TW201335369A - 在蛋白質中發現之良好的健康細胞、其等之應用及製備培養基以收獲該等細胞之方法 - Google Patents

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Abstract

本發明已找到良好的健康龍(dragon細胞)、蛇(snake)細胞、不同尺寸雙環(double rings)細胞、閃電(lightning)細胞、方形畫素(square pixel)細胞、發光線(beaming rays)細胞、重構背景(reconstruction background細胞)、類臉(facet)細胞、類火山口細胞(crater)、黃色細胞(yellow)、媚眼(leer)細胞，其係在新蛋白質(在其當中，27種新的及其序列係屬於不同專利申請案)或現存已發現的蛋白質中發現；及其應用。一種從任何來源製得培養基以收獲任何名為KH細胞的細胞之方法，KH細胞係良好的健康細胞，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。

Description

在蛋白質中發現之良好的健康細胞、其等之應用及製備培養基以收獲 該等細胞之方法
本發明係有關發現有蛋白質之良好的健康細胞、其等之應用及製備培養基以收獲該等細胞之方法
背景：
有人說人類身體的細胞介於10兆、50兆至70兆間，其基本上在讓人類利用良好的健康細胞來健康地生活。壞的受損或生病細胞讓人生病，而細胞之死亡將結束人類生命。至此，已經發現及鑑別出約210種的人類細胞。已經由本發明家發現出27種新蛋白質及其序列，因此，已經以這些蛋白質和以已找到的蛋白質找出更多良好的健康細胞。
在越南(Vietnam)的歷史文化中，蛇與龍相配，在佛陀(Buddha)已允許全部的動物競爭來選擇出12種動物以控制及管理人類且對在這些年中出生的人提供十二宮圖當中，對11種真實動物來說，龍這種動物並不真實，這些動物有編號，包括：1：老鼠、2：野牛、3：老虎、4：貓、5：龍、6：蛇、7：馬、8：山羊、9：猴子、10：雞、11：狗、 12：豬。
龍非為真實動物，所以為何其會被佛陀選擇呢。龍生活在水中、在天空中飛，為何其在此競爭中最後成為編號第5號呢，相當奇怪的是，龍可非常快速地游泳，遠比老鼠、野牛及貓快。此為第一個奇怪點。
第二個奇怪點為龍非真實動物。為何在東方和在西方從無法通訊的石器時代開始，我們的祖先全部肯定地想像及具有關於稱為龍的動物之幻想像，其同樣具有神秘性。
龍的由來：從東方至西方，人類已試圖分析解釋龍的由來、影像及符號，其係如下：
1.東方的龍：
每個國家已了解龍係不真實的，法文在13世紀初期(比中國(China)及越南更晚)的幻想像稱龍(Dragon)為Drage，其係來自拉丁語：Draconem及其亦具有大蛇的意義。埃及語稱為Drakon，其意謂著蛇或巨大的水蛇。英語：DRAGON係來自希臘的DRA’KO’N，其亦意謂著非常長的水蛇。
2.西方的龍：
在中國及其鄰近的國家中，龍係龍(Long)、麟(Lan)、龜(Quy)、鳳(Phung)四種(這四種動物的越南名稱)之一，1.龍(Long)；中國獅(麟)，其可容易地在拉斯維加斯(Las Vegas)的旅館入口處看見；烏龜(龜)，其係在這四種當中唯一真實的動物。最老數千年的龜仍然活在在越南河內 (Hanoi)的還劍(Hoan Kiem)湖中。第四種為非常稀少的大鳥，其僅有幻想像。在1987結束時，人們已在本發明家的第1代祖先發跡之越南北部河南(Hanam)省中發現由陶瓷製得的龍。考古學家已評估此龍係在6000年前製造。
龍之子及漂亮仙女的姪女(龍子仙孫(Con Rong Chau Tien)(越南語)
越南的歷史文化係從西元前2878年起與龍相關。因此，越南已經建立及發現幾乎有5000年歷史。身為越南人或有越南人血統，我們的父親名字為貉(LAC)及我們的母親名字為嫗(AU)。父親貉係貉龍君(Lac Long Quan)，亦稱為崇纜(Sung Lam)，其係頂尖的領導農夫及南方的國王。感謝他的才智及統治能力一起與他的仁慈及慷慨帶來和平繁榮，且讓他的人民到處像活在地球的天堂中，因此人民視為他為龍。在此時，鄰接的國家有一位非常漂亮迷人和善美德的女士，在此鄰接的國家中，每個人皆視為她為漂亮仙女。貉龍君娶她為妻。他們一起生活一年而她生育一袋100顆的蛋。7天後，從50顆蛋生出50個男孩及從50顆蛋生出50個女孩。有一天，貉龍君告訴他的老婆：我是龍，你是漂亮仙女。現在是分開的時候，如火對水般，難以融洽地生活在一起一段長時間。現在，我將帶走我們的50個兒子並將走到低窪沿海區域，而你將帶50個女兒上山來統治此國家的全部區域。無論在山上或在沿海區域，若有發生任何事件時，我們應該讓彼此知曉且我們應該永不分離。
向母親嫗姬(Au Co)表示告別，貉龍君將50個男孩帶到南方低窪沿海區域。他最年長的兒子名為雄王(Hung Vuong)且已經繼承王位來統治越民族，並在西元前2878年的此時間點建立鴻龐(Hong Bang)王朝，而越南係在幾乎5000年以前建立。
因此，龍這個名稱從東方至西方幾乎在5000年以前已經提到，因此我們必需假設我們祖先由於某種未知的原因已經知道此種甚至在幻想像中之生物存在。
數千年以前，在東方，人類甚至可以徒手建立長城(Great wall)；及在西方，人類已建立羅馬及希臘；及在中東，亦已以徒手及其智慧建立金字塔。我們已在埃及看見木乃伊，但是這些木乃伊全部被包裹住且屍體無法完全看見；但是，在建立有我們的舒門血漿中心(Shumen plasma center)(三個龍細胞來源的血漿中心之一)的河南(He Nan)(省)長沙(ChangSha)市中，已經於省博物館中展示出另一位公主的屍體，包含此屍體之棺材在約2500年以前埋下及屍體呈良好的形狀而沒有使用冷凍技術。該技術保持此公主的屍體和全部珠寶，且絲看起來新且未損傷。這些先進技術至今我們尚無法擁有。我們的祖先科學家可在長久以前已經發現此人類的基因。
根據越南人的歷史文化理論，龍不是動物。龍係該領導農夫貉龍君，其在幾乎5000年以前於雄王國王(他最年長的兒子)前之初期施行統治，其係人類。幾乎5000年後，越南人民關於龍為人類的理論係由本發明家証明，本 發明家亦為越南裔美國人，其已從人類血漿中發現出良好的健康龍細胞。
本發明已找到良好的健康龍細胞、蛇細胞、不同尺寸的雙環細胞、閃電細胞、方形畫素細胞、發光線細胞、重構背景細胞、類臉細胞、類火山口細胞、黃色細胞、媚眼細胞，其係在新蛋白質(在此當中，27種係新的及其序列係屬於不同專利申請案)或現存已發現的蛋白質中發現；及其應用。此外，本發明係關於一種從任何來源製得培養基以收獲任何名為KH細胞的細胞之方法，其中KH細胞係良好的健康細胞，其RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞且不許其受細胞內及外的損傷信號影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健(包括肥料)的細胞表現性之應用的蛋白質產率，並讓將藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之製造最大化。
發明家：黃凱(Kieu Hoang)
30423 Canwood Street，#120 Agoura Hills CA 91301
圖1.1至1.5係從冷凍總庫血漿批號#20110810-4B，從在不同位置處的不同井所取得之影像，其中該批號之血漿由來自廣西(Quang Xi)(中國廣西擁有最老的人類，其活了最高129歲)及湖南(Hunan)省的3個血漿中心之大約5,000升血漿組成，其係使用來培養。在離心後，於2011年8月20日時，使用該糊膏及上層液來培養，及此等板包括直到2012年1月12日仍然活著及生長的細胞，其當我們書寫此文件用於專利申請時已經經過145天。此係驚人的發現，因為大部分科學家推斷細胞在培養基中將僅活7天。
圖2.1及3.1-圖1.1至1.5係從冷凍總庫血漿批號#20110810-4B，從在不同位置處的不同井於稍後日期所取得之影像，其中該批號之血漿由來自廣西(中國廣西擁有最老的人類，其活了最高129歲)及湖南省的3個血漿中心之大約5,000升血漿組成，其係使用來培養。在離心後，於2011年8月20日時，使用該糊膏及上層液來培養，及此等板包括直到2012年1月12日仍然活著及生長的細胞，其當我們書寫此文件用於專利申請時已經經過145天。此係驚人的發現，因為大部分科學家推斷細胞在培養基中將僅活7天。
圖4.1至4.36係從第1天開始直到第31天當由本發明家詢問細胞培養的進展時，負責細胞培養的科學家報告沒有細胞僅有死細胞的碎片。當她使用染料來觀察該細胞係活著或死亡時，她推斷全部係該死細胞的碎片。此時，從第31天起，本發明家大量地參與監視細胞之生長。該等細胞 開始以不同形狀生長，如線形、雙環、方形細胞、蛇細胞、龍細胞等等。為了証明它們係活的細胞，於是本發明家命令科學家使用移液管在板的底部處攪拌以破壞在該井中之一切事物。並將該培養基的一半轉移進二個板中。(板#2及#3)
圖4.37至4.90係在混合後從原始板取得之現場直播所捕捉的影像，其顯示出移動中的細胞。在這些影像中，我們可觀察到不同形狀及尺寸型式的細胞移動通過該井。
圖5.1至5.40係從板#2取得、使用顯微鏡所捕捉到之影像，其中該板由12個井及一空白對照井組成。於2011年10月20日時，我們在此板上的井#5中發現龍細胞出現。
圖5.41至5.47係從板#2取得之不同型式的不移動細胞，其係使用顯微鏡所捕捉到之影像。這些細胞可已經在井中移動，但是我們無此記錄。
圖5.48係來自原始板#1的編號5之井，該龍細胞源自於此。在此井中無龍細胞。
圖5.49至5.51係在不同日期，從其發端直到2012年1月10日期間所捕捉到之良好的健康龍細胞之影像。
圖5.52至5.130係從板#2的井#5之良好的健康龍細胞之現場直播所捕捉到的影像。該影像反映出此細胞在12分鐘長的錄影期間移動。該細胞重覆地上下移動及亦因進出錄影機而模糊。
圖5B.1係將編號3的板之編號5的培養井轉移進入乳房及肺癌細胞中。該包含良好的健康細胞之培養基對乳房癌 細胞。該良好的健康細胞已攻擊該癌細胞並將其轉化成良好的健康細胞。
圖5B.2係來自編號2的板之龍井的培養基之第三次轉移。在90天後仍然無龍細胞顯露，僅有不同細胞的群集，包括新發現及已經發現的細胞。
圖5B.3係400微升來自龍井#5培養基的第五次轉移，用於另一個CRO研究室來鑑別細胞。
圖6.1至6.16係轉移板3乳房及肺癌。為了知道這些細胞的殺死效應之某些程度，我們使用該培養基將其放入乳房癌細胞中。從2011年9月30日的第1天至第49天，並持續直到第104天(2012年1月12日)，及這些細胞在殺死癌細胞後，它們可已轉化成良好的健康細胞。
圖6.17至6.32係從引進癌細胞的板#3之現場直播所取得的影像。已觀察到不同型式之移動中的細胞改變該背景。
圖7.1至7.4係從放有我們的AFOD(7.5%與12.5%安定劑)產物之轉移板#4對乳房癌細胞所取得的影像。
圖7.5至7.8係從放有我們的AFCC(6公斤-600公斤-60公斤)產物之轉移板#4對乳房癌細胞所取得的影像。
圖7.9至7.12係從放有我們的AFCC(來自管柱最後沖提物)產物之轉移板#4對乳房癌細胞所取得的影像。
圖8.1至8.4係從放有我們的AFCC KH產物之轉移板#5對乳房癌細胞所取得的影像。
圖9.1係從板#6所取得的影像。來自以AFOD及AFCC治療的老鼠#3-7之組織及其生長的細胞型式。此老鼠腫瘤已 經從身體自分離。
圖9.2至9.5係從板#6所取得的影像。來自以AFOD及AFCC治療的不同老鼠之組織，與以對抗乳房癌的剋癌易(docetaxcel)治療之老鼠比較；及其生長的細胞型式。
圖9.6至9.7係從板#6所取得的影像。來自以AFOD治療的不同老鼠之組織，與以對抗肺癌的剋癌易治療之老鼠比較；及其生長的細胞型式。
圖10.1及10.2係在第三次轉移後從板#1取得之影像。為了鑑別細胞型式，我們已在主要6片板中生長，從第二次轉移的物質，我們取得400微升的培養基且將此培養基第三次轉移進入12個井中。我們在這12個井中觀察到不同型式的細胞，包括良好的健康蛇細胞。
圖10.3及10.4係在第三次轉移後從板#2取得之影像。為了鑑別細胞型式，我們已在主要6片板中生長，從其中我們已取得400微升培養基及第三次轉移此培養基。我們在此第三次轉移後未發現良好的健康龍細胞，但是我們確實發現3個良好的健康蛇細胞及良好的健康雙環細胞。
圖10.5及10.6係在第三次轉移後從板#3取得的影像。為了鑑別細胞型式，我們已在主要6片板中生長，從其中我們已取得400微升培養基及第三次轉移此培養基。此板包括培養基與癌細胞。
圖10.7及10.8係在第三次轉移後從板#4取得的影像。為了鑑別細胞型式，我們已在主要6片板中生長，從其中我們已取得400微升培養基及第三次轉移此培養基。此板包括我 們的產物AFCC及AFOD對乳房癌細胞。
圖10.9及10.10係在第三次轉移後從板#5取得的影像。為了鑑別細胞型式，我們已在主要6片板中生長，從其中我們已取得400微升培養基及第三次轉移此培養基。此板包括我們的產物AFCC及AFOD對乳房癌細胞。
圖10.11及10.12係在第三次轉移後從板#6取得的影像。為了鑑別細胞型式，我們已在主要6片板中生長，從其中我們已取得400微升培養基及第三次轉移此培養基。此板包括老鼠組織與乳房及肺癌之培養物對我們的AFOD及剋癌易。
圖11.1至11.58係在第三次轉移後從該6片板之現場直播所取得的影像。在這些照片中，我們已鑑別出許多不同型式的細胞，主要來自板#1及板#5，正如良好的健康蛇細胞一起與良好的健康雙環細胞。
圖11a.1至11a.5係以我們的產物AFOD及AFCC治療的活老鼠組織之板培養物所取得的影像。
圖12.1至12.14係從良好的健康細胞之AFOD 10%產物的板培養物所取得的影像。在這些照片中，我們同樣發現移動的活細胞，主要為雙環及背景重構細胞。
圖13.1至13.12係從良好的健康細胞之AFCC產物的板培養物所取得的影像。在這些照片中，我們同樣發現移動的活細胞。
圖14.1至14.16係從肺癌細胞的板培養物所取得的影像。
圖15.1至15.14係從CHO細胞的板培養物之現場直播所 取得的影像。CHO細胞慢慢地移動及我們確實具有背景細胞。沒有如我們在AFOD及AFCC中所觀察到的雙環細胞或線形細胞。
圖16.33至16.68係從包含我們的AFOD產物對肺癌細胞之培養板#3的現場直播所取得的影像。我們在移動細胞中觀察到大量活動，但是主要來自良好的健康雙環細胞，單一或以群組移動。
圖17.1至17.20係從包含我們的產物AFCC對肺癌細胞之板培養物#3的現場直播所取得的影像。我們在移動細胞中觀察到大量活動。此係來自良好的健康雙環細胞及亦其它細胞型式二者。
圖18.1至18.16係從包含我們的產物AFOD對CHO細胞之板培養物的現場直播所取得的影像。我們觀察到大量活的移動的雙環細胞。
圖19.1至19.28係從包含肺癌細胞對我們的產物AFOD之板培養物的現場直播所取得的影像。我們觀察到大量活的移動的細胞。在圖19.4至19.6中，我們觀察到良好的健康閃電細胞移動穿過螢幕。我們亦觀察到良好的健康雙環細胞呈不同形狀及以不同速度移動。圖19.20至19.24我們觀察到單一雙環細胞在螢幕中向上移動而於後面留下的痕跡。
圖20.1至20.6係從包含肺癌細胞對我們的產物AFCC之板培養物的現場直播所取得的影像。我們觀察到主要活的移動的良好的健康雙環細胞。
圖20.7係從包含來自我們的產物AFOD及AFCC之活的 良好的健康細胞之板培養物所取得的影像。
圖20.8係從包含肺癌細胞的板培養物所取得的影像。這些係我們使用來混合進我們的產物AFOD及AFCC培養板中之細胞。
圖20.9係從包含我們的產物AFOD及AFCC之板培養物在我們混合來自照片20.8所顯示出的肺癌細胞後所取得的影像。我們觀察到二種我們的產物濃度將肺癌細胞轉化成良好的健康細胞。我們亦在較高之我們的產物AFOD及AFCC濃度下觀察到更多轉化。
圖21.1至21.21係從包含良好的健康蛇細胞之培養板所取得的照片，其顯示出細胞的DNA。
圖22a.1係從CRO研究室在老鼠先導研究期間所取得的照片，其保證在研究期間良好地實施動物照顧。
圖22.1係裸小鼠#3-7之腫瘤生長體積對剋癌易及媒劑對照的記錄圖表。在引進腫瘤87天的時期，該腫瘤從老鼠身體自分離。
圖22.2及22.3係老鼠3-7之腫瘤生長直到2011年10月19日的第87天當腫瘤從身體分離時之文件化的照片。
圖22.4係從開始直到2012年1月19日之腫瘤測量記錄圖表。對老鼠#1-5、3-7及4-6來說，該值係0，因為在全部三隻老鼠上，腫瘤突然消失。
圖22.5係老鼠#3-7在再植入後66天之照片。
圖22.6係裸小鼠#4-6的腫瘤生長體積對剋癌易及媒劑對照之記錄圖表。在引進腫瘤39天的時期，腫瘤從老鼠身 體自分離。
圖22.7及22.8係老鼠4-6之腫瘤生長直到2011年8月30日的第39天當腫瘤從身體分離時之文件化的照片。
圖22.9係老鼠#4-6在再植入後59天之照片。
圖22.10係老鼠#4-6的照片。在治療停止後所取得的照片。我們發現此特別的老鼠已經在頭頂生長出毛髮，其係無法生長毛髮的裸小鼠。
圖23.1係老鼠#3-7在10月18日腫瘤分離前一天之照片。
圖23.2至23.5係來自老鼠#3-7之培養的腫瘤之照片，其中該腫瘤係從老鼠身體原始地自分離。
圖23.6係來自老鼠#3-7之再培養的腫瘤之照片，其中該腫瘤係從老鼠身體原始地自分離。該組織於2012年1月26日再培養。
圖23.7及23.8係從老鼠#3-7之再培養的腫瘤所取得的照片。我們觀察到活的移動的細胞，包括良好的健康發光細胞及良好的健康蛇細胞。
圖23.9及23.10係從老鼠#3-7之再培養的腫瘤之現場直播所取得的照片，其中我們觀察到活的良好的健康蛇細胞之移動。此係第一次我們看見任何良好的健康蛇細胞移動。
圖23.11係從2002年收集的批號#HA20020308A0之人類白蛋白的培養基所取得的照片，其仍然顯示出活細胞。
圖23.12係從2007年收集的批號#HA200701A001之人類白蛋白之培養基所取得的照片，其仍然顯示出活細胞。
圖23.13係從2003年收集的批號#20031211A0之人類免 疫球蛋白之培養基所取得的照片，其仍然顯示出活細胞。
圖23.14係從2007年收集的批號#200701G003之人類免疫球蛋白之培養基所取得的照片，其仍然顯示出活細胞。
圖23.15及23.16係從2007年收集的批號之免疫球蛋白中的活細胞之現場直播所取得的照片。我們主要觀察到良好的健康雙環細胞及背景細胞。
圖23.17及23.18係從2007年收集的批號之人類白蛋白中之活的移動的細胞之現場直播所取得的照片。我們主要觀察到良好的健康雙環細胞。
圖23.19係從2001年收集的血漿之培養板所取得的照片，其顯示出不同型式的活細胞。
圖23.20係從2001年收集的片段IV之培養板所取得的照片，其顯示出不同型式的活細胞。
圖24.1及24.2係包含26種蛋白質之我們的產物AFCC組成物之序列圖表及照片。
圖25.1及25.2係包含15種蛋白質之我們的產物AFOD組成物之序列圖表及照片。
圖26.1係10年老的人類白蛋白樣品。
圖26.2係10年老的人類免疫球蛋白樣品。
圖26.3顯示出腫瘤突然消失的老鼠3-7之照片。
圖26.4係來自老鼠3-7的腫瘤細胞之培養板。
圖26.5係豬肉脂肪培養基的照片。
圖26.6係豬肉脂肪培養基含有細胞計數的照片。
圖26.7係雞肉脂肪培養基的照片。
圖26.8係雞肉脂肪培養基含有細胞計數的照片。
圖26.9係牛肉脂肪培養基的照片。
圖26.10係牛肉脂肪培養基含有細胞計數的照片。
圖26.11係山竹。
圖26.12係黃瓜。
圖26.13係萵苣。
圖26.13B係CHO細胞。
圖26.14係劑量相依性曲線(CC50值)。
圖26.15係劑量相依性曲線(CC50值)。
圖26.16係劑量相依性曲線(EC50值)z。
圖26.17係人類血漿取得的蛋白質之CC50及EC50總整理。
圖26.18係富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在PDX模型LU-01-0032中之抗腫瘤功效。
圖26.19係劑量相依性曲線(EC50值)。
圖26.20係劑量相依性曲線(EC50值)。
圖26.21係人類血漿取得的蛋白質之CC50及EC50總整理。
圖26.22係從每群的腹腔解剖出之腫瘤的相片。
圖26.23係在每群中觀察到可觸摸的腫瘤之老鼠的比率。
圖26.24係不同群的體重之相對變化(%)。
圖27.1係KH 101樣品(非糯米)。
圖27.2係KH 101樣品(非糯米)含有細胞計數。
圖27.3係KH 102樣品(尿)。
圖27.4係KH 102樣品(尿)含有細胞計數。
圖27.5係KH 103樣品(大豆)。
圖27.6係KH 103樣品(大豆)含有細胞計數。
圖27.7係KH 104樣品(柳橙汁)。
圖27.8係KH 104樣品(柳橙汁)含有細胞計數。
圖27.9係KH 105樣品(葡萄汁)。
圖27.10係KH 105樣品(葡萄汁)含有細胞計數。
圖27.11係KH 106樣品(蘋果汁)。
圖27.12係KH 106樣品(蘋果汁)含有細胞計數。
圖27.13係KH 107樣品(糯米)。
圖27.14係KH 107樣品(糯米)含有細胞計數。
圖27.15係KH 108樣品(用於注射的水)。
圖27.16係KH 108樣品(用於注射的水)含有細胞計數。
圖27.17係KH 109樣品(白酒)。
圖27.18係KH 109樣品(白酒)含有細胞計數。
圖27.19係KH 110樣品(紅酒)。
圖27.20係KH 110樣品(紅酒)含有細胞計數。
圖27.21係KH 111樣品(綠豆)。
圖27.22係KH 111樣品(綠豆)含有細胞計數。
圖27.23係KH 112樣品(燕麥)。
圖27.24係KH 112樣品(燕麥)含有細胞計數。
圖27.25係KH 113樣品(栗子)。
圖27.26係KH 113樣品(栗子)含有細胞計數。
圖27.27係KH 114樣品(多利安人(Dorian))。
圖28係KH 114樣品(多利安人)含有細胞計數。
圖29係KH 115樣品(覆盆莓)。
圖30係KH 115樣品(覆盆莓)含有細胞計數。
圖31係KH 116樣品(洋梨)。
圖32係KH 116樣品(洋梨)含有細胞計數。
圖33係KH 117樣品(波羅蜜)。
圖34係KH 117樣品(波羅蜜)含有細胞計數。
圖35係KH 118樣品(蓮霧)。
圖36係KH 118樣品(蓮霧)含有細胞計數。
圖37係KH 119樣品(山竹)。
圖38係KH 119樣品(山竹)含有細胞計數。
圖39係KH 120樣品(萵苣)。
圖40係KH 120樣品(萵苣)含有細胞計數。
圖41係KH 121樣品(玉米)。
圖42係KH 121樣品(玉米)含有細胞計數。
圖43係KH 122樣品(甘藷)。
圖44係KH 122樣品(甘藷)含有細胞計數。
圖45係KH 123樣品(黃瓜)。
圖46係KH 123樣品(黃瓜)含有細胞計數。
圖47係KH 124樣品(蕃茄)。
圖48係KH 124樣品(蕃茄)含有細胞計數。
圖49係KH 125樣品(火龍果)。
圖50係KH 125樣品(火龍果)含有細胞計數。
圖51係KH 126樣品(西瓜)。
圖52係KH 126樣品(西瓜)含有細胞計數。
圖53係KH 127樣品(荔枝)。
圖54係KH 127樣品(荔枝)含有細胞計數。
圖55係KH 128樣品(哈蜜瓜(yellow melon))。
圖56係KH 128樣品(哈蜜瓜)含有細胞計數。
圖57係KH 129樣品(鳳梨)。
圖58係KH 129樣品(鳳梨)含有細胞計數。
圖59係KH 130樣品(椰子汁)。
圖60係KH 130樣品(椰子汁)含有細胞計數。
圖61係KH 131樣品(薄荷)。
圖62係KH 131樣品(薄荷)含有細胞計數。
圖63係KH 132樣品(辣椒)。
圖64係KH 132樣品(辣椒)含有細胞計數。
圖65係KH 133樣品(黑胡椒)。
圖66係KH 133樣品(黑胡椒)含有細胞計數。
圖67係KH 134樣品(胡蘿蔔)。
圖68係KH 134樣品(胡蘿蔔)含有細胞計數。
圖68.1係KH 135樣品(香蕉)。
圖68.2係KH 135樣品(香蕉)。
圖68.3係KH 136樣品(大香蕉(big banana))。
圖68.4係KH 136樣品(大香蕉)。
圖68.5係KH 137樣品(小香蕉(small banana))。
圖68.6係KH 137樣品(小香蕉)。
圖68.7係KH 138樣品(楊桃)。
圖68.8係KH 138樣品(楊桃)。
圖68.9係KH 139樣品(石榴)。
圖68.10係KH 139樣品(石榴)。
圖68.11係KH 140樣品(李子)。
圖68.12係KH 140樣品(李子)。
圖68.13係KH 141樣品(芒果)。
圖68.14係KH 141樣品(芒果)。
圖68.15係KH 142樣品(綠色辣椒)。
圖68.16係KH 142樣品(綠色辣椒)。
圖68.17係KH 143樣品(紅甜椒)。
圖68.18係KH 143樣品(紅甜椒)。
圖68.19係KH 144樣品(綠甜椒)。
圖68.20係KH 144樣品(綠甜椒)。
圖68.21係KH 145樣品(雛菊花)。
圖68.22係KH 145樣品(雛菊花)。
圖68.23係KH 146樣品(普洱(Puer)茶)。
圖68.24係KH 146樣品(普洱茶)。
圖68.25係KH 147樣品(胡桃)。
圖68.26係KH 147樣品(胡桃)。
圖68.27係KH 148樣品(白麵包)。
圖68.28係KH 148樣品(白麵包)。
圖68.29係KH 149樣品(黑麵包)。
圖68.30係KH 149樣品(黑麵包)。
圖68.31係KH 150樣品(大蒜)。
圖68.32係KH 150樣品(大蒜)。
圖68.33係KH 151樣品(生薑)。
圖68.34係KH 151樣品(生薑)。
圖68.35係KH 152樣品(柿子)。
圖68.36係KH 152樣品(柿子)。
圖68.37係KH 153樣品(木瓜)。
圖68.38係KH 153樣品(木瓜)。
圖68.39係KH 154樣品(青花菜)。
圖68.40係KH 154樣品(青花菜)。
圖68.41係KH 155樣品(洋蔥)。
圖68.42係KH 155樣品(洋蔥)。
圖68.43係KH 156樣品(南瓜)。
圖68.44係KH 156樣品(南瓜)。
圖68.45係KH 157樣品(冬瓜)。
圖68.46係KH 157樣品(冬瓜)。
圖68.47係KH 158樣品(絲瓜)。
圖68.48係KH 158樣品(絲瓜)。
圖69係KH 201的樣品1，其包含18.8克的翡翠貽貝糊膏與380毫升的WFI。原始板包含細胞沒有細胞計數。
圖70係KH 201的樣品1，其包含18.8克的翡翠貽貝糊膏與380毫升的WFI。細胞計數係5.23百萬細胞。
圖71係KH 201，其包含18.8克的翡翠貽貝糊膏與380毫升的WFI。細胞計數係5.23百萬細胞。
圖72係KH 201的樣品編號2不含細胞計數。
圖73係KH 201的樣品編號2含有細胞計數。
圖74係KH 201的樣品編號2含有細胞計數。
圖75係KH 201的樣品編號3不含細胞計數。
圖76係KH 201的樣品編號3含有細胞計數，其係4.65百萬。
圖77係KH 201的樣品編號3含有細胞計數，其係4.65百萬。
圖78係樣品編號4，沒有將色胺酸加入至培養基及無細胞計數。
圖79係樣品編號4，沒有將色胺酸加入至培養基及含有細胞計數，其係5.53百萬。
圖80係樣品編號4，沒有將色胺酸加入至培養基及含有細胞計數，其係5.53百萬。
圖81係KH 201的樣品編號5沒有色胺酸。
圖82係KH 201的樣品編號5沒有色胺酸含有細胞計數。
圖83係KH 201的樣品編號5沒有色胺酸含有細胞計數。
圖84係KH 202的樣品編號1(鴨肉)不含細胞計數。
圖85係KH 202的樣品編號1含有細胞計數。
圖86係KH 202的樣品編號1含有細胞計數。
圖87係KH 202的樣品編號2不含細胞計數。
圖88係KH 202的樣品編號2含有細胞計數。
圖89係KH 202的樣品編號2含有細胞計數。
圖90係KH 202的樣品編號3沒有細胞計數。
圖91係KH 202的樣品編號3含有細胞計數。
圖92係KH 202的樣品編號3含有細胞計數。
圖93係KH 202的樣品編號4沒有色胺酸沒有細胞計數。
圖94係KH 202的樣品編號4沒有色胺酸含有細胞計數。
圖95係KH 202的樣品編號4沒有色胺酸含有細胞計數。
圖96係KH 202的樣品編號5沒有色胺酸不含細胞計數。
圖97係KH 202的樣品編號5沒有色胺酸含有細胞計數。
圖98係KH 202的樣品編號5沒有色胺酸含有細胞計數。
圖99係KH 203的樣品編號1(大硨磲(giant clam))無細胞計數。
圖100係KH 203的樣品編號1含有細胞計數。
圖101係KH 203的樣品編號1含有細胞計數。
圖102係KH 203的樣品編號2沒有細胞計數。
圖103係KH 203的樣品編號2含有細胞計數。
圖104係KH 203的樣品編號2含有細胞計數。
圖105係KH 203的樣品編號3沒有細胞計數(在下艙中加入透明溶液)。
圖106係KH 203的樣品編號3含有細胞計數(在下艙中加入透明溶液)。
圖107係KH 203的樣品編號3含有細胞計數(在下艙中加入透明溶液)。
圖108係KH 203的樣品4沒有色胺酸不含細胞計數。
圖109係KH 203的樣品4沒有色胺酸含有細胞計數。
圖110係KH 203的樣品4沒有色胺酸含有細胞計數。
圖111係KH 203的樣品5沒有色胺酸不含細胞計數。
圖112係KH 203的樣品5沒有色胺酸含有細胞計數。
圖113係KH 203的樣品5沒有色胺酸含有細胞計數。
圖114係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#1。
圖115係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#1。
圖116係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#1。
圖117係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#2。
圖118係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#2。
圖119係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#2。
圖120係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#3。
圖121係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#3。
圖122係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#3。
圖123係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#4。
圖124係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#4。
圖125係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#4。
圖126係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#5。
圖127係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#5。
圖128係KH 204樣品(阿拉斯加蟹)樣品#5。
圖129係KH 205樣品(豬肉)樣品#1。
圖130係KH 205樣品(豬肉)樣品#1。
圖131係KH 205樣品(豬肉)樣品#1。
圖132係KH 205樣品(豬肉)樣品#2。
圖133係KH 205樣品(豬肉)樣品#2。
圖134係KH 205樣品(豬肉)樣品#2。
圖135係KH 205樣品(豬肉)樣品#3。
圖136係KH 205樣品(豬肉)樣品#3。
圖137係KH 205樣品(豬肉)樣品#3。
圖138係KH 205樣品(豬肉)樣品#4。
圖139係KH 205樣品(豬肉)樣品#4。
圖140係KH 205樣品(豬肉)樣品#4。
圖141係KH 205樣品(豬肉)樣品#5。
圖142係KH 205樣品(豬肉)樣品#5。
圖143係KH 205樣品(豬肉)樣品#5。
圖144係KH 206樣品(牛肉)樣品#1。
圖145係KH 206樣品(牛肉)樣品#1。
圖146係KH 206樣品(牛肉)樣品#1。
圖147係KH 206樣品(牛肉)樣品#2。
圖148係KH 206樣品(牛肉)樣品#2。
圖149係KH 206樣品(牛肉)樣品#2。
圖150係KH 206樣品(牛肉)樣品#3。
圖151係KH 206樣品(牛肉)樣品#3。
圖152係KH 206樣品(牛肉)樣品#3。
圖153係KH 206樣品(牛肉)樣品#4。
圖154係KH 206樣品(牛肉)樣品#4。
圖155係KH 206樣品(牛肉)樣品#4。
圖156係KH 206樣品(牛肉)樣品#5。
圖157係KH 206樣品(牛肉)樣品#5。
圖158係KH 206樣品(牛肉)樣品#5。
圖159係KH 207樣品(鯖魚)樣品#1。
圖160係KH 207樣品(鯖魚)樣品#1。
圖161係KH 207樣品(鯖魚)樣品#1。
圖162係KH 207樣品(鯖魚)樣品#2。
圖163係KH 207樣品(鯖魚)樣品#2。
圖164係KH 207樣品(鯖魚)樣品#2。
圖165係KH 207樣品(鯖魚)樣品#3。
圖166係KH 207樣品(鯖魚)樣品#3。
圖167係KH 207樣品(鯖魚)樣品#3。
圖168係KH 207樣品(鯖魚)樣品#4。
圖169係KH 207樣品(鯖魚)樣品#4。
圖170係KH 207樣品(鯖魚)樣品#4。
圖171係KH 207樣品(鯖魚)樣品#5。
圖172係KH 207樣品(鯖魚)樣品#5。
圖173係KH 207樣品(鯖魚)樣品#5。
圖174係KH 208樣品(雞)樣品#1。
圖175係KH 208樣品(雞)樣品#1。
圖176係KH 209樣品(蝦)樣品#1。
圖177係KH 209樣品(蝦)樣品#1。
圖178係KH 210樣品(蛋黃)樣品#1。
圖179係KH 210樣品(蛋黃)樣品#1。
圖180係KH 210樣品(蛋黃)樣品#1。
圖181係KH 210樣品(蛋黃)樣品#2。
圖182係KH 210樣品(蛋黃)樣品#2。
圖183係KH 210樣品(蛋黃)樣品#2。
圖184係KH 210樣品(蛋黃)樣品#3。
圖185係KH 210樣品(蛋黃)樣品#3。
圖186係KH 210樣品(蛋黃)樣品#3。
圖187係KH 210樣品(蛋黃)樣品#4。
圖188係KH 210樣品(蛋黃)樣品#4。
圖189係KH 210樣品(蛋黃)樣品#4。
圖190係KH 210樣品(蛋黃)樣品#5。
圖191係KH 210樣品(蛋黃)樣品#5。
圖192係KH 210樣品(蛋黃)樣品#5。
圖193係KH 211樣品(蛋白)樣品#1。
圖194係KH 211樣品(蛋白)樣品#1。
圖195係KH 211樣品(蛋白)樣品#1。
圖196係KH 211樣品(蛋白)樣品#2。
圖197係KH 211樣品(蛋白)樣品#2。
圖198係KH 211樣品(蛋白)樣品#2。
圖199係KH 211樣品(蛋白)樣品#3。
圖200係KH 211樣品(蛋白)樣品#3。
圖201係KH 211樣品(蛋白)樣品#3。
圖202係KH 211樣品(蛋白)樣品#4。
圖203係KH 211樣品(蛋白)樣品#4。
圖204係KH 211樣品(蛋白)樣品#4。
圖205係KH 211樣品(蛋白)樣品#5。
圖206係KH 211樣品(蛋白)樣品#5。
圖207係KH 211樣品(蛋白)樣品#5。
圖208係KH 212樣品(大閘蟹(Shanghai crab))樣品#1。
圖209係KH 212樣品(大閘蟹)樣品#1。
圖210係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#1。
圖211係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#1。
圖212係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#1。
圖213係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#2。
圖214係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#2。
圖215係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#2。
圖216係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#3。
圖217係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#3。
圖218係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#3。
圖219係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#4。
圖220係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#4。
