TW201821090A - 油溶性胎盤萃取物之製造方法 - Google Patents

Abstract

本發明課題在於提供一種包含含磷成分，可摻混於油性化妝品或準醫藥品的油溶性胎盤萃取物之製造方法。

解決手段為具有：切碎步驟20，係將胎盤切碎；加熱步驟30，係於切碎步驟20之後，將切碎之胎盤加熱；冷凍乾燥步驟40，係於加熱步驟30之後，將胎盤冷凍乾燥；粉末化步驟50，係於冷凍乾燥步驟40之後，將經冷凍乾燥之胎盤弄成粉末狀；萃取步驟60，係於粉末化步驟50之後，對粉末化之胎盤添加醚來進行萃取；去除步驟70，係於萃取步驟60之後，自萃取液中去除醚區分以外者；減壓乾燥步驟80，係於去除步驟70之後，對萃取液進行減壓乾燥，而得到包含含磷成分的乾燥物；及油溶解步驟90，係於減壓乾燥步驟80之後，將乾燥物溶解於油中。

Description

油溶性胎盤萃取物之製造方法

本發明係有關於一種可摻混於粉底、口紅、潤膚油、潔面劑等油性化妝品或準醫藥品等的油溶性胎盤萃取物之製造方法。

作為來自胎盤之化妝品原料係廣泛利用胎盤萃取物。然而，摻混於市售之準醫藥品或化妝品之胎盤的大部分為水溶性萃取物。水溶性胎盤萃取物無法摻混於唇膏、粉底及潤膚油化妝品等的油性劑型中。

於此，專利文獻1中揭示一種不老回春營養補給劑，其係包含：胎盤萃取物，係萃取自胎盤；油脂類；及添加物，係由選自由膠原蛋白類、藻類、植物萃取精華及蜂王漿類所成群組的至少一種所構成。

又，專利文獻2中揭示一種整髮劑組成物，其係包含疏水性二氧化矽、使疏水性二氧化矽分散的分散液、及毛髮生長成分；其中記載，可使用胎盤萃取物作為毛髮生長成分，而且毛髮生長成分可作成油溶性物質。

又，專利文獻3中揭示一種化妝料組成物，其係含有 (A)選自由黑桑葉(Morus Nigra Leaf)、辛夷花(Magnolia Biondii Flower)、洪菽草(Trifolium Pratense)、白羽扇豆種子(Lupinus Albus Seed)、金絲桃(Hypericum Perforatum)、野薄荷花(Origanum Vulgare Flower)、三色堇(Viola Tricolor)、矢車菊花(Centaurea Cyanus Flower)、香蜂草(Melissa Officinalis)、金盞花(Calendula Officinalis Flower)所成群組的1種或2種以上之萃取物及/或(B)藉由管柱吸附純化經純化的油劑及/或(C)美白成分；其中記載，可使用橄欖油作為油劑，且可使用胎盤萃取物作為美白成分。

又，專利文獻4中揭示一種經皮吸收型妊娠線形成抑制劑，其係含有乳清、纖維母細胞形成促進成分、及油劑；其中記載，可使用胎盤萃取物作為纖維母細胞形成促進成分。

[先前技術文獻]

[專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2016-113442號公報

[專利文獻2]國際公開第2012/105096號

[專利文獻3]日本特開2008-50292號公報

[專利文獻4]日本特開2002-145788號公報

專利文獻1至專利文獻4中雖有旨在於摻混油與胎盤萃取物之記載，但對於油溶性胎盤萃取物的具體製造方法卻無任何記載。

因此，本發明係以提供一種包含含磷成分，可摻混於油性化妝品或準醫藥品的油溶性胎盤萃取物之製造方法為目的。

請求項1記載之本發明之油溶性胎盤萃取物之製造方法，其特徵為具有：切碎步驟，係將胎盤切碎；加熱步驟，係於前述切碎步驟之後，將切碎之前述胎盤加熱；冷凍乾燥步驟，係於前述加熱步驟之後，將前述胎盤冷凍乾燥；粉末化步驟，係於前述冷凍乾燥步驟之後，將經冷凍乾燥之前述胎盤弄成粉末狀；萃取步驟，係於前述粉末化步驟之後，對粉末化之前述胎盤添加醚來進行萃取；去除步驟，係於前述萃取步驟之後，自萃取液中去除醚區分以外者；減壓乾燥步驟，係於前述去除步驟之後，對前述萃取液進行減壓乾燥，而得到包含含磷成分的乾燥物；及油溶解步驟，係於前述減壓乾燥步驟之後，將前述乾燥物溶解於油中。

請求項2記載之本發明係於如請求項1之油溶性胎盤萃取物之製造方法中，在前述萃取步驟中，係將萃取溫度設為20℃以上60℃以下，並將待添加之前述醚的量取粉 末化之前述胎盤的重量5倍量至重量10倍量。

