TW201710780A - 彩色濾鏡用著色組成物、彩色濾鏡以及畫像顯示元件 - Google Patents
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Abstract
本案發明為一種彩色濾鏡用著色組成物,其特徵為含有共聚合物(A)、與溶劑(B)、與反應性稀釋劑(C)、與光聚合性起始劑(D)、與至少包含染料之著色劑(E),該共聚合物(A)具有:具有酸基之單體單元(a-1)、具有胺基之單體單元(a-2)、以及具有選自乙烯醚基、環氧基、環氧丙烷基、異氰酸酯基、嵌段異氰酸酯基、矽烷基、丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、羥基、巰基以及醛基所成群中至少1種官能基之單體單元(a-3)。
Description
本發明關於一種包含共聚合物之彩色濾鏡用著色組成物、具有其彩色濾鏡用著色組成物所形成之著色圖型的彩色濾鏡、以及具備其彩色濾鏡之畫像顯示元件。
本案以2015年6月15日於日本申請之特願2015-120460號進行優先權主張,並沿用其內容於此。
近年來,以省資源或省能之觀點來看,在各種塗布、印刷、塗料、以及接著劑等領域當中,廣泛地使用能夠以紫外線或電子束等之活性能量線來硬化的感光性樹脂組成物。且,在印刷配線基板等之電子材料的領域中,能夠以活性能量線來硬化的感光性樹脂組成物也被作為阻焊劑或畫素等之形成材料而使用於彩色濾鏡用阻劑等中。
一般來說,彩色濾鏡是由:玻璃基板等之透明基板、與形成在透明基板上之紅色(R)、綠色(G)
以及藍色(B)之畫素、與形成在畫素與畫素的境界部分之黑色矩陣、與形成在畫素以及黑色矩陣上之保護膜所構成。如此構成之彩色濾鏡,通常藉由在透明基板上依序形成黑色矩陣、畫素以及保護膜來製造。作為畫素以及黑色矩陣(以下將畫素以及黑色矩陣稱作「著色圖型」)之形成方法有揭示各種方法。作為著色圖型之形成方法的例,有舉例如顏料/染料分散法,其係包含使用感光性樹脂組成物作為阻劑,並重複其感光性樹脂組成物之塗布、曝光、顯像以及烘烤之光微影工法。此顏料/染料分散法之耐光性或耐熱性等耐久性較優異,能夠形成針孔等缺陷較少的著色圖型,故現在廣泛地被使用。
一般來說,光微影工法中所使用的感光性樹脂組成物含有鹼可溶性樹脂、反應性稀釋劑、光聚合起始劑、著色劑以及溶劑。
顏料/染料分散法具有如上述之優點。然而,其相反面,會重複形成黑色矩陣、R、G、B之各畫素的圖型,亦即,由於要進行複數次的顯像或烘烤等步驟,所以對成為塗膜之黏合劑的鹼可溶性樹脂要求較高的耐熱分解性與耐熱黃變性。作為因應此要求的新材料,本發明者等揭示一種脂環式單體與(甲基)丙烯酸酯之共聚合物,該(甲基)丙烯酸酯具有來自乙氧化o-苯酚(甲基)丙烯酸酯(亦即,2-苯基苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯)所代表之伸烷基氧化物的構造、與芳基殘基(參照例如專利文獻1)。
且,一般來說,液晶顯示裝置是藉由在各別製作之彩色濾鏡基板與TFT(Thin-Film-Transistor)基板之間夾入液晶,並將此構件貼合來製造。貼合此等之構件時,為了要使液晶配向,在彩色濾鏡基板上有設置聚醯亞胺膜等之配向膜。此時,彩色濾鏡層會暴露於聚醯亞胺樹脂中所包含的N-甲基吡咯啶酮(NMP)等之極性較高的溶劑中,故對彩色濾鏡層要求耐溶劑性(耐NMP性)。
進而,近年來,對彩色濾鏡要求更高的高亮度化、以及高對比化。對於此要求,正在探討將顏料微細化,提升顏料對溶劑的分散性之方法、或在有機溶劑中使用可溶的染料之方法等。此等之方法中,有揭示多種藉由使用具有如胺基或醯胺基等這種極性較高的取代基之分散劑,來提升顏料對溶劑的分散性之方法。然而,此等之方法在鹼顯像性之點等上,其性能都較不充分(參照例如專利文獻2~5)。如前述所述,雖然有揭示藉由具有極性較高的取代基之分散劑、與可溶於有機溶劑之染料之組合來改善,但單體的選擇等有較不充分之缺點,也有單體欠缺耐溶劑性等課題(參照例如專利文獻6)。
[專利文獻1]國際公開第2012/141000號
[專利文獻2]日本特開2010-99593號公報
[專利文獻3]日本特開2013-214000號公報
[專利文獻4]日本專利第5317914號公報
[專利文獻5]日本專利第5668539號公報
[專利文獻6]日本專利第4911256號公報
本發明是為了解決如上述之課題所得,其目的為提供一種顯像性或耐溶劑性良好的同時,也能夠給予高亮度的著色圖型之彩色濾鏡用著色組成物。且,本發明之目的亦提供一種具有高亮度的著色圖型之彩色濾鏡以及具備其彩色濾鏡之畫像顯示元件。
本發明者等為解決如上述之課題進行慎密的探討之結果發現在感光性著色組成物使用包含特定共聚合物之樹脂組成物,能夠解決上述課題,進而完成本發明。
亦即,本發明之第一型態為提供一種以下之彩色濾鏡用組成物。
[1]彩色濾鏡用著色組成物,其特徵為含有共聚合物(A)、與溶劑(B)、與反應性稀釋劑(C)、與光聚合性起始劑(D)、與至少包含染料之著色劑(E),該共聚合物(A)具有具有酸基之單體單元(a-1)、
具有胺基之單體單元(a-2)、以及具有選自乙烯醚基、環氧基、環氧丙烷基、異氰酸酯基、嵌段異氰酸酯基、矽烷基、丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、羥基、巰基以及醛基所成群中至少1種官能基之單體單元(a-3)。
上述著色組成物為具有以下特徵之組成物較佳。
[2]如[1]之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述共聚合物(A)中,將全單體單元之合計設為100莫耳%時,前述單體單元(a-2)之含有比率為1莫耳%~30莫耳%。
[3]如[1]或[2]之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述單體單元(a-2)係來自含胺基乙烯性不飽和化合物者。
[4]如[1]~[3]中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述單體單元(a-3)包含選自乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、環氧基、環氧丙烷基以及嵌段異氰酸酯基所成群中至少1種官能基。
[5]如[1]~[4]中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述單體單元(a-1)之酸基為羧基,前述共聚合物(A)之重量平均分子量為1000~50000,前述共聚合物(A)之酸價為20KOHmg/g~300KOHmg/g。
[6]如[1]~[5]中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,將前述單體單元(a-1)、前述單體單元(a-2)以及前述單體單元(a-3)之合計設為100莫耳%時,前述單體
單元(a-1)之含有比率為10莫耳%~50莫耳%,前述單體單元(a-3)之含有比率為35莫耳%~95莫耳%。
[7]如[1]~[6]中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,將彩色濾鏡用著色組成物中去除前述溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,前述共聚合物(A)為5質量分~80質量分,前述溶劑(B)之摻混量為30質量分~1000質量分,前述反應性稀釋劑(C)之摻混量為10質量分~90質量分,前述光聚合性起始劑(D)之摻混量為0.1質量分~30質量分,前述著色劑(E)之摻混量為5質量分~80質量分。
本發明亦提供以下之型態。
[8]一種彩色濾鏡,其特徵為具有如[1]~[7]之彩色濾鏡用著色組成物所形成之著色圖型。
[9]一種畫像顯示元件,其特徵為具備如[8]之彩色濾鏡。
藉由本發明,能夠提供一種顯像性或耐溶劑性良好的同時,也能夠給予高亮度的著色圖型之彩色濾鏡用著色組成物。
1‧‧‧基板
2‧‧‧畫素
3‧‧‧黑色矩陣
4‧‧‧保護膜
[圖1]表示本發明之一實施形態的彩色濾鏡之概略剖
面圖。
針對本發明之彩色濾鏡用著色組成物、彩色濾鏡以及畫像顯示元件之較佳實施形態進行說明。
且,本實施之形態是為了更佳地理解發明之趣旨所進行的具體說明,只要沒有特別指定,即不限定本發明。在本發明之範圍內,能夠因應必要進行變更、省略、組合、交換及/或追加。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物含有共聚合物(A)、與溶劑(B)、與反應性稀釋劑(C)、與光聚合性起始劑(D)、與至少包含染料之著色劑(E)。
共聚合物(A)是將具有酸基之單體單元(a-1)、與具有胺基之單體單元(a-2)、與具有選自乙烯醚基、環氧基、環氧丙烷基、異氰酸酯基、嵌段異氰酸酯基、矽烷基、丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、羥基、巰基以及醛基所成群中至少1種官能基之單體單元(a-3)進行共聚合所得之共聚合物。亦即,共聚合物(A)具有:具有酸基之單體單元(a-1)、具有胺基之單體單元(a-2)、以及具有選自乙烯醚基、環氧基、環氧丙烷基、異
