TW201222952A

TW201222952A - Si alloy-containing negative electrode active material for electrical devices

Info

Publication number: TW201222952A
Application number: TW100143334A
Authority: TW
Inventors: Manabu Watanabe; Osamu Tanaka; Masao Yoshida
Original assignee: Nissan Motor
Priority date: 2010-11-26
Filing date: 2011-11-25
Publication date: 2012-06-01
Also published as: JP5652161B2; CN103222091B; EP2645456A4; WO2012070306A1; EP2645456B1; US20130240800A1; BR112013007926A2; KR20130061727A; CN103222091A; EP2645456A1; US9093706B2; TWI485918B; KR101383980B1; RU2539318C1; RU2013128985A; JP2012114043A

Description

201222952 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於電氣裝置用矽合金負極活性物質、及使用該電氣裝置用矽合金負極活性物質之電氣裝置。本發明之電氣裝置用矽合金負極活性物質及使用彼之電氣裝置，例如以二次電池或電容器的方式使用於電動汽車、燃料電池車及複合電動汽車等之車輛的馬達等的驅動用電源或輔助電源。【先前技術】近年來，爲了對付大氣汙染或地球暖化，而深刻地期望著二氧化碳的減量。在汽車製造業界，新技術的期待聚焦於藉由電動汽車（EV)或複合電動汽車（HEV)的導入之二氧化碳減排，而握有此實用化的關鍵技術之馬達驅動用二次電池等電氣裝置的開發活動極爲盛行。作爲馬達驅動用二次電池，與行動電話或筆記型電腦等所使用的民生用鋰離子二次電池相比，被要求具有極高的輸出特性，以及高能量。亦即，在所有的電池之中具有最高的理論能量的鋰離子二次電池受到矚目，現在正急速地進行著開發工作。鋰離子二次電池，一般而言，具有：使用黏結劑將正極活性物質等塗佈於正極集電體的兩面之正極，及使用黏結劑將負極活性物質等塗佈於正極集電體的兩面之負極，中介著電解質層而連接，被收容於電池外殼的構成。 -5- 201222952 從前’於鋰離子二次電池之負極’使用在充放電循環的壽命或成本面上較爲有利的碳/石墨系材料。但是，碳/ 石墨系之負極材料’是藉由鋰離子往石墨結晶中之吸附/ 放出而進行充放電，所以缺點是無法得到比:最大鋰導入化合物之LiC6所得到的理論電容量3 72mAh/g更大的充放電容量。因此，使用碳/石墨系負極材料而要得到車輛用途的實用化等級的容量、能量密度，是困難的。對此’於負極使用與鋰進行合金化的材料之電池，與從前的碳/石墨系負極材料相比提高了能量密度，所以被期待作爲車輛用途之負極材料。例如，矽材料，於充放電過程如下列反應式（1)所示每1莫耳吸藏放出4.4莫耳之鋰離子’於Li22Si5 ( =Li4:4Si )理論電容量爲2 i〇OAh/g 。進而’以每單位砂重量計算的場合，也有3200mA h/g 的初期電容量。 [化學式1]

Si -h4.4Li++e-^ Li44Si (l) 然而，於負極使用與鋰進行合金化的材料之鋰離子二次電池，充放電時在負極之膨脹收縮很大。例如，吸藏鋰離子的場合之體積膨脹，相對於在石墨材料爲約1.2倍，在矽材料的場合矽與鋰合金化之際，由非結晶狀態往結晶狀態轉移會引起很大的體積變化（約4倍），所以會有電池的循環壽命降低的問題。此外，矽負極活性物質的場合 ’電容量與循環耐久性有互斥（擇一）之關係，而有要呈

-6- S 201222952 現高電容量而且要提高循環耐久性是很困難的之問題。爲了解決這樣的問題，到現在爲止，作爲提升作爲負極活性物質的矽之循環壽命之方法，可以舉出在矽添加種種金屬元素之「合金化」。然而，一般而言，關於「合金化」提案出來的事例（發明等），多爲顯示矽與其他金屬元素混合之「複合體」的場合，其電容量也多比矽的電容量更大幅減少。此外，伴隨著副相含量的增加，初期充放電效率也大幅降低。另一方面，於使進行「合金化」的矽負極活性物質，也會伴隨著添加的金屬不純物濃度的增加，而降低初期充放電效率係屬已知。例如，被提議了包含具有化學式SixMyAlz之非晶質合金的鋰離子二次電池用之負極活性物質（例如，參照專利文獻1 )。此處，式中的X、y、z表不原子百分比値，x + y + z=100，x255，y<22 ，z> 0 ; Μ 爲由 Μη、Mo、Nb、W、Ta、Fe、Cu、Ti、V 、Cr、Ni、Co、Zr及Y之至少1種所構成的金屬。在相關的專利文獻1記載之發明，於段落[0018]記載著藉由使金屬Μ的含量爲最小限度，而除了高電容量以外，還呈現出良好的循環壽命。然而，即使是使用記載於前述專利文獻1的具有化學式SixMyAlz之非晶質合金的負極之鋰離子二次電池的場合，雖可以呈現出良好的循環特性，但初期電容量並不能夠說是充分大。此外，循環特性也不能夠說是充分。如以上所述，於專利文獻1等記載的使用使「合金化」之矽負極活性物質之電極，以及電池，雖然提高了循環 -7- 201222952 耐久性’但是會友由於低初期充放電效率而使得作爲「電池」之實效電容量降低的問題。此外，與正極側之特性平衡的差異變大’實際製作電池的場合，必須進行非常困難的調整。雖然作爲對負極活性物質之要求性能，舉出了「充放電容量」、「循環耐久性」等，但在考慮到實際的「電池」的場合’ 「初期充放電效率」也是極爲重要的參數，市面上並沒有平衡了這些電化學特性的負極活性物質。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]日本專利特表2009-517850號公報【發明內容】本發明之目的在於提供可以保持高的循環耐久性，同時初期充放電效率也很高之顯示平衡性佳的特性之鋰離子電池等之電氣裝置用的負極活性物質（以下，亦簡稱爲負極活性物質）。本案發明人等，發現了作爲負極活性物質材料，對於與矽具有互補關係的2個以上之添加元素之組合進行了大量的嘗試錯誤，而且加上多種多樣的金屬元素與非金屬元素之大量組合而透過大量的實驗而得以選定一大致的組合。亦即，於矽活性物質添加第1添加元素碳與第2添加元素鋁之具有互補關係的組合而成3元系之Si-C-Al系合金之中，藉由適用Si-C-Al之組成比包含於特定的組成範圍

S -8- 201222952 的合金而得以解決前述課題。從而根據相關的知識以至於完成本發明。亦即，本發明之目的，可以藉由包含具有組成式爲 SixCyAlz的合金之電氣裝置用的負極活性物質而達成。此處，於前述組成式SixCyAlz，式中之x、y& z顯示質量百分比値，且 x+y+z=100 36^ x<100 0<y<64 0<z<64 ο 、根據本發明之電氣裝置用之負極活性物質，矽與鋰合金化時，藉由使具有前述組成式的合金在前述範圍內包含第1添加元素c，可得到抑制非晶質-結晶之相轉移而提高循環壽命的作用。進而，在矽與鋰合金化時，藉由使具有前述組成式的合金在前述範圍內包含第2添加元素鋁，而可以得到即使前述第1添加元素的濃度增加也不會減少作爲電極之電容量的作用。作爲這樣的複合作用的結果，在包含具有前述組成式的合金之負極活性物質，可以得到初期電容量很高之高容量，且初期充放電效率也高，進而循環耐久性也高之平衡性佳的特性之有用效果。【實施方式】以下’參照圖面，說明本發明之電氣裝置用負極活性 -9- 201222952 物質及使用彼之電氣裝置的實施型態。但是，本發明之技術範圍，應根據申請專利範圍之記載而定，不限於以下之型態。又，於圖面之說明，對同一要素賦予同一符號，省略重複的說明。此外，圖面之尺寸比率，在說明的方便上有較爲誇張之處，會有與實際比率不同的情形。以下，使用圖面說明本發明之電氣裝置用之負極活性物質可以被適用之電氣裝置的基本構成。在本實施型態，作爲電氣裝置例示說明鋰離子電池。首先，在相關於本發明的電氣裝置用的負極活性物質之代表性的一實施型態之鋰離子電池用的負極活性物質及使用彼而構成的負極以及鋰離子電池，可以達成大的電池 (單電池層）的電壓很大，及高能量密度、高輸出密度。因此在使用本實施型態之鋰離子電池用的負極活性物質而成的負極以及鋰離子電池，作爲車輛的驅動電源用或輔助電源用途表現很優異。結果，適切利用爲車輛的驅動電源用等之鋰離子二次電池。除此以外，對於行動電話等可攜機器用途之鋰離子二次電池也可以充份適用。亦即，成爲本實施型態的對象之鋰離子電池，只要是使用以下說明的本實施型態之鋰離子電池用的負極活性物質而成者即可，關於其他的構成要件，沒有特別限制。例如，作爲鋰離子電池之使用型態，使用鋰離子一次電池及鋰離子二次電池之任一均可。較好的作法是從高循環耐久性很優異的觀點來看，作爲鋰離子二次電池利用於車輛的驅動電源用等用途或行動電話等可攜機器等用途是

S -10- 201222952 較佳的。此外，以型態/構造區別前述鋰離子電池的場合，可以適用於層積型（扁平型）電池、卷繞型（圓筒型）電池等，從前習知知任一種型態/構造。以採用層積型（扁平型）電池構造可藉由簡單的熱壓接等密封技術而確保長期可信賴姓，在成本的角度或作業性等方面是有利的。此外，以鋰離子電池內的電氣接續型態（電極構造）來看的場合，可以適用於非雙極型（內部並聯連接型式）電池以及雙極型（內部串聯連接型式）電池之任一種。以鋰離子電池內的電解質層的種類來區別的場合，對於在電解質層使用非水系電解液等溶液電解質的溶液電解質型電池、於電解質層使用高分子電解質的高分子電池等從前習知的任一種電解質層的型式都可以適用。該高分子電池，進而可分爲使用高分子凝膠電解質（亦簡稱爲凝膠電解質）的凝膠電解質電池，即使用高分子固體電解質（亦簡稱爲高分子電解質）之固體高分子（全固體）型電池 0 亦即，在以下之說明，使用圖式簡單地說明使用本實施型態之鋰離子電池用的負極活性物質而成的非雙極型（內部並聯連接型式）鋰離子二次電池。但是，本實施型態之鋰離子電池之技術範圍，並不以此爲限。 <電池的全體構造> 圖1係模式顯示相關於本發明之電氣裝置之代表性的 -11 - 201222952 —實施型態之扁平型（層積型）之鋰離子二次電池（以下亦簡稱爲「層積型電池」）之全體構造之剖面槪略圖。如圖1所示，本實施型態之層積型電池1 0，實際進行充放電反應的約略矩形的發電要素21，具有被密封於外裝體的層積片29的內部之構造。此處，發電要素21，具有層積了於正極集電體11的兩面被配置正極活性物質層13的正極、電解質層17、以及於負極集電體12的兩面被配置負極活性物質層15的負極的構成。具體而言，1 個正極活性物質層13及與此鄰接的負極活性物質層15, 以中介著電解質層17而對向的方式，依序被層積負極、電解質層及正極。藉此，鄰接的正極、電解質層及負極，構成1個單電池層19。亦即，圖1所示的層積型電池1〇，可說是具有藉由層積複數單電池層19而電氣上被並聯連接的構成。又，在位於發電要素2 1的兩最外層的最外層之正極集電體，均僅有單面被配置正極活性物質層13，但亦可雙面都設置活性物質層。亦即，不僅使用僅於單面設置活性物質層的最外層專用的集電體，亦可把雙面都有活性物質層的集電體直接作爲最外層的集電體使用。此外，藉由使正極與負極的配置成爲與圖1相反，而使最外層之負極集電體位於發電要素21的兩最外層，而於該最外層的負極集電體的單面或者雙面配置負極活性物質層亦可。正極集電體11及負極集電體12，分別被安裝與各電極（正極及負極）導通的正極集電板25及負極集電板27

