TW201217494A - Light-emitting arrangement with organic phosphor - Google Patents

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TW201217494A TW100134653A TW100134653A TW201217494A TW 201217494 A TW201217494 A TW 201217494A TW 100134653 A TW100134653 A TW 100134653A TW 100134653 A TW100134653 A TW 100134653A TW 201217494 A TW201217494 A TW 201217494A
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Johan Lub
Rifat Hikmet
Rene Wegh
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Koninkl Philips Electronics Nv
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Description

201217494 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種包括遠端波長轉換部件之發光配置， 該遠端波長轉換部件包括聚合載體及磷光體。 【先前技術】 基於發光二極體（LED)之照明裝置正愈來愈多地用於多 種採光應用。LED提供優於諸如白熾燈及螢光燈等傳統光 源之優點’包含長壽命、高流明效率，低作業電壓及流明 輸出之快速調變。 向效向功率LED通常係基於藍光發射材料。為產生具有 期望顏色（例如，白色）輸出之基於LED之照明裝置，可使 用適且波長轉換材料（通常稱作填光體），其將由led發射 之光之一部分轉換成較長波長之光以便產生具有期望光譜 特性之光組合。可將波長轉換材料直接施加於LED晶粒 上或了將LED晶粒配置於離碟光體一定距離處（所謂的遠 端組態）。 已使用許多無機材料作為磷光體材料來將由LED發射之 藍光轉換成較長波長之光。然而，無機磷光體具有相對昂 貴之缺點。此外，無機磷光體係光散射顆粒，因而總是反 射一部分入射光，此會降低裝置中之效率。此外，無機 led磷光體，尤其對於紅色發射LED磷光體而言，具有有 限量子效率及相對寬之發射光譜，此導致額外效率損失。 目前，正在考慮在LED中用有機磷光體材料代替無機磷 光體，在該等LED中期望將藍光轉換為、綠光至紅光，以達 158686.doc 201217494 成（例如）白光輸出。有機磷光體之優點在於，其發光光譜 之位置及帶寬方面易於調整。有機磷光體材料往往亦具有 高透明度’其係有利的，此乃因與使用更多光吸收性及/ 或反射性填光體材料之系統相比其採光系統之效率有所提 高。此外，有機磷光體之成本遠低於無機磷光體。然而， 由於有機磷光體對在LED之電發光活動期間所生成之熱敏 感’因此有機磷光體主要用於遠端組態裝置中。 阻礙有機磷光體材料在基於遠端磷光體LED之採光系統 中應用之主要缺陷係其光化學穩定性較差。已觀察到，在 空氣存在下用藍光照射時’有機磷光體迅速衰退。 US 2007/0273274(H〇riuchi等人）揭示包括發光裝置且包 括配置於不透氣的腔中之有機磷光體之半透明層壓板。該 腔在以下狀態下填充有有機磷光體，其中在真空或惰性氣 體之環境氣氛中將氧濃度保持在1〇〇 ppm且較佳2〇卯爪或 更少，從而避免磷光體之劣化。然而，在該低氧濃度下實 施此作業較難且較貴。 ' 因此，業内仍需要經改良之採用有機磷光體材料之發光 裝置。 【發明内容】 本發明之目的係克服此問題，及提供採用壽命延長之磷 光體之發光配置。 根據本發明之第-態樣，此目的及其他目的係藉由包括 以下之發光配置來達成：適合於發射第一波長之光的光源 (通常包括至少一個LED)及、經配置以接㈣第—波長之光 158686.doc 201217494 且適合於將該I波長之光之至少_部分轉換成第二波長 之光的波長轉換部件，該波長轉換部件包括"包括聚醋： 載體聚合材料’該聚g旨包括納人聚合物主鏈之芳香族部 分，及π)至少一種具有以下通式〗之波長轉換材料：
