TW201540716A - 新穎的唏及１，１ａ，２，７ｂ－四氫環丙烷［ｃ］唏吡啶并吡化合物 - Google Patents

新穎的唏及１，１ａ，２，７ｂ－四氫環丙烷［ｃ］唏吡啶并吡化合物 Download PDF

Info

Publication number
TW201540716A
TW201540716A TW104110551A TW104110551A TW201540716A TW 201540716 A TW201540716 A TW 201540716A TW 104110551 A TW104110551 A TW 104110551A TW 104110551 A TW104110551 A TW 104110551A TW 201540716 A TW201540716 A TW 201540716A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
alkyl
group
alkoxy
halo
hydroxy
Prior art date
Application number
TW104110551A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI568733B (zh
Inventor
Ende Christopher William Am
John Michael Humphrey
Douglas Scott Johnson
Gregory Wayne Kauffman
Martin Youngjin Pettersson
Danica Antonia Rankic
Antonia Friederike Stepan
Patrick Robert Verhoest
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52815058&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW201540716(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of TW201540716A publication Critical patent/TW201540716A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI568733B publication Critical patent/TWI568733B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本發明揭示化合物及該等化合物之醫藥上可接受之鹽，其中該等化合物具有式I之結構 □其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y及z係如本說明書中所定義。亦揭示相應醫藥組合物、治療方法、合成方法及中間體。

