TW201726404A - 構造體、佈線基板及佈線基板之製造方法 - Google Patents

構造體、佈線基板及佈線基板之製造方法 Download PDF

Info

Publication number
TW201726404A
TW201726404A TW105131300A TW105131300A TW201726404A TW 201726404 A TW201726404 A TW 201726404A TW 105131300 A TW105131300 A TW 105131300A TW 105131300 A TW105131300 A TW 105131300A TW 201726404 A TW201726404 A TW 201726404A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
core substrate
solder resist
resist layer
resin
wiring board
Prior art date
Application number
TW105131300A
Other languages
English (en)
Inventor
早井宙
大東範行
八月朔日猛
山戶元
荒川悟
Original Assignee
住友電木股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 住友電木股份有限公司 filed Critical 住友電木股份有限公司
Publication of TW201726404A publication Critical patent/TW201726404A/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/12—Mountings, e.g. non-detachable insulating substrates
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/28—Applying non-metallic protective coatings
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/30—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
    • H05K3/32—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
    • H05K3/34—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by soldering
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4805—Shape
    • H01L2224/4809—Loop shape
    • H01L2224/48091—Arched
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/73—Means for bonding being of different types provided for in two or more of groups H01L2224/10, H01L2224/18, H01L2224/26, H01L2224/34, H01L2224/42, H01L2224/50, H01L2224/63, H01L2224/71
    • H01L2224/732—Location after the connecting process
    • H01L2224/73251—Location after the connecting process on different surfaces
    • H01L2224/73265—Layer and wire connectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/181—Encapsulation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/19—Details of hybrid assemblies other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/191—Disposition
    • H01L2924/19101—Disposition of discrete passive components
    • H01L2924/19107—Disposition of discrete passive components off-chip wires

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)

Abstract

本發明之構造體係具有：核基板；設置於核基板之至少一面上的導電圖案；及以被覆導電圖案之方式設置於核基板之一面上的抗焊層。此種構造體中，核基板之一面係具備：導電圖案接觸之第1區域、及與第1區域鄰接之第2區域；至少第2區域之對噴砂處理的蝕刻耐性係高於抗焊層之對噴砂處理的蝕刻耐性。

Description

構造體、佈線基板及佈線基板之製造方法
本發明係關於用於製造佈線基板之構造體、佈線基板及佈線基板之製造方法。
作為半導體元件之最外層的墊部的開口形成製程，已知有如以下文獻記載之製程。
專利文獻1中記載以下般之製程。
首先，使用熱硬化性樹脂組成物形成抗焊層。接著，使抗焊層依被覆形成於基板上之導電墊之表面的方式積層而得到構造體(積層體)。接著，以露出上述導電墊之方式，例如對抗焊層照射碳酸氣體雷射而形成開口部。其後，依序進行除膠渣與電漿處理，藉此將附著於露出之導電墊表面的樹脂殘留物(膠渣)去除而得到佈線基板。接著，於露出之導電墊上連接焊錫凸塊或接合導線。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2013-129170號公報
然而，專利文獻1等記載之習知製程，係具有以下技術性課題。於佈線基板之製造現場，實際上大多為製作具備複數電 路與複數導電墊者作為該佈線基板。因此，習知之製程中，由作業性或生產性之觀點而言，必須藉由一次的蝕刻處理同時形成複數之開口部。而且，在同時形成複數開口部的情況，有於各開口部間之蝕刻處理程度發生偏差的情形。
根據此種狀況，習知製程中由於在所形成之所有開口部中確實地露出導電墊，故對於先露出了導電墊之開口部亦必須持續進行蝕刻處理。其結果，有於數個開口部中對導電墊或核基板之表面造成蝕刻損傷的可能性。再者，使用具備帶有蝕刻損傷之導電墊或核基板之佈線基板所製作的半導體封裝，係在核基板之耐久性、或導電墊與形成於該導電墊上之焊錫凸塊或接合導線間之連接可靠性等方面尚有改善空間。換言之，習知之製程存在有無法充分提升耐久性及連接可靠性優越之半導體封裝之產率的問題。
因此，本發明提供一種可用於製造能夠產率佳地製作耐久性及連接可靠性優越之半導體封裝的佈線基板的構造體、使用了該構造體之佈線基板、以及該佈線基板之製造方法。
根據本發明，提供一種構造體，其特徵為具有：核基板；設置於上述核基板之至少一面上的導電圖案；及以被覆上述導電圖案之方式設置於上述核基板之上述一面上的抗焊層；上述核基板之上述一面係具備：上述導電圖案接觸之第1區域、及與上述第1區域鄰接之第2區域；至少上述第2區域之對噴砂處理的蝕刻耐性係高於上述抗焊層之對上述噴砂處理的蝕刻耐 性。
再者，根據本發明，提供一種佈線基板之製造方法，其特徵為，依序具有：準備上述構造體之步驟，該構造體係具有核基板、設置於上述核基板之至少一面上之導電圖案、與以被覆上述導電圖案之方式設置於上述核基板之上述一面上的抗焊層者，且使上述抗焊層積層於上述構造體之最外層而成；及藉由對上述抗焊層實施噴砂處理，形成貫通上述抗焊層，露出上述核基板之上述一面之一部分與上述導電圖案之一部分的至少1個開口部的步驟；上述形成開口部之步驟，係包括於上述抗焊層中，對形成上述開口部之區域進行噴砂處理，藉此形成開口的步驟；上述核基板之上述一面係具備：上述導電圖案接觸之第1區域、及與上述第1區域鄰接之第2區域；至少上述第2區域之對上述噴砂處理的蝕刻耐性係高於上述抗焊層之對上述噴砂處理的蝕刻耐性。
根據本發明，可提供一種可用於製造能夠產率佳地製作耐久性及連接可靠性優越之半導體封裝的佈線基板之構造體、使用了該構造體之佈線基板、以及該佈線基板之製造方法。
10‧‧‧抗焊層
20‧‧‧佈線基板
22‧‧‧核基板
24‧‧‧導電圖案
28‧‧‧開口部
30‧‧‧焊錫凸塊
40‧‧‧密封樹脂
50‧‧‧接合導線
60‧‧‧半導體元件
62‧‧‧黏晶材
70‧‧‧電子裝置
102‧‧‧半導體封裝
110‧‧‧凹部
120‧‧‧無機填充材
242‧‧‧線
244‧‧‧盤
246‧‧‧鍍覆膜
710‧‧‧母板
712‧‧‧導電圖案
714‧‧‧導電部
716‧‧‧連接部
720‧‧‧電子零件
1000‧‧‧構造體
圖1(a)為概略表示本實施形態之構造體之例子的剖面圖。圖1(b)為概略表示本實施形態之佈線基板之例子的剖面圖。
圖2為概略表示本實施形態之半導體封裝之一例的剖面圖。
圖3為概略表示本實施形態之電子裝置之一例的剖面圖。
圖4為表示本實施形態之佈線基板之製造方法之流程一例的流程圖。
圖5(a)及(b)為表示本實施形態之佈線基板之製造方法之一例的概略圖。
圖6(a)及(b)為表示本實施形態之佈線基板之製造方法之一例的概略圖。
圖7為概略表示本實施形態之抗焊層之表面形態之例子的剖面圖。
以下使用圖式說明本發明之較佳實施形態。又，所有圖式中，對同樣之構成要件加註相同符號，並適當省略說明。
首先，說明本實施形態之構造體及佈線基板。
<構造體及佈線基板>
圖1(a)為概略表示本實施形態之構造體之一例的剖面圖。圖1(b)為概略表示本實施形態之佈線基板之一例的剖面圖。
本實施形態之構造體1000，係用於製造本實施形態之佈線基板20。構造體1000係如圖1(a)所示，具有：核基板22；設置於核基板22之至少一面上(本實施形態中為核基板22之各表面上)的導電圖案24；以被覆導電圖案24之方式設置於核基板22之各表面上的抗焊層10。藉由對此構造體1000之抗焊層10之既定區域實施噴砂處理，可得到於構造體1000(抗焊層10)形成了開口部28的佈線基板20(參照圖1(b))。亦即，佈線基板20係具有貫通上述構造體1000 之抗焊層10而設置、露出核基板22之各表面之一部分與導電圖案24之一部分的複數開口部28。