圖221係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#4。
圖222係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#5。
圖223係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#5。
圖224係KH 213樣品(小龍蝦)樣品#5。
圖225係KH 214樣品(鮭魚)樣品#1。
圖226係KH 214樣品(鮭魚)樣品#1。
圖227係KH 214樣品(鮭魚)樣品#1。
圖228係KH 214樣品(鮭魚)樣品#2。
圖229係KH 214樣品(鮭魚)樣品#2。
圖230係KH 214樣品(鮭魚)樣品#2。
圖231係KH 214樣品(鮭魚)樣品#3。
圖232係KH 214樣品(鮭魚)樣品#3。
圖233係KH 214樣品(鮭魚)樣品#3。
圖234係KH 214樣品(鮭魚)樣品#4。
圖235係KH 214樣品(鮭魚)樣品#4。
圖236係KH 214樣品(鮭魚)樣品#4。
圖237係KH 214樣品(鮭魚)樣品#5。
圖238係KH 214樣品(鮭魚)樣品#5。
圖239係KH 214樣品(鮭魚)樣品#5。
圖240係KH 301樣品(永剛(Yonggang))樣品#1。
圖241係KH 301樣品(永剛)樣品#1。
圖242係KH 302樣品(中國蠕蟲藥(冬蟲夏草(Dong Chong Xia Cao)))樣品#1。
圖243係KH 302樣品(中國蠕蟲藥(冬蟲夏草))樣品#1。
圖244係KH 303樣品(西藏葉(Tibet leave))樣品#1。
圖245係KH 303樣品(西藏葉)樣品#1。
圖246係KH 304樣品(新生兒用奶)樣品#1。
圖247係KH 304樣品(新生兒用奶)樣品#1。
圖248係KH 305樣品(三個月嬰兒用奶)樣品#1。
圖249係KH 305樣品(三個月嬰兒用奶)樣品#1。
圖250係KH 306樣品(六個月嬰兒用奶)樣品#1。
圖251係KH 306樣品(六個月嬰兒用奶)樣品#1。
圖252係KH 307樣品(1歲嬰兒用奶)樣品#1。
圖253係KH 307樣品(1歲嬰兒用奶)樣品#1。
圖254係KH 308樣品(牛乳)樣品#1。
圖255係KH 308樣品(牛乳)樣品#1。
圖256係KH 309樣品(人類胎盤)樣品#1。
圖257係KH 309樣品(人類胎盤)樣品#1。
圖258係關節僵硬及發炎，MMP-2對照組對實驗組。
圖259係關節僵硬及發炎，對照組對實驗組。
圖260係關節僵硬及發炎，APOA-1濃度對MMP-2及GAPDH。
圖261係關節僵硬及發炎，APOA-1濃度對不同受體。
圖262係關節僵硬及發炎，APOA-1濃度對不同受體。
圖263係KH 101至KH 109培養基對肺癌細胞。
圖264係KH 110至KH 118培養基對肺癌細胞。
圖265係KH 119至KH 127培養基對肺癌細胞。
圖266係KH 128至KH 206培養基對肺癌細胞。
圖267係KH 207至KH 214培養基對肺癌細胞。
圖268係KH 301至KH 309培養基對肺癌細胞。
圖268.1係KH培養基與乳房癌細胞。
圖268.2係KH培養基與高TC乳房癌細胞。
圖268.3係KH培養基與高TC乳房癌細胞。
圖268.4係KH培養基與白血病細胞。
圖268.5係KH培養基與高TC與白血病細胞。
圖268.6係KH培養基與高TC白血病細胞。
圖268.7係KH培養基與肺癌細胞。
圖268.8係KH培養基與高TC肺癌細胞。
圖268.9係KH培養基與高TC肺癌細胞。
圖268.10係KH 135-KH 149與肺癌細胞。
圖268.11係KH 135-KH 148與肺癌細胞。
圖268.12係KH 135-KH 149與乳房癌細胞。
圖268.13係KH 135-KH 148與乳房癌細胞。
圖268.14係KH 135-KH 149與白血病細胞。
圖268.15係KH 135-KH 148與白血病細胞。
圖268.16係KH 101-KH 134培養基與肺癌細胞。
圖268.17係KH 101-KH 115培養基與肺癌細胞。
圖268.18係KH 116-KH 131培養基與肺癌細胞。
圖268.19係KH 132-KH 134培養基與肺癌細胞。
圖268.20係KH 201-KH 214培養基與肺癌細胞。
圖268.21係KH 201-KH 215培養基與肺癌細胞。
圖268.22係KH 216及KH 217培養基與肺癌細胞。
圖268.23係KH 301-KH 309培養基與肺癌細胞。
圖268.24係KH 301-KH 309培養基與肺癌細胞。
圖269係在FACS上的FSC/SSC。
圖270係在FACS上的FSC/SSC。
圖271係在FACS上的FSC/SSC。
圖272係在FACS上的FSC/SSC。
圖273係在FACS上的FSC/SSC。
圖274係在FACS上的FSC/SSC。
圖275係在FACS上的FSC/SSC。
圖276係在FACS上的FSC/SSC。
圖277係在FACS上的FSC/SSC。
圖278係在FACS上與人類T/B細胞比較。
圖279係在FACS上與人類T/B細胞比較。
圖280係在FACS上與人類T/B細胞比較。
圖281係在FACS上與人類T/B細胞比較。
圖282係在FACS上與人類T/B細胞比較。
圖283係在FACS上與人類T/B細胞比較。
圖284係在FACS上與人類T/B細胞比較。
圖285係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖286係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖287係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖288係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖289係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖290係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖291係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖292係在FACS上與人類顆粒性白血球比較。
圖293係在FACS上與人類NK細胞比較。
圖294係總膽固醇/膽固醇酯(TC)定量。
圖295係HDL膽固醇(HDLC)定量。
圖296係LDL/VLDL膽固醇(LDLC/VLDLC)定量。
圖297係三酸甘油脂(TG)定量。
圖298係樣品#1的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖299係樣品#1。AFOD的TG定量。
圖300係樣品#2。AFOD RAAS 1的TC、HDLC及 LDLC/VLDLC定量。
圖301係樣品#2。AFOD RAAS 1的TG定量。
圖302係樣品#3。AFOD RAAS 2的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖303係樣品#3。AFOD RAAS 2的TG定量。
圖304係樣品#4。AFCC RAAS 1的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖305係樣品#4。AFCC RAAS 1的TG定量。
圖306係樣品#5。AFCC RAAS 2的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖307係樣品#5。AFCC RAAS 2的TG定量。
圖308係樣品#6。AFCC RAAS 3的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖309係樣品#6。AFCC RAAS 3的TG定量。
圖310係樣品#7。AFCC RAAS 4的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖311係樣品#7。AFCC RAAS 4的TG定量。
圖312係樣品#8。AFCC RAAS 5的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖313係樣品#8。AFCC RAAS 5的TG定量。
圖314係樣品#9。AFOD RAAS 3的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖315係樣品#9。AFOD RAAS 3的TG定量。
圖316係樣品#12。RE-VIII RAAS的TC、HDLC及 LDLC/VLDLC定量。
圖317係樣品#12。RE-VIII RAAS的TG定量。
圖318係總膽固醇/膽固醇酯(TC)定量的標準曲線。
圖319係HDL膽固醇(HDLC)定量的標準曲線。
圖320係LDL/VLDL膽固醇(LDLC/VLDLC)定量的標準曲線。
圖321係三酸甘油脂(TG)定量的標準曲線。
圖322係KH 101樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖323係KH 102樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖324係KH 103樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖325係KH 104樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖326係KH 105樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖327係KH 106樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖328係KH 107樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖329係KH 108樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖330係KH 109樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之 定量。
圖331係KH 110樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖332係KH 111樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖333係KH 112樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖334係KH 113樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖335係KH 114樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖336係KH 115樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖337係KH 116樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖338係KH 117樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖339係KH 118樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖340係KH 119樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖341係KH 120樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖342係KH 121樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之 定量。
圖343係KH 122樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖344係KH 123樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖345係KH 124樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖346係KH 125樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖347係KH 126樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖348係KH 127樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖349係KH 128樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖350係KH 129樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖351係KH 130樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖352係KH 131樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖353係KH 132樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖354係KH 133樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之 定量。
圖355係KH 134樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖356係KH 201樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖357係KH 202樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖358係KH 203樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖359係KH 204樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖360係KH 205樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖361係KH 206樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖362係KH 207樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖363係KH 208樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖364係KH 209樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖365係KH 210樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖366係KH 211樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定 量。
圖367係KH 212樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖368係KH 213樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖369係KH 214樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖370係KH 215樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖371係KH 216樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖372係KH 217樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖373係KH 301樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖374係KH 302樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖375係KH 303樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖376係KH 304樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖377係KH 305樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖378係KH 306樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之 定量。
圖379係KH 307樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖380係KH 308樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖381係KH 309樣品的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖382係總膽固醇/膽固醇酯(TC)定量的標準曲線。
圖383係HDL定量的標準曲線。
圖384係HDL定量的標準曲線。
圖385係LDL/VLDL定量的標準曲線。
圖386係LDL/VLDL定量的標準曲線。
圖387係三酸甘油脂(TG)定量的標準曲線。
圖388係三酸甘油脂(TG)定量的標準曲線。
圖389係上海日報2012年9月20日的基因改造玉米報導。
圖390係以HEK 293細胞培養的不同癌細胞之CCK8結果。
圖391係不同癌細胞培養物。
圖392係以HEK 293細胞培養的不同癌細胞。
圖393係AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在體重(A)及體重改變(B)上之效應，直到第35天(*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001，治療群對鹽液群，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
圖394係AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102於AIA模型 中在體重(A)及體重改變(B)上的效應，直到第45天(**p<0.01，***p<0.001，治療群對鹽液群，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
圖395係AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在讦爪(右後爪)體積(A)上之效應，直到第35天。亦顯現出讦爪體積曲線的AUC(B)。從第14天起，Dex群的讦爪體積明顯低於鹽液群(***p<0.001，對鹽液群，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
圖396係AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102於AIA模型中在讦爪(右後爪)體積(A)上之效應，直到第45天。亦顯現出讦爪體積曲線的AUC(B)。從第14天起，Dex群的讦爪體積明顯低於鹽液群(***p<0.001，對鹽液群，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
圖397係AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在關節炎計分上的效應，直到第35天。從第14天起，Dex群的關節炎計分明顯低於鹽液群(p<0.01對第14天來說，p<0.001對第16至35天來說，克魯斯扣-瓦歷斯(Kruskal-Wallis)檢定)。
圖398係AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102於AIA模型中在關節炎計分上的效應，直到第45天。從第14天起，Dex群的關節炎計分明顯低於鹽液群(p<0.01對第14天來說，p<0.001對第16至45天來說，克魯斯扣-瓦歷斯檢定)。
圖399係AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在發生率上的效應，直到第35天。 在免疫後11天，發生率到達100%。之後，對全部治療群來說，發生率無變化。
圖400係AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102於AIA模型中在發生率上的效應，直到第45天。在免疫後11天，發生率到達100%。之後，對全部治療群來說，發生率無變化。
圖401係RAAS 8或ETV的治療性治療或預防性治療在HBV老鼠HDI模型中於活體內HBV複製上之功效。
圖402係RAAS 8或ETV的預防性治療或治療性治療在老鼠血液之HBsAg上的效應。
圖403係RAAS 8或ETV的預防性治療或治療性治療在老鼠肝中之中間HBV複製上的效應，藉由qPCR。
圖404係在老鼠肝中之中間HBV DNA的南方墨點測量。
圖405係以媒劑或指定的化合物治療之老鼠在實驗程序期間的體重。
圖406係在淋巴結中的CD3+T淋巴細胞。
圖407係在淋巴結中的T淋巴細胞亞群。
圖408係在淋巴結中的樹突狀細胞。
圖409係在淋巴結中的CD4+T淋巴細胞亞群。
圖410係在淋巴結中的CD8 T淋巴細胞亞群。
圖411係在淋巴結中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
圖412係在淋巴結中的T調控細胞。
圖413係在脾中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
圖414係在脾中的樹突狀細胞亞群。
圖415係在脾中的CD4+T淋巴細胞亞群。
圖416係在脾中的CD8 T淋巴細胞亞群。
圖417係在脾中的巨噬細胞亞群。
圖418係在脾中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
圖419係在脾中的T調控細胞。
圖420係在周邊血液中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
圖421係在周邊血液中的T淋巴細胞亞群。
圖422係在周邊血液中的顆粒性白血球/樹突狀細胞。
圖423係在周邊血液中的單核白血球
圖424係在淋巴結中的CD3+T淋巴細胞。
圖425係在淋巴結中的T淋巴細胞亞群。
圖426係在淋巴結中的樹突狀細胞。
圖427係在淋巴結中的CD4+T淋巴細胞亞群。
圖428係在淋巴結中的CD8 T淋巴細胞亞群。
圖429係在淋巴結中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
圖430係在淋巴結中的T調控細胞。
圖431係在脾中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
圖432係在脾中的T淋巴細胞亞群。
圖433係在脾中的樹突狀細胞亞群。
圖434係在脾中的CD4+T淋巴細胞亞群。
圖435係在脾中的CD8 T淋巴細胞亞群。
圖436係在脾中的巨噬細胞亞群。
圖437係在脾中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
圖438係在脾中的T調控細胞。
圖439係在周邊血液中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
圖440係在周邊血液中的T淋巴細胞亞群。
圖441係在周邊血液中的顆粒性白血球/樹突狀細胞。
圖442係在周邊血液中的單核白血球。
圖443係APOA 1在體重上的效應。
圖444係餵食正常飲食及高脂肪飲食的ApoE老鼠之血漿脂質曲線。
圖445係RAAS抗體在血漿總膽固醇上的效應。
圖446係RAAS抗體在血漿總膽固醇上的淨變化。
圖447係RAAS抗體在總血漿三酸甘油脂上的效應。
圖448係RAAS抗體在高密度脂蛋白上的效應。
圖449係RAAS抗體在高密度脂蛋白上的淨變化。
圖450係RAAS抗體在低密度脂蛋白上的效應。
圖451係RAAS抗體在低密度脂蛋白上的淨變化。
圖452係RAAS抗體在負對照組中之動脈粥樣硬化斑病灶上的效應。
圖453係斑塊面積在總內部血管面積中的百分比。
圖454係動脈弓面積的闡明性分析。
圖455係斑塊面積在動脈弓面積中的百分比。
圖456係從根至右腎動脈的闡明性分析。
圖457係從根至右腎動脈的斑塊面積之百分比。
圖458係肝重量的圖表。
圖459係肝指數的圖表。
圖460係在研究1、2、3中的斑塊面積百分比之比較。
圖461係在研究1、2、3中的總膽固醇程度之比較。
圖462係在研究1、2、3中的斑塊面積百分比之比較。
圖463係在16週治療後之主動脈斑塊病灶影像。
發明：良好的健康細胞
龍細胞：
在2011年8月23日時，我們開始以冷凍沉澱品(cryoprecipitate)總庫區分批號20110810-4B之血漿來培養第一板，該批號由下列三個血漿站、收集日期及血漿重量組成。
總共4,800升血漿，其係來自12,800次之健康中國捐贈者的捐贈，其已經對HBV、HCV及HIV測試及其它對血漿捐贈所需要的測試呈陰性，其包含白血球因為紅血球已經由血漿除去法返回捐贈者。該等捐贈者主要係重覆捐贈者，大部分為農夫，其來自廣西省及湖南省擁有非常積極及無壓力的生活方式及由更多蔬菜組成的理想飲食。根據中國的老人社會，我們已發現中國最老的人類在廣西省，其年齡129歲。
在離心後，於2011年8月20日時，使用糊膏及上層液來培養。我們使用24井板。這些種類的板由聚苯乙烯 製得。這些係經設計用於細胞附著，其已經化學處理以促進細胞附著及稱為組織培養盤。
每井可包含最多2,000微升的培養基。此板包含活細胞，其生長直到2012年1月25日當我們書寫本發明用於專利申請時。5個月又5天，當大部分科學家推斷該細胞將在培養基中僅活7天時。
從第1至21天僅從顯微鏡中取得少數照片，及在第21天時，當由本發明家詢問該細胞培養的進展時，科學家報告它們非為細胞，僅係死細胞的碎片。且她已使用錐藍質染料來觀察該細胞係活著或死亡。她推斷它們全部為死細胞的碎片，此時從第21天起，本發明家本身透過顯微鏡大量參與細胞之生長。然後，該細胞開始以不同形狀生長，正如在本專利的標題中所描述般。本發明家咸信這些係活細胞。
進行本實驗的科學家思索該發現物係黏附在井底部的纖維或各種各樣的碎片而非活細胞。本發明家命令科學家使用移液管猛烈地攪拌該板的底部，以破壞在該井 中的每種事物，然後將該培養基的一半轉移進二個板(板2及板3)中。在第31天時，從5個培養板中之板#2、井#5中新發現到龍細胞。為了証明此係活細胞，本發明家已經每天非常嚴密地監視該龍井及發現來自龍細胞的不同移動圖案。在12分鐘錄影期間，本發明家已觀察到龍細胞上下移動、顯示及消失。我們尚未在我們的蛋白質產物中觀察到龍細胞。但是，我們已觀察到與在該龍井#5中相同的其它細胞。越南龍的生理描述符合我們發現的龍細胞描述。越南龍不具有鬍鬚且無角。其舌薄、窄且長，其具有大眼睛及其下頜張開，因此其牙齒露出。其鼻子呈完美形狀，不像中國龍。越南龍以其嘴含住玉，同時日本、韓國及中國龍以腿抓住相同玉。(根據2012遠東日報(Ven Dong Daily News)，龍年附刊)。
在來自原始板井#5的轉移培養基中我們發現蛇細胞，同樣地從此井轉移進入第二板的井#5中之培養基係龍顯示的地方。
蛇細胞：
在西方歷史文化中，理論上總是可以蛇說成龍。此理論在東方同樣真實。法文在13世紀開始(比中國及越南更晚)稱龍為Drage，其係來自拉丁文Draconem及其亦具有大蛇的意義。埃及語稱為Drakon，其意謂著蛇或巨大的水蛇。英文DRAGON係來自希臘的DRA’KO’N，其亦意謂著非常長的水蛇。我們並未在我們的產物中觀察到蛇，但是我們已在具有乳房癌但已經以我們的產物AFCC及AFOD治 療之裸小鼠中觀察到蛇。在該蛇細胞身體內明顯看見DNA。已經觀察到蛇細胞正如其它細胞的特徵已改變形狀及尺寸。每個細胞之描述係藉由觀察數千小時的錄影及靜態影像獲得。該觀察仍然持續，以獲得此細胞的行為及找到它們可在培養基中生活多久。
雙環細胞：
此型式的細胞係在我們的產物中所觀察到最活躍者。該細胞由二個環組成，較小的環在內部及較大的環在外部。該雙環細胞的尺寸會變化以保持相同結構。我們文件化此型式的細胞以不同速度移動，在不同時間點從外環送出發光信號。有時它們單獨移動，有時它們在井中以群組在不同方向上移動。每個細胞之描述係藉由觀察數千小時的錄影及靜態影像獲得。該觀察仍然持續，以獲得此細胞的行為及找到它們可在培養基中生活多久。
閃電細胞：
已經觀察到此型式的細胞更類似雷雨地移動。非常快速地擴展開發光。當移動時，其形狀類似一團改變形狀的細胞。每個細胞之描述係藉由觀察數千小時的錄影及靜態影像獲得。該觀察仍然持續，以獲得此細胞的行為及找到它們可在培養基中生活多久。
方形畫素細胞：
此型式的細胞比其它更小，其形狀類似方形區塊，及其在該板的底部處從現在以群集發信移動至改變該細胞的背景之其它地方。每個細胞之描述係藉由觀察數千 小時的錄影及靜態影像獲得。該觀察仍然持續，以獲得此細胞的行為及找到它們可在培養基中生活多久。
發光線細胞：
已觀察到此型式的細胞當其非常慢地移動時顯示出不同亮度。其形狀從圓形結構改變成橢圓形結構。該細胞之發光係重複連續發出黃色光束。每個細胞之描述係藉由觀察數千小時的錄影及靜態影像獲得。該觀察仍然持續，以獲得此細胞的行為及找到它們可在培養基中生活多久。
重構背景細胞：
已觀察到此型式的細胞變化該背景細胞，此係當我們觀察龍細胞時，在該細胞群集層移動後改變層。每個細胞之描述係藉由觀察數千小時的錄影及靜態影像獲得。該觀察仍然持續，以獲得此細胞的行為及找到它們可在培養基中生活多久。
類火山口細胞：
在培養基中，於井的底部處觀察到此型式的細胞。我們未觀察到任何移動。其結構類似火山口形狀。
黃色細胞：
在培養基中，於井的底部處觀察到此型式的細胞。我們未觀察到任何移動。此黃色細胞在CHO細胞中會移動。
類臉細胞：
在培養板中觀察到此型式的細胞移動。其結構類 似人類臉，具有二個眼睛、鼻及嘴。
媚眼細胞：
在10年老的人類白蛋白中觀察到此型式的細胞。觀察到此細胞慢慢地移動及其形狀類似媚眼。
良好的健康細胞尺寸：
通常來說，已經發現的細胞之尺寸具有較小的四微米尺寸。以我們使用來過濾冷凍沉澱品粗劣總庫血漿之過濾器為基準，該尺寸係0.22微米，及對蛋白質產物來說，我們通過0.22微米然後至20奈米之病毒移除，該細胞亦可隨著蛋白質通過。因此，全部已發現的細胞尺寸更小於20奈米。通常來說，包括健康管理機構的人皆認為細胞無法通過小尺寸過濾器諸如20奈米，及細胞膜已經剝除僅留有蛋白質通過過濾器，因此它們認為僅有蛋白質存在於產物中而非細胞。本發明家發現此型式的細胞可通過20奈米及可在下列製造方法期間存活：6,000 rpm離心、加入最高40%醇至血漿中與病毒失活一起，正如溶劑洗滌劑技術、巴斯德氏殺菌法、雙巴斯德氏殺菌法加熱至最高100℃般、20奈米過濾及在以不同尺寸的過濾器超過濾期間的其它額外過濾步驟。這些細胞全部可在冷凍乾燥形式中或在液體形式中生活，及可從2012年回算在AlbuRAAS®(人類白蛋白)及GammaRAAS®(靜脈內免疫球蛋白)中生活最高十年。
該等細胞必定良好及健康、在內部包含良好的蛋白質、不死亡及存活及顯現在產物中。為了証明細胞存在於產物中，我們已培養該產物及我們立即發現活細胞的存 在。這些良好的健康細胞可在身體外生活於血漿、部分糊膏及產物中一段長時間。
良好的健康細胞之機制：
身為良好的健康細胞，該等細胞必需具有正常基因(DNA)，其可轉錄進入RNA中。然後，此RNA接受轉錄後修飾及控制而產生成熟mRNA，然後運輸出核及進入細胞質中，於此進行轉譯成蛋白質。來自該良好的健康細胞之此蛋白質可幫助壞細胞轉換成良好的健康細胞以與疾病、癌、細菌、病毒、神經疾病作戰；提供凝血因子，對此點來說，血友病患可自身產生凝血因子；調節及恢復胰臟的代謝，以對糖尿病者產生胰島素；對罹患阿滋海默氏(Alzheimer)、帕金森氏(Parkinson)病及自閉症的人輸送識別信號。
良好的健康細胞之功效：
在AFCC中，其26種蛋白質之組合(16種製造AFCC的方法屬於獨立的專利申請案)由下列組成：-C3補體C3-ENO1異構體-ENO1異構體-TUFM延長因子-ASS1精胺基琥珀酸鹽-ASS1精胺基琥珀酸鹽-膜聯蛋白(annexin)A2的ANXA2異構體2-3-磷酸甘油醛脫氫酶-3-磷酸甘油醛脫氫酶-3-磷酸甘油醛脫氫酶-膜聯蛋白A2的ANXA2異構體2-KRT 86角蛋白，型式II角質層HB6-3-磷酸甘油醛脫氫酶-3-磷酸甘油醛脫氫酶-KH 20蛋白質-L-乳酸脫氫酶A鏈的LDHA異構體1-纖維蛋白β-KH 21蛋白質-生長抑制蛋白質25-纖維蛋白原γ-人類纖維蛋白原的鏈L，結晶結構-生長抑制蛋白質 25-IgM的鏈A-人類單株IgM冷凝集素的Fab片段之鏈A結晶結構-免疫球蛋白輕鏈-用於補體識別的分子基礎，鏈C；其已經使用來治癒患有乳房癌77天久的裸小鼠。此裸小鼠#3-7的腫瘤尺寸已從0至5,650向下降至4,935，且在此點處，腫瘤從身體分離及傷口在過程中痊癒。在2011年11月9日時，裸小鼠#3-7由於CRO研究室之差的動物照護，發明家決定犧牲包括老鼠#3-7的剩餘動物群，然後將此老鼠帶至另一個CRO研究室進一步研究，使用環繞腫瘤傷口的組織及切割出20立方毫米碎片植入10隻新的裸小鼠中來觀察該腫瘤是否仍然生長。
某些老鼠的腫瘤尺寸長到最高約400立方毫米及最終消失。CRO報導此老鼠受感染但是未顯示出任何感染跡象。
AFCC亦已知會殺死病毒，如H1、N1、HBV、HCV及HIV；和細菌。因此，此老鼠不可能已經感染。
腫瘤尺寸之復原及減少係由於良好的健康細胞與其蛋白質(包括二種新發現的蛋白質，名為KH 20及KH 21，其中28種新發現的蛋白質與其序列屬於不同專利申請案)，其對該DNA提供信號而觸發RNA複製該良好的健康蛋白質。此已經在腫瘤之培養中証明，其中該腫瘤在2011年10月19日突然從其身體消失。
在2011年10月23日時，我們使用已經從其身體分離的此腫瘤之一片及培養其。
2011年10月26日，我們獲得良好的健康蛇細胞之 照片，其DNA類似於我們已從其它培養板獲得之多數良好的健康蛇細胞。
在2011年11月28日時，我們觀察到另一種良好的健康雙環細胞出現。
在2011年12月16日時，我們再次觀察該井及我們發現到另一種不同形狀之良好的健康蛇細胞。
在2012年1月26日時，取得相同板的照片及我們觀察到不同形式之良好的健康細胞。
亦在此日期2012年1月26日處，本發明家再培養一小片來自老鼠#3-7的相同腫瘤及再次發現良好的健康蛇細胞。
此證明AFCC已發出信號改變來自裸小鼠#3-7之此乳房癌細胞的DNA及將該RNA轉化進入良好的健康細胞中，主要為包含良好的健康蛋白質之蛇細胞。
15種蛋白質之組合的AFOD(16種製造AFOD的方法係屬於獨立的專利申請案)由下列組成：-CP 98 kDa蛋白質-CP血漿銅藍蛋白(reuloplasmin)-KRT2角蛋白，型式II細胞骨架表皮-KH 22蛋白質-KH 23蛋白質-KH 24蛋白質-KH 25蛋白質(新發現的蛋白質，在28種新發現的蛋白質當中，屬於獨立的專利申請案)-APOA 1脂蛋白元A-1-APOA 1脂蛋白元A-1-APOA 1脂蛋白元A-1-APOA 1脂蛋白元A-1-人類白蛋白-運鐵蛋白-中間絲蛋白-肝球蛋白；其已經使用在裸小鼠N 4-6的先導研究中，其中該裸小鼠已經藉由AFOD在一個月內治癒，其腫瘤尺寸從最高2562立方毫米向 下減至幾乎0，及已從乳房癌完全復原的4-6老鼠在2011年8月31日後，於其頭上長出毛髮。此裸小鼠一直良好地活著直到11月9日當犧牲其時，將其身體帶至另一個CRO用於進一步研究。在11月11日時，將來自其身體的20立方毫米碎片植入另外9隻裸小鼠中以觀察乳房癌腫瘤是否生長，直到現在2011年1月27日。在此裸小鼠4-6中有乳房癌腫瘤生長。
使用來自此裸小鼠4-6的組織來培養及與良好的健康細胞成長，不再發現乳房癌細胞。
在乳房腫瘤已經從其身體分離後之動物照顧及處理：
我們的病理學家及外科醫生已經投入CRO，每天檢查其健康狀態如病患般。全部的裸小鼠其腫瘤皆已經分離，每日清潔其傷口及施加抗生素。
