TW201902449A - 修整用化粧料 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種修整用化粧料,其係於上粧後以噴劑或霧狀而噴霧,並且可柔軟且牢固地覆蓋所塗佈之粉底等彩粧,充分發揮彩粧之質感且改善化粧持久性,防止二次附著。本發明係關於一種修整用化粧料,其特徵在於:於水性介質中含有(A)微細纖維素纖維與(B)具備皮膜形成能力之高分子。本發明之化粧料較佳為進一步含有多孔質粉末,適於以噴劑等而噴霧使用。

Description

修整用化粧料
本發明係關於一種應用於上粧後之肌膚之修整用化粧料。更詳細而言,係關於一種藉由以霧狀噴霧至粉底等彩粧化粧料之上而可防止脫粧或二次附著之修整用化粧料。
於化粧之修整時,一般使用油分調配量較少之散粉。散粉由於吸收皮脂或汗,故而可使粉底之持久性良好而防止脫粧,亦具備粉體使光擴散使肌膚呈現立體感等美學效果。眼影之暈染或腮紅之不均亦可藉由仔細地刷上散粉而解決。
先前之散粉基本上係首先以粉撲取粉,並使用面部化粧刷掃掉多餘之粉,但為了節省此種功夫,提出有於水性揮發性溶劑中調配粉體,並噴霧至塗抹彩粧化粧料後之臉面的噴劑式修整用彩粧化粧料(專利文獻1)。然而,僅調配有粉末之修整用化粧料難以改善化粧持久性,亦無法防止二次附著。
同樣地,亦市售有噴霧至上粧後之肌膚之類型的修整用化粧料(稱作定粧噴霧),藉由調配香料(薔薇萃取物)或保濕成分(蘆薈萃取物)等,而被譽為使彩粧固定,使粧容之美感持久。然而,若考慮其調配成分,則推測無法期待對於脫粧或二次附著之較高抑制效果。
另一方面,亦已知將使選自氟樹脂、聚矽氧樹脂、芳香族烴樹脂、萜烯系樹脂、聚丁烯、聚異戊二烯、醇酸樹脂、PVP(Polyvinyl Pyrrolidone,聚乙烯吡咯啶酮)改性聚合物中之特定樹脂溶解於揮發性之油劑中所得之化粧料(亦稱作外覆層)應用於彩粧表面,利用上述樹脂膜進行被覆,藉此防止顏色暗沉脫粧或二次附著(專利文獻2)。然而,由該等先前調配至化粧料中之樹脂所形成之皮膜係較硬而觸感僵硬,對皮膚之活動之追隨不充分,故而於使用觸感或效果之方面無法令人滿意。 先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1:日本專利特開昭61-183208號公報 專利文獻2:日本專利第2602053號公報
[發明所欲解決之問題]
因此,本發明中之課題係提供一種修整用化粧料,其係於上粧後以噴劑、氣溶膠或霧狀而噴霧,並且可柔軟且牢固地覆蓋所塗抹之粉底等彩粧,充分發揮彩粧之質感並且改善化粧持久性,防止二次附著。 [解決問題之技術手段]
本發明者為了解決上述課題而進行了銳意研究,結果發現,藉由製成調配有微細纖維素纖維與具備皮膜形成能力之高分子的低黏度之化粧料,可於以噴劑或霧狀而噴霧後立刻形成柔軟之皮膜而覆蓋粉底等彩粧,抑制脫粧或二次附著,從而完成了本發明。
即,本發明提供一種修整用化粧料,其特徵在於:於水性介質中含有(A)微細纖維素纖維與(B)具備皮膜形成能力之高分子。 再者,本說明書中之所謂「修整用化粧料」,表示應用於上粧後之肌膚上之化粧料(亦稱作上層化粧料),包括上述專利文獻1中之「修整用彩粧化粧料」或專利文獻2中之「外覆層」、或者被稱作「定粧噴霧」、「粧後水」等之化粧料,但明確區別於直接應用於肌膚之打底化粧料或普通之彩粧化粧料。 [發明之效果]
本發明之化粧料由於所調配之微細纖維素纖維與具備皮膜形成能力之高分子形成柔軟之網狀之皮膜而覆蓋粉底等彩粧,故而使用感良好且可有效抑制脫粧或二次附著。尤其可獲得即便於佩戴口罩之情形時彩粧亦不會附著於口罩之顯著效果。又,所形成之皮膜靈活地追隨肌膚之活動,故而並無先前之外覆層般之皮膜感,由於皮膜為網狀故而通氣性亦優異。
(A)微細纖維素纖維 本發明之化粧料中所調配之微細纖維素纖維(A成分)係包含來源於植物之纖維素之奈米纖維(微纖維),且纖維彼此實質上逐一分散(纖維素單奈米纖維:亦稱作CSNF)。
