JP7463385B2 - 固体基剤の乾燥時間を短縮するための組成物および方法 - Google Patents

Description

本発明は、固体基剤の乾燥時間を短縮するための組成物、方法および使用に関する。

先進国および新興工業国の人々は、電気エネルギーを生成する化石燃料の焼却、自動車および航空機の推進、ならびに家庭での暖房または冷房に起因する、日常生活における大量の汚染を経験する。また、多くの産業の製造工程では、汚染された固体製品が発生する。これらの製品は、事前にクレンジング処理をしなければ、顧客に販売したり、後続の生産工程で使用することは容易ではない。そのため、産業界や消費者は、汚染物質を除去するために固体基剤をクレンジングするという問題に直面している。多くのクレンジング手順では水性組成物を塗布する必要があるため、さらなる使用の前にそれぞれの基剤を乾燥させることが強く望まれる。しかし、空気温度が低い場合、空気湿度が高い場合、あるいは基剤の乾燥を迅速に行う必要がある場合には、工程を加速するために加熱乾燥を行うのが一般的な手法である。この点で、加熱乾燥はエネルギーの適用を必要とするため、環境負荷を低減するためには、できるだけ短時間で行う必要がある。

このような化粧品の顧客や環境への負担を示す顕著な例として、２０１４年に米国で行われた２００人以上の女性と２００人の１６歳以上のティーンエイジャーを対象とした調査で、女性は毎朝平均５５分を自分の外見に費やしているという結果が発表されている。［［１］https://www.today.com/health/how-we-did-today-aol-ideal-real-body-image-survey-2D12152771
［２］https://www.today.com/health/stop-obsessing-women-spend-2-weeks-year-their-appearance-today-2D12104866を参照。］

この時間の無視できない部分が、特にロングヘアの女性の場合、毛髪の乾燥手順に費やされる。このような背景から、一般的な化粧品業界や特にヘアケア業界では、ロングヘアの顧客の日常的な手順を短縮し、時間を節約するための解決策を見つけようとしていることは驚くべきことではない。入手可能な製品のほとんどは、ブロードライプロセス中に水を蒸発させるのに役立つ低級アルコール溶液をベースとする、いわゆるブロードライリーブインスプレーである。リンスオフ領域で利用可能な製品はごくわずかであり、ブロードライ時間の短縮が見込まれ、アルコールを使用しない自然な蒸発を促進する。残念ながら、これらの製品は一般的に、高濃度の、蒸発の速いシリコーン化合物であるシクロペンタシロキサン（例：Ｍｉｎｔｅｌ ＃２３０３１４４）をベースにしている。しかし、この原料は世界の一部の地域で規制の議論が行われている。

毛髪などの基剤の乾燥プロセスを調べる場合、ブロードライによる蒸発の前、特に、毛髪の最終すすぎ工程の直後に開始する。最初の工程は、基剤からの水の排出である。さらに、この工程は、基剤から水の大部分を除去するための決定的な工程である。したがって、熱を加える前の乾燥プロセスにおける排水がより効率的であればあるほど、顧客／産業界が後の段階の熱乾燥に費やす時間が短くなり、乾燥のために適用しなければならないエネルギーも少なくて済む。

要約すると、消費者の利便性、産業の効率化、および環境の保護のために、水流出の速度を増加させるのに役立つ製品を研究することが最も重要である。

本発明者らは、予想外に、特定のジアルキル４級アンモニウムカチオン性界面活性剤に加えて、低分子量のジメチルポリシロキサンを特定の濃度および質量比で含む組成物が、固体基剤、特にケラチン繊維の乾燥時間を短縮し、基剤からの水の排出を促進し、乾燥外観およびケラチン繊維の良好な束分離を提供することを見出した。

ビス－（イソステアロイル／オレオイルイソプロピル）ジモニウムメトサルフェートおよびジメチコンを含む生成物は、先行技術から公知である（例えば、Ｍｉｎｔｅｌ ＃５５３４４８５、＃３９０４８５７、＃５３０６３７７）。しかし、本発明では、低分子量のジメチコンと特定の質量比と濃度の化合物を利用しており、したがって、本発明は新規である。

