TW201829500A - 光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法 - Google Patents

光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法 Download PDF

Info

Publication number
TW201829500A
TW201829500A TW106125298A TW106125298A TW201829500A TW 201829500 A TW201829500 A TW 201829500A TW 106125298 A TW106125298 A TW 106125298A TW 106125298 A TW106125298 A TW 106125298A TW 201829500 A TW201829500 A TW 201829500A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
resin composition
image display
photocurable resin
meth
light
Prior art date
Application number
TW106125298A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI815795B (zh
Inventor
中村司
Original Assignee
迪睿合股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 迪睿合股份有限公司 filed Critical 迪睿合股份有限公司
Publication of TW201829500A publication Critical patent/TW201829500A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI815795B publication Critical patent/TWI815795B/zh

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
    • G02B5/305—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks including organic materials, e.g. polymeric layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/343—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate in the form of urethane links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/36—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate containing oxygen in addition to the carboxy oxygen, e.g. 2-N-morpholinoethyl (meth)acrylate or 2-isocyanatoethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/006—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00
    • C08F283/008—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00 on to unsaturated polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/067—Polyurethanes; Polyureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0016—Plasticisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/35—Non-linear optics
    • G02F1/3501—Constructional details or arrangements of non-linear optical devices, e.g. shape of non-linear crystals
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/057—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/35—Non-linear optics
    • G02F1/3501—Constructional details or arrangements of non-linear optical devices, e.g. shape of non-linear crystals
    • G02F1/3505—Coatings; Housings; Supports

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本發明之課題在於抑制高溫環境下之偏光板之變色。
本發明之光硬化性樹脂組成物係用於依序具備包含偏光板2之影像顯示構件4、硬化樹脂層6、及透光性構件5之影像顯示裝置1中之硬化樹脂層6，且硬化後之光硬化性樹脂組成物於厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上。

Description

光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法
