TW201626596A - 太陽能電池製造之序列蝕刻處理 - Google Patents
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Abstract
一種處理矽基板的方法可包含以具有第一濃度的第一蝕刻劑蝕刻矽基板以及以具有第二濃度的第二蝕刻劑來進行蝕刻。在一實施例中，第二蝕刻劑的第二濃度可大於第一蝕刻劑的第一濃度。在一個實施例中，第一蝕刻劑可與第二蝕刻劑為不同類型的蝕刻劑。在一實施例中，第一蝕刻劑及第二蝕刻劑可為相同類型的蝕刻劑。在一些實施例中，矽基板可在以第一蝕刻劑蝕刻之前以第一清理溶液來清理，以去除來自矽基板的污染物。在一實施例中，在以第二蝕刻劑蝕刻矽基板之後，矽基板可以第二清理溶液來清理。
Description
俗稱為太陽能電池之光伏打(Photovoltaic，PV)電池，為用以將太陽輻射轉換為電能之眾所周知的裝置。一般來說，入射並進入太陽能電池的基板表面之太陽輻射在基板塊中產生電子及電洞對。電子及電洞對移動至基板中之p-摻雜及n-摻雜區域，從而於摻雜區域間產生電壓差。摻雜區域被連接至太陽能電池上之導電區域以將來自電池之電流引導至外部電路。當光伏打電池被結合成陣列如光伏打電池模組時，從所有光伏打電池收集的電能可以串聯及並聯配置結合，以依特定電壓及電流提供功率。
100、102、104、106、108、110‧‧‧方塊
200‧‧‧矽基板
202‧‧‧表面區域
204‧‧‧部分
206‧‧‧另一部分
208‧‧‧表面
210‧‧‧污染物
211‧‧‧裂縫
300‧‧‧蝕刻工具
302‧‧‧放入
304、308、312、316、320、324‧‧‧放置
306‧‧‧第一清理槽
310‧‧‧第一清洗槽
314‧‧‧第一蝕刻槽
318‧‧‧第二蝕刻槽
322‧‧‧第二清理槽
326‧‧‧第二清洗槽
328‧‧‧取出
第1圖根據一些實施例描繪製造太陽能電池的方法的示意流程圖。
第2圖至第4圖根據一些實施例描繪矽基板的剖面圖。
第5圖根據一些實施例描繪不同的蝕刻製程對太陽能電池的少數載子生命週期的示圖。
第6圖根據一些實施例描繪相對於蝕刻速率的蝕刻的矽的示圖。
第7圖根據一些實施例描繪蝕刻工具之實例圖。
以下之詳細描述僅為說明性質，且不意圖限制申請標的之實施例或此些實施例之應用或使用。如用於本文中，用字「例示性」表示「用作為範例、例子或說明」。本文中被描述為例示性之任何實施方式不必然被解釋為較佳或優於其他實施方式。另外，不意圖被出現在前述技術領域、先前技術、發明內容或以下實施方式中明示或暗示之任何理論所束縛。
本說明書包含參照「一個實施例(one embodiment)」或「一實施例(an embodiment)」。「在一個實施例中」或「在一實施例中」之語句的出現不必然表示相同實施例。具體特徵、結構或特性可以與本發明一致之適當地方式結合。
術語，以下段落提供在本發明中找到之用語的定義及/或內容(包含申請專利範圍)：
「包含(Comprising)」，此用語為開放式的。當用於所附之申請專利範圍時，此用語不排除其他結構或步驟。
「配置以」，各種單元或組件可描述或主張為「配置以」執行一或多個工作。在這樣的內文中，使用「配置以」以藉由指出單元/組件包含在操作期間執行那些一或多個工作的結構而暗示結構。因此，即使當特定單元/組件
不是目前正在運作的(例如，不是開啟/活動的)，單元/組件也可說是被配置以進行工作。描述單元/電路/組件被「配置以」執行一或多個工作對於所述單元/組件而言係明確地不意圖援引35 U.S.C.§112，第六段。
「第一(First)」、「第二(Second)」等，如在本文中使用，這些用語係用作為其所前綴之名詞的標示，而不意味著任何形式的排序(例如，空間、時間、邏輯等)。舉例來說，參照「第一」蝕刻製程不必然意味著此蝕刻製程在順序上為第一蝕刻製程；相反地，用語「第一」係用以區分此蝕刻製程與另一蝕刻製程(例如，「第二」蝕刻製程)。
「基於」，如在本文中使用，這個用語係用作為描述一或多個影響決定的因素。這個用語並不排擠額外的可影響決定的因素。也就是說，決定可僅基於那些因素，或至少部分地基於那些因素。考慮片語「基於B決定A」，當B可為影響A的決定的因素時，這樣的片語並不排擠同樣基於C的A的決定。在其他例子中，A可僅基於B而決定。
「耦接(Coupled)」-以下描述表示元件或節點或特徵被「耦接」在一起。如在本文中使用，除非另有明確地指出，否則「耦接」表示一元件/節點/特徵係直接地或間接地連接至(或直接地或間接地相通於)另一元件/節點/特徵，而不必然為機械上的。
此外，一些用語也可僅為了參考之目的而使用在以下描述中，並且因此不意圖為限制。例如，用語如「上部(upper)」、「下部(lower)」、「上方(above)」及「下方(below)」表示進行參照之圖式中的方向。用語如「前(front)」、「後(back)」、「背(rear)」、「側(side)」、「外側(outboard)」及「內側(inboard)」藉由參照討論下描述組件之內文及相關圖式，描述明確參照的一致但任意框架
中的組件部分的方向及/或位置。這樣的用語可包含上面具體地提到的文字、其衍生及類似含意的文字。
