TW201625242A - 選擇性ｓ１ｐ受體激動劑之給藥方案 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種(R)-5-[3-氯-4-(2,3-二羥基-丙氧基)-苯并[Z]亞基]-2-([Z]-丙基亞胺基)-3-鄰-甲苯基-噻唑啶-4-酮之給藥方案。

Description

選擇性S1P 1 受體激動劑之給藥方案
本發明係關於一種(R)-5-[3-氯-4-(2,3-二羥基-丙氧基)-苯并[Z]亞基]-2-([Z]-丙基亞胺基)-3-鄰-甲苯基-噻唑啶-4-酮(在下文中亦稱作「化合物1」)之給藥方案。
本發明提供一種化合物1之給藥方案，藉由該給藥方案，在起始治療期間或在藥物停止之後再起始治療時，個體/患者體內不良作用減至最小。
化合物1為選擇性S1P1受體激動劑，且其經口投藥導致末梢血液淋巴細胞之數目恆定、持續及劑量依賴性減少。已描述化合物1適用於治療及/或預防與活化之免疫系統相關的疾病或病症(參看例如WO 2005/054215及WO 2009/115954)。特定言之，化合物1(INN：硼絲莫德(ponesimod))已在階段II試驗中在患有中度至重度慢性斑狀牛皮癬之患者體內及患有復發緩解型多發性硬化症之患者體內展示臨床權利(Olsson T.等人，Oral ponesimod in relapsing-remitting multiple sclerosis：a randomised phase II trial.J Neurol Neurosurg Psychiatry.2014；85(11)：1198-1208；及Vaclavkova A.等人，Oral ponesimod in patients with chronic plaque psoriasis：a randomised,double-blind,placebo-controlled phase 2 trial.Lancet.2014；384(9959)：2036- 2045)。化合物1可根據如WO 2005/054215、WO 2008/062376及WO 2014/027330中所揭示之任何程序製備。
WO 2010/046835揭示不同晶形化合物1；應理解本發明涵蓋呈任何形式之化合物1，包括非晶形以及晶形化合物1。進一步應理解，晶形化合物1涵蓋提供的所有類型之晶形化合物1，包括僅分子之多晶型物、溶劑合物及水合物、分子鹽及共晶體(當相同分子可用不同共晶體形成劑共結晶時)，其適合於醫藥投藥。在一較佳實施例中，化合物1如WO 2010/046835中所述呈晶形A或C。在一最佳實施例中，化合物1呈晶形C。
每日重複將5mg或5mg以上之化合物1經口給藥至人類導致末梢血液淋巴細胞之數目恆定、持續及劑量依賴性減少。然而，已出乎意料地發現，選擇性S1P1受體激動劑化合物1在投藥1-3小時之後以最大作用暫時降低人類心跳速率。在一些個體中，此在心電圖(ECG)中伴隨PR間隔類似地暫時增加及相關不規律心節律(所謂Wenckebach節律)。偶然疲勞或眩暈亦在給藥後時期發生。所有此等作用隨著重複給藥消逝。對例如心跳速率、房室傳導產生的急性作用或疲勞及眩暈為不當的，且在給藥起始早期階段或在藥物中斷之後在再起始藥物療法下，使此等作用減至最小的方法對於使化合物1之耐受性及安全性最大化及使相關監測要求減至最少應為寶貴的。
本發明之標的物因此提供一種化合物1之給藥方案，其在起始治療期間或在藥物停止之後再起始治療時使不良作用之發生率或嚴重性減到最小。WO 2009/115954揭示一種選擇性S1P1受體激動劑(諸如，化合物1)之給藥方案。在臨床階段II研究中，化合物1根據給藥方案投與，該給藥方案在下文中亦稱作方案B，其由每日以10mg劑量經口投藥化合物1一次持續7天，接著在第8天經口投藥20mg組成(Olsson T.等人，Oral ponesimod in relapsing-remitting multiple sclerosis：a randomised phase II trial.J Neurol Neurosurg Psychiatry.2014；85(11)：1198-1208；及Vaclavkova A.等人，Oral ponesimod in patients with chronic plaque psoriasis：a randomised,double-blind,placebo-controlled phase 2 trial.Lancet.2014；384(9959)：2036-2045)。然而，本發明之給藥方案與給藥方案B(參看以下實驗部分)相比展現優勢。使用根據本發明之新穎上滴定方案，心動力第一劑量及後續作用以及化合物1之安全性及耐受性與先前上滴定方案相比降低。