本技術係關於一種光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法。本申請案係以2016年8月1日於日本提出申請之日本專利申請案編號特願2016-151290為基礎並主張其優先權，藉由參照而將該申請案引用至本申請案中。
影像顯示裝置例如可藉由如下方法而製造(例如參照專利文獻1)。首先，於影像顯示構件與透光性構件之間配置光硬化性樹脂組成物而形成樹脂組成物層。然後，藉由對樹脂組成物層照射光使其硬化而形成硬化樹脂層。如上所述，影像顯示裝置係藉由介隔硬化樹脂層將影像顯示構件與透光性構件接著、積層而製造。
習知之影像顯示裝置100例如係如圖1所示，依序具備影像顯示構件4、硬化樹脂層101及透光性構件5。影像顯示構件4通常於影像顯示單元3之視認側表面形成有偏光板2。偏光板2例如係如圖2所示，使用被保護層9與保護層10夾持偏光元件8而成之積層體。
本案發明者經研究獲知，習知之影像顯示裝置100存在於高溫環境下偏光板2發生變色之情形。
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1：日本特開2014-222350號公報
本技術係鑒於此種習知之實情而提出，其提供一種於高溫環境下可抑制影像顯示裝置中之偏光板之變色的光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法。
本技術之光硬化性樹脂組成物用於依序具備影像顯示構件、硬化樹脂層及透光性構件之影像顯示裝置中之硬化樹脂層，上述影像顯示構件包含偏光板，且硬化後之光硬化性樹脂組成物於厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上。
本技術之影像顯示裝置依序具備影像顯示構件、硬化樹脂層、及透光性構件，上述影像顯示構件包含偏光板，且硬化樹脂層於厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上。
本技術之影像顯示裝置之製造方法包括下述步驟：將上述光硬化性樹脂組成物塗佈於包含偏光板之透光性構件之表面、或包含偏光板之影像顯示構件之表面之步驟；介隔光硬化性樹脂組成物將影像顯示構件 與透光性構件貼合之步驟；及使光硬化性樹脂組成物硬化之步驟。
根據本技術，於高溫環境下可抑制影像顯示裝置中之偏光板之變色。
1‧‧‧影像顯示裝置
2‧‧‧偏光板
3‧‧‧影像顯示單元
4‧‧‧影像顯示構件
5‧‧‧透光性構件
6‧‧‧硬化樹脂層
7‧‧‧遮光層
8‧‧‧偏光元件
9‧‧‧保護層
10‧‧‧保護層
11‧‧‧光硬化性樹脂組成物
12‧‧‧光硬化性樹脂組成物層
13‧‧‧暫時硬化樹脂層
14‧‧‧TAC層
15‧‧‧PVA層
16‧‧‧TAC層
17‧‧‧丙烯酸系黏著劑層
18‧‧‧偏光板
19‧‧‧玻璃板
20‧‧‧光硬化性樹脂組成物
21‧‧‧玻璃板
22‧‧‧玻璃接合體
23‧‧‧硬化樹脂層
24‧‧‧影像顯示裝置
25‧‧‧硬化樹脂層
26‧‧‧氯化鈣
27‧‧‧杯
100‧‧‧影像顯示裝置
101‧‧‧硬化樹脂層
圖1係表示影像顯示裝置之一例之剖面圖。
圖2係表示影像顯示裝置中所使用之偏光板之一例之剖面圖。
圖3係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(A)之一例的剖面圖。
圖4係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(B)之一例的剖面圖。
圖5係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(C)之一例的剖面圖。
圖6係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(AA)之一例的剖面圖。
圖7係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(BB)之一例的剖面圖。
圖8係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(BB)之一例的剖面圖。
圖9係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(CC)之一例的剖面圖。
圖10係表示影像顯示裝置之製造方法之步驟(DD)之一例的剖面圖。
圖11係示意性地表示偏光板之剖面圖。
圖12係示意性地表示玻璃接合體之剖面圖。
圖13係示意性地表示試驗用之影像顯示裝置之剖面圖。
圖14係用以對透濕度試驗之方法進行說明之圖。
<光硬化性樹脂組成物>
本實施形態之光硬化性樹脂組成物其硬化後之厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上，較佳為500g/m2/day以上，更佳為600g/m2/day以上，進而較佳為700g/m2/day以上。又，光硬化性樹脂組成物之硬化後之透濕度之上限並無特別限定，例如可設為1000g/m2/day以下。此處，所謂透濕度係指依照JISZ0208，於40℃、相對濕度90%之環境下所測得之透濕度。藉由使用此種構成之光硬化性樹脂組成物，於高溫環境下可抑制例如圖1所示之影像顯示裝置1中之偏光板2之變色。
光硬化性樹脂組成物之硬化物例如係指於大氣中藉由光照射，使光硬化性樹脂組成物以「進行光自由基聚合而獲得之硬化物整體之平均反應率(硬化率)成為90%以上(較佳為97%以上)」之方式硬化而成者。光硬化性樹脂組成物之硬化物整體之反應率係指對例如經成膜為厚度0.3mm之硬化物進行測定所得之反應率。
此處，所謂反應率係以光照射後之(甲基)丙烯醯基之存在量相對於光照射前之光硬化性樹脂組成物層中之(甲基)丙烯醯基之存在量的比例(消耗量比例)所定義之數值。反應率之數值越大，表示反應進行程度越高。具體而言，反應率可藉由將光照射前之光硬化性樹脂組成物層之FT-IR測定圖中的距基準線之1640~1620cm-1之吸收峰高度(X)、及光照射後之光硬化性樹脂組成物層(硬化樹脂層)之FT-IR測定圖中的距基準線之1640~1620cm-1之吸收峰高度(Y)代入至下述式中而算出。
