TW201434636A - 光學補償積層膜、電極基板、液晶顯示裝置用基板及液晶顯示裝置 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種透過率及光學特性良好之光學補償積層膜。本發明係一種光學補償積層膜，其具備包含含有重複單元(1A)及/或重複單元(1B)之聚醯亞胺之負單軸各向異性之第1光學補償膜、及正單軸各向異性之第2光學補償膜。□(0≦m，n≦1，m+n=1。m≠0時，R1及R3為碳數4~27之四價基，R2為碳數4~51之二價基。m=0時，R2為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基，R3為碳數4~27之四價基)

Description

光學補償積層膜、電極基板、液晶顯示裝置用基板及液晶顯示裝置

本發明係關於一種具備顯示負單軸各向異性之第1光學補償膜及顯示正單軸各向異性之第2光學補償膜的光學補償積層膜。

又，本發明係關於一種使用上述光學補償積層膜之電極基板、液晶顯示裝置用基板及液晶顯示裝置。

於液晶顯示裝置中，存在具備具有雙折射性而控制光之相位的光學補償膜(亦稱為相位差膜)者。上述光學補償膜通常與偏光膜同樣地安裝於液晶單元之外部而使用。

對此，提出不使用外部安裝之膜，於液晶單元之內部具有顯示與光學補償膜同等之光學特性之膜的形態。藉由設為此種形態，可使液晶顯示裝置整體變得薄型。

例如專利文獻1中記載有一種彩色濾光片基板，其係於玻璃或彩色濾光片上積層發揮作為配向膜之功能的顯示負單軸各向異性之光學補償膜(以下亦稱為負C板)與顯示正單軸各向異性之光學補償膜(以下亦稱為正A板)而成。

先前技術文獻 專利文獻

專利文獻1：日本專利特開2010-230823號公報

專利文獻2：日本專利第4237251號公報

專利文獻3：日本專利第3817604號公報

專利文獻4：日本專利第5015070號公報

專利文獻5：日本專利第5092426號公報

專利文獻6：國際公開第2010/113412號

專利文獻7：日本專利第5268980號公報

專利文獻8：國際公開第2010/100874號

然而，於專利文獻1中，關於光學補償膜所使用之材料並未充分地揭示。尤其是作為顯示負單軸各向異性之光學補償膜之材料具體僅記載有聚酯樹脂，而未充分地達成作為顯示裝置較佳之透過率。

本發明之目的在於提供一種包含顯示負單軸各向異性之光學補償膜(負C板)及顯示正單軸各向異性之光學補償膜(正A板)，且透過率及光學特性良好的光學補償積層膜。

本發明之目的在於提供一種光學特性良好且可實現薄型化及低成本化的電極基板、液晶顯示裝置用基板及液晶顯示裝置。

本發明提供一種具有以下[1]~[11]之構成之光學補償積層膜、電極基板、液晶顯示裝置用基板及液晶顯示裝置。

[1]一種光學補償積層膜，其係具備顯示負單軸各向異性之第1光學補償膜及顯示正單軸各向異性之第2光學補償膜者，且上述第1光學補償膜包含含有下式(1A)所表示之重複單元及/或下式(1B)所表示之重複單元之至少1種聚醯亞胺，且膜厚為5μm以下，厚度方向之雙折射率(N)為0.02~0.20，平均透過率為85%以上，上述第2光學補償膜包含含有至少1種光聚合性液晶化合物之光聚合性液晶組合物之光硬化物，且膜厚為5μm以下，

(上式中，各記號表示以下之含義，m與n為上式(1A)所表示之重複單元與上式(1B)所表示之重複單元之組成比；m及n滿足0≦m≦1、0≦n≦1及m+n=1；m≠0且n≠0時，聚醯亞胺為包含由上式(1A)構成之嵌段及由上式(1B)所表示之重複單元構成之嵌段的嵌段聚醯亞胺；m≠0時，R¹及R³分別獨立為碳數4~27之四價基，且為脂肪族基、單環式脂肪族基、縮合多環式脂肪族基、單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為環式脂肪族基直接或藉由架橋體(bridging member)相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基；R²為碳數4~51之二價基，且為脂肪族基、單環式脂肪族基(其中，1,4-伸環己基除外)、縮合多環式脂肪族基、單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為環式脂肪族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基；m=0時，R²為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基； R³為碳數4~27之四價基，且為單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基)。

[2]如[1]之光學補償積層膜，其中上述聚醯亞胺為上述式(1B)所表示之重複單元之比率為50質量%以上之至少1種聚醯亞胺。

[3]如[1]或[2]之光學補償積層膜，其中R¹及R³均為自芳香族四羧酸二酐或脂環族四羧酸二酐中去除二價酐殘基(-CO-O-CO-)而成之四價基。

[4]如[1]至[3]中任一項之光學補償積層膜，其中m≠0時，R²為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基。

[5]如[1]至[4]中任一項之光學補償積層膜，其中上述聚醯亞胺為m≠0且n≠0之嵌段聚醯亞胺。

[6]如[1]至[5]中任一項之光學補償積層膜，其中上述第1光學補償膜係於表面實施有摩擦處理，且與該第1光學補償膜之實施有摩擦處理之面接觸地積層有上述第2光學補償膜。

[7]如[1]至[6]中任一項之光學補償積層膜，其中上述第2光學補償膜之面內延遲Re為40~60nm。

[8]如[1]至[7]中任一項之光學補償積層膜，其中上述第2光學補償膜包含含有下式(B4-1)所表示之光聚合性液晶化合物之光聚合性液晶組合物之光硬化物。

[9]一種電極基板，其具備基板本體、及形成於上述基板本體上 之如[1]至[8]中任一項之光學補償積層膜及電極。

[10]一種液晶顯示裝置用基板，其具備如上述[9]之電極基板、及形成於該電極基板上之配向膜。

[11]一種液晶顯示裝置，其具備如上述[10]之液晶顯示裝置用基板、對向基板、及由該液晶顯示用基板及對向基板所夾持之液晶層。

本發明之光學補償積層膜包含顯示負單軸各向異性之光學補償膜(負C板)及顯示正單軸各向異性之光學補償膜(正A板)，透過率及光學特性良好。

本發明之電極基板、液晶顯示裝置用基板及液晶顯示裝置係具備本發明之光學補償積層膜者，光學特性良好。又，可實現薄型化及低成本化。

1、2‧‧‧液晶顯示裝置

1A、2A‧‧‧液晶單元

10、40‧‧‧彩色濾光片基板(液晶顯示裝置用基板)

