TW202308587A - 用於角蛋白纖維之重塑組合物 - Google Patents

Abstract

本發明係關於一種用於角蛋白纖維之化妝品組合物及角蛋白纖維重塑方法。該重塑組合物具有在7至12範圍內之pH值，且包含：a)一或多種有機鹼化劑、b)一或多種微粒增稠劑，其中該組合物包含以該組合物之總重量計算低於1重量%之氧化劑。

Description

用於角蛋白纖維之重塑組合物

本發明係關於用於角蛋白纖維之重塑組合物、重塑方法及含配件套組。

當前的永久性重塑方法需要將毛髮進行還原，並且隨後進行毛髮氧化之步驟。還原步驟採用還原劑，諸如硫代乙醇酸，將毛髮內之二硫鍵裂解並使蛋白質鏈移動。在後續步驟中，藉由添加氧化組合物重新形成該等鍵，該氧化組合物通常包含過氧化氫。在西方國家，此等熟知之方法包括冷燙(cold perming)及熱燙(hot perming)技術，而尤其是在亞洲國家，作為熱燙方法之特色的數碼燙(digital perming)係較佳的。就數碼燙方法而言，燙髮之溫度係受電子裝置控制，該裝置通常裝備有微處理器。此等多步驟方法相當耗時(冷燙需要長達3小時/數碼燙需要5小時)，需要造型師有高超的捲髮技術水準，會引起毛髮損傷，且最壞的情況是，會因過度加工而導致脫髮。過度加工通常係源自於還原劑在毛髮上停留時間過長，或將毛髮加熱至不當溫度保持太長的時間。為避免過度加工，通常在執行完整程序之前，會對顧客的一綹毛髮執行測試燙髮捲，以便確定最佳加工時間；此進一步增加所需之時間且需要造型師有更多技能/教育。除所有該等方法難題外，還原性組合物還具有造型師及消費者均不喜歡的強烈的刺激性氣味。

為便於應用重塑組合物，WO2016/098870揭示包含脂肪化合物及水溶性增稠聚合物的鹼性非還原性且非氧化性組合物。

然而，此等組合物之穩定性及效能仍具有挑戰性。

本發明第一個目標係一種用於以熱來重塑角蛋白纖維，較佳地用於以熱來重塑人類角蛋白纖維，更佳地用於以熱來重塑人類毛髮之化妝品組合物，其具有在7至12範圍內之pH值且包含： a)一或多種鹼化劑，其較佳地選自 - 氨及/或一或多種銨鹽，及/或 - 一或多種根據以下通式結構之有機胺及/或有機胺鹽：

其中R ₁、R ₂及R ₃獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C ₁-C ₆烷基、或支鏈C ₃-C ₁₂烷基或烷醇，其中R ₁、R ₂或R ₃中之至少一個不為H，及/或 -上述鹼化劑之混合物， b)一或多種微粒增稠劑， 其中以該組合物之總重量計算，該組合物包含低於1重量%之氧化劑。

較佳地，從化妝品應用之觀點看，該組合物係用於以熱，較佳地以高於50℃之熱，更佳地以80℃或更高溫度之熱進行重塑的永久性重塑組合物。再更佳地，該組合物係燙髮(permanent waving)組合物。

本發明第二個目標係一種用於重塑角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮之方法，其包含以下步驟： i)將角蛋白纖維置於機械張力下， ii)將如上文所定義之組合物施加至角蛋白纖維， iii)視情況用防濕層覆蓋角蛋白纖維， iv)將該等角蛋白纖維加熱至在50℃至230℃範圍內之溫度， v)視情況自角蛋白纖維移除該防濕層， vi)自角蛋白纖維釋放張力， vii)視情況沖洗該等角蛋白纖維， 其中方法步驟i)、ii)及vi)、vii)可按任一次序執行。

本發明第三個目標係一種含配件套組，其包含 - 組合物A，其具有在7至12之範圍內的pH值且包含根據如上文所定義的群組a)之一或多種化合物， - 組合物B，其包含根據如上文所定義的群組b)之一或多種化合物。

本發明第三個目標之套組中的組合物較佳地在即將施加至角蛋白纖維上之前保持分開。

本發明第四個目標係一種含配件套組，其包含如關於本發明第一個目標所定義的組合物及一或多個數碼燙髮捲。

本發明第五個目標係如上文所定義之組合物的用途，該組合物用於角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮之永久性重塑，再更佳地用於人類毛髮之燙髮。

本發明之發明者出乎意料地發現，根據技術方案1之組合物具有在燙髮期間優良的熱穩定性、高捲曲效率、藉由在高於50℃之加工溫度下防止滴液而改善之化妝安全性，且賦予角蛋白纖維化妝特性(cosmetic property)，諸如感覺、觸感及光澤度。另外，該組合物具有較少氣味且甚至無氣味，且可在不用防濕層覆蓋角蛋白纖維情況下施加。

重塑組合物本發明係關於一種用於以熱來重塑角蛋白纖維，較佳地用於以熱來重塑人類角蛋白纖維，更佳地用於以熱來重塑人類毛髮之化妝品組合物，其具有在7至12範圍內之pH值且包含： a)一或多種鹼化劑，其較佳地選自 - 氨及/或一或多種銨鹽，及/或 - 一或多種根據以下通式結構之有機胺及/或有機胺鹽：

