BR112020010439B1 - Composição para condicionamento de fibras de ceratina - Google Patents

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Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento de fibras de ceratina, compreendendo: (a) pelo menos uma (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos; (b) pelo menos um ácido dicarboxílico contendo pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxílico não transportando um grupo cíclico; e (c) pelo menos um óleo selecionado de éster de ácido graxo C6C20 e álcool graxo C6-C2o. A composição provê às fibras de ceratina, em particular os cabelos, um desembaraçamento aperfeiçoado, e maciez sensorial.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[0001] A presente invenção refere-se a uma composição no cam po cosmético, tal como composição para cuidados de fibras de cerati- na, mais particularmente para condicionamento de fibras de ceratina, em particular o cabelo. A invenção também se refere a um processo cosmético para cuidados de fibras de ceratina, em particular o cabelo, usando a composição da presente invenção.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[0002] Fibras de ceratina, em particular o cabelo são limpas e tra tadas com muitos regimes cosméticos para aperfeiçoamento de sua aparência, cor, estilo, etc. Estes vários regimes, entretanto, podem remover os óleos naturais dos cabelos e proporcionarem dano estrutural para o cabelo. Por exemplo, lavagem com xampu é primariamente usada para limpar o cabelo. Xampus são frequentemente formulados com tensoativos aniônicos que primariamente limpam como oposto a condicionar o cabelo. Tensoativos anônicos são altamente efetivos para remoção de sujeira, poluição, desenvolvimento, etc., a partir do cabelo, mas eles também removem sebum, uma matéria cérea ou oleosa ocorrendo naturalmente que automaticamente lubrifica o cabelo.
[0003] Por isso, lavagem com xampu pode deixar o cabelo com uma textura seca ou grossa. Além disso, cabelo inteiramente limpo pode tornar-se extremamente difícil para pentear, tanto no estado úmido como seco, porque as fibras individuais de cabelo tendem a emaranhar, retorcer, e interligar umas com as outras. Em adição, cabelos incompletamente secos, tais como cabelos secados com uma toalha, têm pobres propriedades de penteado, e após completa secagem, os cabelos não assentam bem. As propriedades de pentear ou escovar de cabelos secos permanecem pobres, e os cabelos têm indesejáveis propriedades eletrostáticas em uma atmosfera de baixa umidade o que faz com que os cabelos se tornem “esvoaçados”, pelo que ainda reduzindo as propriedades de escovação dos cabelos.
[0004] Tratamentos químicos de cabelos ainda podem eliminar óleos naturais dos cabelos (por exemplo, sebum) e alterar as propriedades físicas e químicas de fibras de cabelos. O processo de mudança permanente de cor de cabelos pode envolver deposição de uma cor artificial sobre os cabelos que proporciona um diferente tom ou cor para os cabelos. O processo de exaltação de cor de cabelos requer o uso de compostos químicos ásperos tais como compostos químicos alcalinizantes. Estes compostos químicos fazem com que a haste de cabelo intumesça, assim permitindo que as pequenas moléculas corantes oxidantes penetrem na cutícula e córtex antes de processo de condensação de oxidação ser completado. Os resultantes complexos coloridos de maior tamanho a partir da reação de oxidação são então capturados dentro de fibra de cabelo, pelo que alterando permanentemente a cor do cabelo.
[0005] Existem muitas técnicas e composições para formação de estilo ou alteração de forma de cabelos. Diferentes tipos de composições podem ser aplicados sobre os cabelos de modo a alterar sua forma e torna-los mais manuseáveis, tais como composições alcalinas e acidas. Relaxadores, reforçadores, ondulação permanente e/ou ondas de cabelos tanto podem ser aplicados em um salão de cabelos por um profissional como em casa pelo consumidor individual.
[0006] Embora tratamento químico de cabelo possa proporcionar desejáveis mudanças cosméticas para o cabelo (por exemplo, mudança de cor, forma, etc.), estes tratamentos químicos podem danificar as fibras de cabelos, em alguns casos mesmo mais que repetida lavagem com xampu do cabelo. Como lavagem com xampu, tratamentos químicos podem deixar o cabelo seco com uma textura grossa.
[0007] Composições de condicionamento são usadas para aper feiçoar ou retornar o cabelo para seu natural lustro, brilho, uniformidade e maciez, por exemplo, após lavagem do cabelo com xampu e/ou após submeter o cabelo a um tratamento químico. Composições de condicionamento são frequentemente aplicadas como rinsagens, emulsões semelhantes a cremes, ou loções, e tipicamente incluem um ou mais compostos catiônicos. Quando usado com lavagem com xampu, o método comumente aceito para condicionamento de cabelos tem sido lavagem de cabelo com xampu, seguida por rinsagem do cabelo, e então aplicação de uma composição condicionadora, opcionalmente seguida por uma segunda rinsagem. Isto aperfeiçoa as propriedades de pentear úmido do cabelo frequentemente porque a composição condicionadora reveste a haste de cabelo e faz com que as fibras de cabelos individuais resistam a emaranhamento e entrelaçamento devido ao resíduo de condicionador retido sobre a haste de cabelo.