i)特定言之，本發明係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療與活化之免疫系統相關的疾病或病症，其中在起始治療期間或在藥物停止之後再起始治療時，將化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著(a)自第12天起每日一次經口投與10mg化合物1之維持劑量；或(b)每日一次經口投與10mg化合物1持續2、3或4天(亦即在第12天及第13天；第12天、第13天及第14天；或第12天、第13天、第14天及第15天)，尤其持續3天(亦即在第12天、第13天及第14天)，接著每日一次經口投與20mg化合物1之維持劑量(亦即在10mg劑量之最後投藥那天之後起)。
為了清楚起見，應注意參考以上實施例i)的每日一次口服劑量指以其自由形式的化合物1之量。倘若例如使用化合物1之醫藥上可接受鹽，因此將需要調適以上給定量。在本發明之一較佳實施例中，化合物1以其自由形式投與。
以上子實施例i)(b)，亦即每日一次口服上滴定之化合物1為20mg之維持劑量較佳，尤其倘若化合物1作為單一療法且尤其在單一療 法用於治療多發性硬化症情況下投與。然而，應理解，若例如末梢血液淋巴細胞之數目降低至臨界極限以下，則根據子實施例i)(b)之給藥方案出於例如安全性原因不排除每日一次口服20mg之維持劑量隨後減少至每日一次口服例如10mg。
化合物1之口服醫藥組合物之製備可以任何熟習此項技術者所熟悉的方式(參看例如Remington,The Science and Practice of Pharmacy，第21版(2005)，第5部分，“Pharmaceutical Manufacturing”[published by Lippincott Williams & Wilkins])藉由將化合物1或其醫藥學上可接受之鹽與適合、無毒、惰性、醫藥學上可接受之固體或液體載劑材料及必要時常見醫藥佐劑一起引入至蓋倫投藥劑型中進行。
ii)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)之用途，其中將化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著每日一次經口投與10mg化合物1持續2、3或4天，尤其持續3天；接著每日一次經口投與20mg化合物1之維持劑量。
iii)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)之用途，其中化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著在第12天、第13天及第14天每日一次經口投與10mg化合物1；接著自第15天起每日一次經口投與20mg化合物1之維持劑量。
iv)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)之用途，其中化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著自第12天起每日一次經口投與10mg化合物1之維持劑量。
v)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)至iv)中任一例之用途，其中待治療之疾病或病症係選自由以下組成之群：諸如腎臟、肝臟、心、肺、胰臟、角膜及皮膚之移植器官之排斥；移植物抗宿主疾病；自體免疫症候群，包括類風濕性關節炎、多發性硬化症、諸如克羅恩氏(Crohn's)病及潰瘍性結腸炎之發炎性腸道疾病、牛皮癬、牛皮癬性關節炎、諸如橋本氏(Hashimoto's)甲狀腺炎之甲狀腺炎及色素層-視網膜炎；異位性疾病，諸如鼻炎、結膜炎及皮膚炎；哮喘；I型糖尿病；感染後自體免疫疾病，包括風濕熱及感染後絲球體腎炎；實體癌症；及腫瘤轉移。
vi)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)至iv)中任一例之用途，其中待治療之疾病或病症係選自由以下組成之群：選自腎臟、肝臟、心及肺之移植器官之排斥；移植物抗宿主疾病；自體免疫症候群，其選自類風濕性關節炎、多發性硬化症、牛皮癬、牛皮癬性關節炎、克羅恩氏病及橋本氏甲狀腺炎；及異位性皮膚炎。
