TW201245155A - Fungicidal pyrazoles - Google Patents

Fungicidal pyrazoles Download PDF

Info

Publication number
TW201245155A
TW201245155A TW100130635A TW100130635A TW201245155A TW 201245155 A TW201245155 A TW 201245155A TW 100130635 A TW100130635 A TW 100130635A TW 100130635 A TW100130635 A TW 100130635A TW 201245155 A TW201245155 A TW 201245155A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
compound
group
ring
alkyl
independently
Prior art date
Application number
TW100130635A
Other languages
English (en)
Inventor
Jeffrey Keith Long
Mary Ann Hanagan
Eric Allen Marshall
Paula Louise Sharpe
Amy X Ding
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of TW201245155A publication Critical patent/TW201245155A/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Description

n 201245155 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於某些^比唾、其氧化物、鹽類及組 成物，及其作為殺真菌劑用途之方法。 【先前技術】 防治真菌類植物病原造成之植物疾病對於達成1¾ 作物產率係極為重要的。對於觀賞植物、蔬菜作物、田 間作物、榖類作物及水果作物的植物疾病損害會造成產 量明顯減少，因此導致增加成本轉嫁到消費者。有許多 針對此目的之市售產品，但仍持續有對於更有效、更低 成本、更小毒性、對環境較更安全或具有不同作用點之 新穎化合物有需求。 PCT專利公開案第WO 2009/007098 A1號揭露某 些作為殺真菌劑之吡唑衍生物。 【發明内容】 本發明係針對式1化合物（包括所有立體異構 物）、其ΛΓ-氧化物及其鹽類、含有它們之農業組成物及 其作為殺真菌劑之用途：
4 201245155 其中 Q為-經1至5個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環； Q2為二經1至5個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環，或一 5至ό員完全不飽和雜環，各環含有 選自碳原子與1至3個雜原子之環員，該雜原 子係獨立選自至多2個〇、至多2個s與至多 3個N原子，其中至多2個碳環員係獨立選自 c(=o)與c(=s)，各環係選擇性地經至多5個獨 立選自在碳原子環員上之R3a與在氮原子環員 上之1131)的取代基取代； ^為Ci-C2烷基、鹵曱基、氰曱基或環丙基； R2為Η、_素、氰基、Ci_C2烷基、C2_Q烯基、 C2-C4 块基、crC2 _ 烷基、C2-C3 氰烷基、Ci_c2 羥烷基、環丙基、4環丙基、c^c：3烷氧烷基、2 Ci-C2烷硫基、CrC2烷氧基或CrC2鹵烷氧基； 各R獨立為鹵素、氰基、經基、石肖基、胺基 烧基、CVC4烯基、CrC4炔基、CrC3鹵烷基、3 C3-C6環炫基、c3-C6 _環烧基、C4-C6燒環燒 基、C4-C6環烷烷基、CKC3烷硫基、crc3齒 烧琉基、CrC3院亞續醯基、CrC3鹵燒亞續醯 基、CrC3烷磺醯基、CrC3 4烷磺醯基、 炫1氧基、C1-C3鹵烧氧基、C3-C6環燒氧基、(^七3 烧磺醯氧基、CrC3 ||烷磺醯氧基、c：2_C4燒幾 氧基、c2-c4烷羰基、crc3烷胺基、c,_c _ 5 烷胺基、C2-C4烷幾胺基、_CH(=〇)、 -NHCH(=0)、-SF5、-SCeN 或-U-V-T ; 各R3b獨立為氰基、CrC3燒基、c2-C4埽基、c2-C4 炔基、C3-C6環烷基、c2-C4烷氧烷基、c2-C4 烷胺烷基、Cs-C4二烷胺烷基、（^-(^烷氧基、 CrQ烷羰基或C2_C4烷氧羰基； R 為 _ 素、-〇R_7 或 ; R5為Η或Ci-Q烷基； R為Η、CrC6烷基、crc6鹵烷基、C2-C6烯基、 C3-C6炔基、c3-c6環烷基、c2_c6氰烷基、c2_c6 烧氧烧基、-CH(=0)、-SpOhOM1 或-C(=W)R9 ; R9為CVQ烷基、Q-C6烷氧烧基、c2_C6烷胺烷基、 C3-C6二烷胺烷基、c2-C6烷硫烷基、Cl_c6烷 氧基或crc6烷硫基； 各u獨立為〇、s(=〇)n、n(r1g)或一直接鍵； 各V獨立為Cl_c：6伸烷基、c2_c6伸烯基、C3_C6 伸炔基、C3_(：6伸環烷基或c3-C6伸環烯基，其 中至多3個碳原子係獨立選自c(=〇)，各選擇 性地經至多5個獨立選自鹵素、氰基、硝基、 輕基、CrC6燒基、crc6鹵烧基、CVC6烷氧 基與CrC6鹵烷氧基之取代基取代； 各 T 獨立為氰基、N(Rua)(Rm)、〇Rl2 或 s(=〇)nRl2; 各R獨立為Η、CVCe烷基、CrC6鹵烷基、c2-C6 烧羰基、CH：6烷氧羰基、C2-C6(烷硫基)羰基、 CrC6烷氧基(硫羰基）、Q—Q環烷羰基、C4_C8 環烷氧羰基、CVC8(環烷硫基)羰基或（：4-(：8環 烷氧基(硫羰基）； 各尺⑴與Rllb獨立為H、crc6烷基、CrC6鹵烷基、 C2-C6 稀基、C3-C6 快基、C3-C6 環烧基、C3-C6 鹵％烧基、C2-C6炫·幾_基、C2-C6烧氧駿基、C2-C6 (烧硫基）羰基、C2-C6烧氧基(硫幾_基）、CVCg 環烷羰基、c4-c8環烷氧羰基、c4-c8 (環烷硫基) 羰基或c4-c8環烷氧基(硫羰基）；或 一對Rlla與Rllb係與其所連接之氮原子一起形成一 3至6員雜環，該環係選擇性地經至多5個獨 立選自R13之取代基取代； 各R12獨立為Η、CrC6烷基、CrC6鹵烷基、C2-C6 烯基、CVC6炔基、CVQ環烧基、C3-C6鹵環 炫基、CVC6烧叛基、CVC6烧氧幾基、C2_C6 (烧 硫基)羰基、CrC6烷氧基(硫羰基）、c4-c8環院 幾基、Q-Cs環烷氧羰基、CVC8 (環烷硫基)幾 基或（：4-(：8環烷氧基(硫羰基）； 各R獨立為齒素、Ci_C6烧基、Ci_C6 _燒基或 Ci-C6^氧基； w為0或S ; M1為κ、Na或Li ;以及 各η獨立為〇、1或2 ; 其限制條件是當Q2為一苯環且未經R3a在鄰位取 代，則Q1係經至少一個R3a在一鄰位取代。 201245155 本發明亦針對式1A化合物（包括所有立體異構 物）、其，氧化物及其鹽類、含有它們之農業組成物及 其作為殺真菌劑之用途：
其中 Q1為一經1至5個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環； Q2為一經1至5個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環；或一 5至6員完全不飽和之雜環，各環含 有選自碳原子與1至3個雜原子之環員，該雜 原子係獨立選自至多2個0、至多2個S與至 多3個N原子，其中至多2個碳環員係獨立選 自C(=0)與C(=S)，各環係選擇性地經至多5 個獨立選自在碳原子環員上之R3a與在氮原子 環員上之R3b的取代基取代； X 為 Ο、S(0)m、N(R6)或 C(=0); R1為CrC2烷基、鹵甲基、氰曱基或環丙基； R2為Η、鹵素、氰基、CrC2烷基、C2-C4烯基、 C2-C4 快基、C1-C2 _ 烧基、C2-C3 鼠烧基、C1-C2 羥烷基、環丙基、i環丙基、c2-c3烷氧烷基、 CrQ烷硫基、(^-(：2烷氧基或CrC2鹵烷氧基； 各R3a獨立為鹵素、氰基、羥基、硝基、胺基、CrC3 烧基、C2-C4烤基、C2-C4快基、C1-C3鹵烧基、 c3-c6環烷基、c3-c6鹵環烷基、c4-c6烷環烷 基、C4_C6壞烧烧基、C1-C3烧硫基、C1-C3鹵 烧硫基、Ci-C3院亞石黃酿基、Ci-C3齒烧亞石黃酿 基、C1-C3烧續酿基、C1-C3 1¾炫>續酿基、C1-C3 烷氧基、crc3鹵烷氧基、c3-c6環烷氧基、crc3 烧石黃酿氧基、C1-C3 1¾院續酿氧基、C2-C4烧罗炭 氧基、c2-c4烷羰基、crc3烷胺基、c2-c4二 烷胺基、C2-C4烷羰胺基、-CH(=0)、 _NHCH(=0)、-SF5、-SON 或-U-V-T ; 各R3b獨立為氰基、CrC3烷基、C2-C4烯基、C2-C4 炔基、c3-c6環烷基、c2-c4烷氧烷基、c2_c4 烷胺烷基、c3-c4二烷胺烷基、crc3烷氧基、 c2-c4烷羰基或c2-c4烷氧羰基； R6為Η、羥基、CrC6烷基、CrC6鹵烷基、C2-C6 烯基、c2-c6炔基、c3-c6環烷基、c2-c6烷氧 烷基、C2-C6 氰烷基、NH2、-CH(=0)、-OR7、 -OSpOhM1、-S(=0)nR8 或-C〇=W)R9 ; R7 為 crc6 烷基、CrC6 i 烷基、crc6 烯基、c3-c6 炔基、c3-c6環烷基、c2-c6氰烷基、c2-c6烷 氧烷基、-CH(=0)、-SpOhOM1 或-C(=W)R9 ; R8為CrC6烷基或CrC6鹵烷基； R9為CrC6烷基、C2-C6烷氧烷基、C2-C6烷胺烷基、 C3-C6二烧胺烧基、C2-C6烧硫炫i基、Ci_C6烧 氧基或crc6烷硫基； 各U獨立為0、S(=0)n、N(R1G)或一直接鍵； 各V獨立為crc6伸烷基、c2-c6伸烯基、c3-c6 伸炔基、c3-c6伸環烷基或c3_c6伸環烯基，其 中至多3個碳原子係獨立選自C(=0)，各選擇 性地經至多5個獨立選自鹵素、氰基、硝基、 罗里基、Ci_C6烧基、Ci_C6鹵烧基、Ci-C6炫(氧 基與Ci_C6鹵烧氧基之取代基取代； 各 T 獨立為氰基、N(Rlla)(Rllb)、OR12 或 S〇=0)nR12; 各R10獨立為H、Q-C6烷基、CrC6鹵烷基、C2-C6 烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6(烷硫基)羰基、 C2-C6烷氧基(硫羰基）、C4-C8環烷羰基、C4_C8 環烷氧羰基、c4-c8(環烷硫基)羰基或c4-c8環 烷氧基(硫羰基）； 各Rlla與Rllb獨立為H、crc6烷基、CVC6鹵烷基、 C2-C6 稀基、C3-C6 快基、C3-C6 環烧基、C3-C6 鹵環烷基、c2-c6烷羰基、c2-c6烷氧羰基、c2-c6 (烷硫基）羰基、c2-c6烷氧基(硫羰基）、c4-c8 環烷羰基、c4_c8環烷氧羰基、c4-c8 (環烷硫基) 羰基或c4-cyf<烷氧基(硫羰基）；或 一對Rlla與Rllb係與其所連接之氮原子一起形成一 3至6員雜環，該環係選擇性地經至多5個獨 立選自R13之取代基取代； 201245155 各R12獨立為Η、CrC6烷基、CrC6鹵烷基、C2-C6 烯基、C3-C6炔基、C3-C6環烷基、C3-C6鹵環 烷基、c2-c6烷羰基、c2-c6烷氧羰基、c2-c6 (烷 硫基)羰基、c2-c6烷氧基(硫羰基）、c4-c8環烷 羰基、c4-c8環烷氧羰基、c4-c8 (環烷硫基)羰 基或(34-(:8環烷氧基(硫羰基）； 各R13獨立為鹵素、Ci-Q烷基、Ci-Q鹵烷基或 Ci_C6烧氧基； W為Ο或S ; M1 為 K、Na 或 Li ; m為0、1或2 ;及 各η獨立為0、1或2 ; 其限制條件為： (a) 當Q2為一苯環且未經R3a在鄰位取代，則Q1 係經至少一個1133在一鄰位取代；並且 (b) 該化合物非為1-[2-[4-(2,4-二氣苯甲醯基)-1，3- 二甲基-1//-吼唑-5-基]苯基]乙酮。 更特定的是，此發明關於一選自式1化合物（包括 所有立體異構物）、其一，氧化物或其一鹽之化合物； 或一選自式1A化合物（包括所有立體異構物）、其一 氧化物或其一鹽之化合物。 本發明亦關於一殺真菌組成物，其包含(a) —本發明 之化合物（即以一殺真菌有效量）；以及(b)至少一種選 自由界面活性劑、固體稀釋劑與液體稀釋劑所組成之群 組的額外組分。 201245155 化ίΓ::殺真菌組成物，其包含⑻本發明之 -化合物，以及⑻至少-種其他殺真_(例如至少一 種具有一不同作用位點之其他殺真菌劑）。 ㈣於一種用於防治由真菌類植物病 原體泣成之植物財的方法，其包含
分或該植物種子-殺真菌有效量卞〆植物U 如作為-本文中所述組成里之—本發明化合物（例 【實施方式】 如本文中所使用’用語「包含」、 「含有」、「特徵為」或並任佃苴仙从括」、具有」、 U何其他的變化，係意欲涵蓋 勺並受到任何明確表示的限制。例如， 成物、混合物、製程、方法、物品或 些元素，而是可以包括未明確列出的 的其他元素。 私方法、物品或裝置所固有 音m t 組成」則排除任何未明確說明的元 1將：二二。如果是在申請專利範圍中，這樣的用 專利範圍’使其除τ在通常會與其相關 词「......不包括那些在列舉以外的物質。當該連接 :緊接著·序:成i出現在申請專利範圍主體的子句，而 开去㈣μ °、只限制在該子句中提到的元素；其他 素〜體上不會從中請專利範圍中被排除。 方法=:主要由……組成」係用於界定一組成物、 #/、文揭*者以外之材料、步驟、特 "、〆元件’其限制條件是這些額外之材料、步驟、 201245155 顯，所主張，之基本與新 ,^ 主要由 組成」居於「包含」與「由...... 、、且成」之間的中間地帶。 Α八若申請_人以開放式用語如「包含」定義-發明或其 2刀則表示（除非另有說明）該敘述應解讀為亦以「主 由所組成」或「由......所組成」描述該發明。 ，外’除非有相反的明確說明，「或」是指涵括性 、或」’而不是指排他性的「或」。例如，以下任何一 =均：足條件Α或B:Α是真實的(或存在的)且 疋虛假的（或不存在的），Α是虛假的（或轉在的） 2是真實的（或存在的），以及A*B都是真實的 存在的> 「―同樣^位於本發明之元钱成狀前料定冠詞 」及「-個」旨在非限制性地朗該元素或成份的 實例數目（即出現數）。因此「一」或「一個」應理解 為包括-㈣至少-個，且該元錢成分的單數詞形也 包括複數，除非該數目顯然是指單數。 如本揭露内，及中請專利範圍中所提到，「植物」 包括植物界:成貝’特別是所有生命階段的種子 幼苗）及成熟生殖階段（如產物生芽種子發育成為 物上的部分包括通常在生長介質直)物下 的向地部分，像是根、塊莖、鱗土壞）下生長 介質上生長的部分，像是荦子’以及在生長 實和種子。 疋葉子（包括莖及葉)、花、果 13 201245155 、如本文中所提到，用語「幼苗」，無論是單獨使用 或與其他字触合制’ m種子胚芽發育的幼嫩 植物。 如本文中所指者，用語「闊葉」無論是單獨使用或 與其他字詞組合使用例如「闊葉作物」，其意指雙子葉 或雙子葉植物，一種用於描述一群特徵為胚具有兩個子 葉之被子植物。 如本文中所用者，用語「烷化劑」係指一種化合物， 在其中一含碳自由基係透過一碳原子鍵結至一脫離基 如鹵化物或是磺酸鹽，其可藉由鍵結一親核劑至前述之 碳?子來置換。除非另有指明，用語「院化劑」未將該 含石反自由基限制為烧基；在烧化劑中之含碳自由基包括 各式碳鍵結取代基之自由基，其例如指定為用於Rl盥 Q1 者。 ，、 在上述說明中，用語「烷基」無論是單獨使用或使 用於化合物字詞如「烷硫基」或「鹵烷基」中，其包括 直-鏈或支鏈烷基如甲基、乙基、正丙基、異丙基或不 同之丁基、戊基或己基異構物。「烯基」包括直鏈或支 鏈烯類如乙烯基、1_丙烯基、2_丙烯基與不同之丁烯基、 戊烯基與己烯基異構物。「烯基」亦包括多烯如L2-丙 二烯基與2,4-己二烯基。「炔基」包括直鏈或支鏈炔類 如乙炔基、1-丙炔基、2-丙快基與不同之丁炔基、戊炔 基與己炔基異構物。「炔基」亦可包括由多重三鍵所構 成之部分(moiety)如2,5-己二炔基。「伸烷基」代表一直 鏈或支鏈烷二基。「伸烷基」之實例包括CH2、CH2CH2、 ch(ch3)、CH2CH2CH2、ch2ch(ch3)與不同之伸 丁基、 201245155 ‘伸戊基或伸己基異構物。「伸烯基」代表一直鏈或支鏈 之烯二基，其含有一個烯鍵。「伸烯基」之實例包括 CH=CH、CH2CH=CH 與 CH=C(CH3)。「伸炔基」代表一 直鏈或支鏈炔二基，其含有一個三鍵。「伸炔基」之實 例包括CH2C=C、CCCH2與不同之伸丁炔基、伸戊快 基或伸己炔基異構物。 ' 用語環烧基」代表一飽和碳環，其由3至7個彼 此以單鍵連結之碳原子所組成。「環烷基」之實例包括 環丙基、環丁基、環戊基與環己基。用語「烷環烷某」 代表在一環烷基基團上之烷基取代，並且包括如乙% 基、異丙環丙基與甲環戊基。用語「環烷烷基」代表在 一烷基部分上之環烷基取代。「環烷烷基」之實例包括 環丙曱基、環戊乙基和其他麟到直鏈或支敎基基團 =環燒基部分。絲「魏我基」代表在另-環院基 環上之環烷基取代，其中每個環烷基環獨立具有3到^ :碳原子環員。「魏基環絲」之實例包括環丙環丙 基（例如U，-雙環丙基+基、u，_雙環丙基_2_基）、環 己環戊基（例如4·環戊環己基）與環己環己基（例如 里禮又f己基小基）與不同之順式及反式環炫基環燒基 ;、構物，（例如（1似办U，-雙環丙基丨基與 接至基·2_基）°用語「環絲基」代表連 由—氧原子連結之環絲，其包括如 =氧基純己氧基。「魏縣」代表鍵結至—c⑼） 其包含如環城基與環戊絲。用語「環 意紙结至一 C(=〇)基團之環繼，例： 衣乳、反土與％戊减基。用言吾「環伸燒基」意指環燒 201245155 二，環。「伸環院基」之實例包括伸環丙基、伸環丁基、 伸壞戊基和伸環己基。用語「伸環稀基」代表一 一 個晞鍵之輯二基環。「伸環烯基」之實例包括伸環丙 烯基、伸環丁烯基與伸環戊烯基。 # 「燒氧基」包括如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異 丙氧基與不同之τ氧基、縣基紅氧基異構物。「炫 胺基」包括一經直鏈或支鏈烷基取代2NH自由基。「烷 胺基」之實例包括CHsCHWH、CH3CH2CH2NH與 (CH3)2CHCH2NH。「烧硫基」包括支鏈或直鏈燒硫基部 分如甲硫基、乙硫基與不同之丙硫基、丁硫基、戊硫基 與己硫基異構物。「燒亞雜基」包括—院亞俩基基 團之兩種鏡像異構物。「烷亞磺醯基」之實例包括 CH3S(=0)、CH3CH2S(=0)、CH3CH2CH2S(=0)、 (CH3)2CHS(=0)與不同之乙亞石黃醯基或丙亞石黃酿基異構 物。「烷磺醯基」之實例包括CH3S(=〇)2、 CH3CH2S(=0)2 ^ CH3CH2CH2S(=〇)2，(CH3)2CHS(=0)2 與不同之乙磺醯基或丙磺醯基異構物。用語「烷磺醯氧 基」代表連接至一氧原子或經由一氧原子連結之烷磺醯 基。「烷磺醯氧基」包括CH3S(=0)20與ch3ch2s(=o)2o。 「烷氧烷基」代表在烷基上之烷氧基取代。「烷氧 院基」之實例包括ch3och2、CH3OCH2CH2、 ch3ch2och2 、 CH3CH2CH2CH20CH2 與 CH3CH2〇CH2CH2。「烷硫烷基」代表在烷基上之烷硫基 取代。「烷硫烷基」之實例包括CH3SCH2、CH3SCH2CH2、 ch3ch2sch2 ch3ch2ch2ch2sch2 與 CHsCHzSCHzCH2。「烷胺烷基」代表在烷基上之烷胺基 201245155 ‘取代。「烷胺烷基」之實例包括CH3NHCH2、 CH3NHCH2CH2 、 CH3CH2NHCH2 、 CH3CH2CH2CH2NHCH2 與 CH3CH2NHCH2CH2。「二烷胺 烷基」 之實例包括（ch3ch)2:nch2 與 CH3CH2(CH3)NCH2CH2。 「氰炫•基」代表一經一個氰基基團取代之烧基基 團。「氰烷基」之實例包括NCCH2(在本文中亦稱為「氰 甲基」）、NCCH2CH2與CH3CH(CN)CH2。「羥烷基」代 表一經一個羥基基團取代之恍基基團。「羥烷基」之實 例包括hoch2 (本文中亦稱為「羥甲基」）與 HOCH2CH2。 「烧幾基」代表一直鏈或支鏈烧基基團，其鍵結至 一 C(=0)部分。「烷羰基」之貪例包含CH3C(=0)、 ch3ch2ch2c(=o)與(ch3)2chc(=o)。「烷氧羰基」之實 例包括 CH30C(=0) 、 CH3CH2OC(=〇)、 ch3ch2ch2oc(=o)、（ch3)2choc(=o)與不同之戊氧基 -或己氡羰基異構物。用語「烷羰氧基」代表鍵結至一 c(=o)o部分之直鏈或支鏈烷基。「烷羰氧基」之實例包 括 ch3ch2c(=o)o 與(ch3)2chc(=o)o。「烷氧基(硫羰 基）」代表一鍵結至一 c(=s)部分之直鏈或支鏈烷氧基基 團。「烷氧基（硫羰基）」之實例包括CH3〇C(=S)、 CH3CH2CH2OC(=S)與(CH3)2CHOC(=S)。「(燒硫基)叛基」 代表一直鏈或支鏈烷硫基基團，其鍵結至一 C(=〇)部 分。「（烷硫基）羰基」之實例包括CH3SC(=0)、 ch3ch2ch2sc(=o)與(ch3)2chsc(=o)。用語「烷艘胺 17 201245155 基」代表鍵結至一 C(=0)NH部分的烷基。「烷羰胺基」 之實例包括 CH3CH2C(=0)NH 與 CH3CH2CH2C(=〇)NH。 用語「鹵素」無論是單獨或在化合物字詞如「鹵甲 基」、「鹵烷基」中’或者當使用於描述如「經i素取代 之炫•基」中時，其包括氟、氣、溴或峨。再者，當使用 於化合物字詞如「齒甲基」、「鹵烷基」中’或者當使用 於描述如「經齒素取代之烷基」中時’該曱基或烷基可 經相同或不同的鹵素原子予以部分或全部取代。「鹵烷 基」或「經鹵素取代之烷基」之實例包括F3C、C1CH2、 CF3CH2與CF3CC12。用語「鹵烷氧基」、「鹵烷硫基」、「鹵 烷亞磺醯基」、「鹵烷磺醯基」與「鹵環烷基」之定義係 類似於用語「鹵烷基」。「鹵烷氧基」之實例包括CF30、 CC13CH20、f2chch2ch2o 與 cf3ch2o。「鹵烷硫基」 之實例包括CF3S、CC13S與CF3CH2S。「鹵烷亞磺醯基」 之實例包括 cf3s(=o)、CC13S(=0)、cf3ch2s(=o)與 CF3CF2S(=0)。「鹵烷磺醢基」之實例包括CF3S(=0)2、 CC13S(=0)2、cf3ch2s(=o)2 與 cf3cf2s(=o)2。「鹵環烷 基」之實例包括氣環丙基、氟環丁基與氣環己基。 在一取代基基團中之碳原子總數係以「Ci-Cj」前綴 語指示，其中i與j為1至8之數字。例如，crc4烷磺 醯基代表甲磺醯基至丁磺醯基；c2烷氧烷基代表 CH3OCH2 ; C3烷氧烷基代表例如CH3OCH2CH2或 CH3CH2OCH2;並且c4烷氧烷基代表一經一烷氧基基團 取代之烧基基團的各式異構物，其含有總共四個碳原 子，實例包括 CH3CH2CH2OCH2 與 CH3CH2OCH2CH2。 201245155 • 用語「未經取代」在 時，意指該基團不具有任何1_^例如—壤結合使用 剩餘部分之附接物以外的=二，=式1或式 經取代」意指取代基的數目可以“地 選擇性地經取代的基團可經和可數明， 原'子或氮原子上取c基在任何可得的碳 (當存在時）之數目雜取代基 用語「選擇性地經取代#可金，本文中所用者’ .代」及用語「⑷經取代」互換使用。取代絲紅取 = 生取代基的數目可經表明的限制所限制。例 =選擇性地經至多3_立選自在韻子環員 之的取代基取代」意指可存在〇、1、2或3個取 代基（若可能之連接點數目許可）。同樣地，詞植「選 擇性地經至多5個獨立選自在碳原子環員上之❸的取 代基取代」意指可存在0 + 2、3、4或5個取代基， 若I用連接點數目許可的話。當對於取代紐目所指定 之範圍（例如在展示1中r為〇至4的整數）超過一環 上取，基可用位置之數目時（例如在展示丨中，在a_u 之(Rv)r上僅有2個位置可用）’縣該範圍之上限認定 為可用位置之數目。 在一化合物係經一取代基取代且該取代基帶有下 標（指示該取代基之數目可超過丨個）時，該些取代基 (當它們超過1個）係獨立選自所界定取代基之群二 (例如在展示1中之(Rv)r，其中^1、2、3或4)。當 可變基團係顯示為選擇性地連接時（例如其中r可為 19 201245155 0之(R)r)’則氫可在該位置上 中未曾則描述基團上的一或義
價。 t職原子係連接以佔據任何U 除非另有指明’作為式1或式1A之—έ且八沾「 (.的為碳環（例如苯基）或=的一=」 *二。其:：=:::== 係^ 一完全不飽和環之環員係基本上在相同平面，並"且」 具有-垂直於該環平面之p軌域，而且(4η + 2)π^ (其中η為JL整數）係連絲該軌符合 (=，。用語「完全不餘和雜環」包括 方私元全不飽和雜環。 一栏 用語「碳環」代表—環，其中形成該環骨架之 係僅選自碳。當-完全不飽和碳環滿足休克耳定則時， 稱為一「芳族碳環」。用語「飽和碳環」係指 -其骨架由彼此以單鍵連接之碳軒所組成的環；除^ 另有指明，其餘碳價係由氫原子佔據。 用語「雜環」代表其巾形成環骨架之至少—個 非為碳（例如Ν、〇或s)的環。一雜環典型含有不超 過3個N原子，不超過2個〇原子與不超過2個$原 子。除非另有指日月，一雜環可為一餘和、部分飽和或* 王不飽和之％。當一完全不飽和雜環滿足休克耳定 時，則該環亦稱為-「雜芳環」或「芳族雜環」。除非 20 201245155 另，指明’雜環可經餘何可用碳或氮（藉由置換該碳 或氮上之氣）而連接。 ^在本發明之上下文中，當Q1或Q2之一例子包含一 苯基或一 6員完全不飽和雜環時，各環之鄰、間與對位 係相對於該環與式1其餘部分之連接處。 、 如上所提及者，Ql與Q2尤其可為苯基，其選擇性 至5個獨立選自❸之取代基取代。在此情況下， 或Q2之一例子包含一經4個或更少個獨立選自 R之取代絲代的苯基時，則氫原子錢接 .何自由價。 。如上所提及者，連接至式1或式1A之Q2尤其是一 $或6貝完全不飽和雜環，各環含有選自碳原子與至多 1雜原子之環員，該雜原子係獨立選自至多2個〇、 與至多3個N原子，其中至多2個碳原子 ，蜀立選自c(=0)與c(=S)，各環係選擇性地經至 ^ 5個獨立選自發明内容對於q2所界定之任何取代基 P在碳原子環員上之R3a與在氮原子環員上之R3b) 僅受到性的’可躲G至5個取代基， 至bn 之限制。在此定義中，該些選自 擇性的1、至多2心與至多3仙原子之環員係選 0:限制條件是至少一個環員非為碳（例如N、 4 1 氮原子環貫可氧化為氧化物，因為關 該選自化，亦包括㈣化物衍生物。除了 多3_原子^ 及至多3似原子的至 , 0 _ 5 ^5fAC(=0R C(=S)^^ ^ 2 至6員元全不飽和雜環之實例包括 21 201245155 展示1中所說明之環n m 發明内容對她界定之任何==可變 子環員上之❿與在氮原子環員上m(P在碳原 r之整數，其受到各個所述環= 雖然在結構A-1至Α·31中比舶士 留意它們W討仙為 =4RV基團’但應 取代以填補其價的氮原子係^選擇性的取代基。需要 ⑽—述環間之連接點係描1留意當 至任何所述環之可用碳或氮^為序動時赏)Γ可連接 1或1Α其餘部分係描浮動時應口、當所述環與 之可用碳或氮連接至式i =甘該環可經由所迷環 -氫原子）。 4 U之其餘部分（藉由置換 _^(R\、 4 A-1 〇-^L(RV)r A-2 展示1 4 會、 4 A-5 A ¢1 A-3 '會 4 A-4 '徐 j方'、 4 A-9 /\-〇 4 A i t\ A-7 2 4 A-8 、^CR\ A.-1 〇 Α·ΐι 4 201245155
(R )r N A-13 A-14 (Rv)r A-17
A-21 A-18
5 A-22 1 A-15
's=&^ A-16 A-20 (Rv)r ,(Rv)r A-27 A-24
(Rv)r 1 A-25
A-26
(RV)r A-30 以及 (RV)r A-31 朴已知在該項技術中有廣泛各式合成方法能夠製備 务族雜環’相關方法的大量回顧請參見八卷集之 Comprehensive Heterocyclic Chemistry > A. R. Katritzky 與 C. W. Rees 主編，Pergamon Press，Oxford，1984，以 反十二卷集之 Comprehensive Heterocyclic Chemistry 23 201245155 //，A. R. Katritzky、C. W. Rees 與 Ε· F· V. SCriven 主編，
Pergamon Press，Oxford，1996。 本發明的化合物可以存在有一個或多個立體異構 物。各種立體異構物包括鏡像異構物、非鏡像異構/物、 阻轉異構物和幾何異構物。熟習該項技術者將明瞭，一 個立體異構物當相對於其他立體異構物經濃化或當從 其他立體異構物經分離出時，可能活性更高及/或可能 展示出有益的效果。此外，熟習該項技術者知道如何分 離、濃化及/或選擇性地製備所述立體異構物。本發明 的化合物可以存在為立體異構物的混合物、個別立體異 構物或光學活性形式。值得注意者為阻轉異構物，其為 一種在對於一單鍵之旋轉受到限制時所產生的分子立 體異構構形’而使其相互轉化慢到得以分離。一或多個 鍵之阻轉為與該分子其他部分之立體交互作用的結 果。在本發明中，當對於一單不對稱鍵之自由旋轉的能 量障壁高到使分離異構物成為可能時，式1與式1A化 合物即可展現阻轉異構性(atropisomerism)。阻轉異構性 之存在係定義為異構物具有至少1000秒的半衰期，其 能量障壁在20°C為至少約22.3 kcal mor1 (Oki，仂 加〇;，第 14 卷，John Wiley & Sons, Inc.， 1983)。熟習該項技術者將明瞭，一個阻轉異構物當相 對於其他阻轉異構物經濃化或當從其他阻轉異構物經 分離出時，可能活性更高及/或可能展示出有益的效 果。此外，熟習技藝人士知道如何分離、濃化及/或選 擇性地製備所述阻轉異構物。對於阻轉異構物之進一步 描述可發現於 March，Ogamc 少， 24 201245155 101-102，第 4 版，1992 ; Oki，Γορζ’ίλί iSVereoc/zemz·对 ， 第 14 卷，John Wiley & Sons，Inc.，1983 與 Gawronski 等人，C7»>a/办2002，以，689-702。此發明包括相較 於在一式1或式1A阻轉異構物中之外消旋混合物為經 濃化之化合物。亦包括者為式1或式1A化合物之基本 上為純的阻轉異構物。 亦值得注意者為式1與式1A之鏡像異構物。例如， 兩種可能之式1鏡像異構物在下文中係描述為式i，與式 1”，其中其掌性中心係以一星號(*)標示，並且取代基 R4與R5並不相同。
本文中所描繪的分子圖示係遵照用於描繪立體化 學之標準協定。為了指出立體組態’由圖示平面且朝向 觀看者升起之鍵係以實心楔形代表，其中該楔形之寬端 係連接至该原子且由圖示平面朝向觀看者升起。在圖示 平面下方延伸且遠離觀看者之鍵係以空心楔形代表，其 中該楔形之窄端係連接至該原子且進一步遠離觀看 者。等寬線代表其方向相反於或中性相對於以實心或空 心楔形的鍵；等寬線亦描述分子或分子部分上之鍵且不 意欲指定其具有特定立體組態。 25 201245155 本發明包含外消旋混合物，例如等量之式r與l” 鏡像異構物。此外，本發明包括相較於一式1或1Α鏡 像異構物中之外消旋混合物經濃化的化合物。亦包括者 為式1或式1Α化合物之基本上為純的鏡像異構物，例 如式Γ與式1"。 當經鏡像異構性地濃化時，一種鏡像異構物存在之 量係大於另一種，並且濃化之程度可由一鏡像異構物過 量（「ee」）表示法來定義，其係定義為(2χ-1)·100%，其 中X為混合物中主要鏡像異構物的莫耳分率（例如ee 為20%對應於60:40的鏡像異構物比例）。 值得注意的本發明組成物為具有一異構物之至少 50%、或至少75%、或至少90%、或至少94%的鏡像異 構物過量者。特別值得注意的是鏡像異構性上為純的實 施例。 式1或式1A化合物可包含額外之掌性中心。例如， 取代基如1133本身可含有掌性中心。 熟習該項技術者會暸解到，因為化合物的鹽類與它 們對應的非鹽形式在環境和生理條件下會處於平衡狀 態，所以鹽類會分享非鹽形式的生物效用。因此式1與 式1A化合物之廣泛各式鹽類係可用於防治由真菌類植 物病原體造成之植物病害（即農業上合適）。式1與式 1A化合物之鹽類包括與無機或有機酸之酸-加成鹽類， 如氳溴酸、鹽酸、硝酸、磷酸、硫酸、醋酸、丁酸、反 丁烯二酸、乳酸、順丁烯二酸、丙二酸、草酸、丙酸、 水楊酸、酒石酸、4-曱苯石黃酸或戍酸。 26 201245155 k自式1或式ΙΑ、其立體異構物、其I氧化物及 其鹽類之化合物，典型為以超過-種的形式存在’因此 式^與式1A包括所有式1與式1A所代表的結晶質與 非、曰日貝形式。非晶形包括像是蠟和膠的固體實施例， 也包括像是溶液和熔體的液體實施例。晶形包括基本上 代表單晶㈣的實施例及代表多雜混合物的實施例 (即不同的晶形）。用語「多形體」意指一可以結晶成 不同晶形之化合物的特定晶形，這些形式的晶格内分子 有不同的排列及/或構形。雖然多形體可以有同樣的化 學組成’它們也可以在組成上因為魏晶水或其他分子 的存在或林麵不同，該魏晶核其他分子可以弱 或強地結合在晶格内。多形體可以在化學、物理和生物 2性有所不同，像是晶體形狀、密度、硬度、顏色、化 學穩定性、炫點、吸濕性、懸浮率、溶解速率和生物利 用度。熟習該項技術者將瞭解，由式丨或式ia所代表 的化合物之—多形體相，較於由式1或式1A所代表之 相同化合物的另—種多形體或多形體混合物，可顯示出 有利效果（例如適於製備有用的配方、改善生物性 現）。可藉由熟習該項技術者已知的方法製備及 式1或式1A所代表之化合物的1定多频，該 法包括如利用選定的溶劑及溫度進行結晶。 — 如發明内容中所述之本發明實施例包括以 边。在下列實施例中，式1包括立體異構物、斤 =物及其鹽類’並且提及—式i化合物時係包括發= 各中指^的取代基定義’除非在實_中有進= 義。 v疋 27 201245155 實施例1.一種式1化合物’其中Q1為一經1至3個 獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例2.—種實施例1化合物，其中Q1為一經2至 3個獨立選自尺33之取代基取代的苯環。 實施例3.—種實施例1化合物，其中Q1為一經1個 獨立選自尺33之取代基取代的苯環。 實施例4.一種實施例1化合物，其中Q1為一經2個 獨立選自尺33之取代基取代的苯環。 實施例5.—種實施例1化合物，其中Q1為一經3個 選自尺33之取代基取代的苯環。 實施例6.—種式1化合物或實施例1至5其中任一 者，其中Q1為一苯環，其經至少一個連接於一 鄰位（相對於該Q1環連接至式1其餘部分之連 接處）之R3a取代基取代。 實施例6a.—種式1化合物或實施例1至6其中任一 者，其中Q1為一苯環，其經兩個連接於一鄰位 與該對位（相對於該Q1環連接至式1其餘部分 之連接處）之R3a取代基取代。 實施例6b.—種式1化合物或實施例1至6其中任一 者，其中Q1為一苯環，其經兩個皆連接於鄰位 (相對於該Q1環連接至式1其餘部分之連接 處）之R3a取代基取代。 實施例6c.—種式1化合物或實施例1至6其中任— 者，其中Q1為一苯環，其經二個連接於兩個鄰 位與該對位（相對於該Q環連接至式1其餘部 分之連接處）之R3a取代基取代。 28 201245155 實施例7.—種式1化合物或實施例1至6c其中任一 者，其中Q2為一經1至3個獨立選自R3a之取 代基取代的本J展，或一 n比唾環、p米唾環、。比咬 環、塔【口 +井】（pyridazinyl)環、°比【口 +井】 (pyrazinyl)環或嘧啶環，各環係選擇性地經至多 3個獨立選自在碳原子環員上之與在氮原 子環員上之尺外的取代基取代。 實施例8.—種實施例7化合物，其中q2為一經1至 3個獨立選自Rh之取代基取代的苯環；或一。比 吐環、咪唑環或吼啶環，各環係選擇性地經1 至3個獨立選自在碳原子環員上之R3a與在氮 原子環員上之尺31)的取代基取代。 實施例9. 一種實施例8化合物，其中Q2為一經1至 3個獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例9a.—種實施例9化合物，其中Q2為一經2 至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例9b.—種實施例9化合物，其中Q2為一經1 個獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例9c.一種實施例9化合物，其中Q2為一經2 個獨立選自之取代基取代的苯環。 實施例9d.—種實施例9化合物，其中q2為一經3 個獨立選自Rh之取代基取代的苯環。 實施例9e.—種式1化合物或實施例1至9其中任一 者’其中Q2為一苯環’其經至少兩個連接於一 鄰位與該對位（相對於該Q2環連接至式1其餘 部分之連接處）之R3a取代基取代。 29 201245155 實施例9f一種式1化合物或實施例1至9其中任_ 者’其巾Q2為-苯環，其經兩個皆連接於鄰位 (相對於該Q2環連接至式i其餘部分之連接 處）之R3a取代基取代。 實施例一種式1化合物或實施例1至9其中任一 者’其中Q為-苯環，其經三個連接於兩個鄰 位與該對位（相對於該Q2環連接至式1其餘部 分之連接處）之R3a取代基取代。 實施例10.—種實施例8化合物，其中Q2為一選擇 性地經至多3個獨立選自之取代基取代的 吡啶環。 實施例11·一種實施例10化合物，其中Q2為—經i 至3個獨立選自R3a之取代基取代的吡啶環。 實施例Π.—種式1化合物或實施例丨至n其中任 一者，其中當Q為一 6員完全不飽和雜環（例 如《比咬、塔【口 +井】、。比【口 +井】或嘧唆）， 則Q2係經至少一個連接至一鄰位（相對於該 Q2環連接至式1其餘部分之連接處）之取 代基取代。 實施例13.—種式1化合物或實施例1至12其中任 一者，其中當Q1與Q2各為一經1至3個獨立 選自R3a之取代基取代的苯環，則一個環係經2 至3個取代基取代並且另一環係經1至3個取 代基取代。 實施例14.一種式1化合物或實施例1至12其中任 一者，其中當Q1與Q2各為一經1至3個獨立 30 201245155 選自R3a之取代基取代的苯環，則一個環係經2 至3個取代基取代並且另一環係經1至2個取 代基取代。 實施例14a.—種式1化合物或實施例1至12其中任 一者，其中當Q1與Q2各為一經1至3個獨立 選自R3a之取代基取代的苯環，則一個環係經3 個取代基取代並且另一環係經2個取代基取 代。 實施例14b.—種式1化合物或實施例1至12其中任 一者，其中Q1與Q2皆為一經2個獨立選自R3a 之取代基取代的苯環。 實施例15.—種式1化合物或實施例1至14b其中任 一者，其中 R1 為 CVC2 烷基、-CH2F、-CH2C1 或環丙基。 實施例16.—種實施例15化合物，其中R1為甲基、 -ch2f 或-CH2a。 實施例17.—種實施例16化合物，其中R1為甲基。 實施例18.—種式1化合物或實施例1至17其中任 一者，其中R2為H、鹵素、氰基、CrQ烷基、 C2-C4稀基、鹵甲基、氰甲基、經甲基、C2-C3 院氧烧基、C1-C2烧氧基或C1-C2 1¾烧氧基。 實施例18a.—種實施例18化合物，其中R2為鹵素、 氰基、CrC2烷基、鹵曱基、氰甲基、羥曱基、 CrC2烷氧基或CrC2鹵烷氧基。 31 201245155 實施例18b.—種實施例18a化合物，其中r2為函素、 氣基、Ci-C2烧基、鹵甲基、氧曱基、經甲基或 甲氧基。 工土一 實施例19.一種實施例18b化合物，其中R2為函素 氰基、曱基、鹵曱基或甲氧基。 實施例20.—種實施例19化合物，其中尺2為Br、a、 F、氰基、甲基或甲氧基。 實施例20a.—種實施例20化合物，其中R2為Br、 Cl、甲基或甲氧基。 實施例21. —種實施例20a化合物’其中r2為甲其 實施例22.—種式1化合物或實施例1至21其中任 一者’其中各R3a獨立為i素、氰基、Ci_C2燒 基、CrC2鹵烧基、環丙基、Ci-C2燒氧基、匸c 烧硫基、C2-C3烧数基或-U-V-T。 實施例23 _ —種實施例22化合物，其中各R3a獨立為
鹵素、氰基、曱基、鹵甲基、環丙基、甲氧義、 曱硫基、甲羰基或-U-V-T。 A 實施例24.—種實施例23化合物，其中各R3a獨立為 鹵素、氰基、甲基、鹵曱基或甲氧基。 實施例25. —種實施例24化合物，其中各R3a獨令 鹵素、氰基或甲氧基。 π 獨立為 實施例26. —種實施例25化合物，其中各R3a Br' Cl、F、氰基或曱氧基。 實施例27· —種實施例26化合物，其中各R3a Cl 或 F。 32 201245155 實施例28.—種式1化合物或實施例丨至27其中任 一者’其中各U獨立為〇、N(R10)或—直接鍵^ 實施例29.—種實施例28化合物，其中各rig獨立 Η或甲基。 马 實施例30.—種實施例28化合物，其中各υ 〇、NIi或一直接鍵。 … 實施例31_—種式1化合物或實施例1至3〇其中任 一者，其中各V獨立為CrC4伸烷基，其中至 多1個碳原子係選自c(=0)。 實施例32.—種實施例31化合物，其中各v獨立為 Ci-C3伸院基。 實施例33·—種式1化合物或實施例丨至32其中任 一者，其中各T獨立為风尺113)^1、或〇r12。 實施例34.一種式1化合物或實施例1至33其中任 一者，其中各Rlla與Rllb獨立為H、〇1七6烷 基或CrC6鹵烷基。 只施例35.—種實施例34化合物，其中各Riia與Rllb 獨立為Η或甲基。 實施例36.一種式1化合物或實施例1至35其中任 一者’其中各R12獨立為Η、CrC6烷基或CrC6 鹵烷基。 實施例37·—種實施例36化合物，其中各R12獨立為 H、曱基或鹵甲基。 實施例38.一種式1化合物或實施例1至37其中任 者，其中各R3b獨立為氰基、CrC2烧基、環 丙基或C2-C3烧氧烧基。 33 201245155 實施例39.—種實施例38化合物，其中各11315為甲基。 實施例40.—種式1化合物或實施例1至39其中任 一者，其中R4為鹵素或-SON。 實施例41. 一種實施例40化合物，其中R4為-SON。 實施例42.—種實施例40化合物，其中R4為鹵素。 實施例43.—種實施例42化合物，其中R4為Br、C1 或F。 實施例44.一種式1化合物或實施例1至39其中任 一者，其中R4為-OR7。 實施例45.—種式1化合物或實施例1至44其中任 一者，其中 R4 為 Br、a、F、-OR7 或-SGN。 實施例46.—種實施例45化合物，其中R4為Br、Cl、 F 或-OR7 〇 實施例47.—種式1化合物或實施例1至46其中任 一者，其中R5為Η或甲基。 實施例48.—種實施例47化合物，其中R5為Η。 實施例49.一種式1化合物或實施例1至48其中任 一者，其中R7為H、CrC3烷基、C2-C6烯基、 Q-C3鹵烷基、環丙基、C2-C3氰烷基、C2-C6 烷氧烷基、-SpOhOM1 或-C(=W)R9。 實施例50.—種實施例49化合物，其中R7為H'Q-Cs 烷基、CrC3鹵烷基、環丙基、C2-C3氰烷基、 -SpOhOM1 或-C(=W)R9。 實施例51.—種實施例50化合物，'其中R7為H'CrQ 烷基、CrC3 鹵烷基、-SpOhOM1 或-C(=W)R9。 34 201245155 實施例52.—種實施例51化合物，其中R7為Η、曱 基或-C(=W)R9。 實施例53_—種實施例52化合物，其中R7為Η或甲 基。 實施例54.—種實施例53化合物，其中R7為Η。 實施例55,一種式1化合物或實施例1至54其中任 一者’其中R9為甲基或曱氧基。 實施例56 —種實施例55化合物，其中R9為曱基。 實施例57.—種式1化合物或實施例1至56其中任 一者，其中W為〇。 實施例58·—種式1化合物或實施例1至57其中任 一者’其中Μ1為Na或Κ。-實施例59.—種實施例58化合物，其中M1為Na。 本發明之實施例（包括以上實施例1至59以及任 何其他本文中所述之實施例）可以任何方式組合，並且 實施例中之變數贿不只_於式ut合物，亦適用於 :用備ii1化合物之起始化合物與中間物化合 物。此外，本發明的實输 以及任何其他本文中所，（包括上述實施例1至59 合），均適用於本發明之H實施例’以及任何其組 杳始办.丨！ y μ 、取物與方法。 至59之組合物 實施例Α.式1之化合& 1糸错由以下闡述· m :物，其中 Q為一經1至1 代的苯環；，域自㊇之取代基取 Q2為一經1至） 代的苯環，域自㊇之取代基取 ，或—吡唑環、咪唑環、吡啶 201245155 環、。荅【口 +井】環、。比【口 +井】環或 嘧啶環，各環係選擇性地經至多3個獨 立選自在碳原子環員上之R3a與在氮原 子環員上之R3b的取代基取代； R1為c「c2烷基、-ch2f、-ch2ci或環丙基； R2為Η、鹵素、氰基、Cl-c2烷基、C2-C4 烯基、鹵甲基、氰曱基、羥甲基、c2-c3 烧氧烷基、CrC2烷氧基或crC2函烷氧 基； 各R3a獨立為鹵素、氰基、crc2烷基、crc2 鹵烷基、環丙基、crc2烷氧基、crc2 撰:硫基、C2-C3烷数基或-U-V-T ; 各R3b獨立為氰基、CrC2烷基、環丙基或 C2_C3燒氧貌基； R4 為 Br、a、F、-OR7 或-SC三N ; R5為Η或甲基； R為Η、crc3烷基、C2-C6烯基、Crc3鹵 烧基、環丙基、C2-C3氰烷基、c2-c^ 氧燒基、-SpOhOM1 或-C(=W)R9 ; R為甲基或甲氧基； 各U獨立為o、N(R1G)或一直接鍵； 各R10獨立為Ή或甲基； 各V獨立為Ci-C3伸烷基，其中至多1個碳 原子係選自c(=o); 各 τ 獨立為 N(Rna)(Rnb)或 〇Rl2 ; 各尺&與汉1115獨立為Η或甲基； 36 201245155 各R獨立為H、Ci_C6烧基或烧基; w為Ο;以及 Μ1為Na或Κ。 實施例Β·實施例Α化合物，其中 Q為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取 代的苯環；或一 α比嗤環、咪β坐環或吼咬 環’各環係選擇性地經1至3個獨立選 自在碳原子環員上之R3a與在氮原子環 員上之R3b的取代基取代；
Rl 為甲基、-CH2F 或-CH2C1 ; r2為鹵素、氰基、crc2烷基、鹵甲基、氰 甲基、故甲基、C1-C2烧氧基或C1-C2鹵 烷氧基； 各R3a獨立為鹵素、氰基、甲基、鹵甲基、 環丙基、甲氧基、甲硫基、甲羰基或 -U-V-T ; 各R3b為甲基； R4 為 Br、C卜 F 或-OR7 ; r7為Η、CrC3烷基、CrC3鹵烷基、 -SpOLOM1 或-C(=W)R9 ; 各U獨立為〇、NH或一直接鍵； 各V為crc3伸烷基；與 各R12獨立為H、甲基或鹵曱基。 實施例C.一種實施例B化合物，其中 Q2為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取 代的苯環； 37 201245155
