TW201138860A - Fungal treatment composition - Google Patents

Description

201138860 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明一般而言係關於黴菌疾病及其 用於治療此種疾病的組成物，此種疾病尤 趾甲疾病。 【先前技術】 黴菌指甲（或甲黴菌病）據估計侵襲約 的2%至1 3%，隨年紀增長的流行程度愈 於皮癬菌類（一種常造成動物及人類皮膚 菌的群組）入侵指甲床所致，通常 {Trichophyton 或鬚瘡毛癖] ，並在指甲中從指甲下側 身爲黃色、棕色或白色的變色的斑點。視 位，可觀察到數種不同類型的甲黴菌病。 入侵末端或側面的指甲邊緣〔遠端側緣指 (distolateral subungal onychomycosis)〕 直接入侵指甲板表面，造成白色島狀〔白 病（white superficial onychomycosis)〕。 甲板變厚及成脊狀。甲黴菌病爲一種退化 療則入侵的皮黴菌會經由指甲板及指甲床 成指甲板破裂及最終分離。 雖然甲黴菌病多係分類爲醫療疾病， 主要顧慮是該輕微病痛之負面外觀的影響 治療，尤關於使 其是手指甲及腳 歐洲及北美人口 商。該疾病係由 病的三種形態黴 爲紅色毛癖菌 ^ {Trichophyton 出現顯露出其自 皮廯菌侵入的部 最常見的類型係 甲下型甲黴菌病 。較不常見的是 色淺表型甲黴菌 次級症狀包括指 性疾病，若不治 在近側傳播，造 但是許多患者的 。許多患者對於 201138860 其手指甲或腳趾甲的視覺外觀感到難堪並希望重現正常的 指甲外觀。大部分的黴菌指甲治療產品係作用在該疾病的 病根，亦即皮癬菌，意欲達到真菌的消除。然而，此等治 療實際的結果，相對於真正的永遠的有效治療感染，是指 甲板的外觀回復到正常。 目前有幾種可提供黴菌指甲的患者幫助改善其腳趾甲 或手指甲的外觀的選擇。此等可大致分類爲三個群組：口 服全身性藥物治療、局部藥物治療，及醫療裝置。此等選 擇使用上均有潛在的缺點。關於口服全身性藥物治療，係 使用全身性抗黴菌藥物治療黴菌指甲，例如特比萘芬 (terbinafine)、伊曲康哩（itraconazole)或灰黃黴素 (griseofulvin)，此等藥物係口服且吸收到循環系統，最後 到達指甲床及指甲板。該治療路徑的效力低，因而必需一 段相當長時間的持續治療；有時候會導致嚴重的副作用例 如肝臟損害。 局部的藥物或藥劑係不必使用處方箋而販賣，通常係 以指甲清漆或亮漆的形式提供，在指甲板上形成一層不可 滲透的膜。隨時間經過，該藥物從該清漆或亮漆擴散進入 指甲板然後滲往指甲床，而於該處直接以藥理作用殺死皮 癬菌。例如 W02007/147052及US2005/1 8 1 999揭示用於 治療黴菌指甲感染的局部組成物，該組成物包含生物學上 有效的.藥劑。該生物學上有效的藥劑可爲抗黴菌劑、抗細 菌劑、抗發炎劑或抗病毒劑。 201138860 治療時間通常針對手指甲爲6個月，針對腳趾甲爲9 至12個月’但是此種形式的治療的治癒率低，據報告的 治癒率例如’含有環啦酮（cyclopirox)的治療的治癒率約 8.5%’含有阿莫羅芬（amorolfine)的治療的治癒率約46% 。有些治療在塗敷該清漆或亮漆前必需完全移除指甲。 US200 4/0 96410揭示一種替代的用於治療黴菌指甲感 染的局部組成物，該組成物包含：一基質材料，含有一種 以上含水分的有效成分；及一種以上的濕潤劑。在治療期 間，係將該基質材料切成適當指甲大小塗敷於治指甲並使 其固定在指甲。 有一些治療在塗敷該清漆或亮漆前必需清除指甲床。 例如，治療劑ClearZal® BAC，含有0.1% w/w氯苯甲烷 銨（benzalkonuim chloride)，提供一指甲銼刀以在塗敷該 液體前清除指甲。雖然清除的動作可能增加效力，但是銼 刀的重複使用會促進感染經由轉移而傳播到其他指甲（或 其他人），或促進來自受感染的指甲的孢子傳播到未受感 染或是最近已痊癒的指甲。 最近的發展著重於稱爲「醫療裝置（Medical devices) 」者，其係當用於人體時，具有物理或機械效果而不是生 化或藥效。該醫療裝置據宣稱係經由在指甲表面形成膜並 且穿透不適居留的環境到達指甲下的受感染源而作用。 