vii)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)至iv)中任一例之用途，其中待治療之疾病或病症為移植物抗宿主疾病。
viii)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之 鹽，其根據實施例i)至iv)中任一例之用途，其中待治療之疾病或病症為慢性移植物抗宿主疾病。
ix)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)至iv)中任一例之用途，其中待治療之疾病或病症為多發性硬化症。
x)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)至iv)中任一例之用途，其中待治療之疾病或病症為復發性多發性硬化症。
xi)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其根據實施例i)至iv)中任一例之用途，其中待治療之疾病或病症為復發緩解型多發性硬化症。
基於如上文所揭示之不同實施例之相依性，以下實施例因此為可能且吾人所需的，且在此特定地以個別化形式揭示：i)、ii)+i)、iii)+i)、iv)+i)、v)+i)、v)+ii)+i)、v)+iii)+i)、v)+iv)+i)、vi)+i)、vi)+ii)+i)、vi)+iii)+i)、vi)+iv)+i)、vii)+i)、vii)+ii)+i)、vii)+iii)+i)、vii)+iv)+i)、viii)+i)、viii)+ii)+i)、viii)+iii)+i)、viii)+iv)+i)、ix)+i)、ix)+ii)+i)、ix)+iii)+i)、ix)+iv)+i)、x)+i)、x)+ii)+i)、x)+iii)+i)、x)+iv)+i)、xi)+i)、xi)+ii)+i)、xi)+iii)+i)及xi)+iv)+i)。
在以上清單中，數字係指根據上文所提供之實施例編號而定的實施例，而「+」指示與另一實施例之相依性。不同個別化實施例藉由逗號分離。換言之，「viii)+iii)+i)」例如係指視實施例iii)而定的實施例viii)，該實施例iii)視實施例i)而定，亦即實施例「viii)+iii)+i)」對應於進一步藉由實施例iii)及viii)之特徵限制的實施例i)之給藥方案。
本發明亦關於一種減少有需要之人類個體體內末梢血液淋巴細胞之數目的方法，其中在起始治療期間或在藥物停止之後再起始治療 時，將化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體如以上實施例i)至iv)中任一例所述每日一次經口投與。
在上文中及/或在下文中所用一般術語及表述在本發明內較佳具有以下含義：術語「醫藥學上可接受之鹽」係指保持本發明化合物之所需生物活性且展現最低非所需毒理學作用之鹽。視本發明化合物中鹼基及/或酸基之存在而定，該等鹽包括無機酸或有機酸及/或鹼加成鹽。關於參考文獻，參看例如『Handbook of Pharmaceutical Salts.Properties,Selection and Use.』,P.Heinrich Stahl,Camille G.Wermuth(編)，Wiley-VCH,2008及『Pharmaceutical Salts and Co-crystals』,Johan Wouters及Luc Quéré(編)，RSC Publishing,2012。
表述「在藥物停止之後再起始治療時」意謂在再起始治療之前至少一天、至少兩天或較佳至少3天化合物1或其醫藥學上可接受之鹽之投藥中斷。
術語「經口(p.o.)」意謂經口投藥。
為清楚起見，復發性多發性硬化症意謂多發性硬化症之復發形式，其包括多發性硬化症復發的形式。復發性多發性硬化症之實例為復發緩解型多發性硬化症、復發的繼發性進行性多發性硬化症及進行性復發性多發性硬化症。
實驗部分
在單一中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、雙向交叉研究中，32名健康個體(15名男性)在第1天接受安慰劑，接著多劑量投藥硼絲莫德或安慰劑(比率3：1)。使用方案A(自2至20mg遞增劑量增加)或B(10mg持續7天接著單一劑量投藥20mg)交替地投與硼絲莫德。評定心動 力(Holter及12導聯ECG)、藥物動力學、藥力學(總淋巴細胞數量)及安全性變量。