Rl為甲基； R2為鹵素、氰基、曱基、鹵曱基或曱氧基； 各R3a獨立為鹵素、氰基、曱基、鹵曱基或 曱氧基； r4 為-OR7 ; R5 為 Η ; R7為Η、曱基或-c(=w)R9 ;以及 r9為甲基。 實施例D.—種實施例c化合物，其中 R2為Br、C1、甲基或甲氧基； 各R3a獨立為鹵素、氰基或曱氧基；以及 R7 為 Η。 實施例Ε.—種實施例D化合物，其中 R為甲基； 各R3a獨立為Br、a、F、氰基或曱氧基； 以及 Q1與Q2其中一者係經2至3個取代基取代 並且Q1與Q2中之另一者係經1至2個 取代基取代。 特定實施例包括選自由以下所組成之群組的式1 化合物： α-(2-氣-4-氟苯基)-5-(2-氣-6-氟苯基)-1，3-二 甲基-1//-吡唑-4-甲醇； (oS)-a-(2-氣 _4_ 氣苯基）-5-(2-氯-6-氟苯 基)-1，3-二甲基比唾-4-甲醇； 38 201245155 (ai?)_a-(2-氯-4-氟苯基）-5-(2-氯-6-氟苯 基)-1，3-二曱基-1//-吡唑-4-甲醇； α-(2-氣-4-氟苯基)-5-(2,6-氟苯基)-1,3-二曱 基-1//-吡唑-4-曱醇； ((1^)-01-(2-氯-4-氟苯基）-5-(2,6-二氣苯 基)-1，3-二甲基-1//~0比〇坐-4-甲醇； (οϋ?)-α-(2_ 氯-4-氟苯基)-5-(2,6-說苯基)-1,3-二甲基-1/^比唾-4-曱醇； α，5·雙（2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1//-°比唑 -4-甲醇； 5-(2->臭苯基)-〇1-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基 -1//-°比唾-4-曱醇； a-(2-氯-4_ 氟苯基)-5-(2,6-二氯苯基)-1，3-二 曱基-1好-吡唑-4-甲醇； a-(2-氯-4-1 苯基）-1,3-二曱基-5-(2,4,6-三就 苯基吡唑-4-甲醇； 〇1-(2-'/臭-4-敦苯基)-5-(2,6-二氯苯基)-1，3-二 曱基比嗤-4-甲醇； α-(2-溴-4-氟苯基)-5-(2-氯-氟苯基)-1,3-二甲 基-1//-。比唾-4-甲醇； 3->臭-5-(2-氯-4-氣苯基)-〇1-(2,4-二氣苯基)-1-曱基-1//-吡唑-4-甲醇； 5-(2-氯-4-氟苯基)-a-(2,4-二氟苯基)-1,3-二 曱基-I//-0比4-4-甲醇； 5-(2,4-二氯苯基)-(x-(2,4-二氣苯基)-1，3-二曱 基-1/f-吡唑-4-甲醇； 39 201245155 5-(2-氯-6-氟苯基)-α-(2,4-二氟苯基)-l，3-二 甲基吡唑-4-曱醇； 心(2,4-二氟苯基)-5-(2,6-二氯苯基)-1，3-二甲 基比嗤-4-甲醇； 4- [4-[(2,4-二氟苯基)經甲基]-1，3-二甲基-1乐 吼唑-5-基]-3,5-二氟苯甲腈； 5- (2-氯-6-氟苯基)-α_(2,4-二氯苯基)-1，3-二 甲基比σ坐-4-甲醇； 5-(2-氯-6-氣苯基)-α-(2,6-二氣苯基)-1,3二 甲基-1//-0比°坐-4·甲醇； 5-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-α-(2,4,6-三氟 苯基)-1//-0比唆-4-曱醇； 5-(2->臭-4-氟苯基)-1，3-二甲基-α_(2,4,6-三 It 苯基比峻·4_甲醇； 5-(2-氣-6-氟苯基)-α-(2-氣-4-曱氧苯基)-1，3-二甲基-1//-吡唑-4-甲醇； 3-溴-α-(2-氯-4-氟苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-1-甲基-1//-吡唑-4-甲醇； 3-氣-〇1-(2-氯-4-說苯基)-5-(2,6-二氣苯基)-1_ 甲基-lif-吡唑-4-甲醇； α-(2_氯_4·氟苯基)_5_(2,6-二氟苯基)_3_曱氧 基-1-甲基_1丹-吡唑-4-甲醇； α·(2-氯-4-氟苯基)-5-(2-氣-6-氟苯基)-3-甲氧 基-1-甲基甲醇； 5-(2,6-二氟苯基)-α-(4-氟-2-曱基苯基甲 氧基-1-甲基-I//-0比〇坐-4-甲醇； 40 201245155 α-(2_氯甲氧苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3-甲 氧基-1-甲基比0坐_4_曱醇； 5-(2,6-二氟苯基)_3_甲氧基_α_(4_甲氧基_2-甲苯基)-1-甲基4乐吡唑_4_甲醇； 5_(2-氣·6'氟苯基)-α-(2-氣~4-甲氧苯基)-3-甲 氧基小甲基-1乐吡唑冬甲醇； 3-氯-5-(2,6-二氟苯基)_α·(4_甲氧基_2_甲基 苯基)-1-甲基吡唑_4_甲醇； 3-氯-5·(2,6-二氟苯基）_α_(2_氟冬甲氧苯 基)-卜曱基比嗤_4_曱醇； 3-氯-α-(2-氣_4-甲氧苯基；)_5_(2,6_二氟苯 基)-1-甲基-1ΛΓ-吡唑_4_甲醇；以及 3_溴-5-(2,6·二氟苯基)-α-(4-甲氧基-2-甲基 苯基)-1-甲基-1仏吡唑_4_曱醇。 如本發明内谷所提及者，此發明亦涉及一式化 合物。式1A實施例包括發明内容中所述者以及下列實 施例。在下列實施例中，式1A包括立體異構物、其#-氧化物及其鹽類，ϋ且提及「一式1A化合物」時係包 括發明内容中指定的取代基定義，除非在實施例中有進 一步定義。 實施例Α1. —種式1Α化合物，其中Q1為一經1至3 個獨立選自R3a2取代基取代的苯環。 實施例A2.—種實施例A1化合物，其中Q1為一經2 至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例A3·—種實施例A1化合物’其中Q1為一經1 個獨立選自R3a2取代基取代的苯環。 201245155 實施例A4. —種實施例A1化合物，其中Q1為一經2 個獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例A5· —種實施例A1化合物，其中Q1為一經3 個選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例A6. —種式1A化合物或實施例A1至A5其 中任一者，其中Q1為一苯環’其經至少一個連 接於一鄰位（相對於該Q1環連接至式1A其餘 部分之連接處）之R3a取代基取代。 實施例A7. —種式ία化合物或實施例A1至A6其 中任一者，其中Q1為一苯環，其經兩個連接於 一鄰位與該對位（相對於該Q1環連接至式1A 其餘部分之連接處）之R3a取代基取代。 實施例A8,一種式1A化合物或實施例A1至A6其 中任一者，其中Q1為一苯環，其經兩個皆連接 於鄰位（相對於該Q1環連接至式1人其餘部分 之連接處）之R3a取代基取代。 實施例A9_—種式ία化合物或實施例A1至A6其 中任一者，其中Q1為一苯環，其經三個連接於 兩鄰位與該對位（相對於該Q1環連接至式1A 其餘部分之連接處）之R3a取代基取代。 實施例Α1〇· —種式1A化合物或實施例A1至A9其 中任一者’其中Q2為一經！至3個獨立選自 R 之取代基取代的苯壞；或一 β比唾環、σ米σ坐 環、°比啶環、嗒【口+井】環、吡【口+井】環 或嘴啶環，各環係選擇性地經至多3個獨立選 42 201245155 自在碳原子環員上之R3a與在氮原子環員上之 «^的取代基取代。 實施例All.—種實施例A10化合物，其中Q2為一 經1至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環；或一吼唑環、咪唑環或η比啶環，各環係選 擇性地經1至3個獨立選自在碳原子環員上之 R3a與在氮原子環員上之尺31)的取代基取代。 實施例A12.—種實施例All化合物，其中Q2為一 經1至3個獨立選自1133之取代基取代的苯環。 實施例A13.—種實施例A12化合物，其中Q2為一 經2至3個獨立選自尺33之取代基取代的苯環。 實施例A14.—種實施例A13化合物，其中Q2為一 經1個獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例A15.—種實施例A13化合物，其中Q2為一 經2個獨立選自R3a之取代基取代的苯環。 實施例A16.—種實施例A13化合物，其中Q2為一 經3個獨立選自1133之取代基取代的苯環。 實施例A17.—種式1A化合物或實施例A1至A16 其中任一者，其中Q2為一苯環，其經兩個連接 於一鄰位與該對位（相對於該Q2環連接至式 1A其餘部分之連接處）之R3a取代基取代。 實施例A18.—種式1A化合物或實施例A1至A17 其中任一者，其中Q2為一苯環，其經兩個皆連 接於鄰位（相對於該Q2環連接至式1A其餘部 分之連接處）之R3a取代基取代。 43 201245155 實施例Α19·—種式1A化合物或實施例A1至A18 其中任一者，其中Q2為一苯環，其經三個連接 於兩鄰位與該對位（相對於該Q2環連接至式 1A其餘部分之連接處）之R3a取代基取代。 實施例A20_—種實施例All化合物’其中Q2為一 選擇性地經至多3個獨立選自R3a之取代基取 代的吡啶環。 實施例A21.—種實施例A20化合物，其中Q2為一 經1至3個獨立選自R3a之取代基取代的吡啶 環。 實施例A22. —種式1A化合物或實施例A1至A21 其中任一者，其中當Q2為一 6員完全不飽和雜 環（例如σ比咬、塔【口 +井】、°比【口 +井】或 嘧啶），則Q2係經至少一個連接至一鄰位（相 對於該Q2環連接至式1Α其餘部分之連接處） 之R3a取代基取代。 實施例A23.—種式1A化合物或實施例A1至A22 其中任一者，其中當Ql與Q2各為一經1至3 個獨立選自R3a之取代基取代的苯環，則一個 環係經2至3個取代基取代並且另一環係經1 至3個取代基取代。 實施例A24· —種式ία化合物或實施例A1至A23 其中任—者，其中當Q1與Q2各為一經1至3 個獨立選自R3a之取代基取代的苯環，則一個 環係經2至3個取代基取代並且另一環係經i 至2個取代基取代。 44 實施例A25.—種式1A化合物或實施例A1至A24 其中任一者，其中當Q1與Q2各為一經1至3 個獨立選自R3a之取代基取代的苯環，則一個 環係經3個取代基取代並且另一環係經2個取 代基取代。 實施例A26.—種式1A化合物或實施例A1至A25 其中任一者，其中Q1與Q2皆為一經2個獨立 選自1133之取代基取代的苯環。 實施例A27.—種式1A化合物或實施例A1至A26 其中任一者，其中X為〇、S、N(R6)或C(=0)。 實施例A28.—種實施例A27化合物，其中X為0、 NH 或 C(=0)。 實施例A29.—種實施例A27化合物’其中X為 N(R6)。 實施例A29a.—種實施例A29化合物，其中X為NH。 實施例A30.—種實施例A28化合物，其中X為0。 實施例A31.—種實施例A28化合物，其中X為 C(=0)。 實施例A32.—種式1A化合物或實施例A1至A31 其中任一者，其中R1為C1-C2烧基、-CH^F、 -CH2C1或環丙基。 實施例A33.—種實施例A32化合物，其中R1為曱 基、-CH2F 或-〇^20：1。 實施例A34.—種實施例A33化合物，其中R1為甲 基。 201245155 實施例A35.—種式1A化合物或實施例A1至A34 其中任一者，其中R2為H、鹵素、氰基、CrC2 烷基、C2-C4烯基、鹵甲基、氰甲基、羥甲基、 C2-C3烷氧烷基、CrC2烷氧基或CrC2 _烷氧 基。 實施例A36.—種實施例A35化合物，其中R2為鹵 素、氰基、CrC2烷基、鹵甲基、氰曱基、羥 甲基、CrC2烷氧基或CrC2卤烷氧基。 實施例A37.—種實施例A36化合物，其中R2為鹵 素、氰基、CrC2烷基、鹵甲基、氰甲基、羥 甲基或甲氧基。 實施例A38.—種實施例A37化合物，其中R2為鹵 素、氰基、甲基、鹵甲基或甲氧基。 實施例A39.—種實施例A38化合物，其中R2為Br、 α、F、氰基、甲基或曱氧基。 實施例Α40.—種實施例Α39化合物，其中R2為Br、 C卜曱基或甲氧基。 實施例A41.—種實施例A40化合物，其中R2為甲 基。 實施例A42.—種式1A化合物或實施例A1至A41 其中任一者，其中各R3a獨立為鹵素、氰基、 CVC2炫《基、CVC2鹵炫•基、環丙基、CVC2院 氧基、Q-C2烷硫基、C2-C3烷羰基或-U-V-T。 實施例A43.—種實施例A42化合物，其中各1133獨 立為鹵素、氰基、甲基、鹵甲基、環丙基、甲 氧基、曱硫基、甲羰基或-U-V-T。 46 201245155 實施例A44.—種實施例A43化合物，其中各R3a獨 立為鹵素、氰基、曱基、鹵甲基或曱氧基。 實施例A45.—種實施例A44化合物，其中各1133獨 立為鹵素、氰基或曱氧基。 實施例A46.—種實施例A45化合物，其中各尺化獨 立為Br、Q、F、氰基或甲氧基。 實施例Α47.—種實施例Α46化合物，其中各R3a獨 立為C1或F。 實施例A48.—種式1A化合物或實施例A1至A47 其中任一者，其中各U獨立為Ο、N(R1G)或一 直接鍵。 實施例A49.—種實施例A48化合物，其中各R10獨 立為Η或曱基。 實施例Α50.—種實施例Α48化合物，其中各U獨立 為Ο、ΝΗ或一直接鍵。 實施例Α51.—種式1Α化合物或實施例Α1至Α50 其中任一者，其中各V獨立為CrC4伸烷基， 其中至多1個碳原子係選自C(=0)。 實施例A52.—種實施例A51化合物，其中各V獨立 為CrC3伸烷基。 實施例A53.—種式1A化合物或實施例A1至A52 其中任一者，其中各T獨立為N(Rlla)(Rllb)或 OR12。 實施例A54.—種式1A化合物或實施例A1至A53 其中任一者，其中各11113與111115獨立為H、CrC6 烧基或CpC6鹵烧基。 47 201245155 實施例A55.—種實施例A54化合物，其中各11113與 Rllb獨立為Η或曱基。 實施例Α56.—種式1Α化合物或實施例Α1至Α55 其中任一者，其中各R12獨立為H、CrC6烷基 或Q-C6鹵烷基。 實施例A57.—種實施例A56化合物，其中各R12獨 立為Η、甲基或鹵曱基。 實施例Α58.—種式1Α化合物或實施例Α1至Α57 其中任一者，其中各R3b獨立為氰基、CrC2 烷基、環丙基或C2-C3烷氧烷基。 實施例A59.—種實施例A58化合物，其中各11315為 甲基。 實施例A60.—種式1A化合物或實施例A1至A59 其中任一者，其中R6為H、羥基、CrC3烷基、 CrC3鹵烷基、C2-C3烷氧烷基、-CH(=0)、 -OR7、-OSpOhM1、-S(=0)nR8 或-C(=W)R9。 實施例A61.—種實施例A60化合物，其中R6為Η、 甲基、鹵甲基或-OR7。 實施例A62.—種實施例A61化合物，其中R6為Η。 實施例Α63.—種式1Α化合物或實施例Α1至Α62 其中任一者，其中R7為H、CrC3烷基、C2-C6 烯基、CrC3 _烷基、環丙基、C2-C3氰烷基、 C2-C6 烷氧烷基、-SCK^OM1 或-C(=W)R9。 實施例A64.—種實施例A63化合物，其中R7為Η、 CrC3烷基、CVC3鹵烷基、環丙基、C2-C3氰 烷基、-SpOhOM1 或-C(=W)R9。 48 201245155 實施例A65.—種實施例A64化合物’其中r7為η、 CrC3烷基、CrC3鹵烷基、-ShC^OM1或 -C(=W)R9 〇 實施例A66.—種實施例A65化合物，其中r7為η、 曱基或-C(=W)R9。 實施例A67.—種實施例A66化合物，其中r7為η 或甲基。 實施例Α68.—種實施例Α67化合物，其中r7為η。 實施例Α69.—種式1Α化合物或實施例Α1至Α68 其中任一者，其中R8為曱基。 實施例Α70·—種式1Α化合物或實施例Α1至Α69 其中任一者，其中R9為甲基或甲氧基。 實施例Α71.—種實施例Α70化合物，其中r9為甲 基。 實施例Α72.—種式1Α化合物或實施例Ai至Α72 其中任一者，其中W為0。 實施例Α73.—種式1Α化合物或實施例Ai至Α72 其中任一者，其中Μ1為Na或Κ。 實施例A74.—種實施例A73化合物，其中Μι為Na。 本發明之實施例（包括以上實施例A1至A74以及 任何其他本文中所述之實施例）可以任何方式組合，並 且實施例中之變數描述不只適用於式1A化合物，亦適 用於可用於製備該式1A化合物之起始化合物與中間物 化合物。此外，本發明的實施例（包括上述實施例A1 至A74以及任何其他本文中所述之實施例，以及任何其 組合），均適用於本發明之組成物與方法。 49 201245155 實施例A1至A74之組合物係藉由以下說明： 實施例F.式1A化合物，其中 Q1為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取 代的苯環； Q2為一經1至3個獨立選自R：3a之取代基取 代的苯環；或一吡唑環、咪唑環、吡啶 環、α荅【口 +井】環、Π比【口 +井】環或 嘧啶環，各環係選擇性地經至多3個獨 立選自在碳原子環員上之與在氮原 子環員上之尺儿的取代基取代； X 為 0、S、N(R6)或 c(=0); ^為CrC2烷基、_CH2F、-CH2C1或環丙基； R2為Η、i素、氰基、Cl_c2烧基、c2_c4 烯基、鹵曱基、氰甲基、羥曱基、C2-C3 燒氧烷基、CrC2烷氧基或crC2鹵烷氧 基； 各R3a獨立為4素、氰基、crc2烷基、crc2 齒烷基、環丙基、crc2烷氧基、crc2 燒硫基、c2-c3烷羰基或-U-V-T ; 各R3b獨立為氰基、crc2烷基、環丙基或 C2_C3燒氧烷基； R6 為 Η、羥基、_CH(=0)、Crc3 烷基、Cl-C3 鹵烷基、C2-C3烷氧烷基、-OR7、 -SpOLOM1、-S(=0)nR8 或-C(=W)R9 ; 50 201245155 R7 為 Η、cvc3 烷基、c2-c6 烯基、Ci_c3 鹵 烷基、環丙基、CVC3氰烷基、c2_c6烷 氧烷基、-SpOhOM1 或-C(=\V)R9 ; R8為甲基； ’ R9為甲基或甲氧基；. 各U獨立為〇、N(R10)或一直接鍵； 各R10獨立為Η或曱基； 各V獨立為Ci-C3伸烷基，其中至多1個碳 原子係選自c(=o); 各 T 獨立為 N(RIla)(Rllb)或 qr12 ; 各尺113與尺心獨立為H或甲基； 各R獨立為H'CrC6院基或crC6鹵烧基； w為Ο;以及 M1為Na或K。 只施例G —種實施例F化合物，其中 Q為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取 代的苯環；或一 I»比Π坐環、味唾環或σ比咬 環’各環係選擇性地經1至3個獨立選 自在碳原子環員上之R3a與在氮原子環 員上之尺315的取代基取代； R1 為甲基、-ch2f 或-ch2ci ; r2為鹵素、氰基、Ci-Q烷基、鹵甲基、氰 甲基、羥甲基、crc2烷氧基或crc2鹵 烷氧基； 51 201245155 各R3a獨立為鹵素、氰基、甲基、鹵甲基、 %丙基、甲氧基、甲硫基、甲羰基或 -U-V-T ; 各R3b為甲基； R為H、甲基、鹵甲基或-OR7 ; R7為Η、CrC3烷基、CrC3鹵烷基、 -ShOhOM1 或-C(=W)R9 ; 各ϋ獨立為〇、nh或一直接鍵； 各V為crc3伸烷基；與 各R12獨立為H、曱基或鹵曱基。 實施例H.—種實施例G化合物，其中 Q2為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取 代的苯環； R1為甲基； R為鹵素、氰基、甲基、鹵曱基或曱氧基； 各R3a獨立為卤素、氰基、甲基、鹵曱基或 甲氧基； R為Η、曱基或_c(=W)R9 ;以及 R9為甲基。 實施例I·實施例Η化合物，其中 X 為 0、S、ΝΗ 或 c(=0); R為Br、Cl、甲基或曱氧基；以及 各R3a獨立為鹵素、氰基或甲氧基。 實施例J_實施例I化合物，其中 R2為甲基； 52 201245155 各R3a獨立為Br、Q、F、氰基或甲氧基； 以及 Q1與Q2其中一者係經2至3個取代基取代 並且Q1與Q2中之另一者係經1至2個 取代基取代。 特定實施例包括選自由以下所組成之群組的式1A 化合物： 5-(2-氯-4-甲氧苯基）_4_(2,4_二氤苯氧 基)_1，3-—曱基 4-(2-氯-4-敗苯氧基）_5_(2·氯_4_曱氧苯 基)-.1，3-—甲基比 〇坐； 3- 氣-4-[4-(2-氣-4-氟苯氧基)-1,3-二甲基-1//- 吼唑-5-基]苯甲腈； 4- [[5-(2-氣-4-氟苯基)-ΐ，3·二甲基比唑 -4-基]胺基]-3,5-二氟苯甲腈； M5-雙(2-氣-4-氟苯基)-1,3-二曱基-1私。比唑 -4-胺； 3- 氣-4-[[5-(2-氣-4-氟苯基)-1，3-二曱基·ΐπ 〇比唑_4_基]氧基]苯甲腈； 5- (2-氣-4-氟苯基)_#-(2,4-二氯苯基)-1，3-二 曱基-1好-。比唾_4-胺； 5-(2-氯-4-氟苯基)_al(4-氯-2-氟苯基)-1，3-二 曱基-1//-°比唾-4-胺； 4- (2-氯-4-氟苯甲醯基)_5_(2,4-二氟苯基)-卜 曱基比η坐_3-腈； 53 201245155 i-、_戍-4-鼠苯基)_5-(2-氯 甲基-l/f-α比唾_4_胺； MU 氣苯基)·5·(2,4_: 基-1如比嗤I胺；以及 基)-1，3-二甲 [5-(2,4-二氣苯基)_u_ 基]以二氟苯基）甲朗。基妨-°比。坐+ 值得注意為式1與式1A化合物 構物）、其減化物及其鹽類（包括作 ^立體異 例1至S9與A1至A74)為其中R2 又，以上實施 烷基、鹵甲基、氰甲基 '經甲Α Γ而其、、虱基、Cl<：2 甲硫基或甲氧基者。甲基丙基1環兩基、 .值得進;意㈣1與式1A化合物（包 立體異構物）、其W氧化物及其鹽/包括所有 上實施例⑴9與AUA74)為其中r7::限於以 烧基、Cl-c6_燒基、c2_C6 烯基、q 2 環烷基、c2_c6氰烷基 6八基c3-c6 -C(,r9 者。 CH(—〇)、π〇)2〇Μΐ 或 值得注意的為式i(包括所有立體 一實施例…” 本發明提供—種殺真菌組成物， 括所有立體異構物、其料化物及其鹽 A物之心H他殺真菌劑。值得注意的是此類組 施例係包含一對應於任何上述化合 例 之化合物。 201245155 本發明提供一種殺真菌組成物，其包含一式1或气 1A化合物（包括所有立體異構物、其氧化物及其: 類）（即以一殺真菌有效量）’以及至少一種選自由界面 活性劑、固體稀釋劑與液體稀釋劑所組成之群組的額外 組分。值得注意的是此類組合物之實施例係包含一對廡 於任何上述化合物實施例之化合物。 本發明提供一種用於防治由真菌類植物病原體造 成之植物病害的方法，其包含施予該植物或其部分或該 植物種子一殺真菌有效量之一式1或式1A化合物（包 括所有立體異構物、其#•氧化物及其鹽類）。值得注意 的疋此類方法之實施例係包含施予一殺真菌有效量之 一對應於任何上述化合物實施例之化合物。特別值得注 意的實施例係以本發明之組合物來施予該化合物。 如以下流程1至.9所述之一或多種方法或其變化型 可用於製備式1化合物與式1A化合物。在以下式1至 17中，Q1、Q2、R1、R2、R4、R5與χ的定義係如同定 義於以上發明内容中者，除非另有指明。 某些式1與式1Α化合物可如流程1所示者製備。 在此方法中，一式2化合物係先以一式3有機金屬劑如 烷基鋰鹼（例如正丁基鋰、二級丁基鋰或二異丙基醯胺 鐘）或一格任亞試劑（Grignard reagent)在一溶劑如甲 苯、乙醚、四氫呋喃或二甲氧基甲烷中在约〜78〇c至環 境溫度之溫度範圍處理。使式2a陰離子（即即位產生 之式2金屬化中間物）之後與一式4或5親電子劑接 觸。一合適式4或5之親電子劑之使用與選擇會取決於 所欲之式1或式1A化合物並且對於熟習化學合成者為 55 201245155 顯而易見。例如，式QtHO之醛提供式χ化合物（其 中R4為OH且R5為Η者”式Qic(=〇)cl之苯甲醯氣 或式（^CpOMMePMe之苯甲醯胺提供式u化合物 (其中X為C(=0)者），式Q!sci之氯硫化物或式 (^S-S-Q1之二硫化物提供式ία化合物（其中χ為^ 者），以及式（3七(=0)之亞硝苯提供式1Α化合物（其中 X為Ν(〇Η)者）。在親電子劑為（^(：(〇)(：1的情況下7在 加入該親電子劑前加入第二有機金屬劑如氯化鋅、溴化 鋅或一單價銅鹽如埃化銅⑴或氰化銅⑴會增進反應 性。在關於金屬化/烧化反應之合成文獻中已描述廣泛 各式通用方法，其可迅速應用於製備本發明之化合物。 在本揭露中’實例4步驟D、實例6與實例9步驟Ε說 明流程1之方法。 流程1
其中L為脫雔基（例如Cl、Br、I、 R1 對甲笨項酸鹽、甲磺酸鹽或 1A 三氟甲績酸鹽） 其中X為S、N(0H)或C(=0) 56 201245155 式4與5之親電子劑係市售可得且可以該技術領域 中已知的方法製備。式2化合物為習知且可用以下流程 3中所揭露之方法製備’並且可以化學文獻中揭露的各 式方法製備。 如流程2所示’式la化合物（即其中r4為〇H且 R5為Η之式1)可使用標準還原技術來還原以提供式 lAa酮化合物（即其中X為c(=〇)之式1Α)。典型反應 條件涉及使一硼基還原劑如硼氫化鈉或三乙醯氧基硼 氫化鈉與式lAa化合物在一溶劑如低碳醇類或四氫呋 °南中接觸。亦可使用其他熟習該項技術者習知的技術。 關於相關參考文獻’請參見如Z/eiiers 2009，/_/， 1659-1662 » Journal of the American Chemical Society 2006 ’ /25,9998-9999，以及 dc加 C/ie/w/ca AScawiZ/wimca 1991，M ’ 925-929。並且，實例8與11說明式la化 合物由式lAa之對應酮的製備。
XAa 流程2
如流程3所示，式lAa之酮化合物（即其中X為 C(=0)之式1A)亦可以烷基鎂鹵化物處理以提供式lb 化合物（即其中R4為OH且以為CrC4烷基之式1)。 57 201245155 典型的是’該反應於氯化鋅存在下並在溶劑如二乙鍵或 四氫呋喃中且在約0至loot：的溫度進行（參考文獻請 參見如 Ogamc Le". 2009，7/，1659-1662，所· 2006 ’ 725 ’ 9998-9999 以及 CTzemzciz
Scandinavica 1991 > 45 » 925-929) ° 流程3
lAa Λ lb 在流程1方法之一替代方法中，式lAa之n比嗤（即 其中X為C(=〇)之式1A)可使用夫里德耳-夸夫特醯化 (Friedel-Crafts acylation)條件製備自式6化合物，如流 程4中所說明者。在此方法中，式6化合物係與一式7 醯氣於路易斯酸（例如氣化鋁、三氟化硼二乙基乙醚合 物或四氣化錫）存在下在溶劑如二氣甲烷、四氣乙烷或 胺基苯中在約0至200Ϊ間的溫度範圍接觸。本實例^ 與實例10步驟C說明流程4方法。 58 201245155 流程4 人 7 路易斯酸
R2
aS
I R1 6 如流程5所示，式lc化合物（即其中R4為OH之 式1)可使用發表於化學文獻中之各式條件轉化為式Id 化合物（即其中R4為鹵素之式1)。例如，以一氟化劑 (例如雙(2-曱氧乙基)胺基硫(Deoxo-Fluor®)、三氟化二 乙胺硫(DAST)、HF·吡啶（歐拉試劑（〇lah，s reagent)) 或四氟化硫）處理一式lc化合物，以提供其中R4為F 之式Id化合物。關於反應條件，請參見c. J. Wang， Organic Reactions 2005 » Vol 34 (Wiley, New York, 1951) 第2章’第319-321頁；並且，本實例5說明其中R4 為F且R5為Η之一式Id化合物的製備。其中R4為Br 之式Id化合物可藉由以氫溴酸在溶劑如冰醋酸中處理 對應之式lc化合物而製備，此係使用Beukers等人，
Journal of Medicinai Chemistry 2⑽4，47(15)，3Ί0Ί-3Ί09 中所述之方法。其中R4為Cl之式Id化合物可藉由以 亞硫醯氯或五氯化構於驗如三乙胺或π比咬存在下於溶 劑如二氯曱烷或吡啶中在25至u〇°c處理而製備。其中 R4為Ϊ之式Id化合物可藉由使對應之式lc化合物與碘 化鈉或碘化鉀在25至70°C於BF3.Et20與醚溶劑如1，4- 59 201245155 二【口+咢】院（1,4-dioxane)存在下反應而製備，或者與 氫碘酸於溶劑如乙腈中反應而製備，此係依據
Tetrahedron Letters 2001，42’951-953 认反 Journal of the
American Chemical Society 1965 > ，539-42中所述之 通用方法。 流程5
鹵素為F， 鹵素為Cl 鹵素為Br 鹵素為I， Id 若使用試劑1 ’若使用試劑2 ’若使用試劑3 若使用試劑4 HO R5
I R1 lc 試劑 1 : Deoxo-Fluor®、DAST 等 R2 試劑2 : SOClj^PCls
試劑 3 : S0Br#PBr5 試劑4 : Nal或ΚΙ或HI 如流程6所示，式2之吡唑中間物係藉由以_化劑 處理而迅速製備自對應之式6吡唑。適用於此方法之鹵 化劑包括W-漠號拍酿亞胺(NBS)、7V~峨琥抬醯亞胺 (NIS)、溴、亞溴酸鈉、亞硫醯氣、草醯氣、苯膦醯二 氣或光氣。特別有用者為Λ/'-溴號ίό釀亞胺(nbs)與尽 職琥珀醯亞胺(NIS)。適用於此反應之溶劑包括例如 Ν，Ν-一甲基甲酿胺、二曱基乙酿胺、二氯甲烧、氯 仿、氣丁院、苯、二甲苯、氣苯、四氫咬喃、對二【口 + %*】院、乙腈與類似者。選擇性地’可加入有機驗如 三乙胺、吡啶、AUV-二曱基苯胺與類似者。典型反應溫 度範圍從約環境溫度至200ΐ。關於代表性程序，請參 60 201245155 見 Czarnocki 等人，办’7 7’2855-2864; Brana 專尺，Journal of Medicinal Chemistry 2⑽5，48， 6843-6854 ; Liu 等人，/owr而/ 〇/ 2007，外，3086-3100 以及 Chan 事乂，Jowrmz/ 〇/ Mei/zczmjf/ CTzem/对ry 2005，对，4420-4431。流程 6 之方 法亦說明於實例4步驟C、實例3步驟C與實例9步驟 D。 流程6
鹵化試劑 (例如NIS或NBS)
如流程7所示，式6化合物可藉由式8之4-溴或 4-石典α比唾於過渡金屬催化交叉偶合反應條件下反應而 製備。在此方法中，使式8之吡唑與式Q2-m!化合物於 合適之把、銅或鎳催化劑存在下反應，以產生對應之式 6化合物。在此方法中’式f-M1化合物為有機棚酸（例 如M1為B(OH)2 )、有機硼酸酯（例如Μι為 B(-OC(CH3)2C(CH3)2〇-))、有機三氟爛酸鹽（例如Μι 為 BF3K)、有機錫試劑（例如]VI 為 Sn〇z-Bu)3、Sn(Me)3)、 格任亞試劑（例如Μ1為MgBr或MgCl)或有機鋅試劑 (例如M1為ZnBr或ZnCl)。合適之金屬催化劑包括但 不限於：醋酸把(II)、氯化鈀(II)、肆(三苯基膦)把(〇)、 61 201245155 雙（二苯基膦）二氣化鈀(Π)、二氯[ι，ι’_雙(二苯基膦基) 二茂鐵]鈀(II)、雙(三苯基膦)二氯化鎳(π)與銅⑴鹽（例 如埃化銅(I)、溴化銅⑴、氣化銅(1)、氰化銅(1)或三氟曱 續酸銅(I))。各個反應之最佳條件會取決於所用之催化 劑與連接至該偶合試劑（即M1)之相對離子，如熟習 该項技術者所理解者。在一些例子中，加入配體如經取 代膦或經取代雙膦基烧烴(bisphosphinoalkane)會增進 反應性。再者，鹼如驗金屬碳酸鹽、三級胺或驗金屬氟 化物的存在’對於一些涉及式qLm1之有機硼試劑的反 應可能為必要^關於此類反應之回顧，請參見：丑· Negishi » Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis » John Wiley and Sons, Inc. ，New York » 2002 ； N. Miyaura » Cross-Coupling Reactions: A Practical Guide, Springer > New York5 2002 ； H. C. Brown 等人，Ogam’c 办加心幻，第 3 卷，Aldrich Chemical Co. ，Milwaukee, WI，2002 ; Suzuki 等人， Chemical Review 1995 } 95 ，2457-2483 以及 Molander 等 K，Accounts of Chemical Research 20(^7， 40， 275-286。再者，實例9步驟C說明使用流程7之方法 合成一式6化合物。 流程7
62 201245155 或者，如流程8所示，式6化合物可藉由使式9烯 酮與一合適之經取代式NHWHRi肼進行環化反應並接 著與式10 α比嗤進行氧化反應而製備。有用之氧化試劑 包括漠（相關條件請參見例如h出⑽
Heterocyclic Chemistry » 2001 » 11(\)，21_26)、元素硫、 一氧化猛、2,3-二氯-5,6-二氰基苯酿i(DDQ)、氯酿i (相 關條件請參見例如 Russian Journal of Organic Chemistry 2G06 ’ 42⑻’ 1113-1119)與氧，選擇性地於金屬催化 劑如醋酸銘（相關條件請參見例如Tetrahedron 2006， 62{\\) * 2492-2496 » Chinese Chemical Letters 2008 » 79(9) ’ 1013-1016)存在下。可用於此反應之溶劑包括 二甲基甲醯胺、四氫呋喃、甲苯、水、二氣曱烷、 四氯乙烷與這些或相似溶劑之混合物，在環境溫度至 200°C的溫度。肼與烯酮之反應與烯酮之製備在該項技 術中為熟知者（請參見例如，乃ewbc/iew Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen 1925，58B，1974-86 以及《/⑽rmz/ 〇/ 认e 1958，洲，5524-7)。再者，實例 4 步 驟B說明藉由流程8之方法合成一式6化合物。 流程8
6 10 63 201245155 如流程9所示，式8化合物可藉由使對應之式n °比°坐與式R -L烧化劑進行院化反應而製備j其中l為 脫離基如i素或（鹵）烷磺酸鹽（例如C1、Br、j、對甲 苯磺酸鹽、甲磺酸鹽或三氟甲磺酸鹽）。用於此類烷化 反應之通用程序在該項技術中為熟知者，並可迅速應用 於製備本發明之化合物。用於製備式8化合物（其中 R1為甲基者）之特別有用烷化劑為重氮曱烷或碘甲烧， 其使用該項技術中習知的通常程序，如描述於 CTzem加1988，1307_1310 中者。實例 9步驟B說明用於製備式8化合物（其中R1為甲基者） 之流程9方法。 流程9
式11之起始化合物為習知且可以化學文獻中所揭 硌的各式方法製備。關於一特定實例，請參見實例9步 驟A 〇 如流程1〇所示，式1A化合物亦可藉由使式12化 合物（例如對於X為N(R6)者即式12之4·胺基吡唑、 對於X為〇者即式12之4-羥基吡唑(4-吡唑噚），以及 對於X為S者即式12之4-巯基吡唑）與式13化合物 64 201245155 (其中L為脫離基如鹵素或（鹵）烷磺酸鹽（例如a、价、 ί對曱苯％ §1鹽、曱續酸鹽或三I曱續酸鹽）），選擇 性地於金屬催化劑存在下及通常於驗與極性非質子性 々劑如W—甲基甲酿胺或二曱亞石風存在下反應而製 備。式13化合物（其中Q1為經拉電子取代基取代之苯 環）藉由直接由Qi上置換該脫離基[而與式12化合物 反應以&供式1A化合物。典型用於這些種類反應之 L為F或C1。式13化合物（其中Qi為未經拉電子取代 基取代之苯環），或者—般而言為了提高反應速率、產 率或產物純度，使用範圍在催化量到至多超化學計量的 金屬催化劑（例如金屬或金屬鹽）量可利於所欲反應。 典型用於這些條件之L為Br或I或一磺酸鹽如 -〇s(o)2CF3 或-〇s(0)2(CF2)3CF3。例如，反應可於金屬 觸媒如銅鹽錯合物（例如帶有N，N,_二曱基乙二胺、脯 胺酸或聯吼唆之Cul)、鈀錯合物（例如參（二亞苄丙酮) 一把(〇))或鈀鹽（例如醋酸鈀）與配體如4,5-雙(二苯 基膦基）-9,9-二甲[口 +山][口 + i](4,5-bis(diphenylph〇sphino)-9,9-(iimethylxanthene)、 二-二環己膦基^^-三異丙基聯苯或^义-雙^^苯基膦 基）1，1’-聯二萘’與驗如碳酸鉀、破酸絶、齡納或三級丁 氧化鋼存在下，在溶劑如况尽二甲基甲醯胺、ls2_二甲 氧乙燒、二甲亞砜、L4·二【口 +等】烷或甲苯中進行， 該溶劑選擇性地含有醇如乙醇。流程之方法係說明 於實例1步驟C與實例2步驟G。 65 201245155 流程1 ο
R no2'0S02CF3 r】 12 1A 其中X為0、S或N(Re) 式12化合物為市售可得且其製備為該項技術中習 知者·，讀參 t 例如 Journal fiir Praktische Chemie (Liepzig) 1911’83’171-1S2 以及 Journal of ίίίέ American Chemical 1954，76，501-503。並且，.本實例 1 步驟 A 至 B與實例2步驟A至F說明用於製備式12之4-胺基吡 唾的方法。 如流程11所說明，式lAb化合物（即其中X為 NH之式1A)亦可藉由使式14化合物與式15化合物在 金屬催化條件（類似於上述用於流程7者）下反應而製 備。 流程11
其中 L為 Br、I、0S02C4F# 66 201245155 式14化合物為習知且可藉由流程6所揭露之方法 而製備’並且可藉由化學文獻中所揭露的各式方法製 備。 如流程12所示，式#人^ 飞1A化合物可藉由使式16之5- 漠或5_碘Μ與式17之有機金屬化合物在過渡金屬催 化交叉偶合反應條件（類似描述用於流程7者）下心 而製備。使式1“匕唾與式16之爾、三烧基錫、辞或 有機鎮聽或_化劑存在下，並聊性地於配體 (例如二苯基膦、二亞苄丙酮、二環己基(2，，6，_二曱氧 基[1，Γ-聯苯]-2-基)膦)與驗存在下（若需要時）反應， 以產生對應之式1Α化合物。例如，使式化合物（其 中 Μ 為 B(OH)2、B(OC(CH3)2C(CH3)2〇))、B(〇z_Pr)3 Li 者）與式16之5-溴或5·碘吼唑於二氯雙(三苯基膦)鈀 (II)與驗如碳酸納或氫氧化卸之水溶液存在下’在溶劑 例如1，4-二【口 +咢】烷、ΐ，2-二曱氧乙烷、甲苯或乙醇 中反應，或在使用配體如氧化膦或亞礙酸鹽配體（例如 二苯基氧化膦）與氟化鉀在溶劑如1,4•二【口 +咢】烷 之無水條件下反應，以提供對應之式1Α化合物（相關 參考文獻讀參 t Angewandte Chemie，International Edition 2008 » 47(25)，4695-4698)。流程 12 之方法係 說明於實例3步驟D。 67 201245155
流程12 q2-m
式16化合物可經由類似於流程6所述者與實例3 步驟C所說明者之_化方法而製備。 熟習該項技術者會認知到的是各式官能基可轉化 為其2他者以提供不同之式1或式1A化合物。例如，其 中R為曱基、乙基或環丙基之式1或式化合物可藉 由自由基鹵化反應改質，以形成其中R2為鹵甲基或鹵 %丙基之式1或式1A化合物。該鹵甲基化合物可用作 為中間物，以製備其中R2為羥甲基或氰甲基之式j或 式1A化合物。式1、式1A化合物或用於其製備之中間 物可含有芳香族硝基基團，其可還原為胺基基團，而後 經由s亥項技術中所熟知之反應（例如山德邁耳反應 (Sandmeyer reaction))轉化為各式_化物，以提供其他 式1或式1A化合物。藉由類似之習知反應，芳族胺（苯 月女）可經由重氮鹽轉化為酚，其而後可經烧基化以製備 帶有烷氧基取代基之式1或式1A化合物。同樣地，經 由山德邁耳反應製備的芳族齒化物如溴化物或碘化物 可在銅催化條件（如烏耳曼反應(UUmann reacti〇n)或其 已知的修改）下與醇類反應，以提供含有烷氧基取 68 201245155 的式1或式1A化合物。此外，鹵素基團如氟或氯可在 驗性條件下以醇類置換，以提供含有對應之燒氧基取代 基的式1或式1Α化合物。所得烷氧基化合物本身可用 於進一步反應，以製備其中為_υ_ν_τ之式工或式lA 化合物（請參見例如PCT公開第WO 2007/149448 Α2 號）。其中R2為鹵化物（較佳為溴化物或碘化物）之式 1、式1A化合物或其前驅物，係用於過渡金屬催化交叉 偶合反應以製備式1或式1A化合物之特別有用中間 物。這些類型的反應係詳細記載在文獻中；請參見例如
Isuii 於 Transition Metal Reagents and Catalysts:
Innovations in Organic Synthesis > John Wiley and Sons » Chichester, 2002 ； Tsuji ^ Palladium in Organic «淡esb，Springer, 2005 ;以及 Miyaura and Buchwald 於 Cross Coupling Reactions ·· A Practical Guide，20Q2 及其中引用的參考文獻。 可認知到，上述用於製備式1或式1A化合物的一 些試劑及反應條件，可能無法與某些存在於中間物中的 官能度相容。在這些實例中，併入保護/去保護次序或 官能基相互轉換至該合成中，將有助於獲得所欲產物。 該保護基的使用及選擇對於熟習化學合成之人士會是 顯而易見的（請參見例如Greene，Τ· W_ ; Wuts，P. G. Μ. Protective Groups in Organic Synthesis f $ 2 )^ ; Wiley ： New York，1991)。熟習該項技術者會認知到，在一些 情況下，在引入一特定試劑（如同其在任何個別流程中 所述者）後，其可能必須進行未詳述之額外常規步驟以 完成式1與式1A化合物之合成。熟習該項技術者亦會 69 201245155 認知到’可能必須以不同於所呈現之特定嘴序所立未的 次序，來進行以上流程中所說明步驟之組合以製^式工 與式1A化合物。 熟習該項技術者亦會認知到，式1、式1A化人物 與本文中所述之中間物可經過各式親電子、親核、自由 基、有機金屬、氧化與還原反應以加入取代基或改質現 有取代基。 即使沒有進一步的闡述，相信使用上述說明的熟習 該項技術者仍能夠最大程度地利用本發明。因此，以下 實例僅為說明之用’而絕非用於限制本發明之揭露内 谷。下列實例的步驟說明一整體合成轉變之各步驟的一 個製程，且用於每個步驟的起始原料可能不一定需要藉 由一特定製備路程來製備，該特定製備路程的製程係在 其他實例或步驟中有敛述者。百分率為按重量計，除了 層析溶劑混合物或另有指明者。除非特別指出，則層析 溶劑混合物係體積份及體積百分比。MPLC係指在矽膠 上的中壓液相層析。iHNMR光譜係以偏移自四甲基矽 炫之低場ppm來記述；「s」意指單峰，「d」意指雙重峰’ 「t」意指三重峰，「m」意指多重峰，「dd」意指雙重峰 的又重峰，「沿」意指三重峰的雙重峰而「brs」意指寬 單峰。 實例1 4-[[H2-氣*4-氟苯基)]，3_二甲基^坐_4_基]胺基]_3,5_ 二氟苯曱腈（化合物40)的製備 70 201245155 步驟A : 5·(2_氯4-氟苯基)-l，3-二甲基_4_石肖基比 唑的製備 將5-氯-1,3-二甲基-4-硝基-I//』比吐(2.50 g, 14.3 mm〇l)、2-氣-4-氟苯硼酸(2.98 g, 17·2 mmol)、碳酸絶 (5·58 g，17_2 mmol)與二氯雙(二苯基膦基)二茂鐵] 飽(II)二氯甲烧錯合物（1:1) (116 g，1.43 mmol)在二【口 +咢】烷(50 mL)中之混合物在1〇〇。〇加熱約2.5天。在 冷卻至室溫後，使反應混合物經過在燒結玻璃漏斗上之 Celite® (矽藻土）墊過濾並且在減壓下濃縮濾液。將所 得材料溶於乙酸乙酯中並經過在燒結玻璃漏斗上之二 氧化矽柱塞過濾，並且在減壓下濃縮濾液。使所得材料 藉由矽膠管柱層析（5至40%梯度之在己烷中的乙酸乙 醋作為洗提液）純化以提供標題化合物(0 32 g)。 2H NMR (CDC13): δ 7.32-7.26 (m, 2H), 7.16-7.09 (m, !Η)3 3.58 (s5 3H), 2.57 (s, 3H) 〇 步驟B . 5-(2氣-4-氟苯基)-1,3-二甲基_1//_1»比唾_4_胺 的製備 將5-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二曱基-4-硝基-1开-吼唑 (即步驟 A 之產物）（〇_2 g，〇·74 mmol)、鐵粉(0.2 g，3.6 mmol)與飽和氯化銨水溶液（丨mL)在乙醇(5 mL)中之混 合物在80°C加熱4小時。在冷卻至室溫後，將反應混 合物以乙酸乙酯稀釋並經過在燒結玻璃漏斗之Celite® (矽藻土）墊過濾。在減壓下濃縮濾液並使所得材料藉 由石夕膠管枝層析（乙酸乙酯作為洗提液）純化以提供標 題化合物(0.14 g)。 71 201245155 lH NMR (CDC13): δ 7.36-7.20 (m, 2H), 7.17-7.05 (m, 1H), 3.57 (s，3H)，2.66 (br s，2H)，2.24 (s, 3H)。 步驟C : 4-[[5-(2-氯-4-氟苯基)·ΐ，3_二曱基_1仏0比〇坐 -4-基]胺基]-3,5-二氟苯甲腈的製備 將5-(2-氣-4-氟苯基)-1，3-二甲基比α坐-4-胺（即 步驟B之產物）（0.25 g，1.0 mmol)、3,4,5-三氟苯曱腈 (0.188 g，1.2 mmol)與碳酸铯(0.390 g, 1.2 mmol)在乙腈 (3 mL)中之混合物在210°C下在Biotage Initiator™微波 裝置中加熱2小時。在冷卻至室溫後，將反應混合物以 乙酸乙酯稀釋並經過在燒結玻璃漏斗上之矽膠墊過 濾。在減壓下濃縮濾液並使所得材料藉由矽膠曆析 (30%之在己烧中的乙酸乙酯作為洗提液）純化以提供 標題化合物，其為呈固體之本發明化合物(0.065 g)。 'HNMR (CDCI3): δ 7.34-7.16 (m, 2H), 7.04 (m, 3H), 5.27 (br s，1H)，3.64 (s，3H)，2.18 (s，3H)。 實例2 4·(4-氯-2-氟苯基)-5-(2-氯-4-敗苯基)-l，3-二曱基-l/f-a比〇坐_4_ 胺（化合物45)的製備 步驟A : 3-(甲胺基)-2-丁烯酸甲酯的製備 於乙醯乙酸曱酯(23.2 g，0.2 mol)在水（15 mL)中之 混合物中在10°C下以滴加方式加入曱胺（40%水溶液， 18.6 g，0.24 mol)。使反應混合物溫熱至室溫並攪拌2 小時。將所得固體沉澱物藉由過濾收集並以冰水(2x)洗 72 201245155 滌，而後在真空烘箱中在55°C下乾燥整夜以提供呈白 色固體標題化合物(20.9 g)。 lH NMR (CDCI3): δ 8.45 (br s5 1H, NH), 4.47 (s, 1H) 3.62 (s，3H)，2.91 (d, 3H)，1_92 (s，3H)。 步驟B . 2_氯-4-氟-ct-[l-(甲胺基)亞乙基]-β-側氧苯丙 酸曱酉旨 於3-(曱胺基)-2-丁烯酸曱酯（即步驟Α之產物） (10.25 g，79.43 mmol)與三乙胺（13.26 mL，9.63 g, 95.31 mmol)在甲苯(125 mL)中之混合物中在0°C在30分鐘期 間以滴加方式加入在甲苯(25 mL)中之2-氣-4-氟苯甲醯 氣（15.25 g，79.48 mol) ’同時維持反應混合物之溫度在 約0至5°C間。使反應混合物溫熱至室溫並攪拌整夜。 將反應混合物過濾並且在減壓下濃縮濾液。將所得暗黃 色油以己烷研製並過濾以提供呈白色固體之標題化合 物（15.91 g)。 'HNMR (CDC13): δ 12.60 (s, 1H), 7.20-6.90 (m, 3H), 3.30 (s，3H)，3.11 (s，3H)，2.35 (s，3H)。 步驟C : 5-(2-氯-4-氟苯基)-l，3-二甲基比唑-4·緩 酸曱酯的製備 將2-氣-4-氟-α_[1-(甲胺基）亞乙基]-β·側氧苯丙酸 甲酯（即步驟Β之產物）（15.91 g, 55.82 mmol)與甲肼(3 mL，56 mmol)在二乙醚(150 mL)中之混合物在室溫攪拌 48小時。在減壓下濃縮反應混合物以提供呈無色油之 標題化合物（15 g)。 73 201245155 2H NMR (CDC13)： δ 7.32-7.25 (m, 2H), 7.10 (dt, 1H), 3.59 (s，3H),2.64 (s，3H), 2·51 (s, 3H)。 步驟D . 5-(2-氣-4-氟苯基)-l，3-二甲基-H-a比a坐冬羧 酸的製備 將5-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二曱基-1//-”比哇_4-竣酸 曱酉旨（即步驟C之產物）（12_33 g，43.7 mol)與氫氧化鈉 (1 N，70 mL)在甲醇(70 mL)中之混合物在回流下加熱2 小時。將反應混合物冷卻至約0°C，而後將反應混合物 之pH調整至3 (藉由加入氫氯酸水溶液（1 N))。將反應 混合物以乙酸乙S旨（3 X 70 mL)萃取並將合併之萃取物 以飽和氯化鈉水溶液洗滌，以硫酸鎂乾燥並過據。在減 壓下濃縮濾液以提供呈白色固體之標題化合物（11.14 g)。 lU NMR (CDCI3)： δ 12.00 (br s, 1H), 7.70-7.45 (m, 2H)，7.35 (dt，1H)，3.48 (s，3H)，2.37 (s，3H)。 步驟E : •^-[5-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1//_〇比1»坐 •4-基]胺基曱酸甲酯的製備 將5-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二曱基-1//-吡唑-4-曱酸 (即步驟D之產物）（10.14 g，37.8 mmol)、二苯疊氮磷 醯(diphenyl phosphoryl azide) (8.15 mL，10.4 g，37.8 mmol)與三乙胺(6.32 mL，4.59 g，45.4 mmol)在曱苯（100 mL)中之混合物在室溫下攪拌2小時。在2小時後，將 反應混合物以滴加方式加入曱苯（1〇〇 mL)並在回流下 加熱2小時。將反應混合物冷卻至約70°c，將甲醇(30 74 201245155 mL)以滴加方式加入，並將混合物再次在回流下加熱額 外40分鐘。將反應混合物以水(1〇〇 mL)稀釋、以乙酸 乙酉旨（2 X 40 mL)萃取並將合併之萃取物以飽和氣化鈉 水溶液萃取’以硫酸鎂乾燥並過濾。在減壓下濃縮濾液 以提供淺黃色固體之標題化合物(9.77 g)。 !H NMR (CDC13): δ 7.42-7.26 (m, 2H), 7.08 (dt, 1H), 5.68 (br s, 1H, NH), 3.66 (br s, 3H), 3.62 (s, 3H), 2.24 (s5 3H)。 步驟F : 5-(2-氯-4-氟苯基)·1，3_二曱基-1//-吡唑冬胺 的製備 將氯_4_氟苯基)-1,3-二甲基-1//-吡唑-4-基] 胺基甲酸酯（步驟E之產物）（7_〇7 g，23.8 mmol)與氫 氧化納水溶液（1 N, 70 mL)在甲醇(7〇 mL)中之混合物在 回流下加熱20小時。在減壓下濃縮反應混合物、以水 稀釋並以乙酸乙酯(2 X 30 mL)萃取。將合併之有機層以 氫氯酸(1 N，2 X 30 mL)萃取，並且將合併之含水萃取物 的PH藉由加入氫氧化鈉（1 n)調整至1〇。將含水混合物 以乙酸乙酯(2 X 40 mL)萃取。將合併之有機萃取物以飽 和氯化鈉水溶液洗滌，以硫酸鎂乾燥、過濾並在減壓下 濃縮以提供呈黏性黃色油之標題化合物(4 36 g)。 ^ NMR (CDC13): δ 7.35-7.28 (m5 2H), 7.11 (m, 1H), 3.57 (s，3H)5 2·60 (br s, 2H，NH2)，2.23 (s，3H)。 步驟G : 4_(4-氣-2-氟苯基)-5-(2-氯_4-氟苯基二 甲基-1//-吡唑·4-胺的製備 75 201245155 將5-(2•氣-4-氟苯基)-1,3-二曱基“私。比唑_4_胺（即 步驟 F 之產物）（7.07 g, 23.8 mmol)、4-氯-2-氟碘苯(256 μί，2.0 mmol)、二級丁氧化鋼（〇192 g，2.0 mmol)與[i，i'- 雙(二苯膦)二茂鐵]二氣鈀(11) (0 117 g，〇 16爪爪叫在^ 本（5 mL)中之混合物在180C在Biotage Initiator™微波 裝置中加熱1小時。將所得材料藉由快速層析在石夕膠(4〇 g)、Varian Bond Elute SI®管柱（30%之在己烷中的乙酸 乙酋旨作為洗提液）純化以提供標題化合物，其為呈暗紫 色/掠色油之本發明化合物（164mg>。 HNMR (CDC13): δ 7.26-7.15 (m, 2H), 7.03-6.95 (m, 2H), 6.75 (dt, 1H), 6.45-6.40 (m, 1H), 5.20 (s, 1H, NH), 3.67 (s, 3H)，2·13 (s，3H)。 實例3 4-(2-氯-4-氟苯氧基)-5_(2,4-二氟苯基)-1，3-二曱基_1//_0比唑 (化合物5)的製備 步驟A : 1-(2-氯-4-氟苯氧基)-2-丙酮的製備 將 2-氯-4-氟酴(3.00 g, 20.4 mmol)、氣丙酮(2.12 mL， 26.6 mmol)、碳酸鉀(4.24 g，30.7 mmol)與蛾化鉀（〇 20 g ’催化級）在丙酮(30 mL)中之混合物在回流下加熱4 小時、冷卻並過濾、。在減壓下濃縮濾液以提供黃色固體 之標題化合物(4.05 g)。 'H NMR (CDC13): δ 7.16 (άά, J = 8.0, 3.0 Hz, 1H), 6.93 (m，1H)，6.76 (m，1H)，4.53 (s，2H)，2.34 (s，3H)。 76 201245155 步驟B : 4-(2-氣斗氟苯氧基)+3-二甲基比唑的 製備 將1-(2-氯-4-氟苯氧基)-2•丙酮（即步驟A之產物） 〇.4〇 g，6.93 mmol)與从#-二曱基甲醯胺二曱基縮醛 (1.38 mL，10.4 mmol)之混合物加熱至90°C達3小時， 而後在減壓下濃縮。將所得材料以乙醇(15 mL)稀釋， 而後將曱肼(0.49 mL，9_0 mmol)與乙酸(0.1 mL)加入。在 15小時後’在減壓下濃縮反應混合物並將所得材料藉 由石夕膠管柱層析（5至40%梯度之在己烷中的乙酸乙略 作為洗提液）純化’以提供呈棕黃色油之標題化合物 (680 mg)。 ^NMR (CDC13): δ 7.16 (m, 2H), 6.78-6.88 (m, 2H) 3.81 (s，3H)，2_10 (s，3H)。 步驟C . 5-漠-4-(2-氯-4-氟苯氧基)-1,3-二甲基-l/^叹 唑的製備 在4-(2-氯-4-氟苯氧基)-1，3-二曱基_1丑比唾（即步 驟 Β 之產物）(680 mg，2.82 mmol)與碳酸鈉(389 mg, 3.67 mmol)在二氯甲烷(12 mL)中之混合物在-4〇°C下加入淳 (474 mg，2.96 mmol)在二氯甲烷(1 mL)中之溶液。在加 入完成後，將反應混合物溫度在約-30至-20°C維持5 小時。將反應混合物以二氯曱烷(50 mL)稀釋並以水(2 χ 10 mL)與氯化鈉水溶液洗滌，以硫酸鈉乾燥、過渡並在 減壓下濃縮以提供呈黃色固體之標題化合物(720 mg)。 iH NMR (CDC13): δ 7.18 (dd，《/= 8.0, 3.0 Hz，1H) 6.87 (m，1H), 6·67 (m, 1H)，3.82 (s, 3H)，2.10 (s，3H)。 77 201245155 步驟D : 4-(2-氣-4-氟苯氧基)-5-(2,4-二氟苯基)-n 二甲基-l/f-吡唑的製備 將5·溴-4-(2-氯-4-氟苯氧基)_1，3_二曱基_出_0比嗤 (即步驟C之產物）（250 mg，0.78 mmol)在1，2-二甲氧 乙炫·/水(5 mL, 2:1)之混合物以氬之次表面氣流鼓泡3〇 分鐘’而後將2,4-二氟苯硼酸(371 mg，2.34 mmol)、礙 酸鉀（1.08 g，7.82 mmol)與肆（三苯基膦）鈀(9〇 mg，〇 078 mmol)加入❶將反應混合物加熱至⑽它達15小時，而 後冷卻並以乙酸乙酯萃取。將有機層以水與飽和氣化鋼 水溶液洗滌，以硫酸鈉乾燥、過濾並在減壓下濃縮。將 所得材料藉由矽膠管柱層析（5至30%梯度之在己烷中 的乙酸乙酯作為洗提液）純化以提供標題化合物，其為 呈淺黃色固體之本發明化合物（15〇 mg)並在70-72。(：下 溶化。 NMR (CDC13)： 5 7.27 (m, 1H), 7.07 (dd, J = 8.0, 3.0 Hz, 1H), 6.90 (m, 2H), 6.79 (m, 1H), 6.69 (m, 1H), 3 71 (s，3H)，2.12 (s，3H)。 實例4 α_(2,4-:氟笨基)-5-(2,6-二氟苯基)-l，3-二甲基-1//-°比唑-4-甲 醇（化合物14)的製備 步驟A : 4-(2,6-二氟苯基)-3-丁烯-2-酮的製備 在2,6-二氟苯曱醛（lo o g，70 mmol)在丙酮(85 mL) 中之現合物中加入氫氧化鈉（1 N溶液，106 mL)。在 室溫下攪拌1.5小時後，將反應混合物以飽和氯化鈉水 78 201245155 溶液稀釋並以氯仿(2 χ 150 mL)萃取。將合併之有機層 以硫酸鎂乾燥、過濾並在減壓下濃縮。將所得材料藉由 MPLC (0至20%梯度之在己烷中的乙酸乙酯作為洗提 液）純化以產出呈固體之標題產物(8.1 g)。 !HNMR (CDC13): δ 7.61 (d, 1Η), 7.16 (m, 1H), 6.98 (m，3H)，2_39 (s，3H)。 步驟B : 5-(2,6-二氟苯基)-1,3_二甲基-1//-吡唑的製 備 於4-(2,6-二氟苯基)-3-丁烯-2-酮（即步驟A之產物） (8.1 g，44.5 mmol)在乙醇(50 mL)中之混合物中加入甲 肼(2.1 g，49 mmol)。