透過此起始的先導研究，已發現：
對乳房癌來說，裸小鼠無法在三週內以一蛋白質或蛋白質組合如AFCC及AFOD治癒。
2000立方毫米的腫瘤尺寸度量限制亦將導致CRO對這些蛋白質的功效產生有缺陷之結論。
在此先導研究中，已發現裸小鼠從乳房癌復原的最短時間週期為約1個月，及對裸小鼠Nr 4-6的情況來說，腫瘤尺寸可到達2500立方毫米；而對裸小鼠3-7的情況來說，該腫瘤尺寸可到達6000至7000立方毫米。
對欲從其身體分離及走上復原之路來說，治療時間為幾乎3個月。
良好的健康細胞之壽命：
這些在培養中的良好健康細胞係從2010年8月11日的血漿產物獲得。在至少50片板中，及直到今日2012年1月26日當我們書寫此專利時，這些細胞仍然活著。
為了測量這些良好的健康細胞可活多久，我們現在培養許多血漿(5、10年及現在)及產物(5、10年及現在)及日期回朔至1994的片段IV。考慮到龍細胞，我們相信此細胞屬於具有此特徵基因的貢獻者之一。已經嘗試培養龍細胞但是至此我們尚未成功，且我們僅具有一個龍細胞。為了測量我們是否可繁殖龍細胞，我們培養相同批號的血漿來觀察我們是否可再次發現龍。此龍細胞可代表長壽與非常健康的生命。
這些良好的健康細胞可在人類身體外(血漿、餾分糊膏及產物)於不同溫度條件-25℃至100℃下生活，及可在血漿產物中生活長達10年及在片段IV中15年及可能甚至較長。
為了証明這些良好的健康細胞在我們的產物中生活如此久，在2012年1月27日時，我們對下列每種培養2批：
AlbuRAAS®(人類白蛋白)批號2002038AO，其在2002年製造(在2007滿期)，直到現在2012年3月其將係10年。批號200701A001係在2007年製造現在5年及滿期。
GammaRAAS®(靜脈內免疫球蛋白)批號20031211，在2003年製造現在9年。批號200701G003滿期現 在5年。
良好的健康細胞存在之證據清楚。良好的健康細胞係活的且在這些板的井中移動。
結論：含有良好的蛋白質之良好的健康細胞可生活超過10年的時間及我們持續該發現以觀察它們可生活多久。
試管內研究：
包含良好的蛋白質之良好的健康細胞轉化H1、N1病毒、肝炎B之DNA及肝炎C與HIV病毒的RNA。在前十名的CRO之一處進行研究。
HCV研究
I.研究目標：
為了分析人類血漿取得的蛋白質之抗HCV活性(EC50)及細胞毒害性(CC50)，使用HCV 1a、1b及2a複製體培養系統。
II.研究進行方法：
1.材料：
1.1細胞株：
複製體細胞株1a及2a係遵循已公告的方法(1，2)，使用Huh7，藉由G418選擇而建立。該複製體係使用合成的基因片段組合。GT 1a株係衍生自H77及包括PVIRES-發光酶-Ubi-Neo，及二種適應性突變：P1496L、S2204I。該2a株不包含適應性突變及編碼出發光酶報導子。該1b複製體質體亦使用合成的基因片段組合。該複製體基因組包 括PVIRES-發光酶Ubi-Neo基因區段及藏匿1個適應性突變(S2204I)，及該骨架為Con1。
1.2化合物：
該測試物件係以乾粉或10 mM溶液形式供應，及雷巴威林(ribavirin)作為對照，一式二份。
1.3試劑：
1.4儀器
因維俊(Envision)(珀金埃爾默(Perkinelmer))
瑪替捉普(Multidrop)(佘默(Thermo))
珍拿斯(Janus)(珀金埃爾默)
2.方法
2.1細胞加入
以10毫升已預熱的PBS沖洗包含1a、1b及2a複製體細胞單層的T150燒瓶。加入3毫升已預熱的0.25%胰蛋白酶及在5%CO2，37℃下溫育3分鐘。加入九毫升DMEM完全培養基，及藉由吸量管對細胞吹氣30秒。該細胞係使用血球計數器計數。
將1a、1b及2a複製體細胞再懸浮於包含10%FBS的培養基中以達到細胞密度64,000細胞/毫升(以獲得最後細胞平板接種密度8000細胞/125微升/井)。使用瑪替捉普將細胞平板接種在葛萊娜96黑色板中。在5%CO2，37℃下溫育該板4小時。
2.2化合物加入
RAAS以乾粉或液體形式提供測試物件(表2)。測試樣品以PBS稀釋成3.5x104微克/毫升原料。該樣品之稀釋係藉由珍拿斯以2倍連續稀釋出10種濃度加上PBS製得。雷巴威林亦藉由珍拿斯以2倍稀釋出10種濃度。該HCV複製體分析的最後樣品濃度係描述在表3中。
2.3偵測(在72小時溫育後)
製備Bright-Glo螢光素酶及CellTiter fluorTM並將其貯存在暗處，同時允許平衡至室溫。將板從培養器中移出，允許平衡至室溫。使用瑪替捉普對每個經化合物處理的細胞之井加入40微升CellTiter fluorTM。溫育該等板0.5小時，然後在因維俊讀取器上讀取細胞毒害性計算。細胞毒害性係使用下列方程式計算。
將100微升Bright-Glo加入至每井，在室溫下溫育2分鐘，及測量化學發光(HCV複製的指示劑)用於EC50計算。
使用下列方程式計算抗複製體活性(抑制%)：
使用普立忍(Prism)繪製劑量反應曲線。
1分析板地圖
板1
板1
注意：CTL：100%抑制對照；PBS：0%抑制對照。
2原始資料
2.1細胞毒害性分析的原始資料
1a板1
1a板2
1b板1
1b板2
2a板1
2a板2
2.2抗複製體活性分析的原始資料
1a板1
1a板2
1b板1
1b板2
2a板1
2a板2
3人類血漿取得的蛋白質之細胞毒害性及抗複製體活性。
CC50及EC50值總整理在表4中。在此報導中呈現出包含劑量相依性曲線之圖形墊普立忍(GraphPad Prism)檔案。CC50及EC50值各別顯示在圖1及圖2中。
下列圖形標號諸如圖26.14、16.15指為群組A的圖形，在本申請案中的第一群組圖形。晚後將在本申請案 中指出於本申請案中的第二群組圖形，群組B，其將包括某些具有與群組A的圖形相同標號之圖形。參見圖26.14，16.15，劑量相依性曲線(CC50值)；及圖26.19，16.20，劑量相依性曲線(EC50值)。
IV.結論
．細胞毒害性分析板的Z因子係0.83(1a-板1)，0.79(1a-板2)，0.71(1b-板1)，0.68(1b-板2)，0.65(2a-板1)及0.83(2a-板2)，其比我們的QC標準好。
．抗複製體分析板的Z因子係0.75(1a-板1)，0.70(1a-板2)，0.87(1b-板1)，0.75(1b-板2)，0.58(2a-板1)及0.75(2a-板2)，其比我們的QC標準好。
．在此研究中的正對照雷巴威林之EC50係57.58uM(1a)，39.04 uM(1b)及37.44(2a)，此與我們先前的資料一致。
V.參考資料
1.在肝炎C病毒RNAs中的突變授予細胞培養適應性(Mutations in Hepatitis C Virus RNAs Conferring Cell Culture Adaptation)，V.羅呵門(Lohmann)等人，2001 J.Virol。
2.用以評估來自臨床分離物的HCV NS3蛋白質酶基因之藥物感受性的複製體基礎之顯型試驗的發展(Development of a replicon-based phenotypic assay for assessing the drug susceptibilities of HCV NS3 protease genes from clinical isolates)。齊西(Qi X)等人，Antiviral Res. 2009 Feb；81(2：)166-73。
流行性感冒研究
I.研究目標：
在細胞培養中測試2種來自RAAS的化合物其對抗菌株A/韋斯(weiss)/43 H1N1之抗流行性感冒活性。
II.研究進行方法：
3.材料：
細胞株：MDCK細胞。
1.2化合物：
該測試物件係以乾粉或10 mM溶液形式供應，及奧斯他韋(Oseltamivir)作為對照，一式二份。
1.3試劑：
下列表標號，諸如表5.1指為在本申請案中的表之第一群組表。晚後將在本申請案中指出之於本申請案中的其它群組表將包括某些具有與該第一群組表相同的標號之表。
1.4儀器
分光光度計(speterphotemeter)(分子裝置(Molecular Devices))
瑪替捉普(佘默)
珍拿斯(珀金埃爾默)
4.方法
2.1細胞加入
以10毫升已預熱的PBS沖洗包含MDCK細胞單層之T150燒瓶。加入3毫升已預熱的0.25%胰蛋白酶及在5%CO2，37℃下溫育3分鐘。加入九毫升DMEM完全培養基，及藉由吸量管對細胞吹氣30秒。使用血球計數器來計數細胞。
將MDCK細胞再懸浮於SFM培養基中以達到細胞密度50,000細胞/毫升(以獲得5000細胞/100微升/井的最後細胞平板接種密度)。使用瑪替捉普將細胞平板接種在96井板中。在5%CO2，37℃下溫育該板過夜。
2.2化合物加入
RAAS以乾粉或液體形式提供該測試物件(表5.2)。測試樣品以PBS稀釋成3.5x104微克/毫升原料。該樣品之稀釋係藉由珍拿斯以2倍連續稀釋出8種濃度加上PBS而製得。奧斯他韋係以3倍稀釋出8種濃度。該抗流行性感 冒分析的最後樣品濃度係描述在表5.3中。
2.3偵測(在溫育72小時後)
新鮮地製備MTT溶液。從培養器移出該等板，允許平衡至室溫。使用瑪替捉普將20微升MTT加入至每個經化合物處理的細胞之井。溫育該等板4小時，然後在分光光度計上讀取EC50及計算細胞毒害性。
使用下列方程式計算抗流行性感冒活性(抑制%)：
使用下列方程式計算細胞毒害性：
生存力%=(化合物/PBS對照)*100
使用普立忍繪製劑量反應曲線。
III.分析結果：
1分析板地圖
用於抗流行性感冒活性：
注意：CC：100%抑制對照；VC：0%抑制對照。
用於細胞毒害性：
注意：CC：100%生存力對照。
2原始資料
2.1抗流行性感冒分析的原始資料
細胞毒害性分析的原始資料
3人類血漿取得的蛋白質之細胞毒害性及抗流行性感冒活性。
CC50及EC50值總整理在表5.4中。在此報導中呈現出包含劑量相依性曲線的圖形墊普立忍檔案。CC50及EC50值係各別顯示在圖26.17及圖26.21中。
IV.結論
．在此研究中的正對照奧斯他韋之EC50係0.89 uM，其與我們先前的資料一致。
．人類血漿取得的蛋白質在此研究中顯示出抗流行性感冒活性。
HIV研究
I.研究目標：
分析人類血漿取得的蛋白質在HIV-RT酵素上之抗HIV活性。
II.研究進行方法：
5.材料：
1.1樣品資訊：RAAS以乾粉或液體形式提供該測試物件(表6.1)。無錫(Wuxi)提供在DMSO溶液中的參考化合物。
1.2試劑：
1.3儀器
．扇形成像器(Sector Imager)S6000(美梭史凱爾發現(MesoScale Discovery)MSD)
．艾普默托因(Epmotoin)(依潘朵夫(Eppendorf))
．珍拿斯(珀金埃爾默)
．軌道搖動器
6.方法
2.1 IC50測量
2.2.1藥物處理：人類血漿取得的蛋白質之稀釋係使用艾普默遜(EpMotion)以2倍連續稀釋出10種濃度而製得，每種一式二份。
a)對寇史達96井板的每井加入30微升酵素溶液。
b)加入5微升的測試物件或PBS或DMSO。
c)密封板且在軌道搖動器上搖動2分鐘
d)在軌道搖動器上於室溫下溫育30分鐘。
e)加入15微升的Master Mix以起始反應。
f)密封板及搖動5-10分鐘。
g)在37度下溫育90分鐘。
h)當其在溫育時，將100微升在PBS中的5%BSA加入至該抗生物素蛋白板的井。
i)密封該抗生物素蛋白板及在室溫下溫育1小時。
j)在溫育90分鐘後，將60微升驟冷緩衝液加入至該等反應井。
k)密封板及在板搖動器上溫育5分鐘。
l)將50微升的井內容物轉移至MSD阻斷板(該阻斷緩衝液簡單地傾倒掉。不需要清洗)。
m)在RT下溫育MSD板60分鐘。
n)使用蒸餾水(未經DEPC處理)將4x讀取緩衝液T新鮮地稀釋至1x。
o)每井每次以150微升PBS清洗，清洗MSD板3次。
p)將150微升1x讀取緩衝液T加入至該井。
q)在扇形成像器儀器上讀取。
2.2.2樣品或化合物加入
測試樣品以PBS稀釋成3.5x104微克/毫升原料。該樣品之稀釋係使用艾普默遜以2倍連續稀釋出10種濃度加上PBS(參見下列在HIV-RT酵素分析中的最後化合物濃度)而製得。將參考化合物溶解在DMSO中如為10 mM原料，及該稀釋係使用艾普默遜以3倍連續稀釋出10種濃度加上DMSO(參見下列的最後化合物濃度)而製得。
2.2.3資料分析：
使用下列方程式計算由蛋白質或化合物抑制的HIV-RT百分比：
抑制%=[1-(樣品信號-對照信號)/(DMSO或PBS對照信號-對照信號)]*100。
使用普立忍繪製劑量反應曲線。
III.分析結果：
3.1來自HIV-RT酵素分析的原始資料。
3.1.1 HIV-RT酵素分析板地圖*：
板1
板2
3.1.2原始資料
板1：
板2：
3.2樣品或化合物的活性
IC50值總整理在表6.4中。在此報導中呈現出包含劑量相依性曲線的圖形墊普立忍檔案，如顯示在圖6.17 中。
4.結論
．該二片板的Z因子為0.84(板1)，0.80(板2)，其比QC標準0.5更好。因此，該分析資料符合我們的QC資格。
．在此研究中的正對照之IC50s為0.9 nM(板1)，1.2 nM(板2)及這些結果與我們先前的資料一致。
HBV研究
I.研究目標：測試人類血漿取得的蛋白質在穩定的HBV細胞株中之抗HBV效力及細胞毒害性。
II.研究進行方法：
1.材料：
細胞株：HepG2.2.15
1.2樣品：
RAAS以乾粉或液體形式提供測試物件(表7.1)。該測試樣品以PBS稀釋成3.5x104微克/毫升原料。該樣品之 稀釋係藉由珍拿斯以2倍連續稀釋出8種濃度加上PBS而製得。拉米夫定(lamivudine)以3倍稀釋出9種濃度。
1.3 EC50及CC50測量測試人類血漿取得的蛋白質在穩定的HBV細胞株HepG2.2.15中之抗HBV效力。
i)細胞培養基：RPM 1640-4%FBS-1%Pen/Strep-1%麩醯胺酸
ii)HepG2.2.15細胞培養：在T75燒瓶中生長細胞。在37℃，95%濕度，5%CO2下溫育。每2-3天執行1：3的分離。
iii)EC50測量：
1)藥物處理
a)人類血漿取得的蛋白質之稀釋係使用珍拿斯以2倍連續稀釋出9種濃度而製得，每種一式二份。
b)在顯微鏡下檢查細胞。
c)製備細胞懸浮液及計數細胞數目。
d)將HepG2.2.15細胞播種進96井板中。
e)在細胞播種後，以包含各別的人類血漿取得 的蛋白質之細胞培養基處理該等細胞24小時，該樣品的最後濃度顯示在表7.2中。
f)在藥物處理的第3天時，補充含蛋白質的培養基。
g)在第6天時收集來自HepG2.2.15板的培養基，接著使用QIAamp 96 DNA血液套組(凱杰(Qiagen)#51161)萃取出HBV DNA。
2)用於HBV DNA定量的即時PCR。
a)以10倍來稀釋HBV質體標準物，從0.1奈克/微升至0.000001奈克/微升。
b)製備如顯示在下列的即時PCR混合物。
c)將15微升/井PCR混合物加入至96井光學反應板。
d)將10微升經稀釋的質體標準物至加入C12-H12。在每個標準井中的HBV DNA量各別為1奈克、0.1奈克、0.01奈克、0.001奈克、0.0001奈克及0.00001奈克。
e)將10微升萃取出的DNA轉移至其它井(從列A-H至在光學反應板中的相應井)。
f)以光學黏著膜密封該等板。
g)混合及離心。
h)將該等板放入即時PCR系統中及根據下列表設定程式。
3)資料分析：藉由繪製Ct值對量HBV質體標準物圖產生標準曲線，及根據在該標準曲線上的Ct值投影來估計每種樣品的量；使用下列方程式計算由蛋白質或化合物抑制的HBV百分比：抑制%=[1-(樣品的HBV量-HepG2對照的HBV量)/(0%抑制對照的HBV量-HepG2對照的HBV量)]*100。
測試人類血漿取得的蛋白質在穩定的HBV細胞株HepG2.2.15中之細胞毒害性
i)細胞培養基：RPM 1640-4%FBS-1%Pen/Strep-1%麩醯胺酸。
ii)HepG2.2.15細胞培養：在T75燒瓶中生長細胞。在37℃，95%濕度，5%CO2下溫育。每2-3天執行1：3的分離。
iii)CC50測量：
a)人類血漿取得的蛋白質之稀釋係使用珍拿斯以2倍連續稀釋出9種濃度而製得，每種一式二份。
b)在顯微鏡下檢查細胞。
c)製備細胞懸浮液及計數細胞數目。
d)將HepG2.2.15細胞播種進96井板中。
a)在細胞播種後，以包含各別人類血漿取得的蛋白質之細胞培養基處理該等細胞24小時，該等樣品的最後濃度顯示在表2中。
e)
f)在藥物處理的第3天時，補充含蛋白質的培養基。
g)在第6天時，使用CellTiter-Blue細胞生存能力分析套組測試細胞的細胞毒害性。
III.分析結果：
IV.結論
在此研究中，正對照拉米夫定的EC50為0.0062 uM，其與我們先前的資料一致。
活體內研究：FibrinGluRAAS加上AFOD的功效。
在前十名的CRO之一中進行研究。
RAAS
標題：富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD於肺癌之患者取得的腫瘤異種移植物(PDX)模型中在裸小鼠上的抗腫瘤功效。
說明：使用肺癌之患者取得的腫瘤異種移植物(PDX)模型來評估富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在3種不同劑量下之抗癌功效。結果顯示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在全部劑量下皆明顯 抑制植入腹膜的4個不同位置處之PDX腫瘤生長，同時在老鼠體重上具有較小的效應，此指示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD為一種在肺癌上有效力、具有有限的副作用之抗癌藥劑。
主題：富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD，患者取得的腫瘤異種移植物模型，肺癌
引用：RAAS-20111029
概述
使用肺癌之患者取得的腫瘤異種移植物(PDX)模型(LU-01-0032)來評估富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在3種劑量下之抗腫瘤功效。將PDX腫瘤(LU-01-0032)植入腹腔的4個不同位置處，及在腫瘤移植前及後，將富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD或對照藥劑施加至腹膜。在移植後四十五天，犧牲老鼠且移出腫瘤並稱重。藉由單因子ANOVA統計分析全部群組的最後腫瘤重量，使用0.05的顯著性程度設定。
資料顯示出在該肺癌模型中，富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在全部3種劑量下於腫瘤生長上具有明顯的抑制效應，同時無觀察到明顯毒性，此指示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD係一種有潛力的肺癌抗腫瘤藥，批准富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD進一步發展用於臨床應用。
注意：顯現在此目錄表中的頁數未與在本專利說明書中的頁數編碼一致。
目錄表
1.設施、人員及資料場所之詳細說明............................4
2.序言...........................................................................4
3.方法...........................................................................5
3.1.實驗製備............................................................5
3.1.1.動物製備.................................................5
3.1.2.腫瘤組織製備..........................................5
3.1.3.調配物.....................................................5
3.2.實驗進行方法.....................................................5
3.2.1.異種移植物模型之建立及處理.................5
3.2.2.抗腫瘤活性的評估...............................7
3.3.藥物及材料................................................8
3.4.資料分析....................................................8
3.4.1.體重的相對變化(RCBW).......................8
3.4.2.腫瘤重量..................................................8
3.4.3.統計分析..................................................8
4.結果............................................................................8
4.1.腫瘤生長抑制.....................................................8
4.2.在體重上的效應..................................................9
5.討論............................................................................9
6.參考資料...........................................................10
7.圖形...........................................................................11
圖26.18. 富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在PDX模型LU-01-0032中之抗腫 瘤功效......................................................11
圖26.22. 從每組的腹腔解剖出之腫瘤相片.............12
圖26.23. 在每組中觀察到之具有可觸摸的腫瘤之老鼠的比率.........................................13
圖26.24. 不同組的體重之相對變化(%)..................14
8.表...................................................................15
表8.2. 在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率.........15
表8.3. 不同組的體重之相對變化(%).......................16
1.設施、人員及資料場所的詳細說明
原始資料、原始進行方法、實驗詳細說明及報導的場所
在此報導中所描述之研究代表RAAS在外部研究室處進行：
涉及這些研究的全部原始資料、進行方法及實驗詳細說明及原始報導將保留在中華人民共和國上海200131 外高橋保稅區德林路90號無錫藥明康德的檔案室中。
2.序言
研究目標為測試富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在患者取得的肺腫瘤異種移植物(PDX)模型中於裸小鼠上之抗腫瘤功效。
在本研究中所使用的模型係來自手術切除的新鮮患者腫瘤組織。在老鼠之連續移植期間，於老鼠中的第一代異種移植腫瘤稱為傳代(passage)0(P0)等等。在此研究中使用異種移植腫瘤在P5時的傳代(LU-01-0032)。
全部實驗在AAALAC正式認可的動物設施中依照由實驗動物照護及使用委員會(Institutional Animal Care and Use Committee)(IACUC)所認可的方法進行。
3.方法
3.1.實驗製備
3.1.1.動物製備
從經認可的供應商(中國上海的中英SIPPR/BK研究室動物公司(Sino-British SIPPR/BK Lab.Animal Co.Ltd.))購得體重大約20克的母Balb/c裸小鼠。
環境適應/檢疫：在到達後，由獸醫工作人員或經授權的人員之成員評估動物關於其一般健康。動物在使用於研究前適應至少3天(在到達實驗室後)。
動物飼養：動物在環境適應期間以群組安置及其一生則各別安置。將動物室環境調整至下列標的條件：溫度20至25℃，相對溼度40至70%，12小時人造光及12小時 黑暗。每日監視溫度及相對溼度。
全部動物接近經認證的齧齒目動物飲食(中國上海的中英SIPPR/BK研究室動物公司)自由取食。動物在研究前不禁食。水在提供給動物自由取用前經高溫消毒。進行水的週期分析及結果收集歸檔在無錫藥明康德中。該研究的實施或結果在偵測預計會干擾目的之程度下，於飲食或水中無已知的污染物。
3.1.2.腫瘤組織製備
該肺異種移植腫瘤模型係從手術切除的臨床腫瘤樣品建立。在老鼠之連續移植期間，於老鼠中的第一代異種移植腫瘤稱為傳代0(P0)等等。在此研究中使用在傳代5時的腫瘤組織(LU-01-0032)。
3.1.3.調配物
富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD係由RAAS提供及在實驗期間於使用前由RAAS科學家製備。基質膠(Matrigel)(BD生物科學(BD Biosciences)；Cat#356234)。
3.2.實驗進行方法
3.2.1.異種移植物模型之建立及處理
群集化及處理
將裸小鼠分配成6個不同群組，11-19隻老鼠/群及每組接受不同處理，如顯示在表8.1中。
實驗程序
A.在手術前測量每隻老鼠的體重。
B.藉由腹膜內注射60-70毫克/公斤的戊巴比妥鈉麻醉動物。以70%乙醇溶液消毒裸小鼠的腹部皮膚。沿著腹面中線打開腹壁以曝露出腹膜表面。
C.根據表8.1對不同群組進行手術。
D.對使用富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD測試藥劑的群組來說，然後將該測試藥劑施加在腹膜表面上。
E.將腫瘤碎片植入腹腔的4個不同場所處。該測試藥劑作用為膠來抓住碎片。
F.再次將富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD測試藥劑施加在腫瘤碎片及腹膜之表面上。
G.在纖維蛋白薄膜完全形成後，封閉腹腔。
H.在基質膠對照組中，在移植前將腫瘤碎片埋入基質膠中。
I.手術後照護係遵循SOP-BEO-0016-1.0方法。
J.在移植後2週對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。
K.在移植後四十五天，犧牲老鼠及解剖及稱重腫瘤。
L.亦檢查環繞腫瘤碎片的組織以找出腫瘤是否已經擴散至在腹腔內的其它器官位置。
M.取得懷有腫瘤的老鼠及解剖的腫瘤之照片。
N.若可能的話，每星期測量腫瘤尺寸兩次。使用下列式獲得腫瘤體積(立方毫米)：體積=(W2×L)/2(W，腫瘤的寬度；L，長度，以毫米計)。
O.在實驗期間，每日觀察老鼠的健康狀況。每星期監視老鼠的體重兩次。
3.2.2.抗腫瘤活性之評估
每日觀察老鼠的健康狀況。在處理期間，每星期測量體重兩次。在移植後2週對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。在處理後45天，全部老鼠以CO2安樂死及在呼吸遏制後接著頸椎脫臼。進行例行驗屍以偵測每個內臟的任何異常跡象，特別注意轉移。移 出及稱重每顆腫瘤。
3.3.藥物及材料
富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD係由RAAS提供；基質膠係來自BD生物科學(聖荷西(San Jose)，CA，Cat#356234)。數位測徑器係來自瑞士(Switzerland)的西維克(Sylvac)。
3.4.資料分析
3.4.1.體重的相對變化(RCBW)
根據下列式計算體重的相對變化(RCBW)：RCBW(%)=(BWi-BW0)/BW0×100%；BWi係在稱重那天時的體重及BW0係在手術前之體重。
3.4.2.腫瘤重量
在犧牲老鼠後，儲備及稱重來自每隻老鼠的腫瘤。
3.4.3.統計分析
資料以平均±SEM表示；使用單因子ANOVA及杜納(Dunnett)檢定以顯著性來分析在群組間之差異。
4.結果
4.1.腫瘤生長抑制
在移植後四週，在媒劑對照組中的13隻老鼠有9隻顯示出可觸摸的腫瘤，然而在每個經富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療的群組中僅發現少於5顆可觸摸的腫瘤。經富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療延遲可觸摸的腫瘤出現，如顯示在表8.2中，此 指示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD抑制植入的肺腫瘤活體內生長。在犧牲老鼠後，在媒劑對照組的全部老鼠中皆發現腫瘤，然而在數隻經富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療的老鼠中，某些腫瘤完全退化(圖26.23)。
在移植後45天，在媒劑對照組中的腫瘤平均到達多於0.7克。相反地，在高、中及低劑量之富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD群組中之腫瘤重量各別為0.19克、0.16克及0.16克。與媒劑對照比較，富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD闡明在全部3種劑量下於肺癌PDX模型中皆具有明顯的抗腫瘤活性(圖26.18-26.19)。
在腫瘤生長上的抑制顯示在圖26.18-26.20及表8.2中。
4.2.在體重上的效應
體重損失係一種毒性的暗示，其未在經富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療的群組中看見，此指示出該測試藥劑具有無/些微副作用。
在體重上的效應顯示在圖26.24及表8.3中。
5.討論
使用肺癌之患者取得的腫瘤異種移植物(PDX)模型來評估該富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在3種劑量下之抗癌功效。將PDX腫瘤(LU-01-0032)植入腹腔的4個不同位置處，及在腫瘤移植前及後，將富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD或對照藥劑施加 至腹膜。
在移植後2週，對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療抑制腫瘤生長，如由可觸摸的腫瘤延遲出現及腫瘤發生率減少顯示出。在移植後四週，在媒劑對照組中的13隻老鼠有9隻顯示出可觸摸的腫瘤，然而在每個經富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療的群組中僅發現少於5顆可觸摸的腫瘤(表8.2)。
在移植後45天，犧牲老鼠且解剖及稱重腫瘤。在犧牲老鼠後，在媒劑對照組的全部老鼠中皆發現腫瘤，然而在數隻經富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療的老鼠中某些之腫瘤完全退化。在媒劑對照組中的腫瘤平均到達多於0.7克。相反地，在高、中及低劑量富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD群組中之腫瘤重量各別為0.19克、0.16克及0.16克。與媒劑對照比較，富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD闡明在肺癌PDX模型中於全部3種劑量下皆具有明顯的抗腫瘤活性。通常已經使用基質膠來促進在齧齒目動物中建立人類腫瘤異種移植物。在此研究中，基質膠群組亦在腫瘤重量上顯示出明顯的抑制效應。
體重損失係一種毒性的暗示，其未在全部經富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療的群組中看見，此指示出該測試藥劑具有無/些微副作用。
總而言之，結果顯示出富含高濃度纖維蛋白原的 a1at凝血酶與AFOD在全部劑量下皆明顯活體內抑制肺腫瘤生長，同時在老鼠體重上具有較小的效應。結果建議富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD係一種在肺癌中有效力的抗腫瘤藥。
6.參考資料
N/A
7.圖形
圖26.18。富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在PDX模型LU-01-0032中之抗腫瘤功效。
0.0
使用來自模型LU-01-0032的腫瘤重量。資料係以平均±SEM表示。*<0.05、**<0.01、***<0.001對媒劑群組(單因子ANOVA及杜納檢定)。
機密
圖26.22。從每組的腹腔解剖出之腫瘤的相片。
儲備及稱重來自模型LU-01-0032的每隻老鼠之腫瘤。比例尺，1公分。A，假手術；對照；C，基質膠；D，高劑量測試藥劑；E，中劑量測試藥劑；F，低劑量測試藥劑。
機密
圖26.23。在每組中觀察到具有可觸摸的腫瘤之老鼠的比率。
在犧牲老鼠後，儲備來自模型LU-01-0032的每隻老鼠之腫瘤及記錄在每組中懷有腫瘤的老鼠之比率。
13
機密
圖26.24。不同群組的體重之相對變化(%)。
資料係以平均±SEM表示。根據下式計算體重的相對變化(RCBW)：RCBW(%)=(BWi-BW0)/BW0×100%；BWi為在稱重那天時的體重及BW0為在手術前之體重。
機密
8.表
在移植後第15、19、22、24、26、29、33、36、40、43及45天時，對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。
15
機密
根據下式計算體重的相對變化(RCBW)：
RCBW(%)=(BWi-BW0)/BW0×100%；
BWi係在稱重那天時的體重及BW0係在手術前之體重。
RAAS
標題：富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在患者取得的腫瘤異種移植物(PDX)模型中於裸小鼠上之抗腫瘤功效。
說明：
使用患者取得的結腸直腸腫瘤異種移植物(PDX)模型來評估富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在3種不同劑量下之抗癌功效。結果顯示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在全部劑量下皆明顯地抑制 植入腹膜的4不同位置處之PDX腫瘤生長，同時在老鼠體重上具有較小的效應，此指示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD為一種在結腸直腸癌上有效力的抗癌藥且具有有限的副作用。
主題：富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD，纖維蛋白原，凝血酶，患者取得的腫瘤異種移植物模型，結腸直腸癌
引用：RAAS-20110926
概述
使用患者取得的結腸直腸腫瘤異種移植物(PDX)模型(CO-04-0001或CO-04-0002)來評估富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在3種劑量下之抗腫瘤功效。將PDX腫瘤(CO-04-0001或CO-04-0002)植入腹腔的4個不同位置處，及在腫瘤移植前及後，將富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD或對照藥劑施加至腹膜。在移植後30天，犧牲老鼠並解剖及稱重腫瘤。藉由單因子ANOVA，將顯著性程度設定在0.05來統計分析全部群組的最後腫瘤重量。
資料顯示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD於全部3種劑量下皆在PDX結腸直腸癌模型中於腫瘤生長上具有明顯的抑制效應，同時無觀察到明顯毒性，此指示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在結腸直腸癌上係有潛力的抗腫瘤藥，批准進一步發展該藥劑用於臨床應用。
注意：顯現在此目錄表中的頁數未與在本專利說明書中的頁數編碼一致。
目錄表
1.設施、人員及資料場所之詳細說明...........................4
2.序言...........................................................................4
3.方法...........................................................................5