而且，本實施形態之構造體1000中，核基板22之兩面係具備：導電圖案24接觸之第1區域、及與第1區域鄰接之第2區域；至少第2區域之對噴砂處理的蝕刻耐性係高於抗焊層10之對上述噴砂處理的蝕刻耐性。藉由使用此種構造體1000，可得到抑制了對露出於開口部28之導電墊24或核基板22表面的蝕刻損傷的佈線基板20。從而，藉由使用此種佈線基板20，可產率佳地製作耐久性及連接可靠性優越的半導體封裝。又，本實施形態之構造體1000中，如後述般，可藉蝕刻阻止膜構成核基板22之最外層(最上層)。此種構造體1000中，可使上述第1區域及上述第2區域之對噴砂處理的蝕刻耐性高於抗焊層10之對噴砂處理的蝕刻耐性。藉由此種構成，可得到能夠更容易且更高產率地作成耐久性及連接可靠性優越的半導體封裝的佈線基板20。
本發明人發現，對於習知之藉由對構造體形成開口部而得的佈線基板，於複數之開口部內之數個開口部中，有對導電墊或核基板之表面施加蝕刻損傷的可能性。再者，本發明人亦發現，使用上述習知構造體所製作之半導體封裝，係在核基板之耐久性、或導電墊與形成於該導電墊上之焊錫凸塊或接合導線間之連接可靠性等方面尚有改善空間。
本發明人針對用於實現不致發生上述不良情況之半導體封裝的設計方針進行潛心研究，結果發現，為了實現可產率佳地製作耐久性及連接可靠性優越之半導體封裝的構造體，有效的是控制核基板22之最外層、與抗焊層10對於噴砂處理的蝕刻耐性程 度的平衡。從而，本實施形態中，使用上述構造體1000所製造之佈線基板20，係以具有藉由實施噴砂處理而得之複數開口部28為前提。
又，核基板22之最外層中，若導電墊24未接觸之上述第2區域之蝕刻耐性高於抗焊層10之蝕刻耐性，則可抑制對於露出之導電墊24或核基板22表面的蝕刻損傷。從而，即使是此種構造，仍可得到與將核基板22最外層全體之蝕刻耐性提高為高於抗焊層10之蝕刻耐性的情況相同的效果。
於此，在對構造體1000形成開口部28而獲得佈線基板20時所實施的噴砂(blast)處理，可舉例如吹附平均粒徑(D50)為1μm以上且70μm以下之粒子而對該處進行研磨加工的手法的磨砂噴砂(sand blast)處理或濕式噴砂處理等。本實施形態中，作為噴砂處理，於上述噴砂處理中，較佳係使用例如吹附平均粒徑(D50)為1μm以上且25μm以下之細微粒子而對該處進行研磨加工的微噴砂處理。微噴砂處理中，由於可較吹附平均粒徑(D50)為30μm以上之粒子更加抑制進行研磨之力(研磨力)，故可更確實地抑制對露出之導電墊24或核基板22表面的蝕刻損傷。又，可依高精度控制所研磨之開口部28的深度、或規定開口部28之側壁部分的形狀。亦即，可依高研磨精度(加工精度)形成開口部28。
其次，上述所謂蝕刻耐性，係由在採用了本實施形態之噴砂處理作為蝕刻處理的情況中，藉由該處理將各構件選擇性去除的效率、例如表面加工量、表面加工速度等所表示。
本實施形態之構造體1000，係採用如上述般將核基板22之最外層之對噴砂處理的蝕刻耐性控制為較抗焊層10之對噴 砂處理的蝕刻耐性高的構成。藉此，可抑制習知之半導體封裝中所發生的不良情況。因此，在使用了本實施形態之構造體1000的情況，可獲得能產率良好地製作耐久性及連接可靠性優越之半導體封裝的佈線基板20。
而且，本實施形態之構造體1000中，在依表面加工量表示上述蝕刻耐性的情況，核基板22之最外層的對噴砂處理之表面加工量，較佳係抗焊層10之對噴砂處理之表面加工量的10倍以上。藉此，由於於構成佈線基板20之所有開口部28中使導電圖案24確實露出，故於佈線基板20之製造時即使發生過蝕刻，仍可於所有開口部28中，更確實地抑制對導電圖案24或核基板22之表面的蝕刻損傷。因此，於使用採用了此種構成的構造體1000的情況，可獲得能夠產率良好地製作耐久性及連接可靠性優越之半導體封裝的佈線基板20。
本實施形態之構造體1000，係如上述般，採用分別控制了核基板22之最外層及抗焊層10對於噴砂處理之蝕刻耐性程度的構成。因此，此種核基板22之最外層較佳係藉由對應於噴砂處理的蝕刻阻止膜所形成。
此蝕刻阻止膜可為於製作含有至少一層絕緣層之公知核基板的步驟中藉後述之既定樹脂材料(熱硬化性樹脂組成物(X))所形成的最外層本身，亦可為對含有至少一層絕緣層之公知核基板的最外層進行積層之、由後述既定樹脂材料(熱硬化性樹脂組成物(X))所形成的樹脂膜。尚且，核基板22所具備之絕緣層，係指例如將樹脂組成物浸含於纖維基材而成的樹脂基材。又，本實施形態之核基板22，可由熱硬化性樹脂所形成。此種核基板22可為硬基板，亦可 為可撓性基板。核基板22之厚度可設為例如10μm以上且300μm以下。又，核基板22之最外層之厚度可設為例如3μm以上且20μm以下。
又，核基板22可為僅具有1層之絕緣層，僅於其單面形成有導電圖案24的單面板；亦可為僅具有1層之絕緣層，於其表背面雙方設置了導電圖案24的雙面板；亦可為具有2層以上之絕緣層的多層板。在核基板22為多層板的情況，於核基板22內形成一層以上之被2層絕緣層挾持的佈線層。
又，在核基板22為雙面板或多層板的情況，在核基板22之一面(最外面)上所設置之導電圖案24，係與在核基板22之另一面(最外面)上所設置之導電圖案24或核基板22內部所設置之佈線層，經由貫通至少一部分之絕緣層的貫通孔彼此電氣連接。
於核基板22之表面與背面之至少一面(最外面)，設置導電圖案24。導電圖案24係例如對積層於核基板22之銅膜進行選擇性蝕刻而形成的圖案。導電圖案24作為導電部係至少包括盤(land)244與線242。盤244主要為將安裝於佈線基板20之元件或零件與導電圖案24電氣連接的連接部，例如連接於導電圖案24之其他部分或核基板22內之佈線層的圓形或四角形的部分。尚且，盤244之中心亦可設置插入電子零件之端子等的孔。然後，線242主要為將盤244彼此電氣連接的線狀之部分。
於導電圖案24上，積層由後述熱硬化性樹脂組成物(P)所形成的抗焊層10。於抗焊層10，主要於設置了盤244之區域設有開口部28，盤244未被抗焊層10被覆。亦即，於盤244上並未設置抗焊層10，盤244露出於開口部28。又，於盤244上，亦 可積層例如鎳及金之鍍膜或焊錫之鍍膜等之導電膜。本實施形態之佈線基板20中，係在位於開口部28之盤244上進一步設置鍍覆膜246。於抗焊層10可進一步在盤244以外之部分設置開口部，亦可為使線242之一部分露出的開口部。又，盤244並不一定必須全部位於開口部，亦可為被抗焊層10所被覆的盤244。
構造體1000之抗焊層10，其表面之算術平均粗度Ra較佳為0.08μm以上、更佳0.25μm以上。又，Ra較佳設為0.50μm以下、更佳0.40μm以下。算術平均粗度Ra可根據JIS-B0601進行測定。藉由Ra為上述下限以上、上限以下，則因溫度變化所造成之抗焊層10與密封樹脂間之密黏性的變動小，可得到穩定的耐久性。又，若Ra為上述上限以下，在抗焊層10上進行液狀密封樹脂之轉印時，可得到高圖案精度。因此，不受限於轉移成形等，製程的選擇自由度優越。例如，在未充分獲得圖案精度的情況，於樹脂密封時在抗焊層10上之不需要的部分亦形成密封樹脂，導致封裝不良，故無法藉由塗佈法或轉印法進行密封樹脂之成形。從而，藉由Ra為上述上限值以下、且上述下限值以上，可實現圖案精度與耐久性的性能平衡佳的佈線基板20。
抗焊層10之玻璃轉移溫度(Tg)較佳為例如150℃以上。藉此，可達到抗焊層10之耐熱性及耐迴焊性的提升等。另一方面，上述Tg之上限值並無特別限定，可設為例如280℃。
抗焊層10於25℃之貯藏彈性係數較佳為1GPa以上、更佳5GPa以上。又，較佳為20GPa以下。若為上述上限值以下、且上述下限值以上，可得到能產率佳地製造耐久性優越之封裝的佈線基板20。
本實施形態中，上述貯藏彈性係數及上述Tg，係例如對構成抗焊層10之熱硬化性樹脂組成物(P)的樹脂膜，使用動態黏彈性測定裝置依頻率1Hz、升溫速度5℃/分鐘的條件進行動態黏彈性試驗而測定測定結果，可由測定結果算出。作為動態黏彈性測定裝置並無特別限定，可使用例如TA Instruments公司製DMA983。
抗焊層10之線膨脹係數較佳係於Tg以下為10ppm/℃以上。又，較佳為50ppm/℃以下。若為上述上限值以下、且上述下限值以上，可得到能產率佳地製造耐久性優越之封裝的佈線基板20。本實施形態中，係對熱硬化性樹脂組成物(P)之樹脂膜，例如於使用熱機械測定裝置依升溫速度10℃/分鐘之條件進行測定所得的線膨脹係數中，算出25~50℃下的平均，以此作為Tg以下之上述線膨脹係數。
尚且，本實施形態中，藉由適當選擇熱硬化性樹脂組成物(P)中所含之各成分的種類或調配量、熱硬化性樹脂組成物(P)之調製方法等，可抑制上述貯藏彈性係數、上述Tg及上述線膨脹係數。
又，使用構造體1000所製造之佈線基板20，例如可使用作為中介板或母板。
為了製造封裝或電子裝置，由構造體1000製造佈線基板20後，於佈線基板20上形成密封樹脂。於使用此種佈線基板20之封裝等的完成品中，可產率佳地確保抗焊層10與密封樹脂間之高密黏性。藉此，可穩定製造耐久性、耐濕性優越、可靠性高的封裝或電子裝置。又，所謂封裝，係指於佈線基板20搭載各種零件，藉由例如密封樹脂一概密封者。半導體封裝為封裝之一例，於 封裝中亦包括經一概密封的ECU(Electric Control Unit)等。
<半導體封裝>
圖2為概略表示本實施形態之半導體封裝102之構造一例的剖面圖。
如圖2所示，本實施形態之半導體封裝102具備：上述使用構造體1000所製造之佈線基板20；配設於佈線基板20上之半導體元件60；與被覆佈線基板20中設有半導體元件60之面及半導體元件60的密封樹脂40。尚且，佈線基板20中之抗焊層10之吸水率，較佳為0.7%以下。藉此，可實現長期絕緣可靠性優越的半導體封裝102。
本實施形態之半導體封裝102，係於上述佈線基板20之一面(以下稱為「上表面」)之抗焊層10上，配置至少1個半導體元件60。於半導體封裝102中，佈線基板20為例如中介層，半導體元件60為例如由半導體晶圓所切出之LSI晶片。又，於佈線基板20上表面係除了半導體元件60之外，亦可進一步配設例如具有作為電阻或電容之機能的電子零件等。半導體元件60係經由黏晶材62固定於抗焊層10上。
於半導體元件60，其表面設有電氣連接墊(未圖示)，連接墊係例如連接於內置於半導體元件60內部之電路。設於佈線基板20之屬於導電圖案24一部分的盤244，係設於抗焊層10之開口部28。而且，盤244與半導體元件60上之連接墊係藉由接合導線50所連接。又，本實施形態之半導體封裝102中，係於盤244上進一步設置鍍覆膜246，盤244係經由鍍覆膜246而連接於接合 導線50，但並不限定於此。又，亦可取代接合導線50之連接而藉由引線或焊錫予以連接。
密封樹脂40係被覆於佈線基板20之上表面所露出之抗焊層10、核基板22、鍍覆膜246(未設置鍍覆膜246的情況則為盤244)、半導體元件60中藉黏晶材62而與佈線基板20接合之面以外的面、與接合導線50。又，密封樹脂40可被覆佈線基板20之設有半導體元件60之面的整面，亦可使該面之一部分露出而被覆。
於半導體封裝102之佈線基板20，係於與上表面相反側之面(以下稱為「下表面」)進一步設置複數之開口部28、與開口部28之內部之盤244。而且，各個盤244係由鍍覆膜246所被覆，進而設置被覆鍍覆膜246的焊錫凸塊(焊球)30。
於此，以經打線接合之封裝作為本實施形態之半導體封裝102為例進行了說明，但並不限定於此，亦可為倒裝晶片接合或TAB(Tape Automated Bonding)連接的封裝。
