SK13132000A3 - Prípravok na ošetrenie keratínových vlákien a spôsob ošetrenia keratínových vlákien - Google Patents

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka prípravku na ošetrenie keratínových vlákien, ktorý je vo forme mikroemulzie, ako aj spôsobu ošetrenia keratínových vlákien za použitia tohto prípravku.

Doterajší stav techniky

Na ľudské vlasy sa dnes pôsobí rozličnými spôsobmi prostredníctvom vlasových kozmetických prípravkov. Patrí k nim napríklad čistenie vlasov šampónmi, ošetrovanie a regenerácia kondicionérmi a kúrami, ako aj odfarbovanie, farbenie a tvarovanie vlasov odfarbovacími, farbiacimi a tónovacími prípravkami, prípravkami na zvlnenie a stylingovými preparátmi. Okrem vlastného účelu použitia týchto produktov je pritom v čoraz väčšej miere snaha o to, aby sa týmito prípravkami docielila aj preventívna ochrana pred poškodením. Pritom sa prikladá stále väčší význam ochrane pred následkami príliš silného pôsobenia svetla, ako je napríklad v horách a pri mori v dôsledku UV-podielu slnečného žiarenia.

Použitie prípravkov s anorganickými pigmentami alebo organickými UVfiltrami, napríklad na báze benzofenónu alebo kyseliny škoricovej, na ochranu pokožky a vlasov pred slnečným žiarením je známe. Nevýhodou týchto prípravkov je najmä u zmývateľných produktov nízka substantivita účinných látok na vlasoch. Pri týchto produktoch nemôže byť spravidla takto dosiahnutý ochranný účinok uspokojivý, prípadne úplne uspokojivý.

Pokus prekonať tento nedostatok spočíval vo vývoji nových derivátov známych filtrových látok, ktoré obsahujú okrem časti absorbujúcej UV-žiarenie tiež katiónovú skupinu. Týmto sa substantivita týchto látok na vlasoch výrazne zlepší. Problémy ale spôsobuje nerovnomerné rozdelenie adsorbovaných filtrových látok na vlasoch. Tieto problémy je možné síce vyriešiť tým, že sa k zodpovedajúcim prípravkom pridajú mastné alebo olejové zložky. Potom ale môžu vzniknúť problémy • ·· ·· ·· · · · · · • · · · ·· • · • e • · · · · ······· ·· Μη

-2vzhľadom na vytvorenie produktov stabilných pri uskladnení, a najmä u produktov v sprejovej forme je možné dosiahnuť prijateľné rozstrekovanie len ak sa zároveň pridajú organické rozpúšťadlá. Použitie týchto rozpúšťadiel ale nie je vítané nielen z ekologických dôvodov, ale môže tiež negatívne ovplyvniť ošetrujúce vlastnosti týchto prípravkov.

Teraz sa zistilo, že vyššie uvedené problémy je možné prekonať použitím špeciálnych katiónových látok absorbujúcich UV-žiarenie v prípravkoch, ktoré sú vytvorené vo forme špeciálnych mikroemulzií, takzvaných PIT-emulzií.

Odborníkovi bolo známe, že pridanie iónových zložiek do PIT-emulzií zvyčajne vedie k silnému zvýšeniu fázovej inverznej teploty. Spravidla by teda upustil od výroby takýchto produktov buď z látkovo-špecifických alebo ekonomických dôvodov. To platí najmä pre kvarternizované amóniové zlúčeniny známe ako avivážne látky, ktoré v bežne používaných množstvách nie zriedkavo spôsobujú zvýšenie fázovej inverznej teploty o 20 až 30 °C, a tým nad kritickú hodnotu 100 °C.

Je teda nadmieru prekvapivé, že látky absorbujúce UV-žiarenie použité podľa vynálezu s katiónovými skupinami, uvedenú fázovú inverznú teplotu alebo vôbec merateľne neovplyvňujú, alebo ju zvyšujú len nepatrne, to znamená spravidla o menej ako 15 °C.

Podstata vynálezu

Podstatou vynálezu sú prípravky na ošetrenie keratinových vlákien, ktoré obsahujú najmenej 6 % hmotn. olejových zložiek, ako aj najmenej jeden neionogénny emulgátor, a ktoré sú vo forme mikroemulzie so stredným priemerom kvapôčok menším ako 400 nanometrov, a ktoré ďalej obsahujú zložku A absorbujúcu UV-žiarenie všeobecného vzorca I

U-Q (I) kde U znamená skupinu absorbujúcu UV-žiarenie a Q znamená skupinu, ktorá má najmenej jednu kvartérnu amóniovú funkciu.

-3Pod keratínovými vláknami sa rozumejú podľa vynálezu kožušiny, vlna, perie a najmä ľudské vlasy.

Prípravky podľa vynálezu obsahujú ako prvú nevyhnutnú súčasť olejovú zložku. Ako olejové zložky sú vhodné v princípe všetky vo vode nerozpustné oleje a mastné látky, ako aj ich zmesi s tuhými parafínmi a voskami. Ako nerozpustné vo vode sú podľa vynálezu definované také látky, ktorých rozpustnosť vo vode je pri 20 °C menšia ako 0,1 % hmotn. Teplota topenia jednotlivých olejových alebo mastných zložiek má ležať čo možno pod fázovou inverznou teplotou systému a najmä pod približne 40 °C. Olejové a mastné zložky, ktoré sú pri teplote miestnosti, to znamená pod 25 °C tekuté, môžu byť podľa vynálezu zvlášť výhodné. Pri použití viacerých olejových a mastných zložiek, ako aj prípadne tuhých parafínov a voskov je spravidla ale tiež postačujúce, ak zmes olejových a mastných zložiek ako aj prípadne parafínov a voskov vyhovuje týmto podmienkam.

Výhodnou skupinou olejových zložiek sú rastlinné oleje. Príkladmi takýchto olejov sú slnečnicový olej, olivový olej, sójový olej, repkový olej, mandľový olej, jojobový olej, pomarančový olej, olej z pšeničných klíčkov, olej z broskyňových jadier a tekuté časti kokosového oleja.

Vhodné sú ale tiež aj iné triglyceridové oleje, ako sú tekuté časti hovädzieho loja, ako aj syntetické triglyceridové oleje.

Ďalšou skupinou zlúčenín, ktoré je možné použiť ako olejové zložky podľa vynálezu sú tekuté parafínové oleje a syntetické uhľovodíky ako di-n-alkyléter s celkovo 12 až 36 atómami uhlíka, výhodne 12 až 24 atómami uhlíka, ako napríklad di-n-oktyléter, di-n-decyléter, di-n-nonyléter, di-n-undecyléter, di-n-dodecyléter, nhexyl-n-oktyléter, n-oktyl-n-decyléter, n-decyl-n-undecyléter, n-undecyl-n-dodecyléter a n-hexyl-n-undecyléter, ako aj di-ŕerc-butyléter, di-izopentyléter, di-3-etyldecyléter, ŕerc-butyl-n-oktyléter, izopentyl-n-oktyléter a 2-metylpentyl-n-oktyléter. Ako dostupné obchodné výrobky môžu byť výhodné zlúčeniny ako 1,3-di(2etylhexyl)cyklohexán (Cetiol® S) a di-n-oktyléter (Cetiol® OE).

