TW201217463A - Acid dyes - Google Patents

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Description

201217463 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於新穎酸染料、其製備方法及其用於染色 有機基材之用途。 【先前技術】 已知酸染料，且亦已知具有橋連成員之染料。現令人 驚異地發現某些酸染料可用於在水性介質中將紡織纖維染 色。該等聚醯胺纖維可爲人造聚醯胺纖維（所有的耐綸類 型）或天然聚醯胺纖維，例如羊毛或絲。 【發明內容】 根據本發明，提供一種式（I)化合物 R〇 r〇
表示（^至心烷基，較佳爲甲基， R1 表示 CN或 CONH2， R2表7K —級或二級胺基， R3表示二級或三級胺基， BR爲式- A- B- A-之橋，其中 A爲經取代之苯基或經取代之萘基或未經取代之苯基 或未經取代之萘基，及
-5- 201217463 B 爲式-S02-、-CONH-、-HNCO-、-S02NH-或-HNS02· 之二價基團， 其先決條件係該式（I)化合物帶有至少一個陰離子性 取代基，較佳爲1或2或3個陰離子性取代基，其中以2個陰 離子性取代基特別佳。 式（I)化合物中的至少一個陰離子性取代基係位於取 代基R2、R3及/或A中。 較佳的陰離子性取代基爲羧基及/或磺酸基團，而以 磺酸基團特別佳。 在式（I)化合物中，對應於R2及R3的胺基可相同或不 同。 較佳的基團R2及R3爲-NR4R5，其中 R4爲氫或Ci-Cc烷基，及 尺5爲CVC6-烷基、苯基、萘基、κ6-伸烷基-X，其 中X爲羥基、Ci-CU-烷氧基、-NHCCi-Cc烷基）、羥基-Ct-c4-烷氧基、苯基或萘基， 或其中NR4R5—起形成5·或6-員雜環，其雜原子爲N、 ◎及/或S。 如A及R5中所指明之苯基及萘基隨意地經磺酸基、羧 基、Ci-CU-烷基、Ci-Cc烷氧基、硝基、羥基取代，以磺 酸基較佳。烷基、伸烷基及烷氧基可爲直鏈或支鏈。 較佳的基團A爲未經取代之苯基或經磺酸基取代之苯 基’較佳爲一個磺酸基團於-A-B-A-之各個A中。 較佳的基團R4爲氫或甲基》
S -6- 201217463 在較佳的式⑴化合物中， v表示甲基， R1 表示 CN或 CONH2， R2或R3表示-NR4R5，其中 R4爲氫，及 115爲（：1-(：4-伸烷基-X，其中X爲苯基或經一個磺酸基 團取代之苯基，及 R3或R2表示-NR4R5，其中 R4爲氫或甲基，及 115爲（：1-(：4-伸烷基-X，其中X爲羥基、羥基-CrCc烷 氧基，或其中NR4R5 —起形成5-或6-員雜環，其雜原子爲N 、Ο及/或S，例如嗎啉基、哌啶基及哌哄基；及 BR爲式-A-B-A-之橋，其中 A爲未經取代之苯基或經磺酸基團取代之苯基，及 B 爲式-S02-、-CONH-、-HNCO-、-S02NH-或-HNS02_ 之二價基團， 其先決條件係該式（I)化合物帶有一或兩個磺酸基團 〇 另一較佳的式（I)化合物爲那些其中： Μ表示甲基， R1 表示 CN或 CONH2， R2及R3表示-NR4R5，其中 R4爲氫或甲基，及 伸烷基-X，其中X爲羥基、羥基- Ci-C4-烷
