TW201245538A

TW201245538A - Color fastness-modified fiber and fiber forming body constructed by the same

Info

Publication number: TW201245538A
Application number: TW101114929A
Authority: TW
Inventors: Masahito Katsuya; Tomoaki Suzuki
Original assignee: Es Fiber Visions Co Ltd; Es Fiber Visions Hong Kong Ltd; Es Fiber Visions Lp; Es Fiber Visions Aps
Priority date: 2011-04-28
Filing date: 2012-04-26
Publication date: 2012-11-16
Also published as: WO2012148001A1; JP2012233273A; KR20140022424A; CN103620107B; JP5679895B2; EP2702200B1; US20140051314A1; EP2702200A1; TWI553187B; KR101606182B1; CN103620107A

Description

201245538 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明是有關於一種耐變色性與。及則生優另外，本發明是有關於-種使用耐變色性與吸液：：維。纖維的纖維成形體，例如不織布。 '優異的【先前技術】可藉由熱熔接來成形的熱炫接性纖維因容或加熱輥等的熱能，獲得安全性高且手咸良好、用熱風故廣泛地用於尿布、衛生棉、吸收塾等;2材=不，布’ 活用品或過脑等產㈣材等。尤其，㈣於衛生材H生因需要迅速且重複吸收尿、經血料體，故要求高吸另-方面，於藉由上述方法所獲得的熱炫接性纖維中，為了防止由自由基的產生所引起的劣化，而添有基經基甲苯等抗氧化劑’若於日光騎的場所或螢光燈正下方等處長時間保管’驗常發生如下等不良情況，即容易產生變色，而損害產品的品質。因此’有藉由向附著於纖維表面的纖維處理劑中添加羥基羧酸來改善耐變色性的提案（例如專利文獻U。另外，有如下的提案，其欲藉由將烷基磷酸銨用於纖維處理劑來防止製造纖維時或保管過程中所發生的黃變現象（例如專利文獻2)。另一方面’提出有使用包含規定的成分的纖維處理劑來提高不織碲等的重複透水性（例如專利文獻3、專利文獻4)。 & 4 201245538 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]曰本專利4381579號說明書 [專利文獻2]日本專利特開2〇〇1_14〇168號公報 [專利文獻3]曰本專利特開2〇〇2_161477號公報 [專利文獻4]日本專利特開2〇〇3_239172號公報雖然有藉由先前技術來改善纖維的耐變色性的提案，但羥基羧酸因賦予親水性的功能低，故有可能阻礙纖維的吸液性。另外，烷基磷酸銨存在如下的問題：賦予耐久親水性的功能低’而難以獲得高耐久親水性。此處，所謂吸液性，是指如下的能力：當於將不織布等纖維成形體配置在紙漿片材等的吸收層上的狀態下，自該不織布等之側接觸（滴加等）尿或經血等液體時，使液體迅速地朝吸收層轉移。該吸液性亦稱作透液性或通液性等。另外，此處所謂耐久親水性，是指重複的吸液性。【發明内容】 #於此種問題’本發明的課題在於提供一種耐變色性極其優異、且具有高吸液性及高财久親水性的纖維及纖維成形體，特別是不織布。本發明者等人進行努力研究的結果，發現藉由使如下的纖維處理劑附著於纖維上，而達成上述課題，上述纖維處理劑分別以規定量包含填酸燒基I旨金屬鹽、三烧基甘胺酸衍生物、及羥基羧酸。因此，本發明具有以下的構成。 201245538 [1] 一種纖維，其將至少1種熱塑性樹脂作為主體，其特徵在於：其為附著有包含下述的成分（A)、成分（B)、成分（C)及成分（D)的纖維處理劑的纖維’以該纖維處理劑的有效成分基準計，成分（A)、成分（B)及成分（c) 各自的構成比率為3質量％以上、未滿1〇質量％，成分（D) 的構成比率為4〇質量％〜60質量％，且成分（A)的構成比率（質量％)與成分（C)的構成比率（質量％)滿足成分（C) $成分（A)，成分（A):烧基的碳數未滿1〇的鱗酸烧基酯金屬鹽成分（B):三烷基甘胺酸衍生物成分（C):羥基羧酸成分（D):烷基的碳數為ι〇〜14的磷酸烷基酯金屬 [2] 如上述[1]所述之纖維，其中該纖維處理劑以該纖維處理劑的有效成分基準計，進而以1〇質量％〜2〇質量％的構成比率包含下述的成分⑻、以15 f量％〜2f ° 量％的構成比率包含成分（F)，貝成分（E).聚氧伸燒基改質石夕酮成分（F):作為經基硬脂酸甘順丁烯二酸的s旨、且_碳數為 4&加成物與 s旨的經基的化合物。猶酸封鎖該 [3] —種纖維成形體，复作為主體而構成。〃將如上述[1]_所述之纖維 W如上述[3]所述之纖維成形體，其為不織布。 201245538 [發明的效果] 根據本發明’藉由使分別以規定量包含鱗酸燒基酿金屬鹽、三烷基甘胺酸衍生物、及羥基羧酸的纖維處理劑附著於纖維上，可獲得具有優異的吸液性與财久親水性、且耐變色性優異的纖維。另外，可達成包含此種纖維的具有優異的吸液性與耐久親水性、且耐變色性優異的纖維體，例如不織布。 / 根據本發明，於纖維及纖維成形體中，可實現吸液性、耐久親水性及耐變色性的較佳的並存。【實施方式】以下’更詳細地說明本發明。 θ構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（Α) 是烷基的碳數未滿丨〇的磷酸烷基酯金屬鹽。作為其烷基的碳數，較佳為4〜8，更佳為6〜8。作為該金屬鹽，可例示鹼金屬鹽。作為鹼金屬鹽，可列舉鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽’，、其中，較佳為鉀鹽。座 a 一苒欣附者於本心明的纖維上的纖維處理劑的成分（Β =院基甘紐衍生物’且為具有甘麟分子結構中原子上鍵財3個絲的四級_縣的分謂的甜菜鹼結構的化合物。作為烷基的碳數，自1 Μ ^選擇來構成’特佳為2個院基為甲基、乙基;碳： t為止的低級絲’1個具有碳數為12以上的長鍵者。作為三絲甘麟衍生物的具酬，有二甲其十= 甘胺酸氫氧化物、十七基料鏘t κ σ v牛乙基；;胺= 201245538 氧化物等。構成1著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（c) 是羥基羧i。作為該羥基羧酸，可 ^ j幻舉知檬酸、礼酸、酒石I、頻果sm〕—續等’特佳為檸檬酸。於纖ί處理劑有效成分中，構成附著於本發明的纖唯上的纖維處理劑的成分⑷、成分⑻及成分（c) i 自的構成比率為3質量％以上、一上八γΛ、t 禾滿丨〇質量％。更具體而。成分(C)的構成比率（質量%)必須滿足成~ ( ) S成分⑷。進而’更佳為成分（a)、成分 =)及成分（C)的各成分的構成比率（質量％)滿足成分（C) S成分（B) $成分（A)。成分（C)的經基紐對於耐變色性具有效果。若成分（C)的減舰的構成比率為3質量％以上、未滿1〇質量％ ’則耐變色性果充分，並且吸雜不會極端地下降。成分（C) _基魏的構成比率較佳為〜5質量％。因將成分（C) _基練料構成成分添加至纖維處理劑巾，畴在纖維纽劑㈣雜下降的傾向，因此作為用以_其吸液性的成分，需要成分⑷的燒基的碳數未滿10的磷酸烷基酯金屬鹽。烷基的碳數未滿1〇的磷酸烧細金屬贱維持、⑽奴㈣齡。以纖維處理劑有效成分為基準，其構成比率為3質量％以上、未滿 10質里°/〇。藉由成分（A)處於該範圍内，而不會損害耐久親水性’更佳為5質量❶/。以上、未滿1〇質量％的構成比

