TW201546507A - 光學積層體及畫像顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明是提供一種光學積層體，以及使用此光學積層體之畫像顯示裝置。本發明提供之光學積層體含有偏光片，以及積層在該偏光片之一面上之光學薄膜，該光學薄膜是將直線偏光變換成楕圓偏光而射出者，且滿足下述式：(1)100nm≦Re(590)≦180nm，(2)0.5<Rth(590)/Re(590)≦0.8，(3)0.85≦Re(450)/Re(550)<1.00，以及(4)1.00<Re(630)/Re(550)≦1.1[式中，Re(590)、Re(450)、Re(550)、Re(630)是表示於測定波長590、450、550、630nm中之面內相位差值，Rth(590)是表示於測定波長590nm中之厚度方向相位差值。]。

Description

光學積層體及畫像顯示裝置
本發明是有關含有偏光片之光學積層體，以及使用此光學積層體的畫像顯示裝置。
以液晶顯示裝置為代表的畫像顯示裝置係搭載在行動電話、智慧型手機、平板型資訊末端機、行動型電視、數位相機、汽車導行器等多種的移動式機器中。例如在屋外等使用如此之移動式機器的情形，有時係在戴有偏光太陽眼鏡之狀態下而辨識畫像顯示裝置的畫面，在如此情形下，畫像顯示裝置要求即便透過偏光太陽眼鏡來看畫面，辨識性仍為優良的。
以往已有好幾個提案(專利文獻1至10)是為了改善透過偏光太陽眼鏡來看畫面時的辨識性之手段者。
(先前技術文獻) (專利文獻)
[專利文獻1]日本特開2009-122454號公報
[專利文獻2]日本特開2011-107198號公報
[專利文獻3]日本特開2011-215646號公報
[專利文獻4]日本特開2012-230390號公報
[專利文獻5]日本特開平03-174512號公報
[專利文獻6]日本特開2013-231761號公報
[專利文獻7]日本特開2011-113018號公報
[專利文獻8]日本特開2013-182162號公報
[專利文獻9]日本特開2013-200445號公報
[專利文獻10]日本特開2010-091655號公報
為了改善透過偏光太陽眼鏡來看畫面時之辨識性的以往之方法係大致可以分成：將用以將從配置在如液晶元件之畫像顯示元件的辨識側之偏光板所射出的直線偏光變換成楕圓(或是圓)偏光的相位差板(例如λ/4波長板)予以配置在上述偏光板的辨識側之方法(專利文獻1至9)；以及，將用以將上述直線偏光變換成無偏光的消偏光層配置在上述偏光板的辨識側之方法(專利文獻10)。
然而，以往技術所提案的上述方法之任何一種都是有關於為了抑制透過偏光太陽眼鏡來看時之畫面亮度會隨著配置在畫像顯示元件之辨識側的偏光板之吸收軸與偏光太陽眼鏡之吸收軸所形成之角度而變化之技術，並不是有關抑制從各種方向(方位角以及極角)來看畫面時之色調變化的技術者。
本發明的目的是提供可以實現透過偏光太 陽眼鏡從各種方向(方位角以及極角)看畫面時之色調變化小之畫像顯示裝置的光學積層體，以及使用此光學積層體的辨識性良好的畫像顯示裝置。
本發明是提供以下的光學積層體以及畫像顯示裝置。
[1]一種光學積層體，係含有偏光片，以及積層在該偏光片之一面上的光學薄膜，其中，前述光學薄膜是將直線偏光變換成楕圓偏光而射出者，並且滿足下述式：(1)100nm≦Re(590)≦180nm，(2)0.5<Rth(590)/Re(590)≦0.8，(3)0.85≦Re(450)/Re(550)<1.00，以及(4)1.00<Re(630)/Re(550)≦1.1[式中，Re(590)、Re(450)、Re(550)、Re(630)分別是表示於測定波長590nm、450nm、550nm、630nm中之面內相位差值，Rth(590)是表示於測定波長590nm中之厚度方向相位差值。]。
[2]如[1]記載的光學積層體，其中，前述光學薄膜的遲相軸與前述偏光片的吸收軸所形成之角度係45±20°或是135±20°。
[3]如上述[1]或是[2]記載的光學積層體，其中，前述光學薄膜含有：環狀聚烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素系樹脂、聚酯系樹脂或是(甲基)丙烯酸系 樹脂。