S 201217463 氧基，或其中NR4R5 —起形成5-或6-員雜環，其雜原子爲N 、〇及/或S，例如嗎啉基、哌啶基及哌畊基；及 BR爲式-A-B-A-之橋，其中 A爲未經取代之苯基或經磺酸基團取代之苯基，及 B 爲式-S02-、-CONH-、-HNCO-、-S02NH-或-HNS02- 之二價基團， 其先決條件係該式（I)化合物帶有一或兩個磺酸基團 〇 在特別佳的式（I)化合物中， W表示甲基， R1表示CN， R2或R3表示-NR4R5，其中 R4爲氫，及 R5爲C2-C3-伸烷基-X，其中X爲磺苯基，及 R3或R2表示-NR4R5 ’其中 r4爲氫，及 R5爲C2-C3-伸烷基-X，其中X爲羥基，及 BR爲式-A-B-A-之橋，其中 A爲未經取代之苯基，及 B爲式-S02-之二價基團。 本發明亦提供式⑴化合物之混合物。 本發明亦提供一種製備式（I)化合物之方法。在此方 法中，將從文獻已知的式（II)化合物
S -8- 201217463 H2N-BR-NH2 (II) 的兩個胺官能基照慣例重氮化且偶合至總共2當量的 式（Ilia)及（Illb)化合物上
(|!|a) (Illb) 其中取代基分別如上述所定義。式（Ilia)及（Illb)之偶 合組分可如DE-A-23 06 673中所述方式製備。 在該等方法中，將特別的式（II)之二胺冷卻至〇_1〇艽 或較佳爲0-5 °C且藉由添加亞硝醯硫酸或亞硝酸鈉而重氮 化。隨後允許雙-重氮化之二胺與化合物（ΠI a)及（111 b)較 佳在水溶液中以介於〇與30 °C之間的溫度下反應。 式（I)染料可藉由慣例方法從反應介質分離，例如藉 由以鹼金屬鹽鹽析，過濾及乾燥，若適當時在減壓下及升 溫下。 取決於反應及/或分離條件而定’式（I)染料可呈游離 酸、呈鹽或呈混合鹽形式獲得，該混合鹽含有例如一或多 種選自鹼金屬離子（例如’鈉離子）或銨離子或烷基銨陽離 子（例如’單、二或三甲基-或-乙基銨陽離子）之陽離子。 染料可藉由慣例技術從游離酸轉化成鹽或混合鹽或反之亦 然’或從一種鹽形式轉化成另一種鹽形式。若需要，染料 可藉由透析過濾而進一步純化’在該情況下，將不要的鹽 -9- 201217463 及合成副產物從粗陰離子染料分離。 從粗染料溶液移出不要的鹽及合成副產物和移出部分 的水係利用半透膜以施加壓力來進行，藉此獲得沒有不要 的鹽及合成副產物的呈溶液之染料，且若必要時照慣例方 式獲得呈固體之染料。 本發明據此在另一觀點中提供式（I)染料、其鹽及混 合物用於染色及/或印染由天然或合成聚醯胺所組成的纖 維狀材料之用途。另一觀點爲噴墨印染油墨的生產及該油 墨用於印染由天然或合成聚醯胺所組成的纖維狀材料之用 途。 在水性介質中或從水性介質染色係根據已知的方法進 行’參見例如在 Ullmanns Encyklopadie der technischen Chemie, 4th Edition, 1 982, Volume 22, pages 65 8-673 φ^ 在 Μ· Peter and H. K. Rouette 於 Grundlagen der Textilveredlung, 13th Edition, 1989, pages 535-556和 566-574之書籍中所述之染色方法。優先選擇以盡染方法 (exhaust process)在30至140°C之溫度下，更佳爲80至120 °C之溫度下’而最佳爲80至100 °C之溫度下及從3: 1至40 :1之範圍內的液劑比率下染色。 因此，本發明亦提供一種在水性介質中染色或印染由 天然或合成聚醯胺所組成的纖維狀材料之方法，其包含以 下步驟：提供由天然或合成聚醯胺所組成的基材，提供式 (I)化合物或化合物類、其鹽或其混合物，及以該化合物 或化合物類、其鹽或其混合物染色或印染或噴墨印染該基
