TW201111481A - Liquid-crystalline coating solution and polarizing film - Google Patents

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201111481 六、發明說明： 【發明所屬之技蜗^領域】 發明領域 本發明係有關於適宜製作偏光膜之液晶性塗布液、及 由該液晶性塗布液所製作之偏光膜。 c先前技術3 發明背景 迄今已知的液晶性塗布液3〇係如第3圖所示，於溶劑31 中包含有可形成管柱狀聚集體32之向液性液晶性低分子化 合物33者。（例如，專利文獻j)。 前述之向液性液晶性低分子化合物3 3係於溶劑3丨中形 成管柱狀聚集體32。因此，例如，當施加剪切應力於該液 晶性塗布液30使其延流於基材上時，管柱狀聚集體32之長 轴方向（配向方向32a)將朝延流方向34配向。藉此使用液晶 性塗布液30而可製作偏光膜。 然而’如第3圖所示，於使用習知之液晶性塗布液3〇 時’因延流後之管柱狀聚集體32之配向方向32a的差異大， 而有所得之偏光膜之雙色比低的問題。 先前技術文獻 專利文獻 * 專利文獻1 :曰本專利特開2006-079030號公報 【明内】 發明概要 發明欲解決之課題 201111481 如第3圖模式地顯示，於使用習知之液晶性塗布液30 時，因延流後之管柱狀聚集體32之配向方向32a的差異大， 而有所得之偏光膜之雙色比低的問題。相對於此，本發明 係提供一種可得雙色比高之偏光膜的液晶性塗布液。 用以解決課題之手段 本發明之要旨係如下述。 (1) 本發明之液晶性塗布液係包含第1向液性液晶性低 分子化合物、第2向液性液晶性低分子化合物及溶劑。第1 向液性液晶性低分子化合物與第2向液性液晶性低分子化 合物係堆疊而形成管柱狀複合聚集體。於莫耳數上，第2向 液性液晶性低分子化合物係較第1向液性液晶性低分子化 合物少量。第2向液性液晶性低分子化合物之分子尺寸係較 第1向液性液晶性低分子化合物之分子尺寸小。分子尺寸之 測定法係記載於[測定方法]項中。 (2) 於本發明之液晶性塗布液中，第1向液性液晶性低分 子化合物之分子尺寸係2nm〜4nm。 (3) 於本發明之液晶性塗布液中，第2向液性液晶性低分 子化合物之分子尺寸係lnm以上、小於4nm。 (4) 於本發明之液晶性塗布液中，當以第1向液性液晶性 低分子化合物之分子尺寸為M!，以第2向液性液晶性低分子 化合物之分子尺寸為M2時，M2/MNS0.5以上、小於1。 (5) 於本發明之液晶性塗布液中，第1向液性液晶性低分 子化合物係芳香族雙偶氮化合物。 芳香族雙偶氮化合物 (6) 於本發明之液晶性塗布液中， 201111481 係如通式（1)所表示 【化1】

通式（1)中，R係表示氫原子、碳數1〜3之烷基、乙醯基、 苯甲醯基、或亦可具有取代基之苯基。Μ係表示相對離子。 X係表示氫原子、鹵素原子、硝基、氰基、碳數1〜4之烷基、 碳數1〜4之烷氧基、或-S03M基。 (7) 於本發明之液晶性塗布液中，第2向液性液晶性低分 子化合物係芳香族單偶氮化合物。 (8) 於本發明之液晶性塗布液中，芳香族單偶氮化合物 係如結構式（3)所表示。 【化3】

