TW201302741A

TW201302741A - 新穎化合物

Info

Publication number: TW201302741A
Application number: TW100129864A
Authority: TW
Inventors: Henning Priepke; Henri Doods; Raimund Kuelzer; Roland Pfau; Dirk Stenkamp; Benjamin Pelcman; Robert Roenn; Dimitrijs Lubriks; Edgars Suna
Original assignee: Boehringer Ingelheim Int
Priority date: 2010-08-20
Filing date: 2011-08-19
Publication date: 2013-01-16
Also published as: CA2807089A1; MX2013001805A; EA201201663A1; JP5554450B2; CL2013000351A1; AU2011290724A1; US20120208839A1; NZ605432A; AR082509A1; BR112013003843A2; KR20130098305A; CN103097382A; JP2013534235A; US8586604B2; WO2012022792A1; AU2011290724B2; EP2606046A1

Abstract

本發明係關於式I化合物：□其作為微粒體前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)之抑制劑的用途、含有其之醫藥組合物及其作為治療及/或預防發炎性疾病及相關病狀之藥物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7具有本說明書中所提供之定義。

Description

新穎化合物

本發明係關於作為微粒體前列腺素E₂合成酶-1(mPGES-1)之抑制劑的新穎化合物、含有其之醫藥組合物及其作為治療及/或預防發炎性疾病及相關病狀(諸如發炎性/感受傷害性疼痛)之藥物的用途。

許多急性及慢性疾病/病症實際上為發炎性的，包括(但不限於)類風濕性疾病，例如類風濕性關節炎、骨關節炎；內臟系統疾病，例如發炎性腸症候群；自體免疫疾病，例如紅斑狼瘡；肺病，如哮喘及COPD。利用非類固醇消炎藥(NSAID)及環加氧酶(COX)-2抑制劑之現行治療雖然有效，但顯示普遍存在胃腸及心血管副作用。高度需要顯示相等功效並具有改良之副作用概況的新穎治療選擇。

mPGES抑制劑可顯示此種改良之副作用概況，因為其以更具特異性之方式阻斷PGE₂之產生，如下文所述。

NSAID及COX-2抑制劑藉由抑制COX酶之一或兩種同功異型物而減少炎症及疼痛。環加氧酶(COX)以兩種形式存在，一種組成性表現於許多細胞及組織中(COX-1)，且一種在大部分細胞及組織中在發炎性反應期間由促發炎刺激物(諸如細胞激素)誘導(COX-2)。COX使花生四烯酸代謝成不穩定中間物前列腺素H₂(PGH₂)。PGH₂進一步代謝成其他前列腺素，包括PGE₂、PGF_2α、PGD₂、前列環素及凝血脂素A₂。已知此等花生四烯酸代謝物具有明顯生理學及病理生理學活性，包括促發炎效應。詳言之，已知PGE₂為高效促發炎介體，且亦已知其誘導發燒、炎症及疼痛。因此，開發許多藥物以便抑制PGE₂之形成，包括「NSAID」(非類固醇消炎藥)及「昔布類藥物(coxibs)」(選擇性COX-2抑制劑)。此等藥物主要藉由抑制COX-1及/或COX-2，從而減少PGE₂之形成來起作用。

然而，抑制COX具有如下缺點：使得所有PGH₂下游代謝物之形成減少，已知其中有些代謝物具有有利性質。鑒於此，因此已知/懷疑藉由抑制COX起作用之藥物導致不利生物效應。

例如，藉由NSAID非選擇性抑制COX可引起胃腸副作用並影響血小板及腎功能。即使藉由昔布類藥物選擇性抑制COX-2，雖然可減少該等胃腸副作用，但據信亦可引起心血管問題。

因此，不引起上文所提及之副作用的發炎性疾病之替代性治療將在臨床上具有真實益處。詳言之，可預期較佳選擇性地抑制PGH₂轉型成促發炎介體PGE₂之藥物用於減少發炎性反應，而不會相應地減少其他有利花生四烯酸代謝物之形成。因此，將預期此種抑制可減輕以上所提及之不需要之副作用。

PGH₂可藉由前列腺素E合成酶(PGES)轉型成PGE₂。已描述兩種微粒體前列腺素E合成酶(mPGES-1及mPGES-2)及一種細胞溶質前列腺素E合成酶(cPGES)。提出mPGES-1與COX-2密切相關，且兩種酶在例如炎症期間均上調。因此，能夠抑制mPGES-1之作用且從而減少PGE₂之形成的藥劑可能對治療炎症及更一般之急性及慢性疼痛病狀有益。

具有mPGES-1抑制活性的苯并咪唑及咪唑并吡啶衍生物揭示於WO 2010/034796、WO 2010/034797、WO 2010/034798、WO 2010/034799中。

PCT/EP2010/052799描述一大類不同的2-芳基胺基苯并咪唑，其中芳基帶有特定側鏈。

本發明係選自提供咪唑并吡啶類化合物之PCT/EP2010/052799之通式。

本發明提供一種式I化合物，

其中R ¹　表示鹵基、-C_1-3烷基，該後一個烷基視情況經一或多個氟原子取代；R ²　表示氫、鹵基、-C_1-3烷基，該後一個烷基視情況經一或多個氟原子取代；W　表示-C(O)-、-C(O)O-，該等基團經由碳原子結合至-NH-部分之氮；M　表示-C_1-6烷基、-C_3-7環烷基，該兩個基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-NH(C_1-2烷基)、-N(C_1-2烷基)₂、-OC_1-3烷基、-C_1-5烷基、-C_3-4環烷基之基團取代，在該後3個基團中該等烷基或環烷基視情況經一或多個氟原子取代；或氧雜環丁基-、四氫呋喃基-、四氫哌喃基-、氮雜環丁基-、吡咯啶基-、哌啶基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自氟、-CN、-C_1-3烷基之取代基取代，該後一個烷基視情況經一或多個氟原子取代；或苯基-、吡啶基-、噻吩基-、吡咯基-、吡唑基-、咪唑基-、噻唑基-、噁唑基-或異噁唑基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自鹵基、-CN或-C_1-3烷基之取代基取代，該後一個烷基視情況進一步經一或多個氟原子取代；R ⁶　表示-H、-C_1-5烷基、-C_0-2烷基-C_3-5環烷基，在該後2個基團中該等烷基或環烷基片段視情況經一或多個氟原子取代；R ⁷　表示C_1-5烷基-O-、C_3-7環烷基-C_0-2烷基-O-、4至7員雜環烷基-C_0-2烷基-O-，在該後3個基團中該等烷基、環烷基或雜環烷基片段視情況經一或多個選自-F及-OC_1-3烷基之取代基取代，該後一個烷基視情況進一步經一或多個氟原子取代；A　表示C_1-8烷基-、苯基-、吡啶基-、噻吩基-、吡咯基-、吡唑基-、噻唑基-、噁唑基-、異噁唑基-、苯基-C_1-3烷基-、噻吩基-C_1-3烷基-、吡啶基-C_1-3烷基-、C_3-7環烷基-C_0-3烷基-、氧雜環丁基-C_0-3烷基-、四氫呋喃基-C_0-3烷基-、四氫哌喃基-C_0-3烷基-，在該等基團中該等烷基-、環烷基-及雜環烷基片段視情況經一或多個選自R ^9a之取代基取代，且該等芳基及雜芳基片段視情況經一或多個選自R ^9b之取代基取代；各R ^9a　獨立地表示-F、-Cl、視情況經一或多個選自-F、-OC_1-3烷基之取代基取代之-C_1-3烷基；各R ^9b獨立地表示-鹵基、-CN；視情況經一或多個氟原子取代之-C_1-3烷基；或其鹽，尤其其生理學上可接受之鹽。

在第二實施例中，在通式I中，A、M、W、R ¹、R ²、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義，且R ⁶　表示-H、-CH₃或-CH₂CHF₂。

在另一實施例中，在通式I中，A、M、W、R ²、R ⁶、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義，且R ¹　表示氯、氟或-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃。

在另一實施例中，在通式I中，A、M、W、R ¹、R ⁶、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義，且R ²　表示-H、氯、-氟、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃。

在另一實施例中，在通式I中，A、M、W、R ¹、R ²、R ⁶具有與任何先前實施例中所定義相同的定義，且R ⁷　表示氟、-OCHF₂、-OCF₃、_-OCH₂CHF₂、-OCH₂CF₃、-OCH₂CH₂OCH₃、-OCH₂CH₂OCHF₂。

在另一實施例中，在通式I中，M、W、R ¹、R ²、R ⁶、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義，且A　表示C_1-4烷基-、C_3-6環烷基-C_0-2烷基-、苯基-，在該等基團中該等烷基-及環烷基-片段視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃之取代基取代，且該苯基片段視情況經-F、-Cl、-Br取代。

在另一實施例中，在通式I中，A、W、R ¹、R ²、R ⁶、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義，且M　表示-C_1-4烷基、-C_3-5環烷基，該兩個基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-OCH₃、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃、環丙基之基團取代；或氧雜環丁基-、四氫呋喃基-或吡咯啶基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃之取代基取代；或苯基-、噻吩基-、吡咯基-、吡唑基-、咪唑基-、噻唑基-或異噁唑基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-Cl、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃之取代基取代。

本發明之另一實施例包含式Ia化合物：

其中A、M、R ¹ 、R ² 、R ⁶ 、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義。

本發明之另一實施例包含式Ia化合物：

其中M　表示甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、環丙基、-CH₂-環丙基、環丁基、環戊基，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-OCH₃、-CH₃、-CF₃之基團取代；或係選自以下基團：

該後5個基團視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CF₃之取代基取代；或係選自以下基團：

該後11個基團視情況經一或多個選自-F、-Cl、-CH₃、-CF₃之取代基取代；且A、R ¹ 、R ² 、R ⁶ 、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義。

本發明之另一實施例包含式Ia化合物：其中A　表示甲基、乙基、丙基、丁基，該後4個基團視情況經一或多個氟原子取代，或環丙基、環丁基、環戊基、環己基，該後4個基團視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CHF₂、-CF₃之取代基取代；或以下基團：

或視情況經一或多個選自-F、-Cl、-Br之取代基取代的苯基；且M、R ¹ 、R ² 、R ⁶ 、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義。

本發明之另一實施例包含式Ib化合物：

其中M　為第三丁基；且A、R ¹ 、R ² 、R ⁶ 、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義。

本發明之另一實施例包含式Ia或式Ib之化合物：

其中R ¹　示氯、氟或-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃；R ²　示-H、氯、氟、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃；R ⁶　示-H、-CH₃、-CH₂CHF₂；R ⁷　示氟、-OCHF₂、-OCF₃、-OCH₂CHF₂、-OCH₂CF₃、-OCH₂CH₂OCH₃、-OCH₂CH₂OCHF₂；A　表示甲基、乙基、丙基、丁基，該後4個基團視情況經一或多個氟原子取代，或環丙基、環丁基、環戊基、環己基，該後4個基團視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CHF₂、-CF₃之取代基取代；或以下基團：

或視情況經一或多個選自-F、-Cl、-Br之取代基取代的苯基；M　表示甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、環丙基、-CH₂-環丙基、環丁基、環戊基，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-OCH₃、-CH₃、-CF₃之基團取代；或係選自以下基團：

該後11個基團視情況經一或多個選自-F、-Cl、-CH₃、-CF₃之取代基取代。

本發明之另一實施例包含式I、式Ia或式Ib之化合物，其中R ¹ 及R ²　獨立地表示氯、氟、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃；且A、M、R ⁶、R ⁷具有與任何先前實施例中所定義相同的定義。

所使用之術語與定義 一般定義：

本文中未特別定義之術語應具有熟習此項技術者根據揭示內容及上下文賦予其之含義。然而，如本說明書中所使用，除非有相反規定，否則以下術語具有所指示之含義且遵循以下協定。

在下文定義之基團(group/radical)或部分中，通常在基團之前規定碳原子數目，例如C_1-6烷基意謂具有1至6個碳原子之烷基。一般而言，對於包含兩個或兩個以上子基團之基團，最後提及之子基團為基團連接點，例如取代基「芳基-C_1-3烷基-」意謂芳基結合至C_1-3烷基-，其中C_1-3烷基-結合至取代基所連接之核心或基團。

在以化學名稱形式描述本發明化合物及描述為式的情況下，倘若存在任何差異，則應以式為準。

亞式中可使用星號來指示連接至所定義之核心分子的鍵，例如環丙基甲基-將由以下圖式表示：

立體化學/溶劑合物/水合物：

除非特別指示，否則在本說明書及所附申請專利範圍中，指定化學式或名稱應涵蓋其互變異構體(例如1H-苯并咪唑可被視為與含有3H-苯并咪唑之相應化合物相同)及所有立體異構體、光學異構體及幾何異構體(例如對映異構體、非對映異構體、E/Z異構體等)及外消旋物，以及各別對映異構體之不同比例之混合物、非對映異構體混合物或任何上述形式之混合物(其中存在該等異構體及對映異構體)，以及其鹽(包括其醫藥學上可接受之鹽)及溶劑合物(諸如水合物)，包括游離化合物之溶劑合物或化合物之鹽的溶劑合物。

鹽：

本文所採用之片語「醫藥學上可接受」係指該等化合物、物質、組合物及/或劑型在合理醫學判斷之範圍內適合與人類及動物組織接觸使用而無過度毒性、刺激、過敏反應或其他問題或併發症，且配合合理之益處/風險比。

