TW201821902A - 感光性樹脂組合物、使用其的黑色畫素界定層以及顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明提供包含以下的感光性樹脂組合物：（A）包含由化學式1表示的重複單元的黏合劑樹脂；（B）黑色著色劑；（C）光可聚合單體；（D）光聚合引發劑；以及（E）溶劑，使用其製造的黑色畫素界定層，以及包含所述黑色畫素界定層的顯示裝置。

Description

感光性樹脂組合物、使用其的黑色畫素界定層以及顯示裝置
本申請要求2016年12月1日在韓國智慧財產權局提交的韓國專利申請第10-2016-0162839號的優先權和權益，其全部內容以引用的方式併入本文中。
本發明涉及一種感光性樹脂組合物、使用其的黑色畫素界定層以及顯示裝置。
製造濾色器、液晶顯示材料、顯示裝置（如有機發光二極體）、顯示裝置面板材料等需使用感光性樹脂組合物。舉例來說，如彩色液晶顯示器等的濾色器在著色層（如紅色、綠色、藍色等）之間的邊界上需要感光性樹脂層（如黑色畫素隔柵層），以增強顯示對比度或發色團作用。此感光性樹脂層可主要由黑色感光性樹脂組合物形成。確切地說，用作顯示裝置面板的材料的感光性樹脂層（如畫素界定層等）應具有小錐角以確保可加工性和裝置可靠性。另外，應使用吸收可見光區中的光的著色劑（如顏料、染料等）以確保擋光特性。通常，聚醯亞胺、聚苯並噁唑或其前驅體已用作感光性樹脂組合物的黏合劑樹脂以獲得耐熱性、敏感性或低排氣特徵，但曝光之後的圖案形成期間的對比率可降低。因此，已進行開發能夠解決所述缺點的用於黑色畫素界定層的感光性樹脂組合物的研究。
一個實施例提供具有低錐度和極佳敏感性的感光性樹脂組合物。
另一實施例提供一種使用所述感光性樹脂組合物製造的黑色畫素界定層。
又一實施例提供一種包含黑色畫素界定層的顯示裝置。
一個實施例提供包含以下的感光性樹脂組合物：（A）包含由化學式1表示的重複單元的黏合劑樹脂；（B）黑色著色劑；（C）光可聚合單體；（D）光聚合引發劑；以及（E）溶劑。 [化學式1]在化學式1中， X1 為氧原子、硫原子或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， L1 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， R1 和R2 獨立地由化學式2表示， [化學式2]其中，在化學式2中， L2 和L4 獨立地為*-C(=O)-*或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， L3 為｢在末端包含羥基或羧基的C6至C20伸芳基」或｢在末端包含羥基或羧基的C1至C10伸烷基」， L5 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 n1為0或1的整數。
L3 可由化學式2-1或化學式2-2表示。 [化學式2-1][化學式2-2]在化學式2-1和化學式2-2中， R3 和R4 獨立地為羥基或羧基，且 L6 為氧原子或*-OC(=O)-*。
X1 可為｢氧原子」或｢經鹵素元素取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。
L1 可為｢單鍵」或｢經鹵素元素取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。
黏合劑樹脂在末端處可包含由化學式3表示的官能基。 [化學式3]在化學式3中， L7 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 R5 由化學式2表示。
黏合劑樹脂可具有3,000克/莫耳至20,000克/莫耳的重量平均分子量。
黑色著色劑可包含有機黑色顏料。
光可聚合單體可包含含有至少兩個由化學式4表示的官能基的化合物。 [化學式4]在化學式4中， R6 為氫原子或經取代或未經取代的C1至C10烷基，且 L8 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
包含至少兩個由化學式4表示的官能基的化合物可為由化學式5或化學式6表示的化合物。 [化學式5][化學式6]在化學式5和化學式6中， p、q、r以及s獨立地為1至10範圍內的整數。
按感光性樹脂組合物的總量計，感光性樹脂組合物可包含1重量%至20重量%的（A）黏合劑樹脂；1重量%至20重量%的（B）黑色著色劑；0.5重量%至10重量%（C）光可聚合單體；0.1重量%至5重量%的（D）光聚合引發劑；以及餘量的（E）溶劑。
感光性樹脂組合物可更包含丙二酸、3-氨基-1,2-丙二醇、矽烷類偶合劑、調平劑、表面活性劑、自由基聚合引發劑或其組合的添加劑。
另一實施例提供一種使用所述感光性樹脂組合物製造的黑色畫素界定層。
又一實施例提供一種包含黑色畫素界定層的顯示裝置。
顯示裝置可為有機發光二極體（OLED）。
本發明的其他實施例包含在以下實施方式中。
根據一個實施例的感光性樹脂組合物包含黏合劑樹脂，其包含在其中具有羧基（和/或羥基）的特定重複單元，且因此可提供具有極佳敏感性，同時維持低錐度的黑色畫素界定層和包含其的顯示裝置。
在下文中詳細地描述本發明的實施例。然而，這些實施例是示例性，本發明不限於此並且本發明是由申請專利範圍定義。
如本文所用，當不另外提供特定定義時，｢烷基」是指C1至C20烷基，術語｢烯基」是指C2至C20烯基，術語｢環烯基」是指C3至C20環烯基，術語｢雜環烯基」是指C3至C20雜環烯基，｢芳基」是指C6至C20芳基，術語｢芳基烷基」是指C6至C20芳基烷基，術語｢伸烷基」是指C1至C20伸烷基，術語｢伸芳基」是指C6至C20伸芳基，術語｢烷基伸芳基」是指C6至C20烷基伸芳基，術語｢伸雜芳基」是指C3至C20伸雜芳基，且術語｢伸烷氧基」是指C1至C20伸烷氧基。
