TW202045126A - 減少固體基材之乾燥時間之組合物及方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種減少固體基材之乾燥時間之組合物及方法。陽離子界面活性劑與低分子量二甲基聚矽氧烷組合提供較快排水。

Description

減少固體基材之乾燥時間之組合物及方法
本發明係關於一種減少固體基材之乾燥時間之組合物、方法及用途。
發達國家及新興工業化國家的人們在其日常生活中均經歷源於焚燒化石燃料之大量污染，該等化石燃料產生電能、推動汽車及飛機以及對其住宅供暖或製冷。另外，許多工業製程生產受污染之固體產品，其在無先前清潔處理的情況下，難以銷售給客戶或用於後續生產製程中。因此，工業及客戶面臨清潔固體基材以移除污染物之問題。由於許多清潔程序需要施用水性組合物，因此極其需要在進一步使用之前乾燥對應基材。然而，若空氣溫度低、空氣濕度高或需要快速乾燥基材，則熱乾燥為用以加速製程之常見技術。就此而言，熱乾燥需要施用能量且因此其必須儘可能短以減小環境負擔。
在2014年在美國進行的一項針對超過200名女性及200名16歲以上之青少年的調查中已經公佈了此類對化妝品客戶和環境之負擔的突出說明，該調查展示女性每早在其外觀上平均花費55分鐘。[[1] https://www.today.com/health/how-we-did-today-aol-ideal-real-body-image-survey-2D12152771 [2] https://www.today.com/health/stop-obsessing-women -spend-2-weeks-year-their-appearance-today-2D12104866]。此時間之不可忽略部分(尤其對於長髮女性來說)耗費在毛髮之乾燥程序上。鑒於此背景，難怪一般行業及毛髮護理行業尤其嘗試去尋找幫助長髮客戶加速其日常程序且因此以節省時間之解決方案。大多數可用產品被稱為吹乾靜置噴霧劑，基於幫助在吹乾製程期間蒸發水之低級醇溶液。一些極少產品在沖洗區域中為可用的，該等產品有望減少吹乾時間且促進天然、非基於酒精之蒸發。不幸的是，此等產品通常基於高濃度之環戊矽氧烷(例如，Mintel#2303144)，其為一種快速蒸發之聚矽氧化合物。然而，在世界一些地區中此原材料正處於法規討論中。 當研究諸如毛髮之基材之乾燥製程時，其在吹乾蒸發之前開始，尤其在緊接於毛髮之最終沖洗步驟之後開始。最早的一步為自基材排出水。此外，此步驟為自基材移除大部分水之決定性步驟。因此，在施用熱量之前乾燥製程中之排水愈高效，客戶/行業在後續階段熱量乾燥上花費之時間愈少且必須施用以供乾燥的能量愈少。
總而言之，為了客戶之便利性、行業之效率及環境之保護，有助於增加水流出速度之研究產品至關重要。
本發明之發明人已意外地發現，包含在特定濃度及重量比下之特定二烷基四級銨陽離子界面活性劑以及低分子量二甲基聚矽氧烷之組合物減少固體基材(尤其角蛋白纖維)之乾燥時間，增強水自基材之排出，提供乾燥外觀及角蛋白纖維之良好束分離。
包含甲基硫酸雙-(異硬脂醯基/油醯基異丙基)二銨及二甲聚矽氧烷的產品自先前技術已知(例如Mintel#5534485、#3904857、#5306377)。然而，本發明利用低分子量二甲聚矽氧烷及化合物之特定重量比及濃度，且因此本發明為新穎的。
FR3059900揭示甲基硫酸雙-(異硬脂醯基/油醯基異丙基)二銨及胺基封端二甲基聚矽氧烷(amodimethicone)，但該文件未提及低分子量二甲聚矽氧烷，且因此本發明為新穎的。
EP3168251揭示一種甲基硫酸雙-(異硬脂醯基/油醯基異丙基)二銨及二甲聚矽氧烷，其黏度為100 cs且因此具有作為本發明所需之二甲聚矽氧烷的較高分子量。此外，其並未實現如比較實例中所展示之本發明之技術效果。