請求項3記載之本發明係於如請求項2之油溶性胎盤萃取物之製造方法中，在前述萃取步驟中，係將前述萃取溫度設為40℃以上60℃以下，並將萃取時間設為2小時以下。

請求項4記載之本發明係於如請求項1至請求項3中任一項之油溶性胎盤萃取物之製造方法中，在前述加熱步驟中，係將加熱溫度設為110℃以上135℃以下，在前述油溶解步驟中，係使溶解於前述油中之前述乾燥物的比例成為0.1%以上5.0%以下。

根據本發明，可提供一種包含含磷成分，可摻混於油性化妝品的油溶性胎盤萃取物之製造方法。

10‧‧‧胎盤選擇步驟

20‧‧‧切碎步驟

30‧‧‧加熱步驟

40‧‧‧冷凍乾燥步驟

50‧‧‧粉末化步驟

60‧‧‧萃取步驟

70‧‧‧去除步驟

80‧‧‧減壓乾燥步驟

90‧‧‧油溶解步驟

第1圖為本實施例之油溶性胎盤萃取物的製造步驟圖。

第2圖為表示在該油溶性胎盤萃取物之製造步驟中，將加熱步驟中的加熱溫度設為120℃、加熱時間設為20分鐘以上30分鐘以下，對經冷凍乾燥之胎盤在萃取步驟中添加二乙醚時每一萃取溫度與萃取時間之含磷成分量的圖。

第3圖為表示將該油溶性胎盤萃取物以3%摻混於凝膠時之肌膚水分的蒸發抑制效果試驗結果的圖。

[實施發明之形態]

本發明第1實施形態之油溶性胎盤萃取物之製造方法係具有：切碎步驟，係將胎盤切碎；加熱步驟，係於切碎步驟之後，將切碎之胎盤加熱；冷凍乾燥步驟，係於加熱步驟之後，將胎盤冷凍乾燥；粉末化步驟，係於冷凍乾燥步驟之後，將經冷凍乾燥之胎盤弄成粉末狀；萃取步驟，係於粉末化步驟之後，對粉末化之胎盤添加醚來進行萃取；去除步驟，係於萃取步驟之後，自萃取液中去除醚區分以外者；減壓乾燥步驟，係於去除步驟之後，對萃取液進行減壓乾燥，而得到包含含磷成分的乾燥物；及油溶解步驟，係於減壓乾燥步驟之後，將乾燥物溶解於油中。

根據本實施形態，可製造包含既定量以上之含磷成分的油溶性胎盤萃取物。又，藉由在冷凍乾燥步驟之前於加熱步驟中進行加熱處理，使胎盤的組織發生變化，可提升含磷成分的萃取效率。

本發明第2實施形態係於第1實施形態之油溶性胎盤萃取物之製造方法中，在萃取步驟中，係將萃取溫度設為20℃以上60℃以下，並將待添加之前述醚的量取粉末化之前述胎盤的重量5倍量至重量10倍量。

根據本實施形態，可更有效地萃取出含磷成分。

本發明第3實施形態係於第2實施形態之油溶性胎盤萃取物之製造方法中，將萃取溫度設為40℃以上60℃以下，並將萃取時間設為2小時以下。

根據本實施形態，可更有效地萃取出含磷成分，同時可避免含磷成分的變質。

本發明第4實施形態係於第1至第3中任一實施形態之油溶性胎盤萃取物之製造方法中，在加熱步驟中，係將加熱溫度設為110℃以上135℃以下，在油溶解步驟中，係使溶解於油中之乾燥物的比例成為0.1%以上5.0%以下。

根據本實施形態，可製造包含0.1~0.6%之含磷成分的油溶性胎盤萃取物。

[實施例]

以下就本發明一實施例之油溶性胎盤萃取物之製造方法加以說明。

第1圖為本實施例之油溶性胎盤萃取物的製造步驟圖。

本實施例之油溶性胎盤萃取物之製造方法係具有胎盤選擇步驟10、切碎步驟20、加熱步驟30、冷凍乾燥步驟40、粉末化步驟50、萃取步驟60、去除步驟70、減壓乾燥步驟80、及油溶解步驟90。