S 8 201245538 率0 構成纖維處理劑的成分（A)的烷基的碳數未滿10的磷酸烧基醋金屬鹽、與成分（C)的羥基羧酸各自的構成比率的關係如上所述，因成分（A)是彌補由添加成分（C) 所引起的吸液性下降的成分，故成分（C)與成分（A)的構成比率（質量％ )的關係必須變成成分（C ) S成分（A )。成分（B)的三烷基羥基甘胺酸衍生物是賦予耐久親水性的成分’以纖維處理劑的有效成分基準計，其構成比率為3質量％以上、未滿質量％。該成分（b)是彌補由添加成分（A)的磷酸烷基酯金屬鹽所引起的耐久親水性下降的成分。藉由成分（B)為上述構成比率，可賦予良好的耐久親水性’進而，耐變色性不會下降。成分（B) 更佳為3質量％〜7質量％的構成比率。於附著於本發明的纖維上的纖維處理劑中，成分（B) 的一烧基每基甘胺酸衍生物、成分（A)的院基的碳數未滿1〇的磷酸烷基酯金屬鹽、及成分（c)的羥基羧酸的構 f比率的關係就耐變色性與吸液性、及耐久親水性方面而 «，更佳為各個成分的構成比率（質量％)變成成分（C S成分（B) s成分（A)。再者，上述有效成分是指自整個纖維處理劑中去分後的成分。 "^ β構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（D) 疋垸基的奴數為1〇〜14的填酸烧基酯金屬鹽。成分（〇) 與成分（A)相同是賦予吸液性及抗靜電性的成分，但碳 201245538 數大於成分（A)’因此除吸液性以外，具有提昇纖維表面的平滑性、或輔助賦予耐久親水性的成分的作用。藉由烷基的碳數處於10〜14的範圍内，吸液性不會大幅度下降。作為δ玄金屬鹽，可例示鹼金屬鹽。作為驗金屬鹽，可列舉鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽等，其中，較佳為鉀鹽。成为（D)的鱗酸烧基酯金屬鹽於纖維處理劑有效成分中的構成比率為4〇質量％〜6〇質量％的範圍，更佳為 45質量％〜55質量％的範圍。作為本發明的纖維的具體的實施形態，可列舉附著有如下的纖維處理劑的纖維，該纖維處理劑以有效成分基準計，進而以10質量％〜2〇質量％的構成比率包含下述^成且以15質量％〜25質量％的構成比率包含成分構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分是聚[^匕伸if基改質石夕_，較佳為由下述的通式所表二者。 r ch3 ) 1 /- ch3 ) ch3 C Η 3-- ~~S i -ΟΙ __ 1 —S i —ΟΙ 1 S i-CH3 ch3 ^ J n I R-X 1 m ch3 (式中’R表示亞曱基、伸丙基、队(胺基 =表或=基丙基)丙基亞胺基，X表示聚氧伸： η及m表不於Sl的含有率為2〇質量％〜7〇質量％，且分 201245538 子量為1，000〜100,000的範圍内選擇的整數）。該改質矽酮中的Si含有率為20質量％〜7〇質量〇/〇， „烷基，可例示聚氧伸乙基、聚氧料基、聚° 1土、以及將該些構成單體共㈣成者f，但相對於 =伸垸基部’至少含有2G f量％以上的聚氧伸乙基部。、另親水性峨點而言，較料分子量為丨，_〜劑中的成」量為7，_〜15，_者。纖維處理。/。— ί刀（）的構成比率適當的是1G質量％〜2〇質量 0右成分（E)的構成比率為1〇質量。 :r獲得迅速的透水心二透二::：劑:=會下降’不易產生由是二=3發明的纖維上的織維處理劑的成分⑺ 且二=:=氧烧:1物與順丁烯二_、物的一兀編_亥酯的羥基的化合醇的甘^ θ |的環紐加成物可11由使包含多元得。成分=^麟_與環氧糾行加成反應而獲硬脂酉_數為〇 2 ·1:1.0λ且該酉旨的經基由月桂_ 灰裝马1〇〜22的一兀羧酸封鎖。耐久來對處理劑賦予面脫落。㈣」親水成分透水等而自纖維表 15 η%ίίΛ理射的成分⑺_成㈣適當的是貝量％。若成分⑺的構成比率處於該範 11 201245538 圍内’則耐久親水性良好，並且處理對於吸液的阻力不會變大。机生侍以維持，於本發明的纖維或纖維成形體 =於纖維質量，附著有。.Γ質 ^ 0.3 t "〇/Γ0 , 質量％的上述纖維處理劑的有里。0·8 纖維為W,則存電性變得充分，於將附著有纖維處理劑乂佳/几靜布等纖維成形體的步驟♦不會產加工二=織 ί，纖二=:B以下，則於加工纖維的步驟增加，且不會使加工性下降，向-的畜積亦不會 ^使該纖維處理劍附著於纖維上維處理劑附著於纖維上後。了使錢形體。或者，亦可於自義將_維加工成纖維成維處理劑附著於該纖成纖維成形趙後’使該纖本毛明的纖維成形體，例如不織布可使用糾莫古纖維，並藉由適當的】述附著於例如不織布等纖唯成= 二二當使纖維處理劑附著於整個纖維成=成==然要使其均勾地分，另外，亦 —視而要可使其附著於任意的部且體而」继斤附者的各部分的附著量產生差異。 S，纖維處理劑能夠以乳液的狀態附著於纖維 12 201245538 或不織布等纖維成形體上，上述乳液是利用將纖維處理劑稀釋成3質量％,質量％的濃度=水等於生產纖維的步驟，即所謂的紡絲步驟、延伸步可步^中使纖維處理劑附著，亦可於將纖維加。，體後，例如將纖維加以不織布化後，以使附著成形圍的方式使纖維處理劑附著於該‘ 纖維處理劑附著於纖維上的方法，作為使 m等公知的方法。另外，作為使纖二= 霧法等，為了提昇附著的效率或固著性可= 織布貫施電暈放電處理或轉„放電處理作為前^不 =纖維處理劑對於纖維或纖維成形；整，虽利用塗油親等輥使纖維處理劑附著時可藉由其儒量等來進行=霧妓纖維處理_著時， 2定j地確，著於纖維上的纖維處理劑 i主;^2劑的卒取法。將固定量的纖維或纖維成形體 :>貝=谷解欲確認附著量的纖維處理劑 = ，藉此可確認每單位質量的二二：而言，可列舉迅速法、索式萃取法(= ，於本發明的纖維上的纖維處理劑礙本發明的效果的範_使料他公知的界面活性= 13 201245538 為界面活性劑成分，例如可列舉烷烴磺酸靜電Μ、或去水山梨醇酸酯等非離子成分。義專抗

另外，於附著於本發明的纖維上的纖維處理劑 =妨礙本發_效果的範_調配各種添 :I 加劑，例如可列舉乳化劑、防腐劑、 2添消泡劑等。 a PU凋整劑、维tJ的戴隹可為單一成分的纖維，亦可為複人纖維二構成纖維的熱塑性樹脂並無特別限定，例如二纖间也、度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯、低宓牛. 丙烯（丙烯均聚物)、將丙烯作為主成分心婦κ悚鼓聚 ^將丙_為主成分的乙♦丙歸小谓共㈣ ft聚己稀小聚辛稀小聚4_甲基戊烯小聚甲基戊H 田2:聚丁—烯、M_聚丁二烯等聚烯㈣、樹脂，或聚對苯二曱酉夂乙二S旨、聚對苯二甲酸丙二醋、聚對苯二曱酸丁二酉匕、聚乳酸、聚T二酸T二I絲對苯二甲酸己二酸丁二酿曰、共聚聚酿（共聚醋）等聚酯系樹脂等。亦可混合物的_，舰合物含有2 _上虹祕塑性招;;的若為複合纖維，則可列舉剖面構造為同心鞘芯構造、偏心鞘芯構造、並排構造的複合纖維，或者交替放射狀等的分割型複合纖維等。作為纖維的形狀，可列舉：圓形、星形、橢圓型、三角形、四邊形、五邊形、多葉形、中空 =等。另外，作為複合纖維的具體的樹脂的組合（作為鞘/ 芯、或低熔點成分/高熔點成分的組合），可列舉：高密度聚乙稀/聚丙烯、低密度聚乙稀/丙、歸、乙稀-辛稀共聚物/