Description

新穎的 唏及1,1a,2,7b-四氫環丙烷[c] 唏吡啶并吡 化合物
本發明係關於新穎的式I之唏及環丙烷唏吡啶并吡化合物，其可用於治療神經退化及/或神經病症，例如阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)及唐氏症候群(Down's syndrome)。
失智症係因多種不同病理過程產生。引起失智症之最常見病理過程係阿茲海默氏病(AD)、腦澱粉樣血管病變(CM)及普裡昂蛋白介導之疾病(例如，參見Haan等人，Clin.Neurol.Neurosurg.1990,92(4)：305-310；Glenner等人，J.Neurol.Sci.1989,94：1-28)。AD侵襲超過85歲之所有人之幾乎一半，且美國群體係最快速增長部分。因此，預計截至2050年，美國AD患者之數目將自約400萬增加至約1400萬。
本發明係關於一組γ-分泌酶調節劑，其可用於治療神經退化及/或神經病症，例如阿茲海默氏病及唐氏症候群。(參見Ann.Rep.Med.Chem.2007,Olsen等人，42：27-47)。
本發明係關於式I之γ-分泌酶調節劑：
或其醫藥上可接受之鹽，其中：A係選自由以下組成之群：A1、A2、A3及A4
X係含有1至3個雜原子之(5至14員)雜芳基；R1係選自由以下組成之群：氫、鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基；其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基視情況經1至3個 各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氟、羥基及(C1-C6)烷氧基；R2a及R2b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、氟、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)環烷基及苯基；其中該等(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)環烷基及苯基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基、(C1-C3)烷基、羥基(C1-C3)烷基及氟；或R2a及R2b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基或(4至10員)雜環烷基，其中該(C3-C8)環烷基及該(4至10員)雜環烷基視情況經1至3個R8取代；R4a及R4b各自獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R4a及R4b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R5a及R5b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R5a及R5b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷 氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地選自由以下組成之群：氫、氰基、鹵素、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基及-OR9；前提係R6及R7不可皆為羥基；R8在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氰基、鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R9係選自由以下組成之群：氫及(C1-C6)烷基；其中該(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；z係選自1或2之整數；y係選自1、2、3或4之整數；係連接至環B或環C中化學上允許之任一碳原子之鍵；m係選自1、2、3或4之整數；n係選自0或1之整數；W係碳或氧；環B視情況經最多5個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經最多3個獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；或兩個R10取代基與其附接之碳原子一起形成偕(C3-C6)環烷基，其視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、 (C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環C視情況經最多4個R11取代，使得取代發生在化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分視情況經最多三個鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、或羥基(C1-C6)烷基取代；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環D視情況經最多4個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；且係單鍵或雙鍵。
本發明化合物包括如本文所述之實例1-66或其醫藥上可接受之鹽。
本文亦提供包含醫藥上有效量之一或多種本文所述之化合物及 醫藥上可接受之媒劑、載劑或賦形劑的組合物。
式I化合物係γ-分泌酶調節劑。γ-分泌酶在
與阿茲海默氏病相關之類澱粉β蛋白(Aβ)斑塊之產生中起作用。因此，據信式I化合物可用於治療多種與Aβ產生有關之神經退化及/或神經病症。
自闡述本發明之本說明書及隨附申請專利範圍可明瞭本發明之其他特徵及優點。
本文件內之標題僅用於方便讀者檢查。其不應理解為以任何方式限制本發明或申請專利範圍。
定義及例示
除非另外明確指明，否則如貫穿本申請案(包括申請專利範圍)所用之以下術語具有下文定義之含義。複數及單數應處理為可互換，而非指示數目：
術語“(C1-C6)烷基”係指含有1至6個碳原子之直鏈或具支鏈飽和烴基取代基(即，藉由自烴移除氫獲得之取代基)。該等取代基之實例包括甲基、乙基、丙基(包括正丙基及異丙基)、丁基(包括正丁基、異丁基、第二丁基及第三丁基)、戊基及己基。
如上文所定義之術語羥基(C1-C6)烷基係指(C1-C6)烷基，其中至少一個氫原子經羥基替代，如下文所定義。羥基(C1-C6)烷基之代表性實例包括(但不限於)羥基甲基、羥基乙基、羥基丙基、2-羥基丙-2-基、2-羥基-2-甲基丙基、羥基丁基、羥基戊基及羥基己基。
術語“(C1-C3)烷基”係指含有1至3個碳原子之直鏈或具支鏈飽和烴基取代基(即，藉由自烴移除氫獲得之取代基)。該等取代基之實例包 括甲基、乙基及丙基(包括正丙基及異丙基)。
術語羥基(C1-C3)烷基係指上文所定義之(C1-C3)烷基，其中至少一個氫原子經羥基替代，如下文所定義。羥基(C1-C6)烷基之代表性實例包括(但不限於)羥基甲基、羥基乙基、羥基丙基及2-羥基丙-2-基。
術語“(C2-C6)烯基”係指具有2至6個碳原子且具有至少一個碳-碳雙鍵之脂肪族烴，包括具有至少一個碳-碳雙鍵之直鏈或具支鏈基團。代表性實例包括(但不限於)乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、異丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基及2-丁烯基。在本發明化合物含有(C2-C6)烯基時，該化合物可以純E(異側)形式、純Z(同側)形式或其任何混合物形式存在。
術語“(C2-C6)炔基”係指脂具有2至6個碳原子且具有至少一個碳-碳三鍵之肪族烴，包括具有至少一個碳-碳三鍵之直鏈或具支鏈基團。炔基之代表性實例包括(但不限於)乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、3-丁炔基、2-戊炔基及1-丁炔基。
術語“鹵素”係指氟(其可繪示為-F)、氯(其可繪示為-Cl)、溴(其可繪示為-Br)或碘(其可繪示為-I)。
本文所用術語“鹵基(C1-C6)烷基”係指如上文所定義之(C1-C6)烷基，其中至少一個氫原子經鹵素替代，如上文所定義。鹵基(C1-C6)烷基之代表性實例包括(但不限於)氟甲基、2-氟乙基、三氟甲基、五氟乙基及2-氯-3-氟戊基。
本文所用術語“(C1-C6)烷氧基”意指經由氧原子附接至母體分子部分之如上文所定義之(C1-C6)烷基。實例包括(但不限於)甲氧基、乙氧基、丙氧基、2-丙氧基、丁氧基、第三丁氧基、戊基氧基及己基氧基。
本文所用術語“(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基”意指經由如上文所定義之(C1-C6)烷基附接至母體部分之如上文所定義之(C1-C6)烷氧基。實例 包括(但不限於)甲氧基甲基、甲氧基乙基及諸如此類。
本文所用術語“鹵基(C1-C6)烷氧基”係指如上文所定義之(C1-C6)烷氧基，其中至少一個氫原子經鹵素替代，如上文所定義。鹵基(C1-C6)烷氧基之代表性實例包括(但不限於)氟甲氧基、2-氟乙氧基、三氟甲氧基及五氟乙氧基。
本文所用術語“(C1-C6)烷基硫基”意指經由硫原子附至母體分子部分之如上文所定義之(C1-C6)烷基。(C1-C6)烷基硫基之代表性實例包括(但不限於)甲基硫基、乙基硫基、第三丁基硫基及己基硫基。
術語“(C3-C8)環烷基”係指藉由自具有3至8個碳原子之飽和碳環分子移除氫獲得之碳環取代基。“(C3-C6)環烷基”係指藉由自具有3至6個碳原子之飽和碳環分子移除氫獲得之碳環取代基。“(C3-C8)環烷基”可單環，其實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基及環辛基。或者，環烷基可含有一個以上環，例如(C4-C8)二環烷基。術語“(C4-C8)二環烷基”係指含有4至8個碳原子之二環系統。二環烷基可稠合，例如二環[1.1.0]丁烷、二環[2.1.0]戊烷、二環[2.2.0]己烷、二環[3.1.0]己烷、二環[3.2.0]庚烷及二環[3.3.0]辛烷。術語“二環烷基”亦包括橋接二環烷基系統，例如但不限於二環[2.2.1]庚烷及二環[1.1.1]戊烷。
術語“(C3-C6)環烷基烯基”係指如上文所述之“(C3-C6)環烷基部分，其中“(C3-C6)環烷基部分稠合至烯基部分。
術語“(C3-C6)環烷基異烯基”係指如上文所述之“(C3-C6)環烷基部分，其中“(C3-C6)環烷基部分稠合至異烯基部分。
術語“(C3-C6)環烷基苯并呋喃基”係指如上文所述之“(C3-C6)環烷基部分，其中“(C3-C6)環烷基部分稠合至苯并呋喃基部分。
術語“(C3-C6)環烷基茚基”係指如上文所述之“(C3-C6)環烷基部分，其中“(C3-C6)環烷基部分稠合至茚基部分。
術語“(C6-C10)芳基”係指含有6至10個碳原子、包括一個環或兩個稠合環之芳香族取代基。該等芳基取代基之實例包括(但不限於)苯基及萘基。(C6-C10)芳基亦可包括苯基及萘基取代基，其視情況稠合至如本文所定義之(C3-C6)環烷基環(例如，二環[4.2.0]辛-1,3,5-三烯基)或(5至6員)雜環烷基環(例如，二氫苯并呋喃基、苯并二氧雜環戊烯基及側氧基異吲哚啉基)，其中具有該稠合芳基作為取代基之基團附接至芳基之碳原子。
本文所用術語“雜環烷基”係指如上文所定義之環烷基，其中至少一個環碳原子經選自氮、氧或硫之雜原子替代。“(4至10員)雜環烷基”係指藉由自含有總共4至10個環原子之飽和或部分飽和環結構移除氫獲得的雜環烷基取代基，其中至少一個環原子係選自氧、氮或硫之雜原子。雜環烷基可為具有最多10個總成員之單一環。或者，如上文所定義之雜環烷基可包含2或3個稠合在一起之環，其中至少一個該環含有雜原子作為環原子(即，氮、氧或硫)。在具有雜環烷基取代基之基團中，在雜原子係具有適當價之氮時，附接至該基團之雜環烷基取代基之環原子可為至少一個雜原子，或其可為環碳原子，其中環碳原子可與至少一個雜原子在同一環中或其中環碳原子可與至少一個雜原子在不同環中。類似地，若雜環烷基取代基又經基團或取代基取代，則在雜原子係具有適當價之氮時，該基團或取代基可鍵結至至少一個雜原子，或其可鍵結至環碳原子，其中環碳原子可與至少一個雜原子在同一環中或其中環碳原子可與至少一個雜原子在不同環中。
“雜環烷基”之定義中亦包括稠合至(C6-C10)芳香族環或(5至10員)雜芳香族環之雜環烷基。在該稠合雜環烷基經一或多個取代基取代時，除非另外規定，否則該一或多個取代基在雜原子係具有適當價之氮時各自鍵結至雜環烷基之雜原子或鍵結至雜環烷基之碳原子。雜環烷基環之實例包括(但不限於)氮雜環丁基、二氫呋喃基、二氫噻吩 基、四氫噻吩基、四氫呋喃基、四氫三嗪基、四氫吡唑基、四氫噁嗪基、四氫嘧啶基、八氫苯并呋喃基、八氫苯并咪唑基、八氫苯并噻唑基、咪唑啶基、吡咯啶基、六氫吡啶基、六氫吡嗪基、噁唑啶基、噻唑啶基、吡唑啶基、硫嗎啉基、四氫吡喃基、四氫噻嗪基、四氫噻二嗪基、四氫-噁唑基、嗎啉基、氧雜環丁基、四氫二嗪基、噁嗪基、氧雜噻嗪基、奎寧環基、烷基、異烷基、苯并噁嗪基、二氫吲哚基、異吲哚啉基、二氫苯并呋喃基、四氫喹啉基、異母基(isochromyl)、二氫-1H-異吲哚基、2-氮雜二環[2.2.1]庚醯基、3-氮雜二環[3.1.0]己基、3-氮雜二環[4.1.0]庚基及諸如此類。雜環烷基環之其他實例包括四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、咪唑啶-1-基、咪唑啶-2-基、咪唑啶-4-基、吡咯啶-1-基、吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、六氫吡啶-1-基、六氫吡啶-2-基、六氫吡啶-3-基、六氫吡啶-4-基、六氫吡嗪-1-基、六氫吡嗪-2-基、1,3-噁唑啶-3-基、1,4-氧氮雜環庚烷-1-基、異噻唑啶基、1,3-噻唑啶-3-基、1,2-吡唑啶-2-基、1,2-四氫噻嗪-2-基、1,3-噻嗪烷-3-基、1,2-四氫二嗪-2-基、1,3四氫二嗪-1-基、1,4-噁嗪-4-基、噁唑啶酮基、2-側氧基-六氫吡啶基(例如，2-側氧基-六氫吡啶-1-基)及諸如此類。
術語“(5至14員)雜芳基”係指具有5至14個環原子之雜芳基環，其中至少一個環原子係雜原子(即，氧、氮或硫)，且其餘環原子獨立地選自由以下組成之群：碳、氧、氮及硫。“(5至6員)雜芳基”係指具有5至6個環原子之雜芳基環，其中至少一個環原子係雜原子(即，氧、氮或硫)，且其餘環原子獨立地選自由以下組成之群：碳、氧、氮及硫。“(6員)雜芳基”係指具有6個環原子之雜芳基環。“(5員)雜芳基”係指具有5個環原子之雜芳基環，其中至少一個環原子係雜原子。雜芳基可為單一環或2或3個稠合環。雜芳基之實例包括(但不限於)6員環取代基，例如吡啶基、吡嗪基、嘧啶基及嗒嗪基；5員雜芳基，例如 三唑基、咪唑基、呋喃基、異噁唑基、異噻唑基、1,2,3-、1,2,4、1,2,5-或1,3,4-噁二唑基、噁唑基、噻吩基、噻唑基、異噻唑基及吡唑基；6/5員稠合環取代基，例如吲哚基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、異苯并硫呋喃基、苯并硫呋喃基、苯并噻吩基、苯并異噁唑基、苯并噁唑基、呋喃并吡啶基、嘌呤基、咪唑并吡啶基、吡咯并吡啶基、吡唑并吡啶基、噻吩并吡啶基、三唑并嘧啶基、三唑并吡啶基(例如，5,6,7,8-四氫[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)及鄰胺基苯甲基；及6/6員稠合環取代基，例如喹啉基、異喹啉基、啉基、喹唑啉基、側氧基烯基及1,4-苯并噁嗪基。在具有雜芳基取代基之基團中，在雜原子係具有適當價之氮時，鍵結至該基團之雜芳基取代基之環原子可為至少一個雜原子，或其可為環碳原子，其中環碳原子可與至少一個雜原子在同一環中或其中環碳原子可與至少一個雜原子在不同環中。類似地，若雜芳基取代基又經基團或取代基取代，則在雜原子係具有適當價之氮時，該基團或取代基可鍵結至至少一個雜原子，或其可鍵結至環碳原子，其中環碳原子可與至少一個雜原子在同一環中，或其中環碳原子可與至少一個雜原子在不同環中。
應理解，“(5至14員)雜芳基”可視情況稠合至(C3-C8)環烷基或(4至10員)雜環烷基，如本文所定義。具有該稠合雜芳基作為取代基之基團附接至雜芳基之芳香族碳或在雜原子係具有適當價之氮時附接至雜芳基之雜原子。在該稠合雜芳基經最多4個取代基取代時，除非另外規定，否則取代基各自鍵結至雜芳基之芳香族碳或在雜原子係具有適當價之氮時鍵結至雜芳基之雜原子。
術語“氫”係指氫取代基，且可繪示為-H。
術語“羥基”(hydroxy或hydroxyl)係指-OH。前綴“羥基”在與另一術語組合使用時指示前綴附接之取代基經一或多個羥基取代基取代。 具有一或多個羥基取代基附接之碳之化合物包括(例如)醇、烯醇及酚。
術語“氰基”(亦稱作“腈”)意指-CN，其亦可繪示為：。
若取代基闡述為“經取代”，則非氫取代基代替取代基之碳或氮上之氫取代基。因此，例如，經取代之烷基取代基係至少一個非氫取代基代替烷基取代基上之氫取代基之烷基取代基。為進行闡釋，單氟烷基係經氟取代基取代之烷基，且二氟烷基係經兩個氟取代基取代之烷基。應認識到，若取代基上有一個以上取代，則每一非氫取代基可相同或不同(除非另外說明)。
若取代基闡述為“視情況經取代”，則取代基可(1)未經取代或(2)經取代。若取代基之碳闡述為視情況經取代基列表中之一或多者取代，則碳上之一或多個氫(至存在之任何氫之程度)可單獨及/或一起經獨立地選擇之可選取代基替代。若取代基之氮闡述為視情況經取代基列表中之一或多者取代，則氮上之一或多個氫(至存在之任何氫之程度)可各自經獨立地選擇之可選取代基替代。作為又一實例，在存在可存在之可選取代基(例如，R11或R13)時，彼等取代基係如本說明書中所指定，且在不存在時，可選取代基可附接之基團(即，C或N)可具有必需數目之附接之氫。
本說明書可互換地使用術語“取代基”、“基團(radical)”及“基團(group)”。
若取代基闡述為視情況經最多特定數目之非氫取代基取代，則該取代基可(1)未經取代；或(2)經最多該特定數目之非氫取代基或經該取代基上之最大可取代位置數(以較小者為準)取代。因此，例如，若取代基闡述為視情況經最多3個非氫取代基取代之雜芳基，則具有少於3個可取代位置之任一雜芳基可視情況經最多僅與該雜芳基所具 有之可取代位置一樣多之非氫取代基取代。為進行闡釋，四唑基(其僅具有一個可取代位置)可視情況經最多一個非氫取代基取代。為進一步闡釋，若胺基氮闡述為視情況經最多2個非氫取代基取代，若胺基氮係一級氮，則氮將視情況經最多2個非氫取代基取代，而若胺基氮係二級氮，則胺基氮將視情況經最多僅1個非氫取代基取代。
若取代基闡述為“獨立地選自”群組，則每一取代基獨立於另一者經選擇。因此，每一取代基可與另一(其他)取代基相同或不同。
應理解，具有數值範圍且以括號顯示之取代基之後之變量[即，“(R13)0-3”]意指該變量代表整數(在此情形下，選自0、1、2或3)。取代基“(R13)0-1”意指該變量係以選自0或1之整數形式存在，使得存在一個R13基團，或不存在R13基團。
除非指明，否則如本文所用之取代基之附接點可來自取代基之任一適宜位置。
在鍵結至取代基之鍵顯示為與連接環中兩個原子之鍵交叉時，則該取代基可鍵結至該環中可取代之任一環形成原子。
“患者”係指溫血動物，例如豬、牛、雞、馬、天竺鼠、小鼠、大鼠、沙鼠、貓、兔、狗、猴、黑猩猩及人類。
除非另外指示，否則如本文中所用“治療(treating或treat)”意指逆轉、緩解、抑制此術語所應用之病症或病況之進展或該病症或病況之一或多種症狀或加以預防。除非另外指示，否則本文所用術語“治療”(treatment)係指如上文剛剛定義之“治療”(treating)之處理動作。術語“治療”亦包括個體之輔助療法及新輔助療法治療。
“醫藥上可接受之”指示物質或組合物必須在化學上及/或毒理學上與包含其他成份之調配物及/或用其治療之哺乳動物相容。
“異構物”意指如下文所定義之“立體異構物”及“幾何異構物”。
“立體異構物”係指具有一或多個對掌性中心之化合物，其各自可 以R或S構形存在。立體異構物包括所有非鏡像異構物、鏡像異構物及差向異構物形式以及外消旋物及其混合物。
“幾何異構物”係指可以順式、反式、異側(E)及同側(Z)形式以及其混合物存在之化合物。
本文所用術語“式I”、“式Ia”、“式Ib”及“式Ic”在下文中可稱作“本發明化合物”。該等術語亦經定義以包括所有形式之式I至Ic化合物，包括其水合物、溶劑合物、異構物、結晶及非結晶型、同晶型體、多形體及代謝物。舉例而言，式I至Ic化合物或其醫藥上可接受之鹽可與醫藥上可接受之溶劑(例如水、乙醇及諸如此類)以非溶劑化及溶劑化形式存在。在溶劑或水緊密結合時，複合物將具有與濕度無關之充分定義之化學計量。然而，在溶劑或水結合較弱時，如在通道溶劑合物及吸濕性化合物中，水/溶劑含量將取決於濕度及乾燥條件。在該等情形下，非化學計量將為標準。一般而言，出於本發明目的，溶劑合物形式視為等同於非溶劑合物形式。
本發明化合物可以晶籠化合物或其他複合物形式存在。本發明範疇包括複合物，例如晶籠化合物、藥物-宿主包合複合物，其中藥物及宿主係以化學計量量或非化學計量量存在。亦包括含有兩種或更多種有機及/或無機組份之本發明化合物，該等組份可係化學計量量或非化學計量量。所得複合物可經離子化、部分離子化或未離子化。關於該等複合物之綜述，參見J.Pharm.Sci.,64(8),1269-1288，Haleblian(1975年8月)。
本發明化合物可以幾何異構物形式存在。本發明化合物可具有一或多個不對稱中心，由此以兩種或更多種立體異構物形式存在。本發明包括本發明化合物之所有個別立體異構物及幾何異構物及其混合物。個別鏡像異構物可藉由拆分、對掌性層析或熟習此項技術者熟知之其他方法或藉由在合成中使用相關鏡像異構物反應物或試劑獲得。
本文中可使用實線(-)、實線楔形()或虛線楔形()繪示本發明化合物之碳-碳鍵。使用實線以繪示鍵結至不對稱碳原子之鍵欲指示，包括該碳原子處之所有可能之立體異構物(例如，特定鏡像異構物、外消旋混合物等)。使用實線或虛線楔形以繪示鍵結至不對稱碳原子之鍵欲指示，存在所示立體異構物。在存於外消旋化合物中時，使用實線及虛線楔形以定義相對立體化學，而非絕對立體化學。用(+/-)標記具有該指示相對立體化學之外消旋化合物。舉例而言，除非另外指明，否則本發明化合物意欲可以立體異構物(其包括順式及反式異構物、光學異構物(例如R及S鏡像異構物)、非鏡像異構物、幾何異構物、旋轉異構物、構象異構物、阻轉異構物及其混合物)形式存在。本發明化合物可展現一種以上類型之異構現象，且由其混合物(例如外消旋物及非鏡像異構物對)組成。亦包括酸加成鹽或鹼加成鹽，其中相對離子具有光學活性(例如，D-乳酸鹽或L-離胺酸)或外消旋(例如，DL-酒石酸鹽或DL-精胺酸)。
在任何外消旋物結晶時，兩種不同類型之晶體係可能的。第一類型係上文中提及之外消旋化合物(真實外消旋物)，其中產生含有等莫耳量之兩種鏡像異構物之晶體之一種均質形式。第二類型係外消旋混合物或晶團，其中產生各自包含單一鏡像異構物之等莫耳量之兩種形式之晶體。
本發明亦包括所有醫藥上可接受之同位素標記之化合物，其與式I至Ic中所述之彼等化合物相同，只是一或多個原子經具有相同原子序數但原子質量或質量數不同於在自然界中佔優勢之原子質量或質量數的原子替代。適合納入本發明化合物中之同位素之實例包括(但不限於)氫同位素(例如2H、3H)；碳同位素(例如11C、13C及14C)；氯同位素(例如36Cl)；氟同位素(例如18F)；碘同位素(例如123I及125I)；氮同位素(例如13N及15N)；氧同位素(例如15O、17O及18O)；磷同位素(例如 32P)；及硫同位素(例如35S)。某些同位素標記之本發明化合物(例如彼等納入放射性同位素者)可用於藥物及/或受質組織分佈研究(例如分析)中。放射性同位素氚(即3H)及碳-14(即14C)因易於納入且容易檢測而尤其可用於此目的。用較重同位素(例如氘，即2H)進行取代因具有更強代謝穩定性從而可提供某些治療優勢，例如，活體內半衰期延長或劑量需要量減少，且因此在一些情況下可較佳。用正電子發射同位素(例如11C、18F、15O及13N)進行取代可在正電子發射斷層掃描(PET)研究中用於檢驗受質受體佔據情況。經同位素標記之本發明化合物通常可藉由彼等熟習此項技術者已知之習用技術來製備，或可藉由與彼等闡述於隨附方案及/或實例及製備中者類似之方法藉由使用適當經同位素標記之試劑代替先前採用的非標記試劑來製備。本發明之醫藥上可接受之溶劑合物包括彼等其中結晶化溶劑可經同位素取代者，例如，D2O、丙酮-d 6 或DMSO-d 6 。本發明化合物以及下文所述實例1-66中所例示之化合物包括該等化合物之同位素標記之型式，例如但不限於氘化及氚化同位素及上文論述之所有其他同位素。
本發明化合物可以衍生自無機或有機酸之鹽形式使用。端視特定化合物而定，由於鹽之一或多種物理性質(例如在不同溫度及濕度中之增強醫藥穩定性或水或油中之期望溶解性)，化合物之鹽可為有利的。在一些情況下，化合物之鹽亦可作為助劑用於分離、純化及/或拆分化合物。
若鹽意欲投與患者(例如，與用於活體外背景中相反)，鹽較佳在醫藥上可接受。術語“醫藥上可接受之鹽”係指藉由組合本發明化合物與陰離子通常視為適於人類消耗之酸或陽離子通常視為適於人類消耗之鹼制得的鹽。醫藥上可接受之鹽尤其可用作本發明方法之產物，此乃因其相對於母體化合物水溶解性較大。
本發明化合物之適宜醫藥上可接受之酸加成鹽(若可能)包括彼等 衍生自無機酸(例如鹽酸、氫溴酸、氫氟酸、硼酸、氟硼酸、磷酸、偏磷酸、硝酸、、碳酸、磺酸及硫酸)、及有機酸(例如乙酸、苯磺酸、苯甲酸、檸檬酸、乙烷磺酸、富馬酸、葡萄糖酸、乙醇酸、羥乙磺酸、乳酸、乳糖酸、馬來酸、蘋果酸、甲烷磺酸、三氟甲烷磺酸、琥珀酸、甲苯磺酸、酒石酸及三氟乙酸)衍生之鹽。適宜有機酸通常包括(但不限於)脂肪族、環脂肪族、芳香族、芳脂族、雜環狀羧酸及磺酸種類之有機酸。
適宜有機酸之具體實例包括(但不限於)乙酸鹽、三氟乙酸鹽、甲酸鹽、丙酸鹽、琥珀酸鹽、乙醇酸鹽、葡萄糖酸鹽、二葡萄糖酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、抗壞血酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙酮酸鹽、天冬胺酸鹽、麩胺酸鹽、苯甲酸鹽、鄰胺基苯甲酸鹽、硬脂酸鹽、柳酸鹽、對羥基苯甲酸鹽、苯基乙酸鹽、扁桃酸鹽、恩貝酸鹽(embonate)(雙羥萘酸鹽)、甲烷磺酸鹽、乙烷磺酸鹽、苯磺酸鹽、泛酸鹽、甲苯磺酸鹽、2-羥基乙烷磺酸鹽、磺胺酸鹽、環己基胺基磺酸鹽、β-羥基丁酸鹽、半乳糖二酸鹽、半乳糖醛酸鹽、己二酸鹽、藻酸鹽、丁酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、環戊烷丙酸鹽、十二烷基硫酸鹽、葡庚糖酸鹽、甘油磷酸鹽、庚酸鹽、已酸鹽、菸鹼酸鹽、2-萘磺酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、果膠酸鹽、3-苯基丙酸鹽、苦味酸鹽、新戊酸鹽、硫氰酸鹽及十一烷酸鹽。
此外，若本發明化合物載有酸性部分，則其適宜醫藥上可接受之鹽可包括鹼金屬鹽(例如鈉鹽或鉀鹽)；鹼土金屬鹽(例如鈣鹽或鎂鹽)；及與適宜有機配體形成之鹽(例如四級銨鹽)。在另一實施例中，鹼式鹽係自形成無毒鹽之鹼形成，包括鋁、精胺酸、苄星青黴素、膽鹼、二乙胺、二醇胺、甘胺酸、離胺酸、葡甲胺、醇胺、胺丁三醇及鋅鹽。
有機鹽可自二級、三級或四級胺鹽(例如胺丁三醇鹽、二乙胺 鹽、N,N’-二苄基乙二胺鹽、氯普魯卡因(chloroprocaine)鹽、膽鹼鹽、二乙醇胺鹽、乙二胺鹽、葡甲胺(N-甲基葡萄糖胺)鹽及普魯卡因鹽)制得。鹼性含氮基團可用諸如以下等試劑四級銨化：低碳烷基(C1-C6)鹵化物(例如甲基、乙基、丙基及丁基之氯化物、溴化物及碘化物)、硫酸二烷基酯(例如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二丁酯及硫酸二戊酯)、長鏈鹵化物(例如癸基、月桂基、肉豆蔻基及硬脂基之氯化物、溴化物及碘化物)、芳基烷基鹵化物(例如苄基溴及苯乙基溴)及其他試劑。
在一個實施例中，亦可形成酸及鹼之半鹽，例如半硫酸鹽及半鈣鹽。
本發明化合物之所謂“前藥”亦在本發明範疇內。因此，自身可具有較小藥理學活性或無藥理學活性之本發明化合物之某些衍生物在投與身體中或其上時可藉由(例如)水解裂解轉化成具有期望活性之本發明化合物。該等衍生物稱作“前藥”。關於前藥之使用之其他資訊可參見“Pro-drugs as Novel Delivery Systems”，第14卷，ACS Symposium Series(T.Higuchi及V.Stella)及“Bioreversible Carriers in Drug Design,”Pergamon Press,1987(E.B.Roche編輯，American Pharmaceutical Association)。本發明之前藥可(例如)藉由用熟習此項技術者已知作為“前-部分”之某些部分替代本發明化合物中存在之適當官能基闡述，如(例如)“Design of Prodrugs”，H.Bundgaard(Elsevier,1985)中所述。
本發明亦涵蓋含有保護基團之本發明化合物。熟習此項技術者應瞭解，本發明化合物亦可利用可用於純化或儲存且可在投與患者之前移除之某些保護基團製備。官能基之保護及去保護闡述於由J.W.F.McOmie編輯之“Protective Groups in Organic Chemistry”，Plenum Press(1973)及“Protective Groups in Organic Synthesis”，第3版，T.W. Greene及P.G.M.Wuts,Wiley-Interscience(1999)。
通常，本發明化合物係以有效治療如本文所述之病況之量投與。本發明化合物係藉由任何適宜途徑以適於此一途徑之醫藥組合物形式且以對預期治療有效之劑量投與。治療醫學病況之進展所需之化合物之治療有效劑量由彼等熟習此項技術者使用醫學領域熟悉之臨床前及臨床方法容易地確定。本文所用術語“治療有效量”係指將所治療病症之一或多種症狀減輕至一定程度之所投與化合物之量。
化合物
如上文所繪示之式I化合物具有由3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮代表之稠合二環核心。在核心之左側上，吡啶酮環經R6、R7及由X代表之(5至14員)雜芳基部分取代，其中X進一步經R1取代；且在核心之右側上，吡嗪酮環經R4a、R4b、R5a、R5b及由以下代表之部分取代：
其中A係由烷基、烯基、異烯基、二氫萘基、四氫萘基、(C3-C6)環烷基烯基、(C3-C6)環烷基異烯基、(C3-C6)環烷基苯并呋喃基或(C3-C6)環烷基茚基部分代表。
在某些實施例中，在如上文所繪示之式I中，A係由如上文所繪示之式A1、式A2、式A3或式A4代表，R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y及z係如上文所定義；且X係由以下代表：Xi)含有1至2個雜原子之(5至6員)雜芳基；Xii)含有1至2個雜原子之(6員)雜芳基；或Xiii)含有1至2個雜原子之(5員)雜芳基。
在某些其他實施例中，(5至6員)雜芳基係選自由以下組成之群： 三唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、異噻唑基、噻唑基、異噁唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基及嗒嗪基。
在某些實施例中，(6員)雜芳基係選自由以下組成之群：吡啶基、嘧啶基、吡嗪基及嗒嗪基。
在某些其他實施例中，(5員)雜芳基係選自由以下組成之群：三唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、異噻唑基、噻唑基、異噁唑基及噁唑基。
在某些其他實施例中，X係(5員)雜芳基，其中雜芳基係咪唑基。
在某些其他實施例中，在如上文所繪示之式I中，X係由如上文剛剛闡述之Xi、Xii或Xiii代表，且A係選自如下文所繪示之A1或A3：
其中：R1係選自由以下組成之群：氫、鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基；其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氟、羥基及(C1-C6)烷氧基；R2a及R2b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、氟、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔 基、(C3-C8)環烷基及苯基；其中該等(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)環烷基及苯基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基、(C1-C3)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C3)烷基及氟；或R2a及R2b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基或(4至10員)雜環烷基，其中該(C3-C8)環烷基及該(4至10員)雜環烷基視情況經1至3個R8取代；R4a及R4b各自獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R4a及R4b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R5a及R5b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R5a及R5b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地選自由以下組成之群：氫、氰基、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基及-OR9；前提係R6及R7不可皆為羥基；R8在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氰基、鹵素、羥 基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R9係選自由以下組成之群：氫及(C1-C6)烷基；其中該(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；z係整數1；y係選自1或2之整數；係連接至環B或環C中化學上允許之任一碳原子之鍵；m係1；n係選自0或1之整數；W係碳或氧；環B視情況經最多5個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經最多三個鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基或羥基(C1-C6)烷基取代；或兩個R10與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基，其視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環C視情況經最多4個R11取代，使得取代發生於化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1- C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分視情況經1至3個選自以下之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基或羥基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環D視情況經最多4個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；且係單鍵或雙鍵。
在某些其他實施例中，在式I中，X由Xi、Xii或Xiii代表，且A由A1或A3代表，如上文所述，其中：R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1； 係連接至環B或環C中化學上允許之任一碳原子之鍵； m係1；n係選自0或1之整數；W係碳或氧；環B視情況經最多3個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基；環C視情況經最多3個R11取代，使得取代發生於化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基之取代基取代；環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經1至3個獨立地選自以下之取代基取代：鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；且係單鍵。
在某些實施例中，在如上文剛剛闡述之式I中：R1係(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；且R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地係i)氫；或ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基。
在某些其他實施例中，R1係甲基；且R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地係氫。
在某些其他實施例中，R1係甲基；R2a、R2b、R5a及R5b各自獨立地係氫；且R4a及R4b中之一者係氫且另一者係甲基。
在另一實施例中，R1係甲基；R2a及R2b中之一者係氫且另一者係 甲基；且R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地係氫。
在某些其他實施例中，在如上文所述之式I中，A係選自如上文所繪示之A1或A3，m係1，W係氧原子，n係選自0或1之整數，且代表雙鍵，使得A由選自由A1a、A1b及A3a組成之群之式代表：
其中：X係選自以下之(5員)雜芳基：三唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、異噻唑基、噻唑基、異噁唑基或噁唑基；R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；環B視情況經最多3個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自鹵素或 (C1-C6)烷基；環C視情況經最多3個R11取代，使得取代發生於化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基之取代基取代；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經1至3個獨立地選自以下之取代基取代：鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基。
在某些其他實施例中，式I係如上文剛剛闡述，其中X係(5員)雜芳基，其中該雜芳基係咪唑基；且R1係(C1-C6)烷基，其中該烷基係甲基。
在某些其他實施例中，在如上文所述之式I中，A係如上文所繪示之A1，m係1，W係氧原子，且n係1，使得A由式A1a代表：
其中：X係(5員)雜芳基，且該(5員)雜芳基係咪唑基；R1係(C1-C6)烷基； R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；環B視情況經1至2個R10取代，其中每一R10皆係選自鹵素或(C1-C6)烷基；環C視情況經1至2個R11取代，其中每一R11皆係選自(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基；且環D視情況經1至3個R12取代，其中每一R12皆係選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及視情況經1至2個選自甲基或三氟甲基之取代基取代之(C3-C6)環烷基。
在某些實施例中，式I係如上文剛剛闡述，其中：每一R10皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素，或ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；每一R11皆係選自：i)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；或ii)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成：i)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係環丁基；或ii)(4至6員)雜環烷基，其中該(4至6員)雜環烷基係氧雜環丁基，且每一R12皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基； iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；或vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
在某些其他實施例中，在如上文所述之式I中，A係如上文剛剛繪示之A1，m係1，W係氧原子，且n係0，使得A由式A1b代表：
其中：X係(5員)雜芳基，且該(5員)雜芳基係咪唑基；R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；環B視情況經1至2個R10取代，其中每一R10皆係選自鹵素或(C1-C6)烷基；且環D視情況經1至3個R12取代，其中每一R12皆係選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及視情況經1或2個選自甲基或三氟甲基之取代基取代之(C3-C6)環烷基。
在某些實施例中，式I係如上文剛剛闡述：R10係選自：i)選自氟或氯之鹵素，或ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；且R12係選自：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基；iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；或vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
在某些其他實施例中，在如上文所述之式I中，A係如上文剛剛繪示之A3，W係氧原子，n係1，且代表雙鍵，使得A由式A3a代表：
其中： X係(5員)雜芳基，且該(5員)雜芳基係咪唑基；R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；環C視情況經1至3個R11取代，其中每一R11皆係選自(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基；且環D視情況經1至3個R12取代，其中每一R12皆係選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及視情況經1或2個選自甲基或三氟甲基之取代基取代之(C3-C6)環烷基。
在某些實施例中，式I係如上文剛剛闡述：每一R11皆係選自：i)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；或ii)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成：i)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係環丁基；或ii)(4至6員)雜環烷基，其中該(4至6員)雜環烷基係氧雜環丁基，且每一R12皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基；iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基； v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；或vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
為進一步闡明本發明化合物，其中X係(5員)雜芳基環且該(5員)雜芳基環係咪唑基，且A係環丙烷烯基、環丙烷苯并呋喃基或烯基部分，下文闡述以下亞屬：如下文繪示之式Ia係如上文所繪示之式I之子集，其中A係如上文所繪示之A1a，X係(5員)雜芳基，其中該雜芳基係咪唑基，R1係(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基，R6及R7各自係氫，且y及z各自係整數1：
在某些實施例中，在如上文所繪示之式Ia中，或其醫藥上可接受之鹽：R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；環B視情況經最多2個R10取代，其中每一R10皆係獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基；環C視情況經最多2個R11取代，其中每一R11皆係獨立地選自(C1- C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜芳基；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆係獨立地選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5或(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經1至2個獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基之取代基取代。
在某些實施例中，式Ia係如上文剛剛闡述：R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b獨立地選自氫或(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；環B視情況經最多2個R10取代，其中每一R10皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素，或ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；環C視情況經最多2個R11取代，其中每一R11皆係選自：i)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；或ii)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成：i)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係環丙基；或ii)(4至6員)雜芳基，其中該(4至6員)雜芳基係氧雜環丁基；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基；iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧 基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；或vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
如下文繪示之式Ib係如上文所繪示之式I之子集，其中A係如上文所繪示之A1b，X係(5員)雜芳基，其中該雜芳基係咪唑基，R1係(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基，R6及R7各自係氫，且y及z各自係整數1：
在某些實施例中，在如上文所繪示之式Ib中，或其醫藥上可接受之鹽：：R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；環B視情況經最多2個R10取代，其中每一R10皆係獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆係獨立地選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5或(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經1至2個獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基之取代基取代。
在某些實施例中，式Ib係如上文剛剛闡述：R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b獨立地選自氫或(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；環B視情況經最多3個R10取代，其中每一R10皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素，或ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基；iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；或vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
如下文繪示之式Ic係如上文所繪示之式I之子集，其中A係如上文所繪示之A3a，X係(5員)雜芳基，其中該雜芳基係咪唑基，R1係(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基，R6及R7各自係氫，且y及z各自係整數1：
