AR082869A1 - Pirazoles fungicidas - Google Patents

Pirazoles fungicidas

Info

Publication number
AR082869A1
AR082869A1 ARP110103199A AR082869A1 AR 082869 A1 AR082869 A1 AR 082869A1 AR P110103199 A ARP110103199 A AR P110103199A AR 082869 A1 AR082869 A1 AR 082869A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
alkoxy
independently
alkenyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Eric Allen Marshall
Paula Louise Sharpe
Jeffrey Keith Long
Mary Ann Hanagan
Amy X Ding
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of AR082869A1 publication Critical patent/AR082869A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18One oxygen or sulfur atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38Nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Además, se describen composiciones que contienen los compuestos de la fórmula (1) o fórmula (2) y métodos para controlar enfermedades de las plantas causadas por un patógeno fúngico; los métodos comprenden aplicar una cantidad eficaz de un compuesto o una composición de la solicitud.Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de la fórmula (1), N-óxidos y sales de éstos, caracterizado porque Q1 e un anillo de fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3a; Q2 es un anillo de fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3a; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 a 6 miembros; cada anillo contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 3 átomos de N, en donde hasta 2 miembros anulares se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S); cada anillo está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3a en miembros anulares de átomos de carbono y de R3b en miembros anulares de átomos de nitrógeno; R1 es alquilo C1-2, halometilo, cianometilo o ciclopropilo; R2 es H, halógeno, ciano, alquilo C1-2, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-2, cianoalquilo C2-3, hidroxialquilo C1-2, ciclopropilo, halociclopropilo, alcoxialquilo C2-3, alquiltio C1-2, alcoxi C1-2 o haloalcoxi C1-2; cada R3a es independientemente halógeno, ciano, hidroxi, nitro, amino, alquilo C1-3, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-3, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-6, cicloalquilalquilo C4-6, alquiltio C1-3, haloalquiltio C1-3, alquilsulfinilo C1-3, haloalquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1-3, haloalquilsulfonilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, cicloalcoxi C3-6, alquilsulfoniloxi C1-3, haloalquilsulfoniloxi C1-3, alquilcarboniloxi C2-4, alquilcarbonilo C2-4, alquilamino C1-3, dialquilamino C2-4, alquilcarbonilamino C2-4, -CH(=O), -NHCH(=O), -SF5, -SCºN o -U-V-T; cada R3b es independientemente ciano, alquilo C1-3, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, alcoxialquilo C2-4, alquilaminoalquilo C2-4, dialquilaminoalquilo C3-4, alcoxi C1-3, alquilcarbonilo C2-4 o alcoxicarbonilo C2-4; R4 es halógeno, -OR7 o -SCºN; R5 es H o alquilo C1-4; R7 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, cianoalquilo C2-6, alcoxialquilo C2-6, -CH(=O), -S(=O)2OM1 o -C(=W)R9; R9 es alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6, dialquilaminoalquilo C3-6, alquiltioalquilo C2-6, alcoxi C1-6 o alquiltio C1-6; cada U es independientemente O, S(=O)n, N(R10) o un enlace directo; cada V es independientemente alquileno C1-6, alquenilo C2-6, alquinileno C3-6, cicloalquileno C3-6 o cicloalquenilo C3-6, en donde hasta 3 átomos de carbono se seleccionan independientemente de C(=O); cada uno de ellos está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6; cada T es independientemente ciano, N(R11a)(R11b), OR12 o S(=O)nR12; cada R10 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R11a y R11b es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; o un par de R11a y R11b se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros; el anillo está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R13; cada R12 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R13 es independientemente halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6; W es O ó S; M1 