如本文所使用，「醫藥學上可接受之鹽」係指所揭示化合物之衍生物，其中該母體化合物係藉由製造其酸或鹼鹽而得以改質。醫藥學上可接受之鹽的實例包括(但不限於)鹼性殘基(諸如胺)之無機酸鹽或有機酸鹽；酸性殘基(諸如羧酸)之鹼金屬鹽或有機鹽；及其類似物。例如，該等鹽包括由以下各物產生之鹽：氨、L-精胺酸、甜菜鹼、苄苯乙胺、苯乍生(benzathine)、氫氧化鈣、膽鹼、丹醇(deanol)、二乙醇胺(2,2'-亞胺基雙(乙醇))、二乙胺、2-(二乙基胺基)-乙醇、2-胺基乙醇、乙二胺、N-乙基-葡糖胺、海卓胺、1H-咪唑、離胺酸、氫氧化鎂、4-(2-羥基乙基)-嗎啉、哌嗪、氫氧化鉀、1-(2-羥基-乙基)-吡咯啶、氫氧化鈉、三乙醇胺(2,2',2"-氮基參(乙醇))、緩血酸胺、氫氧化鋅、乙酸、2.2-二氯-乙酸、己二酸、海藻酸、抗壞血酸、L-天冬胺酸、苯磺酸、苯甲酸、2,5-二羥基苯甲酸、4-乙醯胺基-苯甲酸、(+)-樟腦酸、(+)-樟腦-10-磺酸、碳酸、肉桂酸、檸檬酸、環己胺磺酸、癸酸、十二烷基硫酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙烷磺酸、2-羥基-乙烷磺酸、乙二胺基四乙酸、甲酸、反丁烯二酸、黏酸、龍膽酸、D-葡糖庚酸、D-葡糖酸、D-葡糖醛酸、麩胺酸、麩胺酸(glutantic acid)、戊二酸、2-側氧基-戊二酸、甘油磷酸、甘胺酸、乙醇酸、己酸、馬尿酸、氫溴酸、鹽酸及異丁酸、DL-乳酸、乳糖酸、月桂酸、離胺酸、順丁烯二酸、(-)-L-蘋果酸、丙二酸、DL-杏仁酸、甲烷磺酸、半乳糖二酸、萘-1,5-二磺酸、萘-2-磺酸、1-羥基-2-萘甲酸、菸鹼酸、硝酸、辛酸、油酸、乳清酸、乙二酸、棕櫚酸、雙羥萘酸(恩波酸(embonic acid))、磷酸、丙酸、(-)-L-焦麩胺酸、水楊酸、4-胺基-水楊酸、癸二酸、硬脂酸、丁二酸、硫酸、鞣酸、(+)-L-酒石酸、硫氰酸、對甲苯磺酸及十一烯酸。其他醫藥學上可接受之鹽可由金屬(如鋁、鈣、鋰、鎂、鉀、鈉、鋅及其類似物)之陽離子形成。(亦參看Pharmaceutical salts,Berge,S.M.等人，J. Pharm. Sci.,(1977),66,1-19)。

本發明之醫藥學上可接受之鹽可藉由習知化學方法自含有鹼性或酸性部分之母體化合物合成。一般而言，該等鹽可藉由使此等化合物之游離酸或鹼形式與足量適當鹼或酸在水或有機稀釋劑(如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、異丙醇或乙腈)或其混合物中反應來製備。

除上文所提及之酸以外的其他酸之例如適用於純化或分離本發明化合物的鹽(例如三氟乙酸鹽)亦構成本發明之一部分。

鹵素：

術語鹵素一般表示氟、氯、溴及碘。

烷基：

術語「C_1-n烷基」，其中n為2至n之整數，在單獨或與另一基團組合時，表示具有1至n個C原子之非環狀飽和分支鏈或直鏈烴基。例如，術語C_1-5烷基包含以下基團：H₃C-、H₃C-CH₂-、H₃C-CH₂-CH₂-、H₃C-CH(CH₃)-、H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-、H₃C-CH₂-CH(CH₃)-、H₃C-CH(CH₃)-CH₂-、H₃C-C(CH₃)₂-、H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-、H₃C-CH₂-CH₂-CH(CH₃)-、H₃C-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-、H₃C-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-、H₃C-CH₂-C(CH₃)₂-、H₃C-C(CH₃)₂-CH₂-、H₃C-CH(CH₃)-CH(CH₃)-及H₃C-CH₂-CH(CH₂CH₃)-。

環烷基：

術語「C_3-n環烷基」，其中n為大於3之整數，在單獨或與另一種基團組合時，表示具有3至n個C原子之環狀飽和烴基。例如，術語C_3-7環烷基包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基及環庚基。

術語「環烷基」亦包括僅由碳組成且含有1至4個環之雙環、三環或四環結構，其中該等環可以側接方式連接在一起或可稠合。術語「環烷基」另外涵蓋螺環系統及橋連系統。環烴基亦可稠合至苯基環。

因此，術語「環烷基」包括以下例示性結構，該等結構並未描繪成基團，因為各形式可經由共價鍵連接至環烷基環片段之任何原子，只要維持適當原子價即可：

雜環烷基：

術語「C_3-n雜環烷基」，其中n為大於3之整數，在單獨或與另一基團組合時，表示具有3至n個環原子之環狀非芳族單環、雙環、三環或螺環基團，其中至少一個環原子係選自N、O或S且其中n為環原子之上限。環烴基亦可稠合至苯基環。

雜環烷基上之取代基在適當時可位於環系統中之任何原子上，包括雜原子。

雜環烷基之連結點可經由非芳族環系統中之任何原子，包括(適當時)雜原子(諸如氮原子)且亦包括可作為環系統之一部分存在的任何稠合非芳族碳環片段上之原子。

因此，術語「雜環烷基」包括以下例示性結構，該等結構並未描繪成基團，因為各形式可經由共價鍵連接至任何原子，只要維持適當原子價即可：

製備方法

本發明化合物可根據熟習此項技術者所熟知的技術製備，例如，如下文及實驗部分中所述或類似於WO 2010/034796、WO 2010/034797及WO 2010/034799中所述之方法。根據本發明之另一態樣，提供一種製備式I化合物之製程，該製程可例如根據以下流程A至流程C來進行。

流程A (所有可變基團均如技術方案1中所定義)：

苯二胺X與硫代異氰酸酯XI之間的反應(步驟a)可在熟習此項技術者已知的標準條件下(例如類似於R. Pfau等人之WO 2010/034799)在存在諸如乙醚(Et₂O)、二甲基甲醯胺(DMF)、二氯甲烷(DCM)、乙腈(MeCN)及/或四氫呋喃(THF)之適合溶劑的情況下進行。該反應較佳在存在可增強環化步驟之適合試劑的情況下進行，該試劑例如CH₃-I或基於碳化二亞胺之化合物，諸如N,N'-二環己基碳化二亞胺(DCC)、1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳化二亞胺(EDCI或其鹽，例如鹽酸EDC)或N,N'-二異丙基碳化二亞胺(DIC)。該反應可在0℃至200℃、較佳為室溫與100℃之間的任何適合溫度下進行。步驟a可以逐步反應方式在分離硫脲中間物XIIa及/或XIIb的情況下進行，或以一鍋程序(one-pot procedure)進行。

或者，可根據流程B合成式I化合物。

流程B (所有可變基團均如技術方案1中所定義，且PG^酸為羧酸官能基之保護基)：

保護基PG^酸為文獻中已知的羧酸保護基，其對於熟習此項技術者為熟知的，例如，如「Protective Groups in Organic Synthesis」，第3版，T.W. Greene及P.G.M. Wutz,Wiley-Interscience(1999)中所述，例如C_1-5烷基-、烯丙基-或苯甲基-。

步驟a)可如流程A中所述來進行，但當XIII中存在未受保護之羧酸部分時，亦可在存在添加劑(諸如2,2,2-三氟-N,O-雙-(三甲基矽烷基)-乙醯胺)的情況下進行。

步驟b)可在已知皂化條件下進行，例如使用於乙醇(EtOH)、甲醇(MeOH)、DMF、MeCN、THF或二噁烷中之LiOH、NaOH或KOH水溶液，或於MeOH中之Pd/C。

步驟c)中之醯胺形成可使用其他現場活化劑進行，該活化劑如1-丙基膦酸環酐(PPA)、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基-四氟硼酸(TBTU)、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟磷酸(HBTU)、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟磷酸(HATU)、DCC、EDCI、羰基二咪唑(CDI)、羰基二三唑(CDT)、1-氯-2-甲基-丙烯基-二甲胺、乙二醯氯或技術現狀下之其他活化劑。

偶合反應較佳在存在鹼的情況下進行，該鹼諸如NaOH、KOH、NaHCO₃、三乙胺(TEA)、N-乙基二異丙胺(DIPEA)、吡啶、N,N-二甲胺基吡啶(DMAP)或技術現狀下及例如Houben-Weyl,「Methods in Organic Synthesis」，第E22a卷，第425頁及以後各頁中所述之其他適當鹼。偶合反應較佳在0℃與100℃之間在適當溶劑，例如DCM、二噁烷、THF、MeCN、DMF、二甲基乙醯胺(DMA)、N-甲基吡咯啶酮(NMP)或以上所提及之溶劑的混合物中進行。

當PG^酸為甲基或乙基時，XIV轉化成I亦可以一鍋程序進行，例如在20℃至80℃下使用於己烷、二噁烷、THF中之三甲基鋁或三乙基鋁。

或者，可根據流程C合成式I化合物。

流程C (所有可變基團均如技術方案1中所定義，且PG^胺基為苯甲胺基之保護基)：

XV中之保護基PG^胺基為文獻中已知的胺基保護基，其為熟習此項技術者所熟知，例如，如「Protective Groups in Organic Synthesis」，第3版，T.W. Greene及P.G.M. Wutz,Wiley-Interscience(1999)中所述，例如第三丁氧基羰基-、苄氧羰基-、乙氧基羰基-、甲氧基羰基-、烯丙氧羰基-或三氟甲基羰基。

步驟a)可如流程A中所述而進行。

步驟d) XVI中之PG^胺基可根據熟習此項技術者所熟知且例示於下文中之技術而移除。例如，XVI可視所使用之保護基使用適當試劑，諸如三氟乙酸、HCl或H₂SO₄溶液、KOH、Ba(OH)₂、鈀/碳(Pd/C)、三甲基碘矽烷或如「Protective Groups in Organic Synthesis」，第3版，T.W. Greene及P.G.M. Wutz,Wiley-Interscience(1999)中所述之其他條件脫除保護基。較佳在0℃與100℃之間，用於此步驟之適當共溶劑為例如DCM、THF、MeCN、DMF、DMA、NMP或以上所提及之溶劑之混合物。

步驟e)中之醯胺形成可使用酸HO-W-M及其他現場活化劑(如PPA、TBTU、HBTU、HATU、DCC、EDCI、CDI、CTI、1-氯-2-甲基-丙烯基-二甲胺、乙二醯氯)類似於流程B步驟c)或直接使用相應酸氯化物Cl-W-M在無其他現場活化劑之類似條件下進行。

偶合反應較佳在存在鹼的情況下進行，該鹼諸如NaOH、KOH、NaHCO₃、TEA、DIPEA、吡啶、DMAP或技術現狀下及例如Houben-Weyl,「Methods in Organic Synthesis」，第E22a卷，第425頁及以後各頁中所述之其他適當鹼。偶合反應係在適當溶劑，例如DCM、二噁烷、THF、MeCN、DMF、DMA、NMP或以上所提及之溶劑之混合物中進行。

基本組分X及XIII(其中A、R ⁶至R ⁸具有如技術方案1中所定義之定義，且PG^酸為如上文所述之文獻中已知的羧酸保護基)之合成可類似於熟習此項技術者所熟知的文獻程序進行，例如，如類似於WO 2010/034799中所述之方法。

基本組分XI及XV(其中所有可變基團均如技術方案1中所定義，且PG^胺基為苯甲胺基之保護基)之合成係採用熟習此項技術者已知的流程D之標準反應條件，該等條件詳細例示於實驗部分中。

流程D (所有可變基團均如技術方案1中所定義，且PG^胺基為苯甲胺基之保護基)：

步驟f)可根據標準文獻程序進行，例如使用諸如1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮、O,O'-二-2-吡啶基硫代碳酸酯、1,1'-硫羰基二咪唑之試劑，或使用於例如DCM、二噁烷或DMF之溶劑中之硫光氣，在0至150℃之溫度下，且視情況添加如DMAP或TEA之鹼。

基本組分XVII及XVIII可根據流程E製備：

流程E (所有可變基團均如技術方案1中所定義，且PG^胺基為苯甲胺基之保護基)：

步驟g)中之醯胺形成可類似於步驟c)或步驟e)進行以合成化合物XVII，或藉由使用常用胺基保護試劑，例如二碳酸二第三丁酯、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸苯甲酯或氯甲酸烯丙酯，在如「Protective Groups in Organic Synthesis」，第3版，T.W. Greene及P.G.M. Wutz,Wiley-Interscience(1999)所述之標準反應條件下進行以合成化合物XVIII。

在步驟h)中，可根據文獻中已知之還原條件，例如經由在存在Pd/C或RaNi的情況下，在MeOH、EtOH或THF中，視情況在存在HCl之酸性條件下，較佳在1巴至5巴下氫化，或藉由使用SnCl₂/HCl、Na₂S₂O₄、Zn/HCl、Fe/HCl、Fe粉/NH₄Cl水溶液，或根據例如R. Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH Verlagsgemeinschaft,Weinheim(1989)之文獻中所述之程序將前驅物XVIIa或XVIIIa中之硝基還原成胺基。在0℃至100℃之溫度下，用於此步驟之適當溶劑為例如DCM、THF、MeCN、DMF、DMA、NMP、EtOH、MeOH或以上所提及之溶劑之混合物。

基本組分XIX及XX可根據流程F至流程G製備：

流程F (所有可變基團均如技術方案1中所定義)：

步驟i)可經由用如Pd/C、PtO₂或RaNi之催化劑在適合溶劑(如MeOH或EtOH)中視情況使用HCl或NH₃作為添加劑在0至60℃之溫度下氫化(1巴至5巴)來進行，或經由用含LiAlH₄或BH₃之試劑在文獻中已知之條件下還原來進行。

步驟j)可在關於步驟e)所述之醯胺偶合條件下且使用NH₃作為偶合搭配物來進行，例如於THF中之1-氯-2-甲基-丙烯基-二甲胺可用作活化劑。

步驟k)可使用含LiAlH₄或BH₃之試劑在文獻中已知之條件下進行，例如R.C. Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH,1989，第432至433頁中所彙集之條件，較佳為利用於THF中之LiAlH₄，在0至80℃下。

或者，可根據流程G製備化合物XIX及XX。

流程G (所有可變基團均如技術方案1中所定義)：

步驟k)可藉由在0至150℃、較佳為20℃至80℃之溫度下，在濃H₂SO₄或F₃C-SO₃H中混合XXIV與試劑XXV來進行。

步驟l)可使用文獻中已知的關於相應氮保護基之脫保護基程序來進行，例如，用肼處理鄰苯二甲醯亞胺，或使用鹼(如於MeOH或EtOH中之NaOH)在20℃至80℃之溫度下或在使用HCl水溶液或HCl二噁烷溶液之酸性條件下在20℃至80℃之溫度下裂解醯胺鍵。