在下列描述中，眾多具體的細節被闡述，例如具體的操作，以提供本發明的實施例的徹底理解。對於所屬技術領域中具有通常知識者而言將顯而易見的是，本揭露實施例可無需此些具體細節而執行。於其他例子中，習知之技術不詳細描述，以免不必要地模糊本揭露實施例。
在各個實施例中，太陽能電池可由矽基板製造(例如，矽晶片)，其可由矽錠(silicon ingots)切割而成。在一個例子中，漿切割製程可被使用以由矽錠形成矽基板。在另一個例子中，鑽石線切割製程可被使用以由矽錠形成矽基板。在形成基板後，以這個方法形成的矽基板可能具有缺陷，例如，裂縫或不平整(例如，不光滑或粗糙)表面。缺陷或粗糙表面可能作為在太陽能電池中的少數電荷載子的重組區域，限制太陽能電池的轉換效率。
在一些實施例中，蝕刻製程可在矽基板的表面區域上執行以在缺陷及/或粗糙表面上蝕刻。表面區域在此被使用來描述有深度的矽基板的一部分。舉例來說，表面區域可為矽基板頂部(如第2圖至第4圖所見)的5-40μm。作為另一非限制性實例，表面區域可為矽基板全部深度的頂部(如第2圖至第4圖所見)5-20%。蝕刻製程可平坦化矽基板的表面區域，減少少數電荷載子的表面重組及增加太陽能電池效率。
本說明書首先描述可包含矽基板的序列蝕刻的處理太陽能電池的方法實例，接著是實例的結果及蝕刻矽基板的設備。在全篇中提供各種實例。
現在參見第1圖，根據一些實施例，示出描繪處理矽基板的方法的流程圖。在不同的實施例中，第1圖的方法可較所描繪的包含額外的(或較少的)方塊。舉例來說，在一些實施例中，第一清理製程(方塊100)不需要執行。
如在方塊100中所示，第一清理製程可在矽基板上執行。在一實施例中，第一清理製程可包含以第一清理溶液清理矽基板。舉例來說，第一清理製程可去除來自矽基板表面的污染物，如在第2圖中更詳細描述的。在一實施例中，矽基板可以臭氧(ozone)(例如，O3溶液及去離子(DI)水)、過氧化氫(hydrogen peroxide，H2O2)、硝酸(nitric acid，HNO3)或硫酸(sulfuric acid，H2SO4)來清理等。在一些實施例中，第一清理製程不需要執行。
在一實施例中，清洗製程可在第一清理製程後執行。舉例來說，第一清洗製程可包含以去離子(DI)水清洗矽基板以洗掉污染物及任何從第一清理製程中剩餘的溶液。在一實施例中，清洗製程，例如，包含DI水的使用，可在每個清理及/或蝕刻步驟後執行。在其他實施例中，清洗可在一些或沒有清理及/或蝕刻步驟後執行。在一實施例中，空氣鼓風機(例如，加壓空氣，真空製程)可被用來從矽基板吹及/或去除污染物。
在一些實施例中，在方塊100的第一清理製程根本不需要執行。在那樣的實施例中，在蝕刻後可僅執行清洗製程或根本不執行。
在方塊102，第一蝕刻製程可在矽基板上執行。在一實施例中，第一蝕刻製程可包含以第一蝕刻劑蝕刻矽基板。在一些實施例中，第一蝕刻劑可為氫氧化鉀(potassium hydroxide，KOH)、氫氧化鈉(sodium hydroxide，NaOH)、氫氧化四甲基銨(tetramethylammonium hydroxide，TMAH)、氫氟酸(hydrofluoric acid，HF)及硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)
與硝酸(HNO3)、乙酸(acetic acid，C2H4O2)及去離子(DI)水、氫氧化銨(ammonium hydroxide，NH4OH)及/或其混合物。在一實施例中，第一蝕刻劑可具有第一濃度。舉例來說，矽基板可以具有在大約15-30%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)來蝕刻。在一實施例中，大約50-90%的矽基板的表面區域可被蝕刻。第3圖示出在矽基板上執行第一蝕刻製程的實例，其中矽基板的表面區域被蝕刻掉。在一實施例中，第一蝕刻製程可具有在4-12μm/min範圍內的蝕刻速率。
在方塊104，第二蝕刻製程可在矽基板上執行。在一實施例中，第二蝕刻製程可包含以第二蝕刻劑來蝕刻。在一些實施例中，第二蝕刻劑可為氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化四甲基銨(TMAH)、氫氟酸(HF)及硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)、乙酸(C2H4O2)及去離子(DI)水、氫氧化銨(ammonium hydroxide，NH4OH)及/或其混合物。在一實施例中，第二蝕刻劑可具有大於第一蝕刻劑之濃度的濃度。舉例來說，矽基板可以具有在大約40-50%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)來蝕刻。在一些實施例中，第一蝕刻劑可與第二蝕刻劑(例如，KOH)為同樣類型的蝕刻劑但具有較低濃度。
在另一實施例中，第一蝕刻劑可為與第二蝕刻劑不同類型的蝕刻劑。在第二蝕刻劑與第一蝕刻劑不同的實施例中，第二蝕刻劑不需要有比第一蝕刻劑較高的濃度。舉例來說，第一蝕刻劑可為與第二蝕刻劑相比時較低、相同或較高的濃度的氫氧化鉀(KOH)及/或氫氧化鈉(NaOH)，其可為氫氧化四甲基銨(TMAH)或HF/HNO3類蝕刻溶液。