[4]如[1]至[3]中任何一項記載的光學積層體，其中，前述光學薄膜係隔著第1黏著劑層或是接著劑層而積層在前述偏光片上。
[5]如[1]至[4]中任何一項記載的光學積層體，進一步含有積層在前述偏光片之與前述光學薄膜為相反側之面上之第2黏著劑層。
[6]如[1]至[4]中任何一項記載的光學積層體，進一步含有積層在前述偏光片中之與前述光學薄膜為相反側的面上之熱塑性樹脂薄膜。
[7]如[6]記載的光學積層體，其中，前述熱塑性樹脂薄膜為相位差薄膜。
[8]如[6]或是[7]記載的光學積層體，進一步含有積層在前述熱塑性樹脂薄膜之與前述偏光片為相反側的面上之第3黏著劑層。
[9]一種畫像顯示裝置，係具備畫像顯示元件，以及[1]至[8]中任何一項記載的光學積層體，其中，前述光學積層體是以使前述偏光片成為在畫像顯示元件側之方式而配置。
依據本發明，能提供一種可以實現透過偏光太陽眼鏡從各種方向(方位角以及極角)看到畫面時之色調變化小的畫像顯示裝置之光學積層體，以及使用此光學積層體的畫像顯示裝置。
1、2、3、4‧‧‧光學積層體
10‧‧‧偏光片
10a‧‧‧偏光片的吸收軸
20‧‧‧光學薄膜
20a‧‧‧光學薄膜的遲相軸
25‧‧‧第1黏著劑層或是接著劑層
30‧‧‧第2黏著劑層
40‧‧‧第1熱塑性樹脂薄膜
45‧‧‧第4黏著劑層或是接著劑層
50‧‧‧第3黏著劑層
60‧‧‧第2熱塑性樹脂薄膜
65‧‧‧接著劑層
70‧‧‧液晶元件
80‧‧‧偏光板
85‧‧‧黏著劑層
90‧‧‧背光
第1圖表示本發明相關的光學積層體之層結構的一個例子之概略剖面圖。
第2圖表示本發明相關的光學積層體之層結構的其他例子之概略剖面圖。
第3圖表示本發明相關的光學積層體之層結構的其他例子之概略剖面圖。
第4圖表示本發明相關的光學積層體之層結構的其他例子之概略剖面圖。
第5圖(a)及(b)係用以說明表示看到畫像顯示裝置的畫面的方向之方位角以及極角的示意圖。
第6圖(a)及(b)係用以說明光學薄膜的遲相軸與偏光片的吸收軸之形成角度θ的圖。
第7圖表示一個本發明相關之液晶顯示裝置的層結構之概略剖面圖。
第8圖(a)及(b)概略表示色調變化的測定系統之側面圖以及分解立體圖。
第9圖係由實施例1的光學積層體所得到之xy色度圖。
第10圖係由實施例2的光學積層體所得到之xy色度圖。
第11圖係由實施例3的光學積層體所得到之xy色度圖。
第12圖係由比較例1的光學積層體所得到之xy色度圖。
第13圖係由比較例2的光學積層體所得到之xy色度圖。
第14圖係由比較例3的光學積層體所得到之xy色度圖。
第15圖係由比較例4的光學積層體所得到之xy色度圖。
第16圖係由比較例5的光學積層體所得到之xy色度圖。
第17圖係由比較例6的光學積層體所得到之xy色度圖。
[實施發明之最佳形態]
以下，顯示實施的形態，並詳細說明本發明相關的光學積層體以及畫像顯示裝置。
<光學積層體>
[a]光學積層體的層結構
本發明相關的光學積層體係含有：偏光片，以及積層在該偏光片之一面上之光學薄膜。本發明的光學積層體之層結構的一個例子係表示在第1圖中。第1圖表示的光學積層體1係含有偏光片10，以及隔著第1黏著劑層或是接著劑層25而積層在偏光片10的一面上之光學薄膜20。在本發明的光學積層體中，光學薄膜20是配置在偏光片10 的一面上之光學元件，且具有將從偏光片10向光學薄膜20射出的直線偏光變換成楕圓偏光(含有圓偏光的情形)而射出的機能。
不限第1圖的例子，本發明相關的光學積層體在偏光片10中可以再含有積層在與光學薄膜20為相反側的面上之其他層。將含有其他層的光學積層體例係在第2圖及第3圖中表示。第2圖中所示的光學積層體2係含有：偏光片10；積層在隔著第1黏著劑層或是接著劑層25之偏光片10的一面上之光學薄膜20；在偏光片10中與光學薄膜20之相反側的面上所積層之第2黏著劑層30。
在第3圖所示之光學積層體3是含有：偏光片10；隔著第1黏著劑層或是接著劑層25積層在偏光片10的一面上之光學薄膜20；隔著第4黏著劑層或是接著劑層45，積層在偏光片10中與光學薄膜20為相反側的面上之第1熱塑性樹脂薄膜40；積層在第1熱塑性樹脂薄膜40中與偏光片10為相反側的面上所之第3黏著劑層50。於光學積層體3中也可以省略第3黏著劑層50。
配置在光學積層體的最外側之第2黏著劑層30或第3黏著劑層50，例如可以在如畫像顯示元件的其他光學構材中用以貼合光學積層體。