DE102015222976揭示甲基硫酸雙-(異硬脂醯基/油醯基異丙基)二銨及高黏度二甲聚矽氧烷，且因此具有作為本發明所需之二甲聚矽氧烷的較高分子量。此外，其並未實現本發明之技術效果。
儘管先前技術有大量嘗試，然而揭示內容中無一者解決本發明之問題。
因此，本發明之第一目標為一種減少固體基材、較佳角蛋白基材、更佳人角蛋白基材、進一步更佳人髮之乾燥時間之組合物，其包含： a)根據以下通式結構之一或多種四級銨界面活性劑
Figure 02_image001
其限制條件為R1 及R2 為C11 -C21 直鏈或分支鏈、飽和或不飽和烴基，其可相同或不同且可視情況經選自鹵素、羥基、胺基及C1 - C4 烷氧基之一或多個取代基取代， R3 及R4 為C1 -C3 直鏈或分支鏈烴基，其可相同或不同，且X- 選自Cl- 、Br- 、I- 、硫酸根及甲基硫酸根， b)一或多種二甲基聚矽氧烷，其重量平均分子量Mw 藉由凝膠滲透層析法測定 在190 g/mol至6000 g/mol之範圍內， 其中相對於該組合物之總重量計算，根據a)之化合物之總濃度在0.1重量%至小於5重量%之範圍內，且 其中該等化合物a)與b)之重量比在0.075至8之範圍內。
本發明之第二目標為一種減少固體基材、較佳角蛋白基材、更佳人角蛋白基材、進一步更佳人髮之乾燥時間的方法，其包含以下步驟： a)使該固體基材與水性組合物接觸， b)將如上所定義之組合物施用至該基材上， c)將該組合物靜置在該基材上持續10 s至600 s之時段， d)用水沖洗掉該固體基材， e)靜置該固體基材以允許排出水， f)視情況用加熱器件乾燥該基材，該加熱器件遞送在35℃至230℃之範圍內之空氣溫度。
較佳為基於對使用者方便之觀點在步驟d)與f)之間不進行毛巾乾燥。
然而，在另一態樣中，基於乾燥效率、節省時間及節省能量之觀點，較佳為在步驟d)與f)之間進行毛巾乾燥。
基於用戶體驗及慣例之觀點，更佳為步驟a)之組合物為水性調理組合物。
本發明之第三目標為一種如上所定義之組合物用於增強自固體基材之排水的用途。
該組合物適合於減少對諸如木材、混凝土、塑膠表面、金屬表面及纖維表面之各種固體基材之乾燥時間。適合纖維表面為棉、角蛋白纖維，諸如羊毛及毛髮。適合之固體角蛋白基材亦為皮膚，較佳人皮膚。然而，基於其對於人類應用安全之觀點，本發明尤其適用於人角蛋白纖維，較佳人髮。
根據 a ) 之化合物 屬於根據請求項1之結構之範圍內的根據a)之適合化合物顯示於表1中。 表1：根據a)之適合化合物：
商標名 CAS/INCI R1 R2 R3 R4
Varisoft EQ100* 四級銨 98 異硬脂醯基 油醯基 CH3 CH3
n.a. 1862231-90-0 C16 烷基 C16 烷基 CH3 CH3
n.a. 32208-07-4 C18 烷基 C18 烷基 CH3 CH3
n.a. 112065-30-2 C18 烯基 C18 烯基 CH3 CH3
* Evonik Nutrition and Care GmbH
基於生物可降解性之觀點，較佳為根據a)之化合物具有以下通式結構。
Figure 02_image003
其限制條件為R1 及R2 為C11 -C21 直鏈或分支鏈、飽和或不飽和烴基，其可相同或不同且可視情況經選自鹵素、羥基、胺基及C1 - C4 烷氧基之一或多個取代基取代，且X- 選自Cl- 、Br- 、I- 、硫酸根及甲基硫酸根，
基於商業可獲得性以及生物可降解性之觀點，根據a)之最佳化合物為雙-(異丁醯基/油醯基異丙基)二銨及/或其(一或多種)鹽。其適合之鹽為Cl- 、Br- 、I- 、硫酸鹽及甲基硫酸鹽。