[0008] É sabido que vários agentes de condicionamento podem prover diferentes benefícios desejados. Convencionais agentes de condicionamento contêm, por exemplo, tensoativos catiônicos, silicones, e óleos. Entre os quais, tensoativos catiônicos são amplamente usados como um agente de condicionamento. A habilidade deste tipo de agentes catiônicos para prover efeito de condicionamento para cabelo é atribuível à natureza hidrofóbica da cadeia alquila assim como a carga catiônica do grupo principal polar. Os tensoativos catiônicos mais populares conhecidos são compostos de amônio quaternários contendo na molécula pelo menos uma cadeia alquila longa.
[0009] Por outro lado, consumidores mostram um crescente inte resse em produtos cosméticos com ingredientes de origem natural. Assim, produtos livres de ingredientes sintéticos, tais como silicones, nas composições de tratamento de cabelos, são mais e mais favorecidos. Esforços têm sido feitos para formulação de tais composições que liberam boas propriedades cosméticas como aquelas contendo ingredientes de condicionamento sintéticos tais como óleos de silicone.
[0010] Entretanto, isto ainda não está satisfazendo. Os inventores verificaram ser difícil formular composições para condicionamento de cabelos, que liberem efeitos de condicionamento muito bons, especialmente desembaraçamento de cabelos, e amaciamento de cabelos.
[0011] Enquanto isso, estas composições são esperadas serem estáveis com o tempo.
[0012] Por isso, é um objeto da presente invenção prover uma composição para cuidados de fibras de ceratina, em particular para condicionamento de fibras de ceratina que possuam melhores efeitos de condicionamento, especialmente desembaraçamento de ambos, cabelos secos e úmidos e enquanto isso, amaciando os cabelos.
[0013] Além disso, também é um objeto da presente invenção pro ver um processo para preparação de uma composição para condicio-namento de fibras de ceratina.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0014] O objeto da presente invenção é obtido por uma composi ção para condicionamento de fibras de ceratina, compreendendo: (a) pelo menos uma (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos; (b) pelo menos um ácido dicarboxílico contendo pelo menos um grupo hi- droxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxílico não transportando um grupo cíclico; e (c) pelo menos um óleo selecionado de éster de ácido graxo C6-C20 e álcool graxo C6-C20.
[0015] Em um outro aspecto, a presente invenção também se refe re a um uso da associação de (a), (b), e (c): (a) pelo menos uma (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina e seus cosméticos e seus solvatos tais como hidratos, preferivelmente estearil amido propil dimetil amina; (b) pelo menos um ácido dicarboxílico contendo pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxí- lico não transportando um grupo cíclico; e (c) pelo menos um óleo selecionado de éster de ácido graxo C6-C20 e álcool graxo C6-C20. (a), (b), e (c) sendo usados juntos para condicionamento de fibras de ceratina, especialmente os cabelos.
[0016] Assim, a invenção torna possível obter uma composição com excelentes propriedades de condicionamento, especialmente de- sembaraçamento de cabelos, e enquanto isso proporcionando suavidade para os cabelos. Além disso, a presente invenção também provê uma composição que é ecologicamente amistosa através de uso de materiais biodegradáveis.
[0017] Por último, a presente invenção é estável sobre o tempo.
[0018] Na descrição, os termos “pelo menos” ou “pelo menos um” são equivalentes a “um ou mais”.
[0019] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente com leitura da descrição e os exemplos que se seguem.
[0020] Preferivelmente, a “fibra de ceratina” de acordo com a pre sente invenção é o cabelo.
[0021] Por “estável sobre o tempo” nós pretendemos uma compo sição que não sofre qualquer mudança significante em sua estrutura ou propriedades por pelo menos um mês após sua fabricação e especialmente por pelo menos dois meses após sua fabricação.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0022] A presente invenção é direcionada a uma composição para condicionamento de fibras de ceratina, compreendendo: (a) pelo menos uma (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina e seus cosméticos e seus solvatos tais como hidratos, preferivelmente estearil amido propil dimetil amina; (b) pelo menos um ácido dicarboxílico contendo pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxí- lico não transportando um grupo cíclico; e (c) pelo menos um óleo selecionado de éster de ácido graxo C6-C20 e álcool graxo C6-C20. (a) (C10-C30) alquil amido (Ci-Cs) alquil (di) (C1-C6) alquil amina
[0023] A composição da presente invenção compreende pelo me nos uma (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos. Por (C10C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina deve ser entendido que o grupo alquila pode ser linear ou ramificado, e por amido deve ser entendido o grupo -C(O)-N(R)- ou -N(R)-C(O)- onde R representa um átomo de hidrogênio ou um, linear ou ramificado, grupo (C1-C6) alquila. Particularmente a (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquilk (di) (C1C6) alquil amina da invenção tem a fórmula (A): R1-C(O)-N(H)-R2-NR3R4 (A)
[0024] Em que:
[0025] R1 é um grupo alquila linear tendo uma cadeia de carbono C10C30,
[0026] R2 é um grupo C1-C6 alquileno, e
[0027] R3 e R4, idênticos ou diferentes, são grupos alquila lineares tendo uma cadeia de carbono C1-C4.