11‧‧‧基板本體

12、12X、12Y‧‧‧光學補償積層膜

12A‧‧‧第1光學補償膜

12B‧‧‧第2光學補償膜

12C‧‧‧配向膜

13‧‧‧共用電極

14、22‧‧‧配向膜

19、49‧‧‧共用電極基板

20‧‧‧TFT基板

21‧‧‧像素電極基板

30‧‧‧液晶層

51、52‧‧‧偏光元件

BL‧‧‧背光源

BM‧‧‧黑矩陣層

CF‧‧‧彩色濾光片層

圖1係示意性地表示第1實施形態之光學補償積層膜的剖面圖。

圖2係示意性地表示第2實施形態之光學補償積層膜的剖面圖。

圖3係示意性地表示第1實施形態之液晶顯示裝置的剖面圖。

圖4係示意性地表示第2實施形態之液晶顯示裝置的剖面圖。

於本說明書中，有時將式(M)所表示之化合物僅記載為化合物(M)。此處，化合物表示任意化合物，式(M)表示任意式。又，以下將本發明中之聚醯亞胺稱為聚醯亞胺(PI)。

於本說明書中，將聚醯亞胺分子或液晶分子等棒狀分子之長軸方向設為x，將與膜面平行之面中與x方向正交之方向設為y方向，將膜厚方向設為z方向，將x方向、y方向、z方向之折射率分別設為nx、ny、nz。

負C板中，nx=ny>nz。

正A板中，nx>ny=nz。

負C板於z方向上之雙折射之指標即延遲Rth、及正A板於x-y平面上之雙折射之指標即延遲(以下亦稱為面內延遲)Re係根據下式而定義。

Rth=P×da

(此處，da為負C板之厚度；N為厚度方向之雙折射率，N=((nx+ny)/2-nz))

Re=△n×db

(此處，△n為雙折射性，△n=nx-ny；db為正A板之厚度)

於本說明書中，只要未特別說明，則雙折射性之資料係關於波長550nm之光之資料。

於本說明書中，「平均透過率」係波長400~800nm之光之平均透過率，係依據JIS K 7361-1所測得之值。

於本說明書中，所謂於聚醯亞胺(PI)中重複單元(1B)為「主成分」，表示重複單元(1B)之量相對於聚醯亞胺(PI)整體為50質量%以上。

以下，對本發明之實施形態進行說明。

[光學補償積層膜]

本發明之光學補償積層膜具備：顯示負單軸各向異性之第1光學補償膜(負C板)、及顯示正單軸各向異性之第2光學補償膜(正A板)。

於光學元件中，第1光學補償膜與第2光學補償膜之積層順序為任意。

(第1光學補償膜)

於本發明中，第1光學補償膜包含含有下式(1A)所表示之重複單元及/或下式(1B)所表示之重複單元之至少1種聚醯亞胺(PI)。

重複單元(1A)有助於較大之雙折射，重複單元(1B)之雙折射率小於重複單元(1A)，但有助於低成本化。

若m及n滿足0≦m≦1、0≦n≦1及m+n=1，則可謀求低成本化，並且表現出所需之Rth。

上式中，各記號表示以下之含義。

m與n為上式(1A)所表示之重複單元與上式(1B)所表示之重複單元之組成比。

m及n滿足0≦m≦1、0≦n≦1及m+n=1。

m≠0且n≠0時，聚醯亞胺(PI)為包含由上式(1A)構成之嵌段及由上式(1B)所表示之重複單元構成之嵌段的嵌段聚醯亞胺(以下亦稱為嵌段聚醯亞胺(PI-1))。

m≠0時，關於聚醯亞胺(PI)，若n=0，則其為含有上式(1A)所表示之重複單元而不含有上式(1B)所表示之重複單元之聚醯亞胺，若n≠0，則其為上述嵌段聚醯亞胺。

該m≠0時，R¹及R³分別獨立為碳數4~27之四價基，且為脂肪族基、單環式脂肪族基、縮合多環式脂肪族基、單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為環式脂肪族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基； R²為碳數4~51之二價基，且為脂肪族基、單環式脂肪族基(其中，1,4-伸環己基除外)、縮合多環式脂肪族基、單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為環式脂肪族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基。

m=0時，聚醯亞胺(PI)為含有上式(1B)所表示之重複單元而不含有上式(1A)所表示之重複單元之聚醯亞胺。

該m=0時，R²為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基，R³為碳數4~27之四價基，且為單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基。

聚醯亞胺(PI)中，R¹及R³均為自四羧酸二酐中去除二價酐殘基(-CO-O-CO-)而成之四價基。

以下將上述單環式脂肪族基、縮合多環式脂肪族基或環式脂肪族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基總稱為脂肪族環基，以下將上述單環式芳香族基、縮合多環式芳香族基或芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基總稱為芳香族環基。

又，以下將具有脂肪族環基之四羧酸稱為脂環族四羧酸，以下將具有芳香族環基之四羧酸稱為芳香族四羧酸。

於m不為0之情形時，作為具有R¹之四羧酸二酐及具有R³之四羧酸二酐，均較佳為芳香族四羧酸二酐或脂環族四羧酸二酐。

又，於m為0之情形時，具有R³之四羧酸二酐為芳香族四羧酸二酐。

原料之四羧酸二酐可使用1種或2種以上。

作為芳香族四羧酸二酐，可列舉均苯四甲酸二酐、3,3',4,4'-聯苯四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐、雙(3,4-二羧基苯基)醚二酐、雙(3,4-二羧基苯基)硫醚二酐、雙(3,4-二羧基苯基)磺酸二酐、雙(3,4-二羧基苯基)甲烷二酐、2,2-雙(3,4-二羧基苯基)丙烷二酐、2,2-雙(3,4-二羧基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷二酐、1,3-雙(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,4-雙(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)聯苯二酐、2,2-雙[(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四羧酸二酐、2,2',3,3'-二苯甲酮四羧酸二酐、2,2',3,3'-聯苯四羧酸二酐、2,2-雙(2,3-二羧基苯基)丙烷二酐、2,2-雙(2,3-二羧基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷二酐、雙(2,3-二羧基苯基)醚二酐、雙(2,3-二羧基苯基)硫醚二酐、雙(2,3-二羧基苯基)磺酸二酐、1,3-雙(2,3-二羧基苯氧基)苯二酐、1,4-雙(2,3-二羧基苯氧基)苯二酐、1,2,5,6-萘四羧酸二酐、1,3-雙(3,4-二羧基苯甲醯基)苯二酐、1,4-雙(3,4-二羧基苯甲醯基)苯二酐、1,3-雙(2,3-二羧基苯甲醯基)苯二酐、1,4-雙(2,3-二羧基苯甲醯基)苯二酐、4,4'-異酞醯基二鄰苯二甲酸酐重氮二苯基甲烷-3,3',4,4'-四羧酸二酐、重氮二苯基甲烷-2,2',3,3'-四羧酸二酐、2,3,6,7-9-氧硫四羧酸二酐、2,3,6,7-蒽醌四羧酸二酐、2,3,6,7-氧雜蒽酮四羧酸二酐及乙烯四羧酸二酐等。