其中R ₁、R ₂及R ₃獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C ₁-C ₆烷基、或支鏈C ₃-C ₁₂烷基或烷醇，其中R ₁、R ₂或R ₃中之至少一個不為H，及/或 - 上述鹼化劑之混合物， b)一或多種微粒增稠劑， 其中以該組合物之總重量計算，該組合物包含低於1重量%之氧化劑。

在本發明之含義中，術語『微粒』表示在25℃及大氣壓下呈固體形式之化合物。此化合物部分或完全不溶於水，但可在一定程度上水合以使水性組合物變稠。為了取得作為微粒增稠劑之資格，較佳在1重量%濃度之微粒增稠劑下，水的黏度增加至100 mPas或更高，該黏度係藉由錐-板黏度測定法，用布氏黏度計(Brookfield viscometer)及5號轉子量測。

較佳地，根據群組b)之一或多種化合物在25℃及大氣壓下於水中之溶解度為1 g/L或更低，較佳地為0.5 g/L或更低，更佳地為0.1 g/L或更低，該溶解度係藉由將根據群組b)之一或多種化合物的水性分散液置放於玻璃小瓶中，將其在25℃下振盪24小時並在蒸發溶劑之後，以重力方式測定上清液中溶解之量來測定。

出於穩定化之目的，本發明之組合物可包含少量還原劑。較佳地，以該組合物之總重量計算，該組合物包含低於1重量%之還原劑，較佳地其包含低於0.1重量%之還原劑，又更佳地其不含還原劑。

出於穩定化之目的，本發明之組合物可包含少量氧化劑。較佳地，以組合物之總重量計算，其包含低於0.1重量%之氧化劑，又更佳地其不含氧化劑。

更佳地，從重塑耐久性之觀點看，上述組合物係用於以50℃或更高溫度之熱，較佳地以80℃或更高溫度之熱進行重塑的組合物。

較佳地，從角蛋白纖維重塑效能之觀點看，該組合物之pH值為7.5或更高，更佳地為8或更高，又更佳地為8.25或更高。

較佳地，從角蛋白纖維重塑效能、化妝安全性及對角蛋白纖維之損傷的觀點看，該組合物之pH值為11或更小，更佳地為10.5或更小，又更佳地為10.0或更小。

為獲得上述效果，較佳地，該組合物之pH值在7.5至11範圍內，較佳地在8.0至10.5範圍內，更佳地在8.25至10範圍內。

較佳地，從可沖洗性之觀點看，本發明之組合物係一種水性組合物。就此而言，較佳地，本發明之組合物包含以該組合物之總重量計算15重量%或更高百分比，更佳地20重量%或更高百分比，又更佳地30重量%或更高百分比，又更佳地40重量%或更高百分比，再更佳地50重量%或更高百分比，再更佳地60重量%或更高百分比，又更佳地80重量%或更高百分比的水。

較佳地，從角蛋白纖維重塑效能之觀點看，本發明之組合物包含以該組合物之總重量計算90重量%或更低百分比、更佳地85重量%或更低百分比，又更佳地75重量%或更低百分比的水。

為獲得上述效果，較佳地，本發明之組合物包含以該組合物之總重量計算在15重量%至90重量%之範圍內，更佳地在20重量%至85重量%之範圍內，又更佳地在30重量%至75重量%之範圍內，又更佳地在40重量%至75重量%之範圍內，再更佳地在50重量%至75重量%之範圍內，再更佳地在60重量%至75重量%之範圍內的水。

本發明之組合物可為乳液。取決於根據群組c)之一或多種化合物(若存在)的濃度，其可呈水包油乳液形式。然而，在較高濃度的根據群組c)之一或多種化合物下，亦可將該組合物調配為反相乳液形式，亦即油包水乳液形式。

較佳地，從毛髮損傷之觀點看，本發明之組合物不含漂白劑及/或氧化染料。

根據 a) 之一或多種鹼化劑本發明之組合物包含一或多種鹼化劑作為根據群組a)之一或多種化合物，較佳地該一或多種鹼化劑選自 - 氨及/或一或多種銨鹽，及/或 - 一或多種根據以下通式結構之有機胺及/或有機胺鹽：

其中R ₁、R ₂及R ₃獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C ₁-C ₆烷基、或支鏈C ₃-C ₁₂烷基或烷醇，其中R ₁、R ₂或R ₃中之至少一個不為H，及/或 - 上述鹼化劑之混合物。

適合銨鹽係無機銨鹽及/或有機銨鹽，及/或其混合物。無機銨鹽較佳地選自氯化銨、硫酸銨、碳酸銨、碳酸氫銨、磷酸銨、磷酸氫銨、磷酸二氫銨、硝酸銨、溴化銨、碘化銨、硫代硫酸銨、鉬酸銨、釩酸銨及/或其混合物。

適合的有機銨鹽較佳地選自胺基甲酸銨、胺基磺酸銨、檸檬酸銨、水楊酸銨、戊酸銨、酒石酸銨、苯甲酸銨、乙酸銨、甲酸銨及乳酸銨、聚合物之銨鹽及/或其混合物。

較佳地，從緩衝之觀點看，本發明之組合物中氨與一或多種銨鹽之重量比在10至1之範圍內。

根據以上結構之一或多種有機胺及/或有機胺鹽可選自單乙醇胺及/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二異丙醇胺、二甲基異丙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、異丁醇胺、三乙胺、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或胺基甲基丙醇。烷基及/或烷醇胺與相對離子之鹽同樣係適合的，該相對離子較佳地選自氯離子及/或氯化氫、硝酸根、硫酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、檸檬酸根、乙酸根、亞硫酸根、苯甲酸根、水楊酸根。