-12- S 201222952 ’具有使被挾持於層積片29的端部而被導出至層積片29 的外部的構造。正極集電板25及負極集電板27,分別應需要而中介著正極導線及負極導線（未圖示），藉由超音波熔接或電阻熔接等而被安裝於各電極的正極集電體11 及負極集電體12亦可。前述說明的鋰離子二次電池，於負極活性物質的組成具有特徵。以下，說明包含該負極活性物質的電池的主要地構成構件。. (活性物質層）活性物質層13或15包含活性物質，而因應需要進而包含其他添加劑。 (正極活性物質層）正極活性物質層13包含正極活性物質。〔正極活性物質〕作爲正極活性物質，例如可以舉出鋰-過渡金屬複合氧化物、鋰-過渡金屬磷酸化合物、鋰-過渡金屬硫酸化合物、固溶體系'3元系、NiMn系、NiCo系、尖晶石（ spinel) Μη系等。作爲鋰-過渡金屬複合氧化物，例如可以舉出 LiMn204、LiCo02、LiNi02、Li(Ni、Mn、Co)02、 Li(Li、Ni、Μη、Co)02、LiFeP04及這些之過渡金屬的一部分藉由其他元素置換者等等。作爲固溶體系，可以舉出 -13- 201222952

LiM〇2 與 Li2N03 之固溶體、xLiM〇2 · (l-x)Li2N03、 LiR〇2-LiMn2〇4等。此處，x爲OUd，M爲平均氧化狀態爲3+，Ν爲平均氧化狀態爲4 +之1種以上的金屬元素，R爲Ni、Mn、Co、Fe等過渡金屬元素。作爲3元系，可以舉出鎳/鈷/錳系（複合）正極材料等。作爲尖晶石錳系可以舉出 LiMn204等。作爲鎳錳系可以舉出 LiNi〇.5Mni.504等。作爲鎳鈷系可以舉出Li ( NiCo ) 02等。隨著情況不同，並用2種以上的正極活性物質亦可。較佳者，從容量、輸出特性的觀點來看，以鋰-過渡金屬複合氧化物、固溶體系爲較佳，更佳者爲固溶ιρ系。可作爲正極活性物質使用。又，使用前述以外之正極活性物質當然也可以。活性物質呈現個別的固有效果而且最佳粒徑不同的場合，只要攪拌呈現個別的固有效果而且最佳的粒徑之成分而使用即可，沒有必要使所有的活性物質的粒徑都均一化。包含於正極活性物質層1 3的正極活性物質的平均粒徑沒有特別限制，但由高輸出化的觀點來看，最好是 1~2 0μπι。又，本說明書中，所謂「粒徑」係意味著使用掃描型電子顯微鏡（SEM)或透過型電子顯微鏡（ΤΕΜ) 等之觀察手段觀察的活性物質粒子（觀察面）之輪廓線上的任意2點間的距離之中的最大距離。作爲「平均粒徑」之値，使用掃描掃描型電子顯微鏡（SEM)或透過型電子顯微鏡（ΤΕΜ )等之觀察手段，採用在數個〜數十個視野中所觀察到的粒子之作爲粒徑的平均値所算出來的値。其 -14-

S 201222952 他的構成成分之粒徑或平均粒徑也可以同樣地定義。正極（正極活性物質），除了塗布（塗覆）通常的泥漿的方法以外，亦可藉由混練法、濺鍍法、蒸鍍法、CVD 法、PVD法、離子布植法以及熔射法等之任一方法來形成 (負極活性物質層）負極活性物質層15’係具有包含本實施型態的組成式SixCyAlz的合金之負極活性物質者。藉由使用本實施型態的負極活性物質，成爲具有高電容量/高循環耐久性/高初期充放電效率的良好的鋰離子二次電池用負極。此外，藉由使用用了本實施型態的負極活性物質而成的鋰離子二次電池用負極’而成爲具有高電容量而循環耐久性優異的具有良好的電池特性之鋰離子二次電池。〔負極活性物質〕在本實施型態’作爲負極活性物質，特徵爲包含具有組成式SixCyAlz的合金。此處，於前述組成式SixCyA“，式中之X、y及z顯示質量百分比値，且 x+y+z=100 36 ^ x<100 0<y<64 0<z<64 選定抑制非晶質-結。在本實施型態，鋰合金化時， -15- 201222952 晶之項轉移而提高循環壽命的第1添加元素碳，與即使該第1添加元素濃度增加也不會減少電極的電容量之第2添加元素鋁，使這些添加元素種與高容量元素矽成爲適切的組成比。此處在鋰合金化時，抑制非晶質-結晶的相轉移的，是因爲在矽材料中矽與鋰進行合金化時，由非晶質狀態往結晶狀態轉移引起很大的體積變化（約4倍），所以粒子自身會毀壞而喪失作爲活性物質的功能的緣故。因此，藉由抑制非晶質-結晶之相轉移，可以抑制粒子自身的崩毀而保持作爲活性物質的功能（初期容量高且高電容量而且高初期充放電效率），也可以提高循環壽命。·相關的第1及第2添加元素之選定，藉由使這些添加元素種與高容量元素矽成爲適切的組成比，可以提供初期容量高且爲高電容量，而初期充放電效率也很高，進而循環耐久性也高之具有平衡性很好的特性之矽合金負極活性物質。具體而言，Si-C-Al合金的組成比在圖5的粗實線所包圍的範圍內（三角形的內側）的場合，可以實現在既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量化。同樣地與既有的錫系合金負極活性物質相比也可以實’現初期電容量更高（初期電容量1113mAh/g以上）之高容量化，且可以實現高的初期充放電效率（94%以上）。進而，對於在與高容量化之間成爲取捨關係的循環耐久性，也可以提供在與高容量之循環耐久性差的錫系負極活性物質或是記載於專利文獻1的多元系合金負極活性物質相比的場合可實現優異的循環耐久性之優異的矽合金負極活性物質。

S -16- 201222952 作爲本實施型態的負極活性物質’較佳者係組成式 SixCyAlz，其中 x+y+z=100 36SxS80 3 ^ y ^ 37 10^ z ^ 56 。如此，第1添加元素之碳與第2添加元素之鋁’進而高容量元素矽之組成比在規定於前述的適切範圍內的場合，可以提供具有良好的特性之矽合金負極活性物質。具體而言，Si-C-Al合金的組成比在圖6的粗實線所包圍的範圍內（圖6的六角形的內側）的場合’也可以實現在既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量化。同樣地與既有的錫系合金負極活性物質相比也可以實現初期電容量更高（初期電容量1113mAh/g以上）之高容量化，且可以實現高的初期充放電效率（94%以上）。特別是，在此場合，在實施例1的樣本1〜1 8係選擇可以達成具體的初期容量很高之高容量化，且實現高的初期充放電效率之組成範圍（=圖6之以粗的實線包圍的六角形）者。進而，對於在與高容量化之間成爲取捨關係的循環耐久性，也可以提供在與高容量之循環耐久性差的錫系負極活性物質或是記載於專利文獻1的多元系合金負極活性物質相比的場合可實現優異的循環耐久性之優異的矽合金負極活性物質。 . 作爲本實施型態的負極活性物質，更佳者係組成式 -17- 201222952 S i χ C y AI z，其中 x+y+z=100 4 1^ x ^ 7 1 3 ^ y ^ 29 1 〇 ^ 56 。在本實施型態，第1添加元素之碳與第2添加元素之鋁’進而高容量元素矽之組成比在規定於前述的適切範圍內的場合，可以提供具有更爲良好的特性之矽合金負極活性物質。具體而言，Si-C-Al合金的組成比在圖7的粗實線所包圍的範圍內（六角形的內側）的場合，也可以實現在既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量化。同樣地與既有的錫系合金負極活性物質相比也可以實現初期電容量更高（初期電容量1133mAh/g以上）之高容量化，且可以實現高的初期充放電效率（94%以上 )。進而，對於在與高容量化之間成爲取捨關係的循環耐久性，也在與高容量之循環耐久性差的錫系負極活性物質或是記載於專利文獻1的多元系合金負極活性物質相比的場合可實現非常優異的循環耐久性。具體而言，在第50 循環還可以實現高的放電容量維持率達64%以上。特別是，在此場合，係實施例1的樣本1〜18之中具體而言僅選擇平衡良好地達成初期容量很高之高容量化，初期充放電效率高，進而循環耐久性高之組成範圍（=圖7之以粗的實線包圍的六角形）者。藉此，可以提供高性能的矽合金負極活性物質（參照表1及圖3、4、7 )。

S -18- 201222952 作爲本實施型態的負極活性物質，.特佳者係組成式 SixCyAlz，其中 x+y+z=1〇〇 41 ^ X ^ 71 3 ^ y ^ 29 15^ z ^ 56 。在本實施型態’第1添加元素之碳與第2添加元素之鋁’進而高容量元素矽之組成比在規定於前述的適切範圍內的場合，可以提供具有特別良好的特性之矽合金負極活性物質。具體而言，Si-C-Al合金的組成比在圖8的粗實線所包圍的範圍內（小的六角形的內側）的場合，也可以實現在既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量化。同樣地與既有的錫系合金負極活性物質相比也可以實現初期電容量更高（初期電容量1133mAh/g以上）之高容量化，且可以實現高的初期充放電效率（94% 以上）。進而，對於在與高容量化之間成爲取捨關係的循環耐久性，也在與高容量之循環耐久性差的錫系負極活性物質或是記載於專利文獻1的多元系合金負極活性物質相比的場合可實現非常優異的高循環耐久性。具體而言，在第50循環還可以實現更高的放電容量維持率達74%以上。亦即是，在此場合，係實施例1的樣本1〜18之中選擇非常良好地平衡初期容量很高之高容量化，初期充放電效率高，進而循環耐久性又更高之組成範圍（=圖8之以粗的實線包圍的小的六角形）者。藉此，可以提供更局性能 -19- 201222952 的矽合金負極活性物質（參照表1及圖3、4、8)。作爲本實施型態的負極活性物質，其中較佳者係組成式SixCyAlz，其中 x+y+z=100 43 ^ X ^ 6 1 3 ^ y ^ 29 20 ^ z ^ 54 。在本實施型態，第1添加元素之碳與第2添加元素之鋁，進而高容量元素矽之組成比在規定於前述的適切範圍內的場合，可以提供具有最爲良好的特性之矽合金負極活性物質。具體而言，Si-C-Al合金的組成比在圖9的粗實線所包圍的範圍內（最小的六角形的內側）的場合，可以實現在既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量化。同樣地與既有的錫系合金負極活性物質相比也可以實現初期電容量更高（初期電容量1192mAh/g以上）之高容量化，且可以實現高的初期充放電效率（9 7% 以上）。進而，對於在與高容量化之間成爲取捨關係的循環耐久性，也在與高容量之循環耐久性差的錫系負極活性物質或是記載於專利文獻1的多元系合金負極活性物質相比的場合可實現非常優異的高循環耐久性。具體而言，在第50循環還可以實現更進一層高的放電容量維持率達 8 1 %以上。亦即是，在此場合，係實施例1的樣本丨〜18 之中僅選擇最爲良好地平衡初期容量更高之高容量化，初期充放電效率高，進而循環耐久性又更高之組成範圍（最

