DE19808766A1

DE19808766A1 - Mittel und Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern

Info

Publication number: DE19808766A1
Application number: DE19808766A
Authority: DE
Inventors: Marcus Krueger; Elisabeth Poppe
Original assignee: Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1998-03-02
Filing date: 1998-03-02
Publication date: 1999-09-09
Also published as: BR9908432A; KR20010041549A; CN1291881A; EP1059910A2; SK13132000A3; JP2002507547A; WO1999044564A2; CA2322853A1; HUP0200829A2; TR200002389T2; WO1999044564A3; NZ507248A; AU3408599A; AU754383B2; PL349514A1

Description

Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Behandlung keratinischer Fasern, das in Form einer Mikroemulsion vorliegt, sowie ein Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern unter Verwendung dieses Mittels.

Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Bleich-, Färbe- und Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Neben dem eigentlichen Verwendungszweck dieser Produkte wird dabei in immer größerem Maße angestrebt, mit diesen Mitteln auch einen präventiven Schutz vor Schädigungen zu erzielen. Dabei kommt dem Schutz vor den Folgen zu hoher Lichteinwirkung, wie sie insbesondere in den Bergen und am Meer durch den UV-Anteil der Sonnenstrahlung gegeben ist, wachsende Bedeutung zu.

Die Verwendung von Mitteln mit anorganischen Pigmenten oder organischen UV-Filtern, z. B. auf Benzophenon- oder Zimtsäurebasis, zum Schutz von Haut und Haaren vor Sonneneinstrahlung ist bekannt. Ein Nachteil dieser Mittel besteht aber insbesondere bei abspülbaren Produkten in der geringen Substantivität der Wirkstoffe auf dem Haar. So kann in der Regel bei diesen Produkten die erzielte Schutzwirkung nicht oder nicht vollständig befriedigen.

Ein Versuch, diesen Mißstand zu überwinden, bestand in der Entwicklung neuer Derivate der bekannten Filtersubstanzen, die neben dem UV-Strahlen absorbierenden Teil über eine kationische Gruppe verfügen. Dadurch wird die Substantivität dieser Substanzen auf dem Haar deutlich verbessert. Probleme bereitet aber die ungleichmäßige Verteilung der adsorbierten Filtersubstanzen auf dem Haar. Diese Probleme können zwar dadurch gelöst werden, daß man den entsprechenden Mitteln Fett- oder Ölkomponenten beigibt. Es können dann aber Probleme hinsichtlich der Formulierung lagerstabiler Produkte auftreten und insbesondere ist bei Produkten in Sprayform ein akzeptables Sprühverhalten nur durch gleichzeitige Zugabe organischer Lösungsmittel zu erreichen. Der Einsatz dieser Lösungsmittel ist aber nicht nur aus ökologischen Gründen unerwünscht, sondern kann auch die pflegenden Eigenschaften der Mittel negativ beeinflussen.

Es wurde nun gefunden, daß sich die oben genannten Probleme überwinden lassen durch Verwendung spezieller UV-Strahlung absorbierender kationischer Substanzen in Mitteln, die in Form spezieller Mikro-Emulsionen, sogenannter PIT-Emulsionen, formuliert sind.

Es war dem Fachmann bekannt, daß das Einbringen ionischer Komponenten in PIT-Emulsionen üblicherweise zu einer starken Erhöhung der Phaseninversionstemperatur führt. Er wird daher in der Regel von der Herstellung solcher Produkte entweder aus substanzspezifischen oder ökonomischen Gründen absehen. Dies gilt insbesondere für die als Avivagestoffe bekannten quaternären Ammoniumverbindungen, die in den üblichen Einsatzmengen nicht selten eine Erhöhung der Phaseninversionstemperatur um 20-30°C und somit über die kritische Grenze von 100°C bewirken.

Es ist somit höchst überraschend, daß die erfindungsgemaß eingesetzten UV-Strahlung absorbierenden Substanzen mit kationischen Gruppen die Phaseninversionstemperatur entweder überhaupt nicht meßbar beeinflussen oder diese nur geringfügig, d. h. in der Regel deutlich unterhalb von 15°C, erhöhen.