作為脂環族四羧酸二酐，可列舉環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、雙環[2.2.1]庚烷-2,3,5,6-四羧酸二酐、雙環[2.2.2]-7-辛烯-2,3,5,6-四羧酸二酐、雙環[2.2.2]辛烷-2,3,5,6-四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基乙酸二酐、雙環[2.2.1]庚烷-2,3,5-三羧酸-6-乙酸二酐、1-甲基-3-乙基-1-環己烯-3-(1,2),5,6-四羧酸二酐、十氫-1,4,5,8-二甲橋萘-2,3,6,7-四羧酸二酐、4-(2,5-二氧代四氫呋喃-3-基)-萘滿-1,2-二羧酸二酐及3,3',4,4'-二環己基四羧酸二酐等。

於芳香族四羧酸二酐之情形時，芳香環上之氫原子之一部分或全部可經選自氟基、甲基、甲氧基、三氟甲基及三氟甲氧基等中之基取代。又，亦可根據目的而具有選自乙炔基、苯并環丁烯-4'-基、乙烯基、烯丙基、氰基、異氰酸酯基、次氮基及異丙烯基等中之成為交聯點之基。

進而，對於脂環族四羧酸二酐或芳香族四羧酸二酐，亦可於主鏈骨架中組入伸乙烯基、亞乙烯基及亞乙炔基等成為交聯點之基。

再者，為了導入支鏈，四羧酸二酐之一部分亦可為六羧酸三酐類或八羧酸四酐類。

聚醯亞胺(PI)中，R²表示除1,4-伸環己基以外之二價基。R²為自二胺中去除2個胺基而成之二價基。

以下將2個胺基均鍵結於構成上述脂肪族環基之環之碳原子上的二胺稱為脂環族二胺，以下將2個胺基均鍵結於構成上述芳香族環基之環之碳原子上的二胺稱為芳香族二胺。將具有2個鍵結於未構成環之脂肪族烴基(烷基等)之胺基的二胺稱為脂肪族二胺。脂肪族二胺亦可具有脂肪族環基或芳香族環基。又，亦有具有鍵結於構成脂肪族環基(或芳香族環基)之環之碳原子上之胺基、及鍵結於未構成環之脂肪族烴基之胺基的二胺。

作為具有R²之二胺，較佳為具有苯環之芳香族二胺、具有芳香族環基之脂肪族二胺、脂環族二胺類、具有脂肪族環基之脂肪族二胺、及除上述以外之脂肪族二胺。

具有苯環之芳香族二胺係具有鍵結有1個或2個胺基之苯環之二胺，亦可具有未鍵結胺基之苯環。

作為具有苯環之二胺，可列舉以下之<1>~<7>所記載之二胺。

<1>對苯二胺、間苯二胺等具有1個苯環之二胺。

<2>3,3'-二胺基二苯醚、3,4'-二胺基二苯醚、4,4'-二胺基二苯醚、3,3'-二胺基二苯硫醚、3,4'-二胺基二苯硫醚、4,4'-二胺基二苯硫醚、3,3'-二胺基二苯基碸、3,4'-二胺基二苯基碸、4,4'-二胺基二苯基碸、3,3'-二胺基二苯甲酮、4,4'-二胺基二苯甲酮、3,4'-二胺基二苯甲酮、3,3'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基甲烷、3,4'-二胺基二苯基甲烷、2,2-二(3-胺基苯基)丙烷、2,2-二(4-胺基苯基)丙烷、2-(3-胺基苯基)-2-(4-胺基苯基)丙烷、2,2-二(3-胺基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2,2-二(4-胺基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2-(3-胺基苯基)-2-(4-胺基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、1,1-二(3-胺基苯基)-1-苯基乙烷、1,1-二(4-胺基苯基)-1-苯基乙烷、1-(3-胺基苯基)-1-(4-胺基苯基)-1-苯基乙烷等具有2個苯環之二胺。

<3>1,3-雙(3-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,4-雙(3-胺基苯氧基)苯、1,4-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(3-胺基苯甲醯基)苯、1,3-雙(4-胺基苯甲醯基)苯、1,4-雙(3-胺基苯甲醯基)苯、1,4-雙(4-胺基苯甲醯基)苯、1,3-雙(3-胺基-α,α-二甲基苄基)苯、1,3-雙(4-胺基-α,α-二甲基苄基)苯、1,4-雙(3-胺基-α,α-二甲基苄基)苯、1,4-雙(4-胺基-α,α-二甲基苄基)苯、1,3-雙(3-胺基-α,α-二(三氟甲基)苄基)苯、1,3-雙(4-胺基-α,α-二(三氟甲基)苄基)苯、1,4-雙(3-胺基-α,α-二(三氟甲基)苄基)苯、1,4-雙(4-胺基-α,α-二(三氟甲基)苄基)苯、2,6-雙(3-胺基苯氧基)苯甲腈、3,3'-二胺基-4-苯氧基二苯甲酮、2,6-雙(3-胺基苯氧基)吡啶等具有3個苯環之二胺。

<4>4,4'-雙(3-胺基苯氧基)聯苯、4,4'-雙(4-胺基苯氧基)聯苯、雙[4-(3-胺基苯氧基)苯基]酮、雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]酮、雙[4-(3-胺基苯氧基)苯基]硫醚、雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]硫醚、雙[4-(3-胺基苯氧基)苯基]碸、雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]碸、雙[4-(3-胺基苯氧基)苯基]醚、雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]醚、2,2-雙[4-(3-胺基苯氧基) 苯基]丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[3-(3-胺基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、3,3'-二胺基-4,4'-二苯氧基二苯甲酮等具有4個苯環之二胺。