反應率(%)=[(X-Y)/X]×100
圖1係表示影像顯示裝置之一例之剖面圖。圖2係表示影像顯示裝置中所使用之偏光板之一例之剖面圖。藉由將本實施形態之光硬化性樹脂組成物用於例如圖1所示之影像顯示裝置1中之硬化樹脂層6(參照圖1)，可提高硬化樹脂層6之透濕度。可認為，藉此而變得容易將高溫環境下由偏光板2所產生之水分經由硬化樹脂層6排出至影像顯示裝置1之外部，從而可抑制由偏光板2(例如保護層9或保護層10)所產生之水分與偏光元件8接觸。因此，於高溫環境下可抑制影像顯示裝置1中之偏光板2之變色。
以下，對光硬化性樹脂組成物之構成例進行說明。光硬化性樹脂組成物只要為滿足上述硬化後之透濕度之條件之組成，則無特別限定。光硬化性樹脂組成物較佳為由提高硬化物之透濕度並且相容性良好之成分構成。光硬化性樹脂組成物較佳為含有例如(甲基)丙烯酸酯樹脂、單官能單體、光聚合起始劑、塑化劑及抗氧化劑。此處，(甲基)丙烯酸酯包含甲基丙烯酸酯與丙烯酸酯兩者。
[(甲基)丙烯酸酯樹脂]
(甲基)丙烯酸酯樹脂係於1分子中具有2個以上之(甲基)丙烯醯基的光硬化性之樹脂(聚合物)。就相容性之觀點而言，(甲基)丙烯酸酯樹脂較佳為含有聚醚系(甲基)丙烯酸胺酯樹脂及聚酯系(甲基)丙烯酸胺酯樹脂之至少1種。(甲基)丙烯酸酯樹脂可為聚合物，亦可為低聚物。
聚醚系(甲基)丙烯酸胺酯樹脂係於主鏈中具有聚醚骨架之(甲基)丙烯酸胺酯樹脂，作為具體例，可列舉具有聚醚骨架之(甲基)丙烯酸胺酯低聚物。作為市售品，例如可列舉：Artresin UN-6200、UN-6202、 UN-6300、UN-6301(以上為根上工業公司製造)。
聚酯系(甲基)丙烯酸胺酯樹脂係於主鏈中具有聚酯骨架之(甲基)丙烯酸胺酯樹脂，作為具體例，可列舉具有聚酯骨架之(甲基)丙烯酸胺酯低聚物。作為市售品，例如可列舉：Artresin UN-7600、UN-7700(以上為根上工業公司製造)。
(甲基)丙烯酸酯樹脂之重量平均分子量例如較佳為1000~100000，更佳為5000~40000，進而較佳為10000~25000。
光硬化性樹脂組成物中，(甲基)丙烯酸酯樹脂之含量較佳為5~50質量%，更佳為20~45質量%。尤其是相對於(甲基)丙烯酸酯樹脂之合計含量，聚醚系(甲基)丙烯酸胺酯樹脂及聚酯系(甲基)丙烯酸胺酯樹脂之合計含量較佳為40質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為80質量%以上。(甲基)丙烯酸酯樹脂可單獨使用1種，亦可併用2種以上。於併用2種以上之(甲基)丙烯酸酯樹脂之情形時，較佳為其合計量滿足上述含量之範圍。
[單官能單體]
單官能單體例如係光硬化性之(甲基)丙烯酸酯單體。又，就提高光硬化性樹脂組成物之硬化物之透濕度的觀點、及與其他成分之相容性之觀點而言，單官能單體較佳為含有含羥基之(甲基)丙烯酸酯單體及含雜環之(甲基)丙烯酸酯單體之至少1種。
作為含羥基之(甲基)丙烯酸酯單體之具體例，例如可列舉：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸1-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸1-羥基丙酯、(甲基) 丙烯酸4-羥基丁酯、苯基縮水甘油醚(甲基)丙烯酸酯等。
含雜環之(甲基)丙烯酸酯單體中之雜環較佳為含有氧原子或氮原子之至少1種作為雜原子。雜環較佳為3~8員環，更佳為3~6員環。構成雜環之碳原子數較佳為2~6，更佳為3~5。雜環可為單環結構，亦可為多環結構。雜環亦可具有取代基。作為雜環亦可具有之取代基，可列舉甲基、乙基等。
作為含雜環之(甲基)丙烯酸酯單體，較佳為含有選自由嗎福林環、呋喃環、二氧雜環戊烷環所組成之群中之雜環的(甲基)丙烯酸酯。作為具體例，可列舉：丙烯醯基嗎福林、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環戊烷-4-基)甲酯等。
光硬化性樹脂組成物中，單官能單體之含量較佳為10~40質量%，更佳為20~40質量%。尤其是相對於單官能單體之合計含量，含羥基之(甲基)丙烯酸酯單體及含雜環之(甲基)丙烯酸酯單體之合計含量較佳為40質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為80質量%以上。單官能單體可單獨使用1種，亦可併用2種以上。於併用2種以上之單官能單體之情形時，較佳為其合計量滿足上述含量之範圍。
[光聚合起始劑]
光聚合起始劑較佳為使用光自由基聚合起始劑，更佳為含有烷基苯酮系光聚合起始劑、及醯基氧化膦系光聚合起始劑之至少1種。作為烷基苯酮系光聚合起始劑，可使用1-羥基環己基苯基酮(Irgacure 184，BASF公司製造)、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙醯基)苄基]苯基}-2-甲基-1-丙烷-1-酮(Irgacure 127，BASF公司製造)等。作為醯基氧 化膦系光聚合起始劑，可使用2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦(Irgacure TPO，BASF公司製造)等。除此以外，作為光聚合起始劑，亦可使用二苯甲酮、苯乙酮等。
相對於自由基聚合性成分(上述(甲基)丙烯酸酯樹脂及單官能單體)之合計100質量份，光聚合起始劑之含量較佳為0.1~5質量份，更佳為0.2~3質量份。藉由設為此種範圍，可更有效地防止於光照射時變得硬化不足之情況，並且更有效地防止由開裂引起之釋氣之增加。光聚合起始劑可單獨使用1種，亦可併用2種以上。於併用2種以上之光聚合起始劑之情形時，較佳為其合計量滿足上述範圍。
[塑化劑]
塑化劑例如其本身不會因光照射而發生光硬化，對光硬化後之硬化樹脂層賦予柔軟性。就與其他成分之相容性之觀點而言，塑化劑較佳為含有聚醚系多元醇及聚酯系多元醇之至少1種。
作為聚醚系多元醇，例如可使用藉由對乙二醇、丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷等起始劑加成環氧烷並進行聚合而獲得之通常之聚醚多元醇。環氧烷並無特別限定，例如可列舉環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷等。