S -20- 201222952 佳模式）（=圖9之以粗的實線包圍的最小的六角形）者。藉此，可以提供極爲高性能的矽合金負極活性物質（參照表1及圖3、4、9)。另一方面’不含有在以組成式 SixCyAlz表示的3元系合金之往矽添加的金屬元素之任何一方之2元系合金（y = 〇之Si-Al合金或是z = 0之Si-Zn 系合金）或者矽單體，要實現高的初期充放電效率，與高的循環特性是困難的。因此，因爲初期充放電效率並不充分，且循環特性很低（劣化）所以無法如前所述的最爲平衡地實現可以使初期容量更高的高容量化、初期充放電效率高，與更進一步高的循環耐久性。詳言之，負極活性物質，於製造的狀態（未充電狀態 )，係以具有前述之適切的組成比的組成式SixCyAlz所表示之3元系的非晶質合金。接著，在使用本實施型態的負極活性物質之鋰離子二次電池，隨著充放電而矽與鋁進行合金化時，也具有可以抑制由非晶質狀態往結晶狀態轉移而引起大的體積變化發生之顯著的特性。此外即使是以專利文獻1之SixMyAlz表示的其他的3元系或4元系的合金，要實現高循環特性，特別是要實現第50次循環的高放電容量維持率是困難的，所以會產生循環特性急遽降低 (劣化）的大問題。亦即，在專利文獻1之3元系或4元系的合金，初期電容量（第1次循環的放電容量），與既存的碳系負極活性物質（理論電容量3 72m Ah/g)相比爲相當高的容量，與錫系負極活性物質（理論電容量 600〜700mAh/g程度）相比也是高容量。然而，循環特性 -21 - 201222952 ，爲600〜700mAh/g程度與可高容量化的錫系負極活性物質之第50循環的放電容量維持率（60%程度）相比的場合是非常的差，不能夠說是特性充足。亦即，處在取捨關係的高容量化與循環耐久性之平衡性很差而無法實用化。具體而言，在專利文獻1之實施例1的Si62Al18Fel6Zr4之 4元系合金，由圖2可得初期容量爲1 1 50mAh/g程度尙屬闻容量，但是僅僅在5〜6循環後之循環容量依照圖示就僅剩下1 090mAh/g程度而已。亦即，在專利文獻1之實施例1，依照圖示第5~6次循環的放電容量維持率已經大幅降低至95 %程度，每1次循環放電容量維持率大致會降低 1 %。由此情形’在第5 0次循環，推測放電容量維持率大致會降低至5 0 % (=放電容量維持率降低至大約5 0 % )。同樣地，在實施例2的Si55Al29.3Fe15.7之3元系合金，由圖4可得初期容量爲143 OmAh/g程度尙屬高容量，但是僅僅在5 ~6循環後之循環容量依照圖示就大幅降低至 1 3 00m Ah/g程度。亦即，在專利文獻1之實施例2，依照圖示第5〜6次循環的放電容量維持率已經急遽降低至90% 程度，每1次循環放電容量維持率大致會降低2%。由此情形’在第5 0次循環，推測放電容量維持率大致會降低至100% (=放電容量維持率降低至大約〇%)。在實施例 3之 Si6〇AI2()Fei2Ti8之 4元系合金及實施例 4之 Si62Ali6Fei4Ti8之4元系合金，雖無初期容量之記載，但由表2顯示僅在5〜6次循環後之循環容量已經降低至 700〜1 200mAh/g之很低的値。專利文獻1之實施例3的第 -22- 201222952 5〜6次循緩的放電容量維持率與實施例1~2爲相同程度以下，推測在第50次循環的放電容量維持率也大致降低 50%〜100% (=放電容量維持率降低至大約50%〜0% )。又，專利文獻1之合金組成係以原子比之比例來記載，所以與本實施型態同樣，換算爲質量比的話，在實施例鐵有 20質量百分比程度，可說是被揭示了成爲第一添加元素之合金組成。因此，在使用這些既存的專利文獻1記載的3元系或 4元系合金之電池，如車輛用途那樣的強烈要求循環耐久性的領域無法得到充分滿足實用化等級的循環特性等，其可信賴性、安全性還有課題待解決，實用化是困難的。另一方面，使用本實施型態之以SixCyAlz表示的3元系合金的負極活性物質，在高循環特性上具有第50次循環的高放電容量維持率（參照圖7〜9)。進而初期容量（第1循環的放電容量）也比既有的碳系負極活性物質更高出甚多，此外與既有的錫系負極活性物質相比也較高（參照表1 及圖3)，進而初期充放電效率也高，可以提供顯示平衡佳的特性之負極活性物質。亦即，發現了使用在已有的碳系或錫系負極活性物質或專利文獻1記載的多元系合金除了屬於取捨關係而無法同時實現的高容量化與循環耐久性以外，進而初期充放電效率也在高次元可以平衡性佳地成立之合金的負極活性物質。詳細地說，由非常多種多樣的組合存在的1或2種以上的添加元素種所構成的群中，選擇碳與鋁之2種，進而將這些添加元素種與高容量元素矽 -23- 201222952 藉由選擇特定的組成比（組成範圍），而發現可以達成所期望的目的。結果，在可以提供平衡性最佳地實現可使初期容量更高之高容量化、初期充放電效率高'更進一步高的循環耐久性而構成之鋰離子二次電池這一點是優異的。以下針對負極活性物質詳細說明之。 (ο合金之合計的質量百分比値作爲具有前述組成式合金之合計的質量百分比値’爲x + y + z=100(此處，X、y及z代表質量百分比値）。亦即，必須是Si-C-A丨系之3元系的合金所構成者。換句話說，可以說是不含2元系的合金、其他組成的3 元系合金、或者添加其他的金屬之4元系以上的合金。但是’在製造上’不可避免地混入的極微量的不純物之金屬元素等（對於本實施型態的作用效果不會造成影響的程度之極微量的金屬元素等），亦可以含有。又，於本實施型態的負極活性物質層15，只要包含具有至少1種的組成式SixCyAIz之合金即可，並用2種以上組成不同的該合金亦可。 (2)合金中之矽的質量百分比値具有前述組成式SixCyAlz的合金中之矽的質量百分比値之X的範圍，爲36$χ<1〇〇，較佳者爲36SxS80，更佳者爲415x571’特佳者爲432x561。這是因爲合金中的高容量元素矽的質量百分比値（X値）的數値越高就

S -24 - 201222952 越可高容量化，在36Sx<l〇〇的範圍的話，可以實現既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量的緣故。同樣地，與錫系負極活性物質相比可以得到更高的高容量的合金的緣故（參照圖5)。進而若在36Sx<100的範圍，在第50循環的放電容量維持率（循環耐久性）也很優異的緣故。作爲合金中的高容量元素矽的質量百分比値（X値）較佳者，由提供維持高的循環特性（第50次循環之高的放電容量維持率），同時平衡性佳地呈現使初期電容量及充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看，以 36SxS80之範圍爲較佳。而且在第1添加元素之碳與第 2添加元素之鋁的組成比爲適切的場合，可以實現具有良好的特性（在既有的合金系負極活性物質爲取捨關係的高容量化與循環耐久性，進而充放電效率也優異的特性）之矽合金負極活性物質。亦即，合金中的高容量元素矽的質量百分比値（X値）的數値越高越可以高容量化，但相反地，會有循環耐久性或充放電效率降低的傾向，但只要在 36SxS80的範圍內的話，可以在高容量化的同時實現高的充放電效率或高的放電容量維持率這一點是較佳的。作爲合金中的高容量元素砂的質量百分比値（X値）更佳者，係由提供維持更高的循環特性（更高的放電容量維持率），同時平衡性佳地呈現使初期電容量及充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看，以41SxS71 之範圍爲更佳。而且後述之第1添加元素之鋅與第2添加 -25- 201222952 元素之鋁之組成比更爲適切的場合，可以提供具有更爲良好的特性之矽合金負極活性物質（參照表1及圖7、8之粗實線所包圍的內部）。亦即，若爲更佳的範圍之41Sx $71的話，可以實現高容量（11 13mAh/g以上，特別是 1133mAh/g以上），同時高充放電效率（94%以上），且第50次循環之更高的放電容量維持率（64%以上，特別是74%以上）這一點更爲優異（參照表1、圖7及8之粗實線所包圍的內部）。作爲合金中的高容量元素矽的質量百分比値（X値）特佳者，係由提供維持特高的循環特性（特高的放電容量維持率），同時也平衡性佳地呈現使初期電容量及充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看，以43Sx$ 61之範圍爲特佳。而且後述之第1添加元素之鋅與第2 添加元素之鋁之組成比更爲適切的場合，可以提供具有最爲良好的特性之高性能的矽合金負極活性物質（參照表1 及圖9之粗實線所包圍的內部）。亦即，若爲特佳的範圍之43SxS61的話，可以實現高容量（1 192mAh/g以上），同時高充放電效率（97%以上），且第50次循環之特高的放電容量維持率（8 1 %以上）這一點特別優異（參照表1、圖9之粗實線所包圍的內部）。另一方面，與以組成式SixCyAlz表示的3元系之合金相比在不含有往矽添加的金屬元素（碳、鋁）之任何一方之2元系合金（y = 0之 Si-Al合金或是z = 〇之Si-C系合金），無法實現高的初期充放電效率，或高的循環特性。特別是，無法充分維持高