<5>1,3-雙[4-(3-胺基苯氧基)苯甲醯基]苯、1,3-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯甲醯基]苯、1,4-雙[4-(3-胺基苯氧基)苯甲醯基]苯、1,4-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯甲醯基]苯、1,3-雙[4-(3-胺基苯氧基)-α,α-二甲基苄基]苯、1,3-雙[4-(4-胺基苯氧基)-α,α-二甲基苄基]苯、1,4-雙[4-(3-胺基苯氧基)-α,α-二甲基苄基]苯、1,4-雙[4-(4-胺基苯氧基)-α,α-二甲基苄基]苯等具有5個苯環之二胺。

<6>6,6'-雙(3-胺基苯氧基)-3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺二氫茚、6,6'-雙(4-胺基苯氧基)-3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺二氫茚等具有螺二氫茚環之二胺。

<7>4,4'-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯甲醯基]二苯醚、4,4'-雙[4-(4-胺基-α,α-二甲基苄基)苯氧基]二苯甲酮、3,3'-二胺基-4,4'-二聯苯氧基二苯甲酮、4,4'-雙[4-(4-胺基-α,α-二甲基苄基)苯氧基]二苯基碸、4,4'-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯氧基]二苯基碸等除上述<1>~<6>以外之具有苯環之二胺。

作為具有芳香族環基之脂肪族二胺，可列舉以下之二胺。

對苯二甲胺、間苯二甲胺

作為脂環族二胺類或具有脂肪族環基之脂肪族二胺，可列舉以下之二胺。

環丁烷二胺、二(胺基甲基)環己烷[反式-1,4-雙(胺基甲基)環己烷、1,3-雙(胺基甲基)環己烷等]、二胺基雙環庚烷、二胺基甲基雙環庚烷(2,5-降烷二胺、2,5-降烷二胺等降烷二胺等)、二胺基氧基雙環庚烷、二胺基甲基基雙環庚烷(氧雜降烷二胺等)、二胺基三環 癸烷、二胺基甲基三環癸烷、雙(胺基環己基)甲烷、雙(胺基環己基)亞異丙基。

作為除上述以外之脂肪族二胺，較佳為矽氧烷二胺類、二胺基醚類、伸烷基二胺類。

矽氧烷二胺類係具有1個或2個胺基之烷基鍵結於矽原子而成之二胺，可列舉以下之矽氧烷二胺。

1,3-雙(3-胺基丙基)四甲基二矽氧烷、1,3-雙(4-胺基丁基)四甲基二矽氧烷、α,ω-雙(3-胺基丙基)聚二甲基矽氧烷、α,ω-雙(3-胺基丁基)聚二甲基矽氧烷。

二胺基醚類係具有醚性氧原子之脂肪族二胺，可列舉以下之二胺基醚。

雙(胺基甲基)醚、雙(2-胺基乙基)醚、雙(3-胺基丙基)醚、雙[(2-胺基甲氧基)乙基]醚、雙[2-(2-胺基乙氧基)乙基]醚、雙[2-(3-胺基丙氧基)乙基]醚、1,2-雙(胺基甲氧基)乙烷、1,2-雙(2-胺基乙氧基)乙烷、1,2-雙[2-(胺基甲氧基)乙氧基]乙烷、1,2-雙[2-(2-胺基乙氧基)乙氧基]乙烷、乙二醇雙(3-胺基丙基)醚、二乙二醇雙(3-胺基丙基)醚、三乙二醇雙(3-胺基丙基)醚。

作為伸烷基二胺類，可列舉以下之二胺。

乙二胺、1,3-二胺基丙烷、1,4-二胺基丁烷、1,5-二胺基戊烷，1,6-二胺基己烷、1,7-二胺基庚烷、1,8-二胺基辛烷、1,9-二胺基壬烷、1,10-二胺基癸烷、1,11-二胺基十一烷、1,12-二胺基十二烷。

上述重複單元(1A)中之1,4-伸環己基係源自1,4-二胺基環己烷。該1,4-伸環己基可為反式1,4-伸環己基，亦可為順式1,4-伸環己基。於聚醯亞胺(PI)中之重複單元(1A)中，其一部分為反式1,4-伸環己基，其他可為順式1,4-伸環己基。

於聚醯亞胺(PI)中之重複單元(1A)中，反式1,4-伸環己基之數量 相對於1,4-伸環己基之總數較佳為50%以上，更佳為90%以上，最佳為實質上為100%。

於m=0之情形時，R²為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基。反式-1,4-雙亞甲基環己烷基係源自反式-1,4-雙(胺基甲基)環己烷之基。雙環[2,2,1]伸庚基係源自降烷二胺之基。

進而，於m≠0之情形時，R²亦較佳為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基。

聚醯亞胺(PI)亦可為於不脫離本發明之效果之範圍內含有除上述重複單元(1A)及/或(1B)以外之重複單元者。

於聚醯亞胺(PI)中，較佳為m=0。

即，第1光學補償膜較佳為包含以上述式(1B)所表示之重複單元為主成分之至少1種聚醯亞胺。

於該情形時，由於上式(1A)所表示之重複單元之原料即1,4-二胺基環己烷通常較為昂貴，故而可使用其他二胺而謀求低成本化。

包含重複單元(1B)之聚醯亞胺係下式(PI-2)所表示之包含k個重複單元(1B)之聚合物。

(式(PI-2)中，各記號與上述同樣，表示以下之含義，R²為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基，R³為碳數4~27之四價基，且為單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為 芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基)。

即，m=0之情形時之R³係於上述m≠0之R³中除脂肪族基、單環式脂肪族基、縮合多環式脂肪族基及環式脂肪族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基以外之具有芳香族基之基。