在又一實施例中，只有第二蝕刻製程被執行。在一實例中，第二蝕刻製程可在較久(longer)的蝕刻速率下執行，例如1μm/min，以在第2圖至第4
圖所示的矽基板的表面區域蝕刻。在一實例中，矽基板的表面區域可以具有在大約40-50%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)來蝕刻。
在一實施例中，大約10-50%的矽基板的表面區域可被蝕刻。第3圖示出在矽基板上執行第一蝕刻製程的實例。在一實施例中，第二蝕刻製程可具有在1-6μm/min範圍內的蝕刻速率。在一實施例中，第二蝕刻製程也可包含在蝕刻後平坦化及/或拋光矽基板的表面，使污染物及/或缺陷的精細去除以第二蝕刻製程來執行。
在方塊106，清洗製程可在矽基板上執行。舉例來說，清洗製程可包含以去離子(DI)水清洗矽基板以洗掉污染物及任何從第二蝕刻製程中剩餘的溶液。在一實施例中，清洗製程可在每個清理及/或蝕刻步驟後，或在一些清理及/或蝕刻步驟後，或在沒有清理及/或蝕刻步驟後執行。在一實施例中，空氣鼓風機(例如，加壓空氣，真空製程)可被使用以從矽基板吹及/或去除污染物。
在方塊108，清理製程(若方塊100未發生清理則其可為首次)可在矽基板上執行。在一實施例中，第二清理製程可包含以第二清理溶液清理矽基板。舉例來說，第二清理製程可從矽基板的表面去除污染物，如第4圖所示。在一實施例中，第二清理溶液可為有機污染物去除劑、金屬污染物去除劑或同時為有機及金屬污染物去除劑。在一實施例中，有機及/或金屬污染物去除劑可包含臭氧(例如，O3溶液及去離子(DI)水)、過氧化氫(H2O2)、氫氟酸(HF)或氯化氫(HCl)。
在方塊110，矽基板可被乾燥。舉例來說，乾燥製程可被執行而去除來自矽基板的任何剩餘的水分以準備用於隨後製程。在一實施例中，乾燥
製程可包含使矽基板安置定位以等待乾燥任何水分。在一些實施例中，乾燥製程可吹送空氣在矽基板上以去除任何剩餘的水分。
現在參見第2圖至第4圖，根據一些實施例，第2圖至第4圖描繪處理矽基板的示意剖面圖。如第2圖所示，矽基板200的表面區域202可為粗糙的及/或未處理的。除了或替代粗糙的或未處理的區域，表面區域202可具有裂縫211。粗糙表面區域及/或表面區域202的裂縫211可作用為在太陽能電池中的少數電荷載子的重組區域，限制太陽能電池轉換效率。舉例來說，漿切割及/或鑽石線切割製程可為有研磨性的，從而在矽基板上形成不平整/粗糙表面、裂縫等。在一些實施例中，矽基板200可具有來自先前的漿切割製程、鑽石線切割製程或來自矽基板的處理之污染物210，如金屬及/或有機污染物。
在一實施例中，第一清理製程可以第一清理溶液在矽基板200上執行。在一些實施例中，第一清理溶液可為臭氧(例如，O3溶液及去離子(DI)水)、過氧化氫(H2O2)、硝酸(HNO3)或硫酸(H2SO4)。在一些實施例中，第一清理製程不需要執行。在一實施例中，清洗製程可在第一清理製程後執行，舉例來說，用去離子(DI)水。
如在本文描述的，蝕刻製程可在矽基板200的表面區域202上執行以至少部分地蝕刻掉表面缺陷(例如，粗糙部分、裂縫等)。蝕刻製程也可為了一或多個隨後的太陽能電池製造製程在製備時平坦化矽基板的表面區域。
參考第3圖，根據一些實施例，示出了在第一蝕刻製程後的矽基板。在一實例中，具第一蝕刻劑的第一蝕刻製程可被執行以從矽基板200的表面區域202蝕刻掉一部分204。在一些實施例中，第一蝕刻劑可為氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化四甲基銨(TMAH)、氫氟酸(HF)及硝酸(HNO3)、氫氟
酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)、乙酸(C2H4O2)及去離子(DI)水、氫氧化銨(NH4OH)及/或其混合物。在一實施例中，第一蝕刻劑可具有第一濃度。在一實例中，矽基板200可以具有在大約15-30%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)來蝕刻。在一實施例中，大約50-90%的矽基板200的表面區域202可被蝕刻(例如，第3圖的部分204)。在一實施例中，第一蝕刻製程可具有在4-12μm/min範圍內的蝕刻速率。在一實施例中，矽基板200的表面區域202的另一部分206在第一蝕刻製程後未被蝕刻，且可被保持或可藉由第二蝕刻製程進一步被蝕刻，如本文所描述的。
根據一些實施例，第4圖描繪在第二蝕刻製程後的矽基板。在一實例中，具第二蝕刻劑的第二蝕刻製程可被執行以從矽基板200的表面區域202蝕刻掉另一部分206。在一些實施例中，第二蝕刻劑可包含氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化四甲基銨(TMAH)、氫氟酸(HF)及硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)、乙酸(C2H4O2)及去離子(DI)水、氫氧化銨(NH4OH)及/或其混合物。在一實施例中，第二蝕刻劑可具有大於第一濃度的第二濃度。舉例來說，矽基板可以具有在大約40-50%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)來蝕刻。在一些實施例中，第一蝕刻劑可與第二蝕刻劑相同(例如，KOH)。在另一實施例中，第一蝕刻劑可與第二蝕刻劑不同。在一實施例中，大約10-50%的矽基板200的表面區域202可被蝕刻。在一實施例中，第二蝕刻製程可具有在1-6μm/min範圍內的蝕刻速率。在一實施例中，第二蝕刻製程也可包含平坦化矽基板200的表面208。
在一些實施例中，包含第二清理溶液的第二清理製程可在第二蝕刻製程後在矽基板200上執行。舉例來說，第二清理製程可從矽基板200的表面
208去除污染物210。在一實施例中，矽基板200可以有機污染物去除劑、金屬污染物去除劑或同時由有機及金屬污染物去除劑來清理。在一實施例中，有機及/或金屬污染物去除劑可包含臭氧(例如，O3溶液及去離子(DI)水)、過氧化氫(H2O2)、氫氟酸(HF)或氯化氫(HCl)。隨後，矽基板200可被乾燥而去除來自矽基板的任何剩餘的水分以準備用於隨後製程。
參考第5圖，示出描繪所測量的在矽基板上不同蝕刻製程的製造後的太陽能電池之少數載子生命週期的示圖。一般來說，較高的少數載子生命週期支持較高的電子及電洞對在矽基板中遷移到p-摻雜及n-摻雜區域的機率，從而增加整體太陽能電池的轉換效率。在第5圖所示的少數載子生命週期被歸一為0至1。五個蝕刻製程被比較，(A)以較低濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻矽基板，(B)執行預清理(例如，用臭氧)後以較低濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻矽基板，(C)以較高濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻矽基板的表面區域，(D)以較低濃度(例如，15-30%)的氫氧化鉀(KOH)蝕刻50%的矽基板的表面區域(例如，第3圖的部分204)並以較高濃度(例如，40-50%)的氫氧化鉀(KOH)蝕刻剩餘的50%的矽基板的表面區域(例如，第3圖的另一部分206)，以及(E)以較低濃度(例如，15-30%)的氫氧化鉀(KOH)蝕刻75%的矽基板的表面區域(例如，第3圖的部分204)並以較高濃度(例如，40-50%)的氫氧化鉀(KOH)蝕刻剩餘的25%的矽基板的表面區域(例如，第3圖的另一部分206)。如第5圖所示(D)及(E)的序列蝕刻製程具有最高的少數載子生命週期的結果。對於序列蝕刻製程(D)及(E)來說具有較高濃度的氫氧化鉀(KOH)的蝕刻製程(C)致使第二高的少數載子生命週期。在一實例中，單獨具有較高濃度的氫氧化鉀(KOH)的蝕刻可能需要更長的時間，例如，單獨較高濃度的氫氧化鉀(KOH)與序列製程(D)及(E)相比可具有較久的蝕刻速率。皆具有較低濃度的氫氧
化鉀(KOH)的蝕刻，有預清理的(B)及沒有預清理的(A)致使大約最低的少數電荷載子的結果。因此，序列蝕刻製程，舉例來說蝕刻製程(D)及(E)，與單一蝕刻製程(例如，單一蝕刻程序(A)、(B)及(C))相比具有改進少數載子生命週期及/或增加整體太陽能電池的轉換效率的增益。
第6圖描繪相對於在矽基板上不同蝕刻製程的蝕刻速率之蝕刻的矽的示圖。較低的蝕刻速率容許矽基板的較高的每小時單位(UPH)處理，從而增加可用於太陽能電池的製造(fabrication)及/或生產(manufacture)的處理之矽基板之輸出。較多的輸出可提供更多的太陽能電池製造，並減少製造成本。第6圖示出從0至1的歸一化蝕刻速率且近似矽基板的表面區域的總矽蝕刻，例如，第3圖的表面區域202的0-100%蝕刻。參考第6圖，三種蝕刻速率被比較，包含(A)在較高濃度的蝕刻劑下的蝕刻速率，(B)在較低濃度的蝕刻劑下的蝕刻速率以及(C)以較低濃度的蝕刻劑蝕刻後以較高濃度的蝕刻劑蝕刻的結合的蝕刻速率。在一實例中，對於第6圖，氫氧化鉀(KOH)被用作為蝕刻劑。參考第6圖，對於較高濃度的蝕刻製程(A)，蝕刻速率可在最初開始時很快速而當越多矽被蝕刻後漸漸趨緩。對於較低濃度的蝕刻製程(B)，在所有矽蝕刻深度下蝕刻速率可比(A)的蝕刻速率更快。對於序列蝕刻製程(C)，結合的蝕刻速率可比較高濃度的蝕刻劑的(A)的蝕刻速率更快，且大約可與較低濃度的蝕刻劑的(B)的蝕刻速率相比(例如，相近)。
如第5圖所示，單獨有較低濃度的蝕刻劑的蝕刻的生命週期結果是較低的，從而使用蝕刻速率更接近較低濃度的蝕刻劑的序列蝕刻製程提供改進整體生命週期的更快的蝕刻速率的增益(例如，更接近單獨較高濃度的蝕刻劑)，且因此，改進太陽能電池效率。
參考第7圖，根據一些實施例，其示出蝕刻工具的實例。在一實施例中，蝕刻工具300的實例可為具有多個槽的線性蝕刻工具(例如，批次處理的蝕刻工具)。在另一實施例中，具單一槽的蝕刻工具的實例可被使用。
參考第7圖，矽基板可被放入302蝕刻工具300。
在一個實施例中，矽基板可被放置304在第一清理槽306中以藉由第一清理溶液清理矽基板。在一實施例中，第一清理溶液可為臭氧溶液、過氧化氫(H2O2)、硝酸(HNO3)或硫酸(H2SO4)。在一些實施例中，包含放置矽基板在第一清理槽中之第一清理製程不需要被執行，且可不為蝕刻工具300的一部分。