在某些實施例中，在如上文所繪示之式Ic中，或其醫藥上可接受之鹽：R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；環C視情況經最多3個R11取代，其中每一R11皆係獨立地選自(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜芳基；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆係獨立地選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5或(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經1至2個獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基之取代基取代。
在某些實施例中，式Ic係如上文剛剛闡述：R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b獨立地選自氫或(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；環C視情況經最多3個R11取代，其中每一R11皆係選自：i)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；或ii)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；或 兩個R11與其附接之碳原子一起形成：i)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係環丙基；或ii)(4至6員)雜芳基，其中該(4至6員)雜芳基係氧雜環丁基；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基；iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
在另一實施例中，經選擇之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽可用於治療神經退化及精神病症，包括阿茲海默氏病或C型尼曼皮克病(Niemann-Pick disease type C)。
在某些實施例中，經選擇之本發明化合物可用于治療患者之阿茲海默氏病或C型尼曼皮克病，該方法包含向有需要之患者投與治療有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。
在某些實施例中，本發明係關於包含經選擇之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之賦形劑之醫藥組合物。
藥理學
阿茲海默氏病(AD)研究指示，該疾病與不同形狀及大小之斑塊在腦中累積相關。與AD相關之原代斑塊由類澱粉β蛋白(Aβ)構成。在類澱粉蛋白前體(APP)經歷由β-及γ-分泌酶之連續蛋白分解時，產生 Aβ(Haas等人，“Trafficking and proteolytic processing of APP.”Cold Spring Harbor Perspect.Med.,2011)。γ-分泌酶係四種不同整合蛋白之大的複合物，該等蛋白中之一者已鑒別為包含罕見膜嵌入組份之催化組份(De Strooper,Bart等人，“Presenilins and γ-Secretase：Structure,Function,and Role in Alzheimer’s Disease.“Cold Spring Harbor Perspect.Med.2012；2：a006304)。稱作早老素之催化組份首先作為負責早期發作阿茲海默氏病之錯義突變之位點而發現。隨後發現經編碼多道膜蛋白係γ-分泌酶之催化組份，即負責自類澱粉蛋白前體產生類澱粉β蛋白之羧基末端的膜嵌入天冬胺醯基蛋白酶複合物。(De Strooper,Bart等人；2012)。因此，靶向γ-分泌酶蛋白用於藥物發現已成為阿茲海默氏病研究之主要焦點。
據信本發明化合物係γ-分泌酶調節劑且可用於治療哺乳動物、較佳人類中經鑒別具有增強γ-分泌酶之中樞神經系統之病況或疾病，例如C型尼曼皮克病；神經病症(例如偏頭痛；癲癇；阿茲海默氏病；帕金森氏病(Parkinson’s disease)；腦損傷；中風；腦血管疾病(包括腦動脈硬化、腦澱粉樣血管病變、遺傳性腦出血及腦低氧-缺血)；認知障礙(包括健忘症、老年性失智症、HIV相關之失智症、阿茲海默氏病、亨庭頓氏病(Huntington’s disease)、路易體失智症(Lewy body dementia)、血管失智症、藥物有關之失智症、肌陣攣、張力失調、譫妄、匹克氏病(Pick's disease)、羅伊茨費爾特-雅各布病(Creutzfeldt-Jacob disease)、HIV疾病、杜萊德氏症候群(Gilles de la Tourette's syndrome)、癲癇及輕度認知缺損)；遲發性運動不能；肌肉痙攣及與肌肉痙攣或無力相關之病症，包括震顫；心理缺陷(包括痙攣、唐氏症候群及脆性X症候群)；睡眠障礙(包括睡眠過度、晝夜節律性睡眠障礙、失眠症、深眠狀態及睡眠剝奪)及精神病症，例如焦慮症(包括急性壓力病症、廣泛性焦慮症、社交焦慮症、驚懼症、創傷後壓力病 症、市集畏懼症及強迫症)；造作性障礙(包括急性幻覺性狂躁症)；衝動控制障礙(包括強迫性賭博及間歇性暴躁障礙)；情緒障礙(包括I型雙極性障礙、II型雙極性障礙、狂躁症、混合型情感狀態、嚴重抑鬱症、慢性抑鬱症、季節性抑鬱症、精神病性抑鬱症、經前期症候群(PMS)、經前情緒障礙(PDD)及產後抑鬱症)；心理運動障礙；精神病(包括精神分裂症、情感性分裂症、精神分裂症及妄想症)；藥物依賴(包括麻醉藥依賴、酒精中毒、安非他命依賴、古柯鹼成癮、尼古丁依賴及藥物戒斷症候群)；飲食障礙(包括厭食症、貪食症、暴食病症、飲食過多、肥胖症、強迫性飲食障礙及食冰癖)；性功能障礙；尿失禁；神經元損害病症(包括眼部損害、視網膜病變或眼黃斑退化；耳鳴、聽力損害及喪失；及腦水腫)及小兒精神病症(包括注意力缺陷障礙、注意力缺陷/過動症、品行障礙及孤獨症)，其包含向該哺乳動物投與治療有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。
在某些實施例中，本發明化合物可用於治療哺乳動物、較佳人類之神經病症(例如偏頭痛；癲癇；阿茲海默氏病；帕金森氏病；C型尼曼皮克病；腦損傷；中風；腦血管疾病；認知障礙；睡眠障礙)或精神病症(例如焦慮症；造作性障礙；衝動控制障礙；情緒障礙；心理運動障礙；精神病；藥物依賴；飲食障礙；及小兒精神病症)，其包含向該哺乳動物投與治療有效量之本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽。
本發明化合物亦可用於改良記憶(短期及長期)及學習能力。
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders(DSM-IV-TR)之第四版之文本修訂本(2000,American Psychiatric Association,WashingtonD.C.)提供用於鑒別本文所述之許多病症之診斷工具。熟習此項技術者應認識到，對本文所述之病症(包括彼等如DMS-IV中所述者)存在替代術語、疾病分類學及分類系統，且術語及分類系統隨 著醫學科學進展而演變。
調配物
本發明化合物可經口投與。經口投與可涉及吞咽使得化合物進入胃腸道，或可採用經頰或舌下投與，藉此化合物直接自口腔進入血流。
在另一實施例中，本發明化合物亦可直接投與至血流、肌肉或內部器官中。適用於非經腸投與之方式包括靜脈內、動脈內、腹膜腔內、鞘內、心室內、尿道內、胸骨內、顱內、肌內及皮下投與。適用於非經腸投與之裝置包括針式(包括微型針)注射器、無針式注射器及輸注技術。
在另一實施例中，本發明化合物亦可局部投與至皮膚或黏膜，亦即經皮或穿過皮膚投與。在另一實施例中，本發明化合物亦可經鼻內或藉由吸入投與。在另一實施例中，本發明化合物可經直腸或經陰道投與。在另一實施例中，本發明化合物亦可直接投與眼或耳。
化合物及/或含有該等化合物之組合物之投藥方案係基於多種因素，包括患者之類型、年齡、性別及醫學病況；病況之嚴重程度；投與途徑；及所用特定化合物之活性。因此，投藥方案可廣泛變化。約0.01mg至約100mg/公斤體重/天之大約劑量量可用于治療上文指示之病況。在一個實施例中，本發明化合物之總日劑量(以單一或分開劑量投與)通常係約0.01mg/kg至約100mg/kg。在另一實施例中，本發明化合物之總日劑量係約0.1mg/kg至約50mg/kg，且在另一實施例中，約0.5mg/kg至約30mg/kg(即，mg本發明化合物/kg體重)。在一個實施例中，劑量係0.01-10mg/kg/天。在另一實施例中，劑量係0.1-1.0mg/kg/天。劑量單位組合物可含有該等量或其多次分劑量以達成日劑量。在多種情況下，在一天內重複多次(通常不大於4次)投與該化合物。若期望，通常可每天使用多個劑量以增加總日劑量。
就經口投與而言，可以含有0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0、50.0、75.0、100、125、150、175、200、250及500毫克活性成份(根據症狀調節劑量)之錠劑形式向患者提供組合物。藥劑通常含有約0.01mg至約500mg活性成份、或在另一實施例中約1mg至約100mg活性成份。在恒速輸注期間，靜脈內劑量可介於約0.1mg/kg/分鐘至約10mg/kg/分鐘之範圍內。
本發明之適宜個體包括哺乳動物個體。本發明之哺乳動物包括(但不限於)犬、貓、牛、山羊、馬、綿羊、豬、齧齒類動物、兔類動物、靈長類動物及諸如此類，且涵蓋子宮中之哺乳動物。在一個實施例中，人類係適宜個體。人類個體可為任一性別且處於任何發育階段。
在另一實施例中，本發明包含本發明之一或多種化合物之用途，其用於製備用於治療本文所述病況之藥劑。
對於上文所提及病況之治療，本發明化合物可以化合物本身形式投與。或者，醫藥上可接受之鹽由於相對於母體化合物之水溶性較大而適於醫學應用。
在另一實施例中，本發明包含醫藥組合物。該等醫藥組合物包含與醫藥上可接受之載劑一起提供之本發明化合物。載劑可為固體、液體或二者，且可與化合物調配為單位劑量組合物，例如含有0.05重量%至95重量%之活性化合物之錠劑。本發明組合物可與作為可靶向藥物載劑之適宜聚合物偶合。亦可存在其他藥理學活性物質。
本發明化合物可藉由任何適宜途徑投與，較佳以適於此一途徑之醫藥組合物形式且以對期望治療有效之劑量投與。活性化合物及組合物可(例如)經口、經直腸、非經腸或局部投與。
固體劑型之經口投與可(例如)以離散單位提供，例如硬質或軟質膠囊、丸劑、扁囊劑、菱形錠劑或錠劑，其各自含有預定量之至少一 種本發明化合物。在另一實施例中，經口投與可呈粉末或顆粒形式。在另一實施例中，經口劑型係舌下，例如菱形錠劑。在該等固體劑型中，本發明化合物通常與一或多種佐劑組合。該等膠囊或錠劑可含有控制釋放調配物。在膠囊、錠劑及丸劑情形下，劑型亦可包含緩衝劑或可製備有腸溶包衣。
在另一實施例中，經口投與可呈液體劑型。經口投與之液體劑型包括(例如)含有業內常用惰性稀釋劑(即水)之醫藥上可接受之乳液、溶液、懸浮液、糖漿及酏劑。該等組合物亦可包含佐劑，例如潤濕劑、乳化劑、懸浮劑、矯味劑(例如甜味劑)及/或香味劑。
在另一實施例中，本發明包含非經腸劑型。“非經腸投與”包括(例如)皮下注射、靜脈內注射、腹膜內注射、肌內注射、胸骨內注射及輸注。可根據已知技術使用適宜分散劑、潤濕劑及/或懸浮劑來調配可注射製劑(即無菌可注射水性或油性懸浮液)。
在另一實施例中，本發明包含局部劑型。“局部投與”包括(例如)經皮投與(例如經由經皮貼劑或離子電滲裝置)、眼內投與或鼻內或吸入投與。局部投與之組合物亦包括(例如)局部凝膠、噴霧、軟膏劑及乳霜。局部調配物可包括增加活性成份穿過皮膚或其他受侵襲區域吸收或滲透的化合物。在本發明化合物係藉由經皮裝置投與時，投與將使用儲存及多孔膜型貼劑或多種固體基質貼劑來完成。用於此目的之典型調配物包括凝膠、水凝膠、洗劑、溶液、乳霜、軟膏、可撒施粉劑、敷料、發泡體、膜、皮膚貼劑、薄片、植入物、海綿、纖維、繃帶及微乳液。亦可使用脂質體。典型載劑包括醇、水、礦物油、液體礦脂、白色礦脂、甘油、聚乙二醇及丙二醇。可納入增滲劑-參見(例如)Finnin及Morgan,J.Pharm.Sci.,88(10),955-958(1999)。
適於局部投與眼之調配物包括(例如)滴眼劑，其中本發明化合物溶解或懸浮於適宜載劑中。適於經眼或經耳投與之典型調配物可於等 滲之pH調節無菌鹽水中呈微粒化懸浮液或溶液之液體形式。其他適於經眼及經耳投與之調配物包括軟膏、可生物降解之植入物(例如可吸收性凝膠海綿、膠原)及不可生物降解之植入物(例如聚矽氧)、薄片、晶狀體及顆粒或泡狀系統(例如非離子表面活性劑囊泡或脂質體)。可將諸如交聯聚丙烯酸、聚乙烯醇、透明質酸、纖維素聚合物(例如，羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素或甲基纖維素)或雜多糖聚合物(例如，結蘭膠)等聚合物與防腐劑(例如，苯紮氯銨)一起納入。該等調配物亦可藉由離子電滲法遞送。
對於鼻內投與或藉由吸入投與，本發明之活性化合物係以溶液或懸浮液形式自由患者擠壓或泵送之幫浦噴霧容器或以氣溶膠噴霧投遞形式自加壓容器或噴霧器利用適當推進劑便捷地遞送。適於經鼻內投與之調配物通常係以下列形式投與：來自乾粉吸入器之乾粉(單獨地；作為混合物(例如，與乳糖之乾燥摻合物)；或作為混合組份粒子(例如，與磷脂(例如磷脂醯膽鹼)混合))或作為來自加壓容器、幫浦、噴射器、霧化器(較佳使用電流體動力學以生成細霧之霧化器)或噴霧器之氣溶膠噴霧(使用或不使用適宜推進劑，例如1,1,1,2-四氟乙烷或1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷)。對於鼻內應用，粉劑可包含生物黏著劑，例如，殼聚糖或環糊精。
在另一實施例中，本發明包含直腸劑型。該直腸劑型可呈(例如)栓劑形式。可可油係傳統栓劑基質，但若適當可使用多種替代物。
亦可使用醫藥技術中已知之其他載劑採集及投與模式。本發明之醫藥組合物可藉由任何熟知之藥學技術(例如有效調配及投與程序)製備。關於有效調配及投與程序之上述考慮因素已為業內熟知且闡述於標準教科書中。藥物之調配論述於(例如)Hoover,John E.,Remington’s Pharmaceutical Sciences,Mack Publishing公司，Easton,Pennsylvania,1975；Liberman等人編輯，Pharmaceutical Dosage Forms,Marcel Decker,New York,N.Y.,1980；及Kibbe等人編輯，Handbook of Pharmaceutical Excipients(第3版)，American Pharmaceutical Association,Washington,1999中。
本發明化合物可單獨或與其他治療劑組合用於治療各種病況或疾病狀態。本發明化合物及其他治療劑可同時(以同一劑型或以單獨劑型)或依序投與。實例性治療劑可為(例如)代謝型麩胺酸受體激動劑。
兩種或更多種化合物“組合”投與意指兩種化合物之投與在時間上足夠緊密以使一者之存在改變另一者之生物效應。兩種或更多種化合物可同時、並行或依序投與。另外，同時投與可藉由在投與之前混合化合物或藉由同一時間但在不同解剖位點或使用不同投與途徑投與化合物來實施。
片語“並行投與”、“共投與”、“同時投與”(“simultaneous administration”及“administered simultaneously”)意指化合物組合投與。
本發明包括如由本發明化合物提供之γ-分泌酶調節劑化合物及一或多種額外醫藥活性劑之組合之使用。若投與活性劑之組合，則其可以單獨劑型或以單一劑型組合依序或同時投與。因此，本發明亦包括醫藥組合物，其包含一定量之(a)第一藥劑，其包含本發明化合物或該化合物之醫藥上可接受之鹽；(b)第二醫藥活性劑；及(c)醫藥上可接受之載劑、媒劑或稀釋劑。
端視欲治療之疾病、病症或病況而定，可選擇各種醫藥活性劑以與本發明化合物結合使用。可與本發明組合物組合使用之醫藥活性劑包括(但不限於)：(i)乙醯膽鹼酯酶抑制劑，例如鹽酸多奈派齊(donepezil hydrochloride)(ARICEPT、MEMAC)、柳酸毒扁豆鹼(physostigmine salicylate)(ANTILIRIUM)、硫酸毒扁豆鹼(ESERINE)、美曲膦酯(metrifonate)、新斯的明(neostigmine)、更斯的明(ganstigmine)、吡啶斯的明(pyridostigmine)(MESTINON)、安貝氯銨(ambenonium)(MYTELASE)、地美卡林(demarcarium)、Debio 9902(亦稱作ZT-1；Debiopharm)、利凡斯的明(rivastigmine)(EXELON)、拉多替吉(ladostigil)、NP-0361、氫溴酸加蘭他敏(galantamine hydrobromide)(RAZADYNE、RIMINYL、NIVALIN)、塔克寧(tacrine)(COGNEX)、托賽瑞恩(tolserine)、馬來酸維吖啶(velnacrine maleate)、美莫奎尼(memoquin)、石杉鹼A(huperzine A)(HUP-A；NeuroHitech)、芬賽林(phenserine)、依酚氯銨(edrophonium)(ENLON、TENSILON)及INM-176；(ii)類澱粉-ß(或其片段)，例如偶聯至泛HLA DR結合表位(PADRE)之Aß1-15、ACC-001(Elan/Wyeth)、ACI-01、ACI-24、AN-1792、Affitope AD-01、CAD106及V-950；(iii)類澱粉-ß(或其片段)之抗體，例如泊尼珠單抗(ponezumab)、索拉珠單抗(solanezumab)、巴匹珠單抗(bapineuzumab)(亦稱作AAB-001)、AAB-002(Wyeth/Elan)、ACI-01-Ab7、BAN-2401、靜脈內Ig(GAMMAGARD)、LY2062430(人類化m266；Lilly)、R1450(Roche)、ACU-5A5、huC091及彼等揭示於以下中者：國際專利公開案第WO04/032868號、第WO05/025616號、第WO06/036291號、第WO06/069081號、第WO06/118959號、美國專利公開案第US2003/0073655號、第US2004/0192898號、第US2005/0048049號、第US2005/0019328、歐洲專利公開案第EP0994728號及第1257584號及美國專利第5,750,349號；(iv)類澱粉降低或抑制劑(包括彼等降低類澱粉產生、累積及原纖維化者)，例如地美本(dimebon)、達夫奈肽(davunetide)、依羅沙特 (eprodisate)、柳培林(leuprolide)、SK-PC-B70M、塞來昔布(celecoxib)、洛伐他汀(lovastatin)、安那波斯(anapsos)、奧拉西坦(oxiracetam)、普拉西坦(pramiracetam)、伐倫克林(varenicline)、尼麥角林(nicergoline)、初乳素(colostrinin)、比斯諾賽斯(bisnorcymserine)(亦稱作BNC)、NIC5-15(Humanetics)、E-2012(Eisai)、吡格列酮(pioglitazone)、氯碘羥喹(clioquinol)(亦稱作PBT1)、PBT2(Prana Biotechnology)、氟比洛芬(flurbiprofen)(ANSAID、FROBEN)及其R-鏡像異構物他氟比爾(tarenflurbil)(FLURIZAN)、硝基氟比洛芬、非諾洛芬(fenoprofen)(FENOPRON、NALFON)、布洛芬(ibuprofen)(ADVIL、MOTRIN、NUROFEN)、離胺酸布洛芬、甲氯芬那酸(meclofenamic acid)、甲氯滅酸鈉(meclofenamate sodium)(MECLOMEN)、吲哚美辛(indomethacin)(INDOCIN)、雙氯芬酸鈉(diclofenac sodium)(VOLTAREN)、雙氯芬酸鉀、舒林酸(sulindac)(CLINORIL)、硫化舒林酸、二氟尼柳(diflunisal)(DOLOBID)、萘普生(naproxen)(NAPROSYN)、萘普生鈉(ANAPROX、ALEVE)、ARC031(Archer Pharmaceuticals)、CAD-106(Cytos)、LY450139(Lilly)、胰島素降解酶(亦稱作胰島素溶酶)、二葉銀杏(gingko biloba)萃取物EGb-761(ROKAN、TEBONIN)、米曲沙特(tramiprosate)(CEREBRIL、ALZHEMED)、依羅沙特(eprodisate)(FIBRILLEX、KIACTA)、化合物W(3,5-雙(4-硝基苯氧基)苯甲酸)、NGX-96992、腎胰島素殘基溶酶(neprilysin)(亦稱作天然內肽酶(NEP))、鯊-肌醇(亦稱作鯊肌醇)、阿托伐他汀(LIPITOR)、斯伐他汀(ZOCOR)、KLVFF-(EEX)3、SKF-74652、甲磺酸伊布莫侖(ibutamoren mesylate)、BACE抑制劑(例如ASP-1702、SCH-745966、JNJ-715754、AMG-0683、AZ-12304146、BMS-782450、GSK-188909、NB-533、E2609及TTP-854)；γ分泌酶調節劑，例如ELND-007；及RAGE(晚期糖基化終產物 之受體)抑制劑，例如TTP488(Transtech)及TTP4000(Transtech)，及彼等揭示於美國專利第7,285,293號中者(包括PTI-777)；(v)α-腎上腺素性受體激動劑，例如胍法辛(guanfacine)(INTUNIV、TENEX)、可樂定(clonidine)(CATAPRES)、間羥胺(metaraminol)(ARAMINE)、甲基多巴(methyldopa)(ALDOMET、DOPAMET、NOVOMEDOPA)、替紮尼定(tizanidine)(ZANAFLEX)、去氧腎上腺素(亦稱作新福林(neosynephrine))、甲氧明(methoxamine)、西拉唑啉(cirazoline)、胍法辛(INTUNIV)、洛非西定(lofexidine)、甲苯噻嗪(xylazine)、莫達非尼(modafinil)(PROVIGIL)、阿屈非尼(adrafinil)及阿莫達非尼(armodafinil)(NUVIGIL)；(vi)β-腎上腺素性受體阻斷試劑(β阻斷劑)，例如卡替洛爾(carteolol)、艾司洛爾(esmolol)(BREVIBLOC)、拉貝洛爾(labetalol)(NORMODYNE、TRANDATE)、氧烯洛爾(oxprenolol)(LARACOR、TRASACOR)、吲哚洛爾(pindolol)(VISKEN)、心得安(propanolol)(INDERAL)、索他洛爾(sotalol)(BETAPACE、SOTALEX、SOTACOR)、噻嗎洛爾(timolol)(BLOCADREN、TIMOPTIC)、醋丁洛爾(acebutolol)(SECTRAL、PRENT)、納多洛爾(nadolol)(CORGARD)、酒石酸美托洛爾(metoprolol tartrate)(LOPRESSOR)、琥珀酸美托洛爾(TOPROL-XL)、阿替洛爾(atenolol)(TENORMIN)、布托沙明(butoxamine)及SR 59230A(Sanofi)；(vii)抗膽鹼藥，例如阿米替林(amitriptyline)(ELAVIL、ENDEP)、布替林(butriptyline)、甲磺酸苯托品(benztropine mesylate)(COGENTIN)、三己芬迪(trihexyphenidyl)(ARTANE)、苯海拉明(diphenhydramine)(BENADRYL)、鄰甲苯海拉明(orphenadrine)(NORFLEX)、莨菪鹼(hyoscyamine)、阿托品(atropine)(ATROPEN)、 東莨菪鹼(scopolamine)(TRANSDERM-SCOP)、東莨菪鹼溴甲烷(PARMINE)、雙環維林(dicycloverine)(BENTYL、BYCLOMINE、DIBENT、DILOMINE)、托特羅定(tolterodine)(DETROL)、奧昔布寧(oxybutynin)(DITROPAN、LYRINEL XL、OXYTROL)、噴噻溴銨(penthienate bromide)、丙胺太林(propantheline)(PRO-BANTHINE)、賽克力嗪(cyclizine)、鹽酸伊米帕明(imipramine hydrochloride)(TOFRANIL)、馬來酸伊米帕明(imipramine maleate)(SURMONTIL)、洛非帕明(lofepramine)、地昔帕明(desipramine)(NORPRAMIN)、多慮平(doxepin)(SINEQUAN、ZONALON)、曲米帕明(trimipramine)(SURMONTIL)及格隆溴銨(glycopyrrolate)(ROBINUL)；(viii)抗痙攣劑，例如卡巴馬平(carbamazepine)(TEGRETOL、CARBATROL)、奧卡西平(oxcarbazepine)(TRILEPTAL)、苯妥英鈉(phenytoin sodium)(PHENYTEK)、磷苯妥英(fosphenytoin)(CEREBYX、PRODILANTIN)、雙丙戊酸鈉(divalproex sodium)(DEPAKOTE)、加巴噴丁(gabapentin)(NEURONTIN)、普瑞巴林(pregabalin)(LYRICA)、托吡酯(topirimate)(TOPAMAX)、丙戊酸(valproic acid)(DEPAKENE)、丙戊酸鈉(valproate sodium)(DEPACON)、1-苄基-5-溴尿嘧啶、普羅加胺(progabide)、貝克拉胺(beclamide)、唑尼沙胺(zonisamide)(TRERIEF、EXCEGRAN)、CP-465022、瑞替加濱(retigabine)、他侖帕奈(talampanel)及撲米酮(primidone)(MYSOLINE)；(ix)抗精神病藥，例如魯拉西酮(lurasidone)(LATUDA，亦稱作SM-13496；Dainippon Sumitomo)、阿立呱唑(aripiprazole)(ABILIFY)、氯丙嗪(chlorpromazine)(THORAZINE)、氟呱啶醇(haloperidol)(HALDOL)、伊潘立酮(iloperidone)(FANAPTA)、癸酸氟呱噻噸(flupentixol decanoate)(DEPIXOL、FLUANXOL)、利血平 (reserpine)(SERPLAN)、胍迷清(pimozide)(ORAP)、癸酸氟奮乃靜(fluphenazine decanoate)、鹽酸氟奮乃靜、丙氯拉嗪(prochlorperazine)(COMPRO)、阿塞那平(asenapine)(SAPHRIS)、洛沙平(loxapine)(LOXITANE)、嗎茚酮(molindone)(MOBAN)、氯吩嗪(perphenazine)、硫利達嗪(thioridazine)、替沃噻噸(thiothixine)、三氟拉嗪(trifluoperazine)(STELAZINE)、雷美爾通(ramelteon)、氯氮平(clozapine)(CLOZARIL)、去甲氯氮平(norclozapine)(ACP-104)、利培酮(risperidone)(RISPERDAL)、帕潘立酮(paliperidone)(INVEGA)、美呱隆(melperone)、奧氮平(olanzapine)(ZYPREXA)、喹硫平(quetiapine)(SEROQUEL)、他奈坦(talnetant)、胺磺必利(amisulpride)、齊拉西酮(ziprasidone)(GEODON)、布南色林(blonanserin)(LONASEN)及ACP-103(Acadia Pharmaceuticals)；(x)鈣通道阻斷劑，例如洛美利嗪(lomerizine)、齊考諾肽(ziconotide)、尼伐地平(nilvadipine)(ESCOR、NIVADIL)、地佩爾(diperdipine)、胺氯地平(amlodipine)(NORVASC、ISTIN、AMLODIN)、非洛地平(felodipine)(PLENDIL)、尼卡地平(nicardipine)(CARDENE)、硝苯地平(nifedipine)(ADALAT、PROCARDIA)、MEM 1003及其母體化合物尼莫地平(nimodipine)(NIMOTOP)、尼索地平(nisoldipine)(SULAR)、尼群地平(nitrendipine)、拉西地平(lacidipine)(LACIPIL、MOTENS)、樂卡地平(lercanidipine)(ZANIDIP)、利法利嗪(lifarizine)、地爾硫卓(diltiazem)(CARDIZEM)、維拉帕米(verapamil)(CALAN、VERELAN)、AR-R18565(AstraZeneca)及恩卡定(enecadin)；(xi)兒茶酚O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑，例如硝替卡朋(nitecapone)、托卡朋(tolcapone)(TASMAR)、恩他卡朋(entacapone)(COMTAN)及托酚酮(tropolone)； (xii)中樞神經系統刺激劑，例如阿托莫西汀(atomoxetine)、瑞波西汀(reboxetine)、育亨賓(yohimbine)、咖啡因、芬美曲秦(phenmetrazine)、苯甲曲秦(phendimetrazine)、匹莫林(pemoline)、芬坎法明(fencamfamine)(GLUCOENERGAN、REACTIVAN)、苯丙胺乙茶鹼(fenethylline)(CAPTAGON)、呱苯甲醇(pipradol)(MERETRAN)、地阿諾(deanol)(亦稱作二甲基胺基乙醇)、甲基芬尼達(methylphenidate)(DAYTRANA)、鹽酸甲基芬尼達(RITALIN)、右呱甲酯(dexmethylphenidate)(FOCALIN)、安非他命(amphetamine)(單獨或與其他CNS刺激劑(例如ADDERALL(天冬胺酸安非他命、硫酸安非他命、右旋安非他命糖二酸鹽及硫酸右旋安非他命))組合)、硫酸右旋安非他命(DEXEDRINE、DEXTROSTAT)、甲基安非他命(DESOXYN)、賴右苯丙胺(lisdexamfetamine)(VYVANSE)及苄非他明(benzphetamine)(DIDREX)；(xiii)皮質類固醇，例如潑尼松(prednisone)(STERAPRED、DELTASONE)、潑尼松龍(prednisolone)(PRELONE)、乙酸潑尼松龍(OMNIPRED、PRED MILD、PRED FORTE)、潑尼松龍磷酸鈉(ORAPRED ODT)、甲基潑尼松龍(MEDROL)；乙酸甲基潑尼松龍(DEPO-MEDROL)及甲基潑尼松龍琥珀酸鈉(A-METHAPRED、SOLU-MEDROL)；(xiv)多巴胺(dopamine)受體激動劑，例如阿撲嗎啡(apomorphine)(APOKYN)、溴隱亭(bromocriptine)(PARLODEL)、卡麥角林(cabergoline)(DOSTINEX)、D1受體激動劑(dihydrexidine)、雙氫麥角隱亭(dihydroergocryptine)、非諾多泮(fenoldopam)(CORLOPAM)、利舒脲(lisuride)(DOPERGIN)、特麥角脲培高利特(terguride spergolide)(PERMAX)、吡貝地爾(piribedil)(TRIVASTAL、TRASTAL)、普拉克索(pramipexole)(MIRAPEX)、喹吡羅 (quinpirole)、羅匹尼羅(ropinirole)(REQUIP)、羅替戈汀(rotigotine)(NEUPRO)、SKF-82958(GlaxoSmithKline)、卡利拉嗪(cariprazine)、帕多蘆諾(pardoprunox)及沙立佐坦(sarizotan)；(xv)多巴胺受體拮抗劑，例如氯普麻(chlorpromazine)、氟奮乃靜、氟呱啶醇、洛沙平、利培酮、硫利達嗪、替沃噻噸、三氟拉嗪、丁苯那嗪(tetrabenazine)(NITOMAN、XENAZINE)、7-羥基阿莫沙平(amoxapine)、達呱啶醇(droperidol)(INAPSINE、DRIDOL、DROPLETAN)、多潘立酮(domperidone)(MOTILIUM)、L-741742、L-745870、雷氯必利(raclopride)、SB-277011A、SCH-23390、依考匹泮(ecopipam)、SKF-83566及甲氧氯普胺(metoclopramide)(REGLAN)；(xvi)多巴胺重攝取抑制劑，例如安非他酮(bupropion)、沙芬醯胺(safinamide)、馬來酸諾米芬辛(nomifensine maleate)(MERITAL)、伐諾司林(vanoxerine)(亦稱作GBR-12909))及其癸酸DBL-583及安咪奈丁(amineptine)；(xvii)γ-胺基丁酸(GABA)受體激動劑，例如巴氯芬(baclofen)(LIORESAL、KEMSTRO)、西克芬(siclofen)、戊巴比妥(pentobarbital)(NEMBUTAL)、普羅加胺(GABRENE)及氯美噻唑(clomethiazole)；(xviii)組胺3(H3)拮抗劑，例如環丙沙芬(ciproxifan)、替洛利生(tiprolisant)、S-38093、伊達吡生(irdabisant)、吡特利生(pitolisant)、GSK-239512、GSK-207040、JNJ-5207852、JNJ-17216498、HPP-404、SAR-110894、反式-N-乙基-3-氟-3-[3-氟-4-(吡咯啶-1-基甲基)苯基]環丁烷甲醯胺(PF-3654746及彼等揭示於以下中者：美國專利公開案第US2005-0043354號、第US2005-0267095號、第US2005-0256135號、第US2008-0096955號、第US2007-1079175號及第US2008-0176925號；國際專利公開案第WO2006/136924號、第 WO2007/063385號、第WO2007/069053號、第WO2007/088450號、第WO2007/099423號、第WO2007/105053號、第WO2007/138431號及第WO2007/088462號；及美國專利第7,115,600號)；(xix)免疫調節劑，例如乙酸格拉默(glatiramer acetate)(亦稱作共聚物-1；COPAXONE)、MBP-8298(合成髓鞘鹼性蛋白肽)、富馬酸二甲基酯、芬戈莫德(fingolimod)(亦稱作FTY720)、羅喹美克(roquinimex)(LINOMIDE)、拉喹莫德(laquinimod)(亦稱作ABR-215062及SAIK-MS)、ABT-874(人類抗IL-12抗體；Abbott)、利妥昔單抗(RITUXAN)、阿侖珠單抗(alemtuzumab)(CAMPATH)、達珠單抗(daclizumab)(ZENAPAX)及那他珠單抗(natalizumab)(TYSABRI)；(xx)免疫阻抑劑，例如胺甲喋呤(methotrexate)(TREXALL、RHEUMATREX)、米托蒽醌(mitoxantrone)(NOVANTRONE)、麥考酚酸嗎乙酯(mycophenolate mofetil)(CELLCEPT)、麥考酚酸鈉(MYFORTIC)、硫唑嘌呤(azathioprine)(AZASAN、IMURAN)、巰基嘌呤(PURI-NETHOL)、環磷醯胺(cyclophosphamide)(NEOSAR、CYTOXAN)、氮芥苯丁酸(chlorambucil)(LEUKERAN)、克拉屈濱(cladribine)(LEUSTATIN、MYLINAX)、α-胎兒蛋白、依那西普(etanercept)(ENBREL)及4-(苄基氧基)-5-[(5-十一烷基-2H-吡咯-2-亞基)甲基]-1H,1'H-2,2'-聯吡咯(亦稱作PNU-156804)；(xxi)干擾素，包括干擾素β-1a(AVONEX、REBIF)及干擾素β-1b(BETASERON、BETAFERON)；(xxii)左旋多巴(levodopa)(或其甲基或乙基酯)，單獨或與DOPA去羧酶抑制劑(例如，卡比多巴(carbidopa)(SINEMET、CARBILEV、PARCOPA)、苄絲肼(benserazide)(MADOPAR)、α-甲基多巴、單氟甲基多巴、二氟甲基多巴、溴克利辛(brocresine)或間-羥基苄基肼)組合； (xxiii)N-甲基-D-天冬胺酸鹽(NMDA)受體拮抗劑，例如美金剛(memantine)(NAMENDA、AXURA、EBIXA)、金剛烷胺(amantadine)(SYMMETREL)、阿坎酸(acamprosate)(CAMPRAL)、貝生羅地(besonprodil)、氯胺酮(ketamine)(KETALAR)、德蘆西明(delucemine)、地塞比諾(dexanabinol)、右依法克生(dexefaroxan)、右美沙芬(dextromethorphan)、右啡烷(dextrorphan)、曲索羅地(traxoprodil)、CP-283097、習曼坦(himantane)、依達他多(idantadol)、伊培沙宗(ipenoxazone)、L-701252(Merck)、拉尼西明(lancicemine)、左嗎南(levorphanol)(DROMORAN)、LY-233536及LY-235959(二者皆來自Lilly)、美沙酮(methadone)、(DOLOPHINE)、奈拉美生(neramexane)、培淨福太(perzinfotel)、苯環利定(phencyclidine)、噻奈普汀(tianeptine)(STABLON)、聯苯西平(dizocilpine)(亦稱作MK-801)、EAB-318(Wyeth)、伊波加因(ibogaine)、老刺木鹼(voacangine)、替來他明(tiletamine)、利蘆噻唑(riluzole)(RILUTEK)、阿替加奈(aptiganel)(CERES0TAT)、加維斯替奈(gavestinel)及瑞馬西胺(remacimide)；(xxiv)單胺氧化酶(MAO)抑制劑，例如司來吉蘭(selegiline)(EMSAM)、鹽酸司來吉蘭(L-deprenyl、ELDEPRYL、ZELAPAR)、去甲司來吉蘭、溴法羅明(brofaromine)、苯乙肼(phenelzine)(NARDIL)、反苯環丙銨(tranylcypromine)(PARNATE)、嗎氯貝胺(moclobemide)(AURORIX、MANERIX)、貝氟沙通(befloxatone)、沙芬醯胺、異卡波肼(isocarboxazid)(MARPLAN)、尼亞拉胺(nialamide)(NIAMID)、雷沙吉蘭(rasagiline)(AZILECT)、異丙煙肼(iproniazid)(MARSILID、IPROZID、IPRONID)、CHF-3381(Chiesi Farmaceutici)、異丙氯肼(iproclozide)、托洛沙酮(toloxatone)(HUMORYL、PERENUM)、二苯美倫(bifemelane)、去氧鴨嘴花鹼 (desoxypeganine)、哈爾明鹼(harmine)(亦稱作駱駝蓬鹼(telepathine)或巴那斯特瑞(banasterine))、哈馬靈(harmaline)、利奈唑胺(linezolid)(ZYVOX、ZYVOXID)及帕吉林(pargyline)(EUDATIN、SUPIRDYL)；(xxv)毒蕈鹼受體(具體而言M1亞型)激動劑，例如西維美林(cevimeline)、左乙拉西坦(levetiracetam)、氯貝膽鹼(bethanecholchloride)(DUVOID、URECHOLINE)、伊他美林(itameline)、匹魯卡品(pilocarpine)(SALAGEN)、NGX267、檳榔鹼(arecoline)、L-687306(Merck)、L-689660(Merck)、呋索碘銨(furtrethonium iodide)(FURAMON、FURANOL)、苯磺酸糠三甲銨(furtrethoniumbenzensulfonate)、對甲苯磺酸糠三甲銨(furtrethonium p-toluenesulfonate)、McN-A-343、氧代震顫素(oxotremorine)、沙可美林(sabcomeline)、AC-90222(Acadia Pharmaceuticals)及卡巴膽鹼(carbachol)(CARBASTAT、MIOSTAT、CARBOPTIC)；(xxvi)神經保護藥物，例如博舒替尼(bosutinib)、(condoliase)、(airmoclomol)、樂命達錠(lamotrigine)、培蘭帕奈(perampanel)、阿尼西坦(aniracetam)、米那普令(minaprime)、2,3,4,9-四氫-1H-哢唑-3-酮肟、去胺普酶(desmoteplase)、阿替班特(anatibant)、蝦青素(astaxanthin)、神經肽NAP(例如，AL-108及AL-208；二者皆來自Allon Therapeutics)、腦複曲(neurostrol)、吡侖帕奈(perampenel)、異丙克蘭(ispronicline)、酒石酸雙(4-β-D-吡喃葡萄糖基氧基苄基)-2-β-D-吡喃葡萄糖基-2-異丁基酯(亦稱作達賽樂瑞B(dactylorhin B)或DHB)、福莫巴汀(formobactin)、紮利羅登(xaliproden)(XAPRILA)、乳胞素(lactacystin)、鹽酸丹吡芙蓉(dimeboline hydrochloride)(DIMEBON)、地舒芬通(disufenton)(CEROVIVE)、阿倫酸(arundic acid)(ONO-2506、PROGLIA、CEREACT)、胞磷膽鹼(citicoline)(亦稱作胞苷5'-二磷酸膽鹼)、依達拉奉(edaravone)(RADICUT)、AEOL- 10113及AEOL-10150(二者皆來自Aeolus Pharmaceuticals)、AGY-94806(亦稱作SA-450及Msc-1)、顆粒球-群落刺激因子(亦稱作AX-200)、BAY-38-7271(亦稱作KN-387271；Bayer AG)、安克洛酶(ancrod)(VIPRINEX、ARWIN)、DP-b99(D-Pharm有限公司)、HF-0220(17-ß-羥基表雄酮；Newron Pharmaceuticals)、HF-0420(亦稱作奧利曲平(oligotropin))、5'-磷酸吡哆醛(亦稱作MC-1)、微纖溶酶(microplasmin)、S-18986、吡氯佐坦(piclozotan)、NP031112、他克莫司(tacrolimus)、L-絲胺醯基-L-甲二磺醯基-L-丙胺醯基-L-離胺醯基-L-麩胺醯基-甘胺醯基-L-纈胺酸、AC-184897(Acadia Pharmaceuticals)、ADNF-14(National Institutes of Health)、苯乙烯基批陡亞硝酮(stilbazulenyl nitrone)、SUN-N8075(Daiichi Suntory Biomedical Research)及唑南帕奈(zonampanel)；(xxvii)菸鹼受體激動劑，例如地棘蛙素(epibatidine)、安非他酮、CP-601927、伐倫克林、ABT-089(Abbott)、ABT-594、AZD-0328(AstraZeneca)、EVP-6124、R3487(亦稱作MEM3454；Roche/Memory Pharmaceuticals)、R4996(亦稱作MEM63908；Roche/Memory Pharmaceuticals)、TC-4959及TC-5619(二者皆來自Targacept)及RJR-2403；(xxviii)去甲腎上腺素(降腎上腺素)重攝取抑制劑，例如阿托莫西汀(STRATTERA)、多慮平(APONAL、ADAPIN、SINEQUAN)、去甲替林(nortriptyline)(AVENTYL、PAMELOR、NORTRILEN)、阿莫沙平(ASENDIN、DEMOLOX、MOXIDIL)、瑞波西汀(EDRONAX、VESTRA)、維洛沙秦(viloxazine)(VIVALAN)、馬普替林(maprotiline)(DEPRILEPT、LUDIOMIL、PSYMION)、安非他酮(WELLBUTRIN)及雷達法辛(radaxafine)；(xxix)磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，包括但不限於(a)PDE1抑制劑 (例如，長春西汀(vinpocetine)(CAVINTON、CERACTIN、INTELECTOL)及彼等揭示於美國專利第6,235,742號中者)，(b)PDE2抑制劑(例如，赤-9-(2-羥基-3-壬基)腺嘌呤(EHNA)、BAY 60-7550及彼等闡述於美國專利第6,174,884號中者)，(c)PDE3抑制劑(例如，阿那格雷(anagrelide)、西洛他唑(cilostazol)、甲氰吡酮(milrinone)、奧普力農(olprinone)、帕羅格列(parogrelil)及匹莫苯(pimobendan)),(d)PDE4抑制劑(例如，阿普斯特(apremilast)、異丁司特(ibudilast)、羅氟司特(roflumilast)、咯利普蘭(rolipram)、Ro 20-1724、異丁司特(KETAS)、吡拉米司特(piclamilast)(亦稱作RP73401)、CDP840、西洛司特(cilomilast)(ARIFLO)、羅氟司特、妥非司特(tofimilast)、奧格司特(oglemilast)(亦稱作GRC 3886)、替托司特(tetomilast)(亦稱作OPC-6535)、利林司特(lirimifast)、茶鹼(theophylline)(UNIPHYL、THEOLAIR)、阿羅茶鹼(arofylline)(亦稱作LAS-31025)、多索茶鹼(doxofylline)、RPR-122818或日中花鹼(mesembrine))，及(e)PDE5抑制劑(例如，西地那非(sildenafil)(VIAGRA、REVATIO)、他達拉非(tadalafil)(CIALIS)、伐地那非(vardenafil)(LEVITRA、VIVANZA)、烏地那非(udenafil)、阿伐那非(avanafil)、雙嘧達莫(dipyridamole)(PERSANTINE)、E-4010、E-4021、E-8010、紮普司特(zaprinast)、伊地那非(iodenafil)、米羅那非(mirodenafil)、DA-8159及彼等揭示於以下中者：國際專利申請案WO2002/020521、WO2005/049616、WO2006/120552、WO2006/126081、WO2006/126082、WO2006/126083及WO2007/122466)，(f) PDE7抑制劑；(g)PDE8抑制劑；(h)PDE9抑制劑(例如，BAY 73-6691(Bayer AG)及彼等揭示於以下中者：美國專利公開案第US2003/0195205號、第US2004/0220186號、第US2006/0111372號、第US2006/0106035號及第USSN 12/118,062號(於2008年5月9日提出申請))，(i)PDE10抑制劑，例如2- ({4-[1-甲基-4-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-3-基]苯氧基}甲基)喹啉(PF-2545920)及SCH-1518291，及(j)PDE11抑制劑；(xxx)喹啉，例如奎寧(quinine)(包括其鹽酸鹽、二鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽及葡糖酸鹽)、氯喹(chloroquine)、甲基氯喹(sontoquine)、羥基氯喹(PLAQUENIL)、甲氟喹(mefloquine)(LARIAM)及阿莫地喹(amodiaquine)(CAMOQUIN,FLAVOQUINE)；(xxxi)β-分泌酶抑制劑，例如ASP-1702、SCH-745966、JNJ-715754、AMG-0683、AZ-12304146、BMS-782450、GSK-188909、NB-533、LY-2886721、E-2609、HPP-854、(+)-芬賽林酒石酸鹽(POSIPHEN)、LSN-2434074(亦稱作LY-2434074)、KMI-574、SCH-745966、Ac-rER(N 2 -乙醯基-D-精胺醯基-L-精胺酸)、阿洛司他丁(loxistatin)(亦稱作E64d)及CA074Me；(xxxii)γ-分泌酶抑制劑及調節劑，例如BMS-708163(Avagacest)、WO20060430064(Merck)、DSP8658(Dainippon)、ITI-009、L-685458(Merck)、ELAN-G、ELAN-Z、4-氯-N-[2-乙基-1(S)-(羥基甲基)丁基]苯磺醯胺；(xxxiii)血清素(5-羥色胺)1A(5-HT1A)受體拮抗劑，例如螺呱隆(spiperone)、左旋吲哚洛爾(levo-pindolol)、BMY 7378、NAD-299、S(-)-UH-301、NAN 190、來考佐坦(lecozotan)；(xxxiv)血清素(5-羥色胺)2C(5-HT2c)受體激動劑，例如戊卡色林(vabicaserin)及齊洛那平(zicronapine)；(xxxv)血清素(5-羥色胺)4(5-HT4)受體激動劑，例如PRX-03140(Epix)；(xxxvi)血清素(5-羥色胺)6(5-HT6)受體拮抗劑，例如A-964324、AVI-101、AVN-211、米安色林(mianserin)(TORVOL、BOLVIDON、NORVAL)、甲硫替平(methiothepin)(亦稱作甲巰噻庚英 (metitepine))、利坦舍林(ritanserin)、ALX-1161、ALX-1175、MS-245、LY-483518(亦稱作SGS518；Lilly)、MS-245、Ro 04-6790、Ro 43-68544、Ro 63-0563、Ro 65-7199、Ro 65-7674、SB-399885、SB-214111、SB-258510、SB-271046、SB-357134、SB-699929、SB-271046、SB-742457(GlaxoSmithKline)、Lu AE58054(Lundbeck A/S)及PRX-07034(Epix)；(xxxvii)血清素(5-HT)重攝取抑制劑，例如阿拉丙酯(alaproclate)、西酞普蘭(citalopram)(CELEXA、CIPRAMIL)、依他普侖(escitalopram)(LEXAPRO、CIPRALEX)、氯米帕明(clomipramine)(ANAFRANIL)、度洛西汀(duloxetine)(CYMBALTA)、非莫西汀(femoxetine)(MALEXIL)、氟苯丙胺(fenfluramine)(PONDIMIN)、去乙氟苯丙胺(norfenfluramine)、氟西汀(fluoxetine)(PROZAC)、氟伏沙明(fluvoxamine)(LUVOX)、吲達品(indalpine)、米那普侖(milnacipran)(IXEL)、帕羅西汀(paroxetine)(PAXIL、SEROXAT)、舍曲林(sertraline)(ZOLOFT、LUSTRAL)、曲唑酮(trazodone)(DESYREL、MOLIPAXIN)、文拉法辛(venlafaxine)(EFFEXOR)、苯吡烯胺(zimelidine)(NORMUD、ZELMID)、比西發定(bicifadine)、去甲文拉法辛(desvenlafaxine)(PRISTIQ)、布索芬新(brasofensine)、維拉佐酮(vilazodone)、卡利拉嗪(cariprazine)、腦拉斯特(neuralstem)及特索芬辛(tesofensine)；(xxxviii)營養因子，例如神經生長因子(NGF)、鹼性纖維母細胞生長因子(bFGF；ERSOFERMIN)、神經營養素-3(NT-3)、心肌營養素-1、腦源神經營養因子(BDNF)、神經胚素(neublastin)、美替瑞(meteorin)及神經膠質源神經營養因子(GDNF)及刺激營養因子產生之藥劑，例如丙戊茶鹼(propentofylline)、艾地苯醌(idebenone)、PYM50028(COGANE；Phytopharm)及AIT-082(NEOTROFIN)； (xxxix)甘胺酸轉運蛋白-1抑制劑，例如帕利伐替(paliflutine)、ORG-25935、JNJ-17305600及ORG-26041；(xl)AMPA型麩胺酸受體調節劑，例如培蘭帕奈、米貝帕巧(mibampator)、舍路帕奈(selurampanel)、GSK-729327及N-{(3S,4S)-4-[4-(5-氰基噻吩-2-基)苯氧基]四氫呋喃-3-基}丙烷-2-磺醯胺；及諸如此類。