基於商業可獲得性以及生物可降解性之觀點，根據a)之最佳化合物為甲基硫酸雙-(異硬脂醯基/油醯基異丙基)二銨。化合物可以商標名Varisoft EQ100購自Evonik Nutrition and Care GmbH且具有INCI名稱註冊應用為Quaternium 98。
基於排水、外觀及束分離之觀點，相對於該組合物之總重量計算，根據a)之化合物之總濃度為0.1重量%或更大、較佳0.2重量%或更大、更佳0.5重量%或更大、進一步更佳1重量%或更大。
基於排水、外觀及束分離之觀點，相對於該組合物之總重量計算，根據a)之化合物之總濃度為小於5重量%、較佳4重量%或更小、進一步更佳3重量%或更小、再進一步更佳2重量%或更小。
為了實現上文所提及之效果，相對於該組合物之總重量計算，根據a)之化合物之總濃度在0.1重量%至小於5重量%之範圍內，較佳在0.2重量%至4重量%之範圍內，更佳在0.5重量%至3重量%之範圍內，再更佳在0.5重量%至2重量%之範圍內，再更佳在1重量%至2重量%之範圍內。
根據 b ) 之化合物 對於根據b)之化合物，需要測定重量平均分子量。用於量測根據本發明之Mw 之分子量測定適合藉由凝膠滲透層析法來進行。
化合物b)之重量平均分子量Mw 藉由下文所描述之方法測定。
在25℃下將樣品溶解於氯仿中以便具有0.5 g/100 mL之濃度。使用以下量測裝置及分析管柱，使氯仿以每分鐘1.0 ml之速率作為溶離液流動，且在40℃下使管柱在恆溫器中穩定。將100微升樣品溶液注射至管柱中以進行量測。用於在層析期間偵測化合物之偵測器為折射率偵測器。基於先前預備之校準曲線計算樣品之分子量。藉由使用若干種單分散聚苯乙烯作為標準樣品預備的校準曲線用作分子量之校準曲線。
量測裝置：商購自Tosoh Corporation之HLC-8320GPC。
分析管柱：商購自SHOWA DENKO K.K.之K-804L+K-804L。
因此，基於排水及外觀之觀點，化合物b)之重量平均分子量Mw 藉由凝膠滲透層析法測定較佳為190 g/mol或更大、更佳為260 g/mol或更大、進一步更佳為320 mol/g或更大。
基於排水、外觀及束分離之觀點出發，化合物b)之重量平均分子量Mw 藉由凝膠滲透層析法測定較佳為6000 g/mol或更小、更佳為5200 g/mol或更小、進一步更佳為2300 mol/g或更小、再進一步更佳為1300 mol/g或更小、再進一步更佳為760 mol/g或更小。
為了實現上文所提及之效果，化合物b)之重量平均分子量Mw 藉由凝膠滲透層析法測定在190 g/mol至6000 g/mol之範圍內、更佳在190 g/mol至5200 g/mol之範圍內、進一步更佳在190 g/mol至2300 g/mol之範圍內、再進一步更佳在260 g/mol至1300 g/mol之範圍內、再進一步更佳在320 g/mol至760 g/mol之範圍內。
基於排水及外觀之觀點，化合物b)在25℃下之黏度較佳為0.65 mm2 /s或更大、更佳為1 mm2 /s或更大、進一步更佳為1.5 mm2 /s或更大。
基於排水、外觀及束分離之觀點，化合物b)在25℃下之黏度較佳為60 mm2 /s或更小，更佳為50 mm2 /s或更小，進一步更佳為20 mm2 /s，再進一步更佳為10 mm2 /s或更小，再進一步更佳為5 mm2 /s或更小。
為了實現上文所提及之效果，化合物b)在25℃下之黏度在0.65 mm2 /s至60 mm2 /s之範圍內，更佳在0.65 mm2 /s至50 mm2 /s之範圍內，進一步更佳在0.65 mm2 /s至20 mm2 /s之範圍內，再進一步更佳在1 mm2 /s至10 mm2 /s之範圍內，再進一步更佳在1.5 mm2 /s至5 mm2 /s範圍內。
根據ASTM D 445-46 T或JIS Z 8803，用烏氏(Ubbelohde)黏度計量測化合物b)在25℃下之黏度。