較佳地，從角蛋白纖維重塑效能及角蛋白纖維損傷之觀點看，根據a)之鹼化劑係選自胺基甲基丙醇及/或單乙醇胺、及/或二乙醇胺及/或參-(羥甲基)-胺基甲烷、及/或氨、及/或其鹽，及/或其混合物。

根據本發明之組合物的a)之最佳鹼化劑係單乙醇胺、氨及參-(羥甲基)-胺基甲烷，及/或其鹽。

較佳地，從提供鹼性及角蛋白纖維重塑效能之觀點看，本發明之組合物中一或多種鹼化劑之總濃度以該組合物之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，較佳地為0.5重量%或更高百分比，又更佳地為1重量%或更高百分比。

較佳地，從角蛋白纖維重塑效能及化妝安全性之觀點看，本發明之組合物中一或多種鹼化劑之總濃度以該組合物之總重量計算為25重量%或更低百分比，較佳地為20重量%或更低百分比，又更佳地為15重量%或更低百分比。

為獲得上述效果，較佳地，本發明之組合物中一或多種鹼化劑之總濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至25重量%之範圍內，較佳地在0.5重量%至20重量%之範圍內，更佳地在1重量%至15重量%之範圍內。

根據 b) 之化合物本發明之組合物包含一或多種微粒增稠劑作為根據群組b)之一或多種化合物，該一或多微粒增稠劑較佳地在25℃及大氣壓下為固體，且在25℃及大氣壓下部分或完全不溶於水。

較佳地，從組合物均質性之觀點看，根據群組b)之一或多種化合物的數量平均粒度在10 nm至100 µm之範圍內，較佳地在100 nm至75 µm之範圍內，更佳地在500 nm至70 µm之範圍內，再更佳地在1 µm至50 µm之範圍內，該數量平均粒度係藉由靜態光散射技術，諸如藉由使用Malvern Instruments提供之Malvern Mastersizer粒度分析儀測定。

根據群組b)之一或多種化合物可為無機、有機或混合無機/有機微粒增稠劑。

較佳地，從商業可用性之觀點看，根據群組b)之一或多種化合物為無機微粒增稠劑。

其更佳地為黏土礦物質，更佳地為膨潤石黏土礦物質，又更佳地，其為天然來源之膨潤石黏土礦物質，又更佳地，其為鋰膨潤石、膨潤土、蒙脫石、高嶺土及/或其混合物。

較佳地，從調配自由之觀點看，根據群組b)之一或多種化合物係合成黏土礦物質，例如合成矽酸鈉鎂。

較佳地，從調配自由之觀點看，根據群組b)之一或多種化合物係有機或混合有機/無機微粒增稠劑。

有機微粒增稠劑係例如天然或部分合成來源之澱粉，諸如馬鈴薯澱粉、米澱粉、木薯澱粉及/或纖維素纖維，及/或其混合物。

混合有機/無機微粒增稠劑具有無機及有機部分。適當地，其為經陽離子型界面活性劑改質之黏土礦物質。由此得到的混合黏土礦物質具有較高疏水度。適合的化合物為四級銨鹽-18鋰膨潤石、四級銨鹽-18膨潤土及/或其混合物。

適當地，可使用無機微粒增稠劑或天然來源之膨潤石黏土礦物質及疏水性改質之黏土礦物質的混合物。

較佳地，從穩定化之觀點看，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，更佳地為0.5重量%或更高百分比，又更佳地為0.75重量%或更高百分比，又更佳地為1重量或%或更高百分比。

較佳地，從經濟原因之觀點看，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為30重量%或更低百分比，更佳地為20重量%或更低百分比，又更佳地為15重量%或更低百分比，又更佳地為10重量%或更低百分比。

為獲得上述效果，較佳地，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至30重量%之範圍內，較佳地在0.5重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.75重量%至15重量%之範圍內，更佳地在1重量%至10重量%之範圍內。

根據群組 c ) 之 親脂性化合物本發明之組合物可包含一或多種親脂性化合物作為根據c)之一或多種化合物，該一或多種親脂性化合物之總濃度以該組合物之總重量計算在1重量%至80重量%範圍內。

較佳地，從組合物穩定性之觀點看，根據群組c)之一或多種化合物係選自天然及/或植物油、礦物油及由經直鏈或支鏈C ₃至C ₁₂一級醇酯化之直鏈或支鏈、飽和或不飽和C ₁₂至C ₂₂脂肪酸組成的脂肪酸酯、聚矽氧、月桂醇、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇、硬脂醇及/或其混合物。

適合的天然及/或植物油為例如蓖麻油、鱷梨油、橄欖油、葵花籽油、菜籽油、小麥胚芽油或杏仁油。

適合的聚矽氧為例如經或未經胺化之線性或環狀聚矽氧，諸如二甲聚矽氧烷、三甲聚矽氧烷及/或胺基封端之二甲聚矽氧烷。

從捲曲效率及組合物穩定性之觀點看，較佳的根據群組c)之一或多種化合物係選自由經直鏈或支鏈C ₃至C ₁₂一級醇酯化之直鏈或支鏈、飽和或不飽和C ₁₂至C ₂₂脂肪酸組成的脂肪酸酯，更佳地其係選自棕櫚酸異丙酯、月桂酸異丙酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、硬脂酸辛酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯及/或其混合物。