氰酸酯基、嵌段異氰酸酯基、矽烷基、丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、羥基、巰基以及醛基所成群中至少1種官能基之單體單元(a-3)。進一步換而言之,共聚合物(A)亦可具有單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)。各別之單體單元的重覆數、或各別之單體單元所鍵結的順序並無特別限定。
且,各別之單體單元亦可為將具有相當於(a-1)、(a-2)、(a-3)之構造的單體聚合所得者,亦可為藉由在調製構造與此等相異的聚合物之後,添加改質反應,相當於(a-1)、(a-2)、(a-3)之構造作為重覆單位被導入聚合物內者。
構成共聚合物(A)之具有酸基之單體單元(a-1)的酸基並無特別限定,能夠任意地選擇。一般來說,前述酸基為選自羧基、磷酸基(-O-P(=O)(OH)2)、以及磺酸基等之基較佳。此等之中,作為具有酸基之單體單元(a-1)的酸基,以反應性之觀點來看,為羧基特別佳。
具有酸基之單體單元(a-1)能夠例如使具有酸基與乙烯性不飽和基之單體進行共聚合或反應所得。作為具有酸基與乙烯性不飽和基之單體,有舉例如(甲基)丙烯酸、丁烯酸、桂皮酸、乙烯磺酸、2-(甲基)丙烯醯基乙氧基丁二酸、2-丙烯醯基乙氧基苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯基乙氧基六氫苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯基
乙氧基酸性磷酸酯等。此等之中,以入手的容易度、反應性之觀點來看,以(甲基)丙烯酸作為前述單體較佳。
且,具有酸基之單體單元(a-1)亦可來自下述之改質方法(I)所得之構造。
改質方法(I):將共聚合物之分子中所包含的環氧基藉由鹽基酸(Ia)開裂,生成羥基,使其羥基與多元鹽基酸或其酸酐(Ib)反應之方法。
此改質反應所使用之鹽基酸(Ia)只要是具有聚合性不飽和鍵結與酸基者即可,有舉例如不飽和羧酸、不飽和磺酸、以及不飽和亞磷酸等。鹽基酸(Ia)能夠任意地選擇,作為具體例,有舉出(甲基)丙烯酸、α-溴(甲基)丙烯酸、β-呋喃基(甲基)丙烯酸、丁烯酸、丙炔酸、桂皮酸、α-氰基桂皮酸、馬來酸單甲酯、馬來酸單乙酯、馬來酸單異丙酯、延胡索酸單甲酯、衣康酸單乙酯等之不飽和羧酸;2-丙烯醯胺-2-甲基丙烷磺酸、tert-丁基丙烯醯胺磺酸、以及p-苯乙烯磺酸等之不飽和磺酸;乙烯基亞磷酸等之不飽和亞磷酸;等。此等之中,以入手之容易度、反應性之觀點來看,為不飽和羧酸較佳。不飽和羧酸之中,為(甲基)丙烯酸較佳。此等之鹽基酸(Ia)亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用。
改質反應所使用之鹽基酸(Ia)的使用量可因應目的共聚合物(A)之不飽和基當量的值來適當地調整。鹽基酸(Ia)之使用量較佳為每1莫耳加成共聚合物中所包含的環氧基為0.90莫耳~1莫耳,再較佳為0.95莫
耳~1莫耳。鹽基酸(Ia)之使用量只要在前述範圍內,則不會在之後的反應產生副反應。
此改質反應能夠根據常法來實施。例如在反應溶媒中添加兩成分,亦即鹽基酸(Ia)與具有環氧基之共聚合物,再進一步添加觸媒,較佳為在50℃~150℃,再較佳為在80℃~130℃下使其反應。且,在此改質反應中,即使包含共聚合反應所使用的溶劑也沒有特別問題。因此,共聚合反應結束後不需去除溶劑,即能夠進行改質反應。
觸媒並無特別限定,但有舉例出如三乙胺之三級胺、如氯化三乙基苄銨之四級銨鹽、如三苯基磷之磷化合物、以及鉻之鉗合化合物等。
進行此改質反應時,亦可因應必要,添加為了防止膠化的聚合防止劑。
作為聚合防止劑並無特別限定,有舉例如氫醌、甲基氫醌、以及氫醌單甲醚等。
藉由如上述之改質反應(第1改質反應),加成共聚合物之環氧基會開裂,來自鹽基酸(Ia)之乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基等不飽和鍵結被導入加成共聚合物之側鏈的同時,會生成來自環氧基之羥基。
本發明中,藉由使此羥基、與多元鹽基酸或其酸酐(Ib)反應之第2改質反應,酸基會被導入加成共聚合物。
多元鹽基酸或其酸酐(Ib)亦可為飽和或不
飽和之多元鹽基酸或其酸酐之任一者。有舉例如丙二酸、丁二酸、丁二酸酐、戊二酸、己二酸、四氫苯二甲酸、四氫苯二甲酸酐、甲基四氫苯二甲酸、甲基四氫苯二甲酸酐、六氫苯二甲酸、六氫苯二甲酸酐、馬來酸、馬來酸酐、延胡索酸、衣康酸、衣康酸酐、焦檸檬酸、焦檸檬酸酐、5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐、甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐、苯二甲酸酐等之二鹽基酸或其酸酐、偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐等之三鹽基酸或其酸酐、苯均四酸、苯均四酸酐等之四鹽基酸或其酸酐等。此等之中亦可使用一種,亦可組合2種以上來使用。此等之中,以入手之容易度、反應性之觀點來看,為二羧酸酐較佳。
第2改質反應所使用之羥基與多元鹽基酸或其酸酐(Ib)之合計使用量可因應目的共聚合物(A)之酸價來適當地選擇。羥基與多元鹽基酸或其酸酐(Ib)之合計使用量,較佳為每1莫耳第一改質反應所生成之羥基為0.01莫耳~0.9莫耳,再較佳為0.02莫耳~0.85莫耳。羥基與多元鹽基酸或其酸酐(Ib)之合計使用量只要在0.01莫耳以上,即能得到適當的顯像性。另一方面,羥基與多元鹽基酸或其酸酐(Ib)之合計使用量只要在0.9莫耳以下,則不會發生顯像殘渣,且,感度也不會降低。
第2改質反應也能夠根據常法來實施。例如,進行第1改質反應後,在反應系統中添加多元鹽基酸或其酸酐(Ib),並以任意溫度,較佳以50℃~150℃,再
較佳以80℃~130℃來進行反應。
反應時間可適當地調整,較佳為0.05小時~10小時,再較佳為0.1小時~7小時。
構成共聚合物(A)之具有胺基之單體單元(a-2)能夠藉由將含胺基乙烯性不飽和化合物進行聚合所得。且,本發明中,胺基意指一級~三級胺、以及包含醯胺或醯亞胺者。
作為含胺基乙烯性不飽和化合物,有舉例如N,N-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-tert-丙基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、四甲基哌啶基(甲基)丙烯酸酯、六甲基哌啶基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基胺基丙基丙烯醯胺、N-乙烯吡咯啶酮、N-乙烯己內醯胺、或(甲基)丙烯酸醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二丙基醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二異丙基醯胺、(甲基)丙烯酸蒽基醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸嗎啉、以及二丙酮(甲基)丙烯醯胺等之(甲基)丙烯酸醯胺類、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、以及N-月桂基馬來醯亞胺、N-(4-羥苯基)馬來醯亞胺等之單馬來醯亞胺類。
此等之中,以入手之容易度、反應性之觀點來看,為
含胺基之(甲基)丙烯酸酯較佳,含胺基之(甲基)丙烯酸酯之中,為N,N-二甲基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯較佳。
構成共聚合物(A)之具有選自乙烯醚基、環氧基、環氧丙烷基、異氰酸酯基、嵌段異氰酸酯基、矽烷基、丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、羥基、巰基以及醛基所成群中至少1種官能基之單體單元(a-3)為來自乙烯性不飽和化合物。
作為具有選自乙烯醚基、環氧基、環氧丙烷基、異氰酸酯基、嵌段異氰酸酯基、矽烷基、丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、羥基、巰基以及醛基所成群中至少1種官能基之乙烯性不飽和化合物,有舉例如2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯等之具有乙烯醚基之化合物、環氧丙基(甲基)丙烯酸酯、具有脂環式環氧基之3,4-環氧環己基甲基(甲基)丙烯酸酯以及其內酯加成物[例如Daicel化學工業公司製之CYCLOMER A200、M100]、3,4-環氧環己基甲基-3’,4’-環氧環己烷羧酸酯之單(甲基)丙烯酸酯、二環戊烯基(甲基)丙烯酸酯之環氧化物、二環戊烯基乙氧基(甲基)丙烯酸酯之環氧化物等之具有環氧基之化合物、(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基(甲基)丙烯酸酯、4-[3-(3-乙基環氧丙烷-3-基甲氧基)丙氧基]苯乙烯、4-[6-(3-乙基環氧丙烷-3-基
