TW201503376A - 製造ｉｇｚｏ層和ｔｆｔ的方法 - Google Patents
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Abstract
一種製造IGZO層和TFT的方法，其中製造TFT層的方法包括：(1)沈積IGZO層，並在IGZO層上形成表面氧保護層；(2)塗布光阻於IGZO層上，並對光阻進行曝光和顯影處理，以形成光阻圖案；以及(3)對IGZO層進行蝕刻，之後進行去光阻處理。
Description
本發明是有關於一種半導體領域，特別是有關於一種製造IGZO層和TFT的方法。
自從2004年日本東京工業大學Hosono第一次報道基於銦鎵鋅氧化物(IGZO)製造的柔性透明薄膜電晶體(TFT)。IGZO-TFT受到了研究機構和工業界的關注，並被開拓在顯示領域中的應用，尤其是新型顯示器件技術中。
IGZO-TFT作為新型的有源驅動電路被應用於平板顯示器件中，但是進入商品化階段尚需解決許多問題。
IGZO層對於工藝的條件非常敏感，尤其是空氣中的H原子，H原子會使得器件的電性能發生變化，甚至會導致有源層從半導體變為導體。通常在IGZO層上面鍍一層保護層。在商業產品用的非晶矽TFT中，保護層一般是採用SiNx，用等離子體增強化學氣相沈積(PECVD)方法製備。然而，在IGZO-TFT中，卻不能夠用SiNx作為保護層，因為PECVD方法製備SiNx會含有大量的H原子。目前IGZO層上採用的保護層一般為SiOx，用等離子體增強化學氣相沈積(PECVD)方法製備。
但IGZO層的製備過程中還包括一些非真空工藝，例如光阻塗布、曝光、顯影等，這些工藝中會存在一定量的H原子，此外後續PECVD鍍SiOx的過程中也會有部分H原子存在，這些H原子極有可能影響IGZO層的性能，目前尚未發現解決這一問題的方法。
為解決上述問題，本發明通過通入氧化氣體形成氧保護層，使銦鎵鋅氧化物(IGZO)層與H原子隔離，從而提高IGZO層和TFT的穩定性。
本發明之一態樣提供一種製造TFT的方法，包括：(1)沈積IGZO層，並在IGZO層上形成表面氧保護層；(2)塗布光阻於IGZO層上，並對光阻進行曝光和顯影處理，以形成光阻圖案；以及(3)對IGZO層進行蝕刻，之後進行去光阻處理。
於本發明之一或多個實施例中，採用PVD(物理氣相沈積)法進行所述IGZO層的沈積。
於本發明之一或多個實施例中，通過在IGZO層的成膜後將靶材反轉同時通入O2形成表面氧保護層。
於本發明之一或多個實施例中，O2的流量為10~20標準毫升每分(standard-state cubic centimeter per minute；sccm)。
於本發明之一或多個實施例中，O2的通入時間為1~10秒。
於本發明之一或多個實施例中，通過在IGZO層的成膜後通入O2與Ar的混合氣體來形成表面氧保護層。
於本發明之一或多個實施例中，O2與Ar的混合氣體中O2與Ar的流量比為1：10至1：100。
於本發明之一或多個實施例中，O2與Ar的混合氣體的通入時間為1~10秒。
於本發明之一或多個實施例中，蝕刻為乾式蝕刻。
於本發明之一或多個實施例中，方法還包括在去光阻處理的同時通入第一氧化氣體，形成側邊氧保護層。
於本發明之一或多個實施例中，去光阻處理為灰化處理。
於本發明之一或多個實施例中，第一氧化氣體為N2O、O3或O2。
於本發明之一或多個實施例中，第一氧化氣體的流量為500~1000sccm。
於本發明之一或多個實施例中，第一氧化氣體的通入時間為1~10秒。
於本發明之一或多個實施例中，方法還包括在步驟(3)之後對IGZO層選擇性地進行退火處理和選擇性地向IGZO層通入第二氧化氣體。
於本發明之一或多個實施例中，退火處理在N2O或O2環境下進行。
於本發明之一或多個實施例中，退火處理的溫度為300~450℃。