於半導體封裝102中，在將阻焊層10與密封樹脂40之間之於25℃下的剪切強度設為S1時，S1較佳為15N/mm2以上、更佳29N/mm2以上。該剪切強度若為上述下限值以上，則密黏性優越，更確實提升半導體封裝102之耐久性。
於半導體封裝102中，在將阻焊層10與密封樹脂40之間之於260℃下的剪切強度設為S2時，S2較佳為8N/mm2以上。若為上述下限值以上，則更確實提升半導體封裝102之耐久性。即使在高溫環境下使用、或因電路動作之發熱而半導體封裝102之溫度上升，仍可保持高密黏性。
再者，於半導體封裝102中，S2/S1較佳為0.1以上、更佳0.2以上。又，可將S2/S1設為0.9以下。若S2/S1為上述下限值以上，則更確實提升半導體封裝102之耐久性。有效抑制高溫下之密黏性的降低。
各溫度下之抗焊層10與密封樹脂40間之剪切強度可例如使用剪切強度測定裝置(DAGE公司製，PC2400)進行測定。
<電子裝置>
圖3為概略表示本實施形態之電子裝置之構造一例的剖面圖。
本實施形態之電子裝置70具備半導體封裝102。
電子裝置70係於屬於佈線基板之母板710上配置至少一個半導體封裝102。母板710可為上述佈線基板20，亦可為相異之佈線基板。半導體封裝102係含有上述佈線基板20之半導體封裝102。於母板710上係除了半導體封裝102之外，亦可進一步配設一個以上之連接器、電阻、電容等必要之電子零件720。
配設於母板710上之半導體封裝102、或其他電子零件720等，係藉由焊錫凸塊30，連接於母板710之導電圖案712中所露出之導電部714。半導體封裝102或電子零件720係彼此藉由設於母板710的導電圖案712(佈線)而連接，構成電子電路。
<佈線基板之製造方法>
本實施形態之佈線基板20之製造方法，其特徵為，依序具有：準備構造體1000之步驟，該構造體1000係準備於至少一面上設有導電圖案24之核基板22，以被覆上述導電圖案24之方式對核基板 22之最外層設置抗焊層10者；形成貫通抗焊層10、露出核基板22之上述一面之一部分與上述導電圖案24之一部分的開口部28的步驟。又，上述形成開口部28的步驟，係包括於抗焊層10中，對形成開口部28之區域進行噴砂處理，藉此形成開口的步驟。再者，如上述般，核基板22之至少第2區域(本實施形態中為核基板22之最外層)之對噴砂處理的蝕刻耐性係高於抗焊層10之對噴砂處理的蝕刻耐性。
又，在藉由對抗焊層10與核基板22之最外層依相同條件實施了噴砂處理之情況的蝕刻速度表示上述蝕刻耐性時，對抗焊層10之蝕刻速度係較對核基板22之最外層之蝕刻速度快。如此，由於於構成佈線基板20之所有開口部28中使核基板22確實露出，故即使於開口部形成時過度蝕刻，仍可更確實地抑制於所有開口部28中對導電圖案24或核基板22表面的蝕刻損傷。因此，在使用採用了此種構成的佈線基板20的情況，可產率佳地製作耐久性及連接可靠性優越的半導體封裝。
同樣地，在藉由對抗焊層10與核基板22之最外層依相同條件實施了微噴砂處理之情況的表面加工量表示上述蝕刻耐性時，係在將抗焊層10之表面加工量設為X1、將核基板之最外層之表面加工量設為X2時，成為X1>X2。
圖4為表示本實施形態之佈線基板之製造方法之流程一例的流程圖。圖5及6係表示本實施形態之佈線基板之製造方法之一例的概略圖。
如圖4所示，本實施形態之佈線基板20之製造方法，係依序包括：準備上述實施形態之構造體1000之步驟(S102)；與在抗焊層 10形成開口部28之步驟(S104)。
準備構造體1000之步驟(S102)中，係準備具有至少於一面設有導電圖案24的核基板22、與以被覆上述導電圖案24之方式設置於核基板22之上述一面上的抗焊層10的構造體1000。尚且，此種構造體1000係使抗焊層10積層於構造體1000之最外層(參照圖5(b))。
於抗焊層10形成開口部28之步驟(S104)中，係形成使導電圖案24之一部分露出之開口部28。又，於抗焊層10之既定區域形成開口部28的步驟(S104)，係包括於抗焊層10中，在作為開口部28之既定區域形成開口的步驟。又，於在抗焊層10之既定區域形成開口部28之步驟(S104)中，抗焊層較佳為硬化狀態，但亦可為半硬化狀態。上述步驟(S104)中在抗焊層為半硬化狀態的情況，於形成了開口部28之後續步驟中，具有用於使該半硬化狀態之抗焊層完全硬化的後熟化步驟。
再者，根據本實施形態之製造方法，亦可如圖6(a)所示般形成複數之開口部28。根據本實施形態之製造方法，可將複數之開口部28形成為無偏差之開口形狀或開口深度。
於此，本實施形態之佈線基板20之製造方法中，係使用噴砂法作為開口部28之形成方法。因此可高度控制開口部28之深度。在如此高度控制開口部28之深度的情況下，可使抗焊層10之存在於導電圖案24側方的部分不被去除而殘留。換言之，藉由高度控制開口部28之深度，可依與導電圖案24之側面相接之方式使抗焊層10殘存。藉此，可不使細微電路露出而形成開口部28。因此，即使在製造佈線基板20或半導體封裝102時施加衝擊的情 況，可實現細微電路不由基板22剝離的高密黏性。
以下參照圖4至圖6，詳細說明本實施形態之佈線基板20之製造方法。
首先，於準備構造體1000之步驟(S102)中，準備於表背之至少一面(最外面)設有導電圖案24的核基板22。如圖5(a)所示，本實施形態中，係使用於核基板22之兩面形成了導電圖案24的雙面板。
接著，如圖5(b)般，以被覆核基板22之導電圖案24的方式，於導電圖案24上形成(積層)抗焊層10。具體而言，係於核基板22設有導電圖案24之位於最外側之面上，塗佈清漆狀之熱硬化性樹脂組成物(P)(抗焊劑)。其後，使所塗佈之抗焊劑乾燥，形成抗焊層10。如以上般進行，於本實施形態之製造方法中係製作構造體1000。抗焊層10之膜厚並無特別限定，可設為例如5μm以上且300μm以下。
接著，如圖6(a)所示般，於抗焊層10之既定區域形成使導電圖案24之一部分露出的開口部28(S104)。具體而言，於抗焊層10之既定區域形成開口部28而使導電圖案24之盤244露出。根據本實施形態之製造方法，在形成此開口部28時，重要的是對抗焊層10之應形成開口部28之既定區域進行噴砂處理(磨砂噴砂處理、濕式噴砂處理等)。藉此，可不發生側蝕刻(under etching)，將抗焊層10短時間並效率佳地均勻去除。又，藉由使用噴砂法形成開口部28，於後續步驟中在導電圖案24上使焊錫凸塊30或接合導線50連接時，可使導電圖案24與焊錫凸塊30或接合導線50間之連接關係牢固。此時，可實現即使在製造佈線基板20 或半導體封裝102時施加衝擊，細微電路仍不致由基板22剝離的高密黏性。
接著，於除膠渣處理之步驟(S106)中，去除因開口部28之形成等所產生的膠渣。具體而言，係將於抗焊層10之規定開口部28之側壁部分與導電圖案24之上表面部分(露出於開口部28之部分)所附著的膠渣去除。
除膠渣處理之方法並無特別限定，例如可依以下般進行。首先，將積層了導電圖案24或抗焊層10之核基板22，浸漬於含有有機溶劑的膨潤液。接著，浸漬於鹼性過錳酸鹽水溶液進行處理。
作為過錳酸鹽，可使用例如過錳酸鉀、過錳酸鈉等。在使用過錳酸鉀作為過錳酸鹽時，所浸漬之過錳酸鉀水溶液的溫度較佳為50℃以上，較佳100℃以下。若為上述上限值以下、且上述下限值以上，則可更確實提升抗焊層10與密封樹脂40間之密黏性。又，於過錳酸鉀水溶液的浸漬時間較佳為1分鐘以上，較佳30分鐘以下。若為上述上限值以下、且上述下限值以上，則可更確實提升抗焊層10與密封樹脂40間之密黏性。又，可得到耐久性與液狀密封樹脂之圖案精度間之性能平衡良好的佈線基板20。
進行除膠渣處理之步驟，可僅進行上述濕式之除膠渣處理，亦可取代上述濕式之處理、或再加入電漿照射作為除膠渣處理。此時，作為處理氣體可使用例如氬氣、O2氣、O3氣、CO氣、CO2氣、NO氣、NO2氣、或氟系氣體。電漿處理時間較佳為30秒以上、更佳1分鐘以上。另一方面，該時間較佳為10分鐘以下、更佳5分鐘以下。若電漿處理時間為上述下限值以上、且上述上限值以下，則可效率佳地去除膠渣。又，藉由採用上述處理條件，亦 可提升半導體封裝之與密封材間的密黏性。
接著，如圖6(b)所示般於露出之導電圖案24表面形成鍍覆膜246。具體而言，以被覆露出於開口部28之導電圖案24的導電部般形成鍍覆膜246。
鍍覆膜246可設為例如焊錫鍍覆膜、鍍錫膜、或於鍍鎳膜上積層了鍍金膜的2層構造鍍覆膜，進而藉無電解鍍覆所形成的球下金屬(UBM)膜。
另外，鍍覆膜246之膜厚並無特別限定，可設為例如2μm以上且10μm以下。藉此，在使用了佈線基板20之安裝步驟中，可將盤244部分作成為適合打線接合或焊接的連接部。
鍍覆處理之方法並無特別限定，可使用例如電解鍍覆法或無電解鍍覆法。在使用無電解鍍覆法的情況，可如下述般形成鍍覆膜246。又，於此針對由鍍鎳膜與鍍金膜之2層所構成之鍍覆膜246的例子進行說明，但並不限定於此。
首先，形成鍍鎳膜。在進行無電解鍍鎳時，於鍍覆液中浸漬設有開口部28之構造體1000。藉此，於露出在開口部28之導電圖案24的導電部上，可形成鍍鎳膜。
作為此種鍍覆液，可使用含有鎳鉛、及作為還原劑之例如次磷酸鹽的鍍覆液。接著，於鍍鎳膜上進行無電解鍍金。無電解鍍金之方法並無特別限定，可藉由例如由金離子與基底金屬之離子間的置換所進行的置換鍍金進行。
接著，對抗焊層10及鍍覆膜246之表面進行電漿處理。於電漿處理時，可使用例如氬氣、氧化性氣體、或氟系氣體作為處理氣體。作為氧化性氣體，可舉例如O2氣、O3氣、CO氣、 CO2氣、NO氣、NO2氣等。本實施形態之電漿處理的條件並無特別限定，除了灰化處理之外，亦可為與來自惰性氣體之電漿接觸的處理。又，此電漿處理較佳係並非伴隨抗焊層10之蝕刻的電漿處理。於此，所謂伴隨蝕刻之電漿處理，係指對處理對象施加偏電壓，且使用蝕刻氣體作為處理氣體的電漿處理。亦即，本實施形態之電漿處理，較佳係不對處理對象施加偏電壓而進行之電漿處理、或使用非反應性氣體所進行之電漿處理。
尚且，所謂不對處理對象施加偏電壓之構成，於本實施形態中，係指不對基板22之導電圖案24及鍍覆膜246之任一者施加偏電壓的構成。又，於電漿處理中對固定基板22之電漿處理裝置的試料台等亦不施加偏電壓。尚且，於不致提升抗焊層10所含之無機填充材120(參照圖7)之露出度的程度，亦可藉電漿處理稍微切削阻焊層10之表面。電漿處理時間較佳為30秒以上、更佳1分鐘以上。另一方面，該時間較佳為10分鐘以下、更佳5分鐘以下。電漿處理時間若為上述下限值以上、且上述上限值以下，則可更確實地提升封裝之耐久性。
本實施形態之製造方法中，如上述般製作佈線基板20。
又，本實施形態之佈線基板20之抗焊層10的表面，係如圖7所示般，使至少一個無機填充材120之一部分埋設於抗焊層10中，其他部分由抗焊層10表面(圖7中為上表面)突出。
又，於所製造之佈線基板20之抗焊層10的表面，較佳係形成使無機填充材120脫離而形成的凹坑狀之凹部110。
又，於所製造之佈線基板20之抗焊層10的表面，亦可僅存在 因上述無機填充材120一部分由抗焊層10表面突出而形成的突出部、與凹部110之任一者，但較佳係上述突出部、與凹部110均存在。藉由作成此種抗焊層10之表面形態，可更確實地實現能製造耐久性優越之封裝的佈線基板20。