特許文献１は、ビス（イソステアロイル／オレオイルイソプロピル）ジモニウムメトサルフェートおよびアモジメチコンを開示しているが、この文献は低分子量ジメチコンについては言及しておらず、したがって本発明は新規である。

特許文献２は、ビス（イソステアロイル／オレオイルイソプロピル）ジモニウムメトサルフェートおよび１００ｃｓの粘度を有するジメチコンを開示しており、したがって、本発明で必要とされるジメチコンよりも高分子量である。さらに、比較例に示されるように本発明の技術的効果を達成しない。

特許文献３には、ビス（イソステアロイル／オレオイルイソプロピル）ジモニウムメトサルフェートおよび高粘度ジメチコンが開示されており、したがって、本発明で必要とされるジメチコンよりも高分子量である。さらに、本発明の技術的効果を達成しない。

従来技術の数多くの試みにもかかわらず、いずれの開示も本発明の問題を解決していない。

仏国特許発明第３０５９９００号明細書 欧州特許第３１６８２５１号明細書 独国特許出願公開第１０２０１５２２２９７６号明細書

したがって、本発明の第１の目的は、固体基剤、好ましくはケラチン基剤、より好ましくはヒトケラチン基剤、さらに好ましくはヒト毛髪の乾燥時間を短縮するための組成物であって、
ａ）下記一般構造の、１種以上の第４級アンモニウム界面活性剤：
（式中、Ｒ^１およびＲ^２はＣ_１１～Ｃ_２１の直鎖または分岐、飽和または不飽和の炭化水素基であり、これらは同一でも異なっていてもよく、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、およびＣ_１～Ｃ_４アルコキシから選択される１個以上の置換基で任意に置換されていてもよい。Ｒ^３およびＲ^４は、Ｃ_１～Ｃ_３の直鎖または分岐の炭化水素基であり、これらは同一でも異なっていてもよい。Ｘ^－は、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、硫酸塩、およびメトサルフェートから選択される。）
ｂ）ゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される１９０ｇ／ｍｏｌ～６０００ｇ／ｍｏｌの範囲の重量平均分子量Ｍｗを有する、１種以上のジメチルポリシロキサン
を含有し、
前記組成物の総質量に対して計算される前記化合物ａ）の総濃度が０．１質量％から５質量％未満の範囲であり、前記化合物ｂ）に対する前記化合物ａ）の質量比が０．０７５～８の範囲である組成物である。

本発明の第２の目的は、固体基剤、好ましくはケラチン基剤、より好ましくはヒトケラチン基剤、さらに好ましくはヒト毛髪の乾燥時間を短縮するための方法であって、
ａ）前記固体基剤を水性組成物と接触させる工程、
ｂ）上記で定義した組成物を前記基剤上に塗布する工程、
ｃ）前記組成物を１０秒から６００秒の間、前記基剤上に放置する工程、
ｄ）前記固体基剤を水で洗い流す工程、
ｅ）水の排出を可能にするために前記固体基剤を放置する工程、
ｆ）必要に応じて、３５℃～２３０℃の範囲の空気温度を供給する加熱装置を用いて前記基剤を乾燥させる工程、を含む方法である。

工程ｄ）と工程ｆ）との間でタオルドライを行わないことが、ユーザーにとっての利便性の観点から好ましい。
しかしながら、別の態様では、乾燥効率、時間節約、およびエネルギー節約の観点から、タオルドライが工程ｄ）と工程ｆ）との間で行われることが好ましい。
工程ａ）の組成物が水性コンディショニング組成物であることが、ユーザーの経験および日常性の観点からさらに好ましい。

本発明の第３の目的は、固体基剤からの排水を促進するための、上記で定義した組成物の使用である。

組成物は、木材、コンクリート、プラスチック表面、金属表面、および繊維表面などの様々な固体基剤上での乾燥時間を短縮するのに適している。好適な繊維表面は、綿、羊毛や毛髪などのケラチン繊維である。好適な固体ケラチン基剤はまた、皮膚、好ましくはヒト皮膚である。しかしながら、本発明は、ヒトへの適用に対する安全性の観点から、ヒトのケラチン繊維、好ましくはヒトの毛髪に特に適している。