[0028] Preferivelmente na fórmula (A),
[0029] R1 é um grupo alquila linear tendo uma cadeia de carbono C12-C24,
[0030] R2 é um grupo C1-C4 alquileno linear, e
[0031] R3 e R4 são idênticos, representando grupos metila ou etila.
[0032] Mais preferivelmente, na fórmula (A), R2 é um grupo - (CH2)3-, e R3 e R4 são grupos -CH3.
[0033] Os sais cosméticos e os solvatos tais como hidratos das amido aminas substituídas terciárias também são usados de acordo com a presente invenção.
[0034] Em vista de aperfeiçoado efeito de condicionamento, espe cialmente aperfeiçoado desembaraçamento de ambos, cabelos úmidos e secos, sob o contexto da presente invenção, preferivelmente a composição da presente invenção compreende brassicamido propil dimetil amina da seguinte fórmula (A1): R-C(O)-N(H)-(CH2)3-N(CH3)2 (A1)
[0035] em que R-C(O) é um ácido graxo derivado de óleo de se mente de brassica campestris (óleo de semente de colza), com uma maioria de grupo behenila (C22).
[0036] Como componente brassica amido propil dimetil amina usado na composição da presente invenção, podem ser feitas menções de PROCONDITIONTM 22 da companhia Inolex Chemical Company.
[0037] De acordo com uma outra modalidade, a (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di)(C1-C6) alquil amina é estearil amido propil di- metil amina da seguinte fórmula (A2): CH3-(CH2)16-C(O)-N(H)-(CH2)3-N(CH3)2 (A2)
[0038] Como componente estearil amido propil dimetil amina na composição da presente invenção, podem ser feitas menções especi-almente de TEGO AMID S 18 de Evonik company e GENAMIN SPA de Clarient company.
[0039] Preferivelmente, a (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos está presente em uma quantidade na faixa de 0,1% a 8% em peso, baseado no peso total da composição.
[0040] Em uma modalidade preferível, a (C10-C30) alquil amido (C1 C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina está presente em uma quantidade variando de 0,5% a 55 em peso, mais preferivelmente de 1% a 3% em peso na composição da presente invenção, baseado no peso total da composição. (b) Ácido dicarboxílico contendo pelo menos um grupo hidroxila não transportando um grupo cíclico
[0041] A composição da presente invenção compreende pelo me nos um ácido dicarboxílico contendo pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxílico não transportando um grupo cíclico.
[0042] Particularmente, o ácido dicarboxílico tem uma estrutura de fórmula (B) e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos: HO-C-(O)-alk-C(O)-OH (B)
[0043] em que alk representa um grupo (C1-C10) alquileno linear ou ramificado substituído com pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente substituído com dois grupos hidroxila.
[0044] De acordo com uma modalidade preferida, o grupo alk re presenta um grupo (C1-C3) alquileno tal como grupo etileno substituído com pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente substituído com dois grupos hidroxila.
[0045] De acordo com uma modalidade preferida, a composição da presente invenção compreende um ácido dicarboxílico que é ácido tartárico da fórmula (B1) e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos: HO-C-(O)-CH(OH)-CH(OH)-C(O)-OH (B1)
[0046] Um tal ácido dicarboxílico é comercialmente disponível. Po dem ser feitas menções, por exemplo, a E 334 NATURAL L+ TARTARIC ACID de GIOVANNI RANDI ou VILLAPANA, NATURAL TARTARIC ACID de INDUSTRIA CHIMICA VALENZANA, e ACIDO TARTA- RICO de NERI.
[0047] Preferivelmente, o pelo menos um ácido dicarboxílico con tendo pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hi- droxila como aqui definido está presente na composição da presente invenção em uma quantidade variando de 0,01% a 5% em peso na composição da presente invenção, baseado no peso total da composição.
[0048] Em uma modalidade preferível, o pelo menos um ácido di- carboxílico mencionado acima como aqui antes definido está presente em uma quantidade variando de 0,1% a 2% em peso, mais preferivelmente de 0,2% a 1% em peso na composição da presente invenção, baseado no peso total da composição.
[0049] De acordo com a modalidade preferida da presente inven ção, a composição compreende um sal obtido através de reação de neutralização entre o ingrediente a) e o ingrediente b), preferivelmente entre brassica amido propil dimetil amina e o ácido dicarboxílico.