在24小時後，在減壓下濃縮反應 混合物。於所得油（10.1 g)中加入1,1，2,2-四氣乙烷(65 mL)與氧化猛(41 _7 g, 480 mmol)。將反應混合物在140 °C下加熱20分鐘，而後冷卻至常溫並經過經燒結玻璃 料漏斗上之Celite® (矽藻土）墊過濾並以二氣曱院(2 X 20 mL)潤洗。在減壓下濃縮濾液並將所得材料藉由 MPLC( 10至50%梯度之在己烷中的乙酸乙酯作為洗提 液）純化以提供淺黃色固體之標題化合物(4.02 g)。 4 NMR (CDC13): δ 7.38 (m，1H)，7.01 (m, 2H)，6.17 (s，1H)，3_71 (s，3H)，2.32 (s，3H)。 步驟C : 4-漠-5-(2,6-二氟苯基)-1，3-二甲基_1乐吡唑 的製備 於5-(2,6-二氟苯基)_1，3-二甲基比唾（.即步驟b 之產物）（1.53 g，7·3 mmol)在从沁二曱基甲醯胺(2〇mL) 79 201245155 中之混合物中在〇。〇下以滴加方式加入沭溴琥珀醯亞 胺（1.37 g，7.7 mmol)。在加入完成後’使反應混合物溫 熱至室溫並攪拌1小時。將反應混合物以冰水(2〇 mL) 與飽和亞硫酸氫鈉水溶液(15 mL)稀釋，短暫擾拌，而 後分配在水(75 mL)與乙酸乙酯（100 mL)間。將層分離並 將水層以乙酸乙酯（1〇〇 mL)萃取。將合併之有機層以飽 和氣化鈉水溶液（100 mL)洗滌，以硫酸鎂乾燥、過濾並 在減壓下濃縮。使所得材料藉由MPLC( 10至,40%梯度 之在己烷中的乙酸乙酯作為洗提液）純化以提供呈固體 之標題化合物（1.84 g)。 H NMR (CDC13): δ 7.52-7.42 (m，1H), 7.10-7.01 (m, 2H)，3.71 (s,3H)，2.30 (s，3H)。 步驟 E) : α-(2,4-二氟苯基)-5_(2,6-二氟苯基)·ι，3_二曱 基-1//-吼唑_4_甲醇的製備 於4-溴-5-(2,6-二氟苯基)·ι，3_二甲基_1丑_0比嗤（即 步驟C之產物）（500 mg5 1.7 mmol)在四氫呋喃（15 mL) 中之、/¾合物中在-78 C以滴加方式加入正丁基鐘（2 〇 μ 在己燒中’ 0.76 mL ’ 1.9 mmol)。將反應混合物在一78 C擾拌約20分鐘，而後將2,4-二氟苯甲路(i53pL, 1.4 mmol)在四氫呋喃（1 mL)中之溶液以滴加方式加入。在 加入完成後，將反應混合物在約一78至〇°c擾拌約15分 鐘，而後以飽和氣化銨水溶液(1 mL)稀釋並使其溫熱至 室溫。將所得混合物倒入固相萃取管（VaHan chem Elute®，以矽藻土預填充）並以乙酸乙酯（5〇mL)洗提。 在減壓下濃縮乙酸乙酯洗提液並使所得材料藉由 80 201245155 MPIXU0至5〇%梯度之在己燒中的乙酸乙s旨作為洗提 液）純化以提供標題化合物，其為呈固體之本發明化合 物(560 mg)。 lHNMR(CDCl3): δ 7.41-7.32 (m32H),7.01.6.90(m, 1H), 6.89-6.82 (m5 1H), 6.68-6.56 2H), 5.82 (d, 1H), 3.60 (s，3H)，2.26 (s，3H)，2.08 (br s, 1H)。 實例5 5-(2,6_二氟苯基H_[(2,4_二氟苯基)氟甲基]_i 3_二甲基将 吼嗤（化合物68)的製備 於α-(2,4_—氟苯基)_5-(2,卜二氣苯基)_13_二甲基 比唾+甲醇（即實例4之產物）（70 mg，0.20 mmol) 在二氯甲烧(2乱)中之混合物中在~耽加入雙(2-甲氧 乙^胺硫(De〇XO-Flu_) (4〇此，〇以匪〇1)。將反應 在至,皿攪拌整夜’而後冷卻至—赃並將飽和碳 夂！^水溶液(3 mL)以滴加方式加入。將所得混合物以 卒取並將合併之有機層以硫酸鎂乾 處並在顏τ濃縮。使觸㈣如MpLC (5Q%梯度 之在己烧中的乙酸乙g旨作為洗提液）純化以提供標題化 合物，其為呈固體之本發明化合物(3〇 mg)。 ^NMR (CDC13): δ 7.40-7.31 (m5 1H), 7.28-7.20 (m, 1H), 6.98-6.82 (m, 2H), 6.70-6.62 (m, 2H), 6.52 (d, 1H), 3.61 (s，3H)，2.20 (s，3H)。 ’ 201245155 實例6 4-[(4-氯苯基)硫基]-5-(2,6-二氟苯基)-l，3-二甲基-ljyLe比也 (化合物56)的製備 於4-溴-5-(2,6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1私。比峻（即 實例4步驟C之產物）（250 mg, 0.87 mmol)在四氫呋喃 中之混合物中在-78°C以滴加方式加入正丁基锂（2·5 M 在己烧中，0.38 ml，0.96 mmol)。將反應混合物在約一78 至〇〇C攪拌15分鐘，而後將在四氫呋喃（1 mL)中之4,4'-二氣二硫二苯(0.25 g，0.87 mmol)加入。在約1〇分鐘 後，將反應混合物以飽和氯化銨水溶液稀釋並使其溫熱 至室溫。將所得混合物倒入固相萃取管（Varian Chem Elute®，以矽藻土預填充）並以乙酸乙酯洗提。在減壓 下濃縮乙酸乙酯洗提液並使所得材料藉由MPLC (10 至50%梯度之在己烷中的乙酸乙酯作為洗提液）純化以 提供標題化合物，其為呈油狀之本發明化合物（13〇 mg)。 !H NMR (CDC13)： δ 7.45-7.38 (m, 1H), 7.15-7.10 (d, 2H), 7.01-6.92 (m, 2H), 6.93-6.85 (d, 2H), 3.75 (s, 3H), 2·22 (s，3H) 〇 ， ， 實例7 (2,4-二氟苯基)-[5_(2,4-二氟苯基)·ι，3_二甲基比唑_4_基] 甲酮（化合物32)的製備 於氣化鋁(380 mg，2.88 mmol)在四氯乙烷（1〇 mL) 中之混合物中在約0°C加入2,4-二氟苯甲醯氣(〇 36 ‘ 2.88 mmol)。將反應混合物攪拌約3〇分鐘，而後將在四 82 201245155 氣乙燒(0.5 mL)中之5-(2,4-二氟苯基)-l，3-二曱基_ι//- °比0坐（藉由類似於實例4步驟八4的方法製備並以2,4- 一既本甲酸·起始）加入。使反應混合物溫熱至室溫、擾 拌1小時，而後在回流下加熱24小時。將反應混合物 冷卻至室溫、倒入至冰/氫氯酸之混合物並以二氯甲烧(3 X)萃取。將合併之有機層以飽和氣化鈉水溶液洗務，以 硫酉欠鎮乾無、過應並在減壓下濃縮。使所得材料藉由 MPLC (50%梯度之在己烷中的乙酸乙酯作為洗提液） 純化以提供標題化合物，其為呈固體之本發明化合物 (016 g)。 'HNMR (CDC13) δ 7.28-7.38 (m, 1H), 7.08-7.01 (m5 1H), 6.79-6.70 (m5 3H), 6.50-6.42 (m3 1H), 3.67 (s, 3H), 2.48 (s，3H)。 實例8 α_(2,4-一 氣本基)-5-(2,4-二氣苯基)-1，3-二甲基-1//>\1比11坐_4-甲 醇（化合物72)的製備 於(2,4-二氟苯基）-[5-(2,4-二氟苯基）-1，3_二甲基 -l/ί-吡唑_4_基]甲酮（即實例7之產物）（80 mg, 0.23 mmol)在乙醇(3 mL)中之混合物中在約〇。〇加入硼氫化 鈉(38 mg，0.92 mmol)。將反應混合物在室溫攪拌2小 時，而後以冰/氫氯酸（約1 mL)稀釋。將所得混合物 倒入固相萃取管（Varian Chem Elute⑧，以石夕辕土預填 充）並以乙酸乙酯（75 mL)洗提。在減壓下濃縮乙酸乙 酯洗提液並使所得材料藉由MPLC(20至70%梯度之在 83 201245155 己烧中的乙酸乙s旨作為洗提液）純化以提供標題化人 物，其為呈固體之本發明化合物(63 mg)。 15 H NMR (CD3OD). δ 8.01-6.62 (m，6H)，5.85 並且 5.71 (two s，1H) 3.54 並且 3.50 (two s，3H)，2 26 並且 2.13 (two s, 3H)。 實例9 3-溴-5-(2-氯-4-氟苯基)-α-(2,4-二氟苯基)4-甲基吡唑-4_ 甲醇（化合物30)的製備 步驟A : 3,5-二溴-1/^比唾的製備 於3,4,5-三漠-1//-吼唾（1〇.〇§ 32 8咖〇1)在四氫咬 喃（130 mL)中之混合物中在-7(TC在氬氛圍中在2〇分鐘 期間加入正丁基鋰（28.8 mL，72.1 mmo卜2·5 M在己 烷中）。將反應混合物在-70°C攪拌2小時，而後將甲醇 /四氫呋喃（20 mL/30 mL)以滴加方式加入。使反應混合 物溫熱至室溫並在減壓下濃縮。將所得材料以二 (500 mL)稀釋，以氫氣酸水溶液(1 N，25 mL)與飽和氣化 鈉水溶液(20 mL)洗滌，以硫酸鈉乾燥、過據並在減麗 下濃縮以提供呈黃色固體之標題化合物(6 2〇幻。 4 NMR (DMSO-木)：δ 6.23 (s，1H)。 步驟Β : 3,5_二>臭-1-甲基比嗤的製備 於氫化鈉(2.74 g 60%在礦物油中，68.6 mmol)在 四氫呋喃(40 mL)中之混合物中在〇°c在1〇分鐘期間加 入在四氮咬喃（25 mL)之3,5-二>臭-1//-。比唾（即步驟八 之產物）（6.20 g，27.4 mmol)。將反應混合物在擾拌 84 201245155 1小時’而後將碘曱炫(3.42 mL5 54.9 mmol)以滴加方式 加入。在3小時後使反應混合物溫熱至室溫、將飽和氣 化銨水溶液（10 mL)加入並將所得混合物以乙酸乙醋（2 X 100 mL)萃取。將合併之有機層以飽和氣化鈉水溶液 洗滌’以硫酸鎂乾燥、過濾並在減壓下濃縮以提供呈祿 黃色固體之標題化合物(6.0 g)。 巾 NMR (CDC13): δ 6_29 (s，1H), 3_85 (s，3H)。 步驟C . 3-漠-5-(2-氯-4-氣苯基）-1-甲基-177-°比唾的 製備 將3,5-二溴-1-曱基-1丑吡唑（即步驟B之產物） (2.00 g，8.33 mmol)在甲苯(40 mL)中之混合物以氬氣流 鼓泡45分鐘，而後將2-氣-4-氟苯硼酸（1.59 g，9.11 mmol)、構酸三鉀(5.30 g5 25.0 mmol)與肆(三苯基膦)銳 (0) (0.48 g，0.41 mmol)加入。將反應混合物在90°C加熱 3小時，而後冷卻至室溫並以乙酸乙酯(250 mL)稀釋。 將混合物以水(25 mL)與飽和氣化鈉水溶液洗滌，以琉 酸鈉乾燥、過濾並在減壓下濃縮。使所得材料藉由矽夥 管柱層析（5至40%梯度之在己烷中的乙酸乙酯作為洗 提液）純化以提供標題化合物(620 mg)。 iHNMR (CDC13): δ 7.32-7.27 (m，2H), 7.09 (m，1H)， 6.28 (s，1H), 3_67 (s5 3H)。 步驟D: 3-漠· -5-(2-氯-4-氟苯基)-4-蛾-1-曱基比 唑的製備 85 201245155 於3-溴-5-(2-氯-4-氟苯基)_丨_子基_丨及·吡嗤（即步驟 C之產物）（620 mg，2.14 mmol)在jv，#_二甲基甲醯胺(8 mL)中之混合物中[在60°C加入鉢碘琥珀醯亞胺(963 mg， 4_28mmol)。將反應混合物在6〇ΐ攪拌3小時，而後以 乙酸乙酯稀釋，以水與飽和氯化鈉水溶液洗滌，以硫酸 鈉乾燥並在減壓下濃縮。將材料藉由矽膠管柱層析 至30%梯度之在己烷中的乙酸乙酯作為洗提液）純化以 提供呈淺黃色固體之標題化合物(515 mg)，其在139至 141°C熔化。 H NMR (CDC13): δ 7.30 (m，2H), 7·15 (m，2H)， 3.72 (s, 3H)。 步驟E . 3-溴-5-(2-氯-4-氟苯基)_α_(2,4_二氟苯基)_卜 曱基-1//-°比唾-4-甲醇的製備 於3-溴-5-(2-氯-4-氟苯基)-4-碘-1-甲基吡唑（即 步驟D之產物）（250 mg，0.602 mmol)在四氫呋喃（3 mL) 中之混合物中在-78°C以滴加方式加入正丁基鐘（2 5 M 在己烷中之溶液，0.36 mL，0.90 mmol)。在__78至一4〇 C下持續祕1小時’而後將反應混合物冷卻至—就 並將在四氫呋喃（2 mL)中之2,4_二氟苯甲醛（i〇3 mg， 0.72 mmol)以滴加方式加入。使反應混合物溫熱至室溫 並攪拌3小時，而後將飽和氯化銨水溶液加入並將混合 物以㈣乙則2 X 2G mL)萃取。將合併之有機層以水二 飽和氣化鈉水溶液洗滌，以硫酸鈉乾燥並在減壓下濃 縮。將所得材料藉由矽膠管柱層析（10至5〇%梯度之 86 201245155 在己烷中的乙酸乙酯作為洗提液）純化以提供標題化合 物’其為呈灰白色固體之本發明化合物(35 mg)。 iH NMR (CDC13): δ 7.22 (m, 2H)，6.87 (m， 1H)， 6.77 (m，1H)，6.63 (m, 2H)5 5.90 (d，4.7 Hz, 1H)，3.53 (s，3H), 2.17 (d, «7=4.7 Hz，1H)。 實例10 4-(2-氣-4-氟苯曱醯基)-5-(2,6-二氟苯基)小曱基_i从吡唑_3_ 甲腈（化合物52)的製備 步驟A . 5-(2,6-二氣苯基)-1-甲基-I//-»»比〇坐-3-缓酸乙 酯的製備 於 2,6-二氟苯乙酮(4_7 g，0_03 mol)與乙二酸 1,2_二 乙酯（4.8 g, 0.033 mol)在乙醇(33 mL)中之混合物中加入 三級丁氧化鈉(3.Π g，0.033 mol)。在1小時後，將更多 乙醇(30 mL)加入至反應混合物並持續攪拌1小時。使 反應混合物分配在氫氯酸(1 N)與二乙醚間。將有機相分 離，以硫酸鎂乾燥、過濾並在減壓下濃縮至其原有體積 之一半。於所得混合物中加入甲肼（1.52 g, 0.033 mol)並 持續攪拌整夜。在減壓下濃縮反應混合物並將所得材料 藉由矽膠管柱層析（5至20%梯度之在二氯甲烷中的乙 酸乙酯作為洗提液）純化，以提供呈固體之標題化合物 (1.0 g)。 lU NMR (CDC13): δ 7.56-7.38 (m, 1Η) 7.06 (m, 2H) 6.95 (s，1H), 4.43 (d，2H) 3_86 (s，3H)，1.42 (t，3H)。 87 201245155 步驟B : 5-(2,6-二氟苯基)-1-甲基私吡唑_3·甲腈的 製備 於氯化銨(0·42 g，7_52 mmol)在甲苯（10 mL)中之混 合物中在0 C以滴加方式加入三甲基|呂(2 μ在甲苯中， 3.76 mL，7.52 mmol)。在加入完成後，將反應混合物 在〇°C擾拌1小時，溫熱至室溫，而後將5-(2,6-二氟苯 基)-1-曱基-1丹-°比唾-3-叛酸乙酯（即步驟a之產物）(i g， 3.76 mmol)在甲苯(5 mL)中之混合物加入並將混合物在 110°C下加熱4小時。使反應混合物冷卻至室溫，分配 在氛氯酸水溶液(1 N)與二乙趟（約20 mL)間並將有機 相分離。將水相以二乙醚萃取並將合併之有機層以硫酸 鎂乾燥、過濾並在減壓下濃縮。使所得材料藉由^夕膠管 柱層析（10至20%梯度之在己烷中的乙酸乙酯作為洗 提液）純化以提供呈固體之標題化合物(〇.4 g)。 !H NMR (CDC13): δ 7.61-7.41 (m, 1H), 7.08 (m, 2H), 6.80 (s，1H)，3.85 (s，3H)。 步驟C : 4-(2•氯-4-氟苯曱醯基)-5-(2,6-二氟苯基)-l_ 曱基-l/ί-吡唑_3_甲腈的製備 於氯化鋁（0.18 g，1.36 mmol)在 1，2-二氯乙烷(2 mL) 中之混合物中加入2_氣-4-氟苯甲醯氯化物(0.26 g，1.36 mmol)與5-(2,6-二氟苯基)-1-甲基-1//•吡唑-3-曱腈（即 步驟B之產物）（0_15 g, 0.68 mmol)在二氣乙烷(1 mL) 中之混合物。將反應混合物在180 °C在Biotage 加他的丨頂微波裝置中加熱30分鐘。將所得混合物直接 倒入Varian Bond Elute SI®管枉（以二氯甲烧接著以 88 201245155 30〇/〇之在己烷中的乙酸乙酯洗提）以提供標題化合物， 其為呈固體之本發明化合物(〇.〇7 g)。 ^NMR (CDCI3): δ 8.12-8.03 (m, 1H)5 7.41-7.57 (m 1H), 7.40-7.33 (m, 1H), 7.12-7.04 (m5 1H), 6.91-7.03 (m 2H)，3.85 (s，3H)。 ·’ 實例11 4-[(2-氯-4-氟苯基)羥曱基]_5_(2,6-二氟苯基)曱基 唑-3-甲腈（化合物53)的製備 於4-(2-氯-4-氟苯曱醯基)·5·(2,6-二氟苯基)甲基 -1//-吡嗤各曱腈（即實例10) (0 05 g，〇 13麵〇1)在乙 醇（2 mL)中之混合物中加入硼氫化鈉（〇 〇〇5 g, 〇13 mmol)。將反應攪拌30分鐘，而後將氫氣酸(1 N) (〇 5爪卩 加入並將混合物在減壓下濃縮。將所得材料以二氣甲烷 (5 mL)稀釋並經過Celite@ (石夕紅）萃取管（以二氣 甲烧(15 mL)潤洗）過濾。在減壓下濃縮濾液並使所得 材料藉由快速層析在石夕膠，Varian B〇nd Elute SI⑧管柱 (Η)至50%梯度之在己燒中的乙酸乙g旨作為洗提液） 上純化以提供標題化合物，其為呈固體之本發明化合物 (〇.〇3 g)。 H NMR (CDC13): δ 7.63-7.54 (m, 1H), 7.53-7.40 (m, 1H), 7.06-6.91 (m5 3H), 6.90-6.81 (m, 1H), 6.01 (d, 1H), 3.73 (S，3H)，2.51 (d5 1H)。 201245155 實例12 5-(2,6-二氟苯基)-α-(4-氟-2-甲基苯基)-3-曱氧基-1-甲基-1//-吡唑-4-甲醇（化合物157)的製備 步驟A : 3-(2,6-二氣苯基)-2-丙块酸甲醋的製備 於（重氮甲基)三甲石夕烧（2_0 Μ在己院中，25 mL， 50 mmol)在四氫呋喃（1〇〇 mL)中之混合物中在_78°C在 5分鐘期間加入正丁基鋰（2.5 Μ在己烧中，20 mL，50 mmol)。在加入完成後，將反應混合物溫度在約_78°c 維持30分鐘而後將2,6-二氟苯曱醛(7.1 g，50 mmol)分 成數份加入。將反應混合物在-78°C下維持額外30分鐘 而後使其溫熱至室溫’在此期間發生氣體逸出。將反應 混合物再度冷卻至-78°C並將正丁基鋰（2.5 Μ在己烷 中，28 mL，70 mmol)在5分鐘期間加入。在15分鐘 後在-78°C ’將氣甲酸曱酯（7_8 mL，100 mmol)加入至反 應混合物。在30分鐘，使反應混合物溫熱至〇它，而 後分配在二乙醚與飽和氯化銨溶液間。將有機相分離， 以硫酸鎂乾燥、過濾並在減壓下濃縮。使所得材料藉由 矽膠管柱層析（0至100%梯度之在己烷中的乙酸乙酯 作為洗k液）純化以提供標題化合物(8. 〇 g)。 !HNMR (CDC13): δ 7.48-7.33 (m, 1H), 7.06-6.81 (m 2H), 3.87 (s, 3H)。 步驟B : 5-(2,6-二氟苯基)-l，2-二氮-1-曱基-3//·吡唑 -3-酮的製備 90 201245155 將3-(2,6-二氟苯基)-2-丙炔酸甲酯（5.0 g，25.5 mmol) (即步驟A之產物）與甲肼（1·6 mL，3〇 6 mm〇1)在乙醇/ 水（25 mL，1:1混合物）溶液中之混合物在^«^加熱 整夜。在減壓下濃縮反應混合物並將所得材料藉由矽^ 管柱層析（90%之在乙酸乙酯中己烷的作為洗提液）純 化，以提供標題化合物(2.5 g)。 ^ NMR (CDC13)： δ 11.85 (br s, 1H), 7.51-7.32 (m5 1H), 7.08-6.95 (m5 2H), 5.79 (s, 1H), 3.61 (s, 3H) 〇 ’ 步驟C : 5-(2,6-二氟苯基)-3-甲氧基-1-甲基-i//_吡唑 的製備 將5-(2,6-二氟苯基)-1,2二氫-1-甲基-3//-吡唑-3-酮 (2.0 g，9_6 mmol)(步驟 B 之產物）、碳酸鉀（1.9 g, 14 mmol)與埃曱院(0.75 mL，12 mmol)在乙腈(20 mL)中之 混合物在7(TC加熱4小時而後使其冷卻至室溫。在約 48小時後，將反應以二氣曱烷稀釋並使所得混合物經 過Ceiite® (矽藻土）墊過濾並且在減壓下濃縮濾液。 使所得材料藉由矽膠管柱層析（0至100%梯度之在己 烷中的乙酸乙酯作為洗提液）純化以提供標題化合物 (1.3 g)。 ^NMR (CDC13)： δ 7.48-7.34 (m, 1H), 7.09-6.93 (m, 2H)，5.79 (s，1H)，3.92 (s，3H)，3.62 (s，3H)。 步驟D : 5-(2,6-二氟苯基)-3-曱氧基-1-甲基-1H-吼唑 -4-羰醛的製備 91 201245155 於5-(2,6-二氣苯基)-3-曱氧基+甲基必 g，2.2 mmol)(即步驟C之產物）在w二曱 （υ·5 (5 mL)中之混合物中在80ΐ加入磷酿氣7〇3广:酿胺 mmol)。在2小時後使反應混合物冷卻至室溫並f二上3 化鈉（1N，約5mL)與水稀釋。將所得：:物二氫, 醚(2x)萃取並將合併之有機層以水洗滌，：二 燥、過據並在減壓下親。使所得材料藉切^ 析（0至腦梯度之在二氣甲烷中的乙酸 $ 提液）純化以提供標題化合物(0.5 g)。 馬先 ^NMRCCDCb)： δ 9.65 (s51H)5 7.59-7.44 (m lm 7.12.7.02 (m，2H)，4.05 (s，3H)，3.63 (s，3H)。 ，），
步驟E 5_(2,6-—氟笨基)-α-(4-氟-2-甲基苯基)·3·甲 氧基-1-甲基比嗤-4-甲醇的製備 於5-(2,6·二氟苯基)-3-甲氧基-u甲基a乩咣唑·4_ 甲醛(0.25 g，0.99 mmol)(即步驟D之產物）在四畫 喃（5 mL)中之混合物中在-3〇°C加入4_氟_2_甲基笨 化鎂（0.5 Μ在己烷中，2.0 mL ’ 1.〇 mmol)。使反應， 合物溫熱至0°C，以飽和氯化銨溶液淬熄並在減壓^ 縮。將所得材料以二氯甲烧與水稀釋，倒入固相萃取其 (Varian Chem Elute®，以矽藻土預填充）並以二氣甲 烧洗提。在減壓下濃縮二氯甲烷洗提液並將所得材料藉 由矽膠管柱層析（0至100〇/〇梯度之在二氣曱燒中的^ 酸乙酯作為洗提液）純化，以提供標題化合物(0 3 。 'H NMR (CDCls): δ 7.40-7.20 (m, 2H), 6.93-6.80 (m 1H), 6.80-6.68 (m, 1H), 6.67-6.58 (m, 1H), 6.58-6.48 (m 92 201245155 1H), 5.87-5.75 (m5 1H), 4.01 (s, 3H), 3.47 (Sj 3H) 2.50-2.37 (m，1H)，2_〇5 (s，3H)。 藉由本文中所述製程連同該技術領域中習知的方 法，可製備出下表中揭露的化合物。下列縮寫係用於表 中如下：Me代表甲基，Et代表乙基，〜Pr代表正丙基， 〇Pr代表環丙基，Ph代表苯基，Me〇代表曱氧基，扮〇 代表乙氧基’ -CN代表氰基並且_n〇2代表硝基。 表1
Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Me。 rR3aV H?3a、 ， (R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P 2-F 2,4-二-Me 2-Cl、4-MeO 4-Br、2,6-二-F 4-Me2N(CH2)30 3-F 2-F、4-C1 2-F、4-MeO 2,4-二-Br、6-F 4-MeO(CH2)30 4-F 2-C1 ' 4-F 2-Cl ' 4-EtO 2-Br > 4-C1 ' 6-F 2-F、 2-C1 2-F、4-Br 4-MeNH(CH2)30 2-F ' 4-EtO 2-1、4,6-二-F 2-F、 3-C1 2-C1、4-Br 4-Me2N(CH2)3〇 2,4,5-三-F 4-1、2,6-二-F 2-Cl ' 4-C1 2-Br、4-Cl 4-Me0(CH2)30 2,3,5-三-F 2,6-二-Q、4-CN 2,6-二-F、 4-MeNH(CH2)30 2-Br 2-Br、4-F 2,3,6-三-F 2,6-二-F、4-CN 2,6-二-F、 4-Me2N(CH2)30 3-Br 2-1 、 4-F 2,4,6,三-F 2,6-二-Q、4-MeO 2,6-二-F、 4-Me0(CH2)30 4-Br 2-Me、4-F 2,4,6-三-Cl 2,6-二-F、4-MeO 2,6-二-F、 93 201245155 4-Me 2-a、4-CN 2-C 卜 4,6-二-F 2,6-二-a、4-EtO 2,6-二-F 2-F、4-CN 2,6-二-Cl、4-F 2,6-二-F、4-EtO 2,4-二-F 2-Br、4-CN 2,4-二-Cl、6-P 2-Br ' 4-F > 6-C1 2,4-二-C1 2-CF3、4-F 4-a、2,6-二-F 2-C1 ' 4-Br ' 6-F 2,6-二-C1 2-Br、4-MeO 2-Br、4,6-二-F 4-MeNH(CH2)3〇 3-MeNH(CH2)3〇 2.6- 二-F、 3- Me2N(CH2)30 2.6- 二-F、 3- Me0(CH2)30 2-C1-6-F、 4- MeNH(CH2)3〇 2-C1-6-F、 4- Me2N(CH2)30 2-C1-6-F、 4-MeO(CH2)3〇 本揭露亦包含表lAi祕，各表架構除了表i 中列標題（即「Q2為2,6-二_F_Ph並且R^Me。」）係 :乂下面分別所列之列標題代替之外，其餘*與上面表！ 、目同。2例如，在表1A中該列標題「Q2為2,6dPh ，且R為Cl」’並且(R3)p係定義如上表工中者。因此， —丄々，第-項具體揭露3-氣-5-(2,6-二氟苯基)善(2_氟 小甲基-脱比嗤-4,。表2A至164A係以類似的
表 一 列標題 表 1A Q2 為 2,6-二_F_Ph 並且 R2 為 a。 83A 2A Q2 為 2,6-二 _F_Ph 並且 R2 為 Br。 84A 3A Q為2,6-二_F_ph並且r2為设。 85A 4A Q2 為 2,6-二_F_Ph 並且 R2 為 cn» 86A 5A Q2 為 2,4_二-F_Ph 並且 R2 為 Me。 87A 6A Q2 為 2,4-二-F-ph 並且 r2 為 ci。 88A 7A Q2 為 2,4-二_F_ph 並且 r2 為 Br» 89A 8A Q2 為 2,4-二_F_ph 並且 R2 為 Et» 90A ____ 列標題 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Et。 Q，為 2-Br-Ph 並且 R2 為 CN» Q2 為 2-F-4-CI-Ph 並且 R2 為
Me 〇
Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 CN Q 為 2-F-4_Cl-Ph 並且 R2 為 Br。 3:為一 Ph並且R、 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 Q 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為
Me。 94 201245155 表 列標題 表 列標題 9A Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 CN。 91A Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 C1。 10A (52為2,4,6-三-?-卩11並且112為 92A Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me 〇 Br 〇 11A (52為2,4,6-三-卩-?11並且112為 93A Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 C卜 Et 0 12A Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 94A Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Br 〇 CN。 13A (^2為2,4,6-三-?-?11並且112為 95A Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Et。 Me。 14A Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 96A Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 CM。 15A Q2 為 2,6-二-F-4-MeO-Ph 並且 97A Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 R2 為 Me。 Br 〇 16A Q2 為 2,6-二-F-4-MeO-Ph 並且 98A Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 R2 為 Q。 Et 0 17A Q2 為 2,6-二-F-4-MeO-Ph 並且 99A Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 R2 為 Br。 CN。 18A Q2 為 2,6-二-F-4-MeO-Ph 並且 100A Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 R2 為 Et。 為Me 〇 19A Q2 為 2,6-二-F-4-Me-Ph 並且 R2 101A Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN。 為α〇 20A Q2 為 2,6-二-F-4-EtO-Ph 並且 R2 102A Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me。 為Br 〇 21A Q2 為 2,6-二-F-4-EtO-Ph 並且 R2 103A Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為C卜 為Et。 22A Q2 為 2,6-二-F-4-EtO-Ph 並且 R2 104A Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br 0 為CN。 23A Q2 為 2,6-二-F-4-EtO-Ph 並且 R2 105A Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et。 為Me 0 24A Q2 為 2,6-二-F-4-EtO-Ph 並且 R2 106A Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 為C1。 25A Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 107A Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me 〇 為Br 〇 26A Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 108A Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為C1。 為Et。 27A Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 109A Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為Br 〇 為CN。 28A Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 110A Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Et。 為Me。 29A Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 111A Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN。 為C卜 95 201245155 表 列標題 表 列標題 30A Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Me。 112A Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br o 31A Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 113A Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Et° 32A Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 114A Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN。 33A Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 115A Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me。 34A Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 116A Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為α。 35A Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Me。 117A Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Br。 36A Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 118A Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et。 37A Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Br。 119A Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 38A Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 120A Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me o 39A Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 CN。 121A Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Cl。 4〇A Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 為Me。 122 A Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br。 41A Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 為Cl。 123A Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Et。 42A Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 為Br。 124A Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN。 43A Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 為Et。 125A Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me o 44A Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 為CN。 126A Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為a» 45A Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 為Me。 127A Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Br。 Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 為CM» 128A Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et。 Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 為Br o 129A Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 48a Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 為Et e 130A Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Me。 49a Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 為CN。 131A Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 C卜 5〇A Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Me。 132A Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br 〇 96 ♦2〇l24
5155 表 列標題 表 Q 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 α。 133A 52λ Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 134a 53λ Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Et» 135A 54λ Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 CN» 136A 55λ Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Me。 137A 56Λ Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 138A 57Λ Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Br。 139A 58Α Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 140A 59Α Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 CN。 141A 60Α Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Me 〇 142A 61Α Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 143A 62Α Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 144A 63 A Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 145A 64Α Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 146A CN。 65Α Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Me» 147A 66Α Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 148A 67Α q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 149 A 68Α Q2 為 2-I_4_F-Ph 並且 R2 為 Et。 150A 69Α Q 為 2-I-4-F-Ph 並且 r2 為 CN。 151A 70Α Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Me。 152A 71Α Q2為2-F-Ph並且R2為C卜 153A 〜_列標題_ ^為 2-F-4-CN-Ph 並
Et 〇 Q2 為 2-F_4-CN-Ph 並且 R2 為
ClS]" 〇 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為Me 〇 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為Cl。 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為Br。 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為Et。 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為CN。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Me。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Cl。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Br。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Et β Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為CN。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Me。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為C1。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Br。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Et。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為CN。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並 且R2為Me。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並 且R2為C1。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並 且R2為Br。 Q2為3,5-二-α-2-吡啶基並 且R2為Et。 97 201245155 72A Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Br » 154A _ 列標題 Q2為3,5-二-C1-2-吼咬基並 且R2為CN。 73A Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Et。 155A Q2為2-Cl-3-°塞吩基並且R2 為Me » 74A Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 CN。 156A Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為C1。 75A Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 157A Q為2-C1-3-。塞吩基並且R2 為Br 〇 76A Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 ci。 158A Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為Et。 77A Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Br。 159A Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為CN 〇 78A Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Et。 160A Q2為2,5·二-C1-3-噻吩基並 且R2為Me。 79A Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 161A Q為2,5-二-Cl-3-逢吩基並 且R2為C1。 80A Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Me。 162A Q2為2S5_二-C1-3-噻吩基並 且R為Br。 81A Q2為2-Br-Ph並且R2為c卜 163A Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並 且R2為Et。 82A Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 βγ β 164A Q2為2,5-二-C1-3-嗟吩基並 且R2為CN。 表2
Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Me。 (R33)p (R3a)P (R3a)P (R3a)p (R3a)P 2-F 2,4-二-Me 2-C卜 4-MeO 4-Br、2,6-二-F 4-Me2N(CH2)30 3-F 2-F、4-C1 2-F > 4-MeO 2,4--—-Br、6-F 4-MeO(CH2)3〇 4-F 2-C1 ' 4-F 2-a、4-EtO 2-Br > 4-C1 ' 6-F 2-F、 4-MeNH(CH2)30 98 201245155 2-C1 2-F ' 4-Br 2-F ' 4-EtO 2-1、4,6-二-F 3-C1 2-C1 ' 4-Br 2,4,5-三-F 4-1、2,6-二-F 4-C1 2-Br、4-C1 2,3,5-三-F 2,6-二-C卜 4-CN 2-Br 2-Br > 4-F 2,3,6-三-F 2,6-二-F、4-CN 3-Br 2-1 、 4-F 2,4,6-三-F 2,6-:-Cl、4-MeO 4-Br 2-Me ' 4-F 2,4,6-三-Cl 2,6-二-F、4-MeO 4-Me 2-C1 ' 4-CN 2-C卜 4,6-二-F 2,6-二-a、4-EtO 2,6-二-F 2-F ' 4-CN 2,6-二-C卜 4-F 2,6-二-F、4-EtO 2,4-二邛 2-Br ' 4-CN 2,4-二-Q、6-F 2-Br、4-F、6-C1 2,4-二-Cl 2-CF3 ' 4-F 4-C卜 2,6-二-F 2-C1 > 4-Br ' 6-F 2,6-二-Cl 2-Br、4-MeO 2-Br、4,6-二-F 4-MeNH(CH2)30 2-F、 4-Me2N(CH2)30 2-C1 ' 4-MeO(CH2)3〇 2.6- 二-F、 4-MeNH(CH2)30 2.6- 二-F、 4-Me2N(CH2)30 2.6- 二-F、 4-Me0(CH2)30 2.6- 二-F、 3-MeNH(CH2)30 2.6- 二-F、 3-Me2N(CH2)30 2.6- 二-F、 3- MeO(CH2)3〇 2-C1-6-F、 4- MeNH(CH2)30 2-C1-6-F、 4-Me2N(CH2)30 2-C1-6-F、 4-Me0(CH2)30 本揭露亦包含表IB至164B，各表架構除了表2中 列標題（即「Q2為2,6-二-F-Ph並且R2為Me。」）係以 下面分別所列之列標題代替之外，其餘皆與上面表2相 同。例如，在表1B中該列標題「q2為2 6_二_F_ph並 且R為C1」，並且(R )p係定義如上表2中者β因此， 表1Β中第一項具體揭露3-氯-5-(2,6-二氟苯基)_4_(2_氟 苯基)-1-曱基-1开-吡唑。表2Β至164Β係以類似的方式 建構。 表 列標題 IB Q"為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 2B Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Br。 3B Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Et。 表 列標題 83B Q 為 2-Br-Ph 並且 84B Q為2-Br-Ph並且r2為cn 85B Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 99
4B SB 6B 7B SB l〇B UB 12B 13B 14B 1SB 16B 17B 18B 19B 2〇B 21B 22B 23B 24B
列標題 表 Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 CN。 86B Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Me 0 87B Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Cl» 88B Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Br 〇 89B Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Et。 90B Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 cisr。 91B 92為2,4,6-三4-?11並且112為 Me。 92B 92為2,4,6-三彳-?}1並且112為 Cl。 93B Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 Br 〇 94B Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 Et。 95B Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 CN。 96B Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 W 為 Me。 97B 9 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 玖2為C卜 98B Q 為 2,6-二-F-4-0!Me-Ph 並且 V 為 Br。 99B Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 為 Et » 100B Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 玖2為CN。 101B Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 、為 Me。 102B Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 R2為C卜 103B Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 汉為Br。 104B Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 R2 為 Et。 105B Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 106B ___ 列標題
