FR3047664A1 - Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques - Google Patents

Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques Download PDF

Info

Publication number
FR3047664A1
FR3047664A1 FR1600254A FR1600254A FR3047664A1 FR 3047664 A1 FR3047664 A1 FR 3047664A1 FR 1600254 A FR1600254 A FR 1600254A FR 1600254 A FR1600254 A FR 1600254A FR 3047664 A1 FR3047664 A1 FR 3047664A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
active principle
nail
principle according
active ingredient
therapeutic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1600254A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3047664B1 (fr
Inventor
Jean Robert Pascoualle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR1600254A priority Critical patent/FR3047664B1/fr
Publication of FR3047664A1 publication Critical patent/FR3047664A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3047664B1 publication Critical patent/FR3047664B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Principe actif éliminant les onychomycoses et caractérisé en ce qu'il se compose d'un acide-alcool en solution aqueuse. Il restaure les ongles dans leur forme saine et originelle

Description

DESCRIPTION DE L'INVENTION
Cette invention concerne un Principe actif original destiné à apporter une solution thérapeutique à des pathologies des ongles ,du lit unguéal et de dermatoses périphériques affiliées. De par les caractéristiques de sa composition chimique,le principe actif est en soi doté d'une capacité de pénétration forte des parties saines ou contaminées de l'ongle ; cette pénétration est notamment renforcée par un composé alcoolique volatile. La composition de l'invention permet le dépôt d'une fine couche de la solution aqueuse contenant le principe actif sur toute la surface de l'ongle. La solution aqueuse contenant le principe actif est homogène, limpide, transparente et cristalline.
Le principe actif se décline sous plusieurs formes : (autres que la forme solution aqueuse ) ;ces formes de la cosmétique classique sont en rapport avec la nature de la pathologie à traiter.Ces autres formes se déclinent en émulsions,en savons, en onguents,en vernis à ongles,en crèmes de soin ou de confort.
Sous certains aspects spécifiques, le principe actif est doté d'une capacité pharmacologique globale de pénétration de l'ongle qui lui permet d'atteindre les couches profondes du lit unguéal afin d'y assurer sa fonction thérapeutique.
Dans plusieurs cas de figure, le principe actif est miscible dans de nombreux solvants volatiles et solutions aqueuses sans pour autant altérer l’efficacité de sa formule chimique.
Des formulations composées par émulsion, estérification, adjonctions et contenant le principe actif participent à une thérapeutique des affections de l'ongle et de la matrice unguéale.
De plus, des esters directement obtenus par diverses réactions de chimie organique à partir de l'un des composés contenu dans le principe actif, constituent un complément au traitement des affections diverses de l'ongle.
La notion de solvant de pénétration volatile précédemment utilisé est ici entendu comme un composé chimique qui, en association avec les autres composants du principe actif en assure la pénétration ; la solution aqueuse contenant le principe actif est donc volatile après application sur les ongles.
La pression d'évaporation d'un composé chimique volatile - dans les conditions normales de température ambiante - est mesurable. Par conséquent, un composé est idéalement volatile dès lors que sa pression d'évaporation est supérieure à 100 Pa à température ambiante. Voici quelques examples de composés volatiles susceptibles de servir à la pénétration unguéale: acétone, 2-amino-2methyl-1 -propanol, 1,2-butanédiol, 1,4-buîanédiol,2-butanol,cyclométhicone-4, cyclométhicone-5,cyclométhicone-6, éthanol, éthyl acétate, n-heptane, isobutanol, isopropyl alcohol, 1-propanol, 2-propanol.
Le principe actif de l'invention utilise l'éthanol ou alcool éthylique - de formule chimique: C2HSOH - comme premier vecteur de pénétration de l'ongle. Le second vecteur étant le sorbitol, dont le rôle reste néanmoins facultatif, vise À mieux conserver les propriétés du principe actif de la composition (ou solution ) dans le temps. L'éthanol utilisé dans le pricipe actif est purifié.
Le terme de pénétration est ici utilisé pour un, plusieurs, ou tous les composés du principe actif ( volatiles ou pas ) qui pénétrait rapidement l'ongle une fois appliqués en mince couches à la surface de celui-ci. La pénétration n'excède pas quelques dizaines de secondes dans le cas qui sous intéresse, laps de temps permettant la superposition de plusieurs couches de solution et d'optimiser l'efficacité du principe actif. Après de nombreuses couches superposées, l'ongle même imbibé de solution, est sec en surface. D'où une commodité d'usage non contraignante.