如本文所用，當不另外提供特定定義時，｢經取代」是指至少一個氫原子經鹵素原子（F、Cl、Br或I）、羥基、C1至C20烷氧基、硝基、氰基、胺基、亞氨基、疊氮基、甲脒基、肼基、亞肼基、羰基、氨甲醯基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C20芳基、C3至C20環烷基、C3至C20環烯基、C3至C20環炔基、C2至C20雜環烷基、C2至C20雜環烯基、C2至C20雜環炔基、C3至C20雜芳基或其組合的取代基置換。
如本文所用，當不另外提供特定定義時，｢雜」是指在化學式中包含至少一個N、O、S和P的雜原子。
如本文中所用，當不另外提供特定定義時，｢(甲基)丙烯酸酯」是指｢丙烯酸酯」和｢甲基丙烯酸酯」兩者，並且｢(甲基)丙烯酸」是指｢丙烯酸」和｢甲基丙烯酸」。
如本文所用，當不另外提供定義時，術語｢組合」是指混合或共聚合。此外，｢共聚合」是指嵌段共聚合到無規共聚合，並且｢共聚物」是指嵌段共聚物到無規共聚物。
在本說明書的化學式中，除非另外提供具體定義，否則當沒有在應給出的位置處繪製化學鍵時，氫在所述位置處鍵結。
如本文所使用，在不另外提供特定的定義時，“*”指示其中連結相同或不同原子或化學式的點。
根據一個實施例的感光性樹脂組合物包含（A）包含由化學式1表示的重複單元的黏合劑樹脂；（B）黑色著色劑；（C）光可聚合單體；（D）光聚合引發劑；以及（E）溶劑。 [化學式1]在化學式1中， X1 為氧原子、硫原子或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， L1 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 R1 和R2 獨立地由化學式2表示， [化學式2]其中，在化學式2中， L2 和L4 獨立地為*-C(=O)-*或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， L3 為｢在末端包含羥基或羧基的C6至C20伸芳基」或｢在末端包含羥基或羧基的C1至C10伸烷基」， L5 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 n1為0或1的整數。
常規地，用於感光性樹脂組合物的黏合劑樹脂不包括由化學式1表示的重複單元，且因此感光性樹脂組合物具有在暴露以形成圖案之後在顯影水溶液中顯影時劣化對比率的問題。因此，已通過增加光可聚合單體的比率以增加光固化比率而嘗試改進對比率，但結果是儘管改進對比率，卻引起劣化耐熱性的新問題。
但是，根據一個實施例的感光性樹脂組合物包含含有由化學式1表示的重複單元的黏合劑樹脂，因此可具有改進的耐熱性、改進的對比率以及穩定變窄的錐度圖案（25°至40°的低錐角）且同時改進敏感性。確切地說，由於由化學式1表示的重複單元具有在末端處包含羧基（和/或羥基）的鍵聯基團，由使用顯影水溶液形成的圖案可降低錐角和改進敏感性。
在下文中，具體地描述每種組分。（ A ）黏合劑樹脂
根據一個實施例的感光性樹脂組合物中的黏合劑樹脂包含由化學式1表示的重複單元。黏合劑樹脂具有在由化學式1表示的重複單元中包含羧基（和/或羥基）的鍵聯基團，且包含其的感光性樹脂組合物應在顯影期間使用顯影水溶液。當使用有機顯影液時，可劣化顯影性。
舉例來說，L3 可由化學式2-1或化學式2-2表示。 [化學式2-1][化學式2-2]在化學式2-1和化學式2-2中， R3 和R4 獨立地為羥基或羧基，且 L6 為氧原子或*-OC(=O)-*。
舉例來說，R3 和R4 可獨立地為羧基且L6 可為*-OC(=O)-*。
舉例來說，n1可為1的整數且L3 可由化學式2-1表示。
舉例來說，n1可為0的整數且L3 可由化學式2-2表示。
X1 可為｢氧原子」或｢經鹵素元素取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。舉例來說，X1 可為｢氧原子」或｢經三氟烷基取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。舉例來說，X1 可為氧原子或*-C(CF3 )2 -*。
L1 可為｢單鍵」或｢經鹵素元素取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。舉例來說，L1 可為｢單鍵或經三氟烷基取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。舉例來說，L1 可為單鍵或*-C(CF3 )2 -*。
黏合劑樹脂在末端處可包含由化學式3表示的官能基。 [化學式3]在化學式3中， L7 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 R5 由化學式2表示。
R5 可與化學式2中所定義相同。
當黏合劑樹脂在末端包含由化學式3表示的官能基時，黏合劑樹脂還可具有在末端包含羧基（和/或羥基）的鍵聯基團，且進而可降低使用顯影水溶液形成的圖案的錐角且可更改進敏感性。
黏合劑樹脂可具有3,000克/莫耳至20,000克/莫耳的重量平均分子量。當黏合劑樹脂具有所述範圍內的重量平均分子量時，可獲得極佳圖案形成能力，並且可提供具有極佳機械熱特徵的薄膜。
按感光性樹脂組合物的總量計，黏合劑樹脂可以1重量%至20重量%，例如1重量%至15重量%的量包含在內。當包含所述範圍內的黏合劑樹脂時，可獲得改進的敏感性、顯影性、解析度和圖案線性。（ B ）黑色著色劑
根據一個實施例的感光性樹脂組合物中的黑色著色劑可包含有機黑色顏料，以改進擋光特性且容易地實現黑色。
一般來說，僅碳黑用作黑色著色劑以改進擋光特性，當單獨使用碳黑時，可獲得極佳光學密度，但如電特徵等的其它特徵可劣化。
根據一個實施例，當有機黑色顏料用作黑色著色劑時，擋光特性可比單獨使用碳黑時相對更劣化，但帶來足夠擋光性能且同時進一步改進其它特徵，如電特徵等。