基於排水、外觀及束分離之觀點，較佳為相對於該組合物之總重量計算，根據b)之化合物之總濃度為0.2重量%或更大、較佳0.5重量%或更大、進一步更佳1重量%或更大、再進一步更佳2重量%或更大。
基於貨物態樣之外觀及成本之觀點，較佳為相對於該組合物之總重量計算，根據b)之化合物之總濃度為20重量%或更小、較佳15重量%或更小、更佳10重量%或更小、再更佳5重量%或更小。
為了實現上文所提及之效果，相對於該組合物之總重量計算，根據b)之化合物之總濃度在0.2重量%至20重量%之範圍內、較佳在0.2重量%至15重量%之範圍內、更佳在0.5重量%至15重量%之範圍內、進一步更佳在1重量%至10重量%之範圍內、再進一步更佳在2重量%至5重量%之範圍內。
較佳地，基於排水、外觀及束分離之觀點，化合物a)與b)之重量比在0.07至8之範圍內、更佳在0.15至3之範圍內、更佳在0.3至1之範圍內、再進一步更佳在0.4至0.8之範圍內。
根據 c ) 之化合物
在本發明之一個態樣中，基於提高角蛋白纖維之護理水準之觀點，該組合物進一步較佳包含不同於根據b)之化合物的一或多種親脂性化合物作為化合物c)。
基於化妝品安全及增強角蛋白纖維上之護理水準之觀點，不同於根據b)之化合物之適合之一或多種親脂性化合物可較佳選自具有分支鏈或直鏈、飽和或不飽和C12 至C22 烷基鏈的脂肪醇、具有直鏈或分支鏈C3 至C18 烷基鏈之醇與具有直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C12 至C22 烷基鏈之脂肪酸的酯、植物油及基於石蠟脂之產物及/或其混合物。
基於提高角蛋白纖維上之護理水準且與潤髮產品之良好相容性之觀點，進一步較佳為不同於根據b)之化合物之一或多種親脂性化合物選自具有分支鏈或直鏈、飽和或不飽和C14 至C18 烷基鏈、較佳飽和C14 至C18 烷基鏈及/或其混合物之脂肪醇，更佳其為具有飽和及直鏈C14 及C16 烷基鏈之脂肪醇的混合物。
具有分支鏈或直鏈、飽和或不飽和C12 至C22 烷基鏈之適合脂肪醇為例如月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、鯨蠟醇、棕櫚油醇、十七烷醇、硬脂醇、油醇、十九烷醇、花生醇、二十二烷醇及/或其混合物。
基於提高角蛋白纖維上之護理水準及與潤髮產品之良好相容性之觀點，較佳脂肪醇為肉豆寇醇及鯨蠟醇，而上述兩種化合物之混合物為最佳的。
具有直鏈或分支鏈C3 至C18 烷基鏈之醇與具有直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C12 至C22 烷基鏈之脂肪酸的適合之酯為棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、硬脂酸辛酯、油醇油酸酯、羥基硬脂酸乙基己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、二十二烷酸二十二烷基酯及/或其混合物。
適合之植物油為荷荷芭油、鱷梨油、葵花籽油、胡桃油、花生油、橄欖油、菜籽油、棉籽油、棕櫚油、芝麻油、大豆油、椰子油、紅花油、甜杏仁油、澳洲胡桃油、葡萄柚籽油、檸檬核油、橙核油、杏核油、蓖麻油、阿甘油、瓊崖海棠油、葡萄籽油、白池花籽油、黑加侖籽油、茉莉油、佛手柑果油、羅勒油、米麩/胚芽油及/或其混合物。
適合之基於石蠟脂之產品為液體石蠟，尤其石蠟全液(paraffinum perliquidum)及石蠟亞液(paraffinum subliquidum)，及礦物油，詳言之白礦物油，及/或其混合物。
基於提供對角蛋白纖維之足夠調理效果之觀點，較佳為相對於該組合物之總重量計算，不同於根據b)之化合物之親脂性化合物的總濃度為0.1重量%或更大、更佳0.5重量%或更大、進一步更佳0.75重量%或更大。