Podľa vynálezu sú ako olejové zložky použiteľné taktiež estery mastných kyselín a estery vyšších alifatických alkoholov. Výhodné sú monoestery mastných kyselín s alkoholmi s 3 až 24 atómami uhlíka. Pri tejto skupine látok ide o produkty esterifikácie mastných kyselín s 8 až 24 atómami uhlíka, ako je napríklad kyselina • ·· ·· · · « · • · • · ·· • e • · · • e • · · • · ·· ·

-4kaprónová, kyselina kaprylová, kyselina 2-etylhexánová, kyselina kaprínová, kyselina laurová, kyselina izotridekánová, kyselina myristová, kyselina palmitová, kyselina palmolejová, kyselina steárová, kyselina izosteárová, kyselina olejová, kyselina elaidová, kyselina petroselová, kyselina linolová, kyselina linolénová, kyselina eleosteárová, kyselina arachová, kyselina gadolová, kyselina behenová a kyselina eruková, ako aj ich technické zmesi, ktoré vznikajú napríklad pri tlakovom štiepení prírodných tukov a olejov, pri redukcii aldehydov z Roelenovej oxosyntézy alebo pri dimerizácii nenasýtených mastných kyselín, s alkoholmi ako je napríklad izopropylalkohol, kaprónalkohol, kaprylalkohol, 2-etylhexylalkohol, kaprínalkohol, laurylalkohol, izotridecylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, palmoleylalkohol, strearylalkohol, izostearylalkohol, oleylalkohol, elaidylalkohol, petroselinylalkohol, linolylalkohol, linolenylalkohol, eleostearylalkohol, arachylalkohol, gadoleylalkohol, behenylalkohol, erucylalkohol, brasidylalkohol, ako aj ich technické zmesi, ktoré vznikajú napríklad pri vysokotlakovej hydrogenizácii technických metylesterov na báze tukov a olejov alebo aldehydov z Roelenovej oxosyntézy, a vznikajú tiež ako monomérová frakcia pri dimerizácii nenasýtených vyšších alifatických alkoholov. Podľa vynálezu sú zvlášť výhodné izopropylmyristát, Ci₆-i8-alkylester kyseliny izononánovej (Cetiol® SN), 2-etylhexylester kyseliny steárovej (Cetyol^M 868), cetyloleát, glyceríntrikaprylát, kokosalkoholkaprinát/-kaprylát a n-butylstearát.

Nakoniec, olejové zložky podľa vynálezu predstavujú aj estery dikarboxylových kyselín ako di-n-butyladipát, di-(2-etylhexyl)-adipát, di-(2-etylhexyl)-sukcinát a di-izotridecylacetát, a tiež diolestery ako etylénglykoldioleát, etylénglykol-diizotridekanoát, propylénglykol-di(2-etylhexanoát), propylénglykol-di-izostearát, propylénglykol-di-pelargonát, butándiol-di-izostearát a neopentylglykoldi-kaprylát.

Celkové množstvo olejových a tukových zložiek predstavuje v prípravkoch podľa vynálezu zvyčajne 6 až 45 % hmotn., vztiahnuté na celý prípravok. Výhodné sú podľa vynálezu množstvá 10 až 35 % hmotn.

Ako druhú nevyhnutnú zložku obsahujú prípravky podľa vynálezu neionogénny emulgátor.

Takýmito neionogénnymi emulgátormi sú napríklad:

- adičné produkty 4 až 30 molov etylénoxidu a/alebo 0 až 5 molov propylénoxidu s lineárnymi vyššími alifatickými alkoholmi s 8 až 22 atómami uhlíka, s mastnými ·· • · ·

-5kyselinami s 12 až 22 atómami uhlíka a s alkylfenolmi s 8 až 15 atómami uhlíka v alkylovej skupine,

- mono- a diestery Ci2-C₂₂-mastných kyselín z adičných produktov 1 až 30 molov etylénoxidu s polyolmi s 3 až 6 atómami uhlíka, najmä s glycerínom,

- adičné produkty etylénoxidu a polyglycerínu s estermi metylglukozidových mastných kyselín, alkanolamidmi mastných kyselín a glukamidmi mastných kyselín,

- Ce-C₂₂-alkylmono- a -oligoglykozidy a ich etoxylované analógy, pričom výhodné sú oligomerizačné stupne od 1,1 do 5, najmä 1,2 až 1,4, a glukóza ako cukrová zložka,

- adičné produkty 5 až 60 molov etylénoxidu s ricínovým olejom a stuženým ricínovým olejom, ako aj

- parciálne estery polyolov s 3 až 6 atómami uhlíka s nasýtenými mastnými kyselinami s 8 až 22 atómami uhlíka.

Prípravky podľa vynálezu obsahujú neionogénne emulgátory výhodne v množstvách od 4 do 15 % hmotn., najmä 6 až 10 % hmotn., vztiahnuté na celý prípravok.

Výhodne obsahujú prípravky podľa vynálezu najmenej jeden neionogénny emulgátor s hodnotou HLR (hydrofilno-lipofilná rovnováha) 8 až 18, podľa definícií uvedených v Rômpp-Lexikon Chemie (vyd. J. Falbe, M. Regitz), 10. vydanie, Georg, Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), strana 1764. Neionogénne emulgátory s HLR-hodnotou 10 až 15 môžu byť podľa vynálezu zvlášť výhodné.

Z uvedených typov neionogénnych emulgátorov sú výhodné etoxylované vyššie alifatické alkoholy s 8 až 22 atómami uhlíka a s 4 až 30 etylénoxidovými jednotkami.

Ďalšou nevyhnutnou zložkou prípravkov podľa vynálezu sú špeciálne, UVžiarenie absorbujúce zložky A, ktoré budú ďalej tiež označované ako UV-absorbéry A. Tieto UV-absorbéry A vykazujú všeobecnú štruktúru U - Q.

Štruktúrna časť U pritom predstavuje UV-žiarenie absorbujúcu skupinu. Túto skupinu je možné v princípe odvodiť od známych, v oblasti kozmetiky použiteľných UV-filtrov, pričom sa jedna skupina UV-filtra, spravidla atóm vodíka, nahradí skupinou Q s kvartérnou aminofunkciou.

Zlúčeninami, od ktorých je možné odvodiť štruktúrnu časť U, sú napríklad:

··

-6- substituované benzofenóny, ako 2,4-dihydroxybenzofenón, 2,2^,,4,4^,-tetrahydroxybenzofenón, 2-hydroxy-4-metoxybenzofenón, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimetoxybenzofenón, 2-hydroxy-4-metoxybenzofenón-5-sulfónová kyselina a 2,2^,-dihydroxy-4₁4'dimetoxybenzofenón-5-nátriumsulfonát,

- estery kyseliny p-aminobenzoovej,

- estery kyseliny difenylakrylovej, ako je etylester kyseliny 2-kyano-3,3-difenylakrylovej a 2-etylhexylester kyseliny 2-kyano-3,3-difenylakrylovej,

- estery kyseliny škoricovej ako je oktylmetoxycinamát,

- estery kyseliny salicylovej ako je oktylsalicylát,

- benzimidazoly a

- estery kyseliny o-aminobenzoovej.