＜化合物ａ）＞
請求項１に記載の構造の範囲内の好適な化合物ａ）を表１に示す。

生分解性の観点から、化合物ａ）は下記一般構造を有することが好ましい。
式中、Ｒ^１およびＲ^２はＣ_１１～Ｃ_２１の直鎖または分岐、飽和または不飽和の炭化水素基であり、これらは同一でも異なっていてもよく、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、およびＣ_１～Ｃ_４アルコキシから選択される１個以上の置換基で任意に置換されていてもよい。Ｘ^－は、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、硫酸塩、およびメトサルフェートから選択される。

最も好ましい化合物ａ）は、商業的入手性および生分解性の観点から、ビス（イソステアロイル／オレオイルイソプロピル）ジモニウムおよび／またはその塩である。その好適な塩は、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、硫酸塩、およびメトサルフェートである。
ａ）による最も好ましい化合物は、商業的入手性および生分解性の観点から、ビス（イソステアロイル／オレオイルイソプロピル）ジモニウムメトサルフェートである。該化合物は、エボニックニュートリション＆ケアＧｍｂＨから商品名Ｖａｒｉｓｏｆｔ ＥＱ１００で入手可能であり、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－９８としてＩＮＣＩ名登録申請がある。

組成物の総質量に対して計算される化合物ａ）の総濃度は、排水性、外観および束分離の観点から、０．１質量％以上、好ましくは０．２質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、さらにより好ましくは１質量％以上である。

組成物の総質量に対して計算される化合物ａ）の総濃度は、排水性、外観および束分離の観点から、５質量％未満、好ましくは４質量％以下、より好ましくは３質量％以下、さらにより好ましくは２質量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物の総質量に対して計算される化合物ａ）の総濃度は、０．１質量％～５質量％未満の範囲、好ましくは０．２質量％～４質量％の範囲、より好ましくは０．５質量％～３質量％の範囲、さらにより好ましくは０．５質量％～２質量％の範囲、さらにより好ましくは１質量％～２質量％の範囲である。

＜化合物ｂ）＞
化合物ｂ）については、重量平均分子量を決定する必要がある。本発明によるＭｗを測定するための分子量決定は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって適切に行われる。
化合物ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、以下に記載される方法によって決定される。

試料をクロロホルムに、２５℃で０．５ｇ／１００ｍＬの濃度になるように溶解する。下記の測定装置および分析カラムを用いて、溶離液としてクロロホルムを毎分１．０ｍＬ流し、４０℃の恒温槽中でカラムを安定化させる。１００μＬの試料溶液をカラムに注入して測定を行う。クロマトグラフィー中に化合物を検出するための検出器は、屈折率検出器である。試料の分子量は、予め作成した検量線に基づいて算出する。分子量の検量線としては、数種類の単分散ポリスチレンを標準試料として使用して作成したものを用いる。

測定装置：東ソー（株）製ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ。
分析カラム：昭和電工（株）製Ｋ－８０４Ｌ ＋ Ｋ－８０４Ｌ

そして、ゲル浸透クロマトグラフィーにより決定される化合物ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、排水性および外観の観点から、好ましくは１９０ｇ／ｍｏｌ以上、より好ましくは２６０ｇ／ｍｏｌ以上、さらにより好ましくは３２０ｇ／ｍｏｌ以上である。

ゲル浸透クロマトグラフィーにより決定される化合物ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、排水性、外観および束分離の観点から、好ましくは６０００ｇ／ｍｏｌ以下、より好ましくは５２００ｇ／ｍｏｌ以下、さらにより好ましくは２３００ｇ／ｍｏｌ以下、さらにより好ましくは１３００ｇ／ｍｏｌ以下、さらにより好ましくは７６０ｇ／ｍｏｌ以下である。

上述の効果を達成するために、ゲル浸透クロマトグラフィーにより決定される化合物ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、１９０ｇ／ｍｏｌ～６０００ｇ／ｍｏｌの範囲であり、より好ましくは１９０ｇ／ｍｏｌ～５２００ｇ／ｍｏｌの範囲、さらにより好ましくは１９０ｇ／ｍｏｌ～２３００ｇ／ｍｏｌの範囲、さらにより好ましくは２６０ｇ／ｍｏｌ～１３００ｇ／ｍｏｌの範囲、さらにより好ましくは３２０ｇ／ｍｏｌ～７６０ｇ／ｍｏｌの範囲である。