Me 〇 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl。 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Br 〇 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Et。 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl。 Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Br 〇 Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 fit 〇 Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 CN 〇 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl。 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為
Br 〇 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為
Et 〇 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 CN . Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為
Me。 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為 Cl。 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為 Br 〇 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為 Et 〇 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為 CN 〇 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為
Me。 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 100 201245155 表 列標題 表 列標題 25B R2 為 CN。 Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 107B α。 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 26B 為Me 〇 Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 108B Br 〇 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 27B 為α。 Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 109B Et 〇 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 28B 為Br。 Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 110B CN。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 29B 為Et。 Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 111B 為Me 〇 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 3 OB 為CN。 Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 112B 為C1。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 31B Me 〇 Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 113B 為Br 0 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 32B α。 Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 114B 為Et 〇 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 33B Br。 Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 115B 為CN。 Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為 34B Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 116B Me 〇 Q2 為 2-CM-EtO-Ph 並且 R2 為 35B CN。 Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 117B C1。 Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為 36B Me 〇 Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 118B Br 〇 Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為 37B C1。 Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 119B Et 〇 Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為 3 8B Br 〇 Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 120B CN。 Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 39B Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 121B 為Me 〇 Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 40B CN。 Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 122B 為cn。 Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 41B 為Me 〇 Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 123B 為Br 〇 Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 42B 為C1。 Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 124B 為Et。 Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 43B 為Br。 Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 125B 為CN。 Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為 44B 為Et。 Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 126B Me。 Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為 45B 為CN。 Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 127B C1。 Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為 101 201245155 表 列標題 表 列標題 為Me。 Br 〇 46B Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 128B Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為 為C1。 Et 〇 47B Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 129B Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為 為Br 〇 CN。 48B Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 130B Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 為Et。 Me 〇 49B Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 131B Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 為CN。 α。 50B Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 132B Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Me 〇 Br 〇 51B Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 133B Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 C1。 Et 〇 52B Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 134B Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br 〇 CN。 53B Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 135B Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為 Et 0 Me。 54B Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 136B Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為 CN。 C1。 55B Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 137B Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為 Me 〇 Br 〇 56B Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 138B Q2 為 2-CI-4-CN-Ph 並且 R2 為 α。 Et 〇 57B Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 139B Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br 〇 CN。 58B Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 140B Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 Et。 Me 〇 59B Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 141B Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 CN。 Cl° 60B Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 142B Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 Me。 Br。 61B Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 143B Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 C1。 Et 0 62B Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 144B Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br。 CN。 63B Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 145B Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 Et 〇 Me。 64B Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 146B Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 CN。 C1。 65B Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Me。 147B Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 Br。 66B Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 148B Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 102 201245155 表 列標題 表 列標題 67B Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 149B Et 〇 Q2為3-C1-2-吡啶基，並且R2 68B Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 150B 為CN。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 69B Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 151B R2 為 Me。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 70B Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Me。 152B R2 為 α。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 71B Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 C1。 153B R2 為 Br。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 72B Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Br。 154B R2 為 Et。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 73B Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Et。 155B R2 為 CN。 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 74B Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 CN。 156B Me 〇 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 75B Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 157B C1。 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 76B Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 C1。 158B Br 〇 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 77B Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Br。 159B Et 〇 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 78B Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Et。 160B CN。 Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 79B Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 161B R2 為 Me。 Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 80B Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Me。 162B R2為C卜 Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基，並 81B Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 C1。 163B 且R2為Br。 Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 82B Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Br。 164B R2 為 Et。 Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 CN。 201245155
(R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P 2- F 3- F 4- F 2,4-二-Me 2-F、4-C1 2-C1 、 4_f 2-Cl ' 4-MeO 2-F、4-MeO 2-Cl ' 4-EtO 4-Br、2,6-二-F 2,4-二-Br、6-F 2-Br ' 4-C1 ' 6-F 4-Me2N(CH2)3〇 4-Me0(CH2)30 2-F、 2-C1 2-F、4-Br 2-F、4-EtO 2-1、4,6-二-F 4-MeNH(CH2)30 2-F ' 3-CI 2-C1、4-Br 2,4,5-三-F 4-1 、 2,6-二-F 4-Me2N(CH2)3〇 2-Cl ' 4-C1 2-Br ' 4-C1 2,3,5-三-F 2,6-二-CU、4-CN 4-Me0(CH2)30 2,6-二-F、 2-Br 2-Br > 4-F 2,3,6-三彳 2,6-二-F、4-CN 4-MeNH(CH2)30 2,6-二-F、 3-Br 2-1 ' 4.p 2,4,6-三-F 2,6c-Q、4-MeO 4-Me2N(CH2)3〇 2,6-二-F、 4-Br 2-Me、4-F 2,4,6-三-Cl 2,6-二-F、4-MeO 4-Me0(CH2)30 2,6-二-F、 4-Me 2-Cl ' 4-CN 2-Cl、4,6-二·ρ 2,6-二-C卜 4-EtO 3-MeNH(CH2)30 2,6-二-F、 2,6-二 2-F、4-CN 2,6-二-Cl、4·ρ 2,6-二-F、4-EtO 3-Me2N(CH2)30 2,6-二-F、 2,4-二 2-Br、4-CN 2,4-二-Cl、6-F 2-Br ' 4-F ' 6-C1 3-Me0(CH2)30 2-C1-6-F、 2,4'二-Cl 2-CF3、4-F 4-C1、2,6，二_卩 2-Cl、4-Br、6-F 4-MeNH(CH2)30 2-C1-6-F、 2,6-二-ci 2-Br、4-MeO 2-Br、4,6-二 4-MeNH(CH2)3〇 4-MC2N(CH2)3〇 2-C1-6-F、 4-Me0(CH2)30 Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 r2 為 Me β ίΤ> 3a\ …k . 本揭露亦包含表10至164C，各表架構除了表3中 列標題（即「Q2為2,6-^F_ph並且r2為他。」）係以 下面分別所列之列標題代替之外，其餘皆與上面表3相 201245155 同。例如，在表1C中該列標題「Q2為2,6-二-F-Ph並 且R2為C1」’並且(R3)p係定義如上表3中者。因此， 表1C中第一項具體揭露3-|^-5-(2,6-二氣苯基)-4-[(2_ I笨基)硫基]-1-曱基-1//-吡唑。表2C至164C係以類似 的方式建構。
列標題 表 Q 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 爲 Cl 〇 83C Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Br 〇 84C Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Et。 85C Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 CN。 86C Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Me 〇 87C Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 88C Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Br。 89C Q 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Et。 90C Q2為2,4-三-F-Ph並且R2為 CN。 91C Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 Me。 92C Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 Cl。 93C Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 Br » 94C 92為2,4,6-三4-?11並且112為 Et 〇 95C Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 cisr。 96C Q 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 &為 Me 〇 97C 9 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 為 C1 。 98C
2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9C l〇C uc 12C 13C 14C 15C 16C __列標題__ Q2 <2-Br-Ph 並且 R2 為 Et。_ Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 CN。 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為
Me。 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 CM。 Q2 為 2_F-4_C1-Ph 並且 R2 為 Br 〇 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Et 〇 Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl » ""
Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Br。 W Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為
Et。 ·‘ Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 Q 為 2,6-· —-Cl-Ph 並且 r2 為 Me。 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl。 Q 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Br。 1 Q 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 r2 為 2〇l245i55 — C ^Ϊ2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 18C \tB2,6 19C \tE2,6 2〇r 為 CN 〇C $ 為 2,6 21 p故為Me 1C Q2 為 2,6. 22C %tC{c V 為 2,623c 汉2 為 Br。 Q 為 2,6-二-F-4-0Et-Ph 並且24C tfEt。 V 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 2SC 為 CN。 Μ2:6·二料⑽並且 列標題 二_F-4-0Me-Ph 並且 二-F-4-OMe-Ph 並且 > 二-F-4-OEt-Ph 並且 二-F-4-OEt-Ph 並且 二-F-4-OEt-Ph 並且 〜反2為 26c Q2JR2 Λ 27c28c R2 為
Me2,6 二-F-4-CN-Ph 並且 -F-4-CN-Ph 並且 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且
Cl 2,6-. Br R為Et 29c 〇2? W 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 3〇C S 為 CN。 4 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 3lc Me〇 Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 h Cl。 32c f\2 Q 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 33c r\2 V A2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 34q 2 Q 為 2-Cl-4-F_Ph 並且 R2 為 35 CN。 Q2為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 k Me。 36c n2 y 為 2-Cl-6-F_Ph 並且 R2 為 37 Cl° Q2為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Br。
表 99C 100C 101C 102C 103C 104C 105C 106C 107C 108C 109C 110Cme 112C 113C 114C 115C 116C 117C 118C 119C 列標題 "02 為 2,6-二-Cf-Ph 並且 R2i CN。 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me 〇 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為Cl。 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br。 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為Et。 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN。 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 Me。 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 C卜 Q2 為 2-F-4-EtO_Ph 並且 R2 為Br。 Q2 為 2-F-4_EtO-Ph 並且 R2 為 Et。 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 CN 〇 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為α。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br » Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Et。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN » Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me » Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Cl。 Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Br 〇 Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et。 Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 106 201245155 表 列標題 表 列標題 38C Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 120C Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me 〇 39C Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 121C Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 CN。 為α。 40C Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 122C Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me。 為Br 〇 41C Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 123C Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為C1。 為Et。 42C Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 124C Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br。 為CN。 43C Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 125C Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et 〇 為Me。 44C Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 126C Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 為α。 45C Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 127C Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為.Me 〇 為Br 〇 46C Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 128C Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為C卜 為Et 〇 47C Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 129C Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Br 〇 為CN。 48C Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 130C Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 為Et。 Me。 49C Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 131C Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 為CN。 C1。 50C Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 132C Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Me。 Br 〇 51C Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 133C Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 C1。 Et 〇 52C Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 134C Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br 〇 CN。 53C Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 135C Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 Et 〇 為Me 〇 54C Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 136C Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 CN。 為C1。 55C Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 137C Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 Me。 為Br 〇 56C Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 138C Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 α。 為Et。 57C Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 139C Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 Br 〇 為CN。 58C Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 140C Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 Et 〇 為Me。 107 2451s
6〇C 6lc 62c 63c 64c 6Sc 66c 67c 68c 69c 7〇C 7lC 72C ?3C 74c ?sc 76C 77C 78c 7^C
-歹1J標題 表 &為 2-Br-6-F-Ph ~~ 141C 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 142C &為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 143C & 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 144C &為 2-Me_4-F-Ph 並且 R2 為 145C 2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 * 146C Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Me〇 147C Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 ci。 148C Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 149C ^為2-I-4_F-Ph並且R2為扮。 150C Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 151C Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Me。 152C ^為2-F-Ph並且R2為C1 » 153C Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Br。 154C Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Et。 155C ^為2-F-Ph並且R2為CN。 156C Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 157C V為2-Cl-Ph並且R2為C卜 158C ^ 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Br » 159C Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Et。 160C ^ 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 161C 列標題 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為C卜 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Br。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Et。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為CN。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Me。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Cl。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Br 〇 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Et。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為CN。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Me。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 cn。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Br » Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Et » Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 CN。 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為Me 〇 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為α。 Q2為2-C1-3-嘍吩基並且R2 為Br 〇 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為Et。 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為CN ° Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 r2 為 Me。 Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 C1。 108 201245155 表 列標題 表 列標題 80C Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Me。 162C Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 Br。 81C Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 C1。 163C Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 Et。 82C Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Br。 164C Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 CN。 表4
Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Me。 (R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P 2-F 2,4-二-Me 2-C1 ' 4-MeO 4-Br、2,6-二-F 4-Me2N(CH2)30 3-F 2-F、4-C1 2-F、4-MeO 2,4-二，Br、6-F 4-Me0(CH2)30 4-F 2-C1 ' 4-F 2-Cl、4-EtO 2-Br ' 4-C1 > 6-F 2-F、 2-C1 2-F ' 4-Br 2-F ' 4-EtO 2-1、4,6-二-F 4-MeNH(CH2)30 2-F、 3-C1 2-C1 ' 4-Br 2,4,5-三-F 4-1、2,6-二-F 4-Me2N(CH2)30 2-Cl ' 4-C1 2-Br ' 4-C1 2,3,5-三-F 2,6-二-C卜 4-CN 4-Me0(CH2)30 2,6d 2-Br 2-Br 、 4-F 2,3,6-三-卩 2,6-二-F、4-CN 4-MeNH(CH2)30 2,6-二-F、 3-Br 2-1 、 4-F 2,4,6-三-F 2,6-二-Q、4-MeO 4-Me2N(CH2)3〇 2,6-二-F、 4-Br 2-Me、4-F 2,4,6-三-Cl 2,6-二-F、4-MeO 4-Me0(CH2)30 2,6-二-F、 4-Me 2-C1 ' 4-CN 2-Cl、4,6-二-F 2,6-二-C卜 4-EtO 3-MeNH(CH2)30 2,6-二-F、 2,6-二-F 2-F、4-CN 2,6-二-Q、4-F 2,6-二-F、4-EtO 3-Me2N(CH2)30 2,6-二-F、 3-Me0(CH2)30 109 201245155 2,4- 二-F 2-Br、4-CN 2,4-二-cn、6-F 2-Br、4-F、6-Cl 2,4- 二-C1 2-CF3 ' 4-F 4-C1、2,6-二-F 2-C1 ' 4-Br ' 6-F 2,6- 二-C1 2-Br > 4-MeO 2-Br、4,6-二-F 4-MeNH(CH2)30 2-C1-6-F、 4-MeNH(CH2)30 2-C1-6-F、 4-Me2N(CH2)30 2-C1-6-F ' 4-MeO(CH2)3〇 本揭露亦包含表ID至164D，各表架構除了表4 中列標題（即「Q2為2,6-二-F-Ph並且R2為Me。」）係 以下面分別所列之列標題代替之外，其餘皆與上面表4 相同。例如，在表1D中該列標題「Q2為2 6_:_F_ph 並且R為Cl」’並且(R)p係定義如上表4中者。表id 中第一項具體揭露3-氯-5-(2,6-二氟苯基)_α_(2_氟苯 基)-1-曱基-1私吡唑-4-曱醇。表2D至164D係以類似的 方式建構。 表 一一 列標題 ID Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Cl» 2D Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Br。 3D Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Et。 4D Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 CN 〇 5D Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Me。 6D Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 a。 7D Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Br。 8D Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Et〇 9D Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 CN。 10D Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 Me。 11D Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 ci。 衣 列標題 83D Q 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Et。 84D Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 CN。 85D Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Me 〇 86D Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl。 87D Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 r2 為 Br 〇 88D Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Et。 89D Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 90D Q 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 91D Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl 〇 92D Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Br 〇 93D g2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 24siss 4
!3b l4t> 15b 16b 170 18D 19D 2〇D 21D 22D 23D 24D 25D 26D 27D 28D 29D 30D 31D 3 2D
列標題 _________ 表 ^為2,4,6-三^11並且112為 94D 為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 赶t。 95D Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 CN。 96D 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 為Me 〇 97D y 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 玖2為α。 98D ^ 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 Μ 為 Br。 99D 4 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 為 Et 100D 9 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 ^ \ CN 101D Q2 為 2,6-二，F-4-OEt-Ph 並且 R2 為 Me。 102D Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 反2為CI。 103D Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 為 Br。 104D Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 R2 為 Et。 105D Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 R2 為 CN。 106D Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 為Me。 107D Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 為C1。 108D Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 為Br 〇 109D Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 為Et。 110D Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 為CN。 111D Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Me。 112D Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 C1。 113D Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Br- 114D _________歹,J 標題__ 2,4-^-Cl-Ph iliL R2~^~ CN。 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl。 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Br 〇 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為