藉由複合性地適當調整上述無機填充材120之含有條件、除膠渣處理之條件、鍍覆處理之條件、電漿處理之條件等，可將抗焊層10之表面作成為上述形態。又，關於無機填充材120之細節將於後述。
<半導體封裝之製造方法>
以下詳細說明本實施形態之半導體封裝102之製造方法。於本實施形態之製造方法中，首先係與上述佈線基板20之製造方法同樣地準備佈線基板20。
接著，於所準備之佈線基板20之抗焊層10上，配設半導體元件60。此時，例如經由黏晶材62將半導體元件60搭載於佈線基板20上。連接半導體元件60與佈線基板20之接合導線50，係例如對佈線基板20之上表面之露出於開口部28的導電圖案24進行黏接。接著，於密封步驟中，將佈線基板20上表面、半導體元件60及接合導線50藉密封樹脂40進行密封。作為密封樹脂40可使用例如環氧樹脂組成物。作為藉密封樹脂40將佈線基板20等進行鑄模(密封)的方法，可使用轉移成形法、射出成形法、轉印法、塗佈法等。又，密封樹脂40之硬化係例如依150℃以上且200℃以下進行加熱而施行。
又，於在佈線基板20設置屬於外部連接端子之焊錫 凸塊30的例子中，係例如於佈線基板20之下表面側之露出於開口部28的導電圖案24上，形成焊錫凸塊30。尚且，雖以經打線接合之封裝例作為本實施形態之半導體封裝102進行了說明，但半導體封裝102並不限定於此，亦可為例如倒裝晶片接合或TAB連接的封裝。
<電子裝置之製造方法>
圖3所例示之電子裝置70係將如上述所得之半導體封裝102與其他電子零件720一起安裝於母板710上而獲得。
半導體封裝102及電子零件720係分別具有連接部716或焊錫凸塊30等之連接端子各1個以上，於連接端子中，電氣連接於母板710之導電圖案712中所露出之導電部714。連接端子與導電部714的連接可例如如下述般進行。
首先，於母板710之導電部714露出的必要處，印刷焊錫膏。於此，在半導體封裝102具有焊錫凸塊30的情況，於連接焊錫凸塊30之導電部714並不需要焊錫膏之印刷。
接著，於母板710上之既定位置配置電子零件720及半導體封裝102。
其後，將載置了半導體封裝102或電子零件720之母板710導入至迴焊爐，進行迴焊處理(加熱處理)。藉迴焊處理使所印刷之焊錫膏或焊錫凸塊30熔解，其後予以冷卻，藉此將半導體封裝102及電子零件720分別焊接至母板710。
本實施形態之電子裝置710的製造方法，係包含加熱處理步驟。加熱處理例如為迴焊處理。例如，在半導體封裝102為 藉打線接合連接於母板710的封裝的情況，為了將電子零件720進行表面安裝亦可進行加熱處理。藉此，即使於經過加熱處理後，若抗焊層10與密封樹脂40間之接合強度充分高，可更確實地提升封裝耐久性。
又，電子裝置70有時於高濕度下使用。於此種情況下，若抗焊層10與密封樹脂40間之接合強度充分高，仍可更確實地提升封裝耐久性。
而且，藉由使電子裝置70所含之半導體封裝102具有優越之耐久性及優越之耐濕性，可得到可靠性高之電子裝置70。又，電子裝置70亦可進一步藉密封樹脂進行一概密封。在母板710為上述佈線基板20、電子裝置70經一概密封的情況，亦可製造電子裝置70作為封裝。
根據本實施形態之製造方法，可不發生側蝕刻，將抗焊層10依短時間、效率佳地均勻去除。因此，根據本實施形態之製造方法，相較於專利文獻1記載之習知製造製程，可產率佳地獲得連接可靠性優越的半導體封裝102。
以下說明形成本實施形態之佈線基板20之核基板22之最外層的樹脂材料、與形成抗焊層10之樹脂材料說明。
<形成核基板22之最外層的樹脂材料>
作為形成本實施形態之核基板22之最外層的樹脂材料，可使用例如以下般之熱硬化性樹脂組成物(X)。
熱硬化性樹脂組成物(X)較佳係含有環氧樹脂、萘酚樹脂、與無機填充材。
熱硬化性樹脂組成物(X)係如上述般，較佳係含有環氧樹脂作為必要成分。作為此種環氧樹脂，可舉例如雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、氫化雙酚AF型環氧樹脂等之雙酚型環氧樹脂；苯酚酚醛清漆型環氧樹脂；第三丁基兒茶酚型環氧樹脂；萘酚型環氧樹脂、2官能萘型環氧樹脂、4官能萘型環氧樹脂、萘醚型環氧樹脂等之萘型環氧樹脂；環氧丙基胺型環氧樹脂；甲酚酚醛清漆型環氧樹脂；聯苯型環氧樹脂；線狀脂肪族環氧樹脂；具有丁二烯構造之環氧樹脂；脂環式環氧樹脂；雜環式環氧樹脂；含磷環氧樹脂；含螺環環氧樹脂；環己烷二甲醇型環氧樹脂；三羥甲基型環氧樹脂；鹵化環氧樹脂等。
作為上述環氧樹脂，可單獨使用此等中之1種，亦可併用具有相異重量平均分子量之2種以上，或亦可將其中1種或2種以上與此等之預聚物併用。
上述環氧樹脂中，由使半導體封裝之耐久性及連接可靠性進一步提升的觀點而言，較佳係選自由雙酚型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、蒽型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂及具有丁二烯構造之環氧樹脂所組成群的一種或二種以上；更佳係選自由雙酚F型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、蒽型環氧樹脂及聯苯型環氧樹脂所組成群之一種或二種以上。
作為雙酚A型環氧樹脂，可使用三菱化學公司製之「Epikote 828EL」及「YL980」等。作為雙酚F型環氧樹脂，可使用三菱化學公司製之「jER806H」及「YL983U」、DIC公司製之「EPICLON 830S」等。作為2官能萘型環氧樹脂，可使用DIC公司製之「HP4032」、「HP4032D」及「HP4032SS」等。作為4官能 萘型環氧樹脂，可使用DIC公司製之「HP4700」及「HP4710」等。作為萘酚型環氧樹脂，可使用新日鐵化學公司製之「ESN-475V」、日本化藥公司製之「NC7000L」等。作為具有丁二烯構造之環氧樹脂，可使用Daicel化學工業公司製之「PB-3600」等。作為聯苯型環氧樹脂，可使用日本化藥公司製之「NC3000」、「NC3000H」、「NC3000L」及「NC3100」、三菱化學公司製之「YX4000」、「YX4000H」、「YX4000HK」及「YL6121」等。作為蒽型環氧樹脂，可使用三菱化學公司製之「YX8800」等。作為萘醚型環氧樹脂，可使用DIC公司製之「EXA-7310」、「EXA-7311」、「EXA-7311L」及「EXA7311-G3」等。
上述環氧樹脂之含量，係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳為10質量%以上、更佳20質量%以上。若上述環氧樹脂之含量為上述下限值以上，則提升核基板22形成時之操作性，變得容易形成核基板22。
又，上述環氧樹脂之含量，係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份設為100質量%時，較佳為55質量%以下、更佳40質量%以下。若上述環氧樹脂之含量為上述上限值以下，可提升核基板22之機械強度、難燃性及低熱膨脹性。
熱硬化性樹脂組成物(X)係如上述般，較佳含有萘酚樹脂作為必要成分。此種萘酚樹脂係具有萘酚性羥基，且對上述環氧樹脂具有硬化作用的環氧樹脂硬化劑。作為上述萘酚樹脂，可舉例如萘酚酚醛清漆樹脂、萘酚芳烷基型樹脂等。可使用此等之1種或組合2種以上。由進一步減低半導體封裝之曲翹的觀點而言，萘 酚樹脂較佳為萘酚芳烷基型樹脂，更佳為由下式(1)所示之萘酚芳烷基型樹脂。
作為萘酚芳烷基型樹脂，可使用例如新日鐵化學公司製之「SN170」、「SN180」、「SN190」、「SN475」、「SN485」、「SN495」、「SN375」及「SN395」、日本化藥公司製之「NHN」及「CBN」等。
(上述一式(1)中，n為1以上且15以下之整數，m分別獨立為1或2，1分別獨立為0或1，R分別獨立為烷基、較佳為甲基。)
在藉由上述含萘酚樹脂之樹脂材料形成核基板22之最外層的情況，可作成硬化收縮小、進而線膨脹係數小之核基板22。
上述萘酚樹脂之含量，係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳為10質量%以上、更佳20質量%以上。若上述萘酚樹脂之含量為上述下限值以上，則提升核基板22形成時之操作性，容易形成核基板22。
上述萘酚樹脂之含量，係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份設為100質量%時，較佳為55質量%以下、更佳40質量%以下。若上述萘酚樹脂之含量為上述上限值以下，可提升核基板22之機械強度、難燃性及低熱膨脹性。
本實施形態之熱硬化性樹脂組成物(X)較佳係含有無機填充材作為必要成分。藉此，可提升核基板22之機械強度及剛 性。進而，可減小所得核基板22之線膨脹係數。
作為上述無機填充材，可舉例如滑石、燒成黏土、未燒成黏土、雲母、玻璃等之矽酸鹽；氧化鈦、氧化鋁、水鋁石、二氧化矽、溶融二氧化矽等之氧化物；碳酸鈣、碳酸鎂、水滑石等之碳酸鹽；氫氧化鋁、氫氧化鎂、氫氧化鈣等之氫氧化物；硫酸鋇、硫酸鈣、亞硫酸鈣等之硫酸鹽或亞硫酸鹽；硼酸鋅、甲基硼酸鋇、硼酸鋁、硼酸鈣、硼酸鈉等之硼酸鹽；氮化鋁、氮化硼、氮化矽、氮化碳等之氮化物；鈦酸鍶、鈦酸鋇等之鈦酸鹽；等。
作為上述無機填充材，可單獨使用上述中之1種，亦可併用2種以上。此等之中，特佳為二氧化矽。二氧化矽之形狀有破碎狀及球狀。為了使熱硬化性樹脂組成物(X)之熔融黏度降低、確保無機填充材對熱硬化性樹脂組成物(X)之高填充化，可使用球狀二氧化矽等配合其目的之使用方法。
無機填充材之平均粒徑d50較佳為0.01μm以上、更佳0.05μm以上。若無機填充材之平均粒徑d50為上述下限值以上，可抑制清漆之黏度變高，提升核基板22製作時之作業性。又，無機填充材之平均粒徑較佳為5.0μm以下、更佳2.0μm以下、再更佳1.0μm以下。若無機填充材之平均粒徑d50為上述上限值以下，可抑制清漆中無機填充材之沉降等現象，可得到更均勻之核基板22之最外層。
上述無機填充材之平均粒徑d50可藉由例如雷射繞射式粒度分佈測定裝置(HORIBA公司製，LA-500)，依體積基準測定粒子之粒度分佈，以其中間徑(D50)作為平均粒徑。
又，上述無機填充材可使用平均粒徑為單分散之無機 填充材，亦可使用平均粒徑為多分散之無機填充材。亦可將平均粒徑為單分散及/或多分散之無機填充材依1種或2種以上併用。
無機填充材較佳係平均粒徑為5.0μm以下之二氧化矽粒子，更佳係平均粒徑0.01μm以上且2.0μm以下之二氧化矽粒子，特佳為0.05μm以上且1.0μm以下之二氧化矽粒子。藉此，可更加提升無機填充材對熱硬化性樹脂組成物(X)的填充性。
無機填充材之含量係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳為20質量%以上且70質量%以下、更佳30質量%以上且50質量%以下。
本實施形態之熱硬化性樹脂組成物(X)較佳係進一步含有熱可塑性樹脂。藉此，可進一步提升核基板22與抗焊層10間之密黏性，同時可更加提升核基板22之最外層的應力緩和能力。
