TW202327549A - 在內水相中包含吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物及其製備方法 - Google Patents

Abstract

在內水相中包含吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物。本公開涉及一種在內水相中包含水分散性吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物、具體地彩妝化妝品組合物。本公開的油包水型化妝品組合物透過將水分散性吸油性聚合物分散在內水相中進行乳化，進而在不增加劑型的黏度的情况下具有顯著優異的黏附性和持續性。

Description

在內水相中包含吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物及其製備方法

本申請主張基於2021年10月20日申請的韓國專利申請第10-2021-0140591號和2022年3月2日申請的韓國專利申請第10-2022-0026895號的優先權，該申請的說明書和附圖中公開的所有內容援用於本申請。

本發明涉及一種在內水相中包含吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物，具體地彩妝（make-up）化妝品組合物。

對於彩妝產品，遮蓋力、黏附力、持續力等視覺上出現的效果以及水潤感、柔軟感、凉爽感等可透過觸覺感受到的使用感均作為重要因素而作用。但是，它們大多是難以同時滿足的權衡（trade-off）關係，因此很多情况下需要放棄部分屬性。

現有的油包水型乳化彩妝劑型為了强化黏附力和持續力而透過將大量的揮發性油與諸如丙烯酸酯聚合物、矽樹脂等親油性的高分子一起配製來製備。高分子聚合物由於增加劑型的黏度並且具有沉重且黏膩的使用感，因此與揮發性油配製而使用。如上所述，當親油性高分子和揮發性油組合時，隨著揮發性油的揮發，高分子聚合物的含量會濃縮，由此可以强化皮膚黏附力和持續力，並且防止因外部因素而卸妝。

但是，越是含有大量揮發性油的劑型，製造技術上的限制事項就越多，並且隨著時間的流逝，由於物理性質變化，使用感和劑型穩定性可能降低，皮膚可能變得乾燥。如果減少揮發性油的配入量，則必須配入更大量的高分子聚合物以達到相同的效果，但這具有使劑型的流動性變差、使用感變重的缺點。因此，實情是需要開發一種在消除由於現有高分子聚合物和揮發性油的組合引起的上述缺點的同時具有優異的妝容持續性並且可以賦予清爽且輕盈的使用感的彩妝組合物。

另一方面，傳統的彩妝化妝品組合物想要在水包油型的外水相中包含水分散性吸油性聚合物或粉體來防止皮膚塗布後化妝膜脫落的現象。具體地，當水包油型的外水相中包含大量的水分散性吸油性聚合物時，可以透過皮膚塗布後吸收內油相的油成分後仍殘留的吸油能力吸收皮脂，進而防止化妝膜脫落。但是，沒有如在本公開中那樣想要在包含大量的油的油包水型劑型中使用水分散性吸油性聚合物來提高塗抹性、黏附性、持續性的實例。

要解決的問題

本公開要解決的課題是提供一種在具有優異的妝容持續性的同時提供清爽且輕盈的使用感的化妝品組合物、具體地彩妝化妝品組合物。

問題的解決手段

本公開的發明人為了解決包含高分子聚合物和揮發性油的現有化妝品組合物的使用感和劑型穩定性下降的問題而進行深入研究的結果，發現了透過將水分散性吸油性聚合物分散在油包水型的內水相中進行乳化，進而可以在不增加劑型的黏度的情况下改善化妝品組合物的黏附性和持續性。

本公開提供一種在內水相中包含水分散性吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物。本公開的化妝品組合物透過將水分散性吸油性聚合物包含在內水相中，進而可以在保持劑型的黏度低的同時改善塗抹性。如果使用油分散性吸油性聚合物或粉體，則油分散性吸油性聚合物或粉體與油相互作用，導致化妝品組合物的黏度增加，塗抹性變差。相反，本公開的化妝品組合物透過將表面水分散性吸油性聚合物包含在內水相中，進而可以解決由於上述油分散性吸油性聚合物或粉體與油之間的相互作用引起的黏度增加問題並且改善塗抹性。