從角蛋白纖維重塑、洗滌可移除性及組合物穩定性之觀點看，根據c)之最佳化合物係肉豆蔻酸異丙酯、月桂酸異丙酯及/或鯨蠟硬脂醇，及/或其混合物。

較佳地，從角蛋白纖維重塑性能之觀點看，根據群組c)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為1重量%或更高百分比，更佳地為2重量%或更高百分比，又更佳地為3重量%或更高百分比，又更佳地為5重量%或更高百分比。

較佳地，從洗滌可移除性及組合物穩定性之觀點看，根據群組c)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為80重量%或更低百分比，較佳地為50重量%或更低百分比，更佳地為30重量%或更低百分比，又更佳地為20重量%或更低百分比，又更佳地為15重量%或更低百分比。

為獲得上述效果，較佳地，根據群組c)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算在1重量%至80重量%之範圍內，較佳地在2重量%至50重量%之範圍內，更佳地在3重量%至30重量%之範圍內，又更佳地在5重量%至20重量%之範圍內，又更佳地在5重量%至15重量%之範圍內。

作為根據群組 d ) 之一或多種化合物的增稠劑本發明之組合物可視情況包含一或多種不同於根據群組c)之化合物的增稠劑作為根據群組d)之一或多種化合物。

適當地，根據群組d)之一或多種化合物為油溶性增稠劑，較佳地其為氫化植物油、包含乙烯及/或丙烯及/或丁烯及/或苯乙烯單體單元之均聚物或共聚物。較佳地，根據群組d)之一或多種增稠劑係可溶於根據b)之化合物或可與根據b)之化合物混合的增稠劑。

在本發明之含義中，術語『可溶』表示根據d)之化合物在25℃及大氣壓下可為固體，但能夠完全溶解於根據b)之化合物中。較佳地，完全溶解係在25℃及大氣壓下發生。然而，出於本發明之目的，根據d)之增稠劑在高溫下溶解於根據b)之化合物中，使得組合物在此等溫度下，例如在80℃進行角蛋白纖維處理之加工溫度下具有足夠稠度便足以。因此，不需要在25℃及大氣壓下實現根據d)之化合物的完全溶解。

術語『可混合』表示根據d)之化合物在25℃及大氣壓下可為液體。因此，根據d)之化合物必須在25℃及大氣壓下可至少部分地與根據b)之化合物混合。然而，須在80℃進行角蛋白纖維處理之加工溫度下獲得完全混合性，接著提供所需的增稠作用。

在本發明之一個態樣中，根據d)之油溶性增稠劑係一種油溶性增稠聚合物，較佳地為非離子型、陰離子型、非離子型及/或陽離子型油溶性增稠聚合物，更佳地為非離子型油溶性聚合物。

較佳地，從製造之觀點看，根據d)之化合物在25℃及大氣條件下為固體或糊狀。

在本發明之一個態樣中，根據d)之油溶性增稠劑係一種油溶性增稠聚合物，較佳地為非離子型、陰離子型、非離子型及/或陽離子型油溶性增稠聚合物，更佳地為非離子型油溶性聚合物。

較佳地，從增稠聚合物之油溶性的觀點看，根據d)之一或多種化合物係包含乙烯及/或丙烯及/或丁烯及/或苯乙烯單體單元之均聚物或共聚物。

滿足以上描述之適合非離子型聚合物為例如乙烯/丁烯與苯乙烯單體之共聚物，其可以商品名Kraton聚合物購得，例如Kraton G1701E。

在本發明之另一個態樣中，根據d)之化合物係氫化植物油，其可自Evonik Ind. AG以商品名Dermofeel Viscolid購得。

因此，根據d)之較佳增稠劑係包含乙烯及/或丙烯及/或丁烯及/或苯乙烯單體單元之均聚物或共聚物，及氫化植物油，及/或其混合物。

根據d)之最佳增稠劑係包含乙烯及/或丙烯及/或丁烯及/或苯乙烯單體單元之均聚物或共聚物，及氫化植物油，及/或其混合物。

適當地，根據群組d)之一或多種化合物係一種水溶性增稠聚合物，較佳地為一或多種非離子型、陰離子型、陽離子型或兩性/兩性離子型增稠聚合物。

適合的陰離子型增稠聚合物係包含丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯單體單元且視情況包含至少另一種疏水性單元(諸如烷基鏈)的共聚物及/或交聯聚合物。實例有丙烯酸酯/c10-30丙烯酸烷酯交聯聚合物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸硬脂酯/二甲聚矽氧烷甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/二十二烷醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸羥基乙酯/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、羧甲基纖維素、海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠、瓜爾豆膠或三仙膠、去氫三仙膠或已知CTFA採用名稱卡波姆(Carbomer)之丙烯酸聚合物及其衍生物。

適合的非離子型增稠聚合物為例如烷基改質之纖維素衍生物，諸如(C ₂-C ₈)烷基纖維素；纖維素聚合物，較佳地為甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素。