化合物ｂ）の２５℃における粘度は、排水性および外観の観点から、好ましくは０．６５ｍｍ^２／ｓ以上、より好ましくは１ｍｍ^２／ｓ以上、さらにより好ましくは１．５ｍｍ^２／ｓ以上である。

化合物ｂ）の２５℃における粘度は、排水性、外観および束分離の観点から、好ましくは６０ｍｍ^２／ｓ以下、より好ましくは５０ｍｍ^２／ｓ以下、さらにより好ましくは２０ｍｍ^２／ｓ以下、さらにより好ましくは１０ｍｍ^２／ｓ以下、さらにより好ましくは５ｍｍ^２／ｓ以下である。

上述の効果を達成するために、化合物ｂ）の２５℃における粘度は、０．６５ｍｍ^２／ｓ～６０ｍｍ^２／ｓの範囲であり、より好ましくは０．６５ｍｍ^２／ｓ～５０ｍｍ^２／ｓの範囲、さらにより好ましくは０．６５ｍｍ^２／ｓ～２０ｍｍ^２／ｓの範囲、さらにより好ましくは１ｍｍ^２／ｓ～１０ｍｍ^２／ｓの範囲、さらにより好ましくは１．５ｍｍ^２／ｓ～５ｍｍ^２／ｓの範囲である。

化合物ｂ）の２５℃における粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５－４６ＴまたはＪＩＳ Ｚ８８０３に従ってウベローデ粘度計で測定される。

化合物ｂ）の総濃度は、排水性、外観および束分離の観点から、０．２質量％以上であることが好ましく、好ましくは０．５質量％以上、さらにより好ましくは１質量％以上、さらにより好ましくは２質量％以上である。

組成物の総質量に対して計算される化合物ｂ）の総濃度は、外観および商品のコスト面の観点から、２０質量％以下であることが好ましく、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、さらにより好ましくは５質量％以下である。

上述の効果を達成するために、組成物の総質量に対して計算される化合物ｂ）の総濃度は、０．２質量％～２０質量％の範囲であり、好ましくは０．２質量％～１５質量％の範囲、より好ましくは０．５質量％～１５質量％の範囲、さらにより好ましくは１質量％～１０質量％の範囲、さらにより好ましくは２質量％～５質量％の範囲である。

好ましくは、化合物ｂ）に対する化合物ａ）の質量比は、排水性、外観および束分離の観点から、０．０７～８の範囲であり、より好ましくは０．１５～３の範囲、より好ましくは０．３～１の範囲、さらにより好ましくは０．４～０．８の範囲である。

＜化合物ｃ）＞
本発明の一態様では、組成物は、ケラチン繊維に対するケアレベルを高める観点から、化合物ｃ）として、化合物ｂ）とは異なる１種以上の親油性化合物をさらに含有することが好ましい。

化合物ｂ）とは異なる、１種以上の好適な親油性化合物は、化粧品の安全性およびケラチン繊維に対するケアレベルを高める観点から、好ましくは、分岐または直鎖、飽和または不飽和Ｃ_１２～Ｃ_２２アルキル鎖を有する脂肪族アルコール、直鎖または分岐Ｃ_３～Ｃ_１８アルキル鎖を有するアルコールと直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１２～Ｃ_２２アルキル鎖を有する脂肪酸とのエステル、植物油、およびペトロラタム系製品、および／またはそれらの混合物から選択され得る。

ケラチン繊維に対するケアレベルを高める観点、およびヘアコンディショニング製品との良好な適合性の観点から、化合物ｂ）とは異なる１種以上の親油性化合物は、分岐または直鎖、飽和または不飽和Ｃ_１４～Ｃ_１８アルキル鎖、好ましくは飽和Ｃ_１４～Ｃ_１８アルキル鎖を有する脂肪族アルコール、および／またはそれらの混合物から選択されることがさらに好ましく、より好ましくは、飽和および直鎖のＣ_１４およびＣ_１６アルキル鎖を有する脂肪族アルコールの混合物である。

分岐または直鎖、飽和または不飽和Ｃ_１２～Ｃ_２２アルキル鎖を有する好適な脂肪族アルコールは、例えば、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ノナデシルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、および／またはそれらの混合物である。