舉例來說，根據一個實施例的感光性樹脂組合物中的黑色著色劑可更包含碳黑連同有機黑色顏料，且可進一步改進擋光特性。除有機黑色顏料以外，也可使用通過顏色混合RGB黑等獲得的黑色顏料或可使用其中的每一個。
當有機黑色顏料或有機黑色顏料與碳黑（其為無機黑色顏料）的混合物用作黑色著色劑時，分散劑可與其一起使用以分散顏料。確切地說，顏料可在表面上用分散劑預處理或與其一起添加以製備組合物。
分散劑可為非離子分散劑、陰離子分散劑、陽離子分散劑等。分散劑的特定實例可為聚二醇和其酯、聚環氧烷、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺等，且這些可單獨或以兩種或多於兩種的混合物形式使用。
可商購的分散劑的例實可包括德國畢克有限公司（BYK Co., Ltd.）製造的迪斯畢克(DISPERBYK)-101、迪斯畢克-130、迪斯畢克-140、迪斯畢克-160、迪斯畢克-161、迪斯畢克-162、迪斯畢克-163、迪斯畢克-164、迪斯畢克-165、迪斯畢克-166、迪斯畢克-170、迪斯畢克-171、迪斯畢克-182、迪斯畢克-2000、迪斯畢克-2001；埃夫卡化學品公司（EFKA Chemicals Co.）製造的埃夫卡-47、埃夫卡-47EA、埃夫卡-48、埃夫卡-49、埃夫卡-100、埃夫卡-400、埃夫卡-450；澤內卡公司（Zeneka Co.）製造的索斯波斯（Solsperse）5000、索斯波斯12000、索斯波斯13240、索斯波斯13940、索斯波斯17000、索斯波斯20000、索斯波斯24000GR、索斯波斯27000、索斯波斯28000等；或味之素株式會社（Ajinomoto Inc）製造的PB711、PB821。
按感光性樹脂組合物的總量計，分散劑可以0.1重量%至15重量%的量包含在內。當包含所述範圍內的分散劑時，在製造黑色界定層材料期間，歸因於改進的分散特性，組合物具有極佳穩定性、顯影性以及圖案形成能力。
顏料可使用水溶性無機鹽和潤濕劑預處理。當顏料經預處理時，顏料的平均粒徑可變得更精細。
可通過捏合顏料與水溶性無機鹽以及潤濕劑，接著過濾並且洗滌捏合的顏料來進行預處理。
捏合可在40℃至100℃的溫度下進行，且可通過在用水等洗去無機鹽之後過濾顏料來進行過濾和洗滌。
水溶性無機鹽的實例可為氯化鈉、氯化鉀等，但不限於此。潤濕劑可使顏料與水溶性無機鹽均勻混合以及粉碎。潤濕劑的實例包含烷二醇單烷基醚，如乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚等；和醇，如乙醇、異丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙三醇聚乙二醇等。這些可單獨使用或以兩種或多於兩種的混合物形式使用。
捏合之後的顏料可具有5 nm至200 nm，例如5 nm至150 nm範圍內的平均粒徑。當顏料具有所述範圍內的平均粒徑時，可改進顏料分散液的穩定性且畫素解析度可能不會劣化。
確切地說，顏料可以包含隨後將描述的分散劑和溶劑的顏料分散液形式使用，且所述顏料分散液可包含固體顏料、分散劑以及溶劑。按顏料分散液的總量計，固體顏料可以5重量%至40重量%，例如8重量%至30重量%的量包含在內。
黑色著色劑可以按感光性樹脂組合物的總量計的1重量%至20重量%，例如2重量%至15重量%的固體含量包含在內。舉例來說，黑色著色劑可以按感光性樹脂組合物的總量計的15重量%至50重量%，例如20重量%至40重量%（參考顏料分散液）的量包含在內。當包含所述範圍內的黑色著色劑時，可改進著色效應和顯影性能。（ C ）光可聚合單體
根據一個實施例的感光性樹脂組合物中的光可聚合單體可為單一化合物或兩種或多於兩種不同種類的化合物的混合物。
當光可聚合單體為兩種或多於兩種化合物的混合物時，兩種化合物中的一種可為包含至少兩個由化學式4表示的官能基的化合物。 [化學式4]在化學式4中， R6 為氫原子或經取代或未經取代的C1至C10烷基，且 L8 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
舉例來說，包含至少兩個由化學式4表示的官能基的化合物可包含2至6個由化學式4表示的官能基。在此狀況下，在圖案形成過程的曝光期間，出現足夠聚合且可形成具有改進的耐熱性、耐光性和耐化學性的圖案。
舉例來說，包含至少兩個由化學式4表示的官能基的化合物可為由化學式5或化學式6表示的化合物。 [化學式5][化學式6]在化學式5和化學式6中， p、q、r以及s獨立地為1至10範圍內的整數。
當光可聚合單體為兩種或多於兩種化合物的混合物時，兩種化合物中的另一化合物可為具有至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能性酯化合物。
具有至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能性酯化合物可例如為乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、異戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、異戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、異戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、異戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二異戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二異戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二異戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二異戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯醯氧基磷酸乙酯、酚醛清漆環氧(甲基)丙烯酸酯或其組合。