另外，上述內水相中包含的水分散性吸油性聚合物可以在化妝品組合物塗布於皮膚並去乳化時遇到外相的油相成分並將其吸收。由此，可以使殘留在皮膚上的殘留油最小化，進而使彩妝化妝膜的黏附性和持續性最大化。上述水分散性吸油性聚合物透過親水性改質劑或塗覆成分進行表面處理，或者構成物質的成分本身帶有親水性，因此可以進行水分散，並且由多孔性或中空結構構成，因此可以有效地吸收油相成分。另外，上述內水相中包含的水分散性吸油性聚合物分散在水相中並含有水，在塗布後隨著水的蒸發，具有延長冷却效果的持續時間的效果。

在本公開的一個方面，上述水分散性吸油性聚合物可以使用利用親水性改質劑將表面改質為親水性的那些。例如，上述水分散性吸油性聚合物表面的親水性改質可以透過濕式技術和/或乾式技術來實現。上述親水性改質可以透過用包含親水性官能基（例如氨基、羧基、羥基或巰基等）的親水性改質劑對聚合物進行改質來進行，但不限於此。或者，上述水分散性吸油性聚合物也可以使用未經親水性改質劑處理，並且構成物質的成分本身帶有親水性因而原本具有親水性的吸油性聚合物。例如，也可以使用在聚合物的合成時透過將具有親水基團的單體一起聚合而製備的具有親水性的吸油性聚合物。

在本公開的一個方面，上述水分散性吸油性聚合物可以使用選自由聚甲基倍半矽氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物、聚二甲基矽氧烷交聯聚合物、聚二甲基矽氧烷交聯聚合物-3、乙烯基聚二甲基矽氧烷/聚甲基矽氧烷倍半矽氧烷交聯聚合物、聚二甲基矽氧烷/乙烯基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物、聚二甲基矽氧烷/苯基乙烯基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物、二苯基聚二甲基矽氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基矽氧烷/倍半矽氧烷交聯聚合物、聚二甲基矽氧烷/PEG-10/15交聯聚合物、PEG-10聚二甲基矽氧烷/乙烯基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物、聚二甲基矽氧烷/聚甘油-3交聯聚合物、PEG-12聚二甲基矽氧烷/PPG-20交聯聚合物、HDI/三羥甲基己基內酯交聯聚合物和聚二甲基矽氧烷/雙-異丁基PPG-20交聯聚合物等組成的組中的任一種以上，但不限於此。

在本公開的一個方面，相對於組合物的總重量，上述水分散性吸油性聚合物的含量可以為0.1至15重量%，較佳為0.5至13重量%，更佳為1至10重量%。另外，相對於組合物的總重量，上述水分散性吸油性聚合物的含量可以為5重量%以上。當上述水分散性吸油性聚合物相對於組合物的總重量小於0.1重量%時，塗布後吸油能力不足，進而黏附性和持續性可能下降，並且水分感也可能降低。當上述水分散性吸油性聚合物相對於組合物的總重量超過15重量%時，油包水型劑型的穩定性可能降低。