又，如第4圖所示的光學積層體4，在偏光片10與光學薄膜20之間也可以隔著第2熱塑性樹脂薄膜60。第2熱塑性樹脂薄膜60，例如可以隔著接著劑層65而貼合在偏光片10上。
[b]偏光片
偏光片10可為具有吸收具備與光學軸(吸收軸)平行之振動面之直線偏光，而使具備與光學軸垂直之振動面之直線偏光通過的性質之光學元件，具體而言，可以適當使用在聚乙烯醇系樹脂薄膜中，吸附配向有二色性色素(碘或是二色性有機染料)者。
構成偏光片10之聚乙烯醇系樹脂，係可以藉由將聚乙酸乙烯酯系樹脂皂化而得到。作為聚乙酸乙烯酯系樹脂，除了屬於乙酸乙烯酯的均聚物之聚乙酸乙烯酯之外，可以例示乙酸乙烯酯以及可與此共聚合之其他單體的共聚物等。作為在乙酸乙烯酯中共聚合的其他單體者，例如，可以列舉：不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯基醚類、不飽和磺酸類、有銨基之(甲基)丙烯醯胺類等。聚乙烯醇系樹脂的皂化度，通常是85至100莫耳%左右，理想的是98莫耳%以上。此聚乙烯醇系樹脂也可以進一步經改質，例如，也可以使用經醛類改質的聚乙烯醇甲醛或聚乙烯醇縮醛等。
又，本發明說明書中「(甲基)丙烯基」是指，選自丙烯基以及甲基丙烯基中至少一方的意思。稱為「(甲基)丙烯醯」等時候也一樣。
聚乙烯醇系樹脂的聚合度通常是1000至10000左右，理想的是1500至5000左右。具體而言，作為聚乙烯醇系樹脂或二色性色素者，例如可以列舉日本特開2012-159778號公報中所例示者。
將上述聚乙烯醇系樹脂製膜者係作成偏光片10的原匹薄膜而使用。聚乙烯醇系樹脂可以是以習知的方法製膜。由聚乙烯醇系樹脂而成的原匹薄膜之厚度是例如1至150μm左右。若將延伸的容易等亦納入考慮，此厚度是以10μm以上為佳。
偏光片10例如可經過下列的歲驟來製造：將如上述的聚乙烯醇系樹脂薄膜單軸延伸的步驟；將經單軸延伸的聚乙烯醇系樹脂薄膜以二色性色素染色吸附此二色性色素的吸附步驟；將經吸附二色性色素之聚乙烯醇系樹脂薄膜以硼酸水溶液處理的步驟；在藉由此硼酸水溶液處理後的水洗步驟；以及乾燥步驟。偏光片10的厚度通常是2至40μm左右，理想的是3至30μm左右。
偏光片10例如也可以根據在日本特開2012-159778號公報記載的方法而製造。在該文獻記載的方法中，不是使用由上述由聚乙烯醇系樹脂所成的原匹薄膜，而是藉由對基材薄膜塗布聚乙烯醇系樹脂而形成聚乙烯醇系樹脂層，將之延伸、染色而形成偏光片層(偏光片10)之後，貼合如保護薄膜般的熱塑性樹脂薄膜。
[c]光學薄膜
在偏光片10的一方面上所積層之光學薄膜20係滿足下述式之薄膜。
(1)100nm≦Re(590)≦180nm，(2)0.5<Rth(590)/Re(590)≦0.8，(3)0.85≦Re(450)/Re(550)<1.00，以及 (4)1.00<Re(630)/Re(550)≦1.1式中，Re(590)、Re(450)、Re(550)、Re(630)是分別表示在測定波長590nm、450nm、550nm、630nm中之面內相位差值，Rth(590)是表示在測定波長590nm中之厚度方向相位差值。此等的面內相位差值以及厚度方向相位差值是在溫度23℃，相對濕度55%的環境下測定。
將面內遲相軸方向的折射率設成nx，面內進相軸方向(與面內遲相軸方向垂直的方向)之折射率設成ny，厚度方向的折射率設成nz，光學薄膜20的厚度設成d時，光學薄膜20的面內相位差值Re及厚度方向相位差值Rth係以下述式：Re=(nx-ny)×d
Rth=[{(nx+ny)/2}-nz]×d來定義。
若為將顯示上述式(1)至(4)的相位差特性以及波長分散特性之光學薄膜20積層在偏光片10的一方面上之光學積層體的話，在畫像顯示裝置中利用的情形(更具體而言，在畫像顯示元件的辨識側，偏光片10為配置成如在畫像顯示裝置側之方式而作為偏光板來利用的情形中)，可以維持透過偏光太陽眼鏡從各個方向(方位角以及極角)看到畫面時的亮度，可以有效地抑制色調變化，且可以提高畫像顯示裝置的辨識性。針對此，在未滿足上述式(1)至(4)的任何1項以上之情形中，則不能充分地同時達到亮度的維持與色調變化的抑制效果。
如第5圖(a)所示般，方位角是指與經度相當之角度，極角是指與緯度相當之角度。第5圖(b)表示是表示方位角為0°，極角為40°時之辨識位置(眼的位置)之一個例子。