個體
在此試驗中，年齡在18至57歲(34±12.7歲)之間的32名健康男性及女性個體(分別為15名及17名；平均值±標準差[SD]體重為73.4±11.5kg)經登記且接受硼絲莫德或其匹配安慰劑(3：1比率活性：安慰劑)。個體之健康在篩選訪問時評定，其包括記錄病史、在篩選訪問之前3個月期間所服用藥物、身體檢查、體重及高度之量測、臨床實驗室測試、記錄生命徵象及標準ECG。在篩選時且在第一次給藥之前，個體必須具有PR間隔<200ms、心跳速率(HR)>50次跳動/分鐘(bpm)、收縮血壓(SBP)及舒張血壓(DBP)分別90-145及50-90mmHg、在無臨床上相關異常之情況下24-h Holter ECG、在1秒內用力呼氣量(FEV1)及用力肺活量(FVC)>80%預測值及FEV1/FVC>70%及正常總淋巴細胞數量(>1000總淋巴細胞數量/μL)。具有生育潛力之女性必須使用兩種可靠避孕方法且不應懷孕或哺乳。
研究設計
登記個體在各治療時期在第-2天到達研究中心，且在第-1天參與適應過程(所有研究程序在無研究藥物投藥之情況下進行)。在第1天，個體隨機分入兩種上滴定方案A及B(比率1：1)之兩種可能順序中之一者。在第1天，所有個體接受安慰劑；第一次研究藥物投藥(或其匹配安慰劑)在第2天出現。方案A由以下新穎上滴定方案組成：硼絲莫德以以下劑量每日一次(o.d.)經口投與，在第2天及第3天2mg、在第4天及第5天3mg、在第6天及第7天4mg、在第8天5mg、在第9天6mg、在第10天7mg、在第11天8mg、在第12天9mg、在第13天及第14天10mg及在第15天20mg。參考文獻方案(方案B)基於先前研究(Olsson T.等人，Oral ponesimod in relapsing-remitting multiple sclerosis：a randomised phase II trial.J Neurol Neurosurg Psychiatry.2014；85(11)：1198-1208；及Vaclavkova A.等人，Oral ponesimod in patients with chronic plaque psoriasis：a randomised,double-blind,placebo-controlled phase 2 trial.Lancet.2014；384(9959)：2036-2045)且由以10mg之劑量每日一次經口投藥硼絲莫德持續7天(亦即自第2天至第8天)且在第9天經口投藥20mg組成。自第10天至第15天，個體每日一次接受匹配安慰劑。在安慰劑組(1：1性別比率)中，個體自第1天至第15天接受安慰劑。同時在早晨(空腹條件)以約240mL之水投與所有治療。
個體留在診所直至各治療時期之至少第16天早晨。若在無任何臨床上相關ECG異常之情況下在基線下HR>45bpm及>70%HR，則釋放個體。在第一次治療時期的最後研究藥物投藥(亦即，第15天)與第二次治療時期的首次研究藥物投藥之間存在12至14天的清除期。在各治療時期結束時在最後研究藥物投藥之後5-7天個體返回診所以供第一次結束時期(EOFP)訪問及研究結束(EOS)訪問。
心動力評定
心動力終點使用Holter及12導聯ECG評定。24-h Holter記錄在第-1天、第1天、第2天、第9天、第13天及第15天進行。12-h Holter記錄在其他天進行。另外，Holter資料用於估計在作用曲線下的面積(AUEC)用於HR。12導聯ECG在給藥前第-1天至第16天及在研究藥物投藥之後的1、2、3、4、5、6、8、10及12h進行。其他12導聯ECG記錄在EOFP及EOS時進行。用12導聯ECG獲得心跳速率最低點、Emax(自基線起平均每小時HR之最大減少量，其定義為在給藥前第-1天及第1天量測的匹配時間評定之平均值)及所關注之值出現(HR<45bpm，自基線>20bpm的HR減少量及自基線>20ms的PR間隔增加量)及AV-阻滯(亦即PR間隔>210ms)。
安全性及耐受性
安全性及耐受性藉由監測不良事件(AE)、生命徵象量測(仰臥血壓)、肺功能測試(PFT；亦即FEV1及FVC)、臨床實驗室、生理及神經檢查評估。血壓之記錄按照12導聯ECG在相同時間點進行。
藥物動力學及藥力學評定