3.1.實驗製備............................................................5
3.1.1.動物製備.................................................5
3.1.2.腫瘤組織製備..........................................5
3.1.3.調配物.....................................................5
3.2.實驗進行方法.....................................................5
3.2.1.異種移植物模型之建立及處理................5
3.2.2.抗腫瘤活性之評估..................................8
3.3.藥物及材料........................................................8
3.4.資料分析............................................................8
3.4.1.體重的相對變化(RCBW).........................8
3.4.2.腫瘤重量.................................................8
3.4.3.統計分析.................................................8
4.結果...........................................................................8
4.1.在腫瘤生長上之抑制..........................................8
4.2.在體重上的效應.................................................9
5.討論...........................................................................9
6.參考資料...................................................................11
7.圖形..........................................................................12
圖26.18. 測試藥劑在PDX模型CO-04-0002中的抗腫瘤功效................................................12
圖26.22. 測試藥劑在PDX模型CO-04-0002及CO-04-0001中的抗腫瘤功效......................13
圖26.23. 從每組的腹腔解剖出的腫瘤之相片...........14
圖26.24. 不同群組的體重之相對變化(%)................15
8.表.............................................................................16
表8.2. 在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率...........16
表8.3. 不同群組的體重之相對變化(%)....................17
1.設施、人員及資料場所之詳細說明
原始資料、原始進行方法、實驗詳細說明及報導的場所
在此報導中所描述之研究代表RAAS在外部研究室處進行：
涉及這些研究的全部原始資料、進行方法及實驗詳細說明及原始報導將保留在中華人民共和國上海200131外高橋保稅區德林路90號無錫藥明康德的檔案室中。
2.序言
研究目標為測試富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在患者取得的結腸直腸腫瘤異種移植物(PDX)模型中於裸小鼠上之抗腫瘤功效。
在本研究中所使用的模型係來自手術切除之新鮮的患者腫瘤組織。在老鼠中的連續移植期間，於老鼠中的第一代異種移植腫瘤稱為傳代0(P0)等等。在此研究中，使用在P2處的傳代異種移植腫瘤(CO-04-0002)或P3(CO-04-0001)。
全部實驗在AAALAC正式認可的動物設施中依照由實驗動物照護及使用委員會(IACUC)所認可的方法進行。
3.方法
3.1.實驗製備
3.1.1.動物製備
從經認可的供應商(中國上海的中英SIPPR/BK研究室動物公司)購得體重大約20克的母Balb/c裸小鼠。
環境適應/檢疫：在到達後，由獸醫工作人員或經授權的人員之成員評估動物關於其一般健康。動物在使用於研究前適應至少3天(在到達實驗室後)。
動物飼養：動物在環境適應期間以群組安置及其一生則各別安置。將動物室環境調整至下列標的條件：溫度20至25℃，相對溼度40至70%，12小時人造光及12小時黑暗。每日監視溫度及相對溼度。
全部動物接近經認證的齧齒目動物飲食(中國上海的中英SIPPR/BK研究室動物公司)自由取食。動物在研究前不禁食。水在提供給動物自由取用前經高溫消毒。進行水的週期分析及結果收集歸檔在無錫藥明康德中。該研究的實施或結果在偵測預計會干擾目的之程度下，於飲食或水中無已知的污染物。
3.1.2.腫瘤組織製備
結腸直腸異種移植腫瘤模型係從手術切除的臨床腫瘤樣品建立。在老鼠中之連續移植期間，於老鼠中的第一代異種移植腫瘤稱為傳代0(P0)等等。在此研究中係使用在傳代2(CO-04-0002)或P3(CO-04-0001)時的腫瘤組織。
3.1.3.調配物
測試藥劑：富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD係由RAAS提供及由RAAS科學家在使用前於實驗期間製備。
對照藥劑：基質膠(BD生物科學；Cat#356234)。
3.2.實驗進行方法
3.2.1.異種移植物模型之建立及處理
群集化及處理
將裸小鼠分配成6個不同群組，12-17隻老鼠/群組及每組接受如顯示在表9.1中的不同處理。
在使用PDX模型CO-04-0002的第一實驗期間，於高劑量富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD群組中的17隻老鼠有8隻死亡(9留下)。為了補足在高劑量群組中 的老鼠損失，對額外6隻老鼠植入從模型CO-04-0001收集的腫瘤碎片及以高劑量富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD治療。如此，在高劑量群組中的老鼠總數為15。
實驗程序
A.藉由腹膜內注射60-70毫克/公斤的戊巴比妥鈉麻醉動物。以70%乙醇溶液消毒裸小鼠的腹部皮膚。沿著腹面中線打開腹壁以曝露出腹膜表面。
B.根據表9.1對不同群組進行手術。
C.對使用測試藥劑的群組來說，然後將富含高濃 度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD施加在腹膜表面上。
D.將腫瘤碎片植入腹腔的4個不同位置處。該測試藥劑作用為膠以抓住該碎片。
E.再次將測試藥劑施加在腫瘤碎片及腹膜的表面上。
F.在纖維蛋白薄膜完全形成後，封閉腹腔。
G.在基質膠對照組中，在移植前將腫瘤碎片埋入基質膠中。
H.手術後照護係遵循SOP-BEO-0016-1.0方法。
I.在移植後2週，對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。
J.在移植後30天，犧牲老鼠並解剖及稱重腫瘤。
K.亦檢查環繞腫瘤碎片的組織以找出該腫瘤是否已經擴散至在腹腔內的其它器官位置。
L.取得懷有腫瘤的老鼠及解剖的腫瘤之照片。
M.若可能的話，每星期測量腫瘤尺寸兩次。使用下式獲得腫瘤體積(立方毫米)：體積=(W2×L)/2(W，腫瘤寬度；L，長度，以毫米計)。
N.在實驗期間，每日觀察老鼠的健康狀態。每星期監視老鼠體重兩次。
3.2.2.抗腫瘤活性之評估
每日觀察老鼠的健康狀況。在治療期間，每星期測量體重兩次。在移植後2週對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。在處理後30天，全部 老鼠以CO2安樂死及在呼吸遏制後接著頸椎脫臼。進行例行驗屍以偵測每個內臟的任何異常跡象，特別注意轉移。移出及稱重每顆腫瘤。
3.3.藥物及材料
富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD係由RAAS提供；基質膠係來自BD生物科學(聖荷西，CA，Cat#356234)。數位測徑器係來自瑞士的西維克。
3.4.資料分析
3.4.1.體重的相對變化(RCBW)
根據下式計算體重的相對變化(RCBW)：RCBW(%)=(BWi-BW0)/BW0×100%；BWi係在稱重那天時的體重及BW0係在手術前之體重。
3.4.2.腫瘤重量
在犧牲老鼠後，儲備及稱重每隻老鼠的腫瘤。
3.4.3.統計分析
資料係以平均±SEM表示；使用單因子ANOVA及杜納檢定分析在群組間之差異的顯著性。
4.結果
4.1.腫瘤生長抑制
在移植後三週，在媒劑對照組中的全部12隻老鼠皆顯示出可觸摸的腫瘤，同時在每測試藥劑治療群組中僅發現少於2顆可觸摸的腫瘤。富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD之治療延遲可觸摸的腫瘤出現，如顯示在表9.2中，此指示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與 AFOD抑制植入的結腸直腸腫瘤活體內生長。
在移植後三十天，在媒劑對照組及基質膠組中之腫瘤平均達到多於1克。相反地，在高、中及低劑量測試藥劑群組中的腫瘤重量各別為0.49克(0.35若當二種模型結合時)、0.28克及0.13克。與媒劑對照比較，富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD闡明於結腸直腸癌PDX模型中在全部3種劑量下明顯具有抗腫瘤活性。在腫瘤生長上的抑制顯示在圖26.18及26.22及表9.2中。
4.2.在體重上的效應
體重損失係一種毒性的暗示，其未在測試藥劑治療群組中看見，其僅有在重量增加上顯示出較小的減少。在手術及治療後3天內，於高劑量測試藥劑群組中觀察到的死亡率可由於在此群組中使用大體積(3毫升)的測試藥劑。
在體重上的效應顯示在圖26.24及表9.3中。
5.討論
使用患者取得的結腸直腸腫瘤異種移植物(PDX)模型來評估富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在3種劑量下之抗癌功效。將PDX腫瘤(CO-04-0001及CO-04-0002)植入腹腔的4個不同位置處，及在腫瘤移植前及後，將富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD或對照藥劑施加至腹膜。
在移植後2週對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。測試藥劑治療抑制腫瘤生長，如由延遲可觸摸的腫瘤出現來顯示。在移植後3週，在 媒劑對照組中的全部12隻老鼠皆顯示出可觸摸的腫瘤，同時在每測試藥劑治療群組中僅有發現少於2顆可觸摸的腫瘤(表9.2)。
在移植後三十天，犧牲老鼠並解剖及稱重腫瘤。在媒劑對照組及基質膠組中的腫瘤平均達到多於1克。相反地，在高、中及低劑量測試藥劑群組中的腫瘤重量各別為0.49克(0.35，當二種模型結合時)、0.28克及0.13克。與媒劑對照比較，富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD闡明在結腸直腸癌PDX模型中於全部3種劑量下皆具有明顯抗腫瘤活性。基質膠通常已經使用來促進在齧齒目動物中建立人類腫瘤異種移植物。在此研究中，基質膠組促進腫瘤重量增加，已認為此增加不具統計顯著性。
體重損失係一種毒性的暗示，其在全部測試藥劑治療群組中皆未看見，其中與假手術群組比較，該等動物僅在重量增加上顯示出較小的減少。就在手術後，於高劑量測試藥劑群組中觀察到之死亡率可由於在此群組中使用大體積的測試藥劑(3毫升)。媒劑及基質膠群組的老鼠在手術後2週，由於腫瘤體積連續增加，體重開始減低。
總而言之，結果顯示出富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在全部劑量下皆明顯抑制結腸直腸腫瘤活體內生長，同時在老鼠體重上具有較小的效應。結果建議富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD係一種在結腸直腸癌中有效力的抗腫瘤藥。
6.參考資料
N/A
7.圖形
圖26.24。富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在PDX模型CO-04-0002中之抗腫瘤功效。
結腸直腸癌：CO-04-0002P3
使用來自模型CO-04-0002的腫瘤重量。資料係以平均±SEM表示。*<0.05，***<0.001對媒劑群組(單因子ANOVA及杜納檢定)。
圖26.22。富含高濃度纖維蛋白原的a1at凝血酶與AFOD在PDX模型CO-04-0002及CO-04-0001中的抗腫瘤功效。
結腸直腸癌：CO-04-0002 P3+CO-04-0001 P4 6隻來自模型CO-04-0001的老鼠之腫瘤重量與來自模型CO-04-0002的資料結合。在高劑量測試藥劑群組中總共有15隻老鼠。資料係以平均±SEM表示。*<0.05，***<0.001對媒劑群組(單因子ANOVA及杜納檢定)。
圖26.23。從每組的腹腔解剖出之腫瘤的相片。
儲備及稱重來自每隻老鼠的腫瘤。在框中的腫瘤係來自模型CO-04-0002(上格)及剩餘係來自模型CO-04-0001(下格)。比例尺，1公分。
圖26.24。不同群組的體重之相對變化(%)。
資料係以平均±SEM表示。根據下式計算體重的相對變化(RCBW)：RCBW(%)=(BWi-BW0)/BW0×100%；BWi係在稱重那天時的體重及BW0係在手術前之體重。
機密
8.表
在移植後第15，16，17，18，20，21，24，28天時對老鼠進行腫瘤觸診。記錄在每組中觀察到可觸摸的腫瘤之比率。
機密
根據下式計算體重的相對變化(RCBW)：RCBW(%)=(BWi-BW0)/BW0×100%；BWi係在稱重那天時的體重及BW0係在手術前之體重。
在現存已發現的蛋白質及新近發現的蛋白質中之新發現的良好的健康細胞
之後，本發明家已發現出製造包含該蛋白質而名為KH細胞之良好的健康細胞之方法。
KH細胞係該RNA合成良好的蛋白質之良好的健康細胞，其：
1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞。
2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化。
3.將信號輸送至身體以產生新的細胞，其健康及不許其受細胞內及外的損傷信號影響。
多虧此發現，全世界的人類可能有活較久的較健康生活。現在全世界的人口如呈現為70億人。隨著此發現， 在下一個15至20年內，人口可能到達100億。
為了滿足此人口成長，本發明家發現出製造來自任何細胞的培養基以增加用於人類、動物及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率；及最大化藥物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產的方法。
脂肪係葡萄糖，其透過該方法變成肝醣然後變成葡萄糖，其係一種蛋白質。該蛋白質係在該細胞內以滋養該細胞。
有二種種類的細胞：
1.良好的健康細胞
良好的健康細胞具有製造出能對抗疾病、病毒、細菌、免疫缺陷及遺傳症狀的良好蛋白質之RNA，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成，以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以產生新的細胞，其健康及不許其受細胞內及外的損傷信號影響。
2.壞的、損傷及生病細胞
壞的、損傷及生病細胞具有產生壞的蛋白質之RNA，其造成疾病、病毒、細菌、免疫缺陷及遺傳症狀。
壞的、損傷及生病細胞由抗原之滲入造成，諸如感染、污染、化學、毒藥、輻射、遺傳症狀、太多壞脂肪(肥胖)及太多糖(糖尿病)。
為了証明脂肪係葡萄糖，葡萄糖係蛋白質，因此脂肪、葡萄糖及蛋白質係相同。本發明家已進行測試，以對新發現的蛋白質血漿取得的產物找出血脂檢查(lipid panel)測試：
-全部產物已顯示出包含高密度脂蛋白(HDL，根據教科書其係良好的膽固醇)。
-全部產物已顯示出包含低密度脂蛋白/非常低密度脂蛋白(LDL，根據教科書其係壞的膽固醇)。
根據該發現，驚人的是全部10種測試的產物其HDL程度皆低於LDL，包括僅包含HDL的APOA 1(根據教科書)。
為了証明脂肪係一種用於重組產物如因子VIII或單株抗體的蛋白質，我們必需使用脂肪來建構質體以表現出該細胞。
細胞的生命：根據現在的教科書，細胞當其曝露至醇時將死亡或它們本身將在身體中死亡。無証據証明細胞在身體中死亡。
細胞從未死亡，包括壞細胞，如癌、肝炎及HIV。
已經移出從因癌症死亡的癌患者所取得之大部分腫瘤細胞用於調查研究，當我們植入老鼠以測試腫瘤生長時，這些腫瘤細胞仍然活著且它們仍然生長。
在我們對人類細胞的試管內研究中，亦可証明細胞仍然在產物諸如人類白蛋白、免疫球蛋白、凝血酶原複合物等等中活數十年。根據現在的知識，在這些產物中應 該沒有任何細胞，因為咸信經歷使用40%醇、在1微米及小如20奈米過濾下超過濾之分離方法，細胞可與在其中的蛋白質剝離。
本發明家已發現在經歷進一步純化方法如額外的醇、病毒失活、巴斯德氏殺菌法、溶劑洗滌劑、TNBP+TWIN 80、乾加熱至最高100℃及雙巴斯德氏殺菌法後，細胞仍然活著及活在蛋白質外。
圖26.1、26.2
在我們對腫瘤已經分離之裸老鼠3-7的乳房癌的試管內研究之一中，我們獲得該腫瘤及培養該組織及該細胞甚至顯示出該腫瘤係出自老鼠的身體。
圖26.3，26.4
同樣可說明動物細胞從未死亡。在我們的試管內研究中，動物肉如牛肉、雞肉、豬肉、鴨肉肉、海鮮全部已經烹煮至最高100℃，然後經歷我們的研磨、離心及在121℃下消毒一個半小時過程。當我們培養這些樣品時，我們已發現該等細胞顯現。
圖26.5、26.6、26.7
植物細胞從未死亡。在我們的試管內研究中，我們取得萵苣、黃瓜、水果及其它植物，我們研磨其、離心成糊膏、在121℃下消毒其一個半小時及分析樣品，該細胞已經立即生長至最多3千萬個細胞。
圖26.8、26.9、26.10
山竹果，在東南區域中山竹的果皮已經使用來治 療疾病，如泰國(Thailand)、馬來西亞(Malaysia)、印尼(Indonesia)及越南。最近，此已導致美國的科學家開始關於來自東南亞區域的山竹之研究。根據該研究之受到鼓舞的結果，美國及德國的企業人士已開始合資企業來生產山竹果汁及將其引進國際市場。該果汁富含維他命，其幫助推升免疫系統及可正如柳橙汁般使用。在越南，人們使用山竹的果皮來治療腹瀉及糖尿病。現在，美國人已發現山竹果皮的其它用途。此外，在人類中，每天每秒都有數千種自由基總是企圖攻擊細胞的標準狀態。在免疫系統下，全部細胞通常會反擊，但是當細胞缺乏營養素而失去其信號時，自由基會通過該免疫系統而造成癌。癌細胞係壞的損傷細胞，其RNA已合成壞的蛋白質，其已將信號送至良好的健康細胞之DNA而轉換其RNA來合成壞的蛋白質而變成壞的損傷細胞。當此發生時，疾病開始。通常來說，將花一段長時間來顯示出症狀以証明該個體係生病。此係為何癌之診斷通常太慢而無法拯救患者。
為了維持我們的免疫系統，我們通常使用維他命C及E。維他命C非常受歡迎，因為其包括抗老化性質。在我們的世界中，有許多抗老化性質，在此當中，有二百種最強的性質，稱為山酮類。科學研究已發現於山竹果皮中存在有40種山酮類。
在我們的試管內研究中，我們已發現來自山竹果的細胞及在果皮及種子上做更多研究。
製造該培養基的方法，其可再現用於全部其它培 養基，諸如肉、海鮮、果汁、水果等等：
KH 101培養基
-獲得50克米及將其與950毫升用於注射的水混合，及研磨其以獲得該米的液體形式。
-離心該溶液以獲得糊膏。
-藉由加熱至最高120℃消毒該糊膏90分鐘。
-取50克經消毒的糊膏及將其溶解在950毫升用於注射的水中。
-研磨及混合該溶液至少15分鐘
-將該液體溶液轉移進經消毒的50cc管中。
-藉由細胞計數器獲得細胞數目。
根據我們的方法，我們已觀察到培養基KH 101其自身立即具有2千萬細胞的讀值。當與我們的方法比較時，表現出用於因子VIII的CHO細胞將花我們至少一星期才能達到1千萬細胞的讀取程度。我們混合此培養基與全部其它血液取得的產物，我們已觀察到細胞計數高度增加。
圖E4(CHO)
此製造培養基的方法表現出該細胞而增加該產率。
此明顯的細胞發現已導致本發明家相信此方法亦可增加食物的蛋白質產率，諸如米(KH 101)從50克至1,000克(20倍)立即呈液體形式。在具有長度尺寸1英吋及寬度¼英吋的載片中，10微升的內容物可包含2千萬細胞。藉由此方法，細胞數目係大量。若供應的一個部分視為50克 時，此潛在可提供20個人。此方法可複製用於任何型式的食物，諸如飲料、蛋白質條、點心、薯條。我們可選擇該方法來選擇何種食物、水果、肉、海鮮、植物或蛋將最大化該蛋白質細胞產率。例如，與其它諸如米比較，大硨磲具有低的細胞計數數目。或蛋白(2千萬細胞)與蛋黃(2百萬細胞)比較。
根據教科書，大硨磲因為高膽固醇而係更差的一種。於此情況中，我們証明其具有最低的細胞計數之一。此係患有心臟症狀或中風的人們將會有問題的理由，因為此脂肪將不容易消化及代謝，如在我們的載片中，其已顯示出大的黑色顆粒，其甚至在數種研磨嘗試後亦無法碎裂。
此將係一非常驚人的發現，此將幫助我們了解每日僅消耗50克萵苣、50克黃瓜及50克櫻桃蕃茄，將具有6千萬細胞之組合。
我們的文化之問題為我們不喜歡吃太多蔬菜或水果，我們更喜歡吃肉及脂肪食物。此係為何我們國家有三分之一的人口活著患有肥胖或糖尿病。藉由此方法，人們可每天食用濃縮果汁、條或丸來維持健康飲食。除非必需吃你不喜歡的東西。此外，藉由每餐調配足夠的細胞數目，如卡路里計數，我們可製造出具有較少重量及空間而合適於長範圍操作或旅行能用於外太空旅行者或軍事的膳食。
隨著將此種類的膳食供應給軍事或一般平民，我們可在運輸及倉儲上節省許多金錢。
隨著此發現，亦可大量製造蛋白質以天然地保護任何農作物不受任何由昆蟲、動物或其它來源傳送的抗原滲入。
隨著此發現，可幫助製造出包含蛋白質或尿素的強大肥料。若該肥料可以小條供應而溶解在水中來施肥1公頃，否則必需使用1噸尿素。隨著此發現，亦可幫助節省龐大的肥料運輸。
隨著此發現，可藉由供應足夠蛋白質及營養素來增加每種各別植物的農作物產率，以從相同的植物量成倍地增加水果、大豆、米、堅果仁等等的數目。
我們亦發現非常興趣的事情，KH 101具有非常高的濃度可阻斷癌細胞。我們亦發現一種小葡萄，其基因數目約30,000。然而70公斤的人類僅具有25,000個基因。此葡萄培養基亦干擾肺癌細胞且進一步調查仍然不間斷。為此理由，發明家咸信壞的脂肪及壞的食物對任何人造成問題，因此良好的蛋白質與高數目的良好細胞可幫助任何人，正如飲食之理論。
KH培養基之說明：
-KH 101由50克米於1升用於注射的水中之糊膏組成，其在120℃下消毒90分鐘。加入色胺酸作為安定劑。
圖27.1及27.2
-KH 102由尿組成。
圖27.3及27.4
-KH 103由50克大豆進入1升用於注射的水中之 糊膏組成。
圖27.5及27.6
-KH 104由50克柳橙汁進入250毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖27.7及27.8
-KH 105由30克葡萄汁進入500毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖27.9及27.10
-KH 106由23克蘋果汁進入500毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖27.11及27.12
-KH 107由50克糯米進入1000毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖27.13及27.14
-KH 108由用於注射的水組成。
圖27.15及27.16
-KH 109由具有13%醇程度的白酒組成。
圖27.17及27.18
-KH 110由具有14%醇程度的紅酒組成。
圖27.19及27.20
-KH 111由50克綠豆進入1000毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖27.21及27.22
-KH 112由50克燕麥進入1000毫升用於注射的水 中之糊膏組成。
圖27.23及27.24
-KH 113由50克栗子進入1000毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖27.25及27.26
-KH 114由50克榴蓮(Dorian fruit)進入1000毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖27.27及圖28
-KH 115由23克覆盆莓進入450毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖29及30
-KH 116由23克洋梨進入400毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖31及32
-KH 117由50克波羅蜜進入1000毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖33及34
-KH 118由32克蓮霧進入600毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖35及36
-KH 119由52克山竹進入1000毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖37及38
-KH 120由10克萵苣進入20毫升用於注射的水中 之糊膏組成。
圖39及40
-KH 121由50克玉米進入1000毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖41及42
-KH 122由50克甘藷進入100毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖43及44
-KH 123由2克黃瓜進入800毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖45及46
-KH 124由44克蕃茄進入800毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖47及48
-KH 125由20克火龍果進入400毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖49及50
-KH 126由10克西瓜進入120毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖51及52
-KH 127由34克荔枝進入500毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖53及54
-KH 128由15克哈蜜瓜進入300毫升用於注射的 水中之糊膏組成。
圖55及56
-KH 129由21克鳳梨進入350毫升用於注射的水中之糊膏組成。
圖57及58
-KH 130由10瓶椰子汁組成。
圖59及60
-KH 131由薄荷組成。
圖61及62
-KH 132由辣椒組成。
圖63及64
-KH 133由黑胡椒組成。
圖65及66
-KH 134由胡蘿蔔組成。
圖67及68
-KH 135由香蕉組成。
圖68.1及68.2
-KH 136由大香蕉組成。
圖68.3及68.4
-KH 137由小香蕉組成。
圖68.5及68.6
-KH 138由楊桃組成。
圖68.7及68.8
-KH 139由石榴組成。
圖68.9及68.10
-KH 140由李子組成。
圖68.11及68.12
-KH 141由芒果組成。
圖68.13及68.14
-KH 142由綠色辣椒組成。
圖68.15及68.16
-KH 143由紅甜椒組成。
圖68.17及68.18
-KH 144由綠甜椒組成。
圖68.19及68.20
-KH 145由雛菊花組成。
圖68.21及68.22
-KH 146由普洱茶組成。
圖68.23及68.24
-KH 147由胡桃組成。
圖68.25及68.26
-KH 148由白麵包組成。
圖68.27及68.28
-KH 149由黑麵包組成。
圖68.29及68.30
-KH 150由大蒜組成。
圖68.31及68.32
-KH 151由生薑組成。
圖68.33及68.34
-KH 152由柿子組成。
圖68.35及68.36
-KH 153由木瓜組成。
圖68.37及68.38
-KH 154由青花菜組成。
圖68.39及68.40
-KH 155由洋蔥組成。
圖68.41及68.42
-KH 156由南瓜組成。
圖68.43及68.44
-KH 157由冬瓜組成。
圖68.45及68.46
-KH 158由絲瓜組成。
圖68.47及68.48
KH 201至KH 214培養基全部係以肉為基礎。
-KH 201培養基包含18.8克翡翠貽貝與380毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖69、70及71
-KH 201培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖72、73及74
-KH 201培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖75、76及77
-KH 201培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖78、79及80
-KH 201培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖81、82及83
-KH 202培養基包含42克鴨肉與800毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖84、85及86
-KH 202培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖87、88及89
-KH 202培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖90、91及92
-KH 202培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖93、94及95
-KH 202培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖96、97及98
-KH 203培養基包含40克大硨磲與800毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖99、100及101
-KH 203培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖102、103及104
-KH 203培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖105、106及107
-KH 203培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖108、109及110
-KH 203培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖111、112及113
-KH 204培養基包含16克阿拉斯加蟹與300毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖114、115及116
-KH 204培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖117、118及119
-KH 204培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖120、121及122
-KH 204培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖123、124及125
-KH 204培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖126、127及128
-KH 205培養基包含24.4克豬肉與500毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖129、130及131
-KH 205培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定 劑。
圖132、133及134
-KH 205培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖135、136及137
-KH 205培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖138、139及140
-KH 205培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖141、142及143
-KH 206培養基包含37克牛肉與750毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖144、145及146
-KH 206培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖147、148及149
-KH 206培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖150、151及152
-KH 206培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖153、154及155
-KH 206培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖156、157及158
-KH 207培養基包含10.2克鯖魚與200毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖159、160及161
-KH 207培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖162、163及164
-KH 207培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖165、166及167
-KH 207培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖168、169及170
-KH 207培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖171、172及173
-KH 208培養基包含23.8克雞肉與480毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖174及175
-KH 209培養基包含21.3克蝦與420毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖176及177
-KH 210培養基包括23.1克蛋黃與460毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖178、179及180
-KH 210培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖181、182及183
-KH 210培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定 劑。
圖184、185及186
-KH 210培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖187、188及189
-KH 210培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖190、191及192