於本發明之一或多個實施例中，退火處理的時間為10~15分鐘。
於本發明之一或多個實施例中，第二氧化氣體為N2O、O3或O2。
於本發明之一或多個實施例中，第二氧化氣體的流量為20~40升/分鐘。
於本發明之一或多個實施例中，第二氧化氣體的通入時間為1~10秒。
本發明之另一態樣提供一種製造IGZO層的方法，包括：(1)沈積IGZO層，並在IGZO層上形成表面氧保護層；(2)塗布光阻於IGZO層上，並對光阻進行曝光和顯影處理，以形成光阻圖案；以及(3)對IGZO層進行蝕刻，之後進行去光阻處理。
本發明的製造IGZO層和TFT的方法通過形成氧保護層，有效地阻擋H原子對IGZO層的影響，避免H原子將IGZO層由半導體轉變為導體，從而提高IGZO層和TFT的穩定性，降低由於器件長時間連續使用而產生的閾值電壓負向偏壓。
1‧‧‧IGZO層
2‧‧‧表面氧保護層
3‧‧‧O原子
4‧‧‧光阻
5‧‧‧曝光後的光阻
6‧‧‧側邊氧保護層
7‧‧‧第一氧化氣體
8‧‧‧H原子
圖1為根據本發明一個實施方式的IGZO層的表面氧保護層示意圖。
圖2為根據本發明一個實施方式的IGZO層的表面氧保
護層示意圖。
圖3為根據本發明一個實施方式的光阻塗布處理示意圖。
圖4為根據本發明一個實施方式的曝光處理示意圖。
圖5為根據本發明一個實施方式的顯影處理示意圖。
圖6為根據本發明一個實施方式的IGZO層的側邊氧保護層示意圖。
圖7為根據本發明一個實施方式的退火處理示意圖。
以下將以圖式及詳細說明清楚說明本發明之精神，任何所屬技術領域中具有通常知識者在瞭解本發明之較佳實施例後，當可由本發明所教示之技術，加以改變及修飾，其並不脫離本發明之精神與範圍。
在本發明的一個實施方式中，製造薄膜電晶體(thin film transistor；TFT)的方法包括：(1)沈積銦鎵鋅氧化物(IGZO)層，並在IGZO層上形成表面氧保護層；(2)塗布光阻於IGZO層上，並對光阻進行曝光和顯影處理，以形成光阻圖案；以及(3)對IGZO層進行蝕刻，之後進行去光阻處理。
沈積IGZO層的方法較佳為物理氣相沉積(PVD)法。PVD是指利用物理過程實現物質轉移，將原子或分子由源轉移到基材表面上的過程。PVD的作用是可以是某些
有特殊性能(強度高、耐磨性、散熱性、耐腐性等)的微粒噴塗在性能較低的母體上，使得母體具有更好的性能。PVD基本方法包括真空蒸發、濺射、離子鍍。
本發明採用磁控濺射沈積IGZO層，磁控濺射是在一相對穩定的真空狀態下進行，陰極靶材是由鍍膜材料製成，濺射時真空室通入一定流量的氬氣，在陰極和陽極間直流負高壓或者13.56MHz的射頻電壓作用下產生輝光放電，輝光放電使得電極間的氬原子離化形成氬離子和電子。氬離子在電場的作用下加速轟擊靶材，濺射出大量的靶材原子，呈中性的靶材原子沈積在陽極表面的襯底上形成薄膜。而對於電子，在電場作用下加速飛向基片的過程中會受到磁場(洛倫茲力)的作用，使電子被束縛在靶材表面附近的等離子體區域內做圓周運動，由於電子的運動路徑很長，在該過程中，不斷同氬原子碰撞，產生電子和氬離子，氬離子不斷轟擊靶材，從而實現高速沈積的特點，二次電子起到維持輝光放電的作用。
磁控濺射和其他鍍膜方法相比具有以下幾個優點：薄膜附著力好、均勻性較好、容易做到大面積成膜、在常溫下可方便地製備高熔點的金屬薄膜，製備薄膜重復性好等，但它也存在著諸如靶材價格高和利用率低等一些不足。
可通過在IGZO層的成膜後將靶材反轉同時通入O2形成表面氧保護層，其中O2的流量為10~20標準毫升每分(standard-state cubic centimeter per minute；sccm)，通入
時間為1~10秒。也可通過在IGZO層的成膜後通入流量比為1：10至1：100的O2和Ar混合氣體來形成表面氧保護層，O2和Ar混合氣體的通入時間為1~10秒。