僅有很少臨床證據顯示此等裝置中的任一者有用，且 因爲大部分可得的黴菌指甲醫療裝置都沒有清除指甲板最 201138860 上層（背側層）的工具，穿透該不適居留的的環境且 得有效治療將會極受限。雖然可分開提供清除工』 銼刀）’但是並沒有防止或減少交叉使用該等指甲 防止交互感染的動機。 【發明內容】 吾人了解到針對黴菌指甲的治療，需要：包括 護指甲免於進一步暴露於皮癬菌的裝置；提供對於 爲不適居留的環境、增強對需要的不適居留的環境 性：及藉此該裝置減低或消除感染傳播到其他指甲 〇 了解到上述情形，吾人想出符合上述需求的方 依照本發明之態樣，提供一種黴菌治療組成物 是一種黴菌指甲治療組成物，包含：一質子源。較 該組成物爲一液體。應瞭解：用語「黴菌指甲治療 」意味，除了質子源，該組成物包括針對該組成物 用所必要的其他適當的成分。 依照本發明另一態樣’提供一種黴菌指甲治療 ，包含一質子源及一濕潤劑.。 依照本發明又另一態樣，提供一種黴菌指甲治 物’包含一質子源、一濕潤劑、一成膜劑、一穿透 ’及一溶劑。視需要該組成物可包含至少一種選自 構成的群組的額外成分：一種以上的指甲調節劑、 、UV抑制劑、色素、染料及香料。 因而獲 U指甲 銼刀以 一種保 皮癖菌 的穿透 的風險 去。 ，特別 佳者， 組成物 適當作 組成物 療組成 增進劑 由以下 保存劑 201138860 更佳者’本發明之組成物基本上由以下組成：質子源 、濕潤劑、成膜劑、穿透增進劑、至少一溶劑、視需要的 至少一種選自由以下構成的群組的額外成分：一種以上@ 指甲調節劑、保存劑、UV抑制劑、色素、染料及香料。 依照本發明另一態樣，提供一種製備本發明之黴菌指 甲治療組成物的方法，包含：提供一質子源，並將其與其 他適當成分混合以形成黴菌指甲治療組成物。 適當的成分包括濕潤劑、成膜劑、穿透增進劑、至少 一溶劑，及視需要可使用的選自由以下所構成群組的額外 成分：一種以上的指甲調節劑、保存劑、UV抑制劑、色 素、染料及香料。 依照本發明之組成物，較佳爲一局部組成物。 依照本發明又另一態樣，提供一種製備本發明之黴菌 指甲治療組成物之方法，包含：混合質子源、濕潤劑、成 膜劑、穿透增進劑及溶劑以形成該黴菌指甲治療組成物。 依照本發明又另一態樣，提供一種包含質子源的組成 物’用於治療黴菌感染，尤其是黴菌指甲。 依照本發明又另一態樣，提供一種包含質子源及濕潤 劑的組成物，用於治療黴菌感染，尤其是黴菌指甲。 依照本發明之又另一態樣，提供一種包含質子源、濕 潤劑、成膜劑、穿透增進劑及溶劑之組成物，用於治療黴 菌感染’尤其是黴菌指甲。 依照本發明之又另一態樣，提供一種黴菌指甲治療裝 201138860 置，包含本發明之黴菌指甲治療液體組成物》 依照本發明之又另一態樣，提供一種本發明之治療組 成物與黴菌指甲治療裝置結合的用途。 依照本發明之另一態樣，提供一種套組，尤其是黴菌 指甲治療套組’包含本發明之黴菌指甲治療裝置及黴菌指 甲治療組成物。 本發明比起用於治療黴菌指甲的習知技術的方法及組 成物’提供許多優點。本發明的組成物提供一種局部的黴 菌治療組成物，其不具有已知關於全身性黴菌治療組成物 的副作用或問題。本發明亦爲使用在治療黴菌指甲的習知 局部組成物的改良。據顯示本發明的組成物，比起其他局 部黴菌指甲治療組成物例如Lo eery 1®，有改善的藥理效果 。當做本發明組成物的有效成分的質子源，對於習知技術 已知的一般局部抗黴菌活性藥劑提供改良，習知技術已知 的一般局部抗黴菌劑通常爲較複雜的有機化合物。在習知 技術使用的抗黴菌複雜有機化合物，已知會有某些負面的 副作用。使用本發明組成物能避免此等副作用》 此外’本發明之組成部比起U S 2 0 0 4 / 0 9 6 4 1 0的組成物 更易使用’原因在於：本發明之組成物不包括需要固定在 指甲上的基質材料。 本發明之黴菌指甲治療組成物中的質子源，可爲任何 適當的質子源。較佳者，該質子源包含有機酸。更佳者， 該質子源包含檸檬酸或乙酸。於一更佳的具體例，該質子 201138860 源包含檸檬酸。該質子源適當地使該指甲治療組成物的 pH爲0至7的範圍，較佳爲2至6，更佳爲3至5，最佳 爲2至4。該質子源於黴菌指甲治療組成物中存在的量， 較佳爲該治療液體組成物之1至2 5重量％，更佳爲2至 20重量％，最佳爲5至1 5重量％。 