或者，可根據流程H製備化合物XIX及XX。

流程H (所有可變基團均如技術方案1中所定義)：

步驟m)可藉由在0至60℃之溫度下在適當溶劑(例如MeCN、DCM、THF)中混合XXX與HO-NH₂，視情況使用HCl作為添加劑來進行。

步驟n)可藉由應用文獻中已知的還原條件，例如經由較佳在1巴至5巴H₂壓力下、在存在Pd/C或Ra-Ni之情況下、在MeOH、EtOH或THF中視情況使用HCl或HOAc作為催化劑氫化，或藉由使用SnCl₂/HCl、Zn/HCl、Fe/HCl、Fe粉/NH₄Cl水溶液，或根據例如R. Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH Verlagsgemeinschaft,Weinheim(1989)之文獻中所述之程序來進行。

生物檢測法 m PGES蛋白質製法

可如下文所述，自表現重組人類mPGES-1之Rosetta大腸桿菌製得微粒體：

用來自冷凍培養物之細菌接種至含胺苄青黴素(Amp)(50 μg/ml)及氯黴素(Chloro)(34 μg/ml)之5 ml LB。在37℃下，在200 rpm下培育8小時。此後，用5 ml培養物接種至500 ml至1000 ml含有Amp及Chloro之LB並生長至OD640為0.8至1.0。用於進行誘導之前，培養物係低溫保存在+4℃下。用IPTG誘導培養物，最終濃度為400 μM。在室溫18℃至23℃下表現蛋白質，在200 rpm下振盪隔夜。

第二天可進行以下步驟：

1.在250 ml離心燒瓶中在7000 rpm下將細胞短暫離心15分鐘(Beckmann Coulte Avanti J-E離心機)；

2.將來自250 ml培養物之細胞結粒溶解於12.5 ml均質化緩衝液中；

3.(15 mM Tris-HCL pH 8，1 mM EDTA pH 8，0.25 mM蔗糖、2.5 mM GSH，每50 ml緩衝液1錠蛋白酶抑制劑)；

4.藉由以750 W超音波儀在48%振幅下音波處理5×10秒使細胞崩解；

5.添加2.5 ml MgCl₂(100 mM)及DNase(12.5 μl，0.8 mg/ml)並在冰上培育30分鐘；

6.在7000 rpm下將細菌碎片短暫離心15分鐘並儲存上清液；

7.藉由在4℃下在120000×g下超速離心(Sorvall T880離心機)2小時，分離上清液中含蛋白質之膜；

8.棄去上清液，並藉由音波處理(5×10秒，30% 50 W超音波儀)將細胞結粒溶解於20 mM磷酸鉀緩衝液pH 7.4(KH₂PO₄及K₂HPO₄)緩衝液中，且將酶等分並將等分試樣儲存於-80℃下。

在進行各實驗之前，將酶之等分試樣解凍，接著可將其溶解於含2.5 mM GSH之0.1 M磷酸鉀緩衝液pH 7.4(KH₂PO₄及K₂HPO₄)緩衝液中。

mPGES-1酶檢測法

此檢測法之目標在於確定測試化合物對mPGES-1酶之親和力。

在室溫下，將47 μl於含GSH之緩衝液(2.5 mmol/L還原型L-麩胱甘肽，溶解於0.1 mol/L磷酸鹽緩衝液pH 7.4中)中之含重組人類mPGES-1(約0.5 μg蛋白質/孔)之微粒體懸浮液分配在384孔培養板中，此後添加1 μl測試化合物並培育25分鐘。藉由添加2 μl溶於無水之二乙二醇二甲醚中之PGH2(最終濃度為2 μM)開始酶反應。60秒後，藉由添加含FeCl₂之停止溶液(10 μL，0.074 mol/l FeCl₂)來終止反應。以1:25將樣品稀釋於PBS(磷酸鹽緩衝生理食鹽水)中。將10 μl經稀釋之樣品轉移至384孔低容量培養板中。為了定量PGE₂之形成量，使用購自Cisbio之市售套組，根據製造商建議，對PGE₂進行均質時間分辨螢光(HTRF)偵測法。此基於HTRF之檢測法(參看：Goedken等人，J Biomol Screen,2008,13(7),619-625)已有詳細描述。簡言之，將經稀釋之樣品與5 μl PGE₂-d2結合物及5 μl抗PGE₂穴狀化合物結合物混合。將培養板培育隔夜之時段後，利用適當微定量盤式讀取器量測螢光。

量測銪穴狀化合物之螢光(maxex=307 nm，maxem=620 nm)及d2-PGE₂之螢光(maxex=620 nm，maxem=665 nm)。

在320 nm之激發脈衝下，測定665 nm處之發射強度相對於620 nm處之發射強度的比率，作為HTRF比值程度。定量板亦含有具有不同濃度之PGE₂的孔，作為校準曲線，根據HTRF比值來計算PGE₂濃度。

自所有mPGES酶檢測法減去背景值，並利用習知軟體，經由非線性回歸計算IC₅₀。

表A.化合物在酶檢測法中之mPGES-1抑制效應(IC₅₀值，nM)

基於A549細胞之檢測法

雖然該酶檢測法為高產量檢測法，但缺點為其使用非處於自然環境中之重組蛋白質。因此進行細胞檢測法，其中使用表現mPGES-1蛋白質之人類起源之細胞株(A549)。此外，為模擬人類中之情形(其中化合物可結合至血漿蛋白)，在檢測法中添加50%人類血清。藉由組合細胞環境中之測試mPGES-1與存在之50%人類血清，此檢測法在判斷mPGES-抑制劑之治療潛力上比純酶檢測法具有更高相關性。

在37℃及5% CO₂下，在潮濕培育箱中，使A549細胞(ATCC：CCL-185)在含10% FBS之F-12K營養混合物(Kaighn's Mod. Gibco)中生長至約90%匯合。使用胰蛋白酶-EDTA分離細胞。以7000個細胞/孔之密度，將A549細胞接種於384孔膠原蛋白培養板中(50 μl)含1%青黴素-鏈黴素及50%人類血清之F-12培養基中。使細胞附著3至4小時。此後，在補充有50%人類血清、1%青黴素-鏈黴素且含有IL-1β(最終濃度為5 ng/ml)以及10 nM花生四烯酸之F-12k培養基中，在存在媒劑或測試化合物的情況下培育細胞20至24小時。總體積為100 μl。

使用購自Cisbio之市售HTRF套組(如上文所述)量測無細胞培養基(10 μl)中之PGE₂濃度。將不存在測試化合物時之PGE₂形成視為100%。

使用習知軟體，由6至8個點之效價推算出IC₅₀值。

一般而言，本發明化合物在基於細胞之檢測法中，在IC₅₀濃度小於1000 nM下顯示mPGES-1抑制效應。

治療方法

本發明係關於式I化合物，其適用於預防及/或治療對前列腺素E合成酶(尤指微粒體前列腺素E₂合成酶-1(mPGES-1))之抑制具有治療效益的疾病及/或病狀，包括(但不限於)治療及/或預防發炎性疾病及/或相關病狀。

術語「炎症」應理解為包括任何發炎性疾病、病症或病狀本身、具有相關之發炎性組分之任何病狀及/或特徵在於炎症症狀之任何病狀，尤其包括急性、慢性、潰瘍性、特異性、過敏性及壞死性炎症，及熟習此項技術者已知的其他炎症形式。因此，出於本發明之目的，該術語亦包括發炎性疼痛、一般性疼痛及/或發燒。

若病狀具有相關之發炎性組分或病狀之特徵在於炎症症狀，則熟習此項技術者應瞭解本發明化合物可適用於治療發炎性症狀及/或與該病狀相關之炎症。

本發明化合物亦可具有與發炎機制無關之效應，諸如減少個體之骨質流失。該等病狀包括骨質疏鬆症、骨關節炎、佩吉特氏病(Paget's disease)及/或牙周疾病。

本發明之另一態樣係關於式I化合物，其係作為藥物。

本發明之另一態樣為式I化合物之用途，其係用於治療及/或預防對mPGES-1之抑制具有治療效益的疾病及/或病狀。本發明之另一態樣為式I化合物之用途，其係用於治療及/或預防發炎性疾病及/或相關病狀。

本發明亦係關於式I化合物之用途，其係用於治療及/或預防以下疾病及病狀：

1.風濕性疾病或自體免疫疾病或肌肉骨骼疾病：風濕性疾病之所有形式，包括例如軟組織風濕病、類風濕性關節炎、風濕性多肌痛、反應性關節炎、腱鞘炎、痛風或代謝性關節炎、滑囊炎、肌腱炎、青少年關節炎、脊椎關節病，例如脊椎炎、僵直性脊椎炎、牛皮癬性關節病；類肉瘤病、肌肉纖維疼痛、肌炎、多發性肌炎、骨關節炎、創傷性關節炎、任何起源之膠原性疾病(collagenoses)，例如全身性紅斑狼瘡、硬皮病、皮膚肌炎、史迪爾氏病(Still's Disease)、修格連氏症候群(Sjgren syndrome)、費爾蒂氏症候群(Felty syndrome)；風濕熱及風濕性心臟病、血管疾病，如血管炎、多發性結節性關節炎、白塞氏症候群(Behcet's syndrome)、巨細胞關節炎、韋格納氏肉芽腫病(Wegener's granulomatosis)、亨偌-絲奇恩賴紫癜(Henoch-Schnlein purpura)；牛皮癬性關節炎、真菌性關節炎，詳言之包括與任何上述病狀相關之疼痛；

2.頭痛，諸如先兆性及無先兆性偏頭痛、緊張型頭痛、叢集性頭痛及不同起源之頭痛；

3.交感神經維持性疼痛，如I型及II型複雜區域疼痛症候群；

4.神經痛，諸如下背痛、髖部疼痛、腿部疼痛、非疱疹性神經痛、疱疹後神經痛、糖尿病性神經病變、神經損傷誘導之疼痛、後天性免疫缺乏症候群(AIDS)相關神經痛、頭部創傷、毒素及化療導致之神經損傷、幻肢痛、多發性硬化症、根部撕脫、疼痛性創傷性單神經病變、疼痛性多發性神經病變、丘腦性疼痛症候群、中風後疼痛、中樞神經系統損傷、手術後疼痛、腕隧道症候群、三叉神經痛、乳房切除術後症候群、開胸術後症候群、殘端痛、反覆性運動痛、神經痛相關之痛覺過敏及異常疼痛、酒精中毒及其他藥物誘導之疼痛；

5.腫瘤誘導之癌痛或與腫瘤相關之癌痛，該等腫瘤諸如骨腫瘤、淋巴細胞性白血病、霍奇金氏病(Hodgkin's disease)、惡性淋巴瘤、淋巴肉芽腫病、淋巴肉瘤、實體惡性腫瘤、大範圍轉移；

6.內臟病症，諸如慢性骨盆疼痛、胰臟炎、消化性潰瘍、間質性膀胱炎、膀胱炎、腎絞痛、絞痛症、痛經、月經、婦科疼痛、腸激躁病(IBS)、發炎性腸病、克羅恩氏病(Crohn's disease)及潰瘍性結腸炎、腎炎、前列腺炎、外陰疼痛、非潰瘍性消化不良、非心臟胸痛、心肌缺血；

7.耳、鼻、口及咽喉之炎症相關疾病，如流行性感冒及病毒性/細菌性感染，諸如普通感冒、過敏性鼻炎(季節性及常年性)、咽炎、扁桃腺炎、齒齦炎、喉炎、竇炎及血管舒縮性鼻炎、發燒、枯草熱、甲狀腺炎、耳炎、牙科病狀(如牙痛)、圍手術期及手術後病狀、三叉神經痛、葡萄膜炎、虹膜炎、過敏性角膜炎、結膜炎、瞼炎、視神經炎(neuritis nervi optici)、脈絡膜炎、青光眼及交感神經性眼炎以及其疼痛；

8.神經學疾病，諸如腦水腫及血管性水腫、大腦癡呆症，例如帕金森氏病(Parkinson's disease)及阿茲海默氏病(Alzheimers disease)、老年癡呆；多發性硬化症、癲癇症、抗藥性癲癇症、中風、重症肌無力、腦及腦膜感染(如腦脊髓炎、腦膜炎，包括HIV)以及精神分裂症、妄想症、自閉症、情感障礙及抽搐症；

9.工作相關之疾病，如肺塵症，包括礬土肺、煤肺、石棉肺、石末肺、駝鳥毛塵肺、高鐵血、矽肺、菸草中毒及棉屑肺；

10.肺病，諸如哮喘，包括過敏性哮喘(特應性或非特應性)以及運動誘導之支氣管收縮、職業性哮喘、病毒性或細菌性哮喘惡化、其他非過敏性哮喘及「嬰兒喘息性症候群」、慢性阻塞性肺病(COPD)，包括肺氣腫、成人呼吸窘迫症候群、支氣管炎、肺炎、成人呼吸窘迫症候群(ARDS)、飼鴿病(pigeon fancier's disease)、農夫肺(farmers lung)；

11.皮膚病，諸如牛皮癬及濕疹、皮炎、曬傷、灼傷以及扭傷與拉傷(aprains and strains)及組織創傷；

12.炎症相關之血管及心臟疾病，如動脈粥樣硬化，包括心臟移植動脈粥樣硬化、結節性全動脈炎、結節性動脈周圍炎、臨時性動脈炎、韋格納氏肉芽腫病、巨細胞關節炎、再灌注損傷及結節性紅斑、血栓形成(例如深靜脈血栓形成、腎臟、肝臟、門靜脈血栓形成)；冠狀動脈疾病、動脈瘤、血管排斥反應、心肌梗塞、栓塞、中風、血栓形成(包括靜脈血栓形成)、絞痛症(包括不穩定性絞痛症)、冠狀動脈斑塊樣炎症、細菌誘導之炎症(包括披衣菌誘導之炎症)、病毒誘導之炎症及與手術程序(諸如血管移植，包括冠狀動脈繞通手術、再血管化程序(包括血管成形術)、支架置入術、動脈內膜切除術或其他涉及動脈、靜脈及毛細管之侵襲性程序)相關之炎症、動脈再狹窄；

13.糖尿病相關症狀，諸如糖尿病性血管病變、糖尿病性神經病變、糖尿病性視網膜病變、毛細管後阻力或與胰島炎相關之糖尿病症狀(例如高血糖症、多尿、蛋白尿，及亞硝酸鹽及胰激肽釋放酶排尿量增加)；