S -10- 201217463 材。 欲染色之基材可以例如紗線、編織物、圈織式針織物 (loop-formingly knitted fabric)或地毯形式存在。完全成 型之染色甚至有可能永久於精緻的基材上，實例爲盖毛織 物、喀什米爾羊毛、羊駝毛及馬海毛。本發明的染料特別 有用於染色細丹尼纖維（微纖維）。 根據本發明的染料及其鹽與已知的酸染料非常相容。 據此’式（I)染料 '其鹽或混合物可單獨用於染色或印染 方法中’或另外用作爲與相同類別之其他酸染料（亦即與 具有可相比之染色性質的酸染料，諸如堅牢度性質及從染 料浴至基材上之盡染率）一起的組合色澤染色或印染組成 物中之組分。本發明的染料可特別與某些具有適合的發色 團之其他染料一起使用。染料存在於組合色澤染色或印染 組合物中的比率係藉由欲獲得之色相來決定。 如上述之式（I)染料非常有用於從水性介質染色天然 及合成聚醯胺’亦即羊毛、絲及所有的耐綸類型，在各者 上獲得具有高堅牢度水平之染色品，尤其是良好的耐光堅 牢度和良好的耐濕堅牢度（洗滌、鹼性汗水）。式（I)染料及 其鹽具有高盡染率。式（I)染料及其鹽的積色能力同樣非 常好。在認可之基材上的同色調染色（on-tone dyeing)具有 突出的品質。而且，所有的染色品在人造光下均具有恆定 的色相。此外，耐蒸及耐煮堅牢度令人滿意。 式⑴染料的一項決定性優點爲其不含金屬且提供非 常均勻的染色品。
-11 - S 201217463 根據本發明的化合物可用作爲個別染料或由於其好的 相容性而另外用作爲與相同類別之其他染料（具有可相比 之染色性質，例如關於一般堅牢度及盡染値）的組合成分 。所獲得之組合色澤染色品具有與以個別染料之染色品類 似的堅牢度》 本發明的式（I)染料亦可用作三色染色或印染中的黃 色組分。三色染色或印染可利用所有習用且已知的染色及 印染方法，諸如連續方法、盡染方法、泡沫染色方法及噴 墨方法。 在本發明的方法中所使用之三色染料混合物中的個別 染料組分之組成係取決於所欲色相而定。棕色相例如較佳 地利用2 0 -4 0重量％之本發明的黃色組分，4 0 - 6 0重量％之 橘色或紅色組分及10-20重量％之藍色組分。 如上述之黃色組分可由單一組分所組成或由符合式 (I)之不同的黃色個別組分的混合物所組成。優先選擇爲 雙重組合及三重組合。 特別佳的紅色及/或藍色組分分別說明於WO2002/ 463 1 8或 W099/5 1 68 1 中。 【實施方式】 在後述實例中，份及百分比係以重量計，而溫度係以 攝氏度記述。 製備實例1 :
S -12- 201217463 將40.8份（0.1莫耳）3,3’_二磺酸基_4,4，_二胺基_二苯基 楓在200份水及6〇份氫氯酸（約3〇%)中以138份（〇2莫耳）亞 硝酸鈉在0-5 °C下四氮化且添加至溶解在3 〇〇份水中的47.2 份（0.2莫耳）下式化合物的溶液中
pH係藉由添加3〇%NaOH溶液而來到8-8.5。在偶合結 束之後，將所得下式染料
以氯化鈉鹽析，過濾且在50°C及減壓下乾燥。其在羊 毛上及特別在聚醯胺纖維上得到具有非常好的耐光和耐濕 堅牢度性質的黃色染色品（λ (最大値）amax) = 455奈米）。 製備實例2 : 將24.8份（0.1莫耳）4,4’-二胺基-二苯基颯在200份水及 60份氫氯酸（約30%)中以13.8份（0_2莫耳）亞硝酸鈉在〇-5°C 下四氮化且添加至溶解在250份水中的化合物（la)與（lb)之 75.2份（0.2莫耳）混合物的溶液中
S -13- 201217463 ho3s
ίί 1a pH係藉由添加30%NaOH溶液而來到8-8.5，得到下式
與
S -14- 201217463
2b
CN
Η
OH
2c 的染料混合物。染料可藉由以氯化鈉鹽析而分離，過 濾且在50°C及減壓下乾燥，然而或者可將反應混合物直接 用於染色而不分離出產物。其在羊毛上及特別在聚醯胺纖 維上得到具有非常好的耐光和耐濕堅牢度性質的黃色染色 品（λ (最大値）Qmax) = 467奈米）。 實例3-40