甲氧基)己氧基]苯乙烯、4-[5-(3-乙基環氧丙烷-3-基甲氧基)戊氧基]苯乙烯、2-乙烯基-2-甲基環氧丙烷等之具有環氧丙烷基之化合物、2-異氰酸基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-異氰酸基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-異氰酸基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-異氰酸基-1-甲基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-異氰酸基-1,1-二甲基乙基(甲基)丙烯酸酯、4-異氰酸基環己基(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯醯基異氰酸酯等之具有異氰酸酯基之化合物、具有將前述具有異氰酸酯基之乙烯性不飽和化合物的異氰酸酯基使用嵌段劑而嵌段化之嵌段異氰酸酯基之化合物、三甲氧基矽烷基丙基(甲基)丙烯酸酯、甲基二甲氧基矽烷基丙基甲基丙烯酸酯、三乙氧基矽烷基丙基甲基丙烯酸酯、甲基二乙氧基矽烷基丙基甲基丙烯酸酯等之具有矽烷基之化合物等。此等之中,以反應性之觀點來看,具有選自環氧基、環氧丙烷基、嵌段異氰酸酯基、乙烯基以及(甲基)丙烯醯氧基所成群中至少1種官能基之乙烯性不飽和化合物較佳,具有選自環氧基、環氧丙烷基以及嵌段異氰酸酯基所成群中至少1種官能基之乙烯性不飽和化合物再較佳。
嵌段劑能夠任意地選擇,有舉例如ε-己內醯胺、δ-戊內醯胺、γ-丁內醯胺、以及β-丙內酯等之內醯胺系;甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、甲賽璐蘇、丁賽璐蘇、甲基卡必醇、苄醇、苯賽璐蘇、呋喃甲醇、以及環己醇等之醇系;苯酚、甲酚、二甲酚、乙基苯酚、o-異丙基苯酚、p-tert-丁基苯酚等之丁基苯酚、p-tert-辛基苯
酚、壬基苯酚、二壬基苯酚、苯乙烯化苯酚、氧基安息香酸酯、百里酚、p-萘酚、p-硝苯酚、以及p-氯苯酚等之苯酚系;丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、以及乙醯丙酮等之活性甲烯系化合物;丁硫醇、硫酚、以及tert-十二基硫醇等之硫醇系;二苯胺、苯基萘胺、苯胺、以及三苯胺等之胺系;乙醯苯胺、甲氧基乙醯苯胺、乙酸醯胺、以及苯甲醯胺等之酸醯胺系;丁二酸醯亞胺、馬來酸醯亞胺等之酸醯亞胺系;咪唑、2-甲基咪唑、以及2-乙基咪唑等之咪唑系;尿素、硫脲、以及伸乙脲等之尿素系;N-苯基胺甲酸酯苯、以及2-唑啶酮等之脲酸鹽系;伸乙亞胺、以及聚伸乙亞胺等之亞胺系;甲醛肟、乙醛肟、丙酮肟、甲基乙基酮肟、甲基異丁基酮肟、以及環己酮肟等之肟系;亞硫酸氫鈉、以及亞硫酸氫鉀等之亞硫酸氫鹽系等。
且,單體單元(a-3)中,具有丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯基者亦可來自藉由進行上述改質方法(I)、或下述改質方法(II)所得之構造。
改質方法(II):使共聚合物之分子中所包含的羧基、與具有與其羧基之反應性官能基的(甲基)丙烯酸酯單體(IIa)反應之方法。
作為此改質反應中使用的具有與羧基之反應性官能基的(甲基)丙烯酸酯化合物(IIa),有舉例如具有環氧基、羥基、胺基、乙烯醚基等之官能基的(甲基)丙烯酸酯化合物。具體來說,有舉出環氧丙基(甲基)丙
烯酸酯、具有脂環式環氧基之3,4-環氧環己基甲基(甲基)丙烯酸酯以及其內酯加成物(例如Daicel化學工業公司製之CYCLOMER A200、M100)、3,4-環氧環己基甲基-3’,4’-環氧環己烷羧酸酯之單(甲基)丙烯酸酯、二環戊烯基(甲基)丙烯酸酯之環氧化物、以及二環戊烯基乙氧基(甲基)丙烯酸酯之環氧化物等之具有環氧基之自由基聚合性化合物;2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯、2-苯氧基-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、2-(甲基)丙烯醯基氧基-2-羥丙基苯二甲酸酯、以及丙烯醇等之具有羥基之自由基聚合性化合物;4-胺基苯乙烯等之具有胺基之自由基聚合性化合物;2-乙烯氧基乙氧基乙基(甲基)丙烯酸酯等之具有乙烯醚基之自由基聚合性化合物等。此等之中,以反應性之觀點來看,具有環氧基之自由基聚合性化合物較佳,環氧丙基(甲基)丙烯酸酯再較佳。
共聚合物與(甲基)丙烯酸酯化合物(IIa)之反應能夠根據常法來實施。例如在反應溶媒中添加兩成分,進一步添加聚合防止劑以及觸媒,較佳以50℃~150℃,再較佳以80℃~130℃來進行反應。
且,改質方法(I)時也是同樣地,在此改質反應(II)中,加成共聚合反應在結束後,不需去除溶劑,即能夠進行改質反應。
且,進行此改質反應(II)時,亦可因應必要,添加
用來防止膠化的聚合防止劑。
改質反應(II)中所使用之(甲基)丙烯酸酯化合物(IIa)的使用量,可因應目的共聚合物(A)之不飽和基當量以及酸價來適當地調整。(甲基)丙烯酸酯化合物(IIa)的使用量,較佳為每1莫耳加成共聚合物中所包含之羧基為0.05莫耳~0.8莫耳,再較佳為0.1莫耳~0.7莫耳。(甲基)丙烯酸酯化合物(IIa)的使用量只要在前述範圍內,則不飽和基當量不會變得過大,感度或耐溶劑性之性能也不會降低。
且,藉由使用構成單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)時所使用之能夠共聚合的單體以外之單體,能夠導入不是單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)的其他單體單元(a-4)。
作為形成其他單體單元(a-4)之其他能夠共聚合的單體,有舉例如丁二烯等之二烯類;甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、n-丙基(甲基)丙烯酸酯、異丙基(甲基)丙烯酸酯、n-丁基(甲基)丙烯酸酯、sec-丁基(甲基)丙烯酸酯、異丁基(甲基)丙烯酸酯、tert-丁基(甲基)丙烯酸酯、戊基(甲基)丙烯酸酯、新戊基(甲基)丙烯酸酯、苄基(甲基)丙烯酸酯、異戊基(甲基)丙烯酸酯、己基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、苄基(甲基)丙烯酸酯、月桂基(甲
基)丙烯酸酯、十二基(甲基)丙烯酸酯、環戊基(甲基)丙烯酸酯、環己基(甲基)丙烯酸酯、甲基環己基(甲基)丙烯酸酯、乙基環己基(甲基)丙烯酸酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、松香(甲基)丙烯酸酯、降莰基(甲基)丙烯酸酯、5-甲基降莰基(甲基)丙烯酸酯、5-乙基降莰基(甲基)丙烯酸酯、丙烯基(甲基)丙烯酸酯、四氫呋喃甲基(甲基)丙烯酸酯、1,1,1-三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、全氟乙基(甲基)丙烯酸酯、全氟-n-丙基(甲基)丙烯酸酯、全氟-異丙基(甲基)丙烯酸酯、三苯基甲基(甲基)丙烯酸酯、基(甲基)丙烯酸酯、3-(N,N-二甲基胺基)丙基(甲基)丙烯酸酯、甘油基單(甲基)丙烯酸酯、丁烷三元醇單(甲基)丙烯酸酯、戊烷三元醇單(甲基)丙烯酸酯、二環戊烯基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烷基(甲基)丙烯酸酯、異莰基(甲基)丙烯酸酯、金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、萘基(甲基)丙烯酸酯、以及蔥基(甲基)丙烯酸酯等之(甲基)丙烯酸酯類;降冰片烯(雙環[2.2.1]庚基-2-烯)、5-甲基雙環[2.2.1]庚基-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚基-2-烯、四環[4.4.0.12,5.17,10]十二基-3-烯、8-甲基四環[4.4.0.12,5.17,10]十二基-3-烯、8-乙基四環[4.4.0.12,5.17,10]十二基-3-烯、二環戊二烯、三環[5.2.1.02,6]癸基-8-烯、三環[5.2.1.02,6]癸基-3-烯、三環[4.4.0.12,5]十一基-3-烯、三環[6.2.1.01,8]十一基-9-烯、三環[6.2.1.01,8]十一基-4-烯、四環[4.4.0.12,5.17,10.01,6]十二基-3-烯、8-甲基四環