Gegenstand der Erfindung sind somit Mittel zur Behandlung keratinischer Fasern, die mindestens 6 Gew.-% an Ölkomponenten sowie mindestens einen nichtionogenen Emulgator enthalten und als Mikroemulsion mit einem mittleren Tröpfchendurchmesser von kleiner als 400 Nanometern vorliegen, die weiterhin eine UV-Strahlung absorbierende Komponente A der allgemeinen Formel (I) enthalten,

U-Q (I)

in der U für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe steht und Q für eine Gruppe, die mindestens eine quartäre Ammoniumfunktion enthält.

Unter keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare verstanden.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als ersten zwingenden Bestandteil eine Ölkomponente. Als Ölkomponente eignen sich prinzipiell alle wasserunlöslichen Öle und Fettstoffe sowie deren Mischungen mit festen Paraffinen und Wachsen. Als wasserunlöslich werden erfindungsgemäß solche Stoffe definiert, deren Löslichkeit in Wasser bei 20°C kleiner als 0,1 Gew.-% beträgt. Der Schmelzpunkt der einzelnen Öl- oder Fettkomponenten sollte möglichst unterhalb der Phaseninversionstemperatur des Systems und insbesondere unterhalb von etwa 40°C liegen. Öl- und Fettkomponenten, die bei Raumtemperatur, d. h. unterhalb von 25°C flüssig sind, können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Bei Verwendung mehrerer Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. festen Paraffinen und Wachsen ist es in der Regel jedoch auch ausreichend, wenn die Mischung der Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. Paraffine und Wachse diesen Bedingungen genügt.

Eine bevorzugte Gruppe von Ölkomponenten sind pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls.

Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.

Eine weitere Gruppe erfindungsgemäß als Ölkomponenten einsetzbarer Verbindungen sind flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.

Ebenfalls erfindungsgemäß als Ölkomponenten einsetzbar sind Fettsäure- und Fettalkoholester. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 3 bis 24 C-Atomen. Bei dieser Stoffgruppe handelt es sich um die Produkte der Veresterung von Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen, mit Alkoholen wie beispielsweise Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), Stearinsäure-2-ethylliexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat und n-Butylstearat.

Schließlich stellen auch Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethyl hexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-iso stearat und Neopentylglykoldi-capylat erfindungsgemäß verwendbare Ölkomponenten dar.

Die Gesamtmenge an Öl- und Fettkomponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 6-45 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 10-35 Gew.-% sind erfindungsgemäß bevorzugt.

Als zweiten zwingenden Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Mittel einen nichtionogenen Emulgator.

Solche nichtionogenen Emulgatoren sind beispielsweise

- Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
- Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
- C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 1,4, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, sowie
- Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die nichtionogenen Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 4-15 Gew.-%, insbesondere 6-10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M. Regitz), 10. Auflage, Georg, Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10-15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.

Unter den genannten nichtionogenen Emulgatoren-Typen sind ethoxylierte Fettalkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 4 bis 30 EO-Einheiten bevorzugt.

Eine weitere zwingende Komponente der erfindungsgemaßen Mittel sind spezielle, die UV-Strahlung absorbierende Komponenten A, die im weiteren auch kurz als UV-Absorber A bezeichnet werden. Diese UV-Absorber A weisen die allgemeine Struktur U-Q auf.

Der Strukturteil U steht dabei für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe. Diese Gruppe kann sich im Prinzip von den bekannten, im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filtern ableiten, in dem eine Gruppe, in der Regel ein Wasserstoffatom, des UV-Filters durch eine Gruppe Q mit quartärer Aminofunktion ersetzt wird.

Verbindungen, von denen sich der Strukturteil U ableiten kann, sind beispielsweise

- substituierte Benzophenone, wie 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2,2',4,4'-Tetra hydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2,2'-Dihydro xy-4,4'-dimethoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon-5-natriumsulfonat,
- p-Aminobenzoesäureester,
- Diphenylacrylsäureester wie 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäureethylester und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester,
- Zimtsäureester wie Octylmethoxycinnamat,
- Salicylsäureester wie Octylsalicylat.
- Benzimidazole und
- o-Aminobenzoesäureester.