表面氧保護層將IGZO層與H原子隔開，可有效地阻擋H原子對IGZO層性能的影響。在形成表面氧保護層的過程中氧氣流量不能過高，過量的氧分子填充半導體層的氧空位會使得IGZO層的電阻率增加，造成IGZO層導電遷移率的下降。
蝕刻IGZO層的方法優選乾式刻蝕。乾式刻蝕是用等離子體進行薄膜刻蝕的技術。當氣體以等離子體形式存在時，它具備兩個特點：一方面等離子體中的這些氣體化學活性比常態下時要強很多，根據被刻蝕材料的不同，選擇合適的氣體，就可以更快地與材料進行反應，實現刻蝕去除的目的；另一方面，還可以利用電場對等離子體進行引導和加速，使其具備一定能量，當其轟擊被刻蝕物的表面時，會將被刻蝕物材料的原子擊出，從而達到利用物理上的能量轉移來實現刻蝕的目的。
由於蝕刻過程中破壞了IGZO層的表面氧保護層，使IGZO層的側邊暴露出來，因此可在去光阻處理的同時通入第一氧化氣體，形成側邊氧保護層，有效地保護IGZO層的側邊。去光阻處理可為灰化處理，第一氧化氣體可為N2O、O3或O2，第一氧化氣體的流量為500~1000sccm，通入時間為1~10秒。
在步驟(3)之後對IGZO層進行退火處理，可使
IGZO層內殘餘的H原子遷移到表面與O原子結合，從而進一步排除IGZO層中的H原子，提高IGZO層的穩定性。退火處理在N2O或O2環境下進行，退火溫度為300~450℃，退火時間為10~15分鐘。
在步驟(3)之後向IGZO層通入第二氧化氣體，可有效地阻止後續鍍SiOx保護層的過程中SiH4中的H原子對IGZO性能的影響。第二氧化氣體可為N2O、O3或O2。第二氧化氣體的流量為20~40升/分鐘，通入時間為1~10秒。
另一方面，本發明提供一種製造IGZO層的方法，包括：(1)沈積IGZO層，並在IGZO層上形成表面氧保護層；(2)對IGZO層進行光阻塗布，並對光阻進行曝光和顯影處理，以形成光阻圖案；以及(3)對IGZO層進行蝕刻，之後進行去光阻處理。
本發明的方法對IGZO層的組分沒有特殊限定。
除非另作限定，本發明所用術語均為本領域技術人員通常理解的含義。
以下通過實施例對本發明作進一步地詳細說明。
在真空腔室中，採用磁控濺射儀(G4.5 SMD950，日本ULVAC製造)沈積IGZO層1，IGZO成膜後將靶材反轉，同時通入O2在IGZO層1上形成的表面氧保護層2(見圖1)，具體工藝參數見表1，其中O原子3通過化學鍵結與IGZO層1連接(見圖2)。
將IGZO層取出，使用光阻4進行光阻塗布(見圖3)；之後對光阻4進行曝光處理(見圖4)，部分光阻4經曝光後成為曝光後的光阻5；隨後對曝光後的IGZO層進行顯影處理(見圖5)，去除曝光後的光阻5。光阻塗布的工藝參數如表2所示，曝光與顯影的工藝參數如表3所示。
在真空腔室中，採用乾刻蝕機台(G4.5 HT910，日本TEL製造)對顯影後的IGZO層進行乾式刻蝕，之後進行灰化處理以去除光阻，在灰化的同時通入流量為1000sccm
的O3(圖中標記7)，持續4秒，在IGZO的側面形成側邊氧保護層6(見圖6)。
在N2O環境、450℃的溫度下，對去光阻處理後的IGZO層1進行10分鐘退火處理，使H原子遷移到IGZO的表面與O原子結合(見圖7)。
向退火後的IGZO層通入流量為40升/分鐘的O3，持續4秒。
在真空腔室中，採用磁控濺射儀(G4.5 SMD950，日本ULVAC製造)沈積IGZO層，IGZO成膜後通入流量比為1：100的O2/Ar來形成表面氧保護層，具體工藝參數如表4所示。
將IGZO層取出，使用光阻進行光阻塗布，之後對光阻進行曝光處理，隨後對曝光後的IGZO層進行顯影處理。光阻塗布、曝光和顯影的工藝參數與實施例1相同。
在真空腔室中，採用乾刻蝕機台(G4.5 HT910，日