[4.4.0.12,5.17,10.01,6]十二基-3-烯、8-亞乙基四環[4.4.0.12,5.17,12]十二基-3-烯、8-亞乙基四環[4.4.0.12,5.17,10.01,6]十二基-3-烯、五環[6.5.1.13,6.02,7.09,13]十五烷-4-烯、五環[7.4.0.12,5.19,12.08,13]十五烷-3-烯、5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐、(甲基)丙烯酸苯胺化物、(甲基)丙烯醯基腈、丙烯醛、氯乙烯、氯亞乙烯、氟乙烯、氟亞乙烯、乙烯吡啶、乙酸乙烯酯、以及乙烯甲苯等之乙烯化合物;苯乙烯、苯乙烯之α-、o-、m-、p-烷基、硝基、氰基、醯胺衍生物;焦檸檬酸二乙酯、馬來酸二乙酯、延胡索酸二乙酯、衣康酸二乙酯等之不飽和二羧酸二酯;馬來酸酐、以及衣康酸酐、焦檸檬酸酐等之不飽和多元鹽基酸酐等。此等之中,以耐熱性或透明性之觀點來看,甲基(甲基)丙烯酸酯、苄基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烷基(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯、乙烯甲苯、異莰基(甲基)丙烯酸酯、金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、降冰片烯、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸嗎啉、及二丙酮(甲基)丙烯醯胺較佳、甲基(甲基)丙烯酸酯、苄基(甲基)丙烯酸酯、二環戊烷基(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯、乙烯甲苯、異莰基(甲基)丙烯酸酯、金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、以及降冰片烯再較佳。此等之能夠共聚合的單體,亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用。
單體單元(a-1)之含有比率並無特別限定能夠任意地選擇。將單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)之合計(全單體單元之合計)設為100莫耳%時,較佳為10莫耳%~50莫耳%,再較佳為15莫耳%~45莫耳%,更較佳為20莫耳%~40莫耳%。單體單元(a-1)之含有比率只要在前述範圍內,即能夠得到所期望之顯像性。
單體單元(a-2)之含有比率並無特別限定能夠任意地選擇。將單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)之合計(全單體單元之合計)設為100莫耳%時,較佳為1莫耳%~30莫耳%,再較佳為1莫耳%~25莫耳%,更較佳為1莫耳%~20莫耳%。單體單元(a-2)之含有比率只要在前述範圍內,即能夠得到所期望之顯像性以及耐溶劑性。
單體單元(a-3)之含有比率並無特別限定能夠任意地選擇。將單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)之合計(全單體單元之合計)設為100莫耳%時,較佳為35莫耳%~85莫耳%,再較佳為40莫耳%~80莫耳%,更較佳為45莫耳%75莫耳%。單體單元(a-3)之含有比率只要在前述範圍內,即能夠得到所期望之耐溶劑性。
導入單體單元(a-4)時,其含有比率並無特別限定能夠任意地選擇。將單體單元(a-1)、單體單元(a-2)、單體單元(a-3)以及單體單元(a-4)之合計
(全單體單元之合計)設為100莫耳%時,較佳為0莫耳%~50莫耳%,再較佳為0莫耳%~40莫耳%,更較佳為0莫耳%~30莫耳%。單體單元(a-4)之含有比率只要在前述範圍內,單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)之含有比率不會過少,能得到所期望之顯像性、耐溶劑性以及耐熱黃變性。
構成單體單元(a-1)、單體單元(a-2)、單體單元(a-3)以及單體單元(a-4)(任意)時,使用能夠共聚合的單體所實施的共聚合反應能夠根據當該技術領域中公知的自由基聚合方法來進行。例如,於溶劑中溶解構成各單體單元所必要之能夠共聚合的單體,調製溶液後,於其溶液添加聚合起始劑,於50℃~130℃下反應1小時~20小時。
能夠使用在此共聚合反應中的溶劑(聚合溶劑)能夠任意地選擇,只要在共聚合反應為惰性,並無特別限定。有舉例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單-n-丙基醚、二乙二醇單-n-丁基醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單-n-丙基醚、二丙二醇單-n-丁基醚、三丙二醇單甲醚、以及三丙二醇單乙醚等之(聚)烷二醇單烷醚類;乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙
酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、以及丙二醇單乙醚乙酸酯等之(聚)烷二醇單烷醚乙酸酯類;二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚、以及四氫呋喃等之其他醚類;甲乙酮、環己酮、2-庚酮、以及3-庚酮等之酮類;2-羥丙酸甲酯、2-羥丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基酪酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸n-丁酯、乙酸n-丙酯、乙酸i-丙酯、乙酸n-丁酯、乙酸i-丁酯、乙酸n-胺、乙酸i-胺、丙酸n-丁酯、酪酸乙酯、酪酸n-丙酯、酪酸i-丙酯、酪酸n-丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸n-丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、以及2-氧代酪酸乙酯等之酯類;甲苯、以及二甲苯等之芳香族烴類;N-甲基吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、以及N,N-二甲基乙醯胺等之羧酸醯胺類等。此等之中,為丙二醇單甲醚等之(聚)烷二醇單烷醚系溶劑以及丙二醇單甲醚乙酸酯等之(聚)烷二醇單烷醚乙酸酯系溶劑,亦即乙二醇醚系溶劑較佳。此等之溶劑亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用。
聚合溶劑之使用量並無特別限定能夠任意地選擇。例如將單體的投入量之合計設在100質量分時,較佳為30質量分~1,000質量分,再較佳為50質量分~800質量分。
藉由將聚合溶劑之使用量設在30質量分以上,則能夠防止異常的聚合反應,並且能安定地進行聚合反應,並同時也能夠防止共聚合物的著色或膠化。且,藉由將聚合溶劑之使用量設在1,000質量分以下,能夠抑制鏈轉移作用所造成的共聚合物之分子量的降低,且能夠將共聚合物之黏度控制在適當的範圍內。
作為能夠使用在此共聚合反應中的聚合起始劑並無特別限定能夠任意地選擇。有舉例如偶氮雙異丁腈、偶氮雙異戊腈、過氧化苯甲醯、以及t-丁過氧-2-乙基己酸酯等。此等之聚合起始劑亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用。
聚合起始劑之使用量並無特別限定能夠任意地選擇。將單體之投入量的合計設為100質量分時,較佳為0.5質量分~20質量分,再較佳為1.0質量分~10質量分。
如上述所得之共聚合物(A)的酸價並無特別限定能夠任意地選擇。將共聚合物(A)適用在感光性樹脂時,較佳為20KOHmg/g~300KOHmg/g,再較佳為30KOHmg/g~200KOHmg/g。
共聚合物(A)的酸價若在20KOHmg/g以上,則作為感光性樹脂能夠得到較適當的顯像性,故較佳。另一方面,共聚合物(A)的酸價若在300KOHmg/g以下,則曝光部分(光硬化部分)對鹼顯像液不會溶解,故較佳。
且,共聚合物(A)的酸價意指根據JIS K6901 5.3所測定的值,並意指中和共聚合物(A)1g中包含的酸性成分所必要的氫氧化鉀之mg數。
且,共聚合物(A)之分子量(聚苯乙烯換算之重量平均分子量)較佳為1000~50000,再較佳為3000~40000。
共聚合物(A)之分子量若在1000以上,則顯像後不會發生著色圖型之缺陷,故較佳。另一方面,共聚合物(A)之分子量若在50000以下,則顯像時間不會過長,並且會在實用性之範圍內,故較佳。
且,共聚合物(A)具有不飽和基時,其不飽和基當量並無特別限定,能夠任意地選擇。例如較佳為100g/mol~4000g/mol,再較佳為200g/mol~3000g/mol。