S -15- 201217463 以下表列含有可以類似於實例1或2中所述之方法藉由 使用對應之起始材料而製備之染料。該等染料在聚醯胺纖 維及羊毛上提供具有非常好的耐光和耐濕堅牢度的黃色染 色品。相關物質的又（最大値）（Xmax)提出於以下表列的最 右欄中。若R2及R3互不相同，則反應不會引導至單一化合 物，但引導至對應異構物的混合物（如所述之實例2) °
星號表示結合位置。
-16- S 201217463
Xmax [nm] 442 1 JO 444 453 448 453 α: ω 9 〇&quot;γ2Χ ό * .P °b * 9 〇&quot;γΖΙ 0 « 〇、、//〇 H〇3Svv^^sC^-.S〇3H xm :Ρ °b * 同上 CO Q： H〇\^NH * 同上 i* s § 同上 同上 η X Ο \ ♦ 2 § Csl on * ! i* § XX NH * Ί 同上 H〇sSOu, * 同上 a: h2noc- δ 1 1 同上 同上 h2noc- Ζ Ο 1 實例 co 寸 l〇 (Ο 卜 00 201217463 464 I I 449 452 466 450 451 .0 &quot;5 9 〇&quot;γΖΙ 0 « 9 ♦ .0 °5 « ,P 5 « 同上 -μ -Η Μ ( Εϋ Βϋ 1H ) Ιϋ Ιϋ -Μ Η *Z ϋ 1： Ε Q m Q to H〇3s^ X -Η -Μ 叫 H H 1： Ιϋ ϋ n σ&gt; Ο Τ— &lt;Ν CO 寸 s -18- 201217463 468 455 450 452 468 465 467 .0 °b V/0 H〇3S\T^X/S\t^sY/S03H XJXJ I i 同上 同上 .P °5 同上 同上 同上 同上 I_ 同上 h〇v^n：ch3 i· § i* S Ο § 1· 同上 i* 同上 同上 *1 w„ ? (0 ο g 同上 同上 同上 I_ h2noc- 同上I Z V 同上 同上 in CO 卜 00 σ) -19- 201217463
454 458 453 453 466 460 463 〇、、々0 XT u 同上 i_ -… 同上 .P % .P °b « 同上 同上 同上 Γ~\ °v_/z， i« S Ο \ § HO-^nh * 1 1 同上 H〇、/\N/CH3 1· § i* Γ~\ °\_yz* H〇/^/〇v^XNH 食 H03S * 同上 h〇3STX_n, 同上 同上 同上 1_ 同上 同上 ! 同上 h2noc- z ο 1 rg 00 CM s -20- 201217463 445 442 443 448 466 454 9 〇°γζχ 6 * 同上 I_______ 9 0 同上 .P °b « P &quot;b « 同上 * I_ 同上 i* \ 同上 同上 (Pi * ho3s 同上 i« % X 同上 同上 h2noc- I_ 同上 Ζ 〇 I I 同上 同上 a CNJ CO %
S -21 - 201217463 454 1 467 465 455 456 463 Η .0 Jj .p H .P Μ. « 1： * ϋ &quot;b * 丄1 •Η i· 〇 -H 丄1 Κ ϋ s 1： Εϋ m i* 同上 同上 同上 i· f\.〇n Η〇〆 h〇3s、 \=/ 丄1 -M H -H H ϋ： IE GI E H： % 〇 201217463