作為本實施形態之熱可塑性樹脂，可舉例如丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、苯氧基樹脂、聚乙烯縮醛樹脂、熱可塑性聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚伸苯醚樹脂、聚醚碸樹脂、聚酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚碸樹脂、聚丁二烯樹脂、ABS樹脂等。此等之中，由更加提升絕緣層101與金屬層103之密黏性的觀點而言，較佳為選自由丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、苯氧基樹脂、聚乙烯縮醛樹脂、聚醯胺樹脂、熱可塑性聚醯亞胺樹脂及聚醯胺醯亞胺樹脂所組成群之1種或2種以上；特佳為選自由丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、苯氧基樹脂、聚乙烯縮醛樹脂及聚醯胺醯亞胺樹脂所組成群的1種或2種以上。
作為熱可塑性樹脂，可單獨使用此等中之1種，亦可併用具有相異重量平均分子量之2種以上，亦可併用1種或2種以上與其等 之預聚物。
作為上述丙烯酸樹脂，可舉例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸、丙烯酸2-羥乙酯般之由各種丙烯酸系單體所選擇的共聚合體等。此等之中，作為丙烯酸樹脂，由提升核基板22製作時之作業性的觀點而言，較佳為聚丙烯酸甲酯或聚丙烯酸乙酯。
作為上述甲基丙烯酸樹脂，可舉例如選自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸2-羥乙酯般之各種甲基丙烯酸系單體的共聚合體等。此等之中，作為甲基丙烯酸，由提升核基板22製作時之作業性的觀點而言，較佳係聚甲基丙烯酸甲酯或聚甲基丙烯酸乙酯。
作為上述苯氧基樹脂，可舉例如具有選自由雙酚A骨架、雙酚F骨架、雙酚S骨架、雙酚苯乙酮骨架、酚醛清漆骨架、聯苯骨架、茀骨架、二環戊二烯骨架、降烯骨架、萘骨架、蒽骨架、金剛烷骨架、萜骨架、及三甲基環己烷骨架所組成群的一種或二種以上之骨架者。苯氧基樹脂之末端亦可為酚性羥基、環氧基等之任一種官能基。
作為苯氧基樹脂，可舉例如日本環氧樹脂公司製之「1256」、「4250」(含雙酚A骨架之樹脂)、日本環氧樹脂公司製之「YX8100」(含雙酚S骨架之苯氧基樹脂)、日本環氧樹脂公司製之「YX6954」(含雙酚苯乙酮骨架之苯氧基樹脂)、東都化成公司製之「FX280」、「FX293」、日本環氧樹脂公司製之「YL7553BH30」、「YL6794」、「YL7213」、「YL7290」、「YL7482」等。
作為上述聚乙烯縮醛樹脂，可舉例如聚乙烯丁醛樹脂。作為市售之聚乙烯丁醛樹脂，可舉例如電氣化學工業公司製之電化丁醛4000-2、5000-A、6000-C、6000-EP、積水化學工業公司製之S-LEC BH系列、BX系列、KS系列、BL系列、BM系列等。
作為上述聚醯胺醯亞胺樹脂，若為主鏈中具有醯胺基與醯亞胺基之聚合物則無特別限定，例如可由二羧酸衍生物與二異氰酸酯合成。作為上述聚醯胺醯亞胺樹脂之具體例，可舉例如東洋紡績公司製之HR-11NN、HR-16NN等。
上述熱可塑性樹脂之含量，係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳為1質量%以上且20質量%以下，更佳2質量%以上且10質量%以下。
(其他添加劑)
此外，視需要亦可於熱硬化性樹脂組成物(X)中適當調配偶合劑、橡膠粒子、上述萘酚樹脂以外的硬化劑等添加劑。本實施形態中所使用之熱硬化性樹脂組成物(X)，可適合依將上述成分藉由有機溶媒等予以溶解及/或分散的液狀形態而使用。
(偶合劑)
藉由使用偶合劑，可提升無機填充材與各樹脂成分間之界面濕潤性。從而，較佳係使用偶合劑，可改良核基板22之最外層的耐熱性。
作為偶合劑，可舉例如環氧基矽烷偶合劑、陽離子矽烷偶合劑、胺基矽烷偶合劑、鈦酸酯系偶合劑及聚矽氧油型偶合劑 等。偶合劑可單獨使用1種，亦可併用2種以上。
藉此，可提高無機填充材與各樹脂成分間之界面濕潤性，藉此可更加提升耐熱性。
偶合劑之添加量係依存於無機填充材之比表面積，故無特別限定，在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳為0.01質量%以上且1質量%以下，更佳0.05質量%以上且0.5質量%以下。
若偶合劑之含量為上述下限值以上，可充分被覆無機填充材，可提升核基板22之耐熱性。又，若偶合劑之含量為上述上限值以下，可抑制對反應造成影響，可抑制核基板22之彎曲強度等的降低。
(橡膠粒子)
藉由橡膠粒子之使用，可更加提升核基板22之應力緩和能力。其結果，可更加提升所得佈線基板20之絕緣可靠性。
作為橡膠粒子之較佳例，可舉例如核殼型橡膠粒子、交聯丙烯腈丁二烯橡膠粒子、交聯苯乙烯丁二烯橡膠粒子、丙烯酸橡膠粒子、聚矽氧粒子等。
核殼型橡膠粒子為具有核層與殼層之橡膠粒子，可舉例如：外層之殼層為由玻璃狀聚合物所構成、內層之核層為由橡膠狀聚合物所構成的2層構造；或外層之殼層為由玻璃狀聚合物所構成、中間層為由橡膠狀聚合物所構成、核層為由玻璃狀聚合物所構成的3層構造者等。玻璃狀聚合物係例如由甲基丙烯酸甲酯之聚合物等所構成，橡膠狀聚合物層係由例如丙烯酸丁酯聚合物(丁基橡 膠)等所構成。作為核殼型橡膠粒子之具體例，可舉例如STAPHYLOID AC3832、AC3816N(商品名，GANZ化成公司製)、METABLEN KW-4426(商品名，三菱嫘縈公司製)。作為交聯丙烯腈丁二烯橡膠(NBR)粒子之具體例，可舉例如XER-91(平均粒徑0.5μm，JSR公司製)等。
作為交聯苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)粒子之具體例，可舉例如XSK-500(平均粒徑0.5μm、JSR公司製)等。作為丙烯酸橡膠粒子之具體例，可舉例如METABLEN W300A(平均粒徑0.1μm)、W450A(平均粒徑0.2μm)(三菱嫘縈公司製)等。
聚矽氧粒子若為由有機聚矽氧烷所形成之橡膠彈性微粒子，則無特別限定，可舉例如由聚矽氧橡膠(有機聚矽氧交聯彈性體)本身所構成之微粒子、及對由二維交聯主體之聚矽氧所構成之核部藉三維交聯型主體之聚矽氧所被覆的核殼構造粒子等。作為聚矽氧橡膠微粒子，可使用KMP-605、KMP-600、KMP-597、KMP-594(信越化學公司製)、TORAYFIL E-500、TORAYFIL E-600(東麗道康寧公司製)等之市售物。
橡膠粒子之添加量係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳為0.1質量%以上且5質量%以下，更佳0.5質量%以上且3.0質量%以下。
(其他硬化劑)
作為上述萘酚樹脂以外之硬化劑，可舉例如苄基二甲基胺(BDMA)、2,4,6-參二甲基胺基甲基酚(DMP-30)等之3級胺化合物；2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑(EMI24)、2-苯基-4-甲基咪唑 (2P4MZ)、2-苯基咪唑(2PZ)、2-苯基-4-甲基-5-羥基咪唑(2P4MHZ)、1-苄基-2-苯基咪唑(1B2PZ)等之咪唑化合物；BF3錯合物等之路易斯酸等之觸媒型的硬化劑。
又，亦可使用例如二伸乙三胺(DETA)、三伸乙四胺(TETA)、間苯二甲胺(MXDA)等之脂肪族多胺，二胺基二苯基甲烷(DDM)、間伸苯二胺(MPDA)、二胺基二苯基碸(DDS)等之芳香族多胺，含有二氰二醯胺(DICY)、有機酸二肼等之多胺化合物；六氫酞酸酐(HHPA)、甲基四氫酞酸酐(MTHPA)等之脂環族酸酐，含有苯偏三酸酐(TMA)、焦蜜石酸酐(PMDA)、二苯基酮四羧酸(BTDA)等之芳香族酸酐等之酸酐；酚醛清漆型酚樹脂、酚聚合物等之聚酚化合物；多硫、硫酯、硫醚等之聚巰化合物；異氰酸酯預聚物、嵌段化異氰酸酯等之異氰酸酯化合物；含羧酸之聚酯樹脂等之有機酸等的聚加成型之硬化劑。
再者，亦可使用例如酚醛清漆型酚樹脂、可溶酚醛樹脂型酚樹脂等之酚樹脂系硬化劑；含羥甲基之尿素樹脂般之尿素樹脂；含羥甲基之三聚氰胺般之三聚氰胺等的縮合型之硬化劑。酚樹脂系硬化劑係指一分子內具有2個以上酚性羥基的單體、寡聚物、聚合物之所有者，其分子量、分子構造並無特別限定，可舉例如酚酚醛清漆樹脂、甲酚酚醛清漆樹脂等之酚醛清漆型樹脂；三酚甲烷型酚樹脂等之多官能型酚樹脂；萜改質酚樹脂、二環戊二烯改質酚樹脂等之改質酚樹脂；具有伸苯基骨格及/或聯伸苯基骨架的酚芳烷基樹脂等之芳烷基型樹脂；雙酚A、雙酚F等之雙酚化合物等，此等可單獨使用1種，亦可併用2種以上。此等之中，由硬化性的觀點而言，較佳係羥基當量為90g/eq以上、250g/eq以下者。
上述萘酚樹脂以外之硬化劑的含量，係在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳為0.01質量%以上且5質量%以下，更佳0.05質量%以上且1質量%以下。若硬化劑之含量為上述數值範圍內，可充分發揮促進環氧樹脂等熱硬化性樹脂組成物之硬化的效果。
再者，於熱硬化性樹脂組成物(X)中，視需要亦可添顏料、染料、消泡劑、均平劑、紫外線吸收劑、發泡劑、抗氧化劑、難燃劑、離子捕捉劑等上述成分以外的添加物。
以上之熱硬化性樹脂組成物(X)中，各成分之比例係如以下。
在將熱硬化性樹脂組成物(X)之總固形份(亦即溶媒除外之成分)設為100質量%時，較佳係上述環氧樹脂之比例為10質量%以上且55質量%以下，上述萘酚樹脂之比例為10質量%以上且55質量%以下，上述無機填充材之比例為20質量%以上且70質量%以下。更佳係上述環氧樹脂之比例為20質量%以上且40質量%以下，上述萘酚樹脂之比例為20質量%以上且40質量%以下，上述無機填充材之比例為30質量%以上且50質量%以下。
<形成抗焊層10之樹脂材料>
本實施形態之抗焊層10例如可由以下般之熱硬化性樹脂組成物(P)所形成。
熱硬化性樹脂組成物(P)若為可使用為佈線基板20之絕緣材料的樹脂組成物，則無特別限定。熱硬化性樹脂組成物(P)可設為例如於環氧樹脂、氰酸酯樹脂、酚樹脂、雙順丁醯二醯亞胺 -三樹脂、聚醯亞脂樹脂、丙烯酸樹脂、乙烯基苄基樹脂等之熱硬化性樹脂中至少調配了其硬化劑的組成物。其中，較佳為含有環氧樹脂(A)、異氰酸酯樹脂及無機填充材作為必要成分的組成物。
(環氧樹脂(A))