Et 〇 Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 Q 為 2-F-4-MeO-Ph 並且狄2 為 Kle。 Q 為 2-F-4-MeO-Ph 並且汉2 為Cl。 Q 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為。 Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 為Ht。 9 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 為CN 〇 Q2 為 2_F_4-EtO-Ph 並且 R2 為
Me。 Q2為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 Cl。 Q2 為 2-F_4-EtO-Ph 並且 R2 為 ΒΓ 〇 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 Et 〇 Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 j CN。 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且汉2 為]Me。 Q2為 2-CU4-MeO-Ph 並且故2 為Cl。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且狄2 為Br。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 為Et。 Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且反2 為CN 〇 111 201245155 表 列標題 表 列標題 33D Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 115D Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me 〇 34D Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 116D Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 CN。 為C1。 35D Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 117D Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 Me。 為Br。 36D Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 C1。 118D Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et。 37D Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Br。 119D Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 38D Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 120D Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me 〇 39D Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 121D Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 CN。 為C1。 40D Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 122D Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me。 為Br。 41D Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 123D Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為cn。 為Et。 42D Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 124D Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br。 為CN。 43D Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 125D Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et。 為Me。 44D Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 126D Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 為C1。 45D Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 127D Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me 〇 為Br。 46D Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 128D Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為C1。 為Et。 47D Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 129D Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Br 〇 為CN。 48D Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 130D Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 為Et。 Me 〇 49D Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 131D Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 為CN。 Cl° 50D Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 132D Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Me。 Br 〇 51D Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 C1。 133D Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Et 〇 52D Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 134D Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 CN。 53D Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 135D Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為Me。 112 201245155
表 --& 列標題 —--—_____ '——— 540 表 V 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 136D 55D Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Me 〇 " 137D 56D Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 138D 57D Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Br。 139D 58D Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 140D 59D Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 A CN。 141D 6〇〇 Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Me 〇 142D 61D Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 C1。 143D 62D Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Br 〇 144D 63D Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 A Et。 145D 64D Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 146D 65D Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Me。 147D 66D Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 148D 67D 〇 Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 149D 68D Q2 為 2-I_4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 150D 69D Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 151D 70D Q2 為 2_F-Ph 並且 R2 為 Me。 152D 71D Q2為2-F-Ph並且R2為α。 153D 72D Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Br。 154D 73〇 Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Et。 155D 74D Q為2-F-Ph並且R2為CN。 156D 列標題 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R了 為Cl。 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為Br 〇 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為Et 0 Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為CN。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Me。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為C1 〇 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Br。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為Et。 Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為CN。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Me。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為C1。 Q2為3-C1-2·吡啶基並且R2 為Br。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為Et。 Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2 為CN。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Me。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Q。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Br。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Et。 Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 CN » Q2為2-C1-3-嘍吩基並且R2 為Me 〇 Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為α。 113 201245155 表 列標題 表 列標題 75D Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 157D Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為Br。 76D Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 C1。 158D Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為Et 0 77D Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Br。 159D Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2 為CN。 78D Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Et。 160D Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 Me。 79D Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 CN 161D Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 α。 80D Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Me。 162D Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 Br。 81D Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 C1。 163D Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 Et。 82D Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Br。 164D Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 CN。 表5
Q2 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 Me。 (R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P (R3a)P 2-F 2,4-二-Me 2-C1、4-MeO 4-Br、2,6-二-F 4-Me2N(CH2)30 3-F 2-F、4-C1 2-F ' 4-MeO 2,4-二-Br、6-F 4-Me0(CH2)30 4-F 2-C1 ' 4-F 2-C1 ' 4-EtO 2-Br ' 4-C1 ' 6-F 2-F、 4-MeNH(CH2)30 2-C1 2-F、4-Br 2-F、4-EtO 2-1 、 4,6-二-F 2-F、 4-Me2N(CH2)30 3-C1 2-C1、4-Br 2,4,5-三-F 4-1 、 2,6-二-F 2-C1 ' 4-Me0(CH2)30 4-C1 2-Br、4-C1 2,3,5-三-F 2,6-二-CM、4-CN 2,6-二-F、 4-MeNH(CH2)30 114 201245155 2-Br 2-Br ' 4-F 2,3,6-三4 2,6-二-F、4-CN 2,6-二-F、 3-Br 2-1 、 4-F 2,4,6-三 2,6-二-CM、4-MeO 4-Me2N(CH2)30 2,6-二-F、 4-Br 2-lVIe ' 4-F 2,4,6-三 _ci 2,6-二-F、4-MeO 4-Me0(CH2)30 2,6-二-F、 4-Me 2-C1 ' 4-CN 2-C1、4,6-二_卩 2,6-二-CM、4-EtO 3-MeNH(CH2)30 2,6-二-F、 2,6-二-F 2-F、4-CN 2,6-二-Cl、4_f 2,6-二-F、4-EtO 3-Me2N(CH2)30 2,6-二-F、 2,4-二-F 2-Br、4-CN 2,4-二-Cl、6_f 2-Br、4-F、6-C1 3-Me0(CH2)30 2-C1-6-F ' 2,4-二-Cl 2-CF3、4-F 4-C1、2,6-二_|7 2-C1 ' 4-Br ' 6-F 4-MeNH(CH2)30 2-C1-6-F、 2,6-二-Cl 2-Br ' 4-MeO 2-Br、4,6-:-F 4-MeNH(CH2)3〇 4-Me2N(CH2)30 2-C1-6-F、 4-Me0(CH2)30 ㈣f ί含表1E至164E，各表架構除了表5中 =喊即「Q為HF_ph並且〇_」）係以 :面二別所列之列標題代替之外，其餘皆與上面表5相 如’在表1£:該列標題「q2為26_二抓並 Γ」’並且(R)P係定義如上表5中者。表1E中 第一項具體揭露(3-氯-5-(2,6-二t贫其| T u 口坐-4-Α1Γ2麝^•茸、田， 本土）_ _甲基-1仏0比 甲轉。表2E至164E係以類似的方 式建構。
表 1E 2E 3E 4E 5E 6E
表 83E 84E 85E 86E 87E 88E 列標題 __ Q:為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 C1。 Q2 為 2,6_二-F-Ph 並且 R2 為 Br» Q為2,6dPh並且R2為Et。 Q 為 2,6-二-F-Ph 並且 R2 為 CN。 Q 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Me。 Q為2,4-二-F-Ph並且R2為C卜 __ 列標題_ Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Et» 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 cn。 Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 Me 〇 '' Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 r2 為 C1。 Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為
Br 〇 Q 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 r2 為 Et。 w 115 201245155 表 列標題 表 列標題 7E Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Br。 89E Q2 為 2-F-4-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 8E Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 Et。 90E Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me 〇 9E Q2 為 2,4-二-F-Ph 並且 R2 為 91E 〇2為2,4-二-(：丨-卩11並且112為 CN。 α。 10E 〇2為2,4,6-三-卩-卩11並且112為 92E Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Me。 Br。 11E Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 93E Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Cl。 Et 〇 12E (52為2,4,6-三-卩-卩11並且112為 94E Q2 為 2,4-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Βι* 〇 CN。 13E Q2為2,4,6-三-F-Ph並且R2為 95E Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 Et β Me。 14E (52為2,4,6-三^[1並且112為 96E Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 CN。 Cl.〇 15E Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 97E Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 R2 為 Me。 Br 〇 16E Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 98E Q2 為 2,6-_二-Cl-Ph 並且 R2 為 R2 為 cn。 Et 0 17E Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 99E Q2 為 2,6-二-Cl-Ph 並且 R2 為 R2 為 Br。 CN。 18E Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 100E Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 R2 為 Et 為Me。 19E Q2 為 2,6-二-F-4-OMe-Ph 並且 101E Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 R2 為 CN 為C1。 20E Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 102E Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 R2 為 Me 〇 為Br 〇 21E Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 103E Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 R2 為 C1。 為Et。 22E Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 104E Q2 為 2-F-4-MeO-Ph 並且 R2 R2 為 Br。 為CN。 23E Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 105E Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 R2 為 Et。 Me。 24E Q2 為 2,6-二-F-4-OEt-Ph 並且 106E Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 R2 為 CN。 C卜 25E Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 107E Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 為Me。 Br 〇 26E Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 108E Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 為α。 Et 0 27E Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 109E Q2 為 2-F-4-EtO-Ph 並且 R2 為 為Br 〇 CN。 116 201245155 表 列標題 表 列標題 28E Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 110E Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Et 〇 為Me 〇 29E Q2 為 2,6-二-F-4-CN-Ph 並且 R2 111E Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN。 為CM。 30E Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 112E Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 Me。 為Br。 31E Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 C1。 113E Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為Et 〇 32E Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 114E Q2 為 2-Cl-4-MeO-Ph 並且 R2 為CN。 33E Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 115E Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me 〇 34E Q2 為 2-Cl-4-F-Ph 並且 R2 為 116E Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 CN。 為α。 35E Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 117E Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 Me 〇 為Br 〇 36E Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 C1。 118E Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et 0 37E Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Br。 119E Q2 為 2-Cl-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 38E Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 120E Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me 〇 39E Q2 為 2-Cl-6-F-Ph 並且 R2 為 121E Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 CN。 為C1。 40E Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 122E Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Me 〇 為Br。 41E Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 123E Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為C1。 為Et。 42E Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 124E Q2 為 2-Br-4-MeO-Ph 並且 R2 為Br 〇 為CN。 43E Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 125E Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Et。 為Me。 44E Q2 為 2-Cl-4,6-二-F-Ph 並且 R2 126E Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為CN。 為C1。 45E Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 127E Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Me。 為Br。 46E Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 128E Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為α。 為Et 0 47E Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 129E Q2 為 2-Br-4-EtO-Ph 並且 R2 為Br 〇 為CN。 48E Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 130E Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 為Et。 Me 〇 117 201245155 表 列標題 表 列標題 49E Q2 為 4-Cl-2,6-二-F-Ph 並且 R2 為CN。 131E Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 C1。 50E Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Me。 132E Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br。 51E Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Cl· 133E Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 Et。 52E Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 134E Q2 為 2-F-4-CN-Ph 並且 R2 為 CN。 53E Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 135E Q2 為 2-CM-CN-Ph 並且 R2 為 Me。 54E Q2 為 2-Br-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 136E Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為 α。 55E Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Me。 137E Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br 〇 56E Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 C卜 138E Q2 為 2-Cl-4-CN-Ph 並且 R2 為 Et 〇 57E Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Br。 139E Q2為2-α-4-〇Ν-ΐ^並且R2為 CN。 58E Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 Et。 140E Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 Me。 59E Q2 為 2-Br-6-F-Ph 並且 R2 為 CN。 141E Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 cn。 60E Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Me 〇 142E Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 Br 〇 61E Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 C卜 143E Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 Et 〇 62E Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Br 〇 144E Q2 為 2-Br-4-CN-Ph 並且 R2 為 CN。 63E Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 Et 0 145E Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 Me。 64E Q2 為 2-Me-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 146E Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 C1。 65E Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Me。 147E Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 Br 〇 66E Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Cl。 148E Q2為3-C1-2-吡啶基並且R2為 Et 〇 67E Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Br。 149E Q2為3-C1-2-»比啶基並且R2為 CN。 68E Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 Et。 150E Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 Me。 69E Q2 為 2-I-4-F-Ph 並且 R2 為 CN。 151E Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 C1 。 118 201245155 表 列標題 70E Q為2-F-Ph並且R2為Me。 71E Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 CI。 72E Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Br。 73E Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 Et。 74E Q2 為 2-F-Ph 並且 R2 為 cn。 75E Q2 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 Mee 76E Q2為 2-Cl-Ph並且 112為 α。 77E Q 為 2_C1-Ph 並且 R2 為 Br。 78E Q2 為 2-ci-Ph 並且 r2 為 Et。 79E Q 為 2-Cl-Ph 並且 R2 為 cn。 80E Q2為2-Br-Ph並且R2為他》 81E Q 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 ci。 82E Q2 為 2-Br-Ph 並且 R2 為 Br。 表 ___ 列標題 152E 為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R 為 Br ◊ 153E Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 r2 為 Et。 154E Q2為3,5-二-C1-2-吡啶基並且 R2 為 CN。 155E Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 Me 〇 156E Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 C1 . 157E Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 Br。 158E Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 Et。 159E Q2為2-C1-3-噻吩基並且R2為 CN。 160E Q為2,5_二-€1_3_°塞吩基並且 R2 為 Me。 161E Q為2,5-二-C丨-3-售基並且 R2 為 α。 162E Q為2,5-二-Cl-3-a塞吩基並且 R2 為 Br。 163E Q2為2,5-二-C1-3-噻吩基並且 R2 為 Et。 164E Q為2,5-二-C1-3·0塞吩基並且 R2 為 CN。 製劑/效用 本發明之化合物將通常使用來作為組成物（即製 劑）中的殺菌活性成分，並伴隨有至少一種選自由界面 活性劑、固體稀釋劑及液體稀釋劑所組成之群組的額外 成分以作為載體之用。此製劑或組成物成分係經選擇， 以配合活性成分之物理性質、施用型態與土壌種類、濕 度和溫度等環境因素。 有用的製劑包括液體及固體組成物。液體組成物包 括溶液（包括可乳化濃縮物）、懸浮液、乳液（包括微 201245155 乳液與/或懸浮乳液(suspoemulsion))與類似者，並可選 擇性地將其增稍成凝膠。水性液體組成物的一般類型為 可溶濃縮物（soluble concentrate)、懸浮濃縮物 (suspension concentrate)、膠囊懸浮液（capsule suspension)、濃縮乳液、微乳液和懸浮乳液。非水性液 體組合物的一般類型為可乳化濃縮物、可微乳化濃縮 物、可分散性濃縮物(dispersible concentrate)及油分散液 (oil dispersion)。 固體組成物的一般類型為塵粉(dust)、粉劑、粒劑、 丸劑(pellet)、珠劑(prill)、錠劑(pastille)、片劑、包臈(fiue(j film)(包括種子塗覆物）與類似者，其可具有水分散性 (「可濕性」）或水溶性。由成膜溶液或可流動懸浮液形 成的膜和塗層在種子處理上特別有用。活性成分可以經 (微）膠囊化並進一步形成懸浮液或固體製劑；或者活 性成分之整體製劑可經膠囊化（或「披覆」）。膠囊化可 以控制或減緩活性成分的釋放。可乳化粒劑結合了可乳 化濃縮物與乾粒狀製劑的優點。高強度組成物主要用作 進一步製劑的中間物。 可喷灑製劑通常在喷灑前會先在適合的介質中擴 展。此類液體及固體製劑係配製為可迅速稀釋於喷灑介 質（通常是水）中。喷灑的量可從每公頃約一到數千公 升，但更通常為從每公頃約十到數百公升。可噴灑製劑 可在桶中與水或其他適合介質混合，藉由空中或地面施 用而運用於葉處理，或施用於植物的生長介質。液體製 %】與乾製劑可在播種時，直接計量加入滴流灌规系統或 舉溝。液體和固體製劑可以施用於作物和其他所欲植物 201245155 的種子，作為播種前種子處理之用，以透過系統性吸收 保護發育中的根及其它地下的植物部分與/或葉。 該製劑通常含有有效量的活性成分'稀釋劑和界面 活性劑’其落於下列概略範圍中且重量加起來會等^ 分.之百。 e ;百 重量百分比 活性 水分散性粒劑及水溶性粒劑、片 劑及粉劑 成分 0.001-90 稀釋齊I! 0-99.999 界面活性劑 0-15 油分散液、懸浮液、乳液、溶液 1-50 40-99 0-50 (包括可乳化濃縮物） 塵粉 1-25 70-99 0-5 0-15 0-2 粒劑與丸劑 0.001-95 5-99.999 高強度組成物 90-99 0-10 固體稀釋劑包括例如，黏土如膨土、微晶高嶺石、 厄帖浦石與高嶺土、石膏、纖維素、二氧化鈦"=辞 澱粉、糊精、糖（例如乳糖、蔗糖）、二氧化矽、滑石、 雲母、碎紅、尿素、碳酸㉟、碳_與碳酸氫鋼及硫 酸鈉。典型©體稀_係描述於Watkins等人，价祕^ of Insecticide Dust Diluents and Carriers 第 2 版，Ώοήαηά
Books，CaldweU，jersey 中。 液體稀釋劑包括例如水、W-二甲基烧醯胺（例如 W·一甲基曱胺）、葶稀、二甲亞石風、|烧基鱗咬 嗣（例如，A^-甲基鱗π定綱）、乙二醇、三甘醇、丙二 醇一丙稀甘酉予、聚丙二醇、碳酸伸丙醋、碳酸伸丁醋、 石纖’自礦油、正魏烴、魏烴）、烧基苯、 121 201245155 烧基萘、甘油、三乙酸甘油酯（glycerol triacetate)、山梨 糖醇、芳烴、脫芳香脂族、烷基苯、烷基萘、如環己酮、 2-庚酮、異佛酮及4-羥基-4-甲基-2-戊酮的酮、如乙酸 異戊酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、 乙酸十三酯及乙酸異莰酯的醋酸鹽、如烷化乳酸酯 (alkylated lactate ester)、二元酉旨及γ-丁内醋的其他醋 類、以及醇類，其可為線性、分支、飽和或不飽和，如 甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正己 醇、2-乙基己醇、正辛醇、癸醇、異癸醇、異十八醇、 鯨蠟醇、月桂醇、十三醇、油醇、環已醇、四氫糠醇、 二丙酮醇及苯甲醇。液體稀釋劑亦包括飽和以及不飽和 脂肪酸（典型為C6-C22)的甘油酯類，如植物種子和水-果油（例如撖欖、蓖麻、亞麻仁、芝麻、玉米、花生、 向曰葵、葡萄籽、紅花、棉籽、黃豆、油菜籽、椰子和 棕櫚仁的油）、動物源性脂肪（例如牛油、豬肉脂、豬 油、鱈魚肝油、魚油）及其混合物。液體稀釋劑也包括 烧化脂肪酸（例如甲基化、乙基化、丁基化），其中該 脂肪酸可藉由水解來自植物和動物來源的甘油酯而獲 得’並可用蒸餾純化。典型的液體稀釋劑係描述於 Marsden ’ «以 ，第 2 版，Interscience，New York，1950 中。 本發明的固體和液體組成物通常包括一或多種界 面活性劑。當加入至液體中時，界面活性劑·（也已知為 「界面活性劑」）通常會改變（最常為減少）液體的表 面張力。取決於界面活性劑分子中親水性和親油性基的 122 201245155 性質，界面活性劑可用作為潤濕劑、分散劑、乳化劑或 消泡劑。 界面活性劑可以分類為非離子性、陰離子性或陽離 子性。可用於本發明組成物的非離子界面活性劑包括但 不限於·醇烧氧化物如基於天然及合成醇（其可為分枝 或線性）並從該醇類製備出的醇烧氧化物、及環氧乙 烷、環氧丙烷、環氧丁烷及其混合物；乙氧基胺、烷醇 醯胺及乙氧基化烷醇醯胺；烷氧基化三酸甘油酯如乙氧 基化黃豆、I麻和油菜籽油；烷基酚烷氧化物如辛苯酚 乙氧化物(〇ctylphenolethoxylate)、壬苯酚乙氧化物、二 壬笨紛乙氧化物及十二燒苯盼乙氧化物（由苯紛及環氧 乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物所製備）；由環 氧乙烷或環氧丙烧所製備的嵌段聚合物以及其中的終 端嵌段由環氧丙烷所製備的反向嵌段聚合物；乙氧基化 脂肪酸，乙氧基化脂肪酯和油；乙氧基化曱酯；乙氧基 化二苯乙烯苯盼（包括由環氧乙烧、環氧丙炫、環氧丁 烷或其混合物所製備者）；脂肪酸醋、甘油醋、羊毛脂 為基礎的衍生物、聚乙氧基化S旨如聚乙氧基化山梨醇酐 脂肪酸S旨、聚乙氧基化山梨轉麟酸自旨及聚乙氧基化 甘油月曰肪is日，其他山梨醇軒衍生物如山梨醇軒酿；像 是聚合性界H性劑如隨機絲物、纽共聚物、醇酸 peg (聚乙二醇）、接枝或梳形聚合物及星形聚合物；聚 乙二醇(peg);聚乙二醇脂肪酸西旨；聚石夕氧為基礎的界面 =劑’以及糖衍生物如蔗糖醋、烧基聚葡萄糖苦和烧 123 201245155 有用的陰離子界面活性劑包括但不限於：炫ι芳基石黃 酸以及其鹽；幾_基化醇或烧基盼乙氧化物；二苯基續酸 鹽衍生物，木質素以及木質素衍生物，例如木質續酸 鹽，順丁稀—酸或玻拍酸或其肝，稀煙續酸鹽；罐酸酉旨 如醇烧氧化物之罐酸酯、烷基笨酚烷氧化物之構酸醋與 苯乙烯基苯酚乙氧化物之磷酸酯；蛋白質為基礎的界面 活性劑；肌胺酸衍生物；苯乙婦紛趟硫酸g旨；油和脂肪 酸的硫酸鹽和績酸鹽；乙氧基化院基酚的硫酸鹽和確酸 鹽；醇類的硫酸鹽；乙氧基化醇類的硫酸鹽；胺和醯胺 的磺酸鹽如烷牛磺酸酯；苯、異丙苯、甲苯、二曱 苯及十二苯和十三苯的續酸鹽；縮合萘的續酸鹽；萘及 烧基萘的續酸鹽；分餾石油的續酸鹽；績玻珀醯胺酸鹽 (sulfosuccinamate);及磺琥珀酸鹽（sulfosuccinate)及其 衍生物如二烧基續破珀酸鹽。 可用之陽離子界面活性劑包括但不限於：醯胺及乙 氧基化醢胺；胺如烧基丙二胺、三丙烯三胺及二丙 烯四胺，及乙氧基化胺、乙氧基化二胺以及丙氧基化胺 (從胺及環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷或其混合物製 備者）；胺鹽，如胺乙酸鹽及二胺鹽；四級銨鹽如四級 鹽、乙氧基化四級鹽及雙四級鹽；以及胺氧化物如烷基 二甲基胺氧化物及雙-(2-羥乙基)-烷基胺氧化物。 亦可用於本發明組成物者為非離子界面活性劑與 陰離子界面活性劑的混合物，或是非離子界面活性劑與 陽離子界面活性劑的混合物。非離子、陰離子及陽離子 界面活性劑及其建議用法係揭露於各式公開參考文 獻 ’ tL括 McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents，年 124 201245155 度美國及國際版，McCutcheon’ s Division出版，The Manufacturing Confectioner Publishing Co. ； Sisely 與 Wood » Encyclopedia of Surface Active Agents » Chemical
Publ· Co·, Inc.，New York，1964 ;以及 A S. Davidson 與 B_ Milwidsky，办扣/ieizc ，第七版，John
Wiley and Sons，New York，1987。 本發明組合物亦可包含製劑辅助劑及添加劑，及熟 悉該項技術領域者熟知之製劑助劑（其中部分亦可視為 k供固體稀釋劑、液體稀釋劑或界面活性劑之功能）。 該配方輔助劑及添加劑可控制：pH (緩衝溶液）、處琢 期間的發泡（抗發泡劑如聚有機矽氧烷）、活性成份的 沉積（懸浮劑）、黏滯性（觸變增稠劑）、容器中之微生 物生長（抗菌劑）、產物束結（抗來劑）、顏色（染料/ 顏料分散液）、洗除（成膜劑或黏著劑）、蒸發（蒸發阻 滯劑）以及其他製劑特性。成膜劑包括例如聚乙酸乙 ’烯、聚乙酸乙稀共聚物、聚乙缔U比U各烧__乙酸乙稀共 水物、聚乙烯醇、聚乙婦醇共聚物及壤。製劑輔助劑及 添加劑之實例包括列示於以下文獻者：Mcc如以⑼U Γο/wwe Z. A/aienah，年度國際及北美版，
McCutcheon、Division 出版，，The Manufacturing
Confectioner Publishing Co.;以及 PCT 公開第 w〇 03/024222 號。 式1或式1A化合物以及任何其他活性成分，旅型 為藉由在溶劑中溶解活性成分或在—液體或乾性稀釋 劑中磨碎，而組合至本發明組成物中。藉由簡單混合成 刀可裝備出液劑，包括可乳化濃縮物。若打算用作為可 125 201245155 .礼化/辰^物之液體組成物的溶劑與水不互溶，則通常會 在用水稀釋時’加入乳化劑以乳化該含活性成分之溶 劑，徑高達2,000_的活性成分聚液可使用介質研磨 機濕磨，以獲得平均直徑在3μιη以下的粒子。水性漿 液可製成為成品懸浮濃縮物（請參見如u s 3 〇6〇 〇料） 或藉由噴霧乾燥進一步加工成水分散性粒劑。乾式配方 通吊品要乾磨製程，其產生的平均粒徑在2到1〇μιη的 範圍内。塵粉及粉劑可藉由摻合以及通常加上研磨（如 以錘磨或液能研磨機）而製備。粒劑及丸劑係透過將活 性材料喷灑於預成形之粒狀載體或以黏聚技術製成。請 參見 Browning ’「Agglomeration」，Chemical 1967 年 12 月 4 曰，第 147-48 頁， Chemical Engineer’s Handbook，第 4 版，McGraw-HiU， New York，1963，第8 - 57頁及以下，以及WO 91/13546。丸劑可如U.S. 4,172,714中所述者製備。水 分散性與水溶性粒劑可如U.S. 4,144,050、U.S. 3,920,442與DE 3,246,493中所教示者製備。錠劑可如 U.S. 5,180,587、U.S. 5,232,701 與 U.S. 5,208,030 所教示 者製備。膜衣可如GB 2,095,558與U.S· 3,299,566所教 示者製備。 有關製劑技術之進一步資訊，請見T. S. Woods， 「The Formulator’s Toolbox - Product Forms for Modern AgricuiXute 於 Pesticide Chemistry and Bioscience，The 五《v/rowmewi CTzfl//⑼讲，T. Brooks 與 T. R. Roberts 編輯，Proceedings of the 9th International Congress on Pesticide Chemistry，The Royal Society of Chemistry， 126 201245155