上述微細纖維素纖維(纖維素單奈米纖維)具備對水之較高增黏作用,例如,已知藉由與聚乙烯基吡咯啶酮組合調配而成為牢固之凝膠狀且透明度較高之組合物(日本專利第5243371號公報)。又,關於微細纖維素纖維,發現了使經表面疏水化處理之粉末於水中之分散性提高之作用,調配有微細纖維素纖維與經撥水化處理之特定固體的化粧料組合物亦已為人所知(日本專利第5626828號公報)。相關之微細纖維素纖維係以「Rheocrysta」之商品名由第一工業製藥股份有限公司市售。例如,「Rheocrysta C-2SP」(商品名)係於97質量%之水中包含2質量%之微細纖維素纖維、1質量%之苯氧基乙醇之製品。
於本發明中,可使用上述市售品(Rheocrysta)等。關於本發明中較佳地使用之微細纖維素纖維之詳細情況,以下一邊參照日本專利第5243371號公報之記載一邊進行說明。
作為本發明中之微細纖維素纖維(A成分),較佳為最大纖維徑為1000 nm以下且數量平均纖維徑為2~100 nm之纖維素纖維,且該纖維素具有I型結晶結構,並且纖維素分子中之葡萄糖單元之C6位之羥基被選擇性地氧化而改性為醛基及羧基,上述羧基量為0.6~2.2 mmol/g之範圍。
該微細纖維素纖維(A成分)係將具有I型結晶結構之來源於天然之纖維素固體原料加以表面氧化並微細化而得之纖維。於天然纖維素之生物合成之過程中,幾乎無例外地先形成被稱作微纖維之奈米纖維,該等多束化而構成高次固體結構,但本發明中所用之微細纖維素纖維由於減弱作為上述微纖維間之較強凝集力之原動力的表面間之氫鍵,故而其羥基之一部分被氧化而轉變為醛基及羧基。
其中,構成上述微細纖維素纖維(A成分)之纖維素具有I型結晶結構例如可根據以下情況鑑定:於藉由廣角X射線繞射像測定而得之繞射分佈中,於2θ=14~17°附近與2θ=22~23°附近之2個位置具有典型之波峰。
上述微細纖維素纖維(A成分)之最大纖維徑為1000 nm以下,且數量平均纖維徑為2~100 nm,自分散穩定性之方面而言,較佳為最大纖維徑為500 nm以下,且數量平均纖維徑為3~80 nm。
上述微細纖維素纖維(A成分)之數量平均纖維徑及最大纖維徑例如可藉由如下方式進行測定。即,可於纖維素纖維中加入水,使纖維素之固形物成分成為1重量%。使用超音波均質機、高壓均質機、具有旋轉速度為15,000 rpm以上之能力之摻合機等使其分散後,加水進行稀釋,澆鑄至經親水性處理之碳膜被覆柵格上,利用穿透式電子顯微鏡(TEM)等對其進行觀察,根據所得之圖像測定、算出纖維素纖維之數量平均纖維徑、最大纖維徑。
又,關於上述微細纖維素纖維(A成分),纖維素分子中之葡萄糖單元之C6位之羥基被選擇性地氧化而改性為醛基及羧基,羧基量為0.6~2.2 mmol/g,自保形性能、分散穩定性之觀點而言,較佳為0.6~2.0 mmol/g之範圍。
又,上述微細纖維素纖維(A成分)較佳為醛基量為0.03~0.3 mmol/g之範圍,尤佳為0.10~0.25 mmol/g之範圍。微細纖維素纖維中所含之羧基量及醛基量之測定可藉由分散有微細纖維素纖維之水之電位差滴定而進行。詳細內容參照日本專利第5243371號公報。
微細纖維素纖維中之羧基量及醛基量之調整可藉由控制纖維素纖維之氧化步驟中所使用之共氧化劑之添加量或反應時間而進行。又,於微細纖維素纖維中導入有醛基或羧基係可藉由全反射式紅外分光光譜(ATR)解析進行確認。詳細內容參照日本專利第5243371號公報。
關於具有如以上之特性之(A)微細纖維素纖維(纖維素單奈米纖維),基於其較高之增黏效果而提出有作為增黏劑之廣泛用途,但並未獲得與藉由微細纖維素纖維所形成之皮膜有關之見解。本發明係首次發現由調配有微細纖維素纖維與具備皮膜形成能力之高分子的化粧料所形成之皮膜柔軟且通氣性良好,特別適合作為所謂彩粧之外覆層(修整用化粧料)之發明。