S -26- 201222952 的初期充放電效率或第50次循環的高的放電容量維持率，初期充放電效率不充分，循環特性會降低（劣化）。因此，無法實現最佳平衡的如前所述之高容量，同時高充放電效率，且在第50次循環之特別高的放電容量維持率。此外，x= 100的場合（完全不含往矽添加的金屬元素碳、鋁的純矽的場合），電容量與循環耐久性有互斥（擇一）之關係，而要呈現高電容量而且要提高循環耐久性是很困難的。亦即，僅有高容量元素之矽而已，其爲最高容量，但相反地伴隨著充放電之矽的膨脹收縮現象，會使得負極活性物質之劣化變得顯著，最差的場合是只能夠得到非常低的放電容量維持率。因此，無法實現最佳平衡如前所述之高容量，同時高充放電效率，且在第50次循環之特別高的放電容量維持率。此處，x241，特別是x243的場合，可以成爲具有達3200mAh/g的初期容量的高容量矽材料與第1添加元素之碳與第2添加元素之鋁的含有比率（平衡）在最佳的範圍（參照圖7〜圖9之粗實線所包圍的範圍）。因此，可以呈現最爲良好的特性，可以跨長期間安定地且安全地維持在車輛用途等級之高容量化這一點是優異的。另一方面，XS71，特別是xS61的場合，可以成爲具有達 3200mAh/g的初期容量的高容量矽材料與第1添加元素之碳與第2添加元素之鋁的含有比率（平衡）在最佳的範圍 (參照圖7〜圖9之粗實線所包圍的範圍）。因此，在矽與鍾之合金化時，更爲抑制非晶質-結晶之相轉移，可以 -27- 201222952 使循環壽命及充放電效率大幅提高。亦即，可以實現胃 50次循環的放電容量維持率在64%以上，特別是在74% 以上’其中還有81 %以上。此外，可以實現初期放電效率在94%以上，特別是在97%以上。但是，即使x不在前述的最佳範圍（41彡χ$7Ι，特別是43Sx$61)的場合，只要是可以有效地呈現前述之本實施型態的作用效果的範圍的話，當然亦可包含於本發明的技術範圍（權利範圍）〇此外，在前述之專利文獻1的實施例，揭示出僅有 5〜6次循環的程度就已經呈現容量下降得相當低導致之循環特性的劣化現象。亦即，在專利文獻1之實施例第5 ~6 次循環的放電容量維持率已經降低至90〜95%爲止，第50 次循環之放電容量維持率變成降低至大約50〜0%。另一方面，在本實施型態，使往矽添加之第1添加元素碳與第2 添加元素鋁之具有互補關係的組合，進行了大量的嘗試錯誤，而且加上多種多樣的金屬元素與非金屬元素之大量組合而透過大量的實驗而得以選定（一大致的組合）。接著，於該組合，進而使高容量矽材料之含量在前述所示之最佳範圍，可以高容量化，同時大幅減低第50次循環的放電容量維持率或初期充放電效率的減少這一點也是優異的。亦即，在矽與鋰進行合金化時，藉由第1添加元素碳，及與此碳爲互補關係的第2添加元素鋁之最佳範圍導致的特別顯著的加乘作用（效果），抑制由非晶質狀態往結晶狀態轉移，可以防止大的體積變化。進而，顯示高容量及

-28- S 201222952 高充放電效率同時提高電極的高循環耐久性這一點也是優異的。 (3)合金中之碳的質量百分比値具有前述組成式SixCyAlz的合金中之碳的質量百分比値之y的範圍，爲〇<y<64，較佳者爲3Sy$37，更佳者爲3客y$29。這是因爲，合金中的第1添加元素碳的質量百分比値（y値）的數値若在0<y<64的範圍，藉由碳所具有的特性（進而藉由與鋁之加乘效果），可以有效果地抑制高容量矽材料之非晶質-結晶之相轉移。結果，可以呈現循環壽命（循環耐久性），特別是在第50次循環的高的放電容量維持率（64%以上，特別是74%以上，其中還有81%以上）之優異的效果（參照圖7〜9)。此外，可以實現初期放電效率（94%以上，特別是在97%以上）之優異的效果（參照表1)。此外，可以使高容量矽材料的含量X値的數値保持在一定値以上〇6Sx<100)，可以實現既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量化。同樣地，與既有的錫系合金負極活性物質相比可以得到更高的高容量（初期容量1113mAh/g以上，特別是1 133mAh/g以上，其中甚至有1 192mAh/g以上）之合金（參照表1及圖5~8)。作爲合金中的第1添加元素碳的質量百分比値（y値 )較佳者，由提供維持高的循環特性（第5 0次循環之高的放電容量維持率），而平衡性佳地呈現使初期電容量及 -29- 201222952 初期充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看，以3 S y S 3 7之範圍爲較佳。鋰合金化時，抑制非晶質·結晶之相轉移而具有提高循環壽命的作用效果之第1添加元素碳的含有比率爲適切的場合，可以提供具有良好的特性的矽合金負極活性物質（參照表1及圖6之粗實線所包圍的組成範圍）。亦即，合金中的第1添加元素碳的質量百分比値（y値）的數値，若在較佳的範圍之3 S y S 3 7的話，進行合金化時，可以有效地呈現抑制非晶質-結晶之相轉移而提高循環壽命的作用效果這一點是較佳的。在此場合，在實施例1的樣本1〜18係選擇可以達成具體的高容量化（1 1 13mAh/g以上），且實現高的初期充放電效率 (94 %以上）之組成範圍（特別是關於碳含量爲3 S y S 37 )(圖6之以粗實線包圍的六角形）者。前述組成範圍，特別是關於碳含量藉由選擇3$y$37，與既有的錫系負極活性物質或專利文獻1記載的多元系合金負極活性物質比較可以提供實現了高的初期充放電效率或循環耐久性的矽合金負極活性物質。作爲合金中的第1添加元素碳的質量百分比値（y値 )特佳者，由提供維持更高的循環特性（第50次循環之高的放電容量維持率），而平衡性最佳地呈現使初期電容量及初期充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看’以3 $ y S 2 9之範圍爲佳。鋰合金化時，抑制非晶質-結晶之相轉移而具有提高循環壽命的作用效果之第1添加元素鋅的含有比率最爲適切的場合，可以提供具有最爲良

S -30- 〜9 ) ° 201222952 好的特性的矽合金負極活性物質（參照表1及圖7 亦即，只要是在特佳的範圍之3SyS29的話，在金化時，可以更爲有效地呈現抑制非晶質-結晶之，提高.初期容量及初期充放電效率以及循環壽命之結果，可以實現高的初期容量達1133mAh/g以上是1192mAh/g以上，與實現高的初期充放電效率3 以上，特別是97%以上。進而可以實現在第50次高的放電容量維持率達64%以上，特別是74%以上還有8 1 %以上（參照表1及圖7〜9 )。特別是在此在樣本1〜18之中，選擇更進一步高容量化，且實初期充放電效率及第50次循環之高的放電容量維組成範圍（特別是關於碳含量爲3 S y $ 29 )(圖以粗實線包圍的六角形）者。前述組成範圍，特別碳含量藉由選擇3SyS29，與錫系負極活性物質: 文獻1記載的多元系合金負極活性物質比較，可以衡性最佳地實現了優異的循環耐久性，同時初期容放電效率也高的特性的矽合金負極活性物質。另一在對以組成式SixCyAlz表示的3元系之合金不含有加的金屬元素（碳、鋁）之任何一方之2元系合金是y = 0之Si-Zn合金），無法實現高的循環特性或放電效率。特別是，無法充分維持第50次循環的電容量維持率或高的初期充放電效率，初期充放電降低，循環特性會降低（劣化）。因此，無法提供最'佳地實現了如前所述的優異的循環耐久性，同時進行合相轉移效果。、特別 i 9 4 % 循環的，其中場合，現高的持率之 7〜9之是關於或專利提供平量及充方面，往矽添 (特別高的充高的放效率會平衡性初期容 -31 - 201222952 量及充放電效率也高的特性之矽合金負極活性物質。此處’ y23(碳含量爲3質量百分比以上）的場合，可以成爲具有達3200mAh/g的初期容量的矽材料與第1 添加元素之碳（進而其餘爲第2添加元素鋁）的含有比率 (平衡）在最佳的範圍（參照圖7〜圖9之粗實線所包圍的範圍）。因此，可有效果地抑制碳具有的特性（進而與鋁之加乘效果）之矽材料的非晶質-結晶的相轉移，高容量化的同時，更爲提高循環壽命（特別是放電容量維持率 )或充放電效率。結果，作爲負極活性物質（負極），也可以呈現更爲良好的特性，可以跨長期間安定地且安全地維持在車輛用途等級之高容量化這一點是優異的。另一方面，y$29(碳含量爲29質量百分比以下）的場合，可以成爲具有達3200mAh/g程度的初期容量（理論容量）的高容量矽材料與第1添加元素之碳（進而其餘爲第2添加元素之鋁）的含有比率（平衡）在最佳的範圍（參照圖 7~圖9之粗實線所包圍的範圍）。因此，在砂與鋰之合金化時，更爲抑制非晶質-結晶之相轉移，可以使循環壽命大幅提高。亦即，可以實現高的初期容量達1 133mAh/g 以上' 特別是1 1 9 2 m A h / g以上，與實現高的初期充放電效率達94%以上，特別是97%以上。進而，也可以實現第 50次循環的高的放電容量維持率在64%以上，特別是在 7 4%以上，其中還有81%以上的。但是，即使y不在前述的最佳範圔（3SyS29)的場合，只要是可以有效地呈現前述之本實施型態的作用效果的範圍的話，當然亦可包含

S -32- 201222952 於本發明的技術範圍（權利範圍）。此外’在則述之專利文獻1的實施例，揭示出僅有 5~6次循環的程度就已經呈現容量下降得相當低導致之循環特性的劣化現象。亦即，在專利文獻1之實施例第5〜6 次循環的放電容量維持率已經降低至90〜95%爲止，第50 次循環之放電容量維持率變成降低至大約50〜0%。另一方面’在本實施型態，使往高容量矽材料添加之第1添加元素碳（進而與第2添加元素鋁之具有互補關係的組合），進行了大量的嘗試錯誤，而且加上多種多樣的添加元素之組合而透過大量的實驗而得以選定（僅一大致的組合）。接著’於該組合，進而使碳含量在前述所示之最佳範圍，可以高容量化，同時大幅減低第50次循環的放電容量維持率及初期充放電效率的減少這一點也是優異的。亦即，在矽與鋰進行合金化時，藉由第1添加元素碳（進而與此碳爲互補關係的第2添加元素鋁）之最佳範圍導致的特別顯著的加乘作用（效果），抑制由非晶質狀態往結晶狀態轉移’可以防止大的體積變化。進而，顯示高容量同時可以提高電極的循環耐久性及初期充放電效率這一點也是優異的（參照表1及圖7〜圖9 )。 (4 )合金中之鋁的質量百分比値具有前述組成式SixCyAlz的合金中之鋁的質量百分比値之z的範圍，爲〇<z<64，較佳.者爲10$zS56，更佳者爲15 S z各56，特佳者爲20$ 54。這是因爲，合金中 -33- 201222952 的第1添加元素濃度增加也不會減少作爲電極之電容的第 2添加元素種鋁的質量百分比値（z値）的數値若在〇<z<64的範圍，藉由碳所具有的特性與鋁之加乘效果，可以有效果地抑制高容量矽材料之非晶質-結晶之相轉移。結果，可以於初期容量高可高容量化’初期充放電效率高，循環壽命（循環耐久性）呈現優異的效果。具體而言，可以實現高的初期容量達1 1 13mAh/g以上、特別是 1133mAh/g以上，其中還可達1192mAh/g以上，與實現高的初期充放電效率達94%以上，特別是97%以上之優異的效果。進而可以呈現在第50次循環的高的放電容量維持率達64%以上，特別是74%以上，其中還有8 1 %以上之優異的效果（參照表1及圖7~9)。此外，可以使高容量矽材料的含量X値的數値保持在一定値以上（36Sx<100 )，可以實現既有的碳系負極活性物質所不可能實現的特別高的高容量化。同樣地，與既有的錫系合金負極活性物質相比可以得到更高的高容量的合金。作爲合金中的第2添加元素鋁的質量百分比値（z値 )較佳者，由提供維持高的循環特性，同時平衡性佳地呈現初期容量及初期充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看，以10SZS56之範圍爲較佳。在鋰合金化時 ’選定抑制非晶質-結晶之項轉移而提高循環壽命的第1 添加元素碳，與即使該第1添加元素濃度增加也不會減少負極活性物質（負極）的電容量之第2添加元素鋁之選定 ’對本實施型態極爲重要且有用。藉由相關的第1及第2