作為聚醚系多元醇之市售品，例如可列舉ADEKA公司製造之「Adeka Polyether」。更具體而言，可列舉：作為聚丙二醇之「P系列」、作為雙酚A之聚丙二醇加成物之「BPX系列」、作為甘油之聚丙二醇加成物之「G系列」、作為三羥甲基丙烷之聚丙二醇加成物之「T系列」、作為乙二胺之聚丙二醇加成物之「EDP系列」、作為山梨糖醇之聚丙二醇加成物之「SP 系列」、作為環氧乙烷與環氧丙烷之無規共聚物之「PR系列」、對丙二醇加成環氧丙烷-環氧乙烷嵌段共聚物而成之「CM系列」等。
聚醚系多元醇之數量平均分子量較佳為例如500~8000，更佳為1000~5000。
作為聚酯系多元醇，例如可使用藉由將二羧酸與二醇進行聚縮合而獲得之通常之聚酯多元醇。作為二羧酸，例如可列舉：己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸等脂肪族羧酸；對苯二甲酸、間苯二甲酸等芳香族羧酸等。作為二醇，例如可列舉：乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、二乙二醇等直鏈結構之二醇；1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,8-辛二醇等。
作為聚酯系多元醇之市售品，可列舉：「P-1010」、「P-2010」、「P-3010」、「P-2050」(以上為Kuraray公司製造)，「OD-X-102」、「OD-X-668」、「OD-X-2068」(以上為DIC公司製造)，「NS-2400」、「YT-101」、「F7-67」、「#50」、「F1212-29」、「YG-108」、「V14-90」、「Y65-55」(以上為ADEKA公司製造)等。
聚酯系多元醇之數量平均分子量例如較佳為500~8000，更佳為1000~5000。
光硬化性樹脂組成物中，塑化劑之含量較佳為15~50質量%，更佳為25~45質量%。尤其是相對於塑化劑之合計含量，聚醚系多元醇及聚酯系多元醇之合計含量較佳為40質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為80質量%以上。塑化劑可單獨使用1種，亦可併用2種以 上。於併用2種以上之塑化劑之情形時，較佳為其合計量滿足上述含量之範圍。
[抗氧化劑]
抗氧化劑例如係為了防止光硬化性樹脂組成物之變色而使用。抗氧化劑並無特別限定，可使用公知之抗氧化劑。例如可列舉具有受阻酚結構之化合物、具有受阻胺結構之化合物、具有硫醚結構之化合物等，較佳為具有受阻酚結構之化合物。
關於作為抗氧化劑之一例的具有受阻酚結構之化合物之市售品，可列舉：「IRGANOX1010」、「IRGANOX1035」、「IRGANOX1076」、「IRGANOX1098」、「IRGANOX1135」、「IRGANOX1330」、「IRGANOX1726」、「IRGANOX1425WL」、「IRGANOX1520L」、「IRGANOX245」、「IRGANOX259」、「IRGANOX3114」、「IRGANOX565」、「IRGAMOD295」(以上為BASF公司製造)等。
光硬化性樹脂組成物中，抗氧化劑之含量較佳為0.1~10質量份，更佳為0.5~3質量份。抗氧化劑可單獨使用1種，亦可併用2種以上。於併用2種以上之抗氧化劑之情形時，較佳為其合計量滿足上述含量之範圍。
[其他成分]
光硬化性樹脂組成物亦可於不損及「在高溫環境下抑制影像顯示裝置中之偏光板之變色」的效果之範圍內，進一步含有上述成分以外之其他成分。作為其他成分，例如可列舉增黏劑等。
光硬化性樹脂組成物較佳為於常溫下為液狀。例如光硬化性 樹脂組成物較佳為藉由B型黏度計測得之25℃之黏度顯示出0.01~100Pa‧s。
光硬化性樹脂組成物較佳為可見光區域之穿透率為90%以上。藉此，於形成硬化樹脂層時，可使形成於影像顯示構件之影像之視認性更良好。
光硬化性樹脂組成物之折射率較佳為與影像顯示構件或透光性構件之折射率大致相等，例如較佳為1.45以上且1.55以下。藉此，可提高來自影像顯示構件之影像光之亮度或對比度，提高視認性。
光硬化性樹脂組成物可藉由依照公知之混合方法將上述各成分均勻地混合而製備。
本實施形態之光硬化性樹脂組成物藉由硬化後之厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上，而於高溫環境下可抑制影像顯示裝置1中之偏光板2之變色。
<影像顯示裝置>
本實施形態之影像顯示裝置1例如係如圖1所示，依序具備包含偏光板2之影像顯示構件4、硬化樹脂層6及透光性構件5。硬化樹脂層6於厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上。藉由使用如此般透濕度較高之硬化樹脂層6，於高溫環境下可抑制偏光板2之變色。
影像顯示構件4例如係於影像顯示單元3之視認側表面形成有偏光板2之影像顯示面板。影像顯示構件4例如為液晶顯示面板、有機EL顯示面板、觸控面板等。此處，所謂觸控面板意指將如液晶顯示面板般 之顯示元件與如觸控板般之位置輸入裝置組合而成之影像顯示、輸入面板。
影像顯示單元3例如可列舉液晶單元或有機EL單元。作為液晶單元，例如可列舉反射型液晶單元、穿透型液晶單元等。
偏光板2例如係如圖2所示，為具備偏光元件8、設置於偏光元件8之一面之保護層9、及設置於偏光元件8之另一面之保護層10的積層體。偏光板2亦可於偏光元件8與保護層9之間、及偏光元件8與保護層10之間進一步具備未圖示之接著層。又，偏光板2亦可進一步具備偏光元件8及保護層9、10以外之其他光學層(例如相位差板)。
作為偏光元件8，例如可使用藉由對聚乙烯醇系樹脂實施利用二色性物質(例如碘化合物)之染色處理及延伸處理而獲得的周知之構成之偏光板。