(B)具備皮膜形成能力之高分子 關於本發明之化粧料中所調配之具備皮膜形成能力之高分子(B成分),只要為可調配至化粧料中之皮膜形成性高分子,則無特別限定。較佳為於本發明中,使用先前主要作為頭髮定型劑而調配至整髮劑中之皮膜形成性高分子。具體而言為以下所列舉般之胺基甲酸酯系皮膜形成性高分子、丙烯酸系及乙烯系皮膜形成性高分子。
<胺基甲酸酯系皮膜形成性高分子> 作為胺基甲酸酯系皮膜形成性高分子,例如可列舉:聚矽氧/聚醚系聚胺基甲酸酯樹脂(Yodosol PUD;AkzoNobel(股)製造))、「Luviset P.U.R.」(BASF公司製造)、日本專利特開2006-213706號公報中所記載之矽烷化胺基甲酸酯系聚合物等。作為丙烯酸-胺基甲酸酯系皮膜形成性高分子,例如可列舉「DynamX」(AkzoNobel(股)製造)等。
<丙烯酸系及乙烯系皮膜形成性高分子> 作為陰離子性之高分子,例如可列舉:丙烯酸烷基酯-雙丙酮丙烯醯胺共聚物[Plas-size L-53P、Plas-size L-9909B、Plas-size L-9948B等(均為互應化學工業(股)製造)],丙烯酸烷基酯-辛基丙烯醯胺共聚物[Dermacryl 79(AkzoNobel(股)製造)]、聚乙二醇-聚丙二醇-25-聚二甲基矽氧烷-丙烯酸酯共聚物[Luviflex SILK(BASF公司製造)]、丙烯酸-丙烯醯胺-丙烯酸乙酯共聚物[Ultrahold 8、Ultrahold Strong(均為BASF公司製造)]、丙烯酸烷基酯共聚物[ANISET NF-1000、ANISET HS-3000等(均為大阪有機化學工業(股)製造)]等。
作為陽離子性之高分子,例如可列舉:聚四級銨鹽-51(2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼-甲基丙烯酸丁酯共聚物)[LIPIDURE-PMB(Ph10),日油(股)製造]、乙烯基吡咯啶酮-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯共聚物二乙基硫酸鹽[H.C.聚合物1S(M)、H.C.聚合物2(以上為大阪有機化學工業(股)製造),Gafquat 755N(ISP公司製造)]、乙烯基吡咯啶酮-二甲基胺基丙基甲基丙烯醯胺-月桂基二甲基胺基丙基甲基丙烯醯胺共聚物[Styleze W-20(ISP公司製造)]、乙烯基吡咯啶酮-甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯-丙烯酸烷基酯-二丙烯酸三丙二醇酯共聚物[Cosquat GA467、Cosquat GA468(均為大阪有機化學工業(股)製造)]、聚氯化二甲基亞甲基哌啶鎓[MERQUAT 100(Nalco公司製造)]、二甲基二烯丙基氯化銨-丙烯醯胺共聚物[MERQUAT 550(Nalco公司製造)]、氯化三甲基胺基丙基丙烯醯胺-二甲基丙烯醯胺共聚物等。
作為非離子性之高分子,例如可列舉:聚乙烯基吡咯啶酮[Luviskol K17、Luviskol K30、Luviskol K90(以上為BASF公司製造),PVP K(ISP公司製造)]、乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯啶酮共聚物[PVP/VA S‑630、PVP/VA E-735、PVP/VA E-335(以上為ISP公司製造),Luviskol VA73W、Luviskol 37E(以上為BASF公司製造),PVA-6450、Acorn M脫臭品(大阪有機化學工業股份有限公司製造)]、乙烯基甲基醚-順丁烯二酸烷基酯共聚物[Gantrez A-425、Gantrez ES-225、Gantrez ES-335(均為ISP公司製造)]、乙烯基吡咯啶酮-甲基丙烯醯胺-乙烯基咪唑共聚物[Luviset Clear(BASF公司製造)]等。