可商購的具有至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能性酯化合物的實例為如下。單官能性(甲基)丙烯酸酯的實例可包含阿尼克斯（Aronix）M-101® 、M-111® 、M-114® （東亞合成化工株式會社（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；卡亞拉德（KAYARAD）TC-110S® 、TC-120S® （日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158® 、V-2311® （大阪有機化工株式會社（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等。雙官能性(甲基)丙烯酸酯的實例可包含阿尼克斯M-210® 、M-240® 、M-6200® （東亞合成化工株式會社）、卡亞拉德HDDA® 、HX-220® 、R-604® （日本化藥株式會社）、V-260® 、V-312® 、V-335 HP® （大阪有機化工株式會社）等。三官能性(甲基)丙烯酸酯的實例可包含阿尼克斯M-309® 、M-400® 、M-405® 、M-450® 、M-7100® 、M-8030® 、M-8060® （東亞合成化工株式會社）、卡亞拉德TMPTA® 、DPCA-20® 、DPCA-30® 、DPCA-60® 、DPCA-120® （日本化藥株式會社）、V-295® 、V-300® 、V-360® 、V-GPT® 、V-3PA® 、V-400® （大阪由岐化藥工業株式會社（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co. Ltd.））等。產物可單獨使用或以兩種或多於兩種的混合物形式使用。
光可聚合單體可用酸酐處理以改進顯影性。
光可聚合單體可以按感光性樹脂組合物的總量計的0.5重量%至10重量%，例如1重量%至5重量%的量包含在內。當包含所述範圍內的光可聚合單體時，反應性不飽和化合物在圖案形成過程中的曝光期間充分固化且具有極佳可靠性，且因此可形成具有改進的耐熱性、耐光性以及耐化學性，並且還具有極佳解析度和緊密接觸特性的圖案。（ D ）光聚合引發劑
根據一個實施例的感光性樹脂組合物包含光聚合引發劑。光聚合引發劑可包含苯乙酮類化合物、二苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、安息香類化合物、三嗪類化合物、肟類化合物等。
苯乙酮類化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
二苯甲酮類化合物的實例可為二苯甲酮、苯甲酸苯甲醯酯、苯甲酸苯甲醯酯甲酯（benzoyl methyl benzoate）、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-雙(二甲氨基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙氨基)二苯甲酮、4,4'-二甲氨基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻噸酮類化合物的實例可為噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
安息香類化合物的實例可為安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪類化合物的實例可為2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯苯-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘並-1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘並1基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-向日葵基-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等。
肟類化合物的實例可為O-醯基肟類化合物、2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-醯基肟類化合物的實例可為1,2-辛二酮、2-二甲氨基-2-(4-甲苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮-2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮-2-酮肟-O-乙酸鹽-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯以及1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯。
除所述化合物之外，光聚合引發劑可進一步包含哢唑類化合物、二酮類化合物、硼酸鋶類化合物、重氮類化合物、咪唑類化合物、聯咪唑類化合物等。
光聚合引發劑可以按感光性樹脂組合物的總量計的0.1重量%至5重量%，例如0.1重量%至3重量%的量包含在內。當包含所述範圍內的光聚合引發劑時，組合物可在用於製備黑色畫素界定層的圖案形成過程期間在曝光時充分光聚合，實現極佳敏感性且改進透射率。（ E ） 溶劑
溶劑為與（但不限於）黏合劑樹脂、包含黑色著色劑的顏料分散液、光可聚合單體以及光聚合引發劑具有相容性的材料。