於本發明之較佳具體例中，該指甲治療組成物可包含 一濕潤劑。該濕潤劑可爲適用於黴菌指甲治療組成物的任 何吸濕材料。較佳爲，該濕潤劑爲甘油或丙二醇。最佳者 ’該濕潤劑爲甘油。若黴菌指甲治療液體組成物中存在濕 潤劑’較佳的含量爲黴菌指甲治療液體組成物的5至60 重量％ ’更佳爲1 〇至50重量％，最佳爲1 5至40重量％。 當本發明之組成物中存在濕潤劑時，據相信該吸濕性濕潤 劑會從周圍吸水並使指甲板水合以在指甲板與指甲床之間 創造水份擴散梯度，以促進該治療組成物的水溶性成分擴 散到指甲床。亦據信濕潤劑存在於組成物中，由於會使指 甲板分解並軟化，故會增進角質溶解劑的作用。來自於質 子源的質子據認爲會隨著指甲板水合及軟化而自由地擴散 通過指甲板，沿著水與甘油所創造的水份擴散梯度而移動 ，而使得質子堆積在係感染主要部位的指甲床。 於本發明之較佳具體例中，該黴菌指甲治療液體組成 物可包含一成膜劑。該成膜劑可爲適於用在黴菌指甲治療 液體組成物的任何膜形成劑或漆形成劑。該成膜劑較佳爲 非經交聯的聚合物或任何種類的膠，更佳爲多醣類的膠， -10- 201138860 例如非經交聯的多醣膠。最佳的成膜劑爲黃原膠。若該黴 菌指甲治療液體組成物中存在成膜劑’較佳含量爲該黴菌 指甲治療液體組成物之0.01 %至5重量％ ’更佳爲〇·5至2 重量％，且最佳爲0.1至1重量％。 於本發明之較佳具體例中’該黴菌指甲治療組成物可 包含一穿透增進劑。該穿透增進劑可爲適於在黴菌指甲治 療組成物當做穿透增進劑的任何藥劑。較佳爲’該穿透增 進劑能幫助軟化該不適居留的環境即指甲，並幫助黴菌指 甲治療組成物的其他成分經由該不適居留的環境往指甲床 穿透。較佳者，該穿透增進劑爲一角質溶解劑。該穿透增 進劑可爲任何角質溶解劑，例如尿素、毓乙酸、锍乙酸鈉 或毓乙酸鉀。較佳者，該角質溶解劑爲尿素。若該黴菌指 甲治療液體組成物中存在穿透增進劑，該穿透增進劑的含 量較佳爲該黴菌指甲治療液體組成物的1至1 5重量％， 最佳爲1至1 0重量％，最佳爲1至5重量％。 於本發明之較佳具體例，該黴菌指甲治療組成物包含 一溶劑。可使用任何適用於黴菌指甲治療組成物的溶劑。 較佳者，使用的溶劑爲極性溶劑，更佳爲水性溶劑，最佳 爲水（例如去離子水）。若該治療液體組成物中存在溶劑， 其含量可爲任何適合形成有效的黴菌指甲治療組成物的含 量。 於本發明的各種具體例中，該黴菌指甲治療組成物可 包含其他適合的成分，例如在黴菌指甲治療組成物技術領 -11- 201138860 域中已知的成分。例如，於各種具體例中，該黴菌指甲治 療組成物可包含一種以上指甲調節劑、保存劑、UV抑制 劑、色素、染料及香料。 較佳的額外的保存劑可包含苯甲酸鈉、山梨酸鈉、山 梨酸或苯甲酸。若該黴菌指甲治療組成物中存在保存劑， 其存在含量較佳爲該黴菌指甲治療組成物之0.01 %至2重 量％，更佳爲0.0 1至1重量％，最佳爲0 · 1至0 · 5重量％。 若該黴菌指甲治療液體組成物中存在指甲調節劑，其 存在含量較佳爲該治療液體組成物的0.01至5重量％，更 佳爲0.05至25重量％，最佳爲0.1至1重量。/。。 若該黴菌指甲治療組成物中存在U V抑制劑，其存在 含量較佳爲該黴菌治療液體組成物的〇 . 0 1至〇 · 5重量％ , 更佳爲0.01至0.2重量％，最佳爲0.01至0.1重量％。 本發明的黴菌指甲治療組成物中可使用色素、染料及 香"料以改善組成物的顏色及氣味。 本發明的黴菌指甲組成包含多於1種溶劑。較佳的額 外的溶劑，包含異丙醇、乙醇或丙醇。若在該黴菌指甲治 療組成物中存在額外的溶劑，較佳的存在含量爲15至 40%。 該黴菌指甲治療液體組成物的各種成分，能以適於形 成黴菌指甲治療液體組成物的任何含量（％ w/w)存在於組 成物中。 於本發明的黴菌指甲治療組成物的較佳具體例中，該 -12- 201138860 黴菌指甲治療液體包含檸檬酸、水、黃原膠、尿素及甘油 本發明之一較佳具體例中，一般化的黴菌指甲治療組 成物如下表1。 表1 功能 % w/w 穿透增進劑 1-5 濕潤劑 15-40 成膜劑 0.1-1.0 pH調整劑/質子源 5-15 保存劑 0.01-0.5 指甲調節劑. 0.1-1 UV抑制劑 0.01-0.1 溶劑 至100 下表2提供特定的較佳組成物。 表2 成分 功能 %w/w 尿素 穿透增進劑 4.50 甘油 濕潤劑 20.00 異丙醇 溶劑 20.00 黃原膠 成膜劑 0.3 檸檬酸 pH調整劑/質子源 12.00 苯甲酸鈉 $存劑 0.2 泛醇 指甲調節劑 1.00 Tinogard HS* UV抑制劑 0.05 水 溶劑 41.95 *Tin〇gard® HS爲由德國BASF取得的苯并三唑丁基苯酚 磺酸鈉。 不受理論所限制，當本發明的組成物中存在成膜劑時 ，據信該成膜劑會在受感染的指甲的整個表面上形成保護 膜。該成膜劑也當做該組成物的其他組成部分的貯槽。當 -13- 201138860 本發明的組成物中存在穿透增進劑時’據信該穿透增進劑 會將形成部分指甲的角質分子分解及變性。以此方式，其 分解並軟化該不適居留的環境即指甲並協助該組成物的其 他成分穿透該不適居留的環境。當本發明的組成物中存在 濕潤劑，據信該吸濕性濕潤劑會從周圍吸水並使該指甲板 水合以在該指甲板與該指甲床間創造一水份擴散梯度，而 促進該治療組成物的水溶性成分擴散到指甲床。亦據信該 濕潤劑存在於組成物中，由於會使指甲板分解並軟化，故 會增進角質溶解劑的作用。來自於質子源的質子據認爲會 隨著指甲板水合及軟化而自由地擴散通過指甲板，沿著水 與甘油所創造的水份擴散梯度而移動，而使得質子堆積在 係感染主要部位的指甲床。此會創造微酸的環境，不適於 皮癬菌居留。據信該微酸環境中，該皮癬菌無法產生對於 其生存必要的細胞結構的關鍵成分。因此其會死亡、指甲 變色回復，即從指甲床新生長出來的指甲將會沒有黴菌感 染。 本發明的方法包含：以前面段落所敘述的任何含量混 合該質子源與在前面段落中所敘述的黴菌指甲治療組成物 的其他成分。該等成分例如可使用該技術領域中的習知方 法混合。該等成分能以任意順序混合以形成該黴菌指甲治 療組成物。 較佳者，本發明的方法包含混合該質子源、濕潤劑及 任何在前面段落所述的任何成分以形成黴菌指甲治療組成 -14 - 201138860 物。更佳者，本發明的方法包含混合質子源、濕潤劑、穿 透增進劑、成膜劑及溶劑以形成本發明之黴菌指甲治療組 成物。 治療黴菌感染的組成物較佳爲依照本發明的組成物， 且可包含任何在前面段落所述之成分，且在該黴菌指甲治 療液體組成物中各種成分的含量可爲前面段落所述的任何 含量。 較佳者，該組成物爲黴菌指甲治療組成物，較佳爲供 局部使用。該黴菌指甲治療組成物視黴菌感染的部位，可 塗敷在手指甲或腳趾甲的任何部分。較佳者，該黴菌指甲 治療組成物係塗敷在指甲板的最上層。該黴菌指甲治療組 成物可用於治療任何形式的黴菌感染。較佳者，該欲治療 的黴菌感染爲手指甲或腳趾甲感染，更佳爲手指甲或腳趾 甲的指甲床。該黴菌感染可爲任何類型的黴菌感染。較佳 者，該黴菌感染爲皮癣菌感染，最佳者，該感染爲紅色毛 癬菌（JWc/zopAyion rw6rwm)或鬚瘡毛癬菌（TWc/iopAjvion meniagro/?A少ies)種的黴菌感染。 該黴菌指甲治療組成物可利用任意方式塗敷於手指甲 或腳趾甲。較佳者，在塗敷該黴菌指甲治療組成物於手指 甲或腳趾甲前，以清除移走指甲板的上層’然後將該黴菌 指甲治療組成物塗敷於指甲板的新的最上層。不受理論所 限制，設計該清除的程序係爲了減少該不適居留的環境的 寬度。此設計係爲了增進該黴菌指甲治療組成物的成分穿 -15- 201138860 透過該不適居留的環境’使得更容易接觸指甲板上的感染 部位。 實施清除時可利用任何適合的裝置。較佳爲該清除利 用黴菌指甲治療裝置進行》與該黴菌指甲治療組成物一起 使用的黴菌指甲治療裝置，可爲該技術領域已知的任何黴 菌指甲治療裝置’較佳的裝置記載於本申請案的共同未決 英國專利申請案（編號1003340.5)。 不論是否在治療期間實施手指甲/腳趾甲的清除，均 需要將該黴菌指甲治療組成物塗敷於手指甲/腳趾甲。使 用的該黴菌指甲治療組成物可利用任意該技術領域已知的 手法塗敷。較佳者’該黴菌指甲治療組\成物係使用黴菌指 甲治療液體塗敷器塗敷。可爲任何適合的或適當的塗敷器 ’較佳爲刷子。較佳爲將該組成物塗敷^在指甲上形成連 i 續的膜。 ‘ 本發明的黴菌指甲治療組成物可配方爲設計其作用模 式係在1週至3個月的期間殺死指甲黴菌，更佳爲1週至 2個月，又更佳爲2週至6週，且最佳爲約28天。該黴 菌指甲治療組成物可藉由前面段落所述任何組成物的製備 、前面段落所述任何方法，而加以配方以實施上述作用。 一般而言，無論是該組成物設計爲在1週內或是3個月內 殺死指甲黴菌，該組成物的配方並不會有顯著的不同。取 決於治療黴菌指甲所欲的時間範圍’，劑量規範會有所不同 。本發明的組成物可使用爲了消除黴菌指甲的任何有效劑 -16- 201138860 量規範。較佳者，每日3次至每2週1次實施指甲治療（ 清除指甲板的最上層，再塗敷該組成物），較佳爲每日2 次至每週1次，最佳爲每日1次。當以本發明組成物治療 指甲係以每日進行時，在3週期間的黴菌殺死率一般約爲 9 9%，在28天的期間內完全移除黴菌感染。當實施以週 爲基礎的治療時，在3週期間的指甲黴菌的殺死率爲約 75至80%，不久之後完全移除黴菌感染。 據信該黴菌指甲治療會阻止指甲組織中的皮癬菌代謝 ，並防止指甲材料隨時間經過進一步變色。該黴菌指甲治 療組成物也可保護該指甲免於再次感染。在治療期間持續 使用黴菌指甲治療組成物能使指甲長出並回到健康的外觀 ，並從感染部位移除皮癖菌（感染消失）。 【實施方式】 以下的實施例係實施測試以證明本發明的某些黴菌指 甲治療液體組成物的藥理效果，但絕不意欲限定該組成物 的範圍。 各黴菌指甲治療組成物的效果係使用受紅色毛癬菌 感染的人類指甲的 MedPharm Limited (Guildford，UK)所有之體外測試模型。使用的測 試小室的示意圖顯示於第1圖，該測試的要點爲： 1. 將完整厚度的指甲修剪物，大小約3mm X 3mm，清 洗並乾燥，然後固定在測試小室中。 2. 於一面使用紅色毛癖菌感染， 然後培養1 4天。 -17- 201138860 3.添加測試液體[參見表3的配方]到受感染的指甲修剪 物的與有接種紅色毛癬菌相反 之面。 4 .投藥規範顯示於下表4。

5 .於硏究最後，將小室拆解並分析指甲修剪物中的ATP 之存在（5 ’ -三磷酸腺苷）。 表3 : 測試的黴菌指甲治療液體配方 組成部分 HAMN007 % w/w HAMN 008 % w/w HAM Oil % w/w HAMN 015 % w/w 水 至100 黃原膠 0.3 0.3 0.3 0.3 甘油 20 20 20 20 異丙醇 20 20 20 20 泛醇 1.0 1.0 1.0 1.0 檸檬酸單水合物 12 12 12 12 苯甲酸鈉 0.2 0.2 0.2 0.2 尿素 - - - - 巯基乙酸 5.0 1.0 - - 锍基乙酸鉀 - - - - Tinogard HS 0.05 0.05 0.05 0.05 表4 : 於黴菌指甲測試小室使用的投藥規範 測試項目 配方 投藥 1 HAMN 007 每曰投藥 2 HAMN 008 3 HAMN Oil 4 HAMN 015 5 Loceryl® 1 HAMN 007 2 HAMN 008 每週投藥 3 HAMN Oil 4 HAMN 015 5 Loceryl® 對照組 受感染的對照組 未投藥 未受感染的對照組 測試係對照受感染及未受感染的對照組，及對照市售 的治療藥 Loce.ryl®〔 Galderma (UK)公司〕，該治療藥爲 -18- 201138860 非水性漆的形式，且含有5% w/v阿莫羅芬（amorolfine)( 一種抗黴菌劑）當做有效主成分。 針對「每曰投藥」，將各指甲修剪物使用個別的銼刀 每週銼修1次（第1、8及1 5天），且在銼修後立即使用刷 子塗敷測試配方’確保指甲修剪物的整個表面都覆蓋到。 每次塗敷僅塗一層。使各指甲修剪物乾燥5分鐘使成膜， 然後溫育該指甲修剪物。投藥每日重複1次，持續21天 c· 針對「每週投藥」，將各指甲修剪物使用個別的銼刀 每週銼修1次（第1、8及1 5天），且在銼修後立即使用指 甲刷塗敷測試配方，確保指甲修剪物的整個表面都覆蓋到 。每次塗敷僅塗一層。使各指甲修剪物乾燥5分鐘使成膜 ，然厚溫育該指甲修剪物。投藥每週重複1次，持續21 天（第1、8及15天）。 ATP爲一種生物體製造的核苷酸，其在細胞中當做輔 酶並在細胞中傳遞化學能以供代謝。因此其存在代表活的 生物體，其水平可用於與樣本中存在的活的生物體數目產 生相關。ATP水平係使用發光技術測定，據認爲在ATP 水平與發光間存在直線相關。測試樣本的發光係與受感染 的對照組的發光，以回收％進行比較。 第2圖顯示表3詳列的黴菌指甲治療組成物配方依據 表4詳列的投藥規範進行測試的測試結果。 第2圖明確顯示本發明的4種黴菌指甲治療液體當每 -19- 201138860 日使用時，對於黴菌指甲的效果遠優於Loceryl® 治療劑 。當每週塗敷時，塗敷期間超過3週時，本發明的黴菌指 甲治療組成物每週塗敷的殺死率約8 0 %，每日塗敷時的殺 死率約99%。當做比較，以相同規範塗敷Loceryl時，殺 死率在約75%至80%之間》 較佳者，本發明的黴菌指甲治療液體係與黴菌指甲治 療裝置結合以治療手指甲/腳趾甲的黴菌感染。 與黴菌指甲治療組成物一起使用的該黴菌指甲治療裝 置，可爲該技術領域中已知的任何黴菌指甲治療裝置。於 一較佳具體例中，該黴菌指甲治療裝置包含可拋棄的指甲 銼刀及該黴菌指甲治療液體組成物。若該裝置包含指甲銼 刀，此等指甲銼刀較佳爲裝載有彈簧。若該裝置包含裝載 有彈簧的指甲銼刀，此等能以任意形式包含在該黴菌指甲 治療裝置。較佳者，該裝載有彈簧的指甲銼刀係以單向分 配機構保持在黴菌指甲治療裝置中。該黴菌指甲治療裝置 也可包含塗敷器。該塗敷器可保持在該黴菌指甲治療裝置 的任意處。較佳者，該塗敷器在該黴菌指甲治療裝置中保 持在附著於該分配機構的容器中。該黴菌指甲治療裝置較 佳爲包含一容器，供容納該黴菌指甲治療組成物。該容器 可以任何方式附著或保持在該黴菌指甲治療裝置中。較佳 爲，該容納黴菌指甲治療組成物的容器，係附著於該分配 機構。 於包含該黴菌指甲治療組成物之該黴菌指甲治療裝置 -20- 201138860 的較佳具體例，該黴菌指甲治療裝置包含可拋棄的指甲銼 刀，該指甲銼刀係以單向的裝載有彈簧的分配機構提供， 使得使用者無法將受污染的銼刀放回該分配機構中。其好 處爲教育消費者在使用後丟棄銼刀，而不會因爲將帶有皮 癖菌菌絲或孢子的銼刀之後再度使用而散播疾病。 若該裝置包含可拋棄的指甲銼刀，該裝置中的該可拋 棄的指甲銼刀的數目較佳爲1至1 〇個，更佳爲2至7個 ，最佳爲5。該可拋棄的指甲銼刀可由任何適於塗覆指甲 銼刀的物質塗覆.。該塗層可幫助該銼刀發揮其移除指甲板 上表面的功能。該塗層也可對於在指甲板內的任何黴菌爲 有毒性。或該指甲銼刀的塗層可同時實行該兩種功能。於 一較佳具體例，該可拋棄的指甲銼刀係塗覆有金剛砂（碳 化砂）。 該黴菌指甲治療裝置中包含的黴菌指甲治療組成物， 可包含在前面段落所述的任何成分/成分群組，且各種成 分在與黴菌指甲治·療裝置結合使用的黴菌指甲治療液體組 成物中，可以前面段落所述的任何含量存在。 用於與該黴菌指甲治療裝置結.合使用以治療黴菌感染 的黴菌指甲治療組成物，可包含在前面段落所述的任何成 分/成分群組，且各種成分在與黴菌指甲治療裝置結合使 用的黴菌指甲治療液體組成物中，可以前面段落所述的任 何含量存在。 在本發明的方法中，與黴菌治療組成物一起使用的黴 -21- 201138860 菌指甲治療裝置可爲該技術領域中任何已知的黴菌指甲治 療裝置。在本發明的方法中，任何於此申請案中所述的黴 菌指甲治療裝置可以與在此申請案中所述的任何黴菌指甲 治療組成物結合使用。 與該黴菌指甲治療裝置結合使用黴菌指甲治療組成物 的方法，可爲局部治療黴菌感染的技術領域中任何已知的 治療方法。較佳者，該治療組成物的局部塗敷係塗敷在指 甲板頂部以形成膜。於使用的一較佳具體例，係在塗敷該 黴菌指甲治療液體組成物之前，先清除指甲板的最上層。 該清除較佳爲以可拋棄的指甲銼刀刮除以進行。不受理論 所限制’移除指甲板的最上層有一些好處，包括指甲外觀 視覺的改善、移除在指甲板存在的一些皮癬菌，及減少黴 菌指甲治療液體需要經過或擴散以到達感染源的距離，及 創造對其不適居留的環境。 於一較佳具體例中，當清除已進行，則可使用塗敷器 塗敷該黴菌指甲治療液體，該塗敷器可爲刷子或任何適合 的塗敷器。該黴菌指甲治療液體組成物係塗敷在指甲的上 表面以在乾燥時在其上形成連續膜。此會幫助防止從受感 染的指甲散播感染，且幫助保護已清除的指甲再度受感染 0 然後’該黴菌指甲.治療組成物可以任何方式對造成感 染的皮癬菌以局部作用使消退。較佳者，係藉由以下達成 :黴菌指甲治療組成物經由指甲板穿透到感染源、產生對 -22- 201138860 其不適居留的環境，並使皮癖菌死亡。 【圖式簡單說明】 第1圖顯示黴菌指甲測試小室示意圖。 第2圖顯示依照表4詳載的投藥規範所測試之詳載於 表3的黴菌指甲治療液體配方的測試結果。 【主要元件符號說明】 Μ 〇 j ι \\ -23-

Claims (1)

1. 201138860 七、申請專利範圍： 1 . 一種黴菌指甲治療組成物’包含：質子源、濕潤劑、成 膜劑、穿透增進劑、至少一溶劑’及視情形可使用的選 自由以下構成的群組當中至少1種額外的成分：1種以 上指甲調節劑、保存劑、uv抑制劑、色素、染料及香 料。 2 .如申請專利範圍第1項之黴菌指甲治療組成物，其中組 成物基本上由以下組成：質子源、濕潤劑、成膜劑、穿 .透增進劑、至少一溶劑，及視情形可使用的選自由以下 構成的群組當中至少1種額外的成分：1種以上指甲調 節劑、保存劑、UV抑制劑、色素、染料及香料。 3 ·如申請專利範圍第1或2項之黴菌指甲治療組成物，其 中該質子源包含有機酸。 4.如申請專利範圍第3項之黴菌指甲治療組成物，其中該 質子源包含檸檬酸或乙酸。 5 ·如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成物 ’其中該質子源在該組成物的含量爲該組成物的5至15 重量％。 6 ·如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成物 ，其中該黴菌治療組成物的pH値在2至4的範圍。 7.如前面的申請專利範圍中任〜項的黴菌指甲治療組成物 ’其中該濕潤劑包含甘油或丙.二醇。 8·如前面的申請專利範圍中任〜項的黴菌指甲治療組成物 -24- 201138860 ’其中該濕潤劑於該組成物中的含量爲該組成物的j 5 至40重量％。 9 ·如則面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成物 ’其中該成膜劑包含一非經交聯的聚合物。 1 〇.如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該成膜劑包含一膠。 1 1.如目U面的申I靑專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該成膜劑包含黃原膠。 1 2 ·如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物’其中該成膜劑的含量爲該黴菌治療組成物的0.1至 1重量％。 1 3 ·如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該穿透增進劑包含角質溶解劑。 1 4.如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該穿透增進劑包含尿素、锍乙酸、巯乙酸鈉或 锍乙酸鉀。 1 5 .如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該穿透增進劑在該黴菌治療組成物的含量爲該 組成物的1至5重量％。 r · 1 6.如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該至少一溶劑包含水。 1 7.如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該組成物包含一保存劑，且該保存劑包含苯甲 -25- 201138860 酸鈉.、山梨酸鈉、山梨酸或苯甲酸。 1 8 .如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該組成物包含一保存劑，且該保存劑於該黴菌 指甲治療組成物中的含量爲該黴菌指甲治療液體組成物 的0.0 1至5重量％。 1 9 .如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該組成物包含一指甲調節劑，且該指甲調節劑 在該治療組成物中的含量爲該治療組成物的0.1至1重 量％。 20.如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該組成物包含一UV抑制劑，且該UV抑制劑 在該治療組成物中的含量爲該治療組成物的〇. 〇 1至〇 · 1 重量％。 2 1 .如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該組成物包含水及一額外的溶劑，且該組成物 中的該額外的溶劑包含異丙醇、乙醇或丙酮。 22 .如前面的申請專利範圍中任一項的黴菌指甲治療組成 物，其中該黴菌指甲治療組成物爲局部治療組成物。 23. —種製備黴菌指甲治療組成物之方法，包含：提供一 質子源，及混合該質子源與濕潤劑、成膜劑、穿透增進 劑、至少一溶劑’及視情形可使用選自由以下構成的群 組當中至少1種額外的成分：1種以上指甲調節劑、保 存劑、UV抑制劑、色素、染料及香料，以形成如前述 -26- 201138860 申請專利範圍第1至22項中任一項之黴菌治療組成物 〇 24. 如申請專利範圍第1至22項中任一項之黴菌指甲治療 組成物，其係用於治療黴菌指甲感染。 25. 如申請專利範圍第24項之黴菌指甲治療組成物，其係 用於以局部塗敷治療黴菌指甲感染。 26. 如申請專利範圍第24或25項之黴菌指甲治療組成物 ，其係用於治療腳趾甲或手指甲的黴菌指甲感染。 2 7 .如申請專利範圍第2 6項之黴菌指甲治療組成物，其係 用於治療黴菌指甲感染，係藉由以清除程序移除指甲板 的舊的最上層後，塗敷到指甲板的新的最上層。 2 8 ·如申請專利範圍第2 4至2 7項中任一項之黴菌指甲治 療組成物’其係用於治療皮癣菌導致的黴菌指甲'感染。 2 9 .如申請專利範圍第2 4至2 8項中任一項之黴菌指甲治 療組成物’其係用於治療由紅色毛癬菌 或鬚瘡毛癖菌導 致的黴菌指甲感染。 3 0 ·如申請專利範圍第2 4至2 9項中任一項之黴菌指甲治 療組成物’其係用於治療黴菌指甲感染，其中該感染在 1週至3個月的期間內治癒。 3 1 ·如申請專利範圍第2 4至3 0項中任—項之黴菌指甲治 療組成物’其係用於治療黴菌指甲感染，其中該感染在 1週至2個月的期間內治癒。 -27- 201138860 32.如申請專利範圍第24至31項中任—項之黴菌指甲治 療組成物，其係用於治療黴菌指甲感染，其中該感染在 2週至6個月的期間內治癒。 3 3 ·如申請專利範圍第24至3 2項中任—項之黴菌指甲治 療組成物，其係用於治療黴菌指甲感染，其中該感染在 約2 8天內治癒。 3 4·如申請專利範圍第24至3 3項中任—項之黴菌指甲治 療組成物，其係用於治療黴菌指甲感染，其中該組成物 塗敷的頻率爲每日1次至每週1次。 35. 如申請專利範圍第24至34項中任一項之黴菌指甲治 療組成物，其係用於治療黴菌指甲感染，且額外用於預 防黴菌指甲再度感染。 36. —種黴菌指甲治療裝置，包含如申請專利範圍第1至 2 2項中任一項定義的黴菌治療組成物。 3 7 .如申請專利範圍第3 6項之黴菌指甲治療裝置，其中該 裝置包含可拋棄的指甲銼刀。 3 8 .如申請專利範圍第3 7項之黴菌指甲治療裝置，其中該 可拋棄的指甲銼刀係以彈簧裝載於該黴菌指甲治療裝置 〇 3 9 .如申請專利範圍第3 8項之黴菌指甲治療裝置，其中該 裝載有彈簧的指甲銼刀係以一單向分配機構保持在該黴 菌指甲治療裝置中。 4 0 .如申請專利範圍第3 6至3 9項中任一項之黴菌指甲治 -28 ~ 201138860 療裝置，更包含一塗敷器。 4 1 ·如申請專利範圍第40項之黴菌指甲治療裝置， 塗敷器係鄰接於該單向分配機構保持於黴菌指甲 置中。 4 2 ·如申請專利範圍第3 6至4 1項中任一項之黴菌 療裝置，其中該裝置包含一容器，用於容納該黴 組成物。 4_3 .如申請專利範圍第42項之黴菌指甲治療裝置， 容器係附著於該裝置的單向分配機構。 44. 如申請專利範圍第36至43項中任一項之黴菌 療裝置’其中該裝置中的可拋棄指甲銼刀數目爲 之間。 45. 如申5靑專利範圍桌36至44項中任一項之徽菌 療裝置，其中該可拋棄指甲銼刀塗覆有碳化矽。 4 6 · —種如申請專利範圍第1至2 2項中任一項之黴 組成物的用途，係與如申請專利範圍第3 6至4 5 一項之黴菌指甲治療裝置結合使用。 4 7 · —種套組’包含如申請專利範圍第1至2 2項中 之黴菌治療組成物，及如申請專利範圍第3 6至 任一項之黴菌指甲治療裝置。 4 8 ·如申請專利範圍第4 7項之套組，其中該套組爲 甲治療套組。 其中該 治療裝 指甲治 菌治療 其中該 指甲治 2與7 指甲治 菌治療 項中任 任一項 45項中 黴菌指 -29-