作為保護層9、10，例如可使用由透明性、機械強度、熱穩定性、水分阻斷性、等向性等優異之熱塑性樹脂所構成之膜。作為此種熱塑性樹脂，例如可列舉：三乙醯纖維素(TAC)等纖維素樹脂、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)或聚萘二甲酸乙二酯(PEN)等聚酯樹脂、聚醚碸樹脂、聚碸樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、(甲基)丙烯酸樹脂、環狀聚烯烴樹脂、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、及該等之混合物。
透光性構件5只要具有使形成於影像顯示構件4之影像可被視認之透光性即可。例如可列舉：玻璃、丙烯酸樹脂、聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚碳酸酯等之板狀材料或片狀材料。亦可對該等材料之單面或兩面實施硬塗處理、抗反射處理等。透光性構件5之厚度或 彈性模數等物性可根據使用目的而適當決定。又，透光性構件5不僅包括如上述般之構成相對簡單之構件，亦包括如觸控面板模組般之將各種片材或膜材積層而成者。
於透光性構件5之周緣部，亦可為了提高影像之對比度而設置遮光層7。遮光層7例如可藉由網版印刷法等塗佈經著色成黑色等之塗料並加以乾燥、硬化而形成。遮光層7之厚度通常為5~100μm。
硬化樹脂層6係上述光硬化性樹脂組成物之硬化物。硬化樹脂層6於厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上。硬化樹脂層6之透濕度之較佳範圍與上述光硬化性樹脂組成物之硬化物之透濕度之範圍相同。
硬化樹脂層6較佳為可見光區域之穿透率為90%以上。藉由滿足此種範圍，可使形成於影像顯示構件4之影像之視認性更良好。硬化樹脂層6之折射率較佳為與影像顯示構件4或透光性構件5之折射率大致相等。硬化樹脂層6之折射率例如較佳為1.45以上且1.55以下。藉此，可提高來自影像顯示構件4之影像光之亮度或對比度，從而提高視認性。硬化樹脂層6之厚度例如可設為25~200μm左右。
本實施形態之影像顯示裝置1依序具備包含偏光板2之影像顯示構件4、硬化樹脂層6及透光性構件5，且硬化樹脂層6之厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上。如此，影像顯示裝置1具備透濕度較高之硬化樹脂層6，藉此於高溫環境下可抑制偏光板2之變色。
<影像顯示裝置之製造方法>
以下，對作為影像顯示裝置之製造方法之具體例的第1實施形態及第2實施形態進行說明。再者，圖式中相同之圖編號表示相同之構成要素。
[第1實施形態]
第1實施形態之製造方法包括下述步驟：將光硬化性樹脂組成物塗佈於透光性構件之表面之步驟(A)；介隔光硬化性樹脂組成物將影像顯示構件與透光性構件貼合之步驟(B)；及使光硬化性樹脂組成物硬化之步驟(C)。
[步驟(A)]
於步驟(A)中，例如像圖3所示，於透光性構件5之形成有遮光層7之側之表面塗佈光硬化性樹脂組成物11。光硬化性樹脂組成物11與上述光硬化性樹脂組成物為相同含義，較佳範圍亦相同。
[步驟(B)]
於步驟(B)中，例如像圖4所示，於影像顯示構件4之偏光板2側介隔光硬化性樹脂組成物11而貼合透光性構件5。藉此，於偏光板2與透光性構件5之間形成光硬化性樹脂組成物層12。
[步驟(C)]
於步驟(C)中，例如像圖5所示，對光硬化性樹脂組成物層12照射光(較佳為紫外線)而使光硬化性樹脂組成物層12硬化。藉此，獲得如圖1所示般影像顯示構件4與透光性構件5介隔硬化樹脂層6積層而成之影像顯示裝置1。
光照射較佳為以硬化樹脂層6之反應率(硬化率)成為90%以上之方式進行，更佳為以成為95%以上之方式進行。藉由滿足此種範圍， 可使形成於影像顯示構件4之影像之視認性良好。硬化樹脂層6之反應率與上述反應率之含義相同。
用於光照射之光源之種類、功率、照度、累計光量等並無特別限制，例如可採用公知之利用紫外線照射之(甲基)丙烯酸酯之光自由基聚合製程條件。
再者，於第1實施形態中，於透光性構件5之表面塗佈光硬化性樹脂組成物11，但並不限定於該例。例如亦可於步驟(A)中，在影像顯示構件4之表面塗佈光硬化性樹脂組成物11。
[第2實施形態]
第2實施形態之製造方法包括：將光硬化性樹脂組成物塗佈於透光性構件之表面之步驟(AA)；對光硬化性樹脂組成物層進行光照射而進行暫時硬化之步驟(BB)；介隔暫時硬化樹脂層將影像顯示構件與透光性構件貼合之步驟(CC)；及使暫時硬化樹脂層正式硬化之步驟(DD)。
[步驟(AA)]
於步驟(AA)中，例如係如圖6所示，於透光性構件5之表面塗佈光硬化性樹脂組成物11，形成光硬化性樹脂組成物層12。具體而言，較佳為於包括遮光層7之表面在內的透光性構件5之形成有遮光層7之側之整個表面，以變得平坦之方式塗佈光硬化性樹脂組成物11，使其不產生階差。光硬化性樹脂組成物層12之厚度例如較佳為遮光層7之厚度之1.2~50倍之厚度，更佳為2~30倍之厚度。光硬化性樹脂組成物11之塗佈只要以獲得必需厚度之方式進行即可，可進行1次，亦可進行多次。
[步驟(BB)]
於步驟(BB)中，例如像圖7所示，對步驟(AA)中所形成之光硬化性樹脂組成物層12照射光(較佳為紫外線)而進行暫時硬化，如圖8所示般形成暫時硬化樹脂層13。
光硬化性樹脂組成物層12之暫時硬化較佳為以暫時硬化樹脂層13之反應率成為10~80%之方式進行，更佳為以成為40~80%之方式進行。關於光照射之條件，只要可以「暫時硬化樹脂層13之反應率較佳為成為10~80%」之方式進行硬化，則無特別限制。
[步驟(CC)]
於步驟(CC)中，例如像圖9所示，介隔暫時硬化樹脂層13而將透光性構件5貼合於影像顯示構件4。貼合例如可藉由使用公知之壓接裝置於10~80℃下加壓來進行。
[步驟(DD)]
於步驟(DD)中，例如像圖10所示，對暫時硬化樹脂層13照射光(較佳為紫外線)而使其正式硬化。藉此，可獲得影像顯示構件4與透光性構件5介隔硬化樹脂層6積層而成之影像顯示裝置1(參照圖1)。
暫時硬化樹脂層13之正式硬化較佳為以硬化樹脂層6之反應率成為90%以上之方式進行，更佳為以成為95%以上之方式進行。關於正式硬化之條件，只要可以「硬化樹脂層6之反應率成為90%以上」之方式進行硬化，則無特別限制。