(9)本發明之偏光膜係將前述液晶性塗布液延流成薄膜 狀而得。 發明效果 201111481 藉於/合劑令，使用在第1向液性液晶性低分子化合物中 混合有少量之第2向液性液晶性低分子化合物的液晶性塗 布液可得雙色比南之偏光膜。少量係指莫耳數少之意。 圖式簡單說明 第1圖係本發明之液晶性塗布液的模式圖。 第2圖係本發明之範圍外之液晶性塗布液的模式圖。 第3圖係習知之液晶性塗布液的模式圖。 【實施方式】 用以實施發明之形態 本發明人4為解決前述課題而致力地進行檢討。結 果，發現當使用在第1向液性液晶性低分子化合物中混合有 V量第2向液性液晶性低分子化合物的液晶性塗布液 時’可得雙色比高之偏光膜。 參照第1圖，說明本發明之液晶性塗布液1〇。當未混合 第2向液性液晶性低分子化合物14時，第i向液性液晶性低 分子化合物11將於溶劑12中形成管柱狀聚集體13。 當混合有第1向液性液晶性低分子化合物n與第2向液 性液晶性低分子化合物14時，多數之第丨向液性液晶性低分 子化合物11與少數之第2向液性液晶性低分子化合物14堆 疊，形成較短之管柱狀複合聚集體15。第2向液性液晶性低 分子化合物14之分子尺寸係較第丨向液性液晶性低分子化 合物11之分子尺寸小。 當將本發明之液晶性塗布液1〇於基材上延流成薄膜狀 成為偏光膜時，管柱狀複合聚集體15將朝延流方向16配 201111481 向。此時’配向方向l5a之差異將較習知之管柱狀聚集體32 少。結果，所得之偏光膜的雙色比變高。 此時’當苐2向液性液晶性低分子化合物14之量過多 時’管柱狀複合聚集體15之長度會變得過短，而有於塗布 液中未能顯現液晶性的疑慮。 又，如第2圖模式地顯示，當第2向液性液晶性低分子 化合物17之分子尺寸較第1向液性液晶性低分子化合物u 之分子尺寸大時’管柱狀複合聚集體18之一部分將產生突 出部17a。因此’管柱狀複合聚集體18之配向方向i8a的差 異將變大，而有偏光膜之雙色比變低的疑慮。 因此’第2向液性液晶性低分子化合物14需較第1向液 性液晶性低分子化合物11少量（莫耳數少之意）。又，第2向 液性液晶性低分子化合物14之分子尺寸需較第丨向液性液 晶性低分子化合物11之分子尺寸小。 藉於溶劑12中，使用在第i向液性液晶性低分子化合物 11中混合有少量之第2向液性液晶性低分子化合物14的液 晶性塗布液10，可得雙色比高之偏光膜。 [液晶性塗布液] 本發明之液晶性塗布液10係包含：第丨向液性液晶性低 分子化合物11、較第1向液性液晶性低分子化合物u少量之 第2向液性液晶性低分子化合物14、及溶劑12。 當第1向液性液晶性低分子化合物u未混合第2向液性 液晶性低分子化合物14日♦’將於溶劑12中形成管柱狀聚集 體13。 7 201111481 當將第1向液性液晶性低分子化合物11與第2向液性液 晶性低分子化合物14混合於溶劑12中時’將形成管柱狀複 合聚集體15。管柱狀複合聚集體15可視為多數之第1向液性 液晶性低分子化合物11與少數之第2向液性液晶性低分子 化合物14堆疊所形成者。第2向液性液晶性低分子化合物14 之分子尺寸較第1向液性液晶性低分子化合物Η之分子尺 寸小。 藉由X射線繞射所求之管柱狀複合聚集體15的長度tl 較僅由第1向液性液晶性低分子化合物33所形成之管柱狀 聚集體32的長度t2(例如10nm)短，以5nm~9nm為佳。 當管柱狀複合聚集體15之長度t,小於5nm時，將有塗布 液未能顯現液晶性的疑慮。當管柱狀複合聚集體15之長度 大於10nm時，配向方向之差異變大，而有偏光膜之雙色 比變低的疑慮。 本發明之液晶性塗布液1〇亦可含有添加劑。添加劑係 例如’界面活性劑、抗氧化劑。添加劑之含有量以為液晶 性塗布液10之總重量的5重量％以下為佳。 本發明之液晶性塗布液10之全固形分濃度以〇 5重量 %〜50重量％為佳。 本發明之液晶性塗布液10以於前述濃度範圍之至少— 部分顯示液晶相為佳。本發明之液晶性塗布液1()顯示之液 晶相並未特別限制，可為向列型液晶相、六角相液晶相等。 此種液晶相可藉由以偏光顯微鏡所觀察之光學圖樣來確 認0 8 201111481 [第1向液性液晶性低分子化合物] 本發明所使用之第1向液性液晶性低分子化合物丨丨係 分子單獨地於溶劑12中堆疊，形成管柱狀聚集體13。 第1向液性液晶性低分子化合物U之分子量係呈自由 酸之狀態’以700〜750為佳。第丨向液性液晶性低分子化合 物11之分子尺寸’以2nm~4nm為佳，更佳者是2nm〜3nm。 滿足前述特徵之第1向液性液晶性低分子化合物U，可 舉芳香族雙偶氮化合物為例。該種芳香族雙偶氮化合物係 以通式（1)所表示者為佳。通式（1)所表示之芳香族雙偶氮化 合物係於溶劑中顯示穩定之液晶性，具有優異之配向性。 【化1】