Des examples de préparations pharmaceutiques ayant eu recours à des solvants volatiles et autres composés à des fins curatives des pathologies de l'ongle sont disponibles dans l'arrière plan historique de l'invention ( voir compositions de Pitre et Mallard ...ll/315,2S9).Ces préparations incluent des anti-inflammatoires, des fongicides, des anti-viraux, des stéroïdes,des anesthésiques,des antibiotiques, des agents anti-microbiens, des agents anti-psoriasiques, des vitamines et dérivés.
De nombreux fongicides sont répertoriés comme étant efficaces dans le traitement des onychomycoses chez l'être humain et les mammifères ,et peuvent être utilisés de façon thérapeutique dans des compositions. Ces fongicides permettent de traiter des maladies et désordres affectant les ongles tels que: onydûa,cœychocryptosis,onychodys1rophie,onychogryposis,onycho]ÿsis,(>nydK>madesis,cmychophosis,onychoptos is,paronychiaJkoilonychiaJiématomes subunguéals ,et tissus unguéals lamelliformes.
La capacité de pénétration du principe actif de l'invention permet d'atteindre les couches subunguéales de l'épiderme du lit unguéal ainsi que les sous couches périphériques de l'épiderme des zones infestées.
De nombreux autres composés autres qu'un support aqueux peuvent être pharmacologiquement recevables comme supports -vecteurs-de pénétration pour le principe actif. Ils constituent des solvants dais lesquels le principe actif est soit dissout, soit émulsifié^oit en suspension ou dispersion. Ces supports -vecteurs - sont des agents émoliants contenant le principe actif ; mis à part rémoiiant et solvant 'eau', sont recevables les alcools,polyols,esthers, esters, aldéhydes,
kelones,arides gras,alcools gras, esters gras : éthanoU-fxopanediol. 1,2-butanediol. 1,2,3-propanetrioL 1,3-butanediol. 1,4-butanediol. Alcool isopropyl. 2-amino-2-methyl-1 -propanoL
La solution contenant le principe actif est exclusivement aqueuse. La solution est émoliantejimpide,d'une transparence cristalline.Sa composition crée peu de tensions ioniques à la surface de l'ongle. Sa capacité de pénétration et d'évaporation permet la superposition de multiples couches assurant une meilleure imprégnation de l'ongle. Le temps nécessaire à une couche de solution active à sécher est d’environ 40 secondes. Le pouvoir couvrant, garanti une répartition satisfaisante du principe actif . L'absence de viscosité de la solution renforce ces caractéristiques.
De nombreux agents émoliants et/ou solvants peuvent dons s'avérer pharmocologiquement recevables, notamment les composés issus de la synthèse des hydrocarbures : silicones volatiles,polyorganosiloxanes, alkyls, méthyls; les polydimethylcyclosiloxanes ou cyclomethicones.
Ces agents sont à la fois humectants et solvants.
La solution contenant le principe actif de l'invention contient des composés humectants et solvant non issus de la synthèse d'hydrocarbures. Les agents supports du principe actif sont aqueux ou dérivés de la chimie organique, donc 100% naturels. Soit, l'eau ( distillée) ,1'àlcool éthylique C2H50H issu de la fomentation alcoolique. Tous les composés sont chimiquement purifiés.La concentration ai alcool éthylique de la solution contenant le principe actif est de 4% à 6% par volume. La variabilité du taux alcoolique de la solution détermine le type de traitement thérapeutique choisi.
Le pricipe actif doit également son efficacité thérapeutique dans le traitement certaines affectionsyinfestations dermatologiques et onychomycoses a un 3 ième composé très important : ce composé est un mono acide organique 'faible', non oxydant,soluble dans l'eau et ayant un pKa faible ; il appartient à la catégorie des acides carboxyliques : l'acide éthanoïque ou acide acétique de formule: CH3C02H L'acide éthanoïque, aux concentrations d'acidité préconisée par le principe actif, est à la fois solvant et humectant La capacité de pénétration globale de la solution aqueuse contenant le principe actif en est d'autant renforcée puisque chaque composé est à la fois solvant humectant et curatif JLe principe actif est donc un composé acide-alcool aux composants chimiques purifiés.