[0050] A amina e o ácido são incluídos na composição em um ní vel tal que a razão molecular da brassica amido propil dimetil amina para o ácido dicarboxílico é preferivelmente de 1:5 a 10:1, mais preferivelmente de 1:5 a 5:1, mais preferivelmente 1:3 a 3:1. (c)óleo(s) selecionado a partir de éster de ácido graxo C6-C20 e álcool graxo C6-C20
[0051] A composição da presente invenção compreende pelo me nos um óleo selecionado de éster de ácido graxo C6-C20 e um álcool graxo C6-C20.
[0052] Por “óleo” ele difere das substâncias graxas tais como compostos pastosos ou ceras em que os óleos são insolúveis em água e são líquidos em temperatura ambiente (25oC) e em pressão atmosférica (760 mmHg ou 1.013.105 Pa).
[0053] Para os propósitos da presente invenção, o termo “insolúvel em água” refere-se a um composto cuja solubilidade em pH espontâneo em água a 25oC e em pressão atmosférica é menos que 1% e preferivelmente menos que 0,5%.
[0054] De acordo com a modalidade da presente invenção, os óleos usados na composição são ésteres de ácido graxo C6-C20 e álcool graxo C6-C20.
[0055] Mais particularmente, os óleos são de origem de plantas. Por exemplo, os óleos vegetais que compreendem ésteres de ácido graxo e álcool graxo, ou ésteres de ácido graxo e álcool graxo obtidos dos óleos vegetais.
[0056] De acordo com uma modalidade, o óleo é um composto de fórmula (C): R’-C(O)-OR” fórmula (C)
[0057] em que:
[0058] R’ e R”, idênticos ou diferentes, representam uma cadeia de carbono C6-C20 linear ou ramificada, saturada ou insaturada.
[0059] Preferivelmente o ácido graxo que é apropriado para a pre sente invenção inclui ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido esteárico, ou ácido araquídico.
[0060] O álcool graxo que é apropriado para a presente invenção inclui 3-metil-3-pentanol, ethchlorvynol, álcool caprílico, álcool pelargô- nico, álcool decílico, álcool cáprico, álcool undecílico, álcool laurílico, álcool tridecílico, álcool miristílico, álcool pentadecílico, álcool cetílico, álcool palmitoleílico, álcool heptadecílico, álcool estearílico, álcool oleí- lico, álcool nonadecílico, ou álcool araquidílico. Preferivelmente na fórmula (C), R’ e R”, idênticos ou diferentes, representam uma cadeia de carbono C6-C18 linear e saturada.
[0061] Menções dos compostos que são apropriados para a com posição da presente invenção podem ser feitas de caprilato de coco, caprato de coco, caprilato de sorbitano, caprato de sorbitano, caprilato cetílico, decanoato hexadecílico, ou uma mistura dos mesmos.
[0062] Mais preferivelmente, na fórmula (C), R’ e R” são diferentes um do outro, onde R’ representa uma cadeia carbono C6-C14 linear e saturada, e R” representa uma cadeia graxa C10C18 linear e saturada. Exemplos dos ésteres que são apropriados para a presente invenção são, caprilato de coco, caprato de coco, ou uma mistura dos mesmos.
[0063] Preferivelmente, caprilato de coco, caprato de coco, ou mis tura dos mesmos é usada na composição da presente invenção.
[0064] Menções podem ser particularmente feitas deste tipo de éster de óleo, por exemplo, o produto caprilato / caprato de coco vendido sob a marca registrada CETIOL® LC pela companhia BASF.
[0065] De acordo com uma modalidade, o óleo está presente em uma quantidade variando de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.
Componentes adicionais
[0066] A composição da presente invenção opcionalmente com preende componentes adicionais que são convencionalmente usados em condicionamento de fibras de ceratina para prover vários benefícios. Os componentes adicionais podem ser selecionados de polímeros catiônicos, óleos adicionais, e outros aditivos.
Polímeros Catiônicos
[0067] De acordo com uma modalidade preferida, a composição da presente invenção ainda pode compreender pelo menos um polímero catiônico.
[0068] O termo “polímero catiônico” significa qualquer polímero compreendendo grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados a grupos catiônicos. Preferivelmente, o polímero catiônico é hidro- fílico ou anfifílico. Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos a partir daqueles que contêm unidades compreendendo grupos amina primários, secundários, terciários e/ou quaternários que tanto podem formar parte da cadeia principal de polímero como podem ser transportados por um substituinte lateral diretamente ligado à mesma.
[0069] Os polímeros catiônicos que podem ser usados preferivel mente têm uma massa molar ponderal média (Mw) de entre 500 e 5x106 aproximadamente e preferivelmente entre 103 e 3 x 106 aproximadamente.
[0070] Não há limitação sobre os tipos de polímeros catiônicos que são apropriados para a presente invenção. Podem ser feitas menções de homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres acrílicos ou metacrílicos ou amidas, polissacarídeos catiônicos, polímeros formados de unidades piperazinila e radicais alquileno ou hidroxi alquileno divalentes contendo cadeias retas ou ramificadas, poliamino amidas solúveis em água preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina, derivados de poliamino amida resultantes da condensação de polialquileno poliaminas com ácidos policarboxílicos seguido por alquilação com agentes bifuncionais, polímeros obtidos através de reação de uma polialquileno poliamina compreendendo dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido de ácido digli- cólico e ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados contendo de 3 a 8 átomos de carbono, ciclo polímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amônio, polímeros diamônio quaternários, polímeros de amônio poliquaternários, polímeros quaternários de vinil pirrolidona e de vinil imidazol, poliaminas, homopolímeros ou copolímeros compreendendo uma ou mais unidades derivados de vinil formamida, ou uma mistura dos mesmos.
[0071] Preferivelmente, a composição da presente invenção ainda pode compreender, como um polímero catiônico, pelo menos um po- lissacarídeo catiônico.
[0072] Entre os polissacarídeos catiônicos, mais particularmente pode ser feita menção de derivados de éter de celulose compreendendo grupos amônio quaternários, copolímeros catiônicos de celulose, ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário solúvel em água e gomas galacto manano.
[0073] Os derivados de éter de celulose compreendendo grupos amônio quaternários são especialmente descritos na patente FR 1 492 597, e pode ser feita menção dos polímeros vendidos sob o nome UCARE POLYMER “JR” (JR 400 LT, JR 125 e JR 30M) ou “LR” (LR 400 ou LR 30M) pela companhia Amerchol. Estes polímeros também são definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hi- droxi etil celulose que reagiram com um epóxido substituído com um grupo trimetil amônio. Copolímeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário solúvel em água são especialmente descritos na patente US 4 131 576, e pode ser feita menção de hidroxi alquil celuloses, por exemplo, hidroxi metil-, hidroxi etil- ou hidroxi propil celuloses enxertadas, em particular, com um sal de metacriloil etil trimetil amônio, metacrilamido propil trimetil amônio ou dimetil dialil amônio. Os produtos comerciais correspondendo a esta definição são mais particularmente os produtos vendidos sob os nomes CELQUAT L 200 e CELQUAT H 100 pela companhia National Starch.
[0074] As gomas galacto manano catiônicas são descritas mais particularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307, e pode ser feita menção de gomas guar compreendendo grupos trialquil amônio catiônicos. É feito uso, por exemplo, de gomas guar modificadas com um sal de 2,3-epoxi propil trimetil amônio (por exemplo, cloreto). Tais produtos são especialmente vendidos sob as marcas JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17, ou JAGUAR C 162 pela companhia Rhodia (INCI: cloreto de hidroxi propil guar hidroxi propil trimônio).
[0075] Quando existe, o polímero catiônico está presente em uma quantidade variando de 0,001% a 10% em peso, preferivelmente de 0,005% a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,01% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.
Óleos Adicionais
[0076] De acordo com uma modalidade preferida, a composição da presente invenção ainda pode compreender pelo menos um óleo adicional, que é diferente do óleo éster como definido acima.
[0077] Os óleos adicionais que podem ser usados na presente in venção são preferivelmente óleos baseados em hidrocarbonetos. O termo “óleo baseado em hidrocarboneto” é entendido significar óleo essencialmente formado e mesmo composto, por átomos de carbono e hidrogênio e opcionalmente átomos de oxigênio e nitrogênio que não compreende um átomo de silício ou flúor; ele pode compreender grupos éster, éter, amina e amida.
[0078] O óleo pode ser volátil ou não volátil.
[0079] O termo “não volátil” significa um óleo do qual a pressão de vapor a 25oC e pressão atmosférica é não zero e menos que 0,02 mmHg (2,66 Pa) e ainda melhor menos que 10-3 mmHg (0,13 Pa).
[0080] O termo “óleo volátil” significa um óleo do qual a pressão de vapor a 25oC e pressão atmosférica é de 0,13 Pa a 40.000 Pa (0,001 a 300 mmHg) e preferivelmente de 1,3 a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).
[0081] De acordo com uma modalidade preferida, a composição da presente invenção compreende pelo menos um óleo selecionado do grupo consistindo em óleo de planta, álcoois graxos, ou uma mistura dos mesmos.
[0082] Em particular, o termo “óleo de planta” significa um óleo como definido acima, obtido de uma espécie pertencendo ao reino de plantas.
[0083] Como exemplos de óleos vegetais que são apropriados pa ra a presente invenção, podem ser feitas menções de:
[0084] - óleo de amêndoa doce,
[0085] - óleo argan,
[0086] - óleo de abacate,
[0087] - óleo de amendoim,
[0088] - Óleo de camélia,
[0089] - Óleo de açafrão,
[0090] - Óleo calophyllum,
[0091] - Óleo de coco,
[0092] - Óleo de colza,
[0093] - Óleo copra,
[0094] - Óleo de coentro,
[0095] - óleo de cucúrbita,
[0096] - óleo de germe de trigo,
[0097] - óleo de jojoba ou cera líquida de jojoba,
[0098] - óleo de linhaça,
[0099] - óleo de macadâmia,
[00100] - óleo de germe de milho,
[00101] - óleo de avelã,
[00102] - óleo de noz,
[00103] - óleo de vernonia,
[00104] - óleo de núcleo de damasco,
[00105] - óleo de oliva
[00106] - óleo de prímula,
[00107] - óleo de palma,
[00108] - óleo de flor de maracujá,
[00109] - óleo de semente de uva,
[00110] - óleo de rosa,
[00111] - óleo de mamona,
[00112] - óleo de centeio,
[00113] - óleo de sésamo,
[00114] - óleo de farelo de arroz,
[00115] - óleo de soja, e
[00116] - óleo de girassol.