基於貨物之成本及水性組合物之穩定性之觀點，較佳為相對於該組合物之總重量計算，不同於根據b)之化合物之親脂性化合物之總濃度為10重量%或更小、更佳6重量%或更小、進一步更佳4重量%或更小。
適當地，為了實現上文所提及之效果，相對於該組合物之總重量計算，不同於根據b)之化合物之親脂性化合物之總濃度在0.1重量%至10重量%、較佳0.5重量%至6重量%、更佳0.75重量%至4重量%之範圍內。
基於組合物之穩定性之觀點，在本發明之此態樣內較佳為組合物係乳液。
不同於 a ) 之其他界面活性劑 對於調配乳液且基於進一步增強組合物之穩定性之觀點，其可包含一或多種不同於a)之界面活性劑，較佳選自陽離子界面活性劑及/或非離子界面活性劑。
基於提高組合物之穩定性及/或提高對於角蛋白纖維之調理效果之觀點，較佳為相對於該組合物之總重量計算，不同於a)之界面活性劑之總濃度在0.1重量%至10重量%之範圍內，較佳在0.25重量%至6重量%之範圍內。
基於在調理組合物中用戶應用之觀點，基於該組合物之化妝品接受度之觀點，進一步較佳為該組合物之pH在3至8之範圍內，較佳在3.0至7之範圍內，更佳在3.0至6.5之範圍內，進一步更佳在3.0至4.5之範圍內。
以下實例為說明本發明，但不限制本發明。
實例
   工作實例 比較實例
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3
   重量 %
組合物 化合物a) 四級銨-98 *1 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 0.2 0.5 1.5 1.5 5
化合物b) DMPS (1 mm2 /s, Mw 260)*2 2.5 - - - - - - - - - - -
DMPS (2 mm2 /s, Mw 392)*3 - 2.5 - 0.2 0.5 10 2.5 2.5 2.5 - - 2.5
DMPS (50 mm2 /s, Mw 5130)*4 - - 2.5 - - - - - - - - -
DMPS (100 mm2 /s, Mw 8870)*5 - - - - - - - - - - 2.5 -
親脂性化合物 脂肪醇 (C14 /16 )*6 - - - - - - 5 - - - - -
   NaOH/ HCl Ad pH 3.7 ± 0.5
水 Ad 100.0
比率 [(a/b)] 0.6 0.6 0.6 7.5 3 0.15 0.6 0.08 0.2    0.6 2
評估 排水 (%) 52.3 54.5 53.4 50.0 51.9 57.2 51.5 53.7 54.6 41.9 49.6 53.0
外觀 (Δ Eab ) 9.0 8.0 10.2 10.5 9.1 10.0 9.2 8.8 8.7 14.4 12.1 16.2
束分離 9 9 8 8 9 9 8 8 8 5 5 3
* 1 自Evonik Nutrition and Care GmbH獲得之Varisoft EQ100* 2-5 自Shin-Etsu Chemical Co.Ltd.獲得之KF-96 1 cs-100 cs系列，DMPS=二甲基聚矽氧烷* 6 自Kao Corp.獲得之KALCOL 4098/KALCOL 6098，其混合重量比為2份KALCOL 4098，1份KALCOL 6098
方法 製備用於排水量測之毛髮條紋 人髮纖維(白種人，長15 cm)購自Fischbach and Miller Haar,Laupheim,Germany。合併毛髮纖維以每條紋產生約10 g毛髮。合併之毛髮條紋用漂白溶液漂白兩次，該漂白溶液包含6重量%氨(25%活性)及2重量% pH為9.8之氯化銨及6重量%過氧化氫(50%活性)。將毛髮條紋與漂白溶液一起在水浴中完全浸沒30 min/漂白階段。完成2次漂白處理後，條紋用水沖洗2分鐘，梳理且使其風乾。