-KH 211培養基包含22.8克蛋白與450毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖193、194及195
-KH 211培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖196、197及198
-KH 211培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖199、200及201
-KH 211培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖202、203及204
-KH 211培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖205、206及207
-KH 212培養基包含27.1克大閘蟹與540毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖208及209
-KH 213培養基包含17.1克小龍蝦與340毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖210、211及212
-KH 213培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖213、214及215
-KH 213培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖216、217及218
-KH 213培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖219、220及221
-KH 213培養基樣品編號5。沒有色胺酸。
圖222、223及224
-KH 214培養基包含36.4克鮭魚與720毫升WFI的糊膏。樣品編號1，加入色胺酸作為安定劑。
圖225、226及227
-KH 214培養基樣品編號2。加入色胺酸作為安定劑。
圖228、229及230
-KH 214培養基樣品編號3。加入色胺酸作為安定劑。
圖231、232及233
-KH 214培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖234、235及236
-KH 214培養基樣品編號4。沒有色胺酸。
圖237、238及239
-KH 301培養基樣品係山藥(1小片在15毫升用於注射的水中)。
圖240及241
-KH 302培養基樣品係中國蠕蟲藥(冬蟲夏草)。
圖242及243
-KH 303培養基樣品係西藏葉。
圖244及245
-KH 304培養基樣品係新生嬰兒用牛奶。
圖246及247
-KH 305培養基樣品係三個月大嬰兒用牛奶。
圖248及249
-KH 306培養基樣品係六個月大嬰兒用牛奶。
圖250及251
-KH 307培養基樣品係1歲嬰兒用牛奶。
圖252及253
-KH 308培養基樣品係牛奶。
圖254及255
-KH 309培養基樣品係人類胎盤。
圖256及257
試管內研究
-發炎標誌
-癌細胞對KH 100-KH 129培養基
-培養的細胞之特徵
-定量在RAAS產物中之膽固醇及三酸甘油脂程 度(2011)
-定量在RAAS產物中之膽固醇及三酸甘油脂程度(2012)
發炎標誌
已經由中國上海的復旦大學藥學院(school of pharmacy of Fudan University)進行研究。使用50隻兔子來研究AFOD RAAS 1®(APOA1)對動脈粥樣硬化及發炎的功效。
MMP2屬於母質金屬蛋白酶(MMP)家族的蛋白質，其係關於細胞外間質在正常生理學過程中，諸如胚胎發育、繁殖及組織重修復；和在疾病過程中，諸如關節炎及轉移的分解。大部分MMP被分泌時如為無活性的前蛋白，其當由細胞外蛋白酶切斷時被活化。MMP2降解型式IV膠原質，其係基底膜的主要結構組分。其在子宮內膜的月經剝落、血管形成之調節及炎性反應中扮演角色。MMP2增加意謂著發炎反應增加。減少代表發炎減輕。
PPAR(過氧化小體增殖活化受體(peroxisome proliferator-activated receptor))為一核內荷爾蒙受體家族，其包含3個經配體活化的轉錄因子：PPARα(NR1C1)、PPARβ/δ(NUC1；NR1C2)及PPARγ(NR1C3)。PPARα、-β/δ及-γ係由不同基因譯出，但是顯示出實質上胺基酸類似性，特別在DNA及配體結合域內。全部PPARs與9-順-視黃酸受體(類視色素X受體；RXRs)作用為異種二聚體；及在代謝途徑之調節上，包括生物合成之脂質的那些及葡萄糖 代謝上；和在多種細胞分化、增殖及細胞凋亡途徑中扮演重要角色。最近，在涉及PPARs的炎性過程上有大量興趣。PPAR配體，特別是PPARα及PPARγ的那些抑制炎性基因表現之活化，及可負面干擾在血管及炎症細胞中的前炎性轉錄因子發信途徑。增加PPARs的表現性幫助抑制發炎。
NF-κB/Rel家族包括NF-κB1(p50/p105)、NF-κB2(p52/p100)、p65(RelA)、RelB及c-Rel(2)。此家族的大部分成員(RelB除外)可同種二聚體化，和彼此形成異種二聚體。NF-κB之最盛行的活化形式係一種由p50或p52亞單位與p65組成的異種二聚體，其包括基因誘導必需的轉錄活性區段。NF-κB蛋白質之表現性可因應特別的刺激提供位置及事件特異性。NF-κB明確地係前發炎性基因表現性之最重要的調節劑之一。細胞素諸如TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-8之合成係由NF-κB主導，如係環氧酶2(COX-2)的表現性。NF-κB的表現性增加，則炎性反應增加。
COX-2在大部分正常組織中探測不到。其係一種可誘導的酵素，在發炎位置處之經活化的巨噬細胞及其它細胞中變大量。COX-2係與疼痛及發炎相關。但是有研究顯示出COX-2係與在炎性反應的早期階段(在約2小時處)期間之炎性反應相關，晚後在炎性過程中，存在COX-2增多，其已經顯示出在研究的大白鼠中具有抗炎性效應。
圖258、259、260、261及262
肺癌細胞對KH 100-KH 129培養基
為了找出使用KH培養基是否在癌細胞上有任 何效應，我們已發現肺癌細胞的數目已經由來自非糯米的KH 101明顯減低或完全阻斷。在細胞生長時，使用已從中國的其它公司製造出之人類白蛋白取代胎牛血清，同樣地脉1抗胰蛋白酶係從米製造。
KH 101包括白蛋白蛋白質，其特徵與人類白蛋白相同，因此其可作用及抑制癌細胞生長係可能。如在我們的產物之情況中，遵循該方法之AFOD RAAS係來自人類血漿。
關於動物，我們已發現牛人類白蛋白、牛免疫球蛋白、豬凝血酶及豬纖維蛋白原亦已抑制肺癌細胞生長。於此情況中，由豬肉組成的KH 205培養基顯示出抑制肺癌細胞生長。由牛肉組成的KH 206培養基之情況相同。
其它培養基如蛋黃、蛋白、小龍蝦及鯖魚全部顯示出某一定程度的肺癌細胞抑制。
圖263、264、265、266、267及268
在水果中有大量未被發現的新KH細胞，例如指甲大小的葡萄包含30,000個基因，同時重量平均70公斤的人類僅具有25,000個基因。為了証明有新的細胞，已經分析一數量包含細胞的板及我們發現對CRO研究室未知但是由本發明家已知的細胞之特徵，對RAAS來說，如龍細胞或其它KH細胞。
上述已經在試管內井研究中發現，但未對CCK8測試來測量每種培養基的癌細胞抑制程度。此研究已經在2012年10月4日進行，已驚人的發現出來自KH 100、KH 200 及KH 300之全部系列的培養基在肺癌之抑制上具有不同程度的效應，已經測試白血病、胃及乳房二者固形腫瘤及血癌。
圖268.1
圖268.2
圖268.3
圖268.4
圖268.5
圖268.6
圖268.7
圖268.8
圖268.9
圖268.10
圖268.11
圖268.12
圖268.13
圖268.14
圖268.15
圖268.16
圖268.17
圖268.18
圖268.19
圖268.20
圖268.21
圖268.22
圖268.23
圖268.24
已經進行另一種研究來找出不同培養基如何影響CHO及HEK 293細胞，與細胞程度指示劑比較來找出何種培養基具有超過其它更多的效應。
最後報導
RAAS之培養的細胞之特徵
1執行摘要
此研究係藉由流式細胞儀分析(flow cytometric analysis)來分析在培養中的細胞。樣品係由客戶提供。首先，以Vi-CELL細胞活力分析儀(cell viability analyzer)(貝克曼庫爾特(Beckman Coulter))各別計數全部樣品之細胞數目及生存能力。然後，樣品以用於不同家系包括T細胞、B細胞、顆粒性白血球、天然殺手(NK)細胞的細胞標誌染色。使用正常人類周邊血液樣品作為染色對照。
在59個樣品當中，30個樣品包含細胞。僅有10個樣品具有總細胞數目多於1×105及僅有5個樣品到達生存能力大於90%。與人類周邊血液細胞之可區別的亞群，諸如淋巴細胞、顆粒性白血球、單核白血球及巨噬細胞之前散射(FSC)/側散射(SSC)比較，未知的樣品未獲得與由FACS顯示出相同的分佈。未知樣品的染色及分佈圖案亦闡明它們非為顆粒性白血球、淋巴細胞或NK細胞。
3縮寫表列
4材料及方法
4.1材料
4.1.1試劑
FITC，抗人類CD66，BD，Cat：551479
FITC，抗人類CD34，BD，Cat：560942
PE，抗人類CD3，BD，Cat：561803
PE，抗人類CD146，BD，Cat：561013
PE，抗人類CD56，BD，Cat：561903
PE，抗人類CD14，BD，Cat：561707
PE，抗人類CD11c，BD，Cat：560999
PerCP-Cy5.5，抗人類CD16，BD，Cat：560717
APC，抗人類CD19，BD，Cat：561742
PE，抗人類CD41a，BD，Cat：560979
ACK溶解緩衝液，因維錯俊，Cat：A10492-01
PBS，戴森生物科技(上海)有限公司(Dycent Biotech(Shanghai)Co.,Ltd.)，Cat：BJ141。
FBS，因維錯俊吉普扣，Cat：10099141
BSA，碧雲天(Beyotime)，ST023
4.1.2材料
細胞濾器(70微米)，BD，Cat：352350
BD法空(Falcon)管(12x75毫米，5毫升)，BD，Cat：352054
4.1.3設施
Vi-CELL細胞活力分析儀，貝克曼庫爾特，Cat：731050
FACSCalibur流式細胞儀，BD，Cat：TY1218
4.2方法
4.2.1染色
．將細胞放進96井(6×105細胞/井)板中及在4℃下以包含1%FBS、1%老鼠血清及2%BSA的0.08%NaN3/PBS阻斷15分鐘。
．以1×PBS清洗細胞一次，及以染色緩衝液(0.08%NaN3/PBS+1%FBS)與指示抗體再懸浮30分鐘@4℃。
．以0.08%NaN3/PBS清洗細胞兩次(每井200微升)及以400微升0.08%NaN3/PBS再懸浮。
．藉由過濾過細胞濾器，從細胞懸浮液移除過量的厚片。將細胞收集在BD法空管(12x75毫米，5毫升)中及藉由FACSCalibur分析。
5資料分析
藉由flowjo軟體分析FACS資料。
6研究概述
6.1研究起始日期及完成日期
在2012年4月26日收到細胞樣品，及在4月27日分析。
6.2研究目的
此研究的目的為標出未知細胞的特徵。
6.3研究結果
6.3.1細胞計數
各別使用Vi-CELL細胞活力分析儀(貝克曼庫爾特)計數59個細胞樣品。詳細資訊列出在表10.1中。
在59個樣品當中，30個樣品具有可計數的細胞。10個以黃色強調的樣品具有總細胞數目大於1×105。僅有5個樣品到達生存能力大於90%。
6.3.2藉由FACS之FSC/SSC分析
在59個樣品當中，藉由FSC/SSC，全部樣品顯示出許多細胞碎物。並無樣品發現具有與顆粒性白血球、淋巴細胞、單核白血球及巨噬細胞相同的分佈圖案，建議在測試樣品中無可看見的顆粒性白血球、淋巴細胞、單核白血球或巨噬細胞(圖1至圖9)。
圖269。在FACS上的FSC/SSC
圖270。在FACS上的FSC/SSC
圖271。在FACS上的FSC/SSC
圖272。在FACS上的FSC/SSC
圖273。在FACS上的FSC/SSC
圖274。在FACS上的FSC/SSC
圖275。在FACS上的FSC/SSC
圖276。在FACS上的FSC/SSC
圖277。在FACS上的FSC/SSC
6.3.3藉由FACS與人類T/B細胞比較
以相同抗體一起染色人類周邊血液及測試樣品。藉由FACS鑑別B及T細胞族群(圖10至圖16)。資料未顯示出有說服力的T或B細胞族群。
圖278。在FACS上與人類T/B細胞比較
圖279。在FACS上與人類T/B細胞比較
圖280。在FACS上與人類T/B細胞比較
圖281。在FACS上與人類T/B細胞比較
圖282。在FACS上與人類T/B細胞比較
圖283。在FACS上與人類T/B細胞比較
圖284。在FACS上與人類T/B細胞比較
6.3.4藉由FACS比較未知樣品與顆粒性白血球
除了T及B淋巴細胞之染色外，以相同抗體同步染色人類周邊血液及測試樣品，及藉由FACS進一步鑑別顆粒性白血球。在全部測試樣品中皆無發現顆粒性白血球(圖17至圖24)。
圖285係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
圖286係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
圖287係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
圖288係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
圖289係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
圖290係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
圖291係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
圖292係在FACS上與人類顆粒性白血球比較
6.3.5藉由FACS比較未知樣品與NK細胞
並無樣品發現包含NK細胞(圖25)。
圖293係在FACS上與人類NK細胞比較
7.結論
藉由以用於區別細胞家系之不同細胞表面標誌染色來進行標出未知樣品的特徵。使用正常人類周邊血液細胞作為對照。
Vi-CELL細胞生存能力分析顯示出59個樣品有30個樣品具有細胞。在這些當中，僅有10個樣品具有總細胞數目大於1×105及僅有5個樣品到達生存能力大於90%(表1)。
FACS分析指示出該測試樣品可不包含任何典型存在於人類周邊血液中的細胞。
定量在RAAS產物中之膽固醇及三酸甘油脂程度
I.一般資訊
1.1實驗要求由：上海RAAS的黃凱先生
1.2計劃ID/編碼：RAAS/T01
1.3實驗目標：藉由碧薾暄(Biovision)套組對RAAS產物進行血脂檢查測試(TC、TG、HDL及LDL)
1.4實驗編號：LIPIDS2k11-01
1.5目標開始日期：2011年9月12日
II.序言
此研究的目標為定量RAAS產物的總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)膽固醇、低密度脂蛋白(LDL)膽固醇及三酸甘油脂(TG)程度。
膽固醇在多種疾病發展中扮演中樞角色。已熟知低程度的HDL及高程度的LDL係與心血管事件風險增加相關。碧薾暄的HDL及LDL/VLDL膽固醇定量套組提供一種 在合適地分離於血清樣品中之HDL與LDL及VLDL(非常低密度脂蛋白)後，簡單地定量HDL及LDL/VLDL的方法。在該分析中，膽固醇氧化酶特別識別自由態膽固醇及產生與探針反應的產物而產生顏色(λ=570奈米)及螢光性(Ex/Em=538/587奈米)。膽固醇酯酶將膽固醇酯水解成自由態膽固醇，因此，可於膽固醇酯酶存在及缺乏下，在該反應中分別偵測膽固醇酯及自由態膽固醇。
膽固醇/膽固醇酯定量套組藉由比色法或螢光方法對自由態膽固醇、膽固醇基酯類或二者之敏感定量提供簡單的方法。多數膽固醇在血液中呈膽固醇基酯類形式，其可藉由膽固醇酯酶水解成膽固醇。然後，膽固醇藉由膽固醇氧化酶氧化而產生H2O2，其與敏感的膽固醇探針反應而產生顏色(λ max=570奈米)及螢光性(Ex/Em=535/587奈米)。該分析偵測在該反應中於膽固醇酯酶存在下之總膽固醇(膽固醇及膽固醇基酯類)，或於膽固醇酯酶缺乏下之自由態膽固醇。膽固醇酯可藉由從總(膽固醇加膽固醇基酯類)減掉自由態膽固醇值而測量。
三酸甘油脂係蔬菜油、動物脂肪、LDL及VLDL的主要構成物，及扮演作為脂肪酸的轉運蛋白之重要角色，和提供作為能量來源。三酸甘油脂分解成脂肪酸及甘油，在此之後二者可提供作為用於能量產生及代謝途徑的基質。高三酸甘油脂血液程度意味著呈動脈粥樣硬化、心臟疾病及中風和呈胰臟炎。三酸甘油脂定量套組提供敏感、容易的分析以在多種樣品中測量三酸甘油脂濃度。在 分析時，三酸甘油脂轉換成自由態脂肪酸及甘油。然後，甘油經氧化以產生一產物，其與探針反應而產生比色法(分光光度法，在λ=570奈米)及螢光(Ex/Em=535/587奈米)方法。該套組可偵測在多種樣品中之1皮莫耳-10奈莫耳(或1~10000μM範圍)的三酸甘油脂。
III.樣品表列：
IV.方法：
4A.藉由螢光方法定量總膽固醇/膽固醇酯(TC)
膽固醇/膽固醇酯定量套組(目錄#K603-100；100分析；貯存在-20℃下)
1.套組內容：
2.儲存及處理：
將套組貯存在-20℃下，保護其不受光。在使用前加熱至室溫。當使用時，將酵素及膽固醇標準物保持在冰上。
3.試劑製備：
膽固醇探針：在使用前，加熱至室溫以融化DMSO溶液。貯存在-20℃下，保護其不受光。
膽固醇酯酶：在使用前溶解於220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
酵素混合物：在使用前溶解於220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
4.膽固醇分析進行方法：
4.1.標準曲線製備：
藉由將10微升膽固醇標準物加入至790微升膽固醇分析緩衝液，充分地混合，將該膽固醇標準物稀釋至25奈克/微升。將0，4，8，12，16，20微升加入一系列的井。使用膽固醇分析緩衝液將體積調整至50微升/井以產生0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5微克/井的膽固醇標準物。
4.2.樣品製備：將5微升測試樣品加入96井底部透明的黑色板，使用三酸甘油脂分析緩衝液調整至最後體積50微升/井。
4.3.膽固醇反應混合物：對欲進行的樣品及標準物數目混合足夠試劑：對每井製備總共50微升的反應混合 物：
45.6微升的膽固醇分析緩衝液
0.4微升的膽固醇探針
2微升的膽固醇酵素混合物
2微升的膽固醇酯酶
4.4.將50微升的反應混合物加入至包含標準物或測試樣品的每井，充分地混合。
4.5.在37℃下溫育該反應60分鐘，保護其不受光。
4.6.在ENSPIRE中，於Ex/Em 535/590奈米下測量螢光性。
4.7.計算：從讀取值減掉0標準讀取值。繪製該標準曲線。將該樣品讀取值應用至標準曲線，以測量在該反應井中的樣品膽固醇量。
樣品膽固醇濃度：C=A/V(微克/微升)
其中A係來自該標準曲線的樣品膽固醇量(微克)。V係加入至該樣品反應井的原始樣品體積(微升)。
4B.藉由螢光方法定量HDL及LDL/VLDL膽固醇(HDLC及LDLC/VLDLC)
HDL及LDL/VLDL膽固醇定量套組(目錄#K613-100；100分析；貯存在-20℃下)
1.套組內容物：
2.試劑製備：
膽固醇探針：加熱至室溫，貯存在-20℃下，保護其不受光。
膽固醇酯酶：溶解在220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
酵素混合物：在使用前溶解於220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
3. HDL及LDL/VLDL膽固醇分析進行方法：
3.1. HDL及LDL/VLDL之分離：在微離心管中混合100微升2X析出緩衝液與100微升血清樣品。在RT下溫育10分鐘，以2000x克(5000 rpm)離心10分鐘。將上層液(HDL)轉移進新標記的管中。再次旋轉析出(LDL/VLDL)，移出HDL上層液。將該析出物再懸浮於200微升PBS中。
注意A：若上層液係混濁時，該樣品應該再離心。若該樣品仍然混濁時，以PBS以1：1稀釋樣品，及重覆該分離程序。由於以2X析出緩衝液稀釋，最後結果乘以二(2)。
3.2.標準曲線及樣品製備：藉由將10微升膽固醇標準物加入至790微升膽固醇分析緩衝液，將膽固醇標準物稀釋至25奈克/微升，將0，4，8，12，16，20微升加入至一系列96井底部透明的黑色板的井中。使用膽固醇分析緩 衝液將體積調整至50微升/井，以產生0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5微克/井的膽固醇標準物。使用5微升的HDL或LDL/VLDL餾分，以膽固醇分析緩衝液將總體積調整至50微升/井。
3.3.反應混合物製備：對所進行的分析數目混合足夠的試劑。對每個分析來說，製備總共50微升的反應混合物，包括：
45.6微升的膽固醇分析緩衝液
0.4微升的膽固醇探針
2微升的酵素混合物
2微升的膽固醇酯酶
3.4.將50微升的反應混合物加入至包含膽固醇標準物或測試樣品的每井，充分地混合。
3.5.在37℃下溫育該反應60分鐘，保護其不受光。在ENSPIRE中，以Ex/Em 538/587奈米測量螢光性。
3.6.計算：從讀取值減掉0標準讀取值。繪製該標準曲線。將該樣品讀取值應用至標準曲線，以測量在反應井中的樣品膽固醇量。
樣品膽固醇濃度：C=A/V(微克/微升)
其中A係來自標準曲線的樣品膽固醇量(微克)。V係加入至該樣品反應井的原始樣品體積(微升)。
4C藉由螢光方法定量三酸甘油脂(TG)
三酸甘油脂定量套組(目錄#K622-100；100分析；貯存在-20℃下)
1.套組內容：
2.儲存及處理：
將套組貯存在-20℃下，保護其不受光。在使用前，將三酸甘油脂分析緩衝液加熱至室溫。簡單地說，在打開前，離心全部的小玻璃瓶。
3.試劑製備：
三酸甘油脂探針：在使用前，溶解於220微升無水DMSO(提供)中。貯存在-20℃下，保護其不受光及水分。
三酸甘油脂酵素混合物：溶解在220微升三酸甘油脂分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
脂肪分解酶：溶解在220微升三酸甘油脂分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
4.三酸甘油脂分析進行方法：
4.1.標準曲線製備：
再溶解於熱水浴(80~100℃)中1分鐘或直到標準物看起來混濁，旋渦30秒，重覆加熱及旋渦一次。以三酸甘油脂分析緩衝液將三酸甘油脂標準物稀釋至0.01 mM。各別將0，10，20，30，40，50微升加入至每井中。以三酸甘 油脂分析緩衝液將體積調整至50微升/井，以產生0.1，0.2，0.3，0.4，0.5奈莫耳/井的三酸甘油脂標準物。
4.2.樣品製備：將5微升測試樣品加入96井底部透明的黑色板中，以三酸甘油脂分析緩衝液調整至最後體積50微升/井。
4.3.脂肪分解酶：將2微升脂肪分解酶加入至每個標準物及樣品井。在RT下混合及溫育20分鐘，以將三酸甘油脂轉換成甘油及脂肪酸。
4.4.三酸甘油脂反應混合物：對欲進行的樣品及標準物數目混合足夠試劑：對每井製備總共50微升的反應混合物：
47.6微升的三酸甘油脂分析緩衝液
0.4微升的三酸甘油脂探針
2微升的三酸甘油脂酵素混合物
4.5.將50微升的反應混合物加入至包含三酸甘油脂標準物、測試樣品及對照的每井。充分地混合。在室溫下溫育30分鐘，保護其不受光。
4.6.在ENSPIRE中，以Ex/Em 535/590奈米測量螢光性。
4.7.計算：
藉由從全部樣品讀取值減去來自0三酸甘油脂標準物的值來校正背景。繪製該標準曲線。將樣品讀取值應用至標準曲線。
然後，可計算三酸甘油脂濃度：C=Ts/Sv(奈莫耳 /微升，或微莫耳/毫升，或mM)
其中Ts係來自標準曲線的三酸甘油脂量(奈莫耳)。
Sv係加入樣品井中的樣品體積(在稀釋前)(微升)。
VII.結果
圖294係總膽固醇/膽固醇酯(TC)定量
正常範圍：人類：0.12微克/微升~0.22微克/微升
圖295係HDL膽固醇(HDLC)定量
正常範圍：人類>0.03微克/微升
圖296係LDL/VLDL膽固醇(LDLC/VLDLC)定量
正常範圍：人類：0.11微克/微升~0.12微克/微升
圖297係三酸甘油脂(TG)定量
正常範圍：人類：0.45 mM~1.36 mM
如由RAAS特別要求，各別地再繪製上述資料。
圖298係樣品#1的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
AFOD
圖299係樣品#1。AFOD的TG定量
圖300係樣品#2。AFOD RAAS 1的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量
圖301係樣品#2。AFOD RAAS 1的TG定量
圖302係樣品#3。AFOD RAAS 2的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量
圖303係樣品#3。AFOD RAAS 2的TG定量
圖304係樣品#4。AFCC RAAS 1的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量
圖305係樣品#4。AFCC RAAS 1的TG定量
圖306係樣品#5。AFCC RAAS 2的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖307係樣品#5。AFCC RAAS 2的TG定量。
表11.9.樣品#5。AFCC RAAS 2的TC、HDLC、LDLC/VLDLC及TG定量之總整理
圖308係樣品#6。AFCC RAAS 3的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖309係樣品#6。AFCC RAAS 3的TG定量。
圖310係樣品#7。AFCC RAAS 4的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖311係樣品#7。AFCC RAAS 4的TG定量
圖312係樣品#8。AFCC RAAS 5的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖313係樣品#8。AFCC RAAS 5的TG定量。
表11.12.樣品#8。AFCC RAAS 5的TC、HDLC、
圖314係樣品#9。AFOD RAAS 3的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖315係樣品#9。AFOD RAAS 3的TG定量
圖316係樣品#12。RE-VIII RAAS的TC、HDLC及LDLC/VLDLC定量。
圖317係樣品#12。RE-VII IRAAS的TG定量。
VIII.結論
1.為了資料準確性，重複測試全部選擇的RAAS產物。全部RAAS樣品皆具有無或非常低的脂質可偵測程 度。
2. AFOD RAAS 2及AFOD RAAS 3具有低TG濃度，其係稍微高於其它樣品。
3. AFOD RAAS 3具有低TC及HDLC濃度，其係高於其它樣品。
IX.原始資料
圖318係總膽固醇/膽固醇酯(TC)定量的標準曲線
圖319係HDL膽固醇(HDLC)定量的標準曲線
圖320係LDL/VLDL膽固醇(LDLC/VLDLC)定量的標準曲線
圖321係三酸甘油脂(TG)定量的標準曲線
定量在RAAS產物中的膽固醇及三酸甘油脂程度
I.一般資訊
II.序言
此研究的目標為定量在RAAS產物中之膽固醇/膽固醇酯(TC)、HDL膽固醇(HDLC)、LDL/VLDL膽固醇(LDLC/VLDLC)及三酸甘油脂(TG)濃度。
膽固醇/膽固醇酯定量套組藉由比色法或螢光方法提供簡單用於自由態膽固醇、膽固醇基酯類或二者的敏感定量之方法。多數膽固醇在血液中呈膽固醇基酯類形 式，其可由膽固醇酯酶水解成膽固醇。然後，膽固醇由膽固醇氧化酶氧化以產生H2O2，其與敏感的膽固醇探針反應而產生顏色(λ max=570奈米)及螢光性(Ex/Em=535/590奈米)。該分析偵測在反應中於膽固醇酯酶存在下的總膽固醇(膽固醇及膽固醇基酯類)，或於膽固醇酯酶缺乏下的自由態膽固醇。
碧薾暄的HDL及LDL/VLDL膽固醇定量套組提供一種在合適地分離於血清樣品中之HDL與LDL及VLDL(非常低密度脂蛋白)後，簡單地定量HDL及LDL/VLDL之方法。在該分析中，膽固醇氧化酶特別識別自由態膽固醇及產生一產物，其與探針反應以產生顏色(λ=570奈米)及螢光性(Ex/Em=538/587奈米)。膽固醇酯酶將膽固醇酯水解成自由態膽固醇，因此，可分別地於膽固醇酯酶存在及缺乏下偵測在該反應中之膽固醇酯及自由態膽固醇。
三酸甘油脂定量套組提供敏感、容易的分析，以在多種樣品中測量三酸甘油脂濃度。在該分析中，三酸甘油脂轉換成自由態脂肪酸及甘油。然後，該甘油經氧化以產生一產物，其與探針反應以產生比色法(分光光度法在λ=570奈米)及螢光(Ex/Em=535/590奈米)方法。該套組可在多種樣品中偵測到1皮莫耳-10奈莫耳(或1~10000μM範圍)的三酸甘油脂。
III.樣品表列
IV.藉由螢光方法定量總膽固醇/膽固醇酯(TC)
膽固醇/膽固醇酯定量套組(目錄#K603-100；100分析；貯存在-20℃下)
1.套組內容：
2.儲存及處理：
將套組貯存在-20℃下，保護其不受光。在使用前加熱至室溫。當使用時，將酵素及膽固醇標準物保持在冰上。
3.試劑製備：
膽固醇探針：在使用前加熱至室溫，以融化DMSO溶液。貯存在-20℃下，保護其不受光。
膽固醇酯酶：在使用前溶解於220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
酵素混合物：在使用前溶解於220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
4.膽固醇分析進行方法：
4.1.標準曲線製備：
藉由將10微升膽固醇標準物加入至790微升膽固醇分析緩衝液將膽固醇標準物稀釋至25奈克/微升，充分地混合。將0、4、8、12、16、20微升加入一系列的井中。以膽固醇分析緩衝液將體積調整至50微升/井以產生0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5微克/井的膽固醇標準物。
4.2.樣品製備：將5微升測試樣品加入96井底部透明的黑色板，以膽固醇分析緩衝液調整至最後體積50微升/井。
4.3.膽固醇反應混合物：對欲進行的樣品及標準 物之數目混合足夠試劑：對每井製備總共50微升的反應混合物：
45.6微升的膽固醇分析緩衝液
0.4微升的膽固醇探針
2微升的膽固醇酵素混合物
2微升的膽固醇酯酶
4.4.將50微升的反應混合物加入至包含標準物或測試樣品的每井，充分地混合。
4.5.在37℃下溫育該反應60分鐘，保護其不受光。
4.6.在ENSPIRE中，以Ex/Em 535/590奈米測量螢光性。
4.7.計算：從讀取值減掉0標準讀取值。繪製該標準曲線。將該樣品讀取值應用至標準曲線，以測量在該反應井中的樣品膽固醇量。
樣品膽固醇濃度：
C=A/V(微克/微升)
其中A係來自該標準曲線的樣品膽固醇量(微克)。
V係加入至該樣品反應井的原始樣品體積(微升)。
V.藉由螢光方法定量HDL及LDL/VLDL膽固醇(HDLC及LDLC/VLDLC)
HDL及LDL/VLDL膽固醇定量套組(目錄#K613-100；100個分析物；貯存在-20℃下)
1.套組內容：
2.試劑製備：
膽固醇探針：加熱至室溫，貯存在-20℃下，保護其不受光。
膽固醇酯酶：溶解在220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
酵素混合物：在使用前溶解於220微升膽固醇分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
3. HDL及LDL/VLDL膽固醇分析進行方法：
3.1. HDL及LDL/VLDL之分離：在微離心管中混合100微升的2X析出緩衝液與100微升血清樣品。在RT下溫育10分鐘，以2000x克(5000 rpm)離心10分鐘。將上層液(HDL)轉移進新標記的管中。再次旋轉該析出物(LDL/VLDL)，移除HDL上層液。將該析出物再懸浮於200微升PBS中。
注意A：若該上層液係混濁時，該樣品應該再離心。若樣品仍然混濁時，使用PBS以1：1稀釋該樣品，及重 覆該分離程序。由於以2X析出緩衝液稀釋，最後結果乘以二(2)。
3.2.標準曲線及樣品製備：藉由將10微升膽固醇標準物加入至790微升膽固醇分析緩衝液將膽固醇標準物稀釋至25奈克/微升，將0、4、8、12、16、20微升加入一系列在96井底部透明的黑色板的井中。以膽固醇分析緩衝液將體積調整至50微升/井，以產生0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5微克/井的膽固醇標準物。使用5微升HDL或LDL/VLDL餾分，以膽固醇分析緩衝液將總體積調整至50微升/井。
3.3.反應混合物製備：對所進行的分析物數目混合足夠試劑。對每個分析製備總共50微升的反應混合物，其包含：
45.6微升的膽固醇分析緩衝液
0.4微升的膽固醇探針
2微升的酵素混合物
2微升的膽固醇酯酶
3.4.將50微升的反應混合物加入至包含膽固醇標準物或測試樣品的每井，充分地混合。
3.5.在37℃下溫育該反應60分鐘，保護其不受光。在ENSPIRE中，以Ex/Em 538/587奈米測量螢光性。
3.6.計算：從讀取值減掉0標準讀取值。繪製該標準曲線。將該樣品讀取值應用至該標準曲線，以測量在該反應井中的樣品膽固醇量。
樣品膽固醇濃度：
C=A/V(微克/微升)
其中A係來自該標準曲線的樣品膽固醇量(微克)。
V係加入至該樣品反應井的原始樣品體積(微升)。
VI.藉由螢光方法定量三酸甘油脂(TG)
三酸甘油脂定量套組(目錄#K622-100；100個分析物；貯存在-20℃下)
1.套組內容：
2.儲存及處理：
將套組貯存在-20℃下，保護其不受光。在使用前將三酸甘油脂分析緩衝液加熱至室溫。簡單地說，在打開前，離心全部的小玻璃瓶。
3.試劑製備：
三酸甘油脂探針：在使用前，溶解於220微升無水DMSO(提供)中。貯存在-20℃下，保護其不受光及水分。
三酸甘油脂酵素混合物：溶解在220微升三酸甘油脂分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
脂肪分解酶：溶解在220微升三酸甘油脂分析緩衝液中。等分試樣及貯存在-20℃下。
4.三酸甘油脂分析進行方法：
4.1.標準曲線製備：
再溶解於熱水浴(80~100℃)中1分鐘或直到標準物看起來混濁，旋渦30秒，重覆加熱及再一次旋渦。以三酸甘油脂分析緩衝液將該三酸甘油脂標準物稀釋至0.01 mM。將0、10、20、30、40、50微升各別加入每井中。以三酸甘油脂分析緩衝液將體積調整至50微升/井，以產生0.1、0.2、0.3、0.4、0.5奈莫耳/井的三酸甘油脂標準物。
4.2.樣品製備：將5微升測試樣品加入96井底部透明的黑色板中，以三酸甘油脂分析緩衝液調整至最後體積50微升/井。
4.3.脂肪分解酶：將2微升脂肪分解酶加入至每個標準物及樣品井。在RT下混合及溫育20分鐘以將三酸甘油脂轉換成甘油及脂肪酸。
4.4.三酸甘油脂反應混合物：對欲進行的樣品及標準物數目混合足夠試劑：對每井製備總共50微升的反應混合物：
47.6微升的三酸甘油脂分析緩衝液
0.4微升的三酸甘油脂探針
2微升的三酸甘油脂酵素混合物
4.5.將50微升的反應混合物加入至包含三酸甘油脂標準物、測試樣品及對照的每井。充分地混合。在室溫 下溫育30分鐘，保護其不受光。
4.6.在ENSPIRE中，以Ex/Em 535/590奈米測量螢光性。
4.7.計算：
藉由從全部的樣品讀取值減掉來自0三酸甘油脂標準物的值來校正背景。繪製該標準曲線。將該樣品讀取值應用至該標準曲線。
然後，可計算三酸甘油脂濃度：
C=Ts/Sv(奈莫耳/微升，或微莫耳/毫升，或mM)
其中Ts係來自標準曲線的三酸甘油脂量(奈莫耳)。
Sv係加入樣品井中之樣品體積(在稀釋前)(微升)。
VII.結果