在一些實施例中，矽基板可被放置308在第一清洗槽310中。舉例來說，清洗製程可包含以去離子(DI)水清洗矽基板以洗掉污染物及任何從第一清理製程中剩餘的溶液。在一些實施例中，矽基板不需要被清洗及/或被放置308在第一清洗槽310中。在一些實施例中，清洗可跟隨每個清理及蝕刻步驟。
在一些實施例中，矽基板可被放置312在第一蝕刻槽314中。在一實施例中，矽基板可在第一蝕刻槽314中以具有第一濃度的第一蝕刻劑來蝕刻。在一些實施例中，第一蝕刻劑可為氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化四甲基銨(TMAH)、氫氟酸(HF)及硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)、乙酸(C2H4O2)及去離子(DI)水、氫氧化銨(NH4OH)及/或其混合物。在一實例中，矽基板可以具有在大約15-30%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)來蝕刻。在一實施例中，大約50-90%的矽基板的表面區域可被蝕刻。在一些實施例中，蝕刻去除來自矽基板的污染物，其中污染物可從第一蝕刻槽314被收集及/或去除。在一實施例中，使用第一蝕刻劑的蝕刻可至少
部分地平坦化矽基板的表面。在一些實施例中，在第一蝕刻槽314中使用第一蝕刻劑的蝕刻相較於隨後在第二蝕刻槽中的矽基板的蝕刻可去除更多的污染物。
一般來說，在槽中維持，例如，再填充及/或更換，較高濃度的蝕刻劑，可能是更昂貴的。在一實施例中，在第一蝕刻槽314中收集更多的污染物可提供顯著的成本節約，其中與維持有較高濃度的蝕刻劑的槽相比只有具有較低濃度的蝕刻劑的第一蝕刻槽需要被更密切地維持(例如，再填充、更換等)。
矽基板可放置316在第二蝕刻槽318中。在一實施例中，矽基板可在第二蝕刻槽318中以具有第二濃度的第二蝕刻劑來蝕刻。在一些實施例中，第二蝕刻劑可為氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化四甲基銨(TMAH)、氫氟酸(HF)及硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)、乙酸(C2H4O2)及去離子(DI)水、氫氧化銨(NH4OH)及/或其混合物。在一實施例中，第二蝕刻劑的濃度可高於第一蝕刻劑的濃度。舉例來說，矽基板可以具有在大約40-50%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)來蝕刻。在一實施例中，大約10-50%的矽基板的表面區域可被蝕刻。在另一實施例中，第一蝕刻劑可與第二蝕刻劑為不同類型的蝕刻劑。在一些實施例中，蝕刻去除來自矽基板的污染物，其中污染物可從第二蝕刻槽318被收集及/或去除。在一實施例中，蝕刻可去除其他來自矽基板的污染物，且其中使用第二蝕刻劑的蝕刻可至少部分地平坦化矽基板的表面。
矽基板可被放置320在第二清理槽322中以藉由第二清理溶液清理矽基板。在一實施例中，溶液例如可為有機污染物去除劑、金屬污染物去除劑或同時為有機及金屬污染物去除劑。在一實施例中，有機及/或金屬污染物去除劑可包含臭氧(例如，O3溶液及去離子(DI)水)、過氧化氫(H2O2)、氫氟酸(HF)
或氯化氫(HCl)。在一些實施例中，包含放置矽基板在第二清理槽中之第二清理製程並不需要被執行。
矽基板可被放置324在第二清洗槽326中。舉例來說，清洗製程可包含以去離子(DI)水清洗矽基板以洗掉任何污染物及任何從第二清理製程中剩餘的溶液。在一些實施例中，矽基板不需要被清洗及/或被放置324在第二清洗槽326中。在一實施例中，空氣鼓風機(例如，加壓空氣，真空製程)可被使用來從矽基板吹及/或去除污染物。
矽基板可被乾燥而去除來自矽基板的任何剩餘的水分以準備用於隨後製程(例如，另一太陽能電池製造製程)。
矽基板可從蝕刻工具300中取出328。
雖然已在前描述了具體的實施例，然而即使相對於特定的特徵僅描述單一實施例，這些實施例並不意圖限制本揭露的範疇。除非另有說明，否則在本發明中所提供的特徵之示例是意圖為說明性的而非限制性的。前面的描述是意在涵蓋具有本發明的利益的此類替代物、修改物及等效物，其對所屬技術領域中具有通常知識者而言是顯而易見的。
本發明的範疇包含在本文中所揭露的任何特徵或特徵的組合(明顯地或隱含地)，或者其任何概括，而不論其是否減輕了本文中所解決的任何問題或所有問題。因此，在本申請(或主張優先權的本申請)的審查期間，可制定新的申請專利範圍為任何這樣的特徵組合。特別是，參照所附的申請專利範圍，來自附屬項的特徵可與獨立項的特徵組合，而來自各獨立項的特徵可以任何適當的方式組合，且不僅為所附的申請專利範圍中所列舉的特定組合。
100、102、104、106、108、110‧‧‧方塊
Claims (20)