Le composé 'acide éthanoïque' contenu dans le principe actif de l'invention est issu de la chimie organique et 100% biologique : il est produit soit par l'action de bactéries ' acétobacters ' sur l'éthanol - acétification de l'ethanol-, soit {mit acétification pyroligneuse. Dans les deux cas, l'acide est 100% d'origine naturelle. L'acide éthanoïque utilisé dans le principe actif est purifié. A la fois solvant, et actif ses molécules pénètrent rapidement les couches unguéales juqu'à la matrice rugueuse. Le principe actif de l'invention atteint toutes les parties superficielles et subunguéales de l'épiderme susceptibles d'être contaminées.
La concentration du composé d'acide éthanoïque dans le principe actif est de 8% à 10 %, la norme recommandée étant de 8 % par volume.
La capacité de pénétration de l'acide éthanoïque ainsi que ses propriétés thérapeutiques -à la concentration requise dans le principe actif de l'invention- se doit à sa proximité de formule avec « l'acétate actif « qui intervient dans le métabolisme cellulaire. Cet acétate actif, l'acétylcoenzyme-A est essentiel dans de nombreuses réactions du métabolisme cellulaire du fait de sa grande capacité d'opérer des synthèses chimiques. Les principes actifs résultants de la dégradation métabolique de l'acide éthanoïque au coeur de la cellule sont partie intégrante du principe actif de l'invention. Ces dégradations métaboliques interviennent dans la synthèse d'acides-gras, d'esters ,de stéroïdes et d'amides. Les esters, acétates issus des réactions et dégradations métaboliques du principe actif de l'invention sont naturellement intégrantes au processus thérapeutique de ce damier.
La compatibilté cellulaire du composé d'acide éthanoïque en assure l'excellente assimilation par les tissus de l'ongle et de l'épiderme périphérique traités. Les esters et acétates dérivés par estérification de l'acide éthanoïque peuvent être également utilisés à des fins curatives des affections de l'ongle.
Par example ,1a réaction du gaz d’acétylène sur l'acide acétique produit de l'acétate de vinyle (fOC^CH-), une résine utilisable en cosmétique comme vernis à ongle curatif dans les cas d'onychomycoses et autres désordres de l'ongle.
Des compositions incluant le principe actif et l’acide éthanoïque sous différentes forme tels que des gels glycérinés, des émulsions ou pommades assouplissantes constituent des dérivés naturels utilisant le principe actif de l'invention.
Ces compositions pour émulsions et pommades ( onguents) peuvent être de l'eau,de la paraffine liquide,de la glycérine, des stéréates d’alcool,des glycéryls stéréates, de l'huile d'amande douce,de l'huile d'argan ( spinosa kernel), du caprylyl glycoI,du beurre de Karité(butyrospemum parkii), quelques extraits d'huiles essentielles à faible doses:citnis,eucaluptus,pin,lavande, batific,genévrier,myithe commune,origan,géraniol... Λ définit d'essai clinique, des traitements utilisant le principe actif sous diverses formes ( en solution liquide, en émulsions, en pommades, vernis à ongles...) se sont avérés positifs avec erradication complète des désordres pathologiques traités. Ces tests, bien que réalisés sur un échantillonnage relativement restreint ( 10 = ) de personnes,ont tous été réussis sur des périodes de temps variables d'un sujet à l'autre et selon les affections traitées.
Les produits thérapeutiques utilisant le principe actif de l'invention se sont révélés particulièrements efficaces -jusqu'à date» dans le traitement des maladies ,des désordres cutanés surperficiels ou plus profonds tels que ceux provoqués par les onychoroycoses,ou différentes mycoses.
Ces traitements concernaient tant les espaces interstitiels des doigts de pieds ou des mains, les ongles tâchés par des agents pathogènes que la voûte plantaire avec l'épiderme sèche et épaisse parsemée de craquelures,ou encore dès talons fendillés.
Les émulsions pénètrent l'épiderme et agissent en profondeur.Pour cela,des massages avec au creux de la main 1 cuillère à café d’émulsion sont nécessaires.Les massages de la voûte plantaire seront pratiqués quotidiennement en insistant sur les zones fendillées ou épaisses de l'épiderme. Les premiers résultats apparaissent au bout de 1 mois d'utilisation bi-quotidienne, le matin et le soir : Les craquelures disparaissent ou sont réduites et l'épiderme est moins épais et plus souple.
Le principe actif est utilisable sous la forme vernis à ongles curatifs obtenus par estérification de l'acide éthanoïque ( ou autre procédé), et / ou avec l'inclusion notamment de l'acide éthanoïque sous sa forme solide dans les proportions et concentrations conformes à la norme recommandée.
Le principe actif ne nécessite pas le recours ni à des corticoïdes, ni à des anti-inflamatoires, ni à des anti-virus à des fins thérapeutiques. Le principe actif repose exclusivement sur des composés et procédés les plus naturels possibles dans un souci de bien-être et de guérison en douceur.