S 14 201245538 聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物/聚丙烯、乙烯-丙烯-丁烯_1共聚物/聚丙烯、高密度聚乙烯/聚對苯二曱酸乙二酯、乙烯_辛烯共聚物/聚對苯二甲酸乙二酯、乙烯-丙烯-丁烯_1共聚物 /聚對苯二曱酸乙二酯、聚丙烯/聚對苯二曱酸乙二酯、高密度聚乙烯/聚對苯二曱酸丁二酯、聚乳酸/聚丁二酸丁二酯等。鞘/芯、或低熔點成分/高熔點成分的比例以質量比不計，較佳為10/90〜術10的範圍，就紡絲性、延伸性織布加工性的觀點而言，特佳為3〇/7〇〜7〇/3〇的範圍。於構成本發明的纖維的熱塑性樹脂中，可在不妨礙本發明的效果的範圍内，視需要進而適宜添加抗氧化劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、中和劑、造核劑等添加劑。另外，於本發明的纖維中，可在不妨礙本發明的效果的範圍内，視需要適宣添加抗菌劑、阻燃劑、平滑劑、抗靜電劑、顏料、用以賦予柔軟性的無機微粒子。作為添加方法’可列舉：!：接添減些的粉末㈣法、或者進行母粒化後摻人的方料。最佳為驗母粒化的m旨制與構成纖維的熱塑性樹脂相同者，但只要滿足本發明的必要條件，則並無特別限定，亦可使用不同的樹脂。娜的纖維可藉_如使用包含上魏祕樹脂的樹月曰的垃法而較钱獲得。於賴維的情況下，可It由如下方式而㈣^ 伸纖維後，於延伸步财進行部分配⑽晶化會妳固-二=其熱風乾燥機等以規定的溫度貫口騎間的熱處理，然後切割成任意的長度。 15 201245538 本發明的纖維的纖度並無特別限定，較佳為〇3 dtex 〜12.0 dtex，就將該纖維加工成不織布的過程的觀點而言，更佳為1·0 dtex〜8.0 dtex，進而更佳為〗2 dtex〜6 〇 dtex 〇本發明的纖維的纖維長並無特別限定，可於使纖維變布的各财法巾任意地決定^如，於如使用羅拉式^棉機（Roller· Card)形成纖維網的短纖維的情況下，該纖維的纖維長較佳為25麵〜125職，更佳為％麵〜 76 _。另外，於如使用氣紡機的情況下，纖維長較佳為 3 mm〜25 mm，更佳為3 mm〜12 _。將纖維加工成不織布的方法並無特別限定使用如下的方法：於形成纖維網後，進行熱處理; f維網的纖_交__接來進行不财化解由m L Γ 式梳棉機中通過的梳棉法作二二，成的軋紡法、使長纖維積層的紡黏法等。 ^為^纖維網騎熱處理來使其_接的方法，可使 $循壤型乾燥機、熱風通氣式熱處理機、舞 ”、、 :、熱板壓接式乾燥機、滚筒式乾燥機、‘:：無 4分熱壓接加工機等公知者。、、泉乾細機、重景，ίΐ明的_加卫成錢布時的不織布的單位面籍料dr積的質量）並無特別限^，可根_= 材料，則較佳；尿布或生理用衛生棉的表面胞為1〇g/m2〜50g/m2，更佳為2〇 201245538 亦包含纖成不織布以外，些進行熱處縣加工成片^ 魏物、編織物及對該工而成者等。作為本發層狀或波狀並實施熱;:=力=者、將不織布叠加成明的纖維成形體，尤其可列舉不織布本發_纖維或齡絲體 =%7:舉:尿布、衛生棉、失㈣等吸收性= 包内=Tf:等醫療衛生材料，牆壁用板、障子紙、地蓋等生活相_!1 ’料、清掃輯布、含水分的垃圾用 4 ’ —次性馬桶、馬_蓋㈣所產品，過渡器、m布、、寵物用毛巾等寵物用品，擦拭材料、辈:好，L如斗、油σ及附材料、'墨水罐用吸附材料等產 ^ 邊療材料，寢裝材料，護理的纖t或纖維成形體可用於各種纖維產品的用途。 [實例] ^ ’藉由實例來詳述本發明，但本發明並不受該些貫例任何限定。再去欠士 — 再者各中的製造、加卫、測定、試驗疋猎由以下所示的方法來進行。〈實例1〜實例9及比較例1〜比較例5> (熱塑性樹脂） =以下的樹脂作為構賴維的熱塑性樹脂。樹脂 1:密度為〇·96 g/cm3、MFR( 19(TC 負荷 21.18 N) 為6^g/l〇min、炫點為的高密度聚乙稀（縮寫pn) 樹脂 2:密度為 0.96 g/cm3、MFR( 190°C 負荷 21.18 N) 17 201245538 為41 g/l〇 min、炫點為130°C的高密度聚乙烯（縮寫PE-2) 樹脂 3:MFR(23(TC 負荷 21.18N)為 l6g/l〇min、熔點為162°C的聚丙烯（縮寫PP-1) 樹脂 4:MFR(230°C 負荷 21.18N)為 28g/10min、熔點為162°C的聚丙烯（縮寫PP-2) 樹脂 5:MFR(230°C 負荷 21.18N)為 iig/i〇min、熔點為162°C的聚丙烯（縮寫PP-3) 樹脂 6:MFR(230°C 負荷 21.18N)為 i6g/1〇min、熔點為131°C的乙烯含量為4.0重量％、1-丁烯含量為265 重量％的乙烯-丙烯-丁烯-1共聚物。（縮寫C0_pp) (熔體質量流動速率（Melt Mass-Flow Rate，MFR) 的測定）依據JIS K 7210進行熔體質量流動速率的測定。此處’炼體流動指數（Melt Index，ΜΙ)是依據附屬書a表 1的條件D (試驗溫度i9〇°c，負荷2.16 kg)進行測定， MFR是依據條件Μ (試驗溫度23(TC，負荷2.16 kg)進行測定。 (纖維的製造）如以下的表1及表2所示，使用成為同心鞠芯型的剖㈣纺絲嘴’於規定的擠出溫度下，錢纖維剖面的體積 =為50/50的方式調整擠出量並輯熱紐樹脂進行溶 <、方絲，從而獲得未延伸纖維。此時，將表i 附著於纖維上。利幻…、顆1便所後侍的未延伸纖維延伸而變成2 2 201245538 =田賦予捲織，熱__賴後利用切割器切割成51麵而獲得短纖維。U ^ 再者，如表1〜表2的纖維處理劑附著時的形離所示’貫例！〜實例7及比較例！〜比較例4是使^ = 劑附著於_上關子，㈣8及㈣9、及比較例5如後述般是使纖維處理劑附著於不織布上的例子。 (纖維處理劑的組成）將各例中所使用的纖維處理劑的組成示於表丨〜表 2。該組成的單位為質量％，將纖維處理劑中的有效成分總量設為100質量％。刀' 如以下般以代號表示表1〜表2中的纖維處理劑的成分0 A:磷酸辛酯鉀鹽 B:二曱基十八基甘胺酸氫氧化物 C :檸檬酸 D1 ·鱗酸月桂醋钟鹽 D2 :磷酸十三烷基酯鉀鹽 E :聚氧乙烯改質矽酮 F :聚氧乙烯（20莫耳）蓖麻蠟的順丁烯二酸酯（2 : 1莫耳比）與硬脂酸的酯（2 : 1莫耳比） (不織布加工）於實例1〜實例7及比較例1〜比較例4中，利用羅拉式梳棉試驗機（大和機工（有限公司）製造）將上述步驟中所獲得的短纖維製成纖維網，然後利用吸引式乾燥器， 201245538 並藉由表1〜表2中所記載的溫度的透氣加工（表1及表2 中的代號為TA)來使該網進行熱黏接，從而獲得單位面積重量約為23士2 g/m2的不織布。 <實例8、實例9及比較例5> 於實例8中，於上述纖維的製造過程中，利用羅拉式梳棉試驗機（大和機工（有限公司）製造）將不使纖維處理劑附著而獲得的短纖維製成纖維網，然後利用吸引式乾燥器’並藉由表2中所記載的溫度的透氣加工（代號為TA) 來使s亥網進行熱黏接’從而獲得單位面積重量約為23±2 g/m2的不織布。另外’於實例9、及比較例5中，使用表2中所記載的樹脂’並藉由紡黏法來獲得紡黏不織布。具體而言，使 =成為同‘、勒心型的剖面的紡絲嘴，於表2中所記載的擠出溫度下，以使纖維剖面的體積喊纟篇㈣以娜

.........々汾W坚後力口工（：獲得^ 工（表2中的縮寫為ΡΒ)，從而

S 20 201245538 後，以成為規定的附著量的方式進行脫水、乾燥。 (處理劑的附著量測定）於在製造纖維的步驟内使纖維處理劑附著的短纖維的情況下’使用藉由羅拉式梳棉試驗機將該纖維製成纖維網所得者2g，並利用迅速殘脂萃取裝置（東海計器（股份）製造的「R-II型」）進行測定。當於加工成不織布後使纖維處理劑附著時，使用不織布2 g進行測定。使用曱醇25 ml 作為卒取溶劑。錯由下式來算出附著量。處理劑的附著量（質量％)=萃取量（g) +2χ1〇〇 (耐變色試驗）於在製造纖維的步驟内使纖維處理劑附著的短纖維的情況下，利用羅拉式梳棉試驗機將該纖維製成梳棉網，然後利用針刺加工法將該網製成單位面積重量為200±20 g/m2的不織布，將所得者切割成縱8 cmx橫8 cm來作為試驗樣品。當於加工成不織布後使纖維處理劑附著時，將該不織布切割成縱80 cmx橫80 cm，並以使合計的單位面積重量成為200士20 g/m2的方式進行疊加，將疊加而成者作為試驗樣品。將試驗樣品設置於煤油爐火源的上部8〇 cm處（環境溫度為100±5°C)並暴露於燃燒氣體中3小時，然後取出試樣。利用色差計（Suga Test Instruments (股份）製造的「Model SM-4」）測定試驗前後的試驗樣品的表面的黃色指數（Yellow Index，YI)的數值，並算出作為其差的 △YI。 21 201245538 再者，關於試驗结果，若ΔΥΙ的數值為6以下，則耐變色性非常優異，因此記作「Α」。另外，若為7〜8的數值，則記作「Β」’若為9以上的數值，則可以說變色性高，因此記作「C」。 (吸收試驗）依據 ED ANA RECOMMEND TEST METHODS (歐洲不織布協會推薦試驗方法）的NONWOVENS (不織布） /LIQUID STRIKE-THROUGH TIME (液體滲透時間）進行吸液試驗。另外，將其重複3次來對耐久親水性進行試驗。作為試驗裝置，使用蘭精（Lenzing Instruments )公司的「Lister」。作為試驗樣品，使用將加工成不織布者以縱1〇〇 mmx橫100 mm進行切割而成者。作為濾紙（吸水紙），使用「Kimtowel Wiper (白色）（Crecia (股份）製造）」。再者，吸液試驗的結果如以下般，根據吸液所需要的時間而分成3個階段來表述。 [對短纖維進行透氣加工來製成不織布者] 若為0.5 sec以下，則吸液性非常優異而設為ΓΑ」。若超過0.5 sec、未滿1.0 sec，則設為「B」。若為1.0 sec以上，則吸液性欠佳而設為「c」。 [利用紡黏法進行部分熱壓接加工來製成不織布者] 若為1.5 sec以下’則吸液性非常優異而設為「a」。若超過1.5 sec、未滿2.0 sec，則設為「B」。若為2.0 sec以上，則吸液性欠佳而設為rc」0 將第3次的吸液試驗的結果作為耐久親水性的指標， 22 201245538 如以下般’根據吸液所需要的時間而分成3個階段來表述。 [對短纖維進行透氣加工來製成不織布者] 若為1.5 sec以下，則财久親水性非常優異而設為「A」。若超過1.5 sec、未滿2.0 sec ’則設為「b」。若為2.0 sec以上，則耐久親水性欠佳而設為「c」。 [利用紡黏法進行部分熱壓接加工來製成不織布者] 若為3.0 sec以下’則耐久親水性非常優異而設為「a。若超過3.0 sec、未滿4.0 sec，則設為「b」。若為4.0 sec以上，則耐久親水性欠佳而設為「匸」。 ^針對各實例及比較例，將根據上述試驗及測定方法對獲得纖維及使用該纖維的不織布的條件、及該些的性能進行试驗、測定的結果一併示於以下的表1及表2。 23 201245538 [表1]