排水量測 作為第一步驟，測定合併之毛髮條紋的乾重。基於此目的，允許各條紋在燒杯中用水潤濕15 min，隨後用市售品牌名稱為Goldwell Dualsenses Scalp Specialist Deep Cleansing Shampoo之洗髮劑對其進行清洗，用溫水沖洗1.5 min，且使其完全風乾。記錄乾重(M0 )。
為了測定濕重(M1 )，使頭髮條紋在充滿水的震盪浴中潤濕12分鐘。將5 g以上實例之組合物施用至各合併之毛髮條紋，按摩該等條紋1分鐘且使組合物靜置2分鐘。隨後用溫水沖洗組合物1 min且使水排出2 min。隨後離心(70 rpm，約0.44 g)毛髮條紋持續5 min 30秒且離心之後測定條紋之濕重(M1 )。接著根據以下等式計算排水(%)：
Figure 02_image005
外觀量測 自志願者獲得白種人金髮條紋且如上文所描述合併，但不漂白。用市售品牌名稱為Goldwell Dualsenses Scalp Specialist Deep Cleansing Shampoo之洗髮劑清洗條紋、徹底沖洗且使其完全風乾。在毛髮條紋完全空氣乾燥之後，用自Datacolor Inc.,Lawrenceville,NJ,USA獲得之Datacolor 45G CT儀器藉由分光光度法分析來量測乾髮顏色。對毛髮條紋上之5個量測點求平均值(L1 、a1 、b1 )。
接著用市售品牌名稱為Goldwell Scalp Specialist Deep Cleansing Shampoo之洗髮劑再次清洗毛髮條紋且用水沖洗。隨後將3 g來自上文之實例組合物施用至毛髮條紋上，按摩1 min，且使其靜置1 min。隨後用溫水沖洗條紋1 min，且藉由用操作者手指擠壓毛髮條紋來排出水。隨後用毛巾施用恆定壓力(在使用所定義重量之情況下)至毛髮條紋上30秒來將條紋吸乾。隨後徹底梳理毛髮條紋且在條紋上之5個不同位置處進行濕條紋之色彩量測(L2 ，a2 ，b2 )。
基於藉由量測獲得之CIE* Lab顏色空間結果，根據以下等式計算色差之ΔEab 值：
Figure 02_image007
束分離量測 製備頭髮條紋以用於外觀量測。在完全空氣乾燥之後，用3 g之實例組合物浸沒條紋，用溫水徹底沖洗且毛巾乾燥。接著由3個專家獨立地評估束分離，而在專家評估之前不向其提供該組合物之細節。要求專家在視覺上判斷及根據以下準則評定束分離： 3: 完全分離(許多小束) 2: 部分分離(一些大束及小束) 1: 極少分離(許多大束)
接著添加專家之判斷以產生總得分且報告為整數數字。

Claims (15)

  1. 一種減少固體基材、較佳角蛋白基材、更佳人角蛋白基材、進一步更佳人髮之乾燥時間之組合物，其包含： a)根據以下通式結構之一或多種四級銨界面活性劑
    Figure 03_image009
    其限制條件為R1 及R2 為C11 -C21 直鏈或分支鏈、飽和或不飽和烴基，其可相同或不同且可視情況經選自鹵素、羥基、胺基及C1 - C4 烷氧基之一或多個取代基取代， R3 及R4 為C1 -C3 直鏈或分支鏈烴基，其可相同或不同，且X- 選自Cl- 、Br- 、I- 、硫酸根及甲基硫酸根， b)一或多種二甲基聚矽氧烷，其重量平均分子量Mw 藉由凝膠滲透層析法測定在190 g/mol至6000 g/mol之範圍內， 其中相對於該組合物之總重量計算，根據a)之化合物之總濃度在0.1重量%至小於5重量%之範圍內，且 其中該等化合物a)與b)之重量比在0.075至8之範圍內。
  2. 如請求項1之組合物，其中該根據a)之化合物具有以下通式結構