通式（1)中，R係表示氫原子、碳數卜3之烷基、乙醯基、 笨曱醯基、或亦可具有取代基之苯基。Μ係表示相對離子， 以氫原子、鹼金屬原子、或鹼土金屬原子為佳。χ係表示氫 原子、鹵素原子、硝基、氰基、碳數1〜4之院基、碳數1〜4 之烷氧基、或-S03M基。 通式（1)所表示之芳香族雙偶氮化合物可藉由例如，以 通常方法使苯胺衍生物與萘磺酸衍生物進行重氮化及耦合 反應而成為單偶氮化合物後’再將其重氮化，並與胺基萘 201111481 齡二磺酸衍生物進行耦合反應而得。 [第2向液性液晶性低分子化合物] 本發明所使用之第2向液性液晶性低分子化合物14之 分子尺寸較第1向液性液晶性低分子化合物11之分子尺寸 小。第2向液性液晶性低分子化合物14之分子尺寸以lnm以 上、小於4nm為佳，更佳者是1.5nm~1.8nm。 當第2向液性液晶性低分子化合物14之分子尺寸小於 Inm時，第2向液性液晶性低分子化合物14本身將失去液晶 性’而有不易與第1向液性液晶性低分子化合物11之管柱狀 聚集體13結合的疑慮。 當第2向液性液晶性低分子化合物14之分子尺寸大於 4nm時，將有破壞第i向液性液晶性低分子化合物u之管柱 狀複合聚集體15之配向的疑慮。 當以第1向液性液晶性低分子化合物11之分子尺寸為 ，以第2向液性液晶性低分子化合物14之分子尺寸為m2 時’以Ma/Mi為0·5以上、小於1為佳，以0,6〜0.9更佳。♦八 子尺寸之比率為此時’管柱狀複合聚集體15之配向方向的 差異變少。 第2向液性液晶性低分子化合物丨4之分子量，為維持自 由酸之狀態，以300〜500為佳。 滿足前述特徵之第2向液性液晶性低分子化合物14，可 舉芳香族單偶氮化合物為例。此種芳香族單偶氮化合物可 舉例如：Acid Yellow 23(食用黃色4號）或其衍生物 '或是 Sunset Yellow FCF或其衍生物。 10 201111481 液晶性塗布液10中，第2向液性液晶性低分子化合物14 之含有量較第1向液性液晶性低分子化合物11之含有量 少。相對於第1向液性液晶性低分子化合物11之100莫耳， 第2向液性液晶性低分子化合物14之含有量以1莫耳〜30莫 耳為佳。 [溶劑] 本發明所使用之溶劑12溶解有第1向液性液晶性低分 子化合物11及第2向液性液晶性低分子化合物14。溶劑12以 親水性溶劑為佳。親水性溶劑較佳地可舉例如：水、醇類、 赛路蘇類、及該等之混合溶劑。 [偏光膜] 將本發明之液晶性塗布液10延流所得之偏光膜，以於 可見光領域（波長380nm〜800nm)之至少一波長中顯示吸收 雙色性為佳。由本發明之液晶性塗布液10所得之偏光膜的 雙色比以40以上為佳。 將本發明之液晶性塗布液10延流所得之偏光膜的厚度 以Ο.ίμηι〜5μιη為佳，更佳者是0.1μηι~3μηι。 【實施例】 [合成例1] 依據通常方法將4-硝苯胺與8-胺基-2-萘磺酸進行重氮 化及耦合反應，得到單偶氮化合物。「通常方法」係依據細 田豐著「理論製造染料化學第5版」昭和43年7月15日技 報堂發行，頁135〜頁152。 同樣地以通常方法將所得之單偶氮化合物進行重氮 11 201111481 化’並與1-胺基-8-萘酚-2,4-二磺酸鋰鹽進行耦合反應，得 到包含結構式(2)之芳香族雙偶氮化合物的粗製品。將其以 氣化鋰鹽析後得到結構式P)之芳香族雙偶氮化合物（以 下，記為化合物（2))。 【化2】