首先，在胎盤選擇步驟10中，選擇作為油溶 性胎盤萃取物之原料的胎盤。

胎盤可使用豬、馬、羊等哺乳類動物的胎盤，其中由於豬的胎盤安全性特別優良，因此在本實施例中，係選擇豬的胎盤。

其次，在切碎步驟20中，自胎盤選擇步驟10中選出的胎盤去除皮膚組織，將絨毛組織切碎而弄成碎肉狀。

其次，在加熱步驟30中，將在切碎步驟20中經切碎之胎盤加熱。

在加熱步驟30中，係使用在高壓環境下形成110℃以上135℃以下之溫度的高壓蒸氣。使用此種高壓蒸氣的加熱，例如可採用一面進行高壓釜等的加壓一面加熱的裝置。

藉由加熱步驟30中的加熱處理，可提升萃取步驟60中之含磷成分的萃取效率。

又，油溶性胎盤萃取物雖為來自天然物之萃取物，但就其性質上，無法如水溶性胎盤萃取物般在後步驟中設定加熱或過濾等的殺菌步驟。因此，較佳將加熱步驟30中的加熱溫度設為110℃以上135℃以下、加熱時間設為15分鐘以上1小時以下，來兼作對胎盤的適切之殺菌處理。此外，基於加熱處理的效率觀點，更佳將加熱溫度設為120℃以上122℃以下、加熱時間設為20分鐘以上30分鐘以下。

其次，在冷凍乾燥步驟40中，將在加熱步驟 30中經加熱之胎盤冷凍乾燥。

藉由冷凍乾燥，胎盤的含水量會變低。藉由在萃取步驟60之前預先降低胎盤的含水量，更容易進行去除步驟70中之醚區分以外的分離作業。

其次，在粉末化步驟50中，將在冷凍乾燥步驟40經冷凍乾燥之胎盤藉由粉碎等弄成粉末狀。

藉由將胎盤弄成粉末狀，可提高與醚之接觸效率。

其次，在萃取步驟60中，對在粉末化步驟50經粉末化之胎盤添加醚來進行萃取。就醚而言，基於含磷成分的萃取性觀點，較佳使用二乙醚。

於本實施例中，係分別針對對經冷凍乾燥之胎盤添加重量5倍量的二乙醚的情形、與對經冷凍乾燥之胎盤添加重量10倍量的二乙醚的情形，在以下的條件下進行萃取。

[條件1]重量5倍量、萃取溫度：常溫(25℃)、萃取時間：2小時

[條件2]重量5倍量、萃取溫度：常溫(25℃)、萃取時間：16小時

[條件3]重量5倍量、萃取溫度：加熱(55℃)、萃取時間：2小時

[條件4]重量10倍量、萃取溫度：常溫(25℃)、萃取時間：2小時

[條件5]重量10倍量、萃取溫度：常溫(25℃)、萃取時間：16小時

[條件6]重量10倍量、萃取溫度：加熱(55℃)、萃取時間：2小時

此外，由於二乙醚在大氣壓下沸點為36.4℃，因此，設為較此為高的溫度時，係藉由吹入氮氣形成加壓狀態來保持二乙醚的液體狀態。

加熱係以使用水蒸氣的間接加熱來進行。為避免含磷成分的變色、變質，加熱時係將萃取時間設為2小時以下。此外，萃取時間的下限係取決於萃取溫度或待添加之二乙醚的量等，惟較佳設為30分以上，更佳設為1小時以上。又，萃取溫度愈高，萃取效率愈高，但萃取溫度過高的話則含磷成分會發生變色、變質，因此，加熱時的萃取溫度較佳取40℃以上60℃以下，更佳取40℃以上55℃以下。

其次，在去除步驟70中，從在萃取步驟60中經萃取而得的萃取液中去除二乙醚區分以外者。

藉由在冷凍乾燥步驟40中將胎盤冷凍乾燥而事先降低胎盤的含水量，能以過濾等的簡便方法去除二乙醚區分以外。

其次，在減壓乾燥步驟80中，對藉由去除步驟70之過濾而得的濾液進行減壓乾燥。

藉此，去除二乙醚，可得到包含含磷成分的糊狀乾燥物。

第2圖(a)為表示將加熱步驟中的加熱溫度設為120℃、加熱時間設為20分鐘以上30分鐘以下，對經 冷凍乾燥之胎盤在萃取步驟中添加重量5倍量的二乙醚時每一萃取溫度與萃取時間之含磷成分量的圖。第2圖(b)為表示將加熱步驟中的加熱溫度設為120℃、加熱時間設為20分鐘以上30分鐘以下，對經冷凍乾燥之胎盤在萃取步驟中添加重量10倍量的二乙醚時每一萃取溫度與萃取時間之含磷成分量的圖。

於第2圖中，係針對減壓乾燥步驟中所得之糊狀乾燥物的含磷成分量，將最高值表示為「100」。

如第2圖所示，可知在常溫(25℃)下進行萃取時，對經冷凍乾燥之胎盤添加重量10倍量的二乙醚進行萃取16小時之條件(條件5)其效率最佳；加熱至55℃進行萃取時，對經冷凍乾燥之胎盤添加重量5倍量的二乙醚進行萃取2小時之條件(條件3)其效率最佳。