共聚合物(A)之不飽和基當量若在100g/mol以上,則能夠有效地使耐熱分解性、耐熱黃變性更加提高,故較佳。另一方面,共聚合物(A)之不飽和基當量若在4000g/mol以下,則能夠有效地使高感度更加提高,故較佳。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物中的共聚合物(A)之摻混量,將當該彩色濾鏡用著色組成物中去除溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,較佳為10質量分~90質量分,再較佳為20質量分~80質量分,更較佳為25質量分~75質量分。共聚合物(A)之摻混量只要在前述之範圍內,即能夠成為具有適當硬化性之彩色濾鏡用
著色組成物。
作為溶劑(B),只要是不會與共聚合物(A)反應之惰性的溶劑即可,並無特別限定,能夠任意地選擇。
作為溶劑(B),能夠使用與製造共聚合物(A)時(共聚合反應)所使用的溶劑相同者。亦可為共聚合結束時存在的溶劑。能夠在共聚合結束後,進一步添加溶劑(B)。且,添加其他成分時,亦可為與其他成分一起共存的溶劑。具體來說,作為溶劑(B),有舉例如丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚乙酸酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丙酯、丙二醇單甲醚、二丙二醇單甲醚、三丙二醇單甲醚、乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、甲乙酮、甲基異丁基酮、環己酮、乙二醇單乙醚乙酸酯、以及二乙二醇乙醚乙酸酯等。其中,以製造共聚合物(A)時(共聚合反應)所使用的丙二醇單甲醚、以及丙二醇單甲醚乙酸酯等之乙二醇醚系溶劑較佳。此等之溶劑亦可單獨使用1種,亦可混合2種以上來使用。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物中的溶劑(B)之摻混量為,將當該彩色濾鏡用著色組成物中去除溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,較佳為30質量分~1000質量分,再較佳為50質量分~800質量分,更較佳為100質量分~700質量分。溶劑(B)之摻混量只要在前述範圍內,即會成為具有適當黏度的彩色濾鏡用著色
組成物。
作為反應性稀釋劑(C)並無特別限定能夠任意地選擇。例如包含乙烯性不飽和雙鍵、乙烯基、以及(甲基)丙烯醯氧基等者較佳。具體來說,有舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-氯甲基苯乙烯、乙烯甲苯、二乙烯苯、二丙烯基苯二甲酸酯、以及二丙烯基苯磷酸酯等之芳香族乙烯系單體類;乙酸乙烯酯、以及己二酸乙烯等之聚羧酸單體類;甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、丙基(甲基)丙烯酸酯、丁基(甲基)丙烯酸酯、β-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、羥丙基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、以及參(羥乙基)異氰酸酯之三(甲基)丙烯酸酯等之(甲基)丙烯酸系單體;三丙烯基聚氰酸酯等。此等之中,為多官能(甲基)丙烯酸酯類特別佳。此等之反應性稀釋劑(C)亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物中的反應性稀釋劑(C)之摻混量為,將當該彩色濾鏡用著色組成物中去除溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,較佳
為10質量分~90質量分,再較佳為20質量分~80質量分,更較佳為25質量分~70質量分。反應性稀釋劑(C)之摻混量只要在前述範圍內,即會成為具有適當黏度的彩色濾鏡用著色組成物,彩色濾鏡用著色組成物具有適當的光硬化性。
作為光聚合性起始劑(D)並無特別限定,有舉例如安息香、安息香甲醚、以及安息香乙醚等之安息香與其烷醚類;苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1,1-二氯苯乙酮、4-(1-t-丁基二氧基-1-甲基乙基)苯乙酮等之苯乙酮類;1-羥基環己基苯基酮、以及2-羥基-2-甲基-1-苯丙烷-1-酮等之烷苯酮類;2-甲基菎蔥、2-胺基菎蔥、2-t-丁基菎蔥、1-氯菎蔥等之菎蔥類;2,4-二甲基氧硫、2,4-二異丙基氧硫、以及2-氯氧硫等之氧硫類;苯乙酮二甲基縮酮、以及苄基二甲基縮酮等之縮酮類;二苯基酮、4-(1-t-丁基二氧基-1-甲基乙基)二苯基酮、以及3,3’,4,4’-肆(t-丁基二氧基羰基)二苯基酮等之二苯基酮類;1,2-辛烷二酮,1-[4-(苯硫基)-2-(O-苯甲醯肟)]、乙基醚,1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-三苯胺-3-基],1-(0-乙醯肟)等之肟酯類;2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-丙烷-1-酮;2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)丁酮-1;2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物、以及雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基膦氧化
物等之醯基膦氧化物類;黃圜酮類等。此等之光聚合性起始劑(D)亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物中的光聚合性起始劑(D)之摻混量能夠任意地選擇,但將當該彩色濾鏡用著色組成物中去除溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,較佳為0.1質量分~30質量分,再較佳為0.5質量分~20質量分,更較佳為1質量分~15質量分。光聚合性起始劑(D)之摻混量只要在前述範圍內,即會成為具有適當光硬化性之彩色濾鏡用著色組成物。
作為著色劑(E),能夠因應必要選擇公知的染料或顏料來使用。
使用染料時,相較於使用顏料時,能夠得到亮度較高的著色圖型,且顯示良好的鹼顯像性。
染料可因應必要任意地選擇,但以溶劑(B)或對鹼顯像液之溶解性、與彩色濾鏡用著色組成物中其他成分之相互作用、以及耐熱性等之觀點來看,使用具有羧酸等之酸性基的酸性染料、與酸性染料之氮化合物的鹽、以及酸性染料之磺醯胺物等較佳。作為如此之染料,有舉例如acid alizarin violet N;acid black1、2、24、48;acid blue1、7、9、25、29、40、45、62、70、74、80、83、90、92、112、113、120、129、147;acid chrome
violet K;acid Fuchsin;acid green1、3、5、25、27、50;acid orange6、7、8、10、12、50、51、52、56、63、74、95;acid red1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、69、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、183、198、211、215、216、217、249、252、257、260、266、274;acid violet 6B、7、9、17、19;acid yellow1、3、9、11、17、23、25、29、34、36、42、54、72、73、76、79、98、99、111、112、114、116;food yellow3以及此等之衍生物等。此等之中,為偶氮系、系、菎蔥系或太青素系之酸性染料較佳。此等之染料因應目的之畫素的顏色,亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用。
且,本發明中,作為著色劑(E),能夠使用顏料。
顏料能夠因應必要任意地選擇。有舉例如C.I.Pigment Yellow1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、以及214等之黃色顏料;C.I.Pigment Orange13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、以及73等之橙色顏料;C.I.Pigment Red9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、