溶劑的實例可包含醇，如甲醇、乙醇等；醚，如二氯乙醚、正丁基醚、二異戊基醚、甲基苯基醚、四氫呋喃等；二醇醚，如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇二甲醚等；乙二醇乙醚乙酸酯，如乙二醇乙醚乙酸甲酯、乙二醇乙醚乙酸乙酯、乙二醇乙醚乙酸二乙酯等；卡必醇，如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇乙基甲醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳族烴，如甲苯、二甲苯等；酮，如甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基-正丙酮、甲基-正丁酮、甲基正戊酮、2-庚酮等；飽和脂族單羧酸烷基酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸酯，如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧基乙酸烷基酯，如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸烷基酯，如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基丙酸烷基酯，如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基的單氧基單羧酸烷基酯，如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，如丙酸2-羥乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯等；以及酮酸酯，如丙酮酸乙酯等，且另外包含高沸點溶劑，如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苯甲基乙醚、二己醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、乙二醇乙醚乙酸苯酯等。
考慮混溶性和反應性，可優選地使用二醇醚，例如乙二醇單乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇乙基甲醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙二醇乙醚乙酸乙酯等；酯，例如丙酸2-羥乙酯等；卡必醇，例如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等。
溶劑以餘量，例如按感光性樹脂組合物的總量計的30重量%至70重量%使用。當包含所述範圍內的溶劑時，感光性樹脂組合物可具有適當黏度，從而致使黑色畫素界定層的塗布特徵改進。（ F ） 其它添加劑
另一方面，感光性樹脂組合物可更包含丙二酸、3-氨基-1,2-丙二醇、矽烷類偶合劑、調平劑、表面活性劑、自由基聚合引發劑或其組合的添加劑。
矽烷類偶合劑可具有反應性取代基乙烯基、羧基、甲基丙烯醯氧基、異氰酸酯基、環氧基等，以改進與基板的緊密接觸特性。
矽烷類偶合劑的實例可包含三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷等。這些可單獨使用或以兩種或多於兩種的混合物形式使用。
矽烷類偶合劑可以按100重量份感光性樹脂組合物計的0.01重量份至10重量份的量包含在內。當包含所述範圍內的矽烷類偶合劑時，可改良緊密接觸特性、儲存特性等。
必要時，感光性樹脂組合物可更包含表面活性劑，例如氟類表面活性劑和/或矽酮類表面活性劑以改進塗布特性和預防缺陷。
氟類表面活性劑的實例可為商業氟類表面活性劑，如BM-1000® 和BM-1100® （BM化學公司（BM Chemie Inc.））；麥格菲斯（MEGAFACE）F 142D® 、F 172® 、F 173® 、F 183® 和F554® （日本油墨化工株式會社（Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd.））；福勒拉德（FULORAD）FC-135® 、福勒拉德FC-170C® 、福勒拉德FC-430® 和福勒拉德FC-431® （住友3M株式會社（Sumitomo 3M Co., Ltd.））；索龍（SURFLON）S-112® 、索龍S-113® 、索龍S-131® 、索龍S-141® 和索龍S-145® （朝日玻璃株式會社（Asahi Glass Co., Ltd.））；以及SH-28PA® 、SH-190® 、SH-193® 、SZ-6032® 以及SF-8428® 等（東麗矽酮株式會社（Toray Silicone Co., Ltd.））。
矽酮類表面活性劑可為畢克-307、畢克-333、畢克-361N、畢克-051、畢克-052、畢克-053、畢克-067A、畢克-077、畢克-301、畢克-322、畢克-325等，其由畢克化學（BYK Chem）制得且為可商購的。
表面活性劑可以按100重量份感光性樹脂組合物計0.001重量份至5重量份的量使用。當包含所述範圍內的表面活性劑時，可確保極佳的IZO基底或玻璃基底上的潤濕以及塗布均一性，可能不產生污點。
此外，除非添加劑使感光性樹脂組合物的特性劣化，否則感光性樹脂組合物可包含預定量的其它添加劑，如抗氧化劑、穩定劑等。
根據一個實施例的感光性樹脂組合物可正型或負型，但應為負型以完全去除區域中的殘餘物，在所述區域中，圖案在曝光和顯影具有擋光特性的組合物之後曝光。
另一實施例提供通過曝光、顯影以及固化感光性樹脂組合物製造的黑色畫素界定層。
製造黑色畫素界定層的方法如下。 （1）塗布和膜形成