本發明進一步包含適用於實施上述治療方法之套組。在一個實施例中，該套組含有包含一或多種本發明化合物之第一劑型及用於劑量之容器，該量足以實施本發明之方法。
在另一實施例中，本發明之套組包含一或多種本發明化合物。
本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽可藉由下述方法以及有機化學技術中已知之合成方法或彼等熟習此項技術者熟悉之修飾形式及衍生形式來製備。本文所用起始材料有市售或可藉由業內已知之常規方法[例如彼等揭示於標準參考書(例如COMPENDIUM OF ORGANIC SYNTHETIC METHODS，第I-XII卷(由Wiley-Interscience出版)中者]製備。較佳方法包括(但不限於)彼等下文所述者。
在任一以下合成順序期間，可需要及/或期望保護任一所關注分子上之敏感或反應性基團。此可藉助習用保護基團達成，例如彼等闡述於以下中者：T.W.Greene,Protective Groups in Organic Chemistry,John Wiley & Sons,1981；T.W.Greene及P.G.M.Wuts,Protective Groups in Organic Chemistry,John Wiley & Sons,1991；及T.W.Greene及P.G.M.Wuts,Protective Groups in Organic Chemistry,John Wiley & Sons,1999，其以引用方式併入本文中。
本發明化合物或其醫藥上可接受之鹽可根據以下所論述之合成方案製備。除非另外指示，否則方案中之取代基係如上文所定義。產物之分離及純化係藉由熟習此項技術之化學家已知之標準程序完成。
熟習此項技術者應瞭解，方案、方法及實例中所用之各種符號、上標及下標為方便起見係用於代表及/或反映其在方案中引入之順序，且並不欲必定對應於隨附申請專利範圍中之符號、上標或下標。方案係可用于合成本發明化合物之代表性方法。其並不以任何方式約束本發明之範疇。
方案
在用於合成本發明化合物之中間體納入鹼性中心時，其適宜酸加成鹽可用于合成路徑中。該等適宜加成鹽包括(但不限於)彼等衍生自無機酸(例如鹽酸、氫溴酸、氫氟酸、氫碘酸、硼酸、氟硼酸、磷酸、硝酸、碳酸及硫酸)及有機酸(例如乙酸、苯磺酸、苯甲酸、乙烷磺酸、富馬酸、乳酸、馬來酸、甲烷磺酸、三氟甲烷磺酸、琥珀酸、甲苯磺酸及三氟乙酸)者。適宜有機酸通常包括(但不限於)脂肪族、環脂肪族、芳香族、芳脂族、雜環狀羧酸及磺酸種類之有機酸。
適宜有機酸之具體實例包括(但不限於)乙酸鹽、三氟乙酸鹽、甲酸鹽、丙酸鹽、琥珀酸鹽、乳酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、苯甲酸鹽、對羥基苯甲酸鹽、苯基乙酸鹽、扁桃酸鹽、甲烷磺酸鹽、乙烷磺酸鹽、苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、己二酸鹽、丁酸鹽、樟腦酸鹽、環戊烷丙酸鹽、十二烷基硫酸鹽、庚酸鹽、己酸鹽、菸酸鹽、2-萘磺酸鹽、草酸鹽、3-苯基丙酸鹽、新戊酸鹽及十一酸鹽。
此外，若用於製備本發明化合物之中間體帶有酸性部分，則其適宜鹽可用于合成。該等鹽包括鹼金屬鹽，例如鋰、鈉或鉀鹽；鹼土金屬鹽，例如鈣或鎂鹽；及與適宜有機配體(例如胺或四級銨陽離子)形成之鹽。該等酸性中間體之有機鹽可自一級、二級或三級胺(例如甲胺、二乙胺、乙二胺或三甲基胺)形成。四級銨可藉由三級胺與諸如低碳烷基(C1-C6)鹵化物(例如，甲基、乙基、丙基及丁基之氯化物、溴化物及碘化物)、硫酸二烷基酯(例如，硫酸二甲酯、硫酸二乙 酯、硫酸二丁酯及硫酸二戊酯)、芳基烷基鹵化物(例如，苄基溴及苯乙基溴)及其他等試劑反應制得。
上文方案1闡釋由式I繪示之化合物之製備之一種合成順序。在合成之初始步驟中，如所繪示，在水性酸(例如鹽酸)存在下加熱式1.1化合物之適當酯(其中R通常係(C1-C6)烷基，例如甲基、乙基、第三丁基及諸如此類)以得到式1.2之相應吡啶酮酸。在此初始步驟期間，式1.1之R1-X、R6及R7取代基應由與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。舉例而言，可利用反應方案1製備實例1之最終產物，其中R1由甲基代表，X由咪唑基代表，且式1.1之R6及R7各自由氫代表。
接下來，使用適當醯胺偶合劑(例如HATU六氟磷酸[O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓]使式1.2之酸中間體與式1.3之胺基醇經受醯胺偶合及原位環化反應。該反應係在適宜鹼(例如N,N-二異丙基乙胺)存在下且在溶劑(例如二氯甲烷或N,N-二甲基甲醯胺)中實施。在此步驟期間，式1.3之y及z應由如最終產物中期望之整數代 表，且A、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b取代基應由與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。舉例而言，可利用反應方案1製備實例1之最終產物，其中R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自係氫，y及z中之每一者皆係1，且A代表6-氯-8-氟-2,2-二甲基-2H-唏-4-基。
上文方案2闡釋式I化合物之製備之另一合成順序。使用熟習此項技術者已知之許多還原性胺化方案之式2.1之氯醛與式2.2之胺之反應提供化合物2.3之氯烷基胺。舉例而言，此反應可藉由使用還原劑(例如三乙醯氧基硼氫化鈉)在適宜溶劑(例如甲醇)中實施。在此步驟期間，式2.1之氯醛之z及式2.2之胺之y應由如最終產物中期望之整數代表。式2.1之R5a及R5b取代基及式2.2之胺之A、R2a及R2b取代基亦應由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。
純化後，所得式2.3之氯烷基胺可以其鹽酸鹽形式分離並儲存。隨後可藉由用適宜醯胺偶合劑(例如BOP-Cl[雙(2-側氧基-3-噁唑啶基)膦醯氯]、T3P[2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧雜膦烷2,4,6-三氧化物]或 HATU(較佳HATU))在溶劑(例如二氯甲烷)中處理式2.3之氯烷基胺、式1.2之酸(方案1)及鹼(例如N,N-二異丙基乙胺)之混合物製備式I之最終化合物。在此步驟期間，式1.2之R1-X、R6及R7取代基應由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。
上述方案3代表式1.3之胺基醇之製備之若干合成順序，此可由熟習此項技術者容易地設想及研發。舉例而言，式1.3之胺基醇可藉由使用熟習此項技術者熟知之許多程序中之一者用式2.2之胺還原性胺化式3.1之酮來製備。
另一方法涉及用式2.2之胺還原性胺化式3.2之醛，之後藉由使用適宜程序(包括用甲醇氯化氫或氟化四丁基銨處理)移除TBS保護基團。
式1.3之胺基醇之合成之另一方法涉及用式3.4之鹵化物或甲磺酸鹽烷基化式3.3之胺。
又一方法涉及用式3.5之溴醇烷基化式2.2之胺。式2.2之各種胺之合成方法以及式1.3之胺基醇之製備之替代方法例示於實驗部分中。
熟習此項技術者利用該等揭示內容以及業內常見者可進一步概述彼等合成以容許獲得多種式2.2之胺及式1.3之胺基醇，包括(但不限 於)以下之變化形式：其中y及z由如最終產物中期望之整數代表，且A、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b取代基由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。
方案4闡釋式1.1化合物(其中R1-X=4-甲基咪唑-1-基)之製備之一種合成順序。使用N-溴琥珀醯亞胺(NBS)在溶劑(例如二甲基亞碸(DMSO)與水之混合物)中溴化式4.1之3-胺基吡啶化合物。在此初始步驟期間，R6及R7取代基由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。隨後在適宜溶劑(例如1,4-二噁烷)中將式4.2之所得中間體與甲醇鈉一起加熱以得到式4.3之甲氧基化合物。隨後用乙酸酐與甲酸之混合物處理式4.3之中間體以得到式4.4之甲醯胺，在碘化鉀及鹼(例如碳酸銫)存在下在適宜溶劑(例如N,N-二甲基甲醯胺)中用氯丙酮對其進行烷基化。隨後在NH4OAc存在下在乙酸中加熱式4.5之所得中間體以得到式4.6之咪唑衍生物。最後，可藉由使式4.6之中間體經受羰基化/酯化反應製備式1.1化合物。此轉變可藉由在CO氣氛下在適宜鈀觸媒(例如Pd(dppf)Cl2．二氯甲烷{[1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)二氯甲烷複合物})存在下加熱式4.6之溴化合物及鹼(例如三乙胺)於適當醇溶劑(“ROH”)(其中R通常係(C1-C6)烷基，例如甲 醇或乙醇)中之溶液實施，以提供式1.1之酯。
上述方案5繪示式1.1化合物之製備之替代合成順序。在第一步驟中，在適宜溶劑(例如二氯乙烷)中用氧化劑(例如mCPBA[3-氯過氧苯 甲酸])氧化式5.1之吡啶基衍生物，以得到式5.2之相應N-氧化物。在此初始步驟期間，式5.1之R6及R7取代基由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。隨後在TMSCN[三甲基矽基氰化物]及鹼(例如三乙胺)存在下在溶劑(例如乙腈)中加熱式5.2之N-氧化物，以得到式5.3之腈中間體。隨後可自式5.3以兩個步驟藉由在溶劑(例如THF)中使式5.3經受甲醇鈉、之後用適當醇溶劑(“ROH”)(其中R通常係(C1-C6)烷基，例如甲基、乙基及諸如此類)及酸(例如鹽酸)處理製備相應酯。式5.5之酯係容許引入多個雜環R1-X之通用中間體。舉例而言，可使用熟習此項技術者熟知之方法使式5.5與雜芳基酸經受鈴木偶合(Suzuki coupling)[參見Tetrahedron 2002,58,9633-9695]。或者，可使用直接芳基化方法使式5.5化合物與雜環X偶合[參見D.Lapointe等人，J.Org.Chem. 2011,76,749-759及其中之參考文獻]。舉例而言，可藉由在適宜鈀觸媒(例如烯丙基氯化鈀二聚體)及鹼(例如碳酸鉀)存在下在溶劑(例如1,4-二噁烷)中加熱使5.5與2-甲基-1,3-噁唑[式5.7，其中R1=Me]偶合，以得到式1.1之中間體，其中R1-X=2-甲基-1,3-噁唑-5-基。
或者，可在乙酸鉀及鈀觸媒(例如Pd(dppf)Cl2．二氯甲烷)存在下在溶劑(例如1,4-二噁烷)中使用與二硼試劑(例如5,5,5',5'-四甲基-2,2'-二-1,3,2-二氧雜硼雜環己烷)之鈀催化之交叉偶合將式5.5化合物轉化成式5.6之相應硼酸酯。式5.6之所得硼酸酯中間體又可經受與雜芳基鹵化物之鈴木偶合，以得到式1.1之最終化合物。引入雜環X之另一方法涉及使用Chan-Lam偶合[參見Tetrahedron Lett. 2003,44,3863-3865,and Synthesis 2008,5,795-799]。舉例而言，可藉由在空氣存在下在溶劑(例如甲醇)中用適宜銅來源(例如氧化銅(I)或乙酸銅(II))加熱使式5.6之硼酸酯與式5.8之經取代咪唑偶合，以得到式1.1之中間體，其中X=咪唑-1-基。
上述方案6闡釋式I化合物之製備之又一組合成順序。藉由在酸(例如鹽酸)中加熱式6.1化合物開始初始步驟，以得到式6.2之吡啶酮酸中間體。在此初始步驟期間，式6.1之R6及R7取代基由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。接下來，可使用方案1中所述之化學法使式6.2之酸經受與式1.3之胺基醇之偶合/環化反 應(方案1)，以得到式6.3之中間體。在此步驟期間，式1.3之y及z應由如最終產物中期望之整數代表，且A、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b取代基應由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。
最終化合物式I隨後可直接自式6.3或經由式6.4之硼酸酯使用方案5中論述之策略形成。或者，式I化合物(其中雜環X經由C-N鍵連接至吡啶酮環)可藉由親核芳香族取代形成。舉例而言，可藉由在鹼(例如碳酸鉀)及溶劑(例如DMSO)存在下加熱使式6.5之三唑與式6.3偶合，以得到式I之最終化合物，其中X=三唑-1-基。
方案7闡釋式I化合物(其中z=1且R4a=R4b=R5a=R5b=H)之製備之另一合成順序。該方法涉及加熱式1.2化合物(方案1)、二溴乙烷及鹼(例如碳酸銫)於溶劑(例如N,N-二甲基甲醯胺)中之混合物，以得到式7.1之內酯中間體。在此初始步驟期間，式1.2之R6及R7取代基由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。隨後可使式7.1之內酯與式2.2之胺(方案2)在試劑(例如DIBAL(二異丁基氫化鋁)或雙(三甲基鋁)-1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷加成物)存在下在溶劑(例如THF)中反應，以得到式7.2之醯胺醇。在此步驟期間，式2.2之y (方案2)應由如最終產物中期望之整數代表，且A、R2a及R2b取代基應由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。此中間體又可與甲烷磺醯氯在鹼(例如三乙胺)存在下在溶劑(例如THF)中反應，之後用鹼(例如1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶(TBD))處理，以得到式I化合物，其中z=1且R4a=R4b=R5a=R5b=H。或者，可以逐步方式藉由用亞硫醯氯處理首先將式7.2之醇轉化成相應氯化物、之後用適宜鹼(例如雙(三甲基矽基)醯胺鋰)使醯胺NH去保護實施環閉合，以得到式I之最終化合物。或者，可用N,N-二甲基甲醯胺中之1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶處理內醯胺7.1及胺2.2於N,N-二甲基甲醯胺中之溶液以形成中間體7.2，隨後藉由添加三氟乙酸乙酯將其直接轉化成式I。
方案8
熟習此項技術者容易地設想通式2.2(方案2)之胺偶合配偶體之製備之各種方法。多種合成方法闡述於可經概述以提供通式2.2之許多類似偶合配偶體之實驗部分中。方案8強調納入唏環系統之特定胺偶合配偶體8.6、8.9及8.9’之可能合成方法之子集。合成始於式8.1之適宜取代之酚之烷基化。倘若兩個R11取代基皆係氫原子，則烷基化可利用3-溴丙-1-炔在適宜溶劑(例如N,N-二甲基甲醯胺)及鹼(例如碳酸銫)中實施，以得到通式8.3之炔丙基醚。或者，炔丙基單元之安裝可經由與丁-2-炔-1,4-二醇之光延反應(Mitsunobu reaction)以直接生成式8.4之炔丙基醇(其中R=H)來完成。在其他情況下，在R11取代基並非氫時，可在活化試劑(例如三氟乙酸酐、氯化銅(II)及鹼(例如1,8-二氮 雜二環[5.4.0]十一-7-烯(DBU))存在下在適宜溶劑(例如乙腈)中用適宜取代之炔丙基醇衍生物8.2烷基化酚8.1。隨後可將通式8.3之所得炔丙基醚在溶劑(例如THF)中用鹼(例如正丁基鋰)處理，之後用對甲醛烷基化，以得到8.4，其中R=H。或者，隨後可用乙醯氯處理反應混合物，以得到8.4，R=乙酸酯。隨後可使通式8.4之炔丙基醚中間體經歷環化，以得到式8.5之唏中間體。此轉變可使用多種條件(包括但不限於彼等例示於實驗部分中者)實施。舉例而言，可在溶劑(例如1,2-二氯乙烷或二氯甲烷)中用觸媒(例如六氟銻酸(乙腈)[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I))處理炔丙基醚衍生物8.4。倘若R=乙酸酯，則此保護基團隨後藉由添加甲醇及鹼(例如碳酸鉀)可容易地裂解，以得到唏衍生物8.5。8.5之一級醇轉化成胺8.6可藉由熟習此項技術者已知之各種方法完成。舉例而言，可在鹼(例如三乙胺)存在下在溶劑(例如二氯甲烷)中用對甲苯磺酸酐處理8.5，以得到相應對甲苯磺酸酯衍生物，其又可經氨甲醇溶液處理以得到式8.6之胺。或者，可使醇8.5與衍生自四溴化碳及三苯基膦之內鎓鹽在溶劑(例如二氯甲烷)中反應，之後用甲醇氨處理，以得到胺8.6。
可使用若干氧化條件中之一者將式8.5之色滿醇衍生物氧化成相應醛8.7。舉例而言，可在溶劑(例如二氯甲烷)中用戴斯-馬丁過碘烷(Dess-Martin periodinane)處理8.5。隨後用適宜取代之有機金屬試劑處理式8.7之所得醛以安裝取代基R2。舉例而言，可於溶劑(例如四氫呋喃)中用格氏試劑(Grignard reagent，例如甲基溴化鎂)處理醛8.7，以得到醇衍生物8.8，其中R2=甲基。可使用熟習此項技術者已知之若干方法中之一者將8.8中之醇官能基轉化成胺8.9。舉例而言，於溶劑(例如THF)中使用三苯基膦(PPh3)及偶氮二甲酸二異丙酯(DIAD)使8.8與酞醯亞胺進行光延反應，隨後在溶劑(例如乙醇)中用肼處理，以得到式8.9之外消旋胺。可使用對掌性製備型HPLC分離胺8.9之鏡像異 構物。或者，可在轉化成式I後分離鏡像異構物。
單一鏡像異構物8.9’之分離亦可經由式8.10及8.11之中間體完成。可藉由在溶劑(例如THF)中用2-甲基-2-丙烷亞磺醯胺之單一鏡像異構物及路易斯酸(Lewis acid，例如乙醇鈦(IV))處理將醛8.7轉化成亞磺醯胺8.10。隨後於溶劑(例如THF)中用適宜取代之有機金屬試劑(例如甲基鋰)處理式8.10之所得亞磺醯胺，以安裝R2取代基並得到8.11。最後，可藉由暴露於溶劑(例如1,4-二噁烷)中之鹽酸中移除8.11之亞磺醯胺對掌性助劑，以得到式8.9’之鏡像異構富集之胺。可藉由使用對掌性製備型HPLC分離增強鏡像異構過量。在上述步驟中之任一者中，R11及R12應由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。舉例而言，可利用反應方案1製備實例1之最終產物，其中每一R11皆係甲基且R12代表兩個取代基，其中之一者係氯且其中之另一者係氟。
熟習此項技術者可設想通式2.2(方案2)之胺偶合配偶體之製備之多種方法。方案9繪示式9.5之胺中間體之合成方法。以式8.3之炔丙基醚中間體開始，在溶劑(例如THF)中用鹼(例如正丁基鋰)去保護，之後用氯甲酸乙酯醯化，從而得到式9.1之烷羧酸酯(alkynoate)。在此初 始步驟期間，R11及R12應由如與最終產物或其經保護之變化形式中期望之相同部分代表。式9.1之中間體可在溶劑(例如1,2-二氯乙烷或二氯甲烷)中藉由暴露於(乙腈)六氟銻酸[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I)經歷環化。隨後在適宜溶劑(例如THF)中藉由暴露於三甲基碘代氧化鋶及鹼(例如第三丁醇鉀)使式9.2之所得唏中間體經受環丙烷化，以得到環丙基色滿酯衍生物9.3。可使用適宜還原劑(例如二異丁基氫化鋁)在溶劑(例如THF)中將9.3還原成相應醇。環丙基醇中間體9.4之製備之替代程序係在溶劑(例如二氯甲烷)中使用二碘甲烷及二乙基鋅使式8.5之唏醇中間體經受環丙烷化。最後，可藉由熟習此項技術者已知之各種方法完成醇9.4至胺9.5之轉化。舉例而言，可在鹼(例如三乙胺)存在下在溶劑(例如二氯甲烷)中用對甲苯磺酸酐處理9.4，以得到相應對甲苯磺酸酯衍生物，其又可經氨甲醇溶液處理以得到式9.5之胺。或者，可使醇9.4與衍生自四溴化碳及三苯基膦之內鎓鹽在溶劑(例如二氯甲烷)中反應，之後用甲醇氨處理，以得到胺9.5。可使用對掌性製備型HPLC分離胺9.4之鏡像異構物。或者，可在轉化成式I後分離鏡像異構物。
實驗程序及工作實例
下文闡釋本發明之各種化合物之合成。本發明範疇內之額外化合物可單獨使用該等實例中闡釋之方法或與業內通常已知之技術組合來製備。
實驗通常係在惰性氣氛(氮或氬)下實施，具體而言在採用氧敏感性或水份敏感性試劑或中間體之情形下。市售試劑及溶劑通常未經進一步純化即使用。若適當，採用無水溶劑，通常係來自Acros Organics之AcroSeal®產品或來自EMD Chemicals之DriSolv®產品。產品通常在繼續進一步反應或提交用於生物測試之前在真空下乾燥。根據液相層析-質譜(LCMS)、大氣壓化學離子化(APCI)或氣相層析-質譜 (GCMS)儀器報導質譜數據。核磁共振(NMR)數據之化學位移係參照所用氘化溶劑之殘餘峰以百萬分率(ppm，δ)表示。在一些實例中，實施對掌性分離以分離本發明之某些化合物之鏡像異構物。在一些實例中，使用偏振計量測鏡像異構物之旋光性。根據其觀察旋光數據(或其比旋光數據)，將順時針方向旋轉之鏡像異構物指定為(+)-鏡像異構物且將逆時針方向旋轉之鏡像異構物指定為(-)-鏡像異構物。
經由可檢測中間體進行反應，之後LCMS，且容許在添加後續試劑之前進行完全轉化。對於參照其他實例或方法中之程序之合成，反應條件(反應時間及溫度)可變。一般而言，反應之後進行薄層層析或質譜，且在適當時經受處理。純化可在實驗之間變化：一般而言，選擇用於溶析劑/梯度之溶劑及溶劑比率以提供適當Rfs或滯留時間。
實例1
2-[(6-氯-8-氟-2,2-二甲基-2H- 唏-4-基)甲基]-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(1)
步驟1. 4-氯-2-氟-1-[(2-甲基丁-3-炔-2-基)氧基]苯(C1)之合成.
在冰鹽浴中將2-甲基丁-3-炔-2-醇(5.0mL,51.6mmol)及1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一-7-烯(DBU,97%,10.5mL,68.1mmol)於乙腈(24mL)中之溶液冷卻至-5℃至-10℃。經30分鐘以在添加過程期間維持內部反應溫度<1℃之速率逐滴添加三氟乙酸酐(7.3mL,51.4mmol)。將此溶液於0℃下保持30分鐘。在單獨燒瓶中，在冰鹽浴中將4-氯-2-氟苯酚(3.6mL,34mmol)於乙腈(24mL)中之溶液冷卻至-5℃至-10℃。添加1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一-7-烯(97%,9.3mL,60.3mmol)及氯化銅(II)(23mg,0.17mmol)。隨後經15分鐘經由套管逐滴添加含有2-甲基丁-3-炔-2-醇之溶液，同時保持反應混合物於-5℃下。於0℃下攪拌3小時後，使反應混合物升溫至室溫，其後將其在真空中濃縮以移除大部分乙腈。將殘餘物傾倒至矽藻土之薄層之矽膠墊頂上並用庚烷(250mL)溶析。在減壓下濃縮濾液，從而得到產物；在此物質輕微揮發時，並不將其放置於真空管線上。藉由1H NMR分析，產物含有16重量%庚烷。產率：6.24g，24.6mmol(針對庚烷校正)，72%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.39(dd,J=8.7,8.7Hz,1H),7.12(dd,J=10.1,2.5Hz,1H),7.03-7.07(m,1H),2.56(s,1H),1.66(s,6H)。
步驟2. 乙酸4-(4-氯-2-氟苯氧基)-4-甲基戊-2-炔-1-基酯(C2)之合成.
經5分鐘向C1(3.0g，12mmol，針對16重量%庚烷污染物校正)於四氫呋喃(60mL)中之-78℃溶液中逐滴添加正丁基鋰(2.5M溶液，於己烷中，7.11mL，17.8mmol)，且將反應混合物於-78℃下攪拌15分鐘。添加對甲醛(0.534g,17.8mmol)，並使反應混合物升溫至室溫。30分鐘後，將其冷卻至-78℃，用乙醯氯(1.28mL,17.7mmol)處理，攪拌10分鐘且隨後經2小時使其升溫至室溫。將反應物用氯化銨水溶液驟冷並用乙酸乙酯萃取三次。將合併之有機層用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：庚烷中之0%至50%乙酸乙酯)，從而提供黃色油狀產物。產率：800mg,2.81 mmol,23%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.34(dd,J=8.7,8.6Hz,1H),7.12(dd,J=10.1,2.5Hz,1H),7.03-7.08(m,1H),4.68(s,2H),2.10(s,3H),1.64(s,6H)。
步驟3. (6-氯-8-氟-2,2-二甲基-2H- 唏-4-基)甲醇(C3)之合成.
向C2(800mg,2.81mmol)於1,2-二氯乙烷(4.7mL)中之溶液中添加(乙腈)六氟銻酸[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I)(21.6mg,28.0μmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌5天。添加額外(乙腈)六氟銻酸[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I)(21.6mg,28.0μmol)，並將反應混合物於50℃下加熱18小時。在其冷卻至室溫後，將反應混合物用甲醇(5體積)稀釋並用碳酸鉀(5當量)處理。1小時後，添加水，並將混合物用二乙醚萃取三次。將合併之有機層用水及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：庚烷中之0%至40%乙酸乙酯)，從而提供琥珀色油狀產物。產率：395mg,1.63mmol,58%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 6.97-7.02(m,2H),5.80(s,1H),4.46(s,2H),1.49(s,6H)。
步驟4. 1-(6-氯-8-氟-2,2-二甲基-2H- 唏-4-基)甲胺(C4)之合成.
將C3(100mg,0.412mmol)及對甲苯磺酸酐(202mg,0.619mmol)於二氯甲烷(2mL)中之溶液冷卻至0℃並用三乙胺(96%,0.12mL,0.83mmol)逐滴處理。於0℃下10分鐘後，使反應混合物升溫至室溫並攪拌15分鐘。添加氨甲醇溶液(7M,5mL)，並繼續攪拌16小時。在減壓下移除溶劑後，將殘餘物分配在二乙醚與1M氫氧化鈉水溶液之間。將水層用二乙醚萃取三次，且將合併之有機層用鹽水洗滌，經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮，以提供粗產物，隨後將其直接帶入下一步驟中。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 6.94-7.02(m,2H),5.77(s,1H),3.67(s,2H),1.47(s,6H)。
步驟5. 2-[(6-氯-8-氟-2,2-二甲基-2H- 唏-4-基)甲基]-7-(4-甲基-1H-咪 唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(1)之合成.
將化合物C4(來自先前步驟，0.412mmol)及7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫吡啶并[2,1-c][1,4]噁嗪-1,6-二酮(C5，參見C.W.am Ende等人，PCT Int.Appl.2012131539，2012年10月4日)(132mg,0.538mmol)懸浮於N,N-二甲基甲醯胺(0.4mL)中。添加1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(TBD,91.0mg,0.621mmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌1小時；隨後逐滴添加三氟乙酸乙酯(0.247mL,2.07mmol)並繼續攪拌30分鐘。在添加氫氧化鈉水溶液(1M,2mL)後，將反應混合物攪拌5分鐘，隨後用水(2mL)稀釋並過濾。將收集之固體用水(2×2mL)及二乙醚(2×2mL)洗滌。與乙酸乙酯及二乙醚之1：2混合物一起研磨，從而得到固體狀產物。產率：61.6mg，0.131mmol，經2個步驟為32%。LCMS m/z 469.1,471.1[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.66(br s,1H),7.60(d,J=7.8Hz,1H),7.38(d,J=7.6Hz,1H),7.20(br s,1H),6.99-7.06(m,2H),5.78(s,1H),4.56(s,2H),4.25-4.31(m,2H),3.54-3.61(m,2H),2.39(s,3H),1.51(s,6H)。
實例2、3及4
相對-2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(2)、2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(3)及2-{[(1aR,7bR)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(4)
步驟1. 1-[(2-甲基丁-3-炔-2-基)氧基]-4-(三氟甲基)苯(C6)之合成.
產物係自4-(三氟甲基)苯酚使用針對實例1中C1之合成所述之方法合成。產率：88.6g(針對13重量%殘餘庚烷校正)，388mmol，78%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.55(br d,J=8.6Hz,2H),7.30(br d,J=8.8Hz,2H),2.63(s,1H),1.70(s,6H)。
步驟2. 4-甲基-4-[4-(三氟甲基)苯氧基]戊-2-炔酸乙酯(C7)之合成.
向C6(8.2g，針對13重量%庚烷污染物校正，36mmol)於四氫呋喃(100mL)中之-78℃溶液中逐滴添加正丁基鋰(己烷中之2.5M溶液， 16.0mL，40.0mmol)，同時保持反應溫度低於-60℃。將反應混合物於-78℃下攪拌15分鐘，其後以維持反應溫度低於-70℃之速率逐滴添加氯甲酸乙酯(97%,5.30mL,53.7mmol)。於-78℃下15分鐘後，將反應混合物升溫至0℃並於該溫度下攪拌30分鐘。於0℃下添加飽和氯化銨水溶液(50mL)，並使混合物升溫至室溫，此時將其用第三丁基甲基醚(500mL)稀釋。將有機層用水洗滌，經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：庚烷中之0%至5%乙酸乙酯)，從而得到油狀產物。產率：10g,33mmol,92%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.55-7.59(m,2H),7.24-7.29(m,2H),4.25(q,J=7.1Hz,2H),1.72(s,6H),1.33(t,J=7.1Hz,3H)。
步驟3. 2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-甲酸乙酯(C8)之合成.
向C7(10g,33mmol)於1,2-二氯乙烷(100mL)中之溶液中添加(乙腈)六氟銻酸[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I)(250mg,0.32mmol)，並將反應混合物於80℃下加熱16小時。在其冷卻至室溫後，經由矽膠墊過濾反應混合物，並將墊用二氯甲烷(3×200mL)沖洗。在真空中濃縮濾液，以提供濃油狀產物。產率：9.6g,32mmol,97%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.30(br d,J=2Hz,1H),7.41-7.45(m,1H),6.90(br d,J=8.5Hz,1H),6.71(s,1H),4.35(q,J=7.1Hz,2H),1.50(s,6H),1.40(t,J=7.1Hz,3H)。
步驟4. 2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-甲酸乙酯(C9)之合成.
向三甲基碘代氧化鋶(98%,7.6g,34mmol)於四氫呋喃(75mL)中之懸浮液中添加第三丁醇鉀(四氫呋喃中之1.0M溶液，35mL，35mmol)，並將混合物攪拌30分鐘。添加C8(7.00g,23.3mmol)於四氫呋喃(25mL)中之溶液，並將反應混合物攪拌30分鐘，其後將其分配在飽和氯化銨水溶液(100mL)與第三丁基甲基醚(500mL)之間。將有 機層用水(100mL)洗滌，經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮，以得到濃油狀產物，其未經額外純化即使用。產率：7.3g,23mmol,99%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.16-8.18(m,1H),7.35(ddq,J=8.5,2.3,0.7Hz,1H),6.83-6.86(m,1H),4.31(dq,ABX3圖案之一半，J=10.8,7.1Hz,1H),4.23(dq,ABX3圖案之一半，J=10.8,7.1Hz,1H),2.07(dd,ABX圖案之一半，J=9.0,6.6Hz,1H),1.99(dd,ABX圖案之一半，J=9.0,4.4Hz,1H),1.53(s,3H),1.33(t,J=7.1Hz,3H),1.29(dd,J=6.6,4.4Hz,1H),1.28(s,3H)。
步驟5. [2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲醇(C10)之合成.
經30分鐘向C9(7.3g,23mmol)於四氫呋喃(100mL)中之-78℃溶液中逐滴添加二異丁基氫化鋁(甲苯中之1.5M溶液，50mL，75mmol)。於-78℃下15分鐘後，使反應混合物升溫至室溫，攪拌30分鐘，並在冰浴中冷卻。添加半飽和檸檬酸水溶液(50mL)，移除冰浴，並將混合物於室溫下攪拌16小時，其後將其用二乙醚(500mL)萃取。將有機層用水(100mL)洗滌，經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：庚烷中之5%至30%乙酸乙酯)，從而提供濃油狀產物。產率：5.7g,21mmol,91%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.81(br d,J=2.2Hz,1H),7.35(ddq,J=8.4,2.2,0.7Hz,1H),6.84-6.87(m,1H),4.12(d,J=11.7Hz,1H),3.73(d,J=11.7Hz,1H),1.58(dd,J=8.6,5.7Hz,1H),1.52(s,3H),1.22(s,3H),1.12(br dd,J=5.6,5.1Hz,1H),1.05(dd,J=8.5,5.0Hz,1H)。
步驟6. 1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲胺(C11)之合成.
經10分鐘向C10(5.00g,18.4mmol)於二氯甲烷(100mL)中之0℃溶液中逐份添加對甲苯磺酸酐(7.19g,22.0mmol)，並將反應混合物 在冰冷卻下攪拌10分鐘。逐滴添加三乙胺(4.0mL,29mmol)，並於0℃下繼續攪拌30分鐘，其後使反應混合物升溫至室溫並攪拌1小時。添加第三丁基甲基醚(500mL)，並將混合物用水(100mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮，從而提供濃油狀中間體甲苯磺酸酯化化合物。產率：7.80g,18.3mmol,99%。將此物質溶解於甲醇(50mL)中，添加至氨甲醇溶液(7M,300mL,2.1mol)中並於室溫下攪拌24小時。在減壓下移除揮發物，並在劇烈攪拌下將殘餘物分配在第三丁基甲基醚(500mL)與氫氧化鈉水溶液(1M,100mL)之間並保持15分鐘。將水層用第三丁基甲基醚(500mL)萃取並將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(梯度：二氯甲烷中之0%至5%甲醇)，從而提供濃油狀產物。產率：3.43g,12.6mmol,69%。LCMS m/z 271.9[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.66-7.69(m,1H),7.31-7.36(m,1H),6.86(br d,J=8.3Hz,1H),3.62(d,J=13.8Hz,1H),2.51(d,J=13.8Hz,1H),1.51(s,3H),1.49(dd,J=8.4,5.7Hz,1H),1.24(s,3H),1.06(dd,J=5.5,5.0Hz,1H),0.97(dd,J=8.5,5.0Hz,1H)。
步驟7. N-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-1-(2-羥基乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C12)之合成.
將化合物C11(3.60g,13.3mmol)溶解於四氫呋喃(50mL)中，並逐份添加雙(三甲基鋁)-1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷加成物(97%,4.5g,17mmol)。使反應混合物升溫至45℃並保持45分鐘，其後添加C5(4.63g,18.9mmol)。將所得混合物回流加熱2小時，在冰浴中冷卻並經由緩慢添加水(10mL)驟冷。引入氫氧化鈉水溶液(1M,50mL)，並將混合物於室溫下攪拌15分鐘，隨後用乙酸乙酯萃取。將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮；將殘餘物懸浮於二乙醚中並 經由過濾收集，以得到灰白色固體狀產物。產率：6.10g,11.8mmol,89%。LCMS m/z 517.3[M+H]+。1H NMR(400MHz,CD3OD)，特徵峰：δ 8.16(d,J=1.3Hz,1H),7.85(br d,J=2Hz,1H),7.62(d,J=7.5Hz,1H),7.37(ddq,J=8.4,2.2,0.7Hz,1H),7.21-7.23(m,1H),6.86-6.90(m,1H),6.37(d,J=7.5Hz,1H),4.32-4.39(m,3H),3.72-3.82(m,2H),2.22(d,J=1.0Hz,3H),1.90(dd,J=8.6,5.9Hz,1H),1.50(s,3H),1.23(s,3H),1.18(dd,J=8.7,4.9Hz,1H),1.07(dd,J=5.7,5.1Hz,1H)。
步驟8. 相對-2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(2)、2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(3)及2-{[(1aR,7bR)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(4)之合成.
向C12(6.10g,11.8mmol)於四氫呋喃(100mL)中之0℃懸浮液中添加三乙胺(2.5mL,18mmol)。隨後逐份添加甲烷磺酸酐(2.5g,14mmol)，並將反應混合物在冰冷卻下攪拌45分鐘。引入額外三乙胺(1mL,7mmol)及甲烷磺酸酐(1g,6mmol)，並繼續攪拌2小時。在添加三乙胺(1mL,7mmol)及甲烷磺酸酐(0.5g,3mmol)並再攪拌30分鐘後，添加1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(TBD,97%,6.0g,42mmol)並使反應於0℃下繼續30分鐘。引入額外1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(97%,2g,14mmol)，且於0℃下30分鐘後，添加另一批1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(97%,3g,21mmol)。30分鐘後，將反應混合物分配在水(100mL)與乙酸乙酯(750mL)之間。將有機層用水(100mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行 矽膠層析(梯度：二氯甲烷中之0%至10%甲醇)，從而提供部分純化材料(4.8g)；將此物質用二乙醚(50mL)處理，升溫回流10分鐘，冷卻至室溫並過濾，以提供淺黃色固體狀外消旋產物2。產率：3.5g,7.0mmol,59%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.21(d,J=0.9Hz,1H),7.74(d,J=1.8Hz,1H),7.45(d,J=7.7Hz,1H),7.33-7.37(m,1H),7.30(d,J=7.8Hz,1H),7.12(br s,1H),6.86(d,J=8.6Hz,1H),4.96(d,J=14.8Hz,1H),4.35(ddd,J=14.3,6.7,4.0Hz,1H),4.19(ddd,J=14.3,8.1,4.2Hz,1H),3.64-3.79(m,2H),3.20(d,J=14.7Hz,1H),2.28(s,3H),1.80(dd,J=8.7,5.8Hz,1H),1.53(s,3H),1.27(s,3H),1.17(dd,J=5.7,5.4Hz,1H),1.08(dd,J=8.8,5.3Hz,1H)。經由超臨界流體層析(管柱：Phenomenex Lux Cellulose-1,5μm；溶析劑：3：2二氧化碳/0.2%甲醇中之[7M氨乙醇溶液])將化合物2分離成其鏡像異構物。將首先溶析之鏡像異構物(1.8g)懸浮於乙酸乙酯(25mL)中，加熱回流並用額外乙酸乙酯(10mL)處理。在冷卻至室溫後，經由過濾移除固體，並在減壓下濃縮濾液，以提供灰白色固體。將此物質溶解於乙酸乙酯(10mL)中，加熱回流並用庚烷(20mL)處理；將混合物冷卻至室溫並經由過濾分離所得固體並用庚烷洗滌，從而得到指定為實例3之物質。基於對3之單晶X射線測定指定所指示立體化學，參見下文。產率：1.36g,2.73mmol,23%。此物質藉由粉末X射線繞射證明為晶體。3：LCMS m/z 499.3[M+H]+。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ 8.27-8.28(m,1H),7.86-7.89(m,1H),7.77(d,J=7.8Hz,1H),7.31-7.35(m,1H),7.26-7.30(m,2H),6.86(d,J=8.4Hz,1H),5.17(d,J=14.8Hz,1H),4.28-4.36(m,1H),4.14-4.22(m,1H),3.73-3.85(m,2H),3.05(d,J=14.6Hz,1H),2.23(s,3H),2.05(dd,J=8.6,5.9Hz,1H),1.52(s,3H),1.30(s,3H),1.10(dd,J=8.6,5.0Hz,1H),1.06(dd,J=5.5,5.4Hz,1H)。滯留時間：8.35分鐘(管柱：Phenomenex Lux Cellulose-1,4.6× 250mm,5μm；移動相A：二氧化碳；移動相B：0.2%甲醇中之[7M氨乙醇溶液]；梯度：自0分鐘至1.0分鐘5% B，隨後自5%至60% B線性達8.5分鐘；流速：3.0mL/分鐘)。
第二溶析之鏡像異構物指定為實例4。產率：1.8g,3.6mmol,30%。4：LCMS m/z 499.3[M+H]+。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ 8.27(br s,1H),7.86-7.89(m,1H),7.77(d,J=7.8Hz,1H),7.31-7.35(m,1H),7.26-7.30(m,2H),6.86(d,J=8.6Hz,1H),5.17(d,J=14.6Hz,1H),4.28-4.36(m,1H),4.14-4.22(m,1H),3.73-3.85(m,2H),3.05(d,J=14.6Hz,1H),2.23(s,3H),2.05(dd,J=8.5,6.0Hz,1H),1.52(s,3H),1.30(s,3H),1.04-1.13(m,2H)。滯留時間：9.56分鐘，使用與上文針對實例3所述之彼等條件相同之條件。
3之單晶X射線測定
單晶X射線分析
於室溫下利用Bruker APEX繞射計實施數據採集。數據採集由ω及φ掃描組成。
藉由直接方法在空間群P212121中使用SHELX軟體套件求解結構。隨後藉由全矩陣最小平方方法精修該結構。尋找所有非氫原子並使用各向異性位移參數精修。
分子在若干位置中係無序的；C23-N4、C16及CF3基團利用兩個佔用率建模。O3原子亦係無序的，但此處未測試模型。
將所有氫原子放置於計算位置中且使其騎於其載體原子上。最終精修包括所有氫原子之各向同性位移參數。
使用PLATON(Spek 2010)實施使用可能性方法(Hooft 2008)之絕對結構之分析。結果指示，正確地指定絕對結構。該方法計算結構正確之可能性係100.0。Hooft參數報導為0.06，且esd為0.08。
最終R-指數係5.75%。最終差值Fourier揭示無遺漏或異位電子密 度。
恰當晶體、數據採集及精修概述於表1中。原子座標、鍵長度、鍵角、扭轉角及位移參數列舉於表2-5中。
軟體及參考文獻
SHELXTL，5.1版，Bruker AXS,1997。
PLATON,A.L.Spek,J.Appl.Cryst. 2003,36,7-13。
MERCURY,C.F.Macrae、P.R.Edington、P.McCabe、E.Pidcock、G.P.Shields、R.Taylor、M.Towler及J.van de Streek,J.Appl.Cryst. 2006,39,453-457。
OLEX2,O.V.Dolomanov、L.J.Bourhis、R.J.Gildea、J.A.K.Howard、H.Puschmann，J.Appl.Cryst. 2009,42,339-341。
R.W.Hooft等人，J.Appl.Cryst. 2008,41,96-103。
H.D.Flack,Acta Cryst. 1983,A39,867-881。
對稱轉變用於生成等效原子。
實例5
相對-2-{[(1aS,7bS)-6-(1-甲基環丙基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(5)
步驟1. 4-(4-溴苯氧基)丁-2-炔-1-醇(C13)之合成.
將4-溴苯酚(50g,290mmol)及三苯基膦(91g,350mmol)溶解於四氫呋喃(500mL)中。添加丁-2-炔-1,4-二醇(24.9g,289mmol)並將反應混合物攪拌15分鐘，其後將其冷卻至0℃並用偶氮二甲酸二異丙基酯(70.0g,346mmol)以逐滴方式處理。將所得溶液於室溫下攪拌12小時，隨後藉由添加冰水驟冷。在真空中濃縮混合物後，將殘餘物分配在乙酸乙酯與水之間；將有機層用水及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之20%乙酸乙酯)，從而提供灰白色固體狀產物。產率：45g,0.19mmol,66%。GCMS m/z 240,242(M+)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 7.47(br d,J=9.0Hz,2H),6.95(br d,J=9.0Hz,2H),5.23(t,J=6.0Hz,1H),4.83(t,J=1.6Hz,2H),4.10(dt,J=6.0,1.7Hz,2H)。
步驟2. (6-溴-2H- 唏-4-基)甲醇(C14)之合成.