es K, Na o Li; y cada n es independientemente 0, 1 ó 2; siempre que cuando Q2 es un anillo de fenilo que no está sustituido con R3a en cualquiera de las posiciones orto, entonces Q1 está sustituido con por lo menos un R3a en una posición orto. Reivindicación 11: Un compuesto seleccionado de la fórmula (2), N-óxidos y sales de éstos, caracterizado porque Q1 es un anillo de fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3a; Q2 es un anillo de fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3a; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 a 6 miembros; cada anillo contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 3 átomos de N, en donde hasta 2 miembros anulares se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S); cada anillo está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3a en miembros anulares de átomos de carbono y de R3b en miembros anulares de átomos de nitrógeno; X es O, S(O)m, N(R6) o C(=O); R1 es alquilo C1-2, halometilo, cianometilo o ciclopropilo; R2 es H, halógeno, ciano, alquilo C1-2, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-2, cianoalquilo C2-3, hidroxialquilo C1-2, ciclopropilo, halociclopropilo, alcoxialquilo C2-3, alquiltio C1-2, alcoxi C1-2 o haloalcoxi C1-2; cada R3a es independientemente halógeno, ciano, hidroxi, nitro, amino, alquilo C1-3, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-3, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-6, cicloalquilalquilo C4-6, alquiltio C1-3, haloalquiltio C1-3, alquilsulfinilo C1-3, haloalquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1-3, haloalquilsulfonilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, cicloalcoxi C3-6, alquilsulfoniloxi C1-3, haloalquilsulfoniloxi C1-3, alquilcarboniloxi C2-4, alquilcarbonilo C2-4, alquilamino C1-3, dialquilamino C2-4, alquilcarbonilamino C2-4, -CH(=O), -NHCH(=O), -SF5, -SCºN o -U-V-T; cada R3b es independientemente ciano, alquilo C1-3, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, alcoxialquilo C2-4, alquilaminoalquilo C2-4, dialquilaminoalquilo C3-4, alcoxi C1-3, alquilcarbonilo C2-4 o alcoxicarbonilo C2-4; R6 es H, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxialquilo C2-6, cianoalquilo C2-6, NH2, -CH(=O), -OR7, -OS(=O)2M1, -S(=O)nR8 o -C(=W)R9, R7 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, cianoalquilo C2-6, alcoxialquilo C2-6, -CH(=O), -S(=O)2OM1 o -C(=W)R9; R8 es alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R9 es alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6, dialquilaminoalquilo C3-6, alquiltioalquilo C2-6, alcoxi C1-6 o alquiltio C1-6; cada U es independientemente O, S(=O)n, N(R10) o un enlace directo; cada V es independientemente alquileno C1-6, alquenilo C2-6, alquinileno C3-6, cicloalquileno C3-6 o cicloalquenilo C3-6, en donde hasta 3 átomos de carbono se seleccionan independientemente de C(=O); cada uno de ellos está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6; cada T es independientemente ciano, N(R11a)(R11b), OR12 o S(=O)nR12; cada R10 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R11a y R11b es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; o un par de R11a y R11b se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros; el anillo está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R13; cada R12 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R13 es independientemente halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6; W es O ó S; M1 es K, Na o Li; m es 0, 1 ó 2; y cada n es independientemente 0, 1 ó 2; siempre que a) cuando Q2 es un anillo de fenilo que no está sustituido con R3a en cualquiera de las posiciones orto, entonces Q1 está sustituido con por lo menos un R3a en una posición orto; y (b) el compuesto es distinto de 1-[2-[4-(2,4-diclorobenzoil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]fenil]etanona.
ARP110103199 2010-09-01 2011-09-01 Pirazoles fungicidas AR082869A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37915910P 2010-09-01 2010-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR082869A1 true AR082869A1 (es) 2013-01-16