使化合物（2)溶解於離子交換水，調製2〇重量％之水溶 液。以聚乙烯滴管吸取該水溶液，將其夾持於2片載玻片之 間，於至溫(23 C )中以偏光顯微鏡觀察後，觀察到向列型液 [合成例2] 以離子交換水稀釋食用黃色4號(鈉鹽X東京化成工業 社製）’調製濃度1重量°/。之水溶液。將該水溶液通過陽離子 交換樹脂後’使用氫氧化鋰水溶液中和至pH=7〇。 使其濃縮後固化，得到結構式(3)之芳香族單偶氮化合 物(食用黃色4驗鹽；分子尺寸⑺心分子量傷^ ，調製 下，記為化合物（3))。使化合物(3)溶解於離子交換水 25重量°/。之水溶液。 【化3】 12 201111481

以聚乙烯滴管吸取該水溶液，將其夾持於2片載玻片之 間，於室溫(23°C)中以偏光顯微鏡觀察後，觀察到向列型液 晶相。 [合成例3] 依據通常方法使8-胺基-2-奈績酸與1-胺基-8-奈酌^-2,4-二磺酸鋰鹽進行重氮化及耦合反應，得到包含結構式(4)之 單偶氮化合物的粗製品。將其以氯化鋰鹽析後得到結構式 (4)之芳香族單偶氮化合物（分子尺寸1.46nm、分子量 571.34 ;以下，記為化合物（4))。 【化4】

使化合物（4)溶解於離子交換水，調製30重量％之水溶 液。以聚乙烯滴管吸取該水溶液，將其夾持於2片載玻片之 間，於室溫(23°C)中以偏光顯微鏡觀察後，觀察到向列型液 晶相。 13 201111481 [合成例4] 除了將食用黃色4號換成AcidRed26(東京化成工業社 製）以外，與合成例2同樣地製作，得到結構式（5)之 八以<^6〇126鋰鹽（分子尺寸1.3311111、分子量448.33;以下，記 為化合物（5))。 【化5】

使化合物（5)溶解於離子交換水，調製30重量％之水溶 液。以聚乙烯滴管吸取該水溶液，將其夾持於2片載玻片之 間，於室溫(23°C)中以偏光顯微鏡觀察後，觀察到向列型液 晶相。 [合成例5] 除了將食用黃色4號換成AcidRed27(東京化成工業社 製）以外，與合成例2同樣地製作，得到結構式（6)之 AcidRed27鋰鹽（分子尺寸1.45nm、分子量556.33 ;以下，記 為化合物(6))。 【化6】 14 201111481