本TEL製造)對顯影後的IGZO層進行乾式刻蝕，之後進行灰化處理以去除光阻，在灰化的同時通入流量為1000sccm的N2O，持續4秒，在IGZO的側面形成側邊氧保護層。
在O2環境、300℃的溫度下，對去光阻處理後的IGZO層進行15分鐘退火處理，使H原子遷移到IGZO的表面與O原子結合。
向退火後的IGZO層通入流量為40升/分鐘的N2O，持續4秒。
在真空腔室中，採用磁控濺射儀(G4.5 SMD950，日本ULVAC製造)沈積IGZO層，成膜後將靶材反轉，同時通入O2在IGZO層上形成表面氧保護層。磁控濺射沈積和形成表面氧保護層的工藝參數與實施例1相同，區別在於形成表面氧保護層時通入的O2流量為15sccm。
將IGZO層取出，使用光阻進行光阻塗布，之後對光阻進行曝光處理，隨後對曝光後的IGZO層進行顯影處理。光阻塗布、曝光和顯影的工藝參數與實施例1相同。
在真空腔室中，採用乾刻蝕機台(G4.5 HT910，日本TEL製造)對顯影後的IGZO層進行乾式刻蝕，之後進行灰化處理以去除光阻，在灰化的同時通入流量為750sccm的O2，持續6秒，在IGZO的側面形成側邊氧保護層。
在N2O環境、420℃的溫度下，對去光阻處理後的IGZO層進行11分鐘退火處理，使H原子遷移到IGZO的
表面與O原子結合。
向退火後的IGZO層通入流量為30升/分鐘的O2，持續6秒。
在真空腔室中，採用磁控濺射儀(G4.5 SMD950，日本ULVAC製造)沈積IGZO層，IGZO成膜後通入O2和Ar的混合氣體來形成表面氧保護層，磁控濺射沈積和形成表面氧保護層的工藝參數與實施例2相同，區別在於形成表面氧保護層時通入O2的流量為10sccm，從而使得O2和Ar的混合氣體中O2和Ar的流量比為1：10。
將IGZO層取出，使用光阻進行光阻塗布，之後對光阻進行曝光處理，隨後對曝光後的IGZO層進行顯影處理。光阻塗布、曝光和顯影的工藝參數與實施例1相同。
在真空腔室中，採用乾刻蝕機台(G4.5 HT910，日本TEL製造)對顯影後的IGZO層進行乾式刻蝕，之後進行灰化處理以去除光阻，在灰化的同時通入流量為750sccm的O3，持續6秒，在IGZO的側面形成側邊氧保護層。
在O2環境、330℃的溫度下，對去光阻處理後的IGZO層進行14分鐘退火處理，使H原子遷移到IGZO的表面與O原子結合。
向退火後的IGZO層通入流量為30升/分鐘的O3，持續6秒。
在真空腔室中，採用磁控濺射儀(G4.5 SMD950，日本ULVAC製造)沈積IGZO層，成膜後將靶材反轉，同時通入O2在IGZO層上形成表面氧保護層。磁控濺射沈積和形成表面氧保護層的工藝參數與實施例1相同，區別在於形成表面氧保護層時通入的O2流量為10sccm。
將IGZO層取出，使用光阻進行光阻塗布，之後對光阻進行曝光處理，隨後對曝光後的IGZO層進行顯影處理。光阻塗布、曝光和顯影的工藝參數與實施例1相同。
在真空腔室中，採用乾刻蝕機台(G4.5 HT910，日本TEL製造)對顯影後的IGZO層進行乾式刻蝕，之後進行灰化處理以去除光阻，在灰化的同時通入流量為500sccm的N2O，持續8秒，在IGZO的側面形成側邊氧保護層。
在O2環境、390℃的溫度下，對去光阻處理後的IGZO層進行12分鐘退火處理，使H原子遷移到IGZO的表面與O原子結合。
向退火後的IGZO層通入流量為20升/分鐘的N2O，持續8秒。
在真空腔室中，採用磁控濺射儀(G4.5 SMD950，日本ULVAC製造)沈積IGZO層，IGZO成膜後通入O2和Ar的混合氣體來形成表面氧保護層，磁控濺射沈積和形成表面氧保護層的工藝參數與實施例2相同，區別在於形成表
面氧保護層時通入O2的流量為5sccm，從而使得O2和Ar的混合氣體中O2和Ar的流量比為1：20。
將IGZO層取出，使用光阻進行光阻塗布，之後對光阻進行曝光處理，隨後對曝光後的IGZO層進行顯影處理。光阻塗布、曝光和顯影的工藝參數與實施例1相同。
在真空腔室中，採用乾刻蝕機台(G4.5 HT910，日本TEL製造)對顯影後的IGZO層進行乾式刻蝕，之後進行灰化處理以去除光阻，在灰化的同時通入流量為500sccm的O2，持續8秒，在IGZO的側面形成側邊氧保護層。
在N2O環境、360℃的溫度下，對去光阻處理後的IGZO層進行13分鐘退火處理，使H原子遷移到IGZO的表面與O原子結合。
向退火後的IGZO層通入流量為20升/分鐘的O2，持續8秒。
綜上所述，本發明的製造IGZO層和TFT的方法通過形成氧保護層，有效地阻擋H原子對IGZO層的影響，避免H原子將IGZO層由半導體轉變為導體，從而提高IGZO層和TFT的穩定性，降低由於器件長時間連續使用而產生的閾值電壓負向偏壓。
雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
1‧‧‧IGZO層
2‧‧‧表面氧保護層
Claims (22)
- 一種製造薄膜電晶體(thin film transistor；TFT)的方法，包括：(1)沈積一銦鎵鋅氧化物(IGZO)層，並在該IGZO層上形成表面氧保護層；(2)塗布一光阻於該IGZO層上，並對該光阻進行曝光和顯影處理，以形成一光阻圖案；以及(3)對該IGZO層進行蝕刻，之後進行一去光阻處理。
- 根據請求項1所述的方法，其中採用PVD法進行該IGZO層的沈積。
- 根據請求項1所述的方法，其中通過在該IGZO層的成膜後將靶材反轉同時通入O2形成該表面氧保護層。
- 根據請求項3所述的方法，其中所述O2的流量為10~20標準毫升每分(standard-state cubic centimeter per minute；sccm)。
- 根據請求項4所述的方法，其中該O2的通入時間為1~10秒。
- 根據請求項1所述的方法，其中通過在該IGZO層的成膜後通入一O2與Ar的混合氣體來形成該表面氧保護層。
- 根據請求項6所述的方法，其中該O2與Ar的混合氣體中O2與Ar的流量比為1：10至1：100。
- 根據請求項7所述的方法，其中該O2與Ar的混合氣體的通入時間為1~10秒。
- 根據請求項1所述的方法，其中該蝕刻為乾式蝕刻。
- 根據請求項1-9中任一項所述的方法，還包括在該去光阻處理的同時通入一第一氧化氣體，形成一側邊氧保護層。
- 根據請求項10所述的方法，其中該去光阻處理包括灰化處理。
- 根據請求項10所述的方法，其中該第一氧化氣體為N2O、O3或O2。
- 根據請求項10所述的方法，其中該第一氧化氣體的流量為500~1000sccm。
- 根據請求項13所述的方法，其中該第一氧化氣體的通入時間為1~10秒。
- 根據請求項10所述的方法，還包括在步驟(3)之後對該IGZO層選擇性地進行退火處理和選擇性地向該IGZO層通入一第二氧化氣體。
- 根據請求項15所述的方法，其中該退火處理在N2O或O2環境下進行。
- 根據請求項15所述的方法，其中該退火處理的溫度為300~450℃。
- 根據請求項15所述的方法，其中該退火處理的時間為10~15分鐘。
- 根據請求項15所述的方法，其中該第二氧化氣體為N2O、O3或O2。
- 根據請求項15所述的方法，其中該第二氧化氣體 的流量為20~40升/分鐘。
- 根據請求項20所述的方法，其中該第二氧化氣體的通入時間為1~10秒。
- 一種製造銦鎵鋅氧化物(IGZO)層的方法，包括：(1)沈積一IGZO層，並在該IGZO層上形成一表面氧保護層；(2)塗布一光阻於該IGZO層上，並對該光阻進行曝光和顯影處理，以形成一光阻圖案；以及(3)對該IGZO層進行蝕刻，之後進行去光阻處理。
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