感光性樹脂組合物使用旋塗或狹縫塗布、滾塗法、絲網印刷法、塗覆器法等在經歷預定預處理的基底（如玻璃基底或IZO基底）上塗布以具有所需厚度，且在約70℃至約110℃下加熱1分鐘至10分鐘以去除溶劑，形成感光性樹脂層。 （2）曝光
通過安置罩幕且接著輻射200 nm至500 nm範圍內的光化射線，使感光性樹脂層圖案化。通過使用例如具有低壓、高壓或超高壓的汞燈、金屬鹵化物燈、氬氣雷射器等光源進行輻射。還可使用X射線、電子束等。
當使用高壓汞燈時，曝光製程使用例如500毫焦/平方釐米或小於500毫焦/平方釐米的光劑量（使用365 nm感測器）。然而，光劑量可視每一組分的類別、其組合比率以及乾膜厚度而變化。 （3）顯影
在曝光過程之後，使用鹼性水溶液以通過溶解和去除曝光部分之外的不必要部分使曝光膜顯影，形成圖案。 （4）後處理
顯影的圖像圖案可經後加熱，從而實現就耐熱性、耐光性、緊密接觸特性、耐破裂性、耐化學性、高強度、儲存穩定性等來說的極好品質。舉例來說，顯影後，可在氮氣氛圍下在250℃的對流烘箱中熱處理1小時。
另一實施例提供一種包含黑色畫素界定層的顯示裝置。
顯示裝置可為有機發光二極體（OLED）。
在下文中，參考實例更詳述說明本發明。然而，這些實例在任何意義上都不解釋為限制本發明的範圍。（實例） （合成黏合劑樹脂） 合成實例 1
在氮氣穿過裝備有攪拌器、恒溫器、氮氣注射器以及冷凝器（35℃）的四頸燒瓶時，在所述燒瓶中將0.04莫耳由化學式A表示的化合物溶解為N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的20重量%的固體量。
當固體完全溶解時，在室溫下持續30分鐘以逐滴方式向其中添加通過將0.02莫耳5-降冰片烯-2,3-二羧基酸酐在N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中溶解為20重量%的固體量獲得的溶液。在使混合物反應2小時之後，向其中添加0.02莫耳吡啶，且使獲得的混合物在80℃下反應4小時且冷卻至室溫。
持續30分鐘以逐滴方式向其中添加通過將0.03莫耳由化學式B表示的化合物在NMP中溶解為20重量%獲得的溶液。在使混合物反應4小時之後，向其中添加0.04莫耳吡啶和0.1莫耳乙酸酐，且使獲得的混合物在70℃下反應5小時。將所得物冷卻至室溫，且持續3小時以整個反應溶液的量的5倍以逐滴方式添加至DIW以用於沉澱。過濾漿料以獲得濕濾餅。濕濾餅與相同量的DIW混合，且攪拌混合物30分鐘，5倍過濾，在80℃下在真空烘箱中乾燥48小時。
將0.04莫耳氯化偏苯三酸酐放入燒瓶中，且向其中添加二乙二醇乙基甲基醚（EDM），直至氯化偏苯三酸酐變為20重量%以獲得聚合物。在將乾燥聚合物於EDM中溶解為20重量%之後，向其中添加0.06莫耳吡啶。將此獲得的溶液在0℃下持續1小時以逐滴方式添加至燒瓶。當以逐滴方式的添加完成時，將混合物緩慢加熱至40℃且反應直至酚基消失。當反應完成時，向其中添加0.04莫耳丙烯酸羥乙酯，獲得的混合物反應24小時以使丙烯酸羥乙酯全部反應，以整個溶液的量的5倍沉澱於DIW中。獲得的漿料在EDM中溶解為20重量%的理論固體，溶液用旋轉蒸發器在40℃下蒸發，直至其中的水分變為500 ppm，以合成由化學式1-1表示的黏合劑樹脂。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-1表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為4,500克/莫耳。 [化學式A][化學式B][化學式1-1] 合成實例 2
根據與合成實例1相同的方法合成由化學式1-2表示的黏合劑樹脂，除了使用由化學式C表示的化合物替代由化學式B表示的化合物。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-2表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為5,200克/莫耳。 [化學式C][化學式1-2] 合成實例 3
根據與合成實例1相同的方法合成由化學式1-3表示的黏合劑樹脂，除了使用由化學式D表示的化合物替代由化學式A表示的化合物。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-3表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為4,800克/莫耳。 [化學式D][化學式1-3] 合成實例 4
根據與合成實例1相同的方法合成由化學式1-4表示的黏合劑樹脂，除了使用由化學式D表示的化合物替代由化學式A表示的化合物和使用由化學式C表示的化合物替代由化學式B表示的化合物。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-4表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為4,300克/莫耳。 [化學式1-4] 合成實例 5
在氮氣穿過裝備有攪拌器、溫度控制器、氮氣注射器以及冷凝器的四頸燒瓶時，在35℃下在所述燒瓶中將0.04莫耳由化學式A表示的化合物溶解為N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的20重量%的固體。
當固體完全溶解時，在室溫下持續30分鐘以逐滴方式向其中添加通過將0.02莫耳5-降冰片烯-2,3-二羧基酸酐在N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中溶解為20重量%的固體獲得的溶液。在使混合物反應2小時之後，向其中添加0.02莫耳吡啶，且使獲得的混合物在80℃下反應4小時且接著冷卻至室溫。