作為兩性高分子,例如可列舉:丙烯酸辛醯胺-丙烯酸羥基丙基丙酯-甲基丙烯酸丁基胺基乙酯共聚物、甲基丙烯醯氧基乙基羧基甜菜鹼-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯酸共聚物、氯化二甲基二烯丙基銨-丙烯醯胺-丙烯酸共聚物等。
該等高分子可調配1種或組合調配2種以上,尤佳為調配選自聚矽氧/聚醚系聚胺基甲酸酯樹脂、乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯啶酮共聚物、及2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼-甲基丙烯酸丁酯共聚物之至少1種,其中調配聚矽氧/聚醚系聚胺基甲酸酯樹脂。
具備皮膜形成能力之高分子可以任何形態進行調配,例如,可以包含具備皮膜形成能力之高分子的水溶液或水性分散物之形態進行調配。若加以例示,則為於包含72質量%之水與7質量%之乙醇之介質中含有20質量%之聚矽氧/聚醚系聚胺基甲酸酯樹脂與1質量%之苯氧基乙醇之形態(Yodosol PUD)、於經乳酸/乳酸Na緩衝之水:乙醇之1:1混合介質(50質量%)中含有乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯啶酮共聚物(50質量%)之形態(Acorn M脫臭品)、於水中含有5質量%之2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼-甲基丙烯酸丁酯共聚物與1質量%之苯氧基乙醇之形態(LIPIDURE-PMB(Ph10))等。
本發明之化粧料係於水性介質中含有上述(A)微細纖維素纖維及(B)具備皮膜形成能力之高分子之化粧料。 本發明中之「水性介質」包括水及與水具有相容性之水性介質。作為與水具有相容性之水性介質,可列舉乙醇等碳數1~3之低級醇。
本發明之化粧料中之(A)微細纖維素纖維之調配量較佳為0.01~1.0質量%,更佳為0.02~0.5質量%,進而較佳為0.03~0.1質量%。若(A)微細纖維素纖維之調配量未達0.01質量%則無法獲得所需之特性,若調配超過1.0質量%則黏度變高而不適於噴劑或霧。
本發明之化粧料中之(B)具備皮膜形成能力之高分子之調配量較佳為0.1~2.0質量%,更佳為0.2~1.0質量%,進而較佳為0.3~0.8質量%。若(B)具備皮膜形成能力之高分子之調配量未達0.1質量%則無法獲得所需之特性,若調配超過2.0質量%則黏度變高而不適於噴劑或霧。
本發明之化粧料中之水性介質之調配量並無特別限定,通常為80質量%以上,較佳為90質量%以上,更佳為95質量%以上。
本發明之化粧料較佳為除上述必須成分以外,含有多孔性粉末。作為多孔性粉末,可列舉多孔質纖維素粉末或多孔質氧化矽粉末,但是並不限定於該等。尤其較佳為使用多孔質纖維素球狀粉末。
於調配多孔質粉末之情形時之調配量較佳為0.05~1.0質量%,更佳為0.1~0.5質量%,進而較佳為0.15~0.4質量%。
進而於本發明之化粧料中,較佳為調配黏土礦物。藉由調配黏土礦物,可使由粉末成分之結塊所致之再分散性之降低。
作為本發明中可使用之黏土礦物,例如可列舉:膨潤土、蒙脫石、沸石、綠脫石、皂石、鋰膨潤石、蛭石、矽酸鋁鎂、矽酸鹽、氟矽酸鹽、鎂、鋁、合成鋰膨潤石(合成鋰皂石)等天然及合成水膨潤性之黏土礦物等。又,亦可使用以四級銨鹽型陽離子界面活性劑對該等黏土礦物進行處理而得之有機改性黏土礦物,例如硬脂烷銨水輝石(stearalkonium hectorite)(BENTONE 27)或二硬脂二甲銨鋰蒙脫石(BENTONE 38)等。
於本發明之化粧料中調配黏土礦物之情形時,其調配量範圍通常為0.01~0.5質量%,較佳為0.1~0.4質量%。
本發明之化粧料亦可於不妨礙本發明之效果之範圍內含有上述以外之任意成分。作為任意成分,可列舉保濕劑、界面活性劑、緩衝劑、防腐劑、香料、各種藥劑、噴射劑等,但並不限定於該等。