S -34- 201222952 添加元素’可以明白專利文獻1等之從前習知的3元系合金或4元系以上的合金’甚至矽-碳系合金或矽-鋁矽合金等之2元系合金之顯著的作用效果的差異。相關的第2添加元素鋁（進而與鋁具有互補關係的第i添加元素碳）之含有比率爲適切的場合，成爲具有良好的特性的矽合金負極活性物質（參照表1、圖7之粗實線所包圍的組成範圍 )。亦即’合金中的第2添加元素鋁的質量百分比値（z 値）的數値，若在較佳的範圍之10$zS56的話，藉由與第1添加元素碳之加乘效果（互補特性），在進行合金化時’可以更有效果地抑制非晶質-結晶之相轉移。結果，可以於初期容量高可高容量化，初期充放電效率高，循環壽命（循環耐久性）呈現優異的效果。具體而言，可以實現高的初期容量達1113mAh/g以上' 特別是1133mAh/g 以上，與實現高的初期充放電效率達94%以上之優異的效果。進而可以呈現在第50次循環的高的放電容量維持率達64%以上之優異的效果（參照表1及圖7)。在此場合，在實施例1的樣本1~18之中，選擇可以達成高容量化，且實現高的初期充放電效率及循環壽命（循環耐久性）之組成範圍（特別是關於碳含量爲l〇Sz$56)(圖7之以粗實線包圍的六角形）者。前述組成範圍’特別是關於碳含量藉由選擇10Sz$56，藉由與第1添加元素鋅之加乘效果（互補特性），而可以實現即使與既有的高容量之錫系負極活性物質或專利文獻1所記載的多元系合金負極活性物質相比也可以實現非常優異的循環耐久性。結果’ -35- 201222952 可以提供實現在第50次循環之放電容量維持率64%以上之矽合金負極活性物質（參照表1及圖7之粗實線所包圍的組成範圍）。作爲合金中的第2添加元素鋁的質量百分比値（z値 )特佳者，由提供維持更高的循環特性，同時平衡性佳地呈現初期容量及初期充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看，以15SzS56之範圍爲較佳。這是在鋰合金化時，藉由與碳之加乘效果（互補特性）而抑制非晶質-結晶之相轉移可得提高循環壽命的效果的的2添加元素鋁的含有率爲更適切的場合可以提供具有更爲良好的特性之矽合金負極活性物質的緣故。亦即，若爲特別佳的範圍之2$zS51的話，藉由與鋅之加乘效果（互補特性），在進行合金化時，可以有效地抑制非晶質-結晶之相轉移。結果，可以於初期容量高可高容量化，初期充放電效率高，循環壽命（循環耐久性）呈現優異的效果。具體而言，可以呈現高的初期容量達1 133mAh/g以上、與呈現高的初期充放電效率達94%之優異的效果。進而可以呈現在第50次循環的高的放電容量維持率達74%以上之優異的效果（參照表1及圖8 )。特別是在此場合’在實施例 1的樣本1〜18之中，也是選擇可以達成更高容量化，且實現高的初期充放電效率及更優異的循環壽命（循環耐久性）之組成範圍（特別是關於鋁含量爲1 5 S z S 5 6 )者。亦即，在圖8之粗實線所包圍的小六角形的內部之組成範圍。前述組成範圍，特別是關於鋁含量藉由選擇

S -36- 201222952 56，可以提供藉由與碳之加乘效果而高容量化’同時即使與既有的高容量之錫系負極活性物質或專利文獻1所記載的多元系合金負極活性物質相比也非常優異的循環耐久性及初期充放電效率之平衡良好的矽合金負極活性物質。作爲合金中的第2添加元素鋁的質量百分比値（z値 )之中的較佳者，由提供維持更高的循環特性，同時平衡性最佳地呈現初期容量及初期充放電效率也高的特性之負極活性物質的觀點來看，以20$ zS 54之範圍爲較佳。這是在鋰合金化時，藉由與碳之加乘效果（互補特性）而抑制非晶質-結晶之相轉移可得提高循環壽命的效果的的2 添加元素鋁的含有率爲最適切的場合可以提供具有最爲良好的特性之矽合金負極活性物質的緣故。亦即，若爲特別佳的範圍之20 $ 54的話，藉由與碳之加乘效果（互補特性），在進行合金化時，可以更爲有效地抑制非晶質-結晶之相轉移。結果，可以於初期容量高可高容量化，初期充放電效率高，循環壽命（循環耐久性）呈現優異的效果。具體而言，可以呈現高的初期容量達1 192m Ah/g以上、與呈現高的初期充放電效率達97%之優異的效果。進而可以呈現在第50次循環的高的放電容量維持率達81% 以上之優異的效果（參照表1及圖9)。特別是在此場合 ’在實施例1的樣本1〜18之中，也是選擇可以達成更高容量化’且實現高的初期充放電效率及更優異的循環壽命 (循環耐久性）之組成範圍（特別是關於鋁含量爲20$ζ S 54 )者。亦即’在圖9之粗實線所包圍的最小的六角形 -37- 201222952 的內側之組成範圍。前述組成範圍’特別是關於鋁含量藉由選擇20SzS54，可以提供藉由與碳之加乘效果而高容量化，同時即使與既有的高容量之錫系負極活性物質或專利文獻1所記載的多元系合金負極活性物質相比也非常優異的循環耐久性及初期充放電效率之平衡良好的矽合金負極活性物質。另一方面，在不含有往以組成式SixCyAU表示的3元系之合金的矽添加的金屬元素（碳、鋁）之任何 —方之2元系合金（特別是z = 0之Si-C合金），無法維持高的循環特性或充放電效率。特別是，無法維持第50 次循環的高的放電容量維持率或高的初期充放電效率，初期充放電效率會降低，循環特性會降低（劣化）。因此，無法提供平衡性最佳地實現了如前所述的優異的循環耐久性，同時初期容量及充放電效率也高的特性之矽合金負極活性物質。此處，z210，特別是z215，其中尤以z220的場合，可以成爲具有達3 200mAh/g的初期容量的高容量矽材料及第1添加元素之碳，進而與第2添加元素之鋁的含有比率（平衡）在最佳的範圍（參照圖7〜圖9之粗實線所包圍的範圍）。因此’即使鋁具有的特性之可有效地抑制非晶質-結晶的相轉移的碳濃度增加，也可以有效地抑制作爲負極活性物質（負極）之容量的減少，在高容量化的同時’更是非常地提高循環壽命（特別是放電容量維持率）或充放電效率。結果’作爲負極活性物質（負極），也可以呈現最爲良好的特性’可以跨長期間安定地且安全

S -38- 201222952 地維持在車輛用途等級之高容量化這一點是優異的。另~ 方面，ζ$56，特別是ζ$54的場合，可以成爲具有達 3 200mAh/g的初期容量的高容量矽材料與第1添加元素碳與第2添加元素鋁的含有比率（平衡）在最佳的範圍（參照圖7〜圖9之粗實線所包圍的範圍）。因此，在矽與鋰之合金化時，更爲抑制非晶質-結晶之相轉移，可以高容量化，同時使循環壽命（特別是放電容量維持率）及充放電效率大幅提高。亦即，可以實現高的初期容量達 1133mAh/g以上、特別是1192mAh/g以上，與實現高的初期充放電效率達94%以上，特別是97%以上。進而，也可以實現第50次循環的高的放電容量維持率在64 %以上，特別是在74%以上，其中還有8 1 %以上的。但是，即使 z不在前述的最佳範圍（10Sz各56，特別是15$z‘56, 其中尤以20 Szg 54)的場合，只要是可以有效地呈現前述之本實施型態的作用效果的範圍的話，當然亦可包含於本發明的技術範圍（權利範圍）》此外，在前述之專利文獻1的實施例，揭示出僅有 5〜6次循環的程度就已經呈現容量下降得相當低導致之循環特性的劣化現象。亦即，在專利文獻1之實施例第5 ~6 次循環的放電容量維持率已經降低至90~95%爲止，第50 次循環之放電容量維持率變成降低至大約50〜0%。另一方面’在本實施型態，使往高容量矽材料添加之第1添加元素碳與第2添加元素鋁之具有互補關係的組合，進行了大量的嘗試錯誤’而且加上多種多樣的金屬元素，進而包括 -39- 201222952 非金屬元素之大量組合而透過大量的實驗而得以選定（~ 大致的組合）。接著，於該組合，進而使鋁含量在前述所示之最佳範圍，可以高容量化，同時大幅減低第5 0次循環的放電容量維持率及初期充放電效率的減少這一點也是優異的。亦即，在矽與鋰進行合金化時，藉由第2添加元素鋁（進而與鋁爲互補關係的第1添加元素碳）之最佳範圍導致的特別顯著的加乘作用（效果），抑制由非晶質狀態往結晶狀態轉移，可以防止大的體積變化。進而，顯示高容量及高充放電效率同時提高電極的高循環耐久性這一點也是優異的》 (5 )具有組成式SixCyAlz的合金的製造方法作爲具有前述組成式SixCyAlz的合金之製造方法，沒有特別的限制，可以利用從前習知的各種製造方法來製造。亦即’不會因爲製作方法而使合金狀態/特性有所不同，所以可以適用各種製作方法。具體而言’ （i)作爲具有組成式SixCyAlz的合金的薄膜型態之製造方法’例如，可以利用多元pvd法（濺鍍法（在實施例採用的方法）、電阻加熱法、雷射侵蝕法 )、多元CVD法（化學氣相成長法）等。此外’ （ii )作爲具有組成式SixCyAlz的合金的粒子型態之製造方法’例如可以利用機械合金法、電弧電漿熔融法等。前述（i)之合金薄膜的製造方法，可以在集電體上

S -40- 201222952 直接形成前述合金薄膜（成膜）作爲負極（電極）。，在謀求工程的簡略化/簡要化這一點是優異的。進沒有必要使用合金（負極活性物質）以外的黏結劑或助劑等其他的構成負極活性物質層（負極）的成分，合金（負極活性物質）亦即薄膜電極即可。因此，在滿足車輛用途的實用化等級之高容量及高能量密度化點式優異的。此外，適於調查活性物質的電氣化學特作爲前述（i)之合金薄膜的製造方法，例如做元DC磁控管濺鍍裝置，使用獨立控制的3元DC磁濺鍍裝置，可以於基板（集電體）表面自由地形成種金組成及厚度之SixCyAlz合金薄膜。例如，靶1 :砂 2 :碳，靶3 :鋁，濺鍍時間爲固定，分別改變DC電功率可得種種的合金樣本（具體而言，請參照實施例樣本1 ~3 3 )。例如，藉由使DC電源的功率分別以 185W、C: 50W、Al: 50W等的方式改變可以得到具種組成式的3元系之合金樣本。但是，濺鍍條件隨著裝置而不同，所以濺鍍條件最好是針對各濺鍍裝置而地，透過預備實驗等來把握適切的範圍是較佳的。具言，參照實施例所示的濺鏟裝置之濺鍍條件、靶材規電極樣本規格。例如’作爲實施例所示的濺鍍裝置之條件、靶材規格、電極樣本規格使濺鍍時間固定的場 DC電源的功率之適切的範圍如下。亦即，作爲DC 的功率之適切的範圍’爲Si: 185W、C: 50〜200W、 3 0〜90 W之範圍。只要在相關的範圍，就可以把非晶因此而，導電僅有謀求這一性。爲多控管種合，靶源之 1之 Si ：有種濺鍍適當體而格，濺鍍合之電源 A1 ：質狀 201222952 態之具有前述組成式SixCyAlz的合金製造爲薄膜的型態。但是這些値，終究只是根據實施例1所示的濺鍍裝置之濺鍍條件、靶材規格、電極樣本規格之適切的範圍（參考値 )，如前所述會隨著濺鍍裝置不同而改變。因此，濺鍍條件、靶材規格、電極樣本規格等，以針對各濺鍍裝置而適當地，透過預備實驗等來把握適切的範圍是較佳的。另一方面，在前述（ii)之製造爲粒子型態的方法，可以對該粒子加上黏結劑、導電助劑、黏度調整溶劑而調製泥漿，使用該泥漿型成泥漿電極。因此，與前述（i) 相比容易量產化（大量生產），作爲實際的電池用電極來說容易實用化這一點是優異的。又，黏結劑、導電助劑的影響很大，所以可說是在觀察活性物質的特性時，以前述 (i)的方法爲適當。 (6)粒子型態的合金之平均粒徑又，使用前述（5 ) ( ii )之粒子型態的合金的場合，該合金的平均粒徑，只要與既有的負極活性物質層15 所含有的負極活性物質的平均粒徑爲相同程度即可，沒有特別限制。由高輸出化的觀點來看，較佳者爲1〜20μιη的範圍。但是，對於前述範圍沒有任何的限制，只要是可以有效呈現本實施型態的作用效果者，即使不在前述範圍當然也是可以的。 (正極及負極活性物質層1 3、1 5共通的要件） -42-