一般而言，於分子之直線性及平面性較高之聚醯亞胺中，有顯示負單軸各向異性者。

聚醯亞胺藉由在分子內具有不飽和鍵及/或環結構，而分子之直線性及平面性變高。

作為第1光學補償膜之材料之聚醯亞胺(PI)由於含有脂肪族環，分子之直線性及平面性較高，故而顯示負單軸各向異性，於實施摩擦處理之情形時，可表現出良好之配向功能。

於本說明書中所謂「摩擦處理」，係指使用摩擦機構或摩擦裝置(擦拭機構或擦拭裝置)擦拭光學補償膜之表面之處理。

一般而言，有若芳香族環增加，則膜之透過率降低之傾向。聚醯亞胺(PI)由於在分子內具有脂肪族環，故而與全部環為芳香族環之情形相比，可獲得透過率較高之膜。

第1光學補償膜顯示作為液晶顯示裝置較佳之膜厚、透過率、及雙折射性。

第1光學補償膜之膜厚da為5μm以下，較佳為0.1~5μm。若厚度為0.1μm以上，則於控制膜厚之方面較佳。又，若將厚度設為5μm以下，則可使液晶面板較薄。

第1光學補償膜於厚度方向之雙折射率(N)為0.02~0.20，且波長400~800nm之光之平均透過率為85%以上。若雙折射率為0.02~0.20，則可確保透明性並且表現出所需之Rth。又，若平均透過率為85%以上，則液晶顯示裝置可進行不帶黃度之白顯示。

再者，第1光學補償膜之厚度方向之雙折射率(N)及平均透過率可根據膜厚進行調整。

於第1光學補償膜中，z方向之相位差之指標即延遲Rth較佳為100~500nm，尤佳為200~300nm。

「先前技術」之項中所列舉之專利文獻2~5中記載有以下之光學補償膜。

專利文獻2中記載有使用芳香族酸二酐與芳香族二胺而獲得之聚醯亞胺光學補償膜。

專利文獻3中記載有含有茀骨架之聚醯亞胺光學補償膜。

專利文獻4中記載有包含環己烷四羧酸二酐之聚醯亞胺光學補償膜。

專利文獻5中記載有包含反式-1,4-二胺基環己烷或四環丁酸二酐之聚醯亞胺光學補償膜。

第1光學補償膜即便與上述專利文獻2~5中所記載之光學補償膜相比，亦具有充分高之透過率及充分良好之雙折射性。

「先前技術」之項中所列舉之專利文獻6中記載有於聚醯亞胺(PI)中m≠0且n≠0之嵌段聚醯亞胺(PI-1)。該嵌段聚醯亞胺(PI-1)與專利文獻5中所記載之聚醯亞胺相比，使用之1,4-二胺基環己烷之量較少而為低成本。

「先前技術」之項中所列舉之專利文獻7、8中記載有於聚醯亞胺(PI)中m=0之聚醯亞胺(PI-2)。

然而，於專利文獻6~8中，關於對組入液晶顯示裝置之液晶單元之內部之光學補償膜之應用既無記載亦無啟示。又，該等文獻中所記載之實施例之聚醯亞胺膜之膜厚較厚為20~30μm，作為組入液晶單元之內部之光學補償膜並不適當。

(第2光學補償膜)

第2光學補償膜係使含有至少1種光聚合性液晶化合物之光聚合性液晶組合物光硬化而獲得之光硬化物。

作為光聚合性液晶化合物，可使用1種以上之單官能光聚合性液晶化合物(A)及/或1種以上之二官能光聚合性液晶化合物(B)。

作為單官能光聚合性液晶化合物(A)，可列舉下式(A1-1)~(A1-5)所表示之化合物。

以下之各式中，各記號表示以下之含義。

Cy為反式-1,4-伸環己基。Ph為1,4-伸苯基。R²¹為碳數1~10之烷基。

再者，Cy及/或Ph之1個以上之氫原子可取代為甲基或氟原子。

CH₂=CH-COO-Cy-OCO-Cy-Ph-R²¹...(A1-1)

CH₂=CH-COO-Cy-COO-Cy-Ph-R²¹...(A1-2)

CH₂=CH-COO-Ph-Cy-OCO-Cy-Ph-R²¹...(A1-3)

CH₂=CH-COO-Ph-Cy-COO-Cy-Ph-R²¹...(A1-4)

CH₂=C(CH₃)-COO-Cy-OCO-Cy-Ph-R²¹...(A1-5)

作為單官能光聚合性液晶化含物(A)，可列舉下式(A2-1)~(A2-13)所表示之化合物。以下之各式中，p2為4~6之整數。R²²為碳數2~6之直鏈烷基。

[化5]

作為單官能光聚合性液晶化合物(A)，較佳為式(A2-1)~(A2-13)所表示之化合物，尤佳為式(A2-6)所表示之化合物。進而，作為式(A2-6)所表示之化合物，較佳為下式(A2-6a)所表示之化合物。

作為二官能光聚合性液晶化合物(B)，可列舉下式(B1)~(B4)所表示之光聚合性液晶化合物。

式(B4)中，p1及q1分別為1~8之整數，R⁷及R⁸分別獨立為1價之有機基、氟原子或氫原子。

式(B4)中，於R⁷及R⁸為1價之有機基之情形時，該有機基可具有取代基。該有機基亦可於碳-碳鍵之間含有醚鍵性之氧原子。作為該有機基，較佳為碳數1~8之烷基，尤佳為碳數1~3之烷基。尤佳為R⁷及R⁸均為氫原子。

二官能光聚合性液晶化合物(B)較佳為式(B4)所表示之光聚合性 液晶化合物。作為式(B4)所表示之化合物，尤佳為下式(B4-1)所表示之化合物。

光聚合性液晶組合物除了光聚合性液晶化合物以外，亦可含有公知之光聚合起始劑、公知之界面活性劑、公知之溶劑或其他任意成分。

作為光聚合起始劑，可列舉肟酯類、苯乙酮類、二苯甲酮類、醯基氧化膦類、安息香類、苯偶醯類、米其勒酮類、安息香烷基醚類及苯偶醯二甲基縮酮類等，可自上述中適當選擇1種或2種以上而使用。

作為肟酯類，可列舉1,2-辛二酮，1-[4-(苯硫基)-，2-(鄰-苯甲醯基肟)]、及乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-，1-(鄰-乙醯基肟)。

作為苯乙酮類，可列舉2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、1-羥基-環己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)丁酮-12-(二甲基胺基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙醯基)-苄基]苯基}-2-甲基丙烷-1-酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-嗎啉基丙烷-1-酮及2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙醯基)苄基]-苯基}-2-甲基-丙烷-1-酮等。

作為醯基氧化膦類，可列舉2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦及雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-二苯基-氧化膦等。

作為界面活性劑，可列舉下述陰離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、兩性界面活性劑等界面活性劑。