Family

ID=44651972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP110103199 AR082869A1 (es) 2010-09-01 2011-09-01 Pirazoles fungicidas

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8754115B2 (es)
EP (1) EP2611297B1 (es)
JP (1) JP6066910B2 (es)
KR (1) KR20130139892A (es)
CN (2) CN103079406B (es)
AR (1) AR082869A1 (es)
AU (1) AU2011295998A1 (es)
BR (2) BR122017015898B1 (es)
ES (1) ES2546671T3 (es)
MX (1) MX2013002400A (es)
PL (1) PL2611297T3 (es)
TW (1) TW201245155A (es)
UY (1) UY33582A (es)
WO (1) WO2012030922A1 (es)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR075713A1 (es) 2009-03-03 2011-04-20 Du Pont Pirazoles fungicidas
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
US20140235689A1 (en) * 2013-02-20 2014-08-21 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
CA2907847A1 (en) 2013-03-28 2014-10-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
TWI652012B (zh) * 2013-05-20 2019-03-01 杜邦股份有限公司 殺真菌吡唑的固態形式
CN105683164A (zh) * 2013-08-20 2016-06-15 杜邦公司 杀真菌吡唑类
AU2014358488B2 (en) 2013-12-05 2017-01-12 Kureha Corporation Agricultural and horticultural chemical, plant disease control method and plant disease control product
EA201690801A1 (ru) * 2013-12-05 2016-08-31 Куреха Корпорейшн Сельскохозяйственное или садоводческое химическое средство, способ борьбы с болезнями растений и продукт для борьбы с болезнями растений
WO2015089800A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 Eli Lilly And Company Fluorophenyl pyrazol compounds
US20170037014A1 (en) * 2014-05-06 2017-02-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
JP2017522334A (ja) 2014-07-24 2017-08-10 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺真菌性ピラゾール誘導体
US20180042234A1 (en) 2015-03-19 2018-02-15 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
WO2016201662A1 (en) * 2015-06-18 2016-12-22 Eli Lilly And Company Fluoropyridyl pyrazol compounds
EP3412658A1 (en) * 2017-06-09 2018-12-12 Solvay Sa Processes for the manufacture of sulfur-substitued pyrazole derivatives
WO2021076832A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Fmc Corporation Methods for the preparation of 5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2h-pyrazole-3-carboxylic acid
WO2021076835A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Fmc Corporation Methods for the preparation of 5-bromo-2-(3chloro-pyridin-2-yl)-2h-pyrazole-3-carboxylic acid
WO2024150100A1 (en) * 2023-01-09 2024-07-18 Fluorinnovation L.L.C-Fz New process for manufacturing of 3-halomethyl-substituted 1-methyl-1h-pyrazole-4-carbonitriles and of derivatives thereof, and intermediates therefore