再者，於第2實施形態中，對在透光性構件5之形成有遮光層7之側之表面塗佈光硬化性樹脂組成物11之例進行了說明，但亦可於影像顯示構件4之表面塗佈光硬化性樹脂組成物11。
於上述影像顯示裝置之製造方法中，對使用具有遮光層7之透光性構件5之情形進行了說明，但並不限定於該例。例如亦可使用不具有遮光層7之透光性構件而製作影像顯示裝置。
又，作為影像顯示裝置之製造方法，亦可採用所謂圍堰填充(dam and fill)製程。圍堰填充製程例如係以下方法：使用圍堰材於影像顯示構件之表面形成填充材之塗佈區域，於該塗佈區域塗佈填充材並介隔填充材將影像顯示構件與透光性構件貼合，對填充材照射光而形成硬化樹脂層。
實施例
以下，對本技術之實施例進行說明。
[(甲基)丙烯酸酯樹脂]
Artresin UN-6202：聚醚骨架丙烯酸胺酯低聚物，根上工業公司製造
Artresin UN-7700：聚酯骨架丙烯酸胺酯低聚物，根上工業公司製造
TE-2000：聚丁二烯骨架甲基丙烯酸胺酯低聚物，日本曹達公司製造
[單官能單體]
4HBA：丙烯酸4-羥基丁酯，大阪有機化學工業公司製造
ACMO：丙烯醯基嗎福林，KJ Chemicals公司製造
Viscoat#150：丙烯酸四氫糠酯，大阪有機化學工業公司製造
MEDOL-10：丙烯酸(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環戊烷-4-基)甲酯，大阪有機化學工業公司製造
New Frontier PGA：苯基縮水甘油醚丙烯酸酯，第一工業製藥公司製造
SR506：丙烯酸異莰酯，Arkema公司製造
[塑化劑]
Adeka Polyether P-3000：聚醚多元醇，ADEKA公司製造
Kuraray Polyol P-3010：聚酯多元醇，Kuraray公司製造
Krasol LBH-P3000：聚丁二烯多元醇，Cray Valley公司製造
[抗氧化劑]
Irganox1135：3-(4-羥基-3,5-二異丙基苯基)丙酸辛酯，BASF公司製造
[光聚合起始劑]
Irgacure184：1-羥基環己基苯基酮，BASF公司製造
[光硬化性樹脂組成物之製備]
以下述表1所示之摻合量(質量份)將各成分均勻地混合而製備實施例及比較例之光硬化性樹脂組成物。
[偏光板變色試驗]
如圖11所示，準備依序具備厚度80μm之TAC層14、厚度30μm之PVA層15、厚度80μm之TAC層16及厚度25μm之丙烯酸系黏著劑層17之偏光板18(Polatechno股份有限公司製造)。
如圖12所示，介隔偏光板18之丙烯酸系黏著劑層17而貼合厚度1.1mm之玻璃板19。又，於貼合有偏光板18之玻璃板19上滴加光硬化性樹脂組成物20，於所滴加之光硬化性樹脂組成物20上載置厚度1.1mm之玻璃板21，藉由玻璃板21之自體重量而貼附玻璃板21。藉此獲得玻璃接合體22。
使用紫外線照射裝置，以累計光量成為5000mJ/cm2之方式 自玻璃接合體22之玻璃板21側照射紫外線，使光硬化性樹脂組成物20硬化而形成硬化樹脂層23，獲得圖13所示之試驗用之影像顯示裝置24。形成於玻璃板19與玻璃板21之間的硬化樹脂層23之最大厚度約為0.3mm。又，形成於偏光板18與玻璃板21之間的硬化樹脂層23之厚度為0.1mm。硬化樹脂層23之反應率為90%以上。
將影像顯示裝置24於100℃之環境下放置240小時。藉由目視而確認放置240小時後之影像顯示裝置24中之偏光板18有無變色。將判斷為偏光板18無變色之情形時評價為「○」，將判斷為偏光板18有變色之情形時評價為「×」。將結果示於表1。
[透濕度試驗]
依照JISZ0208之透濕度試驗(透濕杯式法)測定硬化樹脂層之透濕度。對上述光硬化性樹脂組成物以累計光量成為5000mJ/cm2之方式照射紫外線而準備厚度0.3mm之硬化樹脂層。如圖14所示，將該硬化樹脂層25設置於裝有氯化鈣26之杯27中，放入至40℃、相對濕度90%之恆溫機中，測定放置24小時後之氯化鈣26之增加重量，藉此求出硬化樹脂層25之透濕度。
再者，下述表中，「*」表示光硬化性樹脂組成物為非相容而各種成分分離，結果無法形成硬化樹脂層，而無法進行各評價。
可知實施例所使用之光硬化性樹脂組成物於硬化後之厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m2/day以上，因此可抑制高溫環境下之偏光板之變色。
另一方面，可知比較例1、2、6所使用之光硬化性樹脂組成物於硬化後之厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下未達400g/m2/daw，因此難以抑制高溫環境下之偏光板之變色。再者，由於比較例3~5所使用之光硬化性樹脂組成物為非相容，因此無法形成硬化樹脂層，而無法對硬化物之透濕度及偏光板之變色進行評價。

Claims (12)

  1. 一種光硬化性樹脂組成物，其係用於依序具備影像顯示構件、硬化樹脂層、及透光性構件之影像顯示裝置中之上述硬化樹脂層，上述影像顯示構件包含偏光板，且，硬化後之上述光硬化性樹脂組成物於厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m 2/day以上。
  2. 如申請專利範圍第1項之光硬化性樹脂組成物，其含有(甲基)丙烯酸酯樹脂、單官能單體、光聚合起始劑及塑化劑。
  3. 如申請專利範圍第2項之光硬化性樹脂組成物，其中，上述(甲基)丙烯酸酯樹脂含有聚醚系(甲基)丙烯酸胺酯低聚物及聚酯系(甲基)丙烯酸胺酯低聚物之至少1種。
  4. 如申請專利範圍第2或3項之光硬化性樹脂組成物，其中，上述(甲基)丙烯酸酯樹脂之含量為5~50質量%。
  5. 如申請專利範圍第2至4項中任一項之光硬化性樹脂組成物，其中，上述單官能單體含有含羥基之(甲基)丙烯酸酯單體及含雜環之(甲基)丙烯酸酯單體之至少1種。
  6. 如申請專利範圍第2至5項中任一項之光硬化性樹脂組成物，其中，上述單官能單體之含量為10~40質量%。
  7. 如申請專利範圍第2至6項中任一項之光硬化性樹脂組成物，其中，上述塑化劑含有聚醚系多元醇及聚酯系多元醇之至少1種。