[00117] Preferivelmente, a composição da presente invenção ainda pode compreender pelo menos um óleo de planta selecionado de óleo de núcleo de damasco, óleo de soja, ou uma mistura dos mesmos.
[00118] Exemplos de álcoois graxos que podem ser usados na composição da presente invenção incluem álcool caprílico, álcool decí- lico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico, álcool oleílico, ou uma sua mistura.
[00119] A quantidade de óleo(s) adicional, quando ele está presente na composição, preferivelmente varia de 0,01% a 20% em peso, ainda melhor de 0,05% a 10% em peso e mais particularmente de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição final.
[00120] A composição da presente invenção pode compreender água, por exemplo, em uma quantidade de 40 a 99% em peso, preferi-velmente de 50 a 98% em peso, mais preferivelmente de 55 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.
[00121] A composição de acordo com a presente invenção ainda pode compreender um ou mais outros aditivos que não os compostos da invenção.
[00122] Como aditivos que podem ser usados de acordo com a in-venção, pode ser feita menção de substâncias graxas, polímeros aniô- nicos, não iônicos ou anfotéricos ou suas misturas, agentes anticaspa, agentes antisseborreia, agentes para prevenção de perda de cabelos e/ou para promoção de novo cresci mento de cabelos, vitaminas e pró- vitaminas incluindo pantenol, filtros solares, pigmentos minerais ou or-gânicos, sequestrantes, plastificantes, solubilizantes, agentes acidu- lantes, opacificantes, agentes perolescentes ou madreperolados, anti- oxidantes, hidroxi ácidos, fragrâncias e agentes de preservação.
[00123] Os outros aditivos podem ser selecionados convencionalmente por aqueles versados na técnica de acordo com a demanda prática.
[00124] De acordo com uma modalidade preferida, a presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento de fibras de ceratina, compreendendo, em peso em relação ao peso total da composição:
[00125] (a) de 1% a 3% em peso de brassica amido propil dimetil amina, estearil amido propil dimetil amina, ou uma mistura das mesmas;
[00126] (b) de 0,2% a 1% em peso de ácido tartárico e seus sais e solvatos tais como hidratos; e
[00127] (c) de 0,1% a 3% em peso de pelo menos um óleo seleci onado de caprilato de coco, caprato de coco, ou uma mistura dos mesmos.
[00128] A composição de condicionamento de fibras de ceratina da presente invenção pode ser usada na forma de produtos destinados a serem enxaguados ou produtos sem enxague, e pode ser formulada em uma ampla variedade de formas de produtos, incluindo mas não limitado a cremes, géis, emulsões, mousses e sprays. A composição da presente invenção é especialmente apropriada para condicionador após xampu.
[00129] A composição de condicionamento de fibras de ceratina como descrita acima pode ser usada para condicionar as fibras de ce- ratina tal como cabelo através de processos convencionais, dependendo da forma de aplicação da composição.
[00130] Por exemplo, quando usada como um condicionador após xampu, a composição da presente invenção pode ser aplicada através de um método compreendendo as seguintes etapas:
[00131] (i) após lavagem de cabelo com xampu, aplicação ao ca belo de uma quantidade efetiva da composição de condicionamento de fibras de ceratina para condicionamento dos cabelos; e
[00132] (ii) enxague do cabelo.
[00133] Ainda em um outro aspecto, a presente invenção também se refere a um uso de associação de (a), (b), e (c):
[00134] (a) pelo menos uma (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) ((C1-C6) alquil amina e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos, preferivelmente estearil amido propil dimetil amina;
[00135] (b) pelo menos um ácido dicarboxílico contendo pelo me nos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxílico não transportando um grupo cíclico; e
[00136] (c) pelo menos um óleo selecionado de éster de ácido graxo C6-C20 e álcool graxo C6-C20.
[00137] (a), (b), e (c) sendo usados juntos para condicionamento de fibras de ceratina, especialmente os cabelos.
[00138] A invenção ainda será ilustrada pelos exemplos que se se-guem, os quais mostram modalidades particularmente vantajosas. Embora os Exemplos sejam providos para ilustrarem a presente in-venção, eles não são pretendidos limitarem a mesma. Exemplos
[00139] Os seguintes exemplos foram preparados: Tabela 1
Figure img0001
Figure img0002
[00140] As fórmulas listadas acima foram preparadas de acordo com método de fabricação conhecido de campo cosmético.