S 201222952 以下，說明正極及負極活性物質層13、15共通的要件。使用正極活性物質層13及前述（5) (ii)之粒子型態的合金的場合之負極活性物質層1 5，包含黏結劑。作爲使用於活性物質層的黏結劑，沒有特別限制，例如可以舉出以下的材料。聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯（PET )、聚醚腈（PEN )、聚丙烯腈、聚醯亞胺、聚醯胺、纖維素、羧甲基纖維素（CMC )、乙烯-醋酸乙烯共聚合物、聚氯乙烯、苯乙烯-丁二烯橡膠（SBR) 、異戊二稀橡膠（isoprene rubber) 、丁二燃橡膠、乙烯 •丙烯橡膠、乙烯-丙烯·二烯共聚橡膠（EPDM ) '苯乙稀· 丁二烯•苯乙烯塊狀共聚合物及其加氫物、苯乙烯· 胃戊二烯•苯乙烯塊狀共聚合物及其加氫物等之熱塑性高分子，聚偏氟乙烯樹脂（PVDF )、聚四氟乙烯（PTFE ) '四氟乙烯•六氟丙烯共聚合物（FEP )、四氟乙烯•全氟代烷基乙烯基醚共聚合體（PFA)、乙烯•四氟乙烯共聚合物（ETFE)、聚氯三氟乙烯（PCTFE)、乙烯•氯三氟乙烯共聚合物（ECTFE)、聚氟乙烯（PVF)等氟樹脂、偏一氟乙烧（VDF)-六氟丙嫌（hexafluoropropylene) 系氟橡膠（VDF-HFP系氟橡膠）、偏二氟乙烯-六氟丙烯-四氟乙烯系氟橡膠（VDF-HFP-TFE系氟橡膠）、偏二氟乙烯-五氟丙烯系氟橡膠（VDF-PFP系氟橡膠）、偏二氟乙烯-五氟丙烯-四氟乙烯系氟橡膠（VDF-PFP-TFE系氟橡膣）、偏二氟乙烯-三氟甲基三氟乙烯基醚（PFMVE )-四 -43- 201222952 氟乙烯系氟橡膠（VDF-PFMVE-TFE系氟橡膠）、偏二氟乙烯-氯三氟乙烯系氟橡膠（VDF-CTFE系氟橡膠）等偏二氟乙烯系氟橡膠、環氧樹脂等。其中，以聚偏氟乙烯樹脂（PVDF )、聚醯亞胺、苯乙烯-丁二烯橡膠（SBR)、羧甲基纖維素（CMC )、聚丙烯腈、聚四氟乙烯、聚丙烯腈、聚醯胺爲較佳。這些之適切的黏結劑，耐熱性優異，進而電位窗非常寬且正極電位、負極電位雙方都安定可使用於活性物質層。這些黏結劑可單獨使用1種，亦可倂用 2種。活性物質層中所含的黏結劑量，只要是可以黏結活性物質的量即可，沒有特別限定，較佳者爲對活性物質層爲 0.5〜15質量百分比，更佳者爲1〜10質量百分比。作爲活性物質層所含之其他的添加劑，例如可以舉出導電助劑、電解質鹽（鋰鹽）、離子傳導性高分子等。作爲導電助劑，是供提高正極活性物質層或負極活性物質層的導電性之用而被添加之添加物。作爲導電助劑，可以舉出乙炔黑（acetylene black )等碳黑、石墨、氣相成長碳纖維等碳材料。活性物質層包含導電助劑的話，有效果地形成活性物質層的內部之網路，對於電池的輸出特性的提高有所貢獻。此外，將合倂具有前述導電助劑與黏結劑的功能的導電性黏結劑替代這些導電助劑與黏結劑使用亦可，或者是與這些導電助劑與黏結劑之一方或雙方倂用亦可。作爲導電性黏結劑，可以使用市售的TAB-2 (寶泉（股）製造） -44-

S 201222952 電解質鹽（鋰鹽），可以舉出Li(C2F5S02)2N、LiPF6 、LiBF4、 LiC104、 LiAsF6、 LiCF3S03等。作爲離子傳導性高分子，例如可以舉出聚氧化乙稀（ PEO )、及聚氧化丙烯（PPO)系之高分子。使用正極活性物質層及前述（5 ) ( ii )之粒子型態的合金的場合之負極活性物質層中所包含的成分的配合比例沒有特別限制。配合比例，應該藉由適當參照非水溶媒二次電池之習知知識而調整。各活性物質層（集電體單面之活性物質層）的厚度也沒有特別限制，應該適當參照電池之從前習知的知識。舉一例來說，各活性物質層的厚度，考慮到電池的使用目的 (重視輸出、重視能量等）、離子傳導性，通常爲 1〜5 00μιη程度，較佳爲2〜ΙΟΟμιη。 (集電體）集電體11、12，係由導電性材料構成的。集電體的大小，因應於電池的使用用途而決定。例如，使用於被要求高的能量密度的大型電池的話，使用面積大的集電體。對於集電體的厚度也沒特別限制。集電體的厚度，通常爲 1~100μιη程度。對於集電體的形狀也沒特別限制。在圖1 所示的層積型的電池10 ’除集電箔以外，可以使用網目形狀（展開格網，exPand grid等）等。又，把負極活性物質藉由濺鍍法等將薄膜合金直接形成於負極集電體12 -45- 201222952 上的場合，以使用集電箔爲較佳。構成集電體的材料沒有特別限定。例如，可以@ @ 屬、或在導電性高分子材料或非導電性高分子材料添力口 _ 電性塡充物之樹脂。具體而言，作爲金屬可以舉出鋁、鎳、鐵、不绣鋼、欽、銅等。這些以外，較佳者爲使用鎳與銘之覆層（clad)材、銅與銘之覆層材、或者這些金屬的組合之電鍍材等。此外，於金屬表面覆蓋鋁而成的范亦可。其中，由電子傳導性或電池工作電位、往集電體之濺鍍導致的負極活性物質的密接性等觀點來看，以鋁、不錄鋼、銅、鎳爲較佳。此外’作爲導電性高分子材料，例如可以舉出聚苯胺、聚吡咯（polypyrrole)、聚噻吩、聚乙炔、聚對苯撐、聚苯撑乙烯撑（Polyphenylene vinylene)、聚丙烯腈、及聚噁二唑（polyoxadiazole )等。這樣的導電性高分子材料，不添加導電性塡充物亦具有充分的導電性，所以在製造步驟的容易化或集電體的輕量化的觀點來看是有利的。作爲非導電性高分子材料，例如可以舉出聚乙烯（PE ;高密度聚乙烯（HDPE)、低密度（LDPE)等）、聚丙烯（PP) '聚對苯二甲酸乙二酯（PET )、聚醚醯亞胺（ PEN)、聚醯亞胺（PI)、聚醯胺醯亞胺（PAI)、聚醯胺（PA )聚四氟乙烯（PTFE )、苯乙烯-丁二烯橡膠（ SBR )、聚丙烯腈（PAN)、聚丙烯酸甲酯（polymethyl acrylate ) ( PMA )、聚甲基丙烯酸甲酯（p 〇丨y m e t h y 1 methacrylate) (PMMA) ' 聚氯乙烯（pvc)、聚偏氟乙 -46- s 201222952 烯（PVDF )，或聚苯乙烯（PS)等。這樣的非導電性高分子材料’具有優異的耐電位性或耐溶媒性。於前述之導電性高分子材料或非導電性高分子材料，因該因應需要而添加導電性塡充物。特別是成爲集電體的基材之樹脂僅由非導電性高分子構成的場合，爲了對樹脂賦予導電性必然地必須要導電性塡充物。導電性塡充物只要是具有導電性的物質即可，沒有特別的限制。例如，作爲導電性、耐電位性、或者鋰離子遮斷性優異的材料，可以舉出金屬及導電性碳等。作爲金屬，沒有特別限制，最好含有由 Ni 、 Ti 、 Al 、 Cu 、 Pt 、 Fe 、 Cr 、 Sn 、 Zn 、 In 、 Sb、及K所構成的群選擇之置少1種金屬或者包含這些的金屬之合金或者包含金屬氧化物。此外’作爲導電性碳，沒有特別限制。較佳者爲包含由乙炔黑（acetyiene black )、巴爾幹黑、黑珍珠、碳奈米纖維、科琴導電碳黑（ Ketjen Black)、奈米碳管、碳奈米鬚（carbon nanohorn )、碳奈米氣球、及富勒烯構成的群所選擇之至少1種。導電性塡充物的添加量’只要是胃集電：體予·充分的導電性之量即可，沒有特別限制’一般而言爲5〜35質量 %程度。 (電解質層）作爲構成電解質層17的電解質’使用 '液體電;解質或高分子電解質。液體電解質，具有在可塑劑之有機溶媒溶解支持鹽之 -47- 201222952 鋰鹽的型態。作爲可塑劑使用的有機溶媒，例如可以例示碳酸乙嫌酯（ethylene carbonate ) ( EC )、碳酸丙二醋 (propylene carbonate ) ( PC )、碳酸二乙醋（DEC)、碳酸二甲酯（DMC )等碳酸酯類。此外，作爲支持鹽（鋰鹽），同樣地應採用應被添加於LiBETI等的電極的活性物質層之化合物。另一方面，高分子電解質，被分類爲包含電解液的凝膠電解質，與不含電解液的真性高分子電解質。凝膠電解質，具有於離子傳導性高分子構成的基材高分子，注入前述液體電解質（電解液）而成的構成。作爲基材高分子使用的離子傳導性高分子，例如可以舉出聚氧化乙烯（PE0 )、及聚氧化丙烯（PPO )、以及這些的共聚合物等。於這樣的聚亞烷基氧化物系高分子，應該很好溶解鋰鹽等電解質鹽。凝膠電解質中的前述液體電解質（電解液）之比率，不應該有限制，但從離子傳導度等的觀點來看，最好是有數個質量百分比〜98質量百分比程度。在本實施型態，電解液的比率爲70質量百分比以上之電解液較多的凝膠電解質，特別有效果。又’電解質層由液體電解質或凝膠電解質或真性高分子電解質構成的場合，於電解質層使用分隔板亦可。分隔板（包含不織布）之具體的型態，例如可以舉出聚乙烯或聚丙烯等聚烯烴所構成的微多孔膜或多孔質的平板，甚至是不織布。