  8. 如申請專利範圍第2至7項中任一項之光硬化性樹脂組成物，其中，上述塑化劑之含量為15~50質量%。
  9. 如申請專利範圍第2至8項中任一項之光硬化性樹脂組成物，其進而含有抗氧化劑。
  10. 如申請專利範圍第1至9項中任一項之光硬化性樹脂組成物，其中，上述影像顯示構件係於影像顯示單元之視認側表面形成有偏光板之影像顯示面板。
  11. 一種影像顯示裝置，其依序具備影像顯示構件、硬化樹脂層及透光性構件，上述影像顯示構件包含偏光板，且，上述硬化樹脂層其厚度0.3mm時之透濕度於40℃、相對濕度90%之環境下為400g/m 2/day以上。
  12. 一種影像顯示裝置之製造方法，其包括下述步驟：將申請專利範圍第1至10項中任一項之光硬化性樹脂組成物塗佈於透光性構件之表面、或包含偏光板之影像顯示構件之表面；介隔上述光硬化性樹脂組成物將上述影像顯示構件與上述透光性構件貼合；及使上述光硬化性樹脂組成物硬化。
TW106125298A 2016-08-01 2017-07-27 光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法 TWI815795B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016151290A JP6898715B2 (ja) 2016-08-01 2016-08-01 光硬化性樹脂組成物、画像表示装置、及び画像表示装置の製造方法
JPJP2016-151290 2016-08-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201829500A true TW201829500A (zh) 2018-08-16
TWI815795B TWI815795B (zh) 2023-09-21

Family

ID=61072674

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW112131950A TW202348660A (zh) 2016-08-01 2017-07-27 光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法
TW106125298A TWI815795B (zh) 2016-08-01 2017-07-27 光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW112131950A TW202348660A (zh) 2016-08-01 2017-07-27 光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20190275773A1 (zh)
JP (3) JP6898715B2 (zh)
KR (3) KR102179246B1 (zh)
CN (2) CN109563217B (zh)
DE (1) DE112017003845B4 (zh)
TW (2) TW202348660A (zh)
WO (1) WO2018025700A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6898715B2 (ja) 2016-08-01 2021-07-07 デクセリアルズ株式会社 光硬化性樹脂組成物、画像表示装置、及び画像表示装置の製造方法
JP2020196829A (ja) * 2019-06-04 2020-12-10 デクセリアルズ株式会社 光硬化性樹脂組成物及び画像表示装置の製造方法
US11155723B2 (en) * 2019-10-18 2021-10-26 Mitsubishi Electric Research Laboratories, Inc. On-orbit additive manufacturing of parabolic reflectors via solar photopolymerization
EP4117918B1 (en) * 2020-03-13 2024-10-02 Basf Se Photo-curable composition for 3d printing, its preparation and use, and method of forming 3d-printed objects by using the same
JP2022163651A (ja) 2021-04-14 2022-10-26 デクセリアルズ株式会社 光硬化性材料及び画像表示装置

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0990124A (ja) 1995-09-22 1997-04-04 Sekisui Chem Co Ltd 反射型偏光板
EP1375617A1 (en) * 2002-06-19 2004-01-02 3M Innovative Properties Company Radiation-curable, solvent-free and printable precursor of a pressure-sensitive adhesive
JP5141074B2 (ja) * 2007-03-30 2013-02-13 Ｊｓｒ株式会社 耐衝撃粘着層、耐衝撃粘着積層体、及び表示装置
KR101498309B1 (ko) 2007-04-09 2015-03-03 데쿠세리아루즈 가부시키가이샤 화상 표시 장치
JP2009198811A (ja) 2008-02-21 2009-09-03 Fujifilm Corp 偏光板保護フィルム、これを用いた偏光板および画像表示装置
CN102939312B (zh) * 2010-06-16 2014-12-03 旭硝子株式会社 固化性树脂组合物以及使用该组合物的层叠体及其制造方法
KR20130137178A (ko) 2010-12-08 2013-12-16 아사히 가라스 가부시키가이샤 점착층이 형성된 투명 면재, 표시 장치 및 그것들의 제조 방법