(I) 其中 G!係直鏈或具支鏈烷基，或含氧烷係自】 至44之整數，且m<n/2)或Y; A、B、C、J及Q中之每一者獨立地為氫、異丙基、第三 丁基、氟、甲氧基或未經取代飽和烷基Cnii2n+l，η係自1至 16之整數；〇2、&、（^及匕中之每一者獨立地為氫、氟、 曱氧基或未經取代飽和烷基CnH2n+1(n係自1至16之整數）或 X;且D、e、I、L及Μ中之每一者獨立地為氫、氟、甲氧 基或未經取代飽和烷基CnH2n+1，η係自1至16之整數。 發明者驚奇地發現，具有以上通式之波長轉換材料在納 入該聚酯基質中時表現極佳穩定性，且因此表現延長之壽 158686.doc 201217494 命。特定而言’人們發現，G〗係Y之辕通式之波長轉換化 合物可有利地與該聚酯基質組合。甚至更有利地，&係 令之每一者係異丙基，中之每-者係 風 〇2、G3、G4及G5中之备一古及ν 之每-者係氫。 母者係X且〇1小1^中 在本發明之實施例 單元之聚❾m ^料包括具有通如之重複 '〇 〇 0 Π -JLAJL〇_a (Π) 其中A選自以下部分
〇 0
158686.doc 201217494 且其中B選自以下兩個部分： B= CH2CH2
或者，聚合材料可包括具有不同重複單元之聚醋共聚 2，該等重複單元包括位置AU處之該等部分之任一組 合。特定而言，此-聚醋共聚物可包括第一重複單元，該 等第-重複單元包括位置八及B處之該等部分之任_ ^ 合，且包括第二重複單元，該等第二重複單元包括位置A 及B處之該等部分之另—組合。料，共聚物可包括第一 重複單元，其中八係以上A部分中之一者，且該兩個B 部分：之一者。就位置八而纟，或就位置B而言，或就兩 者而言，第二重複單元可不同於第一重複單元。 在本發明之實施例中，聚合材料可自一或多種芳香族二 錢製造，且可包括聚對苯二甲酸乙二0旨及/或其共聚 物’及/或聚萘二甲酸乙二酯及/或其共聚物。特定而古， 聚合材料可包括聚對苯二甲酸乙二醋（pET)或聚萘二甲酸 乙二醋（PEN)，或其衍生自M環己烧二甲醇之共聚物。 在本發明之實施例中，將波長轉換材料分散於載體聚合 材料中。該聚合材料可形成膜，其可含有分散於其中之波 長轉換材料。該波長轉換材料在波長轉換部件中之含量可 们重量。Λ或更少，例如"重量％或更少、，例如〇〇ι重量％ 或更少。 在本發明之實施例中’波長轉換部件包括適合於將由光
S 158686.doc 201217494 源發射之光轉換成第三波長之光的第二波長轉換材料。由 此，使用一種以上波長轉換材料，可更方便地根據需要來 調節輸出光之光譜組成。第二波長轉換材料可係無機的或 有機的。 在本發明之實施例中，將光源及波長轉換部件互相間隔 開配置，亦即呈所謂的遠端組態。因此，填光體較少暴露 於LED之高作業溫度下，且磷光體材料之衰退速率與將磷 光體更接近光源或直接與光源毗鄰配置之情形相比有所減 /J、〇 在本發明之實施例中，波長轉換部件含於發光配置之密 封腔内，該密封腔之氧濃度以密封腔内之總體積計係在 3%或更少、較佳〇.6%或更少、且更佳〇 1%或更少之範圍 内。本發明者已發現，當保持在含有低氧含量之氣氛下 時，包括上述聚合材料及波長轉換材料之本發明之波長轉 換部件顯示尤佳穩定性。 視情況，密封腔可另外包括適合於自該腔内之氣氛移除 氧之吸氣劑。由此，不在低氧氣氛下密封腔即可使密封腔 内達成相同低氧含量’或在密封腔中自腔内組份或材料釋 放氧氣係可接受的。在本發明之實施例中，且特定而言若 腔亦含有η及氣劑，則藉由非氣密性(即諸％氧等氣體可滲 透）密封件密封該腔。 應注意，本發明係關於中請專利範圍中所列舉之特徵之 所有可能組合。 【實施方式】 現將參照顯示本發明之訾^; 丨+ _ ι (貫苑例之隨附圖式更詳細地闡述 158686.doc 201217494 本發明之此態樣及其他態樣。 本發明者已發現，某些茈衍生物在暴露於引起其他有機 磷光體化合物快速衰退之條件下時具有極長壽命。特定而 ° 本發明者發現，在花衍生物含於諸如膜等PET基質中 時，在空氣中及在半缺氧兩種條件下用藍光照射時，該磷 光體顯示極佳穩定性。 另外’已發現’當遠端施加磷光體而非使其與led元件 整合時，尤其因為溫度較低，磷光體材料衰退較慢。 圖1顯示根據本發明之一實施例之基於LED之發光配 置。此實施例之發光配置係以改良式燈100之形式提供。 片m改良式燈為熟習此項技術者所熟知且係指基於LED之 燈，其具有無LED之老式燈之外觀。燈1〇〇包括基底部分 102，其提供有傳統燈頭，例如愛迪生螺旋燈頭⑺出⑽n screw cap)或卡口燈頭。另外，燈1〇〇具有封閉腔ι〇4之燈 泡形光出射部件103。在腔1〇4内複數個LED 1〇5配置於基 底部分102上。波長轉換部件1〇6配置於光出射部件1〇3之 内側上’亦即在光出射部件面向腔104之側上。 