陰離子性界面活性劑：月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽、油醯基琥珀酸鈉、肉豆蔻酸鉀、椰子油脂肪酸鉀及月桂醯肌胺酸鈉等。

非離子性界面活性劑：聚乙二醇單月桂酸酯、山梨糖醇酐硬脂酸酯、甘油肉豆蔻酸酯、甘油二油酸酯、山梨糖醇酐硬脂酸酯及山梨糖醇酐油酸酯等。

陽離子性界面活性劑：氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂基二甲基苄基銨及氯化鯨蠟基三甲基銨等。

兩性界面活性劑：月桂基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼、椰子醯胺丙基甜菜鹼及烷基二甲基胺基乙酸甜菜鹼等烷基甜菜鹼、烷基咪唑啉、月桂醯肌胺酸鈉及椰油兩性乙酸鈉等。

進而，可列舉BYK-361、BYK-306、BYK-307(BYK-Chemie Japan公司製造)、Fluorad FC430(Sumitomo 3M公司製造)、MEGAFAC(註冊商標)F171、R08(大日本油墨化學工業公司製造)等界面活性劑。

該等界面活性劑可單獨使用任一者，亦可併用2種以上。

作為溶劑，可列舉環己酮、乙基溶纖素乙酸酯、丁基溶纖素乙酸酯、乙酸1-甲氧基-2-丙酯、二乙二醇二甲醚、乙基苯、乙二醇二乙醚、二甲苯、乙基溶纖素、甲基正戊基酮、丙二醇單甲醚、甲苯、甲基乙基酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇及異丁酮等。

該等溶劑可單獨使用任一者，亦可併用2種以上。

作為其他任意成分，可列舉抗氧化劑、紫外線吸收劑、矽烷偶 合劑及光穩定劑等。

表示作為液晶顯示裝置較佳之第2光學補償膜之膜厚及雙折射性。

第2光學補償膜之膜厚db為5μm以下，較佳為0.1~5μm。若厚度為0.1μm以上，則於控制膜厚之方面較佳。又，若將厚度設為5μm以下，則可使液晶面板較薄。

第2光學補償膜之面內延遲Re較佳為超過0nm且為100nm以下，尤佳為40~60nm。若面內延遲Re超過0nm且為100nm以下，則於視角特性之方面較佳。

(積層膜之實施形態)

本發明之光學補償積層膜例如較佳為圖1或圖2所示之積層膜。

圖1所示之第1實施形態之光學補償積層膜12X包含發揮作為配向膜之功能之顯示負單軸各向異性之第1光學補償膜12A(負C板)、及積層於其上之顯示正單軸各向異性之第2光學補償膜12B(正A板)。

由於第1光學補償膜12A藉由摩擦處理而表現出良好之配向功能，故而於該態樣中無需另外形成配向膜，可實現薄型化。

光學補償積層膜12X之形成步驟之一例如下所示。

首先，形成第1光學補償膜12A。

步驟(S1)係藉由旋轉塗佈法等在基材上塗佈含有聚醯亞胺(PI)之前驅物與溶劑之組合物，而形成塗佈膜的步驟。

基材為玻璃基板等基板本體、或於基板本體上形成有任意膜者。

上述組合物可含有除上述以外之1種或2種以上之任意成分。相對於組合物整體，聚醯亞胺(PI)之前驅物之含量較佳為5~30質量%。

一般而言，作為聚醯亞胺之前驅物之聚醯胺酸可藉由使作為單體之二胺與酸二酐在N-甲基-2-吡咯啶酮、N,N-二甲基乙醯胺或1,3-二 甲基咪唑啶酮等非質子性極性溶劑之存在下進行反應而獲得。聚醯亞胺可藉由使聚醯胺酸熱醯亞胺化而獲得。

作為於聚醯亞胺(PI)中m≠0且n≠0時之嵌段聚醯亞胺(PI-1)之前驅物，較佳為使由上式(1B)所表示之重複單元構成之聚醯亞胺低聚物與由上式(1A)所表示之重複單元構成之聚醯亞胺低聚物之前驅物即聚醯胺酸低聚物在非質子性極性溶劑中進行反應而獲得的嵌段聚醯胺酸醯亞胺。關於該聚醯胺酸醯亞胺之製造方法，欲參照下述[實施例]之項中之例1及專利文獻6。

步驟(S2)係藉由100℃左右之加熱乾燥(預烘烤)、減壓乾燥、或減壓加熱乾燥等而去除塗佈膜中之溶劑的步驟。

步驟(S3)係將塗佈膜於較佳為230~270℃下進行焙燒(後烘烤)，而使前驅物醯亞胺化的步驟(醯亞胺化步驟)。

步驟(S4)係對所獲得之聚醯亞胺膜之表面實施摩擦處理的步驟。

其次，形成第2光學補償膜12B。

步驟(S5)係於上述第1光學補償膜12A上，塗佈含有單官能光聚合性液晶化合物(A)及/或二官能光聚合性液晶化合物(B)之光聚合性液晶組合物，而形成塗佈膜的步驟。

步驟(S6)係藉由80℃左右之加熱乾燥(預烘烤)、減壓乾燥、或減壓加熱乾燥等而去除塗佈膜中之溶劑的步驟。

步驟(S7)係對塗佈膜照射紫外光(UV)等光，而使光聚合性液晶化合物(A)及/或(B)光聚合的步驟。

於僅進行光照射時，有未反應之光聚合性液晶化合物(A)或(B)殘留之情形。於該情形時，亦可於步驟(S7)後實施以230~270℃左右進行焙燒的步驟(S8)。

以上述方式形成光學補償積層膜12X。

圖2所示之第2實施形態之光學補償積層膜12Y包含配向膜12C、 積層於其上之顯示正單軸各向異性之第2光學補償膜(正A板)12B、及積層於第2光學補償膜上之顯示負單軸各向異性之第1光學補償膜(負C板)12A。

於該態樣中，對於第1光學補償膜12A無需特別具有配向功能。 於該態樣中，由於為具有配向性所需之負C板之形狀、材料組成之限制放寬，故而液晶顯示裝置之設計之自由度提高。

由於光學補償積層膜12X、12Y均為膜形態，故而可形成於液晶單元內，與外部安裝之光學補償膜相比可變薄。又，由於光學補償積層膜12X、12Y之透過率較高，故而作為VA(Vertical Alignment，垂直配向)模式等之液晶顯示裝置用較佳。