應用實例A 將100份耐綸-6織物加入40°C下的染料浴中，該染料 浴係由2000份水、1份弱陽離子活性均染劑（其係以乙氧基 化胺丙基脂肪酸醯胺爲底質且其具有對染料的親和性）、 0.25份製備實例1的染料所組成且以1-2份40%乙酸調整至 pH 5。在40 °C下10分鐘之後，將染料浴以每分鐘1°C之速 率加熱至98 °C且接著留置在沸騰下45-60分鐘。隨後將其 經15分鐘冷卻至70 °C。將染色品從浴中移出，以熱水及接 著以冷水沖洗且乾燥。所獲得的結果爲具有好的耐光和耐 濕堅牢度之黃色聚醯胺染色品。
應用實例B 將100份耐綸-6,6織物加入40 °C下的染料浴中，該染 料浴係由2〇〇〇份水、1份弱陽離子活性均染劑（其係以乙氧 基化胺丙基脂肪酸醯胺爲底質且其具有對染料的親和性） 、〇 · 3份製備實例1的染料所組成且以1 - 2份4 0 %乙酸調整至 pH 5.5。在40 °C下10分鐘之後，將染料浴以每分鐘^。匚 之速率加熱至120 °C且接著留置在此溫度下15-2 5分鐘。隨 後將其經25分鐘冷卻至70°C。將染色品從染料浴中移出， 以熱水及接著以冷水沖洗且乾燥。所獲得的結果爲具有好 的均染性及具有好的耐光和耐濕堅牢度之黃色聚醯胺染色 品。
應用實例C -23- 201217463 將100份羊毛織物加入40 °c下的染料浴中，該染料浴 係由4000份水、1份弱兩性均染劑（其係以硫酸化之乙氧基 化脂肪酸醯胺爲底質且其具有對染料的親和性）、〇.4份製 備實例1的染料所組成且以1 - 2份4 0 %乙酸調整至p Η 5。在 40 °C下10分鐘之後，將染料浴以每分鐘i°c之速率加熱至 沸騰且接著留置在沸騰下40-60分鐘。隨後將其經20分鐘 冷卻至70 °C。將染色品從浴中移出，以熱水及接著以冷水 沖洗且乾燥。所獲得的結果爲具有好的耐光和耐濕堅牢度 之黃色羊毛染色品》
應用實例D 將100份經編織之耐綸-6材料以50°c液劑壓染，該液 劑係由下列者所組成： 4〇份 製備實例1的染料， 100份 尿素， 20份 以丁基二甘醇爲底質的非離子性溶解劑， 15-20份乙酸（調整pH至4)， 10份 弱陽離子活性均染劑，其係以乙氧基化胺 丙基脂肪酸醯胺爲底質且具有對染料之親和性，及 810-815份 水（補足至1000份壓染液劑）。 將因此浸漬之材料捲起且靜置於飽和蒸汽條件下的 8 5-98 °C之汽蒸箱中3-6小時，以固色。接著將染色品以熱 水及冷水沖洗且乾燥。所獲得的結果爲整件具有好的均染 性及好的耐光和耐濕堅牢度之黃色耐綸染色品。
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應用實例E 將由耐綸-6所組成且具有合成底質織物的紡織品割絨 片材以液劑壓染，以每1 〇 〇 〇份該液劑含有下列者： 1份 製備實例1的染料 4份 以刺槐豆粉醚爲底質的市售增稠劑 2份 高級院基酚之非離子性環氧乙烷加成物 1份 60%乙酸。 在此之後以糊料印染，以每1 0 0 0份該糊料含有下列者 20份 市售烷氧基化脂肪烷基胺（替代產物） 20份 以刺槐豆粉醚爲底質的市售增稠劑。 將印染品在100 °C之飽和蒸汽中固色6分鐘，沖洗且乾 燥。所獲得的結果爲具有黃色及白色圖案的均勻著色之覆 蓋材料。
應用實例F 將100份編織之耐綸-6,6織物加入4(TC下的染料浴中 ，該染料浴係由20 00份水、1份弱陽離子活性均染劑（其係 以乙氧基化胺丙基脂肪酸醯胺爲底質且其具有對染料的親 和性）、1 · 5份製備實例1的染料、〇 . 2份紅色染料（專利申請 案W02002/463 1 8之製備實例8): c -25- 201217463
及0.5份藍色染料（專利申請案W099/5 1 68 1及 EP 1066340 B1之製備實例46):
所組成且以1-2份40%乙酸調整至pH 5。在40°C下10分 鐘之後，將染料浴以每分鐘1°C之速率加熱至98 t且接著 留置在沸騰下45至60分鐘。在此之後經15分鐘冷卻至70 °C 。將染色品從染料浴中移出，以熱水及接著以冷水沖洗且 乾燥。所獲得的結果爲具有好的耐光和耐濕堅牢度之均勻 的灰色聚醯胺染色品。