好ましい脂肪族アルコールは、ミリスチルアルコールおよびセチルアルコールであり、ケラチン繊維に対するケアレベルを高める観点、およびヘアコンディショニング製品との良好な適合性の観点から、上述の２つの化合物の混合物が最も好ましい。

直鎖または分岐Ｃ_３～Ｃ_１８アルキル鎖を有するアルコールと、直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１２～Ｃ_２２アルキル鎖を有する脂肪酸との好適なエステルは、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソセチル、ステアリン酸オクチル、オレイン酸オレイル、ヒドロキシステアリン酸エチルヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、ベヘン酸ベヘニル、および／またはそれらの混合物である。

好適な植物油は、ホホバ油、アボカド油、ヒマワリシード油、クルミ油、ピーナッツ油、オリーブ油、ナタネ油、綿実油、ヤシ油、ゴマ油、ダイズ油、ココナッツ油、ベニバナ油、スイートアーモンド油、マカデミアナッツ油、グレープフルーツシード油、レモンカーネル油、オレンジカーネル油、アンズカーネル油、ひまし油、アルガン油、タマヌ油、グレープシード油、メドウフォームシード油、ブラックカレントシード油、ジャスミン油、ベルガモット果実油、バジル油、米糠／胚芽油、および／またはそれらの混合物である。

好適なペトロラタム系製品は、流動パラフィン、特に低粘性パラフィン（ｐａｒａｆｆｉｎｕｍ ｐｅｒｌｉｑｕｉｄｕｍ）および高粘性パラフィン（ｐａｒａｆｆｉｎｕｍ ｓｕｂｌｉｑｕｉｄｕｍ）、および鉱油、特に白色鉱油、および／またはそれらの混合物である。

組成物の総質量に対して計算される、化合物ｂ）とは異なる親油性化合物の総濃度は、ケラチン繊維に十分なコンディショニング効果を提供する観点から、０．１質量％以上であることが好ましく、より好ましくは０．５質量％以上、さらにより好ましくは０．７５質量％以上である。

組成物の総質量に対して計算される、化合物ｂ）とは異なる親油性化合物の総濃度は、商品のコストおよび水性組成物の安定性の観点から、１０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは６質量％以下、さらにより好ましくは４質量％以下である。

好適には、上述の効果を達成するために、組成物の総質量に対して計算される、化合物ｂ）とは異なる親油性化合物の総濃度は、０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．５質量％～６質量％、より好ましくは０．７５質量％～４質量％の範囲である。

本発明のこの態様においては、組成物の安定性の観点から、組成物がエマルションであることが好ましい。

＜ａ）とは異なる他の界面活性剤＞
エマルションを配合するために、および組成物の安定性をさらに高める観点から、好ましくはカチオン性界面活性剤および／または非イオン性界面活性剤から選択される、ａ）とは異なる１種以上の界面活性剤を含有してもよい。

組成物の安定性を高める観点、および／またはケラチン繊維に対するコンディショニング効果を高める観点から、組成物の総質量に対して計算される、ａ）とは異なる界面活性剤の総濃度は、０．１質量％～１０質量％の範囲であることが好ましく、好ましくは０．２５質量％～６質量％の範囲である。

組成物の化粧品許容性の観点から、組成物のｐＨは３～８の範囲であることがさらに好ましく、コンディショニング組成物におけるユーザーアプリケーションの観点から、好ましくは３．０～７の範囲、より好ましくは３．０～６．５の範囲、さらにより好ましくは３．０～４．５の範囲である。

以下の実施例は本発明を説明するためのものであり、本発明を限定するものではない。

＜方法＞
（排水性測定のためのヘアストリークの調製）
ヒト毛髪繊維（コーカシア人、長さ１５ｃｍ）は、ドイツのラウプハイムにあるＦｉｓｃｈｂａｃｈ ａｎｄ Ｍｉｌｌｅｒ Ｈａａｒから購入した。ストリークあたりの毛髪が約１０ｇとなるように毛髪繊維を纏めた。纏めたヘアストリークを、６質量％のアンモニア（２５％ａｃｔｉｖｅ）および２質量％の塩化アンモニウム（ｐＨ９．８）および６質量％の過酸化水素（５０％ａｃｔｉｖｅ）を含むブリーチ溶液で２回ブリーチした。ヘアストリークを、ブリーチセッション１回あたり３０分間、水浴中のブリーチ溶液に完全に浸漬させた。２回のブリーチ処理を完了した後、ストリークを水で２分間すすぎ、梳かし、風乾させた。