熱硬化性樹脂組成物(P)主要可含有環氧樹脂(A)。環氧樹脂(A)例如可含有選自雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚E型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、氫化雙酚A型環氧樹脂、雙酚M型環氧樹脂(4,4'-(1,3-伸苯基二異丙基)雙酚型環氧樹脂)、雙酚P型環氧樹脂(4,4'-(1,4-伸苯基二異丙基)雙酚型環氧樹脂)、雙酚Z型環氧樹脂(4,4'-環己二烯雙酚型環氧樹脂)等之雙酚型環氧樹脂；苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、溴化苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、甲酚酚醛清漆型環氧樹脂、四酚基乙烷型酚醛清漆型環氧樹脂、具有縮合環芳香族烴構造之酚醛清漆型環氧樹脂等之酚醛清漆型環氧樹脂；聯苯型環氧樹脂；二甲苯型環氧樹脂、聯苯基芳烷基型環氧樹脂等之芳烷基型環氧樹脂；萘醚型環氧樹脂、萘酚型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、萘二醇型環氧樹脂、2官能至4官能環氧基型萘樹脂、雙萘基型環氧樹脂、萘芳烷基型環氧樹脂等之具有萘骨架的環氧樹脂；蒽型環氧樹脂；苯氧基型環氧樹脂；二環戊二烯型環氧樹脂；降烯型環氧樹脂；金剛烷型環氧樹脂；第型環氧樹脂、含磷環氧樹脂、脂環式環氧樹脂、脂肪族鏈狀環氧樹脂、雙酚A酚醛清漆型環氧樹脂、雙二甲苯酚型環氧樹脂、三羥基苯基甲烷型環氧樹脂、四苯酚乙烷型環氧樹脂、三環氧丙基三聚異氰酸酯等之雜環式環氧樹脂；N,N,N',N'-四環氧丙基甲基二甲苯二胺、N,N,N',N'-四環氧丙基雙胺 基甲基環己烷、N,N-二環氧丙基苯胺等之環氧丙基胺類；或環氧丙基(甲基)丙烯酸酯與具有乙烯性不飽和雙鍵之化合物的共聚合物、具有丁二烯構造之環氧樹脂、雙酚之二環氧丙基醚化物、萘二醇之二環氧丙基醚化物、酚類之環氧丙基醚化物的1種或2種以上。
此等之中，由提升抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或埋覆性的觀點而言，較佳為含有具有萘骨架之環氧樹脂。藉此，可使抗焊層10之線膨脹率降低，並可同時提升其彈性係數。又，亦可提升佈線基板20之剛性而有助於提升作業性，或實現半導體封裝102之耐迴焊性提升及曲翹抑制。又，由提升抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或導電圖案24對抗焊層10之埋覆性的觀點而言，特佳為含有3官能以上之具有萘骨架的環氧樹脂。
本實施形態中，作為環氧樹脂(A)，可舉例如含有下式(a)所示之環氧樹脂者為較佳態樣之一例。
(式(a)中，n為0~10之整數，R1及R2彼此獨立為氫原子、碳數1~6之烷基、或碳數1~6之烷氧基。)
環氧樹脂(A)之含量，例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份較佳為3質量%以上、更佳5質量%以上。藉由將環氧樹脂(A)之含量設為上述下限值以上，可有助於提升使用熱硬 化性樹脂組成物(P)所形成之抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或導電圖案24對抗焊層10之埋覆性。另一方面，環氧樹脂(A)之含量例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份，較佳為30質量%以下、更佳20質量%以下。藉由將環氧樹脂(A)之含量設為上述上限值以下，可達到使用熱硬化性樹脂組成物(P)所形成之抗焊層10之耐熱性或耐濕性的提升。又，所謂熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份，係指熱硬化性樹脂組成物(P)中所含之溶劑以外的成分全體。以下，本說明書中亦相同。
(無機填充材(B))
作為無機填充材(B)之具體例，可舉例如球狀二氧化矽及破碎二氧化矽等。由提升抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或導電圖案24對抗焊層10之埋覆性的觀點而言，更佳為含有球狀二氧化矽。又，無機填充材(B)為例如熔融二氧化矽。無機填充材(B)係如圖7所示般，作為無機填充材120而含於抗焊層10中。
作為無機填充材(B)，更佳係使平均粒徑為2nm以上且100nm以下之微粒子二氧化矽含於熱硬化性樹脂組成物(P)中。藉此，可提升抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或導電圖案24對抗焊層10之埋覆性。作為使抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或導電圖案24對抗焊層10之埋覆性提升的較佳態樣之一例，可舉例如使平均粒徑為2nm以上且100nm以下之微粒子二氧化矽、與平均粒徑超過100nm之二氧化矽均含於熱硬化性樹脂組成物(P)中。
尚且，無機填充材(B)之平均粒徑例如可使用雷射繞射式粒度分佈測定裝置(HORIBA公司製，LA-500)進行測定。
無機填充材(B)之含量，例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份較佳為30質量%以上、更佳50質量%以上。藉由將無機填充材(B)之含量設為上述下限值以上，可有效提升使用熱硬化性樹脂組成物(P)所形成之抗焊層10之耐熱性或耐濕性。又，若無機填充材(B)之含量為上述下限值以上，可使抗焊層10之線膨脹率降低，並可提升其彈性係數。藉此，亦有助於所得半導體封裝102的曲翹減低。另一方面，無機填充材(B)之含量例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份，較佳為94質量%以下、更佳85質量%以下。藉由將無機填充材(B)之含量設為上述上限值以下，可提升抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或導電圖案24對抗焊層10之埋覆性。
(氰酸酯樹脂(C))
熱硬化性樹脂組成物(P)可含有例如氰酸酯樹脂(C)。藉此，可降低抗焊層10之線膨脹率，亦可達到彈性係數及剛性的提升。又，亦有助於所得半導體裝置之耐熱性或耐濕性的提升。
氰酸酯樹脂(C)可包含例如由酚醛清漆型氰酸酯樹脂；雙酚A型氰酸酯樹脂、雙酚E型氰酸酯樹脂、四甲基雙酚F型氰酸酯樹脂等之雙酚型氰酸酯樹脂；萘酚芳烷基型酚樹脂、與鹵化氰之反應所得的萘酚芳烷基型氰酸酯樹脂；二環戊二烯型氰酸酯樹脂；聯苯烷基型氰酸酯樹脂所選擇之一種或二種以上。此等之中，由抗焊層10之低線膨脹率化、或提升彈性係數及剛性的觀點而言，較佳為含有 酚醛清漆型氰酸酯樹脂及萘酚芳烷基型氰酸酯樹脂中之至少一者，特佳為含有酚醛清漆型氰酸酯樹脂。
氰酸酯樹脂(C)之含量，例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份較佳為3質量%以上、更佳5質量%以上。藉由將氰酸酯樹脂(C)之含量設為上述下限值以上，可讓使用熱硬化性樹脂組成物(P)所形成之抗焊層10之線膨脹率有效降低，並可同時提升其彈性係數。又，有助於抗焊層10與核基板22、導電圖案24及密封樹脂40間之密黏性、或導電圖案24對抗焊層10之埋覆性的提升。另一方面，氰酸酯樹脂(C)之含量例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份，較佳為30質量%以下、更佳20質量%以下。藉由將氰酸酯樹脂(C)之含量設為上述上限值以下，可達到使用熱硬化性樹脂組成物(P)所形成之抗焊層10的耐熱性或耐濕性的提升。
(硬化促進劑(D))
熱硬化性樹脂組成物(P)可含有例如硬化促進劑(D)。藉此，可提升熱硬化性樹脂組成物(P)之硬化性。作為硬化促進劑(D)，可使用促進環氧樹脂(A)之硬化反應的硬化促進劑。其種類並無特別限定。本實施形態中，作為硬化促進劑(D)，可含有例如選自萘酸鋅、萘酸鈷、辛酸錫、辛酸鈷、辛酸鋅、雙乙醯丙酮鈷(II)、參乙醯丙酮鈷(III)等之有機金屬鹽，三乙基胺、三丁基胺、二吖雙環[2,2,2]辛烷等之3級胺類，2-苯基-4-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基-4-乙基咪唑、2-苯基-4-甲基-5-羥基咪唑、2-苯基-4-甲基-5-羥基甲基咪唑、2-苯基-4,5-二羥基咪唑等之咪唑類，酚、雙酚A、壬基 酚等之酚化合物，醋酸、安息香酸、水楊酸、對甲苯磺酸等之有機酸，及鎓鹽化合物的一種或二種以上。此等之中，由有效提升硬化性的觀點而言，更佳為含有鎓鹽化合物。
作為硬化促進劑(D)所使用之鎓鹽化合物，並無特別限定，可使用例如下述一般式(2)所示之化合物。
(式(2)中，p表示磷原子，R3、R4、R5及R6分別表示取代或無取代之具有芳香環或雜環的有機基，或者取代或無取代之脂肪族基，彼此可為相同或相異。A-表示於分子內具有至少1個以上可釋出至分子外之質子的n(n≧1)價之質子予體的陰離子、或其錯陰離子。
硬化促進劑(D)之含量，例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份較佳為0.1質量%以上、更佳0.3質量%以上。藉由將硬化促進劑(D)之含量設為上述下限值以上，可有效提升熱硬化性樹脂組成物(P)之硬化性。另一方面，硬化促進劑(D)之含量例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份，較佳為10質量%以下、更佳5質量%以下。藉由將硬化促進劑(D)之含量設為上述上限值以下，可提升熱硬化性樹脂組成物(P)之保存性。
(著色劑(E))
熱硬化性樹脂組成物(P)可含有例如著色劑(E)。著色劑(E)係包含例如選自綠、紅、藍、黃及黑等之染料、顏料及色素的一種或二種以上。此等之中，由提升開口部28之辨視性等觀點而言，較佳為含有綠色之著色劑，特佳為含有綠色染料。作為綠色之著色劑，可含有例如蒽醌系、酞菁系及苝系等公知著色劑的一種或二種以上。
著色劑(E)之含量，例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份較佳為0.05質量%以上、更佳0.1質量%以上。藉由將著色劑(E)之含量設為上述下限值以上，可有效提升使用熱硬化性樹脂組成物(P)所形成之抗焊層10之開口部28的辨識性或隱蔽性。
另一方面，著色劑(E)之含量例如相對於熱硬化性樹脂組成物(P)之總固形份，較佳為5質量%以下、更佳3質量%以下。藉由將著色劑(E)之含量設為上述上限值以下，可更有效地提升熱硬化性樹脂組成物(P)之硬化性等。
(其他成分)
於熱硬化性樹脂組成物(P)中，除了上述各成分以外，視需要亦可添加由偶合劑、均平劑、硬化劑、感光劑、消泡劑、紫外線吸收劑、發泡劑、抗氧化劑、難燃劑及離子捕捉劑等所選擇之一種或二種以上的添加物。
作為偶合劑，可舉例如環氧基矽烷偶合劑、陽離子矽烷偶合劑、胺基矽烷偶合劑等之矽烷偶合劑，鈦酸酯系偶合劑及聚矽氧油型偶合劑等。
作為均平劑，可舉例如丙烯酸系共聚合物等。
作為硬化劑，可舉例如酚樹脂等之酚系硬化劑、萘酚型酚醛清漆樹脂等之萘酚系硬化劑、胺系硬化劑、胍系硬化劑、咪唑系硬化劑、酸酐系硬化劑或此等之環氧基加成物或微膠囊化之化合物、氰酸酯樹脂等。其中較佳為酚系硬化劑或萘酚系硬化劑。作為感光劑，可舉例如感光性二氮醌化合物。
又，熱硬化性樹脂組成物(P)係由核基板22與抗焊層10之密黏性提升、以及密封樹脂40與抗焊層10之密黏性提升的觀點而言，亦可含有聚乙烯縮醛樹脂。作為聚乙烯縮醛樹脂，可舉例如聚乙烯丁醛樹脂或聚乙烯乙醯縮醛樹脂等。