Le principe actif de l'invention s'est révélé efficace sous forme de solution aqueuse sans autre additif sur les désordres et infestations onychomycosiques, bactériennes ou de protistes ciliés.
Dans les cas sévères de contamination, le principe actif ,sous la forme solution aqueuse, dose a 4% d'éthanol ,8% d'acide éthanoïque, a permis d'erradiquer la pathologie de lamellisation de l'ongle en traitant directement par imprégnation la matrice subunguéale, l'ongle ayant été préalablement ôté.
Dans ce cas précis, les couches subunguéales ont été correctement imprégnées permettant d’atteindre les couches plus profondes de la matrice jusqu'au lit d'endoparasites ou d'endomycoses (jnycoses^nycelliums bruns, protistes et myriapodes ciliés brunâtres de 1 à 2 mm de long voir représentation schématique fig. lm).
Le principe actif de l’invention, de par sa capacité à être assimilé par les cellules,stimule en profondeur le renouvellement cellulaire tout en affaiblissant ou « anesthésiant » les agents pathogènes.
Ces agents pathogènes sont particulièrement résistants et actifs ; c'est la raison pour laquelle un traitement doit être suivi avec assiduité afin de garantir la réussite de la cure. C'est la règle requise pour chasser ces endoparasites du lit subunguéal sous la racine où ils se logent et se multiplient.
Le recours à des concentrations supérieures à la norme recommandée - dans la limite précédemment indiquée—est possible comme doses thérapeutiques « d'attaque « de l'endoparasitose. Mais le recours quotidien à une concentration du principe actif conforme à la norme est préférable.
Le traitement contenant le principe actif pour réussir doit donc s'intégrer dans une hygiène quotidienne appliquée.
La poursuite du traitement est recommandée ,même après l'erradication des divers agents pathogènes, afin d'assurer le retour de la forme originelle de l'ongle .En continuant de stimuler la croissance unguéale, l'ongle retrouve sa vigueur et sa beauté naturelle.
De même, des pathologies et dermatoses associées aux mycoses - syndrome de la semelle dure,peau épaisse et calleuse, talons fendillés, craquelures latérales de la voûte plantaire- ont été erradiquées par l'utilisation d'une émulsion contenant le principe actif associé à d'autres composés ( voir précédemment : eau paraffine liquide...huile d'argan,...beurre de Karité,....huiles essentielles)
Dans les émulsions, la proportion des composés associés est de 1/3 de cosmétique, 2/3 de solution aqueuse contenant le principe actif, avec 4 gouttes d'un complexe huiles essentielles pour 20 cl d'émulsion.
Un usage quotidien, même intensif, du principe actif sous ses différentes formes et dosé selon les nonnes recommandées n'entraine pas d'irritation, de dermatose ou d'allergie supplémentaire à la pathologie traitée. En cas de sensations légères de brûlure ou d'irritation cutanée en cours de traitement, une interruption d'I jour dans les applications est en général suffisante pour que ces sensations disparaissent Quelques desquamations peuvent survenir sur les zones périphériques de l'ongle ce qui prouve qu'il y a effectivement un renouvellement cellulaire des tissus de l'épiderme. La pratique d'une bonne hygiène courante permet d'ôter les desquamations sans difficulté.
La durée des traitements contenant le principe actif de l'invention est variable et dépend d'une part de la nature du désordre de l'épiderme ou de l'ongle, et d’autre part du degré de sévérité de la pathologie.
Dans le meilleur des cas, l'affection n'étant que superficielle ou récente, quelques semaines (3 ou 4) de traitement suffisent pour restaurer à la peau ou l'ongle son aspect normal.
Dans le cas d'affections plus sévères,la durée du traitement peut varier d'I mois à 6 mois, 6 mois étant la durée nécessaire à la repousse totale de l'ongle principal du pied. Pour les affections des ongles des mains, une repousse totale de l'ongle nécessite environ 2 mois.
Dans les cas les plus sévères avec ongles lamelleux puis pote de l'ongle, le traitement peut dur»· 1 an à 2 ans avec une réussite à la clef.
Dans tous les cas de figure, le traitement requiète une attention quotidienne et assidue.En stimulant le renouvellement cellulaire ,1e principe actif de l'invention constitue une forme de thérapie naturelle opérant en douceur sur les ressorts profonds du corps cellulaire.
La Meilleure preuve du potentiel thérapeutique contenu dans le principe actif de l'invention est la possibilité de cultiver 'in vitro' - dans la solution aqueuse aux concentrations indiquées (soibitol exepté à 0 % ) par la norme recommandée, à température ambiante( à +24°C), à l'abri de la lumière et en vase clos - de l'ADN.