可以塗層形式將波長轉換部件施加在光出射部件上。本 發明亦涵蓋，波長轉換部件可係自支撐層，例如獨立於光 出射部件且具有任何適宜形狀之膜或板。或者，其可成型 為在離LED及光出射部件一定距離處覆蓋LED之罩部件。 波長轉換部件包括用於波長轉換材料之基質或載體。基 質或載體材料係由聚合材料形成且通常 具有透光性，從而使得LED發射之光及/或由波長轉換材 料轉換之光可穿過基質材料透射至光出射部件。 158686.doc 201217494 基1¾載體聚合物材料包括具有重複單 至少一些重複几之聚酯，：8： + …可衍生自一或多種芳香埃-龄 中 方香_分形成聚合物主鏈之—部分。通常’ 例如’聚合基質可包括具有包括_ 早元之主鏈之聚合物： 通式11之重複 '〇 Ο JL〇^aj (Π) 複單元而言
A ㈣Γ 合物主鏈中之至少-此 芳麵部分之芳㈣部分：一 .〇
0
以上重複單元中一 部分B可包括環烴部分，例 158686.doc 201217494 如環己烷部分。例如，聚合物主鏈之以上重複單元之 -(ch2)2-部分可由諸如i，4-二亞f基環己烧部分等環煙部分 代替。特定而言，B可選自以下兩個部分： CH2CHi 特定而言，聚合物材料可係聚對苯二甲酸乙二酯 (PET)，其中式Π之位置a對應於M伸苯基，且式π之位置 Β對應於伸乙基；聚萘二甲酸乙二醋（ρΕΝ)(其中式Η之位 置Α對應於萘且式„之位置Β對應於伸乙基），及其共聚 物。PET可藉由乙二醇與對苯二子酸之間之醋化反應來產 生。 因此，基質材料可包括一或多個選自由以下組成之群之 聚合物：自乙二醇與至少一種芳香族二酸製造之聚醋、自 乙二醇與1，4-環己烷二甲醇與芳香族二酸之混合物製造之 共聚酯、自乙二醇與芳香族二酸混合物製造之共聚酯及自 乙二醇與1，4_環己烷二甲醇之混合物與芳香族二酸混合物 製造之共聚酯。 可將本發明之波長轉換材料分散於基質材料中。本發明 之波長轉換材料包括至少一種選自包括通式〗之化合物之 群的化合物： s 158686.doc 201217494
其中 係直鏈或具支鏈烷基，或含氧烷基CnH2n+i〇m(n係自1 至44之整數，且m<n/2)或Y; A、B、C、J及Q中之每一者獨立地為氫、異丙基、第三 丁基、氟、曱氧基或未經取代飽和烷基CnH2n+1，η係自1至 16之整數； G2、G3、G4及G5中之每一者獨立地為氫、氟、甲氧基或 未經取代飽和烷基CnH2n+1(n係自1至16之整數）或X;且D、 E、I、L及Μ中之每一者獨立地為氫、氟、甲氧基或未經 取代飽和烧基CnH2n+1 ’ η係自1至16之整數。 通常，G2、G3、G4及G5可係氫或X，且d、Ε、I、L及Μ 中之至少一者可係氫。例如，D、Ε、I、L及Μ中之至少兩 者可係氫。 已發現，該等波長轉換化合物在PET基質中具有尤佳穩 定性。通常，J及Q中之至少一者可係氫。 通常，將波長轉換材料分散於基質材料中。波長轉換材 158686.doc -12· 201217494 料之濃度以基質材料及波長轉換材料之總重量計可係丄重 量0/Q或更少，較佳(M重量％或更少’且更佳〇〇1重旦 更少。 里。或 虽載體聚合材料呈分散有波長轉換材料之膜形式時 1 膜之厚度可在1〇微米至2 mm範圍内。射出成形形式亦係/ 能的。 ^ 除上述波長轉換材料以外，波長轉換部件可視情況包括 適合於將第一波長之光轉換成第三波長之光之第二波長轉 換材料。第二波長轉換材料可係無機磷光體材料或有機磷 光體材料，例如，茈衍生物。第二波長轉換材料亦可包括 與第一波長轉換化合物具有相同通式、但在位置、g2、 G3 〇4、〇5、八、8、（2、0、丑、1、]\4、1^、】及(）中之_戋 多處具有不同取代基之化合物。 腔1〇4内之氣氛可係空氣，或其可受控以具有某—組 成例如，可用諸如氮等惰性氣體或諸如氬等稀有氣體填 充腔104。在本發明之實施例中，腔1〇4内之氧濃度以密封 腔之總體積計可保持在較低值，例如2〇%或更少、丨5%或 更少、10%或更少、5%或更少、3%或更少、1%或更少' 0·6°/〇或更少且較佳〇丨％或更少。 在本發明之實施例中，可密封光輸出部件1 〇3以便氣密 性密封含有波長轉換部件106之腔1〇4。可提供氣密性密封 件107以密封該腔。該腔之密封可使用減少諸如氧等衰退 性氣體在腔内之含量之方法及條件來實施。此等方法及條 件為熟習此項技術者所熟知，且包含真空抽吸及用惰性氣 s 158686.doc •13· 201217494 體填充腔；用惰性氣體沖洗腔；或在諸如手套箱等無氧環 境中密封腔。由此，腔104内之氣氛與正常空氣相比可具 有減少之氧含量。 或者，在本發明之實施例中’腔104未經氣密性密封。 