從透過偏光太陽眼鏡看到畫面時之亮度維持的觀點而言，式(1)中Re(590)是以105至170nm為佳，從更有效果地抑制色調變化觀點而言，在式(2)中Rth(590)/Re(590)是以0.75以下為佳，式(3)中Re(450)/Re(550)是以0.86至0.98為佳，式(4)中Re(630)/Re(550)是以1.01至1.06為佳。
光學薄膜20是具有將從偏光片10向光學薄膜20射出的直線偏光變換成楕圓偏光(包括是圓偏光的情形)而射出之機能的1種相位差薄膜，為了呈現此機能，參照第6圖的光學薄膜20，是以使其遲相軸20a與偏光片10的吸收軸10a之形成角度θ成為45±20°或是135±20°方式在偏光片10上積層。角度θ在此範圍外時，不容易得到將直線偏光變換成楕圓偏光而射出的機能，結果，透過偏光太陽眼鏡看到畫面時的亮度會有下降之傾向。理想的角度θ是45±10°或是135±10°，更理想的是45±5°或是135±5°。
光學薄膜20可以進一步含有具有透光性(較佳是光學性透明)之熱塑性樹脂的薄膜。作為熱塑性樹脂者，例如可以列舉：如直鏈狀聚烯烴系樹脂(聚丙烯系樹脂等)、環狀聚烯烴系樹脂(降冰片烯系樹脂等)的聚烯烴系樹脂；如纖維素三乙酸酯、纖維素二乙酸酯的纖維素酯系 樹脂等的纖維素系樹脂；聚酯系樹脂；聚碳酸酯系樹脂；(甲基)丙烯酸系樹脂；聚苯乙烯系樹脂；或是此等的混合物、共聚物等。
作為鏈狀聚烯烴系樹脂者，除了如聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂之鏈狀烯烴的均聚物之外，可以列舉：由2種以上的鏈狀烯烴所成的共聚物。
環狀聚烯烴系樹脂是將環狀烯烴當作聚合單位所聚合之樹脂的總稱。列舉環狀聚烯烴系樹脂的具體例子，有：環狀烯烴的開環(共)聚合物、環狀烯烴的加成聚合物、環狀烯烴與如乙烯、丙烯的鏈狀烯烴之共聚物(代表性的是隨機共聚物)，及將此等以不飽和羧酸或其衍生物改質的接枝聚合物、以及此等的氫化物等。其中，以使用作為環狀烯烴的降冰片烯或多環降冰片烯系單體等的使用降冰片烯系單體之降冰片烯系樹脂為佳。
纖維素酯系樹脂是纖維素與脂肪酸的酯。纖維素酯系樹脂的具體例，係包含纖維素三乙酸酯、纖維素二乙酸酯、纖維素三丙酸酯、纖維素二丙酸酯。此外，也可以使用此等的共聚物、或羥基的一部是經過其他的取代基修飾者。此等之中，以纖維素三乙酸酯(三乙醯纖維素：TAC)為特佳。
聚酯系樹脂是有酯鍵，且為纖維素酯系樹脂以外的樹脂，一般是由多元羧酸或是此衍生物與多元醇的聚縮合體所成者。作為多元羧酸或是其衍生物者可以使用2價的二羧酸或是其衍生物，例如，可以列舉：對苯二 甲酸、間苯二甲酸、二甲基對苯二甲酸酯、萘二羧酸二甲酯等。作為多元醇者可以使用2元的二醇，例如，可以列舉：乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、環己烷二甲醇等。
聚酯系樹脂的具體例係包含：聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸二丁酯、聚對苯二甲酸三亞甲酯、聚萘二甲酸三亞甲酯、聚對苯二甲酸環己烷二甲酯、聚萘二甲酸環己烷二甲酯。
聚碳酸酯系樹脂是由隔著羧酸酯基的單體單元所結合的聚合物而成。聚碳酸酯系樹脂也可以是如聚合物骨幹經修飾的被稱為改質聚碳酸酯之樹脂，或共聚合聚碳酸酯等。
(甲基)丙烯酸系樹脂係將具有(甲基)丙烯醯基的化合物當作主要結構單體之樹脂。(甲基)丙烯酸系樹脂的具體例，例如，包含：如聚甲基丙烯酸甲酯的聚(甲基)丙烯酸酯；甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸共聚物；甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物；甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物；(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS樹脂等)；甲基丙烯酸甲酯與有脂環族烴基之化合物的共聚物(例如，甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸降冰片酯共聚物等)。理想的是使用：如將聚(甲基)丙烯酸甲酯的聚(甲基)丙烯酸酸C1-6烷酯當作主成分之聚合物，更理想的是，將 甲基丙烯酸甲酯當作主成分(50至100重量%，理想的是使用70至100重量%)之甲基丙烯酸甲酯系樹脂。