[00141] As fórmulas Comparativas A a C estão em comparação com a fórmula da Invenção 2. Entre as quais, fórmula Comparativa A contém somente álcool cetearílico para substituir o ingrediente (c) de acordo com a presente invenção; fórmula Comparativa B contém miris- tato de isopropila ao invés do ingrediente (c) de acordo com a presente invenção; fórmula Comparativa C contém ácido cítrico ao invés do in-grediente (b) de acordo com a presente invenção.
[00142] Fórmula da invenção 1 é um produto condicionador de cabelos de acordo com a presente invenção.
Pentear seco após rinsagem
[00143] 0,4 g das fórmulas da invenção e fórmulas Comparativas foram aplicados sobre 6 g de amostras de cabelos levemente danifica-dos, respectivamente, após lavagem com xampu das amostras de ca-belos. As fórmulas foram então deixadas sobre os cabelos por 5 minu-tos. Então os cabelos são rinsados por água quente por 10 segundos, e deixados secar por toda noite em temperatura ambiente.
[00144] A força de fricção entre os cabelos e uma almofada de po-liuretano foi medida pelo instrumento nomeado Analisador de Textura provido por Texture Technologies, Scarsdale, USA, antes e após serem tratados com a composição de condicionamento, respectivamente. A porcentagem de redução de força de fricção foi calculada de acordo com a equação abaixo:
Figure img0003
sensorial de cabelos
[00145] As amostras de cabelos usadas em teste de pentear seco foram então submetidas a teste sensorial de cabelos. Um painel de 5 experts deu escores para a suavidade de cada amostra de cabelo, em ambos estágios, úmido e seco, após aplicação de fórmulas da invenção e comparativa: 5 excelente, 4 muito suave, 3 sensorial suave, 2 pobre, 1 muito pobre.
[00146] Os resultados dos testes descritos acima são listados na tabela abaixo.
Figure img0004
[00147] Foi observado a partir dos resultados acima, que comparando às fórmulas comparativas A a C, as fórmulas da invenção 1 e 2 proporcionam aperfeiçoado desembaraçamento para os cabelos, em particular para os cabelos secos. Além disso, ambas apresentam aper-feiçoado sensorial de cabelos, tal como maciez, para os cabelos, com-parando às fórmulas A a C.
[00148] A fórmula 1 da invenção mostra um superior desembara- çamento e sensorial de cabelos, e por isso é a modalidade preferida da presente invenção.
[00149] As fórmulas 1 e 2 da invenção são estáveis após estoca- gem de 2 meses.

Claims (15)

1. Composição para condicionamento de fibras de ceratina, caracterizada por compreender: (a) pelo menos uma (C10-C30) alquil amido (C1-C8) al- quil (di) (C1-C6) alquil amina e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos; (b) pelo menos um ácido dicarboxílico contendo pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxílico não transportando um grupo cíclico; e (c) pelo menos um óleo selecionado de éster de ácido graxo C6-C20 e álcool graxo C6-C20.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracteri-zada por o ingrediente (a) ser de fórmula (A): R1-C(O)-N(H)-R2-NR3R4 (A) em que: R1 é um grupo alquila linear tendo uma cadeia de car-bono C10C30, R2 é um grupo C1-C6 alquileno, e R3 e R4, idênticos ou diferentes, são grupos alquila li-neares tendo uma cadeia de carbono C1-C4; preferivelmente na fórmula (A), R1 é um grupo alquila linear tendo uma cadeia de car-bono C12-C24, R2 é um grupo C1-C4 alquileno linear, e R3 e R4 são idênticos, representando grupos metila ou etila; mais preferivelmente, na fórmula (A), R2 é um grupo -(CH2)3-, e R3 e R4 são grupos -CH3.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, ca-racterizada por o ingrediente (a) ser selecionado do grupo consistindo em brassica amido propil dimetil amina, estearil amido propil dimetil amina, ou uma mistura das mesmas.
4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 3, caracterizada por o ingrediente (a) estar presente em uma quantidade variando de 0,1% a 8% em peso, preferivelmente de 0,5% a 5% em peso, mais preferivelmente de 1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 4, caracterizada por o ingrediente (b) ser de fórmula (B) e seus sais cosméticos e seus solvatos tais como hidratos: HO-C-(O)-alk-C(O)-OH (B) em que alk representa um grupo (C1-C10) alquileno linear ou ramificado, preferivelmente um grupo (C1-C3) alquileno, mais preferivelmente grupo etileno, que está substituído com pelo menos um grupo hidroxi- la, preferivelmente substituído com dois grupos hidroxila.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 5, caracterizada por o ingrediente (b) representar ácido tar- tárico e seus sais e solvatos tais como hidratos, preferivelmente ácido tartárico.
7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 6, caracterizada por o ingrediente (b) estar presente em uma quantidade variando de 0,01% a 5% em peso, preferivelmente de 0,1% a 2% em peso, mais preferivelmente de 0,2% a 1% em peso em relação ao peso total da composição.