本發明之化粧料係應用於上粧後之肌膚上之修整用化粧料,已經敍述了應區別於直接應用於肌膚之打底化粧料或彩粧化粧料。因此,亦可不含通常調配至打底或彩粧化粧料中之成分,但本發明之化粧料亦可根據需要而包含該等成分,例如著色顏料或白色顏料等粉末成分等。
本發明之化粧料係應用於上粧後之肌膚之修整用化粧料,且其應用方法並無特別限制。例如,可取在手或粉撲等應用工具上進行塗抹,亦可以噴劑、氣溶膠或霧狀而噴霧。又,若將本發明之化粧料應用於毛髮,則可於毛髮表面形成皮膜進行保護。因此,本發明之化粧料不僅可用作肌膚之彩粧修整用化粧料,而且亦可用作毛髮化粧料。
若將本發明之化粧料製備成低黏度,則適於以噴劑、氣溶膠或霧狀而噴霧。適於以噴劑或霧狀而噴霧之較佳黏度為6~8 mPa・s左右。 實施例
以下列舉實施例進一步詳述本發明,但本發明並不受該等實施例之任何限定。調配量只要無特別記載,則以其成分相對於所調配之組合物總量之質量%表示。再者,表中之調配量係以實際成分記載。
按以下之表1及表2中所揭示之配方製備水性化粧料。針對各例化粧料(試樣),按照下述要點實施以下之(1)、(2)及(3)之試驗。 (1)拍擊試驗 於白色人工皮革(2.5 cm×2.5 cm)上以20秒塗佈普通粉底1 mg/cm2 。此後,於室溫下乾燥30分鐘,自遠離10 cm之距離將等量之各試樣噴霧塗佈2次。於室溫下乾燥30分鐘後,滴加10 mg/cm2 之水或1 mg/cm2 之人工皮脂,使用拍擊試驗機進行10次拍擊(N=3)。根據拍擊後之人工皮革上之粉底之斑駁程度判斷脫粧抑制功能。
(2)滑動試驗 於黑色人工皮革(5 cm×10 cm)上自20 cm之距離將等量之各試樣噴霧塗佈4次。其次,於滑動試驗機之測量部安裝不織布,以負荷20 g進行10次往返測定。此後,根據向不織布之移染程度判斷二次附著抑制功能。
(3)官能評價 於受驗者之臉上塗抹粉底之後,自其上將等量之各試樣噴霧塗佈4次。目視觀察4小時後及8小時後之經時變化,評價是否發生脫粧或斑駁等(N=3以上)。
・評價基準 按照以下之基準對上述試驗(1)~(3)之結果進行評價。 A+:試驗結束後之人工皮革上之粉底之斑駁非常少 A:試驗結束後之人工皮革上之粉底之斑駁少 B:試驗結束後之人工皮革上之粉底之斑駁相對較少 C:試驗結束後之人工皮革上之粉底之斑駁大 D:試驗結束後之人工皮革上之粉底之斑駁非常大
[表1]
[表2]
由表1及表2所示之結果可知,藉由將微細纖維素纖維與具備皮膜形成能力之高分子組合進行調配,改善化粧持久性以及抑制二次附著之效果變得格外優異。該等效果係藉由添加多孔性粉末而進一步提高。
以下列舉本發明之化粧料之其他配方例。 <配方例1> 修整用化粧料 調配成分 調配量(質量%) 離子交換水 剩餘 乙醇 0.14 聚矽氧/聚醚系聚胺基甲酸酯樹脂 0.4 微細纖維素纖維 0.04 膨潤土 0.2 苯氧基乙醇 適量

Claims (6)

  1. 一種修整用化粧料,其特徵在於:於水性介質中含有(A)微細纖維素纖維與(B)具備皮膜形成能力之高分子。
  2. 如請求項1之修整用化粧料,其中上述(A)微細纖維素纖維係最大纖維徑為1000 nm以下且數量平均纖維徑為2~100 nm之纖維素纖維,且該纖維素具有I型結晶結構,並且纖維素分子中之葡萄糖單元之C6位之羥基被選擇性地氧化而改性為醛基及羧基,上述羧基量為0.6~2.2 mmol/g之範圍。
  3. 如請求項1或2之修整用化粧料,其中上述(B)具備皮膜形成能力之高分子為聚矽氧/聚醚系聚胺基甲酸酯樹脂。
  4. 如請求項1至3中任一項之修整用化粧料,其進一步含有多孔質粉末。
  5. 如請求項1至4中任一項之修整用化粧料,其進一步含有黏土礦物。
  6. 如請求項1至5中任一項之修整用化粧料,其係以噴劑而噴霧使用。
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