圖322。樣品KH 101的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖323。樣品KH 102的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖324。樣品KH 103的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖325。樣品KH 104的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖326。樣品KH 105的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖327。樣品KH 106的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖328。樣品KH 107的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖329。樣品KH 108的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖330。樣品KH 109的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖331。樣品KH 110的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖332。樣品KH 111的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖333。樣品KH 112的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖334。樣品KH 113的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖335。樣品KH 114的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖336。樣品KH 115的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖337。樣品KH 116的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
表12.17。樣品KH 117的TC、HDL、LDL/VLDL
圖338。樣品KH 117的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖339。樣品KH 118的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖340。樣品KH 119的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖341。樣品KH 120的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖342。樣品KH 121的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖343。樣品KH 122的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖344。樣品KH 123的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
表12.24。樣品KH 124的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖345。樣品KH 124的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖346。樣品KH 125的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖347。樣品KH 126的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖348。樣品KH 127的TC、HDL、LDL/VLDL及 TG之定量
圖349。樣品KH 128的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖350。樣品KH 129的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖351。樣品KH 130的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖352。樣品KH 131的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖353。樣品KH 132的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖354。樣品KH 133的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖355。樣品KH 134的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖356。樣品KH 201的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖357。樣品KH 202的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖358。樣品KH 203的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖359。樣品KH 204的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖360。樣品KH 205的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖361。樣品KH 206的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖362。樣品KH 207的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
表12.42。樣品KH 208的TC、HDL、LDL/VLDL
圖363。樣品KH 208的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖364。樣品KH 209的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖365。樣品KH 210的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖366。樣品KH 211的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖367。樣品KH 212的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖368。樣品KH 213的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖369。樣品KH 214的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
表12.49。樣品KH 215的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖370。樣品KH 215的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖371。樣品KH 216的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖372。樣品KH 217的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖373。樣品KH 301的TC、HDL、LDL/VLDL及 TG之定量
圖374。樣品KH 302的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖375。樣品KH 303的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量。
圖376。樣品KH 304的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖377。樣品KH 305的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖378。樣品KH 306的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖379。樣品KH 307的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖380。樣品KH 308的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
圖381。樣品KH 309的TC、HDL、LDL/VLDL及TG之定量
VIII.原始資料
圖382.總膽固醇/膽固醇酯(TC)定量的標準曲線
圖383. HDL定量的標準曲線
圖384. HDL定量的標準曲線
圖385. LDL/VLDL定量的標準曲線
圖386. LDL/VLDL定量的標準曲線
圖387.三酸甘油脂(TG)定量的標準曲線
圖388.三酸甘油脂(TG)定量的標準曲線
脂肪及葡萄糖係蛋白質，其已經從下列証明：
1.血漿取得的藥用產物
2. RDNA及單株產物
3.動物蛋白質產物
4.蔬菜/水果/(植物)
藉由在研究中使用由本發明家所設計的方法進行脂質測試及在上海的CRO之一處進行。
已經測試總共20種從血漿取得具有不同濃度的不同蛋白質，全部包括TC(總膽固醇)、HDL(高密度脂蛋白)、LDL(低密度脂蛋白)及三酸甘油脂(AFOD RAAS 101-AFOD RAAS 110)。
已經測試總共5種來自動物的產物(主要為牛及豬)及全部包括TC、HDL、LDL及TG(P1、P2、P3、P4、P5)。
已經測試總共6種RDNA產物及單株抗體及全部包括TC、HDL、LDL及TG(R1、R2、R3、R4、R5及R6)。
已經測試總共34種來自KH 101至KH 134的培養基，除了KH 102 U包含本發明家之經純化的尿及KH 108係用於注射的水外，其餘係來自水果、蔬菜、辣椒(hot chili)、黑胡椒及已發現包含TC、HDL、LDL及TG。
已經測試總共17種來自KH 201至KH 217的培養基，其係來自海鮮、肉、蛋黃、蛋白、豬肉脂肪、雞肉脂肪、牛肉脂肪及已發現包括TC、HDL、LDL及TG。
總共9種培養基，來自已知幫助刺激性需求的傳統中藥(KH 301)、已知提升免疫系統之非常昂貴的中國蠕蟲植物(KH 302)及透過動物研究已知幫助失眠症的老鼠睡覺之西藏葉(KH 303)、用於嬰兒配方的牛乳(304-307)及胎盤。
由於在紅辣椒KH 132中的不尋常發現，其在KH 101至KH 309的全部測試當中具有最高的三酸甘油脂2.928。
在其它種類不非常辣的胡椒上持續研究分析，如甜椒及長青椒。KH 132紅辣椒已經知曉對癌良好，但是直到今日尚未証明，而本發明家已測試辣紅椒對抗癌細胞及發現其抑制癌細胞如白血病、乳房、肺及胃生長。此辣椒使本發明家回想起喬治蘋諾(George Pino)先生的情況，喬治先生係2000年時建造本發明家的房子之承包商。醫生已經告訴他僅具有3個月的壽命，因為他患有胃癌。他仍然活著及繼續活著直到今日。在已由他的醫生告知他的預計壽命僅有六個月後，本發明家詢問他為何他仍然活著。他宣稱其存活係食用紅辣椒，因為此係他美國人/墨西哥人傳統。現在本發明家認知到高三酸甘油脂將幫助抑制胃癌生長。
包括綠豆的KH 111具有第二高程度的三酸甘油脂1.865；然後KH 110的14%紅酒包含第三高的三酸甘油脂，具有讀取值1.684。
透過此研究，本發明家從辣椒(KH 132)、綠豆(KH 111)及紅酒(KH 110)發現全部水果蔬菜皆具有HDL高於LDL的程度，及不尋常高的三酸甘油脂。
本發明家相信在蔬菜、水果中所發現的全部這些蛋白質(脂肪)全部皆良好，因為它們未由動物及人類製造。
另一方面，在蛋黃(KH 210)中發現的三酸甘油脂具有.752的讀取值，及在蛋白(KH 212)中具有0.002的讀取 值，在豬肉脂肪(KH 215)中發現的三酸甘油脂具有讀取值.258，雞肉脂肪KH 216具有.318及牛肉脂肪KH 217具有讀取值.223。
從201至217除了KH 201(大硨磲)及KH 210蛋黃具有比HDL高的LDL讀取值外，剩餘15種培養基具有HDL(良好的膽固醇)讀取值高於LDL(壞的膽固醇)。
從KH 301至KH 309，HDL值已顯示出高於LDL。
現在，最近發現有關HDL及LDL的爭議，及其和三酸甘油脂的關係係在爭論中。
在我們於每個特別的培養基中之細胞數目的研究中，已顯示出KH 111、KH 110、KH 212具有一數量在1毫升培養基中超過20,000,000細胞，然而在KH 210中具有讀取值在1毫升中1,000,000或2,000,000細胞。
在4週及8週ApoE剔除老鼠之成對研究中，已經產生非常奇怪的結果，於全部群組中的全部老鼠皆顯示出LDL值更高於HDL。此證明當基因已經剔除或轉殖基因的老鼠、人類或植物將具有問題，因為RNA所合成的蛋白質係生病/損傷/蛋白質，其輸入細胞而造成疾病、癌。這些已經由數個對關節炎/帕金森氏(Parkinson)病、癌、肝炎B、肝炎C及HIV病毒之成功的動物研究証明。
人類、動物、植物及其它來源的機制相同，其係為何：
在湖南省之美國政府與中國政府間的基因改造米必需中止，因為父母擔心關於GM食物在小孩上的研究之 影響。米已經基因改造可產生維他命A及一些小孩已經餵食GM米。
中國衛生部的調查仍然在進行中，但是本發明家發現來自人類、動物及植物之任何已經基因改造的實驗對象，該基因將不如過去一般正常，其係為何：
研究說餵食GM玉米的大白鼠較快死亡、具有器官損傷。(根據2012年20日9月星期四的上海日報)。
圖389
簡短來說，本發明可使用來自人類/動物/植物之新發現的良好健康KH蛋白質來治療其疾病且其不需要經基因改造的基因，如米、玉米、大豆/動物的情況。
已經改造的任何細胞將產生如為壞的損傷細胞，如HEK293的情況，其係一種經基因改造具有腺病毒5 DNA的人類細胞，其可產生小病毒及與HIV相同家族的緩慢病毒(lentivirus)或逆轉濾過性病毒。
在我們的研究室中，CCK8之試管內研究已顯示出HEK293不抑制肺、乳房、白血病及胃癌細胞及CHO細胞生長。
我們亦發現全部來自CHO、HEK293及肺、乳房、白血病及胃癌的細胞，其細胞在光學顯微鏡下全部看起來相同。良好的健康KH細胞與壞的、損傷、生病或癌細胞之唯一差異為RNA，其合成良好的健康蛋白質或造成疾病或癌的壞蛋白質。
圖390
圖391
圖392
最後報導
八種RAAS測試物件在路易士(Lewis)大白鼠中之佐藥引發的關節炎(AIA)上之功效
1.0執行摘要
此研究已評估八種RAAS測試物件在路易士大白鼠中之佐藥引發的關節炎(AIA)上之治療功效。以結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis)H37Ra對公路易士大白鼠賦予免疫性來引起AIA。在免疫後第11天時，當全部動物皆發展出關節炎時，根據發起人的要求，該等大白鼠以鹽液、地塞米松(Dexamethasone)(Dex，正對照)、及八種RAAS測試物件給藥不同時期。詳細的治療方案描述在下列。
來自此研究的資料顯示出在疾病開始後，以全部八種RAAS產物治療不會明顯影響疾病發展。在治療後，全部群組皆維持100%發生率。但是，以Dex治療的動物群組具有非常溫和的疾病，在關節炎反應上闡明戲劇般的抑制效應。相反地，全部以不同RAAS產物治療的大白鼠群組顯示出嚴重的關節炎。在以RAAS產物治療的全部群組當中，關節炎之分數類似，與媒劑群組比較。然而，爪子腫大測量指示出以AFCC KH及AFOD 101治療的動物之爪子體積減少，但是大部分的時間，該差異係統計上不明顯，與媒劑群組比較。
2.0研究人員
3.0在研究中包括下列無錫藥明康德人員。
4.0縮寫表列
5.0材料及方法
5.1實驗組
原始研究計劃係在疾病開始後進行治療10天。表13.1係群集化設定及給藥方案。
表13.1.第11至20天的群集化及給藥方案。
a 0.5%HPMC/0.02%屯(Tween)80以MilliQ水作為媒劑製得
在完成10天治療後，發起人要求多繼續該治療15天及增加劑量體積(從3毫升/大白鼠/天q.d.至2.5毫升/大白鼠/天b.i.d.)，如在表13.2中指示出。
a 0.5%HPMC/0.02%屯80以MilliQ水作為媒劑製得
在完成25天治療後，發起人要求對鹽液、Dex、AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102五組進行額外7天治療，如列出在表13.3中。請注意在此7天治療時期開始前，有間隔二天(第36及37天)沒有治療。
a 0.5%HPMC/0.02%屯80以MilliQ水作為媒劑製得
5.2材料
5.2.1試劑
結核分枝桿菌H37Ra：狄飛扣(Difico)(底特律(Detroit)，MI，美國)，Cat：231141
石蠟油：中國國家藥物股份(有限)公司(China National Medicine Corporation Ltd.)，Cat：30139828
羥丙基甲基纖維素：西格瑪，Cat：C5135
屯80：西格瑪，西格瑪-亞得富。(聖路易斯，MO，美國)，Cat：P-4780
鹽液：江蘇(Jiangsu)康保醫藥有限公司(Kang Bao Pharmaceutical Co.,Ltd.)Cat：H32026295
地塞米松(Dex)：欣怡醫藥有限公司(Xinyi Pharmaceutical Co.,Ltd.)，H31020793
5.2.2劑量調配物及儲存
全部測試物件皆由發起人提供及在使用前儲存於4℃下。
5.2.3設施
肢體腫大容積測量儀(plethysmometer)，意大利烏夠巴西烈(Ugo Basjle)，生物學研究裝置(Biological Research Apparatus)21025
5.2.4動物及測試設施
注意：在此研究內所進行的全部實驗程序皆由無錫藥明康德的IACUC認可。
5.2.5測試物件製備
Dex：Dex係以0.5%HPMC/0.02%屯80溶解至最後濃度0.02毫克/毫升。劑量體積為5毫升/公斤。在冰水浴中聲波處理該懸浮液10分鐘。在使用前，將四個12毫升等分試樣貯存在4℃冰箱中。
RAAS測試物件：立即在每次給藥前，製備每個測試物件之50毫升等分試樣及升溫至室溫。
5.2.6免疫
佐藥製備
稱重100毫克經熱殺死的結核分枝桿菌，研磨懸浮在石蠟油中至最後濃度10毫克/毫升。
在冰水浴中聲波處理該懸浮液15分鐘。
免疫程序
搖動該經熱殺死的結核分枝桿菌在石蠟油中之懸浮液(以保證細菌顆粒勻均分佈)，然後將懸浮液吸入1毫升接附20G針頭的玻璃注射器中。以25G針頭置換在該玻璃 注射器上的針頭。藉由在手間滾動讓於玻璃注射器中的材料再懸浮。
以異氟烷麻醉大白鼠，然後在左後腳墊中皮下注射0.1毫升結核分枝桿菌懸浮液。
對正常群組(n=5)來說，在左後腳墊中皮下注射礦物油。
將80隻大白鼠隨意分配成10組(表13.1)。注射那天視為第0天。
5.2.7治療
如由發起人告知，在第11天時開始治療。發生率為100%。原始計劃的治療為10天(第11至20天)，其劑量及給藥途徑在表13.1中指示出。
按照發起人的要求，全部八種測試物件連續治療額外15天(第21至35天)，伴隨著增加劑量。詳細的劑量及方案在表13.2中列出。
發起人要求對鹽液、Dex、AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102群組治療另外額外7天(第38至45天)(表13.3)。在此部分前，有間隔二天(第36及37天)。
5.2.8終點
體重：每二天記錄每隻動物的體重。
爪子腫大：在免疫前，預測量右後爪的體積，及從第7天起以肢體腫大容積測量儀每二天測量右後爪一次。
關節炎的計分：從第7至45天開始，藉由每二天巨觀地視察來評估疾病發展。評估行走能力，及對在踝及 腕關節及小指骨關節的位置處之皮膚紅及腫大篩選。將排除左後腳(被注射的爪)，最高計分為12。參見在表13.4中的準則。
6.0資料分析
資料以平均±SEM呈現。以雙因子重覆ANOVA分析體重及爪子體積，及使用克魯斯扣-瓦歷斯檢定，藉由圖形墊普立忍5來分析關節炎分數。當p<0.05時，指明統計顯著性。
7.0研究概述
7.1研究起始日期及完成日期
研究在2012年8月10日開始，及在2012年9月24日結束。
7.2研究目的
此計劃的目標為以自體免疫關節炎模型，在大白鼠之佐藥引發的關節炎(AIA)中檢驗八種RAAS產物。該研究測量該產物在AIA上是否具有治療效應。
7.3研究結果
八種測試物件的結果係根據其治療時期以二個部分呈現：1)對AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1治療35天；2)對AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102治療45天。
7.3.1體重
除了Dex群組外，當與鹽液群組比較時，在35天及45天治療部分二者中，全部治療群組的體重無顯著差異(圖1及2)。在Dex群組中的體重減低係由於Dex治療的副作用。
圖393-圖1。AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在體重(A)及體重改變(B)上的效應，直到第35天(*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001，治療群組對鹽液群組，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
圖394係AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102於AIA模型中在體重(A)及體重改變(B)上的效應，直到第45天(**p<0.01，***p<0.001，治療群組對鹽液群組，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
爪子體積
爪子體積之測量指示出在以AFCC KH及AFOD 101治療的動物群組中爪子腫大稍微地減低。統計分析顯示出大部分的時間，該減低係統計上不明顯。但是，以AFCC KH治療的動物在第22及35天時顯示出爪子體積明顯減低，與鹽液群組比較(圖4A)。以AFOD 101治療的動物顯示出在第22天時爪子腫大明顯減低(圖4A)。以其它六種RAAS 產物治療的全部其它群組在爪子腫大上不顯示出任何明顯減低(圖3B及4B)。
圖395係AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在δ爪子(右後爪)體積(A)上的效應，直到第35天。亦顯現出δ爪子體積曲線的AUC(B)。Dex群組的δ爪子體積從第14天起明顯低於鹽液群組(***p<0.001，對鹽液群組，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
圖396係AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102於AIA模型中在δ爪子(右後爪)體積(A)上的效應，直到第45天。亦顯現出δ爪子體積曲線的AUC(B)。Dex群組的δ爪子體積從第14天起明顯低於鹽液群組(***p<0.001，對鹽液群組，雙因子重覆或單因子ANOVA)。
關節炎計分
在以八種測試物件治療的全部群組中，其關節炎分數類似於媒劑群組(圖396及397)。Dex治療明顯抑制疾病發展(圖396及397)。
圖397係AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在關節炎計分上的效應，直到第35天。Dex群組的關節炎計分從第14天起明顯低於鹽液群組(p<0.01對第14天來說，p<0.001對第16至35天來說，克魯斯扣-瓦歷斯檢定)。
圖398係AFCC KH、AFOD 101及AFOD 102於AIA模型中在關節炎計分上的效應，直到第45天。Dex群組 的關節炎計分從第14天起明顯低於鹽液群組(p<0.01對第14天來說，p<0.001對第16至45天來說，克魯斯扣-瓦歷斯檢定)。
發生率
全部以佐藥免疫的動物在免疫後之第11天時，當按照發起人的要求開始治療時，皆發展出關節炎。遍及研究時期，全部群組的發生率皆保持100%(圖399及400)。
圖399係AFOD KH、AFOD 103、AFOD 107、AFOD 108及AFOD 1於AIA模型中在發生率上的效應，直到第35天。在免疫後之11天，發生率到達100%。之後，全部的治療群組之發生率無改變。
7.0結論
八種測試物件之治療不明顯影響體重改變，與鹽液群組比較。Dex群組的體重在治療後，從第11天起係低於其它群組。
總之，八種測試物件之治療在25天或32天治療後不明顯抑制爪子腫大。但是，以AFCC KH及AFOD 101治療的動物群組顯示出爪子腫大減低。統計分析對AFCC KH及AFOD 101顯示出顯著差異，但是僅有各別在第22、35天及第22天時，藉由與媒劑群組比較。
根據關節炎分數，全部治療在疾病發展上不顯示出明顯衝擊。Dex治療明顯抑制疾病發展。
發生率在第11天後，在治療開始前到達100%，此闡明該模型成功的建立。在第11天至第45天的治療期 間，發生率在全部群組中皆保持100%。
總之，八種測試物件之治療在25天或32天治療後不明顯抑制爪子腫大。但是，以AFCC KH及AFOD 101治療的動物群組顯示出爪子腫大減低。統計分析對AFCC KH及AFOD 101顯示出顯著差異，但是僅有各別在第22、35天及第22天時，藉由與媒劑群組比較。
根據關節炎的分數，全部的治療在疾病發展上不顯示出明顯衝擊。Dex治療明顯抑制疾病發展。
發生率在第11天後，於治療開始前到達100%，此闡明該模型的成功建立。在第11天至第45天的治療期間，全部群組的發生率保持100%。
8.0參考
9.0戴布拉(Debra)M美爾(Meyer)、米迦勒(Michael)I傑森(Jesson)，雄厲(Xiong Li)。在佐藥引發關節炎的大白鼠中，由JAK1/JAK3抑制劑CP-690,550主導之抗炎性活性及嗜中性白血球減低，2010.7.1。
研究報導
RAAS-8在HBV老鼠高壓流體注射(hydrodynamic injection)模型中之功效
計劃編碼：RASS HBV-06012012
研究時期：2012年1月19日至2012年7月03日
1序言
高壓流體注射(HDI)係一種活體內基因傳遞技術。其指為經由尾巴靜脈在數秒內注射包含質體的大體積 鹽液，以外源基因短暫地轉染老鼠肝細胞。利用高壓流體注射的肝標的方式，複製型(replication competent)HBV DNA之單一高壓流體注射可短暫地在老鼠肝中造成HBV複製。此在免疫活性老鼠上的HBV高壓流體注射模型係一種方便及可再現用於活體內抗HBV化合物篩選的動物模型，其已經在無錫ID部門中成功地建立。
此研究的目的為使用老鼠高壓流體注射模型來評估RASS 8之活體內抗HBV功效。
2材料及試劑
2.1.動物：母Balb/c老鼠，年齡6-8週，在18~22克間。
2.2.測試物件：
媒劑：生理食鹽水。
恩替卡韋(entecavir)(ETV)：由杭州榮大醫藥化工有限公司以粉末供應，在給藥前溶解於生理食鹽水中。
AFOD-RAAS 8(RAAS 8)：由RAAS提供，25%(血取得的蛋白質)溶液。
2.3.試劑：
HBV質體DNA：pcDNA3.1/HBV，以凱杰(Qiagen)無內毒素質體(EndoFree Plasmid)Giga套組製備；
QIAamp 96 DNA套組，凱杰51162；普通PCR Master Mix，ABI 4324020；HBV DIG DNA探針，藉由PCR DIG探針合成套組製備，羅趣(Roche)11636090910；DIG清洗及阻斷緩衝液組，羅趣11585762001；HBsAg ELISA套 組，科華(Kehua)。
3實驗程序
3.1.1.從第-7天至第0天，在第4組中的5隻老鼠全部根據表14.2每日i.p./i.v.給藥測試物件8天。
3.1.2.在第0天時，全部的老鼠群組皆經由尾巴靜脈高壓流體注射在體積等於老鼠體重的8%之生理食鹽水中的pcDNA3.1/HBV質體DNA。用於注射的質體DNA溶液係在注射前一天製備，然後貯存在4℃下直到注射。
3.1.3.從第0天至第5天，稱重在1-3組中的老鼠及根據在表14.2中的方案以化合物或媒劑治療。對第1及3組來說，HDI前4小時執行第一次給藥。對第2組來說，HDI後4小時執行第一次給藥。對第4組來說，HDI後4小時進行最後給藥。
3.1.4.根據在表14.1中的設計，全部老鼠進行下頜下抽血用於血漿製備。
3.1.5.根據在表14.1中的方案犧牲全部老鼠及解剖以獲得肝(二片左葉、一片中葉及一片右葉)。經分離的肝在收集後立即以液態氮迅速冷凍。
QD*：一天一次；媒劑#：生理食鹽水
3.2.1偵測HBV DNA在血漿中的複製程度
3.2.1.1使用QIAamp 96 DNA血液套組，從50微升血漿分離出DNA。DNA係以120微升ddH2O溶析。
3.2.1.2.進行qPCR用於HBV DNA定量。
a)稀釋HBV質體標準物10倍，從107複製品/微升至10複製品/微升。
b)製備qPCR混合物，如顯示在下列。
c)將15微升/井的PCR混合物加入至96井光學反應板。
d)加入10微升經稀釋的質體標準物。
e)將10微升萃取出的DNA轉移至其它井。以光學黏著膜密封該板。混合及離心。
f)將該板放入qPCR機器中及根據下表運轉程式。
為了消除輸入的HBV質體之影響，各別使用標的為HBV序列的引子及探針，其偵測新複製的HBV DNA及輸入的HBV質體DNA；及標的為pcDNA3.1質體骨架序列之引子及探針，其僅有偵測輸入的質體DNA來進行即時PCR。
HBV DNA定量=藉由HBV引子測量的DNA-藉由質體引子測量的DNA。
3.2.2偵測在血漿中的HBsAg程度
稀釋該血漿500倍；
使用HBsAg ELISA套組來偵測在50微升稀釋的血漿中之HBsAg程度。
3.2.3偵測在肝中的HBV中間體DNA程度
3.2.3.1肝DNA分離
a)使用凱杰組織研磨機(Tissue Lyser)在10 mM Tris.HCl，10 mM EDTA，pH 7.5中均質化肝組織。
b)旋轉樣品。將上層液轉移至包含相等體積的2×蛋白酶K消化緩衝液之新管。在50℃下溫育3小時。
c)以酚：氯仿：異戊基醇萃取。
d)將上相轉移至新管，加入核糖核酸酶A及在37℃下溫育30分鐘。
e)以酚：氯仿：異戊基醇萃取。
f)將上相轉移至新微量離心管，加入0.7-1體積的異丙醇，加入葛萊扣布魯(GlycoBlue)共沈澱劑(coprecipitant)至50微克/毫升，在-20℃下溫育30分鐘。
g)離心(12000克，10分鐘)以析出DNA。
h)以70%乙醇清洗析出物。將其溶解在25微升ddH2O中。將DNA貯存在-20℃下直到使用。
3.2.3.2用於HBV DNA定量與總肝DNA的qPCR。
將總肝DNA稀釋至10奈克/微升。使用10微升稀釋的樣品進行即時PCR。
HBV DNA定量=藉由HBV引子測量的DNA-藉由質體引子測量的DNA。
3.2.3.3用以偵測在肝中的HBV中間體DNA程度之南方墨點法。
a)對每個樣品負載50微克DNA。在1×TAE中運轉1.2%瓊脂糖凝膠。
b)在RT中以0.25 M HCl變性該凝膠後，以中和緩衝液來中和該凝膠。
c)藉由向上虹吸轉移(upward capillary transfer)過夜，將DNA從該凝膠轉移至預溼潤的正電荷耐綸薄膜。
d)從該凝膠轉移組合移除耐綸薄膜，UV(700微焦耳/平方公分)交聯該薄膜，然後以2×SSC清洗其5分鐘。將該薄膜放在RT下直到乾燥。
e)以雜交緩衝液預雜交薄膜1小時。
f)傾出雜交溶液，及加入該雜交/已預熱的探針混合物，過夜。
g)在雜交及嚴格的洗滌後，以洗滌緩衝液簡單地沖洗薄膜。
h)在阻斷溶液中，然後在抗體溶液中溫育該薄膜。
i)在以洗滌緩衝液清洗後，在偵測緩衝液中平衡。
j)將含有DNA的薄膜邊面向上放置在顯影夾(或雜交袋)上及施加CDP-Star，直到該薄膜均勻地浸泡。立即以該夾的第二薄片覆蓋該薄膜，以均勻地擴展該基質及在該薄膜上沒有空氣泡。
k)擠壓出過量的液體及密封該顯影夾的邊緣。讓膜曝露至X射線。
l)在15-25℃下讓膜曝露至X射線。
4結果及討論
為了調查所測試的化合物於流體動力學模型中在HBV複製上之效應，藉由即時PCR方法分析在血漿中的HBV DNA程度(圖1)。因為所注射的HBV質體DNA亦可藉由標的為HBV序列的引子偵測，設計出標的為pcDNA3.1載體的骨架序列之引子及探針並使用於即時PCR來消除在血液中的殘餘質體之影響。該HBV定量係藉由標的為HBV序列之引子所測量的定量減掉由標的為質體骨架序列之引子所測量的定量來計算。
結果指示出RASS 8藉由治療性或預防性治療以HDI後的時間相依性方式明顯抑制HBV複製。在第1天時，RASS 8治療性治療顯示出對HBV複製~23抑制%及RASS 8預防性治療顯示出~37抑制%。在第3天及第4天時，藉由RASS 8治療性或預防性治療對HBV複製的抑制百分比為>99%，其具統計顯著性。在第5天時，RASS 8治療性治療造成~93抑制%，同時預防性治療造成幾乎100抑制%。在RAAS 8預防性及治療性群組二者中的HBV程度在第7天時少量恢復，與在第5天時的資料比較。至於用於HBV HDI模型的參考化合物，恩替卡韋在治療性治療老鼠中從HDI後第3天至實驗結束對HBV複製具有明顯抑制。
圖401。RAAS 8或ETV的治療性治療或預防性治療於HBV老鼠HDI模型中在活體內HBV複製上之功效。藉由QIAamp 96 DNA血液套組，從血漿分離出全部DNA。在實驗程序期間，於血漿中的HBV病毒負載係藉由即時PCR定量。資料係以平均±SE表示。*p<0.05，**p<0.01，藉由 學生T檢定。
對HBV複製來說，所分泌的HBV表面蛋白質亦係重要的指標。在血漿中的HBsAg程度係藉由ELISA方法偵測(圖2)。RASS 8治療性及預防性治療二者在HBV HDI後5天內，於血漿中的HBsAg程度上具有明顯的抑制效應，同時ETV對HBsAg產生不具有明顯抑制，此建議RAAS 8在活體內HBV複製上的活體內效應可係經由與恩替卡韋不同的機制。
圖402。RAAS 8或ETV的預防性治療或治療性治療在老鼠血液中之HBsAg上的效應。在實驗程序期間，HBsAg於血漿中的程度係藉由HBsAg ELISA套組測量。資料係以平均±SE表示。*p<0.05、**p<0.01，藉由學生T檢定。
肝炎B病毒係嗜肝DNA病毒(hepadnavirus)家族的成員，其在肝中複製及與肝特定的因子相依。因此，中間體DNA存在於肝中係HBV在肝中複製的直接證據。為了定量在肝中的中間體HBV DNA，從肝分離出全部DNA且藉由即時PCR測量HBV DNA程度(圖3)。ETV作為正對照，其在第5天時明顯減少在肝中的HBV中間體DNA。類似於ETV，RASS 8預防性治療於第7天時在肝中的HBV中間體DNA之複製上具有明顯抑制。與RAAS 8的預防性治療比較，其治療性治療對肝HBV複製造成明顯但是較少程度抑制，藉由即時PCR(圖3)。
藉由即時PCR測量的HBV定量係rcDNA、dsDNA及ssDNA之總複製品數目。為了分離及顯現出rcDNA、 dsDNA及ssDNA，進行南方墨點(圖4)。HBV複製中間體DNA的主要形式為ssDNA，其與文獻報導一致。由於DIG DNA探針靈敏度的限制，我們無法偵測rcDNA或dsDNA。ssDNA在RASS 8預防性治療或ETV治療後戲劇性減少(圖4)，此藉由即時PCR確認結果(圖3)。
圖403. RAAS 8或ETV的預防性治療或治療性治療於老鼠肝中在中間體HBV複製上的效應，藉由qPCR。在HDI後第5天時，犧牲在ETV群組中的老鼠；及在第7天時，犧牲在其它三個群組中的老鼠。分離出肝DNA及接受即時PCR以定量HBV複製中間體DNA程度。資料係以平均±SE表示。**p<0.01，藉由學生T檢定。
圖404.在老鼠肝中的中間體HBV DNA之南方墨點測量。讓50微克的全部DNA每種接受南方墨點。跑道1為HBV質體(100皮克)的3.2 kb碎片。跑道2及跑道19係DNA製造者。跑道3至18係樣品。
圖405。在實驗程序期間以媒劑或所指示的化合物治療之老鼠的體重。
總而言之，在使用老鼠HDI模型的現在研究中，RAAS 8藉由預防性或治療性治療明顯抑制HBV DNA複製。令人印象深刻的是，以RAAS 8預防性治療顯示出其對HBV複製的抑制比治療性治療強，雖然我們需要更多實驗來了解此現象。在此研究中，每組僅使用5隻老鼠。因此，結果可需要使用更多動物來證實。此外，可需要經良好設計的機制研究來闡明RAAS 8蛋白質如何作用對抗HBV感 染。
在老鼠中的RAAS HBV模型研究之FACS結果，更新2，預防性105
老鼠的試管內研究証明在第5天時AFOD RAAS 105®停止HBV病毒複製的功效，及亦在第5天時完全消除全部的肝炎B表面抗原，然後已經分析來自預防性及治療性治療的每組之四隻老鼠，以找出在每組的老鼠中之機制及細胞群。媒劑對照、正對照、負對照、預防性治療群組及治療性治療群組。
我們發現在淋巴結、脾及周邊血液中的免疫細胞群之改變已極大地增加但沒有T及沒有B淋巴細胞，其無法由現在偵測方法識別，及本發明家推斷這些係KH新發現的良好健康細胞，如其中的RNA合成良好的蛋白質之龍細胞，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞。2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化。3.將信號輸送至身體以製造出新的細胞，其健康及不許其受細胞內及外的損傷影響，以治癒肝炎B病毒。