14.良性及惡性腫瘤及贅瘤形成，包括癌症，諸如結腸直腸癌、腦癌、骨癌、源自上皮細胞之贅瘤形成(上皮癌)，諸如基底細胞癌、腺癌、胃腸癌，諸如唇癌、口腔癌、食道癌、小腸癌、胃癌、結腸癌、肝癌、膀胱癌、胰臟癌、卵巢癌、子宮頸癌、肺癌、乳癌、皮膚癌，諸如鱗狀細胞癌及基底細胞癌、前列腺癌、腎細胞癌，及其他影響全身上皮細胞之已知癌症；贅瘤形成，如胃腸癌、巴瑞特氏食道癌(Barrett's esophagus)、肝癌、膀胱癌、胰臟癌、卵巢癌、前列腺癌、子宮頸癌、肺癌、乳癌及皮膚癌；腺瘤性息肉，包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)以及防止處於FAP風險中之患者體內形成息肉；

15.各種其他疾病病況及病狀，如癲癇症、敗血性休克(例如抗低血容劑及/或抗低血壓劑)、敗血症、骨質疏鬆症、良性前列腺肥大及尿頻、腎炎、搔癢症、白斑症、呼吸道、泌尿生殖器、胃腸或血管區域處之內臟蠕動紊亂、傷口、過敏性皮膚反應、混合型血管及非血管症候群、與細菌感染或創傷相關之敗血性休克、中樞神經系統損傷、組織損傷及手術後發燒、與瘙癢相關之症候群。

根據本發明，較佳為式I化合物之用途，其係用於治療及/或預防疼痛；詳言之與上文所列之任一疾病或病狀相關的疼痛。

本發明之另一態樣為一種治療及/或預防上文所提及的疾病及病狀之方法，該方法包含投與人類有效量之式I化合物。

劑量

式I化合物每天可應用之劑量範圍通常為0.01 mg至5000 mg，較佳為1 mg至2000 mg，更佳為5 mg至500 mg，最佳為10 mg至250 mg。各劑量單位宜含有2 mg至500 mg，較佳為5 mg至250 mg。

實際醫藥學有效量或治療劑量顯然將取決於熟習此項技術者已知的因素，諸如患者之年齡及體重、投藥途徑及疾病嚴重程度。在任何情況下，均將以允許根據患者之獨特病狀遞送醫藥學有效量之劑量及方式投與該組合。

醫藥調配物

用於投與式化合物之適合製劑對於一般技術者應為顯而易見的，且包括例如錠劑、丸劑、膠囊、栓劑、口含錠、糖衣錠、溶液、糖漿、酏劑、藥囊、注射劑、吸入劑及散劑等。醫藥學活性化合物之含量應在整個組合物之1重量%至99重量%、較佳10重量%至90重量%、更佳20重量%至70重量%之範圍內。

適合錠劑可例如藉由混合一或多種式I化合物與已知賦形劑，例如惰性稀釋劑、載劑、崩解劑、佐劑、界面活性劑、黏合劑及/或潤滑劑而獲得。錠劑亦可由若干層組成。本發明之另一態樣為一種醫藥調配物，其包括式I化合物與醫藥學上可接受之佐劑、稀釋劑或載劑混合。

組合療法

本發明化合物可與此項技術中關於治療任何適應症所使用之其他已知治療選擇組合，本發明係聚焦於該治療。

在被視為適合與本發明治療組合的該等治療選擇中有：

-非類固醇消炎藥(NSAID)，包括COX-2抑制劑；

-鴉片劑受體促效劑；

-類大麻酚促效劑、或內源性類大麻酚路徑抑制劑；

-鈉通道阻斷劑；

-N型鈣通道阻斷劑；

-血清素激導性調節劑及去甲腎上腺素激導性調節劑；

-皮質類固醇；

-組織胺H1受體拮抗劑；

-組織胺H2受體拮抗劑；

-質子泵抑制劑；

-白三烯拮抗劑及5-脂肪加氧酶抑制劑；

-局部麻醉劑；

-VR1促效劑及拮抗劑；

-菸鹼乙醯膽鹼受體促效劑；

-P2X3受體拮抗劑；

-NGF促效劑及拮抗劑或抗NGF抗體；

-NK1及NK2拮抗劑；

-緩激肽B1拮抗劑；

-CCR2拮抗劑；

-iNOS或nNOS或eNOS抑制劑；

-NMDA拮抗劑；

-鉀通道調節劑；

-GABA調節劑；

-血清素激導性調節劑及去甲腎上腺素激導性調節劑；

-抗偏頭痛藥物；

-神經痛藥物，諸如普瑞巴林(pregabaline)或度洛西汀(duloxetine)。

該清單不應被視為具有限制特徵。

在下文中，將提供該等治療選擇之代表性實例。

‧非類固醇消炎藥(NSAID)，包括COX-2抑制劑；丙酸衍生物(阿明洛芬(alminoprofen)、苯噁洛芬(benoxaprofen)、布氯酸(bucloxic acid)、卡洛芬(carprofen)、芬護芬(fenhufen)、非諾洛芬(fenoprofen)、氟比洛芬(flubiprofen)、布洛芬(ibuprofen)、吲哚洛芬(indoprofen)、酮洛芬(ketoprofen)、咪洛芬(miroprofen)、萘普生(naproxen)、噁丙嗪(oxaprozin)、吡洛芬(pirprofen)、普拉洛芬(pranoprofen)、舒洛芬(suprofen)、噻洛芬酸(tiaprofenic acid)及硫噁洛芬(tioxaprofen))、乙酸衍生物(吲哚美辛(indomethacin)、阿西美辛(acemetacin)、阿氯芬酸(alclofenac)、環氯茚酸(clidanac)、雙氯芬酸(diclofenac)、芬氯酸(fenclofenac)、芬克洛酸(fenclozic acid)、芬替酸(fentiazac)、呋羅芬酸(furofenac)、異丁芬酸(ibufenac)、伊索克酸(isoxepac)、奧昔平酸(oxpinac)、舒林酸(sulindac)、硫平酸(tiopinac)、托美丁(tolmetin)、齊多美辛(zidometacin)及佐美酸(zomepirac))、芬那酸衍生物(甲氯芬那酸(meclofenamic acid)、甲芬那酸(mefenamic acid)及托芬那酸(tolfenamic acid))、聯苯-羧酸衍生物、昔康(oxicams)(伊索昔康(isoxicam)、美洛昔康(meloxicam)、吡羅昔康(piroxicam)、舒多昔康(sudoxicam)及替諾昔康(tenoxican))、水楊酸鹽(乙醯水楊酸、柳氮磺啶(sulfasalazine))及吡唑啉酮(阿紮丙宗(apazone)、苯齊派隆(bezpiperylon)、非普拉宗(feprazone)、莫非布宗(mofebutazone)、羥保布宗(oxyphenbutazone)、苯基丁氮酮)及昔布(塞內昔布(celecoxib)、伐地昔布(valecoxib)、羅非昔布(rofecoxib)及依他昔布(etoricoxib))及其類似物；

‧　抗病毒藥，如阿昔洛韋(acyclovir)、替諾洛韋(tenovir)、普可那利(pleconaril)、帕拉米韋(peramivir)、甘蔗原素(pocosanol)及其類似物；

‧抗生素藥物，如慶大黴素(gentamicin)、鏈黴素(streptomycin)、格爾德黴素(geldanamycin)、多利平(doripenem)、頭孢胺苄(cephalexin)、頭孢克洛(cefaclor)、頭孢特辛(ceftazichine)、頭孢吡肟(cefepime)、紅黴素(erythromycin)、萬古黴素(vancomycin)、胺曲南(aztreonam)、安莫西林(amoxicillin)、桿菌肽(bacitracin)、依諾沙星(enoxacin)、磺胺米隆(mafenide)、多西環素(doxycycline)、氯黴素(chloramphenicol)及其類似物；

‧鴉片劑受體促效劑：嗎啡鹼(morphine)、丙氧吩(propoxyphene)(Darvon)、特拉嗎竇(tramadol)、丁基原啡因(buprenorphin)及其類似物；

‧糖皮類固醇，諸如貝塞米松(bethamethasone)、布地奈德(budesonide)、地塞米松(dexamethasone)、氫化可體松(hydrocortisone)、甲潑尼龍(methylprednisolone)、氫化潑尼松(prednisolone)、潑尼松(prednisone)、曲安西龍(triamcinolone)及地夫可特(deflazacort)；免疫抑制劑、免疫調節劑或細胞生長抑制藥，包括(但不限於)羥氯喹(hydroxychlorquine)、D-青黴胺、柳氮磺吡啶(sulfasalizine)、金諾芬(auranofin)、金巰嘌呤、他克莫司(tacrolimus)、西羅莫司(sirolimus)、黴酚酸嗎啉乙酯(mycophenolate mofetil)、環孢素(cyclosporine)、來氟米特(leflunomide)、甲胺喋呤(methotrexate)、硫唑嘌呤(azathioprine)、環磷醯胺及乙酸格拉默(glatiramer acetate)及諾凡特龍(novantrone)、芬戈莫德(fingolimod)(FTY720)、米諾環素(minocycline)及沙立度胺(thalidomide)及其類似物；

‧　抗TNF抗體或TNF受體拮抗劑，諸如(但不限於)依那西普(Etanercept)、英利昔單抗(Infliximab)、阿達木單抗(Adalimumab)(D2E7)、CDP 571及Ro 45-2081(來那西普(Lenercept))，或針對諸如(但不限於)CD-4、CTLA-4、LFA-1、IL-6、ICAM-1、C5之標靶的生物藥劑及那他珠單抗(Natalizumab)及其類似物；

‧　IL-1受體拮抗劑，諸如(但不限於)阿那白滯素(Kineret)；

‧　鈉通道阻斷劑：卡馬西平(carbamazepine)、美西律(mexiletine)、拉莫三嗪(lamotrigine)、特丁質(tectin)、拉庫醯胺(lacosamide)及其類似物；

‧　N型鈣通道阻斷劑：齊考諾肽(Ziconotide)及其類似物；

‧　血清素激導性調節劑及去甲腎上腺素激導性調節劑：帕羅西汀(paroxetine)、度洛西汀(duloxetine)、可樂寧(clonidine)、阿米曲替林(amitriptyline)、西它普蘭(citalopram)；

‧　組織胺H1受體拮抗劑：溴苯那敏(bromophtniramint)、氯芬尼拉明(chlorpheniramine)、右氯苯那敏(dexchlorpheniramine)、曲普利啶(triprolidine)、氯馬斯汀(clemastine)、苯海拉明(diphenhydramine)、二苯拉林(diphenylpyraline)、曲吡那明(tripelennamine)、羥嗪(hydroxyzine)、甲地嗪(methdiJazine)、異丙嗪(promethazine)、異丁嗪(trimeprazine)、阿紮他啶(azatadine)、賽庚啶(cyproheptadine)、安他唑啉(antazoline)、非尼拉敏吡拉明(pheniramine pyrilamine)、阿司咪唑(astemizole)、特非那定(terfenadine)、洛拉他定(loratadine)、西替利嗪(cetirizine)、脫羧洛拉他定(desloratadine)、菲索特芬那定(fexofenadine)及左西替利嗪(levocetirizine)及其類似物；

‧　組織胺H2受體拮抗劑：西咪替丁(cimetidine)、法莫替丁(famotidine)及雷尼替丁(ranitidine)及其類似物；

‧　質子泵抑制劑：奧美拉唑(omeprazole)、泮托拉唑(pantoprazole)及埃索美拉唑(esomeprazole)及其類似物；

‧　白三烯拮抗劑及5-脂肪加氧酶抑制劑：紮魯司特(zafirlukast)、孟魯司特(montelukast)、普魯司特(pranlukast)及齊留通(zileuton)及其類似物；

‧　局部麻醉劑，諸如胺溴素(ambroxol)、利多卡因(lidocaine)及其類似物；

‧　鉀通道調節劑：如瑞替加濱(retigabine)；

‧　GABA調節劑：拉庫醯胺、普瑞巴林(pregabalin)、加巴噴丁(gabapentin)及其類似物；

‧　抗偏頭痛藥物：舒馬普坦(sumatriptan)、佐米曲坦(zolmitriptan)、那拉曲坦(naratriptan)、依來曲普坦(eletriptan)、泰爾戈潘(telcegepant)及其類似物；

‧　NGF抗體，諸如RI-724及其類似物。

組合療法亦可利用新穎疼痛治療原理，例如P2X3拮抗劑、VR1拮抗劑、NK1及NK2拮抗劑、NMDA拮抗劑、mGluR拮抗劑及其類似物。

化合物之組合較佳為協同組合。例如，如Chou及Talalay,Adv. Enzyme Regul. 22:27-55(1984)所述，當組合投藥時化合物之效應大於以單一藥劑形式單獨投藥時化合物之加和效應時，存在協同作用。一般而言，在化合物之次最佳濃度下最明顯地顯示協同效應。協同作用可表現為與個別組分相比，組合之細胞毒性較低、藥理學效應增加或一些其他有利效應。

實驗部分 製備通式I化合物之實例

除非另外說明，否則可當場及/或單獨製備下文所述實例化合物之一或多種互變異構形式。應認為將揭示下文所述實例化合物之所有互變異構形式。

藉由以下實例說明本發明，其中可採用以下縮寫：

縮寫：

AcOH　乙酸

ALOXB　氧化鋁

aq　水溶液

BSTFA　N,O-雙(三甲基矽烷基)三氟乙醯胺

Boc　第三丁氧基羰基

CE．．．層析設備

CH．．．環己烷

conc．．．濃

DCM．．．二氯甲烷

DIC．．．N,N-二異丙基碳化二亞胺

DIPEA．．．N-乙基二異丙胺

DMAP．．．N,N-二甲胺基吡啶

DMSO．．．二甲亞碸

DMF．．．N,N-二甲基甲醯胺

EDC．．．1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽

EtOAc．．．乙酸乙酯

Et₂O．．．乙醚

EtOH．．．乙醇

HBTU．．．O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟磷酸

HPLC．．．高效液相層析

i-PrOH．．．異丙醇

MeCN．．．乙腈

MeOH．．．甲醇

MS．．．質譜分析

MTBE．．．甲基第三丁醚

Pd/C．．．10%鈀/碳

PE．．．石油醚

PPA．．．1-丙基膦酸環酐

RP．．．逆相

rt　室溫

Ra-Ni　阮尼鎳(Raney-Nickel)