例如，密封件107可係可溱透的，以允許（例如）氣體（例 如，氧）低速滲透至腔104中。可滲透密封件通常係有機黏 合劑’例如環氧黏合劑。 此外’在本發明之實施例中，腔i 〇4可視情況含有適合 於自腔104内之氣氛移除氣體，尤其氧之吸氣劑丨〇8。有利 地，藉由使用吸氣劑’不使用氣密性密封件，代之以使用 氣體可滲透密封件即可控制腔1 〇4内之氧含量。然而，有 利地’亦可將吸氣劑與氣密性密封件組合使用；一個優點 係不必在無氧條件下實現密封，此乃因吸氣劑隨後將吸收 至少一部分封於腔1 04内之氧。 已在實驗中證明瞭本發明磷光體化合物之優點。 實例1 在不同條件下測試不同有機磷光體化合物之穩定性（壽 命）。所使用化合物如下： 化合物I :
158686.doc -14-
S 201217494 化合物II :
化合物IV :
化合物IV係以染料F-300或F-305之形式得自BASF且對 應於通式I，其中Gj Y，且G2、G3 ' G4及G5中每一者係 X’且A及C中每一者係異丙基，B、J及Q中每一者係氫， 且D、E、I、L及Μ中之每一者係氫。 將每一化合物納入兩種不同聚合基質中，形成層，且置 於空氣中或於氮中含有〇.1〇/。氧之受控氣氛中。在41 W/cm2之光通量密度及6〇。(：之溫度下，用450 nm之藍光照 射含有碟光體材料之基質，且量測隨照射時間而變之發光 強度。磷光體濃度及層厚度經選擇以使藍光之透射率在照 射之t=0秒時為90°/❶。在發光強度減少1 〇%時界定填光體之 158686.doc s -15- 201217494 壽命。所得壽命展示於表1中。 表1 基質材料； 氣氛 化合物I 化合物II 化合物III 化合物IV PMMA ； 空氣 數秒 10分鐘 3分鐘 40小時 PMMA ； 0.1%氧在N2中 數秒 2小時 7小時 500小時 PET ； 空氣 n.a. 數分鐘 數分鐘 300小時 PET ； 0.1%氧在沁中 n.a. 6小時 5小時 3200小時 如表1中可看出，在正常空氣中及在具有低氧含量之氣 氛中之兩種條件下，化合物IV在含於PET膜中時均顯示極 長壽命。所測試之其他有機磷光體在空氣中及在氧減少之 氣氛中皆未顯示如此高之穩定性。 有機磷光體之衰退速率尤其取決於光通量密度，光通量 密度進而取決於裝置組態。應注意，此實例之4.2 W/cm2 之光通量密度高於包括有機磷光體化合物的基於LED之採 光裝置中常用之光通量密度。因此，本實例使用加速條 件，且預計在基於LED之市售發光配置中，基於存於PET 基質中之化合物IV之波長轉換材料將具有遠大於3200 h之 壽命。 熟習此項技術者應瞭解，本發明決不受限於上述較佳實 施例。相反，可在隨附申請專利範圍之範_内作出諸多修 改及改變。例如，並非必須提供如圖1中所示實施例中所 158686.doc -16- 201217494 揭示之密封腔。本發明涵蓋，波長轉換部件可 一 中，但光源不含於同一腔内， 、’腔 丄十a 另—腔内，或者描 本不3於任何此腔内。同樣 供缺少腔104之發光配 在此^施例中’波長轉換部件可經配置為與光源直 接或間接接觸’例如’藉由光導與光源相隔。 【圖式簡單說明】 圖1顯示本發明之例示性實施例之侧視圖。 【主要元件符號說明】 100 102 發光配置/改良式燈 基底部分 103 104 先出射部件 腔 105 106 107 108 光源 波長轉換部件 氣密性密封件 吸氣劑 158686.doc s -17·

Claims (1)

  1. 201217494 七、申請專利範圍： 1. 一種發光配置（100)，其包括適合於發射第一波長之光的 光源（10 5)’及經配置以接收該第一波長之光且適合於將 該第一波長之光之至少一部分轉換成第二波長之光的波 長轉換部件（106)，該波長轉換部件包括i)包括聚醋之載 體聚合材料’該聚酯包括納入聚合物主鏈之芳香族部 分’及ii)至少一種具有以下通式I之波長轉換材料：
    其中 係直鏈或具支鏈烷基，或含氧烷基CnH2n+i〇m(n係自 1至44之整數，且m<n/2)或Y; A、B、C、J及Q中之每一者獨立地為氫、異丙基、第 三丁基、氟、曱氧基或未經取代飽和烷基CnH2n+丨，η係 自1至16之整數； 、G3、G4及G5中之每一者獨立地為氫、氟、曱氧基 或未經取代飽和烷基CnH2n+1(n係自1至16之整數）或X; 158686.doc 201217494 f氧基 且D、E、I、中之每一者獨立地為氫、氟、 或未經取代飽和烷基CnH2n+1，η係自1至16之整數。 2. 如請求項1之發光配置，其中a係γ。 3. 如請求項2之發光配置，其中&、ο;、&及&中每一者 係X’ A及C中每一者係異丙基，且b、J、Q、d、E、I、 L及Μ中每一者係氫。 4·如請求項1之發光配置，其中該聚合材料包括衍生自至 少一種芳香族二酸之聚酯均聚物，其具有通式π之重複 單元：