Strukturteile U, die sich vom Zimtsäureamid oder vom N,N-Dimethylamino benzoesäureamid ableiten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.

Die Strukturteile U können prinzipiell so gewählt werden, daß das Absorptionsmaximum der UV-Absorber A sowohl im UVA(315-400 nm)-, als auch im LVB(280-315 nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegen kann. UV-Absorber A mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.

Weiterhin wird der Strukturteil U, auch in Abhängigkeit von Strukturteil Q, bevorzugt so gewählt, daß der molare Extinktionskoeffizient des UV-Absorber A am Absorptionsmaximum oberhalb von 15000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.

Der Strukturteil Q enthält zwingend eine quartäre Ammoniumgruppe. Diese quartäre Ammoniumgruppe kann prinzipiell direkt mit dem Strukturteil U verbunden sein, so daß der Strukturteil U einen der vier Substituenten des positiv geladenen Stickstoffatomes darstellt. Bevorzugt ist jedoch einer der vier Substituenten am positiv geladenen Stickstoffatom eine Gruppe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Verbindung zwischen dem Strukturteil U und dem positiv geladenen Stickstoffatom fungiert.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung hat die Gruppe Q die allgemeine Struktur -(CH₂)_x-N⁺R¹R²R³ X⁻, in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R¹ und R² unabhängig voneinander stehen für C_1-4-Alkylgruppen, R³ steht für eine C_1-22-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und X für ein physiologisch verträgliches Anion. Im Rahmen dieser allgemeinen Struktur steht x bevorzugt für die die Zahl 3, R¹ und R² jeweils für eine Methylgruppe und R³ entweder für eine Methylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 18, Kohlenstoffatomen.

Physiologisch verträgliche Anionen sind beispielsweise anorganische Anionen wie Halogenide, insbesondere Chlorid, Bromid und Fluorid, Sulfationen und Phosphationen sowie organische Anionen wie Lactat, Citrat, Acetat, Tartrat, Methosulfat und Tosylat.

Zwei besonders bevorzugte UV-Absorber A sind die als Handelsprodukte erhaltlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (Incroquat®UV-283) und Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610).

Die UV-Absorber A sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen von 0,5-5 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 1,0-2,5 Gew.-% sind bevorzugt.

Des weiteren ist Wasser eine zwingende Komponente der erfindungsgemäßen Mittel.

Schließlich müssen die erfindungsgemäßen Mittel in Form einer Mikroemulsion mit einem mittleren Tröpfchendurchmesser von kleiner als 400 nm, insbesondere kleiner als 200 nm, vorliegen.

Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung sogenannte "PIT"-Emul sionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich im Prinzip um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und nichtionogenem Emulgator, die bei Raumtemperatur als Öl-in-Wasser(O/W)-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (üblicherweise als Phaseninversionstemperatur oder "PIT" bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-Öl(W/O)-Emulsionen umwandeln. Bei anschließendem Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser von kleiner als 400 nm, insbesondere mit einem Teilchendurchmesser von etwa 100-300 nm, vorliegen. Einzelheiten bezüglich dieser sehr stabilen, niedrigviskosen Systeme, für die sich die Bezeichnung "PIT-Emulsionen" allgemein durchgesetzt hat, sind einer Vielzahl von Druckschriften zu entnehmen, für die stellvertretend die Veröffentlichungen in Angew. Chem. 97, 655-669 (1985) und Adv. Colloid Interface Sci. 58, 119-149 (1995) genannt werden.

Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder "PIT"-Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen kann beispielsweise in der Art erfolgen, daß zunächst die Phaseninversionstemperatur des Systems bestimmt wird, indem man eine Probe der auf übliche Weise hergestellten Emulsion erhitzt und unter Verwendung eines Leitfähigkeitsmeßgerätes die Temperatur bestimmt, bei der die Leitfähigkeit stark abnimmt. Die Abnahme der spezifischen Leitfähigkeit der zunächst vorhandenen O/W-Emulsion nimmt dabei in der Regel über einen Temperaturbereich von 2 bis 8°C von ursprünglich mehr als 1 mS/cm auf Werte unterhalb von 0,1 mS/cm ab. Dieser Temperaturbereich entspricht dann dem Phaseninversions-Tempe raturbereich. Nachdem somit der Phaseninversions-Temperaturbereich bekannt ist, kann man die zunächst wie üblich hergestellte Emulsion aus Ölkomponente, nichtionogenem Emulgator, zumindest Teilen des Wassers sowie gegebenenfalls weiteren Komponenten auf eine Temperatur erhitzen, die innerhalb oder oberhalb des Phaseninversions-Temperaturbereiches liegt, sodann abkühlen und gegebenenfalls weitere Komponenten sowie das restliche Wasser hinzufügen. Alternativ kann auch die Herstellung der Mikroemulsion direkt bei einer Temperatur erfolgen, die innerhalb oder oberhalb des Phaseninversions-Temperaturbereiches liegt. Die so hergestellte Mikroemulsion wird dann auf eine Temperatur unterhalb des Phasenin versions-Temperaturbereiches, üblicherweise Raumtemperatur, abgekühlt.

Neben den zwingenden Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel abhängig von der jeweiligen Zweckbestimmung noch weitere Komponenten enthalten, wobei deren Einfluß auf die Phaseninversionstemperatur eine entscheidende Rolle für die Verwendbarkeit einzelner Verbindungen spielen kann.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel neben den in vielen Fällen ebenfalls Pflegewirkung aufweisenden Ölkomponenten noch mindestens eine weitere Pflegekomponente. Diese weitere Pflegekomponente wird in der Regel aus nichtionogenen Verbindungen ausgewählt. Die Verwendung ionischer pflegender Verbindungen soll aber, insbesondere wenn sie in kleinen Mengen eingesetzt werden, nicht prinzipiell ausgeschlossen werden. In diesem Fall sollte aber der Einfluß dieser ionischen Verbindungen auf die Phaseninversionstemperatur bestimmt werden. Es werden dann in der Regel nur solche ionischen Komponenten eingesetzt werden, deren Einfluß auf die Phaseninversionstemperatur keine zusätzlichen Probleme bei der Herstellung aufwerfen.

Pflegende Wirkstoffe sind dem Fachmann bekannt. Beispiele für solche Wirkstoffe sind

- Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen. Die eingesetzten Fettalkohole können gesättigt oder ungesättigt und linear oder verzweigt sein. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Die Fettalkohole werden bevorzugt in Mengen von 0,3-3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt.
- tierische und bevorzugt pflanzliche Proteinhydrolysate, wie insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein-, Seidenprotein-, Haferprotein-, Erbsenprotein-, Mandelprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensati onsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate.
- Vitamin und Vitaminvorstufen wie Tocopherole, Vitamin A, Niacinsäure und Niacinsäureamid, weitere Vitamine des B-Komplexes, Vitamin F und insbesondere Biotin. Weiterhin bevorzugt innerhalb dieser Gruppe von pflegenden Wirkstoffen sind Panthenol, dessen Derivate, insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Panthenol ist innerhalb dieser Gruppe bevorzugt.
- Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Mannose, Fruchtzucker und Lactose.
- Pflanzenextrakte, die üblicherweise durch Extraktion der gesamten Pflanze, in einzelnen Fällen aber auch ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze, hergestellt werden. Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Eichenrinden, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone. Es können in den erfindungsgemäßen Mitteln auch Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten enthalten sein.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol, Propylenglykol und Butylenglykol sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 : 10 bis 10 : 1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, so enthalten sie üblicherweise ca. 2-80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
- Honigextrakte, die in analoger Weise zu den Pflanzenextrakten gewonnen werden und üblicherweise 1-10 Gew.-%, insbesondere 3-5 Gew.-%, Aktivsubstanz enthalten. Wasser/Propylenglykol-Mischungen können auch hier bevorzugte Extraktionsmittel sein.
- Ceramide.
- Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline.
- Silikonöle, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga. Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie die Handelsprodukte DC 344 und DC 345 von Dow Corning, Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55 067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Gold schmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).
- Alkylamidoamine, die üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt werden. Typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesät tigten Fettsäuren anfallen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin dar.
- Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen.
- kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltri methylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammo niumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniummetho sulfat sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolinium-Verbindungen.
- kationische Polymere, insbesondere solche, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind (insbesondere die Produkte Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400), polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyl diallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlich sind, Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylamino acrylats- und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinyl pyrrolidon-Dimethylaminoalkylmethacrylat-Copolymere (z. B. die Handelsprodukte Gafquat®734 und Gafquat®755), Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliniummethochlorid-Co polymere, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat® angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.