S -48- 201222952 真性高分子電解質，具有於前述之基材高分子溶解支持鹽（鋰鹽）而成的構成，不含可塑劑之有機溶媒。亦即，在電解質層由真性高分子電解質構成的場合沒有必要擔心由電池漏液，應可提高電池的可信賴性。凝膠電解質或真性高分子電解質之基材高分子，藉由形成架橋構造，應呈現優異的機械強度。要使形成架橋構造，使用適當的聚合開始劑，對高分子電解質形成用的聚合性高分子（例如PEO或PPO )施以熱聚合、紫外線聚合、放射線聚合、電子線聚合等聚合處理即可。 (集電板及導線）以把電流取出至電池外部的目的，亦可使用集電板。集電板被導電連接於集電體或導線，被取出至電池外裝材之層積片的外部。構成集電板的材料，沒有特別限制，應使用鋰離子二次電池用的作爲集電板而從前使用的習知之高導電性材料。作爲集電板的構成材料，例如以鋁、銅、鈦、鎳、不銹鋼（SUS )、這些的合金等之金屬材料爲佳，更好的是由輕量、耐腐蝕、高導電性的觀點來看以鋁、銅等爲佳。又 ’在正極集電板與負極集電板，亦可使用相同材質，亦可使用不同材質。正極端子導線及負極端子導線，也因應必要而使用。正極端子導線及負極端子導線的材料，可以使用在公知的鋰離子二次電池所使用的端子導線，又，由電池外裝材 -49- 201222952 29取出的部分，以不會與周邊機器或配線等接觸而或是對製品（例如，汽車零件，特別是電子機器等）影響的方式，藉由耐熱絕緣性之熱縮管等來覆蓋是較 (電池外裝材）作爲電池外裝材29，除了可以使用公知的金屬殼以外，應該使用可覆蓋發電要素的，使用含鋁的層之袋狀的外殼。於該層肌膜，例如可以使用PP、鋁龍等依此順序層積而成的3層構造之層肌膜等，但這沒有任何的限制。由高輸出化或冷卻性能優異，適於在EV、HE V用的大型機器用電池的觀點來看，以層爲較佳。又，前述之鋰離子二次電池，可以藉由從前公知造方法來製造。 <鋰離子二次電池之外觀構成> 圖2係顯示層積型的扁平的鋰離子二次電池的外立體圖。如圖2所示，在層積型的扁平的鋰離子二次電》 ’具有長方形狀的扁平形狀’由其兩側部拉出取出電用的正極集電板58、負極集電板59。發電要素57, 鋰離子二次電池50的電池外裝材52而包住，其周圍融接’發電要素57’係以使正極集電板58及負極集漏電造成佳的罐外積膜、尼些也利用積膜的製觀之 ^ 50 力之藉由被熱電板

S -50- 201222952 59被拉出至外部的狀態被密封。此處，發電要素5 7，相當於圖1所示的鋰離子二次電池（層積型電池）10的發電要素21。發電要素57，係以正極（正極活性物質層） 13、電解質層17及負極（負極活性物質層）15構成的單電池層（單電池）19被層積複數個而成的。又，前述鋰離子二次電池，沒有限制要是層積型之扁平形狀者（層積電池在卷繞型鋰電池，亦可爲圓筒型形狀者（鈕扣電池），或角柱型形狀（方型電池），使這些圓筒型形狀的電池變形而成爲長方形狀之扁平形狀者，進而亦可爲圓柱狀電池，沒有特別的形狀限制。在前述圓筒型或角柱型的形狀，於其外裝材，使用層積膜亦可，使用從前的圓筒罐（金屬罐）亦可，沒有特別的限制。較佳者爲發電要素以鋁層積膜作爲外包裝。該型態應更能達成輕量化。此外，關於圖2所示的集電板58、59的取出，也沒有特別限制。亦可由相同邊拉出正極集電板5 8與負極集電板59，亦可把正極集電板58與負極集電板59分別分爲複數，由各邊取出亦可，不限於途2所示的型態。此外，捲繞型的鋰離子電池，例如可改變集電板，而利用圓筒罐（金屬罐）形成端子即可。如前所述，使用本實施型態的鋰離子二次電池用的負極活性物質而成的負極以及鋰離子二次電池，可以適切地利用作爲電動汽車或混合能源汽車或燃料電池車、或混合燃料電池車等之大容量電源來利用。亦即，可以適切地利 -51 - 201222952 用於追求高體積能量密度、高體積輸出密度的車輛驅動用電源或輔助電源。又，在前述實施型態，作爲電氣裝置，例示鋰離子電池，但不以此爲限，亦可以是用其他形式的二次電池、進而也可適用於一次電池。此外不僅電池，亦可適用於電容器》 [實施例] 以下，使用實施例進而詳細說明本發明。但是，本發明之技術範圍並不僅限於以下的實施例。 (實施例1 ;樣本1 ~ 3 3 ) 1.評估用電池之製作 (1 )評估用電極之製作於評估用電極使用藉由濺鍍法得到的種種合金組成之薄膜合金。詳言之，於濺鍍裝置，使用獨立控制的3元DC磁控管濺鏟裝置（大和機器工業（股）製造，組合的濺鍍塗覆裝置：槍-樣本間距離：約100mm)。使用該濺鍍裝置以下列顯示的濺鍍條件、靶材規格、電極樣本規格而得到種種的合金組成之薄膜合金（樣本1〜3 3 )。但是，在樣本 19〜33，不是3元系合金，樣本19爲矽金屬，樣本2 0〜27 爲矽-碳之2元系合金，樣本28~33爲矽-鋁之2元系合金，下列濺鍍條件之中使DC電源及靶材規格配合合金組成 -52-

S 201222952 而改變。詳細地說，配合合金組成而削減靶材數，也停止削減的靶材之DC電源。 (i )詳細地說，濺鍍條件以下列條件進行。 1 )基本壓力：〜7xlO‘6Pa 2 )濺鍍氣體種：Ar ( 9 9.9 999 %以上） 3 )濺鍍氣體導入量：lOsccm 4)濺鍍壓力：30mTorr 5 ) DC 電源：Si(185W) 、C(50 〜2 00W) 、A1 ( 3 0-90W ) 6) 預濺鍍時間：lmin 7) 灘鍍時間：lOmin 8 )基板加熱：室溫。 (ii)靶材規格（製造商：（股）高純度化學硏究所 )如下。 1 ) Si靶（4N ):直徑2吋，厚3mm +無氧銅塊狀板，厚 2 m m 2)C靶（5N):直徑2吋，厚5mm 3 ) A1靶（4N ):直徑2吋，厚5mm (iii )電極樣本規格如下。〇基板（集電體）：鎳箔（厚20μη〇 2 )濺鍍膜厚：矽總爲l〇〇nm而添加元素（C、Α1 ) 的部分隨濺鍍功率而適當改變。詳細地說，伴隨著添加元素（C、A1 )濃度的增加，以使添加元素濃度的部分變厚的方式分別於各濺鍍功率改變DC電源而進行。 -53- 201222952 3)合金的組成比（質量百分比）：參照下列表1。亦即，使用矽靶材、碳靶材及鋁靶材，濺鍍時間爲固定’使DC電源的功率分別在前述範圍內改變，在鎳基板上形成非晶質狀態的合金薄膜，做爲評估用電極而得到種種的合金樣本1〜33。在樣本19〜33，以樣本19爲矽金屬 ’樣本20~27爲矽·碳之2元系合金，樣本28〜33爲矽·鋁之2元系合金的方式形成合金薄膜。詳細地說，使用矽、碳、鋁之各靶材之中僅使用必要的靶材，濺鏟時間爲固定，使使用的靶材的DC電源的功率分別在前述範圍內改變，在鎳基板上形成非晶質狀態的矽薄膜或2元系合金薄膜。這些作爲評估用電極而得到合金樣本1 9〜3 3。此處，顯示樣本製作之1例，在樣本8，爲DC電源.2 ( Si .靶）： 185W、DC 電源 1 (C 靶）：100W、DC 電源 3(A1 靶） :1 2 0 W，而得到下列表1所示的合金組成之薄膜合金。所得到的合金樣本1〜3 3的分析，使用下列的分析法、分析裝置來進行。 1 )組成分析：SEM . EDX分析（JEOL社）、ΕΡΜΑ 分析（JEOL社） 2 )膜厚測定（爲算出濺鍍率）：膜厚計（東京儀器 ) 3 )膜狀態分析：拉曼分光測定（B r u k e r公司）。 (2 )評估用電池（C R 2 0 3 2型鈕扣電池）的製作使用以前述（1 )所得到的評估用電極，以下列之鈕

S -54- 201222952 扣電池規格來製作評估用電池。 (i )鈕扣電池規格如下。 1)對極：鋰箔（直徑15mm、厚200μιη，本城金屬（股）製造）又，於對極，亦可以爲正極泥漿電極（例如Li Co 02 、LiNi02、LiMn204、Li(Ni、Μη、Co)02、Li(Li、Ni、 Mn、Co)02、LiR02-LiMn2〇4 ( R = Ni ' Mn、Co 等之過渡金屬元素）等。 2 )鈕扣電池：CR2032型 3) 分隔板：Cell Guard 2400 ( CellGuard 公司製造） 4) 電解液·· lMLiPF6/EC + DEC ( 1 : 1 (體積比）） 5) 評估用電極：在前述（1)製作的合金樣本1〜33 (參照表1 )。亦即，把評估用電極與鋰箔（對極）、分隔板及電解液組合，構築評估用電極（CR2 032型鈕扣電池）。 2.充放電試驗條件•評估方法 (1 )充放電試驗條件 (i )評估用電池的充放電試驗條件如下。 1) 充放電試驗機：HJ0 501 SM8A (北斗電工（股）製造） 2) 充放電條件〔充電過程〕0.1mA' 2V—10mV (定電流•定電壓模式）〔放電過程〕0.1mA、l〇mV— 2V (定 -55- 201222952 電流模式） 3) 恆溫槽：PFU-3 K (Espec (股）製造） 4) 評估溫度：300K (27°C)。評估用電池，使用充放電試驗機，在設定爲前述評估溫度的恆溫槽中，在充電過程（往評估用電極插入鋰的過程），爲定電流•定電壓模式，以0.1mA由2V充電至 10mV。其後，在放電過程（由評估用電極脫離鋰的過程 )，爲定電流模式，以0.1mA，由10mV放電至2V。把以上的充放電循環作爲1個循環，以同樣的充放電條件，進行初期循環（1循環）〜50循環之充放電試驗。 (2 )評估方法充放電容量，以單位合金重量來計算。長期循環的場合，由於電解液的劣化模式也包含於循環特性（相反地，使用高性能電解液的話循環特性會變好 )，所以使用了源自合金的成分很顯著的第50次循環之資料。把所得到的結果顯示於下列表1。