實例1 實例2 實例3 實例4 實例5 實例6 赏例7 熱塑性樹脂（簡稱/擠出溫度 (00) 芯成分 PP-1 (260) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) 鞘成分 PE-1 (240) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) 體積比率（芯/截Ί 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 纖維形熊短織維短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維短織維不織布加工溫度(TA 或PB) 130 (TA) 138 (ΤΑ) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 單位面積重贷 (g/m2) 25 25 25 24 24 24 24 比容積（cmJ/g) 60 50 50 50 50 50 50 颯維處理劑附著時的形態纖維纖維纖維纖維纖維纖維織維纖維處理劑附著量 (%) 0.45 0.45 0.45 0.50 0.50 0.50 0.50 纖維處理劑的構成比率（質 S%) A 7 7 9 3 9 9 7 B 5 5 9 3 9 7 5 C 3 3 9 3 7 3 3 D1 40 40 35 45 30 35 45 D2 10 10 5 5 10 5 15 E 15 15 15 20 20 16 10 F 20 20 18 21 15 25 15 磷酸硬脂基酯鉀鹽 - - - - - - - 吸收性能吸液性 A A A B B A A 耐久親水性 A A B A B A B 耐變色i 生（ΔΥΙ) A A A B A B B s 24 201245538 [表2]

實例8 實例9 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5 熱塑性樹脂（簡稱/#出溫度 (00) 芯成分 PP-1 (260) PP-2 (260) PP-1 (260) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-2 (260) 鞘成分 PE-1 (240) PE-2 (240) PE-1 (240) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) PE-2 (240) 體積比率（芯/勒） 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 纖維形態短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維不織布加工溫度 (ΤΑ 或ΡΒ) 130 (TA) 127 (ΡΒ) 130 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 127 (PB) 單位面積重量 (g/m2) 25 24 23 25 23 24 24 比容積（cnrVg) 60 15 60 50 50 50 15 纖維處理劑附著時的形態不織布不織布纖維纖維纖維纖維不織布 0.45 0.40 0.46 iJK«印紙》· 量（ IWJITT 有 %) 0,46 0.41 0.52 0.40 纖維處理劑的構成比率（質量％) A 9 9 - 7 3 B 7 5 15 14 5 5 C 3 3 - 5 3 3 9 D1 36 38 40 39 40 40 48 D2 10 10 - • 10 10 10 E 15 15 15 14 18 20 1〇 F 20 20 20 19 24 20 1 < 碼酸硬脂基酯鉀鹽吸液性 A - 10 9 吸收性能说f趨由Λ4 耐久親水性 A A A A B C C B C A B A C C A A C B C B A

[產業上之可利用性] 屬趟本發維由於附著有以規定量包含雜燒基酷金屬二基胺酸射物、及錄紐_維處理劑，而為兼具《的耐變色性與吸液於實施本發明時，進祕久親水的纖維。美鮮於廿㈣μ進使伸絲改質卵，及作為經基硬㈣物㈣環尬加絲_谓二_旨、且利 25 201245538 用-元賴封__減的化合物料效成分而附著，藉此可提供更佳的纖維。、& _有進而，包含本發明的纖維的例如具有高吸液性與高耐久親水性、且耐變色性此可有利地用於尿布、衛生棉、失禁塾等、術i包、手術衣等醫療衛生材料，牆壁用板、障子::地： =内裝飾材料’遮布、清掃用抹布、含水分的垃圾用蓋材料’ 一次性馬桶、馬桶用蓋等廁所產品，寵物塾。、寵物用尿布、寵物用毛巾等寵物用品，擦拭材料、器、，爰衝材料、油吸附材料、墨水罐用吸附材料等產業貝材’―般醫療材料’寢裝材料，護理用品等各種纖維產品的用途。【圖式簡單說明】無。【主要元件符號說明】無。

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Claims

201245538 七、申請專利範圍： 1. 一種纖維，其將至少1種熱塑性樹脂作為主體，其特徵在於：其為附著有包含下述的成分、成分（B)、成分（C)及成分（D)的纖維處理劑的纖維，以上述纖維處理劑的有效成分基準計，成分（A)、成分（B)及成分 (C)各自的構成比率為3質量％以上、未滿1〇質量0/〇，成分（D)的構成比率為40質量％〜質量％，且成分（a) 的構成比率（質量％)與成分（C)的構成比率（質量0/〇) 滿足成分（C) $成分（A)，成分（A):烷基的碳數未滿1〇的磷酸烷基酯金屬鹽成分（B):三烷基甘胺酸衍生物里成分（C):羥基羧酸成分（D):烷基的碳數為1〇〜14的磷酸烷基酯金屬鹽。 2.如申請專利範圍第1項所述之纖維，其中上述纖維處，劑以上述纖維處理劑的有效成分基準計，進而以ι〇貝20 s里％的構成比率包含下述的成分⑻、且以 15質量％〜25質量％的構成比率，成^⑻：聚氧伸院基改質石夕酮順丁 Si:)二為：^ 醋的經基的化合物。為G〜22的—讀酸封鎖該 2項所述之種纖申請專聊第1蝴 27 201245538 4.如申請專利範圍第3項所述之纖維成形體，其為不織布。 201245538 四、指定代表圖： (一）本案指定代表圖為：無。 (二）本代表圖之元件符號簡單說明：無。五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：無0 201245538 修正日期:101年7月5日爲弟101114929號中文說明書無劃線修正本發明專利說明書 (本說明書格式、順序’請勿任意更動，※記號部分請勿填寫） ※申凊案號· 。J ;3 一卜(2006.01) ^i(2006.〇n ※申請日：分類：；Γ - •c.〇D 一、發明名稱：（中文/英文） ^ 改善对變色性的纖維以及由其所構成βi ^豊1 COLOR FASTNESS-MODIFIED FIBER AND FIBER FORMING BODY CONSTRUCTED BY THE SAME 二、中文發明摘要：本發明提供一種财變色性極其優異、且具有高吸液性及高耐久親水性的纖維及纖維成形體，特別是不織布。一種纖維，其將至少1種熱塑性樹脂作為主體，其特徵在於：其為附著有包含下述的成分（A)、成分（B)、成分（C) 及成分（D)的纖維處理劑的纖維，以該纖維處理劑的有效成分基準計’成分（A)、成分（B)及成分（C)各自的構成比率為3質量％以上、未滿1〇質量％，成分（d) 的構成比率為40質量％〜6〇質量％，且成分（A)的構成比率（質量％)與成分（C)的構成比率（質量％)滿足成分（C) $成分（A)。三、英文發明摘要： A fiber having excellent color fastness, high liquid absorption ability, and high durable hydrophilic, and a fiber forming body especially for nonwoven are provided. A 201245538 修IE日期:1〇1年7月5日爲第101114929號中文說明書無劃線修正本六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明是有關於-種耐變色性與吸液性優異的纖維。另外’本發明是有關於—種使用耐變色性與吸液性優異纖維的纖維成形體，例如不織布。 ” 【先前技術】 I藉由接來成形的_接性纖維因容易利用 ^口熱，等的熱能，獲得安全性高且手感良好的^，故廣，_巧布、衛生棉、吸收墊軸生材料，或等產業資材等。尤其’當用於衛生材料時，因而^速且重㈣收尿、經轉液體，故要求高吸^ 一方面，於藉由上述方法所獲得的埶熔接<Η：Μ、。自由基的產生所引起的劣化 U本等抗乳化劑，若於曰光照射的場所或螢光产j 則經常發生如下等不良情况，：容勿座生爱色，而損害產品的品質。合口此有藉由向附著於纖維表面的纖維處理劑中，錄;酸來改善耐變色性的提案(例如專利文獻Γ)= = 如下的提案’其欲藉由將絲填酸删於纖維 1Ρ方止製錢維時或保管過程巾所發生的黃變現如專利文獻2)。、例另H提出有使用包含規定的成分的纖維 =提南不織布等的重複透水性（例如專敎獻3、專利= /南尺 4 y。 201245538 修正日期:101年7月5日爲第101114929號中文說明書無劃線修正# [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]日本專利4381579號說明書 [專利文獻2]日本專利特開2〇〇1_14〇168號公報 [專利文獻3]日本專利特開2〇〇2_161477號公報 [專利文獻4]日本專利特開2〇〇3_239172號公報〜雖然有藉由先前技術來改善麟㈣變色性的提案，〇但沒基叛酸因賦予親水性的功能低，故有可能阻礙纖維的吸液性。另外’燒基磷酸銨存在如下的_ :解耐久親水性的功能低，而難以獲得高耐久親水性。， …此處，所謂吸液性，是指如下的能力：當於將不織布等纖維成形體配置在紙裝片材等的吸收層上的狀態下，自 »亥不織布等之側接觸（滴加等）尿或經血等液體時，使液 ^迅速地朝吸㈣轉移。該吸紐亦稱作透祕或通液性另外，此處所s胃耐久親水性，是指重複的吸液性。【發明内容】〇。鑒於此種問題，本發明的課題在於提供一種耐變色性極其優異、且具有高吸液性及高耐久親水性的纖維及纖維成开>體，特別是不織布。本發明者等人進行努力研究的結果，發現藉由使如下，纖、准處理劑附著於纖維上，而達成上述課題，上述纖維处理劑分別以規定量包含磷酸烷基酯金屬鹽、三烷基甘胺酸衍生物、及羥基羧酸。因此，本發明具有以下的構成。 201245538 修正曰期:1〇1年7月5日爲第101114929號中文說明書無劃線修正本 [1] 一種纖維，其將至少1種熱塑性樹脂作為主體，其特徵在於：其為附著有包含下述的成分（A)、成分（B)、成分（C)及成分（D)的纖維處理劑的纖維，以該纖維處理劑的有效成分基準計，成分（A)、成分（B)及成分（C) 各自的構成比率為3質量％以上、未滿10質量％，成分（D) 的構成比率為40質量％〜60質量％，且成分（A)的構成比率（質量％)與成分（C)的構成比率（質量％)滿足成分（C) $成分（a)，成分（A):烷基的碳數未滿1〇的磷酸烷基酯金屬鹽成分（B):三烷基甘胺酸衍生物成分（C):經基羧酸成分（D):烷基的碳數為1〇〜14的磷酸烷基酯金屬 [2]如上述[1]所述之纖維，其中該纖維處理劑以該纖維處理劑的有效成分基準計，進而以1〇質量％〜2〇質量％ ^構成比率包含下述的成分（E)、且以15質量％〜25質量％的構成比率包含成分（F)，成分（E):聚氧伸烷基改質矽酮 =分（F).作為羥基硬脂酸甘油酯的環氧烷加成物與西的酯、且利用碳數為1〇〜22的-元羧酸封鎖該酯的羥基的化合物。作為==維成形體’其將如上述[1剛所述之纖維 [4]如上述[3]所述之纖維成形體，其為不織布 201245538 修正日期:1〇1年7月5日爲第101114929號中文說明書無劃線修正本 [發明的效果] 根據本發明，藉由使分別以規定量包含姐烧基酿金屬鹽、三絲甘麟衍生物、及縣__維處理劑附著於纖維上，可·具有優異的錢性與耐久親水性、且对變色性優異的纖維。另外，可達成包含此種纖維的具有，異的吸雜與耐久親水性、且耐變色性優異的纖維成形體，例如不織布。