在本公開的一個方面，上述化妝品組合物可以包含乳化劑，由此可以將水分散性吸油性聚合物分散在內水相中，並且油可以不被吸油性聚合物吸收而保持。在本公開的一個方面，上述化妝品組合物較佳不是皮克林乳液（emulsion）。上述乳化劑可以使用可用於化妝品相關技術領域中的常規乳化劑，並且可以使用PEG-10聚二甲基矽氧烷、PEG-12聚二甲基矽氧烷、鯨蠟基PEG/PPG-10/1聚二甲基矽氧烷、月桂基PEG-8聚二甲基矽氧烷、PEG-11甲醚聚二甲基矽氧烷、PEG-9聚二甲基矽氧基乙基聚二甲基矽氧烷（PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone）、月桂基PEG-9聚二甲基矽氧基乙基聚二甲基矽氧烷、PEG-30二聚羥基硬脂酸酯、失水山梨醇倍半異硬脂酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、聚二甲基矽氧烷/PEG-10/15交聯聚合物、PEG-15/月桂基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物、聚甘油-4異硬脂酸酯、聚甘油-4二異硬脂酸酯/聚羥基硬脂酸酯/癸二酸酯、硬脂酸、聚二甲基矽氧烷/聚甘油-3交聯聚合物、月桂基PEG-10三（三甲基矽氧基）甲矽烷基乙基聚二甲基矽氧烷、聚甘油-2二聚羥基硬脂酸酯、聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯、PEG/PPG-19/19聚二甲基矽氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基矽氧烷、PEG-30甘油硬脂酸酯、PEG-30甘油異硬脂酸酯、PEG-9甘油月桂酸酯、聚甘油-3椰油酸酯、PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-30甘油椰油酸酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PEG-20杏仁甘油酯、PEG-60杏仁甘油酯、PEG-40氫化蓖麻油、PEG-25氫化蓖麻油、PEG-7橄欖油酸酯、PEG-8油酸酯、鯨蠟基葡萄糖苷（cetyl glucoside）、聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯、油醇聚醚-10、油醇聚醚-20、鯨蠟醇聚醚-7、鯨蠟醇聚醚-12、鯨蠟醇聚醚-15、鯨蠟醇聚醚-17、鯨蠟醇聚醚-20、鯨蠟硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、PEG-8月桂酸酯、聚甘油-10三月桂酸酯、硬脂醯乳酸鈉、鯨蠟硬脂基葡糖苷、聚山梨酯20、聚山梨酯21、聚山梨酯40、PEG-20失水山梨醇椰油酸酯、聚山梨酯60、聚山梨酯65、聚山梨酯80、聚山梨酯85、異硬脂酸PEG-20山梨糖醇酐或它們的混合物等。相對於組合物的總重量，上述乳化劑的含量可以為0.1~10重量%，較佳為1~9重量%，更佳為2~8重量%。當上述乳化劑小於0.1重量%時，難以形成為油包水型的劑型，並且當超過10重量%時，劑型穩定性可能降低或可能產生皮膚刺激。

在本公開的一個方面，上述油包水型化妝品組合物可以包括油相中通常使用的油成分。具體地，上述油成分可以使用極性油、非極性油或它們的混合物。上述極性油可以使用酯類油等，上述非極性油可以使用矽油或烴油等，但不限於此。在本公開的化妝品組合物中，上述油成分可以使用矽類油、酯類油或它們的混合物。

上述酯類油可以使用選自由抗壞血酸棕櫚酸酯、抗壞血酸亞油酸酯、抗壞血酸硬脂酸酯、二硬脂醇蘋果酸酯（distearyl malate）、苯甲酸苄酯、月桂酸苄酯、丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯、丁二醇二異壬酸酯、丁二醇月桂酸酯、丁二醇硬脂酸酯、異硬脂酸丁酯、鯨蠟硬脂醇異壬酸酯、鯨蠟硬脂醇壬酸酯、鯨蠟醇辛酸酯、鯨蠟醇乙基己酸酯、鯨蠟醇異壬酸酯、乙基己醇辛酸酯/癸酸酯、異壬酸乙基己酯、異硬脂酸乙基己酯、月桂酸乙基己酯、月桂酸己酯、辛基十二醇異硬脂酸酯、異硬脂酸異丙酯、異硬脂醇異壬酸酯、異硬脂醇異硬脂酸酯、異鯨蠟醇乙基己酸酯、新戊二醇二癸酸酯、新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二異壬酸酯、新戊二醇二異硬脂酸酯、季戊四醇硬脂酸酯、季戊四醇四乙基己酸酯和三異辛酸甘油酯等組成的組中的任一種以上，但不限於此。

上述矽油可以使用選自由環甲基矽氧烷、環四矽氧烷、環六矽氧烷、環庚矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、環四矽氧烷、環三矽氧烷、聚二甲基矽氧烷、辛基聚二甲基矽氧烷（capryl dimethicone）、辛基聚三甲基矽氧烷（caprylyl trimethicone）、辛基聚甲基矽氧烷（caprylyl methicone）、鯨蠟硬脂基聚甲基矽氧烷、十六烷基聚甲基矽氧烷、己基聚甲基矽氧烷、月桂基聚甲基矽氧烷、肉豆蔻基聚甲基矽氧烷、苯基聚甲基矽氧烷、硬脂基聚甲基矽氧烷、硬脂基聚二甲基矽氧烷、三氟丙基聚甲基矽氧烷、鯨蠟基聚二甲基矽氧烷、聚苯基甲基矽氧烷、二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、甲基聚三甲基矽氧烷（methyltrimethicone）、二苯基甲矽烷氧基苯基聚三甲基矽氧烷（diphenylsiloxyphenyl trimethicone）、辛基聚甲基矽氧烷和苯基聚三甲基矽氧烷等組成的組中的任一種以上，但不限於此。