如上所述，於本發明中，可將顯示負單軸各向異性之第1光學補償膜(負C板)之厚度da及顯示正單軸各向異性之第2光學補償膜(正A板)之厚度db均設為5μm以下。因此，可將光學補償積層膜之厚度d設為10μm以下。

本發明之光學補償積層膜對於波長400~800nm之光具有較佳之平均透過率。該光之平均透過率較佳為80%以上，尤佳為85%以上。

[電極基板]

本發明之電極基板具備：基板本體、及形成於基板本體上之本發明之光學補償膜或本發明之光學補償積層膜及電極。

關於電極基板之構成例，欲參照圖3之符號19及圖4之符號49。

[液晶顯示裝置用基板]

本發明之液晶顯示裝置用基板具備：本發明之電極基板、及形成於該電極基板上之配向膜。

關於液晶顯示裝置用基板之構成例，欲參照圖3之符號10及圖4 之符號40。

[液晶顯示裝置]

本發明之液晶顯示裝置具備本發明之液晶顯示裝置用基板、對向基板、及由該等一對基板所夾持之液晶層。

以下，對本發明之實施形態之液晶顯示裝置進行說明。

本實施形態之液晶顯示裝置係VA模式之彩色透過型TFT(薄膜電晶體)液晶顯示裝置。

本實施形態亦可應用於單色液晶顯示裝置、反射型或半透過反射型之液晶顯示裝置、TFD(薄膜二極體)液晶顯示裝置等其他主動矩陣型或被動矩陣型。

圖3所示之第1實施形態之液晶顯示裝置1具備液晶單元1A、安裝於其外側之偏光元件51、52、及背光源BL。

液晶單元1A具備彩色濾光片基板10、作為對向基板之TFT基板20、及由該等一對基板所夾持之液晶層30。

彩色濾光片基板(液晶顯示裝置用基板)10具備：包括具有透光性之基板本體11、及依序積層於其液晶層30側之黑矩陣層BM、彩色濾光片層CF、光學補償積層膜12及共用電極13的共用電極基板19；及形成於其液晶層30側之配向膜14。

圖中，符號19為共用電極基板。

TFT基板20具備：包括具有透光性之基板本體、及於其液晶層30側形成為矩陣狀之複數個像素電極及複數個TFT的像素電極基板21；及形成於其液晶層30側之配向膜22。

作為用於彩色濾光片基板10及TFT基板20之基板本體，較佳為玻璃基板。

於液晶顯示裝置1中，作為共用電極13及像素電極之材料，可使用ITO(氧化銦錫)等透光性導電材料。

黑矩陣層BM係對相互鄰接之點間進行遮光之遮光層。

彩色濾光片層CF例如包含紅(R)、綠(G)及藍(B)之著色層。於該情形時，對1個像素形成3個像素電極及3色之著色層(1個像素=3點)。

光學補償積層膜12為圖1所示之光學補償積層膜12X或圖2所示之光學補償積層膜12Y。

於本實施形態中，於光學補償積層膜12之正上方形成有共用電極13，於其上形成有配向膜14。

彩色濾光片基板10之積層構成可適當進行設計變更。

例如，如圖4所示之第2實施形態之彩色濾光片基板40、液晶單元2A及液晶顯示裝置2所示，亦可採用於具有透光性之基板本體11上依序設置光學補償積層膜12、黑矩陣層BM、彩色濾光片層CF、共用電極13及配向膜14之構成。

圖中，符號49為共用電極基板。

彩色濾光片基板(液晶顯示裝置用基板)10、40及液晶顯示裝置1、2由於在液晶單元1A、2A內具備光學補償積層膜12，故而可實現薄型化及低成本化，且光學特性良好。

[實施例]

以下，基於實施例對本發明進行說明，但本發明並不限定於該等。例1為實施例。

(例1) <負C板用塗佈液(X1)之製備>

於設置有溫度計、攪拌機及氮氣導入管之300mL之五口可分離式燒瓶中添加反式體純度為98%以上之反式-1,4-二胺基環己烷 (CHDA)16.0g(0.140莫耳)、及有機溶劑之N-甲基吡咯啶酮(NMP)168g並進行攪拌。於製成透明溶液時，以粉狀之狀態裝入3,3',4,4'-聯苯四羧酸二酐(BPDA)37.1g(0.126莫耳)，並將反應容器於保持為120℃之油浴中浸浴5分鐘。於裝入BPDA後不久析出鹽，且於不均勻系統之狀態下黏度增大。撤離油浴後，進而於室溫下攪拌18小時，而獲得含有於末端具有源自CHDA之胺基之聚醯胺酸低聚物之溶液(聚醯亞胺前驅物聚合物清漆)(W1)。

於設置有溫度計、攪拌機及氮氣導入管之300mL之五口可分離式燒瓶中添加降烷二胺(NBDA)12.3g(0.0800莫耳)、及N-甲基吡咯啶酮(NMP)125g並進行攪拌。於製成透明溶液時，以粉狀之狀態裝入3,3',4,4'-聯苯四羧酸二酐(BPDA)29.4g(0.100莫耳)，並將反應容器於保持為120℃之油浴中浸浴5分鐘。確認於裝入BPDA後暫時析出鹽，但立刻隨著黏度增大而再溶解成為均勻透明之溶液。

對上述可分離式燒瓶安裝冷卻管與迪恩-斯達克型濃縮器，並於反應溶液中追加二甲苯80.0g，一面於180℃下攪拌4小時一面進行脫水熱醯亞胺化反應。於蒸餾去除二甲苯後，獲得於末端具有源自BPDA之酸酐結構之聚醯亞胺低聚物溶液(聚醯亞胺低聚物清漆)(W2)。

使用高黏度材料攪拌消泡攪拌器(Japan unix股份有限公司製造，製品名：UM-118)，將上述聚醯亞胺前驅物聚合物清漆(W1)35.0g與上述聚醯亞胺低聚物清漆(W2)16.8g攪拌合計10分鐘，而獲得嵌段聚醯胺酸醯亞胺清漆。所獲得之嵌段聚醯胺酸醯亞胺係聚醯胺酸低聚物與聚醯亞胺低聚物之各者未被無規化，而將其等嵌段聚合物化而成者，聚醯胺酸嵌段之數量：醯亞胺嵌段之數量大致為1：1。