R_f　滯留因子

R_t　滯留時間

sat　飽和

TBTU　O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基四氟硼酸

TCDI　硫羰基二咪唑

TEA　三乙胺

THF　四氫呋喃

TFA　三氟乙酸

TLC　薄層層析

分析方法

以下實例中所說明之所有化合物均產生與理論同位素模式相匹配之正確質譜。由於實際原因，僅提供一個主要同位素峰作為質譜之代表性資料。

藉由使用以下tlc板獲得TLC資料：

a)矽膠板60　F254，Merck編號1.05714.0001，在實驗部分中縮寫為「矽膠」；

b)逆相板：RP-8 F254s，Merck編號：1.15684.0001，在實驗部分中縮寫為「RP-8」；

c)氧化鋁板60 F254 Merck 1.05713.0001，在實驗部分中縮寫為「Alox」。

所提供之R_f值係在不存在腔室飽和的情況下測定。

急驟層析純化係使用購自Millipore(MATREX^TM，35 bis70 μm)之矽膠或Alox(E. Merck，Darmstadt，標準Aluminiumoxid 90，63 bis 200 μm，Artikel編號：1.01097.9050)進行。

HPLC/MS資料(若說明)係在以下條件下獲得：

CE1：

具有二元泵之Agilent 1200，Agilent MS 6140，HiPALS1367C

在190 nm至400 nm之波長範圍內進行二極體陣列偵測。

質譜偵測範圍：m/z 100至m/z 1000。

CE 2：

具有二元泵之Agilent HP 1200，Agilent MS 1200

在254 nm及230 nm之波長下進行二極體陣列偵測。

質譜偵測範圍：m/z 100至m/z 800。

CE 3：

具有二元泵之Agilent HP 100，WatersZQ2000，

在210 nm至500 nm之波長內量測二極體陣列偵測值。

質譜偵測範圍：m/z 120至m/z 820。

CE 4：

Acquity UPLC，Waters SQD MS，

在210 nm至500 nm之波長內量測二極體陣列偵測值。

質譜偵測範圍：m/z 120至m/z 820。

使用以下方法：方法A(CE1)

移動相：E1：水+0.15%甲酸，E2: MeCN

固定相(柱溫：恆定在25℃)：XBridge C18，2.5 μm，3.0×30 mm

溶離劑梯度：

方法B(CE1)：

移動相：E1：水+0.15%甲酸，E2: MeCN

固定相(柱溫：恆定在25℃)：Zorbax Stable Bond C18，1.8 μm，3.0×30 mm

溶離劑梯度：

方法C(CE1)：

移動相及溶離劑梯度如方法A所述。

方法D(CE1)：

移動相：E1：水+0.15%甲酸，E2: MeCN

溶離劑梯度：

方法E(CE1)：

移動相及溶離劑梯度如方法B所述。

固定相(柱溫：恆定在25℃)：XBridge C18，2.5 μm，3.0×30 mm

方法F(CE2)：

移動相：E1：水+0.2%甲酸，E2: MeOH+3%水

固定相(柱溫：恆定在40℃)：XBridge C18，2.5 μm，3.0×30 mm

溶離劑梯度：

方法G(CE2)：

移動相：E1：水+0.2%甲酸，E2: MeOH+3%水

固定相(柱溫：恆定在25℃)：XBridge C18，2.5 μm,3.0×30 mm

溶離劑梯度：

方法H(CE4)

固定相(柱溫：恆定在60℃)：Supelco；Ascentis Express C18，2.7 μm，2.1×50 mm

移動相：E1：水+0.1% TFA，E2: MeCN+0.08% TFA

溶離劑梯度：

方法I(CE3)：

固定相(柱溫：恆定在60℃)：XBridge C18，3.5 μm，4.6×50 mm

移動相：E1：水+0.1% NH₄OH，E2: MeOH

溶離劑梯度：

方法J(CE4)：

固定相(柱溫：恆定在60℃)：Waters Sunfire C18，3.5 μm，4.6×50 mm

移動相：E1：水+0.1% TFA，E2: MeCN+0.1% TFA

溶離劑梯度：

方法K(CE4)：

固定相(柱溫：恆定在60℃)：Waters XBridge C18，1.7 μm，2.1×50 mm

移動相：E1：水+0.1% NH₄OH，E2: MeCN

溶離劑梯度：

合成2,3,4-三取代之苯甲胺類型基本組分： 基本組分A： N -(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

(a) 3-乙醯胺基-2,4-二氯-苯甲酸

將水(110 mL)添加至於吡啶(30 mL)中之N-(2,6-二氯-3-甲基-苯基)-乙醯胺(13 g，59 mmol)中。將混合物加熱至70℃，並小心地逐份添加KMnO₄(47 g，298 mmol)。回流6小時後，反應混合物經由矽藻土襯墊過濾並用熱水洗滌。將濾液冷卻至室溫，濃縮並用6 M HCl水溶液緩慢酸化。在冰浴中冷卻混合物，過濾並且用冷水洗滌濾餅並乾燥，獲得副標題化合物。產量：11.6 g(78%)。R_f=0.1(矽膠，DCM:EtOH 9:1)。MS m/z: 248[M+H]⁺。

(b) 3-胺基-2,4-二氯-苯甲酸

在回流下，於6 M HCl水溶液(120 mL)及乙酸(250 mL)中攪拌3-乙醯胺基-2,4-二氯-苯甲酸(21.0 g，84.6 mmol)24小時。冷卻反應混合物，濃縮，用水稀釋並再次濃縮。用水稀釋殘餘物，在冷卻下攪拌並過濾。洗滌濾餅並乾燥，獲得副標題化合物。產量：16.8 g(96%)。MS m/z: 204[M-H]^-。HPLC-方法C：R_t=1.46 min。

(c) 3-胺基-2,4-二氯-苯甲醯胺

將(1-氯-2-甲基-丙烯基)-二甲基-胺(16.1 mL，116 mmol)添加至於THF(320 mL)中之3-胺基-2,4-二氯-苯甲酸(20.0 g，97.1 mmol)中。在室溫下4小時後，將該混合物逐滴添加至濃NH₃(320 mL)中並在室溫下攪拌隔夜。濃縮反應混合物，冷卻並過濾。乾燥濾餅，獲得副標題化合物。

產量：17.4 g(87%)。MS m/z: 205[M+H]⁺。HPLC-方法C：R_t=1.19 min。

(d) 3-胺基-2,4-二氯-苯甲胺

將於THF(45 mL)中之3-胺基-2,4-二氯-苯甲醯胺(2.00g，9.8 mmol)逐滴添加至於THF(45 mL)中之LiAlH₄(1 M，於THF中，24.4 mL)中。在室溫下攪拌反應混合物1小時並在回流下攪拌10小時。在如L.F. Fieser及M. Fieser，第1卷，第584頁,Wiley 1967所述進行冷卻的情況下破壞過量LiAlH₄。30分鐘後，過濾混合物並濃縮濾液，獲得副標題化合物。產量：1.85 g(99%)。R_f=0.12(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。MS m/z: 191[M+H]⁺。

(e)　N-(3-胺基-2,4-二氯-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

將3-胺基-2,4-二氯-苯甲胺(2.28 g，11.9 mmol)添加至2,2-二甲基-丙酸氯化物(1.47 mL，11.9 mmol)及TEA(4.14 mL，29.8 mmol)於THF(90 mL)中之混合物中，並將其攪拌3小時。濃縮反應混合物，用EtOAc稀釋，用5% NaHCO₃水溶液及水洗滌，用Na₂SO₄乾燥，過濾並濃縮，獲得副標題化合物。產量：3.1 g(94%)。R_f=0.61(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。

(f)　N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

將1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮(4.87 g，21 mmol)添加至N-(3-胺基-2,4-二氯-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(5.50 g，20 mmol)與二噁烷(200 mL)之混合物中，並在室溫下攪拌2小時，並且在回流下攪拌8小時。濃縮混合物，用DCM稀釋並經矽膠過濾。濃縮濾液，獲得副標題化合物。產量：6.00 g(95%)。HPLC-方法B：R_t=1.58 min。MS m/z: 318[M+H]⁺。

或者，亦可根據以下流程製備基本組分A：

(g) N-(3-硝基-2,4-二氯-苯甲基)-2,2,2-三氟乙醯胺

在75℃下將N-(羥甲基)三氟乙醯胺(6.6 mmol，0.946 g)添加至2,6-二氯-硝基苯(0.899 mL，6.6 mmol)與濃H₂SO₄(15 mL)之混合物中。在75℃下攪拌混合物隔夜，傾入冰水中並攪拌1小時。藉由過濾收集沈澱物並乾燥。產量：0.32 g(15%)。MS[M-H]^-=315，HPLC-方法B：R_t=1.43 min。

(h) 3-硝基-2,4-二氯-苯甲胺

使N-(3-硝基-2,4-二氯-苯甲基)-2,2,2-三氟乙醯胺(0.66 g，不純，含量約為50%)、4 M NaOH溶液(1.3 mL，5.2 mmol)及MeOH(15 mL)之混合物回流4小時。接著濃縮混合物，用水稀釋，用4 M HCl酸化，過濾，添加4 M NaOH溶液並用EtOAc萃取。用Na₂SO₄乾燥有機相，過濾並濃縮。產量：0.17 g。

MS m/z: 221[M+H]⁺。HPLC-方法B：R_t=1.02 min。

(i) N-(3-硝基-2,4-二氯-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

將2,2-二甲基-丙酸氯化物(0.124 mL，1.01 mmol)添加至3-硝基-2,4-二氯-苯甲胺(0.28 g，1.01 mmol)及TEA(0.35 mL，2.52 mmol)於THF(10 mL)中之混合物中，並攪拌隔夜。濃縮反應混合物，用EtOAc稀釋，相繼用5% NaHCO₃水溶液及鹽水洗滌，用Na₂SO₄乾燥，過濾並濃縮。產量：0.29 g。MS m/z: 306[M+H]⁺。HPLC-方法B：R_t=1.42 min。

(g) N-(3-胺基-2,4-二氯-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

在氫氣氛圍(50 psi)下將3-硝基-2,4-二氯-苯甲胺(290 mg，0.95 mmol)、Ra-Ni(50 mg)及THF(15 mL)之混合物攪拌7小時。藉由過濾移除催化劑，並濃縮濾液。產量：0.26 g。MS m/z: 276[M+H]⁺。HPLC-方法B：R_t=1.32 min。

(h) N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

將N-(3-胺基-2,4-二氯-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(0.95 g，3.4 mmol)於4.0 mL二噁烷中之混合物添加至於2.5 mL水中之硫光氣(0.45 mL，5.8 mmo1)中。攪拌混合物隔夜，用DCM萃取，並且用5% NaHCO₃水溶液及水洗滌有機相，並用Na₂SO₄乾燥。過濾及濃縮後，用DCM稀釋粗產物，經由矽膠襯墊過濾並濃縮。

基本組分B： (2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-胺基甲酸第三丁酯

(a)(3-胺基-2,4-二氯-苯甲基)-胺基甲酸第三丁酯

在0℃下將於3.3 mL DCM中之Boc₂O(1.48 g，6.68 mmol)添加至3-胺基-2,4-二氯-苯甲胺(1.16 g，6.07 mmol)、6.7 mL DCM及12.1 mL 1 N NaOH溶液之混合物中。劇烈攪拌混合物2天，並用5% NH₃水溶液稀釋。分離有機相並用DCM洗滌水相2次。用鹽水洗滌合併之有機相，用Na₂SO₄乾燥，過濾並濃縮，獲得副標題化合物。產量：1.71 g(97%)。R_f=0.65(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。MS m/z: 291[M+H]⁺。

(b)(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-胺基甲酸第三丁酯

將1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮(0.42 g，1.8 mmol)添加至(3-胺基-2,4-二氯-苯甲基)-胺基甲酸第三丁酯(0.50 g，1.7 mmol)與二噁烷(25 mL)之混合物中，並且在室溫下攪拌2小時，並在回流下攪拌2天。濃縮混合物，用DCM稀釋並經矽膠過濾。濃縮濾液，獲得標題化合物。產量：0.49 g(86%)。R_f=0.83(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。

基本組分C： N -(2,4-二氟-3-異硫氰基-苯甲基)-2，2-二甲基-丙醯胺

(a)　3-胺基甲基-2,6-二氟-苯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.2巴)下將3-硝基-2,4-二氟-苯甲腈(500 mg，2.72 mmol)、Pd/C(200 mg)、濃HC1(1.50 mL，18.0 mmol)及MeOH(25 mL)之混合物攪拌隔夜。藉由過濾移除催化劑，濃縮濾液並自EtOH中蒸發兩次，獲得呈鹽酸鹽形式之副標題化合物。產量：580 mg。MS m/z: 159[M+H]⁺。

(b)　N-(3-胺基-2,4-二氟-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

依序將TEA(400 μL，2.86 mmol)及特戊醯氯(60 μL，0.52 mmol)添加至於THF(10 mL)中之3-胺基甲基-2,6-二氟-苯胺(120 mg，呈鹽酸鹽形式)中並在室溫下攪拌隔夜。用EtOAc及飽和NaHCO₃溶液稀釋反應混合物，用水及鹽水洗滌有機層，乾燥並濃縮，獲得副標題化合物。產量：110 mg。HPLC-方法B：R_t=1.19 min。MS m/z: 243[M+H]⁺。R_f=0.45(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。

(c)　N-(2,4-二氟-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

在回流下將N-(3-胺基-2,4-二氟-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(570 mg，2.35 mmol)、1,1'-硫羰基二-2(1H)-吡啶酮(550 mg，2.35 mmol)及二噁烷(20 mL)之混合物攪拌隔夜。濃縮反應混合物，用DCM稀釋，經由矽膠襯墊過濾並濃縮濾液，獲得標題化合物。產量：440 mg(65%)。R_f=0.80(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。

基本組分D： N -(4-氯-氟-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

(a)　N-(6-氯-2-氟-3-甲基-苯基)-乙醯胺

將乙醯氯(2.56 mL，36.0 mmol)添加至6-氯-2-氟-3-甲基-苯胺(5.00 g，31.3 mmol)與甲苯(200 mL)之混合物中，再添加甲苯(50 mL)並將混合物加熱至回流後持續3小時。接著用冰浴冷卻，並濾出所形成之沈澱物，用冷甲苯洗滌並乾燥。產量：4.75 g(75%)。HPLC-方法B：R_t=1.12 min。MS m/z: 202[M+H]⁺。

(b)　3-乙醯胺基-4-氯-2-氟-苯甲酸

類似於步驟Aa，由於吡啶中之N-(6-氯-2-氟-3-甲基-苯基)-乙醯胺及KMnO₄製備副標題化合物。產量：49%。R_f=0.2(矽膠，DCM/EtOH 4:1)。HPLC R_t=0.93 min(方法B)。MS m/z: 232[M+H]⁺。

(c) 3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲酸

類似於步驟Ab，由3-乙醯胺基-4-氯-2-氟-苯甲酸及6 M HCl溶液製備副標題化合物。產率：96%。HPLC R_t=1.10 min(方法B)。MS m/z: 190[M+H]⁺。

(d) 3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲醯胺

類似於步驟Ac，由3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲酸、(1-氯-2-甲基-丙烯基)-二甲基-胺及濃NH₃製備副標題化合物。產率：69%。R_f=0.3(矽膠，PE:EtOAc 4:6)。HPLC-方法B：R_t=0.97 min。 MS m/z: 189[M+H]⁺。

(e) 3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲胺

類似於步驟Ad，由3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲醯胺及LiAlH₄製備粗副標題化合物。HPLC-方法B：R_t=0.37 min。MS m/z: 175[M+H]⁺。

(f) N-(3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於步驟Ae，由粗產物3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲胺、2,2-二甲基-丙酸氯化物及TEA製備副標題化合物。產率：36%(副產物29%：N-(3-胺基-4-氯-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺)。R_f=0.6(矽膠，PE:EtOAc 6:4)。HPLC-方法B：R_t=1.27 min。MS m/z: 259[M+H]⁺。

(g) N-(4-氯-2-氟-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於步驟Af，由N-(3-胺基-4-氯-2-氟-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺、1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮製備標題化合物。產率：65%。R_f=0.9(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。

基本組分E： N -(2,4-二甲基-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

(a) N-(3-硝基-2,4-二甲基-苯甲基)-2,2,2-三氟乙醯胺

將N-(羥甲基)三氟乙醯胺(6.6 mmol，0.946 g)添加至2,6-二甲基-硝基苯(0.899 mL，6.6 mmol)與濃H₂SO₄(15 mL)之混合物中。在室溫下攪拌混合物隔夜，傾入冰水中並攪拌2小時。藉由過濾收集沈澱物並乾燥。產量：1.5 g(84%)。MS[M-H]^-=275，TLC: R_f=0.67(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。

(b)3-硝基-2,4-二甲基-苯甲胺

使N-(3-硝基-2,4-二甲基-苯甲基)-2,2,2-三氟乙醯胺(1.53g，5.54 mmol)、4 M NaOH溶液(6.9 mL，28 mmol)及MeOH(30 mL)之混合物回流2小時。接著濃縮混合物，用水稀釋並用EtOAc萃取。用Na₂SO₄乾燥有機相，過濾並濃縮。MS m/z: 181[M+H]⁺。HPLC-方法C：R_t=1.13 min。

(c) N-(3-硝基-2,4-二甲基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

將3-硝基-2,4-二甲基-苯甲胺(1.40 g，粗產物)添加至2,2-二甲基-丙酸氯化物(0.682 mL，5.5 mmol)及TEA(1.92 mL，13.8 mmol)於THF(30 mL)中之混合物中，並將其攪拌隔夜。濃縮反應混合物，用EtOAc稀釋，相繼用2 M HCl溶液、5% NaHCO₃水溶液及水洗滌，用Na₂SO₄乾燥，過濾並濃縮。產量：1.41 g。MS m/z: 265[M+H]⁺。HPLC-方法B：R_t=1.37 min。

(d) N-(3-胺基-2,4-二甲基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

在氫氣氛圍(50 psi)下將N-(3-硝基-2,4-二甲基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(500 mg，1.89 mmol)、Pd/C(50 mg)及MeOH(20 mL)之混合物攪拌9小時。藉由過濾移除催化劑，並濃縮濾液。產量：0.42 g。MS m/z: 235[M+H]⁺。HPLC-方法B：R_t=1.32 min。

(e) N-(2,4-二甲基-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於實例Af，由N-(3-胺基-2,4-二甲基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺、1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮製備標題化合物。產率：65%。R_f=0.81(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。

基本組分F： N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺

(a)　N-(2,4-二氯-3-胺基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺

類似於實例3e，由於DMF中之3-胺基-2,4-二氯-苯甲胺(0.310 g，1.01 mmol)、1-三氟甲基-環丙烷甲酸(0.17 g，1.1 mmol)、TBTU(0.39 g，1.2 mmol)及TEA(0.71 mL)製備副標題化合物。產量：289 mg(83%)。MS m/z: 327[M+H]⁺。

(b)　N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺

類似於實例Af，由N-(2,4-二氯-3-胺基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(150 mg，0.45 mmol)及1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮(89 mg，0.38 mmol)製備標題化合物。產量：92 mg(粗產物)。

實例1 N-{4-氯-3-[6-(4-溴-苯基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲 基-丙醯胺

(a) 6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-菸鹼酸

在10℃下將NaH(於油中之55%分散液；5.0 g，114.6 mmol)逐份添加至2,2-二氟乙醇(6.25 mL，99.0 mmol)、DCM(200 mL)及THF(75 mL)中。10分鐘後，向反應混合物中添加2,6-二氯-菸鹼酸(5.0 g，24.7 mmol)並在室溫下攪拌隔夜。接著添加水並將其濃縮。用水稀釋殘餘物並用Et₂O萃取。向水層中添加甲酸，濾出沈澱物，用水洗滌並乾燥，獲得副標題化合物。產量：5.6 g(95%)。HPLC-方法A：R_t=1.72 min。MS m/z: 238[M+H]⁺。

(b)6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-菸鹼酸甲酯

將三甲基矽烷基重氮甲烷(2 M，於己烷中；15.0 mL，30.0 mmol)添加至6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-菸鹼酸(6.0 g，25.3 mmol)於MeOH(50 mL)及DCM(100 mL)中之混合物中。在室溫下攪拌反應混合物10分鐘，用AcOH淬滅並濃縮。用水稀釋殘餘物並過濾。用水洗滌濾餅並在40℃下乾燥。產量：5.0 g(78%)。HPLC-方法A：R_t=1.99 min。MS m/z: 252[M+H]⁺。

(c)6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-菸鹼酸甲酯

在室溫下將發煙HNO₃(25 mL)添加至於濃H₂SO₄(50 mL)中之6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-菸鹼酸甲酯(10.7 g，42.5 mmol)中，並攪拌10分鐘。將反應混合物逐滴添加至冰水中，攪拌並過濾。用水洗滌濾餅並在50℃下乾燥。產量：12.4 g(98%)。HPLC-方法A：R_t=2.01 min。MS m/z: 297[M+H]⁺。

(d)2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-菸鹼酸甲酯

在10℃下將甲胺(2 M，於THF中；32.0 mL，64.0 mmol)添加至於THF(50 mL)中之6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-菸鹼酸甲酯(9.1 g，30.7 mmol)中。在室溫下1小時後，濃縮反應混合物，用水處理並過濾。用水洗滌濾餅並乾燥，獲得副標題化合物。產量：8.4 g(94%)。R_f(TLC): 0.21(矽膠，CH:EtOAc 8:2)。MS m/z: 292[M+H]⁺。

(e)　2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-菸鹼酸

在室溫下，在1 M NaOH水溶液(10 mL)、水(10 mL)及THF(20 mL)之混合物中攪拌2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-菸鹼酸甲酯(1.5 g，5.15 mmol)5小時。用水稀釋反應混合物，用1 M HCl水溶液中和，濃縮並過濾。用水洗滌濾餅並乾燥。產量：0.9 g(62%)。R_f(TLC): 0.22(矽膠，PE:EtOAc 1:1)。MS m/z: 278[M+H]⁺。

(f)　N-(4-溴-苯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-菸鹼醯胺

將(1-氯-2-甲基-丙烯基)-二甲胺(1.54 mL，5.63 mmol)添加至於DCM(15 mL)及THF(15 mL)中之2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-菸鹼酸(880 mg，5.12 mmol)中，並在室溫下攪拌15分鐘。依序向反應混合物中添加吡啶(607 μL，7.67 mmol)及4-溴苯胺，並在室溫下攪拌1小時。濃縮混合物，用水稀釋並過濾。用水洗滌濾餅並乾燥，獲得副標題化合物。產量：1.27 g(57%)。HPLC-方法B：R_t=1.58 min。

(g)　5-胺基-N-(4-溴-苯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-菸鹼醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌N-(4-溴-苯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-菸鹼醯胺(150 mg，0.35 mmol)、THF(10 mL)及Ra-Ni(15 mg)之混合物6小時。藉由過濾移除催化劑並濃縮濾液，獲得副標題化合物。產量：136 mg(97%)。R_f(TLC): 0.25(矽膠，PE:EtOAc 1:1)。

(h) N-(4-氯-3-硝基苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

依序向於THF(100 mL)中之4-氯-3-硝基苯甲胺(5.00 g)中添加於THF(25 mL)中之TEA(8.00 mL，57.5 mmol)及特戊醯氯(2.80 mL，22.8 mmol)。用THF稀釋反應混合物並在室溫下攪拌1.5小時。過濾混合物並洗滌，並且濃縮濾液。產量：5.92 g。HPLC-方法A：R_t=1.911 min。MS m/z: 271[M+H]⁺。

(i) N-(3-胺基-4-氯苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

在室溫下在氫氣氛圍(3.0巴)下，攪拌N-(4-氯-3-硝基苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(5.92 g，21.9 mmol)、THF(150 mL)及Ra-Ni(1.50 g)之混合物2天。藉由過濾移除催化劑並濃縮混合物，並且藉由層析加以純化。產量：4.31 g(82%)。R_f(TLC): 0.68(矽膠，DCM:EtOH 9:1)。MS m/z: 241[M+H]⁺。

(j) N-(4-氯-3-異硫氰基苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

將1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮(2.12 g，9.1 mmol)添加至N-(3-胺基-4-氯苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(2.00 g，8.3 mmol)與DCM(60 mL)之混合物中，並在室溫下攪拌1.5小時。混合物經由矽膠襯墊過濾並濃縮有機層。產量：1.48 g(63%)。R_f(TLC): 0.73(矽膠，DCM:EtOH 9:1)。

(k) N-(4-氯-3-{[3-(4-溴-苯基胺甲醯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-吡啶-2-基]-硫脲基}-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

將N-(4-氯-3-異硫氰基苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(66 mg，0.23 mmol)添加至於MeCN(3.5 mL)中之5-胺基-N-(4-溴-苯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-菸鹼醯胺(93 mg，0.23 mmol)中，並在室溫下攪拌隔夜。過濾反應混合物並乾燥濾餅。產量：160 mg(100%)。HPLC-方法A：R_t=2.36 min。MS m/z: 685[M+H]⁺。

(l) N-{4-氯-3-[6-(4-溴-苯基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

將DIC(40 μL，0.28 mmol)添加至N-(4-氯-3-{[3-(4-溴-苯基胺甲醯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-吡啶-2-基]-硫脲基}-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(160 mg，0.23 mmol)與MeCN(4 mL)之混合物中。在60℃下攪拌反應混合物隔夜，使其冷卻並過濾。乾燥濾餅，獲得標題化合物。產量：119 mg(78%)。R_f(TLC): 0.65(矽膠，DCM:EtOH 9:1)。MS m/z: 649[M+H]⁺。

實例2 N-{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

(a)　反-4-三氟甲基-環己烷甲醯氯

在回流下，在亞硫醯氯(30 mL)中攪拌反-4-三氟甲基-環己烷甲酸(2.0 g，10.2 mmol)1小時。濃縮反應混合物，且不經進一步純化即直接用於下一步驟。產量：2.2 g(100%)。

(b)　反-4-三氟甲基-環己烷甲醯胺

在15℃下將反-4-三氟甲基-環己烷甲醯氯(17.3 g，80.6 mmol)與THF(150 mL)之混合物逐滴添加至濃NH₃(400 mL)中。攪拌反應混合物15分鐘，濃縮並濾出沈澱物，用水洗滌並乾燥，獲得副標題化合物。產量：14.9 g(95%)。MS m/z: 196[M+H]⁺。

(c)　反-4-三氟甲基-環己胺

在10℃下向1 M NaOH水溶液(300 mL)中添加溴(4.5 mL，87.6 mmol)並在15℃下攪拌15分鐘。逐份添加反-4-三氟-甲基-環己烷甲醯胺(14.9 g，76.2 mmol)後，在室溫下攪拌反應混合物1小時並在回流下攪拌3小時。使混合物冷卻，用濃HCl酸化並過濾。藉由10 M NaOH水溶液使濾液鹼化並用乙醚萃取。合併之萃取物經MgSO₄乾燥，在乙醚中用2 M HCl稀釋，濃縮，並自甲苯中蒸發兩次。產量：11.7 g。MS m/z: 168[M+H]⁺。

(d)　2,6-二氯-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下攪拌反-4-三氟甲基-環己胺(4.8 g)及TEA(8.3 mL，59.4 mmol)於THF(150 mL)中之混合物20分鐘。在冷卻下逐滴添加於THF(50 mL)中之2,6-二氯-菸鹼醯氯(5.0 g，23.8 mmol)並在室溫下攪拌混合物2小時。過濾反應混合物並濃縮濾液。用水處理殘餘物，濾出，用水洗滌並乾燥，獲得副標題化合物。產量：7.5 g(92%)。R_f(TLC): 0.47(矽膠，DCM)。MS m/z:341[M+H]⁺。

(e)　6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，向於THF(50 mL)中之KOtBu(1.3 g，11.3 mmol)中添加2,2-二氟乙醇(710 μL，10.3 mmol)，並攪拌15分鐘。將於THF(50 mL)中之2,6-二氯-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(3.5 g，10.3 mmol)逐滴添加至反應混合物中，並在室溫下攪拌5小時。再添加於THF(3 mL)中之KOtBu(0.3 g)及2,2-二氟乙醇(140 μL)，並繼續攪拌2小時。用水稀釋反應混合物並添加NaCl。濾出沈澱物，乾燥並藉由層析加以純化。產量：3.7 g(93%)。R_f(TLC): 0.43(矽膠，CH:EtOAc 8:2)。MS m/z: 387[M+H]⁺。

(f)　6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

類似於實例1c，由於濃H₂SO₄(40 mL)中之6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(7.2 g，18.6 mmol)及發煙HNO₃(20 mL)製備副標題化合物。產量：7.2 g(96%)。HPLC-方法A：R_t=2.28 min。MS m/z: 432[M+H]⁺。