根據本發明’於纖維及纖維成形體中，可實現吸液性、财久親水性及财變色性的較佳的並存。【實施方式】以下’更詳細地說明本發明。曰構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（A) j基的碳數未滿1()_酸絲自旨金屬鹽。作為其烧基的 it較佳為4〜8，更佳為6〜8。作為該金屬鹽，可例示驗金屬鹽。作為驗金屬鹽，可列舉納鹽、鉀鹽、鐘鹽等，其中，較佳為鉀鹽。 θ 一構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（B) =二燒基甘胺酸衍生物，且為具有甘胺酸分子結構令的氮 ^子上，結有3佩基的四級銨與羧基的分子内鹽，即所謂的甜菜驗結構的化合物。作為垸基的碳數，自丨〜22中任意地選擇來構成，特佳為2個絲為甲基、乙基等碳數為止的低級烷基，丨個具有碳數為12以上的長鏈烷基作為一燒基甘胺酸衍生物的具體例，有二甲其+八其甘胺酸氫氧化物、十七基料勒乙基甘胺酸—氫氧;^等土。 201245538 修正日期:101年7月5日爲第101114929號中文說明書無畫臟修正本一構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（C 是經基滅。作為_基魏，可聽檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、乙醇酸等，特佳為檸檬酸。於纖維處理劑有效成分中，構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（A)、成分（B)及成分⑻ 自的構成比率為3質量％以上、未滿ω f量％。更具體而吕’、成分（A)與成分（C)的構成比率（質量。必足成分（C) $成分⑷。進而，更佳為成分⑷、成分 (B)及成分（C)的各成分的構成比率（質量分（C) ^成分（B) $成分（A)。疋战成分（C)的羥基羧酸對於耐變色性具有效果。分（C)的羥基羧酸的構成比率為3質量％以上、質量％ ’則耐變色性的效果充分，並且吸液性不會極端下降。成分（C)的錄紐的構成比率較佳為〜5質量％。貝里/0 因將成分（C) _基賴作為構成成分添加處理劑中，而存在纖維處理劑的吸液性下降的傾向，、= 作為用以彌補其吸液性的成分，需要成分（A)的烷某碳數未滿10的磷酸烷基酯金屬鹽。烷基的碳數未滿^的磷酸烷基酯金屬鹽是維持、提昇吸液性的成分。以步理劑有效成分為基準，其構成比率為3質量％以上处 10質量。/。。藉由成分U)處於該範圍内，而不' = 久親水性，更佳為5質量％以上、未滿1〇質量^構祕率0 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本修正日期:1〇1年7月5日構成纖維處理劑的成分（A)的烷基的碳數未滿1〇的磷酸烷基酯金屬鹽、與成分（C)的羥基羧酸各自的構成比率的關係如上所述，因成分（A )是彌補由添加成分（C ) 所引起的吸液性下降的成分，故成分（C)與成分（A)的構成比率（質量％)的關係必須變成成分（C) $成分（A)。成分（B)的三烷基羥基甘胺酸衍生物是賦予耐久親水性的成分，以纖維處理劑的有效成分基準計，其構成比 0 率為3質量％以上、未滿10質量％。該成分（B)是彌補由添加成分（A)的磷酸烷基酯金屬鹽所引起的耐久親水性下降的成分。藉由成分（B)為上述構成比率，可賦予良好的耐久親水性，進而，对變色性不會下降。成分（B) 更佳為3質量％〜7質量％的構成比率。於附著於本發明的纖維上的纖維處理劑中，成分（B) 的三垸基羥基甘胺酸衍生物、成分（A)的烷基的碳數未滿10的磷酸烷基酯金屬鹽、及成分（C)的羥基羧酸的構成比率的關係就耐變色性與吸液性、及耐久親水性方面而〇言’更佳為各個成分的構成比率（質量％)變成成分（C) $成分（B) g成分（A)。再者’上述有效成分是指自整個纖維處理劑中去除水分後的成分。 g 構成附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成分（D ) 是烷基的碳數為10〜14的磷酸烷基酯金屬鹽。成分（d) 與成分（A)相同是賦予吸液性及抗靜電性的成分，但碳數大於成分（A)，因此除吸液性以外，具有提昇纖維表面 201245538 修正日期:101年7月5曰爲第101114929號中文說明書無畫fj線修正本助賦予耐久親水性的成分的作用。藉由烧基的屄數處於iG〜14的範_，吸祕不會大幅度下降。作為該金顧，可例純金料。作秘金料，可列舉鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽等，其中，較佳為鉀鹽。、成刀（D)的鱗酸烧基酯金屬鹽於纖維處理劑有效成刀中的構成比率為40質量％〜6〇質量〇/〇的範圍，更佳為 45質量％〜55質量％的範圍。作為本發明的纖維的具體的實施形態，可列舉附著有如下的纖維處理劑的纖維，該纖維處理劑以有效成分基準计，進而以10質量％〜2〇質量％的構成比率包含下述的成分（E)、且以15質量％〜25質量％的構成比率包含成分 ⑺。構成附著於本發明的纖維上的纖雉處理劑的成分（E) 疋t氣伸烧基改質砍酮，較佳為由下述的通式所表示者。 [化1] ch3 ) 1 「ch3 ^ I ch3 I CH3 —— —S i —ο- 1 —S i —o- 1 一--S i —c H ch3 n R-X 1 m C H 3 (式中，R表示亞甲基、伸丙基、N-(胺基甲基）甲基亞胺基、或N-(胺基丙基）丙基亞胺基，X表示聚氧伸烷基。 η及m表示於si的含有率為20質量％〜質量％，且分子量為1,〇〇〇〜1〇〇,〇〇〇的範圍内選擇的整數）。 10 201245538 修正日期:1〇1年7月5日爲弟101114929號中文說明書無劃線修正本該改質矽酮中的Si含有率為20質量％〜7〇質旦作為聚氧伸烧基，可例示聚氧伸乙基、聚氧伸丙基里^ 伸丁基、以及將該些構成單體共聚而成者等，但相對 =伸燒基部’至少含有2G質量％以上的聚氧伸乙基部外，就賦予親水性的觀點而言，較佳為分子 =〇,〇〇〇者’特佳為分子量為7,_〜15侧者:纖維處: 中的成分（E)的構成比率適當的是1〇質量 Ο %。若成分（E)的構成比率為10質量％〜20質奮。/，、里發揮充分的親水性且可獲得迅速的透水且°2 液體回流的量，另外，耐久親水性不會下降二透水等所引起的處理劑自纖維的脫落。玍由才=附著於本發明的纖維上的纖維處理劑的成 ϋ級脂酸甘油s旨的環纽加成物_谓二酸的❿、) 1用：數為10〜22的一元羧酸封鎖該酯的羥基的二 ^麵基硬脂酸甘油醋的環氧烧加成物可藉由使包含：的:C硬脂酸的醋與環氧燒進行加成反應而ί 耳比二?5 =合物與順丁稀二酸的W 硬脂酸等石:數Α·1η〜2·0· Μ’且該醋的經基由月桂酸或 :厌數為10〜22的一元叛酸封鎖。射々ί分（F)的分子量大，藉由此作用來對處理劑賦予面f ’可抑制其他親水性高的成分因透水等而自纖維表 is 圍内，久 201245538 修正曰期:1〇1年7月5日爲第101114929號中文說明書無劃線修正本對於吸液的阻力不會變大。於本發明的纖維或纖維成形體，例如不織布卜適當的是相對於纖維質量，附著有〇J質量〇質量％的上述纖維處理劑的有效成分，較佳為附著有03質量％〜0 8 理劑的有效成分。若該附著量相對於 (U質的以上，則存在如下的傾向··抗靜於將附著有纖維處理劍的纖維加工成不織 =纖，开谓的步驟中不會產生靜電，加工變得容易。中，纖二:3:”量%以下’則於加工纖維的步驟 :加且=的脫落少，朝向機器的蓄積亦不會立曰加，且不會使加工性下降，而較佳。 π』θ 作為使该纖維處理劑附著維處理劑附著於纖維上後，視的形態’可使該纖形體。或者，亦可於自纖維維加工成纖維成維處理劑附著於該纖維成形體上。、、、、隹成形體後’使該纖本發明的纖維成形體，似丄_ , 纖維處理劑的纖維，並藉由可使用附著有上述或者可藉由使上述纖維處理“==力二來製造，進行加工而獲得的纖維成形體 ^適虽的步驟自纖維附著於例如不織布等纖維成广。當使纖維處理劑附著於整個纖維成形體上， π，當然要使其均勻地分，另外，亦可使所附著的久使其附著於任意的部具體而言，纖維處理劑能刀/附著量產生差異。或不織布等纖維成形體二b:以礼液的狀態附著於纖維上上述乳液是利用離子交換水等 12 201245538 爲第_彻跑_難_崎細咖年7月5日將纖維處理劑稀釋成3質量％〜3〇質量％的濃 3^纖__ ’即所謂的纺絲步驟、^ 步驟中使纖維處理劑附著，二驟及振維體後，例如將纖維加以不会\ σ成纖維成形望的範圍的方式使纖唯卢^ ^ ’以使附著量成為所期纖維處理劑附著於纖維：者=不織布上。作為使法、喷霧法等公知的=’:利用塗油輕法、浸潰 ο 於例如不織布上的方法，可處理劍附著織布貧施電暈放電處理或常塵電漿放炎亦可野不文;於纖維處理劑對於纖維或纖維理。轉速等來進行調整，當=用義::=著時’可藉由輥的可藉由其噴霧量等來進行婦。娜處理軸著時，作為定量地相崎於纖法’有利用溶劑的萃取法。=纖維處理劑的量的方〇浸潰於可溶解欲確認附著量的纖唯維或纖維成形體醇、乙醇、2-丙醇等中後，藉的溶劑，例如甲藉此可確認每 ::劑揮發，並里。具體而言，可列舉迅里的義維處理劑的附著 method)。 * 式萃取法（S_!t 於附著於本發明的纖維上礙本發明的效果的範圍内使用其^也^理劑中，可在不妨分。作為界面活性劑成分，例如可=的界面活性劑成牛、元烴磺酸鈉鹽等抗 201245538 修正日期:1〇1年7月5日爲第1〇111侧號中文說明書無劃線修正本靜電劑、或去水山麵㈣等非離子成分。另外，於附著於本發明的纖維上在不妨礙本發明的效果的㈤ L處理劑中，可 .tf 、乾圍内调配各種添加劑。作為泳加劑，例如可列舉乳化劑、防腐 ^作為添消泡劑等。 ··秀蜊、pH凋整劑、本發明的纖維可為單—成分的纖維 :密=的;塑性樹脂並無特別限定，例如;:i ㈣度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯、低牛取 :烯上丙烯均聚物)、將丙烯作為主成分的；丙二； L將丙_為域糾乙烯调小丁烯共聚物、聚丁 1 2二己:-1; f Γ烯2、聚^甲基戊烯_1、聚甲基戊稀、㈣ ^ Λ了二烯等㈣㈣翻旨，或聚對苯二 -乙一酯、聚對苯二甲酸丙二酯、聚對苯二曱酸丁二酯、聚乳酸、聚Τ二酸旨絲對苯二甲酸己二酸丁二醋、共聚聚醋（共聚醋）等聚I請脂等。亦可為包含如下的泥合物的纖維，該混合物含有2 _上的上述_歸脂。若為複合纖維’則可列舉剖面構造為同心勒芯構造、偏心鞘芯構造、並排構造的複合纖維，或者交替放射狀等的分割型複合纖維等。作為纖維的形狀，可列舉：圓形、星形、橢圓型、三角形、四邊形、五邊形、多葉形、中空型等。另外，作為複合纖維的具體的樹脂的組合（/作為鞘/ 芯、或低熔點成分/高熔點成分的組合），可列舉.高密度聚乙烯/聚丙烯、低密度聚乙烯/丙烯、乙稀_辛稀=^物/ 聚丙烯 '乙烯-丙烯共聚物/聚丙烯、乙烯_丙烯_丁烯_丨共聚 14 201245538 修正日期:1〇1年7月5日爲第101114929號中文說明書無劃線修正本物/聚丙烯、高密度聚乙烯/聚對苯二甲酸乙二酯、乙烯_辛稀共水物/聚對^—曱酸乙二S旨、乙稀-丙稀-丁稀-1共聚物 /聚對苯二曱酸乙二酯、聚丙烯/聚對苯二甲酸乙二酯、高密度聚乙烯/聚對苯二曱酸丁二酯、聚乳酸/聚丁二酸丁二酯等。鞘/芯、或低熔點成分/高熔點成分的比例以質量比計，較佳為10/90〜90/10的範圍，就紡絲性、延伸性、不織布加工性的觀點而言，特佳為3〇/7〇〜7〇/3〇的範圍。〇於構成本發明的纖維的熱塑性樹脂中，可在不妨礙本發，的效果的範圍内，視需要進而適宜添加抗氧化劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、中和劑、造核劑等添加劑。斤另外，於本發明的纖維中，可在不妨礙本發明的效果的範圍内’視需要適宜添加抗菌劑、阻燃劑、平滑劑、抗靜電劑、顏料、用以賦予柔軟性的無機微粒子。作為添加方法’可列舉直接添加該些的粉末的方法、或者進行母粒化後#人的方法等。最佳為用於母粒化的· 脂相同者，但只要滿足本發明的必要：件，則亚…特別限定，亦可使用不同的樹脂。靜維可藉由例如使用包含上述細生概的 ^法或紡黏法而較佳地獲得。於短纖維的情㈣維:下方式而獲得：利用熔融紡絲法獲得未延縮步驟中伸步财進行部分配向結晶化’然後於捲實施固定時間的:處=用:風乾燥機等以規定的溫度士心熟處然後切割成任意的長度。本㈣的纖維的纖度並無特別限定，較佳為a3dtex 15 201245538 修正曰期:1〇1年7月5曰爲第101114929號中文說明書無劃線修正本二12.0 dtex，就將該纖維加工成不織布的過程的觀點而言’更佳為1.0 dtex〜8.0 dtex，進而更佳為J 2 dtex〜6 〇 dtex。本發明的纖維的纖維長並無特別限定，可於使纖維變成不織布的各個方法中㈣地決定。例如，於如使用羅拉式梳棉機（Roller Card)形成纖維網的短纖維的情況下，該纖維的纖維紐佳為25画〜125 _，更佳為％讓〜 ?6 mm。另外，於如使用氣紡機的情況下，纖維長較佳為將纖維加工成不織布的方法並無特別限定，但較佳為使用如下的方法：於形成纖維崎，進行熱處理，使構成纖維網的纖_交_熱純來進行不織布化。作為形成，、准、.罔的H可列舉：於羅拉式_機巾通過的梳棉法 $由空氣來成形的氣紡法、使長纖維積層的紡黏法等。作為對纖_進行麵縣使其_接的妓，可使用熱 ΐ擔t乞燥機、熱風通氣式熱處理機、鬆他式熱風乾燥 …錢式乾燥機、滾筒式乾_、紅外線乾燥機、部分熱壓接加工機等公知者。將本發明的纖維加卫成不織布時的不織布的單位面積單IT積的質量）並無特別限定，可根據使用用，若為拋棄式尿布或生理用衛生棉的表面 g/m2。較為1G咖2〜5Q咖2，更佳為2G咖2〜35 本發明的纖維成形體除如上所述的不織布以外，亦包 16 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本修正曰期:101年7月5曰含纖維束、纖維網、纖維積層物、網狀物、編織物及料些進行熱處理來加4片狀或心成者、將 ^ 明的纖維成形體，尤其可列舉不織布。 Hi