以上述方式獲得包含作為於聚醯亞胺(PI)中m≠0且n≠0之嵌段聚醯亞胺(PI-1)之1種之嵌段聚醯亞胺(PI-1a)之前驅物的負C板用塗佈液 (X1)。

<負C板(NCP1)之製作>

藉由模具塗佈將上述塗佈液(X1)塗佈於玻璃基板上。將其利用加熱板以80℃乾燥10分鐘。進而於230℃下加熱30分鐘後，進行摩擦處理，而製作包含上述嵌段聚醯亞胺(PI-1a)且具備配向膜之功能之負C板(NCP1)。

所獲得之負C板(NCP1)之膜厚da為2.7μm。關於波長550nm之光之厚度方向之雙折射率N為0.075，Rth為216nm。平均透過率為88%。製作出透過率較高且雙折射性良好之負C板(NCP1)。

<正A板用塗佈液(Y1)之製備>

分別稱量作為二官能光聚合性液晶之下述化合物(B4-1)97.1質量%、光聚合起始劑(C1)(Irgacure907，BASF公司製造)1.9質量%、及界面活性劑(D1)(Surflon S382，AGC Seimi Chemical公司製造)1.0質量%並進行混合。其後，添加溶劑(E1)並進行混合，而獲得成分(B2)、(C1)及(D1)之合計濃度相對於塗佈液整體(100質量%)為15質量%之溶液。利用開口直徑0.5μm之過濾器對其進行過濾而獲得塗佈液(Y1)。

<光學補償積層膜之製作>

利用旋轉塗佈機於上述負C板(NCP1)上塗佈上述塗佈液(Y1)，並於80℃下乾燥2分鐘而整理配向。其後，自與基板面垂直之方向照射紫外線30秒，而使塗佈膜硬化。用於光硬化之高壓水銀燈之照度於波 長365nm下為40mW/cm²。進而藉由於溫度230℃、30分鐘之條件下進行烘烤，而製作正A板(PAP1)。

所獲得之正A板(PAP1)之膜厚db為0.38μm。關於波長550nm之光之Re為60nm，Rth為30nm。製作出透過率較高且雙折射性良好之正A板(PAP1)。

以上述方式獲得包含負C板(NCP1)與正A板(PAP1)之光學補償積層膜。關於所獲得之光學補償積層膜，Re=60nm，Rth=246nm，平均透過率為88%。獲得透過率較高且光學特性良好之光學補償積層膜。

將例1之主要製造條件及評價結果示於表1~表3。

[產業上之可利用性]

本發明之光學補償積層膜可較佳地用於液晶顯示裝置等。

再者，將2013年1月15日提出申請之日本專利申請案2013-004818號及2013年11月22日提出申請之日本專利申請案2013-241812號之說明書、申請專利範圍、圖式及摘要之全部內容引用於本文中，作為本發明之說明書之揭示內容而併入本文中。

12A‧‧‧第1光學補償膜

12B‧‧‧第2光學補償膜

12X‧‧‧光學補償積層膜

Claims (11)

1. 一種光學補償積層膜，其係具備顯示負單軸各向異性之第1光學補償膜及顯示正單軸各向異性之第2光學補償膜者，且上述第1光學補償膜包含含有下式(1A)所表示之重複單元及/或下式(1B)所表示之重複單元之至少1種聚醯亞胺，且膜厚為5μm以下，厚度方向之雙折射率(N)為0.02~0.20，平均透過率為85%以上，上述第2光學補償膜包含含有至少1種光聚合性液晶化合物之光聚合性液晶組合物之光硬化物，且膜厚為5μm以下， (上式中，各記號表示以下之含義，m與n為上式(1A)所表示之重複單元與上式(1B)所表示之重複單元之組成比；m及n滿足0≦m≦1、0≦n≦1及m+n=1；m≠0且n≠0時，聚醯亞胺為包含由上式(1A)構成之嵌段及由上式(1B)所表示之重複單元構成之嵌段的嵌段聚醯亞胺；m≠0時，R¹及R³分別獨立為碳數4~27之四價基，且為脂肪族基、單環式脂肪族基、縮合多環式脂肪族基、單環式芳香族基或縮合多 環式芳香族基，或為環式脂肪族基直接或藉由架橋體(bridging member)相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基；R²為碳數4~51之二價基，且為脂肪族基、單環式脂肪族基(其中，1,4-伸環己基除外)、縮合多環式脂肪族基、單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為環式脂肪族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式脂肪族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基；m=0時，R²為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基；R³為碳數4~27之四價基，且為單環式芳香族基或縮合多環式芳香族基，或為芳香族基直接或藉由架橋體相互連結而成之非縮合多環式芳香族基)。
2. 如請求項1之光學補償積層膜，其中上述聚醯亞胺為上述式(1B)所表示之重複單元之比率為50質量%以上之至少1種聚醯亞胺。
3. 如請求項1或2之光學補償積層膜，其中R¹及R³均為自芳香族四羧酸二酐或脂環族四羧酸二酐中去除二價酐殘基(-CO-O-CO-)而成之四價基。
4. 如請求項1至3中任一項之光學補償積層膜，其中m≠0時，R²為反式-1,4-雙亞甲基環己烷基或雙環[2,2,1]伸庚基。
5. 如請求項1至4中任一項之光學補償積層膜，其中上述聚醯亞胺為m≠0且n≠0之嵌段聚醯亞胺。
6. 如請求項1至5中任一項之光學補償積層膜，其中上述第1光學補償膜係於表面實施有摩擦處理，且與該第1光學補償膜之實施有摩擦處理之面接觸地積層有上述第2光學補償膜。
7. 如請求項1至6中任一項之光學補償積層膜，其中上述第2光學補 償膜之面內延遲Re為40~60nm。
8. 如請求項1至7中任一項之光學補償積層膜，其中上述第2光學補償膜包含含有下式(B4-1)所表示之光聚合性液晶化合物之光聚合性液晶組合物之光硬化物，
9. 一種電極基板，其具備基板本體、及形成於上述基板本體上之如請求項1至8中任一項之光學補償積層膜及電極。
10. 一種液晶顯示裝置用基板，其具備如請求項9之電極基板、及形成於該電極基板上之配向膜。
11. 一種液晶顯示裝置，其具備如請求項10之液晶顯示裝置用基板、對向基板、及由該液晶顯示用基板及對向基板所夾持之液晶層。