JP2012255096A (ja) 2011-06-09 2012-12-27 Hitachi Chemical Co Ltd 熱硬化型バリア性ポリウレタン樹脂組成物及びそれを用いた硬化物、光学部材、光半導体装置
JP5764435B2 (ja) 2011-08-29 2015-08-19 綜研化学株式会社 粘着剤組成物、粘着シートおよびタッチパネル用積層体
WO2013057957A1 (ja) 2011-10-21 2013-04-25 日本化薬株式会社 紫外線硬化型樹脂組成物、硬化物及び物品
EP2885360A4 (en) * 2012-08-20 2016-04-13 Henkel Ag & Co Kgaa OPTICALLY CLEAR, LIQUID, LIGHT-CURABLE ADHESIVE FOR DISPLAY APPLICATIONS
JP5994618B2 (ja) 2012-12-14 2016-09-21 デクセリアルズ株式会社 光硬化性樹脂組成物及びそれを用いた画像表示装置の製造方法
JP5969375B2 (ja) * 2012-12-18 2016-08-17 オリジン電気株式会社 紫外線硬化型接着剤組成物、それを用いた積層体
JP2014139297A (ja) * 2012-12-21 2014-07-31 Asahi Glass Co Ltd 粘着層付き透明面材、表示装置およびそれらの製造方法
JP5786016B2 (ja) 2012-12-27 2015-09-30 富士フイルム株式会社 偏光板保護フィルム、偏光板、並びに液晶表示装置
JPWO2014109223A1 (ja) * 2013-01-10 2017-01-19 昭和電工株式会社 重合性組成物、重合物、光学用粘着シート、画像表示装置およびその製造方法
WO2014192502A1 (ja) * 2013-05-31 2014-12-04 昭和電工株式会社 重合性組成物、重合物、光学用粘着シート、画像表示装置およびその製造方法
JP6127745B2 (ja) 2013-06-06 2017-05-17 デクセリアルズ株式会社 光硬化性樹脂組成物、及び画像表示装置の製造方法
JPWO2015159957A1 (ja) * 2014-04-17 2017-04-13 旭硝子株式会社 粘着層付き透明面材、表示装置およびそれらの製造方法、ならびに粘着シート
JP2015214594A (ja) * 2014-05-07 2015-12-03 昭和電工株式会社 重合性組成物、重合物、光学用粘着シート、画像表示装置およびその製造方法
CN107206770B (zh) * 2014-11-18 2020-09-08 汉高股份有限及两合公司 光固化粘合剂组合物、其制备及其用途
JP2016151290A (ja) 2015-02-16 2016-08-22 日本精工株式会社 軸受ユニット
JP6898715B2 (ja) 2016-08-01 2021-07-07 デクセリアルズ株式会社 光硬化性樹脂組成物、画像表示装置、及び画像表示装置の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20210064405A (ko) 2021-06-02
KR102179246B1 (ko) 2020-11-17
CN109563217B (zh) 2023-05-16
JP2023090732A (ja) 2023-06-29
KR20200129195A (ko) 2020-11-17
JP7536940B2 (ja) 2024-08-20
KR102467401B1 (ko) 2022-11-16
DE112017003845T5 (de) 2019-04-18
JP6898715B2 (ja) 2021-07-07
KR20190008549A (ko) 2019-01-24
TWI815795B (zh) 2023-09-21
CN116554416A (zh) 2023-08-08
JP2018021962A (ja) 2018-02-08
US20190275773A1 (en) 2019-09-12
TW202348660A (zh) 2023-12-16
CN109563217A (zh) 2019-04-02
JP2021167952A (ja) 2021-10-21
WO2018025700A1 (ja) 2018-02-08
DE112017003845B4 (de) 2024-08-29
KR102259181B1 (ko) 2021-05-31
JP7494147B2 (ja) 2024-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI815795B (zh) 光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置、及影像顯示裝置之製造方法
CN103003379B (zh) 压敏粘合剂组合物
TWI624514B (zh) 光硬化性樹脂組成物、及影像顯示裝置之製造方法
KR20140135769A (ko) 광 경화성 수지 조성물, 화상 표시 장치 및 그 제조 방법
TWI804547B (zh) 光硬化性樹脂組合物、及圖像顯示裝置之製造方法
CN103660513A (zh) 层叠体的制造方法和层叠体
KR101479813B1 (ko) 반경화 감압 점착필름
JP2019035031A (ja) 活性エネルギー線重合性樹脂組成物
TWI730005B (zh) 偏光板
WO2022220257A1 (ja) 光硬化性材料及び画像表示装置
WO2023026956A1 (ja) 光硬化性材料及び画像表示装置
KR101907237B1 (ko) 광학용 점착제 조성물 및 점착 필름
JP2002350982A (ja) プロジェクションスクリーン
TW202235927A (zh) 偏光板