（排水性測定）
最初のステップとして、纏められたヘアストリークの乾燥質量を測定した。この目的のために、各ストリークをビーカー中で１５分間水に湿潤させ、次いでそれらを商品名Ｇｏｌｄｗｅｌｌ Ｄｕａｌｓｅｎｓｅｓ頭皮専用ディープクレンジングシャンプーという市販のシャンプーでシャンプーし、ぬるま湯で１．５分間すすぎ、完全に風乾させた。乾燥質量（Ｍ_０）を記録した。

湿潤質量（Ｍ_１）の測定のために、水が充填された振盪浴中で１２分間ヘアストリークを湿らせた。上記実施例の組成物５ｇを、それぞれの纏められたヘアストリークに塗布し、ストリークを１分間マッサージし、組成物を２分間静置した。次いで、組成物をぬるま湯で１分間洗い流し、水を２分間排出させた。次いで、ヘアストリークを５分３０秒間遠心分離し（７０ｒｐｍ、約０．４４ｇ）、遠心分離後、ストリークの湿潤質量（Ｍ_１）を測定した。次に、排水性（％）を下記式に従って算出した。

（外観測定）
コーカシア人のブロンドヘアストリークをボランティアから入手し、上記のように纏めたが、ブリーチは行わなかった。該ストリークを、商品名Ｇｏｌｄｗｅｌｌ Ｄｕａｌｓｅｎｓｅｓ頭皮専用ディープクレンジングシャンプーという市販のシャンプーでシャンプーし、充分にすすぎ、完全に風乾させた。ヘアストリークを完全に風乾した後、乾燥した毛髪の色を、米国ニュージャージー州ローレンスビルのデータカラー社から入手したデータカラー４５Ｇ ＣＴ機器を用いた分光光度分析によって測定した。ヘアストリーク上の５つの測定点を平均した（Ｌ_１、ａ_１、ｂ_１）。

次いで、ヘアストリークを、商品名Ｇｏｌｄｗｅｌｌ Ｄｕａｌｓｅｎｓｅｓ頭皮専用ディープクレンジングシャンプーという市販のシャンプーで再び洗浄し、水で洗い流した。次いで、上記実施例の組成物３ｇをヘアストリークに塗布し、１分間マッサージし、１分間静置した。次いで、ストリークをぬるま湯で１分間すすぎ、操作者の指でヘアストリークを絞ることによって水を排出した。次いで、ヘアストリークに一定の圧力を加えながら（規定の重量を使用して）タオルで３０秒間、ストリークを拭き取って乾燥させた。次いで、ヘアストリークを梳かし、ウエットストリークの色測定をストリーク上の５つの異なる位置（Ｌ_２、ａ_２、ｂ_２）で行った。

測定により得られたＣＩＥ^＊Ｌａｂ色空間の結果に基づき、色差のΔＥ_ａｂ値を下記式に従って算出した。

（束分離測定）
ヘアストリークを外観測定のために調製した。完全に風乾した後、ストリークを３ｇの実施例組成物に浸漬し、ぬるま湯で十分にすすぎ、タオルドライを行った。次いで、束分離を、評価前に専門家に組成物の詳細を提供することなく、３人の専門家によって個別に評価した。専門家は、束分離を視覚的に判断し、以下の基準に従って評価するように求められた。
３：完全に分離している（多くの小さな束）。
２：部分的に分離している（いくつかの大きな束および小さな束）。
１：ほとんど分離していない（多くの大きな束）。
次いで、専門家の判断を加えて合計スコアを得、整数として報告する。

Claims (15)