使化合物（6)溶解於離子交換水，調製3〇重量％之水溶 液。以聚乙烯滴管吸取該水溶液，將其夾持於2片載玻片之 間，於室溫(23。〇中以偏光顯微鏡觀察後，觀察到向列型液 晶相。 [合成例6] 除了將食用黃色4號換成MordantGreen28(山田化學工 業社製）以外，與合成例2同樣地製作，得到結構式（7)之 ]\4(^(1&加0代61128鋰鹽（分子尺寸1.4811111、分子量485.73;以 下，記為化合物(7))。 【化7】

使化合物(7)溶解於離子交換水，調製15重量％之水溶 液。以聚乙烯滴管吸取該水溶液，將其夾持於2片載玻片之 間’於室溫(23°C )中以偏光顯微鏡觀察後，觀察到向列^{液 15 201111481 [實施例1] 將化合物（2)(分子尺寸2.16nm)溶解於離子交換水，調 製濃度1重量。/。之水溶液。化合物(2)係相當於第1向液性液 晶性低分子化合物。將化合物（3)(分子尺寸1.73nm)溶解於 離子交換水’調製濃度1重量％之水溶液。化合物(3)係相當 於第2向液性液晶性低分子化合物。將該等水溶液混合成化 合物（2)與化合物（3)之混合比（莫耳比）設為98 : 2。之後，去 除一疋量之水’調製水溶液，使水溶液中之全固形分濃度 成為20重量％。以聚乙烯滴管吸取該水溶液，將其夾持於2 片載玻片之間，於室溫(23。〇中以偏光顯微鏡觀察後，確認 為向列型液晶相。 以離子交換水稀釋前述水溶液，調製5重量％之塗布 液。使用棒式塗布器（BUSCHMAN社製Mayerrot HS5)將該 塗布液塗布於經施行摩擦處理及電暈處理之降冰片烯系聚 合物薄膜（日本ΖΕΟΝ社製ZEONOR)上。使其於23t之恆溫 室内自然乾燥，製作偏光膜。於表丨顯示所得之偏光膜的光 學特性。 [實施例2] 將實施例1中之化合物（2)與化合物（3)之混合比（莫耳 比)設為90 : 1〇。除此之外，與實施例丨同樣地製作偏光膜。 於表1顯示所得之偏光膜的光學特性。 [實施例3] 將實施例1中之化合物(3)換成化合物（4)，並將混合比 (莫耳比)設為85 : 15。除此之外，與實施例1同樣地製作偏 16 201111481 光膜。於表1顯示所得之偏光膜的光學特性。 [實施例4] 將實施例1中之化合物（3)換成化合物（5)，並將混合比 (莫耳比）設為95 : 5。除此之外，以與實施例1同樣之方法調 製水溶液，使水溶液中之全固形分濃度為20重量％，確認 為向列型液晶相。使用離子交換水將該水溶液稀釋成8重量 % ’調製塗布液。又，使用BUSCHMAN社製Mayerrot HS4 作為棒式塗布器。除了該等以外，與實施例1同樣地製作偏 光膜。於表1顯示所得之偏光膜的光學特性。 [實施例5] 將實施例1中之化合物（3)換成化合物（6)，並將混合比 (莫耳比）設為96 : 4。除此之外，以與實施例1同樣之方法調 製水溶液，使水溶液中之全固形分濃度為20重量％，確認 為向列型液晶相。使用離子交換水將該水溶液稀釋成8重量 °/〇，調製塗布液。又，使用BUSCHMAN社製Mayerrot HS4 作為棒式塗布器。除了該等以外，與實施例1同樣地製作偏 光膜。於表1顯示所得之偏光膜的光學特性。 [實施例6] 將實施例1中之化合物（3)換成化合物（7)，並將混合比 (莫耳比)設為97 : 3。除此之外，以與實施例1同樣之方法調 製水溶液，使水溶液中之全固形分濃度為20重量％ ’確認 為向列型液晶相。使用離子交換水將該水溶液稀釋成8重量 °/〇，調製塗布液。又，使用BUSCHMAN社製Mayerrot HS3 作為棒式塗布器。除了該等以外，與實施例1同樣地製作偏 17 201111481 光膜。於表1顯示所得之偏光膜的光學特性。 [合成例7] 使芫四羧酸苯并咪唑衍生物溶解於2〇%發煙硫酸，於 ll〇°C下攪拌7小時並導入磺酸。一面冷卻一面將該溶液以 滴下之方式加入離子交換水。吸引過濾沉澱後之化合物， 使其溶解於離子交換水巾，透析後分離出無機酸。使用氯 乳化經水雜將所得之水雜巾和至pH=7。使其濃縮後固 化得到結構式（8)之茈四缓酸苯并咪唾二續酸鐘鹽（分子量 708.54 ;以下，記為化合物⑻）。 【化8】