Bezüglich weiterer Verbindungen wird auf die dem Fachmann bekannten Handbücher, z. B. K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.

Die zusätzlichen Pflegekomponenten sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-10, insbesondere 0,1-5, Gew.-% enthalten, bevorzugt auf die Aktivsubstanz der Pflegekomponente und das gesamte Mittel.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel neben dem UV-Absorber A einen weiteren UV-Filter. Dafür kommen alle in der Kosmetik einsetzbaren und üblichen UV-Filter in Betracht; öllösliche UV-Filter sowie Substanzen mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich können erfindungsgemäß bevorzugt sein. Bezüglich der in der Regel verwendeten weiteren UV-Filter wird auf das oben gesagte verwiesen. Bevorzugte weitere UV-Filter sind 3,3'-Diphenyl-2-cyanacrylsäure-2-ethylhexylester (OCTOCRYLENE), 4-Meth oxyzimtsäure-(2-ethylhexyl)-ester (OCTYL METHOXYCINNAMATE), 2-Hydroxy-4-met hoxybenzophenon (BENZOPHENONE-3), 4-Methoxyzimtsäure-isoamylester (ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE) und 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure (PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID). Diese weiteren UV-Filter sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1-7, insbesondere 0,2-5, Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.

Gemäß einer ersten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Haarspülung oder als Haarkur formuliert. Haarspülungen werden in der Regel so formuliert, daß ein Ausspülen der Wirkstoffe nach der gewünschten Einwirkzeit mit Wasser oder einem zumindest überwiegend wasserhaltigen Mittel vorgesehen ist. Die Kontaktzeit mit dem Haar ist in der Regel kurz. Haarkuren enthalten die Wirkstoffkombination in einer höheren Konzentration als Haarspülungen und sind zur Behandlung stark geschädigten Haares vorgesehen. Die Einwirkzeit kann kurz sein, beispielsweise in der Größenordnung der Einwirkzeit von Haarspülungen, sie kann jedoch auch je nach Grad der Schädigung des Haares bis zu 20 Minuten betragen. Die erfindungsgemäßen Haarkuren können nach Ablauf dieser Einwirkzeit mit Wasser oder einem zumindest überwiegend wasserhaltigen Mittel ausgespült werden; sie können jedoch auch auf dem Haar belassen werden. Diese Mittel können bevorzugt als Schaumaerosole, insbesondere aber als Sprays formuliert werden. Dazu können die Mittel Treibgase enthalten. Bevorzugt ist in dieser Variante jedoch die Formulierung als Pumpspray mit Luft als Treibmittel.

Gemäß weiteren Ausführungsformen kann es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise um reinigende Mittel wie Shampoos, festigende Mitteln wie Haarfestiger, Haarsprays und Fönwellen, dauerhaften Verformungsmitteln wie Dauerwell- und -fixiermittel, farbverändernden Mittel wie Blondiermitteln, Oxidationsfärbemitteln und Tönungsmitteln auf Basis direktziehender Farbstoffe, Haarwässer und Haarspitzenfluids handeln. Entsprechend können die Viskositäten der Zubereitungen je nach Anwendungszweck eingestellt werden. Weiterhin werden von der Erfindung auch solche Produkte umfaßt, die als getrennt abgepackte Zubereitungen zum einen ein erfindungsgemäßes Mittel und weiterhin mindestens eine weitere Zubereitung umfassen, die beispielsweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder Oxidationsmittel umfaßt. Diese getrennt abgepackten Zubereitungen werden dann entweder direkt vor der Applikation auf das Haar vermischt oder direkt auf dem Haar zusammengegeben.