適合的陽離子型非締合性聚合物為聚四級銨6、聚四級銨16及聚四級銨37。

本發明之組合物的最佳增稠聚合物為卡波姆及三仙膠。

因此，較佳地，出於本發明之目的，根據d)之一或多種化合物能夠在80℃或更高溫度下使本發明之組合物變稠。因此，較佳地，從該組合物之熱穩定性及角蛋白纖維重塑效能之觀點看，該組合物在80℃之黏度為1,000 mPas或更大，更佳地為5,000 mPas或更大，又更佳地為10,000 mPas或更大，該黏度係藉由板-錐黏度測定法，例如使用帶有適當轉子之布氏黏度計量測。

較佳地，從增稠作用及重塑能力之觀點看，根據d)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為0.25重量%或更高百分比，更佳地為0.5重量%或更高百分比，又更佳地為0.5重量%或更高百分比，再更佳地為1重量%或更高百分比。

較佳地，從增稠作用、重塑能力及產品安全性之觀點看，根據d)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為0.25重量%或更高百分比，更佳地為0.5重量%或更高百分比，又更佳地為1重量%或更高百分比。

較佳地，從增稠作用、重塑能力及角蛋白纖維之可沖洗性的觀點看，根據d)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算為20重量%或更低百分比，更佳地為15重量%或更低百分比，又更佳地為12重量%或更低百分比。

為獲得上述效果，較佳地，根據d)之一或多種化合物的總濃度以該組合物之總重量計算在0.25重量%至20重量%之範圍內，較佳地在0.5重量%至15重量%之範圍內，更佳地在1重量%至12重量%之範圍內。

作為 根據群組 e ) 之一或多種化合物的界面活性劑本發明之組合物可包含根據群組e)之一或多種界面活性劑，該一或多種界面活性劑較佳地選自非離子型、陰離子型、兩性及/或兩性離子型及/或陽離子型界面活性劑，及/或其鹽，及/或其混合物。

適合的陰離子型界面活性劑係選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物。

適合的烷基硫酸鹽或較佳地乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物具有C ₁₀至C ₂₂之烷基鏈長度。

適合的示例性陰離子型界面活性劑係月桂醇聚醚硫酸酯、椰油醇聚醚硫酸酯、鏈烷醇聚醚硫酸酯、辛醇聚醚硫酸酯、肉豆蔻醇聚醚硫酸酯、油醇聚醚硫酸酯、癸醇聚醚硫酸酯、十三烷醇聚醚硫酸酯、椰油基硫酸酯、C ₁₀-C ₁₆烷基硫酸酯、C ₁₁-C ₁₅烷基硫酸酯、C ₁₂-C ₁₈烷基硫酸酯、C ₁₂-C ₁₅烷基硫酸酯、C ₁₂-C ₁₆烷基硫酸酯、C ₁₂-C ₁₃烷基硫酸酯、月桂基硫酸酯、肉豆蔻基硫酸酯、棕櫚仁硫酸酯、鯨蠟硬脂基硫酸酯、鯨蠟基硫酸酯、癸基硫酸酯、油基硫酸酯、二十二烷基硫酸酯及/或其鹽。所有前述陰離子型界面活性劑均可經或可不經各種程度乙氧基化。

該等界面活性劑之陽離子可選自鈉、鉀、鎂及/或銨。

適合的非離子型界面活性劑係選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。

較佳的非離子型界面活性劑係根據以下通式結構之烷基多醣苷： R ₂₃O(R ₂₄O) _tZ _x其中Z表示C ₅至C ₆碳水化合物，R ₂₃係C ₈至C ₁₈烷基，R ₂₄係甲基、乙基或丙基，t在0至10之範圍內且x在1至5之範圍內。適合的根據此結構之化合物係C ₉-C ₁₁烷基多醣苷，其結構揭示於EP-A 70 074及JP 2015-123019A中。

根據以上結構之最佳化合物係癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷及椰油基葡糖苷。

適合的兩性/兩性離子型界面活性劑係根據以下通式結構之化合物：

及/或

其中R ₁₅係具有C ₁₀至C ₂₂之碳數的直鏈或支鏈、飽和或不飽和、經取代或未經取代之烷基鏈，較佳地R ₁₅係具有C ₁₀至C ₁₆之碳數的直鏈烷基鏈，A係具有C ₁至C ₆之碳數的直鏈烷基鏈或具有C ₃至C ₆之碳數的支鏈烷基鏈，較佳地，A係具有C ₃之碳數的直鏈烷基鏈，且B係醯胺或酯基。

已知適合的化合物為羥基磺基甜菜鹼界面活性劑，諸如椰油醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、月桂醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、芥酸醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、月桂基羥基磺基甜菜鹼及椰油醯基羥基磺基甜菜鹼，及/或其鹽。

其他適合的兩性/兩性離子型界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合之化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦關於該等化合物之鹽。

較佳的兩性/兩性離子型界面活性劑係選自烷基醯胺基甜菜鹼及/或烷基醯胺基烷基甜菜鹼界面活性劑。

適合的陽離子型界面活性劑具有根據以下通式結構之四級銨結構：

其中R ₃₀係具有C ₈-C ₂₂之飽和或不飽和、支鏈或直鏈烷基鏈或 R ₃₄CO NH (CH ₂) _n其中R ₃₄係具有C ₇-C ₂₁原子之飽和或不飽和、支鏈或直鏈烷基鏈且n具有1-4之典型值，或 R ₃₅CO O (CH ₂) _n其中R ₃₅係具有C ₇-C ₂₁原子之飽和或不飽和、支鏈或直鏈烷基鏈且n具有1-4之典型值，且 R ₃₁係具有C ₁-C ₂₂原子之不飽和或飽和、支鏈或直鏈烷基鏈，或 R ₅CO NH (CH ₂) _n或 R ₆CO O (CH ₂) _n其中R ₃₄、R ₃₅及n與上文相同。