Cambridge，1999，第120至133頁。亦請參見美國專 利第3,235,361號第6攔16行到第7欄19行及實例ΙΟ-Μ ; 美國 專利第 3,309,192 號第 5 欄 43 行到第 7 攔 62 行及實例 8、12、15、39、4卜52、53、58、132、138-140、162 - 164、166、167 及 169 - 182 ;美國專利第 2,891，855號第3欄66行到第5欄17行及實例1-4;; Klingman j Weed Control as a Science > John Wiley and Sons, Inc.，New York，1961，第 81 至 96 頁；Hance 等人，i/β«必ooA：，第八版，Blackwell Scientific Publications， Oxford，1989 ;以及 Developments in formulation technology ， PJB Publications，Richmond，UK，2000。 在下面的實例中，所有的百分比均為按重量計且所 有的製劑均以常規方式製備。化合物編號則參照索引表 A至C中的化合物。即使沒有進一步的闡述，相信使用 上述說明的熟習該項技術者仍能夠最大程度地利用本 發明。因此’以下實例僅為說明之用’而絕非用於限制 本發明之揭露内容。除非另有說明，百分比為按重量計。
實例A 98.5% 0.5% 1.0% 高強度濃縮物 化合物10 二氧化矽氣凝膠 合成非晶質細二氧化石夕 可濕性粉末 化合物3
實例B 65.0% 127 201245155 十二烷基酚聚乙二醇醚 2.0% 木質磺酸鈉 4.0% 矽鋁酸鈉 6.0% 蒙脫土（經煅燒） 23.0%
實例C 粒劑 化合物10 10.0% 厄帖浦石粒劑（低揮發性物質，0.71/0.30 mm; U.S.S. No. 90.0% 25至50篩）
實例D 擠製顆粒 化合物14 25.0% 無水硫酸鈉 10.0% 粗木質磺酸鈣 5.0% 烷基萘磺酸鈉 1.0% 鈣/鎂膨土 59.0%
實例E 可乳化濃縮物 化合物3 10.0% 聚氧乙稀山梨糖醇六油酸酯（polyoxyethylene sorbitol 20.0% hexoleate) C6-C10脂肪酸曱酯 70.0%
實例F 微乳液 化合物10 5.0% 聚乙烯基砒咯烷酮-乙烯乙酸酯共聚物 30.0% 烧基聚葡萄糖苷（alkylpolyglycoside) 30.0% 甘油單油酸酯（glyceryl monooleate) 15.0% 水 20.0% 128 201245155
實例G 20.00% 5.00% 5.00% 1.00% 1.00% 2.00% 0.20% 0.05% 65.75% 種子處理 化合物14 聚乙烯吡咯啶酮-乙烯乙酸鹽共聚物 褐煤酸蠟 木質磺酸鈣 聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物 硬脂醇(POE 20) 聚有機石夕坑（polyorganosilane) 紅色染料 水 水溶性及水分散性製劑一般在施用前會以水稀釋 以形成水性組成物。直接施用於植物或其一部分的水性 組成物（例如喷灑槽組成物）通常含至少約1 ppm或更 多（例如從1 ppm至100 ppm)的本發明之化合物。 本發明的化合物可用作為植物病害防治劑。因此本 發明進一步包含一種防治由真菌植物病原體引起之植 物病害的方法，其包含施予該待保護植物或其部分，或 向待保護植物種子一有效量之本發明化合物或含有該 化合物的殺真菌組成物。本發明的化合物及/或組成物 能防治由擔子菌綱、子囊菌綱、卵菌綱及不完全菌綱中 廣泛真菌植物病原體所引起的病害。其可有效防治多種 植物疾病’尤其是觀賞植物、草皮、蔬菜、田地、榖類 及水果作物之葉部病原體。這些病原體包括：卵菌類 (Oomycetes)，包括疫病菌屬病害，如馬 龄 Mr 疫病儀（Phytophthora infestans)、大 疫病儀 (Phytophthora megaspermd)、松编氣病溘（Phytophthora pamwYica)、樟樹疫病菌（尸/^op/^/iora 與番 129 201245155 椒疫病镜（Phytophthora capsici)，萆笛Sl枯病镜屬 病害如胡瓜猝倒病菌 而2)，以及霜霉科(Peronosporaceae)家族中 之病害如葡萄露菌病菌CP/asmopara v沾co/a)、小葉菜類 露菌病菌spp_)(包括菸草露菌病菌 (Peronospora iabacina)與油 I 露菌病锒（Peronospora 、白粉病菌（_P從spp.)(包括 瓜白粉病蛰（Pseudoperonospora cubensis)與露菌病菌 /ac/wcize);子囊菌綱(Ascomycetes)，包括馬鈴 薯葉燒病菌屬病害如早疫病菌（J/阶如加 solani)與黑斑病菌（Alternaria brassicae)，赤枯病菌屬 (Guignardia)病害如葡萄黑腐病菌（Guignardia 6/i/we//)，黑星病菌屬（Fe咐wr/α)病害如蘋果黑星病菌 (Veniuria inaequalis)，数針抱屬（Sepioria)病害如小麥親 枯病菌⑽i/orwm)與小麥葉斑病菌 ，白粉病害如白粉菌屬〇£>只//?/^ spp.)(包括布氏 白粉菌gnaw/ms)與豆類白粉病菌（&少《φ/ze /?o(ygOm))、鉤絲黴菌«ec她r)、單絲殼白粉菌 [Sphaerotheca fuligena)與教朱白输病議{Podosphaera leucotricha)、，]、麥基腐病菌（Pseudocercc^porella herpotrichoides)，灰黴屬（Botrytis)病害如灰黴病菌 (Botrytisciner'ea^^M^i^iMoniliniafructicola'y^j^ 壤 M [Sclerotinia)病害如蛰极病镆（Sclerotinia sclerotiorum)、稻熱病菌（Magnaporthe grisea)、葡萄枝 枯病菌（尸办⑽叩恤vz"cc?/a)、麥類胡麻葉枯病菌屬 (Helminthosporium)病害如小麥德氏黴菌 130 201245155 (Helminthosporium /Whcz· 、大麥網斑病菌 (Pyrenophora teres)，H病害如良痕病镦慝（Ghmerella) 或棉黑斑病菌屬（CW/eioWc/zwm spp.)(例如禾本科炭疽 病後（Colletotrichum graminicola)與西瓜良痕病菌 {Colletotrichum orbiculare) * 以及小麥全蚀病菌 {Gaeumannomyces graminis) ； 擔 子菌綱 (及⑻包括由以下造成之葉鏽病：鏽病菌屬 (Puccinia spp.)(例如小麥葉鏽病菌（pWCCima 、小麥條鐘病菌（Pwcc/mh Wrz’jf/ormb)、大麥柄 鏽病菌（PwcczwM brc/eO、小麥桿鏽病菌（pwccz>na 與花生鏽病菌（Pwcc/mfl )、騎孢鏽病 壤（Hemileia vaWainx)與大豆鏽病菌 夕ac/^/^zz);其他病原體包括絮狀蠟盤菌（伽如⑺e/ma floccosuni)、亦己知馬 Sclerontina homoeocarpa、·，禀、氣 病菌屬spp.)(例如樹木苗立枯病菌 (Rhizoctonia sohmiD ，鐮刀蛰餍（Fusarium)病害如石竹 類 X 枯病菌（Fusarium roseum)、禾敎鐮 XJ 蛰（Fusarium graminearum)與 ’Ji錄抱菌(Fusarium oxysporum) ·，棉花^黃 萎病菌[VerticiUium dahliae) ·，白絹菌（<Sc/e?O"«m rolfsif) ’，尺參雲氣病摄(jiynchospoHum secaUgy，珠良尾 抱菌（Cercosporidium personatum)、花生尾孢菌 (Cercospora arachidicolc〇與甜茱葉斑病亀（Cercospora 心价ok);以及其他與這些病原體緊密相關的屬與種。 除了莫殺真菌活性外，該些組成物或組合物亦可具有抗 細菌活性，例如梨及蘋果火傷病菌（五rwima 131 201245155 amylovora)、黑賤病菌（xanth〇monas campestris)、細菌 性斑點病菌（户⑽〇似*5 ，以及其他相關種。 一般藉由在感染前或感染後，向該植物所要保護的 部份，如根、莖、葉、果實、種子、塊莖或球莖，或向 所要保護的植物生長其中的介質（土壤或沙），施予一 有效量的本發明化合物，可完成植物病害防治❶也可向 種子施予該化合物以保護該種子，以及向從種子發育出 的幼苗施予該化合物。也可邊過灌溉用水施用該化合物 來處理植物。 這些化合物之施用率（即殺真菌有效量）可受到眾 多因素影響，例如待防治之植物病害、待保護之植物物 種、環境濕度與溫度並且應依據實際使用條件來決定。 熟習該項技術者可輕易透過簡單實驗來測定達到所欲 植物疾病防治程度所需的殺真菌有效量。當施用的活性 成分比率從少於約1 g/ha到約5,〇〇〇g/ha時，通常可以 保護葉子。以約0.1至約1〇 g每公斤種子之施用率處理 種子’ 一般可保護種子以及幼苗。 也可將本發明化合物與一個或多個其他具有生物 活性的化合物或包括殺真菌劑、殺蟲劑、殺線蟲劑、殺 菌劑、殺蟎劑、除草劑、除草劑解毒劑、如昆蟲蛻皮抑 制劑及生根興奮劑(rooting stimulants)的生長調節素、化 學滅菌劑、化學傳訊素（semi〇chemicais)、驅蟲劑 (repellents)、引誘劑、費洛蒙、激食因子（知出吨 stimulants)、植物營養劑的劑、其他具有生物活性的化 合物或蟲生細菌、病毒或真菌混合，以形成一多成分殺 蟲劑，提供更廣泛的農業保護。因此本發明亦適用於一 132 201245155 包含一式1或式1A化合物（以殺真菌有效量）之組成 物，以及至少一種額外生物活性化合物或藥劑，並可進 一步包含至少一種界面活性劑、固體稀釋劑或液體稀釋 劑。其他生物活性化合物或藥劑可配製於組成物中，該 組成物包含至少一種界面活性劑、固體或液體稀釋劑。 對於本發明之混合物而言，一或多種其他生物活性化合 物或藥劑可與一式1或式1Α化合物一起配製，以形成 一預混物’或一或多種其他生物活性化合物或藥劑可與 該式1或式1Α化合物分開配製，並且該製劑在施用前 先行結合（例如在一個噴灑桶中），或是依序施用。 值得注意的組成物為除了式1或式1Α化合物外尚 包括至少一種殺真菌化合物者，其係選自由以下種類所 組成之群組：（1)苯并咪唑胺曱酸甲酯（MBC)類殺真菌 劑；（2)二羧亞醯胺類殺真菌劑；（3)去甲基作用抑制劑 (DMI)類殺真菌劑；（4)苯醯胺類殺真菌劑；（5)胺/嗎啉 (amine/morpholine)類殺真菌劑；⑹磷脂質生物合成抑 制劑類殺真菌劑；（7)羧醯胺類殺真菌劑；羥基(2_胺 基-)嘧啶類殺真菌劑；（9)苯胺嘧啶類殺真菌劑；（1〇)#_ 笨基胺基曱酸酯類殺真菌劑；（11)醌外抑制劑(Q〇I)類殺 真菌劑；（12)苯基啦咯類殺真菌劑；（13)喹啉類殺真菌 劑，（14)脂質過氧化抑制劑類殺真菌劑；（15)黑色素生 物合成抑制劑-還原酶(MBI-R)類殺真菌劑；（16)黑色素 ^合成抑制劑-脫水酶(_-巧類殺真菌劑；〇7)羥基 苯胺^真_;(18)!烯-環氧酶抑制劑類殺真菌劑土; (19)多氧菌素(p〇ly〇xin)類殺真菌劑；⑽苯脲類殺真菌 劑；（21)醌内抑制劑(QiI)類殺真菌劑；（22)苯曱醯胺類 133 201245155 殺真菌劑；（23)σ比喃糖經酸(enopyranuronicacid)抗生素 類殺真函劑；（24)己。比喃糖基抗生素類殺真菌劑；（25) 葡萄°比喃糖抗生素：蛋白質合成類殺真菌劑；（26)葡萄 吡喃糖抗生素：繭蜜糖酶及肌醇生物合成殺真菌劑；（27) 氰乙醯胺肪（cyanoacetamideoxime)類殺真菌劑；（28)胺 基曱酸酯類殺真菌劑；（29)氧化罐酸化解偶合類殺真菌 劑；（30)有機錫類殺真菌劑；（31)竣酸類殺真菌劑；（32) 雜芳香族類殺真菌劑；（33)膦酸鹽類殺真菌劑；（34)鄰 胺甲醯苯曱酸類殺真菌劑；（35)苯并三【口 +井】 (benzotriazine)殺真菌劑；（36)苯-石黃醢胺類殺真菌劑;（37) 嗒【口+井】酮(pyridazinone)類殺真菌劑；（38)噻吩-竣 醯胺類殺真菌劑；（39)嘯咬醯胺類殺真菌劑；（4〇)緩酸 醯胺(CAA)類殺真菌劑；（41)四環素類抗生素殺真菌 劑；（42)硫胺甲酸酯類殺真菌劑；（43)苯甲醯胺類殺真 菌劑；（44)誘發寄主植物防禦類殺真菌劑；（45)多重位 點接觸活性類殺真菌劑；（46)非種類（1)至(45)之殺真菌 劑；以及種類（1)至(46)之鹽類。 以下進一步說明此等殺真菌化合物。 (1)「苯并咪唑胺基甲酸甲酯（MBC)類殺真菌劑」 (FRAC (國際殺真菌劑抗藥性執行委員會，Fungicic|e Resistance Action Committee)代碼1)藉由在微管組合期 間結合至β -微管蛋白抑制有絲分裂。抑制微管組合可中 斷細胞分裂、細胞以及細胞結構内傳輸。苯并咪嗤胺基 曱酸曱酯殺真菌劑包括苯并咪唾類以及多保淨 (thiophanate)類殺真菌劑。該苯并咪唑類包括免賴得 (benomyl)、貝芬替（carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole) 134 201245155 以及涕必靈（thiabendazole)。該多保淨類包括多保淨以 及甲基多保淨(thiophanate-methyl)。 (2) 已提出「二羧亞醯胺類殺真菌劑」（國際殺真菌 劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼2)經由以NADH細 胞色素c還原酶干擾而抑制真菌中的脂質過氧化作用。 實例包括克氣得(chlozolinate)、依普同（ipr〇di〇ne)、撲 滅寧(procymidone)以及免克寧(vincl〇z〇iin)。 (3) 「去甲基作用抑制劑(DMI)類殺真菌劑」（國際 殺真菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼3 )抑制之C]J_ 去甲基酶’其與固醇產生有關。固醇，如麥角脂醇，為 膜結構及機能所需，因而為機能細胞壁發展之必要物 質。因此’暴露於此種殺真菌劑將使易感真菌產生異常 成長，最終死亡。DMI殺真菌劑分為數種化學種類氮 雜戊（包括二氮雜戊以及σ米唆）、π密π定、略u秦以及听咬 該三唆類包括阿扎康嗅（azaconaz〇le)、比多農 (bitertanol)、臭克座（bromuconazole)、環克座 (cyproconazole)、待克利（difenoconazole)、達克利 (diniconazole)(包括達克利·Μ )、故普座 (epoxiconazole)、芬克座（fenbuconazole)、氣啥 0坐 (fluquinconazole)、護矽得（flusiiaz〇ie)、護太芬 (flutriafol)、菲克利（hexaconazole)、易胺座 (imibenconazole)、種菌唑（ipconaz〇le)、蜮特座 (metconazole)、邁克尼（myclobutanil)、平克座 (penconazole)、普克利（propiconazole)、丙硫菌唾 (prothioconazole)、石夕 I 〇坐（simeconazole)、得克利 (tebuconazole)、四克利（tetraconazole)、三泰夂 135 201245155 (triadimefon)、曱三泰隆（triadimenol)、滅菌峻 (triticonazole)及單克素(uniconazole)。該咪吐類包括克 霉 α坐（clotrimazole)、依滅列（imazalil)、惡咪吐 (oxpoconazole)、撲克拉(prochloraz)、披扶座（pefurazoate) 及賽福座(triflumizole)。該喷。定類包括芬瑞莫(fenarimol) 以及尼瑞莫（nuarimol)。略【口 +井】包括賽福寧 (triforine)。該0比0定類包括比芬諾（pyrifenox) 〇生化研 究顯示以上所有殺真菌劑皆為DMI殺真菌劑，如K. H. 專尺於 Modern Selective Fungicides — Properties， Applications and Mechanisms of Action，Lyv 編辕， Gustav Fischer Verlag : New York，1995，205-258 所描 述者。 (4) 「苯醯胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執 行委員會(FRAC)代碼4)是卵菌類真菌中RNA聚合酶 的特定抑制劑。曝露於這些殺真菌劑中的易感性真菌顯 示其將尿苷結合至rRNA之能力降低。藉由曝露於此類 殺真菌劑可防止易感真菌之生長以及發展。苯醯胺類殺 真菌劑包括醯丙胺酸(acylalanine)類、【口 +夸】η坐咬酉同 (oxazolidinone)類及丁内酯類殺真菌劑。該醯丙胺酸類 包括本達樂(benalaxyl)、本達樂_M、呋霜靈(furalaxyl)、 滅達樂(metalaxyl)、滅達樂-μ/右滅達樂(mefenoxam) 〇 «亥【口 +号】σ坐σ定酮類包括殿殺斯(〇xadiXyl)。該丁内醋 類包括呋醯胺(〇furace)。 (5) 「胺/嗎啉類殺真菌劑（」（國際殺真菌劑抗藥性 執行委員會(FRAC)代碼5)抑制在固醇類生物合成途徑 内的兩個標靶位點，V — Δ7異構酶以及δη還原酶。 136 201245155 固醇，如麥角脂醇，為膜結構及機能所需，因而為機能 細胞壁發展之必要物質。因此，暴露於此種殺真菌劑= 使，感真菌產生異常成長，最終死亡。該胺/嗎啉類殺 真菌劑（又稱為非DMI固醇生物合成抑制劑）包括嗎 啉類、哌啶以及螺縮酮-胺殺真菌劑。該嗎啉類包括愛 地福（aldimorph)、十二環嗎啉（dodem〇rph)、芬普= (fenpropimorph)、三得芬（tridemorph)以及三芬二胺 (trimorphamide)。該哌啶類包括苯鏽咬(fenpr〇pidin)以及 粉病靈（piperalin)。該螺縮酮胺類包括葚孢菌素 (spiroxamine)。 (6) 「磷脂生物合成抑制劑類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼6)藉由影響磷脂生 物合成而抑制真菌成長。磷脂生物合成殺真菌劑包括硫 代磷酸醋(phosphorothiolate)與二硫【口 +柬】（dithi〇 丨 ane) 殺真菌劑。該硫代磷酸酯類包括護粒松(edife叩h〇s)、丙 基吾樂松（iprobenfos)以及白粉松(pyraz〇ph〇s)。該二硫 【口 +柬】類包括亞賜圃（isoprothiolane)。 (7) 「羧醯胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執 行委員會(FRAC)代碼7藉由阻斷克氏循環(TCA cycle) 中稱為琥珀酸脫氫酶的關鍵酵素來抑制錯合物Η (琥珀 酸脫氫酶）真菌呼吸作用。抑制呼吸作用可防止真菌製 造ΑΤΡ，從而抑制成長以及繁殖。羧醯胺殺真菌劑包括 苯甲醯胺（benzamide)、呋喃羧醯胺（furan carboxamide)、【口 + 咢】噻羧醯胺（oxathiin carboxamide)、嗟唆叛酿胺（thiazole carboxamide)、0比唾 羧醯胺（pyrazole carboxamide)及吡啶羧醯胺（pyridine 137 201245155 carboxamide)。該苯曱醯胺類包括麥鏽靈（benodanil)、 福多寧(flutolanil)以及滅普寧(mepronil)。該咬喃敌醯胺 包括甲呋醯胺(fenfuram)。該【口 +咢】噻羧醯胺包括萎 鐵靈（carboxin)以及嘉保信（oxycarboxin)。該嗟峻竣醯胺 包括赛氟滅(thifluzamide)。該°比α坐竣醯胺包括福拉比 (furametpyr)、°比嗟菌胺（penthiopyrad)、必殺芬 (bixafen)、isopyrazam、2/?)-[1，Γ-雙環丙基]-2- 基苯基]-3-(二I甲基)-1-甲基-1//-*»比嗤_4-叛酿胺及派福 芬(penflufen) (#-[2-(1，3-二甲 丁基）苯基]-5-氟-1，3-二甲 基-17/-比唑-4-羧醯胺）。該派咬竣醯胺包括白克列 (boscalid)。 (8) 「羥基(2-胺基-)嘧啶類殺真菌劑」（國際殺真菌 劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼8 )藉由以腺苷去胺酶 干擾來抑制核酸合成。實例包括布瑞莫(bupirimate)、二 甲依瑞莫（dimethirimol)以及依瑞莫(ethirimol)。 (9) 「苯胺基嘧啶殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性 執行委員會(FRAC)代碼9)係提出以抑制胺酸蛋氨酸生 物合成，以中斷傳染過程中溶解植物細胞的水解酵素分 '必。實例包括赛普洛(cyprodinil)、滅派林(mepanipyrim) 以及派美尼(pyrimethanil)。 (10) 「尽苯基胺基曱酸酯類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼1〇)在微管組合中 結合β -微管蛋白以抑制分裂。抑制微管組合可中斷細胞 分離、細胞以及細胞結構内傳輸。實例包括乙霉威 (diethofencarb)。 138 201245155 —酉昆外抑制劑(Q〇I)類殺真菌劑」（國際殺真菌 劑抗条性執行委員會(FRAC)代碼i i藉由影響泛酉昆氧化 酶(ubiquinol oxujase)來抑制真菌中錯合物ΠΙ粒線體的 呼吸作用。歧氧化被阻斷於細胞色素仏錯合物「醒 外」（Q。)位點，其位於真菌之内粒線體膜中。抑制粒線 體呼吸作用可防止正常真H成長以及發展。靦外抑制劑 類权真菌劑（亦已知為嗜球果傘素(str〇biiurin)類殺真菌 劑）包括曱氧丙稀酸醋(methoxyacrylate)、甲氧胺基甲 酸酯（methoxycarbamate)、羥亞胺基乙酸酯 (oximinoacetate)、經亞胺基乙醯胺（oximinoacetamide)、 二氫二【口 + 号】[口 +井](dihydrodioxazine)、【口+咢】 吐咬二酮（oxazolidinedione)、w米唾琳酮（imidazolinone) 與苯甲基胺基甲酸酯(benzylcarbamate)類殺真菌劑。該 甲氧丙稀酸酯類包括亞托敏(azoxystrobin)、烯蔣菌酯 (enestroburin) (SYP-Z071)以及咬氧菌醋（picoxystrobin) (SYP-3343)。該曱氧胺基曱酸酯類包括百克敏 (pyraclostrobin)及唑胺菌酯（pyrametostrobin) (SYP-4155)。該羥亞胺基醋酸鹽類包括克收欣 (kresoxim-methyl)及三氟敏(trifloxystrobin)。該羥亞胺基 乙醯胺類包括醚菌胺（dim〇xystr〇bin)、苯氧菌胺 (metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、α-[甲氧亞 胺基]善曱基-2-[[[1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基]亞胺基] 曱基]苯乙醯胺以及2-[[[3-(2,6-二氯苯基)_1甲基丙 烯-1-亞基]胺基]氧基]甲基](曱氧亞胺基甲基苯 乙醯胺。該【口 +咢】唆咬二酮包括凡殺同 (fluoxastrobin)。該二氫二【口 +等】【口+井】包括氟嘴 139 201245155 菌酯（fluoxastrobin)。該咪唑啉酮包括咪唑菌酮 (fenamidone)。該苯甲基胺基甲酸酯包括防霉丹 (pyribencarb) 〇 (12) 「苯基吼咯類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥 性執行委員會(FRAC)代碼12)抑制與真菌中與滲透信 號轉導有關的一個MAP蛋白質激酶。拌種π各 (Fenpiclonil)以及護汰寧(fludi〇x〇nil)為此類殺真菌劑之 實例。 (13) 「喹啉類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執 行委員會(FRAC)代碼13)係提出以藉由影響在早期細 胞信號傳遞中的G蛋白來抑制信號轉導。已顯示它們干 擾真菌（造成白粉病）的萌芽與/或附著器（appress〇rium) 形成。快話分(Quinoxyfen)及泰伏勤(tebufloquin)為此類 殺真菌劑的實例。 (14) 「脂質過氧化抑制劑類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼⑷係提出以抑制 衫響真菌中之膜合成的脂質過氧化反應。此類殺真菌劑 之成員（如依得利(etridiazole))亦可能影響其他生物程 序，例如呼吸作用以及黑色素之生物合成。脂質過氧化 作用殺真g劑包括芳族碳以及唾殺真菌劑。 該芳香族碳殺真g劑包括聯苯、喊散(ehl_eb)、氯 石肖胺_罐）、五氣硝基苯(quintozene)、四氣石肖基苯 (tecnazene)以及脫克松⑽clofos_methyi)。i24嗟二唑 殺真菌劑包括依得利(etddiaz〇ie)。 ’ ’ (!5)黑色素生物合成抑制齊卜還原酶類 殺真菌劑」（國際殺真_抗藥性執行委員會㈣⑽代 201245155 碼16.1)抑制黑色素生物合成中萘亞甲基還原（naphthal reduction)步驟。黑色素為某些真菌感染宿主植物所必 須。黑色素生物合成抑制劑·•還原酶類殺真菌劑包括異 苯并呋喃酮（isobenzofuranone)類、吡洛并啥琳 (pyrroloquinolinone)類以及三唑苯并嗟唾 (triazolobenzothiazole)類殺真菌劑。該異苯并呋喃酮類 包括熱必斯（fthalide)。該吡咯并喹啉類包括百快隆 (pyroquilon)。該三唑苯并噻唑類包括三賽唑 (tricyclazole)。 (16)「黑色素生物合成抑制劑_脫水酶(MBI_D)類 殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代 碼16_2 )抑制黑色素生物合成中之細特隆脫 水酶。黑色素為某些真菌傳染宿主植物所必需。黑色素 生物合成抑制物-脫水酶殺真菌劑包括環丙烧舰胺、 叛酿胺以及㈣胺殺真_。該環丙驗醯胺包括加普 胺（CarPr〇Pamid)。該竣醯胺包括雙氣Λ菌胺 (didocyme^該丙醯胺包括氮菌胺你賴㈣。 搜基苯胺類殺真菌劑（國際殺真菌劑抗藥性 執灯委員會(FRAC)代碼17)抑制在固醇產生中具重要 地位的C4-「去甲基酶。實例包括環酿菌胺。 ()鯊烯環氧酶抑制劑類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗雜執行委員會(FRAC)代碼18)在麥角固醇生 物σ成途彳工巾抑制㈣_環氧酶。_如麥角固醇為膜 結構及機能所需，Μ為機能細胞壁發展之必要物質。、 因此1曝路於這些殺真菌劑將使易感真菌產生異常成 長’取、、死亡。篇:稀-環氧酶抑制劑類殺真菌劑包括硫 201245155 胺曱酸酯（thiocarbamate)以及烯丙基胺（aiiyiamine)殺真 菌劑。該硫胺甲酸S旨包括稗草畏(pyributicarb)。該烯丙 基胺包括納芙迪芬（naftifine)以及特比萘紛 (terbinafine)。 (19) 「多氧菌素類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥 性執行委員會(FRAC)代碼19)抑制幾丁質合成酶。實 例包括多氧菌素(polyoxin)。 (20) 「苯脲類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執 行委員會(FRAC)代碼20)係提出以影響細胞分裂。實 例包括賓克隆(pencycuron)。 (21) 「醌内抑制劑(Qil)類殺真菌劑」（國際殺真菌 劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼21)藉由影響泛醌還 原酶來抑制真菌中錯合物III粒線體呼吸作用。泛醌還 原酶被阻斷於細胞色素錯合物「醌内」（Qi)位置， 其位於真菌内粒線體膜。抑制粒線體呼吸作用可防止正 常真菌成長以及發展。醌内抑制劑類殺真菌劑包括氰咪 唑（cyanoimidazole)以及胺磺醯基三唑（sulfamoyltriazole) 殺真菌劑。該氰咪唾包括賽座滅(cyazofamid)。該胺續 醯基三唾殺真菌劑包括〇引σ坐續菌胺(amisulbrom)。 (22) 「苯甲醯胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥 性執行委員會(FRAC)代碼22)在微管組合中結合β-微 管蛋白以抑制分裂。抑制微管組合可阻斷細胞分裂、細 胞以及細胞結構内之傳輸。實例包括座赛胺(zoxamide)。 (23) 「吡喃醣醛酸類抗生素殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼23)藉由影響蛋白 142 201245155 質生物合成來抑制真菌成長。實例 (blasticidin-S)。 (24y己Μ糖基抗生素類殺真菌劑」（國際殺真 菌悧抗樂性執行委員會(FRAC)代碼24)藉由影響蛋白 :生物合成來抑制真菌成長。實例包括嘉賜黴素 (kasugamycin) ° (25) 「葡萄―糖抗生素：蛋白質合成類殺真菌 劑」（國際殺真g劑抗藥性執行委Λ t(FRAC)代碼％ ) 藉由影響蛋白質生物合成來抑制真菌成長。實例包括鏈 黴章(streptomycin)。 (26) 「葡萄呱喃糖抗生素：繭蜜糖酶以及肌醇生物 合成類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執行委員會 (FRAC)代碼26)抑制肌醇生物合成途徑中之繭蜜糖 酶。實例包括維利黴素(validamycin)。 (27) 「氰乙醯胺肟類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗 藥性執行委員會(FRAC)代碼27 )包括克絕(cym〇xanil)。 (28) 「胺基曱酸酯類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗 藥性執行委員會(FRAC)代碼28)被認為是真菌生長的 多位點抑制劑。其可干擾細胞膜中之脂肪酸合成，其之 後阻斷細胞膜參透性。普拔克(pr〇pamaCarb)、普拔克_ 鹽酸鹽（propamacarb-hydrochloride)、愛得寶（iodocarb) 與胺丙威(prothiocarb)是此類殺真菌劑的實例。 (29) 「氧化璘酸化解偶合類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼29)藉由解偶合氧 化石粦酸化抑制真菌呼吸作用。抑制呼吸作用會防止真菌 正常成長以及發展。此類藥劑包括2,6_二硝苯胺如扶吉 143 201245155 胺（fluazinam)、。密 α定 g同腙（pyrimidonehydrazone)如富米 綜（ferimzone)以及二硝苯基巴豆酸酯如白粉克 (dinocap)、氧乙酸基白粉克(meptyidinocap)以及百蜗克 (binapacryl)。 (30) 「有機錫類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性 執行委員會(FRAC)代碼30)於氧化磷酸化途徑中抑制 腺苷三磷酸鹽（ATP)合成酶。實例包括三苯醋錫(femin acetate)、三苯氣錫（fentin chloride)以及三苯羥錫(fentin hydroxide) ° (31) 「羧酸類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執 行委員會(FRAC)代碼31)藉由影響去氧核糖核酸(DNa) 第二型拓撲異構酶（旋轉酶）來抑制真菌生長。實例包 括歐索林酸(oxolinic acid)。 (32) 「雜芳族類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性 執行委員會(FRAC)代碼32)係提出以影響DNA/核糖核 酸(RNA)合成。雜芳族類殺真菌劑包括異【口 +号】唾 (isoxazole)以及異噻唑酮（isothiazolone)殺真菌劑。異【口 +咢】唑包括殺紋寧(hymexazole)，而異噻唑g同包括辛售 酮（octhilinone)。 (33) 「膦酸鹽類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性 執行委員會(FRAC)代碼33)包括亞磷酸以及其多種踏 類，包括福賽得(fosetyl-aluminum)。 (34) 「鄰胺甲醯苯T酸類殺真菌劑」（國際殺真菌 劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼34)包括克括爛 (teclofthalam)。 201245155 (35) 「苯并三【口 +井】類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼35)包括包括咪唑 唤(triazoxide)。 (36) 「苯-磺醯胺類殺真菌劑」（國際殺 性執行委員會(麗)代碼36)包括。 (flusulfamide)。 ⑼「塔【口 +井】酮類殺真_」（國際殺真菌劑 抗藥性執行委員會（FRAC)代碼37)包括達滅淨 (diclomezine)。 (38) .「噻吩-羧醢胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗 藥性執行委員會(FRAC)代碼38)係提出以影響Ατρ產 生。實例包括矽噻菌胺(silthiofam)。 (39) 「嘧啶醯胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥 性執行委員會(FRAC)代碼39)藉由影響磷脂質生物合 成來抑制真菌的生長並且包含二氟林(diflumet〇rim)。 (40) 「羧酸醯胺(CAA)類殺真菌劑」（國際殺真菌 劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼40 )係提出以用於抑 制鱗爿曰質生物合成以及細胞壁沉積。抑制此等程序可防 止目標真菌成長並導致其死亡。竣酸酿胺類殺真菌劑包 括肉桂酸醯胺、纈胺醯胺胺基甲酸酯（valinamide carbamate)以及苦杏仁酸醯胺殺真菌劑。該肉桂酸醯胺 包括達滅芬(dimethomorph)以及氣嗎淋(flumorph)。該織 胺醯胺胺基曱酸醋包括苯嗟菌胺(benthiavalicarb)、苯口塞 菌胺-異丙基（benthiavalicarb-isopropyl)、丙森鋅 (iprovalicarb)、瓦芬而f(valifenalate)與 valiphenal。苦杏 仁酸醯胺包括曼普胺(mandipropamid)、A42-[4-[[3-(4- 145 201245155 氯苯基)-2-丙炔-1-基]氧基]-3- f氧苯基]乙基]甲義 _2·[(甲磺醯基)胺]丁醯胺以及Λ42-[4-[[3-(4-氣苯基 丙块-1-基]氧基]-3-甲氧苯基]乙基]-3_甲基_2_[(乙 基)胺基]丁醯胺。 (41) 「四環素抗生素類殺真菌劑」（國際殺真菌劑 抗藥性執行委員會(FRAC)代碼41)藉由影響錯合物j 菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化還原酶來抑制真 菌生長。實例包括氧四環素(oxytetracycline)。 (42) 「硫胺甲酸酯類殺真菌劑」（（國際殺真菌劑 抗藥性執行委員會（FRAC)代碼42 )包括滅速克 (methasulfocarb) 〇 (43) 「本曱酿胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥 性執行委員會(FRAC)代碼43 )藉由類血影(Spectrin_uk) 蛋白質的非定域化作用來抑制真菌生長。實例包括氟啶 醯菌胺(acylpicolide)殺真菌劑如氣比來(flUOpic〇Hde)以 及氣°比菌醯胺(fluopyram)。 (44) 「誘發寄主植物防禦類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼P)誘發寄主植物防 禦機制。誘發寄主植物防禦類殺真菌劑包括苯并噻二唑 (benzo-thiadiazole)、苯并異嗟嗤(benzisothiazole)以及0塞 二唑-羧醯胺(thiadiazole-carboxamide)殺真菌劑。該苯并 噻二唑類包括阿拉酸式苯_S-曱基 (acibenzolar-S-methyl)。該苯并異噻唑包括撲殺熱 (probenazole)。該噻二唑·羧醯胺包括噻醯菌胺(tiadinil) 以及異°塞菌胺(isotianil)。 146 201245155 點來重位點接觸類殺真菌劑」」透過多作用位 劑生長並且具錢觸/預防性雜。殺真菌 =1(45.1)「銅類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗 樂’執仃委員會(FRAC)代碼Ml)」、（45.2)「硫類殺真 菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執行委員會(FRac)代碼 :):(45.3)「二硫胺甲酸醋類殺真菌劑」（國際殺 知几樂性執行委員會(FRAQ代碼M3)、（45.4)「醜酿亞 胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執行委員會 (FRAC)代碼M4)、（45 5)「氯氰類殺真菌劑」（國際殺 真菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼M5)、（45.6)「石黃 醯胺類殺真_」（崎殺錢劑抗祕執行委員^ (FRAC)*代碼M6)、（45 7)「胍類殺真菌劑」（國際殺真 菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼M7)、（45.8)「三【口 +井】類殺真g劑」（國際殺錢劑抗藥性執行委員會 (FRAC)代碼M8)以及(45.9)「酿類殺真菌劑」（國際殺 真菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代碼M9 )。「銅類殺真 菌劑」為含銅無機化合物，通常為銅(π)氧化態；實例 包括氯氧化銅、硫酸銅以及氫氧化銅，包括組合物如波 爾多（Bordeaux)混合液（三元硫酸銅）。「硫類殺真菌劑」 為含硫原子環或鏈之無機化學物；實例包括元素硫。「二 硫胺甲酸酯類殺真菌劑」包含二硫胺甲酸酯分子&分； 實例包括鋅猛乃浦(mancozeb)、免得爛(metiram)、甲基 鋅乃浦(propineb)、富爾邦(ferbam)、錳乃浦(maneb)、得 恩地(thi_)、鋅乃浦(zineb)與福美鋅⑵臟）。「酞醯亞 月女類权真_劑」包含酿酿亞胺分子部分；實例包括福爾 培(folpet)、蓋普丹(captan)與四氯丹(captaf〇i)。「氯腈類 147 201245155 殺真菌劑」包含經氯及氰取代之芳族環；實例包括四氣 異苯腈(chlorothalonil)。「續酿胺類殺真菌劑」包括益發 靈（dichlofluanid)與基益發靈(tolyfluanid)。「胍類殺真菌 劑」包括多寧(dodine)、雙胍辛胺(guazatine)、克熱淨燒 苯確酸鹽（iminoctadine albesilate)與克熱淨三乙酸_ (iminoctadine triacetate)。三【口+井】類殺真菌劑」包 括敵菌靈（anilazine)。「醌類殺真菌劑」包括腈硫酉昆 (dithianon) ° (46)「非種類（1)至(45)之殺真菌劑」包括某些作用 機轉尚不明瞭的殺真菌劑。這些殺真菌劑包括：（46.1> 「噻唑羧醯胺類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執行 委員會(FRAC)代碼U5 )、（46_2)「苯基乙醯胺類殺真菌 劑」（國際殺真菌劑抗藥性執行委員會（FRAC)代石馬 U6)、（46_3)「喹唑琳酮類殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗 藥性執行委員會(FRAC)代碼U7)、（46.4)「二苯基酮類 殺真菌劑」（國際殺真菌劑抗藥性執行委員會(FRAC)代 碼U8)及(46.5)「三唑并嘧啶類殺真菌劑」。該噻唑緩 醯胺包括噻唑菌胺(ethaboxam)。該苯基乙醯胺類包括赛 芬胺(cyflufenamid)以及JV-[[(環丙曱氧基)胺基][6-(二氟 曱氧基)-2,3-二敗苯基]-亞曱基]苯乙酿胺。該喹吐琳酮 類包括丙氧喹啉(proquinazid)。該二苯基酮類包括滅芬 農（metrafenone)。該三唑并嘧啶類包括辛唑嘧菌胺 (ametoctradin)。種類(46)(即「非種類（1)至(45)之殺真 菌劑」、亦包括比托沙（bethoxazin)、氣0比唾 (fluxapyroxad)、新阿蘇仁（鐵甲石申酸銨）、派芬農 (pyriofenone)、吡咯菌素（pyrrolnitrin)、滅蟎蜢 148 201245155 (quinomethionate)、泰伏勤(tebufloquin)、A42-[4-[[3-(4_ 氯苯基)-2-丙块-1-基]氧基]_3_曱氧苯基]乙基]曱基 -2-[(甲磺醯基)胺基]丁醯胺、，[2_[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙快-1-基]氧基]甲氧苯基]乙基]_3_甲基_2_[(乙續醯 基）胺基]丁醯胺、2-[[2-氟-5-(三氟甲基）苯基]硫 基]-2-[3-(2-甲氧苯基)-2-亞四氫。塞。坐基]乙腈、3_[5_(4_ 氣苯基）-2,3-二甲基-3-異【口 +咢】α坐咬基]〇比咬、 1[卜[[[1-(4_氰苯基）乙基]續醯基]曱基]丙基]胺基曱酸 4-氟苯基酯、5-氣-6-(2,4,6-三氟苯基)-7-(4-甲哌啶-1-基)[1，2,4]三唑并[1，5以]嘧啶、#-(4-氯_2-硝苯基)-#-乙基 -4-甲苯磺醯胺、尽[[(環丙甲氧基）胺基；|[6_(二氟甲氧 基)-2,3-二氟苯基]亞甲基]苯乙醯胺、V-[4-[4-氯-3-(三氟 甲基)苯氧基]-2,5-二甲苯基]乙基曱基甲醯亞胺醯 胺、1-[(2-丙烯硫基）羰基]-2-(1-曱基乙基)-4-(2-甲基苯 基)-5·胺基-1//-吡唑-3-酮、，[9-(二氯亞甲基)-1，2,3,4-四氫_1，4_曱橋基萘-5-yl]-3-(二氟甲基)-1-曱基-1//-吡唑 -4-羧醯胺、3-(二氟曱基)-沁[9-(二氟亞甲基)-1，2,3,4-四 氮-1,4-曱橋基蔡-5-基]-1-甲基-Ι/f-α比0全-4-叛酿胺、 Λ49-(二溴亞甲基）-1,2,3,4-四氫-1,4-甲橋基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1F-吡唑-4-緩醯胺、#-[9-(二溴 亞甲基)-1，2,3,4-四氮-1,4-甲橋基奈-5-基]-1-甲基_3-(三 氟甲基比唑-4-羧醯胺、从[9_(二氟亞甲基)-1，2,3,4-四氫甲橋基萘-5-基]-1-甲基-3-(三氟甲基)-1//-吡唑 -4-羧醯胺、，[9-(二氯亞曱基)-1,2,3,4-四氫-1，4-甲橋基 萘-5-基]-1-甲基-3-(三氟甲基）-1私吡唑-4-羧醯胺與 149 201245155 W-[H[3-[(4-氣苯基）甲基]_12 4_嗟二唑_5_基]氧 基]2,5-一曱本基]-7V-乙基-曱基-甲醯亞胺醯胺。 因此值得注意的混合物（即組成物）包含式1或式 1A化合物與至少一種選自由前述種類⑴至(46)之殺真 菌化合物。亦值得注意的組成物包含該混合物（以殺真 菌有效量）並進一步包含至少一種選自由界面活性劑\ 固體稀釋劑以及液體稀釋劑所組成之群組的額外組 分。特別值得注意的混合物（即組成物）包含式i或式 1A化合物與至少一種選自由與種類（丨）至(46)有關之上 列特定化合物。亦值得特別注意的組成物包含該混合物 (以殺真菌有效量）並進一步包含至少一種選自由界面 活性劑、固體稀釋劑以及液體稀釋劑所組成之群組的額 外界面活性劑。 其他可與本發明化合物配製的生物活性化合物或 藥劑實例為：殺蟲劑如阿巴丨丁（abamectin)、歐殺松 (acephate)、亞滅培(acetamiprid)、阿納寧(acrinathrin)、 確胺蜗酯（amidoflumet) (S-1955)、阿佛菌素 (avermectin)、印楝素（azadirachtin)、谷速松 (azinphos-methyl)、畢芬寧（bifenthrin)、聯苯肼酯 (bifenazate)、布芬淨(buprofezin)、加保扶(carbofuran)、 培丹（cartap)、划安勃（chlorantraniliprole)、克凡派 (chlorfenapyr)、克福隆（chlorfluazuron)、陶斯松 (。111〇1^71^05)、甲基陶斯松(。111〇印71^05-1116^1丫1)、可芬 諾（chromafenozide)、可尼丁（clothianidin)、氰特破 (cyantraniliprole) (3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基氰基-2-曱基-6-[(曱胺基)羰基]苯基]比唑-5-羧醯胺）、赛芬 150 201245155 蟎（cyflumetofen)、賽扶寧（cyfluthrin)、貝他-赛扶寧 (beta-cyfluthrin)、赛洛寧（cyhalothrin)、拉目達-赛洛寧 (lambda-cyhalothrin)、赛滅寧（cypermethrin)、賽滅淨 (cyromazine)、第滅寧（deltamethrin)、汰芬隆 (diafenthiuron)、大利松(diazinon)、地特靈（dieldrin)、 二福隆(diflubenzuron)、四氟甲醚菊酯（dimefluthrin)、大 滅松（dimethoate)、達特南（dinotefuran)、苯蟲鱗 (diofenolan)、因滅汀(emamectin)、安殺番（endosulfan)、 益化利（esfenvalerate)、乙蟲清（ethiprole)、芬硫克 (fenothiocarb)、芬諾克（fenoxycarb)、芬普寧 (fenpropathrin)、芬化利（fenvalerate)、芬普尼(fipronil)、 氟尼胺(flonicamid)、氟蟲醯胺(flubendiamide)、護赛寧 (flucythrinate)、陶-福化利（tau-fluvalinate)、嘧蟲胺 (flufenerim) (UR-50701)、氟芬隆(flufenoxuron)、大福松 (fonophos)、合芬隆（halofenozide)、六伏隆 (hexaflumuron)、愛美松（hydramethylnon)、益達胺 (imidacloprid)、因得克（indoxacarb)、亞芬松 (isofenphos)、祿芬隆(lufenuron)、馬拉松(malathion)、 氣氟醚菊醋(meperfluthrin)、美氟綜(metaflumizone)、滅 媧靈（metaldehyde)、達馬松(methamidophos)、滅大松 (methidathion)、納乃保（methomyl)、美賜平 (methoprene)、甲氧 DDT (methoxychlor)、滅芬諾 (methoxyfenozide)、美特寧（metofluthrin)、倍脈心肟 (milbemycin oxime)、亞素靈（monocrotophos)、菸鹼 (nicotine)、烯咬蟲胺(nitenpyram)、尼殺赛(nithiazine)、 諾伐隆(novaluron)、諾伏隆(noviflumuron) (XDE-007)、 151 201245155 毆殺滅（oxamyl)、巴拉松（parathion)、巴拉松-甲基 (parathion-methyl)、百滅寧（permethrin)、福瑞松 (phorate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜 米松（phosphamidon)、比加普（pirimicarb)、佈飛松 (profenofos)、佈福靈（profluthrin)、派滅淨 (pymetrozine)、派福羅（pyrafluprole)、除蟲菊精 (pyrethrin)、咬蟲丙越（pyridalyl)、彼福貴 (pyrifluquinazon)、披綠羅（pyriprole)、百利普芬 (pyriproxyfen)、魚藤精(rotenone)、魚尼丁(ryanodine)、 賜托拉（spinetoram)、賜諾殺（spinosad)、賜派芬 (spirodiclofen)、螺曱蜗醋（spiromesifen) (BSN 2060)、螺 蟲乙酯（spirotetramat)、賜殺羅(sulfoxaflor)、曱丙硫碗 (sulprofos)、得芬諾（tebufenozide)、得福 (teflubenzuron)、七氟菊酯（tefluthrin)、托福松 (terbufos)、殺蟲畏（tetrachlorvinphos)、四甲氟菊酯 (tetramethylfluthrin)、赛果培（thiacloprid)、赛速安 (thiamethoxam)、硫敵克（thiodicarb)、 殺蟲單 (thiosultap-sodium)、脫芬瑞（tolfenpyrad)、泰滅寧 (tralomethrin)、唾财威(triazamate)、三氯松(trichlorfon) 與三福隆(triflumuron);以及生物藥劑包括蟲生細菌 (entomopathogenic bacteria)，例如蘇力菌钻澤亞種 {Bacillus thuringiensis subsp. aizawai) ' ^^7 亞種(万subsp. 对ah)與蘇力菌之 經膠囊化德他内毒素（例如Cellcap、MPV、MPVII); 蟲生真菌（entomopathogenic fungi)，例如綠殖菌（green muscardine fungus);與昆蟲病原（entomopathogenic)病 152 201245155 毒’包括桿狀病毒（baculovirus)、核多角體 (nucleopolyhedro)病毒(NPV)如 HzNPV、AfNPV，以及 顆粒體(granulosis)病毒(GV)如 CpGV。 本發明化合物及其組成物可應用於經過基因轉殖 的植物，以表現對無脊椎動物害蟲有毒蛋白以對無脊椎 害蟲表現毒性蛋白（如蘇力菌德他内毒素 认delta-endotoxin))。從外部施用的本發明殺 真菌化合物之效果可能會與該表現的毒蛋白產生協同 作用。 辰業用保護劑（殺蟲劑、释真菌劑、殺線蟲劑、殺 蟎劑、除草劑與生物劑）的一般參考文獻包括77^ 尸以价/办从⑽⑽/，茗/3焱’ C. D. S. Tomlin*編輯British Crop Protection Council » Farnham * Surrey » U.K. » 2003 及 77^ 价Mimwa/，第 2 版，L. G· Copping 編 輯，British Crop Protection Council，Farnham，Surrey， U.K. ， 2001 。 對於其中使用一或多種這些各式混合伙伴藥劑的 實施例而έ，這些各式混合伙伴藥劑（總計）對式1或 式1Α化合物之重量比例典型為介於約1:3〇〇〇與約 3000:1。值得注意的是介於約1:3〇〇至約3〇〇:1間之重 量比例（例如介於約1:30至約3〇:1間之比例 > 熟習該 項技術者可經由簡單實驗’迅速決定活性成分達成所需 生物活性範圍必要之生物有效量。顯然地，相較於單獨 使用式1或式1Α化合物所能防治的範圍，包括這些額 外組分可能擴大對於病害的防治範圍。 153 201245155 在一些實例中，本發明化合物與其他生物上有效 (特別是殺真菌）化合物或試劑（即活性成分）可造成 大於相加（greater-than-additive)(即協同）的效果。理 想總是降低活性成分於環境的排放量，同時確保有效之 害蟲防治效果。理想之結合物施用率為使各殺真菌活性 成分發揮連合作用，達到農業滿意之真菌防治度；在此 施用率下，結合物可產生降低作物生產成本同時減少環 境負荷之優點。 值得注意的組合物為式1或式1A化合物與至少一 種其他殺真菌活性成分。值得特別注意的此一組合物為 該其他殺真菌活性成分具有與式j或式1A化合物不同 之作用位點。在特定實财，結合之至少—其他殺真菌 活性成分其控制範圍相仿，但具有不同作用位置，則在 抗性管理方面尤具益處。因此，本發明組合物可進一步 包含生物有效量之至少-額外殺真菌活性成分，此成分 具有相仿防治範圍但不同作用位置。 特別值得注意的組成物，除了式i或式1A化合物 以外尚包括至少-種選自由以下所組成之群組的化合 物：⑴伸烧基雙(二硫胺甲酸酿)類殺真菌劑；（2)克絕； (3)苯基醯胺類殺真菌劑；(4)丙氧喹啉(6•碘净丙基-2_ 丙氧基-4⑽+坐倘）；（加氯異苯腈；⑹麵胺， 其作用在該誠餘線體呼吸電子傳遞位點的錯合物 II;⑺快諾芬；（8)滅芬農；（9)赛芬胺；⑽赛普洛 銅化合物；（12)酖醯亞胺類殺真菌劑；（13)福赛得 苯并味_殺真g劑；⑽賽座減；⑽扶吉胺 丙森鋅；⑽普拔克；㈣維利黴素_d()mydn);⑽ 354 201245155 二氯苯基二羧亞醯胺類殺真菌劑；（21)座赛胺；（22)氟 比來，（23)曼普胺；（24)羧酸醯胺，其作用在磷脂質生 物合成與細胞壁沉積；（25)達滅芬；（26)非DMI固醇生 物合成抑制劑；（27)在固醇生物合成中之去曱基酶抑制 劑；（28) 錯合物類殺真菌劑；以及化合物⑴至( 之鹽類。 下面提供殺真菌化合物分類的進一步敘述。 固醇生物合成抑制劑（第(27)群）藉由抑制在固醇 生物合成路徑中的酵素來防治真菌。抑制去曱基酶的殺 真菌劑在真菌的固醇生物合成路徑中具有一共同作用 點’包含在羊毛留醇或24-亞甲基二氫羊毛留醇 (24-methylene dihydrolanostero 卜真菌中的固醇前驅 物）的位置14抑制去甲基作用。作用於該位點的化合 物通常被稱為去甲基酶抑制劑、DMI殺真菌劑或DMI。 該去曱基酶在生化文獻中有時會被稱作其他名稱，包括 細胞色素P-450 (14DM)。該去曱基酶係描述於例如乂 万zW. C/zew. 1992，267, 13175-79與其中所引用之參考 文獻。DMI殺真菌劑分為數種化學種類：唑類（包括三 〇坐類以及咪唾類）、略咬類、η辰【口 +井】（piperazine) 類以及°比β定類。該三嗤類包括阿扎康唾(azac〇naz〇le)、 >臭克座（bromuconazole)、環克座（cyproconazole)、待克 利（difenoconazole)、達克利（diniconazole)(包括達克利 -M))、依普座(epoxiconazole)、乙環唑(etaconazole)、芬 克座(fenbuconazole)、氟喹唑(flUqUinconaz〇ie)、護矽得 (flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲克利(hexaconazole)、 易胺座（imibenconazole)、種菌唑(ipC〇naz〇ie)、滅特座 155 201245155 (metconazole)、邁克尼（myclobutanil)、平克座 (penconazole)、普克利（propiconazole)、丙硫菌唾 (prothioconazole)、奎因克座（quinconazole)、梦氟嗤 (simeconazole)、得克利（tebuconazole)、四克利 (tetraconazole)、三泰芬（triadimefon)、甲三泰隆 (triadimenol)、滅菌唾（triticonazole)及單克素 (uniconazole)。該味°坐類包括克霉吐(clotrimazole)、益 康嗤（econazole)、依滅列（imazalil)、異康嗤 (isoconazole) 、p米康嗤（miconazole)、惡咪嗤 (oxpoconazole)、撲克拉（prochloraz)及賽福座 (triflumizole)。該°密咬類包括芬瑞莫(fenarimol)、尼瑞莫 (nuarimol)及σ密菌醇(triarimol)。該派【口 +井】類包括赛 福寧(triforine)。該比咬類包括得滅多（buthiobate)及比芬 諾（pyrifenox)。生化研究顯示以上所有殺真菌劑皆為 DMI 殺真菌劑，如 K. H. Kuck 等人於 «SWecZ/ve