- 一種處理矽基板的方法，該方法包含：以具有一第一濃度的一第一蝕刻劑蝕刻一矽基板；以及以具有高於該第一濃度之一第二濃度的一第二蝕刻劑蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中該第二蝕刻劑與該第一蝕刻劑為同樣類型的蝕刻劑。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中以該第一蝕刻劑或該第二蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化四甲基銨(TMAH)、氫氟酸(HF)及硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)、乙酸(C2H4O2)及去離子(DI)水或氫氧化銨(NH4OH)蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中以具有該第一濃度的該第一蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以具有在大約15-30%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第4項所述之方法，其中以大約15-30%濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板包含蝕刻該矽基板的大約50-90%的一表面區域。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中以該第一蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以在4-12μm/min範圍內的蝕刻速率蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中以具有該第二濃度的 該第二蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以具有在大約40-50%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第7項所述之方法，其中以大約40-50%濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板包含蝕刻該矽基板的大約10-50%的一表面區域。
- 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中以該第二蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以在1-6μm/min範圍內的蝕刻速率蝕刻該矽基板。
- 一種處理矽基板的方法，該方法包含：以一第一清理溶液清理該矽基板，其中以該第一清理溶液清理該矽基板去除來自該矽基板的污染物；以具有一第一濃度的一第一蝕刻劑蝕刻該矽基板；以具有大於該第一濃度之一第二濃度的一第二蝕刻劑蝕刻該矽基板；以及以一第二清理溶液清理該矽基板。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法，其中以該第一清理溶液清理該矽基板包含以臭氧、過氧化氫(H2O2)、硝酸(HNO3)或硫酸(H2SO4)清理該矽基板。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法，其中以該第一蝕刻劑或該第二蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化四甲基銨(TMAH)、氫氟酸(HF)及硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)及去離子(DI)水、氫氟酸(HF)與硝酸(HNO3)、乙酸(C2H4O2)及去離子(DI)水或氫氧化銨(NH4OH) 蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法，其中以具有該第一濃度的該第一蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以具有在大約15-30%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法，其中以具有該第二濃度的該第二蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以具有在大約40-50%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法，其中以該第二清理溶液清理該矽基板包含以一有機污染物去除劑、一金屬污染物去除劑或以該有機污染物去除劑及該金屬污染物去除劑兩者清理該矽基板。
- 一種處理矽基板的方法，該方法包含：放置一矽基板在一第一蝕刻槽中；在該第一蝕刻槽中以具有一第一濃度的一第一蝕刻劑蝕刻該矽基板，其中以具有該第一濃度的該第一蝕刻劑來進行的蝕刻去除來自該矽基板之污染物；放置該矽基板在一第二蝕刻槽中；以及在該第二蝕刻槽中以具有一第二濃度的一第二蝕刻劑蝕刻該矽基板，其中該第一濃度低於該第二濃度，其中以具有該第二濃度的該第二蝕刻劑來進行的蝕刻去除來自該矽基板的其他污染物，且其中以該第一蝕刻劑及該第二蝕刻劑來進行的蝕刻至少部分地平坦化該矽基板的表面。