使化合物（8)溶解於離子交換水，調製15重量％之水溶 液°以聚乙_管吸取該水雜，將其夾躲Μ載玻片之 間’於室溫(23°C)中以偏光顯微鏡觀察後，絲到向列型液 晶相。 [比較例1] 除了未混合有實施例1中之化合物(3)以外，以與實施例 同樣之方法製作偏光膜。於表丨顯示所得之偏細的光學 特性。 [比較例2] 18 201111481 八使用化合物(4)(分子尺寸241nm)取代實施你n中之化 勿（）又’將化合物（2)與化合物(4)之混合比（莫耳比）設 為98 . 2。除了該等以外，以與實施例^同樣之方法製作偏 光膜。於表1顯示所得之偏光朗光學特性。 [比較例3] 將比較例2中之化合物（2)與化合物（4)的混合比（莫耳 比)汉為90: 10。除此之外’以與實施例1同樣之方法製作 偏光膜。於表1顯示所得之偏光膜的光學特性。 【表1】 第1向液性液晶性 低分子化合物之 分子尺寸(nm) 第2向液性液晶性 低分子化合物之 分子尺寸(nm) 混合比 第1 :第2 (莫耳比） 偏光骐之 #色比

比較例3 2.16 2.41 90 ： 1〇 31.7 [測定方法] [厚度] 剝離偏光膜之一部分，使用三維非接觸表面形狀計測 系統（菱化System社製Micromap MM5200)測定高度差，求 出偏光膜之厚度。 19 201111481 [液晶相] 於2片載玻片間夾持少量塗布液，使用具有顯微鏡用大 型試料加熱冷卻台（Japan hitech社製1〇〇13L)之偏光顯微鏡 (OLYMPUS社製OPTIPHOT-POL)，觀察液晶相。 [雙色比] 使用分光光度計（曰本分光社製V-7100)測定偏光透射 譜k,、k；2。k,係射入與偏光膜之透射軸平行之電場向量的偏 光時之透射譜’ k；2係射入與偏光膜之透射軸垂直之電場向 量的偏光時之透射譜。測定波長係380nm〜78〇nm。考慮到 基材之表面反射’偏光膜之雙色比係使用各自之經施行發 光度補償(Y值)的Υι、Y2,藉由雙色比 算出雙色比。 [分子尺寸] 使用CambridgeSoft社製通用分子模擬程式「cs Chem3DPr〇5」附屬之MOPAC，進行結構最佳化計算。於 該結構中，以除了氫原子之外的原子中，最遠之二原子間 的距離作為分子尺寸。 產業之可利用性 由本發明之液晶性塗布液所得之偏光膜的用途並未受 到限制，可使用於例如：液晶電視、電腦顯示器、行動電 話、遊戲機、數位相機、攝影機、汽車導航、辦公室自動 化機器、工廠自動化機器之液晶面板。 【圖式簡單說明1 第1圖係本發明之液晶性塗布液的模式圖。 20 201111481 第2圖係本發明之範圍外之液晶性塗布液的模式圖。 第3圖係習知之液晶性塗布液的模式圖。 【主要元件符號說明】 10,3 0...液晶性塗布液 11.. .第1向液性液晶性低分子化合物 12.31.. .溶劑 13.32.. .管柱狀聚集體 14.17.. .第2向液性液晶性低分子化合物 15.18.. .管柱狀複合聚集體 15a, 18a, 32a...配向方向 16.34.. .延流方向 17a...突出部 33.. .向液性液晶性低分子化合物 tl, t2...長度 21