Fungicides - Properties, Applications and Mechanisms of /冰⑽，H. Lyr 編輯，Gustav Fischer Verlag : New York， 1995，205-258 所述。 △(^錯合物殺真菌劑（第28群）的殺真菌作用模式 為抑制在粒線體呼吸鏈中的該錯合物。該錯合 物在生化文獻中有時被稱為其他名稱，包括電子轉移鏈 的錯合物III ’以及泛氫酿(ubihydroquinone):細胞色素 c氧化還原酶。此錯合物係特定標示為酵素委員會編號 (Enzyme Commission number) EC1.10.2.2。該 Zjq 錯合物 係描述於例如《/.价从CTzem. 1989，2料，14543-48 ; 她认<?£/?五似少mo/. 1986 ’ 726，253-71 ;以及其中引用之 156 201245155 參考文獻。已知具有該作用模式的有嗜球果傘素類殺真 菌劑’例如亞托敏（azoxystrobin)、喊菌胺 (dimoxystrobin)、烯月亏菌酯（enestroburin (SYP-Z071))、 氣痛菌醋（fluoxastrobin)、克收欣(kresoxim-methyl)、苯 氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶 氧菌酯（picoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌 酯（pyrametostrobin)、唑菌酯（pyraoxystrobin)及三氟敏 (trifloxystrobin) (H. Sauter et al., Angew. Ini. Ed. 1999, 3(5, 1328-1349)。其他在粒線體呼吸鏈中抑制錯合物 的殺真菌化合物包括凡殺同（famoxadone)及°米嗤菌酮 (fenamidone)。 伸烷基雙(二硫胺甲酸酯）類（第（1)群）包括化合物 如鋅猛乃浦（mancozeb)、猛乃浦（maneb)、曱基鋅乃浦 (propineb)及鋅乃浦(zineb)。苯醯胺類（第⑶群）包括 化合物如滅達樂(metalaxyl)、本達樂(benalaxyl)、霜靈 (furalaxyl)及毆殺斯(oxadixyl)。羧醯胺類（第⑹群）包 括化合物如白克列(boscalid)、萎鏽靈(carboxin)、曱呋 醯胺（fenfuram)、福多寧（flutolanil)、福拉比 (furametpyr)、滅普寧(mepronii)、嘉保信（〇xycarb〇xin)、 賽氟滅（thifluzamide)、n比嗟菌胺（penthi〇pyracj)及 #-[2-(1，3-二曱基丁基）苯基]-5-氟-i，3-二甲基_1打_0比0坐 -4-羧醯胺（PCT專利公開號WO 2003/010149號），並 已知可藉由擾亂呼吸電子轉移鏈中的錯合物π (琥珀酸 脫氫酶）以抑制粒線體功能。銅類化合物（第（U)群） 包括化合物如氣氧化銅、硫酸銅及氫氧化銅，包括組成 物如波夕/尾合液（二元硫酸銅）。敝酿亞胺類（第（12) 157 201245155 群）包括化合物如福爾培(folpet)及蓋普丹(captan)。苯 并咪唑類殺真菌劑（第（14)群）包括免賴得(benomyl)及 貝芬替（carbendazim)。二氯苯基二羧亞醯胺類殺真菌劑 (第（20)群）包括克氣得（chi〇z〇iinat；e)、菌核利 (dichlozoline)、依普同（ipr〇di〇ne)、愛瓦同 (isovaledione)、曱菌利（myclozolin)、撲滅寧 (procymidone)及免克寧(vinci〇zolin)。 非DMI固醇生物合成抑制劑（第(26)群）包括嗎啉 類和哌啶類殺真菌劑。該嗎啉類及哌啶類為固醇生物合 成抑制劑，其已知能抑制固醇生物合成路徑中的步驟， 時點比由DMI固醇生物合成（第《27)群）所達成的抑制‘ 稱晚。s玄嗎琳類包括愛地福（aldimorph)、十二環嗎嘴 (dodemorph)、芬普福（fenpropim〇rph)、三得芬 (tridemorph)以及二芬醯胺(trimorphamide)。該旅π定類包 括苯鏽。定(fenpropidin)。 值得進一步注意的是式1或式1At合物與以下之 組合物：亞托敏、克收欣、三氟敏、百克敏、啶氧菌酯、 醚菌胺、苯氧菌胺、貝芬替、四氯異苯腈、快諾芬、滅 芬農、赛芬胺、苯鏽咬(fenpropidine)、芬普福、演克座、 環克座、待克利、依普座、芬克座、護矽得、菲克利、 種菌唑、滅特座、平克座、普克利、丙氧喹啉、丙硫菌 唑、得克利、滅菌唑、凡殺同、撲克拉、吡噻菌胺與白 克列（咬醯菌胺(nicobifen))。 尤為較佳之混合物（化合物編號係指以下索引表A 至C中之化合物）係選自以下群組：亞托敏與下列化合 物之組合物：化合物3、化合物1〇、化合物12、化入 158 201245155 物14、化合物17、化合物18、化合物19、化合物21、 化合物30、化合物31、化合物33、化合物36、化合物 37、化合物40、化合物42、化合物45、化合物61、化 合物69、化合物80、化合物82、化合物85、化合物 90、化合物97、化合物112、化合物119、化合物120、 化合物126、化合物137、化合物142、化合物157、化 合物160或化合物179;克收欣與下列化合物之組合 物：化合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化 合物17、化合物18、化合物19、化合物21、化合物 30、 化合物31、化合物33、化合物36、化合物37、化 合物40、化合物42、化合物45、化合物61、化合物 69、化合物80、化合物82、化合物85、化合物90、化 合物97、化合物112、化合物119、化合物120、化合 物126、化合物137、化合物142、化合物157、化合物 160或化合物179 ;三氟敏與下列化合物之組合物：化 合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化合物17、 化合物18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物 31、 化合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化 合物42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物 80、化合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化 合物112、化合物119、化合物120、化合物126、化合 物137、化合物142、化合物157、化合物160或化合 物179 ;啶氧菌酯與下列化合物之組合物：化合物3、 化合物10、化合物12、化合物14、化合物17、化合物 18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物31、化 合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化合物 159 201245155 42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物80、化 合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化合物112、 化合物119、化合物120、化合物126、化合物137、化 合物142、化合物157、化合物160或化合物179 ;苯 氧菌胺與下列化合物之組合物：化合物3、化合物10、 化合物12、化合物14、化合物17、化合物18、化合物 19、化合物21、化合物30、化合物31、化合物33、化 合物36、化合物37、化合物40、化合物42、化合物 45、化合物61、化合物69、化合物80、化合物82、化 合物85、化合物90、化合物97、化合物112、化合物 119、 化合物120、化合物126、化合物137、化合物142、 化合物157、化合物160或化合物179 ;快諾芬與下列 化合物之組合物：化合物3、化合物10、化合物12、 化合物14、化合物17、化合物18、化合物19、化合物 21、化合物30、化合物31、化合物33、化合物36、化 合物37、化合物40、化合物42、化合物45、化合物 61、化合物69、化合物80、化合物82、化合物85、化 合物90、化合物97、化合物112、化合物119、化合物 120、 化合物126、化合物137、化合物142、化合物157、 化合物160或化合物179 ;滅芬農與下列化合物之組合 物：化合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化 合物17、化合物18、化合物19、化合物21、化合物 30、化合物31、化合物33、化合物36、化合物37、化 合物40、化合物42、化合物45、化合物61、化合物 69、化合物80、化合物82、化合物85、化合物90、化 合物97、化合物112、化合物119、化合物120、化合 160 201245155 物126、化合物137、化合物142、化合物157、化合物 160或化合物179 ;苯鏽啶與下列化合物之組合物：化 合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化合物17、 化合物18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物 31、化合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化 合物42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物 80、化合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化 合物112、化合物119、化合物120、化合物126、化合 物137、化合物142、化合物157、化合物160或化合 物179 ;芬普福與下列化合物之組合物：化合物3、化 合物10、化合物12、化合物14、化合物17、化合物 18、 化合物19、化合物21、化合物30、化合物31、化 合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化合物 42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物80、化 合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化合物112、 化合物119、化合物120、化合物126、化合物137、化 合物142、化合物157、化合物160或化合物179 ;環 克座與下列化合物之組合物：化合物3、化合物10、化 合物12、化合物14、化合物17、化合物18、化合物 19、 化合物21、化合物30、化合物31、化合物33、化 合物36、化合物37、化合物40、化合物42、化合物 45、化合物61、化合物69、化合物80、化合物82、化 合物85、化合物90、化合物97、化合物112、化合物 119、化合物120、化合物126、化合物137、化合物142、 化合物157、化合物160或化合物179 ;依普座與下列 化合物之組合物：化合物3、化合物10、化合物12、 161 201245155 化合物14、化合物17、化合物18、化合物19、化合物 21、化合物30、化合物31、化合物33、化合物36、化 合物37、化合物40、化合物42、化合物45、化合物 61、化合物69、化合物80、化合物82、化合物85、化 合物90、化合物97、化合物112、化合物119、化合物 120、化合物126、化合物137、化合物142、化合物157、 化合物160或化合物179 ;護矽得與下列化合物之組合 物：化合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化 合物17、化合物18、化合物19、化合物21、化合物 30、 化合物31、化合物33、化合物36、化合物37、化 合物40、化合物42、化合物45、化合物61、化合物 69、化合物80、化合物82、化合物85、化合物90、化 合物97、化合物112、化合物119、化合物120、化合 物126、化合物137、化合物142、化合物157、化合物 160或化合物179 ;滅特座與下列化合物之組合物：化 合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化合物17、 化合物18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物 31、 化合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化 合物42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物 80、化合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化 合物112、化合物119、化合物120、化合物126、化合 物137、化合物142、化合物157、化合物160或化合 物179 ;普克利與下列化合物之組合物：化合物3、化 合物10、化合物12、化合物14、化合物17、化合物 18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物31、化 合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化合物 162 201245155 42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物80、化 合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化合物112、 化合物119、化合物120、化合物126、化合物137、化 合物142、化合物157、化合物160或化合物179 ;丙 氧喹:琳與下列化合物之組合物：化合物3、化合物10、 化合物12、化合物14、化合物17、化合物18、化合物 19、化合物21、化合物30、化合物31、化合物33、化 合物36、化合物37、化合物40、化合物42、化合物 45、化合物61、化合物69、化合物80、化合物82、化 合物85、化合物90、化合物97、化合物112、化合物 119、 化合物120、化合物126、化合物137、化合物142、 化合物157、化合物160或化合物179 ;丙硫菌吐與下 列化合物之組合物：化合物3、化合物10、化合物12、 化合物、化合物17、化合物18、化合物19、化合物 21、化合物30、化合物31、化合物33、化合物36、化 合物37、化合物40、化合物42、化合物45、化合物 61、化合物69、化合物80、化合物82、化合物85、化 合物90、化合物97、化合物112、化合物119、化合物 120、 化合物126、化合物137、化合物142、化合物157、 化合物160或化合物179 ;得克利與下列化合物之組合 物：化合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化 合物17、化合物18、化合物19、化合物21、化合物 30、化合物31、化合物33、化合物36、化合物37、化 合物40、化合物42、化合物45、化合物61、化合物 69、化合物80、化合物82、化合物85、化合物90、化 合物97、化合物112、化合物119、化合物120、化合 163 201245155 物126、化合物137、化合物142、化合物157、化合物 160或化合物179 ;滅菌唑與下列化合物之組合物：化 合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化合物17、 化合物18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物 31、化合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化 合物42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物 80、化合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化 合物112、化合物119、化合物120、化合物126、化合 物137、化合物142、化合物157、化合物160或化合 物179 ;凡殺同與下列化合物之組合物：化合物3、化 合物10、化合物12、化合物14、化合物17、化合物 18、 化合物19、化合物21、化合物30、化合物31、化 合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化合物 42、化合物45、化合物61、化合物69、’化合物80、化 合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化合物112、 化合物119、化合物120、化合物126、化合物137、化 合物142、化合物157、化合物160或化合物179 ;吡 °塞菌胺與下列化合物之組合物：化合物3、化合物10、 化合物12、化合物14、化合物17、化合物18、化合物 19、 化合物21、化合物30、化合物31、化合物33、化 合物36、化合物37、化合物40、化合物42、化合物 45、化合物61、化合物69、化合物80、化合物82、化 合物85、化合物90、化合物97、化合物112、化合物 119、化合物120、化合物126、化合物137、化合物142、 化合物157、化合物160或化合物179; 3-(二氟甲基)-1-甲基-ΛΗ3’，4·,5'-三氟[1，Γ-聯苯]-2-基）-1//·。比唑-4-羧醯 164 201245155 胺與下列化合物之組合物：化合物3、化合物10、化合 物12、化合物14、化合物17、化合物18、化合物19、 化合物21、化合物30、化合物31、化合物33、化合物 36、化合物37、化合物40、化合物42、化合物45、化 合物61、化合物69、化合物80、化合物82、化合物 85、化合物90、化合物97、化合物112、化合物119、 化合物120、化合物126、化合物137、化合物142、化 合物157、化合物160或化合物179 ; 5-乙基-6-辛基 -[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-7-胺與下列化合物之組合物：化 合物3、化合物10、化合物12、化合物14、化合物17、 化合物18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物 31、化合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化 合物42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物 80、化合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化 合物112、化合物119、化合物120、化合物126、化合 物137、化合物142、化合物157、化合物160或化合 物179 ;以及Initium®與下列化合物之組合物：化合物 3、化合物10、化合物12、化合物14、化合物17、化 合物18、化合物19、化合物21、化合物30、化合物 31、化合物33、化合物36、化合物37、化合物40、化 合物42、化合物45、化合物61、化合物69、化合物 80、化合物82、化合物85、化合物90、化合物97、化 合物112、化合物119、化合物120、化合物126、化合 物137、化合物142、化合物157、化合物160或化合 物 179。 165 201245155 下表A係展現本發明之化合物對於特定病原體之 防治效力。該些化合物所提供之病原體防治保護然而不 限於這些物種（即下列測試A至F所述之物種）。該些 化合物之描述係提供於下列索引表A至C中。下列縮 寫係用於指索引表：Me為甲基，MeO為曱氧基，EtO 為乙氧基，CN為氰基，N02為胺基並且Ph為苯基。縮 寫「Cmpd. No.」係指化合物編號，並且「Ex.」表示「實 例」並且依照指示製備化合物之合成實例的編號編排。 質譜(MS)係記述為最高同位素豐度母離子(M+1)之分子 量，其係藉由將H+(分子量為1)加入至該分子而形成， 藉由使用大氣壓力化學離子化（AP+)的質譜測定法測 定。
索引表A
HO
AP+
Cmpd. No. R2 Q1 Q2 m.p. (°C) (M+l) 3 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2-CI ' 6-F-Ph 383 9 Cl 2,4-二-F-Ph 2-Cl > 4-F-Ph 104-107 10 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 142-144 14 (Ex. 4) Me 2,4-二-F-Ph 2,6-二-F-Ph *氺 *本 15 Me 2,4,6-Z-F-Ph 2,6-二-F-Ph 369 16 Me 2,6-二-F, 4-MeO-Ph 2,6-二-F-Ph 381 166 201245155 AP+ Cmpd. No. R2 Q1 Q2 m.p. (°C) (M+l) 17 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 367 18 Me 2-Cl > 4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 383 19 Me 2,4,6-三-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 385 20 Me 2,6-二-F，4-MeO-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 397 21 Me 2-Br、4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 411 22 Me 2-F、4-CN-Ph 2,6_二 F-Ph * ♦ 23 Me 2-Br、4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 429 25 Me 2-F、4-CN-Ph 2-Cl > 4-F-Ph 374 30 (Ex. 9) Br 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph ** ** 33 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 367 34 Me 2’4,6-二-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 385 37 Me 2-Br ' 4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 427 38 Me 4-CN、2-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 374 39 Me 2,6-二-F，4-MeO-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 397 53 (Ex. 11) CN 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 幸幸 * * 55 Me 2,4,6-三-Cl-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 435 61 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,4,6-三-F-Ph 385 66 Me 2,4-二-F-Ph 2,4,6-三-F-Ph 369 69 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-Cl-Ph 160-162 70 Me 2,4,6-三-F-Ph 2,6-二-Cl-Ph 137-139 71 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,4-二-F-Ph * 幸 72 (Ex. 8) Me 2,4-二-F-Ph 2,4-二-F-Ph * * * * 74 Me 2,4-二-F-Ph 2,6-二-Cl-Ph 125-128 76 Me 2,4-二-F-Ph 2-Br、4-F-Ph 411 77 Me 4-Cl-Ph 2,6-二-Cl-Ph 383 79附註1 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Br 411 80附註2 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Br 411 82 Me 2,4,6-三-F-Ph 2-Br ' 4-F-Ph * * 85 Me 2,6dPh 2-Cl ' 6-F-Ph 399 86附註3 Me 2-Cl 、 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 61-71 87附註4 Me 2-Cl > 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 367 167 201245155 AP+ Cmpd. No. R2 Q1 Q2 m.p. (°C) (M+l) 88 Me 2-Br 、 4-F-Ph 2-1 503 90 Me 2,4-二-Cl-Ph 2-Cl > 6-F-Ph 401 94 Me 2-C1 > 4-F-Ph 2-Br、6-F-Ph 429 95 Me 2-C卜 4-F-Ph 2-Br、4-F-Ph * * 97 Me 2,4-二-F-Ph 2,4-二-Cl-Ph 123-127 98 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 3,5-二-Cl-4-吡啶基 400 99 Me 2-1、4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 475 100 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2,4-二-CIPh 401 101 Me 4-C1 ' 2-F-Ph 2,4-二-Cl-Ph 150-152 103附註3 Me 2-C卜 4-F-Ph 4-F > 2-I-Ph 148-151 104附註4 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 4-F ' 2-I-Ph 475 105 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 4-F-Ph 349 106 Me 2,4-二-F-Ph 4-Br-2,6-二-4-F-Ph 431 112 Me 2,4-二-F-Ph 4-CN-2,6-二-4-F-Ph 170-173 113 Br 2-Br、4-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph 118-120 114 Br 2,4,6-三-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph 168-170 117 Cl 2,4-二 _F_Ph 2,6-二-4-F-Ph 97-99 118 MeO 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 399 119 Br 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph 83-86 120 MeO 2-Cl > 4-F-Ph 2-Cl > 6-F-Ph 399 124 Br 2,4-二-F-Ph 2,6-二-F_Ph 80-82 125 Br 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 142-144 126 MeO 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 383 127 EtO 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 397 128 F2CHO 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 419 129 Me 2-Me ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 347 130 H 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 136-138 131 Br 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 143-146 132 Br 2-Br、4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 122-125 133 Cl 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph . 157-160 134 Cl 2-Br、4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 117-120 168 201245155 AP+ Cmpd. No. R2 Q1 Q2 m.p. (°C) (M+l) 135 Cl 2-a、4-F-Ph 2-Cl > 6-F-Ph 131-134 136 Cl 2-Br ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 100-102 137 Cl 2-C1 ' 4-F-Ph 2,6_ 二-F-Ph 113-115 138 MeO 2,3,6-Z-F-Ph 2,6-二-F-Ph 385 139 MeO 2-a、3,6-二-F-Ph 2,6-二-F-Ph 400 140 MeO 2-Me、4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 379 141 MeO 2-C1 > 4-F-Ph 2-a ' 4,6-二-F-Ph 417 142 MeO 2-C1 > 4-MeO-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 411 143 MeO 2-F、4-MeO-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 395 144 MeO 2-a、3,6-二-F-Ph 2-Cl > 6-F-Ph 417 145 MeO 2,3,6-三-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 401 146 Me 2,4-二-F-Ph 2-Me-l//-咪唑-卜基 180-183 147 Me 2-Me ' 4-F-Ph 2-Me-l//-咪唑-1-基 148 Br 2-C1 ' 4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 131-134 149 Br 2-Me、4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 133-136 150 Me 2-Me、4-F-Ph 2-C1-1//-咪唑-卜基 165-168 151 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl-1//-咪唑-1-基 183-186 152 MeO 2-C1 ' 4-F-Ph 2,4,6-F-Ph 401 153 MeO 2,4-二-F-Ph 2,4,6-三-F-Ph 385 154 MeO 2-F-Ph 2,4,6-三-F-Ph 365 155 MeO 2-C1 ' 6-F-Ph 2,4,6-三-F-Ph 401 156 MeO 2,4-二-F-Ph 2,6-二-F-Ph 367 157 (Ex. 12) MeO 2-Me ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph * * ** 158 Me 2-Me 4-F-Ph 3，5-二·Me-1//-° 比嗤 -1-基 97-99 159 Me 2,4-二-F-Ph -l-基 136-138 160 MeO 2-C1 ' 4-MeO-Ph 2,6-二-F-Ph 365 161 MeO 2-F、4-MeO-Ph 2,6-二-F-Ph 379 162 MeO 2-C1 > 4-F-Ph 4-C卜 2,6-二-F-Ph 417 163 Br 2,4-二-Cl-Ph 2,6-二-F-Ph 174-176 164 Br 2-Br、4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 148-150 169 201245155 AP+
Cmpd. No. R2 Q1 Q2 m.p. (°C ) (M+l) 165 Br 2-Me ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph 85-87 166 Me 2-Cl > 4-F-Ph 3,5-二-F-4-吡啶基 * * 167 Me 2,4-二-F-Ph 3,5-二-Cl-4-吡啶基 * * 168 Me 2,4-二-F-Ph 3,5-二-F-4-° 比咬基 352 169 Me 2-Cl ' 4-MeO-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 395 170 Me 2-Cl ' 4-MeO-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph 395 171 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F、4-MeO-Ph 397 172 Me 2,4-二-F-Ph 2,6-二-F、4-MeO-Ph 381 173 Me 2,4,6-三-F-Ph 2,6-二-F、4-MeO-Ph 399 * 請見索引表D以取得4 NMR data之數據。 **請見合成實例以取得1HNMR。 附註1 : 99%鏡像異構物A。 附註2 : 87%鏡像異構物B，13%鏡像異構物A。 附註3 :鏡像異構物A。 附註4 :鏡像異構物B。
索引表B R4
AP+
Cmpd. No. R2 Q1 Q2 R4 R5 (M+l) 29 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph OH Me 381 54 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph F H 369 170 201245155
Cmpd. No. R2 Q1 Q2 R4 R5 67 Me 2-C1 > 4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph MeO H 68 (Ex. 5) Me 2,4-二-F-Ph 2,6-二-F-Ph F H 75 Me 2,4,6-三-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph F H 84 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph Cl H 92 Me 2,4-二-Cl-Ph 2,6-二-F-Ph F H 107 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph n^cch2o H 108 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph CH3C(=0)0 H 109 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph ch2=chch2o H 110 Me 2-C1 > 4-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph CH3OCH2O H 111 Me 2-C1 ' 4-F 2,6-二-4-F-Ph N=CS H 115 Me 2,4-二-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph N=CS H 116 Me 2,4,6-5-F-Ph 2,6-二-4-F-Ph N=CS H 121 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph N^CS H 122 Me 2,4-二-4-F-Ph 2-Cl > 6-F-Ph N^CS H 123 Me 2,4,6-5-F-Ph 2-Cl > 6-F-Ph N三CS H 請見合成實例以取得^ NMR。 AP+ (M+l) 397 ** 387 383 384 406 409 407 411 408 392 410 424 408 426
索引表C
Me m.p. Cmpd. No. R2 Q1 Q2 X rc) 1 Me 4-F-Ph 2,4-二-F-Ph 0 39-40 2 Me 4-F-Ph 2-Cl > 4-F-Ph 0 71-73 4 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 0 5 (Ex. 3) Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,4-二-F-Ph 0 * * AP+ (M+l) 171 369 201245155
Cmpd. No. R2 Q1 Q2 X m.p. re) AP+ (M+l) 6 Me 4-CN、2-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 0 126-128 7 Me 4-CN、2-F-Ph 2,4-二-F-Ph 0 131-133 8 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2-F、4-CN-Ph 0 139-141 11 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 0 353 12 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 4-MeO-Ph 0 356 13 Me 2,4·二-F-Ph 2,4-二-F-Ph 0 62-64 24 Me 2,4-二-F_Ph 2,6-二-F-Ph C(=0) 349 26 Me 2,4_ 二-F-Ph 2-F ' 4-CN-Ph 0 125-127 27 Me 2,4-二-Cl-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph C(=0) 399 28 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph c(=o) 365 31 Me 2-C卜 4-F-Ph 2-Cl ' 4-MeO-Ph 0 381 '32 (Ex. 7) Me 2,4-二-F-Ph 2,4-二-F-Ph C(=〇) * * 本* 35 Me 2-Cl ' 4-CN-Ph 2,4-二-F-Ph 0 132-134 36 Me 2-C1 ' 4-F-Ph 2-Cl ' 4-CN-Ph 0 123-125 40 (Ex. 1) Me 4-CN、2,6-二-F-Ph 2-Cl > 4-F-Ph NH * * * * 41 Me 4-F-Ph 2-Cl > 4-F-Ph NH 334 42 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph NH 369 43 Me 2-Cl ' 4-CN-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph 0 133-135 44 Me 2,4-二-Cl-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph NH 384 45 (Ex. 2) Me 4»C1 ' 2-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph NH 本* 本氺 46 Me 2,6-二-Cl-Ph 2-Cl ' 6-F-Ph c(=0) 397 47 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph c(=0) 365 48 Br 2,4-二-F-Ph 2-Cl > 4-F-Ph C(=〇) 154-156 49 Me 2,4-二-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph NH 352 50 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph NH 352 51 Me 2,4,6-三-Cl 2-Cl ' 6-F-Ph C(=〇) 433 52 (Ex. 10) CN 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-F-Ph C(=〇) 本本 幸本 56 (Ex. 6) Me 4-Cl-Ph 2,6-二-F-Ph s 卞本 * * 57 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,4-二-F-Ph NH 352 58 Me 2-Br ' 4-F-Ph 2-Cl ' 4-F-Ph NH 412 59 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,4,6-三-F-Ph c(=o) 383 172 201245155 m.p. AP+ Cmpd. No. R2 Q1 Q2 X rc) (M+l) 60 Me 2,4-二-F-Ph 2,4,6-三-F-Ph C(=〇) * * 62 Me 4-Cl-Ph 2,6-二-F-Ph s(=o)2 383 63 Me 4-Cl-Ph 2,6-二-F-Ph S(=0) 367 64 Me 2,4-二-F-Ph 2,6-二-F-Ph NH 336 65 Me 2,4-二-Cl 2,4-二-F-Ph NH 368 73 Me 2,4-二-F-Ph 2-Br、4-F-Ph C(=〇) 409 78 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Br-Ph C(=〇) 409 81 Me 2-Br、4_F-Ph 2-I-Ph C(=0) 501 83 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2-Br ' 4-F-Ph C(=〇) * * 89 Me 2,4-二-F-Ph 2,4-二-Cl-Ph C(=〇) 381 91 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 2,6-二-Cl-Ph N(OH) 384 93 Me 2-Cl > 4-F-Ph 2-Br、6-F_Ph C(=〇) 427 96 Me 2-Cl ' 4-F-Ph 3,5-二-Cl-4-吡啶基 C(=〇) 398 102 Me 2,4-二-F_Ph 2,6-二-F、4-Br_Ph C(=〇) 429 * 請見索引表D以取得1 HNMR數據。 ** 請見合成實例以取得hNMR。
索引表D
Cornpd. No. iHNMR 數據（CDC13 溶液）a_ 22 6 7.57 (t, 1H), 7.45-7.36 (m, 1H), 7.28-7.24 (m, 1H), 7.16-7.11 (m, 1H), 7.02-6.98 (m, 1H), 6.86-6.82 (m, 1H), 5.88 (d, 1H), 3.60 (s, 3H), 2.26 (s, 3H), 2.2 (br s, 1H). 60 δ 7.42-7.36 (m, 1H), 6.82-6.76 (m, 1H), 6.62-6.50 (m, 3H), 3.69 (s, 3H), 2.46 (s, 3H). 71 δ 7.55-7.35 (m, 1H), 7.28-6.69 (m, 5H), 5.78 (d, 1H), 3.51 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 2.2 (br s, 1H). 82 5 7.26-7.15 (m, 2H), 7.0-7.12 (m, 1H), 6.40 (m, 2H), 6.0 (d, 1H), 3.46 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 2.42 (br s, 1H). 83 5 7.26-7.12 (m, 3H), 6.94 (m, 1H), 6.85 (dd, 1H), 6.78-6.70 (m, 1H), 3.57 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.2 (br s, 1H). 95 5 7.38-7.27 (m, 2H), 6.97-6.92 (m, 1H), 6.82-6.78 (m, 1H), 6.68-6.61 (m, 2H), 5.88 (d, 1H), 3.46 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 2.2 (br s, 1H). 173 201245155