Claims (9)

  1. 0 REVENDICATIONS 0
    1- Principe actif caractérisé en ce qu'il se compose d'éthanol C2H50Hetd'acide éthanoïque CH3C02H ; les concentrations ,pour 1 volume de solution aqueuse ,étant de 8% à 10% pour l’acide éthanoïque, de 4% à 6% pour l’éthanol.
  2. 2- Principe actif,selon la revendication N° 1, caractérisé en ce qu'il est destiné à des fins thérapeutiques dans le cas de désordres et pathologies de l'ongle et de certaines affections cutanées, ces désordres pouvant être dus à des onychomycoses et contaminations assimilées, ainsi qu’à un certain nombre d'autres affections de l'épiderme.
  3. 3- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce qu'il peut être une solution aqueuse ayant une concentration d'acide éthanoïque de 8%, une concentration d'alcool éthylique de 4%. Ces % de concentrations constituant la norme recommandée pour un traitement thérapeutique.
  4. 4- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce que ses composés sont 100% naturels, et non issus de la synthèse des hydrocarbures.
  5. 5- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce que ses composés sont purifiés.
  6. 6- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce que ses composés peuvent être associés à d'autres composés de la cosmétique classique pour obtenir des émulsions, gel glycérinés, onguents, savons, vernis à ongles, ou crèmes thérapeutiques ou de confort pour l'épiderme.
  7. 7- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce qu'il est : contenu dans des émulsions thérapeutiques en association avec d'autres composés crèmes ou onguents de la cosmétique classique dont la proportion est 1/3 de cosmétique, 2/3 de solution aqueuse contenant le principe actif (concentrations conformes à la norme) avec 4 gouttes d'un complexe d'huiles essentielles pour assainir et parfumer la composition thérapeutique ( 4 gouttes pour 20 cl).
  8. 8- Principe actif selon la revendication N°1 sous forme d'émulsion,caractérisé en ce qu'il est destinée à un usage thérapeutique du syndrome de la semelle épaisse, des talons fendillés, d'épaisseurs dermiques sèches et craquelées de la voûte plantaire.
  9. 9- Principe actif selon la revendication N°1 caractérisé en ce qu'il est un stimulant favorisant le renouvellement cellulaire.Cette caractéristique démontre la proximité qui lie le Principe actif aux processus naturels du métabolisme cellulaire. 1 Ο-Utilisation du Principe actif selon la revendication N°1 sous sa forme 'solution aqueuse' aux concentrations conformes à la norme recommandée pour la culture « in vitro « des molécules d'ADN dans les conditions suivantes : à température ambiante de +24°, dans l'obscurité et en vase hermétiquement clos.
FR1600254A 2016-02-15 2016-02-15 Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques Expired - Fee Related FR3047664B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1600254A FR3047664B1 (fr) 2016-02-15 2016-02-15 Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1600254 2016-02-15
FR1600254A FR3047664B1 (fr) 2016-02-15 2016-02-15 Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3047664A1 true FR3047664A1 (fr) 2017-08-18
FR3047664B1 FR3047664B1 (fr) 2019-08-02

Family

ID=58054159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1600254A Expired - Fee Related FR3047664B1 (fr) 2016-02-15 2016-02-15 Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l'ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3047664B1 (fr)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231840B1 (en) * 1998-02-13 2001-05-15 Carol J. Buck Compositions and methods for the topical treatment of nail fungi conditions
WO2002047574A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-20 Balwinder Singh Aulakh Procede de production in vivo de progeniture femelle de mammiferes
WO2004010952A2 (fr) * 2002-07-29 2004-02-05 Acrymed, Inc. Procedes et compositions pour traiter des pathologies dermiques
GB2478159A (en) * 2010-02-26 2011-08-31 Lrc Products Composition for the treatment of fungal nail infection

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231840B1 (en) * 1998-02-13 2001-05-15 Carol J. Buck Compositions and methods for the topical treatment of nail fungi conditions
WO2002047574A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-20 Balwinder Singh Aulakh Procede de production in vivo de progeniture femelle de mammiferes
WO2004010952A2 (fr) * 2002-07-29 2004-02-05 Acrymed, Inc. Procedes et compositions pour traiter des pathologies dermiques
GB2478159A (en) * 2010-02-26 2011-08-31 Lrc Products Composition for the treatment of fungal nail infection

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALBERT S F ET AL: "Management of onychomycosis with topicals", CLINICS IN PODIATRIC MEDICINE AND SURGERY, SAUNDERS, PHILADELPIA, PA, US, vol. 21, no. 4, 1 October 2004 (2004-10-01), pages 605 - 615, XP009194161, ISSN: 0891-8422, DOI: 10.1016/J.CPM.2004.05.001 *
ANONYMOUS: "Xenna - NonyX", 5 January 2016 (2016-01-05), XP055366818, Retrieved from the Internet <URL:https://web.archive.org/web/20160105011654/http://www.xenna.com/Products/NonyX.aspx> [retrieved on 20170424] *
PETER J. LANDOLT ET AL: "Synergistic Trap Response of the False Stable Fly and Little House Fly (Diptera: Muscidae) to Acetic Acid and Ethanol, Two Principal Sugar Fermentation Volatiles", ENVIRONMENTAL ENTOMOLOGY., vol. 44, no. 5, 4 August 2015 (2015-08-04), US, pages 1441 - 1448, XP055367242, ISSN: 0046-225X, DOI: 10.1093/ee/nvv119 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR3047664B1 (fr) 2019-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2012254214B2 (en) A topical formulation for treatment of hyperkeratotic skin
EA011723B1 (ru) Композиции для местного применения
CA2948926A1 (fr) Preparations cosmetiques et/ou dermatologiques extemporanees
FR2977491A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un melange de miels
EP0953345A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un hydroxystilbène en tant qu&#39;agent diminuant l&#39;adhésion des micro-organismes
EP0948313B1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de resine d&#39;okoume, dans les domaines cosmetique et pharmaceutique, notamment dermatologiques
FR3047664B1 (fr) Principe actif apportant une solution therapeutique a des pathologies de l&#39;ongle (onychomycoses,....et affilies), du lit ungueal, et des zones peripheriques
AU2017272269B2 (en) Excipient system for topical delivery of pharmaceutical agents
FR2981275A1 (fr) Composition a base de meroterpene destinee aux peaux grasses, a tendance acneique ou atteintes d&#39;acne
Khan et al. Transungual drug delivery: a newer approach
EP3195852B1 (fr) Timbre adoucissant à la kératine
RU2508090C2 (ru) Пленкообразующий раствор на основе мочевины для лечения ногтевого псориаза
FR3062302A1 (fr) Nouvelle composition cosmetique comprenant de la nacre ou un extrait de nacre
Nikam et al. Transungual drug delivery system: a review
Murdan Focal drug delivery to the nail
JP5010125B2 (ja) 水虫治療用フィルム製剤
Bhowmik et al. Nail drug delivery system-a novel approaches for drug delivery system
Badola et al. A review: transungal drug delivery a new and novel system
WILLIAMS Pharmaceutical solvents as vehicles for topical dosage forms
WO2012153076A2 (fr) Procede de traitement cosmetique de la peau en deux etapes successives
Verma et al. An emanation of nail lacquer in the management of nail disorders: a comprehensive review
JP7399954B2 (ja) ウイルス及び真菌により引き起こされる皮膚障害及び爪障害の局所治療用の低刺激性組成物
US20210030698A1 (en) Gel containing zerumbone from bitter ginger (zingiber zerumbet) for curative treatment of diabetic ulcers
FR3143325A1 (fr) Utilisation cosmétique d’une composition pour le soin des matières kératiniques comprenant au moins de l’acide indole-3-pyruvique
KR20100069759A (ko) 검버섯과 기미 제거용 화장품의 조성물 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20170818

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

ST Notification of lapse

Effective date: 20211005

RN Application for restoration

Effective date: 20240129

IC Decision of the director general to declare irreceivable or to reject an appeal

Effective date: 20240418