作為使用本發明的纖維或纖維成形體，例如纖維產品，可列舉：尿布、衛生棉、失禁塾等吸錄物口、, 手術袍、手術衣等醫療衛生材料，牆壁用板、障子紙^ ^反等室内裝飾材料，遮布、清掃用抹布、含水分的垃圾用盍等生活相關材料’-次性馬桶、馬桶用蓋等廁所產品，寵物墊、寵物用尿布、寵物用毛巾等寵物用品，擦拭材料、過濾器、缓衝材料、油吸附材料、墨水罐用吸附材料等產業資材，一般醫療材料，寢裝材料，護理用品等。本發明的纖維或纖維成形體可用於各種纖維產品的用途。X [實例] 以下，藉由實例來詳述本發明，但本發明並不受該些實例任何限定。再者，各例中的製造、加工、測定、試驗是藉由以下所示的方法來進行。〈實例1〜實例9及比較例1〜比較例5> (熱塑性樹脂）使用以下的樹脂作為構成纖維的熱塑性樹脂。樹脂 1:密度為 0_96g/cm3、MFR(19(TC 負荷 21.18N) 為16gA0min、熔點為130°C的高密度聚乙烯（縮寫樹脂 2:密度為〇.96g/cm3、MFR(190°C 負荷 21.18N) 為41 g/l〇min、熔點為130。〇的高密度聚乙烯（縮寫pE_2) 17 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本修正曰期:101年7月5曰樹脂 3 : MFR (230C 負荷 21.18N)為]_6g/10 min、熔點為162°C的聚丙烯（縮寫PP-1) 樹脂 4 : MFR (230C 負何 21.18N)為 28g/10 min、熔點為162°C的聚丙烯（縮寫PP-2 ) 樹脂 5 : MFR (230〇C 負荷 21.18 N)為 11 g/10 min、熔點為162°C的聚丙烯（縮寫PP-3)