Cornpd. No. 4 NMR 數據（CDCI3 溶液）a 166 δ 8.37-8.28 (m, 2H), 7.43 (m, 1H), 6.91 (m, 1H), 6.74 (m, 1H), 5.84 (m, 1H), 3.57 (s, 3H, 2.38 (m, 1H), 2.20 (s, 3H). 167 δ 8.69 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 7.42 (m, 1H), 6.79 (m, 1H), 6.68 (m, 1H), 5.87 (m, 1H), 3.66 (s, 3H), 2.18 (s, 3H), 2.08 (m, 1H). a H NMR數據係偏離自四甲基石夕院的低場ppm。偶合係以下列標示： (s)_單峰’⑷-雙重峰’⑴-三重峰，（m)-多重峰，（dd)-雙重峰的雙重峰 以及（br s)-宽單峰。 本發明生物實例 用於製備測試A至F之測試懸浮液的通用方法： 先將測試化合物以相當於最終體積3%的量溶於丙酮， 接著以所欲濃度（單位為ppm)懸浮在含250 ppm界面 活性劑Trem® 014 (多元醇酯）之丙酮和純水（以50/50 體積混合）中。而後將所得測試懸浮液用於測試A至F 中。喷灑200 ppm的測試懸浮液於測試植物上直到溢流 程度，其相當於800 g/ha的施用率。除非另有指明，評 值所指係使用200 ppm測試懸浮液气評值旁的星號「*」 代表使用4〇 ppm測試懸浮液。）
測試A 將測试懸浮液喷灑於番莊苗至溢流為止。於第二天 將灰黴病菌(5加〇;怡(番茄灰黴病的致病劑） 抱子懸浮液接種於幼苗’於20¾飽和蒸氣壓下培養48 小時’接著移至24°C生長箱中放置3天，在此時°間後， 進行外觀疾病評級。 174 201245155
測試B 將测試懸浮液喷灑於番茄苗至溢流為止。於第_天 將早疫病菌〇4/阶朦Μ印/卿·）（番茄早疫病的致病劑） 孢子懸浮液接種於植苗，於27°C飽和蒸氣壓下培養48 小時’接著移至2(TC生長箱中放置5天，在此時°間後， 進行外觀疾病評級。
測試C 將測試懸浮液噴灑於小麥苗至溢流為止。於第二天 將小麥穎枯病菌(义卿灿如圆）（小麥穎枯病的致病 劑）孢子懸浮液接種於幼苗，於24。(：飽和蒸氣壓下= 養48小時’接著移至2〇它生長箱中放置6天，在此^ 間後’進行外觀疾病評級。 '
測試D 將測試懸浮液喷灑於小麥苗至溢流為止。於第二天 將小麥葉斑病菌（卿⑺咖⑽/c〇 (小麥葉斑病的站 劑）孢子懸浮液接種於幼苗，於2代飽和蒸氣壓^ 養48小時’接著移至2(rc生長箱中放置19天，在^ 時間後，進行外觀疾病評級。 測試E1 將小麥葉鏽病菌（Pwcc/ma 加f. sp. (小麥葉鏽病的致病劑）孢子懸浮液接種於小麥苗，於 2〇°C飽和蒸氣壓下培養24小時，接著移至2(TC生長箱 中放置2天。在2天後，將測試懸浮液喷灑至溢流為止， 175 201245155 接著將幼苗移回至2(TC生長箱中放置6天。在移出時， 進行外觀疾病評級。 測試E2 將測試懸浮液喷灑於小麥苗至溢流為止。於第二天 將小麥葉鏽病菌（Pwcc/ma⑺:洲出如f. Sp仏出叫（小麥 葉鏽病的致病劑）孢子懸浮液接種於約苗，& 2〇°Cl包 和蒸氣壓下培養24小時，接著移至2(TC生長箱中放置 7天，在此時間後，進行外觀疾病評級。
測試F 將測試懸浮液噴灑於小麥苗至溢流為止。於第二天 將小麥白粉病菌f. Sp. (亦已 知為小麥布氏白粉病菌（五gramhb f. sp. Wizcz)，小麥白粉病之致病劑）接種於幼苗，於2〇°C生 長箱中培養8天，在此時間後，進行外觀疾病評級。 測試A-F之結果係示於表A中。表中，等級1〇〇 表示100%疾病防治’而等級0表示無疾病防治效果（相 對於對照組）。破折號(-)代表無測試結果。評值旁的星 號「*」代表使用40 ppm測試懸浮液。
表A
Cmpd. No 測試A 測試B 測試C 測試D 測試El 測試E2 測試 1 100 0 0 0 38 68 91 2 100 0 0 100 77 97 99 3 100 100 100 100 99 100 100 4 98 0 0 100 75 98 97 176 201245155
Cmpd. No 測試A 測試B 測試C 測試D 測試El 測試E2 測試F 5 87 0 0 97 23 92 66 6 100 59 0 100 0 99 100 7 0 96 0 100 0 9 0 8 100 0 0 99 0 40 99 9 100 0 0 100 100 100 99 10 100 100 99 100 98 100 100 11 100 0 0 95 91 97 96 12 100 93 0 100 65 89 98 13 100 0 0 0 66 0 72 14 100 100 99 100 96 100 100 15 100 100 86 100 68 100 100 16 100 99 0 100 54 100 93 17 100 94 60 100 83 100 100 18 100 83 0 100 100 100 100 .19 99 100 100 100 100 100 100 20 97* 97* 0* 100* 99* 99* 92* 21 99 100 100 100 100 100 98 22 88 84 0 100 17 88 0 23 100 67 87 100 98 100 84 24 9 0 0 0 9 79 96 25 100 99 89 100 9 100 96 26 100 0 0 - 0 79 64 27 0 0 0 0 0 0 81 28 56 0 0 0 0 8 79 29 100 64 0 - 0 100 96 30 100 9 0 100 100 99 99 31 100 0 0 100 0 92 96 32 26 0 0 - 0 0 0 33 100 100 100 100 99 100 100 34 100 99 100 100 84 99 100 35 98 0 0 100 9 73 0 36 96 0 0 100 18 100 100 37 100 99 100 100 100 100 38 85 99 100 100 0 100 98 39 95 58 60 100 97 100 99 177 201245155
Cmpd. No 測試A 測試B 測試c 測試D 測試El 測試E2 測試F 40 100 99 99 100 91 100 100 41 100 64 0 98 0 41 0 42 99 99 0 100 32 99 100 43 98 0 0 100 0 98 97 44 99* 0* 0* 99* 0* 99* 100* 45 98* 33* 0* 100* 0* 95* 100* 46 - - - - - - - 47 - - - - - - 48 26 0 0 99 - 0 0 49 100* 0* 0* 96* - 74* 87* 50 99 93 0 100 0 79 98 51 - - - 麵 - - - 52 - - - _ - - - 53 93* 99* 0* 100* 0* 93* 43* 54 100 100 99 100 100 99 99 55 99 97 78 100 99 100 95 56 0 0 0 0 60 27 97 57 99* 0* 0* 81* 0* 18* 97* 58 100* 8* 0* 100* 0* 98* 97* 59 66 0 0 58 0 80 100 60 75 0 0 0 0 55 99 61 100 100 99 100 99 100 100 62 0 0 0 0 0 28 94 63 0 0 0 0 0 28 76 64 99 0 0 48 0 55 97 65 100 0 0 100 9 89 100 66 100 100 95 100 55 100 99 67 57 9 0 100 28 90 100 68 100 88 99 100 100 100 100 69 99 100 96 100 0 99 97 70 - 99 60 100 94 100 99 71 - 78* 73* 100* 88* 99* 99* 72 - 53* 0* 100* 18* 96* 98* 73 - 60* 0* 14* 0* 0* 34* 74 琴 100 92 99 0 99 98 178 201245155
Cmpd. No 測試A 測試B 測試c 測試D 測試El 測試E2 測試: 75 - 100* 87* 100* 74* 100* 99* 76 - 99 60 100 99 100 100 .77 - 93 0 99 0 79 89 78 0 31 40 0 0 79 99 79 98 0 0 100 53 100 99 80 99 97 69 100 99 99 99 81 54 46 0 0 - 0 99 82 99 100 92 99 27 100 100 83 55* 0* 0* 25* 〇* 74* 99* 84 96* 100* 99* 100* 41* 100* 100* 85 97 84 0 100 9 100 50 86 99 100* 99* 100 99* 100 100 87 100 〇* 100 99* 0* 99 99 88 - 0 0 99 0 68 89 89 - 0 0 93 0 89 100 90 - 100* 99* 100* 74* 100* 100 91 - 0 0 100 0 68 99 92 - 99* 94* 100* 74* 99* 100* 93 90 - - 7 - 91 100 94 99 - - 100 - 100 100 95 94* - - 99* - 98* 95* 96 60* 0* 〇* 0* - 〇* 26* 97 99 - - 100 - 100 99 98 94* - - 100* - 100* 100* 99 97 - - 100 - 100 99 100 - - - 100 - 100 99 101 - - - 100 - 99 72 102 0 - - 0 - 55 97 103 99 - - 98 - 96 95 104 0* - - 98* - 97* 72* 105 0* - - 100* - 98* 81* 106 98 - - 100 - 97 0 107 9氺 - - 99* 峰 99* 99* 108 99* - - 100* - 100* 100* 109 0* - 100* - 98* 97* 179 201245155
Cmpd. No 測試A 測試B 測試C 測試D 測試El 測試E2 測試F 110 0* - - 100* - 98* 99* 111 100 - _ 100 - 100 100 112 80 - - 100 - 100 97 113 99 - - 100 - 100 100 114 21 - - 100 - 98 98 115 88* - - 100* 94* 99* 116 〇* - - 78* - 9* 0* 117 100 - - 100 - 100 100 118 100 - - 100 - 99 100 119 100 - - 100 - 100 100 120 100 - - 100 100 100 121 97* - - 100* - 100* 100* 122 98* - - 100* - 100* 99* 123 87* - - 100* - 99* 90* 124 99 - - 100 - 100 100 125 82 - - 100 - 100 87 126 100 - - 100 - 100 100 127 76 - - 100 - 91 99 128 43* - 〇* 100* - 85* 56* 129 100 - - 100 - 99 100 130 100 - - 100 - 100 100 131 98 - - 100 - 100 98 132 0 - - 100* - 99* 100 133 100 - - 100 100 99 134 100 - - 100 - 100 99 135 100 - - 100 - 100 99 136 100 - .- 100 - 100 100 137 100 - - 100 - 100 100 138 66* - - 16* - 55* 93* 139 83* - - 100* - 80* 96* 140 100* - 99* 100* - 99* 100* 141 100* - 91* 100* - 99* 99* 142 100* - 60* 100* 錢 100* 100* 143 100* - 0* 100* - 99* 98* 144 78* _ 0* 100* • 100* 98* 180 201245155
Cmpd. No 測試A 測試B 測試c 測試D 測試El 測試E2 測試: 145 26* - 0* 35* - 82* 73* 146 0 - - 18 - 17 0 147 0* - - 0* - 17* 0* 148 100 - - 100 - 100 99 149 100 - - 100 - 100 100 150 8 - - 0 - 9 0 151 16 - - 0 - 99 43 152 100* - - 100* - 100* 100* 153 100* - - 100* - 100* 100* 154 100 - - 100 - 100 100 155 99* - - 100* - 100* 99* 156 100* - - 100* - 99* 99* 157 100* - - 100* - 100* 100* 158 0 - - 8 - 0 13 159 0 . - - 0 - 0 0 160 95* - - 100* 響 100* 98* 161 94* - - 100* - 92* 90* 162 99* - - 100* - 86* 64* 163 100 - - 100 - 100 98 164 100 - - 100 - 100 0 165 100 - - 100 - 100 100 166 99* - - 100* - 99* 93* 167 0* - - 58* - 0* 0* 168 21* - - 100* - 88* 100* 169 0* - - 68* - 88* 0* 170 100* - - 100* - 100* 98* 171 100* - - 100* - 100* 89* 172 99* - - 100* - 100* 100* 173 87* - - 100* 100* 95* 181 201245155 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無 182

Claims (1)

  1. 201245155 七、申請專利範圍： L—種選自式m氧化物及其鹽類的化合物，
    R1 具中 至5個獨立選自R3a之 或—5至M HV1之取代基取代的苯環； 原子與各環含有選自碳 !匕個〇、至多2個S與至多3個N原子， 21至夕2個碳環㈣獨立選自c(=o)與C(=S)， 言=，性地經至多5個獨立選自在碳原子環 5 .之R與在氮原子環員上之R3b的取代基取 代， ::=Κ：2烷基、南甲基、氰甲基或環丙基； R為素、氰基、CrC2燒基、c2_c4烯基、c2_c4 、土 CrC2自燒基、crc3氰燒基、Ci_c2經烧基、 ，丙基、«丙基、C2c3燒氧絲、CrC2烧硫 基、CrC2烷氧基或CrC2_烷氧基. 各❻獨立為齒素、氰基、經基、硝^胺基、Cl-C3 烧基、c2-c4 烯基、c2-c4 炔基、Ci_c3 s 燒基、C3_C6 183 201245155 環烷基、C3-C6鹵環烷基、c4-c6烷環烷基、c4c6 環烷烷基、CrC3烷硫基、CrC3 iS烷硫基、 炫亞續酿基、CpC；3鹵院亞石買酿基、C1-C3燒續酿 基、CVC3鹵烷磺醯基、crc3烷氧基、crc3鹵燒 氧基、C3-C6環烧氧基、C1-C3烧確酿氧基、 鹵炫•續醯氧基、C2_C4烧凝氧基、CVC4烧緩基、 Ci-C3烷胺基、c2-c4二烷胺基、c2-c4烷羰胺基、 -CH(=0)、-NHCH(=0)、-SF5、-SC^N 或-U-V-T ; 各R3b獨立為氰基、CrC3烷基、C2-C4烯基、c2-c4块 基、C3-C6環烧基、C2-C4烧氧烧基、C2-C4燒胺燒^ 基、C3-C4二烧胺烧基、C1-C3烧氧基、燒碳 基或C2-C4烧氧幾基； R4 為 lS 素、-OR7 或-SC^N ; R5為Η或CVC4烷基； R7 為 Η、CVC6 烷基、CVC6 鹵烷基、c2-c6 烯基、c3-c6 炔基、C3_C：6環烷基、CVC6氰烷基、CVC6烷氧燒 基 ' -CH(=0)、-SpOhOM1 或-C(=W)R9 ; R9為CVC6烷基、Q-C6烷氧烷基、CVC6烷胺烷基、 CVQ二烧胺院基、Q-C6院硫院基、crC6燒氧基 或硫基； i 各u獨立為0、s(=0)n、N(R1Q)或一直接鍵； 各v獨立為CrC6伸烷基、Q-C：6伸烯基、C3_c6伸炔 基、C：3-C6伸環烷基或C^C6伸環烯基，其中至多 3個碳原子係獨立選自c(=0)，各選擇性地經至多 個獨立選自鹵素、氰基、硝基、羥基、crc6烷 184 201245155 基、Ci-C6鹵烧基、Ci-C6烧氧基與cvc^鹵烧氧基 之取代基取代； 各 T 獨立為氰基、N(Rlla)(Rllb)、OR12 或 S(=0)nR12 ; 各R10獨立為Η、C1-C6炫•基、C1-C6鹵院基、C2-C6烧 羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6 (烷硫基)羰基、c2-C6 烷氧基(硫羰基）、C4-C8環烷羰基、C4-C8環烷氧羰 基、cvc8 (環烷硫基)羰基或c4-c8環烷氧基(硫羰 基）； 、 各Riia與RUb獨立為Η、Cl_c6烷基、crc6鹵烷基、 c2-c6烯基、C3-C6快基、C3-C6環烧基、c3-c6鹵 環烷基、C2-C6烷羰基、c2-c6烷氧羰基、c2-c6 (烧 硫基)羰基、c2-c6烷氧基(硫羰基）、c4-c8環烷羰 基、c4-c8環烷氧羰基、c4-c8 (環烷硫基）羰基或 c4-c8環烷氧基(硫羰基）；或 一對尺113與Rllb係與其所連接之氮原子一起形成一 3 至6員雜環，該環係選擇性地經至多5個獨立選 自R13之取代基取代； 々 τϊ 12 各R獨立為Η、CVC6烷基、CrC6鹵烷基、C2-C6烯 基、c3-c6炔基、c3-c6環烷基、c3-c6鹵環烷基、 CH：6烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6 (烷硫基)羰 基、c2-c6烷氧基(硫羰基）、c4_c8環烷羰基、c4-c8 環炫•氧羰基、c4-c8 (環烷硫基)羰基或c4-c8環烷 氧基(硫羰基）； j. 13 各R獨立為鹵素、CVC6烷基、crc6鹵烷基或crc6 烷氧基； w為0或S ; 185 201245155 Μ為Κ、Na或Li ;以及 各η獨立為〇、！或2 ; 其限制條件是當Q2為一苯環且未經R3a在鄰位取代， 則Q1係經至少一個在一鄰位取代。 2.如請求項1所述之化合物，其中： ^為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯環； Q為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯環； 或一吡唑環、咪唑環、吡啶環、嗒【口+井】環、 吡【口+井】環或嘧啶環，各環係選擇性地經至多 3個獨立選自在碳原子環貢上之R3a與在氮原子環 t員上之R3b的取代基取代； 5為Crc2烷基、_CH2f、_CH2C1或環丙基； R為Η ^鹵素、氰基、CrC2烷基、c2_c4烯基、_甲 基、氰曱基、羥甲基、C2_c3烷氧烷基〜心匕烷 氧基或crc2自燒氧基； 各R3a獨立為鹵素、氰基、C1-C2燒基、crc2鹵炫基、 =二烷氧基、Cl々烷硫基、c2-c3烷羰 各Rb獨立為氰基、（^㈣基、環丙 烷基； 2 3凡乳 R4 為 Br、C卜 F、-〇r7 或 _S(>N ; R為Η或甲基； R7為η、Cl-C3燒基、CrC6縣、Ci<^烧基、環两 土、c2-c3 氰烷基、C2_C6 烷氧烷基、 或 _C(=W)R9 ; 186 201245155 R9為甲基或甲氧基； 各u獨立為〇、n(r】g)或一直接鍵； 各R10獨立為Η或甲基； 個碳原子係選 各V獨立為C1-C3伸炫基，其中至多 自 c(=0); 各 τ 獨立為 N(RIla)(Rm)或 〇Ri2 ; 各R 3與Riib獨立為η*曱基； 各R12獨立為Η、CrC6烷基或Crc6鹵烷基 w為〇;以及 M1為Na或κ。 1.如請求項2所述之化合物，其中： Q2為一經1至3個獨立選自ya之取代基取代的苯環； 或一吡唑環、咪唑環或吡啶環，各環係選擇性地 經1至3個獨立選自在碳原子環員上之R3a與在氮 1原子環員上之尺儿的取代基取代； R 為甲基、-CH2F 或-CH2C1 ; R為鹵素、氰基、C1-C2烷基、鹵甲基、氰甲基、羥甲 f、^-(^烷氧基或Ci_C2 _烷氧基； 各R獨立為鹵素、氰基、曱基、鹵甲基、環丙基、曱 氧基、甲硫基、甲羰基或_U-V-T ; 各R3b為曱基； R4 為 Br、a、F 或-OR7 ; R7 為 Η、CVC3 烷基、Cl_c3 鹵烷基、-spohOM1 或 •C(=W)R9 ; 各U獨立為Ο、NH或一直接鍵； 187 201245155 各V為crc3伸烧基；以及 各Rl2獨立為Η、甲基或鹵甲基。 4. 如請求項3所述之化合物，其中： Q為經1至3個獨立選自尺33之取代基取代的苯環； R1為甲基； R為鹵素、氰基、甲基、鹵甲基或甲氧基； 各R3a獨立為鹵素、氰基、甲基、鹵甲基或甲氧美； R4 為-OR1; ^ R5 為 Η ; R1為Η、甲基或_c(=w)R9;以及 R9為甲基。 5. 如請求項4所述之化合物，其中： R2為Br、c卜甲基或甲氧基； 各R3a獨立為齒素、氰基或甲氧基；以及 R1 為 Η。 6·如請求項5所述之化合物，其中： R2為曱基； 各R a獨立為Br、c卜F、氰基或甲氧基；以及 Q與Q2其中一者係經2至3個取代基取代並且Q1與 Q2中之另一者係經1至2個取代基取代。 188 1 ·如请求項1所述之化合物，其係選自以下群組： 201245155 .(2-氯-4-氟苯基)_5_(2_氯冬氟苯基){3-二甲基比唾 -4-甲醇； (α5)_α-(2-氯-4-氟苯基)-5-(2-氣-6-氟苯基)·1，3-二曱基 吡唑-4-甲醇； (α”-α-(2-氯冬氟苯基)-5-(2-氣-6-氟苯基)-1，3-二甲基4私 吡唑-4-甲醇； α·(2_氣-4-氣苯基)-5·(2,6·氟苯基)-1，3-二甲基-1乐。比唑_4_ 甲醇； (oS>a-(2-氯_4_氟苯基)_5-(2,6-二氟苯基)-1，3·二甲基_1;/_ 吡唑-4-甲醇； (απ)-α-(2-氯_4_氟苯基)_5-(2,6-氟苯基)-1,3-二甲基q好·0比 唑-4-甲醇； a，5_雙(2'氯-4-氟苯基)-1,3-二曱基-1F-吡唑-4-甲醇； 5-(2-';臭苯基)_a_(2_氣·4_氟苯基)_13_二甲基_17^比唑_4_甲 醇； a-(2-氯-4-氟苯基)_5_(2,6_二氯苯基)_13_二曱基_1/f_0比唑 -4-甲醇； a_(2_氣_4·氟苯基)-1，3-二甲基-5-(2,4,6·三氟苯基)-1//·吼唑 -4-甲醇； α-(2-漠-4-氟苯基)_5-(2,6-二氯苯基)-1，3-二曱基-I//-。比唑 -4-甲醇； α-(2_演氟苯基)·5-(2-氯·氟苯基)-1,3-二甲基-1/ί-吡唑-4-曱醇； 3-漠·_5-(2-氣-4-氟苯基)音(2,4-二氟苯基)小甲基-1付-。比唑 -4-甲醇； 201245155 5-(2-氣-4-氟苯基)-α-(2,4-二氟苯基)-l，3-二曱基比唑 -4-甲醇； 5-(2,4-二氯苯基)-〇1-(2,4-二氟苯基)-1，3-二曱基-1/^比唑-4- 甲醇； 5-(2-氯-6-氟苯基)-α-(2,4-二氟苯基)-1，3-二曱基-1/^比唑 -4-曱醇； α-(2,4-二氟苯基)-5-(2,6-二氯苯基)-1,3-二甲基-1//-吡唑-4-甲醇； 4- [4-[(2,4·二氟苯基）羥甲基]-1,3-二甲基-1//·。比唑-5-基]-3,5-二氟苯曱猜； 5- (2-氯-6-氟苯基)-α-(2,4-二氯苯基)-1，3-二甲基-17/-«比唑 -4-甲醇； 5-(2-氯_6_氟苯基)-α-(2,6-二氯苯基)-1,3-二曱基-1//-吼唑 -4-曱醇； 5-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-α-(2,4,6-三氟苯基)-1//-吡唑 -4-曱醇； 5-(2-溴-4-氟苯基)-1,3-二曱基-α-(2,4,6-三氟苯基)-1//-吼唑 -4-甲醇； 5-(2-氯-6-氟苯基)·α-(2-氣-4-曱氧苯基)-1，3-二曱基-1//-吡 唆-4-甲醇； 3-溴-α-(2-氣-4-氟苯基)-5-(2,6-二氟苯基Μ-曱基-1/^比唑 -4-甲醇； 3-氯_α-(2-氣-4-氟苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-1-曱基-1//-吼唑 -4-甲醇； α-(2-氣-4-氟苯基)_5_(2,6_二氟苯基)_3_曱氧基+甲基_1汉_ σ比唾-4-子醇； 201245155 α-(2-氣-4-氣本基)-5-(2 -氣-6·氣苯基）-3-甲氧基-1-甲基 -1丑-〇比嗤-4-甲醇； 5-(2’6-,一氣本基)-α_(4·鼠-2-甲基苯基)-3-曱氧基-1 -甲基 坐-4-甲醇， α-(2-氣-4-甲氧苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3-甲氧基-l_甲基 -1//-吡唑-4-曱醇； 5-(2,6-二氟苯基)-3_曱氧基_α_(4_曱氧基_2_甲基苯基)小甲 基比唾-4-曱醇； 5-(2-氯-6-氟苯基)-α-(2-氣-4-甲氧苯基)-3-甲氧基-1_甲基 -1//-〇比。坐-4-曱醇； 3-氣-5-(2,6-二氟苯基)-α-(4-甲氧基_2_甲基苯基)甲基 -1//-吡唑-4-曱醇； 3-氣-5-(2,6-二氟苯基)-α-(2-氟_4_甲氧苯基)甲基“好^比 唑-4-甲醇； 3-氯-〇1-(2-氯-4-曱氧苯基)_5-(2,6-二氟苯基)-1_甲基-1//-11比 唑-4-甲醇；以及 3-溴-5-(2,6-二氟苯基)_α_(4_甲氧基_2_曱基苯基)_卜曱基 -1//-口比〇坐-4-甲醇。 8· —種殺真菌組成物，其包含(a)請求項丨所述之化合物；及 (b)至少一種其他殺真菌劑。 9· -種殺真菌組成物，其包含⑷請求項i所述之化合物；及 (b)至少-種選自於由界面活性劑、㈣稀釋顯液體稀釋 劑所組成之群組的額外組分。 191 201245155 1 ο. —種用於防治由真菌類植物病原體造成之植物病害的方 法，其包含施予該植物或其部分或該植物種子一殺真菌 有效量之一請求項1所述之化合物。 11. 一種選自式1A、其，氧化物及其鹽類之化合物， Ql，x R2
    其中 Q1為一經1至5個獨立選自尺33之取代基取代的苯環； Q2為一經1至5個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環；或一 5至6員完全不飽和之雜環，各環含有 選自碳原子與1至3個雜原子之環員，該雜原子 係獨立選自至多2個0、至多2個S與至多3個 N原子，其中至多2個碳環員係獨立選自C(=0) 與C(=S)，各環係選擇性地經至多5個獨立選自在 碳原子環員上之R3a與在氮原子環員上之R3b的取 代基取代； X 為 Ο、S(0)m、N(R6)或 C(=0); R1為CrC2烷基、鹵甲基、氰甲基或環丙基； R2為Η、鹵素、氰基、Q-C2烷基、C2-C4烯基、C2-C4 炔基、CrC2鹵烷基、C2-C3氰烷基、Q-Cz羥烷基、 192 201245155 環丙基、鹵環丙基、c2-c3烷氧烷基、crc2烷硫 基、crc2烷氧基或crc2鹵烷氧基； 各R3a獨立為鹵素、氰基、羥基、硝基、胺基、CrC3 烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、CrC3鹵烷基、C3-C6 環烷基、C3-C6鹵環烷基、C4-C6烷環烷基、C4-C6 環烷烷基、CrC3烷硫基、CrC3函烷硫基、CrC3 炫》亞石黃酿基、C1-C3鹵炫》亞石黃酿基、C1-C3烧石黃酿 基、C1-C3鹵烧讀酿基、C1-C3烧氧基、C1-C3鹵烧 氧基、c3-c6環烷氧基、crc3烷磺醯氧基、crc3 鹵烷磺醯氧基、c2-c4烷羰氧基、c2-c4烷羰基、 C1-C3烧胺基、C2-C4二烧胺基、C2-C4烧幾胺基、 CH(=0)、-NHCH(=0)、-SF5、-SCeN 或-U-V-T ; 各R3b獨立為氰基、CrC3烷基、C2-C4烯基、C2-C4 快基、C3-C6環烧基、C2-C4烧氧烧基、C2-C4烧胺 烷基、c3-c4二烷胺烷基、crc3烷氧基、c2-c4烷 羰基或c2-c4烷氧羰基； R6為Η、羥基、CrC6烷基、CrC6鹵烷基、C2-C6烯 基、c2-c6炔基、c3-c6環烷基、c2-c6烷氧烷基、 C2-C6 ftJ^A'NH2'-CH(=0)'-0R7'-0S(=0)2M1 ' -S(=0)nR8 或-C(=W)R9 ; R7 為 C1-C6 烧基、C!-C6 鹵烧基、C2-C6 稀基、C3-C6 炔基、c3-c6環烷基、c2-c6氰烷基、c2-c6烷氧烷 基、-CH(=0)、-StOhOM1 或-C(=W)R9 ; R8為crc6烷基或crc6 ii烷基； 193 201245155 119為CVC6烷基、c2-c6烷氧烷基、c2-c6烷胺烷基、 C3-C6二烧胺烧基、C2-C6烧硫烧基、Ci_C6烧氧基 或CrC6烷硫基； 各U獨立為Ο、S(=0)n、N(R1G)或一直接鍵； 各V獨立為crc6伸烷基、c2-c6伸烯基、c3-c6伸炔 基、c3-c6伸環烷基或c3-c6伸環烯基，其中至多 3個碳原子係獨立選自C(=0)，各選擇性地經至多 5個獨立選自鹵素、氰基、硝基、羥基、CrG烷 基、crc6鹵烷基、crc6烷氧基與crc6鹵烷氧基 之取代基取代； 各 T 獨立為氰基、N(Rlla)(Rllb)、OR12 或 S(=0)nR12 ; 各R1G獨立為Η、CrC6烷基、CrC6鹵烷基、C2-C6 烷羰基、C2_C6烷氧羰基、C2-C6 (烷硫基)羰基、 C2-C6烷氧基(硫羰基）、C4_C8環烷羰基、C4-C8環 烷氧羰基、c4-c8 (環烷硫基)羰基或c4-c8環烷氧 基(硫羰基）； 各尺113與Rllb獨立為H、CrC6烷基、CrC6鹵烷基、 c2-c6烯基、c3-c6炔基、c3-c6環烷基、c3-c6鹵 環烷基、c2-c6烷羰基、c2_c6烷氧羰基、c2-c6 (烷 硫基)羰基、c2-c6烷氧基(硫羰基）、c4-c8環烷羰 基、c4-c8環烷氧羰基、c4-c8 (環烷硫基)羰基或 〇4-(：8環烷氧基(硫羰基）；或 一對Rlla與Rllb係與其所連接之氮原子一起形成一 3 至6員雜環，該環係選擇性地經至多5個獨立選 自R13之取代基取代； 194 201245155 各R12獨立為Η、CrC6烷基、CrC6鹵烷基、c2-C6 烯基、OrQ块基、(VQ環烧基、C3-C6 i環烷基、 CrC6烷羰基、C^C：6烷氧羰基、C2-C6(烷硫基)羰 基、C2_C：6烧氧基(硫羰基）、c4-C8環燒羰基、c4-C8 環烷氧羰基、C4-C8 (環烷硫基)羰基或C4_C8環烷 氧基(硫幾基）； 各R13獨立為鹵素、CVC6烷基、Crc6鹵烷基或crc6 烷氧基； W為Ο或s ; M1 為 K、Na 或 Li ; m為0、1或2 ;及 各η獨立為〇、ι或2; 其限制條件為： (a) 當Q2為一苯環且未經R3a在鄰位取代，則Qi係經 至少一個1133在一鄰位取代；並且 (b) 该化合物非為1-[2-[4-(2,4-二氣苯甲醯基)-1，3-二 甲基-1打·吡唑_5·基]苯基]乙酮。 12.如請求項11所述之化合物，其中 為一經1至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯環； Q ^一經1至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環；或一吡唑環、咪唑環、吡啶環、嗒【口+井】 【α+井】環或㈣環’各環係選擇性地經 至=3個獨立選自在碳原子環貝上之R3a與在氣原 子環員上之R%的取代基取代； X 為 〇、S、N(R6)或 c(=0); 195 201245155 Rl為（Vc2烷基、-CH2F、-CH2C1或環丙基； R2為Η、鹵素、氰基、Q-C2烷基、c2-c4烯基、鹵甲 基、氰甲基、羥甲基、c2-c3烷氧烷基、Crc2烷 氧基或CVC2函烷氧基； 各R獨立為鹵素、氰基、C1-C2烧基、C1-C2鹵烧基、 環丙基、CrC2烷氧基、Q-C2烷硫基、c2-c3烷羰 基或-U-V-T ; 各R3b獨立為氰基、crc2烷基、環丙基或c2-c3烷氧 烷基； R6為Η、羥基、_CH(=〇)、CVC3烷基、Crc3鹵烷基、 C2-C3 烷氧烧基、-OR7、_S(：=〇)2〇Ml、_S(=〇)nR8 或-C(=W)R9 ; R為Η、crc3烷基、Crc6烯基、crC3鹵烷基、環 丙基、C2-C3氰烷基、c2-c6烷氧烷基、-SpOhOM1 或-C(=W)R9 ; R8為曱基； R9為曱基或曱氧基； 各U獨立為Ο、N(R1())或一直接鍵； 各Rl〇獨立為Η或甲基； 各v獨立為CrC3伸烷基，其中至多丨個碳原子係選 自 C(=0); 各 T 獨立為 N(Rila)(Riib)或 〇r12 ; 各RUa與RUb獨立為Η或甲基； 各R獨立為H、CrC6烧基或C「C6鹵烧基； w為Ο;以及 M1為Na或κ。 196 201245155 13·如請求項12所述之化合物，其中： Q2為一經i至3個獨立選自R3a之取代基取代的苯 環；或一吼唑環、咪唑環或吡啶環，各環係選擇 性地經1至3個獨立選自在碳原子環員上之R3a 1與在氮原子環員上之尺扑的取代基取代； Rl 為甲基、-CH2F 或·CH2C1 ; R2為i素、氰基、crc2烧基、ώ甲基、氰甲基、經 =基、CVC2烷氧基或Ci-Cz鹵烷氧基； 各R獨立為鹵素、氰基、曱基、鹵曱基、環丙基、 甲氧基、甲硫基、甲羰基或_υ_ν_τ ; 各R3b為曱基； R6為Η、甲基、鹵甲基或_〇R7 ; R為Η、crc3烷基、CrC3鹵烷基、-ShOLOM1咬 C(=W)R9 ; 一 各u獨立為0、NH或一直接鍵； 各v為Crc3伸烷基；與 各R12獨立為H、甲基或鹵甲基。 14·如請，項13所述之化合物，其中： ^為一經1至3個獨立選自之取代基取代的苯環； R為甲基； R為3顧素、氰基、甲基、鹵甲基或甲氧基； 獨立為鹵素、氰基、甲基、鹵甲基或甲氧 R為Η、甲基或_C(=W)R9 ;以及 土， R9為甲基。 197 201245155 15·如請求項14所述之化合物，其中： X 為 Ο、S、NH 或 c(=0); R2為Br、Cl、甲基或甲氧基；以及 各R3a獨立為鹵素、氰基或甲氧基。 如請求項15所述之化合物，其中： R2為甲基； 各R3a獨立為Br、a、F、氰基或甲氧基；以及 Q與Q2其中一者係經2至3個取代基取代並且Q1 與Q2中之另一者係經1至2個取代基取代。 如請求項11所述之化合物’其係選自以下群組： 5_(2·氣-4-甲氧苯基)_4-(2,4·二氟苯氧基)-1,3-二甲基 -l/f-吼唾； 4-(2-氣-4-氟苯氧基)-5-(2-氯-4-曱氧苯基)-1，3-二曱基 3- 氯-4-[4-(2-氯-4-氟苯氧基)-l，3-二甲基-1//-吡唑-5-基]苯甲腈； 4- [[5-(2-氣-4-氟苯基）-1,3-二甲基-1好·吡唑-4_基]胺 基]-3,5-二氟苯甲腈； M5-雙(2_氣-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1F-吼唑-4-胺； 3-氯-4-[[5-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-I//』比唑-4-基] 氧基]苯甲腈； 5- (2-氯-4-氟苯基)-iV-(2,4-二氯苯基)-1,3-二甲基_1丑-吡唑-4-胺； 198 201245155 5-(2-氯-4-氣苯基)-A^-(4-氯-2-鼠苯基)-l，3-二甲基-l//~ 0比唾-4-胺； 4-(2-氯-4-氟苯曱醯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1-甲基-1//-吡唑-3-腈； •/V~(2->臭-4-鼠苯基)-5-(2-氯-4-鼠苯基)-1，3-二甲基-1//~ °比吐-4-胺； ，(2,4-二氯苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1，3·二甲基比 唑-4-胺；以及 [5-(2,4-二氯苯基）-1,3-二曱基-1//-吼唑-4-基](2,4-二 氟苯基）甲酮。 18. —種殺真菌組成物，其包含(a)請求項11所述之化合物； 及(b)至少一種其他殺真菌劑。 19. 一種殺真菌組成物，其包含(a)請求項11所述之化合物； 及(b)至少一種選自由界面活性劑、固體稀釋劑與液體稀 釋劑所組成之群組的額外組分。 2 0. —種用於防治由真菌類植物病原體造成之植物病害的方 法，其包含施予該植物或其部分或該植物種子一殺真菌 有效量之一請求項11所述之化合物。 199 201245155 四、 指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化 學式：
    及 以
    3
TW100130635A 2010-09-01 2011-08-26 Fungicidal pyrazoles TW201245155A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37915910P 2010-09-01 2010-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201245155A true TW201245155A (en) 2012-11-16

Family

ID=44651972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW100130635A TW201245155A (en) 2010-09-01 2011-08-26 Fungicidal pyrazoles

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8754115B2 (zh)
EP (1) EP2611297B1 (zh)
JP (1) JP6066910B2 (zh)
KR (1) KR20130139892A (zh)
CN (2) CN105130900B (zh)
AR (1) AR082869A1 (zh)
AU (1) AU2011295998A1 (zh)
BR (2) BR112013004835B1 (zh)
ES (1) ES2546671T3 (zh)
MX (1) MX2013002400A (zh)
PL (1) PL2611297T3 (zh)
TW (1) TW201245155A (zh)
UY (1) UY33582A (zh)
WO (1) WO2012030922A1 (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR075713A1 (es) 2009-03-03 2011-04-20 Du Pont Pirazoles fungicidas
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
US20140235689A1 (en) * 2013-02-20 2014-08-21 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
WO2014157569A1 (ja) 2013-03-28 2014-10-02 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
TWI652012B (zh) * 2013-05-20 2019-03-01 杜邦股份有限公司 殺真菌吡唑的固態形式
EP3036223A1 (en) * 2013-08-20 2016-06-29 E. I. du Pont de Nemours and Company Fungicidal pyrazoles
EA201690737A1 (ru) 2013-12-05 2016-10-31 Куреха Корпорейшн Сельскохозяйственное или садоводческое химическое средство, способ борьбы с болезнями растений и продукт для борьбы с болезнями растений
EA201690801A1 (ru) * 2013-12-05 2016-08-31 Куреха Корпорейшн Сельскохозяйственное или садоводческое химическое средство, способ борьбы с болезнями растений и продукт для борьбы с болезнями растений
WO2015089800A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 Eli Lilly And Company Fluorophenyl pyrazol compounds
EP3140289A1 (en) * 2014-05-06 2017-03-15 E. I. du Pont de Nemours and Company Fungicidal pyrazoles
US10246420B2 (en) 2014-07-24 2019-04-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Pyrazole derivatives
CA2978066A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
WO2016201662A1 (en) * 2015-06-18 2016-12-22 Eli Lilly And Company Fluoropyridyl pyrazol compounds
EP3412658A1 (en) * 2017-06-09 2018-12-12 Solvay Sa Processes for the manufacture of sulfur-substitued pyrazole derivatives
WO2021076835A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Fmc Corporation Methods for the preparation of 5-bromo-2-(3chloro-pyridin-2-yl)-2h-pyrazole-3-carboxylic acid
WO2021076832A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Fmc Corporation Methods for the preparation of 5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2h-pyrazole-3-carboxylic acid

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
JPS5527916B2 (zh) * 1973-02-05 1980-07-24
FR2290213A1 (fr) 1974-11-06 1976-06-04 Parke Davis & Co Nouveaux derives de diazepine et procedes pour leur production
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
AU559935B2 (en) 1983-02-04 1987-03-26 Warner-Lambert Company Imidazolyl-pyrazolyl methanone derivatives
JPS6253970A (ja) * 1985-09-03 1987-03-09 Nippon Nohyaku Co Ltd ピラゾ−ル誘導体及びその製法
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
ES2126553T3 (es) 1989-08-30 1999-04-01 Aeci Ltd Dispositivo dosificador y su uso.
JPH03141276A (ja) * 1989-10-24 1991-06-17 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
DE69106349T2 (de) 1990-03-12 1995-06-01 Du Pont Wasserdispergierbare oder wasserlösliche pestizide granulate aus hitzeaktivierten bindemitteln.
JPH04356480A (ja) * 1990-05-28 1992-12-10 Sumitomo Chem Co Ltd ピラゾール誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5189040A (en) * 1990-05-28 1993-02-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyrazole derivatives, method for producing the same and agricultural and/or horticultural fungicides containing the same as active ingredient
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
JPH0532662A (ja) * 1990-11-09 1993-02-09 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
JPH0551304A (ja) 1991-06-10 1993-03-02 Nippon Bayeragrochem Kk 除草剤組成物
JPH05279339A (ja) * 1992-01-22 1993-10-26 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
JPH0665237A (ja) * 1992-05-07 1994-03-08 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
WO1996024589A1 (fr) * 1995-02-07 1996-08-15 Nissan Chemical Industries, Ltd. Derives et herbicides a base de pyrazole
JP2865599B2 (ja) 1995-10-09 1999-03-08 株式会社横井製作所 埋設物の探査方法
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
WO2007149448A2 (en) 2006-06-21 2007-12-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyrazinones as cellular proliferation inhibitors
GB0713479D0 (en) 2007-07-11 2007-08-22 Syngenta Participations Ag Substituted aromatic heterocyclic compounds as fungicides
PE20091953A1 (es) * 2008-05-08 2010-01-09 Du Pont Azoles sustituidos como fungicidas
AR075713A1 (es) 2009-03-03 2011-04-20 Du Pont Pirazoles fungicidas
WO2012023143A1 (en) 2010-08-19 2012-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物

Also Published As

Publication number Publication date
PL2611297T3 (pl) 2015-11-30
US20130143940A1 (en) 2013-06-06
JP2013536856A (ja) 2013-09-26
EP2611297A1 (en) 2013-07-10
MX2013002400A (es) 2013-06-05
BR112013004835A2 (pt) 2016-05-31
CN105130900B (zh) 2018-05-22
AR082869A1 (es) 2013-01-16
JP6066910B2 (ja) 2017-01-25
ES2546671T3 (es) 2015-09-25
CN103079406B (zh) 2016-03-30
KR20130139892A (ko) 2013-12-23
CN103079406A (zh) 2013-05-01
CN105130900A (zh) 2015-12-09
EP2611297B1 (en) 2015-06-17
UY33582A (es) 2012-03-30
US9131693B2 (en) 2015-09-15
BR112013004835B1 (pt) 2018-01-09
WO2012030922A1 (en) 2012-03-08
US8754115B2 (en) 2014-06-17
BR122017015898B1 (pt) 2018-05-15
AU2011295998A1 (en) 2013-02-21
US20140221448A1 (en) 2014-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201245155A (en) Fungicidal pyrazoles
US10448639B2 (en) Fungicidal pyrazoles
TWI654180B (zh) 殺真菌之雜環羧醯胺
TW201904950A (zh) 殺真菌之噁二唑
BR112019006490B1 (pt) Composto, composições fungicidas e métodos para o controle das doenças dos vegetais
TW201418223A (zh) 經取代之甲苯基殺真菌劑
WO2012023143A1 (en) Fungicidal pyrazoles
MX2011003131A (es) Piridazinas fungicidas.
US20090270407A1 (en) Fungicidal isoxazolidines
US20140288074A1 (en) Fungicidal pyrazoles
TW201216849A (en) Fungicidal imidazoles
US9961897B2 (en) Fungicidal pyrazoles
WO2011051958A1 (en) Fungicidal pyrazolones
TW201116212A (en) Heterobicycle-substituted azolyl benzene fungicides
US20140194473A1 (en) Imidazole fungicides
US20120329787A1 (en) Fungicidal pyranones and oxazinones