將0.03莫耳由化學式B表示的化合物在NMP中溶解為20重量%的固體，且持續30分鐘以逐滴方式向其中添加溶液。在使混合物反應4小時之後，向其中添加0.04莫耳吡啶和0.1莫耳乙酸酐，且使獲得的混合物在70℃下反應5小時。將所得物冷卻至室溫且接著持續3小時以整個反應溶液的量的5倍以逐滴方式添加至DIW以用於沉澱。過濾漿料以獲得濕濾餅。濕濾餅與相同量的DIW混合，且攪拌混合物30分鐘，5倍過濾，且在80℃下在真空烘箱中乾燥48小時。
乾燥的樹脂在燒瓶中溶解為乙二醇二甲醚（EDM）/甲醇（3/7的比率）中的20重量%。將0.08莫耳KOH添加至燒瓶。蒸發混合溶液以完全去除溶劑以獲得乾燥鉀鹽。隨後，向其中添加EDM以達到20重量%的固體，且向其中添加0.09莫耳表氯醇。使混合物在90℃下反應24小時。當反應完成時，所得物用DIW以整個溶液的量的5倍進行沉澱，在40℃真空烘箱中乾燥24小時，且在甲苯中溶解為20重量%，向其中添加0.08莫耳丙烯酸，且使混合物在100℃下反應24小時且冷卻至室溫。接著，向其中添加0.08莫耳鄰苯二甲酸酐，且使混合物另外反應24小時。所得物以整個溶液的量的5倍沉澱於DIW中，且漿料經5倍洗滌。漿料在EDM中溶解為理論上20重量%的固體，且溶液使用旋轉蒸發器在40℃下蒸發，直至其中的水分變為500 ppm，以合成由化學式1-5表示的黏合劑樹脂。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-5表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為5,500克/莫耳。 [化學式1-5] 合成實例 6
根據與合成實例5相同的方法合成由化學式1-6表示的黏合劑樹脂，除了使用由化學式C表示的化合物替代由化學式B表示的化合物。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-6表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為5,300克/莫耳。 [化學式1-6] 合成實例 7
根據與合成實例5相同的方法合成由化學式1-7表示的黏合劑樹脂，除了使用由化學式D表示的化合物替代由化學式A表示的化合物。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-7表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為4,000克/莫耳。 [化學式1-7] 合成實例 8
根據與合成實例5相同的方法合成由化學式1-8表示的黏合劑樹脂，除了使用由化學式D表示的化合物替代由化學式A表示的化合物和使用由化學式C表示的化合物替代由化學式B表示的化合物。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式1-8表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為4,800克/莫耳。 [化學式1-8] 合成比較例 1
在氮氣穿過裝備有攪拌器、溫度控制器、氮氣注射器以及冷卻器的四頸燒瓶時，將86.6克N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）放入燒瓶中，且向其中添加12.3克4,4'(六氟亞異丙基)二鄰苯二甲酸酐（6-FDA）且溶解於其中。當固體完全溶解時，向其中添加6.5克3-氨基苯基碸（3-DAS），且在室溫下攪拌混合物2小時。接著，向其中添加5.6克吡啶，且在70℃下攪拌混合物3小時。反應器中的溫度冷卻至室溫，向其中添加1.6克甲基丙烯酸2-氫乙酯（HEMA），且攪拌混合物6小時。將反應混合物以溶液的量的5倍添加至DIW以產生沉澱，且沉澱經過濾，用水充分地清潔，且在30℃下於真空中乾燥24小時。乾燥的黏合劑在EDM中溶解為20重量%，且蒸發溶液直至水分變為500 ppm以合成由化學式X-1表示的黏合劑樹脂。就根據GPC（凝膠滲透色譜）方法標準還原為聚苯乙烯來說，由化學式X-1表示的黏合劑樹脂的重量平均分子量為5,200克/莫耳。 [化學式X-1] （感光性樹脂組合物的製備） 實例 1 至 實例 8 以及 比較例 1
將光聚合引發劑溶解於溶劑中以具有表1中示出的組成，且在室溫下攪拌溶液2小時。此處，向其中添加黏合劑樹脂和光可聚合單體，且在室溫下攪拌混合物1小時。接著，向其中添加表面活性劑（其它添加劑）和黑色著色劑，在室溫下攪拌獲得的混合物1小時，且完全攪拌自其獲得的溶液2小時。溶液經三次過濾以去除雜質和製備每一感光性樹脂組合物。 （表1） （單位：克） （ A ）黏合劑樹脂
（A-1）合成實例1的黏合劑樹脂
（A-2）合成實例2的黏合劑樹脂
（A-3）合成實例3的黏合劑樹脂
（A-4）合成實例4的黏合劑樹脂
（A-5）合成實例5的黏合劑樹脂
（A-6）合成實例6的黏合劑樹脂
（A-7）合成實例7的黏合劑樹脂
（A-8）合成實例8的黏合劑樹脂
（A-9）合成比較例1的黏合劑樹脂（ B ） 黑色著色劑
內醯胺類有機黑色顏料分散液（CI-IM-126，阪田公司（SAKATA Corp.）；有機黑色顏料的固體含量：15重量%）（ C ）光可聚合單體
（C-1）二異戊四醇六(甲基)丙烯酸酯（DPHA，日本化藥株式會社）
（C-2）由化學式Y表示的化合物（LTM II，巴斯夫（BASF）） [化學式Y]（在化學式Y中，r和s獨立地為2的整數）（ D ） 光聚合引發劑
肟類引發劑（NCI-831，艾迪科公司（ADEKA Corp.））（ E ） 溶劑
（E-1）丙二醇單甲醚丙酸酯（PGMEA，西格瑪-奧德里奇公司（Sigma-Aldrich Corporation））
（E-2）乙二醇二甲醚（EDM，西格瑪-奧德里奇公司）（ F ） 其它添加劑
表面活性劑（畢克-307，畢克化學（BYK Chem））評估