樹脂 6:MFR(230°C 負荷 21.18N)為 i6g/l〇min、溶點為131 °C的乙烯含量為4.0重量％、:I-丁烯含量為2.65 重量％的乙烯-丙烯-丁烯-1共聚物。（縮寫C0-PP) ('溶體質量流動速率（Melt Mass-Flow Rate，MFR) 的測定）依據JIS K 7210進行溶體質量流動速率的測定。此處’溶體流動指數（Melt Index ’ ΜΙ)是依據附屬書Α表 1的條件D (試驗溫度19〇。(：，負荷2.16 kg)進行i定’ MFR是依據條件Μ(試驗溫度23(rc，負荷2.16kg)進行測定。

(纖維的製造）如以下的表1及表2所示，使用成為同㈡肖思型的絲嘴，於規定的擠出溫度下，以使纖維剖面的體比成為50/50的方式調整擠出量融纺絲’從而獲得未延伸纖維。此時: 的纖維處理劑作為乳液，並利表2所用9(TC的熱輥使所獲得^用塗油幸昆附著於纖維上。 X于的未延伸纖維延伸而孿忐， dtex，賦予捲縮後，利用埶取呷旳又成么 …、風楯％型乾燥機進行乾燥， 18 201245538 修正日期:1〇1年7月5日爲弟1U1114929號中文說明書無劃線修正本後利用切割器切割成51職而獲得短纖維。所干〜表2的纖維處理劑附著時的形態-襴所不’實例1〜實例7芬μ ά ’ 着著;^維h W f較1〜比較例4是使纖維處理 .者於緘維上的例子，實例8及實例9、及後速般是使纖_理_著於領布上的例子。 (纖維處理劑的組成）將各例巾所使㈣纖維處理㈣組成砂表卜

2 Hf、成的單位為質量％，將纖維處理射的有效成分的總里设為100質量％。的分。如以下般以代號表示表丨〜表2中的纖維處理劑的成 A:鱗酸辛醋钟鹽 B:二甲基十八基甘胺酸氫氧化物 C :檸檬酸 D1 :磷酸月桂酯鉀鹽 D2 :碟酸十三烧基g旨鉀鹽 E:聚氧乙烯改質矽嗣 F:聚氧乙稀（20莫耳）萬麻犧的順丁稀二酸酿ο-ΐ 莫耳比）與硬脂酸的酯（2 : 1 莫耳比） (不織布加工）於貫例i〜實例7及比較m〜比較例4中，利用羅拉式梳棉賴機（大和機卫（有限公司）製造）將上述中所獲得的短纖維製成纖_，然後_吸引式乾燥哭，旅精由表1〜表2中所記載的溫度的透氣加工（表i及表2 19 201245538 _m4929 _麵廳瞻& f_獅年7月5日 Γ二it )/來2使f網進行熱黏接，從而獲得單位面積重里、、、勺為23±2 g/m的不織布。〈貫例8、實例9及比較例5> 炉棉W ’於上述纖維的製造過程中，利用羅拉式 “ί 和機工（有限公司）製造）將不使纖維處 =附耆轉得賴、_製錢維網，織個吸引式乾由表2中所記载的溫度的透氣加玉(代號為τα) 來使该網進行熱黏接，從 ; g/m2的不織布。叫件早位面積重㈣為23±2 另外’於實例9、及比較例5 φ姑田主1 β 的樹脂，並藉由訪料央媒早t例5中，使用表2中所記載 :===:，，、於表2中所記載的: 擠出量，然後將自纺絲嘴噴二：唯調整群賦予相同電荷來使吸盤排出的上述長纖維板而開纖，然後於背面設置有吸二群碰撞反射上，將已網狀輪送機線愿為80 N/_、廢接為纖二：而收集’繼而利用平滑輥實施部分熱難加工關雜（凸部）/ 獲得單位面積重量約為23±2 g/心H窝為叫從而將该些不、織布浸潰於 _ 後，以成為規定的附著量:方式乳液中 20 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正修正日期:1〇1年7月5日 (處理劑的附著量測定）料、二在5 : ί*:的步驟内使纖維處理劑附著的短纖維的二去7 *猎羅拉式梳棉試驗機將該纖維製成纖維網脂萃取裂置（東海計器（股份） = 士 1」進订測定。當於加工成不織布後使纖維處，劑附者…使用不織布2 g進行败。使用ψ醇25 ml 作為卒取溶劑。藉由下式來算出附著量。

處理劑的附著量（質量％)=萃取量⑷，⑽ (耐變色試驗）、於在製錢維的步驟⑽纖維處理細著的短纖維的情況下，利用羅拉式梳棉試驗機將該纖維製成梳棉網，然後利用針刺加工法將該網製成單位面積重量為200±20 g/m2的不織布，將所得者切割成縱8 cm>Mt 8 cm來作為試當於加工成不織布後使纖維處理劑附著時，將該不織布切割成縱80 cmx橫80 cm，並以使合計的單位面積重量成為200±20 g/m2的方式進行疊加，將疊加而成者作為試驗樣品。將試驗樣品設置於煤油爐火源的上部8〇 cm處（瓖土兄溫度為100±5C)並暴露於燃燒氣體中3小時，然後取出減樣。利用色差計（Suga Test Instruments (股份）製造的「Model SM-4」）測定試驗前後的試驗樣品的表面的黃色指數（Yellow Index ’ YI)的數值，並算出作為其差的 ΔΥΙ = ' 再者’關於試驗結果，若AYI的數值為6以下，則对 21 201245538 修正日期:101年7月5日爲第101114929號中文說明書無畫臟修正本變色性非常優異，因此記作「A」。另外，若為7〜8的數值’則記作「B」，若為9以上的數值，則可以說變色性$，因此記作「C」。 (吸收試驗）依據 ED ANA RECOMMEND TEST METHODS (歐％不織布協會推薦試驗方法）的NONWOVENS (不織布） /LIQUID STRIKE-THROUGH TIME (液體滲透時間）進行吸液試驗。另外，將其重複3次來對耐久親水性進行試驗。，為試驗裝置，使用蘭精（j^nzing Instruments)公司 Lister」。作為試驗樣品，使用將加工成不織布者以縱忉〇 mmx橫100 mm進行切割而成者。作為濾紙（吸水紙用「Khntowel Wiper (白色）（Creda (股份）製造）」。再者及液„式驗的結果如以下般，根據時間而分成3個階段來表述。 ^要的對短纖維進行透氣加工來製成不織布者] =為0.5 sec以下’則吸液性非常優異而設為「a =超過0.5 sec、未滿丨〇 sec，則設為「B」。广為1·0 sec以上’則吸液性欠佳而設為「c」。黏法進行部分熱壓接加工來製成不織布者] =招、晶以下’則吸液性非常優異而設為「A」。一二二sec、未滿2·0 Sec，則設為「B」。 =以上，則吸液性欠佳而設為「c」。如以下般，根果作為敎親綠的指標，夜所而要的時間而分成3個階段來表述。 22 201245538 修正日期:1〇1年7月5日腳川m4929號中文說明書___ =丑=進行遷氣加工來製成右為1.5 sec以卞' 1 若超過1.5 sec、^則耐久親水性非常優異而設為「Α」。若為2.0 sec以上未滿Μ咖，則設為「B」。 Γ士丨田钬私、、’則耐久親水性欠佳而設為「C」。、“ 行部分熱壓接加工來製成不織布者] ^、\3·0败以下’則耐久親水性非常優異而設為「A」。若起過3.0 sec、未滿4.〇 sec，則設為rB」。