向C13(20g,83mmol)於二氯甲烷(200mL)中之溶液中添加(乙腈)六氟銻酸[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I)(320mg,0.414mmol)並將反應混合物於室溫下攪拌16小時。在用二氯甲烷稀釋後，將反應混合物用水及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠 上進行層析(溶析劑：己烷中之20%乙酸乙酯)，從而得到灰白色固體狀產物。產率：8.0g,33mmol,40%。GCMS m/z 240,242(M+)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 7.35(d,J=2.4Hz,1H),7.27(dd,J=8.6,2.4Hz,1H),6.74(d,J=8.6Hz,1H),5.88-5.92(m,1H),5.09(t,J=5.4Hz,1H),4.76-4.80(m,2H),4.22-4.27(m,2H)。
步驟3. (6-溴-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基)甲醇(C15)之合成.
向C14(8.0g,33mmol)於二氯甲烷(80mL)中之0℃溶液中添加二碘甲烷(16.1mL,200mmol)及二乙基鋅(己烷中之1M溶液，100mL，100mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌3小時，其後將其經由矽藻土墊過濾。將濾液用二氯甲烷稀釋，依序用硫代硫酸鈉水溶液、水及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之30%乙酸乙酯)，從而提供黃色固體狀產物。產率：5g,20mmol,61%。GCMS m/z 254,256(M+)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 7.67(d,J=2.4Hz,1H),7.20(dd,J=8.6,2.4Hz,1H),6.73(d,J=8.6Hz,1H),4.90(t,J=5.5Hz,1H),4.26(d,J=10.6Hz,1H),3.74-3.80(m,2H),3.59(dd,J=11.8,5.3Hz,1H),1.69-1.75(m,1H),1.04(dd,J=8.3,4.6Hz,1H),0.92(dd,J=5,5Hz,1H)。
步驟4. [6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲醇(C16)之合成.
將三環己基膦(PCy3,192mg,0.685mmol)及三(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(269mg,0.294mmol)懸浮於1,4-二噁烷(25mL)中，並將混合物於室溫下攪拌15分鐘。添加化合物C15(2.5g,9.8mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二-1,3,2-二氧雜硼烷(4.98g,19.6mmol)及乙酸鉀(1.93g,19.7mmol)，並將反應混合物加熱至80℃並保持16小時。隨後經由矽藻土墊過濾反應混合物。在真空中濃縮濾液，並將殘餘物分配在水與乙酸乙酯之間；將水層用乙酸乙酯萃取，並將合併 之有機層用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。在矽膠上進行層析(溶析劑：己烷中之20%乙酸乙酯)，從而得到黃色固體狀產物。產率：2.2g,7.3mmol,74%。GCMS m/z 302(M+)。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )，特徵峰：δ 7.36(br d,J=8Hz,1H),6.74(d,J=8.0Hz,1H),4.82(t,J=5.4Hz,1H),4.27(d,J=10.8Hz,1H),3.78-3.86(m,2H),3.59(dd,J=11.5,5.1Hz,1H),1.68-1.74(m,1H),1.01(dd,J=8.5,4.2Hz,1H),0.85(dd,J=5,5Hz,1H)。
步驟5. [6-(丙-1-烯-2-基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲醇(C17)之合成.
將C16(1.0g,3.3mmol)及碳酸鉀(915mg,6.62mmol)於四氫呋喃與水之混合物(7：3,10mL)中之溶液用氮吹掃5分鐘。引入2-溴丙-1-烯(0.48g,4.0mmol)及二氯雙(三苯基膦)鈀(II)(23mg,33μmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌16小時。隨後將其用乙酸乙酯萃取，並將合併之有機層用水洗滌，用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之10%乙酸乙酯)，從而提供黃色膠狀產物。產率：240mg,1.11mmol,34%。GCMS m/z 216(M+).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.69(d,J=2.1Hz,1H),7.22(dd,J=8.4,2.3Hz,1H),6.81(d,J=8.3Hz,1H),5.31(br s,1H),5.01-5.04(m,1H),4.32(br d,J=10.5Hz,1H),4.16(br d,J=12Hz,1H),3.94(br d,J=10.5Hz,1H),3.76(dd,J=12,6Hz,1H),2.16(br s,3H),1.67-1.74(m,1H),1.22(dd,J=5,5Hz,1H),1.05(dd,J=8.4,5.0Hz,1H)。
步驟6. [6-(1-甲基環丙基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲醇(C18)之合成.
向C17(700mg,3.24mmol)於二乙醚(20mL)中之0℃溶液中添加乙酸鈀(II)(254mg,1.13mmol)及重氮甲烷於二乙醚(50mL)中之新鮮製備之溶液，並將反應混合物於室溫下攪拌1小時。隨後將其經由矽 藻土墊過濾，用乙酸乙酯稀釋，並依序用水及鹽水洗滌。將溶液經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮；進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之10%乙酸乙酯)，從而得到無色膠狀產物。產率：450mg,1.95mmol,60%。GCMS m/z 230(M+).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.48(d,J=2.0Hz,1H),7.02(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),6.77(d,J=8.3Hz,1H),4.28(d,J=10.5Hz,1H),4.14(d,J=11.6Hz,1H),3.90(d,J=10.5Hz,1H),3.72(d,J=11.6Hz,1H),1.63-1.71(m,1H),1.40(s,3H),1.21(dd,J=5.3,4.9Hz,1H),1.01(dd,J=8.4,4.8Hz,1H),0.81-0.87(m,2H),0.66-0.73(m,2H)。
步驟7. 6-(1-甲基環丙基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-甲醛(C19)之合成.
向C18(500mg,2.17mmol)於二氯甲烷(15mL)中之0℃溶液中添加戴斯-馬丁過碘烷(2.77g,6.53mmol)並將反應混合物於室溫下攪拌3小時。隨後將其經由矽藻土墊過濾；將濾液用水及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(溶析劑：己烷中之5%乙酸乙酯)，從而提供綠色膠狀產物。產率：300mg,1.31mmol,60%。GCMS m/z 228(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.72(s,1H),7.72(d,J=2.1Hz,1H),7.08(dd,J=8.5,2.0Hz,1H),6.81(d,J=8.3Hz,1H),4.31(br d,J=11.4Hz,1H),4.01(br d,J=11Hz,1H),2.16-2.24(m,1H),1.96(dd,J=8.9,4.6Hz,1H),1.64(dd,J=6.5,4.8Hz,1H),1.41(s,3H),0.81-0.87(m,2H),0.68-0.74(m,2H)。
步驟8. 2-({[6-(1-甲基環丙基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}胺基)乙醇(C20)之合成.
向C19(250mg,1.10mmol)於1,2-二氯乙烷(20mL)中之溶液中添加2-胺基乙醇(79μL,1.3mmol)及硫酸鎂(2.64g,21.9mmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌16小時。經由矽藻土墊過濾反應混合物，且在 減壓下濃縮濾液。將殘餘物溶解於甲醇(10mL)中，冷卻至0℃，並用硼氫化鈉(46mg,1.2mmol)處理。於室溫下攪拌1小時後，將反應混合物用冰水驟冷並在真空中濃縮。將殘餘物用水稀釋並用二氯甲烷萃取；將合併之有機層用水及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：二氯甲烷中之5%甲醇)，從而得到灰白色固體狀產物。產率：170mg,0.62mmol,56%。LCMS m/z 274.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 7.39(d,J=2.0Hz,1H),6.87(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),6.63(d,J=8.3Hz,1H),4.42-4.52(br s,1H),4.20(d,J=10.8Hz,1H),3.75(d,J=10.3Hz,1H),3.41-3.51(m,2H),3.25(d,J=12.5Hz,1H),2.60-2.68(m,2H),2.57(d,J=12.4Hz,1H),1.62-1.70(m,1H),1.33(s,3H),0.94(dd,J=8.2,4.0Hz,1H),0.86(dd,J=5.3,4.6Hz,1H),0.71-0.80(m,2H),0.63-0.71(m,2H)。
步驟9. 相對-2-{[(1aS,7bS)-6-(1-甲基環丙基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(5)之合成.
向5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲酸鹽酸鹽(C21,66mg,0.26mmol)於乙腈(10mL)中之溶液中添加六氟磷酸O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓(HATU,224mg,0.589mmol)、碳酸銫(208mg,0.638mmol)及C20(70mg,0.26mmol)。將反應混合物於50℃下加熱16小時，其後將其在真空中濃縮。將殘餘物分配在水與乙酸乙酯之間，且將有機層依序用碳酸氫鈉水溶液及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。經由反相HPLC(管柱：YMC-Actus Triart C18,5μm；移動相A：水中之20mM碳酸氫銨；移動相B：乙腈；梯度：10%至100% B)進行純化，從而提供灰白色固體狀產物。產率：22mg,48μmol,18%。LCMS m/z 457.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.20(s,1H),7.79(d,J=7.8Hz,1H),7.36 (br s,1H),7.25(br s,1H),7.08(d,J=7.7Hz,1H),6.88(br d,J=8.3Hz,1H),6.65(d,J=8.2Hz,1H),5.18(d,J=14.6Hz,1H),4.22-4.33(m,2H),3.89-3.99(m,2H),3.72-3.81(m,1H),3.43-3.53(m,1H),2.81(d,J=14.6Hz,1H),2.13(s,3H),1.99-2.06(m,1H),1.27(s,3H),1.05(dd,J=8.3,5.0Hz,1H),0.94(dd,J=5,5Hz,1H),0.74-0.79(m,1H),0.57-0.66(m,3H)。
實例6
2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(6)
步驟1. 4-甲基-4-[4-(三氟甲基)苯氧基]戊-2-炔-1-醇(C22)之合成.
將C6(7.40g,32.4mmol)於四氫呋喃(125mL)中之溶液冷卻至-78℃並經20分鐘逐滴用正丁基鋰(己烷中之2.5M溶液，15.7mL，39.2mmol)處理。在將反應混合物於-78℃下攪拌15分鐘後，逐份添加對甲醛(1.46g,48.6mmol)，並經16小時使反應混合物升溫至室溫。隨後藉由添加氯化銨水溶液將其驟冷，並將所得混合物用二乙醚萃取三次。將合併之有機層用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：庚烷中之0%至50%乙酸乙酯)，從而得到淺黃色油狀產物。產率：5.44g,21.1mmol,65%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.54(d,J=8.7Hz,2H),7.27(d,J=8.6Hz,2H),4.32(s,2H),1.69(s,6H)。
步驟2. 第三丁基(二甲基)({4-甲基-4-[4-(三氟甲基)苯氧基]戊-2-炔-1-基}氧基)矽烷(C23)之合成.
向C22(5.86g,22.7mmol)於二氯甲烷(90mL)中之0℃溶液中添加1H-咪唑(99%,2.34g,34.0mmol)。隨後以逐份方式緩慢添加第三丁基(二甲基)矽基氯(5.13g,34.0mmol)，且將反應混合物於室溫下攪拌4小時。添加1M鹽酸水溶液，並將水層用二氯甲烷萃取兩次；將合併之有機層經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(梯度：庚烷中之0%至10%乙酸乙酯)，從而提供淺黃色油狀產物。產率：9.66g，假定定量；此物質用於下一步驟。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.52(d,J=8.7Hz,2H),7.28(d,J=8.6Hz,2H，假定；由溶劑峰部分遮蔽)，4.35(s,2H),1.68(s,6H),0.90(s,9H),0.09(s,6H)。
步驟3. 第三丁基{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲氧基}二甲基矽烷(C24)之合成.
向C23(來自先前步驟，22.7mmol)於二氯甲烷(100mL)中之溶液中添加(乙腈)六氟銻酸[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I)(191mg,0.247mmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌18小時。引入額外金觸 媒(0.5mol%)，並繼續攪拌24小時，其後添加更多觸媒(0.5mol%)，並維持攪拌再24小時。添加水(250mL)並將混合物攪拌15分鐘。將水層用二氯甲烷萃取兩次，且將合併之有機層經硫酸鎂乾燥；隨後將其經由矽膠墊在矽藻土墊頂部上過濾。在真空中濃縮濾液，以得到黃色油狀產物。產率：8.24g，22.1mmol，經2個步驟為97%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.41(br s,1H),7.38(br d,J=8.5Hz,1H),6.86(d,J=8.4Hz,1H),5.70-5.73(m,1H),4.49(d,J=1.5Hz,2H),1.45(s,6H),0.93(s,9H),0.12(s,6H)。
步驟4. [2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲醇(C25)之合成.
向C24(4.02g,10.8mmol)於二氯甲烷(43mL)中之0℃溶液中逐滴添加氟化四丁基銨(四氫呋喃中之1M溶液，16.2mL，16.2mmol)，且將反應混合物攪拌4小時。添加水，並將水層用二氯甲烷萃取兩次；將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，經由1英吋矽膠塞過濾，並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(梯度：庚烷中之0%至50%乙酸乙酯)，從而提供灰白色固體狀產物。產率：2.26g,8.75mmol,81%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.45(br s,1H),7.40(br d,J=8.4Hz,1H),6.88(d,J=8.4Hz,1H),5.77(br s,1H),4.52(br s,2H),1.46(s,6H)。
步驟5. 4-(溴甲基)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏(C26)之合成.
向C25(2.52g,9.76mmol)於二氯甲烷(50mL)中之0℃溶液中添加四溴化碳(97%,5.26g,15.0mmol)。隨後經15分鐘逐滴添加三苯基膦(98.5%,4.06g,15.2mmol)於二氯甲烷中之溶液，且將反應混合物於0℃下攪拌15分鐘，隨後升溫至室溫。將其吸附至矽藻土上並經由矽膠層析(梯度：庚烷中之0%至50%乙酸乙酯)純化，以得到無色油狀產物。產率：2.08g,6.48mmol,66%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.56(br d,J=1.7Hz,1H),7.43(br dd,J=8.6,1.9Hz,1H),6.89(d,J=8.5Hz,1H),5.87(s,1H),4.25(s,2H),1.46(s,6H)。
步驟6. 1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲胺(C27)之合成.
向C26(2.08g,6.48mmol)於1,4-二噁烷(42mL)中之溶液中添加濃縮氫氧化銨水溶液(42mL)，並將反應混合物於50℃下加熱16小時。添加水，並將混合物用二氯甲烷萃取四次；將合併之有機層經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(梯度：二氯甲烷中之0%至10%甲醇)，從而得到無色油狀產物。產率：1.16g,4.51mmol,70%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.37-7.41(m,2H),6.88(d,J=8.0Hz,1H),5.70-5.72(m,1H),3.70(d,J=1.4Hz,2H),1.45(s,6H),1.31(br s,2H)。
步驟7. N-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}-1-(2-羥基乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C28)之合成.
向C27(1.36g,5.27mmol)於四氫呋喃(50mL)中之溶液中添加雙(三甲基鋁)-1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷加成物(97%,2.09g,7.91mmol)，並將混合物攪拌5分鐘。引入化合物C5(1.42g,5.79mmol)，並將反應混合物於70℃下加熱2小時，隨後於室溫下攪拌16小時，其後將其小心傾倒至1M氫氧化鈉水溶液中。在用二氯甲烷萃取四次後，將合併之有機層經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮，以提供發泡黃色固體狀產物，將其直接帶入下一反應中。產率：2.43g,4.84mmol,92%。LCMS m/z 503.1[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.35(br t,J=5Hz,1H),7.83(br s,1H),7.53(br s,1H),7.43(br d,J=8.6Hz,1H),7.11(d,J=7.6Hz,1H),6.93(br s,1H),6.91(d,J=8.6Hz,1H),6.41(d,J=7.6Hz,1H),5.83(s,1H),4.45(d,J=5.1Hz,2H),4.19-4.26(m,2H),3.98-4.05(m,2H),1.86(s,3H),1.47(s,6H)。
步驟8. 2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(6)之合成.
向C28(來自先前步驟，2.43g，4.84mmol)於四氫呋喃(40mL)中之懸浮液中添加三乙胺(1.19mL,8.54mmol)，並將混合物冷卻至-20℃。經15分鐘逐滴添加甲烷磺醯氯(98%,0.575mL,7.25mmol)於四氫呋喃(10mL)中之溶液，並將反應混合物於-20℃下攪拌10分鐘，其後使其升溫至室溫。添加1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(95%,1.98g,13.5mmol)並繼續攪拌。3.5小時後，添加水，並將混合物用二氯甲烷萃取四次。將合併之有機層經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(梯度：二氯甲烷中之0%至10%甲醇)，從而提供不完全純化；重新合併各部分，溶解於四氫呋喃中，用1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(95%,1.98g,13.5mmol)處理並將其攪拌16小時。在用水稀釋後，將混合物用二氯甲烷萃取四次。將合併之有機層用水洗滌，經硫酸鎂乾燥，過濾並在減壓下濃縮。將殘餘物與乙酸乙酯及庚烷一起研磨並過濾，以得到黃色固體(760mg)。經由矽膠層析(梯度：二氯甲烷中之0%至10%甲醇)純化此物質，隨後在乙酸乙酯及庚烷中製成漿液，以得到灰白色粉末狀產物(668mg)。將來自研磨之濾液在真空中濃縮並自乙酸乙酯/庚烷重結晶，隨後經受矽膠層析(梯度：二氯甲烷中之0%至10%甲醇)及乙酸乙酯及庚烷中之類似漿液，從而提供黃色固體狀產物(527mg)。合併之產率：1.20g,2.48mmol,51%。LCMS m/z 485.3[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.31(br s,1H),7.52(br d,J=2Hz,1H),7.48(d,J=7.7Hz,1H),7.41(br dd,J=8.5,2Hz,1H),7.34(d,J=7.7Hz,1H),7.12-7.14(m,1H),6.91(br d,J=8.6Hz,1H),5.74(br s,1H),4.62(d,J=1.0Hz,2H),4.25-4.29(m,2H),3.52-3.57(m,2H),2.31(d,J=1.0Hz,3H),1.49(s,6H)。
實例7
(3S)-2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}-3-甲基-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(7)
步驟1. 2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-甲醛(C29)之合成.
於0℃下分兩份向C25(2.2g,8.5mmol)於二氯甲烷(30mL)中之溶液中添加戴斯-馬丁過碘烷(9.03g,21.3mmol)，並將反應混合物於0℃下攪拌2小時。將反應混合物經由矽藻土墊過濾並用二氯甲烷洗滌該墊；將合併之濾液經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之15%乙酸乙酯)，從而得到白色固體狀產物。產率：1.98g,7.73mmol,91%。GCMS m/z 256(M+).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.68(s,1H),8.54(br s,1H),7.48(br dd,J=8.6,2Hz,1H),6.94(d,J=8.6Hz,1H),6.53(s,1H),1.57(s,6H)。
步驟2. (2S)-2-({[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}胺基)丙-1-醇(C30)之合成.
向C29(200mg,0.781mmol)於1,2-二氯乙烷(10mL)中之0℃溶液中添加(2S)-2-胺基丙-1-醇(0.122mL,1.57mmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌16小時。隨後將其冷卻至0℃，用硼氫化鈉(59.4mg,1.57mmol)處理，並於室溫下攪拌14小時。於0℃下添加額外硼氫化鈉(2當量)並將反應混合物於室溫下攪拌64小時，其後將其分配在二氯甲烷與水之間。將水層用二氯甲烷萃取，並將合併之有機層用鹽水洗滌， 經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(溶析劑：己烷中之50%乙酸乙酯)，從而提供黏性黃色固體狀產物。產率：50mg,0.16mmol,20%。LCMS m/z 316.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.48(br s,1H),7.38(br d,J=8.3Hz,1H),6.87(d,J=8.3Hz,1H),5.71(s,1H),3.71(br d,J=14Hz,1H),3.64(dd,J=10.6,4.0Hz,1H),3.53(br d,J=14Hz,1H),3.32(dd,J=10.6,7.3Hz,1H),2.84-2.94(m,1H),1.45(s,6H),1.13(d,J=6.4Hz,3H)。
步驟3. (3S)-2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}-3-甲基-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(7)之合成.
將C30(50mg,0.16mmol)及C21(60.8mg,0.238mmol)於乙腈(5mL)中之混合物用六氟磷酸O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓(HATU,151mg,0.397mmol)、之後碳酸銫(155mg,0.476mmol)處理。將反應混合物於55℃下加熱14小時，其後將其濃縮至乾燥並分配在乙酸乙酯與水之間。在用乙酸乙酯萃取水層後，將合併之有機層用水洗滌，乾燥，過濾並在真空中濃縮。矽膠層析，之後反相HPLC(管柱：Waters Xterra RP18,10μm；移動相A：20mM碳酸氫銨水溶液；移動相B：乙腈；梯度：10%至100% B)，從而得到白色固體狀產物。產率：10mg,20μmol,12%。LCMS m/z 499.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.33(br s,1H),7.83(d,J=7.8Hz,1H),7.66(br s,1H),7.50(br d,J=8Hz,1H),7.44(s,1H),7.13(d,J=7.8Hz,1H),6.97(d,J=8.3Hz,1H),5.96(s,1H),4.72(br d,J=15Hz,1H),4.65(br d,J=14Hz,1H),4.38(br d,J=15Hz,1H),3.85-3.98(m,2H),2.16(s,3H),1.43(s,3H),1.42(s,3H),1.09(d,J=6.4Hz,3H)。
實例8
(3R)-2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}-3-甲基-7-(4-甲 基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(8)
步驟1. (2R)-2-({[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}胺基)丙-1-醇(C31)之合成.
向C29(500mg,1.95mmol)於1,2-二氯乙烷(10mL)中之0℃溶液中添加(2R)-2-胺基丙-1-醇(0.38mL,4.8mmol)並將反應混合物於室溫下攪拌16小時。隨後將其冷卻至0℃並用硼氫化鈉(186mg,4.92mmol)處理，其後將其於室溫下攪拌14小時並分配在二氯甲烷與水之間。將水層用二氯甲烷萃取，並將合併之有機層用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：二氯甲烷中之5%至10%甲醇)，從而提供黃色固體狀產物。產率：100mg,0.317mmol,16%。LCMS m/z 316.6[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 7.69(br s,1H),7.45(br d,J=8Hz,1H),6.92(d,J=8.3Hz,1H),5.84(s,1H),4.54(dd,J=5.4,5.1Hz,1H),3.53(br AB四重峰，J AB=14Hz,△νAB=42Hz,2H),3.22-3.3(m,2H，假定；由水峰部分遮蔽)，2.62-2.72(m,1H),1.39(s,6H),0.97(d,J=6.4Hz,3H)。
步驟2. (3R)-2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H- 唏-4-基]甲基}-3-甲基-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(8)之合成.
以白色固體形式獲得之產物係自C31根據針對實例7中7之合成所述之方法合成。產率：50mg,0.10mmol,32%。LCMS m/z 499.4[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.26(d,J=1.2Hz,1H),7.82 (d,J=7.6Hz,1H),7.66(br s,1H),7.50(br d,J=8Hz,1H),7.41-7.43(m,1H),7.13(d,J=7.7Hz,1H),6.97(br d,J=8.4Hz,1H),5.96(br s,1H),4.72(br d,J=16Hz,1H),4.65(br dd,J=14,2Hz,1H),4.37(br d,J=16Hz,1H),3.85-3.99(m,2H),2.15(s,3H),1.43(s,3H),1.42(s,3H),1.09(d,J=6.6Hz,3H)。
實例9、10及11
相對-2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(9)、2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(10)及2-{[(1aR,7bR)-2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(11)
步驟1. 1-[(2-甲基丁-3-炔-2-基)氧基]-4-(三氟甲氧基)苯(C32)之合成.
根據針對實例1中C1之合成所述之方法將4-(三氟甲氧基)苯酚轉化成產物。產物係以無色液體形式獲得。產率：7.5g,30.7mmol,68%。GCMS m/z 244(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.22(br d,AB四重峰之一半，J=9.3Hz,2H),7.13(br d,AB四重峰之一半，J=9Hz,2H),2.59(s,1H),1.65(s,6H)。
步驟2. 4-甲基-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]戊-2-炔-1-醇(C33)之合成.
向C32(7.15gm,29.3mmol)於四氫呋喃(70mL)中之-78℃溶液中逐滴添加正丁基鋰(2.24M，於己烷中，19.6mL，43.9mmol)。在將反應混合物於-78℃下攪拌30分鐘後，添加對甲醛(1.92g,63.9mmol)。移除冷卻浴並使反應混合物升溫至室溫並攪拌2小時，其後將其用冰驟冷並用二乙醚萃取。將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：己烷中之3%至7%乙酸乙酯)，從而得到灰白色固體狀產物。產率：6.0g,22mmol,75%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.16(AB四重峰，J AB=9.2Hz,△νAB=22.4Hz,4H),4.32(d,J=6.2Hz,2H),1.64(s,6H)。
步驟3. [2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]甲醇(C34)之合成.
使用針對實例5中C14之合成所述之方法將化合物C33轉化成產物。產物係以灰白色固體形式獲得。產率：3.5g,13mmol,71%。GCMS m/z 274(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.08(br d,J=2Hz,1H),7.00(br d,J=9Hz,1H),6.81(d,J=8.7Hz,1H),5.76(br s,1H),4.48(dd,J=5.8,1.1Hz,2H),1.55(t,J=5.9Hz,1H),1.45(s,6H)。
步驟4. [2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲醇(C35)之合成.
向C34(2.5g,9.1mmol)於二氯甲烷(40mL)中之0℃溶液中添加二碘甲烷(4.4mL,55mmol)。在將此混合物於0℃下攪拌10分鐘後，添加二乙基鋅(己烷中之1M溶液，27.3mL，27.3mmol)並使反應混合物升溫至室溫並攪拌4小時。引入額外二氯甲烷，之後引入硫酸氫鈉水溶液，並將有機層用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行矽膠層析(梯度：己烷中之15%至20%乙酸乙酯)，從而提供灰白色固體狀產物。產率：1.9g,6.6mmol,72%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.42(br d,J=2.6Hz,1H),6.94(br d,J=8.7Hz,1H),6.77(d,J=8.7Hz,1H),4.04(dd,J=11.7,4.5Hz,1H),3.70(dd,J=11.9,6.6Hz,1H),1.50-1.56(m,2H),1.50(s,3H),1.19(s,3H),1.15(dd,J=5.4,5.3Hz,1H),1.02(dd,J=8.6,4.9Hz,1H)。
步驟5. 7b-(溴甲基)-2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1,1a,2,7b-四氫環丙烷[c] 唏(C36)之合成.
向C35(1.9g,6.6mmol)於二氯甲烷(20mL)中之0℃溶液中添加四溴化碳(2.6g,7.8mmol)，之後逐滴添加三苯基膦(2.0g,7.6mmol)於二氯甲烷中之溶液。隨後使反應混合物升溫至室溫並攪拌16小時。此 時，添加二氯甲烷及水，並將有機層用碳酸氫鈉水溶液及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(梯度：己烷中之0%至5%乙酸乙酯)，從而得到褐色液體狀產物。產率：1.4g,4.0mmol,61%。GCMS m/z 350,352(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.26-7.30(m,1H，假定；由溶劑峰遮蔽)，6.97(br d,J=9Hz,1H),6.78(d,J=8.8Hz,1H),4.18(d,J=11.0Hz,1H),3.22(d,J=11.2Hz,1H),1.61(dd,J=8.7,6.2Hz,1H),1.48(s,3H),1.46-1.51(m,1H),1.24(s,3H),1.20-1.26(m,1H)。
步驟6. 1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲胺(C37)之合成.
於80℃下將C36(1.4g,4.0mmol)於甲醇氨(25mL)中之溶液在密封管中加熱5小時。隨後在真空中濃縮反應混合物；將殘餘物用戊烷洗滌並溶解於二氯甲烷中。在用碳酸氫鈉水溶液鹼化後，將混合物用5%甲醇於二氯甲烷中之溶液萃取。將合併之有機層用水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮，以得到褐色液體狀產物。產率：600mg,2.09mmol,52%。LCMS m/z 287.8[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 7.48(d,J=2.7Hz,1H),7.00(br d,J=9Hz,1H),6.77(d,J=8.8Hz,1H),3.20(d,J=13.4Hz,1H),2.60(d,J=13.2Hz,1H),1.61(dd,J=8.4,5.5Hz,1H),1.41(s,3H),1.11(s,3H),1.00(dd,J=8.3,4.4Hz,1H),0.81(dd,J=5.4,4.6Hz,1H)。
步驟7. N-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-1-(2-羥基乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C38)之合成.
將化合物C37(600mg,2.09mmol)溶解於四氫呋喃(6.0mL)中，並添加雙(三甲基鋁)-1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷加成物(1.0g,3.9mmol)。將反應混合物升溫至40℃並保持45分鐘，其後引入C5(512 mg,2.09mmol)，並將反應混合物加熱至65℃並保持5小時。添加氫氧化鈉水溶液(1M,3mL)，並將所得漿液用水稀釋並用5%甲醇於二氯甲烷中之溶液萃取。將合併之有機層用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。將殘餘物與戊烷一起研磨，以得到灰白色固體狀產物。產率：800mg,1.50mmol,72%。LCMS m/z 533.1[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 9.11(br t,J=6Hz,1H),8.10(d,J=1.1Hz,1H),7.67(d,J=7.5Hz,1H),7.48-7.51(m,1H),7.28-7.31(m,1H),7.05(br d,J=8.5Hz,1H),6.81(d,J=8.7Hz,1H),6.18(d,J=7.6Hz,1H),4.88(dd,J=5.6,5.4Hz,1H),4.16-4.28(m,2H),4.13(dd,J=14,6.5Hz,1H),3.53-3.6(m,2H),3.21(dd,J=14,5Hz,1H),2.13(s,3H),1.88(dd,J=8.3,5.6Hz,1H),1.43(s,3H),1.17(dd,J=8.4,4.9Hz,1H),1.14(s,3H),0.95(dd,J=5.5,5.0Hz,1H)。
步驟8. 1-(2-氯乙基)-N-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C39)之合成.
向C38(800mg,1.50mmol)於二氯甲烷(10mL)中之-10℃溶液中添加三乙胺(524μL,3.76mmol)，之後逐滴添加甲烷磺醯氯(175μL,2.26mmol)。於室溫下2小時後，將反應混合物用二氯甲烷稀釋，用碳酸氫鈉水溶液及鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮，以提供褐色固體狀粗產物(800mg)。此物質直接帶入下一步驟。LCMS m/z 551.4,553.4[M+H]+。
步驟9. 相對-2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(9)、2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(10)及2-{[(1aR,7bR)-2,2- 二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c] 唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(11)之合成.
向C39(來自先前步驟，800mg，1.5mmol)於四氫呋喃(10mL)中之溶液中添加1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(1.0g,7.2mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌16小時，其後將其在真空中濃縮，用水稀釋，並用乙酸乙酯萃取。將合併之有機層用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。製備型HPLC產生白色固體狀外消旋物質9。產率：220mg,0.428mmol，經2個步驟為29%。LCMS m/z 515.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.22(d,J=1.0Hz,1H),7.79(d,J=7.7Hz,1H),7.51-7.54(m,1H),7.38(br s,1H),7.09(d,J=7.7Hz,1H),6.99-7.04(m,1H),6.80(d,J=8.7Hz,1H),4.96(d,J=14.4Hz,1H),4.06-4.23(m,2H),3.65-3.81(m,2H),3.00(d,J=14.9Hz,1H),2.14(s,3H),2.07(dd,J=8,6Hz,1H),1.44(s,3H),1.20(s,3H),1.07(dd,J=8.6,4.8Hz,1H),0.93(dd,J=5,5Hz,1H)。經由對掌性HPLC(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺)分離鏡像異構物。實例10係首先溶析之鏡像異構物，以灰白色固體形式獲得。產率：50mg,97μmol,23%。實例11係第二溶析之鏡像異構物，亦分離為灰白色固體。產率：50mg,97μmol,23%。根據實例3及4之彼等構形使用其相對生物化學指定該等化合物之絕對構形(參見表8)。
10：LCMS m/z 515.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.22(br s,1H),7.79(d,J=7.8Hz,1H),7.51-7.54(m,1H),7.38(br s,1H),7.09(d,J=7.7Hz,1H),7.02(br d,J=9Hz,1H),6.80(d,J=8.7Hz,1H),4.96(d,J=14.8Hz,1H),4.06-4.23(m,2H),3.65-3.81(m,2H),3.00(d,J=14.9Hz,1H),2.14(s,3H),2.08(dd,J=8.6,5.9Hz,1H),1.44 (s,3H),1.20(s,3H),1.07(dd,J=8.6,4.8Hz,1H),0.93(dd,J=5.6,5.1Hz,1H)。滯留時間：8.93分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,4.6×250mm,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺；流速：1.0mL/分鐘)。
11：LCMS m/z 515.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 8.22(br s,1H),7.79(d,J=7.8Hz,1H),7.51-7.54(m,1H),7.38(br s,1H),7.09(d,J=7.8Hz,1H),7.02(br d,J=9Hz,1H),6.80(d,J=8.8Hz,1H),4.96(d,J=14.9Hz,1H),4.06-4.23(m,2H),3.65-3.81(m,2H),3.01(d,J=14.9Hz,1H),2.14(s,3H),2.04-2.10(m,1H),1.44(s,3H),1.21(s,3H),1.07(dd,J=8.7,4.8Hz,1H),0.93(dd,J=5.4,4.9Hz,1H)。滯留時間：11.10分鐘，使用與針對10所述之彼等條件相同之HPLC條件。
實例12
7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-2-{[6-(三氟甲基)螺[ 唏-2,1'-環丁]-4-基]甲基}-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(12)
步驟1. 1-乙炔基環丁醇(C40)之合成.
經5分鐘向環丁酮(500mg,7.13mmol)於四氫呋喃(20mL)中之0℃溶液中逐滴添加乙炔基溴化鎂(四氫呋喃中之0.5M溶液，21.4mL，10.7mmol)。將反應混合物於0℃下攪拌1.5小時，其後將其用冰水(10mL)驟冷，並將所得懸浮液在真空中濃縮。將殘餘糖漿用水(5mL)稀釋，用飽和氯化銨水溶液處理，並用乙酸乙酯(3×15mL)萃取。將合併之有機層用鹽水(10mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮，以得到褐色液體狀產物。產率：500mg,5.20mmol,73%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 2.55(s,1H),2.41-2.49(m,2H),2.22-2.32(m,2H),1.79-1.89(m,2H)。
步驟2. 4-甲苯磺酸1-乙炔基環丁基酯(C41)之合成.
向C40(2.2g,23mmol)及對甲苯磺醯氯(4.36g,22.9mmol)於四氫呋喃(100mL)中之0℃溶液中添加氫化鈉(60%，於礦物油中，1.09 g，27.2mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌5小時，其後將其用冰水(50mL)驟冷並用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。將合併之有機層用鹽水(50mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮，以提供產物。產率：5.2g,21mmol,91%。1H NMR(400MHz,CDCl3)，特徵峰：δ 7.83(br d,J=8.3Hz,2H),7.32(br d,J=8.0Hz,2H),2.65-2.76(m,2H),2.45(s,3H)。
步驟3. 1-[(1-乙炔基環丁基)氧基]-4-(三氟甲基)苯(C42)之合成.
向C41(2.2g,8.8mmol)及4-(三氟甲基)苯酚(1.56g,9.62mmol)於乙腈(100mL)中之0℃溶液中添加氯化銅(II)(20mg,150μmol)。隨後逐滴引入N,N-二異丙基乙胺(1.53mL,8.78mmol)於乙腈(20mL)中之溶液，並將反應混合物攪拌12小時，同時使其升溫至室溫。在減壓下移除乙腈後，添加己烷並將有機層依序用水、氫氧化鈉水溶液、稀鹽酸水溶液、碳酸氫鈉水溶液及鹽水洗滌。隨後將其經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮；在矽膠上進行層析(溶析劑：己烷)，從而得到黃色液體狀產物。產率：1.1g,4.6mmol,52%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.54(br d,J=8.6Hz,2H),7.03(br d,J=8.3Hz,2H),2.61-2.72(m,3H),2.48-2.60(m,2H),1.92-2.13(m,2H)。
步驟4. 3-{1-[4-(三氟甲基)苯氧基]環丁基}丙-2-炔-1-醇(C43)之合成.
向C42(1.1g,4.6mmol)於四氫呋喃(20mL)中之-78℃溶液中添加正丁基鋰(己烷中之2.4M溶液，2.8mL，6.7mmol)。30分鐘後，向-78℃反應混合物中添加對甲醛(0.288g,9.59mmol)，並使其升溫至室溫並攪拌2小時。隨後將反應物用冰水(20mL)驟冷，用飽和氯化銨水溶液(20mL)稀釋並用乙酸乙酯(3×100mL)萃取。將合併之有機層用鹽水(20mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：己烷中之5%至10%乙酸乙酯)，從而提供黃色液體狀產物。產率：0.88g,3.2mmol,70%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.53 (d,J=8.6Hz,2H),7.01(d,J=8.4Hz,2H),4.32(d,J=6.2Hz,2H),2.60-2.69(m,2H),2.49-2.59(m,2H),1.92-2.11(m,2H),1.52(t,J=6.3Hz,1H)。
步驟5. [6-(三氟甲基)螺[ 唏-2,1'-環丁]-4-基]甲醇(C44)之合成.