Štruktúrne časti U, ktoré sa odvodzujú od amidu kyseliny škoricovej alebo od amidu kyseliny /V,/\/-dimetylaminobenzoovej, sú podľa vynálezu výhodné.

Štruktúrne časti U môžu byť principiálne zvolené tak, že absorpčné maximum UV-absorbérov A môže ležať tak v oblasti UVA(315-400 nm), ako aj UVB(280-315 nm) alebo v oblasti UVC(<280 nm). UV-absorbéry A s absorbčným maximom v UVB-oblasti, najmä v oblasti od približne 280 do približne 300 nm, sú zvlášť výhodné.

Ďalej sa štruktúrna časť U volí tiež v závislosti od štruktúrnej časti Q výhodne tak, že molárny extinkčný koeficient UV-absorbéra A leží na absorbčnom maxime nad 15 000, najmä nad 20 000.

Štruktúrna časť Q obsahuje nevyhnutne kvartérnu amóniovú skupinu. Táto kvartérna amóniová skupina môže byť principiálne priamo spojená so štruktúrnou časťou U, takže štruktúrna časť U predstavuje jeden zo štyroch substituentov pozitívne nabitého atómu dusíka. Výhodné ale je, keď jedným zo štyroch substituentov na pozitívne nabitom atóme dusíka je skupina, najmä alkylénová skupina s 2 až 6 atómami uhlíka, ktorá pôsobí ako spojenie medzi štruktúrnou časťou U a pozitívne nabitým atómom dusíka.

Podľa výhodného uskutočnenia vynálezu má skupina Q všeobecný vzorec

-(CH2)_x-N⁺R¹R²R³X, kde x znamená celé číslo od 1 do 4, R¹ a R² nezávisle od seba znamenajú C ^-alkylové skupiny, R³ znamená Ci-22-alkylovú skupinu alebo benzylovú skupinu a X' znamená fyziologicky prijateľný anión. V rámci tohto

9· ··

·· ·

-Ί všeobecného vzorca, x znamená výhodne číslo 3, R¹ a R² znamenajú každý metylovú skupinu a R³ znamená buď metylovú skupinu alebo nasýtený alebo nenasýtený, lineárny alebo rozvetvený uhľovodíkový reťazec s 8 až 22, najmä 10 až 18 atómami uhlíka.

Fyziologicky prijateľné anióny sú napríklad anorganické anióny ako sú halogenidy, najmä chlorid, bromid a fluorid, sulfatióny a fosfatióny, ako aj organické anióny ako mliečnan, citran, octan, vínan, metosulfát a tosilát.

Dva zvlášť výhodné UV-absorbéry A sú ako obchodné produkty dostupné zlúčeniny amidopropyltrimetylamóniumchlorid kyseliny škoricovej (lncroquat®UV283) a dodecyldimetylaminobenzamidopropyldimetylamóniumtosilát (Escalol® HP 610).

UV-absorbéry A sú v prípravkoch podľa vynálezu prítomné zvyčajne v množstvách 0,5 až 5 % hmotn., vztiahnuté na celý prípravok. Výhodné sú množstvá od 1,0 do 2,5 % hmotn.

Ďalšou nevyhnutnou zložkou prípravkov podľa vynálezu je voda.

Prípravky podľa vynálezu musia nakoniec byť vo forme mikroemulzie so stredným priemerom kvapôčok menším ako 400 nm, najmä menším ako 200 nm.

Pod mikroemulziami sa v rámci vynálezu rozumejú takzvané „PIT“-emulzie. Pri týchto emulziách ide v princípe o systémy s 3 zložkami, vodou, olejom a neionogénnym emulgátorom, ktoré sú pri teplote miestnosti v podobe emulzie oleja vo vode. Pri zahriatí týchto systémov sa vytvoria v určitej teplotnej oblasti (zvyčajne označenej ako fázová inverzná teplota alebo „PIT“) mikroemulzie, ktoré sa pri ďalšom zahrievaní premenia na emulzie vody v oleji. Pri nasledujúcom ochladení sa znovu vytvoria emulzie oleja vo vode, ktoré sa ale aj pri teplote miestnosti vyskytujú ako mikroemulzie so stredným priemerom čiastočiek menším ako 400 nm, najmä s priemerom čiastočiek približne 100 až 300 nm. Podrobnosti o týchto veľmi stabilných, nízkoviskóznych systémoch, pre ktoré sa vo všeobecnosti presadilo označenie „PIT-emulzie“, je možné získať z veľkého počtu spisov, za ktoré v zastúpení uvádzame zverejnenia v Angew. Chem. 97, 655-669 (1985) a Adv. Colloid Interface Sci 58, 119-149 (1995).

Podľa vynálezu môžu byť výhodné také mikroemulzie alebo „PIT“-emulzie, ktoré vykazujú stredný priemer čiastočiek približne 200 nm.

• · •

v ···

-8Príprava mikroemulzií podľa vynálezu môže prebiehať napríklad takým spôsobom, že sa najprv stanoví fázová inverzná teplota systému, pričom sa vzorka emulzie pripravenej bežným spôsobom zahreje a za použitia prístroja na meranie vodivosti (konduktometra) sa stanoví teplota, pri ktorej vodivosť silno klesá. Úbytok špecifickej vodivosti prítomnej najskôr v emulzii oleja vo vode, klesá pritom spravidla cez teplotnú oblasť od 2 do 8 °C, z pôvodných viac ako 1 mS/cm na hodnoty pod 0,1 mS/cm. Táto teplotná oblasť potom zodpovedá fázovej inverznej teplotnej oblasti. Po tom ako je týmto fázová inverzná teplotná oblasť známa, je možné najprv bežne pripravenú emulziu z olejovej zložky, neionogénneho emulgátora, najmenej z časti vody ako aj prípadne z ďalších zložiek zahriať na takú teplotu, ktorá leží v alebo nad fázovou inverznou teplotnou oblasťou, a potom ďalej ochladiť a prípadne pridať ďalšie zložky, ako aj zvyšnú vodu. Alternatívne môže tiež príprava mikroemulzie prebiehať priamo pri teplote, ktorá leží v alebo nad fázovou inverznou teplotnou oblasťou. Takto pripravená mikroemulzia sa potom ochladí na teplotu ležiacu pod fázovou inverznou teplotnou oblasťou, zvyčajne na teplotu miestnosti.

Okrem nevyhnutných zložiek môžu prípravky podľa vynálezu v závislosti od určitého účelu použitia obsahovať ešte ďalšie zložky, pričom ich vplyv na fázovú inverznú teplotu môže zohrávať rozhodujúcu úlohu vzhľadom na použiteľnosť jednotlivých zlúčenín.

Podľa jedného výhodného uskutočnenia obsahujú prípravky podľa vynálezu okrem olejových zložiek, ktoré vo veľa prípadoch taktiež vykazujú ošetrujúci účinok, ešte najmenej jednu ďalšiu ošetrujúcu zložku. Táto ďalšia ošetrujúca zložka je spravidla vybraná z neionogénnych zlúčenín. Použitie iónových ošetrujúcich zlúčenín, najmä ak sa použijú v malých množstvách, by ale nemalo byť principiálne vylúčené. V tomto prípade by sa ale mal určiť vplyv týchto iónových zlúčenín na fázovú inverznú teplotu. Spravidla sa potom použijú len také iónové zložky, ktorých vplyv na fázovú inverznú teplotu nespôsobí žiadne ďalšie problémy pri príprave.

Ošetrujúce účinné látky sú odborníkovi známe. Príkladmi takýchto účinných látok sú:

• Vyššie alifatické alkoholy s 8 až 22 atómami uhlíka. Použité vyššie alifatické alkoholy môžu byť nasýtené alebo nenasýtené, a lineárne alebo rozvetvené. V zmysle vynálezu je možné použiť napríklad dekanol, oktanol, oktenol, dodecenol, «

-9decenol, oktadienol, dodekadienol, dekadienol, oleylalkohol, erukaalkohol, ricinolalkohol, stearylalkohol, izostearylalkohol, cetylalkohol, laurylalkohol, myristylalkohol, arachidylalkohol, kaprylalkohol, kaprínalkohol, linoleylalkohol, linolenylalkohol a behenylalkohol, ako aj ich guerbetalkoholy, pričom toto vymenovanie má mať príkladový a nie limitujúci charakter. Vyššie alifatické alkoholy pochádzajú výhodne z prírodných mastných kyselín, pričom zvyčajne sa získavajú z esterov mastných kyselín redukciou. Podľa vynálezu je možné taktiež použiť také rezy vyšších alifatických alkoholov, ktoré sa získavajú redukciou prírodné sa vyskytujúcich triglyceridov ako sú hovädzí loj, palmový olej, podzemnicový olej, repný olej, bavlníkový olej, sójový olej, slnečnicový olej a ľanový olej alebo z ich preesterifikačných produktov so zodpovedajúcimi alkoholmi vznikajúcich esterov mastných kyselín, a takto vytvárajú zmes rôznych vyšších alifatických alkoholov. Vyššie alifatické alkoholy sa použijú výhodne v množstve od 0,3 do 3 % hmotn., vztiahnuté na celý prípravok.

• Živočíšne a výhodne rastlinné proteínové hydrolyzáty, ako najmä elastínové, kolagénové, keratínové, mliečno-proteínové, sójovo-proteínové, hodvábnoproteínové, ovseno-protenínové, hrachovo-proteínové, mandľovo-proteínové a pšenično-proteínové hydrolyzáty, ich kondenzačné produkty s mastnými kyselinami, ako aj kvarternizované proteínové hydrolyzáty.

• Vitamíny a predstupne vitamínov ako tokoferoly, vitamín A, niacín a amid kyseliny nikotínovej, ďalšie vitamíny B-komplexu, vitamín F a najmä biotín. Ďalej sú v rámci tejto skupiny ošetrujúcich účinných látok výhodné pantenol, jeho deriváty, najmä estery a étery pantenolu, ako aj katiónovo derivatizované pantenoly. Jednotlivými zástupcami sú napríklad pantenoltriacetát, pantenolmonoetyléter a jeho monoacetát ako aj katiónové deriváty pantenolu opísané v spise WO 92/13829. V rámci tejto skupiny je výhodný pantenol.

• Mono-, di- a oligosacharidy ako napríklad glukóza, galaktóza, fruktóza, manóza, ovocný cukor a laktóza.

• Rastlinné extrakty, ktoré sa získavajú zvyčajne extrakciou z celej rastliny, v jednotlivých prípadoch ale tiež výlučne z kvetov a/alebo listov rastliny. Vzhľadom na rastlinné extrakty použiteľné podľa vynálezu sa poukazuje najmä na tie extrakty, ktoré sú uvedené v začínajúcej tabuľke na strane 44, 3. vydania úvodu k • ·· ·» · ·· · · ··· · · 9 · « · · · · · • · · · · ······· ·· ··· a· • · · • ·

-10deklarácii o obsahových látkach kozmetických prípravkov, vydanú „Priemyselným spolkom pre telové ošetrujúce prípravky a pracie prostriedky“ (Industrieverband Kôrperpflege- und Waschmittel e.V. - IKW), Frankfurt. Podľa vynálezu sú výhodné predovšetkým extrakty z dubovej kôry, žihľavy, hamamelisu, chmeľu, harmančeka, repíkového koreňa, prasličky, hlohu, lipových kvetov, mandlí, aloe vera, smrekového ihličia, pagaštanu konského, santalového dreva, borievky obyčajnej, kokosového orecha, manga, marhule, citrónu, pšenice, kivi, melónu, pomaranča, grapefruitu, šalvie, rozmarínu, brezy, slezu, žerušnice lúčnej, materinej dúšky, rebríčka, tymiánu, medovky lekárskej, hauhechelu, podbeľa, ibiša, meristému, žen-šeňa a zázvorového koreňa. Zvlášť výhodné sú extrakty z mandlí, aloe vera, kokosového orecha, manga, marhule, citrónu, pšenice, kivi a melónu. Prípravky podľa vynálezu môžu obsahovať aj zmesi z viacerých, výhodne z dvoch, rôznych rastlinných extraktov. Ako extrakčné činidlá na prípravu uvedených rastlinných extraktov sa môže použiť voda, alkoholy, ako aj ich zmesi. Z alkoholov sú pritom výhodné nižšie alkoholy ako etanol a izopropanol, najmä ale viacsýtne alkoholy ako etylénglykol, propylénglykol a butylénglykol ako samostatné extrakčné činidlá, alebo tiež v zmesi s vodou. Ako zvlášť vhodné sa osvedčili rastlinné extrakty na báze voda/propylénglykol v pomere 1:10 až 10:1. Rastlinné extrakty sa môžu podľa vynálezu použiť tak v čistej, ako aj v zriedenej forme. Ak sa použijú v zriedenej forme, obsahujú zvyčajne približne 2 až 80 % hmotn. aktívnej substancie a ako rozpúšťadlo obsahujú pri ich získavaní použité extrahovadlo alebo zmes extrahovadiel.

• Extrakty z medu, ktoré sa získavajú analogickým spôsobom ako rastlinné extrakty, a ktoré obsahujú zvyčajne 1 až 10 % hmotn., najmä 3 až 5 % hmotn. aktívnej substancie. Zmesi voda/propylénglykol môžu byť aj tu výhodnými extrahovadlami.

• Ceramidy.

• Fosfolipidy, napríklad sójový lecitín, vajcový lecitín a kefalíny.

• Silikónové oleje, najmä dialkyl- a alkylarylsiloxány, ako je napríklad dimetylpolysiloxán a metylfenylpolysiloxán, ako aj ich alkoxylované a kvarternizované analógy. Príkladmi takýchto silikónov sú firmou Dow Corning pod označeniami DC 190, DC 200 a DC1401 distribuované produkty, ako aj obchodné produkty • ·· · ·· · · · ···· » · · • · · · · ο · • · · · · · · ··· ···· ·· ··· ·· «

-11 DC 344 a DC 345 od Dow Corning, Q2-7224 (výrobca: Dow Corning; stabilizovaný trimetylsilylamodimetikón), Dow Corning® 929 emulzia (obsahujúca hydroxyl-amino-modifikovaný silikón, ktorý sa označuje tiež ako Amodimethicone), SM-2059 (výrobca: General Electric), SLM-55067 (výrobca: Wacker), ako aj Abil®-Quat 3270 a 3272 (výrobca: Th. Goldschmidt; dikvartérne polydimetylsiloxány, Quaternium-80).

• Alkylamidoamíny, ktoré sa zvyčajne získavajú amidáciou prírodných alebo syntetických mastných kyselín a štiepnych produktov mastných kyselín s dialkylaminoamínmi. Typickými príkladmi takýchto mastných kyselín sú kyselina kaprónová, kyselina kaprylová, kyselina 2-etylhexánová, kyselina kaprínová, kyselina laurová, kyselina izotridekánová, kyselina myristová, kyselina palmitová, kyselina palmolejová, kyselina steárová, kyselina izosteárová, kyselina olejová, kyselina elaidová, kyselina petroselová, kyselina linolová, kyselina linolenová, kyselina eleosteárová, kyselina arachová, kyselina gadolová, kyselina behénová a kyselina eruková, ako aj ich technické zmesi, ktoré vznikajú napríklad pri tlakovom štiepení prírodných tukov a olejov, pri redukcii aldehydov z Roelenovej oxosyntézy, alebo pri dimerizácii nenasýtených mastných kyselín. Zvlášť výhodné sú zvyčajne štiepne produkty mastných kyselín, ktoré sa získavajú z kokosového a palmového oleja; výhodné je spravidla najmä použitie kyseliny steárovej. Podľa vynálezu zvlášť vhodnú zlúčeninu z tejto skupiny látok predstavuje stearamidopropyldimetylamín, ktorý je v obchode známy pod názvom Tegoamid® S18.

• Esterquaty, najmä kvarternizované soli trietanolamínesterov mastných kyselín, kvarternizované soli esterov mastných kyselín s dietanolalkylamínmi a kvarternizované soli esterov mastných kyselín s 1,2-dihydroxypropyl-dialkylamínmi.

• Katiónové tenzidy typu kvartérnych amóniových zlúčenín, najmä amóniumhalogenidy ako alkyltrimetylamóniumchloridy, dialkyldimetylamóniumchloridy a trialkylmetylamóniumchloridy, napríklad cetyltrimetylamóniumchlorid, stearyltrimetylamóniumchlorid, distearyldimetylamóniumchlorid, lauryldimetylamóniumchlorid, lauryldimetylbenzylamóniumchlorid, tricetylmetylamóniumchlorid, behe·· · «· ·· • · · · « • · · • · · · • · · ··

-12nyltrimetylamóniummetosulfát, ako aj pod INCI-označeniami Quaternium-27 a Quaternium-83 známe imidazolíniové zlúčeniny.

• Katiónové polyméry, najmä tie, ktoré obsahujú kvartérny atóm dusíka, napríklad vo forme amóniovej skupiny. Výhodnými katiónovými polymérmi sú napríklad kvarternizované deriváty celulózy, ako sú dostupné v obchode pod označeniami Celquat® a Polymér JR® (najmä produkty Celquat® H 100, Celquat® L 200 a Polymér JR®400), polymérne dimetyldialylamóniové soli a ich kopolyméry s estermi a amidmi kyseliny akrylovej a kyseliny metakrylovej, ktoré sú v obchode dostupné pod názvami Merquat®100 (poly(dimetyldialylamóniumchlorid)) a Merquat®550 (dimetyldialylamóniumchlorid-akrylamid-kopolymér), kopolyméry vinylpyrolidónu s kvartemizovanými derivátmi dialkylaminoakrylátu a -metak ry lát u, ako napríklad s dietylsulfátom kvarternizované vinylpyrolidón-dimetylaminoalkylmetakrylát-kopolyméry (napríklad obchodné produkty Gafquat®734 a Gafquat®755), vinylpyrolidón-vinylimidazoliniummetochlorid-kopolyméry, ako sú ponúkané pod názvom Luviquat®, kvarternizovaný polyvinylalkohol, ako aj polyméry s kvartérnymi atómami dusíka v hlavnom polymérnom reťazci, ktoré sú známe pod názvami Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 a Polyquaternium 27.

Čo sa týka ďalších zlúčenín, poukazuje sa na príručky, ktoré sú odborníkovi známe, napríklad K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetlka (Základy a receptúry kozmetických prípravkov), 2. vydanie, Húthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989.

Dodatočné ošetrujúce zložky sú v prípravkoch podľa vynálezu prítomné výhodne v množstvách od 0,05 do 10 % hmotn., najmä od 0,1 do 5 % hmotn., vztiahnuté na aktívnu substanciu ošetrujúcej zložky a celý prípravok.

Podľa jedného výhodného uskutočnenia obsahujú prípravky podľa vynálezu popri UV-absorbéri A ešte jeden ďalší UV-filter. Tu prichádzajú do úvahy všetky v kozmetike použiteľné a bežné UV-filtre; výhodné môžu byť UV-filtre rozpustné v oleji, ako aj látky s absorpčným maximom v UVB-oblasti. Vzhľadom na spravidla používané ďalšie UV-filtre sa odkazuje na vyššie uvedené. Výhodnými ďalšími UVfiltrami sú 2-etylhexylester kyseliny 3,3'-difenyl-2-kyanoakrylovej (OCTOCRYLENE), (2-etylhexyl)-ester kyseliny 4-metoxyškoricovej (OCTYL METHOXYCINNAMATE),

-13·· ·· · ·· • · · ·· · • · · * · t · · · · · ·

2-hydroxy-4-metoxybenzofenón (BENZOPHENONE-3), izoamylester kyseliny 4metoxyškoricovej (ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE) a kyselina 2-fenylbenzimidazol-5-sulfónová (PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID). Tieto ďalšie UV-filtre sú prítomné v prípravkoch podľa vynálezu výhodne v množstve od 0,1 do 7, najmä 0,2 až 5 % hmotn., vztiahnuté na celý prípravok.

Podľa prvého uskutočnenia sú prípravky podľa vynálezu vytvorené vo forme vlasového kondicionéra alebo vlasovej kúry. Vlasové kondicionéry sú spravidla vytvorené tak, že sa predpokladá vymytie účinných látok po želanej dobe pôsobenia vodou alebo aspoň prípravkom, ktorý obsahuje prevažne vodu. Čas kontaktu s vlasmi je spravidla krátky. Vlasové kúry obsahujú kombináciu účinných látok vo vyššej koncentrácii ako vlasové kondicionéry, a sú určené na ošetrenie silne poškodených vlasov. Doba pôsobenia môže byť krátka, napríklad do tej miery ako je doba pôsobenia vlasových kondicionérov, ale môže tiež predstavovať v závislosti od stupňa poškodenia vlasov až 20 minút. Vlasové kúry podľa vynálezu môžu byť po uplynutí tejto doby pôsobenia zmyté vodou alebo aspoň prípravkom s prevažným obsahom vody; ale môžu tiež byť na vlasoch ponechané. Tieto prípravky môžu byť výhodne vo forme penových aerosolov, najmä ale v podobe sprejov. K tomu môžu prípravky obsahovať hnacie plyny. Výhodná je ale v súvislosti s týmto variantom forma spreja na pumpovanie, kde hnacím prípravkom je vzduch.

Podľa ďalších uskutočnení môže vzhľadom na prípravky podľa vynálezu ísť napríklad o čistiace prípravky ako šampóny, spevňujúce prípravky ako vlasové tužidlá, spreje na vlasy a prípravky na vyfúkanie, prípravky na trvalé tvarovanie vlasov ako prípravky na trvalú onduláciu a fixačné prípravky, prípravky spôsobujúce zmenu farby ako zosvetľujúce prípravky, oxidačné farbiace prípravky a tónovanie prípravky na báze priamo pôsobiacich farbív, vlasové vody a vodičky na ošetrenie končekov vlasov. Zodpovedajúco môžu byť viskozity prípravkov nastavené v závislosti od účelu použitia. Vynález ďalej zahrnuje aj také produkty, ktoré ako zvlášť zabalené prípravky zahrnujú prípravok podľa vynálezu a ďalej najmenej jeden ďalší prípravok, ktorý napríklad zahŕňa predprodukty oxidačných farbív alebo oxidačné prípravky. Tieto oddelene zabalené prípravky sa potom buď priamo pred aplikáciou na vlasy zmiešajú, alebo sa spolu nanesú priamo na vlasy.

• · • ·· • · · · • · • · • · • ·· ·· · · · • · · • · · · • · ·

-14Ďalšími bežnými zložkami prípravkov podľa vynálezu, pričom najmä pri iónových zlúčeninách je potrebné vždy urobiť vyššie uvedené obmedzenie vzhľadom na fázovú inverznú teplotnú oblasť, môžu byť:

- aniónové, amfiónové, amfotérne a neiónové polyméry ako je napríklad kopolyméry vinylacetátu/kyseliny krotónovej, polydimetylsiloxány, vinylpyrolidón/vinylakrylátové kopolyméry, vinylacetát/butylmaleát/izobornylakrylátové kopolyméry, kopolyméry metylvinyléteru/anhydridu kyseliny maleínovej a ich estery, nezosieťované a s polyolmi zosieťované kyseliny polyakrylové, akrylamidopropyl-trimetylamóniumchlorid/akrylátové kopolyméry, oktylakrylamid/metylmetakrylát/ŕerc-butylaminoetylmetakrylát/2-hydroxypropylmetakrylátové kopolyméry, polyvinylpyrolidón, vinylpyrolidón/vinylacetátové kopolyméry, vinylpyrolidón/dimetylaminoetyl-metakrylát/vinylkaprolaktám terpolyméry, ako aj prípadne derivatizované étery celulózy,

- aniónové tenzidy, ako najmä alkylsulfáty, alkylpolyglykolétersulfáty a éterové karboxylové kyseliny s 10 až 18 atómami uhlíka v alkylovej skupine a až 12 glykoléterovými skupinami v molekule, ako aj mono- a dialkylestery kyseliny sulfojantárovej s 8 až 18 atómami uhlíka v alkylovej skupine, a monoalkylpolyoxyetylestery kyseliny sulfojantárovej s 8 až 18 atómami uhlíka v alkylovej skupine a 1 až 6 oxyetylovými skupinami,

- amfiónové tenzidy, najmä takzvané betaíny ako N-alkyl-/V-/V-dimetylamóniumglycináty, napríklad kokosalkyldimetylamóniumglycinát, /V-acylaminopropyl-/V,/Vdimetylamóniumglycináty, napríklad kokosacylaminopropyl- dimetylamóniumglycinát, a 2-alkyl-3-karboxylmetyl-3-hydroxyetylimidazoly vždy s 8 až 18 atómami uhlíka v alkylovej alebo acylovej skupine, ako aj kokosacylaminoetyl-hydroxyetylkarboxymetylglycinát,

- amfolytické tenzidy, ako /V-alkylglycíny, A/-alkylpropiónové kyseliny, /V-alkylaminomaslové kyseliny, A/-alkyliminodipropiónové kyseliny, /V-hydroxyetyl-/\/-alkylamidopropylglycíny, /V-alkyltauríny, /V-alkylsarkozíny, 2-alkylaminopropiónové kyseliny a alkylaminooctové kyseliny vždy s približne 8 až 18 atómami uhlíka v alkylovej skupine,

- odpeňovače ako sú silikóny,

- zahusťovadlá ako sú agar-agar, guarová guma, algináty, xantánová guma, želatína, pektíny, hydroxyetylcelulóza ako aj polyakrylamidy a ich kopolyméry,

-15·· ·· · ·· • · · ·· · · • · · · · · • · · · ···· • · · · · · ··· ·· ··· ··

- štrukturovadlá ako je kyselina rnaleínová,

- parfumové oleje, dimetylizosorbit a cyklodextríny,

- solubilizátory ako etylénglykol, propylénglykol, glycerín a dietylénglykol,

- farbivá na zafarbenie prípravku,

- účinné látky proti lupinám ako sú Piroctone Olamine, Zink Omadine a Climbazol,

- ďalšie substancie na nastavenie hodnoty pH,

- účinné látky ako alantoín, pyrolidónové karboxylové kyseliny a bisabolol,

- ďalšie prípravky na ochranu proti svetlu (svetelné antioxidanty),

- látky na vytvorenie konzistencie ako estery cukru, polyolestery alebo polyolalkylétery,

- tuky a vosky, ako vorvanina, včelí vosk, montánny vosk a parafíny,

- napúčavé a penetračné látky ako glycerín, propylénglykolmonoetyléter, uhličitany, hydrogenuhličitany, guanidíny, močovina ako aj primárne, sekundárne a terciárne fosforečnany,

- kalivá ako latex, styrol/PVP kopolyméry a styrol/akrylamid kopolyméry,

- látky na perleťový lesk ako etylénglykolmono- a -distearát ako aj PEG-3-distearát,

- komplexotvomé látky ako EDTA, NTA, β-alaníndioctová kyselina a fosfónové kyseliny,

- priamo pôsobiace farbivá,

- takzvané kopulačné a vývojkové zložky ako predprodukty oxidačných farbív,

- redukčné činidlá, ako napríklad kyselina tioglykolová a ich deriváty, kyselina tiomliečna, cysteamín, kyselina tiojablčná a kyselina a-merkaptoetánsulfónová,

- oxidačné činidlá ako peroxid vodíka, bromičnan draselný a bromičnan sodný,

- hnacie plyny ako zmesi propánu a butánu, N2O, dimetyléter, CO₂, N₂ a vzduch ako aj

- antioxidanty.

Hodnota pH prípravkov podľa vynálezu môže byť principiálne medzi 2 až 11, pričom odborník bude brať ohľad na jemu známe nestálosti, napríklad základného prvku pantenolu v alkalickom prostredí. Hodnota pH prípravkov podľa vynálezu leží výhodne medzi 2 a 7, pričom zvlášť výhodné sú hodnoty od 3 do 6. Na nastavenie tejto hodnoty pH môže byť prakticky použitá každá bežne na kozmetické účely používaná kyselina. Zvyčajne sa používajú potravinárske kyseliny. Pod • ·· ·· · ·· · · · · ··

9 9 9 9 • ··· 9 · • · · · · ······ ·· ···

-16potravinárskymi kyselinami sa rozumejú také kyseliny, ktoré sú prijímané v rámci bežného príjmu potravy a majú pozitívny účinok na ľudský organizmus. Potravinárskymi kyselinami sú napríklad kyselina octová, kyselina mliečna, kyselina vínna, kyselina citrónová, kyselina jablčná, kyselina askorbová a kyselina glukónová. V rámci vynálezu je zvlášť výhodné použitie kyseliny citrónovej a kyseliny mliečnej.

Podstatou vynálezu je tiež spôsob ošetrenia keratinových vlákien, najmä ľudských vlasov, pri ktorom sa prípravok podľa jedného z nárokov 1 až 11 nanesie na vlákna a po uplynutí doby pôsobenie približne 1 sekundy až približne 30 minút sa zmyje.

Nasledujúce príklady majú bližšie objasniť podstatu vynálezu.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Všetky údaje o množstvách sú v nasledujúcich príkladoch, ak nie je uvedené inak, uvedené v hmotnostných dieloch.

Príklad 1 UV-ochranná lotion
(a) Cetiol®SN1	20,0
(a) Cutina®E 242	5,3
(a) Cutina® GMS3	3,6
(a) Incroquat® UV-2834	2,0
(a) Neo Heliopan® BB5	1,0
(a) parfumový olej	1,0
(b) pantenol	0,2
(b) voda, zbavená soli	do 100

Cie-ie-alkylester kyseliny izononánovej (INCI-označenie: Cetearyl

Isononanoate) (HENKEL) glycerínmonostearát + 24 EO (INCI-označenie: PEG-20 Glyceryl Stearate)

-17• ·· ·· · ·· ·· · · · · ·· · · • · · · · · · • · · · · · · • ·· ···· ·· ··· ·· glycerínmonostearát (INCI-označenie: Glyceryl Stearate) (HENKEL) ⁴ amidopropylamóniumchlorid kyseliny trimetylškoricovej (INCI-označenie: Cinnamidopropyl Trimethyl Ammonium Chloride) (CRODA) ⁵ 2-hydroxy-4-metoxybenzofenón (INCI-označenie: Benzophenone-3) (HAARMANN & REIMER)

Príprava: Dve oddelené zmesi obsahujúce zložky označené (a) prípadne (b) sa zahrejú na 85 °C. Potom sa tieto dve zmesi zmiešajú pri 85 °C a za stáleho miešania sa vychladia.

Príklad 2

Rozstrekovateľná vlasová kúra, leave-on (a) Monomuls® 60-35 C⁶ 1,7 (a) Eumulgin® B1⁷ 3,5 (a) Cetiol® S⁸ 7,2 (a) Cetiol® OE⁹ 7,2 (a) Dow Corning® 344-EU-Fluid¹⁰ 3,6 (a) Escalol® HP610¹¹ 1,5 (a) parfumový olej podľa potreby (a) konzervačný prípravok podľa potreby (b) glycerín 2,0 (b) voda do 100 í

mono-diglycerid mastnej kyseliny na báze palmového oleja, stužený (INCIoznačenie: Hydrogenated Palm Glycerides) (HENKEL) cetylstearylalkohol + 12 EO (INCI-označenie: Ceteareth-12) (HENKEL)

1,3-bis(2-etylhexyl)-cyklohexán (INCI-označenie: Dioctylcyclohexane) (HENKEL) di-n-oktyléter (INCI-označenie: Dicaprylyl Ether) (HENKEL) oktametylcyklotetrasiloxán (INCI-označenie: Cyclomethicone) (DOW CORNING)

• ·· • · · • ·	·· • · • ·	• • · •	·· • · • ·	•
• · ······	• · ··	• ···	• · ··	•

dodecyldimetylaminobenzamidopropyldimetylamóniumtosilát (ISP)

Príprava: ako príklad 1.
Príklad 3
Repair-lotion, light
(a) Emulgade® SE12	4,5
(a) Eumulgin® B213	1,0
(a) Cetiol® LC14	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Incroquat® UV-283	1,0
(a) konzervačný prípravok	podľa potreby
(b) Gluadin® W4015	0,5
(b) voda, demineralizovaná	do 100

zmes parciálnych glyceridov - vyšších alifatických alkoholov - etoxylátov vyšších alifatických alkoholov - esterov vosku (INCI-označenie: Glyceryl Stearate (and) Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol (and) Cetyl Palmitate) (HENKEL) cetylstearylalkohol + 20 EO (INCI-označenie: Ceteareth-20) (HENKEL) Ci2-ie-vyšší alifatický alkoholester kyseliny kaprylovej-kyseliny kaprínovej(INCI-označenie: Coco-Caprylate/Caprate) (HENKEL) hydrolyzát pšeničného proteínu (40 % aktívnej substancie vo vode; INCIoznačenie: Aqua (and) Hydrolyzed Wheat Proteín (and) Sodium Benzoate (and) Phenoxyethanol (and) Methylparaben, (and) Propylparaben) (HENKEL)

Príprava: ako príklad 1.

Príklad 4

Repair-lotion, rozstrekovateľná

-19·· • · · • e • · · ·· ··· ·· ···

(a) Emulgade® SE	4,5
(a) Eumulgin® B2	1,0
(a) Cetiol® LC	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Escalol® HP610	0,5
(a) konzervačný prípravok	podľa potreby
(b) Promois® Silk 1000 Q16	0,5
(b) pantenol	0,5
(b) voda, demineralizovaná	do 100
16 hydrolyzát hodvábneho proteínu (približne 7 % aktívnej substancie
INCI-označenie: Aqua (and) Hydrolyzed Silk) (INTERORGANA)
Príprava: ako príklad 1.
Príklad 5
Ochranná lotion na vlasy
(a) Emulgade® SE	4,5
(a) Eumulgin® B2	1,0
(a) Cetiol® S	5,0
(a) Cetiol® OE	5,0
(a) Escalol® HP610	1,25
(a) konzervačný prípravok	podľa potreby
(a) Neo Heliopan® BB	0,75
(b) voda	do 100
Príprava: ako príklad 1.