(溶劑)
熱硬化性樹脂組成物(P)例如可含有溶劑。作為溶劑，可含有例如由丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲苯、二甲苯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、乳酸丁酯、四甲基苯、乙二醇單乙基醚、環己烷、庚烷、環己烷、環己酮、四氫呋喃、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、乙二醇、賽路蘇系、卡必醇系、苯甲醚、及N-甲基吡咯啶酮等之有機溶劑所選擇之一種或二種以上。
在熱硬化性樹脂組成物(P)為清漆狀的情況，清漆中之熱硬化性樹脂組成物(P)的固形分含量較佳為例如30質量%以上且80質量%以下，更佳40質量%以上且70質量%以下。藉此，可得到作業性或成膜性非常優越的熱硬化性樹脂組成物(P)。又，清漆狀之熱硬化性樹脂組成物(P)例如可將上述各成分使用超音波分散方式、高壓衝突式分散方式、高速旋轉分散方式、珠磨方式、高速 剪切分散方式、及自轉公轉式分散方式等各種混合機，於溶劑中進行溶解、混合、攪拌而予以調製。
本實施形態之熱硬化性樹脂組成物(P)亦可含有例如玻璃纖維基材等之纖維基材或紙基材。藉此，可提升抗焊層10之剛性，並抑制佈線基板20之曲翹。
在熱硬化性樹脂組成物(P)為薄膜狀的情況，作為使用熱硬化性樹脂組成物(P)所得的樹脂膜，可直接使用此薄膜狀熱硬化性樹脂組成物(P)。另一方面，在熱硬化性樹脂組成物(P)為清漆狀的情況，可將對於將此清漆狀熱硬化性樹脂組成物(P)進行成膜所得之熱硬化性樹脂膜，進行溶劑去除處理而得的樹脂膜，作為利用熱硬化性樹脂組成物(P)所得的樹脂膜來使用。此溶劑去除處理係依熱硬化性樹脂膜之溶劑含有率相對於熱硬化性樹脂膜整體為5質量%以下的條件進行。又，處理後之熱硬化性樹脂膜，係170℃、2分鐘之熱處理前後的重量變化率為5質量%以下。本實施形態中，可例如依100~160℃、5分鐘~60分鐘的條件進行溶劑去除處理。
以上參照圖式說明了本發明實施形態，但此等為本發明之例示，亦可採用上述以外之各種構成。例如，上述實施形態中，作為佈線基板係針對設有複數開口部28之佈線基板而說明，但亦可為設置了1個開口部之佈線基板。
尚且，本發明並不限定於上述實施形態。在可達成本發明目的之範圍內的變形、改良等亦涵括於本發明中。
[實施例]
以下說明本發明之實施例。又，本實施形態並不限定於此等實施例之記載。
(實施例1) [1]用於形成抗焊層之熱硬化性樹脂組成物(P1)之調製
於攪拌容器中，投入作為環氧樹脂之萘芳烷基型環氧樹脂(DIC股份有限公司製，HP-5000)9.5質量%、作為無機填充材(filler)之熔融二氧化矽粒子(B1)(Admatechs股份有限公司製，Admanano，平均粒徑0.05μm)12.4質量%、作為無機填充劑之熔融二氧化矽粒子(B2)(Admatechs股份有限公司製，SO-C4，平均粒徑1μm)65.7質量%、作為著色劑之綠色染料(日本化藥股份有限公司製，Kayaset Green)0.3質量%、作為氰酸酯樹脂之苯酚酚醛清漆型氰酸酯樹脂(LONZA公司製，PT-30)10.6質量%、作為偶合劑之3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷(Momentive Performance Materials公司製，A-187)0.3質量%、作為均平劑之丙烯酸系樹脂(BYK-Chemie GmbH製，BYK-361N)0.2質量%，其後，於攪拌容器內添加作為硬化促進劑之2-苯基-4-甲基-5-羥基甲基咪唑(四國化成工業股份有限公司製，2P4MHZ)1.0質量%，得到混合液。接著，將攪拌容器內之混合液使用高速攪拌裝置攪拌30分鐘，使不揮發份調整為65質量%，得到下表1所示配方的清漆狀之熱硬化性樹脂組成物(P1)。
[2]用於形成核基板之最外層的熱硬化性樹脂組成物(X1)之調製
將作為環氧樹脂之雙酚F型環氧樹脂(DIC公司製，EPICLON 830S)7.0質量份、4官能萘型環氧樹脂(DIC公司製，EPICLON HP-4710，下述一般式(b))18.0質量份、作為硬化劑之萘酚芳烷基型樹脂(新日鐵化學公司製，SN-485，下述一般式(c))30.0質量份、作 為熱可塑性樹脂之丙烯酸樹脂(日立化成公司製，KH-CT-865)5.0質量份、作為硬化觸媒之咪唑(四國化成公司製，CURESOL 1B2PZ)0.1質量份添加至二甲基乙醯胺與甲基乙基酮之混合溶劑中而得到混合液。其後，將此混合液攪拌30分鐘使其溶解。
進而，於混合液中添加作為偶合劑之環氧基矽烷偶合劑(Momentive Performance Materials公司製，A187)0.2質量份、作為無機填充材之二氧化矽粒子(Admatechs股份有限公司製，SO25R，平均粒徑0.5μm)38.0質量份、橡膠粒子(GANZ化成公司製，STAPHYLOID AC3816N)1.7質量份。其後，使用高速攪拌裝置攪拌混合液10分鐘，調製下表1所示配方之固形份30%之樹脂清漆作為熱硬化性樹脂組成物(X1)。
上述一般式(c)中，n為1~10之整數。
[3]核基板之製作
將[2]中依上述方法所調製的樹脂清漆，於12μm電解銅箔之粗化面，使用缺角輪塗佈機裝置進行塗佈使乾燥後(半硬化後)之層厚成為5μm，以140℃之乾燥裝置乾燥2分鐘，得到具蝕刻阻止膜之銅箔。接著，在將銅箔積層板之雙面之銅箔均進行了蝕刻的無銅基板的雙面，使藉上述所作成之具蝕刻阻止膜之銅箔的上述蝕刻阻止膜側與無銅基板相對向，使用真空加壓式層合裝置，依溫度100℃、壓力1MPa進行真空加熱加壓成形後，以180℃之乾燥裝置乾燥60分鐘，其後，對雙面之銅箔進行電路圖案化，對銅箔進行粗化處理，得到於最外層具有具電路之蝕刻阻止膜的核基板。又，作為基板係準備銅箔積層板(住友電木股份有限公司製，LαZ4785GS-B)。
[4]抗焊膜之製作
接著製作抗焊膜。以PET薄膜(UNICHIKA股份有限公司製，TR1T，厚38μm)作為載體基材，使用缺角輪塗佈機依乾燥後之抗焊膜成為20μm之方式塗佈清漆狀之熱硬化性樹脂組成物(P)，以140℃之乾燥裝置進行乾燥2分鐘，製作具載體之抗焊膜。
[5]層合
於上述[3]所得之核基板上，將上述[4]所得之具載體之抗焊膜，以蝕刻阻止膜與抗焊膜相對向之方式予以重疊。將此積層體使用真空加壓式層合裝置，依溫度100℃、壓力1MPa進行真空加熱加壓成形。將具載體之抗焊膜之屬於載體基材的PET薄膜剝離後， 對核基板藉熱風乾燥裝置以160℃加熱60分鐘，進而以200℃加熱60分鐘使其硬化。藉以上步驟得到構造體。
[6]開口之形成
接著，依使構造體之銅箔一部分與核基板之最外層之一部分露出的方式，使用平均粒徑(D50)為10μm之細微粒子，藉噴砂法於核基板上之抗焊膜形成複數開口。又，噴砂處理之加工速度設為1.4mm/sec。此時，於所有開口中，露出之核基板之最外層表面係無蝕刻損傷之狀態。
[7]除膠渣處理
接著，將形成了開口之構造體浸漬於60℃之膨潤液(Atotech公司製，Swelling Dip Securiganth P)5分鐘，再浸漬於80℃之過錳酸鉀水溶液(Atotech公司製，Concentrate Compact CP)5分鐘後，予以中和，再進行O2氣體之電漿照射5分鐘，藉此進行除膠渣處理。此時，對構造體未施加偏壓。
[8]鍍覆處理
接著，於銅箔之露出部形成鍍覆層。具體而言，係形成無電解鍍鎳層3μm，再於其上形成無電解鍍金層0.1μm。
[9]電漿處理
接著，對形成了抗焊膜及鍍覆層之構造體的上表面進行電漿處理，得到積層基板(佈線基板)。電漿處理之條件如以下。此時，對 積層基板未施加偏壓。
真空度：20Pa
處理氣體：氬氣
氣流流量：200sccm
電力：200W
時間：2min
[10]表面粗度之測定
使用雷射顯微鏡(Keyence股份有限公司製，VK-X100)測定上述[9]所得之積層基板中之抗焊膜的表面粗度。其結果，算術平均粗度Ra為0.15μm，十點平均粗度Rz為1.73μm，均方根粗度RMS為0.180μm。
[11]半導體封裝之作製
使用上述[9]所得之積層基板，製作圖3所示之半導體封裝。
(實施例2)
除了使用下表1所示配方組成之熱硬化性樹脂組成物作為用於形成核基板最外層之熱硬化性樹脂組成物(X2)以外，其餘依與實施例1相同之方法製作核基板、構造體、積層基板及半導體封裝。又，本實施例所得之積層基板中，露出之核基板之最外層表面係無蝕刻損傷的狀態。
(實施例3)
除了使用下表1所示配方組成之熱硬化性樹脂組成物作為用於形成核基板最外層之熱硬化性樹脂組成物(X3)以外，其餘依與實施例1相同之方法製作核基板、構造體、積層基板及半導體封裝。又，本實施例所得之積層基板中，露出之核基板之最外層表面係無蝕刻損傷的狀態。
(實施例4)
除了使用下表1所示配方組成之熱硬化性樹脂組成物作為用於形成核基板最外層之熱硬化性樹脂組成物(X4)以外，其餘依與實施例1相同之方法製作核基板、構造體、積層基板及半導體封裝。又，本實施例所得之積層基板中，露出之核基板之最外層表面係無蝕刻損傷的狀態。
(實施例5)
作為核基板係準備銅箔積層板(住友電木股份有限公司製，LαZ4785GS-B)。
接著，準備下表1所示配方組成之熱硬化性樹脂組成物作為用於形成抗焊層之熱硬化性樹脂組成物(P2)，與上述[4]同樣地製作具載體之抗焊膜。
其後，與上述[5]同樣地，於核基板上，使銅箔與抗焊膜相對向，將具載體之抗焊膜層合，得到構造體。其後，經過上述[6]~[11]之步驟，製作積層基板及半導體封裝。又，本實施例所得之積層基板中，露出之核基板之最外層表面係無蝕刻損傷的狀態。
(實施例6)
除了使用上述熱硬化性樹脂組成物(X3)作為用於形成核基板最外層之熱硬化性樹脂組成物，並使用上述熱硬化性樹脂組成物(P2)作為用於抗焊層之熱硬化性樹脂組成物以外，其餘依與實施例1相同之方法製作核基板、構造體、積層基板及半導體封裝。又，本實施例所得之積層基板中，露出之核基板之最外層表面係無蝕刻損傷的狀態。
(比較例)
除了使用下表1所示配方組成之熱硬化性樹脂組成物作為用於形成核基板最外層之熱硬化性樹脂組成物(X5)以外，其餘依與實施例1相同之方法製作核基板、構造體、積層基板及半導體封裝。
又，本比較例所得之積層基板中，確認到露出之核基板之最外層表面存在不規則之蝕刻損傷。
對實施例及比較例，進行以下評價。結果示於表1。
(由噴砂法所進行之加工深度的測定)
對各實施例及比較例，使用依上述[2]所述方法所製作之樹脂清漆，於PET薄膜(UNICHIKA股份有限公司製，TR1T，厚38μm)上，使用上述[3]所述方法製作厚20μm之樹脂膜。對此樹脂膜、與由上述[4]所述方法所製作之具載體之抗焊膜，分別依與上述[6]所述方法相同之方法實施噴砂處理，測定樹脂膜及抗焊膜之加工深度。對所測定之數據，考慮到處理對象之厚度非一定，算出將抗焊膜之加工深度X1設為10時之、上述樹脂膜之加工深度X2。又，由微噴 砂處理所進行之表面加工深度，係與對處理對象之表面加工速度成比例。
