KR101191689B1 - 액정성 코팅액 및 편광막 - Google Patents

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Abstract

(과제) 종래의 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액을 유연시켜 얻어지는 편광막은 건조 과정에서 막 중에 미세 결정이 석출되어, 편광막의 헤이즈 (광산란) 가 커져 투명성이 악화된다.
(해결수단) 본 발명의 액정성 코팅액은 일반식 (1) 로 나타내는 아조 화합물과, 이 아조 화합물을 용해하는 용매를 함유한다.
Figure 112011016573244-pct00009

일반식 (1) 중, Q1 은 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴기를 나타낸다. Q2 는 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴렌기를 나타낸다. R 은 수소 원자, 탄소수 1 ～ 3 의 알킬기, 아세틸기, 벤조일기 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타낸다. M 은 카운터 이온을 나타낸다.

Description

액정성 코팅액 및 편광막{LIQUID-CRYSTAL COATING FLUID AND POLARIZING FILM}
본 발명은 액정성 코팅액과 그것을 사용하여 제작되는 편광막에 관한 것이다.
액정 패널의 편광판으로서 폴리비닐알코올 등의 수지 필름을 요오드나 이색성 색소로 염색하고, 일 방향으로 연신한 편광판이 널리 사용되고 있다. 그러나 상기의 편광판은 색소나 수지 필름의 종류에 따라서는 내열성이나 내광성이 충분하지는 않다. 또 액정 패널의 대형화에 따라 필름의 제조 장치를 대형화해야 한다.
이에 대하여, 유리판이나 수지 필름 등의 기재 상에, 리오트로픽 액정 화합물을 함유하는 액정성 코팅액을 유연 (流涎) 시키고, 리오트로픽 액정 화합물을 배향시켜 편광막을 형성하는 방법이 알려져 있다.
리오트로픽 액정 화합물은 용액 중에서, 액정성을 나타내는 초분자 회합체를 형성하고 있다. 이것을 함유하는 액정성 코팅액에 전단 응력을 가하여 유연시키면, 초분자 회합체의 장축 방향이 유연 방향으로 배향된다.
그러한 리오트로픽 액정 화합물로서 아조 화합물이 있다 (특허 문헌 1). 리오트로픽 액정 화합물의 편광막은 연신할 필요가 없다. 또 막 두께를 현격하게 얇게 할 수 있다. 그 때문에 리오트로픽 액정 화합물의 편광막은 장래성이 기대되고 있다.
그러나 종래의 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액을 유연시켜 얻어지는 편광막은, 건조 과정에서 막 중에 미세 결정이 석출되어 편광막의 헤이즈 (광 산란) 가 커져 투명성이 악화된다. 그 때문에 헤이즈의 문제를 해결할 수 있는, 신규 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액이 요구되고 있다.
일본 공개특허공보 2006-323377호
종래의 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액을 유연시켜 얻어지는 편광막은 건조 과정에서 막 중에 미세 결정이 석출되어, 편광막의 헤이즈 (광 산란) 가 커져 투명성이 악화된다. 본 발명은 이 헤이즈의 문제를 해결한 신규 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액을 제공한다.
본 발명의 요지는 다음과 같다.
(1) 본 발명의 액정성 코팅액은 하기 일반식 (1) 로 나타내는 아조 화합물과, 이 아조 화합물을 용해하는 용매를 함유한다.
[화학식 1]
Figure 112011016573244-pct00001
일반식 (1) 중, Q1 은 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴기를 나타낸다. Q2 는 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴렌기를 나타낸다. R 은 수소 원자, 탄소수 1 ～ 3 의 알킬기, 아세틸기, 벤조일기 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타낸다. M 은 카운터 이온을 나타낸다.
(2) 본 발명의 액정성 코팅액은 용매가 친수성 용매이다.
(3) 본 발명의 액정성 코팅액은 아조 화합물의 농도가 0.5 중량％ ～ 50 중량％ 이다.
(4) 본 발명의 액정성 코팅액은 액정성 코팅액의 pH 가 5 ～ 9 이다.
(5) 본 발명의 편광막은 상기의 액정성 코팅액을 박막상으로 유연시키고, 건조시켜 얻어진다.