在各治療時期中自第1天至第15天在給藥前及在研究藥物投藥之後3h，將約3mL血液樣品收集入乙二胺四乙酸管中。在離心之後，電漿轉移至聚丙烯管中，且在-21℃(±5℃)下儲存待分析。硼絲莫德之血漿濃度使用連接至聯合質譜分析法的證實液相層析以1ng/mL之定量下限測定(Brossard P.等人，Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ponesimod,a selective S1P1 receptor modulator,in the first-in-human study.British journal of clinical pharmacology.2013；76(6)：888-896)。
在各治療時期之第-1天、第3天、第6天、第9天、第12天及第15天以及在EOFP及EOS時服用最低樣品(trough sample)以藉由血細胞計數法評定總淋巴細胞數量。
統計分析
心動力及藥力學資料表示為平均值±SD。重複量測單向ANOVA接著為圖基氏(Tukey's)多比較測試用於進行組間(亦即，安慰劑相對於方案A相對於方案B)比較。史都登氏(Student's)t-試驗法用於進行組內(基線相對於治療)比較。在p<0.05時差異視為統計學上顯著的。SAS®版本9.2(SAS Institute，Cary，NC，USA)用於臨床資料之統計分析及描述性統計。
結果： 心動力終點
在第-1天(適應期)與第1天(所有個體用安慰劑治療)之間平均每小 時HR(Holter ECG)不存在相關差異。在第1天，對平均每小時HR的安慰劑作用在各治療時期之間類似。硼絲莫德之第一次給藥(第2天)觸發平均每小時HR自基線減少。此作用在用安慰劑治療的個體體內受限，因為觀測到其平均最大減少量(±SD)為給藥後2h(0±5.2bpm，p>0.05相對於基線[基線定義為在第-1天及第1天給藥前評定之平均值])。平均每小時HR降低在硼絲莫德投藥之後更明顯，且觀測到在方案A及方案B中在硼絲莫德投藥之後最低點分別為2h(-6±7.4bpm，p<0.05相對於基線)及3h(-12±6.9bpm，p<0.05相對於基線)。平均每小時HR在投藥之後返回至給藥前值4-5h。在安慰劑(-2±4.9bpm，p>0.05相對於基線)、方案A(-8±5.3bpm，p<0.05相對於基線)及方案B(-9±5.7bpm，p<0.05相對於基線)情況下在第3天(給藥後2h)再次觀測到此作用。自第4天至治療最後一天，在硼絲莫德投藥之後沒有觀測到平均每小時HR有進一步顯著減少。在第2天及第3天的評定展示，在硼絲莫德投藥之後方案B中的HR最低點值比方案A(p<0.05)及安慰劑(p<0.05)更低。
在第1天，當所有個體接受安慰劑時，在給藥之後自0至12h的類似平均AUEC(AUEC0-12)值在不同治療組中計算(安慰劑：-33.3±32.7、治療方案A：-11.8±34.4及治療方案B：-26.4±37.0bpm．h)。在第2天，硼絲莫德之第一次投藥導致HR減少，其藉由在治療方案A(-70.7±38.7bpm．h)及治療方案B(-128.6±63.3bpm．h)中的平均AUEC0-12比安慰劑組(-5.3±36.8bpm．h，p<0.05安慰劑相對於硼絲莫德)更低來反映。在第一次投藥之後，在上滴定方案A與治療方案B(p<0.05)相比之後，AUEC顯著較大(亦即，較小作用)。在第3天，平均AUEC0-12在治療方案A(-105.5±49.0bpm．h)之後比在硼絲莫德10mg(-146.6±59.8bpm．h，p<0.05)之後仍更大。
此等Holter資料藉由12導聯ECG資料支持。在第1天，多比較揭 示，HR概況在每天為類似的：在投藥之後在第一個2h期間稍微減少(約-2.7bpm)，接著為增加(約12bpm，在安慰劑投藥之後5h)。在第2天，在硼絲莫德以2mg(方案A)及10mg(方案B)之劑量之後，觀測到給藥後2h顯著減少，及自基線(基線定義為在第-1天及第1天給藥前評定之平均值)的平均最大值改變分別為-9±5.3bpm(p<0.05)及-13±6.2bpm(p<0.05)。在方案B與安慰劑(-4±7.6bpm，給藥後2h，p<0.05相對於基線)或方案A(p<0.05)相比之後，對HR降低的第一次劑量作用較大。在治療方案A及方案B之後，HR分別在給藥後3及4h內返回至基線值。在第3天，在以2mg(-9±5.2bpm相對於基線)或10mg(-10±5.1bpm相對於基線)第二次劑量之硼絲莫德之投藥之後，觀測到HR減少。當與安慰劑(最低點：-4±4.7bpm，p<0.05相對於基線)相比時，此減少更明顯。此等差異藉由Emax值支持。自硼絲莫德投藥第4天至最後一天(亦即，方案A第15天及方案B第9天)，與接受安慰劑(範圍：60-64bpm)的個體相比，給藥前HR值在經硼絲莫德治療之個體體內稍微較低(範圍：56-60bpm)，但HR時間概況類似。