Weitere übliche Bestandteile der erfindungsgemäßen Zubereitungen, wobei insbesondere bei ionischen Verbindungen immer die oben genannte Einschränkung hinsichtlich des Phasenübergangs-Temperaturbereiches zu machen ist, können somit sein:

- Anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Polydimethylsiloxane, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornyl acrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acryl-amido propyl-trimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methyl methacrylat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copo lymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether.
- anionische Tenside wie insbesondere Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -di alkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobern steinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.
- zwitterionische Tenside, insbesondere die sogenannten Betaine wie die N-Al kyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-di methylammonium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammonium glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhy droxyethylcarboxymethylglycinat.
- ampholytische Tenside wie N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkyl aminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylami dopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Al kylgruppe,
- Entschäumer wie Silikone,
- Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gelatine, Pektine, Hydroxyethylcellulose sowie Polyacrylamide und deren Copolymere,
- Strukturanten wie Maleinsäure,
- Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
- Lösungsvermittler wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
- Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
- Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
- weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
- Wirkstoffe wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und Bisabolol,
- weitere Lichtschutzmittel,
- Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
- Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
- Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
- Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
- Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
- Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
- direktziehende Farbstoffe,
- sogenannte Kuppler- und Entwicklerkomponenten als Oxidationsfarbstoffvorpro dukte,
- Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cysteamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,
- Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat,
- Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂, N₂ und Luft sowie
- Antioxidantien.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann prinzipiell zwischen 2-11 liegen, wobei der Fachmann ihm bekannte Instabilitäten, beispielsweise des Grundkörpers Panthenol im alkalischen Milieu, berücksichtigen wird. Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt bevorzugt zwischen 2 und 7, wobei Werte von 3 bis 6 besonders bevorzugt sind. Zur Einstellung dieses pH-Wertes kann praktisch jede für kosmetische Zwecke verwendbare Säure verwendet werden. Üblicherweise werden Genußsäuren verwendet. Unter Genußsäuren werden solche Säuren verstanden, die im Rahmen der üblichen Nahrungsaufnahme aufgenommen werden und positive Auswirkungen auf den menschlichen Organismus haben. Genußsäuren sind beispielsweise Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Ascorbinsäure und Gluconsäure. Im Rahmen der Erfindung ist die Verwendung von Zitronensäure und Milchsäure besonders bevorzugt.

Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Behandlung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 auf die Faser aufgebracht und nach einer Einwirkzeit von ca. 1 Sekunde bis ca. 30 Minuten wieder abgespült wird.

Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern.

Anwendungsbeispiele

Alle Mengenangaben in den folgenden Beispielen sind, sofern nicht anders vermerkt, Gewichtsteile.

1. UV-Schutzlotion

(a) Cetiol®SN¹	20,0
(a) Cutina®E 24²	5,3
(a) Cutina® GMS³	3,6
(a) Incroquat® UV-283⁴	2,0
(a) Neo Heliopan® BB⁵	1,0
(a) Parfümöl	1,0
(b) Panthenol	0,2
(b) Wasser, entsalzt	ad 100

¹ Isononansäure-C16-18-alkylester (INCI-Bezeichnung: Cetearyl Isononanoate) (HENKEL)@	² Glycerinmonostearat + 24 EO (INCI-Bezeichnung: PEG-20 Glyceryl Stearate)@	³ Glycerinmonostearat (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate) (HENKEL)@	⁴ Trimethyl-zimtsäureamidopropyl-ammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Cinnamidopropyl Trimethyl Ammonium Chloride) (CRODA)@	⁵ 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI-Bezeichnung: Benzophenone-3) (HAARMANN & REIMER)

Herstellung: Es werden zwei getrennte Mischungen, enthaltend die mit (a) bzw. (b) bezeichneten Komponenten, auf 85°C aufgeheizt. Dann werden die beiden Mischungen bei 85°C gemischt und unter ständigem Rühren abgekühlt.