在RAAS 105的淋巴結中之CD3+T淋巴細胞減少，與該媒劑及正群組比較。在乳房癌的另一個研究中，我們已發現那些患有癌的裸小鼠之淋巴細胞已增加，此意謂著全部實體癌或血液癌如淋巴瘤及白血病將在器官及血液中具有淋巴細胞。如此，本發明家推斷癌患者在開始階 段時已經具有淋巴細胞癌細胞。
圖406係在淋巴結中的CD3+T淋巴細胞。
在淋巴結中的T淋巴細胞亞群CD4係低於媒劑及正對照，及CD8係較高。
圖407係在淋巴結中的T淋巴細胞亞群。
在淋巴結中的樹突狀細胞為AFOD RAAS 105®，其高於媒劑及正對照。
圖408係在淋巴結中的樹突狀細胞。
在淋巴結中的CD4+T淋巴細胞亞群在AFOD RAAS 105®中較低。
圖409係在淋巴結中的CD4+T淋巴細胞亞群。
在淋巴結中的CD8 T淋巴細胞亞群在AFOD RAAS 105®中較高。
圖410係在淋巴結中的CD8 T淋巴細胞亞群。
在淋巴結中的巨噬細胞/顆粒性白血球係在顆粒性白血球上較高及在巨噬細胞上較低。
圖411係在淋巴結中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
在淋巴結中的T調控細胞於AFOD RAAS 105®中稍微增加。
圖412係在淋巴結中的T調控細胞。
在脾中的T淋巴細胞/B淋巴細胞高於在AFOD RAAS 105®中的媒劑對照及更高於在正常群組中。
圖413係在脾中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
在脾中的T淋巴細胞亞群於CD8上稍微較高及於 CD3上稍微較低。
圖414係在脾中的樹突狀細胞亞群。
在脾中的樹突狀細胞亞群對AFOD RAAS 105®來說較高。
CD4+T淋巴細胞亞群在AFOD RAAS 105®中較低。
圖415係在脾中的CD4+T淋巴細胞亞群。
在脾中的CD8 T淋巴細胞亞群在AFOD RAAS 105®中較低。
圖416係在脾中的CD8 T淋巴細胞亞群。
在脾中的巨噬細胞亞群係與在AFOD RAAS 105®中的媒劑相同。
圖417係在脾中的巨噬細胞亞群。
在脾中的巨噬細胞/顆粒性白血球於AFOD RAAS 105®中較低，與媒劑比較。AFOD RAAS 105®不與正對照比較，因為ETV可在老鼠中終止HBV病毒複製但是無法消除肝炎B表面抗原。因此，與正對照比較係無效。
圖418係在脾中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
T調控細胞在AFOD RAAS 105®中具有大約40%增加。
圖419係在脾中的T調控細胞。
在周邊血液中的T淋巴細胞/B淋巴細胞於AFOD RAAS 105®中具有T細胞增加25%及B細胞減少30%。
圖420係在周邊血液中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
在周邊血液中的T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中低15%。
圖421係在周邊血液中的T淋巴細胞亞群。
在周邊血液中的顆粒性白血球/樹突狀細胞於AFOD RAAS 105®中有55%增加。
圖422係在周邊血液中的顆粒性白血球/樹突狀細胞。
在周邊血液中的單核白血球於AFOD RAAS 105®中高33%。
圖423係在周邊血液中的單核白血球。
在治療群組的老鼠中的RAAS HBV模型研究之FACS結果(部分)。
在淋巴結中的CD3+T淋巴細胞於AFOD RAAS 105®中低33%。
圖424係在淋巴結中的CD3+T淋巴細胞。
在淋巴結中的T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中在CD4上係低5%及CD 8係高18%。
圖425係在淋巴結中的T淋巴細胞亞群。
在淋巴結中的樹突狀細胞於AFOD RAAS 105®中係高10%。
圖426係在淋巴結中的樹突狀細胞。
在淋巴結中的CD4+T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中係低5,000%。
圖427係在淋巴結中的CD4+T淋巴細胞亞群。
在淋巴結中的CD 8 T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中係低846%。
圖428係在淋巴結中的CD 8 T淋巴細胞亞群。
在淋巴結中的巨噬細胞/顆粒性白血球於AFOD RAAS 105®中增加57%。
圖429係在淋巴結中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
在淋巴結中的T調控細胞於AFOD RAAS 105®中高28%。
圖430係在淋巴結中的T調控細胞。
在脾中的T淋巴細胞/B淋巴細胞於AFOD RAAS 105®中T細胞低67%、B細胞低69%及在非T/非B細胞(KH良好的健康細胞，如龍細胞，屬於不同專利申請案之新發現的細胞)上增加170%。
圖431係在脾中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
在脾中的T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中係低13%。
圖432係在脾中的T淋巴細胞亞群。
在脾中的樹突狀細胞亞群於RAASAFOD 105®中係低62%。
圖433係在脾中的樹突狀細胞亞群。
在脾中的CD4+T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中係低80%。
圖434係在脾中的CD4+T淋巴細胞亞群。
在脾中的CD8 T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中係低85%。
圖435係在脾中的CD8 T淋巴細胞亞群。
在脾中的巨噬細胞亞群於AFOD RAAS 105®中係低39%。
圖436係在脾中的巨噬細胞亞群。
在脾中的巨噬細胞/顆粒性白血球於AFOD RAAS 105®中係低18%。
圖437係在脾中的巨噬細胞/顆粒性白血球。
在脾中的T調控細胞於AFOD RAAS 105®中係高100%。
圖438係在脾中的T調控細胞。
在周邊血液中的T淋巴細胞/B淋巴細胞於AFOD RAAS 105®中T細胞係低29%及B細胞係低60%。
圖439係在周邊血液中的T淋巴細胞/B淋巴細胞。
在周邊血液中的T淋巴細胞亞群於AFOD RAAS 105®中係高4%。
圖440係在周邊血液中的T淋巴細胞亞群。
在周邊血液中的顆粒性白血球/樹突狀細胞於AFOD RAAS 105®中係高30%。
圖441係在周邊血液中的顆粒性白血球/樹突狀細胞。
在周邊血液中的單核白血球於AFOD RAAS 105®中係低52%。
圖442係在周邊血液中的單核白血球。
在ApoE老鼠中於RAAS抗體上之功效研究的最後報導
研究標題：RAAS抗體在ApoE老鼠之動脈粥樣硬化模型上的功效研究
1.縮寫及定義
2.序言
在此報導中所描述的研究評估RAAS抗體APOA I在ApoE剔除老鼠之動脈粥樣硬化模型上的活體內功效。
3.目的
評估RAAS抗體APOA I在動脈粥樣硬化模型中之血漿脂質曲線、主動脈內斑塊病灶及相關參數上的功效效應。
4.材料
4.1.測試物件：RAAS APO A I；阿托發司他汀(atorvastatin)(參考化合物)
4.2.動物：ApoE剔除(ko)老鼠
性別：公
品種：C57BL/6
賣主：北京維通利華
年齡：8週(在23-12-2011時到達)
數量：60
4.3.脂質曲線測試：上海大安醫療研究室(Shanghai DaAn Medical Laboratory)，羅趣模組化自動生物化學分析器
4.4.肝磷脂鈉鹽：TCI，H0393
4.5.毛細管：80毫米，0.9-1.1毫米
4.6.眼用鑷子及剪刀：66維鈞科技有限公司(vision-Tech Co.,Ltd.)，蘇州(Suzhou)，中國。Cat#53324A，54264TM
4.7.高脂肪飲食：泰斯特戴爾特(TestDiet)，Cat#58v8(35%千卡脂肪1%膽固醇)
4.8.甘油明膠封片劑(jelly mounting medium)：碧雲天，Cat#C0187。
4.9.葡萄糖測試長條：ACCU-CHEK優勝(Performa)：羅趣(批號#470396)
4.10.影像分析：阿佩理歐史肯史科普(Aperio ScanScope)系統；影像普羅普魯斯(Image-Proplus)6.0軟體；阿佩理歐影像範圍版本11.0.2.725軟體。
4.11.主動脈染色：油紅O(Oil Red O)(愛發艾沙(Alfa Aesar))異丙醇(研究室拍擋(Lab partner))
5.實驗方法
5.1.老鼠分組：
10隻ApoE ko老鼠餵食正常飼料及使用作為負對照組。50隻ApoE ko老鼠餵食高脂肪飲食(35%千卡脂肪，1%膽固醇)8週，然後在治療前收集血漿樣品用於脂質曲線測量。50隻ApoE ko老鼠根據禁食過夜血漿TC及HDL程度分配成5組。群組資訊顯示在下列表中。
表。群組資訊
5.2.研究時間線：
23-12-2011：60隻ApoE老鼠到達睿智化學(chempartner)及安置在動物設施之建築物#3中用以環境適應。
6-1-2012：測量每隻老鼠的體重。50隻老鼠餵食高脂肪飲食及10隻老鼠餵食正常飼料。
2-3-2012：在以RAAS抗體治療前，全部老鼠禁食過夜及收集血漿樣品(約300微升全血)用於脂質曲線測量。
19-3-2012至6-4-2012：根據TC及HDL程度分組老鼠，及在工作日時，每日藉由i.p開始以3劑量的抗體APOA 1治療(第一劑量經由尾巴靜脈藉由iv注射給藥)。參考化合物阿托發司他汀藉由每天口服服用給藥。
7-4-2012至12-4-2012：停止給藥5天。在以抗體15次給藥治療後，在治療群組中有數隻老鼠死亡。客戶要求暫時停止治療。
13-4-2012-6-7-2012：按照客戶的指令，該以抗體APOA 1治療改變成每二天i.p注射(星期一、星期三及星期五)。
14-5-2012：在8週治療後，全部老鼠禁食過夜及收集每隻老鼠的血漿樣品(約300微升全血)用於脂質曲線測量。
9-7-2012：在16週治療後，全部老鼠禁食過夜及收集每隻老鼠的血漿樣品(約300微升全血)用於脂質曲線測 量。亦對每隻老鼠測量血糖。
9-7-2012：在16週治療後，終止研究。測量BW，犧牲每隻老鼠，解剖主動脈、心臟、肝及腎臟及以4%PFA固定其。
5.3.化合物給藥途徑：
藉由每二天腹膜內注射(星期一、星期三及星期五)給藥抗體產物，及正化合物藉由每天p.o給藥。
5.4.體重及血糖測量：
在治療期間每週稱量體重。
在研究結束時禁食過夜，藉由羅趣血糖機測量血糖。
5.524小時食物攝取測量：
每週對每籠測量食物攝取24小時。
5.6.血漿脂質曲線測量：
從每隻老鼠的眶靜脈收集約300微升的血液樣品及以7000 rpm在4℃下離心5分鐘，及藉由羅趣模組化自動生物化學分析器在大安醫療研究室中測量血漿脂質曲線。
5.7.所記下的研究：
在RAAS抗體產物治療16週後，犧牲全部老鼠。測量每隻老鼠的體重及收集血液樣品。稱出肝重量及將微小片的肝保留在4%聚甲醛(PFA)固定溶液中用於進一步分析。在相同時間點，取得心臟、肺、主動脈及二個腎臟的照片。
5.8.油紅染色程序：
1.犧牲老鼠及在解剖顯微鏡下解剖心臟、主動脈及動脈。
2.簡單地以PBS清洗及在4%聚甲醛(PFA)中於4℃下固定過夜。
3.以60%異丙醇沖洗。
4.以新鮮製備的油紅O工作溶液染色10分鐘。
1).油紅O原料染色：0.5%粉末在異丙醇中。
2).工作溶液：以蒸餾水稀釋(3：2)及以薄膜(0.22微米)過濾
5.以60%異丙醇沖洗10秒。
6.在解剖顯微鏡下消除黏附在主動脈外部的小段脂肪。
7.使用微型手術剪溫和地切割血管壁及保持整合的動脈。
8.以蓋玻片展開血管內壁及藉由水密封錠劑固定其。
5.9.影像掃描及分析：
以阿佩理歐史肯史科普系統掃描玻璃玻片及以影像普羅普魯斯軟體分析，以測量動脈粥樣硬化斑病灶的面積。結果以由病灶覆蓋的總主動脈表面積之百分比表示。軟體的操作程序簡單地描述如下：將svs形式的照片轉換成jpg形式，然後校正其，隨後選擇紅色區域，然後由影像普羅普魯斯軟體自動地計算總面積。
5.10.臨床觀察：
死亡動物的資訊顯示在下列表中。
表。死亡及受傷的老鼠資訊
6.資料分析
結果以平均±SEM表示及藉由學生T檢定統計評估。若P值為<0.05或<0.01時，差異視為統計顯著性。
7.結果
7.1. APOA 1在體重上的效應
圖443係APOA 1在體重上的效應。
在餵食HFD的ApoE剔除老鼠中之體重於6週治療後明顯增加，與在餵食正常飲食的負對照組中之老鼠比較。在治療群組與媒劑群組間無顯著差異。
7.2. HFD在ApoE ko老鼠之脂質曲線上的效應
圖444係餵食正常飲食及高脂肪飲食的ApoE老鼠之血漿脂質曲線。
在餵食高脂肪飲食8週的Apo E ko老鼠中測量脂 質曲線。如上述顯示出，在餵食高脂肪/高膽固醇8週的Apo E ko老鼠中之血漿TC、TG、LDL和HDL明顯增加，與餵食正常飼料的Apo E ko老鼠比較。
7.3. RAAS抗體在血漿總膽固醇(TC)上的效應
圖445係RAAS抗體在血漿總膽固醇上的效應。
圖446係RAAS抗體在血漿總膽固醇上的淨變化。
如顯示在上述圖中，正對照阿托發司他汀可在16週治療後明顯降低ApoE ko老鼠的總膽固醇程度，但不減低TC淨變化。
7.4. RAAS抗體在血漿三酸甘油脂(TG)上的效應
圖447係RAAS抗體在總血漿三酸甘油脂上的效應。
如顯示在上述圖中，正對照阿托發司他汀及RAAS抗體於16週治療後在餵食HFD之Apo E ko老鼠的血漿TG程度上不具有效應。
7.5. RAAS抗體在高密度脂蛋白(HDL)上的效應
圖448係RAAS抗體在高密度脂蛋白上的效應。
圖449係RAAS抗體在高密度脂蛋白上的淨變化。
如顯示在上述圖中，正對照阿托發司他汀可於16週治療後明顯降低餵食HFD之Apo E ko老鼠的高密度脂蛋白，及RAAS抗體於16週治療後具有溫和減少Apo E ko老鼠之HDL程度的趨勢。
7.6. RAAS抗體在低密度脂蛋白(LDL)上的效應
圖450係RAAS抗體在低密度脂蛋白上的效應。
圖451係RAAS抗體在低密度脂蛋白上的淨變化。
如顯示在上述圖中，正對照阿托發司他汀可於16週治療後明顯減少餵食HFD的Apo E ko老鼠之低密度脂蛋白及在LDL的淨變化上無顯著差異。
7.7. RAAS抗體在動脈粥樣硬化斑病灶上的效應
圖452係RAAS抗體在負對照組之動脈粥樣硬化斑病灶上的效應。
如顯示在上述圖形中，我們計算由油紅染色的全部斑塊面積及除以總內部血管面積：
面積百分比(%)=動脈粥樣硬化斑的面積總和(平方毫米)/血管內壁的全部面積(平方毫米)
圖453係在總內部血管面積中的斑塊面積之百分比。
於斑塊面積及斑塊面積的百分比上，在媒劑與治療群組間無顯著差異，雖然阿托發司他汀在16週口服給藥後顯示出溫和減少斑塊面積百分比的趨勢。
圖454係動脈弓面積的闡明性分析。
測量從主動脈根至胸主動脈的主動脈之總面積(相等面積)。
如顯示在左格中，因為在動脈弓中的總細胞腔面積非常難以在正面血管中鑑別，我們測量在從主動脈根向下至胸動脈長度約2毫米處的總面積(相等面積)。
圖455係在動脈弓面積中的斑塊面積之百分比。
斑塊病灶在餵食HFD的老鼠中比在正常飲食(負) 群組的老鼠中更嚴重。於斑塊面積及斑塊面積的百分比上，在媒劑與治療群組間無顯著差異。
圖456係從根至右腎動脈的闡明性分析。
如顯示在左格中，測量從主動脈根至右腎動脈的總面積(相等面積)。
圖457係從根至右腎動脈的斑塊面積之百分比。
於斑塊面積及斑塊面積的百分比上，在媒劑與治療群組間無顯著差異。
7.8. RAAS抗體在肝重量上的效應。
圖458係肝重量的圖形。
圖459係肝指數的圖形。
20毫克/公斤的阿托發司他汀在16週治療後明顯減低肝/體重比率，其與在研究2中之8週治療結果一致。
7.9在研究1、2、3中的斑塊面積百分比之比較
圖460係在研究1、2、3中的斑塊面積百分比之比較
我們亦比較在研究1、2及3中的斑塊面積百分比。在研究1中，全部ApoE ko老鼠係餵食HFD 4週及在14週大時犧牲老鼠。在研究2中，全部ApoE ko老鼠係餵食HFD 19週，除了在負對照組中的老鼠外及全部老鼠在29週大時犧牲。在研究3中，ApoE ko老鼠係餵食HFD 27週及在37週時犧牲。已明瞭：
1.斑塊面積隨著HFD餵食時間或老化穩定地增加。
2.已成功地在ApoE ko老鼠中建立主動脈動脈粥樣硬化模型。
3.餵食10週HFD加上8週Rx提供最好結果。
7.10比較在研究1、2、3中的TC程度
圖461係在研究1、2、3中的總膽固醇程度之比較。
圖462係在研究1、2、3中的斑塊面積百分比之比較。
來自研究1、2及3，在媒劑及參考群組中的TC及LDL值波峰係在第10週，隨後，在27週高脂肪飲食餵食期間停止。此現象亦在有關聯的文獻報導中觀察到(詳細說明可在該呈ppt.形式的報導中看見)。
7.11.以紅油染色的主動脈影像
選擇來自每組藉由油紅染色的主動脈之一個影像及顯示在下列。可明確地觀察到動脈的分枝及脂質斑，及該斑主要分佈在主動脈根及腹主動脈的主要分枝中。其係與參考文獻一致。
8.總整理及詮釋
1)。40毫克/公斤的阿托發司他汀明顯減低肝/BW比率、血漿TC、HDL及LDL，但是不影響ApoE ko老鼠於16週治療後之主動脈的斑塊病灶面積。
2)。RAAS APOA 1不影響ApoE ko老鼠在16週治療後之脂質曲線。
3)。RAAS APOA 1不減低ApoE ko老鼠在16週治療後之主動脈的斑塊病灶面積。
詮釋：
1)。在16週治療結束時，動脈粥樣硬化斑病灶面積%到達50%。26週HFD餵食可也已造成老鼠生病而對該測試藥物徹底改變。
2)。似乎8週治療提供最理想的動脈粥樣硬化斑減低，如由RAAS研究2顯示出和由文獻報導。
3)。若重覆時，建議在藥物治療前將HFD餵食週期減低至<6週，及保持治療週期至8週。
9.結論：
1)。40毫克/公斤的阿托發司他汀明顯減低血漿TC、HDL及LDL程度、肝重量及肝/BW比率，但是不影響ApoE ko老鼠在16週治療後之主動脈的斑塊病灶面積。
2)。RAAS抗體APOA 1不影響ApoE ko老鼠在16週治療後之脂質曲線及減低主動脈的斑塊病灶。
ApoE ko老鼠缺乏ApoE基因，因此該RNA合成壞的蛋白質，此推斷出有爭議的結果。因為該LDL係高於HDL，然而98%所測試的培養基具有的HDL比LDL高。
在第一個四週然後8週中，已經証明已經由AFOD RAAS 1®移除某些百分比的斑，但是在第16週時，已顯示出無進一步效應，因為ApoE ko老鼠的基因已經改造，如此該RNA無法輸送信號來合成良好的蛋白質。然而在不具有改造基因的兔子研究中已顯示出良好的結果，其移除該斑最高40%。
結論：
發明家已確定來自任何來源的細胞從未死亡。
無論來自任何來源，動物、植物、水果、人類，全部細胞皆相同。全部細胞的結構皆具有DNA及RNA。任何細胞的功能皆與人類細胞的功能相同，包括KH良好的健康細胞，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞。2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化。3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響。
因為該良好的健康KH細胞之上述機制，它們可治癒、保護及防止疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫疾病、神經病、全部型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷、肌肉及神經修復及恢復、輻射或任何污染源的滲入。
動物的良好健康細胞具有相同機制及功能如上述所提及的良好健康KH細胞。此可幫助治癒疾病如H1N1、H5N1、狂牛症(mad cow disease)、手足口病(foot and mouth disease)、雞、牛及豬的藍耳病及輻射或任何污染源的滲入。
植物的良好健康細胞具有相同機制及功能如上述所提及的良好健康KH細胞。此將幫助保護農作物不受疾病及輻射或任何污染源的滲入。
如在一餐中的卡路里般，本發明家咸信我們可藉由細胞單位計算出具有足夠良好的蛋白質。例如，在20微升KH 101(非糯米)中，本發明家發現2千萬個細胞。
為了具有最好的飲食來防止疾病、感染或病症，我們可選擇合成良好的蛋白質之細胞，如萵苣、胡蘿蔔、黃瓜、蛋白等等取代包括對身體系統來說較難以消化的壞蛋白質者，如大硨磲、來自牛肉、雞或豬肉的脂肪等等。
總而言之，蛋白質係脂肪，其可在從血漿取得的藥產物、重組DNA產物、單株產物、動物取得或植物取得之蛋白質中發現。
多虧在每個特別產物中的血脂檢查偵測，我們可避免用於食用的產物包含許多壞脂肪。
在顯微鏡下，你無法辨別在良好的健康KH細胞與壞的、損傷及生病細胞間之差異，因為RNA係合成良好的健康蛋白質或壞的、損傷及生病蛋白質之關鍵元素。
良好的KH健康細胞
在其中有良好的蛋白質之KH良好的健康細胞，其RNA存在：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞。2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化。3.將信號輸送至身體以製造出新的細胞，其健康及不許其受細胞內及外的損傷信號影響。
壞的、損傷及生病細胞。
壞的、損傷或生病細胞其RNA合成壞的蛋白質而造成缺乏抑制因子疾病及癌。
存在於細胞中且已經改造的任何蛋白質已變成壞的、損傷細胞，因為該基因已經改變。此已經在基因改造米、基因改造玉米、大腸桿菌及在係人類細胞的HEK293中之基因改造細胞中証明。
本發明家推斷具有基因已經改造的細胞之任何動物、人類、植物或任何有機體不再係良好的健康KH細胞及已變成壞的、損傷及生病細胞，如在ApoE剔除老鼠的情況中，我們發現LDL及三酸甘油脂更高於HDL。在4週至8週時，斑移除已經係30%至40%減低，但是在16週時，已一點都沒效應。
基因治療將沒有用。此已經由下列摘錄自網際網路的文章証明：
http：//www.bionews.org.uk/page_12237.asp
用於遺傳性免疫缺陷疾病的基因治療試驗已經在第三個小孩出現併發症後再次中止。十一個受X連鎖性重症聯合免疫缺陷(X-linked severe combined immunodeficiency)(X-SCID)影響的患者到目前為止已由基礎建立在巴黎(Paris)的內客(Necker)醫院之團隊治療。雖然大部分對該治療已有極良好的反應，但於2002晚期，在二個患者發展出白血病症狀後中止試驗。這些男孩之一現在係緩解期，但是其它已因為死亡。AFSSAPS(法國健康產物安全局(French Agency for Health Product Aafety))已在2004 年5月允許試驗重新開始，但是現在該實驗治療已再次中止。
受SCID影響的小孩具有一缺陷基因，此意謂著它們無可作用的免疫系統，如此其身體無法與感染打仗。此危及生命的狀態有時稱為”泡泡男孩(bubble boy)”病，因為除非它們可成功地以相配的骨髓移植治療，否則患者必需盡其一生在無菌環境中生活。為了進行基因治療處理，法國探索家從患者獲得骨髓，他們從其中分離出血液幹細胞。然後，在該經改造的細胞返回患者前，他們以攜帶可作用的基因之逆轉濾過性病毒(一種將其基因物質插入宿主細胞的DNA中之病毒)感染這些細胞。
科學家思考在2002年所報導的二位患者中之白血病係由該基因治療造成，雖然其它因素亦可對此起影響。在二者情況，探索家發現該逆轉濾過性病毒已經將其基因物質插入接近稱為LMO2的癌造成基因之”打開開關(on-switch)”處。已認為此事件已造成骨髓細胞之未調節生長，其依次觸發白血病。現在，患者在2002年4月治療，年齡九個月，亦顯示出”淋巴细胞增生突變體(lymphoproliferation)”-白血球過生長的跡象。AFSSAPS已中止該試驗，同時調查此最新的併發症之原因，法國報紙上星期報導。
http：//www.bioresearchonline.com/doc.mvc/Patient-Death-Puts-Pall-Over-Gene-Therapy-0001
基因治療可在十幾歲青少年於賓夕法尼亞大學 (University of Pennsylvania)的實驗期間死亡後之仔細審查中查到。
”華盛頓(Washington)郵報”報導此係歸因於基因研究的第一例死亡。科學家說明亞利桑那州(Arizona)土桑市(Tucson)的18歲杰西基爾辛格(Jesse Gelsinger)在醫生以經遺傳工程操縱的病毒注入他的肝後感覺生病及四天死亡。基因治療實驗現在已告終止。

Claims (220)

  1. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康龍細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  2. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康蛇細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  3. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康不同尺寸雙環細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  4. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康閃電細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種 型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  5. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康方形畫素細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  6. 一種引進包含良好的蛋白質之發光線細胞的方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  7. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康重構背景細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  8. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康類臉細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自 體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  9. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康類火山口細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  10. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康黃色細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  11. 一種引進包含良好的蛋白質之良好的健康媚眼細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  12. 一種引進包含良好的蛋白質C3補體C3之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、 自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  13. 一種引進包含良好的蛋白質ENO1異構體之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  14. 一種引進包含良好的蛋白質TUFM延長因子之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  15. 一種引進包含良好的蛋白質ASS1精胺基琥珀酸鹽之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  16. 一種引進包含良好的蛋白質膜聯蛋白A2的ANXA2異構體2之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白 質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  17. 一種引進包含良好的蛋白質甘油醛-3-磷酸鹽脫氫酶之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  18. 一種引進包含良好的蛋白質KRT 86角蛋白之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  19. 一種引進包含良好的蛋白質型式II角質層HB6之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  20. 一種引進包含良好的蛋白質L-乳酸脫氫酶A鏈的LDHA 異構體1之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  21. 一種引進包含良好的蛋白質纖維蛋白β之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  22. 一種引進包含良好的蛋白質生長抑制蛋白質25之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  23. 一種引進包含良好的蛋白質纖維蛋白原γ之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  24. 一種引進包含良好的蛋白質人類纖維蛋白原結晶結構的鏈L，之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  25. 一種引進包含良好的蛋白質IgM的鏈A之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  26. 一種引進包含良好的蛋白質人類單株IgM冷凝集素的Fab片段之鏈A結晶結構之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  27. 一種引進包含良好的蛋白質免疫球蛋白輕鏈之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細 菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  28. 一種引進包含良好的蛋白質用於補體識別的分子基礎鏈C之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  29. 一種引進包含良好的蛋白質CP 98 kDa蛋白質之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  30. 一種引進包含良好的蛋白質CP血漿銅藍蛋白之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  31. 一種引進包含良好的蛋白質KRT2角蛋白，型式II細胞骨架表皮之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的 蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  32. 一種引進包含良好的蛋白質APOA 1脂蛋白元A-1之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  33. 一種引進包含良好的蛋白質人類白蛋白之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  34. 一種引進包含良好的蛋白質運鐵蛋白之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  35. 一種引進包含良好的蛋白質中間絲蛋白之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾 病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  36. 一種引進包含良好的蛋白質肝球蛋白之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  37. 一種引進包含良好的蛋白質KH 1之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  38. 一種引進包含良好的蛋白質KH 2之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  39. 一種引進包含良好的蛋白質KH 3之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒 感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  40. 一種引進包含良好的蛋白質KH 4之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  41. 一種引進包含良好的蛋白質KH 5之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  42. 一種引進包含良好的蛋白質KH 6之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  43. 一種引進包含良好的蛋白質KH 7之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒 感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  44. 一種引進包含良好的蛋白質KH 8之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  45. 一種引進包含良好的蛋白質KH 9之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  46. 一種引進包含良好的蛋白質KH 10之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  47. 一種引進包含良好的蛋白質KH 11之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒 感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  48. 一種引進包含良好的蛋白質KH 12之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  49. 一種引進包含良好的蛋白質KH 13之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  50. 一種引進包含良好的蛋白質KH 14之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  51. 一種引進包含良好的蛋白質KH 15之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒 感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  52. 一種引進包含良好的蛋白質KH 16之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  53. 一種引進包含良好的蛋白質KH 17之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  54. 一種引進包含良好的蛋白質KH 18之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  55. 一種引進包含良好的蛋白質KH 19之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒 感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  56. 一種引進包含良好的蛋白質KH 20之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  57. 一種引進包含良好的蛋白質KH 21之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  58. 一種引進包含良好的蛋白質KH 22之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  59. 一種引進包含良好的蛋白質KH 23之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒 感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  60. 一種引進包含良好的蛋白質KH 24之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  61. 一種引進包含良好的蛋白質KH 25之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  62. 一種引進包含良好的蛋白質KH 26之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  63. 一種引進包含良好的蛋白質KH 27之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒 感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  64. 一種引進包含良好的蛋白質KH 28之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  65. 一種引進來自在本專利申請案中發現或尚未發現的任何來源而包含良好的蛋白質之任何一種或許多良好的健康細胞之組合之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  66. 一種引進來自在本專利申請案中發現或尚未發現的任何來源而包含良好的蛋白質之任何一種或許多良好的健康細胞之任何組合之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷；或無論如何，這些良好的健康細胞經發現係有效對抗疾病、病毒感染、細菌、 感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  67. 一種良好的健康細胞，其不僅係如上述所描述的11種細胞型式而且亦由任何已經在本專利申請案中鑑別(圖1至圖23)或尚未鑑別出形狀的細胞組成，其可將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷；或無論如何，這些良好的健康細胞經發現係有效對抗疾病、病毒感染、細菌、感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  68. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其尺寸係小如20奈米或較小。