S -56- 201222952 [表1] 樣本編號活性物質組成(wt%) 第1循環第50循環 Si C Al 放電容量 (mAh/g) 充放電效率(％) 放電容量維持率(％) 1 61 19 20 1836 97 83 2 51 16 33 1490 97 84 3 44 14 42 1277 96 83 4 53 29 18 1659 97 82 5 46 25 29 1401 97 82 6 71 5 24 2173 99 81 7 58 4 38 1763 99 81 8 50 3 47 1484 99 89 Θ 47 37 16 1532 99 47 10 41 33 26 1301 99 41 11 36 29 35 1113 99 25 12 47 3 50 1280 98 88 13 45 3 52 1243 98 87 14 43 3 54 1192 99 82 15 41 3 56 1133 99 77 16 70 20 10 2408 96 64 17 70 15 15 1930 94 74 18 80 10 10 3037 94 43 19 100 0 0 3332 93 47 20 97 3 0 3059 91 39 21 94 6 0 3075 92 37 22 90 10 0 2994 91 36 23 87 13 0 2889 91 32 24 84 16 0 2866 91 28 25 81 19 0 2775 91 14 26 79 21 0 2708 93 32 27 76 24 0 2563 91 59 28 61 0 39 1747 90 34 29 66 0 34 1901 90 37 30 72 0 28 2119 90 45 31 78 0 22 2471 91 45 32 87 0 13 2805 91 44 33 97 0 3 3031 91 47 -57- 201222952 (1)表中的「放電容量（mAh/g )」係純矽或單位合金重量之値’顯不錐住Si-C-Al合金（純砂，Si-C合金或Si-Al合金）進行反應時的容量。又，說明書中標示爲「初期容量」者，係相當於初期循環（第1循環）之「放電容量（mAh/g )」者。 (2 )表中的「放電容量維持率（％ )」係顯示「由初期容量起算還維持著多少容量」之指標。放電容量維持率（％)之計算式如下。〔計算式〕—第50循環之放電容量/最大放電容量χι 〇〇又，在初期循環〜1〇循環，通常在5~ 10循環之間呈現最大放電容量。 (3)表中的「充放電效率（％)」係顯示第1次循環的「在充放電過程之鋰的移動量有多少」的指標。充放電效率（％ )之計算式如下。〔計算式〕—放電容量（Li脫離時）/充電容量（Li反應時=Li插入時）χίοο 由表1的結果’在樣本1〜1 8之電池，其中在圖7〜9 之以粗實線圍起的組成範圍之樣本’可知其第1循環的放電容量，可以實現既有的碳系負極活性物質（碳/石墨系負極材料）所不可能實現的非常高的高容量。同樣地’與

S -58- 201222952 既有的高容量之錫系合金負極活性物質相比，確認可以得到更高的高容量（初期容量1 1 13mAh/g以上）的合金。此外在樣本1〜18之電池，與樣本19〜33之電池相比，確認第1循環的充放電效率爲94%以上，較佳者爲97%以上，作爲電池之實效容量相當優異。可知在樣本19~3 3之電池，多半由於低初期充放電效率而使作爲電池之實效容量降低。進而，對於在與高容量化之間成爲取捨關係的循環耐久性，也在與高容量之循環耐久性較劣之既有的錫系負極活性物質或是記載於專利文獻1的多元系合金負極活性物質相比的場合確認了可實現非常優異的循環耐久性。具體而言，確認了在第50次循環可實現高的放電容量維持率達64%以上，較佳者達74%以上，特佳者達8 1%以上之特別優異的循環耐久性。由此可知，在樣本1〜1 8之電池 ’其中尤其在圖7〜9之以粗實線圍起的組成範圍之樣本，與其他樣本之電池相比，放電容量維持率很大，所以有高的初期容量及抑制實效容量的降低而可以更有效率的維持高容量。由本實施例的結果，可知在鋰合金化時，選定抑制非晶質-結晶之項轉移而提高循環壽命的第1添加元素碳，與即使該第1添加元素濃度增加也不會減少作爲電極的電容量之第2添加元素鋁之選定爲有用且有效。藉由相關的第1及第2添加元素的選定，可以提供具有高容量•高循環耐久性•高初期充放電效率的矽合金系負極活性物質。結果’可知可以提供高容量且初期充放電效率、循環耐久 -59- 201222952 性佳的鋰離子二次電池。此外，在樣本36~48之矽金屬或 2元系合金，無法得到平衡良好地具備高容量且高初期充放電效率與高的循環耐久性之所有特性的電池。 (實施例2) 於圖10顯示在使用樣本7之評估用電池的前述充放電實驗之1〜50循環爲止之所有的充放電曲線。由圖1 〇可以確認在樣本7的評估用電池，1〜5 0循環爲止可得具有安定的平坦電壓之充放電曲線，直到第50 次循環爲止可維持高容量，不會產生急劇的循環特性、容量特性的劣化（急遽的充放電曲線=容量的陷落等）。由以上的實驗結果，本實施型態的3元系合金維持高的循環特性（特別是在第50次循環之高的放電容量維持率）’且初期容量及初期充放電效率也呈現平衡良好的特性之機制可以推測如下。 1. 使用具有本實施型態的組成式SixCyAlz的三元系合金之樣本1~18的電池，尤其是在圖7〜9的粗實線所包圍的組成範圍之樣本，與樣本1 9之純矽或是專利文獻1之 3元系或4元系合金，進而與樣本20〜33之2元系合金相比，可以抑制電解液的分解，進而可以抑制鋰-砂合金之往結晶相的相轉移。 2. 針對電解液的分解’會隨著此分解而引起外觀上之充放電容量的減少與充放電效率的惡化。結果，在樣本 19之純矽或專利文獻1之3元系或4元系的合金，進而

S -60- 201222952 在樣本2 0-33之2元系合金，都由於充放電效率的惡化而使充放電效率變低。相對於此，使用具有本實施型態的組成式SixCyAlz的三元系合金之樣本1~18的電池，其中尤其是在圖7〜9的粗實線所包圍的組成範圍之樣本，可知仍爲高容量，可以抑制放電容量維持率的減少或充放電效率的惡化（參照表1 )。 3.關於鋰-矽合金之往結晶相的相轉移，此相轉移引起的活性物質的體積變化會變大。藉由這些，開始活性物質自身的破壞、電極的破壞與連鎖。使用具有本實施型態的組成式SixCyAlz的三元系合金之樣本1~18的電池，其中在圖7〜9的粗實線所包圍的組成範圍之樣本，可以抑制起因於相轉移的活性物質自身的破壞、電極的破壞導致之充放電容量之減少或充放電效率的惡化。因此，可呈現即使第50次循環放電容量維持率也高、容量減少率被抑制爲很小等安定的性能。由此，可以判斷可抑制相轉移。【圖式簡單說明】圖1係模式顯示相關於本發明之電氣裝置之代表性的一實施型態之層積型的扁平非雙極性鋰離子二次電池之槪要之剖面槪略圖。圖2係模式顯示相關於本發明之電氣裝置之代表性的實施型態之層積型的扁平鋰離子二次電池之外觀之立體圖〇圖3係在實施例1進行的使用各樣本（樣本編號 -61 - 201222952 1〜3 3)之電池的第1次循環的放電容量（mAhg)，藉由電容量的大小而分色（分濃淡）予以繪圖之Si-C-Al系之 3元系合金之組成圖。圖4係在實施例1進行的使用各樣本（樣本編號 1〜33)之電池的第50次循環的放電容量維持率（％)，藉由放電容量維持率的大小而分色（分濃淡）予以繪圖之 Si-C-Al系之3元系合金之組成圖。圖5係於圖3之Si-C-Al系之3元系合金之組成圖，將實施例1之Si-C-Al合金樣本的組成範圍分色（分濃淡 )而包圍之圖面，此處，

Si + C + Al (單位均爲 wt〇/〇/100) =1.00 0.36^ Si ( wt%/l 00 ) <1.00 0<C ( wt%/l 00 ) <0.64 0<A1 ( wt%/100) <0.64 - 圖6係於圖4之Si-C-Al系之3元系合金之組成圖，將實施例1之Si-C-Al合金樣本之中，較佳的組成範圍予以分色（分濃淡）而包圍之圖面，此處，

Si + C + Al (單位均爲 wto/〇/100) =1.〇〇 0.36^ Si ( wt%/100 ) ^ 0.80 0.03 ^ C ( wt%/l 00 ) ^0.37 0.1 0 S A1 ( wt%/l 00 ) $ 0.56。圖7係於圖4之Si-C-Al系之3元系合金之組成圖，將實施例1之S i - C - A 1合金樣本之中，更佳的組成範圍予以分色（分濃淡）而包圍之圖面，此處，

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Si + C + Al (單位均爲 wt%/l 00 ) =1.00 0.4 1 ^ Si ( wt%/1 00 ) ^0.71 0.03^C(wt°/〇/100) ^0.29 0.10^ A1 ( wt%/100 ) $ 0.56。圖8係於圖4之Si-C-Al系之3元系合金之組成圖，將實施例1之Si-C-A1合金樣本之中，將特佳的組成範圍予以分色（分濃淡）而包圍之圖面，此處，

Si + C + Al (單位均爲 wt%/l 00 ) =1.00 0.4 1^ Si ( wt%/100 ) $ 0.7 1 0.03^ C ( wt%/l 00 ) ^ 0.29 0.15 ^ A1 ( wt%/100 ) $ 0.56。圖9係於圖4之Si-C-Al系之3元系合金之組成圖，將實施例1之S i - C - A1合金之中，特別是較佳的組成範圍予以分色（分濃淡）而包圍之圖面，此處，

Si + C + Al (單位均爲 wt%/l 00 ) =1.00 0.43 ^ Si ( wt%/l 00 ) ^0.61 0.03^ C ( wt%/l 00 ) ^0.29 0.20 客 A1 ( wt%/100 )盔 0.54。圖1 〇係顯示使用把在實施例1之樣本7所得到之si (5 8wt% ) -C ( 4wt% ) -A1 ( 38wt% )合金作爲負極活性物質的評估用電極之評估用電池（CR2032型鈕扣電池）之 1~5 0循環爲止之所有的充放電曲線之圖面。【主要元件符號說明】 -63- 201222952 1 〇 :層積型電池 1 1 :正極集電體 1 2 :負極集電體 1 3 :正極活性物質層 1 5 :負極活性物質層 1 7 :電解質層 1 9 :單電池層 2 1 :發電要素 25 :正極集電板 2 7 :負極集電板 29 :層積片

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Claims

201222952 七、申請專利範圍： 1. 一種電氣裝置用負極活性物質，其特徵爲包含具有組成式SixCyAlz之合金；此處，X、y及Z顯示質量百分比値， x+y+z=100 ， 36 S χ<100， 0<y<64， 0<z<64 〇 2. 如申請專利範圍第1項之電氣裝置用負極活性物質，其中 x+y+z=100 > 36 ^ X ^ 80 > 3 ^ y ^ 37 -1 0 S z $ 56。 3 .如申請專利範圍第1項之電氣裝置用負極活性物質，其中 x+y+z=100 > 4 1 ^ X ^ 7 1 > 3 ^ y ^ 29 > 10 $ 56。 4.如申請專利範圍第1項之電氣裝置用負極活性物質，其中 x+y+z=100 > 4 1 ^ X ^ 7 1 > 65- 201222952 3 S y $ 29， 1 5 S z S 5 6。 5 .如申請專利範圍第1項之電氣裝置用負極活性物質，其中 . x+y+z=100 ' 43 ^ X ^ 6 1 > 3 ^ y ^ 29 > 20 $ z S 54 〇 6. —種電氣裝置用之負極，其特徵爲使用如申請專利範圍第1〜5項之任一項之負極活性物質而構成的。 7. —種電氣裝置，其特徵爲使用如申請專利範圍第 1〜5項之任一項之負極活性物質而構成的。 8. 如申請專利範圍第7項之電氣裝置，其係鋰離子二次電池。 S -66-