Príklad 6

Ochranná lotion na vlasy forte

-20·· · ·· • · • · • · ······· ·· • · · • · ·· • · · • · • · ·· · • · ·· · (a) Emulgade® SE 4,5 (a) Eumulgin® B2 1,0 (a) Cetiol® S 5,0 (a) Cetiol® OE 5,0 (a) Escalol® HP610 2,0 (a) Neo Heliopan® BB 1,5 (a) Copherol® F 1300¹⁷ 0,3 (b) voda do 100

D-a-tokoferol (85 % aktívnej substancie; INCI-označenie: Tocopherol) (HENKEL CORP.)

Príprava: ako príklad 1.

Príklad 1

Hair Repair (reparačný prípravok na vlasy), rozstrekovateľný (a) Emulgade® SE 4,5 (a) Eumulgin® B2 1,0 (a) Cetiol® S 5,0 (a) Cetiol® OE 5,0 (a) Incroquat® UV-283 1,0 (a) Copherol® F 1300¹⁷ 0,2 (b) pantenol 1,0 (b) voda do 100

D-a-tokoferol (85 % aktívnej substancie; INCI-označenie: Tocopherol) (HENKEL CORP.)

Príprava: ako príklad 1.

Príklad 8

Balzam na ochranu proti slnečnému žiareniu

• · • · · · · · • · · · · ·· ··· ·· ·

-21 (a) Emulgade® SE 1,6 (a) Eumulgin® B2 0,4 (a) Cetiol® OE 5,5 (a) Myritol®318¹⁸ 0,5 (a) Escalol® HP 610 1,0 (b) Neo Heliopan® Hydro¹⁹ 1,5 (b) Hydagen® B²⁰ 1,0 (b) Carbopol® 5984²¹ (2 %-ný vo vode) 8,0 (b) NaOH, 1 %-ný 4,0 (b) voda, demineralizovaná do 100 ⁸ triglycerid mastnej kyseliny (INCI-označenie: Caprylic/Capric Triglyceride) (HENKEL) ¹⁹ kyselina 2-fenylbenzimidazol-5-sulfónová (INCI-označenie: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid) (HAARMANN & REIMER) ²⁰ D,L-a-bisabolol (85 % aktívnej substancie; INCI-označenie: Bisabolol) (HENKEL) ²¹ kyselina polyakrylová (INCI-označenie: Carbomer) (BF GOODRICH)

Príprava: ako príklad 1.

Príklad 9

Intenzívna ochranná lotion proti slnečnému žiareniu (leave-on) (a) Emulgade® SE 8,0 (a) Eumulgin® B2 2,0 (a) mandľový olej 2,0 (a) Eutanol® G²² 2,0 (a) Cetiol® 868²³ 9,0 (a) Incroquat® UV-283 0,5 (a) Neo Heliopan® BB 1,0

22• ·· ·· ·· · · · · • · · · • · · · · • · · · ······· ·· • ·· ·· · · • · · • · · · • · · ··· ·· (a) Neo Heiopan® AV²⁴ (b) glycerín, 86 %-ný (b) voda, demineralizovaná

1,0

5,0 do 100

2-oktyldodecylalkohol (INCI-označenie: OCTYLDODECANOL) (HENKEL) ²³ 2-etylhexylester kyseliny steárovej (INCI-označenie: Octyl Stearate) (HENKEL) ²⁴ 2-etylhexylester kyseliny 4-metoxyškoricovej (INCI-označenie: Octyl Methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER)

Príprava: ako príklad 1.

Príklad 10

Ochranná emulzia proti slnečnému žiareniu, rozstrekovateľná (a) Emulgade® SE 4,7 (a) Eumulgin® B2 1,3 (a) Cetiol® 868 6,0 (a) Cetiol® SN 6,0 (a) Escalol® HP610 2,0 (a) Neo Heliopan® E 1000²⁵ 4,0 (a) Neo Heliopan® BB 1,0 (a) Copherol® F 1300 1,0 (b) glycerín, 86 %-ný 5,0 (b)voda do 100

3-metylbutylester kyseliny 3(4-metoxyfenyl)-2-propénovej (INCI-označenie: Isoamyl-p-methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER)

Príprava: ako príklad 1.

Claims (11)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Prípravok na ošetrenie keratínových vlákien, ktorý obsahuje najmenej 6 % hmotn. olejových zložiek a najmenej jeden neionogénny emulgátor, a ktorý je vo forme mikroemulzie so strednou veľkosťou kvapôčok menšou ako 400 nanometrov, vyznačujúci sa tým, že obsahuje ďalej zložku A absorbujúcu UV-žiarenie všeobecného vzorca I

   U - Q (I) kde U znamená skupinu absorbujúcu UV-žiarenie a Q znamená skupinu, ktorá má najmenej jednu kvartérnu amóniovú funkciu.
2. 2. Prípravok podľa nároku 1,vyznačujúc i sa tým, že skupina Q podľa vzorca I má všeobecnú štruktúru -(CH2)_X-N⁺R¹R²R³ X, kde x znamená celé číslo od 1 do 4, R¹ a R² nezávisle na sebe znamenajú Ci^-alkylové skupiny, R³ znamená Ci.₂2-alkylovú skupinu alebo benzylovú skupinu a X znamená fyziologicky prijateľnú aniónovú skupinu.
3. 3. Prípravok podľa nároku 2, vyznačujúci sa tým, že najmenej dve zo skupín R¹, R² a R³ sú metylové skupiny.
4. 4. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, vyznačujúci sa t ý m, že skupina U je zvolená tak, že zlúčenina A vykazuje absorbčné maximum v oblasti UVB.
5. 5. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, vyznačujúci sa t ý m, že zlúčenina A má molárny extinkčný koeficient na absorbčnom maxime najmenej 15 000.
6. 6. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje najmenej jednu olejovú zložku prírodného pôvodu.

   • ·· ·· · ·· ·· · · ···· ··· • · · t · · · • · · · · ··· ··· ···· ·· ··· ·· ···

   -247. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje neionogénny emulgátor s hodnotou hydrofilno-lipofilnej rovnováhy (HLR) 8 až 18.
7. 8. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 7, vyznačujúci sa t ý m, že ako neionogénny emulgátor obsahuje najmenej jeden etoxylovaný vyšší alifatický alkohol.
8. 9. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 8, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje najmenej jednu dodatočnú ošetrujúcu zložku.
9. 10. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 9, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje jeden ďalší UV-filter.
10. 11. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10, vyznačujúci sa t ý m, že je vo forme spreja.
11. 12. Spôsob ošetrenia keratínových vlákien, najmä ľudských vlasov, vyznačujúci sa tým, že prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11 sa nanesie na vlákna a po dobe pôsobenia približne od 1 sekundy do približne 30 minút sa zmyje.