可藉由延伸含有上述熱塑性樹脂之薄膜，或在含有上述熱塑性樹脂之薄膜上塗布可呈現相位差的液晶材料等的相位差呈現物質而形成相位差層，以製作光學薄膜20。作為延伸處理者，可以列舉：單軸延伸或雙軸延伸等。作為延伸方向者，可以列舉：未延伸薄膜的機械流動方向(MD)、與此垂直之方向(TD)、與機械流動方向(MD)斜交的方向等。雙軸延伸可以是在2個延伸方向同時延伸之同時雙軸延伸，也可以在指定方向延伸之後在其他方向延伸的逐次雙軸延伸。延伸處理，例如使用出口側周速大的2對以上之夾輥(nip roll)，或是在長方向(機械流動方向：MD)延伸，將未延伸薄膜的兩側端以夾盤支持，在機械流動方向進行擴大垂直方向(TD)。此時，可藉由調整薄膜的厚度，或調整延伸倍率，將相位差值控制在上述式(1)至(2)的範圍內。而且，可藉由在樹脂中添加波長分散調整劑，將波長分散值控制在上述式(3)至(4)的範圍內。
光學薄膜20的厚度d雖是只要充分滿足上述式(1)至(4)就沒有特別限制，但從光學積層體的薄型化觀點而言，理想的是90μm以下，更理想的是60μm以下，又從光學薄膜20之處理性的觀點而言，理想的是5μm以上，更理想的是10μm以上。
光學薄膜20可以含有1種或是2種以上如：滑劑、塑化劑、分散劑、熱安定劑、紫外線吸收劑、 紅外線吸收劑、抗靜電劑、抗氧化劑的添加劑。
又，為了賦予所期望的光學特性或是其他的特徴，在光學薄膜20的外面可以設有塗布層(表面處理層)。塗布層的具體例係包含硬塗層、防眩層、反射防止層、抗靜電層、防污層。形成塗布層的方法是無特別限定，可以使用習知的方法。
[d]熱塑性樹脂薄膜
可使用作為偏光片10中可以積層在與光學薄膜20相反側的面上之第1熱塑性樹脂薄膜40(參照第3圖)，或是可以居於偏光片10與光學薄膜20之間而第2熱塑性樹脂薄膜60(參照第4圖)之構成薄膜的熱塑性樹脂的具體例，可以與光學薄膜20相關的上述所例示者相同。在有第1熱塑性樹脂薄膜40與第2熱塑性樹脂薄膜60兩者的情形中，兩者可以是以同種的熱塑性樹脂所構成，也可以以不同種的熱塑性樹脂所構成。
第1熱塑性樹脂薄膜40以及第2熱塑性樹脂薄膜60，可以是只有擔當保護偏光片10之作用的保護薄膜，但特別是配置在偏光片10的畫像顯示元件側的第1熱塑性樹脂薄膜40，可以是同時具有作為相位差薄膜的光學機能之保護薄膜。例如，可以藉由延伸含有上述熱塑性樹脂的薄膜，或在含有上述熱塑性樹脂之薄膜上塗布可呈現相位差的液晶材料等的呈現相位差物質而形成相位差層，而作為賦予任意的相位差值之相位差薄膜。
第1熱塑性樹脂薄膜40以及第2熱塑性樹 脂薄膜60的各別厚度，從光學積層體的薄型化之觀點而言，理想的是90μm以下，更理想的是60μm以下，從處理性的觀點而言，理想的是5μm以上，更理想的是10μm以上。
[e]黏著劑層以及接著劑層
可以使用作為第1黏著劑層或是接著劑層25的第1黏著劑層(參照第1圖至第4圖)、可以積層在偏光片10中與光學薄膜20相反側的面上之第2黏著劑層30(參照第2圖)、可以積層在第1熱塑性樹脂薄膜40中與偏光片10相反側的面上之第3黏著劑層50(參照第3圖)、第4黏著劑層或是接著劑層45的第4黏著劑層(參照第3圖)之黏著劑層的黏著劑，例如可以有：(甲基)丙烯酸系黏著劑、胺酯系黏著劑、矽酮系黏著劑、聚酯系黏著劑、聚醯胺系黏著劑、聚醚系黏著劑、氟系黏著劑、橡膠系黏著劑等，但其中，從透明性、黏著力、可信度、再加工性(rework)等的觀點而言，以使用(甲基)丙烯酸系黏著劑為佳。在光學積層體為有複數的黏著劑層之情形中，構成此等黏著劑層之黏著劑組成物可以有相同的組成，也可以有互相不同的組成。
(甲基)丙烯酸系黏著劑通常是將(甲基)丙烯酸系樹脂當作基材聚合物，於其中，加上如異氰酸酯化合物、環氧化合物、氮雜環丙烷化合物的交聯劑之黏著劑組成物而成。黏著劑組成物中也可以含有微粒子以作為顯示光散亂性之黏著劑層。黏著劑層的厚度通常是1至40μm，理想的是3至25μm。
黏著劑層除了例如可以使用有機溶劑溶液形態的黏著劑，將之在黏著劑層形成面之上，藉由塗布、乾燥的方法而設置之外，也可以在已經實施離型處理的塑膠薄膜(稱為分離薄膜。)上，將所形成的薄片狀黏著劑在黏著劑層形成面上，藉由轉印的方法而設置。