向C43(1.1g,4.1mmol)於二氯甲烷(25mL)中之溶液中添加(乙腈)六氟銻酸[(2-聯苯基)二-第三丁基膦]金(I)(31mg,40μmol)。將反應混合物於室溫下攪拌5小時，其後將其用冰水(30mL)稀釋並用二氯甲烷(3×50mL)萃取。將合併之有機層用鹽水(20mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(梯度：己烷中之10%至20%乙酸乙酯)，從而得到黃色液體狀產物。產率：0.90g,3.3mmol,80%。GCMS m/z 270(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.42(br s,1H),7.39(br d,J=8.3,1H),6.90(d,J=8.4Hz,1H),6.13-6.15(m,1H),4.54(dd,J=5.8,1.3Hz,2H),2.45-2.56(m,2H),2.22-2.30(m,2H),1.84-1.95(m,1H),1.66-1.79(m,1H),1.58(t,J=5.8Hz,1H，假定；由水峰部分遮蔽)。
步驟6. 4-甲苯磺酸[6-(三氟甲基)螺[ 唏-2,1'-環丁]-4-基]甲基酯(C45)之合成.
向C44(200mg,0.74mmol)及對甲苯磺酸酐(628mg,1.92mmol)於二氯甲烷(5mL)中之0℃溶液中添加三乙胺(0.155mL,1.11mmol)。於室溫下將反應混合物攪拌4小時後，將其用冰水(50mL)及飽和碳酸氫鈉水溶液(10mL)稀釋。將所得混合物用二氯甲烷(3×20mL)萃取，且將合併之有機層用鹽水(10mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮；在矽膠上進行層析(梯度：己烷中之5%至10%乙酸乙酯)，從而得到灰白色固體狀產物。產率：200mg,0.47mmol,64%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.80(br d,J=8.3Hz,2H),7.29-7.37(m,3H),7.12(br d,J=2Hz,1H),6.82(d,J=8.6Hz,1H),6.11(br s,1H), 4.87(d,J=0.9Hz,2H),2.44(s,3H),2.41-2.51(m,2H),2.16-2.25(m,2H),1.82-1.94(m,1H),1.62-1.75(m,1H)。
步驟7. 1-[6-(三氟甲基)螺[ 唏-2,1'-環丁]-4-基]甲胺(C46)之合成.
在密封管中合併化合物C45(250mg,0.589mmol)與甲醇氨(5.0mL)，並將反應混合物於室溫下攪拌12小時。在真空中移除揮發物，且將殘餘物用冷水(10mL)稀釋並用二氯甲烷中之10%甲醇(2×50mL)萃取。將合併之有機層用鹽水(10mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行矽膠層析(梯度：二氯甲烷中之5%至10%甲醇)，從而提供黃色液體狀產物。產率：130mg,0.483mmol,82%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.34-7.41(m,2H),6.90(d,J=8Hz,1H),6.08(br s,1H),3.72(br s,2H),2.43-2.55(m,2H),2.19-2.29(m,2H),1.81-1.95(m,1H),1.6-1.79(m,1H，假定；由水峰部分遮蔽)。
步驟8. 1-(2-羥基乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-N-{[6-(三氟甲基)螺[ 唏-2,1'-環丁]-4-基]甲基}-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C47)之合成.
向C46(150mg,0.557mmol)於四氫呋喃(10mL)中之溶液中逐份添加雙(三甲基鋁)-1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷加成物(286mg,1.12mmol)。在添加完成後，將反應混合物於70℃下攪拌1小時，其後將其用C5(205mg,0.836mmol)處理並於70℃下繼續攪拌12小時。在真空中移除溶劑，並將殘餘物用二氯甲烷(50mL)稀釋。向室溫混合物中緩慢添加水(10mL)，之後添加二氯甲烷(10mL)，並將混合物攪拌30分鐘，隨後過濾。將濾液之水層用二氯甲烷(3×10mL)萃取，並將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。在矽膠上進行層析(溶析劑：10：1二氯甲烷/甲醇)，從而得到淺黃色固體狀產物。產率：150mg,0.29mmol,52%。LCMS m/z 515.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.14-9.21(m,1H),7.83(br s,1H),7.50(br s,1H), 7.42(br d,J=8.5Hz,1H),7.11(d,J=7.6Hz,1H),6.91-6.95(m,2H),6.41(d,J=7.7Hz,1H),6.19(s,1H),4.48(d,J=5.1Hz,2H),4.21-4.27(m,2H),4.01-4.07(m,2H),2.46-2.57(m,2H),2.23-2.32(m,2H),1.86-1.97(m,1H),1.86(s,3H),1.66-1.80(m,1H)。
步驟9. 1-(2-氯乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-N-{[6-(三氟甲基)螺[ 唏-2,1'-環丁]-4-基]甲基}-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C48)之合成
向C47(148mg,0.288mmol)於二氯甲烷(10mL)中之0℃溶液中添加三乙胺(80μL,0.57mmol)，之後添加甲烷磺醯氯(27μL,0.35mmol)。於室溫下3小時後，將反應混合物用冰水(10mL)稀釋並用二氯甲烷(3×20mL)萃取。將合併之有機層用飽和碳酸氫鈉水溶液(10mL)及鹽水(10mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮，以得到黃色液體狀產物。此物質未經額外純化即用於下一步驟。產率：140mg,0.263mmol,91%。LCMS m/z 533.2[M+H]+。
步驟10. 7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-2-{[6-(三氟甲基)螺[ 唏-2,1'-環丁]-4-基]甲基}-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(12)之合成.
向C48(來自先前步驟，140mg，0.263mmol)於四氫呋喃(10mL)中之溶液中添加1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(131mg,0.941mmol)。於室溫下8小時後，將反應混合物用氫氧化鈉水溶液(1M,5mL)稀釋並用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。將合併之有機層用鹽水(10mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：二氯甲烷中之10%甲醇)，之後經由反相HPLC(管柱：XTerra RP18,10μm；移動相A：5mM乙酸銨水溶液；移動相B：乙腈；梯度：10%至100% B)進一步純化，以得到灰白色固體狀產物。產率：22.0mg,44.3μmol,17%。LCMS m/z 497.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.21-8.31(br s,1H),7.50(br s,1H),7.47(d,J=7.7Hz,1H),7.40(br d,J=8Hz,1H),7.34(d,J=7.7Hz,1H),7.13(br s,1H), 6.93(d,J=8.3Hz,1H),6.10(s,1H),4.64(s,2H),4.24-4.30(m,2H),3.53-3.59(m,2H),2.49-2.59(m,2H),2.29(s,3H),2.23-2.31(m,2H),1.88-2.00(m,1H),1.7-1.79(m,1H，假定；由水峰部分遮蔽)。
實例13、14及15
2-{1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(13)、2-{(1S)-1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(14)及2-{(1R)-1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(15)
步驟1. 2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-甲醛(C49)之合成.
向C34(2.2g,8.0mmol)於二氯甲烷(100mL)中之0℃溶液中添加戴斯-馬丁過碘烷(6.80g,16.0mmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌3小時，其後將其用冰水(50mL)及飽和碳酸氫鈉水溶液(50mL)稀釋。將此混合物用二氯甲烷(3×100mL)萃取，並將合併之有機層用鹽水(50mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之30%乙酸乙酯)，從而得到黃色液體狀產物。產率：1.5g,5.5mmol,69%。GCMS m/z 272(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.65(s,1H),8.14-8.17(m,1H),7.08(br d,J=8.8Hz,1H),6.86(d,J=8.8Hz,1H),6.51(s,1H),1.55(s,6H)。
步驟2. 1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙醇(C50)之合成.
向C49(1.5g,5.5mmol)於四氫呋喃(100mL)中之0℃溶液中添加甲基溴化鎂(二乙醚中之3M溶液，2.75mL，8.25mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌2小時，用冰水(50mL)及飽和氯化銨水溶液(50mL)驟冷，並用乙酸乙酯(3×100mL)萃取。將合併之有機層用(50mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(溶析劑：己烷中之30%乙酸乙酯)，從而提供黃色液體狀產物。產率：1.1 g,3.8mmol,69%。GCMS m/z 288(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.17(br d,J=2.6Hz,1H),6.99(br d,J=8.7Hz,1H),6.81(d,J=8.7Hz,1H),5.79(br s,1H),4.79(br q,J=6.4Hz,1H),1.46(d,J=6.5Hz,3H),1.44.(s,3H),1.42(s,3H)。
步驟3. 2-{1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-1H-異吲哚e-1,3(2H)-二酮(C51)之合成.
向C50(1.5g,5.2mmol)於四氫呋喃(100mL)中之0℃溶液中添加三苯基膦(1.5g,5.7mmol)及酞醯亞胺(0.84g,5.7mmol)，之後添加偶氮二甲酸二異丙基酯(1.13mL,5.74mmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌12小時。添加冰水(30mL)，並將混合物用乙酸乙酯(3×50mL)萃取；將合併之有機層用鹽水(100mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。經由矽膠層析(梯度：己烷中之5%至10%乙酸乙酯)進行純化，從而得到黃色液體狀產物。產率：1.2g,2.9mmol,56%。GCMS m/z 417(M+).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.80(dd,J=5.4,3.1Hz,2H),7.69(dd,J=5.5,3.1Hz,2H),7.09-7.12(m,1H),6.91(br d,J=9Hz,1H),6.77(d,J=8.7Hz,1H),6.02(br s,1H),5.39(br q,J=7Hz,1H),1.72(d,J=7.0Hz,3H),1.52(s,3H),1.43(s,3H)。
步驟4. 1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙胺(C52)之合成.
向C51(1.5g,3.6mmol)於乙醇(100mL)中之0℃溶液中添加肼單水合物(0.90g,18mmol)。於室溫下12小時後，過濾反應混合物，並在真空中濃縮濾液。將殘餘物溶解於二氯甲烷(100mL)中，用水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮，以得到淺黃色液體狀產物。產率：0.90g,3.1mmol,86%。LCMS m/z 288.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 7.38(br d,J=2.2Hz,1H),7.09(br d,J=9Hz,1H),6.84(d,J=8.8Hz,1H),5.86(br s,1H),3.91(br q,J=6.4Hz,1H),1.72(v br s,2H),1.38(s,3H),1.34(s,3H),1.16(d,J=6.4Hz, 3H)。
步驟5. N-{1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-1-(2-羥基乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C53)之合成.
根據針對實例12中C47之合成所述之方法將化合物C52轉化成產物，其係以淺黃色固體形式獲得。產率：300mg,0.56mmol,56%。LCMS m/z 533.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d 6 )δ 9.22(d,J=8.1Hz,1H),8.13(s,1H),7.69(d,J=7.6Hz,1H),7.32(s,1H),7.24-7.27(m,1H),7.16(br d,J=9Hz,1H),6.89(d,J=8.8Hz,1H),6.31(d,J=7.6Hz,1H),5.91(s,1H),4.96-5.05(m,1H),4.91(dd,J=5.3,5.1Hz,1H),4.19-4.27(m,2H),3.53-3.68(m,2H),2.14(s,3H),1.34-1.41(m,9H)。
步驟6. 1-(2-氯乙基)-N-{1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺(C54)之合成.
使用實例9、10及11中C39之合成所採用之方法將化合物C53(350.0mg,0.657mmol)轉化成產物。產物係以黃色液體形式獲得，將其直接帶入下一步驟。LCMS m/z 551.4[M+H]+。
步驟7. 2-{1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(13)、2-{(1S)-1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(14)及2-{(1R)-1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H- 唏-4-基]乙基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮(15)之合成.
向C54(來自先前步驟，0.657mmol)於四氫呋喃(20mL)中之溶液中添加1,3,4,6,7,8-六氫-2H-嘧啶並[1,2-a]嘧啶(310mg,2.23mmol) 並將反應混合物於室溫下攪拌12小時。在添加氫氧化鈉水溶液(1M,5mL)後，將混合物用二氯甲烷(3×10mL)萃取，並將合併之有機層用鹽水(10mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：二氯甲烷中之10%甲醇)，之後進行製備型HPLC(管柱：Dr.Maisch HPLC GmbH Reprosil-Gold C18,5μm；移動相A：20mM乙酸銨水溶液；移動相B：乙腈；梯度：10%至100% B)，從而提供灰白色固體狀外消旋物質13。產率：95mg，0.18mmol，經2個步驟為27%。LCMS m/z 515.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.20(s,1H),7.45(d,J=7.7Hz,1H),7.32(d,J=7.7Hz,1H),7.12(br s,1H),7.04-7.07(m,1H),6.97-7.02(m,1H),6.84(d,J=8.8Hz,1H),5.87(br q,J=7Hz,1H),5.83(s,1H),4.24(ddd,J=14.5,7,4Hz,1H),3.82(ddd,J=14.5,8,4Hz,1H),3.38-3.47(m,1H),3.18(ddd,J=13.5,7,4Hz,1H),2.28(s,3H),1.59(s,3H),1.47(d,J=6.7Hz,3H),1.38(s,3H)。經由對掌性HPLC(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺)獲得兩種鏡像異構物之試樣。二者皆係以灰白色固體形式獲得。首先溶析之鏡像異構物指定為實例14，且稍後溶析之鏡像異構物指定為實例15。類似於實例24及25根據其相對生物活性指定該等化合物之絕對構形(參見表8)。
14：LCMS m/z 515.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.19(s,1H),7.45(d,J=7.7Hz,1H),7.32(d,J=7.7Hz,1H),7.12(br s,1H),7.04-7.07(m,1H),7.00(br d,J=9Hz,1H),6.84(d,J=8.8Hz,1H),5.87(br q,J=7Hz,1H),5.82-5.84(m,1H),4.24(ddd,J=14.2,7.0,3.9Hz,1H),3.82(ddd,J=14.2,8.4,4.0Hz,1H),3.43(ddd,J=13.4,8.4,3.9Hz,1H),3.18(ddd,J=13.4,7.0,3.9Hz,1H),2.28(s,3H),1.59(s,3H),1.47(d,J=6.6Hz,3H),1.38(s,3H)。滯留時間：7.35分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,4.6×250mm,5μm；移動相：甲醇中 之0.1%二乙胺；流速：1.0mL/分鐘).
15：LCMS m/z 515.3[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.19(s,1H),7.45(d,J=7.8Hz,1H),7.32(d,J=7.7Hz,1H),7.12(br s,1H),7.05-7.07(m,1H),7.00(br d,J=9Hz,1H),6.84(d,J=8.8Hz,1H),5.87(br q,J=7Hz,1H),5.82-5.84(m,1H),4.24(ddd,J=14.2,7.0,3.9Hz,1H),3.82(ddd,J=14.2,8.4,3.9Hz,1H),3.43(ddd,J=13.4,8.2,4.1Hz,1H),3.18(ddd,J=13.5,7,4Hz,1H),2.28(s,3H),1.6(s,3H，假定；由水峰遮蔽)，1.47(d,J=6.7Hz,3H),1.39(s,3H)。滯留時間：10.24分鐘，使用與上文針對14所述之彼等條件相同之HPLC條件。
製備 製備1
1-(1,1-二氟乙氧基)-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯(P1)
步驟1. 1-(苄基氧基)-4-(2-溴-1,1-二氟乙氧基)苯(C55)之合成.
將4-(苄基氧基)苯酚(25.0g,125mmol)、2-溴-1,1-乙烯(17.8g,125mmol)及氫氧化鉀(7.00g,125mmol)於乙腈(150mL)及水(10mL)中之混合物於50℃下攪拌5小時。棄去水層，並將有機層濃縮至約50mL之體積。將此物質用庚烷(100mL)稀釋並經由2cm矽膠墊過濾。將墊用乙酸乙酯與庚烷之1：10混合物進一步溶析，並將合併之有機濾 液在真空中濃縮。自庚烷重結晶殘餘物，以得到固體狀產物。產率：36.5g,106mmol,85%。GCMS m/z 342,344(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.31-7.47(m,5H),7.14(br d,J=9.1Hz,2H),6.95(br d,J=9.2Hz,2H),5.06(s,2H),3.75(t,J=8.8Hz,2H)。
步驟2. 1-(苄基氧基)-4-(1,1-二氟乙氧基)苯(C56)之合成.
以維持內部反應溫度<10℃之速率向C55(37.0g,108mmol)於四氫呋喃(200mL)中之0℃溶液中以逐滴方式添加氫化鋁鋰(四氫呋喃中之1M溶液，119mL，119mmol)。10分鐘後，使溶液升溫至室溫並攪拌3小時，其後小心添加氫氧化鈉水溶液(1M，1當量)，過濾混合物並將所收集固體用乙酸乙酯洗滌。合併濾液之有機層，用鹽水洗滌，經硫酸鎂乾燥，過濾並在真空中濃縮。自庚烷重結晶殘餘物，從而得到白色固體狀產物。產率：25.0g,94.6mmol,88%。GCMS m/z 264(M+).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.31-7.47(m,5H),7.11(br d,J=9.2Hz,2H),6.93(br d,J=9.2Hz,2H),5.05(s,2H),1.90(t,J=13.2Hz,3H)。
步驟3. 4-(1,1-二氟乙氧基)苯酚(C57)之合成.
向C56(25.0g,94.6mmol)於乙醇(300mL)中之溶液中添加碳載鈀(10%,2.5g)，並將混合物於100psi下氫化5小時。過濾後，在真空中濃縮濾液，以得到產物。產率：11.5g,66.0mmol,70%。GCMS m/z 174(M+).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.06(br d,J=8.9Hz,2H),6.78(br d,J=8.9Hz,2H),4.6-5.0(br s,1H),1.90(t,J=13.2Hz,3H)。
步驟4. 1-(1,1-二氟乙氧基)-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯(P1)之合成.
將C57(5.6g,32mmol)、3-溴丙-1-炔(80%,3.6mL,32mmol)及碳酸鉀(8.9g,64mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(40mL)中之混合物於室溫下攪拌3小時。將反應混合物傾倒至水(100mL)中並用二乙醚(3×50mL)萃取；將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮， 以得到淺黃色油狀產物。產率：5.6g,26mmol,81%。GCMS m/z 212(M+).1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.12(br d,J=9.1Hz,2H),6.94(br d,J=9.1Hz,2H),4.68(d,J=2.3Hz,2H),2.53(t,J=2.4Hz,1H),1.91(t,J=13.3Hz,3H)。
製備2
(6-氯-3-甲基-2H- 唏-4-基)甲醇(P2)
步驟1. 4-氯苯基丙-2-炔-1-基醚(C58)之合成.
向4-氯酚(15.0g,117mmol)於丙酮(200mL)中之溶液中添加碳酸鉀(22.5g,163mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌1小時，其後引入3-溴丙-1-炔(16.5g,139mmol)並將反應混合物於50℃下加熱12小時。在減壓下濃縮後，將殘餘物用水(400mL)稀釋並用乙酸乙酯(3×200mL)萃取；將合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之5%乙酸乙酯)，從而得到淺黃色液體狀產物。產率：14.0g,84.0mmol,72%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.27(br d,J=9.0Hz,2H),6.92(br d,J=9.0Hz,2H),4.68(d,J=2.3Hz,2H),2.53(t,J=2.4Hz,1H)。
步驟2. 4-(4-氯苯氧基)丁-2-炔-1-醇(C59)之合成.
使用針對實例12中C43之合成所述之方法將化合物C58轉化成產 物。產物係以灰白色固體形式獲得。產率：3.0g,15mmol,54%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.26(br d,J=8.9Hz,2H),6.90(br d,J=8.9Hz,2H),4.72(t,J=1.7Hz,2H),4.32(t,J=1.6Hz,2H)。
步驟3. (6-氯-3-碘-2H- 唏-4-基)甲醇(C60)之合成.
向C59(10g,51mmol)於硝基甲烷(70mL)中之-30℃溶液中逐滴添加一氯化碘(11.6g,71.4mmol)於硝基甲烷(80mL)中之溶液，並將反應混合物於此溫度下攪拌1小時。在添加乙酸乙酯(500mL)及飽和硫代硫酸鈉水溶液(500mL)後，使反應混合物升溫至室溫，其後將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。在矽膠上進行層析(溶析劑：己烷中之10%乙酸乙酯)，從而提供白色固體狀產物。產率：4.1g,13mmol,25%。GCMS m/z 322,324(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.45(d,J=2.3Hz,1H),7.14(dd,J=8.6,2.4Hz,1H),6.77(d,J=8.6Hz,1H),4.90(s,2H),4.66(d,J=6.1Hz,2H),1.69(t,J=6.1Hz,1H)。
步驟4. (6-氯-3-甲基-2H- 唏-4-基)甲醇(P2)之合成.
向C60(2.0g,6.2mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(20mL)中之溶液中添加三甲基硼氧烴三聚物(778mg,6.20mmol)及二氯雙(三苯基膦)鈀(II)(435mg,0.620mmol)，之後添加碳酸鉀(1.71g,12.4mmol)，並將反應混合物加熱至60℃並保持7小時。隨後將其用水(100mL)稀釋並經由矽藻土墊過濾；用乙酸乙酯(2×50mL)洗滌濾餅。將濾液之水層用乙酸乙酯(3×50mL)萃取，且將合併之有機層及濾液用水(200mL)及鹽水(200mL)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。進行矽膠層析(溶析劑：己烷中之10%乙酸乙酯)，從而得到黃色固體狀產物。產率：280mg,1.33mmol,21%。GCMS m/z 210,212(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.37(d,J=2.3Hz,1H),7.05(dd,J=8.6,2.4Hz,1H),6.74(d,J=8.6Hz,1H),4.62(s,2H),4.55(d,J=5.3Hz,2H), 1.89(s,3H),1.35(t,J=5.4Hz,1H)。
製備3
[6-(三氟甲基)-1,1a,2,7b-四氫環丙烷[c] 唏-1-基]甲醇(P3)
步驟1. 6-(三氟甲基)-1,1a,2,7b-四氫環丙烷[c] 唏-1-甲酸乙酯(C62)之合成.
向6-(三氟甲基)-2H-唏(C61，自1-(丙-2-炔-1-基氧基)-4-(三氟甲基)苯使用針對實例2、3及4中C8之合成所述之方法製備)(3.0g,15mmol)於1,2-二氯乙烷(75mL)中之溶液中添加乙酸銠(II)二聚體(0.663g,1.50mmol)並將混合物冷卻至0℃。經1.5小時逐滴添加重氮乙酸乙酯(3.4g,30mmol)於1,2-二氯乙烷(25mL)中之溶液，其後使反應混合物升溫至室溫並攪拌5小時。在真空中移除揮發物，並經由矽膠層析(溶析劑：己烷)純化，從而得到液體狀產物。產率：800mg,2.8mmol,19%。GCMS m/z 286(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.53(br s,1H),7.37(br d,J=8.4Hz,1H),6.88(d,J=8.4Hz,1H),4.44(d,J=11Hz,1H),4.19(q,J=7.2Hz,2H),3.98(d,J=11Hz,1H),2.63(dd,J=9.0,3.5Hz,1H),2.34-2.40(m,1H),2.30(dd,J=4,4Hz,1H),1.29(t,J=7.2Hz,3H)。
步驟2. [6-(三氟甲基)-1,1a,2,7b-四氫環丙烷[c] 唏-1-基]甲醇(P3)之合成.
向C62(300mg,1.05mmol)於四氫呋喃(5mL)中之0℃溶液中添加氫化鋁鋰(四氫呋喃中之1M溶液，1.0mL，1.0mmol)，並將反應混合物於室溫下攪拌2小時。在用飽和硫酸鈉水溶液驟冷後，過濾混合 物，經硫酸鈉乾燥，過濾並在減壓下濃縮。進行矽膠層析(梯度：己烷中之0%至30%乙酸乙酯)，從而提供液體狀產物。產率：100mg,0.41mmol,39% GCMS m/z 244(M+)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.50(br d,J=1.8Hz,1H),7.32(br dd,J=8.6,1.8Hz,1H),6.87(d,J=8.6Hz,1H),4.42(d,J=10.5Hz,1H),3.90(d,J=10.6Hz,1H),3.65-3.77(m,2H),1.98-2.04(m,1H),1.72-1.81(m,2H)。
1. 必需[6-(三氟甲基)-2H-唏-4-基]甲醇係根據實例6中C25之合成之方法藉由使用1-(丙-2-炔-1-基氧基)-4-(三氟甲基)苯作為起始材料來製備。
2. NMR係利用遊離鹼獲得。
3. 在此情形中，使用三苯基膦及偶氮二甲酸二異丙基酯對1-(2-羥基乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺中間體實施環閉合。
4. 經由超臨界流體層析(管柱：Phenomenex Lux Cellulose-3,5μm；溶析劑：4：1二氧化碳/甲醇)分離鏡像異構物17及18之遊離鹼。首先溶析之鏡像異構物係18，其展示正(+)旋光性。實例17係第二溶析之鏡像異構物，且產生負(-)旋光性。
5. 類似於實例3及4根據鏡像異構物之相對生物活性指定所指示絕對構形(參見表8)。
6. 使5-(三氟甲基)-1-苯并呋喃與(氯亞甲基)二甲基氯化銨反應，以提供5-(三氟甲基)-1-苯并呋喃-3-甲醛。使用硼氫化鈉對此物質進行還原，以得到必需[5-(三氟甲基)-1-苯并呋喃-3-基]甲醇。
7. 在此情形中，使用甲磺酸根離去基團而非溴化物用於引入胺基團。
8. 必需[4-氯-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲醇係自[6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲醇(參見實例17)經由在乙酸中與N-氯琥珀醯亞胺反應來製備。
9. 實例20及21係以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® OJ-H,5μm；移動相：4：1二氧化碳/甲醇)分離。實例20係首先溶析之鏡像異構物，且實例21係第二溶析之鏡像異構物。
10. 分析型HPLC之條件。管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® OJ-H,4.6×100mm,5μm；移動相：4：1二氧化碳/甲醇；流速：1.5mL/分鐘。
11. 藉由在乙醇鈦(IV)存在下與R-(+)-第三丁基亞磺醯胺反應將化合物C29轉化成必需(1S)-1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H-唏-4-基]乙胺；隨後使所得中間體經受與甲基鋰反應。參見G.Liu等人，J.Am.Chem.Soc. 1997,119,9913-9914及G.Liu等人，J.Org.Chem. 1999,64,1278-1284。
12. 在此情形中，最終化合物係以外消旋物(實例23)形式合成且隨後經受對掌性HPLC(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺)。實例25係第二溶析之鏡像異構物；滯留時間：11.26分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,4.6×250mm,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺；流速：1.0mL/分鐘)。[在此組HPLC條件下，鏡像異構物實例24展現8.94分鐘之滯留時間。]
13. 實例27及28係以外消旋物(實例26)形式合成且隨後經由對掌性HPLC(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺)分離。實例27係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：17.75分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IC,4.6×250mm,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺；流速：1.0mL/分鐘)。實例28係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為21.49分鐘。
14. 4-(4-氯苯氧基)-4-甲基戊-2-炔-1-醇係自4-氯酚使用針對實例6中C22之合成所述之方法製備。隨後根據針對製備P2中C59至P2之轉變所述之化學法將此中間體轉化成(6-氯-2,2,3-三甲基-2H-唏-4-基)甲醇。
15. 在此情形中，起始材料係1,3-二氟丙-2-酮。
16. 實例33及34想以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,5μm；移動相：7：3二氧化碳/甲醇中之0.2%氫氧化銨)分離。實例34係首先溶析之鏡像異構物，且實例33係第二溶析之鏡像異構物。
17. 分析型HPLC之條件。管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,4.6×100mm,5μm；移動相：7：3二氧化碳/甲醇中之0.2%氫氧化銨；流速：1.5mL/分鐘。
18. 必需4-氯-2,3-二氟苯酚係經由(4-氯-2,3-二氟苯基)酸與過硫酸氫鉀複合鹽®(過氧單硫酸鉀)于丙酮及水中反應製備。
19. 實例36及37係以外消旋物形式合成且隨後經由對掌性HPLC分離。實例36係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：17.84分鐘(管 柱：YMC Amylose-C,4.6×250mm,5μm；移動相：乙醇中之0.1%二乙胺；流速：0.5mL/分鐘)。實例37係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為27.27分鐘。
1. 在氫氧化鈀上氫化根據實例6中C25之合成之方法藉由使用1-(丙-2-炔-1-基氧基)-4-(三氟甲基)苯作為起始材料制得之[6-(三氟甲基)-2H-唏-4-基]甲醇，以得到1-[6-(三氟甲基)-3,4-二氫-2H-唏-4-基]甲胺。
2. 在此情形中，使用三苯基膦及偶氮二甲酸二異丙基酯對1-(2-羥基乙基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-6-側氧基-1,6-二氫吡啶-2-甲醯胺中間體實施環閉合。
3. 在此情形中，於高溫下在1,2-二氯乙烷中使用碘化銦(III)實施4-[3-氟-4-(三氟甲基)苯氧基]丁-2-炔-1-醇之環化，以得到[7-氟-6-(三氟甲基)-2H-唏-4-基]甲醇。
4. 根據針對實例5中C13之合成所述之方法使4-(五氟-λ6-硫基)苯酚與丁-2-炔-1,4-二醇反應；使用碘化銦(III)環化該產物，以提供必需[6-(五氟-λ6-硫基)-2H-唏-4-基]甲醇。
5. 實例41及42係以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析分離。實例41係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：6.80分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AS-H,4.6×100mm,5μm；移動相：4：1二氧化碳/甲醇；流速：1.5mL/分鐘)。實例42係第二溶析之鏡像異構物，且在相同層析條件下滯留時間為8.27分鐘。
6. 類似於實例3及4根據鏡像異構物之相對生物活性指定所指示絕對構形(參見表8)。
7. 實例43及44係以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析分離。實例43係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：4.28分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IA,4.6×100mm,5μm；移動相：7：3二氧化碳/乙醇；流速：1.5mL/分鐘)。實例44係第二溶析之鏡像異構物，且在相同層析條件下滯留時間為5.17分鐘。
8. 在此情形中，使用F.Wang等人，Angew Chem.,Int.Ed. 2011, 50,7153-7157之方法使中間體第三丁基(二甲基){[6-(三氟甲基)-2H-唏-4-基]甲氧基}矽烷經受二氟環丙烷化，以提供第三丁基{[1,1-二氟-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲氧基}二甲基矽烷，其隨後使用實例6中所述之化學法使用。
9. 實例45及46係以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IB,5μm；移動相：4：1二氧化碳/甲醇)分離。實例45係首先溶析之鏡像異構物；滯留時 間：4.37分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,4.6×100mm,5μm；移動相：4：1二氧化碳/甲醇；流速：1.5mL/分鐘)。實例46係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為5.44分鐘。
10. 實例47及48係以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,5μm；移動相：4：1二氧化碳/甲醇)分離。實例47係首先溶析之鏡像異構物；滯留時間：8.60分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,4.6×100mm,5μm；移動相：4：1二氧化碳/甲醇；流速：1.5mL/分鐘)。實例48係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為8.75分鐘。
11. 實例49及50係以外消旋物形式合成且隨後經由對掌性HPLC(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺)分離。實例49係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：8.57分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IA,4.6×250mm,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺；流速：1.0mL/分鐘)。實例50係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為10.41分鐘。
12. 用過氧化氫處理(4-氯-2,3-二氟苯基)酸以提供4-氯-2,3-二氟苯酚；與3-溴丙-1-炔及碳酸鉀反應，從而得到4-氯-2,3-二氟苯基丙-2-炔-1-基醚。
13. 實例51及52係以外消旋物形式合成且隨後經由對掌性HPLC(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IA,5μm；移動相：[乙腈中之10%甲醇]中之0.1%二乙胺)分離。實例51係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：5.27分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IA,4.6×250mm,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺；流速：1.0 mL/分鐘)。實例52係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為6.58分鐘。
14. 實例53及54係以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,5μm；移動相：1：1二氧化碳/乙醇)分離。實例53係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：7.80分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,4.6×250mm,5μm；移動相A：二氧化碳；移動相B：乙醇；梯度：經1.0分鐘30%至50% B，隨後經8分鐘50%至80% B，隨後於80% B下保持0.5分鐘；流速：3.0mL/分鐘)。實例54係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為9.32分鐘。
15. 在此情形中，向2-甲基-N-{[6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]亞甲基}丙烷-2-亞磺醯胺中間體中添加甲基溴化鎂，從而提供四種非鏡像異構物。其中之兩者繼續使用且經測定彼此係鏡像異構物。實例55及56係單一鏡像異構物，且為彼此之鏡像異構物，但具有未知之絕對及相對構形。
16. 實例58及59係以外消旋物形式合成且隨後經由對掌性HPLC(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IA,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺)分離。實例58係首先溶析之鏡像異構物。滯留時間：8.85分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® IA,4.6×250mm,5μm；移動相：甲醇中之0.1%二乙胺；流速：1.0mL/分鐘)。實例59係第二溶析之鏡像異構物，且在相同HPLC條件下滯留時間為11.79分鐘。
17. 氫化6-(三氟甲基)-2H-唏-4-甲酸乙酯，從而得到6-(三氟甲基)-3,4-二氫-2H-唏-4-甲酸乙酯，使其與氫化鈉及碘甲烷反應以提供4-甲基-6-(三氟甲基)-3,4-二氫-2H-唏-4-甲酸乙酯。用氫氧化鋰使酯裂解，之後利用氯化銨進行1-[3-(二甲基胺基)丙基]-3-乙基碳二 亞胺鹽酸鹽介導之醯胺形成，從而產生4-甲基-6-(三氟甲基)-3,4-二氫-2H-唏-4-甲醯胺。醯胺之氫化鋁鋰還原，從而得到必需1-[4-甲基-6-(三氟甲基)-3,4-二氫-2H-唏-4-基]甲胺。
18. 使相對-2-{[(1aS,7bS)-6-溴-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮與環丙基溴化鋅在雙(三-第三丁基膦)鈀(0)觸媒下反應，以提供產物。
19. 用三(三甲基矽基)矽烷及2,2’-偶氮二異丁腈還原相對-2-{[(1aS,7bS)-6-溴-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮，以提供產物。
20. 在此情形中，氫化而非環丙烷化中間體[6-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲醇，以得到[6-(1,1,1-三氟丙-2-基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲醇。
21. 實例63分離為非鏡像異構物之外消旋混合物。
22. 使4,4,5,5-四甲基-2-{4-[1-(三氟甲基)環丙基]苯基}-1,3,2-二氧雜硼烷與過硫酸氫鉀複合鹽®(過氧單硫酸鉀)于丙酮及水中反應，以得到4-[1-(三氟甲基)環丙基]苯酚，使其經受碳酸鉀及3-溴丙-1-炔以提供1-(丙-2-炔-1-基氧基)-4-[1-(三氟甲基)環丙基]苯。
23. 實例65及66係以外消旋物形式合成且隨後經由超臨界流體層析(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,5μm；移動相：3：2二氧化碳/乙醇)分離。實例65係首先溶析之鏡像異構物：滯留時間：7.68分鐘(管柱：Chiral Technologies CHIRALPAK® AD-H,4.6×250mm,5μm；移動相A：二氧化碳；移動相B：0.2%乙醇中之[7M氨乙醇溶液]；梯度：經1.0分鐘5% B，隨後經8分鐘5%至60% B，隨後於60% B下保持0.5分鐘)。實例66係第二溶析之鏡像異構物，且在 相同HPLC條件下滯留時間為8.96分鐘。
具有ELISA讀數之基於細胞之γ-分泌酶分析
使用過表現CHO細胞之人類WT-APP測定化合物調節類澱粉β蛋白Aβ(1-42)產生之能力。將細胞以22,000個細胞/100μL孔平鋪於基於DMEM/F12之培養基中之96孔組織培養基處理之透明板(Falcon)中並於37℃下培育24h。將用於測試之化合物在100% DMSO中稀釋以達成11點半對數劑量反應用於IC50測定。在新鮮培養基中添加化合物以達成1%最終DMSO。在將板於37℃下培育約24h之前，向對照孔中個別地添加適當媒劑或抑制劑對照以分別獲得最小或最大抑制用於分析信號窗。此程序在每一孔中產生條件培養基，在接下來闡述之ELISA檢測步驟中測試每一孔之Aβ(1-42)含量。亦如下文所述測試每一孔中之剩餘細胞培養物之細胞毒性。
藉由以(3μg/mL)在0.1M NaHCO3(pH 9.0)中向黑色384孔Maxisorp®板(Nunc)中添加50μL/孔之內部Aβ(1-42)特異性抗體起始ELISA分析板之塗布並於4℃下培育過夜。隨後自ELISA分析板抽吸捕獲抗體並使用洗滌緩衝液(杜貝克氏PBS(Dulbecco’s PBS)，0.05% Tween 20)將板用Matrical Squirt板洗滌器洗滌(2×100μL)或用Thermo Combi洗滌(3×90μL)。隨後向板中添加90μL/孔之封阻緩衝液(杜貝克氏PBS，1.0% BSA(Sigma A7030))。使環境溫度培育進行最少2h。隨後移除封阻緩衝液且隨後添加20μL/孔之分析緩衝液(杜貝克氏PBS，1.0% BSA(Sigma A7030)，0.05% Tween 20)。此時，將35μL(在2012年8月之前40μL)(一式兩份)之實驗條件培養基(上文所述)轉移至含有捕獲抗體之封阻ELISA板之孔中，之後於4℃下培育過夜。亦藉由定量比色細胞增殖分析(CellTiter 96® AQueous One Solution Cell Proliferation Assay,Promega)根據製造商之說明書量測移除條件培養基後相應剩餘細胞中之細胞毒性用於Aβ(1-42)分析。
於4℃下將ELISA分析板培育過夜後，經由使用洗滌緩衝液用Matrical Squirt板洗滌器進行2×100μL洗滌或用Thermo Combi進行3×90μL洗滌移除未結合之Aβ肽。添加銪(Eu)標記(慣例標記，PerkinElmer)之Aβ(1-16)6e10單株抗體(Covance編號SIG-39320)，於分析緩衝液中(50μL/孔之Eu-6e10，以1：10,000，20uM EDTA)。于環境溫度下培育最少2h，之後使用洗滌緩衝液用Matrical Squirt板洗滌器進行2×100μL洗滌或用Thermo Combi進行3×90μL洗滌，之後添加30μL/孔之Delfia Enhancement溶液(PerkinElmer)。在30min至60min環境溫度培育後，利用EnVision板讀數器(PerkinElmer)使用標準DELFIA TRF設定對板進行讀數。使用非線性回歸擬合分析(內部軟體)及最大及最小抑制對照之適當板平均值實施包括抑制IC50測定之數據分析。
實例1-66之化合物之生物數據參見下表8：
a. 所報導IC50值係2至4次測定之幾何平均數。
b. 所報導IC50值係5次測定之幾何平均數。
c. IC50值係來自單一測定。

Claims (22)

  1. 一種化合物，其具有式I之結構： 或其醫藥上可接受之鹽，其中：A係選自由以下組成之群：A1、A2、A3及A4： X係含有1至3個雜原子之(5至14員)雜芳基；R1係選自由以下組成之群：氫、鹵素、氰基、羥基、(C1- C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基；其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氟、羥基及(C1-C6)烷氧基；R2a及R2b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、氟、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)環烷基及苯基；其中該等(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)環烷基及苯基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基、(C1-C3)烷基、羥基(C1-C3)烷基及氟；或R2a及R2b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基或(4至10員)雜環烷基，其中該(C3-C8)環烷基及該(4至10員)雜環烷基視情況經1至3個R8取代；R4a及R4b各自獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R4a及R4b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R5a及R5b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1- C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R5a及R5b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地選自由以下組成之群：氫、氰基、鹵素、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基及-OR9；前提係R6及R7不可皆為羥基；R8在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氰基、鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R9係選自由以下組成之群：氫及(C1-C6)烷基；其中該(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；z係選自1或2之整數；y係選自1、2、3或4之整數； 係連接至環B或環C中化學上允許之任一碳原子之鍵；m係選自1、2、3或4之整數；n係選自0或1之整數；W係碳或氧；環B視情況經最多5個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基 (C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經最多3個獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；或兩個R10取代基與其附接之碳原子一起形成偕(C3-C6)環烷基，其視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環C視情況經最多4個R11取代，使得取代發生於化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分視情況經最多三個鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、或羥基(C1-C6)烷基取代；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環D視情況經最多4個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基 (C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；且係單鍵或雙鍵。
  2. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中X係由以下代表：Xi)含有1至2個雜原子之(5至6員)雜芳基；Xii)含有1至2個雜原子之(6員)雜芳基；或Xiii)含有1至2個雜原子之(5員)雜芳基。
  3. 如請求項2之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中X係選自由以下組成之群之(5員)雜芳基：三唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、異噻唑基、噻唑基、異噁唑基及噁唑基。
  4. 如請求項3之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中X係咪唑基。
  5. 如請求項1至4中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中A係選自如下文繪示之A1或A3： 其中： R1係選自由以下組成之群：氫、鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基；其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)環烷基及(C2-C6)烯基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氟、羥基及(C1-C6)烷氧基；R2a及R2b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、氟、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)環烷基及苯基；其中該等(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)環烷基及苯基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基、(C1-C3)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C3)烷基及氟；或R2a及R2b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基或(4至10員)雜環烷基，其中該(C3-C8)環烷基及該(4至10員)雜環烷基視情況經1至3個R8取代；R4a及R4b各自獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R4a及R4b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R5a及R5b在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基及(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷 基，其中該等(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；或R5a及R5b與其附接之碳原子一起形成(C3-C8)環烷基，其中該(C3-C8)環烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、氟、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地選自由以下組成之群：氫、氰基、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基及-OR9；前提係R6及R7不可皆為羥基；R8在每次出現時皆獨立地選自由以下組成之群：氰基、鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷基；R9係選自由以下組成之群：氫及(C1-C6)烷基；其中該(C1-C6)烷基視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：氰基、羥基及氟；z係整數1；y係選自1或2之整數；係連接至環B或環C中化學上允許之任一碳原子之鍵；m係1；n係選自0或1之整數；W係碳或氧；環B視情況經最多5個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1- C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經最多三個鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基或羥基(C1-C6)烷基取代；或兩個R10與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基，其視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環C視情況經最多4個R11取代，使得取代發生於化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分視情況經1至3個選自以下之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基或羥基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；環D視情況經最多4個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、氰基、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基 (C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-SF5、(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分視情況經1至3個各自獨立地選自由以下組成之群之取代基取代：鹵素、羥基、(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷基及鹵基(C1-C6)烷氧基；且係單鍵或雙鍵。
  6. 如請求項5之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中：R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；係連接至環B或環C中化學上允許之任一碳原子之鍵；m係1；n係選自0或1之整數；W係碳或氧；環B視情況經最多3個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基；環C視情況經最多3個R11取代，使得取代發生於化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個獨立地選自以下之取代基取代：鹵素或(C1-C6)烷基； 環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經1至3個獨立地選自以下之取代基取代：鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；且係單鍵或雙鍵。
  7. 如請求項6之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中：R1係(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；且R2a、R2、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地係i)氫；或ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基。
  8. 如請求項7之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中R1係甲基；且R2a、R2、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地係氫。
  9. 如請求項7之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中R1係甲基；R2a、R2b、R5a及R5b各自獨立地係氫；且R4a及R4b中之一者係氫且另一者係甲基。
  10. 如請求項7之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中R1係甲基；R2a及R2b中之一者係氫且另一者係甲基；R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地係氫。
  11. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中m係1，W係氧原子，n係選自0或1之整數，且代表雙鍵，使得A係由選自由A1a、A1b及A3a組成之群之式代表： 其中：X係選自以下之(5員)雜芳基：三唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、異噻唑基、噻唑基、異噁唑基或噁唑基；R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；環B視情況經最多3個R10取代，其中每一R10皆獨立地選自鹵素或(C1-C6)烷基；環C視情況經最多3個R11取代，使得取代發生於化學上允許之任一碳原子處，且其中每一R11皆獨立地選自鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3- C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基，其中該等(C3-C6)環烷基及(4至6員)雜環烷基部分各自視情況經1至3個獨立地選自以下之取代基取代：鹵素或(C1-C6)烷基；且環D視情況經最多3個R12取代，其中每一R12皆獨立地選自由以下組成之群：鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基視情況經1至3個獨立地選自以下之取代基取代：鹵素、(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基。
  12. 如請求項11之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中X係(5員)雜芳基，其中該雜芳基係咪唑基；且R1係(C1-C6)烷基，其中該烷基係甲基。
  13. 如請求項11之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中m係1，W係氧原子，且n係1，使得A係由式A1a代表： 其中：X係(5員)雜芳基，且該(5員)雜芳基係咪唑基；R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫； z及y各自係1；且環B視情況經1至2個R10取代，其中每一R10皆係選自鹵素或(C1-C6)烷基；環C視情況經1至2個R11取代，其中每一R11皆係選自(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基；且環D視情況經1至3個R12取代，其中每一R12皆係選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及視情況經1或2個選自甲基或三氟甲基之取代基取代之(C3-C6)環烷基。
  14. 如請求項13之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中：每一R10皆係：i)選自氟或氯之鹵素，或ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；每一R11皆係：i)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；或ii)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成：i)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係環丁基；或ii)(4至6員)雜環烷基，其中該(4至6員)雜環烷基係氧雜環丁基，且每一R12皆係：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基；iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基； v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；或vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
  15. 如請求項12之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中m係1，W係氧原子，且n係1，使得A係由式A1b代表： 其中：X係(5員)雜芳基，且該(5員)雜芳基係咪唑基；R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；且環B視情況經1至2個R10取代，其中每一R10皆係選自鹵素或(C1-C6)烷基；且環D視情況經1至3個R12取代，其中每一R12皆係選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及視情況經1或2個選自甲基或三氟甲基之取代基取代之(C3-C6)環烷基。
  16. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中m係1，W係 氧原子，n係1，且代表雙鍵，使得A係由式A3a代表： 其中：X係(5員)雜芳基，且該(5員)雜芳基係咪唑基；R1係(C1-C6)烷基；R2a、R2b、R4a、R4b、R5a及R5b各自獨立地選自氫或(C1-C6)烷基；R6及R7各自獨立地係氫；z及y各自係1；且環C視情況經1至3個R11取代，其中每一R11皆係選自(C1-C6)烷基或鹵基(C1-C6)烷基；或兩個R11與其附接之碳原子一起形成(C3-C6)環烷基或(4至6員)雜環烷基；環D視情況經1至3個R12取代，其中每一R12皆係選自鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、鹵基(C1-C6)烷基、鹵基(C1-C6)烷氧基、-SF5及(C3-C6)環烷基。
  17. 如請求項16之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中：每一R11皆係選自：i)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；或ii)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；或 兩個R11與其附接之碳原子一起形成：i)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係環丁基；或ii)(4至6員)雜環烷基，其中該(4至6員)雜環烷基係氧雜環丁基，且每一R12皆係選自：i)選自氟或氯之鹵素；ii)(C1-C6)烷基，其中該(C1-C6)烷基係甲基；iii)(C1-C6)烷氧基，其中該(C1-C6)烷氧基係甲氧基；iv)鹵基(C1-C6)烷基，其中該鹵基(C1-C6)烷基係選自氟甲基、三氟甲基或三氟乙基；v)鹵基(C1-C6)烷氧基，其中該鹵基(C1-C6)烷氧基係選自氟甲氧基、氟乙氧基或二氟乙氧基；vi)-SF5；或vii)(C3-C6)環烷基，其中該(C3-C6)環烷基係視情況經1至2個選自甲基及三氟甲基之取代基取代之環丙基。
  18. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其中該化合物係選自由以下組成之群：2-[(6-氯-8-氟-2,2-二甲基-2H-唏-4-基)甲基]-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H-唏-4-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；2-{[(1aS,7bS)-2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶 并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；2-{(1S)-1-[2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-2H-唏-4-基]乙基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；2-{[2,2-二甲基-6-(三氟甲氧基)-2H-唏-4-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；2-{[(1aS,7bS)-6-(1,1-二氟乙氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；2-{[(1aS,7bS)-4-氯-6-(三氟甲基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-2-{[(1aR,7bR)-6-[1-(三氟甲基)環丙基]-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮；及7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-2-{[(1aS,7bS)-6-(三氟甲氧基)-1a,2-二氫環丙烷[c]唏-7b(1H)-基]甲基}-3,4-二氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮。
  19. 如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其用於治療神經退化及精神病症，包括阿茲海默氏病(Alzheimer’s disease)或C型尼曼皮克病(Niemann-Pick disease type C)。
  20. 一種如請求項1至18中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽之用途，其用於製造用於治療患者之阿茲海默氏病或C型尼曼皮克病之藥劑。
  21. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至18中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之賦形劑。
  22. 一種如請求項1至18中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽之用途，其用於製造用於減少患者中β-類澱粉產生之藥劑。
TW104110551A 2014-04-01 2015-03-31 新穎的唏及１，１ａ，２，７ｂ－四氫環丙烷［ｃ］唏吡啶并吡化合物 TWI568733B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461973436P 2014-04-01 2014-04-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201540716A true TW201540716A (zh) 2015-11-01
TWI568733B TWI568733B (zh) 2017-02-01

Family

ID=52815058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104110551A TWI568733B (zh) 2014-04-01 2015-03-31 新穎的唏及１，１ａ，２，７ｂ－四氫環丙烷［ｃ］唏吡啶并吡化合物

Country Status (30)

Country Link
US (2) US20150274721A1 (zh)
EP (1) EP3126361B1 (zh)
JP (1) JP6643247B2 (zh)
KR (1) KR101886945B1 (zh)
CN (1) CN106211770B (zh)
AP (1) AP2016009465A0 (zh)
AR (1) AR099874A1 (zh)
AU (1) AU2015242330B2 (zh)
BR (1) BR112016022519A8 (zh)
CA (1) CA2944308A1 (zh)
CL (1) CL2016002422A1 (zh)
CR (1) CR20160454A (zh)
CU (1) CU20160140A7 (zh)
DK (1) DK3126361T3 (zh)
DO (1) DOP2016000266A (zh)
EA (1) EA031419B1 (zh)
EC (1) ECSP16078289A (zh)
ES (1) ES2759277T3 (zh)
HK (1) HK1231481A1 (zh)
IL (1) IL248154B (zh)
MD (1) MD20160102A2 (zh)
MX (1) MX369074B (zh)
NI (1) NI201600149A (zh)
PE (1) PE20161364A1 (zh)
PH (1) PH12016501864A1 (zh)
SG (1) SG11201607465UA (zh)
TW (1) TWI568733B (zh)
UY (1) UY36054A (zh)
WO (1) WO2015150957A1 (zh)
ZA (1) ZA201606252B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA110688C2 (uk) 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
EP3253755B1 (en) * 2015-02-03 2020-08-26 Pfizer Inc Novel cyclopropabenzofuranyl pyridopyrazinediones
CN106580997B (zh) * 2016-12-09 2018-01-19 张田 一种治疗先兆流产的药物组合物
IL267253B2 (en) 2016-12-16 2023-04-01 Pipeline Therapeutics Inc Methods for treating cochlear synaptopathy
CN112996789A (zh) * 2018-09-12 2021-06-18 诺华股份有限公司 抗病毒吡啶并吡嗪二酮化合物
CN110907542A (zh) * 2018-09-17 2020-03-24 复旦大学 一种液质联用检测唾液中司来吉兰及其代谢物的方法
JP7413346B2 (ja) 2019-03-06 2024-01-15 第一三共株式会社 ピロロピラゾール誘導体
KR20220070005A (ko) 2019-09-26 2022-05-27 노파르티스 아게 항바이러스성 피라졸로피리디논 화합물
WO2024084360A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Pfizer Inc. Patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 (pnpla3) modifiers
WO2024084363A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Pfizer Inc. Use of patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 compounds

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5750349A (en) 1993-01-25 1998-05-12 Takeda Chemical Industries Ltd. Antibodies to β-amyloids or their derivatives and use thereof
DE19709877A1 (de) 1997-03-11 1998-09-17 Bayer Ag 1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinon-derivate
US8173127B2 (en) 1997-04-09 2012-05-08 Intellect Neurosciences, Inc. Specific antibodies to amyloid beta peptide, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
ATE402717T1 (de) 1997-04-09 2008-08-15 Intellect Neurosciences Inc Für die termini des beta-amyloids spezifische, rekombinante antikörper, dafür kodierende dna und verfahren zu ihrer verwendung
GB9722520D0 (en) 1997-10-24 1997-12-24 Pfizer Ltd Compounds
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
US6743427B1 (en) 1997-12-02 2004-06-01 Neuralab Limited Prevention and treatment of amyloidogenic disease
SK288711B6 (sk) 2000-02-24 2019-11-05 Univ Washington Humanizovaná protilátka, jej fragment a ich použitie, polynukleová kyselina, expresný vektor, bunka a farmaceutický prostriedok
DE10045112A1 (de) 2000-09-11 2002-03-21 Merck Patent Gmbh Verwendung von Indolderivaten zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems
EP1335738A4 (en) 2000-11-03 2004-09-08 Proteotech Inc METHODS OF ISOLATING AMYLOID INHIBITOR COMPOUNDS AND USE OF COMPOUNDS USED FROM UNCARIA TOMENTOSA AND PARENT PLANTS
WO2003016466A2 (en) 2001-08-17 2003-02-27 Eli Lilly And Company ANTI-Aβ ANTIBODIES
US20030195205A1 (en) 2001-11-02 2003-10-16 Pfizer Inc. PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders
KR101030629B1 (ko) * 2002-02-28 2011-04-20 미쯔비시 웰 파마 가부시키가이샤 헤테로아릴 치환된 2-피리디닐 및2-피리미디닐-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-ａ]피리미딘-4-온 유도체
DE10238723A1 (de) 2002-08-23 2004-03-11 Bayer Ag Phenyl-substituierte Pyrazolyprimidine
DE10238724A1 (de) 2002-08-23 2004-03-04 Bayer Ag Alkyl-substituierte Pyrazolpyrimidine
BR0315157A (pt) 2002-10-09 2005-08-09 Rinat Neuroscience Corp Métodos de tratar doença de alzheimer empregando-se anticorpos direcionados contra peptìdeo beta amilóide e composições deste
US20040220186A1 (en) 2003-04-30 2004-11-04 Pfizer Inc. PDE9 inhibitors for treating type 2 diabetes,metabolic syndrome, and cardiovascular disease
EP1638935A1 (en) 2003-06-19 2006-03-29 Pfizer Products Inc. Nk1 antagonist
CA2538220A1 (en) 2003-09-09 2005-03-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Use of antibody
GB0327319D0 (en) 2003-11-24 2003-12-24 Pfizer Ltd Novel pharmaceuticals
WO2005080361A1 (en) 2004-02-02 2005-09-01 Pfizer Products Inc. Histamine-3 receptor modulators
US7456164B2 (en) 2004-05-07 2008-11-25 Pfizer, Inc 3- or 4-monosubtituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
EP1595881A1 (en) 2004-05-12 2005-11-16 Pfizer Limited Tetrahydronaphthyridine derivates useful as histamine H3 receptor ligands
GEP20115195B (en) 2004-07-30 2011-04-11 Rinat Neuroscience Corp Antibodies directed against amyloid-beta peptide and use thereof
GB0423356D0 (en) 2004-10-21 2004-11-24 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US20090074775A1 (en) 2004-12-22 2009-03-19 David Michael Holtzman Use Of Anti-AB Antibody To Treat Traumatic Brain Injury
PE20061323A1 (es) 2005-04-29 2007-02-09 Rinat Neuroscience Corp Anticuerpos dirigidos contra el peptido amiloide beta y metodos que utilizan los mismos
WO2006120552A2 (en) 2005-05-12 2006-11-16 Pfizer Inc. ANHYDROUS CRYSTALLINE FORMS OF N-[1-(2-ETHOXYETHYL)-5-(N-ETHYL-N-METHYLAMINO)-7-(4-METHYLPYRIDIN-2-yl-AMINO)-1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE-3-CARBONYL]METHANESULFONAMIDE
CA2608672A1 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridine [3,4-b] pyrazinones as pde-5 inhibitors
WO2006126081A2 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridino [2 , 3-b] pyrazinones as pde-5 inhibitors
WO2006126083A1 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridine [3 , 4-b] pyrazinone compounds as pde-5 inhibitors
JP2008543923A (ja) 2005-06-22 2008-12-04 ファイザー・プロダクツ・インク ヒスタミン−３受容体アンタゴニスト
US8158673B2 (en) 2005-10-27 2012-04-17 Pfizer Inc. Histamine-3 receptor antagonists
EP1945639A1 (en) 2005-11-04 2008-07-23 Pfizer Limited Tetrahydronaphthyridine derivative
WO2007063385A2 (en) 2005-12-01 2007-06-07 Pfizer Products Inc. Spirocyclic amine histamine-3 receptor antagonists
WO2007069053A1 (en) 2005-12-14 2007-06-21 Pfizer Products Inc. Benzimidazole antagonists of the h-3 receptor
WO2007088462A1 (en) 2006-02-01 2007-08-09 Pfizer Products Inc. Spirochromane antagonists of the h-3 receptor
WO2007088450A2 (en) 2006-02-01 2007-08-09 Pfizer Products Inc. Chromane antagonist of the h-3 receptor
WO2007099423A1 (en) 2006-03-02 2007-09-07 Pfizer Products Inc. 1-pyrrolidine indane derivatives as histamine-3 receptor antagonists
WO2007105053A2 (en) 2006-03-13 2007-09-20 Pfizer Products Inc. Tetralines antagonists of the h-3 receptor
BRPI0710658A2 (pt) 2006-04-21 2011-08-16 Pfizer Prod Inc compostos de piridina[3,4-b] pirazinonas, seus usos na preparação de composições farmacêuticas e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos
WO2007138431A2 (en) 2006-05-30 2007-12-06 Pfizer Products Inc. Azabicyclic ether histamine-3 antagonists
SI2124933T1 (sl) 2007-01-22 2012-12-31 Pfizer Products Inc. Tosilatna sol terapevtske spojine in farmacevtski sestavi tega
WO2010047990A1 (en) * 2008-10-23 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused heterocyclic m1 receptor positive allosteric modulators
CA2830027C (en) * 2011-03-31 2016-04-26 Pfizer Inc. Novel bicyclic pyridinones
JP6106745B2 (ja) * 2012-05-16 2017-04-05 ヤンセン ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド （特に）アルツハイマー病の治療に有用な置換３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン−１，６−ジオン誘導体
UA110688C2 (uk) * 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
EP2945944B1 (en) * 2013-01-17 2016-11-09 Janssen Pharmaceutica, N.V. Novel substituted pyrido-piperazinone derivatives as gamma secretase modulators
ES2742078T3 (es) * 2013-10-04 2020-02-13 Pfizer Piridonas bicíclicas novedosas como moduladores de gamma-secretasa

Also Published As

Publication number Publication date
IL248154A0 (en) 2016-11-30
ECSP16078289A (es) 2017-02-24
EA201600619A1 (ru) 2017-03-31
AP2016009465A0 (en) 2016-09-30
US20170166566A1 (en) 2017-06-15
BR112016022519A2 (pt) 2017-08-15
IL248154B (en) 2020-09-30
MD20160102A2 (ro) 2017-04-30
HK1231481A1 (zh) 2017-12-22
PE20161364A1 (es) 2016-12-25
MX369074B (es) 2019-10-28
SG11201607465UA (en) 2016-10-28
KR101886945B1 (ko) 2018-08-08
CU20160140A7 (es) 2017-02-02
JP6643247B2 (ja) 2020-02-12
CL2016002422A1 (es) 2017-02-03
CN106211770B (zh) 2018-02-06
AR099874A1 (es) 2016-08-24
MX2016012904A (es) 2016-12-07
CN106211770A (zh) 2016-12-07
DOP2016000266A (es) 2016-11-15
JP2017512803A (ja) 2017-05-25
ZA201606252B (en) 2018-05-30
TWI568733B (zh) 2017-02-01
KR20160137635A (ko) 2016-11-30
PH12016501864A1 (en) 2016-12-19
WO2015150957A1 (en) 2015-10-08
BR112016022519A8 (pt) 2018-03-06
CA2944308A1 (en) 2015-10-08
EA031419B1 (ru) 2018-12-28
CR20160454A (es) 2016-12-06
EP3126361B1 (en) 2019-11-06
AU2015242330B2 (en) 2017-08-17
DK3126361T3 (da) 2020-01-02
US20150274721A1 (en) 2015-10-01
NI201600149A (es) 2016-11-18
UY36054A (es) 2015-10-30
AU2015242330A1 (en) 2016-09-22
EP3126361A1 (en) 2017-02-08
ES2759277T3 (es) 2020-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI568733B (zh) 新穎的唏及１，１ａ，２，７ｂ－四氫環丙烷［ｃ］唏吡啶并吡化合物
TWI500616B (zh) 新穎之雙環吡啶酮
TWI577681B (zh) 咪唑并嗒化合物
TWI680128B (zh) 二氫吡咯並吡啶衍生物
TW201300384A (zh) 新穎的雙環吡啶酮類
TW201443048A (zh) 氮雜苯并咪唑化合物
JP2017521460A (ja) ピラゾロピリミジン化合物
TWI616445B (zh) 新穎環丙苯并呋喃基吡啶并吡二酮類
CA2925743C (en) Novel bicyclic pyridinones as gamma-secretase modulators
OA18058A (en) Chromene and 1,1 A,2,7B-tetrahydrocyclopropa[C]chromene pyridopyrazinediones as gamma-secretase modulators.
US20160229847A1 (en) Novel bicyclic pyridinones as gamma-secretase modulators

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees