TW201201440A - Alloy cathode for lithium battery, its manufacturing method and lithium battery - Google Patents
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201201440 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種使用鋁多孔體之鋰電池用合金負極 和其製造方法及鋰電池。 【先前技術】 近年來,業界正活躍地研究個人數位助理、電動車輕 及家庭用電力儲存裝置所使用之鋰離子電池等鋰二次電 池。 作為該鋰二次電池之一代表例,非專利文獻丨中揭示 有Li-Al (負極)/Mn〇2 (正極)鋰二次電池。 但是,上述鋰二次電池由於作為負極之Li—A1合金較 脆弱,故而於實現工業上之量產方面存在困難。 另外,於提高放電深度而進行充放電之情形時,於較 少次數之充放電循環中便招致大幅度之放電容量之劣化。 例如於以100%之放電深度進行充放電之情形時,其循環壽 命之限度為數十個循環左右。因此,通常以1〇%左右之放 電深度進行充放電。 [非專利文獻1]高村勉監修「最新電池手冊」朝倉書 店股份有限公司、1996年12月26日發行、第6〇9〜61〇^ 【發明内容】 蓉於該等問題,期待開發出—種適合工業上之量產, 並且即便提高放電深度並以較多次數之充放電循環進行充 放電之情形時,亦無導致放電容量劣化之虞的鋰電池用合 金負極。 201201440 上述課題可藉由以下所示之各發明而解決。 (1 )本發明之鋰電池用合金負極係使用非水電解液 者,其特徵在於:於鋁多孔體中填充有鋰金屬。 本發明人針對解決上述課題進行努力研究。結果發 現:有效的是使用铭多孔體中填充有鐘金屬所製得之Li — A1合金代替先前之板狀體之U_A1合金作為負極。 即,於鋁多孔體中填充有鋰金屬之Li—A1合金負極, 由於具有成為芯之骨架,故而並無如先前之Li — A1合金負 極之脆弱性’適合工業上之量產。 另外,即便以高放電深度亦可確保充分之循環壽命。 即,本發明人進行研究,結果得知:隨著錢電循環, 充電時Ai會膨服,放電時A1會收縮.,而引起電極整體之 膨服收縮’因而電極界面上會產生裂縫等,發生微粉化, 導致活性物質之脫離此會對提高放電深度之情形時之充 放電循環特性產生不良影響。 .相對於此,本發明之於铭多孔體中填充有鐘金屬之U A1。金負極,由於A1濃度形成隨著遠離多孔體之骨架、 即多孔體之骨架之中央部而降低之濃度梯度,故可使充放 電循環所伴隨之膨脹收縮之應力分散而獲得❹"其結果 為’即便提高放電深度之情形時,亦可抑制電極之裂縫, 抑制微粉化之發生,確保充分之充放電循環。 另外,明白充放電循環壽命降低之原因亦在於··因U 金屬負極之Li樹技狀結晶成長,而導致長時間使用之情形 時發生短路。就該方面而言,本發明之於鋁多孔體中填充 201201440 有鐘金屬之Li— A1合金負極,由於該u樹枝狀結晶成長停 留於多孔内,故而可抑制由短路引起之循環壽命之降低。 (2)另外’如上述之鐘電池用合金負極,上述鋁多孔 體之骨架係由鋁所形成。 由於銘多孔體之骨架本身係由鋁所形成,故而僅利用 骨架便可形成Li - A1合金。因此,可提供孔隙率高且容量 密度大之鋰電池用合金負極。 (3 )另外’如上述之鋰電池用合金負極,上述鋁多孔 體之骨架係由鋁被覆材所形成,該鋁被覆材係於由銅、錄、 鐵中之任一種金屬所構成之芯材的表面形成鋁層而成者。 本發明之裡電池用合金負極係使用銅、鎳、鐵中之任 一種金屬作為鋁多孔體之骨架之芯材。該等金屬由於不會 與鋰或鋁合金化,另一方面,由於機械強度高,故而可形 成強度優異之多孔體。因此,於由該等金屬所構成之芯材 之表面形成有鋁層之多孔體可提供對膨脹收縮較強之鋰電 池用合金負極。 (4)另外,如上述之鋰電池用合金負極,上述鋰金屬 之體積於上述鋁多孔體之空孔中所占之比率為5〇%以上、 未達100%。 於本發明中’由於鋰金屬之體積比率未達1 〇〇%,填充 Li後之鋁多孔體中殘留有空孔,故而即便生成樹枝狀結晶 之情形時,樹枝狀結晶亦主要生成於空孔内。因此,有效 地抑制樹枝狀結晶短路。另一方面,若鋰金屬之體積比率 未達50/〇,則有無法充分地發揮作為鐘電池用合金負極之 201201440 實用性作用之虞。 (5)另外,如上述之鋰電池用合金負極,形成上述鋁 多孔體之骨架之鋁、或上述鋁被覆材之鋁層之表面的氧量 為3.1質量%以下。 本發明之鋰電池用合金負極之紹多孔體由於形成鋁多 孔體之骨架之鋁、或上述鋁被覆材之鋁層之表面之氧量為 3.1質量以下’故而可提供前所未有之容量密度更高之電 池用合金負極。 由於A1原本易被氧化,故而至今為止尚無表面之氧量 充分少之鋁多孔體。例如日本特開平8_17〇126號公報所 記載之於形成於發泡樹脂之表面的A1之共晶合金之皮膜之 表面塗佈A1粉末後,於非氧化性之環境中進行熱處理而製 作之紹多孔體之情形時,由於表面會生成氧化皮膜,故而 表面之氧量較高。於表面之氧量.較高之情形時,由於所填 充之Li會被氧氣(ο。氧化,而轉化為無法作為活性物質 之LhO,故而無法獲得大容量密度。另外,所生成之Li2〇 由於成為電阻層,故而特性降低。 因此,本發明人研究氧量少之鋁多孔體,而成功開發 出氧量為3 · 1質量%以下之鋁多孔體。 本發明之特徵在於使用此種鋁多孔體,由於使用表面 之氧量為3.1質量%以下之鋁多孔體,故而可獲得容量密度 更大之經電池用合金負極。 此處,關於本發明之鋰電池用合金負極之製造方法, 一面參照圖式一面詳細地進行說明。製造方法之第一階段 6 201201440 第一階段係於此銘多孔體 係製造具有連通孔之紹多孔體 中填充Li金屬。 圖1A〜1C係表示此第一階段之概略之模式圖。圖以 係表示具有連通孔之樹脂!之剖面之一部分的放大模式 圖’表示將樹脂i作為骨架而形成有孔之情形。圖ΐβ係表 示於具有連通孔之樹脂1之表面形成有鋁層2之情形(鋁 層被膜樹脂3)。圖1C係表示使樹脂1熱分解而_被膜 樹脂3消失後之情形(鋁多孔體4)。 、 圖2係表示熱分解樹脂i而使其自紹層被膜樹脂3消 失之步驟。將鋁層被膜樹脂3及正極5浸潰於熔鹽6中, 將鋁層2保持為低於鋁之標準電極電位的電位。藉由浸潰 於炼鹽中並將銘層2保持為低於銘之標準電極電位:電 位,可抑制…之氧化。再者,正極 出不溶性則可適宜選擇,例如可使用由.、欽等所;成: 電極。 於該狀態下,若將熔鹽6加熱至樹脂i之分解溫度以 上,則鋁層被膜樹脂3中僅樹脂丨分解消失。豆沾果為, 可獲得紹多孔體4。藉由該方法所製造之紹多孔體4於製造 法之特質上為中线維狀。就該方面而言,其構造不同於 如日本特開2002- 371327中所揭示之铭發泡體。再者,於 分解樹脂丨時’為了防止銘线融,而將加熱溫度設為銘 之點以下β且體而言,/f去f, Γ 〃、瓶叩。杈佳為以鋁之熔點即6601以下進 行加熱。 本發明中之樹脂只要為以紐之熔點以下之溫度進行熱 201201440 分解者,則可選擇任意之樹脂。例如 β 眾胺甲酸酯 (―)、聚丙烯、聚乙稀等。其中,由於發泡胺甲 酸乙酯(ureth_)係孔隙率較高且易熱分解之素材,故而 發泡胺甲酸乙_較佳為用作本發明之製造方法所使用之樹 脂。另外,較佳為樹脂之孔隙率為80%〜98%,孑匕隙直徑為 5〇〆m〜50〇A m左右者。較佳為樹脂具有連通孔。藉此, 可獲得無閉合孔之鋁多孔體。 3 以上所說明之銘多孔體之表面之紹的氧量非常低,為 順分析之析出極限即質量%以下。另外,連通孔由於 具有但無閉合孔,it而未使用共晶合金等,故而僅由銘構 成。 其次’作為第二階段,於|g多孔體4中填充u金屬。 用以填充之方法並無特別限定,例如可使用藉由含入之方 法或真空蒸鍍法、電鍍法等公知方法。 ⑷另外’如上述之鋰電池用合金負極,上述鋁多孔 體具有連通孔’不具有閉合孔,並且僅由銘所構成。 先前之鋁多孔體、例如日本特開2〇〇2— 371327號公報 中所記載之於使A1熔融之狀態下添加發泡劑使其發泡而成 之紹多孔體中大量存在閉合孔。另外,於上述日本特開平8 -17〇126號公報中所記載之紹多孔體由於為共晶金屬,故 而含有Bi、Ca、其他Ai以外之金屬。如此,於閉合孔大量 存在之情形時,由於無法填充充分量之u,故而無法獲得 大容量密度。另外,由於含有A1以外之金屬,故而作為u —A1合金之負極之功能降低。 8 201201440 另一方面,於本發明之鋰電池用合金負極中,由於可 填充充分量之Li金屬,故而可獲得容量密度更大之鋰電池 用合金負極。另外’由於銘多孔體僅由銘所構成,故而可 充分發揮作為負極之功能。 (7 )本發明之鋰電池,其特徵在於:具備上述(工) 〜(6)之鋰電池用合金負極。 本發明之鋰電池由於將具備上述特徵之鋰電池用合金 作為負極,故而可提供容量密度大,且充放電循環特性優 異之鋰電池。 (8) 本發明之鋰電池用合金負極之製造方法,其特徵 在於具有如下步驟: 鋁層形成步驟:其係將鋁層形成於具有連通孔之樹脂 的表面; 鋁多孔體製作步驟··其係於將上述樹脂浸潰於熔鹽之 狀態下,一面將上述鋁層保持為低於鋁之標準電極電位的 電位,一面將上述樹脂加熱至鋁之熔點以下的溫度,使上 述樹脂熱分解而製作I呂多孔體;及 鋰金屬填充步驟:其係將鋰金屬填充於上述鋁多孔體。 根據本發明之鋰電池用合金負極之製造方法,可提供 一種鋰電池用合金負極,其使用有如上述之鋁層之表面之 氧量為3.1質量%以下,具有連通孔,不具有閉合孔,進而 僅由鋁所構成之鋁多孔體,並且容量密度大,且微粉化與 樹枝狀結晶短路之抑制效果高。 (9) 本發明之鋰電池用合金負極之製造方法’其特徵 201201440 在於具有如下步驟: 金屬層形成步驟··其係將由銅、鎳、鐵中之任一種金 屬所構成之金屬層形成於具有連通孔之樹脂的表面; 鋁層形成步驟··其係將鋁層形成於上述金屬層的表面,· 鋁多孔體製作.步驟:其係於將上述樹脂浸潰於熔鹽之 狀態下…面將上述紹層保持為低於紹之料電極電:的 電位,一面將上述樹脂加熱至鋁之熔點以下的溫度,使上 述樹脂熱分解而製作鋁多孔體;及 經金屬填充步驟:其係將鐘金屬填充於上述紹多孔體。 藉由本發明之鋰電池用合金負極之製造方法,可提供 一種鋰電池用合金負極’其使用有如上述之鋁層之表面2 氧量為3」質量%以[具有連通孔,不具有閉合孔,並且 鋁多孔體之容量密度較大且充放電循環優異,進而由於鋁 多孔體係將由銅、錄、鐵中之任一種金屬所構成之金屬作 為骨架’故而可提供強度較強之鋰電池用合金負極。 (10)另外,如上述之鋰電池用合金負極之製造方法, 上述鋁層之形成方法為真空蒸鍍法、濺鍍法、雷射剝蝕法 或電漿CVD法。 真空蒸鍍法例如可藉由對原料之鋁金屬照射電子束使 銘,屬熔融、蒸發’使鋁金屬附著於具有連通孔之樹脂體 之樹脂表面,而形成鋁金屬層。濺鍍法例如可對鋁金屬之 乾進,電毁照射使铭金屬氣化,使紹合金附著於具有連通 孔,樹月曰體之樹脂表面,而形成鋁金屬層。雷射剝蝕法例 如可藉由雷射照射使鋁金屬熔融、蒸發,使鋁金屬附著於 10 201201440 具有連通孔之樹脂體之樹脂表面,而形成鋁金屬層。電漿 CVD法可藉由對作為原料之鋁化合物施加高頻波使其電漿 化’使其附著於具有連通孔之樹脂之表面,而形成鋁金屬 (Π)另外,如上述之鋰電池用合金負極之製造方法, 上述銘層之形成方法為於對上述樹脂之表面進行導電化處 理後’鑛敷紹之镀敷法。 (12)另外,本發明之鋰電池用合金負極之製造方法, 其特徵在於: 上述鋁層之形成方法為將鋁鍍敷於上述金屬層表面之 鍍敷法。 於水溶液中鍍敷鋁實際上幾乎不可能,因此進行於熔 鹽中鍍敷鋁之熔鹽電解鍍敷。於該情形時’較佳為於預先 導電化處理树月曰之表面後’於熔鹽中鍍敷紹。
金屬層表面之塗佈法。
鋁粉末、黏合劑(黏合劑樹脂) 形時,此鋁糊例如為混合 及有機溶劑而成者。具體 201201440 :言,於將麵糊塗佈於樹脂之表面後,進行加熱而使有機 溶剤及黏合劑樹脂消失’同時使㈣燒結。燒結時之加熱 可以-階段進行,亦可分複數次進行。例如可藉由於塗佈 紹糊後以低溫進行加熱使有機溶劑消失後,將其浸潰於熔 鹽中並加熱,而於樹脂分解之同時進行鋁糊之燒結。 藉由本發月,可&供谷量密度較大且充放電循環優異 之經電池用合金負極和其製造方法及鋰電池。 【實施方式】 以下,基於圖式說明本發明之實施形態。再者,於以 下之圖式中對於相同或相當之部分標註相同之參照符號, 不重複其說明。另外,圖式之尺寸比率未必與說明者一致。 (實施形態1 ) Α·:ϋ電池用合金負極 本實施形態中之鐘電池用合金負極,於銘多孔體中填 充有經金屬,鋁多孔體之骨架係由鋁所形成。並且,本實 施形態中之裡電池用合金負極係藉由下述製造方法而製造 (參照圖1Α〜圖1C )。 B.鐘電池用合金負極之製造方法 多孔性之樹脂1係使用具有連通孔之發泡樹脂或不織 布’特佳為孔隙率為80%〜98%、孔隙直徑為50 " m〜500 // m左右之樹脂’較佳為使用發泡胺甲酸乙酯。 以下,按照鋁層形成步驟、鋁多孔體製作步驟、及鐘 金屬含入(填充)步驟之順序說明鋰電池用合金負極之製 造方法。 12 201201440 (1 )鋁層形成步驟 藉由真二蒸鑛、賤鐘法、雷射剝姓法或電漿Cvd等氣 相法、鍍敷法、鋁糊塗佈法等,於樹脂丨之表面直接形成 鋁層2而製作鋁層被覆樹脂3。 為了進行電解鍍敷,而預先導電化處理樹脂丨之表面。 導電化處理係選擇鎳等導電性金屬之無電解鍍敷、鋁等之 蒸鍍或濺鍍、或含有碳等導電性粒子之導電性塗料之塗佈 等任意方法。用於鍍敷鋁之鍍敷浴係使用例如AWL—XU (X:驗金屬)_Mclx(M為選自Cr、Mn、及過渡金屬元 素之添加元素)之多成分系的熔鹽。於熔鹽中浸潰樹脂ι, 並將經導電化處理之樹脂作為負極進行電解錢敷。 鋁層之形成亦可如上所述藉由塗佈鋁糊而進行。鋁糊 係混合鋁粉末與黏合劑(黏合劑樹脂)及有機溶劑而成者, 於樹脂1 t表面塗佈規定量之铭糊冑,於絲化性環境下 進行燒結。 (2 )鋁多孔體製作步驟 其次’使樹脂1熱分解而將其除去。^ 2係用於說明 多孔性樹脂於熔鹽6中分解之步驟的模式圖。於含有選自 由UC卜KC卜NaC卜A1C13所組成之群令之j種以上之鹽 中,以鋁之熔點以下之溫度、較佳為5〇〇(>c〜它之溫度 加熱表面形成有鋁層之樹脂(即鋁層被膜樹脂3),對:: 或鈦製之正極5之間施加規定電壓,將紹層被職脂3、之 鋁層保持為低於鋁之標準電極電位的電位(高於K、 Na之還原電位的電位),使多孔性樹脂i熱分解將其除去, 13 201201440 而製作圖lc之紹多孔體4β (3)鐘金屬含入(填充)步驟 、其次,於所製作之鋁多孔體中含入規定量之鋰金屬, 〇鋁之合金(Li_Al合金)而製作鋰電池用合 極。具微孟貝 、 έ,例如貼合鋁多孔體與規定厚度之鋰箔後, ‘、、'至1 80 c以上,使裡箔炫融而浸透至鋁多孔體之空孔 令另外’亦可將鋁多孔體浸潰於加熱至18〇。〇以上之鐘之 熔融洽中。再者,所含入之鋰量係以鋰金屬之體積於鋁多 孔體之工孔中所占之比率成為50〇/〇以上、未達1 〇〇〇/〇之方式 進行調整。例如於貼合孔隙率為97%之鋁多孔體與厚度為 鋁多孔體之1/2之鋰箔之情形時,鋰金屬之體積於空孔中 所占之比率為51.5% 〇 C.鋰電池 於如此而製作之鋰電池用合金負極中,所生成之Li _ A1合金產生有鋁之濃度於骨架之附近較高,隨著遠離骨架 而降低之濃度梯度。因此’進行充放電時,即便Li — A1合 金膨脹收縮亦容易緩和應力,而抑制微粉化。 另外,由於鋰金屬之體積於鋁多孔體之空孔中所占之 比率為50%以上’故而確保充分高之容量密度,另一方面, 藉由將該比率設為未達100%而使填充Li後之紹多孔體中 殘留空孔,因此即便於生成鋰樹枝狀結晶之情形時亦會抑 制樹枝狀結晶短路。 (實施形態2 ) 於實施形態2中,鋁多孔體之骨架係於芯材之表面形 14 201201440 9 成有鋁層之鋁被覆材。另外,芯材係由銅、鎳、鐵中之任 一種金屬所構成,其係藉由於具有連通孔之樹脂之表面塗 佈妷粉末而進行導電處理後,以規定之厚度實施鍍敷而形 成。 除了鋁多孔體之骨架為鋁被覆材以外,實施形態2係 藉由與實施形態1相同之要點而製造鋰電池用合金負極及 鋰電池。 (實施形態3) 於上述各實施形態中’鐘金屬之含入並不限定於浸透 至鋁多孔體之空孔中,亦可為形成於鋁多孔醴之表面之形 態。 另外,鋰金屬無需為單質,亦可為與其他金屬之合金, Ll〜Si (矽)、Li — Sn (錫)尤其適合作為合金負極。 於鋁多孔體上形成此種Li— Si或Li— Sn之合金負極之 情形時’可於鋁多孔體之表面形成Li與Si或Sn之合金層, 或者亦可於「鋁骨架」或「銅等之芯材之表面上所形成之 錄層」上設置Si或Sn金屬層,進而積層Li金屬層而形成。 [實施例] (實施例1、2 ) 實施例1係具有於骨架由鋁所形成之鋁多孔體中含入 鐘金屬而形成之負極的鋰二次電池。 實施例2係具有於骨架為於Cu製之芯材之表面形成鋁 層之紹被覆材的紹多孔體中含入鐘金屬而形成之負極的链 二次電池。 15 201201440 (1 )鋁多孔體之製作 於實施例i中,準備孔隙率為97%,孔隙直徑約為· // m之聚胺曱酸酯泡沫。藉由真空蒸鍍法,於該聚胺甲酸酯 泡沫之表面形成厚度約為5〇心之紹層後,浸潰於溫度5〇〇 C之LiCl-KCl共晶炫鹽中,而將紹層於低於紹之標準電 極電位的電位下保持30分鐘。其後於大氣中冷卻至室溫, 水洗除去炫鹽而製作以銘層作為骨架之厚度為。.5贿、孔 隙率為97%之鋁多孔體。 於實施例2中,準備孔隙率為97%、孔隙直徑約為· ”之聚胺甲酸s旨泡珠。於該聚胺甲酸醋泡殊之表面塗佈碳 粉末進行導電處理後,㈣厚度為2“m之銅而形成芯材。 藉由真空蒸鑛法,於其上形成厚度約& 5Mm之紹之表層 後,浸潰於溫度500。(:之LiC卜KC1共晶炫鹽中,而將紹層 於低於鋁之標準電極電位的電位下保持3〇分鐘。其後,於 大氣中冷卻至室溫,水洗除去溶鹽而製作以於cu之芯材之 表面形成有鋁之表層的鋁被覆材作為骨架之厚度為 〇.5mm、孔隙率為%%之鋁多孔體。 於考例中,準備孔徑為200 " m〜5〇〇 v m,且孔隙葬 為97%、厚度為j 〇mm之發泡胺甲酸乙醋泡床。將該發泡 胺甲酸乙酯泡沫配置於真空蒸鍍裝置内。藉由使鋁金屬炼 融蒸务之真空蒸錢法,而於發泡胺甲酸乙醋樹脂之表面 蒸鑛紹膜。其後,藉由於大氣中進行55()t之熱處理,而除 去發泡胺f酸乙3旨料。藉此,獲得作為參相之紹多孔 體。 16 201201440 (2 )鋁多孔體之構造之確認與氧量之測定 將實施例!之銘多孔體之讓照片示於圖3。由圖3 得知構成!呂多孔體之孔為連通狀態。另外,得知實施例i 之铭多孔體不具有閉合孔。 針對實施例…呂多孔體之表面,於⑽之加速電壓 下進行EDX分析。將其結果示於圖4。未觀測到氧之波冷。 因此,得知銘多孔體之氧量$繼之檢測極限以下。此處, 由於咖之檢測極限為氧量質量%,故而可認為實施 例1之鋁多孔體之表面之氧量為31質量%以下。 針對實施例2’亦進行SEM照片之拍攝與腹分析, 確認到與實施例1相同之結果。 針對參考例之銘多孔體之表面,亦以同樣之條件進行 EDX分析。結果觀測到氧之波峰,得知紹多孔體之氧量至 少超過3·1質量% 4原因在於:於進行熱處理時,銘多孔 體之表面發生氧化。 再者,該分析所使用之裝置為EDAX&司製造之「驗父 PhonenU」,其型號為 HIT22 i36_2 5。 (3 )負極之製作 。於銘多孔體上貼合厚度為35〇心之锂箱後,加熱至 250 (:使Ll熔融,而使Li浸透至空孔中。再者,鋰金屬之 體積於空孔中所占之比率為75〇/〇。 將於空孔中浸透有鋰金屬之鋁多孔體成形為直 l5mm之圓形,而製作鋰電池用合金負極。 二 (4 )鋰電池用正極之製作 17 201201440 以規定之比率混合Mn〇2 (活,w札肪、 /系 助劑)、PVDF (黏合劑),而製作亩 ,衣1下置搜為15mm、容量密度 為10mAh/cm2之鋰電池用正極。 (5 )鋰二次電池之製作 其次,使用負極及正極而制你加 叩I作鋰二次電池。圖5係用 於說明本實施例之鋰電池之構成沾国 馎珉的圖。於圖5中,11為鋰 一次電池’ 12為經電池用正極,]3从 ^ 1 3為間隔件,14為鋰電池 用合金負極。 具體而言,於正極12與負極14之間夾持聚丙烯製之 間隔件而進行積層,使用由溶解有i莫耳%之uci〇4之(^ ) 石反Ssl丙· 一西旨/破酸乙二g旨/二甲备且, ’ 一甲氧基乙烷之混合液所構成 的電解液進行組裝。 (比較例) 比較例係具有A1—U合金落之負極的鋰二次電池。
製作鋁之比率為50原子%、直徑為l5mm之Al—U A 金羯作為經電池用合金負極’使用該負極及與實施例同: 地製作之链電池用正極’與實施例同樣地製作鐘二次電池。 (實施例1、2及比較例之鐘二次電池之特性評價) (1 )良率 於實施例1、2之情形時, 相對於此’比較例之良率較低 形時,良率如此低之原因在於 於操作時會發生裂縫或缺損。 組裝電池時之良率為100〇/〇, ,約為50%。於比較例之情 :鋰電池用合金負極較脆弱, (2 )充放電循環特性 18 201201440 1.試驗方法 將截止電壓設為2_〇ν〜3.3V,於6mA/h與18mA/h 之兩種放電深度下進行充放電循環試驗,而調查放電容量 成為初期之5 0%以下的循環數。 2 ·試驗結果 將實施例1、2及比較例之試驗結果示於表1。 [表1] 循史 良數 放電深度 10% (1.7mAh) 50% (8.5mAh) 實施例1 使用A1多孔體 1000 500 實施例2 使用Al—Cu多孔體 1000 500 比較例 A1 (A150at%) — Li 合金 200 50 由表1得知,實施例1、2之循環特性優異。實施例之 楯環特性如此優異之原因在於:使用了微粉化與樹枝狀結 晶短路之抑制效果較高之鋰電池用合金負極。 另外,如上所述,實施例係使Li含入無閉合孔且氧量 車乂少之鋁多孔體中,因此係具有容量密度較高之鋰電池用 合金負極的鋰二次電池。 以上,對本發明之實施形態進行了說明,但本發明並 不限疋於上述實施形態。可於與本發明相同及均等之範圍 内’對上述實施形態實施各種變更。 [產業上之可利用性] 根據如上所述之本發明,由於使鋰含入無閉合孔且氧 量較少之鋁多孔體,故而可提供容量密度較大且充放電循 19 201201440 環優異之鋰電池用合金負極和其製造方法及鋰電池。 【圖式簡單說明】 圖1A’係表示鋁多孔體之製造步驟中具有連通孔之樹 脂之剖面之一部分的模式圖。 圖1B,.係表示鋁多孔體之製造步驟中於具有連通孔之 樹脂之表面形成有鋁層之.情形(鋁層被膜樹脂)的模式圖。 圖1C,係表示鋁多孔體之製造步驟中使樹脂熱分解而 使其自鋁層被膜樹脂消失後之情形(鋁多孔體)的模式圖。 圖2,係用以課明樹脂於熔鹽中分解之步驟的模式圖。 圖3 ’係本發明之紹多孔體之sem照片。 圖4,係表示本發明之鋁多孔體之edx分析結果的圖。 圖5 ’係說明本發明之鋰電池之圖。 【主要元件符號說明】 1 樹脂 2 紹層 3 鋁層被覆樹脂 4 鋁多孔體 5 正極 6 炫鹽 11 裡二次電池 12 鋰電池用正極 13 間隔件 14 鋰電池用合金負極 20
Claims (1)
- 201201440 七、申請專利範圍: 1 · 一種鋰電池用合金負極,係使用非水電解液者其特 徵在於· ^ 於銘多孔體中填充有鋰金屬。 2. 如申請專利範圍第1項之鋰電池用合金負極,其中, 該銘多孔體之骨架係由鋁所形成。 3. 如申晴專利範圍第1項之鋰電池用合金負極,其中, 該鋁多孔體之骨架係由鋁被覆材所形成,該鋁被覆材係於 由銅、鎳、鐵中之任一種金屬所構成之芯材的表面形成鋁 層而成者。 4. 如申請專利範圍第1項之鋰電池用合金負極,其中, 該鋰金屬之體積於該鋁多孔體之空孔中所占的比率為5〇% 以上、未達100%。 5·如申請專利範圍第1項之鋰電池用合金負極,其中, 形成該鋁多孔體之骨架的鋁、或該鋁被覆材之鋁層表面的 氧量為3.1質量%以下。 6. 如申請專利範圍第1項之鋰電池用合金負極,其中, 該鋁多孔體具有連通孔’不具有閉合孔,並且僅由紹所構 成。 7. —種鋰電池,其特徵在於: 具備申明專利範圍第1至6項中任一項之.鐘電池用合 金負極。 8_—種經電池用合金負極之製造方法,其特徵在於具有 如下步驟: 21 201201440 铭層形成步驟:其係將鋁層形成於具有連通孔之樹脂 的表面; 銘多孔體製作步驟:其係於將該樹脂浸潰於熔鹽之狀 態下,一面將該鋁層保持為低於鋁之標準電極電位的電 位’ 一面將該樹脂加熱至鋁之熔點以下的溫度,使該樹脂 熱分解而製作鋁多孔體;及 鋰金屬填充步驟:其係將鋰金屬填充於該鋁多孔體。 9. 一種鋰電池用合金負極之製造方法,其特徵在於具有 如下步驟: 金屬層形成步驟:其係將由銅、鎳、鐵中之任一種金 屬所構成之金屬層形成於具有連通孔之樹脂的表面; 鋁層形成步驟:其係將鋁層形成於該金屬.層的表面; 鋁多孔體製作步驟:其係於將該樹脂浸潰於熔鹽之狀 態下,一面將該鋁層保持為低於鋁之標準電極電位的電 位,一面將該樹脂加熱至鋁之熔點以下的溫度,使該樹脂 熱分解而製作鋁多孔體;及 鋰金屬填充步驟:其係將鋰金屬填充於該鋁多孔體。 10. 如申請專利範圍第8或9項之鋰電池用合金負極之 製造方法’其巾,該鋁層之形成方法為真空蒸鍍法、濺鍍 法、雷射剝蝕法或電漿CVD法。 U.如申請專利範圍第8項之鋰電池用合金負極之製造 方法,其中,該鋁層之形成方法為於對該樹脂之表面進行 導電化處理後’鍍敷鋁之鍍敷法。 I2·如申請專利範圍第9項之鋰電池用合金負極之製造 22 201201440 方法,其中,該鋁層之形成方法為將鋁鍍敷於該金屬層表 面之鍵敷法。 13.如申請專利範圍第8或9項之鋰電池用合金負極之 製造方法,其中,該鋁層之形成方法為將鋁糊塗佈於該樹 脂表面或該金屬層表面之塗佈法。 23
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