作為形成第1黏著劑層或是接著劑層25的接著劑層(參照第1圖至第4圖)、第4黏著劑層或是接著劑層45的接著劑層(參照第3圖)、接著劑層65(參照第4圖)之接著劑者，例如可以使用水系接著劑或是活性能量線硬化性接著劑。作為水系接著劑者，可以列舉：由聚乙烯醇系樹脂水溶液所成的接著劑、水系二液型胺酯系乳膠接著劑等。特別的是，在貼合薄膜的一方是以皂化處理等表面處理(親水化處理)的纖維素酯系樹脂薄膜之情形，以使用由聚乙烯醇系樹脂水溶液所成的水系接著劑為佳。
作為聚乙烯醇系樹脂者，除了可以使用將乙酸乙烯酯的均聚物之聚乙酸乙烯酯以皂化處理而得到得乙烯醇均聚物之外，亦可以使用將乙酸烯酯與可和其共聚合的其他單體之共聚物以皂化處理而得到之聚乙烯醇系共聚物或是將此等的羥基經部分改質的改質聚乙烯醇系聚合物等。水系接著劑，可以含有多價醛、水溶性環氧化合物、三聚氰胺系化合物、鋯化合物、鋅化合物等添加劑。
藉由在經貼合之2個薄膜的至少一者之貼合面上塗布水系接著劑，將此等薄膜隔著接著劑層而貼合，理想的是藉由使用貼合輥等加壓而使之密著，以實施 貼合。水系接著劑(後述之活性能量線硬化性接著劑亦相同)的塗布方法是無特別之限制，可以使用：流延法、麥耳(Meyer)棒塗布法、凹版塗布法、缺角輪塗布法、刮刀塗布法、模具塗布法、浸漬塗布法、噴霧法等以往習知的方法。
使用水系接著劑的情形，實施上述的貼合之後，為了除去在水系接著劑中含有的水，較佳為使薄膜乾燥。乾燥，例如可以藉由將薄膜導入乾燥爐來進行。乾燥溫度(乾燥爐的溫度)，理想的是30至90℃。未達30℃時，密著性容易變不充分。又乾燥溫度超過90℃時，經由熱偏光片10的偏光性能恐怕會劣化。
乾燥步驟後也可以設有在室溫或是比此稍微高的溫度，例如在20至45℃左右的溫度熟化12至600小時左右的熟化步驟。熟化溫度，一般是設定比乾燥溫度低。
活性能量線硬化性接著劑係謂藉由如紫外線、可見光、電子線、X射線的活性能量線之照射而硬化的接著劑。於此情形，接著劑層是活性能量線硬化性接著劑的硬化物層。理想的活性能量線硬化性接著劑是光硬化性接著劑，更理想的是紫外線硬化性接著劑。
作為光硬化性接著劑者，例如，可以列舉：含有聚合性化合物以及光聚合起始劑者、含有光反應性樹脂者、含有黏著劑樹脂以及光反應性交聯劑者等。作為聚合性化合物者，可以列舉：如光硬化性環氧系單體、光硬化性丙烯酸系單體、光硬化性胺酯系單體的光聚合性單 體，或源自光聚合性單體之寡聚物。作為光聚合起始劑者，可以列舉：藉由如紫外線的光照射，發生含有如中性自由基、陰離子自由基、陽離子自由基的活性種之物質者。作為含有聚合性化合物以及光聚合起始劑之光硬化性接著劑者，可以使用含有光硬化性環氧系單體以及光陽離子聚合起始劑者為佳。
使用活性能量線硬化性接著劑的情形，實施上述的貼合之後，視需要進行乾燥步驟(於活性能量線硬化性接著劑是含有溶劑的情形等)，其次，藉由照射如紫外線的活性能量線而硬化活性能量線硬化性接著劑來進行硬化步驟。照射之活性能量線雖是無特別限定，但是以在波長400nm以下有發光分布之紫外線為佳，具體的，作為光源的是以使用：低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、化學燈、黑光燈、微波激起水銀燈、金屬鹵素燈等為佳。
當貼合薄膜時，在至少一方的薄膜貼合面上，為了提高接著性，可以進行電漿處理、電暈處理、紫外線照射處理、火炎(flame)處理，皂化處理等的表面處理(易接著處理)，其中，以進行電漿處理、電暈處理或是皂化處理為佳。例如貼合的一方之薄膜為由環狀聚烯烴系樹脂所成的情形，可以進行電漿處理或電暈處理。又，由纖維素酯系樹脂所成的情形，可以進行皂化處理。作為皂化處理者，可以列舉：浸漬在如氫氧化鈉或氫氧化鉀的鹼性水溶液中之方法。
<畫像顯示裝置>
本發明相關的畫像顯示裝置係以上述本發明的光學積層體在畫像顯示元件的辨識側，該光學積層體的偏光片在畫像顯示元件側之方式來配置者。畫像顯示元件可以是如液晶元件(Liquid crystal cell)的非自發光型的元件，也可以是如有機EL顯示元件的自發光型的元件。液晶元件是在2片透明基板間夾住液晶層，藉由外加電壓控制該液晶層的配向狀態，而得以顯示者，在液晶顯示的領域中可以採用周知者。有機EL顯示元件是將含有有機發光材料的發光體以1對電極夾住者，自然可以採用此領域周知者。