R ₃₂及R ₃₃具有C ₁至C ₄烷基鏈，且X ^-通常為氯離子、溴離子或甲基硫酸根。

該等成分之典型實例係氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化二棕櫚醯基二甲基銨、氯化二硬脂基二甲基銨、氯化硬脂醯胺丙基三甲基銨、甲基硫酸二油醯基乙基二甲基銨、甲基硫酸二油醯基乙基羥乙基甲基銨、氯化二十二烷基三甲基銨及/或其混合物。

較佳地，從組合物穩定性之觀點看，作為根據群組e)之一或多種化合物的界面活性劑之總濃度以該組合物之總重量計算為0.1重量%或更高百分比，較佳地為0.5重量%或更高百分比，又更佳地為0.75重量%或更高百分比。

較佳地，從組合物穩定性及物品成本之觀點看，作為根據群組e)之界面活性劑的總濃度以該組合物之總重量計算為20重量%或更低百分比，又更佳地為15重量%或更低百分比，再更佳地為10重量%或更低百分比。

為獲得上述效果，較佳地，作為根據群組e)之一或多種化合物的界面活性劑之總濃度以該組合物之總重量計算在0.1重量%至20重量%之範圍內，較佳地在0.5重量%至15重量%之範圍內，更佳地在0.75重量%至10重量%之範圍內。

用於重塑角蛋白纖維之方法本發明亦關於一種用於重塑角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮之方法，其包含以下步驟： i)將角蛋白纖維置於機械張力下， ii)將如上文所定義之組合物施加至角蛋白纖維， iii)視情況用防濕層覆蓋角蛋白纖維， iv)將該等角蛋白纖維加熱至在50℃至230℃範圍內之溫度， v)視情況自角蛋白纖維移除該防濕層， vi)自角蛋白纖維釋放張力， vii)視情況沖洗該等角蛋白纖維， 其中方法步驟i)、ii)及vi)、vii)可按任一次序執行。

較佳地，從重塑效能之觀點看，該方法係一種燙髮方法。

較佳地，從使用者便利性之觀點看，對於方法步驟i)，將角蛋白纖維在機械張力下置於具有加熱構件之燙髮捲或捲髮筒(roller)上。在步驟ii)或視情況在步驟iii)完成後，接著，可將燙髮捲連接至數碼燙髮機以加熱該燙髮捲及該等角蛋白纖維。

較佳地，從毛髮重塑效能之觀點看，該等角蛋白纖維在步驟iv)中加熱至80℃或更高溫度，更佳地加熱至85℃或更高溫度，又更佳地加熱至90℃或更高溫度。

較佳地，從最大限度地減少損傷之觀點看，該等角蛋白纖維在步驟iv)中加熱至180℃或更低溫度，更佳地加熱至140℃或更低溫度，又更佳地加熱至120℃或更低溫度。

為獲得上述效果，較佳地，該等角蛋白纖維在步驟iv)中加熱至在80℃至180℃範圍內，更佳地在85℃至140℃範圍內，又更佳地在90℃至120℃範圍內之溫度。

更佳地，從加工時間及快速毛髮處理之觀點看，步驟iv)之加熱時間為2分鐘或更長時間，更佳地為5分鐘或更長時間，又更佳地為10分鐘或更長時間，再更佳地為20分鐘或更長時間。

較佳地，從角蛋白纖維重塑效能及減少損傷之觀點看，步驟iv)之加熱時間為60分鐘或更短時間，更佳地為45分鐘或更短時間，又更佳地為40分鐘或更短時間。

為獲得上述效果，較佳地，步驟iv)之加熱時間在2分鐘至60分鐘範圍內，更佳地在5分鐘至45分鐘範圍內，又更佳地在10分鐘至40分鐘範圍內，再更佳地在20分鐘至40分鐘範圍內。

較佳地，從角蛋白纖維重塑效能之觀點看，在步驟iii)中，用防濕層覆蓋角蛋白纖維。步驟iii)之防濕層可為不可透過水蒸氣之箔片或包覆層，或由不可透過水蒸氣之材料製造的外罩，條件是所選用於防濕層之材料對所選加工溫度具有耐熱性。

原則上，許多材料適於充當防濕層，諸如鋁箔、塑膠箔及/或塑膠裝置，其可封裝燙髮捲及/或角蛋白纖維條。或者，某些類型之防燃織物同樣為適合的。防濕層之目的係在加熱之總加工時間內，使該等角蛋白纖維保持潮濕。

適合實例係由諸如低密度聚乙烯之類材料製造的可重複密封之拉鏈收納袋。

出於本發明之目的，從毛髮重塑效能之觀點看，一個態樣係用防濕層覆蓋角蛋白纖維。在另一個態樣中，從使用者便利性之觀點看，較佳地，毛髮不用防濕層覆蓋。

含配件套組本發明亦關於一種含配件套組，其包含： - 組合物A，其具有在7至12之範圍內的pH值且包含根據如上文所定義的群組a)之一或多種化合物， - 組合物B，其包含根據如上文所定義的群組b)之一或多種化合物。

根據a)及b)之一或多種化合物的相同濃度範圍係適用的，該等濃度已在上文關於重塑組合物揭示。其各別濃度分別相對於組合物A或B計算。

較佳地，組合物A及/或B可包含根據群組c)及/或d)之一或多種化合物，其亦如關於重塑組合物所定義。

該套組之組合物A及B較佳地在即將施加至角蛋白纖維上之前保持分開。接著，將組合物A及B混合並產生重塑組合物。

本發明亦關於一種含配件套組，其包含如上文所定義之組合物及一或多個數碼燙髮捲。

此類含配件套組可提供用於銷售，且由於其包括組合物及裝置，故具有使用者便利性之優點。

更佳地，該套組亦包含一或多個防濕層，用於如以上視情況選用之步驟ii)或xiii)中所定義，覆蓋燙髮捲。

因此，本發明亦關於一種用於重塑角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮之方法，其包含以下步驟： x)將角蛋白纖維置於機械張力下， xi)將如上文所定義之組合物A及B混合以製備如上文所定義之重塑組合物， xii)將該重塑組合物施加至角蛋白纖維， xiii)視情況用防濕層覆蓋角蛋白纖維， xiv)將該等角蛋白纖維加熱至在50℃至230℃範圍內之溫度， xv)視情況自角蛋白纖維移除該防濕層， xvi)自角蛋白纖維釋放張力， xvii)視情況沖洗該等角蛋白纖維， 其中方法步驟x)、xi)及xvi)、xvii)可按任一次序執行。

組合 物之用途本發明亦關於如上文所定義之組合物的用途，該組合物用於角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮之永久性重塑，再更佳地用於人類毛髮之燙髮。

以下實例係用以說明本發明，但不限制本發明。

實例將根據a)之化合物溶解於水中。將根據b)之化合物單獨分散於根據c)之化合物中。接著，將水溶液加熱至80℃並在持續攪拌下，添加油相。在冷卻混合物後，調整pH值並添加餘量水。

	成分	比較實例	工作實例
1	2	3	4	5	6
重量 % [ 活性物質 ]
a)	氨(25% v/v)	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0
b)	鋰膨潤石	-	2.0		-	2.0	2.0
b)	高嶺土	-	-	2.0	-	-	-
b)	膨潤土	-	-	-	2.0	-	-
c)	肉豆蔻酸異丙酯	25.0	25.0	25.0	25.0	10.0	35.0
-	椰油基葡糖苷*	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
-	Carbopol 10**	1.0	-	-	-	-	-
d)	氫化植物油	-	-	-	-	1.0	-
-	NaOH/HCl	調至pH 9.5
-	水	補足至100.0
評價	捲曲率 L	9.1	10.0	11.0	10.7	10.5	11.8

* 由BASF Corp.銷售的Plantacare 818 ** 由Lubrizol Corp.銷售的Carbopol Ultrez 10

方法人的毛髮綹(高加索人(Caucasian)，21 cm長，2公克/束)係購自Fischbach + Miller Haar (Laupheim, Germany)。用品牌名稱為Goldwell Deep Cleansing Shampoo的可商購之洗髮劑洗滌毛髮綹。接著，將毛髮綹用毛巾乾燥。接著，用刷子將1 g上述組合物施加至毛髮綹上。接著，將該等毛髮綹捲繞在具有電加熱系統之燙髮棒上。接著，用數碼燙髮機將燙髮棒加熱至在90℃範圍內之溫度，保持20分鐘。接著，使該等燙髮棒冷卻，並用上述洗髮劑洗滌毛髮。接著，將毛髮綹吹乾。

藉由量測並根據下式計算捲曲率L來研究捲曲效率之評估： L = (L ₀-L _t)/L ₀其中L ₀係在捲髮之前毛髮綹的長度且L _t係在捲髮實驗之後毛髮綹的長度。數值以百分比報導且較高百分比對應於較高的捲曲程度。

	成分	比較實例	工作實例
7	8	9	10
重量 % [ 活性物質 ]
a)	單乙醇胺	0.5	0.5	0.5	0.5
a)	氨(25% v/v)	0.5	0.5	0.5	0.5
a)	參-(羥甲基)-胺基甲烷	5.0	5.0	5.0	5.0
b)	鋰膨潤石	-	2.0	-	-
c)	鯨蠟硬脂醇	5.0	5.0	5.0	5.0
-	鯨蠟硬脂醇聚醚-30	2.5	2.5	2.5	2.5
c)	高嶺土	-	-	2.0	-
c)	膨潤土	-	-	-	2.0
-	NaOH/HCl	調至pH 9.5
-	水	補足至100.0
評價	捲曲率 L	6.1	11.2	10.8	10.5

使用與上述相同之方法。

Claims (21)

1. 一種用於以熱來重塑角蛋白纖維，較佳地用於以熱來重塑人類角蛋白纖維，更佳地用於以熱來重塑人類毛髮之化妝品組合物，其具有在7至12範圍內之pH值，且包含： a)一或多種鹼化劑，其較佳地選自 氨及/或一或多種銨鹽，及/或 一或多種根據以下通式結構之有機胺及/或有機胺鹽：

   