    其中Α選自以下部分： 〇
    〇 0
    -2 - 158686.doc S 201217494
    且其中B選自以下部分： Β» CH2CH2 - CH* HaC’ Ο 5·如請求項4之發光配置’其中該聚合材料包括聚醋共聚 物，其包括第一重複單元，該等第一重複單元包括位置 Α及Β之該等部分之任一組合，且包括第二重複單元，該 等第二重複單元包括位置A及B之該等部分之另一組合。 6.如请求項1之發光配置，其中該聚合材料包括聚對苯一 曱酸乙二酯及/或其共聚物及/或聚萘二甲酸乙二醋及/或 其共聚物。 7·如請求項1之發光配置，其中該聚合材料包括聚對笨二 甲酸乙二酯（PET)或聚萘二甲酸乙二酯（PEN)，或其部分 或全部衍生自1,4-環己烷二甲醇之共聚物。 8. 如請求項1之發光配置，其中將該波長轉換化合物分散 於該聚合材料中。 9. 如請求項8之發光配置，其中該聚合材料呈膜之形式。 10. 如請求項8之發光配置，其中該波長轉換材料在該波長 轉換部件中之含量係1重量％或更少。 11. 如請求項1之發光配置，其中該波長轉換部件包括適合 158686.doc 201217494 於將該光源發射之光轉換成第三波長之光之第二波長轉 換材料。 12 ·如請求項11之發光配置，其中該第二波長轉換材料係無 機磷光體材料。 13.如請求項丨丨之發光配置，其中該第二波長轉換材料係有 機磷光體材料。 1 4·如請求項〗之發光配置，其中該光源及該波長轉換部件 (106)互相間隔開配置。 1 5.如4求項丨之發光配置，其中該波長轉換部件含於密封 腔（104)内，該密封腔（1〇4)之氧濃度以該密封腔内之總 體積計在3%或更少範圍内。 158686.doc ^ 4 s
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2487218A1 (en) 2011-02-09 2012-08-15 Koninklijke Philips Electronics N.V. Polymeric matrix with organic phosphor and manufactory thereof
EP2546901A1 (en) * 2011-07-13 2013-01-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. Wavelength converting element
EP2546320A1 (en) 2011-07-13 2013-01-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. Wavelength converting element
CN104350126B (zh) * 2012-06-08 2017-08-25 飞利浦照明控股有限公司 具有含发光基团部分的聚合物的照明设备
US9825241B2 (en) 2013-02-11 2017-11-21 Philips Lighting Holding B.V. Green emitting phosphors combined with broad band organic red emitters with a sharp near IR cut off
US10514152B2 (en) 2014-08-21 2019-12-24 Signify Holding B.V. Highly efficient molecules showing resonant energy transfer
EP3072887B1 (en) 2015-03-26 2017-10-18 Basf Se N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof
KR20180101493A (ko) 2016-01-14 2018-09-12 바스프 에스이 강성 2,2'-비페녹시 가교를 갖는 페릴렌 비스이미드
JP7114578B2 (ja) 2016-10-06 2022-08-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ２－フェニルフェノキシ置換ペリレンビスイミド化合物およびそれらの使用
CN110177789A (zh) * 2017-01-18 2019-08-27 巴斯夫欧洲公司 作为色彩转化器的经1,6,7,12-四(2-异丙基苯氧基)取代的苝四甲酸二酰亚胺
KR102412469B1 (ko) 2017-08-01 2022-06-23 삼성디스플레이 주식회사 색변환 표시판 및 이를 포함하는 표시 장치
CN112194563B (zh) * 2020-10-29 2022-12-27 江苏信息职业技术学院 一种含苝和氟代苯的化合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD227980A1 (de) * 1984-10-29 1985-10-02 Freiberg Brennstoffinst Apparat fuer die vergasung von kohlenstaub
DE3545004A1 (de) * 1985-12-19 1987-06-25 Basf Ag Fluoreszierende aroxysubstituierte perylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeurediimide und ihre verwendung zur flaechenmaessigen konzentriertung von licht
JPH0453894A (ja) * 1990-06-20 1992-02-21 Nippon Kagaku Hakko Kk 赤色化学発光体
JP2912477B2 (ja) 1991-06-28 1999-06-28 鐘紡株式会社 マットレス
US6600175B1 (en) 1996-03-26 2003-07-29 Advanced Technology Materials, Inc. Solid state white light emitter and display using same
JP2000230172A (ja) 1998-12-09 2000-08-22 Sharp Corp 蛍光部材及びそれを用いた発光素子
US6312132B1 (en) * 2000-09-12 2001-11-06 3M Innovative Properties Company Fluorescent red article and retroreflective article made therefrom
US6537679B1 (en) * 2000-11-09 2003-03-25 Avery Dennison Corporation Fluorescent articles of glycol-modified polyethylene terephthalate
US7250226B2 (en) * 2001-08-31 2007-07-31 Nippon Hoso Kyokai Phosphorescent compound, a phosphorescent composition and an organic light-emitting device
KR100474402B1 (ko) 2001-10-22 2005-03-08 김용래 붉은 색의 화학발광을 생성하는 화학발광 조성물 및 이를이용한 화학발광체
US7638943B1 (en) 2002-05-21 2009-12-29 Imaging Systems Technology Plasma-disc article of manufacture
JP4119230B2 (ja) 2002-11-26 2008-07-16 株式会社 日立ディスプレイズ 表示装置
JP4053894B2 (ja) 2003-01-22 2008-02-27 マスプロ電工株式会社 同軸ケーブル接栓の取付構造
JP2004356358A (ja) * 2003-05-29 2004-12-16 Mitsubishi Chemicals Corp 発光装置及び照明装置
JP2004352928A (ja) * 2003-05-30 2004-12-16 Mitsubishi Chemicals Corp 発光装置及び照明装置
JP3878579B2 (ja) 2003-06-11 2007-02-07 ローム株式会社 光半導体装置
US7625094B2 (en) * 2004-02-26 2009-12-01 Toshiba Materials Co., Ltd. Switch lighting EL sheet and lighting switch and electronic apparatus using it