180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、以及265等之紅色顏料;C.I.Pigment Blue15、15:3、15:4、15:6、以及60等之藍色顏料;C.I.Pigment Violet1、19、23、29、32、36、以及38等之紫色顏料;C.I.Pigment Green7、36、以及58等之綠色顏料;C.I.Pigment Brown23、以及25等之咖啡色顏料;C.I.Pigment Black1、7、碳黑、鈦黑、以及氧化鐵等之黑色顏料等。此等之顏料能夠因應目的畫素之顏色,亦可單獨使用1種,亦可組合2種以上來使用,亦可併用染料與顏料。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物中的著色劑(E)之摻混量能夠任意地選擇。將當該彩色濾鏡用著色組成物中去除溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,較佳為5質量分~80質量分,再較佳為5質量分~70質量分,更較佳為10質量分~60質量分。
作為著色劑(E),組合染料與顏料來使用時,以提升顏料的分散性之觀點來看,亦可在彩色濾鏡用著色組成物中摻混公知的分散劑。
分散劑能夠任意地選擇,使用經時分散安定性較優異的高分子分散劑較佳。作為高分子分散劑,有舉例如胺基甲酸酯系分散劑、聚伸乙亞胺系分散劑、聚氧乙烯烷醚系分散劑、聚氧乙二醇二酯系分散劑、去水山梨醇脂肪族酯系分散劑、以及脂肪族改質酯系分散劑等。作為如此之高分子分散劑,亦可使用以EFKA(EFKA Chemicals BV
(EFKA)公司製)、Disperbyk(BYK-Chemie公司製)、DISPARLON(楠本化成股份公司製)、以及SOLSPERSE(Zeneca公司製)等之商品名所市售者。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物中的分散劑之摻混量能夠因應顏料等種類來適當地調整。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物中,共聚合物(A)、溶劑(B)、反應性稀釋劑(C)、光聚合性起始劑(D)以及著色劑(E)之摻混量能夠任意地選擇。將彩色濾鏡用著色組成物中去除溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,較佳係共聚合物(A)為5質量分~80質量分,溶劑(B)為30質量分~1000質量分,反應性稀釋劑(C)為10質量分~90質量分,光聚合性起始劑(D)為0.1質量分~30質量分,著色劑(E)為5質量分~80質量分。再較佳係共聚合物(A)為8質量分~70質量分,溶劑(B)為50質量分~800質量分,反應性稀釋劑(C)為20質量分~80質量分,光聚合性起始劑(D)為0.5質量分~20質量分,著色劑(E)為5質量分~70質量分。更較佳係共聚合物(A)為10質量分~60質量分,溶劑(B)為100質量分~700質量分,反應性稀釋劑(C)為25質量分~70質量分,光聚合性起始劑(D)為1質量分~15質量分,著色劑(E)為10質量分~60質量分。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物除了上述成分之外,為了賦予特定之特性,亦可以任意選擇之量來摻混公知的偶合劑、平整劑、熱聚合防止劑等公知的添加劑。此等之添加劑的摻混量,只要在不阻礙本發明之效果的範圍即可,並無特別限定。
本發明之彩色濾鏡用著色組成物能夠藉由使用公知的混合裝置混合上述成分來製造。混合方法能夠因應必要而任意地選擇。
且,本發明之彩色濾鏡用著色組成物能夠先調製包含共聚合物(A)以及溶劑(B)之樹脂組成物後,再混合反應性稀釋劑(C)、光聚合性起始劑(D)以及著色劑(E)來製造。且,該樹脂組成物除了能夠用來調製本發明之彩色濾鏡用著色組成物之外,也能夠用在其他用途。
如上述所得之本發明之彩色濾鏡用著色組成物由於具有鹼顯像性,故能夠藉由使用鹼水溶液來進行顯像。尤其是,本發明之彩色濾鏡用著色組成物在感度或顯像性優異的同時,也能夠給予耐溶劑性優異之著色圖型。因此,本發明之彩色濾鏡用著色組成物能夠適當地使用於各種阻劑,尤其是作為用來製造有機EL顯示裝置、液晶顯示裝置、組裝在固體成像元件中的彩色濾鏡之阻劑。且,本發明之彩色濾鏡用著色組成物由於能夠形成耐溶劑性等特性優異之硬化膜,故能夠適用在各種塗布、接著
劑、印刷油墨用黏合劑等。
接著,針對使用本發明之彩色濾鏡用著色組成物所製作之彩色濾鏡進行說明。
本發明之彩色濾鏡具有由本發明之彩色濾鏡用著色組成物所形成之著色圖型。
以下,參照圖面,針對本發明之一實施形態的彩色濾鏡進行說明。
圖1為表示本實施形態之彩色濾鏡的概略剖面圖。
如圖1所示,本實施形態之彩色濾鏡具備基板1、與形成在基板1之一側的面1a上之形成在RGB的畫素2以及畫素2之間亦即畫素之境界部分的黑色矩陣3、與形成在畫素2以及黑色矩陣3上之保護膜4。
彩色濾鏡中,畫素2以及黑色矩陣3(著色圖型)除了使用上述本發明之彩色濾鏡用著色組成物所形成之外,其他構成能夠採用公知者。
且,圖1所示之彩色濾鏡的構成為一例,本發明之彩色濾鏡並不僅限定於此構成。
接著,針對本實施形態之彩色濾鏡的製造方法進行說明。
首先,在基材1之一側的面1a上形成著色圖型。具體來說,在基材1之一側的面1a上依序形成畫素2以及黑色矩陣3。
作為基材1,並無特別限定,但有舉出玻璃基板、矽基板、聚碳酸酯基板、聚酯基板、聚醯胺基板、聚醯胺醯亞胺基板、聚醯亞胺基板、鋁基板、印刷配線基板、陣列基板等較佳。
著色圖型能夠藉由光微影法來形成。具體來說能夠如以下來形成。在基板1之一側的面1a塗布上述本發明之彩色濾鏡用著色組成物形成塗布膜。之後,介隔著特定圖型光罩,曝光塗布膜並使曝光部分光硬化。且,將未曝光部分以鹼水溶液來顯像。之後,藉由烘烤,能夠形成特定之著色圖型。
作為彩色濾鏡用著色組成物之塗布方法,並無特別限定,但有使用網印法、滾軸塗布法、簾狀塗布法、噴射塗布法、旋塗法、狹縫塗布法等。
且,塗布彩色濾鏡用著色組成物形成塗布膜之後,因應必要,亦可使用循環式烘箱、紅外線加熱器、熱板等之加熱手段,再藉由加熱塗布膜來使溶劑(B)揮發。
加熱條件並無特別限定,能因應彩色濾鏡用著色組成物之組成來適當地設定。有舉例如將塗布膜於50℃~120℃之溫度下加熱30秒~30分鐘之方法。
作為彩色濾鏡用著色組成物所成之塗布膜的曝光之光源並無特別限定能夠任意地選擇。有使用例如低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、氙氣燈、金屬鹵化物燈等。且,曝光量也無特別限定,能因應彩色濾鏡用著
色組成物之組成來適當地設定。
作為顯像所使用之鹼水溶液並無特別限定能夠任意地選擇。有使用例如碳酸碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、氫氧化碳酸鈉、以及氫氧化鉀等之水溶液;乙基胺、二乙基胺、以及二甲基乙醇胺等之胺系化合物的水溶液;氫氧化四甲基銨等之四級銨鹽的水溶液;3-甲基-4-胺基-N,N-二乙基苯胺、3-甲基-4-胺基-N-乙基-N-β-羥乙基苯胺、3-甲基-4-胺基-N-乙基-N-β-甲烷磺醯胺乙基苯胺、3-甲基-4-胺基-N-乙基-N-β-甲氧基乙基苯胺、以及此等之硫酸鹽、鹽酸鹽或p-甲苯磺酸鹽等之p-苯二胺系化合物的水溶液等。此等之中,使用p-苯二胺系化合物之水溶液較佳。且,此等之鹼水溶液亦可因應必要添加消泡劑或界面活性劑。且,以上述鹼水溶液來顯像之後,水洗並使其乾燥較佳。
烘烤之條件並無特別限定,能夠因應必要來選擇,因應彩色濾鏡用著色組成物之組成來進行加熱處理即可。例如在130℃~250℃之溫度下加熱10分鐘~60分鐘即可。
使用黑色矩陣3用之彩色濾鏡用著色組成物、以及畫素2(R,G,B)用之各彩色濾鏡用著色組成物依序重複如上述之塗布、曝光、顯像以及烘烤的步驟,藉此能夠得到所期望之著色圖型。
且,本實施形態中,有說明光硬化所成之著色圖型的形成方法,但本發明不限定於此。只要使用摻混硬化促進劑以及公知環氧樹脂的彩色濾鏡用著色組成物來取代光聚
合性起始劑(D),以噴墨法塗布之後,藉由加熱能夠形成所期望之著色圖型。
接著,在著色圖型(畫素2以及黑色矩陣3)上形成保護膜4。
保護膜4並無特別限定,可使用公知材料以及形成方法來形成。
如此所製造之彩色濾鏡,是使用彩色濾鏡用著色組成物所製造,故具有耐溶劑性優異之著色圖型(畫素2以及黑色矩陣3),該彩色濾鏡用著色組成物在感度或顯像性優異的同時,也能給予耐溶劑性優異之著色圖型。
本發明之畫像顯示元件具備本發明之彩色濾鏡。
本發明之畫像顯示元件只要具備本發明之彩色濾鏡即可並無特別限定,但有舉例如液晶顯示元件、有機EL顯示元件等。
本發明之畫像顯示元件由於具備本發明之彩色濾鏡,故能夠顯示高亮度。
以下,藉由實施例以及比較例進一步地具體說明本發明,但本發明並非僅限定於以下實施例。
且,在實施例以及比較例中,分以及百分率
只要在沒有特別的限制之下,全部為質量基準。
酸價意指根據JIS K6901 5.3所測定之共聚合物(A)的酸價,且意指中和共聚合物(A)1g中包含的酸性成分所必要的氫氧化鉀之mg數。