   其中R ₁、R ₂及R ₃獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C ₁-C ₆烷基、或支鏈C ₃-C ₁₂烷基或烷醇，其中R ₁、R ₂或R ₃中之至少一個不為H，及/或 上述該等鹼化劑之混合物， b)一或多種微粒增稠劑， 其中以該組合物之總重量計算，該組合物包含低於1重量%之氧化劑。
2. 如請求項1之組合物，其中以該組合物之總重量計算，其包含低於1重量%之還原劑，較佳地其包含低於0.1重量%之還原劑，又更佳地其不含還原劑。
3. 如請求項1或2之組合物，其中以該組合物之總重量計算，該組合物包含低於0.1重量%之氧化劑，更佳地其不含氧化劑。
4. 如請求項1或2之組合物，其中該pH值在7.5至11之範圍內，較佳地在8.0至10.5之範圍內，更佳地在8.25至10之範圍內。
5. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物在25℃及大氣壓下為固體，且在25℃及大氣壓下部分或完全不溶於水。
6. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物在25℃及大氣壓下於水中之溶解度為1 g/L或更低，較佳地為0.5 g/L或更低，更佳地為0.1 g/L或更低，該溶解度係藉由將根據群組b)之一或多種化合物的水性分散液置放於玻璃小瓶中，將其在25℃下振盪24小時並在蒸發溶劑之後，以重力方式測定上清液中溶解之量來測定。
7. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物的數量平均粒度在10 nm至100 µm範圍內，較佳地在100 nm至75 µm之範圍內，更佳地在500 nm至70 µm之範圍內，再更佳地在1 µm至50 µm之範圍內，該數量平均粒度係藉由靜態光散射技術測定。
8. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物為無機、有機或混合無機/有機微粒增稠劑。
9. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物為一或多種無機微粒增稠劑，較佳地為黏土礦物質，更佳地為膨潤石黏土礦物質，又更佳地其為天然來源之膨潤石黏土礦物質或合成黏土礦物質，又更佳地其為鋰膨潤石、膨潤土、高嶺土、蒙脫石及/或其混合物。
10. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物為一或多種有機微粒增稠劑，較佳地其為天然或部分合成來源之澱粉，諸如馬鈴薯澱粉、米澱粉、木薯澱粉及/或纖維素纖維，及/或其混合物。
11. 如請求項1或2之組合物，其中根據群組b)之一或多種化合物為具有無機及有機部分之混合無機/有機微粒增稠劑，較佳地其為疏水性改質之黏土礦物質，再更佳地其為四級銨鹽-18鋰膨潤石、四級銨鹽-18膨潤土及/或其混合物。
12. 如請求項1或2之組合物，其中以該組合物之總重量計算，根據群組b)之一或多種化合物的總濃度在0.1重量%至30重量%之範圍內，較佳地在0.5重量%至20重量%之範圍內，更佳地在0.75重量%至15重量%之範圍內，更佳地在1重量%至10重量%之範圍內。
13. 如請求項1之組合物，其中其包含一或多種親脂性化合物作為根據群組c)之一或多種化合物，該一或多種親脂性化合物較佳地選自天然及/或植物油、礦物油及由經直鏈或支鏈C ₃至C ₁₂一級醇酯化之直鏈或支鏈、飽和或不飽和C ₁₂至C ₂₂脂肪酸組成的脂肪酸酯，及/或聚矽氧，及/或月桂醇、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇、硬脂醇及/或其混合物。
14. 如請求項13之組合物，其中根據群組c)之一或多種化合物為棕櫚酸異丙酯、月桂酸異丙酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、硬脂酸辛酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯及/或其混合物，較佳地其為棕櫚酸異丙酯、月桂酸異丙酯及鯨蠟硬脂醇，及/或其混合物。
15. 如請求項13或14之組合物，其中以該組合物之總重量計算，根據群組c)之一或多種化合物的總濃度在1重量%至80重量%之範圍內，較佳地在2重量%至50重量%之範圍內，更佳地在3重量%至30重量%之範圍內，又更佳地在5重量%至20重量%之範圍內，又更佳地在5重量%至15重量%之範圍內。
16. 如請求項1或2之組合物，其中其係用於以熱，較佳地以高於50℃之熱，更佳地以80℃或更高溫度之熱進行重塑的永久性重塑組合物。
17. 如請求項1或2之組合物，其中其係燙髮組合物。
18. 一種用於重塑角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮之方法，其包含以下步驟： i)將角蛋白纖維置於機械張力下， ii)將如請求項1至17中任一項之組合物施加至角蛋白纖維， iii)視情況用防濕層覆蓋角蛋白纖維， iv)將該等角蛋白纖維加熱至在50℃至230℃範圍內之溫度， v)視情況自角蛋白纖維移除該防濕層， vi)自角蛋白纖維釋放張力， vii)視情況沖洗該等角蛋白纖維， 其中方法步驟i)、ii)及vi)、vii)可按任一次序執行。
19. 一種含配件套組，其包含 組合物A，其具有在7至12範圍內之pH值且包含根據如請求項1至17中任一項中所定義的群組a)之一或多種化合物， 組合物B，其包含根據如請求項1至17中任一項中所定義的群組b)之一或多種化合物。
20. 一種含配件套組，其包含如請求項1至17中任一項之組合物及一或多個數碼燙髮捲。
21. 一種如請求項1至17中任一項中所定義的用途，其用於角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類毛髮之永久性重塑，再更佳地用於人類毛髮之燙髮。