(半導體封裝之耐久性)
對各實施例及比較例，將依上述[11]所述方法所得之半導體封裝4個，於60℃、濕度60%之條件下處理40小時後，藉IR迴焊爐(高峰溫度：260℃)處理3次，於大氣中，依-55℃(15分鐘)、125℃(15分鐘)處理500循環。接著，使用超音波映像裝置(日立建機FINETECH公司製，FS300)，觀察於半導體元件、焊錫凸塊是否有異常，依以下基準進行評價。
A：於半導體元件、焊錫凸塊均無異常，或雖然於一部分發現裂痕，但實用上無問題。
B：於半導體元件及/或焊錫凸塊之一部分發現裂痕，實用上有問題。
C：於半導體元件、焊錫凸塊均發現裂痕，無法使用。
(半導體封裝之連接可靠性)
對各實施例及比較例，將依上述[11]所述方法所得之半導體封裝3個，使用飛針檢測器(1116X-YC HiTESTER：日置電機公司製)，經由焊錫凸塊進行通過半導體元件與電路基板間之電路端子的導通測定，作為初期值。接著，於60℃、濕度60%之吸濕條件下處理40小時後，藉IR迴焊爐(高峰溫度：260℃)處理3次，同樣地測定導通，將電阻值由初期值上升了5%以上之樣本判定為安裝時之斷線，依以下基準評價。於此，在初期值即發生了斷線的情況，係判 斷為電路製作上之不良情況而未計數。又，對1個半導體封裝之測定處為61處，測定共計183處。
A：無斷線處，或斷線處為1~10%。
B：斷線處為11~50%。
C：斷線處為51%以上。
實施例之半導體封裝均為耐久性及連接可靠性優越者，相對地，比較例之半導體封裝、尤其是連接可靠性方面，並未滿足要求之水準。
(產業上之可利用性)
根據本發明，提供一種構造體，其具有：核基板；設置於核基板之至少一面上的導電圖案；與以被覆導電圖案之方式設置於核基板之上述一面上的抗焊層。此種構造體中，核基板之上述一面係具備：導電圖案接觸之第1區域；及與第1區域鄰接之第2區域；至少第2區域之對噴砂處理的蝕刻耐性係高於抗焊層之對噴砂處理的蝕刻耐性。使用此種構造體之佈線基板，可抑制對露出於開口部之導電墊或核基板表面的蝕刻損傷。從而，藉由使用此種構造體(佈線基板)，可更容易且更高產率地作成耐久性及連接可靠性優越之半導體封裝。從而，本發明具有產業上之可利用性。
10‧‧‧抗焊層
20‧‧‧佈線基板
22‧‧‧核基板
24‧‧‧導電圖案
28‧‧‧開口部
242‧‧‧線
244‧‧‧盤
246‧‧‧鍍覆膜
1000‧‧‧構造體

Claims (13)

  1. 一種構造體，其特徵為具有：核基板；設置於上述核基板之至少一面上的導電圖案；及以被覆上述導電圖案之方式設置於上述核基板之上述一面上的抗焊層；上述核基板之上述一面係具備：上述導電圖案接觸之第1區域、及與上述第1區域鄰接之第2區域；至少上述第2區域之對噴砂處理的蝕刻耐性係高於上述抗焊層之對上述噴砂處理的蝕刻耐性。
  2. 如請求項1之構造體，其中，上述核基板係具備：核基板本體；及設置於上述核基板本體上，至少形成上述第2區域的蝕刻阻止膜。
  3. 如請求項2之構造體，其中，上述蝕刻阻止膜係由含有環氧樹脂、萘酚樹脂與無機填充材之樹脂材料所構成。
  4. 如請求項3之構造體，其中，相對於上述樹脂材料之總固形分量，上述無機填充材之含量為20質量%以上且70質量%以下。
  5. 如請求項3之構造體，其中，上述無機填充材之平均粒徑d50為0.01μm以上且5μm以下。
  6. 如請求項1之構造體，其中，上述抗焊層係由含有環氧樹脂、氰酸酯樹脂與無機填充材的熱硬化性樹脂組成物所構成。
  7. 如請求項1之構造體，其中，上述抗焊層之玻璃轉移溫度(Tg)為150℃以上且280℃以下。
  8. 一種佈線基板之製造方法，其特徵為，依序具有：準備請求項1至7中任一項之上述構造體之步驟；及藉由對上述抗焊層實施上述噴砂處理，形成貫通上述抗焊層，露 出上述核基板之上述一面之一部分與上述導電圖案之一部分的至少1個開口部的步驟。
  9. 如請求項8之佈線基板之製造方法，其中，在對上述抗焊層及上述核基板之上述第2區域依相同條件實施上述噴砂處理時，對上述抗焊層之蝕刻速度係較對上述核基板之上述第2區域之蝕刻速度快。
  10. 如請求項8之佈線基板之製造方法，其中，在對上述抗焊層及上述核基板之上述第2區域依相同條件實施上述噴砂處理時，在將上述抗焊層之表面加工量設為X1、將上述核基板之上述第2區域之表面加工量設為X2時，X1>X2。
  11. 如請求項10之佈線基板之製造方法，其中，上述抗焊層之上述表面加工量X1係上述核基板之上述第2區域之上述表面加工量X2的10倍以上。
  12. 如請求項8之佈線基板之製造方法，其中，上述噴砂處理中所使用之粒子的平均粒徑(D50)為1μm以上且25μm以下。
  13. 一種佈線基板，其特徵為具有：核基板；設置於上述核基板之至少一面上的導電圖案；以被覆上述導電圖案之方式設置於上述核基板之上述一面上的抗焊層；及貫通上述抗焊層而設置，使上述核基板之上述一面之一部分與上述導電圖案之一部分露出的至少1個開口部；上述核基板之上述一面係具備：上述導電圖案接觸之第1區域、及與上述第1區域鄰接之第2區域；至少上述第2區域之對噴砂處 理的蝕刻耐性係高於上述抗焊層之對上述噴砂處理的蝕刻耐性。
TW105131300A 2015-09-30 2016-09-29 構造體、佈線基板及佈線基板之製造方法 TW201726404A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015193744 2015-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201726404A true TW201726404A (zh) 2017-08-01

Family

ID=58423520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105131300A TW201726404A (zh) 2015-09-30 2016-09-29 構造體、佈線基板及佈線基板之製造方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6217870B2 (zh)
TW (1) TW201726404A (zh)
WO (1) WO2017057138A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI775996B (zh) * 2017-12-14 2022-09-01 日商三菱瓦斯化學股份有限公司 附設絕緣性樹脂層之銅箔

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006278530A (ja) * 2005-03-28 2006-10-12 Sumitomo Bakelite Co Ltd ソルダーレジスト用熱硬化性樹脂組成物およびソルダーレジスト
CN100565848C (zh) * 2005-08-05 2009-12-02 株式会社村田制作所 电子组件制造方法和电子组件
JP5378106B2 (ja) * 2009-08-20 2013-12-25 日本シイエムケイ株式会社 プリント配線板の製造方法
US8528200B2 (en) * 2009-12-18 2013-09-10 Ibiden Co., Ltd. Printed wiring board and method for manufacturing printed wiring board
JP5115645B2 (ja) * 2010-11-18 2013-01-09 住友ベークライト株式会社 絶縁性基板、金属張積層板、プリント配線板、及び半導体装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI775996B (zh) * 2017-12-14 2022-09-01 日商三菱瓦斯化學股份有限公司 附設絕緣性樹脂層之銅箔

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2017057138A1 (ja) 2017-10-05
WO2017057138A1 (ja) 2017-04-06
JP6217870B2 (ja) 2017-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI835277B (zh) 樹脂組成物
TWI804489B (zh) 樹脂組成物
TWI374523B (zh)
TWI416673B (zh) 覆晶半導體封裝用之接續構造、增層材料、密封樹脂組成物及電路基板
TWI477220B (zh) 多層電路基板，絕緣片，及使用多層電路基板之半導體封裝
US7981963B2 (en) Insulation material of reactive elastomer, epoxy resin, curing agent and crosslinked rubber
TWI627206B (zh) 樹脂基板，預浸體，印刷佈線基板及半導體裝置
JP5263374B2 (ja) 配線基板及び半導体装置並びに配線基板の製造方法
JP6592962B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物、キャリア付樹脂膜、プリント配線基板、および半導体装置
WO2017038713A1 (ja) プリント配線板の製造方法、半導体装置の製造方法
JP2003286390A (ja) エポキシ樹脂組成物、ワニス、このエポキシ樹脂組成物を用いたフィルム状接着剤及びその硬化物
JP2019151716A (ja) 封止用樹脂組成物
JP2016216639A (ja) プリプレグ、樹脂基板、金属張積層板、プリント配線基板、および半導体装置
TW201631673A (zh) 佈線基板之製造方法及半導體封裝之製造方法
JP6720652B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物、キャリア付樹脂膜、プリント配線基板および半導体装置
JP2011135034A (ja) 半導体パッケージおよび半導体装置
JP2009091566A (ja) 接着剤組成物およびそれを用いた接着剤シート
JP2017218531A (ja) 樹脂膜、キャリア付樹脂膜、プリント配線基板および半導体装置
TW201726404A (zh) 構造體、佈線基板及佈線基板之製造方法
JP6409390B2 (ja) 配線基板、半導体パッケージ、電子装置、配線基板の製造方法、および半導体パッケージの製造方法
JP2014084441A (ja) 樹脂基板、金属張積層板、プリント配線基板、および半導体装置
JP2001294843A (ja) 半導体装置用接着剤組成物およびそれを用いた半導体装置用接着剤シートならびに半導体装置
JP2009070891A (ja) 半導体装置
WO2017150231A1 (ja) 樹脂シート
JP2010080609A (ja) 半導体装置