在畫像顯示元件中使用液晶元件70的液晶顯示裝置之一個例子係在第7圖中表示。此例雖適合使用在第2圖表示之光學積層體2，但不限定於此等，畫像顯示裝置只需含有本發明相關的光學積層體即可。如在第7圖中表示的光學積層體係可使用黏著劑層等而以貼合在畫像顯示元件中。於液晶顯示裝置中，在液晶元件70的背光板90側係配置有偏光板80，但此偏光板80也可以使用黏著劑層85等而貼合在畫像顯示元件中。作為背光側的偏光板80以及背光板90者，可以使用以往習知的構成者。
本發明相關的畫像顯示裝置中的光學積層體係將該光學薄膜20以配置得比偏光片10更向辨識側的方式(以使偏光片10成為在畫像顯示元件側方式)配置在畫像顯示元件上。具備本發明的光學積層體之畫像顯示裝置，透過偏光太陽眼鏡從各種方向(方位角以及極角)看到 畫面時的亮度為良好的同時色調變化也變小，辨識性優良。
[實施例]
以下，雖顯示實施例以及比較例而更具體地說明本發明，但本發明並不侷限於此等例子。
<實施例1>
(1)偏光片的製作
將厚度75μm的聚乙烯醇薄膜(平均聚合度約2400，皂化度99.9莫耳%以上)，在藉由乾式延伸以約5倍方式單軸延伸，進一步在保持緊張狀態之方式下，在60℃的純水中浸漬1分鐘後，於碘/碘化鉀/水的重量比為0.05/5/100之28℃的水溶液中浸漬60秒鐘。之後，於碘化鉀/硼酸/水的重量比為8.5/8.5/100之72℃水溶液中浸漬300秒鐘。持續以26℃的純水洗淨20秒鐘後，以65℃乾燥，得到在聚乙烯醇薄膜中吸附配向碘之厚度28μm的偏光片。
(2)偏光板的製作
相對於水100重量份，溶解3重量份的羧基改質聚乙烯醇[由日本Kuraray股份有限公司取得之商品名「KL-318」]，在此水溶液中添加1.5重量份為水溶性環氧樹脂的聚醯胺環氧系添加劑[由田岡化學工業(股)取得之商品名「Sumirez resin 650(30)」，固形分濃度30重量%的水溶液]，調製水系接著劑。將此接著劑塗布在上述(1)得到的偏光片之單面上，在此塗布面上貼合厚度為40μm的三乙醯纖維素(TAC)薄膜[Konica minolta光學(股)公司製的商品 名「KC4UY」]的保護薄膜之後，乾燥接著劑層，得到有TAC薄膜/接著劑層/偏光片的層結構之偏光板。
(3)光學積層體的製作
在上述(2)得到的偏光板之TAC薄膜面上，隔著厚度25μm的薄片狀黏著劑[Lintec.co(股)製的商品名「# 7」]，貼合光學薄膜A[帝人化成(股)製的聚碳酸酯薄膜，商品名「Purex®RM」，厚度53μm]，得到光學積層體。光學薄膜A的遲相軸與偏光片的吸收軸之形成角度θ係設為45°。
<實施例2至3，比較例1至6>
實施例1中除了使用下述的光學薄膜來取代光學薄膜A之外，其餘是以同樣操作來製作光學積層體。
實施例2：光學薄膜B[TAC薄膜，厚度43μm]
實施例3：光學薄膜C[帝人化成(股)製的聚碳酸酯薄膜，商品名「Purex®WR」，厚度53μm]
比較例1：光學薄膜D[日本Zeon(股)製的環狀聚烯烴製薄膜，商品名「ZEONOR®薄膜ZF35-薄膜# 140」，厚度28μm]
比較例2：光學薄膜E[日本Zeon(股)製的環狀聚烯烴製薄膜，商品名「ZEONOR®薄膜ZF35-薄膜# 110」，厚度28μm]
比較例3：光學薄膜F[環狀聚烯烴製薄膜，厚度20μm]
比較例4：光學薄膜G[日本Zeon(股)製的環狀聚烯烴製薄膜，商品名「ZEONOR®薄膜ZD12」，厚度33μm]
比較例5：光學薄膜H[Kaneka(股)製的聚碳酸酯薄膜，商品名「RB-薄膜# 130」，厚度25μm]
比較例6：光學薄膜I[東麗(股)製的聚酯薄膜，商品名「Lumirror4 ZY004」，厚度5μm]。
(光學薄膜的相位差特性以及波長分散特性的測定)
在溫度23℃，相對濕度55%的環境下，使用王子計測機器(股)製的自動雙折射計(KOBRA-WPR)，在測定實施例以及比較例使用的光學薄膜A至I之Re(590)、Rth(590)、Re(450)、Re(550)、Re(630)之同時，計算出Rth(590)/Re(590)、Re(450)/Re(550)、Re(630)/Re(550)。將結果表示在表1中。
(色調變化的評估)