(g)　2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

類似於實例1d，由於THF(25 mL)中之6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(2.5 g，5.8 mmol)及CH₃NH₂(2 M，於THF中；6.0 mL，12.0 mmol)製備副標題化合物。產量：2.4 g(98%)。R_f(TLC): 0.58(矽膠，PE:EtOAc 1:1)。MS m/z: 472[M+H]⁺。

(h)　5-胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(500 mg，1.17 mmol)、THF(10 mL)、MeOH(10 mL)及Ra-Ni(100 mg)之混合物6小時。藉由過濾移除催化劑，並濃縮混合物。產量：510 mg(定量)。R_f(TLC): 0.45(矽膠，DCM:MeOH 9:1)。

(i)　N-{4-氯-3-[3-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-吡啶-5-基硫脲基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

將N-(4-氯-3-異硫氰基苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(68 mg，0.24 mmol)添加至於MeCN(3.5 mL)中之5-胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(95 mg，0.24 mmol)中，並在室溫下攪拌隔夜。濃縮反應混合物，且不經進一步純化即直接用於下一步驟。產量：135 mg(83%)。HPLC-方法A：R_t=2.27 min。MS m/z: 679[M+H]⁺。

(j)　N-{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

將DIC(40 μL，0.24 mmol)添加至N-{4-氯-3-[3-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-甲胺基-吡啶-5-基硫脲基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺(135 mg，0.20 mmol)與MeCN(3.5 mL)之混合物中。在60℃下攪拌反應混合物隔夜，使其冷卻並濃縮。用MeCN處理殘餘物，濾出並乾燥。產量：99 mg(77%)。HPLC-方法A：R_t=2.23 min。MS m/z: 645[M+H]⁺。

實例3 N -{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-甲氧基-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

(a) 6-氯-2-(2-甲氧基-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下向於THF(30 mL)中之KOtBu(750 mg，6.35 mmol)中添加2-甲氧基乙醇(550 μL，6.94 mmol)並攪拌5分鐘。在室溫下向反應混合物中添加2,6-二氯-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(2.00 g，5.86 mmol)並攪拌10分鐘。用水稀釋反應混合物，過濾並濃縮濾液。用水處理殘餘物，濾出，用水洗滌並乾燥。產量：2.20 g(99%)。HPLC-方法A：R_t=2.24 min。MS m/z: 381[M+H]⁺。

(b) 6-氯-2-(2-甲氧基-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

類似於實例1c，由6-氯-2-(2-甲氧基-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(2.20 g，5.78 mmol)、發煙HNO₃(5 mL)及濃H₂SO₄(10 mL)製備副標題化合物。產量：2.20 g(89%)。HPLC-方法A：R_t=2.27 min。MS m/z: 426[M+H]⁺。

(c) 6-胺基-2-(2-甲氧基-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

將濃氨(200 μL，3.31 mmol)添加至於THF(10 mL)中之6-氯-2-(2-甲氧基-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(150 mg，0.35 mmol)中，並在室溫下攪拌3小時。用水稀釋反應混合物並濃縮。濾出沈澱物，用水洗滌並乾燥。產量：140 mg(98%)。R_f(TLC): 0.35(矽膠，PE:EtOAc 1:1)。MS m/z: 407[M+H]⁺。

(d)5,6-二胺基-2-(2-甲氧基-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌6-胺基-2-(2-甲氧基-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(140 mg，0.34 mmol)、THF(20 mL)及Ra-Ni(40 mg)2小時。藉由過濾移除催化劑並濃縮混合物，獲得副標題化合物。產量：110 mg(85%)。R_f(TLC): 0.20(矽膠，PE:EtOAc 1:1)。HPLC-方法C：R_t=1.68 min。MS m/z: 377[M+H]⁺。

(e)N-(4-氯-3-硝基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺

將TBTU(0.44 g，1.4 mmol)及TEA(0.43 mL，3.1 mmol)添加至於THF(5 mL)中之1-三氟甲基-環丙烷甲酸(0.19 g，1.2 mmol)中。在室溫下10分鐘後，向反應混合物中添加4-氯-3-硝基-苯甲胺(0.23 g，1.2 mmol)並繼續攪拌隔夜。濃縮混合物，用EtOAc稀釋粗產物並用飽和NaHCO₃水溶液、水及鹽水洗滌。用Na₂SO₄乾燥有機層並濃縮。產量：340 mg(86%)。MS m/z: 321[M+H]⁺。HPLC-方法I: R_t=2.76 min。

(f)N-(4-氯-3-胺基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌N-(4-氯-3-硝基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(340 mg，1.1 mmol)、EtOAc(10 mL)及Ra-Ni(30 mg)之混合物。藉由過濾移除催化劑，並濃縮濾液。產量：250 mg(81%)。R_f(TLC): 0.50(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。HPLC-方法B：R_t=1.30 min。MS m/z: 293[M+H]⁺。

(g) N-(4-氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺

在室溫下攪拌N-(4-氯-3-胺基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(100 mg，0.3 mmol)、1,1'-硫羰基二-2-吡啶酮(0.32 mmol)、DIC(87 mg，0.4 mmol)及DCM(5 mL)之混合物隔夜。反應混合物經由矽膠襯墊過濾並濃縮濾液。產量：95 mg(83%)。R_f(TLC): 0.75(矽膠，CH:EtOAc 1:1)。MS m/z: 335[M+H]⁺。

(h) N-{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-甲氧基-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

在室溫下，攪拌5,6-二胺基-2-(2-甲氧基-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(110 mg，0.29 mmol)及N-(4-氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(100 mg，0.30 mmol)於MeCN(5 mL)中之混合物3小時。向反應混合物中添加DIC(60 μL，0.38 mmol)，並且在70℃下攪拌1小時，並在室溫下攪拌隔夜。濾出沈澱物，用MeCN洗滌並乾燥，獲得標題化合物。產量：85 mg(43%)。HPLC-方法C：R_t=2.24 min。MS m/z: 677[M+H]⁺。

實例4 N -{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-甲氧 基-乙氧基))-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

(a)　2-(2-甲氧基-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

將甲胺(2 M，於THF中；400 μL，0.80 mmol)添加至於THF(10 mL)中之6-氯-2-(2-甲氧基-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(150 mg，0.35 mmol)中。在室溫下45分鐘後，用水稀釋反應混合物，濃縮並過濾。用水洗滌濾餅並乾燥。產量：110 mg(74%)。HPLC-方法C：R_t=2.26 min。MS m/z: 421[M+H]⁺。

(b)　5-胺基-2-(2-甲氧基-乙氧基)-6-甲胺基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌2-(2-甲氧基-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(170 mg，0.40 mmol)、Ra-Ni(50 mg)、MeOH(5 mL)及THF(15 mL)之混合物2小時。藉由過濾移除催化劑，並濃縮濾液。產量：150 mg(95%)。HPLC-方法A：R_t=1.76 min。MS m/z: 391[M+H]⁺。

(c) N-{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-甲氧基-乙氧基))-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

類似於實例3h，由於MeCN(5 mL)中之5-胺基-2-(2-甲氧基-乙氧基)-6-甲胺基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(100 mg，0.26 mmol)、N-(4-氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(90 mg，0.27 mmol)及DIC(50 μL，0.32 mmol)製備標題化合物。產量：60 mg(34%)。HPLC-方法C：R_t=2.29 min。MS m/z: 691[M+H]⁺。

實例5 N -{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

(a)　6-胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在0℃下將濃NH₃(3 mL，49.6 mmol)與水(3 mL)之混合物逐滴添加至於THF(10 mL)中之6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(1.9 g，4.4 mmol)中，並在室溫下攪拌90分鐘。再添加濃NH₃(1 mL)，並在室溫下再攪拌反應混合物60分鐘，用水稀釋並濃縮。濾出沈澱物，用水洗滌並乾燥。產量：1.7 g(85%)。R_f(TLC): 0.49(矽膠，PE:EtOAc 1:1)。MS m/z: 413[M+H]⁺。

(b)　5,6-二胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌6-胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(250 mg，0.61 mmol)、Ra-Ni(30 mg)及THF(10 mL)之混合物2小時。藉由過濾移除催化劑，並濃縮濾液。產量：240 mg(定量)。HPLC-方法B：R_t=1.27 min。MS m/z: 383[M+H]⁺。

(c) N-{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

在室溫下，攪拌5,6-二胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(190 mg，0.40 mmol)及N-(4-氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(150 mg，0.44 mmol)於MeCN(5 mL)中之混合物隔夜。向混合物中添加DIC(70 μL，0.44 mmol)，並在70℃下攪拌2.5小時。再添加DIC(35 μL)並在70℃下繼續攪拌2小時，且在室溫下攪拌整個週末。濾出沈澱物，用MeCN洗滌並乾燥。產量：110 mg(33%)。HPLC-方法C：R_t=2.30 min。MS m/z: 683[M+H]⁺。

實例6 N -{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-氟-乙氧基))-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

(a)　6-氯-2-(2-氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，將2-氟乙醇(380 μL，6.45 mmol)添加至於THF(60 mL)中之第三丁醇鉀(730 mg，6.16 mmol)中並攪拌5分鐘。添加2,6-二氯-N-(4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(2.00 g，5.86 mmol)後，在室溫下攪拌反應混合物1小時，接著用水稀釋並濃縮。在冰水中攪拌殘餘物，濾出沈澱物並乾燥。產量：2.09 g(97%)。HPLC-方法A：R_t=2.22 min。MS m/z: 369[M+H]⁺。

(b)　6-氯-2-(2-氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

類似於實例1c中所述之方法，由6-氯-2-(2-氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(2.08 g，5.64 mmol)、HNO₃(5.5 mL)及濃H₂SO₄(16 mL)製備副標題化合物。產量：2.30 g(99%)。HPLC-方法A：R_t=2.25 min。MS m/z: 414[M+H]⁺。

(c)　2-(2-氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

類似於實例1d中所述之方法，由於THF(15 mL)中之6-氯-2-(2-氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(1.00 g，2.30 mmol)及甲胺(2 M，於THF中；2.75 mL，5.50 mmol)製備副標題化合物。產量：0.86 g(92%)。HPLC-方法C：R_t=2.23 min。MS m/z: 409[M+H]⁺。

(d)　5-胺基-2-(2-氟-乙氧基)-6-甲胺基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌2-(2-氟-乙氧基)-6-甲胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(105 mg，0.26 mmol)、Ra-Ni(25 mg)、MeOH(5 mL)及THF(10 mL)之混合物2.5小時。藉由過濾移除催化劑，並濃縮濾液。產量：95 mg(98%)。HPLC-方法A：R_t=1.81 min。MS m/z: 379[M+H]⁺。

(e)　N-{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-氟-乙氧基))-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

類似於實例5c中所述之方法，由於MeCN(10 mL)中之5-胺基-2-(2-氟-乙氧基)-6-甲胺基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(200 mg，0.53 mmol)、N-(4-氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(190 mg，0.56 mmol)及DIC(90 μL，0.58 mmol)製備標題化合物。產量：270 mg(75%)。HPLC-方法C：R_t=2.25 min。MSm/z: 679[M+H]⁺。

實例7 N -{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-氟-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

(a) (2-(2-氟-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

類似於實例3c中所述之方法，由於THF(30 mL)中之6-氯-2-(2-氟-乙氧基)-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(1.30 g，2.98 mmol)及濃氨(0.90 mL，14.92 mmol)製備副標題化合物。產量：1.15 g(98%)。HPLC-方法C：R_t=2.07 min。MS m/z: 395[M+H]⁺。

(b) 5,6-二胺基-2-(2-氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺

在室溫下，在氫氣氛圍(3.0巴)下攪拌2-(2-氟-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(220 mg，0.56 mmol)、Ra-Ni(50 mg)、MeOH(5 mL)及THF(15 mL)之混合物2小時。藉由過濾移除催化劑，並濃縮濾液。產量：200 mg(98%)。HPLC-方法A：R_t=1.66 min。MS m/z: 365[M+H]⁺。

(c)　N-{4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-氟-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

類似於實例5c中所述之方法，由於MeCN(10 mL)中之5,6-二胺基-2-(2-氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(150 mg，0.41 mmol)、N-(4-氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(140 mg，0.43 mmol)及DIC(70 μL，0.58 mmol)製備標題化合物。產量：100 mg(38%)。MS m/z: 665[M+H]⁺。

實例8 N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

(a)N-{2,4-二氯-3-[6-胺基-3-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-吡啶-5-基硫脲基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

將N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(100 mg，0.30 mmol)添加至於DMF(5 mL)中之5,6-二胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(120 mg，0.30 mmol)中，並在室溫下攪拌隔夜。用水稀釋反應混合物，用EtOAc萃取，用水洗滌有機層，乾燥並濃縮，獲得副標題化合物。產量：210 mg(99%)。HPLC-方法B：R_t=1.45 min。MS m/z: 700[M+H]⁺。

(b)N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

將DIC(60 μL，0.39 mmol)添加至N-{2,4-二氯-3-[6-胺基-3-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-2-(2,2-二氟-乙氧基)-吡啶-5-基硫脲基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺(210 mg，0.30 mmol)與DMF(5 mL)之混合物中。在80℃下攪拌反應混合物隔夜，使其冷卻並濃縮。用EtOAc稀釋殘餘物，用水洗滌，乾燥並濃縮。藉由層析純化粗混合物。產量：120 mg(60%)。R_f(TLC): 0.29(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。MS m/z: 665[M+H]⁺。

實例9 N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於實例8a/8b，由N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(120 mg，0.38 mmol)及5-胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-6-甲胺基-菸鹼醯胺(150 mg，0.38 mmol)與DIC製備標題化合物。產量：200 mg。R_f(TLC): 0.22(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。MS m/z: 679[M+H]⁺。

實例10 N-{2,4-二氟-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯 甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於實例8a/8b，由N-(2,4-二氟-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(150 mg，0.38 mmol)及5-胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-6-甲胺基-菸鹼醯胺(150 mg，0.38 mmol)與DIC製備標題化合物。產量：140 mg。MS m/z: 647[M+H]⁺。

實例12 N -{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-二氟甲氧基-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

(a) 2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼酸

類似於實例1e，由2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼酸甲酯(1.3 g，4.8 mmol)及1 M NaOH製備副標題化合物。產量：0.88 g(70%)。

(b)　2-(2-羥基-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼酸

攪拌乙二醇(3.53 ml，63 mmol)及KOtBu(398 mg，3.5 mmol)於THF(6.5 ml)中之混合物15分鐘，接著添加2-(2,2-二氟-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼酸(415 mg，81 mmol)並攪拌3小時。用冰水稀釋混合物，用KHSO₄溶液(約pH 6)酸化並濃縮。用NaCl使水相飽和，並用EtOAc萃取。用鹽水洗滌有機相，用MgSO₄乾燥，濃縮並乾燥。產量：370 mg(粗產物)。R_f(TLC): 0.33(矽膠，DCM:EtOH 9:1，及一滴HOAc)。