HR<45bpm之出現(來自12導聯ECG在方案期間任何時間)在方案B(在4名個體中58個事件)中與方案A(在3名個體中20個事件)相比更明顯。在安慰劑組中無個體經歷HR<45bpm。
在研究過程期間，PR間隔>210ms之出現在安慰劑(在4名個體中33個事件)之後比方案A(在6名個體中79個事件)及方案B(在8名個體中143個事件)更低。
在第2天第一個12小時期間，HR<45bpm、自基線(基線定義為在第-1天及第1天給藥前評定之平均值)的HR減少量>20bpm、PR間隔200ms或自基線(基線定義為在第-1天及第1天給藥前評定之平均值)的PR間隔增加量>20ms及經歷此等事件中之至少一者之個體百分比的出現在安慰劑(在5名個體中15個事件，亦即31.3%之個體)與方案A (在6名個體中14個事件，亦即25%之個體)之間類似。事件之數目及顯示至少一個事件的個體在方案B(在12名個體中43個事件，亦即50%之個體)中較高。
12導聯ECG異常之分析揭示，竇性心動過緩在方案B之後相比於方案A更經常發生(表1)。AV-阻滯一度、AV-阻滯二度及延長之QT的事件僅在安慰劑及方案B之後報導(表1)。
資料呈現為個體(百分比)之數目/事件之數目。
安全性及耐受性
AE之總數目及此等AE之強度在不同治療組中類似。所有AE具有輕度至中度強度。對硼絲莫德的最常報導之AE為頭痛、眩暈及程序位點反應，且此等AE在安慰劑組中個體亦最常報導。關於心臟功能(諸如，竇性心動過緩及心悸)之特別受關注的AE在方案B期間相比於方案A更時常報導。一個心房微顫之嚴重AE在投藥20mg硼絲莫德(方案B)之後6h報導。此事件在24h內在無後遺症之情況下解決。
生命徵象、PFT及臨床實驗室評估
任何治療方案在第-1天與第1天(安慰劑)之間在血壓(BP)中沒有觀測到差異。在用方案A(SBP：-4±4.4及DBP：-7±5.3mmHg)及方案B(SBP：-5±7.7及DBP：-10±4.4mmHg)第一次投藥硼絲莫德之後觀測到SBP及DBP減少。SBP及DBP的減少與在安慰劑(SBP：-7±12.5及DBP：-6±5.7mmHg)之後的彼等SBP及DBP類似。在第1天(安慰劑)、第2天(第一次投藥硼絲莫德)及沿著研究過程，個體之類似數目報導至少一個SBP<90mmHg之事件。SBP自基線減少量>20mmHg在用治療方案A投與硼絲莫德之後相比於治療方案B及安慰劑較不經常發生。事件之數目及經歷DBP<50mmHg之個體或DBP自基線減少量>15mmHg在經硼絲莫德治療之組中相比於安慰劑更加明顯。
在PFT變量及血液學變量(血紅素、血容比、紅血球數量、嗜鹼性血球、嗜伊紅血球、嗜中性白血球、單核細胞及血小板數量)上沒有觀測到治療作用，儘管大多數個體的一些超出範圍值經報導，但無一值視為臨床上顯著的。
藥物動力學及藥力學終點
使用上滴定方案A，最低及給藥後3h血漿濃度不斷地增加。類似濃度在方案A中在10mg硼絲莫德之第二次劑量之後3h時達到(亦即，第14天)且在方案B中10mg硼絲莫德之第五次劑量(第6天)達到。目視檢查揭示，在第6天獲得方案B的10mg穩態條件。在20mg硼絲莫德之後3h血漿濃度類似於方案A(第15天：144.0±36.9ng/mL)及方案B(第9天：144.0±41.9ng/mL)。
正如其作用模式所預期，觀測到循環總淋巴細胞數量之減少在硼絲莫德起始之後。在方案A中，減少量當相比於方案B時為較漸進的。在第3天，在方案B(-28.9±12.2%)情況下自基線的平均百分比改變(±SD)比方案A(-11.6±10.2%，p<0.05)及安慰劑(-0.3±22.2%，p<0.05)更大。在第6天，在方案A(-15.0±14.4%)或方案B(-46.5± 12.3%)情況下總計淋巴細胞數量自基線的減少比安慰劑(-0.2±11.3%)更明顯。在10mg硼絲莫德之最後劑量之後，在方案A(第15天[在投藥20mg劑量之前]，-50.8±12.1%)及方案B(第9天[在投藥20mg劑量之前]，-52.3±11.0%)情況下觀測到總計淋巴細胞數量的類似減少。各個別總淋巴細胞數量在EOFP及EOS時返回至正常範圍內(亦即，80%基線)。