胺基當量是相對於胺基之莫耳數的分子量,是基於單體之使用量所算出的計算值。
分子量(Mw)意指使用膠體滲透層析(GPC)並以下述條件所測定之標準聚苯乙烯換算重量平均分子量。
管柱:Shodex(註冊商標)LF-804+LF-804(昭和電工股份公司製)
管柱溫度:40℃
試料:共聚合物之含量為0.2質量%之四氫呋喃溶液
展開溶媒:四氫呋喃
檢出器:示差折射計(商品名:Shodex(註冊商標)RI-71S,昭和電工公司製)
流速:1mL/min
共聚合物(A)之合成例如以下所示。
在具備攪拌裝置、滴液漏斗、冷凝器、溫度計以及氣體導入管之燒瓶中,放入丙二醇單甲醚乙酸酯150.0g、與丙二醇單甲醚150.0g,一邊進行氮取代一邊攪拌,升溫至
108℃。
接著,於甲基丙烯酸33.7g(0.39莫耳)、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯38.5g(0.25莫耳)、(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基甲基丙烯酸酯101.5g(0.55莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯8.1g(0.04莫耳)所成之單體混合物中添加t-丁過氧-2-乙基己酸酯(聚合起始劑)18.2g,將此液自滴液漏斗滴下於前述燒瓶中。
滴下結束後,於130℃下攪拌2小時,進行共聚合反應,得到試料1(重量平均分子量6100,酸價110KOHmg/g,胺基當量816g/mol)。
將原料之組成成為如表1所記載以外,其餘與合成例1相同,得到試料2(重量平均分子量7000,酸價105KOHmg/g,胺基當量398g/mol)。
作為單體混合物,使用甲基丙烯酸32.7g(0.38莫耳)、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯32.3g(0.21莫耳)、甲基丙烯醯基乙氧基異氰酸酯與ε-己內醯胺之反應生成物110.1g(0.41莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯6.8g(0.03莫耳)所成之混合物,且將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外與合成例1相同,得到試料3(重量平均分子量6400,酸價108KOHmg/g,胺基當量
974g/mol)。
作為單體混合物,使用N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯21.8g(0.14莫耳)、環氧丙基甲基丙烯酸酯69.0g(0.49莫耳)、2-乙基己基丙烯酸酯8.9g(0.05莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯4.6g(0.02莫耳)所成之混合物,將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外,與合成例1相同,進行第一階段的反應,使共聚合物生成。
接著,將燒瓶內置換成空氣,將丙烯酸34.0g(0.47莫耳)、三苯基磷(觸媒)0.4g、以及甲基氫醌(防止劑)0.4g投入包含上述共聚合物之溶液中,於110℃下使其反應10小時,藉此來自環氧丙基甲基丙烯酸酯之環氧基與丙烯酸的反應,環氧基會開裂,並同時進行在共聚合物之側鏈導入聚合性不飽和鍵結之第二階段的反應。
接著,在所得之反應系統中添加四氫苯二甲酸酐47.1g(0.31莫耳)。使前述混合物於110℃下反應3小時,使因環氧基之開裂所產生的羥基與四氫苯二甲酸酐之酸酐基進行反應,藉此來進行在側鏈導入羧基之第三階段的反應,得到試料4(重量平均分子量16300,酸價88KOHmg/g,胺基當量1440g/mol)。
作為單體混合物,使用甲基丙烯酸49.2g(0.57莫
耳)、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯35.9g(0.23莫耳)、2-乙基己基丙烯酸酯56.9g(0.31莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯7.6g(0.03莫耳)所成之混合物,其他原料之組成成為表1所記載,除此以外,與合成例1相同,進行第一階段的反應,使共聚合物生成。
接著,將燒瓶內置換成空氣,將環氧丙基甲基丙烯酸酯32.5g(0.23莫耳)、三苯基磷(觸媒)0.5g、以及甲基氫醌(防止劑)0.5g投入包含上述共聚合物之溶液中。使混合物於110℃下反應5小時,藉由來自環氧丙基甲基丙烯酸酯之環氧基與甲基丙烯酸之羧基的反應,進行在共聚合物之側鏈導入聚合性不飽和鍵結之第二階段階的反應,得到試料5(重量平均分子量12800,酸價98KOHmg/g,胺基當量874g/mol)。
作為溶媒,使用丙二醇單甲醚乙酸酯300.0g,作為單體混合物,使用甲基丙烯酸32.6g(0.38莫耳)、(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基甲基丙烯酸酯141.5g(0.77莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯7.8g(0.04莫耳)所成之混合物,將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外與合成例1相同,得到試料6(重量平均分子量5800,酸價105KOHmg/g)。
作為溶媒,使用丙二醇單甲醚乙酸酯300.0g,作為單體混合物,使用甲基丙烯酸32.2g(0.37莫耳)、甲基丙烯醯基乙氧基異氰酸酯與ε-己內醯胺之反應生成物143.4g(0.54莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯6.2g(0.03莫耳)所成之混合物,將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外與合成例1相同,得到試料7(重量平均分子量6900,酸價105KOHmg/g)。
作為溶媒,使用丙二醇單甲醚乙酸酯300.0g,作為單體混合物,使用環氧丙基甲基丙烯酸酯67.6g(0.48莫耳)、2-乙基己基丙烯酸酯33.8g(0.18莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯4.5g(0.02莫耳)所成之混合物,將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外與合成例1相同,進行第一階段之反應,使共聚合物生成。
接著,將燒瓶內置換成空氣,將環氧丙基甲基丙烯酸酯33.2g(0.23莫耳)、三苯基磷(觸媒)0.4g、以及甲基氫醌(防止劑)0.4g投入包含上述共聚合物之溶液中。使混合物於110℃下反應5小時,藉由來自環氧丙基甲基丙烯酸酯之環氧基與甲基丙烯酸之羧基的反應,進行在共聚合物之側鏈導入聚合性不飽和鍵結之第二階段的反應。
接著,於反應系統中添加四氫苯二甲酸酐46.1g(0.30莫耳),使其於110℃下反應3小時,藉此使因環氧基之開裂所產生的羥基與四氫苯二甲酸酐之酸酐基進行
反應,進行於側鏈導入羧基之第三階段的反應,得到試料8(重量平均分子量14600,酸價85KOHmg/g)。
作為溶媒,使用丙二醇單甲醚乙酸酯300.0g,作為單體混合物,使用甲基丙烯酸47.6g(0.55莫耳)、2-乙基己基丙烯酸酯95.7g(0.52莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯7.3g(0.03莫耳)所成之混合物,將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外與合成例3相同,進行第一階段的反應,使共聚合物生成。
接著,將燒瓶內置換成空氣,將環氧丙基甲基丙烯酸酯31.4g(0.22莫耳)、三苯基磷(觸媒)0.5g、以及甲基氫醌(防止劑)0.5g投入包含上述共聚合物之溶液中。使混合物於110℃下反應5小時,藉此來自環氧丙基甲基丙烯酸酯之環氧基與甲基丙烯酸之羧基的反應,進行在共聚合物之側鏈導入聚合性不飽和鍵結之第二階段階的反應,得到試料9(重量平均分子量11500,酸價93KOHmg/g)。
作為單體混合物,使用甲基丙烯酸甲酯38.1g(0.38莫耳)、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯37.4g(0.24莫耳)、(3-乙基環氧丙烷-3-基)甲基甲基丙烯酸酯98.5g(0.54莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯7.9g
(0.04莫耳)所成之混合物,將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外與合成例1相同,得到試料10(重量平均分子量7800,酸價0KOHmg/g,胺基當量840g/mol)。