根據實例1至實例8和比較例1的感光性樹脂組合物分別塗布於10釐米*10釐米ITO玻璃（30歐姆電阻）上，在100℃熱板上以代理類型加熱1分鐘，且接著以接觸類型加熱1分鐘，以形成1.2微米厚感光性樹脂膜。分別塗布於基底上的感光性樹脂膜通過使用具有不同尺寸的圖案的罩幕和用曝光器（優志旺公司（Ushio Inc.）的UX-1200SM-AKS02）改變曝光劑量而曝光，且接著在室溫下在2.38% TMAH溶液（顯影水溶液）中顯影以溶解曝光區，且用純水洗滌50秒以形成圖案。
通過測量每一圖案尺寸和用奧林巴斯公司（Olympus Corp.）的MX51T-N633MU通過參考圖案尺寸計算實現20微米圖案消耗的能量而評估敏感性，且結果顯示於表2中。
通過在250℃下固化基底1小時而測量敏感性。接著，通過用掃描電子顯微鏡（日立株式會社（Hitachi Ltd.）的S-4300 FE-SEM）分析每一錐角的橫截面對其進行測量，且結果顯示於表2中。 （表2）
參看表2，根據一個實施例的感光性樹脂組合物包含含有由化學式1表示的重複單元的黏合劑樹脂，因此，相比於不包含黏合劑樹脂的感光性樹脂組合物，顯示極佳敏感性且維持低錐角。
雖然已經結合目前視為實用示範性實施例的內容來描述本發明，但應理解本發明不限於所披露的實施例，而是相反，本發明旨在涵蓋包括在所附申請專利範圍的精神和範圍內的各種修改和等效配置。因此，上述實施例應理解為例示性的但不以任何方式限制本發明。
無
無

Claims (14)

  1. 一種感光性樹脂組合物，包括： 黏合劑樹脂，包含由化學式1表示的重複單元； 黑色著色劑； 光可聚合單體； 光聚合引發劑；以及 溶劑， [化學式1]其中，在化學式1中， X1 為氧原子、硫原子或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， L1 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， R1 和R2 獨立地由化學式2表示，以及 “*”指示其中連結相同或不同原子或化學式的點， [化學式2]其中，在化學式2中， L2 和L4 獨立地為*-C(=O)-*或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， L3 為｢在末端包含羥基或羧基的C6至C20伸芳基」或｢在末端包含羥基或羧基的C1至C10伸烷基」， L5 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基， n1為0或1的整數，以及 “*”指示其中連結相同或不同原子或化學式的點。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中L3 由化學式2-1或化學式2-2表示： [化學式2-1][化學式2-2]其中，在化學式2-1和化學式2-2中， R3 和R4 獨立地為羥基或羧基，以及 L6 為氧原子或*-OC(=O)-*。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中X1 為｢氧原子」或｢經鹵素元素取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中L1 為｢單鍵」或｢經鹵素元素取代的C1至C5烷基取代的C1至C10伸烷基」。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中所述黏合劑樹脂在末端包含由化學式3表示的官能基： [化學式3]其中，在化學式3中， L7 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，且 R5 由化學式2表示。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中所述黏合劑樹脂具有3,000克/莫耳至20,000克/莫耳的重量平均分子量。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中所述黑色著色劑包含有機黑色顏料。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中所述光可聚合單體包含含有至少兩個由化學式4表示的官能基的化合物： [化學式4]其中，在化學式4中， R6 為氫原子或經取代或未經取代的C1至C10烷基，且 L8 為單鍵或經取代或未經取代的C1至C10伸烷基。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的感光性樹脂組合物，其中含有至少兩個由化學式4表示的官能基的化合物為由化學式5或化學式6表示的化合物： [化學式5][化學式6]其中，在化學式5和化學式6中， p、q、r以及s獨立地為1至10範圍內的整數。
  10. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中按所述感光性樹脂組合物的總量計，所述感光性樹脂組合物包含： 1重量%至20重量%的所述黏合劑樹脂； 1重量%至20重量%的所述黑色著色劑； 0.5重量%至10重量%的所述光可聚合單體； 0.1重量%至5重量%的所述光聚合引發劑；以及 餘量的所述溶劑。
  11. 如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物，其中所述感光性樹脂組合物更包含丙二酸、3-氨基-1,2-丙二醇、矽烷類偶合劑、調平劑、表面活性劑、自由基聚合引發劑或其組合的添加劑。
  12. 一種黑色畫素界定層，其使用如申請專利範圍第1項所述的感光性樹脂組合物製造。
  13. 一種顯示裝置，包括如申請專利範圍第12項所述的黑色畫素界定層。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的顯示裝置，其中所述顯示裝置為有機發光二極體。
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