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
JPS5527916B2 (es) * 1973-02-05 1980-07-24
NL7512983A (nl) * 1974-11-06 1976-05-10 Parke Davis & Co Werkwijze voor het bereiden van diazepineverbin- dingen, werkwijze voor het bereiden van een far- maceutisch preparaat met toepassing daarvan als- mede een zo gevormd preparaat.
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
AU559935B2 (en) * 1983-02-04 1987-03-26 Warner-Lambert Company Imidazolyl-pyrazolyl methanone derivatives
JPS6253970A (ja) * 1985-09-03 1987-03-09 Nippon Nohyaku Co Ltd ピラゾ−ル誘導体及びその製法
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
EP0777964B1 (en) 1989-08-30 2001-11-14 Kynoch Agrochemicals (Proprietary) Limited Preparation of a dosage device
JPH03141276A (ja) * 1989-10-24 1991-06-17 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
ES2065680T3 (es) 1990-03-12 1995-02-16 Du Pont Granulos de plaguicida dispersables en agua o solubles en agua a partir de aglutinantes activados por calor.
US5189040A (en) * 1990-05-28 1993-02-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyrazole derivatives, method for producing the same and agricultural and/or horticultural fungicides containing the same as active ingredient
JPH04356480A (ja) * 1990-05-28 1992-12-10 Sumitomo Chem Co Ltd ピラゾール誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
DE69122201T2 (de) 1990-10-11 1997-02-06 Sumitomo Chemical Co Pestizide Zusammensetzung
JPH0532662A (ja) * 1990-11-09 1993-02-09 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
JPH0551304A (ja) 1991-06-10 1993-03-02 Nippon Bayeragrochem Kk 除草剤組成物
JPH05279339A (ja) * 1992-01-22 1993-10-26 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
JPH0665237A (ja) * 1992-05-07 1994-03-08 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
EP0822187A4 (en) * 1995-02-07 1998-05-13 Nissan Chemical Ind Ltd PYRAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDES
JP2865599B2 (ja) 1995-10-09 1999-03-08 株式会社横井製作所 埋設物の探査方法
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
AU2007261461A1 (en) 2006-06-21 2007-12-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyrazinones as cellular proliferation inhibitors
GB0713479D0 (en) * 2007-07-11 2007-08-22 Syngenta Participations Ag Substituted aromatic heterocyclic compounds as fungicides
PE20091953A1 (es) * 2008-05-08 2010-01-09 Du Pont Azoles sustituidos como fungicidas
AR075713A1 (es) 2009-03-03 2011-04-20 Du Pont Pirazoles fungicidas
WO2012023143A1 (en) 2010-08-19 2012-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2611297B1 (en) 2015-06-17
PL2611297T3 (pl) 2015-11-30
TW201245155A (en) 2012-11-16
CN105130900A (zh) 2015-12-09
KR20130139892A (ko) 2013-12-23
WO2012030922A1 (en) 2012-03-08
JP2013536856A (ja) 2013-09-26
US20140221448A1 (en) 2014-08-07
EP2611297A1 (en) 2013-07-10
BR112013004835A2 (pt) 2016-05-31
US8754115B2 (en) 2014-06-17
UY33582A (es) 2012-03-30
US20130143940A1 (en) 2013-06-06
BR112013004835B1 (pt) 2018-01-09
JP6066910B2 (ja) 2017-01-25
BR122017015898B1 (pt) 2018-05-15
CN103079406A (zh) 2013-05-01
CN103079406B (zh) 2016-03-30
US9131693B2 (en) 2015-09-15
AU2011295998A1 (en) 2013-02-21
MX2013002400A (es) 2013-06-05
CN105130900B (zh) 2018-05-22
ES2546671T3 (es) 2015-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR082869A1 (es) Pirazoles fungicidas
AR116978A1 (es) Fungicidas de tolilo sustituido
HRP20230184T1 (hr) 4-amino-6-(heterociklički)pikolinati i 6-amino-2-(heterociklički)pirimidin-4-karboksilati i njihova upotreba kao herbicidi
AR070680A1 (es) Derivados herbicidas de piridazinona
AR079290A1 (es) Mezclas fungicidas
ES2531256T3 (es) Amidas fungicidas
AR075713A1 (es) Pirazoles fungicidas
AR094840A1 (es) Pirazoles fungicidas
AR071769A1 (es) Azoles sustituidos como fungicidas, una composicion fungicida que comprende el compuesto y un metodo para controlar enfermedades de las plantas
AR063213A1 (es) Amidas azociclicas fungicidas, composiciones fungicidas que las comprenden y su empleo en un metodo para controlar enfermedades en las plantas causadas por patogenos fungicos de la clase de los oomycetes.
JP2013536856A5 (es)
AR069489A1 (es) Derivados de 3-(bencilsulfinil)-5,5-dimetil-4,5-dihidroisoxazol y derivados de 5,5-dimetil-3-[(1h-pirazol-4-ilmetil)sulfinil]-4,5-dihidroisoxazol quirales, proce-dimientos para su preparacion asi como su uso como herbicidas y como re-guladores del crecimiento de las plantas
AR107397A1 (es) Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
AR071644A1 (es) Plaguicidas mesoionicos
AR099122A1 (es) Derivados de pirimidiniloxi benceno como herbicidas
AR081139A1 (es) Uracilos herbicidas
AR066144A1 (es) Derivados de aril pirrolidinas utiles como insecticidas y/o acaricidas y composiciones insecticidas que los contienen.
AR056031A1 (es) Insecticidas benzheterociclicos
AR057688A1 (es) CARBOXAMIDAS HETEROCíCLICAS Y SU USO EN COMPOSICIONES FUNGICIDAS.
AR058896A1 (es) Isoxazolinas para controlar plagas de invertebrados
CO6140024A2 (es) Uso de compuestos inhibidores de quinaxolina de pi3k-alfa para el tratamiento del cancer
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
AR076117A1 (es) Derivados de pirimidin -4- ilpropanodinitrilo, procedimiento para su preparacion, asi como su utilizacion en calidad de herbicidas y agentes reguladores del crecimiento de las plantas
AR069937A1 (es) Derivados de pirimidina sustituida como herbicidas
AR072459A1 (es) DERIVADOS DE DIONAS CICLICAS ACTIVAS COMO HERBICIDAS, PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure