FR3047664B1 - Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques - Google Patents
Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques Download PDFInfo
- Publication number
- FR3047664B1 FR3047664B1 FR1600254A FR1600254A FR3047664B1 FR 3047664 B1 FR3047664 B1 FR 3047664B1 FR 1600254 A FR1600254 A FR 1600254A FR 1600254 A FR1600254 A FR 1600254A FR 3047664 B1 FR3047664 B1 FR 3047664B1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- active principle
- nail
- active ingredient
- principle according
- therapeutic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims description 15
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 title description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 claims abstract description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 19
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 18
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 17
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 10
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims description 8
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- -1 nail polish Substances 0.000 claims description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 4
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 35
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 210000004904 fingernail bed Anatomy 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 208000026721 nail disease Diseases 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 206010034016 Paronychia Diseases 0.000 description 2
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- 241000589220 Acetobacter Species 0.000 description 1
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000125300 Argania sideroxylon Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010022013 Ingrowing nail Diseases 0.000 description 1
- 208000002078 Ingrown Nails Diseases 0.000 description 1
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 description 1
- 229920006061 Kelon® Polymers 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 241000883290 Myriapoda Species 0.000 description 1
- 206010028698 Nail dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 1
- 208000006187 Onycholysis Diseases 0.000 description 1
- 206010049274 Onychomadesis Diseases 0.000 description 1
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000029132 Paronychia Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100228 acetyl coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 1
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 229940049657 cyclomethicone 5 Drugs 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000036562 nail growth Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Principe actif éliminant les onychomycoses et caractérisé en ce qu'il se compose d'un acide-alcool en solution aqueuse. Il restaure les ongles dans leur forme saine et originelle
Description
DESCRIPTION DE L'INVENTION
Cette invention concerne un Principe actif original destiné à apporter une solution thérapeutique à des pathologies des ongles ,du lit unguéal et de dermatoses périphériques affiliées. De par les caractéristiques de sa composition chimique,le principe actif est en soi doté d'une capacité de pénétration forte des parties saines ou contaminées de l'ongle ; cette pénétration est notamment renforcée par un composé alcoolique volatile. La composition de l'invention permet le dépôt d'une fine couche de la solution aqueuse contenant le principe actif sur toute la surface de l'ongle. La solution aqueuse contenant le principe actif est homogène, limpide, transparente et cristalline.
Le principe actif se décline sous plusieurs formes : (autres que la forme solution aqueuse ) ;ces formes de la cosmétique classique sont en rapport avec la nature de la pathologie à traiter.Ces autres formes se déclinent en émulsions,en savons, en onguents,en vernis à ongles,en crèmes de soin ou de confort.
Sous certains aspects spécifiques, le principe actif est doté dîme capacité pharmacologique globale de pénétration de l'ongle qui lui permet d'atteindre les couches profondes du lit unguéal afin d'y assurer sa fonction thérapeutique.
Dans plusieurs cas de figure, le principe actif est miscible dans de nombreux solvants volatiles et solutions aqueuses sans pour autant altérer l’efficacité de sa formule chimique.
Des formulations composées par émulsion, estérification, adjonctions et contenant le principe actif participait à une thérapeutique des affections de l'ongle et de la matrice unguéale.
De plus, des esters directement obtenus par diverses réactions de chimie organique à partir de l'un des composés contenu dans le principe actif, constituent un complément au traitement des affections diverses de l'ongle.
La notion de solvant de pénétration volatile précédemment utilisé est ici entendu comme un composé chimique qui, en association avec les autres composants du principe actif en assure la pénétration ; la solution aqueuse contenant le principe actif est donc volatile après application sur les ongles.
La pression d'évaporation d'un composé chimique volatile - dans les conditions normales de température ambiante - est mesurable. Par conséquent,un composé est idéalement volatile dès lors que sa pression d'évaporation est supérieure à 100 Pa à température ambiante. Voici quelques examples de composés volatiles susceptibles de servir à la pénétration unguéale: acétone, 2-amino-2methyl-1-propanol, l^-butanédiol,l,4-butanédiol^2- butanol,cyclométhicone-4, cyclométhicone-5,cyclométhicone-6, éthanol, éthyl acetate, n-heptane, isobutanol, isopropyl alcohol, 1-propanol, 2-propanol.
Le principe actif de l'invention utilise l'éthanol ou alcool éthylique - de formule chimique: C2H5OH - comme premier vecteur de pénétration de l'ongle. Le second vecteur étant le sorbitol, dont le rôle reste néanmoins facultatif, vise à mieux conserver les propriétés du principe actif de la composition (ou solution ) dans le temps. L'éthanol utilisé dans le pricipe actif est purifié.
Le terme de pénétration est ici utilisé pour un, plusieurs, ou tous les composés du principe actif ( volatiles ou pas ) qui pénètrent rapidement l'ongle une fois appliqués en mince couches à la surface de celui-ci. La pénétration n'excède pas quelques dizaines de secondes dans le cas qui nous intéresse, laps de temps permettant la superposition de plusieurs couches de solution et d'optimiser l'efficacité du principe actif. Après de nombreuses couches superposées, l'ongle même imbibé de solution, est sec en surface. D'où une commodité d'usage non contraignante.
Des examples de préparations pharmaceutiques ayant eu recours à des solvants volatiles et autres composés à des fins curatives des pathologies de l’ongle sont disponibles dans l'arrière plan historique de l'invention ( voir compositions de Pitre et Mallard ...ll/315,259).Ces préparations incluait des anti-inflammatoires, des fongicides, des anti-viraux, des stéroïdes,des anesthésiques,des antibiotiques, des agents anti-microbiens, des agents anti-psoriasiques, des vitamines et dérivés.
De nombreux fongicides sont répertoriés comme étant efficaces dans le traitement des onychomycoses chez l'être humain et les mammifères jet peuvent être utilisés de façon thérapeutique dans des compositions. Ces fongicides permettent de traiter des maladies et désordres affectant les ongles tels que: onychia,onychocryptosis,onychodystrophie,onychogryposis,onycholysis,onychomadesis,onychophosis,onychoptos is,paronychia>oilonychia,hématoines subunguéals ,et tissus unguéals lamelliformes.
La capacité de pénétration du principe actif de l'invention permet d'atteindre les couches subunguéales de l'épiderme du lit unguéal ainsi que les sous couches périphériques de l'épiderme des zones infestées.
De nombreux autres composés autres qu'un suppôt aqueux peuvent être pharmacologiquement recevables comme suppôts -vecteurs-de pénétration pour le principe actif. Ils constituent des solvants dans lesquels le principe actif est soit dissout, soit émulsifié,soit ai suspension ou dispersion. Ces supports -vecteurs - sont des agents émoliante contenait te principe actif ; mis à part l'émoliant et solvant 'eau', sont recevables tes alcools,polyols,esthers,esters,aldebydes, kelones,acides gras,alcools gras, esters gras : éthanol,3-propanediol. 1,2-butanediol. 1,2,3-propanetriol. 1,3-butanediol. 1,4-butanediol. Alcool isopropyl. 2-amino-2-methyl-l-propanol.
La solution contenant le principe actif est exclusivement aqueuse. La solution est émoliante,limpide,d'une transparence cristalline.Sa composition crée peu de tensions ioniques à la surface de l'ongle. Sa capacité de pénétration et d'évaporation permet la superposition de multiples couches assurant une meilleure imprégnation de l'ongle. Le temps nécessaire à une couche de solution active à sécher est d’environ 40 secondes. Le pouvoir couvrant, garanti une répartition satisfaisante du principe actif . L'absence de viscosité de la solution renforce ces caractéristiques.
De nombreux agents émoliants et/ou solvants peuvent dons s'avérer pharmocologiquement recevables, notamment les composés issus de la synthèse des hydrocarbures : silicones volatiles,polyorganosiloxanes, alkyls, méthyls; les polydimefhylcyclosiloxanes ou cyclomethicones.
Ces agents sont à la fois humectants et solvants.
La solution contenant le principe actif de l'invention contient des composés humectants et solvant non issus de la synthèse d'hydrocarbures. Les agents supporte du principe actif sont aqueux ou dérivés de la chimie organique, donc 100% naturels. Soit, l'eau ( distillée),l'alcool éthylique C2H5OH issu de la fermentation alcoolique. Tous les composés sont chimiquement purifiés.La concentration en alcool éthylique de la solution contenant le principe actif est de 4% à 6% par volume. La variabilité du taux alcoolique de la solution détermine le type de traitement thérapeutique choisi.
Le pricipe actif doit également son efficacité thérapeutique dans le traitement certaines affections,infestations dermatologiques et onychomycoses a un 3 ième composé très important : ce composé est un mono acide organique 'faible', non oxydant,soluble dans l'eau et ayant un pKa faible ; il appartient à la catégorie des acides carhoxyliques : l'acide éthanoïque ou acide acétique de formule: CH3CO2H L'acide éthanoïque, aux concentrations d'acidité préconisée par le principe actif, est à la fois solvant et humectant La capacité de pénétration globale de la solution aqueuse contenant le principe actif en est d'autant renforcée puisque chaque composé est à la fois solvant humectant et curatif .Le principe actif est donc un composé acide-alcool aux composants chimiques purifiés.
Le composé 'acide éthanoïque' contenu dans le principe actif de l'invention est issu de la chimie organique et 100% biologique : il est produit soit par l'action de bactéries ' acétobacters ' sur l'éthanol - acétification de I'ethanol-, soit par acétification pyroligneuse. Dans les deux cas, l'acide est 100% d'origine naturelle. L'acide éthanoïque utilisé dans le principe actif est purifié. A la fois solvant, et actif ses molécules pénètrent rapidement les couches unguéales juqu'à la matrice rugueuse. Le principe actif de l'invention atteint toutes les parties superficielles et subunguéales de l'épiderme susceptibles d'être contaminées.
La concentration du composé d'acide éthanoïque dans le principe actif est de 8% à 10 %, la norme recommandée étant de 8 % par volume.
La capacité de pénétration de l'acide éthanoïque ainsi que ses propriétés thérapeutiques -à la concentration requise dans le principe actif de l'invention- se doit à sa proximité de formule avec « l'acétate actif « qui intervient dans le métabolisme cellulaire. Cet acétate actif, l'acétylcoenzyme-A est essentiel dans de nombreuses réactions du métabolisme cellulaire du fait de sa grande capacité d'opérer des synthèses chimiques. Les principes actifs résultants de la dégradation métabolique de l'acide éthanoïque au coeur de la cellule sont partie intégrante du principe actif de l'invention. Ces dégradations métaboliques interviennent dans la synthèse d'acides-gras, d'esters ,de stéroïdes et d'amides. Les esters, acétates issus des réactions et dégradations métaboliques du principe actif de l'invention sont naturellement intégrantes au processus thérapeutique de ce dernier.
La compatibîlté cellulaire du composé d'acide éthanoïque en assure l'excellente assimilation par les tissus de l’ongle et de l'épiderme périphérique traités. Les esters et acétates dérivés par estérification de l'acide éthanoïque peuvent être également utilisés à des fins curatives des affections de l'ongle.
Par example ,1a réaction du gaz d'acétylène sur l'acide acétique produit de l'acétate de vinyle (H2C=CH-), une résine utilisable en cosmétique comme vernis à ongle curatif dans les cas d'onychomycoses et autres désordres de l'ongle.
Des compositions incluant le principe actif et l'acide éthanoïque sous différentes forme tels que des gels glycérinés, des émulsions ou pommades assouplissantes constituent des dérivés naturels utilisant le principe actif de l'invention.
Ces compositions pour émulsions et pommades ( onguents) peuvent être de l’eau,de la paraffine liquide,de la glycérine, des stéréates d'alcool,des glycéryls stéréates, de l'huile d'amande douce,de l'huile d'argan ( spinosa kernel), du caprylyl glycol,du beurre de Karité(butyrospemum pariai), quelques extraits d'huiles essentielles à faible doses:citrus,eucaluptus,pin,lavande, basilic,genévrierjnyrthe commune,origan,géraniol... A défout d'essai clinique, des traitements utilisant le principe actif sous diverses formes ( en solution liquide, en émulsions, en pommades, vernis à ongles...) se sont avérés positifs avec erradication complète des désordres pathologiques traités. Ces tests, bien que réalisés sur un échantillonnage relativement restreint ( 10 = ) de personnes,ont tous été réussis sur des périodes de temps variables d'un sujet à l'autre et selon les affections traitées.
Les produits thérapeutiques utilisant le principe actif de l’invention se sont révélés particulièrements efficaces -jusqu'à date- dans le traitement des maladies ,des désordres cutanés surperficiels ou plus profonds tels que ceux provoqués par les onychomycoses,ou différentes mycoses.
Ces traitements concernaient tant les espaces interstitiels des doigts de pieds ou des mains, les ongles tâchés par des agents pathogènes que la voûte plantaire avec l'épiderme sèche et épaisse parsemée de craquelures,ou encore des talons fendillés.
Les émulsions pénètrent l'épiderme et agissent en profondeur.Pour cela,des massages avec au creux de la main 1 cuillère à café d’émulsion sont nécessaires.Les massages de la voûte plantaire seront pratiqués quotidiennement en insistant sur les zones fendillées ou épaisses de l'épiderme. Les premiers résultats apparaissent au bout de 1 mois d'utilisation bi-quotidienne, le matin et le soir : Les craquelures disparaissent ou sont réduites et l'épiderme est moins épais et plus souple.
Le principe actif est utilisable sous la forme vernis à ongles curatifs obtenus par estérification de l'acide éthanoïque ( ou autre procédé), et / ou avec l'inclusion notamment de l'acide éthanoïque sous sa fonne solide dans les proportions et concentrations conformes à la norme recommandée.
Le principe actif ne nécessite pas le recours ni àdes corticoïdes, ni à des anti-inflamatoires, ni à des anti-virus à des fins thérapeutiques. Le principe actif repose exclusivement sur des composés et procédés les plus naturels possibles dans un souci de bien-être et de guérison en douceur.
Le principe actif de l'invention s'est révélé efficace sous forme de solution aqueuse sans autre additif sur les désordres et infestations onychomycosiques, bactériennes ou de protistes ciliés.
Dans les cas sévères de contamination, le principe actif,sous la forme solution aqueuse, dose a 4% d'éthanol ,8% d'acide éthanoïque, a permis d'erradiquer la pathologie de lamellisation de l'ongle en traitant directement par imprégnation la matrice subunguéale, l'ongle ayant été préalablement ôté.
Dans ce cas précis, les couches subunguéales ont été correctement imprégnées permettant d'atteindre les couches plus profondes de la matrice jusqu'au lit d'endoparasites ou d'endomycoses (.mycoses,mycelliums bruns, protistes et myriapodes ciliés brunâtres de 1 à 2 mm de long voir représentation schématique fig. lm).
Le principe actif de l'invention, de par sa capacité à être assimilé par les cellules,stimule en profondeur le renouvellement cellulaire tout en affaiblissant ou « anesthésiant » les agents pathogènes.
Ces agents pathogènes sont particulièrement résistants et actifs ; c'est la raison pour laquelle un traitement doit être suivi avec assiduité afin de garantir la réussite de la cure. C'est la règle requise pour chasser ces endoparasites du lit subunguéal sous la racine où ils se logent et se multiplient.
Le recours à des concentrations supérieures à la norme recommandée - dans la limite précédemment indiquée - est possible comme doses thérapeutiques « d'attaque « de l'endoparasitose. Mais le recours quotidien à une concentration du principe actif conforme à la norme est préférable.
Le traitement contenant le principe actif pour réussir doit donc s'intégrer dans une hygiène quotidienne appliquée.
La poursuite du traitement est recommandée ,même après l'erradication des divers agents pathogènes, afin d'assurer le retour de la forme originelle de l'ongle .En continuant de stimuler la croissance unguéale, l'ongle retrouve sa vigueur et sa beauté naturelle.
De même, des pathologies et dermatoses associées aux mycoses - syndrome de la semelle dure,peau épaisse et calleuse, talons fendillés, craquelures latérales de la voûte plantaire- ont été erradiquées par l'utilisation d'une émulsion contenant le principe actif associé à d'autres composés ( voir précédemment : eau paraffine liquide...huile d'argan,...beurre de
Karité,. ...huiles essentielles)
Dans les émulsions, la proportion des composés associés est de 1/3 de cosmétique, 2/3 de solution aqueuse contenant le principe actif, avec 4 gouttes d'un complexe huiles essentielles pour 20 cl d'émulsion.
Un usage quotidien, même intensif, du principe actif sous ses différentes formes et dosé selon les nonnes recommandées n'entraine pas d'irritation, de dermatose ou d'allergie supplémentaire à la pathologie traitée. En cas de sensations légères de brûlure ou d'irritation cutanée en cours de traitement, une interruption d'I jour dans les applications est en général suffisante pour que ces sensations disparaissent Quelques desquamations peuvent survenir sur les zones périphériques de l'ongle ce qui prouve qu'il y a effectivement un renouvellement cellulaire des tissus de l'épiderme. La pratique d'une bonne hygiène courante permet d'ôter les desquamations sans difficulté.
La durée des traitements contenant le principe actif de l'invention est variable et dépend d'une part de la nature du désordre de l'épiderme ou de l'ongle, et d’autre part du degré de sévérité de la pathologie.
Dans le meilleur des cas, l'affection n'étant que superficielle ou récente, quelques semaines (3 ou 4) de traitement suffisent pour restaurer à la peau ou l'ongle son aspect normal.
Dans le cas d'affections plus sévères,la durée du traitement peut varier d'I mois à 6 mois, 6 mois étant la durée nécessaire à la repousse totale de l'ongle principal du pied. Pour les affections des ongles des mains, une repousse totale de l'ongle nécessite environ 2 mois.
Dans les cas les plus sévères avec ongles lamelleux puis perte de l'ongle, le traitement peut durer 1 an à 2 ans avec une réussite à la clef.
Dans tous les cas de figure, le traitement requière uiæ attention quotidienne et assidue.En stimulant le renouvellement cellulaire ,1e principe actif de l'invention constitue une forme de thérapie naturelle opérant en douceur sur les ressorts profonds du corps cellulaire.
La Meilleure preuve du potentiel thérapeutique contenu dans le principe actif de l'invention est la possibilité de cultiver 'in vitro' - dans la solution aqueuse aux concentrations indiquées (sorbitol exepté à 0 % ) par la norme recommandée, à température ambiante( à +24°C), à l'abri de la lumière et en vase clos - del'ADN.
Claims (10)
- REVENDICATIONS1- Principe actif caractérisé en ce qu'il se compose d'éthanol C2H5OHetd'acide éthanoïque CH3CO2H ; les concentrations ,pour 1 volume de solution aqueuse,étant de 8% à 10% pour l'acide éthanoïque, de 4% à 6% pour l'éthanol.
- 2- Principe actif,selon la revendication N° 1, caractérisé en ce qu'il est destiné à des fins thérapeutiques dans le cas de désordres et pathologies de l'ongle et de certaines affections cutanées, ces désordres pouvant être dus à des onychomycoses et contaminations assimilées, ainsi qu'à un certain nombre d'autres affections de l'épiderme.
- 3- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce qu'il peut être une solution aqueuse ayant une concentration d'acide éthanoïque de 8%, une concentration d'alcool éthylique de 4%. Ces % de concentrations constituant la norme recommandée pour un traitement thérapeutique.
- 4- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce que ses composés sont 100% naturels,. et non issus de la synthèse des hydrocarbures.
- 5- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce que ses composés sont purifiés.
- 6- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce que ses composés peuvent être associés à d'autres composés de la cosmétique classique pour obtenir des émulsions, gel glycérinés, onguents, savons, vernis à ongles, ou crèmes thérapeutiques ou de confort pour l'épiderme.
- 7- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce qu'il est : contenu dans des émulsions thérapeutiques en association avec d'autres composés crèmes ou onguents de la cosmétique classique dont la proportion est 1/3 de cosmétique, 2/3 de solution aqueuse contenant le principe actif (concentrations crafonnes à la norme) avec 4 gouttes d'un complexe d'huiles essentielles pour assainir et parfumer la composition thérapeutique ( 4 gouttes pour 20 d).
- 8- Principe actif selon la revendication N°1 sous forme d'émulsion,caractérisé en ce qu'il est destinée à un usage thérapeutique du syndrome de la semelle épaisse, des talons fendillés, d'épaisseurs dermiques sèches et craquelées de la voûte plantaire.
- 9- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce qu'il est un stimulant favorisant le renouvellement cellulaire.Cette caractéristique démontre la proximité qui lie le Principe actif aux processus naturels du métabolisme cellulaire.