參照概略表示色調變化測定系統的第8圖(a)以及第8圖(b)，首先，將由偏光板以及光學薄膜所成之光學積層體的偏光片面與玻璃板，隔著厚度25μm的薄片狀黏著劑[Lintec(股)製的商品名「# 7」]貼合，得到評估用試樣。其次，將此的評估用試樣安裝在視野角特性測定評估裝置[ELDIM公司製的商品名為「EZ Contrast」]中。此時，評估用試樣，以如光源(冷陰極線)、玻璃板、偏光板、光學薄膜、受光部(相機)的順序配置。另外，在光學積層體的光學薄膜與受光部之間，係將假設為偏光太陽眼鏡之偏光板，以將假設為光學積層體的偏光板之吸收軸與假設為偏光太陽眼鏡的偏光板之吸收軸形成為交叉棱鏡(crossed Nichol)之方式來配置。於任何之實施例以及比較例中，假 設為偏光太陽眼鏡之偏光板均係使用由實施例1製作的偏光板(與光學積層體中所含有的偏光板相同者)。
藉由上述的視野角特性測定評估裝置，測定在極角0、10、20、30、40、50、60、70、80°中之方位角0、45、90、135、180、225、270、315°的色度(計9×8=72點)，作成CIE-XYZ顯色系的(x,y)值。然後，求取此等72點的x的最大值與最小值之差Δx，y的最大值與最小值之差Δy，依據下述的評估基準，由此等的合計值Δx+Δy，評估由透過偏光太陽眼鏡之從各種方向(方位角以及極角)看到畫面時的色調變化。將結果在表1中表示。此外，有關各實施例以及比較例得到的xy色度圖係表示在第9至17圖中。
A：Δx+Δy為未達0.065
B：Δx+Δy為0.065以上未達0.100
C：Δx+Δy為0.100以上。
1‧‧‧光學積層體
10‧‧‧偏光片
20‧‧‧光學薄膜
25‧‧‧第1黏著劑層或是接著劑層

Claims (9)

  1. 一種光學積層體，係含有偏光片，以及積層在該偏光片之一面上之光學薄膜，其中，前述光學薄膜是將直線偏光變換成楕圓偏光而射出者，並且滿足下述式：(1)100nm≦Re(590)≦180nm，(2)0.5<Rth(590)/Re(590)≦0.8，(3)0.85≦Re(450)/Re(550)<1.00，以及(4)1.00<Re(630)/Re(550)≦1.1[式中，Re(590)、Re(450)、Re(550)、Re(630)，分別表示於測定波長590nm、450nm、550nm、630nm之面內相位差值，Rth(590)是表示於測定波長590nm之厚度方向相位差值]。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之光學積層體，其中，前述光學薄膜的遲相軸與前述偏光片的吸收軸之形成角度是45±20°或是135±20°。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之光學積層體，其中，前述光學薄膜含有環狀聚烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素系樹脂、聚酯系樹脂或是(甲基)丙烯酸系樹脂。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之光學積層體，其中，上述光學薄膜是隔著第1黏著劑層或是接著劑層而積層在前述偏光片上。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之光學積層 體，進一步含有積層在前述偏光片之與前述光學薄膜為相反側的面上之第2黏著劑層。
  6. 如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之光學積層體，進一步含有積層在前述偏光片之與前述光學薄膜為相反側的面上之熱塑性樹脂薄膜。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之光學積層體，其中，前述熱塑性樹脂薄膜是相位差薄膜。
  8. 如申請專利範圍第6或7項所述之光學積層體，進一步含有積層在前述熱塑性樹脂薄膜之與前述偏光片為相反側的面上之第3黏著劑層。
  9. 一種畫像顯示裝置，係具備畫像顯示元件，以及申請專利範圍第1至8項中任何一項所述之光學積層體，其中，前述光學積層體係以使前述偏光片成為在畫像顯示元件側之方式而配置。
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