    Figure 03_image011
    其限制條件為R1 及R2 為C11 -C21 直鏈或分支鏈、飽和或不飽和烴基，其可相同或不同且可視情況經選自鹵素、羥基、胺基及C1 - C4 烷氧基之一或多個取代基取代，且X- 選自Cl- 、Br- 、I- 、硫酸根及甲基硫酸根，較佳地其為甲基硫酸雙-(異硬脂醯基/油醯基異丙基)二銨。
  3. 如請求項1或2之組合物，其中相對於該組合物之總重量計算，根據a)之化合物之總濃度在0.1重量%至小於5重量%之範圍內，較佳在0.2重量%至4重量%之範圍內，更佳在0.5重量%至3重量%之範圍內，再更佳在0.5重量%至2重量%之範圍內，再更佳在1重量%至2重量%之範圍內。
  4. 如請求項1或2之組合物，其中相對於該組合物之總重量計算，根據b)之化合物之總濃度在0.2重量%至20重量%之範圍內、較佳在0.2重量%至15重量%之範圍內、更佳在0.5重量%至15重量%之範圍內、進一步更佳在1重量%至10重量%之範圍內、再進一步更佳在2重量%至5重量%之範圍內。
  5. 如請求項1或2之組合物，其中該等化合物a)與b)之重量比在0.07至8之範圍內，較佳在0.15至3之範圍內，更佳在0.3至1之範圍內，再進一步更佳在0.4至0.8之範圍內。
  6. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物進一步包含不同於該等根據b)之化合物的一或多種親脂性化合物作為根據c)之化合物。
  7. 如請求項1或2之組合物，其中其包含一或多種親脂性化合物作為根據c)之化合物，該一或多種親脂性化合物選自具有分支鏈或直鏈、飽和或不飽和C12 至C22 烷基鏈的脂肪醇、具有直鏈或分支鏈C3 至C18 烷基鏈之醇與具有直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C12 至C22 烷基鏈之脂肪酸的酯、植物油及基於石蠟脂之產物及/或其混合物。
  8. 如請求項1或2之組合物，其中作為根據c)之化合物的一或多種親脂性化合物選自具有分支鏈或直鏈、飽和或不飽和C14 至C18 烷基鏈、較佳飽和C14 至C18 烷基鏈之脂肪醇及/或其混合物，更佳其為具有飽和及直鏈C14 及C16 烷基鏈之脂肪醇的混合物。
  9. 如請求項1或2之組合物，其中相對於該組合物之總重量計算，根據c)之化合物之總濃度在0.1重量%至10重量%、較佳0.5重量%至6重量%、更佳0.75重量%至4重量%之範圍內。
  10. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物之pH在3至8之範圍內，較佳在3.5至7之範圍內，更佳在3.5至6.5之範圍內，進一步更佳在3.5至4.5之範圍內。
  11. 如請求項1或2之組合物，其中其包含一或多種不同於a)之界面活性劑，較佳選自陽離子界面活性劑及/或非離子界面活性劑。
  12. 如請求項1或2之組合物，其為乳液。
  13. 一種減少固體基材、較佳角蛋白基材、更佳人角蛋白基材、進一步更佳人髮之乾燥時間的方法，其包含以下步驟： a)使該固體基材與水性組合物接觸， b)將如請求項1至12中任一項之組合物施用至該基材上， c)將該組合物靜置在該基材上持續10 s至600 s之時段， d)用水沖洗該固體基材， e)靜置該固體基材以允許排出水， f)視情況用加熱器件乾燥該基材，該加熱器件遞送在35℃至230℃之範圍內之空氣溫度。
  14. 如請求項13之方法，其中在步驟d)與f)之間不進行毛巾乾燥。
  15. 一種如請求項1至12中任一項之組合物的用途，其用於增強水自固體基材排出。
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