- 10- Utilisation du Principe actif selon la revendication N°1 sous sa forme 'solution aqueuse' aux concentrations conformes à la norme recommandée pour la culture « in vitro « des molécules d'ADN dans les conditions suivantes : à température ambiante de +24°, dans l'obscurité et en vase hermétiquement clos.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1600254A FR3047664B1 (fr) | 2016-02-15 | 2016-02-15 | Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1600254A FR3047664B1 (fr) | 2016-02-15 | 2016-02-15 | Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques |
| FR1600254 | 2016-02-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3047664A1 FR3047664A1 (fr) | 2017-08-18 |
| FR3047664B1 true FR3047664B1 (fr) | 2019-08-02 |
Family
ID=58054159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1600254A Expired - Fee Related FR3047664B1 (fr) | 2016-02-15 | 2016-02-15 | Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3047664B1 (fr) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6231840B1 (en) * | 1998-02-13 | 2001-05-15 | Carol J. Buck | Compositions and methods for the topical treatment of nail fungi conditions |
| CA2432172C (fr) * | 2000-12-15 | 2009-01-20 | Balwinder Singh Aulakh | Procede de production in vivo de progeniture femelle de mammiferes |
| US6921529B2 (en) * | 2002-07-29 | 2005-07-26 | Joseph C. Maley | Treatment modality and method for fungal nail infection |
| GB2478159A (en) * | 2010-02-26 | 2011-08-31 | Lrc Products | Composition for the treatment of fungal nail infection |
-
2016
- 2016-02-15 FR FR1600254A patent/FR3047664B1/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3047664A1 (fr) | 2017-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3145480B1 (fr) | Preparations cosmetiques et/ou dermatologiques extemporanees | |
| WO2013004953A2 (fr) | Composition cosmetique comprenant un melange de miels | |
| EP0953345A1 (fr) | Utilisation d'au moins un hydroxystilbène en tant qu'agent diminuant l'adhésion des micro-organismes | |
| EP0948313B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de resine d'okoume, dans les domaines cosmetique et pharmaceutique, notamment dermatologiques | |
| FR3047664B1 (fr) | Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques | |
| EP2343038B1 (fr) | Compositions dermatologiques contenant une association de lipides peroxydés et de zinc et leurs utilisations notamment dans le traitement de l'herpès | |
| FR3018189A1 (fr) | Composition cosmetique / dermatologique comprenant au moins une huile essentielle de ciste et son utilisation | |
| AU2017272269B2 (en) | Excipient system for topical delivery of pharmaceutical agents | |
| RU2508090C2 (ru) | Пленкообразующий раствор на основе мочевины для лечения ногтевого псориаза | |
| FR3062302A1 (fr) | Nouvelle composition cosmetique comprenant de la nacre ou un extrait de nacre | |
| EP2309981B1 (fr) | Composition dermatologique destinee au traitement des escarres | |
| Nikam et al. | Transungual drug delivery system: a review | |
| Bhowmik et al. | Nail drug delivery system-a novel approaches for drug delivery system | |
| EP3160435A1 (fr) | Utilisation de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)alkylcétone en tant qu'agent apaisant de la peau | |
| WO2012153076A2 (fr) | Procede de traitement cosmetique de la peau en deux etapes successives | |
| Badola et al. | A review: transungal drug delivery a new and novel system | |
| CA3125002A1 (fr) | Produit pour le traitement de dysbioses | |
| JP5010125B2 (ja) | 水虫治療用フィルム製剤 | |
| WILLIAMS | Pharmaceutical solvents as vehicles for topical dosage forms | |
| Sharma et al. | Drug Diffusion through Nails/an Update Review | |
| EP2475350A2 (fr) | Composition cosmetique a base d'uree pure, utilisation et procede d'application correspondant | |
| Verma et al. | An emanation of nail lacquer in the management of nail disorders: a comprehensive review | |
| FR3143325A1 (fr) | Utilisation cosmétique d’une composition pour le soin des matières kératiniques comprenant au moins de l’acide indole-3-pyruvique | |
| KR20100069759A (ko) | 검버섯과 기미 제거용 화장품의 조성물 및 그 제조방법 | |
| FR3131536A1 (fr) | Procédé de traitement cosmétique apte à préserver le pH des matières kératiniques |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20170818 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20211005 |
|
| RN | Application for restoration |
Effective date: 20240129 |
|
| IC | Decision of the director general to declare irreceivable or to reject an appeal |
Effective date: 20240418 |