CN110678167B - 整饰用化妆品 - Google Patents

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Abstract

提供一种整饰用化妆品，其为在上妆后以喷雾器进行喷雾或以雾状进行喷雾的整饰用化妆品，可柔软且牢固地覆盖所涂布的粉底等彩妆，充分发挥彩妆的质感且改善化妆持久性，防止二次附着。本发明涉及一种整饰用化妆品，其特征在于，在水性介质中，含有(A)微细纤维素纤维与(B)具备皮膜形成能力的高分子。本发明的化妆品优选进一步含有多孔粉末，适于以喷雾器等喷雾而使用。

Description

整饰用化妆品
技术领域
本发明涉及一种应用于上妆后的肌肤的整饰用化妆品。更详细而言，涉及一种通过以雾状进行喷雾至粉底等彩妆化妆品上而可防止脱妆或二次附着的整饰用化妆品。
背景技术
化妆的整饰时，一般使用油分配合量较少的散粉。散粉由于吸收皮脂或汗，故而使粉底的持久性良好、可防止脱妆，其也具备粉体使光扩散而将肌肤呈现立体感等美学效果。眼影的晕染或腮红的不均也可通过仔细地刷上散粉而解决。
以往的散粉基本上是首先以粉扑取粉，并使用面部化妆刷扫掉多余的粉，但为了节省这样的操作，提出有在水性挥发性溶剂中配合粉体，并喷雾至涂布彩妆化妆品后的脸面的喷雾器式整饰用彩妆化妆品(专利文献1)。然而，仅配合有粉末的整饰用化妆品难以改善化妆持久性，也无法防止二次附着。
同样地，也市售有喷雾至上妆后的肌肤的类型的整饰用化妆品(称作定妆喷雾)，通过配合香料(玫瑰提取物)或保湿成分(芦荟提取物)等，而被誉为固定彩妆、持久妆容的美感。然而，若考虑其配合成分，则推测无法期待对于脱妆或二次附着的较高抑制效果。
另一方面，也已知将使选自氟树脂、硅酮树脂、芳香族烃树脂、萜烯系树脂、聚丁烯、聚异戊二烯、醇酸树脂、PVP改性聚合物中的特定树脂溶解于挥发性的油剂中所得的化妆品(也称作外涂层)应用于彩妆表面，利用上述树脂膜进行覆盖，由此防止颜色暗沉脱妆或二次附着(专利文献2)。然而，由这些以往配合至化妆品中的树脂所形成的皮膜较硬而触感僵硬，对皮肤的活动的追随不充分，故而在使用触感或效果方面无法令人满意。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开昭61-183208号公报
专利文献2：日本专利第2602053号公报
发明内容
发明要解决的问题
因此，本发明中的课题在于，提供一种整饰用化妆品，其为在上妆后以喷雾器进行喷雾、以气溶胶或雾状进行喷雾的整饰用化妆品，可柔软且牢固地覆盖所涂布的粉底等彩妆，充分发挥彩妆的质感且改善化妆持久性，防止二次附着。
用于解决问题的方案
本发明人为了解决上述课题而进行了锐意研究，结果发现，通过制成配合有微细纤维素纤维与具备皮膜形成能力的高分子的低粘度的化妆品，可于以喷雾器进行喷雾或以雾状进行喷雾后立刻形成柔软的皮膜而覆盖粉底等彩妆，抑制脱妆或二次附着，从而完成了本发明。
即，本发明提供一种整饰用化妆品，其特征在于，在水性介质中，含有(A)微细纤维素纤维与(B)具备皮膜形成能力的高分子。
需要说明的是，本说明书中的所谓“整饰用化妆品”，表示应用于上妆后的肌肤上的化妆品(也称作上层化妆品)，包括上述专利文献1中的“整饰用彩妆化妆品”或专利文献2中的“外涂层”、或者被称作“定妆喷雾”、“妆后水”等的化妆品，但明确区别于直接应用于肌肤的打底化妆品或普通的彩妆化妆品。
发明的效果
本发明的化妆品由于所配合的微细纤维素纤维与具备皮膜形成能力的高分子形成柔软的网状的皮膜而覆盖粉底等彩妆，故而使用感良好且可有效抑制脱妆或二次附着。尤其可获得即便佩戴口罩时彩妆也不会附着于口罩的显著效果。另外，所形成的皮膜灵活地追随肌肤的活动，故而并无如以往外涂层那样的皮膜感，由于皮膜为网状故而通气性也优异。
具体实施方式
(A)微细纤维素纤维
本发明的化妆品中所配合的微细纤维素纤维(A成分)为包含来源于植物的纤维素的纳米纤维(微纤维)，且纤维彼此实质上逐一分散(纤维素单纳米纤维：也称作CSNF)。