8. Composição de acordo com qualquer uma de reivindica-ções 1 a 7, caracterizada por o ingrediente (c) ser de fórmula (C): R’-C(O)-OR” fórmula (C) em que: R’ e R”, idênticos ou diferentes, representam uma cadeia de carbono C6-C20 linear ou ramificada, saturada ou insaturada; preferivelmente na fórmula (c), R’ e R”, idênticos ou diferentes, representam uma cadeia de carbono C6-C18 linear e saturada; mais preferivelmente, na fórmula (C), R’ e R” são diferentes um do outro, em que R’ representa uma cadeia de carbono C6-C14 linear e saturada, e R” representa uma cadeia graxa C10-C18 linear e saturada.
9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 8, caracterizada por o ingrediente (c) ser selecionado do grupo consistindo em caprilato de coco, caprato de coco, ou uma mis-tura dos mesmos.
10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 9, caracterizada por o ingrediente (c) estar presente em uma quantidade variando de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.
11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 10, caracterizada por ainda compreender pelo menos um polímero catiônico, preferivelmente selecionado de polissacarídeos catiônicos, mais preferivelmente selecionado de derivados de éter de celulose compreendendo grupos amônio quaternários, copolímeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um mo- nômero amônio quaternário solúvel em água e gomas galacto manano catiônicas, ou uma mistura dos mesmos; mais preferivelmente o polí-mero catiônico é cloreto de hidroxi propil guar hidroxi propil trimônio.
12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 11, caracterizada por ainda compreender pelo menos um óleo adicional, diferente do óleo éster (c); preferivelmente compreen-dendo pelo menos um óleo selecionado do grupo consistindo em óleos vegetais, álcoois graxos, ou uma mistura dos mesmos.
13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 12, caracterizada por razão molar de (a) (C10-C30) alquil amido (C1-C8) alquil (di) (C1-C6) alquil amina para (b) ácido dicarboxí- lico contendo pelo menos um grupo hidroxila, preferivelmente dois grupos hidroxila, o dito ácido dicarboxílico não transportando um grupo cíclico (a) : (b) está na faixa de 1:5 a 10:1, mais preferivelmente de 1:5 a 5:1, mais preferivelmente 1:3 a 3:1.
14. Composição para condicionamento de fibras de cerati- na, caracterizada por compreender, em peso em relação ao peso total da composição: (a) de 1% a 3% em peso de brassica amido propil dimetil amina, estearil amido propil dimetil amina, ou uma mistura das mesmas; (b) de 0,2% a 1% em peso de ácido tartárico e seus sais e solvatos tais como hidratos; e (c) de 0,1% a 3% em peso de pelo menos um óleo seleci-onado de caprilato de coco, caprato de coco, ou uma mistura dos mesmos.
15. Método para condicionamento de fibras de ceratina, ca-racterizado por compreender aplicação da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14 às fibras de ceratina.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7159191B2 (ja) 2017-03-29 2022-10-24 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 毛髪の湿潤摩擦を測定するための方法
BR112019019900B1 (pt) * 2017-03-29 2023-10-03 Unilever Ip Holdings B.V Sistema para a medição de fricção e método para medição de fricção de cabelo molhado
FR3125416A1 (fr) * 2021-07-22 2023-01-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant au moins une amine grasse, au moins 6% en poids d’au moins un corps gras solide et, au moins un corps gras liquide
EP4392003A1 (en) * 2021-11-11 2024-07-03 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5997854A (en) * 1996-12-10 1999-12-07 Henkel Corporation Conditioning shampoo formulation
DE19808766A1 (de) * 1998-03-02 1999-09-09 Schwarzkopf Gmbh Hans Mittel und Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern
US20040208837A1 (en) * 1998-03-02 2004-10-21 Marcus Krueger Agents and method for treating keratinous fibers
GB0027180D0 (en) * 2000-11-07 2000-12-27 Unilever Plc Cosmetic and personal care compositions
WO2002100360A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising cellulose polymer
DE102012201861A1 (de) * 2012-02-08 2013-08-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Konditionierendes Haarreinigungsmittel
WO2014100970A1 (en) * 2012-12-25 2014-07-03 L'oreal Keratin fibers conditioning composition
JP2016537357A (ja) 2013-11-21 2016-12-01 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 組成物
US20160008261A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Fields Taylor Skin and Hair Moisturizing Composition
CN104548548B (zh) 2014-12-30 2017-01-25 哈尔滨师范大学 激光式超等长铁饼器械振动训练及信息储存监控装置
CN104546548B (zh) * 2014-12-31 2017-12-01 陈扬 一种无硅油半透明的护发组合物及其制备方法
CN105380831B (zh) * 2015-12-15 2018-09-21 广州温雅日用化妆品有限公司 无硅油温和调理焗油护发组合物及其制备方法
CN105560076A (zh) * 2016-01-06 2016-05-11 名臣健康用品股份有限公司 一种去头屑头发调理组合物

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