應用實例G 將100份經鉻鞣且經合成再鞣之削裡-濕粒面皮革 (shave-moist grain leather)在3 00份水及2份製備實例1的 染料之浴中於55 °C下染色30分鐘。在添加4份60%之亞硫 酸化魚油乳液之後，將皮革經45分鐘上油。接著將皮革以 8.5%甲酸酸化及碾磨10分鐘（在浴中的最終pH 3.5-4.0)。
S -26- 201217463 接著將皮革沖洗，允許滴乾及照例做最後修飾。所獲得的 結果爲呈均勻的亮橙色相之染色皮革’具有好的堅牢度。 應用實例A至G亦以染料2至40來進行而具有類似的結 果。 應用實例Η 將3份製備實例2的染料在60 °C下溶解在82份去礦質水 及1 5份二乙二醇中。冷卻至室溫得到橙色印染油墨，其非 常非常適合於噴墨印染於紙或聚醯胺及羊毛紡織品上。 應用實例Η亦以染料1及3至40來進行而具有類似的結 果0
應用實例I 將由1 000份水、80份煅燒芒硝（Glauber salt)、1份硝 基苯-3-磺酸鈉及1份來自實例2的染料所組成的染料浴以 1〇分鐘期間加熱至8(TC。接著添加100份絲光棉。在此之 後在80 °C下染色5分鐘及接著以15分鐘期間加熱至95 °C。 在95 °C下10分鐘之後添加3份碳酸鈉，接著在20分鐘之後 添加另外7份碳酸鈉及在95 °C下30分鐘之後添加另外10份 碳酸鈉。然後在95 °C下繼續染色60分鐘。接著將染色之材 料從染料浴中移出且在流動的去礦質水中沖洗3分鐘。在 此之後在5000份沸騰之去礦質水中以每次10分鐘洗滌兩次 ，且隨後在60 °C下流動的去礦質水中沖洗3分鐘及以冷自 來水沖洗1分鐘。以乾燥留下具有好的堅牢度之豔黃色棉 -27- &quot; 201217463 染色品。
應用實例J 將0.2份製備實例2的染料溶解在100份熱水中且將溶 液冷卻至室溫。將此溶液添加在打獎機（H〇llander)中的 2000份水中打漿之1〇〇份經化學漂白之亞硫酸鹽紙漿中。 在混合1 5分鐘之後，將原料照慣例方式以樹脂膠料及硫酸 鋁上膠。從此原料所生產之紙具有好的耐濕堅牢度之黃色 色澤。 應用實例I及J亦以染料1及3至40來進行而具有類似的 結果。 -28 -
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Claims (1)

  1. 201217463 七、申請專利範圍： 1.一種式（I)化合物 R0
    V表示&lt;^至C4烷基， R1 表示 CN或 CONH2， R2表示二級或三級胺基， R3表示二級或三級胺基， BR爲式-A-B-A-之橋，其中 A爲經取代之苯基或經取代之萘基或未經取代之 苯基或未經取代之萘基，及 B 爲式-S02- ' -CONH-、-HNCO-、-S〇2NH-或-hnso2-之二價基團， 其先決條件係該式（I)化合物帶有至少一個陰離子性取 代基。 2. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中該至少一 個陰離子性取代基係位於取代基R2、R3及/或A中。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之化合物，其中存在有 2個陰離子性取代基。 4. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中該陰離子 性取代基爲磺酸基團。 5. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中 R2及R3爲-NR4R5，其中 •29- 201217463 R4爲氫或CmCU·烷基，及 。爲匕-“-烷基、苯基 '萘基、CrC6-伸烷基-X，其 中X爲羥基、CrCV烷氧基、·NWCrCr烷基）、羥基-C” C4-烷氧基、苯基或萘基， 或其中NR4R5 —起形成5-或6-員雜環，其雜原子爲N、 0及/或S。 6.根據申請專利範圍第1項之化合物，其中R4爲氫或 甲基。 7.根據申請專利範圍第1項之化合物，其中 RG表示甲基， R1 表示 CN或 CONH2， R2或R3表示-NR4R5，其中 R4爲氫，及 115爲Ci-Cr伸烷基-X，其中X爲苯基或經一個磺酸基 團取代之苯基，及 R3或R2表示-NR4R5，其中 R4爲氫或甲基，及 R5爲C丨-C4-伸烷基-X’其中X爲羥基、羥基彳^匕-烷 氧基’或其中NR4R5—起形成5_或6_員雜環，其雜原子爲n 、Ο及/或S ’例如嗎咻基、哌啶基或哌哄基；及 BR爲式-A-B-A-之橋，其中 A爲未經取代之苯基或經磺酸基團取代之苯基， 及 B爲式'S〇2·、-C0NH-、-HNCO-、-S02NH-或-s -30- 201217463 hnso2-之二價基團， 其先決條件係該式（I)化合物帶有一或兩個磺酸基團。 8. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中 R15表示甲基， R1 表示 CN或 CONH2， R2及R3表示-NR4R5，其中 R4爲氫或甲基，及 …爲^^伸烷基-X，其中X爲羥基、羥基-Ci-Ci烷 氧基，或其中NR4R5 —起形成5-或6-員雜環，其雜原子爲N 、〇及/或S，例如嗎啉基、哌啶基或哌哄基；及 BR爲式-A-B-A-之橋，其中 A爲未經取代之苯基或經磺酸基團取代之苯基， 及 B 爲式-S02-、-CONH-、-HNCO-、-S02NH-或-hnso2-之二價基團， 其先決條件係該式（I)化合物帶有一或兩個磺酸基團。 9. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中 V表示甲基， R1表示CN， R2或R3表示-NR4R5，其中 R4爲氫，及 R5爲C2-C3-伸烷基-X，其中X爲磺苯基，及 R3或R2表示-NR4R5，其中 R4爲氫，及 S -31 - 201217463 R5爲c2-c3-伸烷基-x，其中χ爲羥基，及 BR爲式-A-B-A-之橋，其中 A爲未經取代之苯基，及 B爲式- S02-之二價基團。 iO. —種製備根據申請專利範圍第1至9項中任—項之 式（I)化合物的方法，其中將式（II)化合物 H2N-BR-NH2 (II) 的兩個胺官能基重氮化且偶合至總共兩當量的式 (Ilia)及（mb)化合物上 r2^Vn&gt;^r3 r3^\nAr2 (Ilia) (lllb) o 1 1 . 一種根據申請專利範圍第1至9項之式（I)化合物之 用途，其係用於染色及/或印染羊毛、絲及合成聚醯胺。 12.根據申請專利範圍第1 1項之用途，其中該式（I)化 合物係用作三色染色或印染法中的黃色組分。 S 201217463 四、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：無 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明：無 201217463 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：
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