上述微细纤维素纤维(纤维素单纳米纤维)具备对水的较高的增稠作用，例如，已知通过与聚乙烯基吡咯烷酮组合配合而成为牢固的凝胶状且透明度高的组合物(日本专利第5243371号公报)。另外，关于微细纤维素纤维，发现了使经表面疏水化处理的粉末于水中的分散性改善的作用，配合有微细纤维素纤维与经疏水化处理的特定固体的化妆品组合物也已为人所知(日本专利第5626828号公报)。相关的微细纤维素纤维以“Rheocrysta”商品名由第一工业制药株式会社市售。例如，“Rheocrysta C-2SP”(商品名)为在97质量％的水中包含2质量％的微细纤维素纤维、1质量％的苯氧基乙醇的制品。
本发明中，可使用上述市售品(Rheocrysta)等。关于本发明中优选地使用的微细纤维素纤维的详细情况，以下边参照日本专利第5243371号公报的记载边进行说明。
作为本发明中的微细纤维素纤维(A成分)，优选为最大纤维径为1000nm以下且数均纤维径为2～100nm的纤维素纤维，该纤维素具有I型晶体结构，并且纤维素分子中的葡萄糖单元的C6位的羟基被选择性地氧化而改性为醛基及羧基，上述羧基量为0.6～2.2mmol/g的范围。
该微细纤维素纤维(A成分)是将具有I型晶体结构的来源于天然的纤维素固体原料加以表面氧化并微细化而得的纤维。天然纤维素的生物合成过程中，几乎无例外地先形成被称作微纤维的纳米纤维，这些多束化而构成高次的固体结构，但本发明中所用的微细纤维素纤维由于减弱作为上述微纤维间较强的聚集力的原动力的表面间的氢键，故而其羟基的一部分被氧化而转变为醛基及羧基。
其中，对于构成上述微细纤维素纤维(A成分)的纤维素具有I型晶体结构，例如可根据以下情况鉴定：在通过广角X射线衍射图像测定而得的衍射图谱中，在2θ＝14～17°附近与2θ＝22～23°附近的2个位置具有典型的波峰。
上述微细纤维素纤维(A成分)的最大纤维径为1000nm以下且数均纤维径为2～100nm，从分散稳定性观点出发，优选最大纤维径为500nm以下且数均纤维径为3～80nm。
上述微细纤维素纤维(A成分)的数均纤维径及最大纤维径例如可通过如下方式进行测定。即，可于纤维素纤维中加入水，使纤维素的固体成分成为1重量％。使用超声波均质机、高压均质机、具有转速为15000rpm以上的能力的混合机等使其分散后，加水进行稀释，浇铸至经亲水性处理的碳膜覆盖的格栅上，并利用透射式电子显微镜(TEM)等对其进行观察，根据所得图像来测定/算出纤维素纤维的数均纤维径、最大纤维径。
另外，关于上述微细纤维素纤维(A成分)，纤维素分子中的葡萄糖单元的C6位的羟基被选择性地氧化而改性为醛基及羧基，羧基量为0.6～2.2mmol/g，从保形性能、分散稳定性的观点出发，优选为0.6～2.0mmol/g的范围。
另外，上述微细纤维素纤维(A成分)优选为醛基量为0.03～0.3mmol/g的范围，特别优选为0.10～0.25mmol/g的范围。微细纤维素纤维中所含的羧基量及醛基量的测定可通过分散有微细纤维素纤维的水的电位差滴定而进行。详细内容参照日本专利第5243371号公报。
微细纤维素纤维中的羧基量及醛基量的调整可通过控制纤维素纤维的氧化步骤中所使用的共氧化剂的添加量或反应时间而进行。另外，微细纤维素纤维中导入有醛基或羧基是可通过全反射式红外光谱(ATR)解析进行确认。详细内容参照日本专利第5243371号公报。
关于具有如以上特性的(A)微细纤维素纤维(纤维素单纳米纤维)，基于其高的增稠效果而提出有作为增稠剂的广泛用途，但并未获得与通过微细纤维素纤维所形成的皮膜有关的见解。本发明首次发现由配合有微细纤维素纤维与具备皮膜形成能力的高分子的化妆品所形成的皮膜柔软且通气性良好，特别适合作为所谓彩妆的外涂层(整饰用化妆品)的发明。
(B)具备皮膜形成能力的高分子
关于本发明的化妆品中所配合的具备皮膜形成能力的高分子(B成分)，只要为可配合至化妆品中的皮膜形成性高分子，则无特别限定。优选的是，在本发明中，使用以往主要作为头发定型剂而配合至整发剂中的皮膜形成性高分子。具体而言为以下所列举的那些氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子、丙烯酸系及乙烯系皮膜形成性高分子。
＜氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子＞
作为氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子，例如可列举：聚硅氧烷/聚醚系聚氨酯树脂(Yodosol PUD；AkzoNobel株式会社制造))、“Luviset P.U.R.”(BASF公司制造)、日本特开2006-213706号公报中所记载的甲硅烷基化氨基甲酸酯系聚合物等。作为丙烯酸-氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子，例如可列举“DynamX”(AkzoNobel株式会社制造)等。
＜丙烯酸系及乙烯系皮膜形成性高分子＞
作为阴离子性的高分子，例如可列举：丙烯酸烷基酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物[Plas-size L-53P、Plas-size L-9909B、Plas-size L-9948B等(均为互应化学工业株式会社制造)]，丙烯酸烷基酯-辛基丙烯酰胺共聚物[Dermacryl 79(AkzoNobel株式会社制造)]、聚乙二醇-聚丙二醇-25-聚二甲基硅氧烷-丙烯酸酯共聚物[Luviflex SILK(BASF公司制造)]、丙烯酸-丙烯酰胺-丙烯酸乙酯共聚物[Ultrahold 8、Ultrahold Strong(均为BASF公司制造)]、丙烯酸烷基酯共聚物[ANISET NF-1000、ANISET HS-3000等(均为大阪有机化学工业株式会社制造)]等。
作为阳离子性的高分子，例如可列举：聚季铵盐-51(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱-甲基丙烯酸丁酯共聚物)[LIPIDURE-PMB(Ph10)，日油株式会社制造]、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐[H.C.聚合物1S(M)、H.C.聚合物2(以上为大阪有机化学工业株式会社制造)，Gafquat 755N(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺-月桂基二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物[Styleze W-20(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯-丙烯酸烷基酯-二丙烯酸三丙二醇酯共聚物[Cosquat GA467、Cosquat GA468(均为大阪有机化学工业株式会社制造)]、聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓[MERQUAT 100(Nalco公司制造)]、二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物[MERQUAT 550(Nalco公司制造)]、氯化三甲基氨基丙基丙烯酰胺-二甲基丙烯酰胺共聚物等。
作为非离子性的高分子，例如可列举：聚乙烯基吡咯烷酮[Luviskol K17、Luviskol K30、Luviskol K90(以上为BASF公司制造)，PVP K(ISP公司制造)]、乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物[PVP/VA S 630、PVP/VA E-735、PVP/VAE-335(以上为ISP公司制造)，Luviskol VA73W、Luviskol 37E(以上为BASF公司制造)，PVA-6450、Acorn M脱臭品(大阪有机化学工业株式会社制造)]、乙烯基甲基醚-顺丁烯二酸烷基酯共聚物[Gantrez A-425、Gantrez ES-225、Gantrez ES-335(均为ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酰胺-乙烯基咪唑共聚物[Luviset Clear(BASF公司制造)]等。
作为两性高分子，例如可列举：丙烯酸辛酰胺-丙烯酸羟基丙基丙酯-甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酸共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸共聚物等。
这些高分子可配合1种或组合配合2种以上，特别优选为配合选自聚硅氧烷/聚醚系聚氨酯树脂、乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、及2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱-甲基丙烯酸丁酯共聚物中的至少1种，其中优选配合聚硅氧烷/聚醚系聚氨酯树脂。
具备皮膜形成能力的高分子可以任何形态进行配合，例如可以包含具备皮膜形成能力的高分子的水溶液或水性分散物的形态进行配合。若加以例示，则为在包含72质量％的水与7质量％的乙醇的介质中含有20质量％的聚硅氧烷/聚醚系聚氨酯树脂与1质量％的苯氧基乙醇的形态(Yodosol PUD)、在经乳酸/乳酸Na缓冲的水：乙醇的1：1混合介质(50质量％)中含有乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物(50质量％)的形态(Acorn M脱臭品)、在水中含有5质量％的2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱-甲基丙烯酸丁酯共聚物与1质量％的苯氧基乙醇的形态(LIPIDURE-PMB(Ph10))等。
本发明的化妆品为在水性介质中含有上述(A)微细纤维素纤维及(B)具备皮膜形成能力的高分子的化妆品。
本发明中的“水性介质”包括水及与水具有相容性的水性介质。作为与水具有相容性的水性介质，可列举乙醇等碳数1～3的低级醇。
本发明的化妆品中的(A)微细纤维素纤维的配合量优选为0.01～1.0质量％，更优选为0.02～0.5质量％，进而优选为0.03～0.1质量％。若(A)微细纤维素纤维的配合量不足0.01质量％则无法获得所期待的特性，若配合超过1.0质量％则粘度变高而不适于喷雾器或雾。
本发明的化妆品中的(B)具备皮膜形成能力的高分子的配合量优选为0.1～2.0质量％，更优选为0.2～1.0质量％，进而优选为0.3～0.8质量％。若(B)具备皮膜形成能力的高分子的配合量不足0.1质量％则无法获得所期待的特性，若配合超过2.0质量％则粘度变高而不适于喷雾器或雾。
本发明的化妆品中的水性介质的配合量并无特别限定，通常为80质量％以上，优选为90质量％以上，更优选为95质量％以上。
本发明的化妆品优选为除上述必须成分以外，含有多孔性粉末。作为多孔性粉末，可列举多孔纤维素粉末或多孔氧化硅粉末，但是并不限定于这些。尤其优选使用多孔纤维素球状粉末。
在配合多孔粉末时的配合量优选为0.05～1.0质量％，更优选为0.1～0.5质量％，进而优选为0.15～0.4质量％。
进而于本发明的化妆品中，优选配合粘土矿物。通过配合粘土矿物，可使由粉末成分的结块所致的再分散性降低。
作为本发明中可使用的粘土矿物，例如可列举：膨润土、蒙脱石、沸石、绿脱石、皂石、锂蒙脱石、蛭石、硅酸铝镁、硅酸盐、氟硅酸盐、镁、铝、合成锂蒙脱石(合成锂皂石)等天然及合成水膨润性的粘土矿物等。另外，也可使用以季铵盐型阳离子表面活性剂对这些粘土矿物进行处理得到的有机改性粘土矿物，例如司拉氯铵水辉石(stearalkoniumhectorite)(BENTONE27)或二硬脂二甲铵锂蒙脱石(BENTONE 38)等。
在本发明的化妆品中配合粘土矿物时，其配合量范围通常为0.01～0.5质量％，优选为0.1～0.4质量％。
本发明的化妆品也可在不妨碍本发明的效果的范围内含有上述以外的任意成分。作为任意成分，可列举保湿剂、表面活性剂、缓冲剂、防腐剂、香料、各种药剂、喷射剂等，但并不限定于这些。
本发明的化妆品为应用于上妆后的肌肤上的整饰用化妆品，已经叙述了应区别于直接应用于肌肤的打底化妆品或彩妆化妆品。因此，也可不含通常配合至打底或彩妆化妆品中的成分，但本发明的化妆品也可根据需要而包含这些成分，例如着色颜料或白色颜料等粉末成分等。
本发明的化妆品为应用于上妆后的肌肤的整饰用化妆品，且其应用方法并无特别限制。例如，可取在手或粉扑等应用工具上进行涂布，也可以以喷雾器进行喷雾、以气溶胶或雾状进行喷雾。另外，若将本发明的化妆品应用于毛发，则可于毛发表面形成皮膜进行保护。因此，本发明的化妆品不仅可用作肌肤的彩妆整饰用化妆品，而且也可用作毛发化妆品。
若将本发明的化妆品制备成低粘度，则适于以喷雾器进行喷雾、以气溶胶或雾状进行喷雾。适于以喷雾器进行喷雾或以雾状进行喷雾的优选粘度为6～8mPa·s左右。
实施例
以下列举实施例进一步详述本发明，但本发明并不受这些实施例的任何限定。配合量只要无特别记载，则以其成分相对于所配合的组合物总量的质量％表示。需要说明的是，表中的配合量以实际成分记载。
按以下的表1及表2中所示的配方制备水性化妆品。针对各例化妆品(试样)，按照下述要点实施以下(1)、(2)及(3)的试验。
(1)敲击试验
在白色人工皮革(2.5cm×2.5cm)上以20秒涂布普通粉底1mg/cm2。此后，在室温下干燥30分钟，自远离10cm的距离将等量的各试样喷雾涂布2次。在室温下干燥30分钟后，滴加10mg/cm2的水或1mg/cm2的人工皮脂，使用敲击试验机进行10次敲击(N＝3)。根据敲击后的人工皮革上的粉底的褪色程度判断脱妆抑制功能。
(2)滑动试验
在黑色人工皮革(5cm×10cm)上自20cm的距离将等量的各试样喷雾涂布4次。其次，在滑动试验机的测量部安装无纺布，以负荷20g进行10次往返测定。此后，根据向无纺布的移染程度判断二次附着抑制功能。
(3)官能评价
在受验者的脸上涂布粉底后，自其上将等量的各试样喷雾涂布4次。目视观察4小时后及8小时后的经时变化，评价是否发生脱妆或褪色等(N＝3以上)。
·评价基准
按照以下的基准对上述试验(1)～(3)的结果进行评价。
A+：试验结束后的人工皮革上的粉底的褪色非常少
A：试验结束后的人工皮革上的粉底的褪色少
B：试验结束后的人工皮革上的粉底的褪色相对较少
C：试验结束后的人工皮革上的粉底的褪色大
D：试验结束后的人工皮革上的粉底的褪色非常大
[表1]
Figure BDA0002283444530000101
[表2]
Figure BDA0002283444530000102
由表1及表2所示的结果可知，通过将微细纤维素纤维与具备皮膜形成能力的高分子组合进行配合，则改善化妆持久性以及抑制二次附着的效果变得格外优异。这些效果通过添加多孔性粉末而进一步改善。
以下列举本发明的化妆品的其他配方例。
＜配方例1＞
整饰用化妆品
Figure BDA0002283444530000103
Figure BDA0002283444530000111

Claims (6)

1.一种应用于上妆后的肌肤上的喷雾用的整饰用化妆品，其特征在于，在水性介质中，含有(A)微细纤维素纤维与(B)具备皮膜形成能力的高分子，
水性介质的配合量为80质量％以上，(A)微细纤维素纤维的配合量为0.01～1.0质量％，(B)具备皮膜形成能力的高分子的配合量为0.1～0.8质量％，
其中，所述(A)微细纤维素纤维是最大纤维径为1000nm以下且数均纤维径为2～100nm的纤维素纤维，该纤维素具有I型晶体结构，并且纤维素分子中的葡萄糖单元的C6位的羟基被选择性地氧化而改性为醛基及羧基，所述羧基量为0.6～2.2mmol/g的范围。
2.根据权利要求1所述的整饰用化妆品，其中，所述(B)具备皮膜形成能力的高分子为聚硅氧烷/聚醚系聚氨酯树脂。
3.根据权利要求1所述的整饰用化妆品，其进一步含有多孔粉末。
4.根据权利要求1所述的整饰用化妆品，其进一步含有粘土矿物。
5.根据权利要求1所述的整饰用化妆品，其以喷雾器进行喷雾而使用。
6.根据权利要求1所述的整饰用化妆品，其中，化妆品的粘度为6～8mPa·s。
CN201880033795.2A 2017-05-31 2018-05-29 整饰用化妆品 Active CN110678167B (zh)

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