  69. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其不死亡或損傷，只要其係在血漿、血漿的部分中或在最後產物中。
  70. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其歷經已知用於殺死HVB、HCV、HIV之溶劑洗滌劑的病毒失活方法仍不死亡。
  71. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其當加熱至最高60℃ 20小時及100℃ 30分鐘時不死亡。
  72. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其當加入醇至最高40%及經由高速離心時不死亡。
  73. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其在冷凍乾燥方法或液體形式中不死亡。
  74. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其在使用不同尺寸過濾器之超過濾期間無法被脫除，其中該過濾器尺寸係0.45微米至0.2微米及甚至50奈米至20奈米。
  75. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其係活在包含重組DNA之最後產物液體及冷凍乾燥形式二者的蛋白質中，及其活最高10年或更久。
  76. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其具耐久性及具抗性且在分餾、進一步純化、冷凍乾燥、病毒失活方法期間不會死亡，而最後存活在最後產物中。
  77. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其係活的且從未被殺死及未被從蛋白質剝離出。
  78. 一種引進包含良好的蛋白質氧化氮合成酶1(神經元)，異構體CRA_b之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  79. 一種引進包含良好的蛋白質人類纖維蛋白原之鏈L，結晶結構之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、 凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  80. 一種引進包含良好的蛋白質人類血清白蛋白結構之鏈A之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  81. 一種引進包含良好的蛋白質在含有肉豆蔻酸與三碘苯甲酸的複合物中之人類血清白蛋白鏈A之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  82. 一種引進包含良好的蛋白質人類血清白蛋白之鏈A，結構與S-甲氧萘丙酸及Ga模組之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  83. 一種引進包含良好的蛋白質人類纖維蛋白原之結晶結構之鏈G的良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的 蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  84. 一種引進包含良好的蛋白質纖維蛋白β(呈冷凍沉澱物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  85. 一種引進包含良好的蛋白質A1pi-匹茲堡呈天然構造的結晶結構鏈A之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  86. 一種引進包含良好的蛋白質角蛋白，Thype II細胞骨架(呈冷凍沉澱物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  87. 一種引進包含良好的蛋白質紐蛋白(vinculin)異構體CRA_a(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以 合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  88. 一種引進包含良好的蛋白質在含有因子B及D的複合物中之補體C3b結晶結構鏈A(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  89. 一種引進包含良好的蛋白質纖維蛋白β(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  90. 一種引進包含良好的蛋白質在含有肉豆蔻酸與三-碘苯甲酸之複合物中的人類血清白蛋白鏈A(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  91. 一種引進包含良好的蛋白質鏈I，P14-螢光黃 -N135q-S380c-抗凝血酶-III(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  92. 一種引進包含良好的蛋白質生長抑制蛋白質25(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  93. 一種引進包含良好的蛋白質人類纖維蛋白原的結晶結構鏈L(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  94. 一種引進包含良好的蛋白質纖維蛋白原γ(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  95. 一種引進包含良好的蛋白質CD5抗原樣(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  96. 一種引進包含良好的蛋白質脂蛋白元A-IV前驅物(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  97. 一種引進包含良好的蛋白質用於補體識別之分子基礎之鏈C(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  98. 一種引進包含良好的蛋白質補體C4-B樣異構體2(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  99. 一種引進包含良好的蛋白質免疫球蛋白輕鏈(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  100. 一種引進包含良好的蛋白質人類單株IgM冷凝集素的Fab片段之結晶結構鏈A(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  101. 一種引進包含含PR區段的良好蛋白質8異構體CRA_b(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  102. 一種引進包含良好的蛋白質鍵結至磷酸乙醇胺之血清類澱粉P組分的結構鏈D(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150 種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  103. 一種引進包含良好的蛋白質視黃醇結合蛋白質4血漿異構體CRA_a(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  104. 一種引進包含良好的蛋白質在含有碘二氟尼索-Betaalaoh的複合物中之運甲狀腺素蛋白(transthyretin)的結晶結構鏈A，(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  105. 一種引進包含良好的蛋白質補體組分9異構體CRA_a(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  106. 一種引進包含良好的蛋白質激肽原1異構體CRA_a(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  107. 一種引進包含良好的蛋白質β-微管蛋白(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  108. 一種引進包含良好的蛋白質中間絲蛋白異構體CRA_a(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  109. 一種引進包含良好的蛋白質補體組分C4B(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、 凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  110. 一種引進包含良好的蛋白質用於補體識別及抑制而藉由葡萄球菌補體抑制因子(Scin)之結晶學研究決定之分子基礎之鏈C(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  111. 一種引進包含鍵結至C3c及C3的良好蛋白質(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  112. 一種引進包含良好的蛋白質鍵結至磷酸乙醇胺的血清類澱粉P組分之結構鏈D(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  113. 一種引進包含良好的蛋白質複體I之4-kDa亞單位(凝血酶原複合濃縮物)之良好的健康細胞之方法，其將信號 輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  114. 一種引進包含良好的蛋白質A1AT(片段糊膏IV)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  115. 一種引進包含良好的蛋白質維他命D-結合蛋白質前驅物(片段糊膏IV)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  116. 一種引進包含良好的蛋白質精膠蛋白(semenogelin)-1(片段糊膏IV)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  117. 一種引進包含良好的蛋白質肝球蛋白(片段糊膏IV)之良 好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  118. 一種引進包含良好的蛋白質中間絲蛋白(片段糊膏IV)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  119. 一種引進包含良好的蛋白質內斯普蛋白(nesprin)-2(片段糊膏IV)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
  120. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其活在經AFOD及AFCC治療已經從裸小鼠#3-7的身體完全分離後之癌腫瘤內，當該癌腫瘤經培養時，該AFOD及AFCC的良好健康細胞繼續活著。
  121. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其可在患有乳房癌之老鼠已經以產物AFOD及AFCC治療後，幫助在裸小鼠頭上生長毛髮，如在老鼠#4-6上觀察到。
  122. 一種包含良好的蛋白質之良好的健康細胞，其可在限制至無免疫系統的裸小鼠上以產物AFOD及AFCC治療後，幫助恢復免疫系統。
  123. 一種來自血漿或來自其它來源的蛋白質產物之閑置壽命，其可比現存的跡象長，因為該包含良好的蛋白質之良好的健康細胞係活的，因此該包含良好的蛋白質之良好的健康細胞的功效可有效最高10年，如在人類白蛋白及免疫球蛋白中。
  124. 一種從任何來源製得培養基以收獲任何名為KH細胞的細胞之方法，KH細胞係良好的健康細胞，其中該RNA合成良好的蛋白質，其將信號輸送至損傷、生病及壞細胞來觸發良好的蛋白質之合成而將這些細胞轉化變成良好的健康細胞。
  125. 一種從任何來源製得培養基以收獲任何名為KH細胞的細胞之方法，KH細胞係良好的健康細胞，其中該RNA合成良好的蛋白質，其將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質來保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化。
  126. 一種從任何來源製得培養基以收獲任何名為KH細胞的細胞之方法，KH細胞係良好的健康細胞，其中該RNA合成良好的蛋白質，其將信號輸送至身體以製造新的健康細胞，且不許其等受到細胞內及外的損傷信號的影響。
  127. 一種從任何來源製得培養基以收獲任何名為KH細胞的 細胞之方法，KH細胞係良好的健康細胞，其中該RNA合成良好的蛋白質以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，並最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  128. 一種KH細胞，其係來自人類、動物、植物或來自任何其它來源的良好健康細胞，其從未死亡。
  129. 任何壞的或損傷如癌細胞，其從未死亡。
  130. 一種KH細胞，其係來自任何來源的良好健康細胞，其可在病毒失活方法下存活，諸如溶劑洗滌劑技術、乾熱至最高120℃一個半小時、巴斯德氏殺菌法、雙巴斯德氏殺菌法、奈米過濾及將40%醇加入至其。
  131. 一種KH 101培養基，其由非糯米細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  132. 一種KH 103培養基，其由大豆細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及 壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  133. 一種KH 104培養基，其由柳橙細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  134. 一種KH 105培養基，其由葡萄細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體 以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  135. 一種KH 106培養基，其由蘋果細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  136. 一種KH 107培養基，其由糯米細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  137. 一種KH 109培養基，其由白酒細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  138. 一種KH 110培養基，其由紅酒細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  139. 一種KH 111培養基，其由綠豆細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷 的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  140. 一種KH 112培養基，其由燕麥細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  141. 一種KH 113培養基，其由栗子細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物 保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  142. 一種KH 114培養基，其由多利安人細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  143. 一種KH 115培養基，其由覆盆莓細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  144. 一種KH 116培養基，其由洋梨細胞組成，其中該RNA 合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  145. 一種KH 117培養基，其由波羅蜜細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  146. 一種KH 118培養基，其由蓮霧細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、 感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  147. 一種KH 119培養基，其由山竹細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  148. 一種KH 120培養基，其由萵苣細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最 大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  149. 一種KH 121培養基，其由玉米細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  150. 一種KH 122培養基，其由甘藷細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  151. 一種KH 123培養基，其由黃瓜細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化 變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  152. 一種KH 124培養基，其由蕃茄細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  153. 一種KH 125培養基，其由火龍果細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損 傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  154. 一種KH 126培養基，其由西瓜細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  155. 一種KH 127培養基，其由荔枝細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  156. 一種KH 128培養基，其由哈蜜瓜細胞組成，其中該RNA 合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  157. 一種KH 129培養基，其由鳳梨細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  158. 一種KH 130培養基，其由椰子細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、 感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  159. 一種KH 131培養基，其由薄荷細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  160. 一種KH 132培養基，其由辣椒細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最 大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  161. 一種KH 133培養基，其由黑胡椒細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  162. 一種KH 134培養基，其由胡蘿蔔細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  163. 一種任何KH培養基之選擇組合，其將產生具有一總良好的健康蛋白質單位之一餐。
  164. 一種任何KH培養基之選擇組合，其將產生具有一總良 好的健康蛋白質單位之飲料。
  165. 一種KH 201培養基，其由翡翠貽貝細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  166. 一種KH 202培養基，其由鴨肉細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  167. 一種KH 203培養基，其由大硨磲細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及 壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  168. 一種KH 204培養基，其由阿拉斯加蟹細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  169. 一種KH 205培養基，其由豬肉細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、 感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  170. 一種KH 206培養基，其由牛肉細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  171. 一種KH 207培養基，其由鯖魚細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最 大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  172. 一種KH 208培養基，其由雞肉細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  173. 一種KH 209培養基，其由蝦細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  174. 一種KH 210培養基，其由蛋黃細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化 變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  175. 一種KH 211培養基，其由蛋白細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  176. 一種KH 212培養基，其由大閘蟹細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損 傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  177. 一種KH 213培養基，其由小龍蝦細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  178. 一種KH 214培養基，其由鮭魚細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  179. 一種KH 301培養基，其由山藥細胞組成，其中該RNA 合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  180. 一種KH 302培養基，其由中國蠕蟲藥(冬蟲夏草)細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  181. 一種KH 303培養基，其由西藏葉細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷 的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  182. 一種KH 304培養基，其由新生嬰兒用牛奶細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  183. 一種KH 305培養基，其由三個月大嬰兒用牛奶細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到 細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  184. 一種KH 306培養基，其由六個月大嬰兒用牛奶細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  185. 一種KH 307培養基，其由一歲嬰兒用牛奶細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質 產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  186. 一種KH 308培養基，其由牛奶細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  187. 一種KH 309培養基，其由人類胎盤細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  188. 一種KH 135培養基，其由香蕉細胞組成，其中該RNA 合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  189. 一種KH 136培養基，其由大香蕉細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  190. 一種KH 137培養基，其由小香蕉細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、 感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  191. 一種KH 138培養基，其由楊桃細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  192. 一種KH 139培養基，其由石榴細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最 大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  193. 一種KH 140培養基，其由李子細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  194. 一種KH 141培養基，其由芒果細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  195. 一種KH 142培養基，其由綠色辣椒細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞 轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  196. 一種KH 143培養基，其由紅甜椒細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  197. 一種KH 144培養基，其由綠甜椒細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體 以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  198. 一種KH 145培養基，其由雛菊花細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  199. 一種KH 146培養基，其由普洱茶細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  200. 一種KH 147培養基，其由胡桃細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  201. 一種KH 148培養基，其由白麵包細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  202. 一種KH 149培養基，其由黑麵包細胞組成，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷 的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  203. 一種包含良好的KH健康細胞之任何物質的任何組合，其中該RNA合成良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以增加用於人類保健、動物保健及植物保健包括肥料的細胞表現性之應用的蛋白質產率，及最大化藥物、食物、水果、果汁、肉、海鮮及植物之生產。
  204. 一種存在有KH良好健康細胞的RNA之良好的蛋白質，其：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響。
  205. 一種RNA合成壞的蛋白質之壞的、損傷或生病細胞，其：1-將信號輸送至良好的健康細胞而觸發其合成壞的蛋白質，其將這些細胞轉化變成壞的、損傷或生病細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成壞的蛋白質，以讓其DNA變成損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的不健康細胞，且幫助其受到細胞內及外的損傷信號之影響，造而造成該缺乏抑制因子疾病及癌。
  206. 一種任何人類、動物、植物或活的有機體之任何基因改質，其：1-將信號輸送至良好的健康細胞而觸發其合成壞的蛋白質，而將這些細胞轉化變成壞的、損傷或生病細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成壞的蛋白質，以讓其DNA變成損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的細胞，其不健康及幫助其受細胞內及外的損傷信號影響而造成該缺乏抑制因子疾病、癌及死亡(基因治療)。
  207. 一種基因治療，當該DNA已經改造時，其將不作用。
  208. 一種在良好的健康KH細胞與壞的、損傷及生病細胞間之外觀上無差異，因為該RNA係關鍵元素，其將合成良好的健康蛋白質或壞的、損傷及生病蛋白質。
  209. 一種已經改造的任何細胞，其將產生如為壞的損傷細胞，如HEK293的情況，其係一種經基因改造含有腺病毒5 DNA的人類細胞，其可製造出小病毒及與HIV相同家族之緩慢病毒或逆轉濾過性病毒，因此HEK293不抑 制肺、乳房、白血病及胃癌細胞生長。
  210. 一種KH 132紅辣椒，其在所測試的培養基當中具有最高的三酸甘油脂程度。
  211. 一種KH 111綠豆，其在所測試的培養基當中具有第二高的三酸甘油脂程度。
  212. 一種KH 110紅酒，其在所測試的培養基當中具有第三高的三酸甘油脂程度。
  213. 一種KH 210蛋黃，其在所測試的培養基當中具有第四高的三酸甘油脂程度。
  214. 一種KH 110、KH 111、KH 132，其包含良好的三酸甘油脂及在其中包含高數量或細胞。
  215. 一種KH 210蛋黃，其包含已知的壞三酸甘油脂。
  216. 一種KH 209蝦、KH 212大閘蟹、KH 213小龍蝦、KH 211蛋白及KH 204阿拉斯加蟹腿，其在所測試的培養基當中驚人地具有較低及最低的三酸甘油脂及總膽固醇程度。
  217. 一種任何RNA合成壞的蛋白質之活的有機體，其包括人類、動物或植物，其可在所選擇的飲食上包括良好的KH健康細胞，以：1.將信號輸送至損傷、生病及壞細胞而觸發良好的蛋白質之合成以將這些細胞轉化變成良好的健康細胞；2.將信號輸送至其它現在未損傷的細胞以合成良好的蛋白質，以保護其DNA不受損傷、感染及有此傾向及其它細胞變化；3.將信號輸送至身體以製造出新的健康細胞，且不許其受到細胞內及外的損傷信號之影響，以減慢疾病或癌發展及復原。
  218. 一種總膽固醇及三酸甘油脂非為區別良好的膽固醇與壞的膽固醇之指示劑。
  219. 一種基因改造的有機體諸如人類、動物或植物，其具有總膽固醇，高密度脂蛋白與低密度脂蛋白程度係顛倒。
  220. 一種引進包含良好的蛋白質鏈BH-纖膠凝蛋白(ficolin)(在片段III中)之良好的健康細胞之方法，其將信號輸送至生病、壞、損傷的細胞之DNA來轉化RNA，以合成良好的蛋白質，進而治癒疾病、病毒感染、細菌感染、自體免疫病、神經性疾病、全部150種型式的固形癌及血癌、凝血、糖尿病、抑制因子、免疫缺陷。
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