相對於組合物的總重量，上述油成分的含量可以為20至80重量%，較佳為30至70重量%。當上述油成分小於10重量%時，難以在皮膚上形成油分膜，而且難以充分包含內水相，因此可能阻礙相穩定性。當上述油成分超過80重量%時，油相的黏度降低，因此可能阻礙劑型穩定性。

在本公開的一個方面，相對於組合物的總重量，構成上述油包水型化妝品組合物的內相的水相的含量可以為20至80重量%，較佳為30至70重量%。當上述水相小於20重量%時，難以充分分散水分散性吸油性聚合物，並且當超過80重量%時，難以製備成油包水型劑型。

在本公開的一個方面，上述油包水型化妝品組合物內的乳化顆粒的大小可以為1~40 μm，較佳為1~30 μm，更佳為2~20 μm。上述油包水型化妝品組合物透過將水分散性吸油性聚合物捕集在內水相中，乳化顆粒的大小可以在上述範圍內。

在本公開的一個方面，上述油包水型化妝品組合物可以在不損害本發明的效果的範圍內包含適量的油包水型化妝品組合物中通常使用的分散劑、增稠劑、成膜劑、顔料、乳化穩定劑、防腐劑、紫外線阻斷劑、保濕劑、抗氧化劑、醇（alcohol）、香料、pH調節劑或天然提取物等，但不限於此。上述增稠劑可以包括選自由二硬脂二甲銨鋰蒙脫石（disteardimonium hectorite）、膨潤土、有機矽交聯聚合物和矽樹脂等組成的組中的任一種以上，但不限於此。在本公開的一個方面，上述油包水型化妝品組合物可以具有粉底、遮瑕膏、妝前底乳（makeup base）、BB霜、妝前乳（primer）、露、霜或蠟等的劑型，但不限於此。

在本公開的一個方面，上述油包水型化妝品組合物可以包含第二非連續相（水相），因此可以不包含上述水分散性吸油性聚合物。

另外，根據本公開的油包水型化妝品組合物可以根據本領域公知的各種方法製備，例如可以透過如下方法製備，但不限於此。本公開提供一種在內水相中包含水分散性吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物的製備方法，包括：（s1）將油相成分加熱及混合以製備油相部的步驟；以及（s2）將水分散性吸油性聚合物和水相成分加熱及混合以製備水相部，然後將上述水相部添加到上述油相部中的步驟。

上述（s1）步驟的油相部中可以包含選自由油成分、乳化劑、乳化穩定劑、分散劑、增稠劑、成膜劑和顔料等組成的組中的任一種以上的油相成分。上述（s1）步驟的油相部可以透過將油相成分加熱至50~100 ℃、較佳為60~90 ℃來製備。在上述（s1）步驟中，油相部可以先加熱油成分、乳化劑、乳化穩定劑、分散劑、增稠劑和成膜劑，用均質混合機均勻化，然後確認均勻狀態，然後放入顔料並完全分散。

上述（s2）步驟的水相部中可以包含選自由水、乳化穩定劑和防腐劑等組成的組中的任一種以上。上述（s2）步驟的水相部可以透過將水相成分加熱至50~90 ℃、較佳為60~80 ℃來製備。上述（s2）步驟中製備的水相部可以添加到分散有顔料的油相部中並用均質混合機進行乳化，進而製備成油包水型化妝品組合物。

本公開中記載的所有成分較佳地不超過韓國、中國、美國、歐洲、日本等的相關法規、規範（例如，化妝品安全標準等相關規定（韓國）、化妝品安全技術規範（中國））等中規定的最大使用值。即，較佳地，根據本公開的化妝品組合物以各國或歐洲的相關法規、規範中允許的含量限度包含根據本發明的成分。