2. Sprühbare Haarkurve, leave-on

(a) Monomuls®60-35 C⁶	1,7
(a) Eumulgin® B1⁷	3,5
(a) Cetiol® S⁸	7,2
(a) Cetiol® OE⁹	7,2
(a) Dow Corning® 344-EU-Fluid¹⁰	3,6
(a) Escalol® HP610¹¹	1,5
(a) Parfümöl	q.s.
(a) Konservierungsmittel	q.s.
(b) Glycerin	2,0
(b) Wasser	ad 100

⁶ Fettsäuremono-diglycerid auf Basis Palmöl, gehärtet (INCI-Bezeichnung: Hydrogenated Palm Glycerides) (HENKEL)@	⁷ Cetylstearylalkohol + 12 EO (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-12) (HENKEL)@	⁸ 1,3-Bis(2-ethylhexyl)-cyclohexan (INCI-Bezeichnung: Dioctylcyclohexane) (HENKEL)@	⁹ Di-octyl-ether (INCI-Bezeichnung: Dicaprylyl Ether) (HENKEL),@	¹⁰ Octamethylcyclotetrasiloxan (INCO-Bezeichnung: Cyclomethicone) (DOW CORNlNG)@	¹¹ Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (ISP)

Herstellung: wie Beispiel 1.

3. Repair-Lotion, light

(a) Emulgade® SE¹²	4,5
(a) Eumulgin® B2¹³	1,0
(a) Cetiol® LC¹⁴	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Incroquat® UV-283	1,0
(a) Konservierungsmittel	q.s.
(b) Gluadin® W 40¹⁵	0,5
(b) Wasser, entmineralisiert	ad 100

¹² Partialglyceride-Fettalkohole-Fettalkoholethoxylate-Wachsester-Gemisch (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate (and) Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol (and) Cetyl Palmitate) (HENKEL)@	¹³ Cetylstearylalkohol + 20 EO (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20) (HENKEL)@	¹⁴ Caprylsäure-Caprinsäure-C12-18-Fettalkoholester (INCI-Bezeichnung: Coco-Caprylate/Caprate (HENKEL)@	¹⁵ Weizenproteinhydrolysat (40% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Aqua (and) Hydrolyzed Wheat Protein (and) Sodium Benzoate (and) Phenoxyethanol (and) Methylparaben, (and) Propylparaben) (HENKEL)

Herstellung: wie Beispiel 1.

4. Repair-Lotion, sprühbar

(a) Emulgade® SE	4,5
(a) Eumulgin® B2	1,0
(a) Cetiol® LC	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Escalol® HP610	0,5
(a) Konservierungsmittel	q.s.
(b) Promois® Silk 1000 Q¹⁶	0,5
(b) Panthenol	0,5
(b) Wasser, entmineralisiert	ad 100

¹⁶ Seidenproteinhydrolysat (ca. 7% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Aqua (and) Hydrolyzed Silk) (INTERORGANA).

Herstellung: wie Beispiel 1.

5. Haarschutz-Lotion

(a) Emulgade® SE	4,5
(a) Eumulgin® B2	1,0
(a) Cetiol® S	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Escalol® HP610	1,25
(a) Konservierungsmittel	q.s.
(a) Neo Heliopan® BB	0,75
(b) Wasser	ad 100

Herstellung: wie Beispiel 1.

6. Haarschutz-Lotion forte

(a) Emulgade® SE	4,5
(a) Eumulgin® B2	1,0
(a) Cetiol® S	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Escalol® HP610	2,0
(a) Neo Heliopan® BB	1,5
(a) Copherol® F 1300¹⁷	0,3

(b) Wasser	ad 100
¹⁷ D-α-Tocopherol (85% Aktivsubstanz; (INCI-Bezeichnung: Tocopherol) (HENKEL CORP.)

Herstellung: wie Beispiel 1.

7. Hair Repair, sprühbar

(a) Emulgade® SE	4,5
(a) Eumulgin® B2	1,0
(a) Cetiol® S	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Incroquat® UV-283	1,0
(a) Copherol® F 1300	0,2
(b) Panthenol	1,0
(b) Wasser	ad 100

¹⁷ D-α-Tocopherol (85% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Tocopherol) (HENKEL CORP.)

Herstellung: wie Beispiel 1.

8. Sonnenschutz-Balsam

(a) Emulgade® SE	1,6
(a) Eumulgin® B2	0,4
(a) Cetiol® OE	5,5
(a) Myritol®318¹⁸	0,5
(a) Escalol® HP 610	1,0
(b) Neo Heliopan® Hydro¹⁹	1,5
(b) Hydagen®B²⁰	1,0
(b) Carbopol® 5984²¹ (2%ig in Wasser)	8.0
(b) NaOH, 1%ig	4,0
(b) Wasser, entmineralisiert	ad 100

¹⁸ Fettsäuretriglycerid (INCI-Bezeichnung: Caprylic/Capric Triglyceride)) (HENKEL)@	¹⁹ 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure (INCI-Bezeichnung: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid) (HAARMANN & REIMER)@	²⁰ D,L-α-Bisabolol (85% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Bisabolol) HENKEL)@	²¹ Polyacrylsäure (INCI-Bezeichnung: Carbomer) (BF GOODRICH).

Herstellung: wie in Beispiel 1.

9. Intensive Sonnenschutzlotion (leave-on)

(a) Emulgade® SE	8,0
(a) Eumulgin® B2	2,0
(a) Mandelöl	2,0
(a) Eutanol® G²²	2,0
(a) Cetiol® 868²³	9,0
(a) Incroquat® UV-283	0,5
(a) Neo Heliopan® BB	1,0
(a) Neo Heliopan® AV²⁴	1,0
(b) Glycerin, 86%ig	5,0
(b) Wasser, entmineralisiert	ad 100

²² 2-Octyldodecylalkohol (INCI-Bezeichnung: OCTYLDODECANOL) (HENKEL)@	²³ Stearinsäure-2-ethylhexylester (INCI-Bezeichnung: Octyl Stearate) (HENKEL)@	²⁴ 4-Methoxyzimtsäure-(2-ethylhexyl)ester (INCI-Bezeichnung: Octyl Methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER) .

Herstellung: wie Beispiel 1.

10. Sonnenschutzemulsion, sprühbar

(a) Emulgade® SE	4,7
(a) Eumulgin® B2	1,3
(a) Cetiol® 868	6,0
(a) Cetiol® SN	6,0
(a) Escalol® HP610	2,0
(a) Neo Heliopan® E 1000²⁵	4,0
(a) Neo Heliopan® BB	1,0
(a) Copherol® F 1300	1,0
(b) Glycerin, 86%ig	5,0
(b) Wasser, entmineralisiert	ad 100

²⁵ 3-(4-Methoxyphenyl)-2-propensäure-3-methylbutylester) (INCI-Bezeichnung: Isoamyl-p-methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER)

Herstellung: wie Beispiel 1.

Claims

1. Mittel zur Behandlung keratinischer Fasern, das mindestens 6 Gew.-% an Ölkomponenten sowie mindestens einen nichtionogenen Emulgator enthält und als Mikroemulsion mit einer mittleren Tröpfchengröße von kleiner als 400 Nanometern vorliegt, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin eine UV-Strahlung absorbierende Komponente A der allgemeinen Formel (I) enthält,
U-Q (I)
in der U für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe steht und Q für eine Gruppe, die mindestens eine quartäre Ammoniumfunktion enthält.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe Q gemäß Formel (I) die allgemeine Struktur -(CH₂)_x-N⁺R¹R²R³ X⁻ aufweist, in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R¹ und R² unabhängig voneinander stehen für C_1-4-Al kylgruppen, R³ steht für eine C_1-22-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und X für eine physiologisch verträgliche anionische Gruppe.

3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei der Gruppen R¹, R² und R³ Methylgruppen sind.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe U so ausgewählt ist, daß die Verbindung A ein Absorptionsmaximum im UVB-Bereich aufweist.

5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung A einen molaren Extinktionskoeffizienten am Absorptionsmaximum von mindestens 15 000 aufweist.

6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine Ölkomponente pflanzlichen Ursprungs enthält.

7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 enthält.

8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es als nichtionogenen Emulgator mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol enthält.

9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine zusätzliche Pflegekomponente enthält.

10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es einen weiteren UV-Filter enthält.

11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als Spray formuliert ist.

12. Verfahren zur Behandlung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 auf die Faser aufgebracht wird und nach einer Einwirkzeit von etwa 1 Sekunde bis etwa 30 Minuten wieder abgespült wird.