FR2882059B1 (fr) 2005-02-17 2007-03-23 Arkema Sa Objet moule presentant un effet multichromatique et dispositif lumineux associe
US7319246B2 (en) * 2005-06-23 2008-01-15 Lumination Llc Luminescent sheet covering for LEDs
DE102005054591A1 (de) * 2005-11-14 2007-05-16 Roehm Gmbh Vorrichtung zur Beleuchtung mit blauen, grünen, gelben oder roten Leuchtdioden
JP4994688B2 (ja) * 2006-03-27 2012-08-08 昭和電工株式会社 キャリア輸送性および燐光発光性を有する化合物を用いた有機発光素子
US7839072B2 (en) * 2006-05-24 2010-11-23 Citizen Electronics Co., Ltd. Translucent laminate sheet and light-emitting device using the translucent laminate sheet
JP5120827B2 (ja) * 2006-09-19 2013-01-16 国立大学法人埼玉大学 発光物質及びその製造方法、該発光物質を用いた発光装置、並びに該発光装置を用いた照明装置及び画像表示装置
US20080149165A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 General Electric Company Luminescent solar collector
US8114515B2 (en) 2007-02-05 2012-02-14 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Crosslinked polyester compositions, method of manufacture, and uses thereof
ITMI20071238A1 (it) * 2007-06-20 2008-12-21 Getters Spa Led bianchi o ultravioletti contenenti un sistema getter
JP4882908B2 (ja) * 2007-08-07 2012-02-22 富士ゼロックス株式会社 有機電界発光素子及び表示装置
US8030839B2 (en) * 2007-11-30 2011-10-04 Nichia Corporation Phosphor activated with europium, light emitting device using the same and method of manufacturing the phosphor
JP2009140835A (ja) 2007-12-08 2009-06-25 Citizen Electronics Co Ltd 発光装置及び面状ライトユニット並びに表示装置
KR101535696B1 (ko) * 2008-02-05 2015-07-09 바스프 에스이 릴렌-(π-억셉터) 공중합체로부터 제조된 반도체 재료
JP5523676B2 (ja) * 2008-02-29 2014-06-18 日亜化学工業株式会社 蛍光体及びこれを用いた発光装置
JP4518167B2 (ja) * 2008-03-17 2010-08-04 富士ゼロックス株式会社 有機電界発光素子及び表示媒体
JP4605235B2 (ja) 2008-03-25 2011-01-05 富士ゼロックス株式会社 有機電界発光素子およびその表示媒体
US8081289B2 (en) * 2008-08-06 2011-12-20 Universal Optoelectronics Co., Ltd. Enhanced wavelength-converting structure

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