發明的效果

本公開的油包水型化妝品組合物透過將水分散性吸油性聚合物分散在內水相中進行乳化，進而在不增加劑型的黏度的情况下具有顯著優異的黏附性和持續性。

以下，為了便於理解本發明，將例舉實施例等進行詳細說明。但是，根據本發明的實施例可以變形為各種其他形式，並且本發明的範圍不應被解釋為限於下述實施例。本發明的實施例是為了向本發明所屬領域的普通技術人員更加完整地說明本發明而提供的。

實施例和比較例組合物的製備

下表1中示出了作為水分散性吸油性聚合物的示例的WSP-005和CL PMMA-W。

[表1]

原料名稱	WSP-005	CL PMMA-W
INCI	聚甲基倍半矽氧烷	甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物
製造商	（株）woosukchem	chemiland
吸油量	0.64cc/g	0.05cc/g
水分散	可以	可以
油分散	可以	可以

另外，透過下表2所示的組成，製備了實施例1、2以及比較例1至3。

[表2]

區分	成分名稱	比較例1	比較例2	實施例1	實施例2	比較例3
吸油性聚合物（水分散）	聚甲基倍半矽氧烷	-	-	5	-	-
甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物	-	-	-	5	-
吸油性聚合物（油分散）	聚甲基倍半矽氧烷	5	-	-	-	-
甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物	-	5	-	-	-
油成分	矽類油	30	30	30	30	30
酯類油	4	4	4	4	4
乳化劑	PEG-10聚二甲基矽氧烷	3	3	3	3	3
失水山梨醇倍半異硬脂酸酯	1	1	1	1	1
硬脂酸	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
分散劑	二硬脂基二甲基氯化銨（distearyldimonium chloride）	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
增稠劑	二硬脂二甲銨鋰蒙脫石	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4
成膜劑	三甲基矽烷氧基矽酸酯（trimethylsiloxy silicate）	0.65	0.65	0.65	0.65	0.65
聚丙基倍半矽氧烷（polypropyl silsesquioxane）	0.35	0.35	0.35	0.35	0.35
顔料	氧化鈦	11	11	11	11	11
氧化鐵	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
水相成分	純淨水	至100	至100	至100	至100	至100
丁二醇	4	4	4	4	4
甘油	4	4	4	4	4
乳化穩定劑	氯化鈉	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
防腐劑	1,2-己二醇	1	1	1	1	1

上述比較例1、2中使用的油分散性吸油聚合物的原料名稱和製造商示於下表3中。

[表3]

原料名稱	SESQ-101	SUNPMMA-P
INCI	聚甲基倍半矽氧烷	甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物
製造商	N&M TECH	Sunjin化學

上述實施例和比較例組合物的製備方法如下。首先，將油相成分、乳化劑、乳化穩定劑、分散劑、增稠劑、成膜劑和吸油性聚合物（油分散）投入油相槽中並加熱至80 ℃，然後用均質混合機均勻化，確認均勻狀態，然後放入顔料並完全分散。將水相成分、乳化穩定劑、防腐劑和吸油性聚合物（水分散）投入水相槽中，在70 ℃下完全溶解原料，然後添加到分散有顔料的油相槽中，用均質混合機進行乳化，進而製備油包水型粉底乳化物。

實驗例 1 ：表面為親水性或親油性的吸油性聚合物的分散比較

對油包水型中表面為親水性或親油性的吸油性聚合物的分散性進行了比較實驗。如下，比較了一般的吸油性聚合物和部分表面經親水改質的吸油性聚合物的分散性。

[表4]

[吸油性聚合物]

原料名稱	SESQ-101	BELSIL PMS MK POWDER	WSP-005
INCI	聚甲基倍半矽氧烷	聚甲基倍半矽氧烷	聚甲基倍半矽氧烷
製造商	N&M TECH	WACKER CHEMIE AG	（株）woosukchem
表面特徵	親油性	親油性	部分帶有親水性

[表5]

[實驗表]

	對照群1	對照群2	實驗群1	對照群3	對照群4	實驗群2	對照群5	對照群6	實驗群3
SESQ-101	2g			2g			2g
BELSIL PMS MK POWDER		2g			2g			2g
WSP-005			2g			2g			2g
純淨水	40g	40g	40g				5g	5g	5g
二丙二醇				40g	40g	40g	35g	35g	35g
分散狀態	X	X	O	O	O	O	△	X	O

由純淨水、多元醇或兩者的組合構成了分散介質。作為多元醇，選定了具有適當的黏性並且分散力優異、但使用時可能誘發黏膩感的二丙二醇（dipropylene glycol）。為了比較分散性，在各自構成的分散介質中放入吸油性聚合物，在室溫下充分攪拌混合後，根據粉末凝聚的程度進行判斷。

在由二丙二醇組成的分散介質中，對照群3、對照群4、實驗群2分散得很好，但在僅由純淨水組成的分散介質中，對照群1、對照群2的聚合物沒有分散，因此觀察到凝結的現象。當在二丙二醇中先分散後添加少量的純淨水時，對照群5和對照群6分散得非常有限。由此可見，為了確保帶有疏水性表面的現有吸油性聚合物在水相中的分散穩定性，必須配入大量的多元醇，並且需要增稠或特定技術。

在油包水型的乳化乳液中，水相內多元醇的配入超過70%時，存在阻礙使用感的局限性，例如難以保持乳化穩定性，難以感到冷却感和水分感，誘發黏膩感等。從這個觀點來看，可進行水分散的吸油性聚合物可以提供在保持乳化穩定性的同時賦予清爽且乾爽的使用感的優點。

實驗例 2 ：油包水型彩妝組合物的黏度變化和使用感比較

當如上述實施例1、2所示將水分散性吸油性聚合物分散在水相中，或者如比較例1、2所示將油分散性吸油性聚合物分散在油相中時，比較油包水型彩妝組合物的黏度變化和使用感並示於下表6中。

[表6]

	比較例1	比較例2	實施例1	實施例2
初始黏度（剛製備後）*	3400 cPs	2400 cPs	2300 cPs	2100 cPs
塗抹性**	△	O	O	O
黏附感**	△	X	O	△

*黏度測量：25 ℃，30 rpm，1min LVT Brookfield黏度計使用 **塗抹性、黏附感：取適量塗布於皮膚進行評價。 （X：2分以下，△：2~3.5，○：3.5~5.0 /評價對象：20、30多歲女性評價者20名）

在測試樣品中，對於比較例2、實施例1、2，確認了黏度製備得較低並且初始塗抹性優異。特別是，在實施例1、2中，透過在塗布過程中用手指揉搓的行為，感知到了黏附力得到改善。

由比較例1、2可以確認，根據應用的聚合物的吸油量，組合物的黏度製備得不同。另外，由比較例1、2可知，油分散性吸油性聚合物吸收構成外油相的油成分，使膜成分和增稠劑濃縮，進而產生如上所述的黏度差異。

另外，預測實施例1、2的初始黏度保持較低的原因是分散在內水相中的水分散性吸油性聚合物透過界面與外油相完全分離而存在。因此，如果透過用手指揉搓的行為破壞界面，則預測水分散性吸油性聚合物會吸收外油相的油，進而增加黏度並提高黏附力。

實驗例 3 ：實施例 1 組合物的顆粒觀察

在塗抹性和黏附性優異的實施例1中去除顔料後，用光學顯微鏡觀察顆粒。從圖1中公開的光學顯微鏡照片來看，存在3~20 μm的各種大小的乳化顆粒，並且在內部中觀察到推測為聚合物的構成。由上述結果可知，在水分散性吸油性聚合物捕集在內水相的過程中乳化顆粒變大，並且預測像水凝膠一樣鎖住水分的功能增加。

實驗例 4 ：持續性和保濕性比較實驗

為了比較根據水分散性吸油性聚合物的應用與否的持續性和保濕性，以實施例1和比較例3為對象進行了比較實驗。

對於持續性評價，將每種組合物均勻塗布在防水紙上，然後在25 ℃下乾燥30分鐘，然後將吸油紙放在油上10分鐘，評價了油滲出的程度和塗布的化妝膜被擦掉的程度。從圖2中公開的實施例1和比較例3的持續性評價結果來看，確認了比較例3中沾染在吸油紙上的油的量更多，並且塗布的化妝膜被擦掉得更多。由此可知，在實施例1組合物中水分散性吸油性聚合物塗布後在吸收殘留油的同時提高持續性。

對於保濕性評價，將實施例1和比較例3組合物均勻地塗布在皮膚上，並在25 ℃下放置（setting）10分鐘，然後用皮膚水分測試儀（Corneometer）分別測量塗布前、塗布10分鐘後、塗布30分鐘後的水分量。將實施例1和比較例3塗布後隨時間的水分量變化以初始水分量為基準進行換算，並示於圖3中。從圖3的保濕性評價結果來看，確認了在實施例1中，水分量保持較高，並且即使在塗布30分鐘後水分量的減少幅度也較小。

透過上述持續性和保濕性比較實驗，確認了水分散性吸油性聚合物可以含有水相成分一定時間，因此可以顯著改善由於水分急劇蒸發而引起的乾燥感。另外，即使在揮發性油的使用受到限制的情况下，上述水分散性吸油性聚合物在塗布後也可以吸收殘留油，進而牢固地形成化妝膜，由此從外部物理因素中長時間保持化妝膜。

實驗例5：口罩沾染相關持續性評價

為了評價口罩佩戴條件下的持續力，分別取適當量的實施例1和比較例3的組合物並均勻塗抹在皮膚上，然後佩戴KF-94口罩，用相同的力分別觸摸測試部位（左側、右側）各5次。用肉眼觀察產品沾染的程度，另外透過圖像分析程序進行分析，實驗結果示於圖4和表7中。

[表7]

	水分散性吸油性聚合物	像素（Pixel）值*
實施例1	O	3569
比較例3	X	611691

*分析口罩面料上沾染的產品的測量值（Pixel）

上述實驗結果確認了，在應用水分散性吸油性聚合物的實施例1中，口罩沾染顯著較少。

實施例 6 ：官能評價

對於實施例1和比較例3，評價了塗抹性、黏附性、黏膩感、水分感、持續力和總體滿意度。以30~40多歲女性消費者20名為對象，以5分尺度對每個項目進行了評價，其結果示於圖5中。從官能評價結果來看，確認了應用水分散性吸油性聚合物的實施例1的效果在塗抹性、黏附性、黏膩感、剛塗抹後的水分感、時間流逝後感受到的水潤感（冷却效果）、持續力和總體滿意度的所有項目中都顯著優異。

[圖1]是示出在實驗例2中用光學顯微鏡觀察實施例1組合物的顆粒的結果的圖； [圖2]是在實驗例3中對實施例1和比較例3的持續性進行比較評價的結果； [圖3]是在實驗例3中對實施例1和比較例3的保濕性進行比較評價的結果； [圖4]是在實驗例4中對實施例1和比較例3的口罩沾染相關持續性進行評價的結果；以及 [圖5]是示出實驗例5中實施例1和比較例3的官能評價結果的圖表。

Claims (6)

1. 一種油包水型化妝品組合物，其在內水相中包含一水分散性吸油性聚合物。
2. 如請求項1所述的油包水型化妝品組合物，其中，該水分散性吸油性聚合物是表面改質為親水性的吸油性聚合物。
3. 如請求項1所述的油包水型化妝品組合物，其中，該水分散性吸油性聚合物是聚甲基倍半矽氧烷（Polymethylsilsesquioxane）、甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物（methyl methacrylate crosspolymer）或它們的混合物。
4. 如請求項1所述的油包水型化妝品組合物，其中，相對於該組合物的總重量，該水分散性吸油性聚合物為0.1至15重量%。
5. 如請求項1所述的油包水型化妝品組合物，其中，該油包水型化妝品組合物內的乳化顆粒的大小為1~40 μm。
6. 一種在內水相中包含水分散性吸油性聚合物的油包水型化妝品組合物的製備方法，包括： （s1）將一油相成分加熱及混合以製備一油相部的步驟；以及 （s2）將一水分散性吸油性聚合物和一水相成分加熱及混合以製備一水相部，然後將該水相部添加到該油相部中的步驟。