Claims (1)

1. 201111481 七、申請專利範圍： L 一種液晶性塗布液，係包含第1向液性液晶性低分子化 合物、第2向液性液晶性低分子化合物及溶劑者，其特 徵在於， 前述第1向液性液晶性低分子化合物與前述第2向 液性液晶性低分子化合物係堆疊而形成管柱狀複合聚 集體’且則述第2向液性液晶性低分子化合物係較前述 第1向液性液晶性低分子化合物少量，並且前述第2向液 性液晶性低分子化合物之分子尺寸係較前述第1向液性 液晶性低分子化合物之分子尺寸小。 2. 如申請專利範圍第1項之液晶性塗布液，其中前述第1向 液性液晶性低分子化合物之分子尺寸係2nm〜4nm。 3. 如申s青專利範圍第1或2項之液晶性塗布液，其中前述第 2向液性液晶性低分子化合物之分子尺寸係lnm以上、小 於 4nm。 4. 如申請專利範圍第丨或2項之液晶性塗布液，其中當以前 述第1向液性液晶性低分子化合物之分子尺寸為Μι，以 刖述第2向液性液晶性低分子化合物之分子尺寸為 時’ M2/MA〇.5以上且小於1。 5·如申請專利範圍第1或2項之液晶性塗布液，其中前述第 1向液性液晶性低分子化合物係芳香族雙偶氮化合物。 6.如申叫專利範圍第5項之液晶性塗布液其中前述芳香 族雙偶氣化合物係如通式（1)所表示· 【化1】 22 201111481

   (通式（1)中，R係表示氫原子、碳數1〜3之烷基、乙 醯基、苯甲醯基、或亦可具有取代基之苯基；Μ係表示 相對離子；X係表示氫原子、il素原子、硝基、氰基、 碳數1〜4之烷基、碳數1〜4之烷氧基、或-S03M基）。 7. 如申請專利範圍第1或2項之液晶性塗布液，其中前述第 2向液性液晶性低分子化合物係芳香族單偶氮化合物。 8. 如申請專利範圍第5項之液晶性塗布液，其中前述第2向 液性液晶性低分子化合物係芳香族單偶氮化合物。 9. 如申請專利範圍第7項之液晶性塗布液，其中前述芳香 族單偶II化合物係如結構式（3)所表示： 【化3】

   10. —種偏光膜，係將如申請專利範圍第1或2項之液晶性塗 布液延流成薄膜狀而得。 11. 一種偏光膜，係將如申請專利範圍第3項之液晶性塗布 23 201111481 液延流成薄膜狀而得。 12. —種偏光膜，係將如申請專利範圍第4項之液晶性塗布 液延流成薄膜狀而得。 13. —種偏光膜，係將如申請專利範圍第5項之液晶性塗布 液延流成薄膜狀而得。 14. 一種偏光膜，係將如申請專利範圍第6項之液晶性塗布 液延流成薄膜狀而得。 15. —種偏光膜，係將如申請專利範圍第7項之液晶性塗布 液延流成薄膜狀而得。 16. —種偏光膜，係將如申請專利範圍第8項之液晶性塗布 液延流成薄膜狀而得。 17. —種偏光膜，係將如申請專利範圍第9項之液晶性塗布液延 流成薄膜狀而得。 24