1. ヒト毛髪の乾燥時間を短縮するための組成物であって、
   ａ）下記一般構造の、１種以上の第４級アンモニウム界面活性剤：
   
   （式中、Ｒ^１およびＲ^２はＣ_１１～Ｃ_２１の直鎖または分岐、飽和または不飽和の炭化水素基であり、これらは同一でも異なっていてもよく、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、およびＣ_１～Ｃ_４アルコキシから選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい。Ｒ^３およびＲ^４は、Ｃ_１～Ｃ_３の直鎖状または分岐状の炭化水素基であり、これらは同一でも異なっていてもよい。Ｘ^－は、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、硫酸塩、およびメトサルフェートから選択される。）
   ｂ）ゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される１９０ｇ／ｍｏｌ～６０００ｇ／ｍｏｌの範囲の重量平均分子量Ｍｗを有する、１種以上のジメチルポリシロキサン
   を含有し、
   前記組成物の総質量に対して計算される前記化合物ａ）の総濃度が０．１質量％から５質量％未満の範囲であり、前記化合物ｂ）に対する前記化合物ａ）の質量比が０．０７５～８の範囲である、組成物。
2. 前記化合物ａ）が下記一般構造を有する請求項１に記載の組成物。
   
   （式中、Ｒ^１およびＲ^２はＣ_１１～Ｃ_２１の直鎖または分岐、飽和または不飽和の炭化水素基であり、これらは同一でも異なっていてもよく、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、およびＣ_１～Ｃ_４アルコキシから選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい。Ｘ^－は、Ｃｌ^－、Ｂｒ^－、Ｉ^－、硫酸塩、およびメトサルフェートから選択される。）
3. 前記組成物の総質量に対して計算される前記化合物ａ）の総濃度が、０．１質量％～５質量％未満の範囲である、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記組成物の総質量に対して計算される前記化合物ｂ）の総濃度が、０．２質量％～２０質量％の範囲である、請求項１～３のいずれかに記載の組成物。
5. 前記化合物ｂ）に対する前記化合物ａ）の質量比が０．０７～８の範囲である、請求項１～４のいずれかに記載の組成物。
6. 前記化合物ｂ）とは異なる化合物ｃ）として、１種以上の親油性化合物をさらに含有する、請求項１～５のいずれかに記載の組成物。
7. 化合物ｃ）として、分岐または直鎖、飽和または不飽和Ｃ_１２～Ｃ_２２アルキル鎖を有する脂肪族アルコール、直鎖または分岐Ｃ_３～Ｃ_１８アルキル鎖を有するアルコールと直鎖または分岐、飽和または不飽和Ｃ_１２～Ｃ_２２アルキル鎖を有する脂肪酸とのエステル、植物油、およびペトロラタム系製品、および／またはそれらの混合物から選択される１種以上の親油性化合物を含有する、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
8. 前記化合物ｃ）である１種以上の親油性化合物が、分岐または直鎖、飽和または不飽和Ｃ_１４～Ｃ_１８アルキル鎖を有する脂肪族アルコールの混合物である、請求項１～７のいずれかに記載の組成物。
9. 前記組成物の総質量に対して計算される前記化合物ｃ）の総濃度が、０．１質量％～１０質量％の範囲である、請求項１～８のいずれかに記載の組成物。
10. 前記組成物のｐＨが、３～８の範囲である、請求項１～９のいずれかに記載の組成物。
11. ａ）とは異なる界面活性剤を含有する、請求項１～１０のいずれかに記載の組成物。
12. エマルションである、請求項１～１１のいずれかに記載の組成物。
13. ヒト毛髪の乾燥時間を短縮するための方法であって、
    ａ）前記ヒト毛髪を水性組成物と接触させる工程、
    ｂ）請求項１～１２のいずれかに記載の組成物を前記ヒト毛髪上に塗布する工程、
    ｃ）前記組成物を１０秒から６００秒の間、前記ヒト毛髪上に放置する工程、
    ｄ）前記ヒト毛髪を水で洗い流す工程、
    ｅ）水の排出を可能にするために前記ヒト毛髪を放置する工程、
    ｆ）３５℃～２３０℃の範囲の空気温度を供給する加熱装置を用いて前記ヒト毛髪を乾燥させる工程、
    を含む方法。
14. 工程ｄ）とｆ）との間にタオルドライを行わない、請求項１３に記載の方法。
15. ヒト毛髪からの排水を促進するための、請求項１～１２のいずれかに記載の組成物の使用。