- 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中在該第一蝕刻槽中 以具有該第一濃度的該第一蝕刻劑蝕刻該矽基板相較於在該第二蝕刻槽中蝕刻該矽基板去除更多的污染物。
- 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中以具有該第一濃度的該第一蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以具有在大約15-30%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中以具有該第二濃度的該第二蝕刻劑蝕刻該矽基板包含以具有在大約40-50%範圍內濃度的氫氧化鉀(KOH)蝕刻該矽基板。
- 如申請專利範圍第16項所述之方法，其進一步包含，在放置該矽基板在該第一蝕刻槽中之前，以臭氧清理該矽基板。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (1)
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|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4137123A (en) * | 1975-12-31 | 1979-01-30 | Motorola, Inc. | Texture etching of silicon: method |
| US6090726A (en) * | 1996-07-05 | 2000-07-18 | National Science Council | Pretreatment method of a silicon wafer using nitric acid |
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| JP3916526B2 (ja) * | 2002-07-29 | 2007-05-16 | 株式会社新菱 | シリコン基板のエッチング方法 |
| US7468485B1 (en) | 2005-08-11 | 2008-12-23 | Sunpower Corporation | Back side contact solar cell with doped polysilicon regions |
| CN101379599B (zh) | 2006-01-31 | 2011-05-04 | 胜高股份有限公司 | 晶片的单片式蚀刻方法 |
| JP5226255B2 (ja) | 2007-07-13 | 2013-07-03 | シャープ株式会社 | 太陽電池の製造方法 |
| US8987039B2 (en) | 2007-10-12 | 2015-03-24 | Air Products And Chemicals, Inc. | Antireflective coatings for photovoltaic applications |
| DE102008014166B3 (de) | 2008-03-14 | 2009-11-26 | Rena Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Siliziumoberfläche mit pyramidaler Textur |
| KR20100125448A (ko) | 2008-03-25 | 2010-11-30 | 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 결정성 태양 전지들을 위한 표면 세정 및 텍스처링 프로세스 |
| US7851698B2 (en) | 2008-06-12 | 2010-12-14 | Sunpower Corporation | Trench process and structure for backside contact solar cells with polysilicon doped regions |
| JP2012501550A (ja) | 2008-08-27 | 2012-01-19 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | 印刷誘電体障壁を使用するバックコンタクト太陽電池 |
| US8420436B2 (en) | 2008-10-29 | 2013-04-16 | Ulvac, Inc. | Method for manufacturing solar cell, etching device, and CVD device |
| US20110124144A1 (en) | 2009-03-17 | 2011-05-26 | Roth & Rau Ag | Substrate processing system and substrate processing method |