作為單體混合物,使用甲基丙烯酸35.1g(0.41莫耳)、甲基丙烯酸甲酯84.8g(0.85莫耳)、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯51.2g(0.33莫耳)、以及二環戊烷基甲基丙烯酸酯10.8g(0.05莫耳)所成之混合物,將其他原料之組成成為表1所記載,除此以外與合成例1相同,得到試料11(重量平均分子量6400,酸價115KOHmg/g,胺基當量613g/mol)。
根據表2所示之摻混成分以及摻混比例,作為著色劑(E),調製包含染料(VALIFAST BLUE 2620)之感光性著色組成物(彩色光阻)。
且,表2中的共聚合物(A)之量沒有包含溶劑,聚合物溶液之調製所使用的溶劑之量已經被合算在作為摻混成分的溶劑(B)當中。且,亦能夠根據共聚合物(A)的種類包含此等以外的成分(添加劑等)。
於有填充直徑0.5mm之氧化鋯珠粒180質量分的不鏽鋼製容器中投入C.IPigment Green36 10質量分、丙二醇單甲醚乙酸酯33.75質量分、分散劑(商品名:Disperbyk-
161、BYK Japan公司製)6.25質量分,以顏料攪拌器混合3小時並使其分散,藉此調製綠色顏料分散液。
根據表3所示之摻混成分以及摻混比例配合,作為著色劑(E),調製包含此綠色顏料分散液之感光性著色組成物(彩色光阻)。
且,表3中的共聚合物(A)之量沒有包含溶劑,聚合物溶液之調製所使用的溶劑之量已經被合算在作為摻混成分之溶劑(B)當中。且,亦可根據共聚合物(A)之種類包含此等以外之成分(添加劑等)。
將經調製之感光性著色組成物旋塗於5cm方塊之玻璃基板(無鹼玻璃基板)上,使曝光後的厚度成為2.5μm。
之後,於90℃下使其加熱3分鐘,藉此使溶劑揮發,於玻璃基板上形成塗布膜。
接著,在離塗布膜100μm的距離配置特定的圖型光罩,介隔著此光罩,曝光塗布膜(曝光量150mJ/cm2),使曝光部分光硬化。
接著,將包含0.1質量%碳酸碳酸鈉之水溶液,藉由溫度23℃以及壓力0.3MPa下之噴射,將未曝光部分溶解並顯像。之後,藉由殘渣以及顯像形態來進行確認。
鹼顯像後之殘渣是藉由使用日立High-Technologies公司製之電子顯微鏡S-3400觀察鹼顯像後之圖型來確認。此評估基準如以下所述。
○:無殘渣
×:有殘渣
將上述鹼顯像性之評估結果表示於表4。
將經調製之感光性著色組成物旋塗於5cm方塊之玻璃基板(無鹼玻璃基板)上,使烘烤後的厚度成為2.5μm。之後,於90℃下使其加熱3分鐘,藉此使溶劑揮發,於玻璃基板上形成塗布膜。
接著,對塗布膜曝光波長365nm之光,使曝光部分光硬化。之後,於烘烤溫度230℃之乾燥器中放置30分間鐘,製作硬化塗膜。
於容量500mL之附有蓋子的玻璃瓶中投入200mL之
n-甲基-2-一氮五圜酮,於23℃之條件下靜置。將附有上述硬化塗膜之試驗片浸漬於其中後,維持在特定溫度,並以此狀態靜置30分鐘。
以分光光度計UV-1650PC(島津製作所製)測定試驗片在n-甲基-2-一氮五圜酮中浸漬前後之色變化(△E*ab)。浸漬前後之△E*ab的值在4.5以下時,可以說硬化膜之耐溶劑性較良好。
將上述耐溶劑性之評估結果表示於表4。
彩色濾鏡之亮度降低的原因有舉出以高溫烘烤時顏料或染料會變差,而引起色變化。於此,烘烤時之耐熱黃變性變得非常重要。亦即,若欲得到高亮度的硬化膜,則此耐熱黃變性必需優異。
作為具體的評估方法,有進行以下之步驟。將經調製之感光性著色組成物旋塗於5cm方塊之玻璃基板(無鹼玻璃基板)上,使烘烤後之厚度成為2.5μm。之後,於90℃下加熱3分鐘使溶劑揮發,在玻璃基板上形成塗布膜。
接著,對塗布膜曝光波長365nm之光,使曝光部分光硬化。之後,在烘烤溫度230℃之乾燥器中放置30分鐘,製作硬化塗膜。此時,以分光光度計UV-1650PC(島津製作所製)測定烘烤前後的色變化(△E*ab)。烘烤前後之△E*ab的值在10以下時,可以說硬化膜之耐熱黃變性較良好。
將上述耐熱黃變性之評估結果表示於表4。
上述表4中,實施例1以及2、與比較例1、5、7以及8中,添加作為添加劑之CPI(註冊商標)-100P(San-Apro公司製)。添加劑之添加量為將共聚合物(A)設為100質量分時,設為1質量分。且,實施例3以及比較例2中,添加作為添加劑之Karenz(註冊商標)MT PE1(昭和電工公司製)。添加劑之添加量為將共聚合物(A)設為100質量分時,設為5質量分。
由表4之結果可得知,著色劑(E)為染料時,彩色光阻(實施例1~5)的鹼顯像性以及耐溶劑性較良好,且給予耐熱黃變性優異之圖型,該彩色光阻(實施例1~5)是使用包含具有胺基之單體單元的合成例1~5之共聚合物(A)。
相對於此,彩色光阻(比較例1~4)的耐熱黃變性較不充分,該彩色光阻(比較例1~4)是使用不包含具有胺基之單體單元的比較合成例1~4之共聚合物(A)。且,彩色光阻(比較例5)的耐溶劑性以及耐熱黃變性雖較良好,但鹼顯像性較不充分,該彩色光阻(比較例5)是使用包含具有胺基之單體單元但不包含具有酸基之單體單元的比較合成例5之共聚合物(A)。且,彩色光阻(比較例6)的耐熱黃變性較良好,但耐溶劑性較不充分,該彩色光阻(比較例6)是使用包含具有胺基之單體單元但不包含上述單體單元(a-3)的比較合成例6之共聚合物(A)。
另一方面,著色劑(E)為顏料時,彩色光阻(比較
例7、8)的鹼顯像性較不充分,且即使有導入具有胺基之單體單元,耐熱黃變性也不會提升,該彩色光阻(比較例7、8)是使用包含具有胺基之單體單元的合成例1之共聚合物(A)、以及不包含具有胺基之單體單元的比較合成例1之共聚合物(A)之任一。
本發明能夠提供一種包含共聚合物之彩色濾鏡用著色組成物,其係作為感光性材料來使用時,能夠形成顯像性或耐溶劑性良好的同時,也能夠給予高亮度之著色圖型的感光性樹脂。且,本發明之彩色濾鏡用著色組成物所形成之硬化塗膜由於具有顯像性,故在各種光阻領域中的利用價值非常高,其中,能夠提供具有高亮度之著色圖型的彩色濾鏡。且,本發明之彩色濾鏡由於高亮度且信賴性高,故能夠適當地作為有機EL顯示裝置、液晶顯示裝置、組裝在固體成像元件的彩色濾鏡。
本發明能提供一種顯像性或耐溶劑性良好的同時,也給予高亮度之著色圖型的彩色濾鏡用著色組成物。且,能夠提供具有高亮度之著色圖型的彩色濾鏡以及具備其彩色濾鏡之畫像顯示元件。
Claims (9)
- 一種彩色濾鏡用著色組成物,其特徵為含有共聚合物(A)、與溶劑(B)、與反應性稀釋劑(C)、與光聚合性起始劑(D)、與至少包含染料之著色劑(E),該共聚合物(A)具有:具有酸基之單體單元(a-1)、具有胺基之單體單元(a-2)、以及具有選自乙烯醚基、環氧基、環氧丙烷基、異氰酸酯基、嵌段異氰酸酯基、矽烷基、丙烯基、乙烯基、(甲基)丙烯醯氧基、羥基、巰基以及醛基所成群中至少1種官能基之單體單元(a-3)。
- 如請求項1之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述共聚合物(A)中,將全單體單元之合計設為100莫耳%時,前述單體單元(a-2)之含有比率為1莫耳%~30莫耳%。
- 如請求項1或2之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述單體單元(a-2)係來自含胺基乙烯性不飽和化合物之單元。
- 如請求項1~3中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述單體單元(a-3)包含選自環氧基、環氧丙烷基、嵌段異氰酸酯基、乙烯基以及(甲基)丙烯醯氧基所成群中至少1種官能基。
- 請求項1~4中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,前述單體單元(a-1)之酸基為羧基,前述共聚合 物(A)之重量平均分子量為1000~50000,前述共聚合物(A)之酸價為20KOHmg/g~300KOHmg/g。
- 如請求項1~5中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,將單體單元(a-1)、單體單元(a-2)以及單體單元(a-3)之合計設為100莫耳%時,單體單元(a-1)之含有比率為10莫耳%~50莫耳%,單體單元(a-3)之含有比率為35莫耳%~95莫耳%。
- 如請求項1~6中任1項之彩色濾鏡用著色組成物,其中,將彩色濾鏡用著色組成物中去除溶劑(B)之成分的總和設為100質量分時,共聚合物(A)為5質量分~80質量分,溶劑(B)之摻混量為30質量分~1000質量分,反應性稀釋劑(C)之摻混量為10質量分~90質量分,光聚合性起始劑(D)之摻混量為0.1質量分~30質量分,著色劑(E)之摻混量為5質量分~80質量分。
- 一種彩色濾鏡,其特徵為具有如請求項1~7中任1項之彩色濾鏡用著色組成物所形成之著色圖型。
- 一種畫像顯示元件,其特徵為具備如請求項8之彩色濾鏡。
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