(c) N-(反-4-三氟甲基-環己基)-2-(2-羥基-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼醯胺

將反-4-三氟甲基-環己胺(285 mg，1.40 mmol)及TEA(410 μl)相繼添加至2-(2-羥基-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼酸(360 mg，1.33 mmol)、TBTU(285 mg，1.33 mmol)及TEA(195 μl)之混合物中，並攪拌1.5小時。濃縮混合物，過濾並經由層析加以純化。產量：410 mg。HPLC-方法C：R_t=1.83 min。MS m/z：393[M+H]⁺。

(d)　N-(反-4-三氟甲基-環己基)-2-(2-二氟甲氧基-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼醯胺

在55℃下，經2.5小時經由注射泵將於MeCN(20 ml)中之2,2-二氟-2-氟磺醯基乙酸(205 μl，1.98 mmol)添加至N-(反-4-三氟甲基-環己基)-2-(2-羥基-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼醯胺(390 mg，0.994 mmol)及CuI(94 mg，0.49 mmol)於MeCN(40 ml)中之混合物中。再攪拌20分鐘，接著濃縮混合物並經由廣泛層析(extensive chromatography)加以純化。產量：152 mg(粗產物)。HPLC-方法C：R_t=2.17 min。MS m/z: 443[M+H]⁺。

(e)　N-(反-4-三氟甲基-環己基)-2-(2-二氟甲氧基-乙氧基)-5,6-二胺基-菸鹼醯胺

類似於實例7b，由N-(反-4-三氟甲基-環己基)-2-(2-二氟甲氧基-乙氧基)-6-胺基-5-硝基-菸鹼醯胺(150 mg，0.339 mmol)、Ra-Ni/H₂(3巴)製備副標題化合物。產量：160 mg。HPLC-方法C：R_t=1.80 min。

(f)　N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2-二氟甲氧基-乙氧基))-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-1-三氟甲基-環丙醯胺

類似於實例5c，由於MeCN中之N-(反-4-三氟甲基-環己基)-2-(2-二氟甲氧基-乙氧基)-5,6-二胺基-菸鹼醯胺(80 mg，0.165 mmol)、N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-1-三氟甲基-環丙烷甲醯胺(67 mg，0.181)及DIC(29 μl)製備標題化合物。產量：42 mg。HPLC-方法A：R_t=1.43 min。MS m/z: 747[M+H]⁺。

實例14 N -{2,4-二氯-3-[6-(2,2-二氟-乙基胺甲醯基)-5-(2-二氟-乙氧基))-3-(2,2-二氟-乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於以下反應順序製備標題化合物：a) 6-氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-5-硝基-菸鹼酸甲酯及2,2-二氟乙胺(根據實例1d)；b) NaOH(類似於實例1e)；c) 2,2-二氟乙胺(根據實例1f)；d) Ra-Ni/H₂(根據實例1g)；及e) N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(類似於實例5c)。產量：90 mg。HPLC-方法A：R_t=2.12 min。MS m/z: 643[M+H]⁺。

實例16 N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基1苯甲基}-胺基甲酸第三丁酯

類似於實例5c，由於MeCN(40 ml)中之(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-胺基甲酸第三丁酯(3.15 g，9.45 mmol)、5,6-二胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(3.60 g，9.42 mmol)、EDC(2.0 g，10.4 mmol)製備標題化合物。產量：6.3 g(98%)。HPLC-方法A：R_t=2.23 min。MS m/z: 681[M+H]⁺。

實例17 N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2-甲基-2-氟-丙醯胺

(a) 2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲胺

攪拌N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-胺基甲酸第三丁酯(6.3 g，9.3 mmol)、於二噁烷中之4 M HCl(60 ml)及MeOH(5 ml)之混合物15分鐘。濃縮混合物，用水稀釋並用濃NH₃鹼化。藉由過濾收集沈澱物，用水洗滌，乾燥並經由製備型HPLC加以純化。濃縮產物溶離份，用濃NH₃鹼化，用EtOAc萃取。用Na₂SO₄乾燥有機相並濃縮，獲得粗副標題化合物(4.8 g)。

(b) N-{2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2-甲基-2-氟-丙醯胺

將TBTU(1.0 ml，於DMF中之0.11 M溶液)添加至2,4-二氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲胺(1.0 ml，於DMF中之0.10 M溶液)、DIPEA(52 μl，0.3 mmol)及2-氟-2-甲基丙酸(1.0 ml，於DMF中之0.13 M溶液)之混合物中，並攪拌3天，並且藉由製備型HPLC純化混合物。產率：18%。HPLC R_t=1.99 min(方法I)。MS m/z: 670[M+H]⁺。

實例154 N-{2,4-二氯-3-[6-(環丙基甲基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

(a) N-{2,4-二氯-3-[6-甲氧羰基-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

攪拌N-(2,4-二氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(4.00 g，12.6 mmol)及5,6-二胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-菸鹼酸甲酯(3.10 g，12.5 mmol，根據WO 2010/034799製備)於MeCN(30 ml)中之混合物2.5小時，接著添加EDC(2.75 g，14.3 mmol)並在回流下攪拌15分鐘。用水稀釋混合物，濃縮並用DCM萃取。用MgSO₄乾燥有機相，過濾並濃縮。產量：9.8 g(粗產物)。HPLC-方法A：R_t=1.79 min。MS m/z: 530[M+H]⁺。

(b) N-{2,4-二氯-3-[6-羥基羰基-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺

在室溫下攪拌N-{2,4-二氯-3-[6-甲氧羰基-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(9.80 g，12.0 mmol)及1 N NaOH(40 ml)於MeOH(40 ml)中之混合物隔夜，並在回流下攪拌45分鐘。接著濃縮混合物，用1 N HCl水溶液酸化並過濾沈澱物，乾燥並藉由HPLC加以純化。產量：4.0 g(粗產物)。HPLC-方法A：R_t=1.63 min。MS m/z: 516[M+H]⁺。

(c) N-{2,4-二氯-3-[6-(環丙基甲基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於實例12c，由於DMF中之N-{2,4-二氯-3-[6-羥基羰基-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(125 mg，0.242 mmol)、環丙基甲胺(25 μl，0.29 mmol)、TBTU(80 mg，0.25 mmol)、TEA(150 μl)製備標題化合物。產量：90 mg(65%)。HPLC-方法A：R_t=1.88 min。MS m/z:569[M+H]⁺。

實例155 N-{2,4-二甲基-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於實例8a/8b，由N-(2,4-二甲基-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(65 mg，0.24 mmol)及5,6-二胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(90 mg，0.24 mmol)與DIC製備標題化合物。產量：65 mg(49%)。R_f(TLC): 0.16(矽膠，DCM:EtOH 95: 5)。MS m/z: 625[M+H]⁺。

實例156 N-{2-氟-4-氯-3-[6-(反-4-三氟甲基-環己基胺甲醯基)-5-(2,2-二氟-乙氧基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基胺基]苯甲基}-2,2-二甲基-丙醯胺

類似於實例8a/8b，由N-(2-氟-4-氯-3-異硫氰基-苯甲基)-2,2-二甲基-丙醯胺(55 mg，0.18 mmol)及5,6-二胺基-2-(2,2-二氟-乙氧基)-N-(反-4-三氟甲基-環己基)-菸鹼醯胺(70 mg，0.18 mmol)與DIC製備標題化合物。產量：80 mg(67%)。R_f(TLC): 0.25(矽膠，DCM:EtOH 95:5)。HPLC-方法B：R_t=1.45 min。MS m/z: 649[M+H]⁺。

類似於上述方法，製備表1中之以下實例。

類似於實例17，製備表2中之以下實例。

類似於實例17，製備表3中之以下實例。

Claims

一種式I化合物，其中R ¹　表示鹵基、-C_1-3烷基，該後一個烷基視情況經一或多個氟原子取代；R ²　表示氫、鹵基、-C_1-3烷基，該後一個烷基視情況經一或多個氟原子取代；W　表示-C(O)-、-C(O)O-，該等基團經由碳原子結合至-NH-部分之氮；M　表示-C_1-6烷基、-C_3-7環烷基，該兩個基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-NH(C_1-2烷基)、-N(C_1-2烷基)₂、-OC_1-3烷基、-C_1-5烷基、-C_3-4環烷基之基團取代，在該後3個基團中該等烷基或環烷基視情況經一或多個氟原子取代；或氧雜環丁基-、四氫呋喃基-、四氫哌喃基-、氮雜環丁基-、吡咯啶基-、哌啶基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自氟、-CN、-C_1-3烷基之取代基取代，該後一個烷基視情況經一或多個氟原子取代；或苯基-、吡啶基-、噻吩基-、吡咯基-、吡唑基-、咪唑基-、噻唑基-、噁唑基-或異噁唑基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自鹵基、-CN或-C_1-3烷基之取代基取代，該後一個烷基視情況進一步經一或多個氟原子取代；R ⁶　表示-H、-C_1-5烷基、-C_0-2烷基-C_3-5環烷基，在該後2個基團中該等烷基或環烷基片段視情況經一或多個氟原子取代；R ⁷　表示C_1-5烷基-O-、C_3-7環烷基-C_0-2烷基-O-、4至7員雜環烷基-C_0-2烷基-O-，在該後3個基團中該等烷基、環烷基或雜環烷基片段視情況經一或多個選自-F及-OC_1-3烷基之取代基取代，該後一個烷基視情況進一步經一或多個氟原子取代；A　表示C_1-8烷基-、苯基-、吡啶基-、噻吩基-、吡咯基-、吡唑基-、噻唑基-、噁唑基-、異噁唑基-、苯基-C_1-3烷基-、噻吩基-C_1-3烷基-、吡啶基-C_1-3烷基-、C_3-7環烷基-C_0-3烷基-、氧雜環丁基-C_0-3烷基-、四氫呋喃基-C_0-3烷基、四氫哌喃基-C_0-3烷基，在該等基團中該等烷基-、環烷基-及雜環烷基片段視情況經一或多個選自R ^9a之取代基取代，且該等芳基及雜芳基片段視情況經一或多個選自R ^9b之取代基取代；各R ^9a　獨立地表示-F、-Cl、視情況經一或多個選自-F、-OC_1-3烷基之取代基取代之-C_1-3烷基；各R ^9b　獨立地表示-鹵基、-CN；視情況經一或多個氟原子取代之-C_1-3烷基；或其鹽。
如請求項1之化合物，其中R ⁶表示-H、-CH₃或-CH₂CHF₂。
如請求項1或2之化合物，其中R ¹表示氯、氟或-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃。
如請求項1或2之化合物，其中R ²表示-H、氯、-氟、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃。
如請求項1或2之化合物，其中R ⁷表示氟、-OCHF₂、-OCF₃、-OCH₂CHF₂、-OCH₂CF₃、-OCH₂CH₂OCH₃、-OCH₂CH₂OCHF₂。
如請求項1或2之化合物，其中A表示C_1-4烷基-、C_3-6環烷基-C_0-2烷基-、苯基-，在該等基團中該等烷基-及環烷基-片段視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃之取代基取代，且該苯基片段視情況經-F、-Cl、-Br取代。
如請求項1或2之化合物，其中M　表示-C_1-4烷基、-C_3-5環烷基，該兩個基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-OCH₃、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃、環丙基之基團取代；或氧雜環丁基-、四氫呋喃基-或吡咯啶基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃之取代基取代；或苯基-、噻吩基-、吡咯基-、吡唑基-、咪唑基-、噻唑基-或異噁唑基-，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-Cl、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃之取代基取代。
如請求項1或2之化合物，亦即式Ia化合物：其中M　表示甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、環丙基、-CH₂-環丙基、環丁基、環戊基，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-OCH₃、-CH₃、-CF₃之基團取代；或係選自以下基團：該後5個基團視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CF₃之取代基取代；或係選自以下基團：該後11個基團視情況經一或多個選自-F、-Cl、-CH₃、-CF₃之取代基取代；且A、R ¹ 、R ² 、R ⁶ 、 R ⁷具有如前述請求項中任一項所定義之相同定義。
如請求項8之化合物，其中A　表示甲基、乙基、丙基、丁基，該後4個基團視情況經一或多個氟原子取代，或環丙基、環丁基、環戊基、環己基，該後4個基團視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CHF₂、-CF₃之取代基取代；或以下基團：或視情況經一或多個選自-F、-Cl、-Br之取代基取代的苯基。
如請求項1或2之化合物，亦即式Ia或式Ib之化合物：其中R ¹　表示氯、氟或-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃；R ²　表示-H、氯、氟、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃；R ⁶　表示-H、-CH₃、-CH₂CHF₂；R ⁷　表示氟、-OCHF₂、-OCF₃、-OCH₂CHF₂、-OCH₂CF₃、-OCH₂CH₂OCH₃、-OCH₂CH₂OCHF₂；A　表示甲基、乙基、丙基、丁基，該後4個基團視情況經一或多個氟原子取代，或環丙基、環丁基、環戊基、環己基，該後4個基團視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CHF₂、-CF₃之取代基取代；或以下基團：或視情況經一或多個選自-F、-Cl、-Br之取代基取代的苯基；M　表示甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、環丙基、-CH₂-環丙基、環丁基、環戊基，所有該等基團均視情況經一或多個選自-F、-OH、-CN、-NH₂、-OCH₃、-CH₃、-CF₃之基團取代；或係選自以下基團：該後5個基團視情況經一或多個選自-F、-CH₃、-CF₃之取代基取代；或係選自以下基團：該後11個基團視情況經一或多個選自-F、-Cl、-CH₃、-CF₃之取代基取代；或其鹽。
如請求項1或2之化合物，其中R ¹ 及R ²　獨立地表示氯、氟、-CH₃、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃。
如請求項1或2之化合物，其係選自包含以下各物之群：
如請求項1或2之化合物，其係用作藥物。
一種醫藥組合物，其包含至少一種如請求項1至12中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽與醫藥學上可接受之佐劑、稀釋劑及/或載劑混合。
如請求項1或2之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其係用於治療及/或預防發炎性疾病及/或相關病狀。
如請求項15之化合物，其中該待治療及/或預防之病狀為疼痛。
一種如請求項1至13中任一項之化合物之用途，其係用於製造供抑制前列腺素E合成酶之藥物。