| US8084280B2 (en) | 2009-10-05 | 2011-12-27 | Akrion Systems, Llc | Method of manufacturing a solar cell using a pre-cleaning step that contributes to homogeneous texture morphology |
| US20130167915A1 (en) | 2009-12-09 | 2013-07-04 | Solexel, Inc. | High-efficiency photovoltaic back-contact solar cell structures and manufacturing methods using three-dimensional semiconductor absorbers |
| EP2337089A3 (en) * | 2009-12-17 | 2013-12-11 | Rohm and Haas Electronic Materials LLC | Improved method of texturing semiconductor substrates |
| US8759231B2 (en) | 2009-12-29 | 2014-06-24 | Intermolecular, Inc. | Silicon texture formulations with diol additives and methods of using the formulations |
| FR2955707B1 (fr) | 2010-01-27 | 2012-03-23 | Commissariat Energie Atomique | Procede de realisation d'une cellule photovoltaique avec preparation de surface d'un substrat en silicium cristallin |
| US8790957B2 (en) | 2010-03-04 | 2014-07-29 | Sunpower Corporation | Method of fabricating a back-contact solar cell and device thereof |
| US8492253B2 (en) | 2010-12-02 | 2013-07-23 | Sunpower Corporation | Method of forming contacts for a back-contact solar cell |
| DE102010054370A1 (de) * | 2010-12-13 | 2012-06-14 | Centrotherm Photovoltaics Ag | Verfahren zur Herstellung von Siliziumsolarzellen mit vorderseitiger Textur und glatter Rückseitenoberfläche |
| CN103597604B (zh) * | 2011-06-03 | 2016-01-20 | 三洋电机株式会社 | 太阳能电池的制造方法 |
| US20130130508A1 (en) * | 2011-09-02 | 2013-05-23 | Air Products And Chemicals, Inc. | Compositions and Methods for Texturing of Silicon Wafers |
| US20130247967A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Scott Harrington | Gaseous ozone (o3) treatment for solar cell fabrication |
-
2014
- 2014-08-29 US US14/473,857 patent/US9837259B2/en active Active
-
2015
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- 2015-08-28 TW TW104128269A patent/TWI690089B/zh active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113451444A (zh) * | 2021-06-30 | 2021-09-28 | 安徽华晟新能源科技有限公司 | 太阳能电池片的制造方法 |
| CN113451444B (zh) * | 2021-06-30 | 2024-03-01 | 安徽华晟新能源科技股份有限公司 | 太阳能电池片的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| WO2016032856A2 (en) | 2016-03-03 |
| US9837259B2 (en) | 2017-12-05 |
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