右為4.0 sec以上’則耐久親水性欠佳而設為「〇」。針對各實例及比較例，將根據上述試驗及測定方法對獲得纖維及使用該纖維的不織布的條件、及該些的性能進行試驗、測定的結果一併示於以下的表1及表2。

23 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本修正曰期:1〇1年7月5日 [表1] 實例1 實例2 實例3 實例4 實例5 實例6 實例7 熱塑性樹脂（簡稱/摘'出溫度 (00) 芯成分 PP-1 (260) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) 鞘成分 PE-1 (240) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) 體積比率（芯/勒） 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 纖維形態短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維不織布加工溫度（TA 或PB) 130 (TA) 138 (ΤΑ) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 單位面積重量 (g/m2 ) 25 25 25 24 24 24 24 比容積（cm3/g) 60 50 50 50 50 50 50 纖維處理劑附著時的形態纖維纖維纖維織維纖維纖維纖維纖維處理劑附著量 (%) 0.45 0.45 0.45 0.50 0.50 0.50 0.50 纖維處理劑的構成比率（質量％) A 7 7 9 3 9 9 7 B 5 5 9 3 9 7 5 C 3 3 9 3 7 3 3 D1 40 40 35 45 30 35 45 D2 10 10 5 5 10 5 15 E 15 15 15 20 20 16 10 F 20 20 18 21 15 25 15 磷酸硬脂基酯鉀鹽 - - - - - - - 吸收性能吸液性 A A A B B A A 财久親水性 A A B A B A B 耐變色< 生（ΔΥΙ) A A A B A B B 24 修正日期:101年7月5日 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本 [表2] 實例8 實例9 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5 熱塑性樹脂（簡稱/擠出溫度 (0〇) 芯成分 PP-1 (260) PP-2 (260) PP-1 (260) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-3 (270) PP-2 (260) 鞘成分 PE-1 (240) PE-2 (240) PE-1 (240) co-PP (250) co-PP (250) co-PP (250) PE-2 (240) 體積比率 (芯/勒） 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 纖維形態短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維短纖維不織布加工溫度 (TA 或 PB) 130 (TA) 127 (PB) 130 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 138 (TA) 127 (PB) 單位面積重量 —(g/m2) 25 24 23 25 23 24 24 匕容輪（cm3/g) 60 15 60 50 50 50 15 纖維處理劑附著 __時的形態不織布不織布纖維纖維纖维纖維不織布纖維處理劑附著 _______* (%) 0.45 0.40 0.46 0.46 0.41 0.52 0.40 纖維處理劑的構成比率（質量％) --- A 9 9 - - - 7 3 B 7 5 15 14 5 - 5 C 3 3 - 5 3 3 9 D1 36 38 40 39 40 40 48 D2 10 10 - - 10 10 10 E 15 15 15 14 18 20 10 F 20 20 20 19 24 20 15 磷酸硬脂基酯鉀鹽 - - 10 9 - - - 吸收性能一丨· 吸液性 A A B C c B c 耐久親水性 A A A B A C c 性（ΔΥΙ) A A C B C B --—--— A

[產業上之可利用性] 本發明的纖維由於附著有以規定量包含磷酸烷基酿金屬鹽、二烧基甘胺酸衍生物、及經基魏酸的纖維處理劑，而為兼具優異的耐變色性與吸液性及耐久親水性的纖維。於實施本發明時’進而使聚氧狀基改料酮，及作基硬脂酸甘油目旨崎氧提加成物與順丁烯二酸的§旨、且利 25 201245538 修正日期:101年7月5日爲第101114929號中文說明書無晝！f線修正本用-元羧酸?綱酯的羥基的化合物作為纖維處理劑的有效成分而附著，藉此可提供更佳的纖維。進而’包含本發明的纖維的例如不織布等纖維成形體具高耐夂親水性、且耐變色性極轉显，因此可有利地用於尿布、衛生棉、失禁墊等吸收性物品，手術袍、手術衣等醫療衛生材料’牆壁用板、障子紙、地板等室内裝騎料，遮布、清__、含水分的垃敬用蓋等生活相關材料，〆欠性馬桶、馬桶用蓋等廊所產品，寵物塾、寵物用尿布、寵物用毛巾等寵物用品，擦拭材料、過濾器、緩衝材料、油吸附材料、墨水罐用吸附材料等產般醫療讨料’寢裝材料，護理用品等各種纖維產品的用途。【圖式簡單說明】益〇 4 V'X 【主要元件符號說明】 26 201245538 修正日期:101年7月5日爲弟101114929號中文說明書無劃線修正本發明專利說明書 (本說明書格式、順序’請勿任意更動，※記號部分請勿填寫） ※申凊案號· 。J ;3 一卜(2006.01) ^i(2006.〇n ※申請日：分類：；Γ - •c.〇D 一、發明名稱：（中文/英文） ^ 改善对變色性的纖維以及由其所構成βi ^豊1 COLOR FASTNESS-MODIFIED FIBER AND FIBER FORMING BODY CONSTRUCTED BY THE SAME 二、中文發明摘要：本發明提供一種财變色性極其優異、且具有高吸液性及高耐久親水性的纖維及纖維成形體，特別是不織布。一種纖維，其將至少1種熱塑性樹脂作為主體，其特徵在於：其為附著有包含下述的成分（A)、成分（B)、成分（C) 及成分（D)的纖維處理劑的纖維，以該纖維處理劑的有效成分基準計’成分（A)、成分（B)及成分（C)各自的構成比率為3質量％以上、未滿1〇質量％，成分（d) 的構成比率為40質量％〜6〇質量％，且成分（A)的構成比率（質量％)與成分（C)的構成比率（質量％)滿足成分（C) $成分（A)。三、英文發明摘要： A fiber having excellent color fastness, high liquid absorption ability, and high durable hydrophilic, and a fiber forming body especially for nonwoven are provided. A 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本修正日期:101年7月5曰 fiber using at least one thermoplastic resin as a main body is characterized in that the fiber is adhered by a fiber treatment agent containing a component (A), a component (B), a component (C) and a component (D). Each contents of the component (A), the component (B), and the component (C) is 3 mass% or more and less than 10 mass%; the contents of the component (D) is 40 mass% to 60 mass%, and the contents (wt%) of the component (A) and the component (C) satisfy the relation of the component (C) ^the component (A), based on the effective component of the fiber treatment agent. 2 修正日期:1〇1年7月5日 201245538 爲弟101114929號中文說明書無畫Ϊ線修正本七、申請專利範園： 1. 一種纖維’其將至少1種熱塑性樹脂作為主體，其特徵在於：其為附著有包含下述的成分（Α)、成分（Β)、成分（C)及成分（D)的纖維處理劑的纖維’以上述纖維處理劑的有效成分基準計，成分（Α)、成分（Β)及成分 (C)各自的構成比率為3質量％以上、未滿1〇質量％，成分（D)的構成比率為40質量％〜60質量％’且成分（Α) 的構成比率（質量％)與成分（C)的構成比率（質量°/〇)

滿足成分（C) S成分（Α)’ 成分（Α):烷基的碳數未滿10的磷酸烷基酯金屬鹽成分（Β):三烷基甘胺酸衍生物成分（C):經基羧酸成分（D):烷基的碳數為1〇〜14的磷酸烷基酯金屬 2.如申請專利範圍第1項所述之、^、平處理劑以上述纖維處理劑的有效成分基準計，進而以1〇質量％〜20質量％的構成比率包含下述的成分（Ε)、且以 15質量％〜25質量。/〇的構成比率包含成分，成分（E):聚氧伸烧基改質石夕酉同成分（F) ·作為羥基硬脂酸甘油酯的環氧烷加成物與順丁稀二酸_、且利用碳數為1G〜22的—元舰封鎖該酯的輕基的化合物。 2項:二=二如申請專·，項或 27 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本修正日期:1〇1年7月5日 4.如申請專利範圍第3項所述之纖維成形體，其為不織布。 28 201245538 爲第101114929號中文說明書無劃線修正本修正曰期:101年7月5曰四、指定代表圖： (一）本案指定代表圖為：無。 (二）本代表圖之元件符號簡單說明：無。五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：無0

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