Claims (11)

  1. 一種(R)-5-[3-氯-4-(2,3-二羥基-丙氧基)-苯并[Z]亞基]-2-([Z]-丙基亞胺基)-3-鄰-甲苯基-噻唑啶-4-酮(化合物1)或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療與活化之免疫系統相關的疾病或病症，其中在起始治療期間或在藥物停止之後的再起始治療時，化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著(a)自第12天起每日一次經口投與10mg化合物1之維持劑量；或(b)每日一次經口投與10mg化合物1持續2、3或4天，接著每日一次經口投與20mg化合物1之維持劑量。
  2. 如請求項1所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著每日一次經口投與10mg化合物1持續2、3或4天；接著每日一次經口投與20mg化合物1之維持劑量。
  3. 如請求項1所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8 天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著在第12天、第13天及第14天每日一次經口投與10mg化合物1；接著自第15天起每日一次經口投與20mg化合物1之維持劑量。
  4. 如請求項1所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中化合物1或其醫藥學上可接受之鹽向人類個體每日一次如下經口投與：在第1天及第2天2mg化合物1；在第3天及第4天3mg化合物1；在第5天及第6天4mg化合物1；在第7天5mg化合物1；在第8天6mg化合物1；在第9天7mg化合物1；在第10天8mg化合物1；及在第11天9mg化合物1；接著自第12天起每日一次經口投與10mg化合物1之維持劑量。
  5. 如請求項1至4中任一項所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中待治療之疾病或病症係選自由以下組成之群：諸如腎臟、肝臟、心、肺、胰臟、角膜及皮膚之移植器官之排斥；移植物抗宿主疾病；自體免疫症候群，包括類風濕性關節炎、多發性硬化症、諸如克羅恩氏病及潰瘍性結腸炎之發炎性腸道疾病、牛皮癬、牛皮癬性關節炎、諸如橋本氏甲狀腺炎之甲狀腺炎及色素層-視網膜炎；異位性疾病，諸如鼻炎、結膜炎及皮膚炎；哮喘；I型糖尿病；感染後自體免疫疾病，包括風濕熱及感染後絲球體腎炎；實體癌症；及腫瘤轉移。
  6. 如請求項1至4中任一項所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中待治療之疾病或病症係選自由以下組成之群：選自腎臟、肝臟、心及肺之移植器官之排斥；移植物抗宿主疾病；自體免疫症候群，其選自類風濕性關節炎、多發性硬化症、牛皮癬、牛皮癬性關節炎、克羅恩氏病及橋本氏甲狀腺炎；及異位性皮膚炎。
  7. 如請求項1至4中任一項所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中待治療之該疾病或病症為移植物抗宿主疾病。
  8. 如請求項1至4中任一項所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中待治療之該疾病或病症為慢性移植物抗宿主疾病。
  9. 如請求項1至4中任一項所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中待治療之該疾病或病症為多發性硬化症。
  10. 如請求項1至4中任一項所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中待治療之該疾病或病症為復發性多發性硬化症。
  11. 如請求項1至4中任一項所用之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽，其中待治療之該疾病或病症為復發緩解型多發性硬化症。
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