此外，在加熱條件下，由於能以較少量的溶媒(二乙醚)進行萃取，由作業員的健康或環境負擔方面而言亦可謂更佳之條件。

又，在常溫條件下的萃取，藉由延長萃取時間亦可獲得與加熱條件下幾乎相同的含磷成分量，因此，可根據製造設備等的製造環境來選擇在加熱條件下的萃取或在常溫條件下的萃取。

於此，作為比較例，係於切碎步驟20之後省略加熱步驟30而轉移至冷凍乾燥步驟40，對經過粉末化步驟50而粉末化之胎盤添加醚來進行含磷成分的萃取。萃取條件係設為條件5(重量10倍量、萃取溫度：常溫(25 ℃)、萃取時間：16小時)。

結果，若將上述實施例當中，在加熱步驟30中將加熱溫度設為120℃、加熱時間設為20分鐘以上30分鐘以下進行加熱處理，經過冷凍乾燥步驟40、粉末化步驟50且於萃取步驟60中進行10倍量的二乙醚萃取時的最高值設為「100」，則含磷成分量為「64」。

於實施例中，在加熱步驟30中將加熱溫度設為120℃、加熱時間設為20分鐘以上30分鐘以下進行加熱處理，經過冷凍乾燥步驟40、粉末化步驟50且於萃取步驟60中以條件5進行萃取時，係如第2圖所示，含磷成分量為「97」之結果，因此，可知藉由進行加熱步驟30，含磷成分的萃取效率會提升約1.5倍。

其次，在油溶解步驟90中，將減壓乾燥步驟80中所得之糊狀乾燥物溶解於油中。

油較佳使用橄欖油或芝麻油，惟亦可使用其他的油。

將糊狀乾燥物溶解於橄欖油後，若有沉澱物則適宜以過濾等加以去除，油溶性胎盤萃取物即臻完成。

在油溶解步驟90中，較佳使溶解於油中之乾燥物的比例成為0.1%以上5.0%以下。藉此，可使油溶性胎盤萃取物所含之含磷成分的量達0.1~0.6%。

又，使溶解於油中之乾燥物的比例成為0.5%以上2.0%以下時，可使油溶性胎盤萃取物所含之含磷成分的量達0.2~0.5%。

此外，含磷成分的分析係使用ICP發射光譜分析裝置 (Agilent Technologies公司製)，將試料乾式灰化後，以稀鹽酸進行萃取。

針對依上述製造方法所得之油溶性胎盤萃取物，為了探討保濕效果，而測試以3%摻混於凝膠時之肌膚水分的蒸發抑制效果。將結果示於第3圖。此時，一般情況下(未塗佈任何物質時)的肌膚含水量係設為0μS。又，試驗條件係採溫度25℃、濕度30%；測定係使用皮表角層含水量測定裝置(SKICON-200EX)。

如第3圖所示，可知油溶性胎盤萃取物顯示出比甘油、角鯊烷、及水溶性胎盤萃取物更高的保濕力。

[產業上可利用性]

本發明之製造方法之油溶性胎盤萃取物可摻混於粉底、口紅、潤膚油、潔面劑等的油性化妝品或準醫藥品。

Claims (4)

1. 一種油溶性胎盤萃取物之製造方法，其特徵為具有：切碎步驟，係將胎盤切碎；加熱步驟，係於前述切碎步驟之後，將切碎之前述胎盤加熱；冷凍乾燥步驟，係於前述加熱步驟之後，將前述胎盤冷凍乾燥；粉末化步驟，係於前述冷凍乾燥步驟之後，將經冷凍乾燥之前述胎盤弄成粉末狀；萃取步驟，係於前述粉末化步驟之後，對粉末化之前述胎盤添加醚來進行萃取；去除步驟，係於前述萃取步驟之後，自萃取液中去除醚區分以外者；減壓乾燥步驟，係於前述去除步驟之後，對前述萃取液進行減壓乾燥，而得到包含含磷成分的乾燥物；及油溶解步驟，係於前述減壓乾燥步驟之後，將前述乾燥物溶解於油中。
2. 如請求項1之油溶性胎盤萃取物之製造方法，其中在前述萃取步驟中，係將萃取溫度設為20℃以上60℃以下，並將待添加之前述醚的量取粉末化之前述胎盤的重量5倍量至重量10倍量。
3. 如請求項2之油溶性胎盤萃取物之製造方法，其中在前述萃取步驟中，係將前述萃取溫度設為40℃以上60 ℃以下，並將萃取時間設為2小時以下。
4. 如請求項1至請求項3中任一項之油溶性胎盤萃取物之製造方法，其中在前述加熱步驟中，係將加熱溫度設為110℃以上135℃以下，在前述油溶解步驟中，係使溶解於前述油中之前述乾燥物的比例成為0.1%以上5.0%以下。