본 발명자들은 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액의, 미세 결정의 석출 에 대하여 예의 검토하였다. 그 결과, 술폰산기 등의 치환기가 특정한 위치로 치환된, 아미노나프톨 골격을 포함하는 아조 화합물을 사용함으로써, 헤이즈가 작은 편광막이 얻어지는 것을 알아내었다.
아미노나프톨 골격은 평면성이 높기 때문에, 용해성이 부족한 부위가 될 가능성이 높다. 본 발명의 액정성 코팅액은 특정 위치에 술폰산기를 도입하여, 아미노나프톨 골격을 용해하기 쉽게 하였다. 이로써 미세 결정의 석출을 억제할 수 있는 것으로 생각된다.
상기의 아조 화합물을 함유하는 본 발명의 액정성 코팅액은, 유연시키고 건조시킬 때, 미세 결정의 석출이 억제된다. 그 결과 헤이즈의 원인이 되는 미세 결정의 크기가 종래에 비해 훨씬 작아진다. 이로써 헤이즈가 감소되는 것으로 생각된다.
본 발명의 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액을 유연시키고, 건조시켜 얻어지는 편광막은 건조 과정에서 막 중에 미세 결정이 석출되는 것이 억제된다. 본 발명의 아조 화합물을 함유하는 액정성 코팅액을 사용함으로써, 헤이즈의 작은 편광막이 얻어진다.
[액정성 코팅액]
본 발명의 액정성 코팅액은 하기 일반식 (1) 로 나타내는 아조 화합물과, 이 아조 화합물을 용해하는 용매를 함유한다.
[화학식 1]
Figure 112011016573244-pct00002
일반식 (1) 중, Q1 은 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴기를 나타낸다. Q2 는 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴렌기를 나타낸다. R 은 수소 원자, 탄소수 1 ～ 3 의 알킬기, 아세틸기, 벤조일기 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타낸다. M 은 카운터 이온을 나타낸다.
본 발명의 액정성 코팅액에 있어서는, 상기의 아조 화합물이 액 중에서 초분자 회합체를 형성하여 액정상을 나타낸다. 액정상에 특별히 제한은 없고, 네마틱 액정상, 헥사고날 액정상 등을 들 수 있다. 이들 액정상은 편광 현미경으로 광학 모양을 관찰하여 식별, 확인할 수 있다.
본 발명의 액정성 코팅액에 있어서의 아조 화합물의 농도는 바람직하게는 0.5 중량％ ～ 50 중량％ 이다. 상기 농도 범위의 적어도 일부에서, 안정된 액정상을 나타내는 액정성 코팅액이 얻어지고, 목적하는 두께의 편광막이 용이하게 얻어진다.
본 발명의 액정성 코팅액의 pH 는 바람직하게는 5 ～ 9 이다. pH 가 상기 범위이면, 배향도가 높은 편광막이 얻어진다. 또 스테인리스 등의 금속 제의 코터를 부식시키지 않기 때문에 생산성이 우수하다.
본 발명의 액정성 코팅액은 상기의 아조 화합물과 용매를 함유하는 것이면, 그 밖에 임의의 것, 예를 들어, 다른 액정 화합물이나 첨가제를 함유하고 있어도 된다. 첨가제로서는 예를 들어, 계면 활성제, 산화 방지제, 대전 방지제를 들 수 있다. 이들 첨가제의 농도는 통상적으로 10 중량％ 미만이다.
본 발명의 액정성 코팅액의 조제 방법에 특별히 제한은 없고, 예를 들어 용매에 아조 화합물을 첨가해도 되고, 반대로 아조 화합물에 용매를 첨가해도 된다.
[아조 화합물]
본 발명의 액정성 코팅액에 사용되는 아조 화합물은 상기 일반식 (1) 로 나타내는 화합물이다. 이 아조 화합물은 용매에 용해시킨 용액 상태에서 농도를 변화시키면, 등방상-액정상의 상 전이를 일으키는 성질 (리오트로픽 액정성) 을 갖는다.
일반식 (1) 로 나타내는 아조 화합물은 가시광 영역 (파장 380 ㎚ ～ 780 ㎚) 에서 흡수 이색성을 나타낸다. 일반식 (1) 로 나타내는 아조 화합물은 특정 위치에 술폰산기 등의 치환기를 가지므로, 미세 결정의 석출이 억제되어 헤이즈의 작은 편광막을 얻을 수 있다.
일반식 (1) 중, Q1 은 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴기를 나타낸다. Q2 는 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴렌기를 나타낸다. Q1 및 Q2 의 치환기로서는, 흡수 파장의 범위를 조정하는 데에 적합한 치환기가 사용된다.
R 은 수소 원자, 탄소수 1 ～ 3 의 알킬기, 아세틸기, 벤조일기 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타낸다.
M 은 카운터 이온을 나타내고, 바람직하게는 수소 원자, 알칼리 금속 원자, 알칼리 토금속 원자, 그 밖의 금속 이온, 치환 혹은 비치환의 암모늄 이온이다. 금속 이온으로서는 예를 들어, Li+, Ni2 +, Fe3 +, Cu2 +, Ag+, Zn2 +, Al3 +, Pd2 +, Cd2 +, Sn2+, Co2 +, Mn2 +, Ce3 + 등을 들 수 있다. 카운터 이온 M 이 다가 이온인 경우에는 복수의 아조 화합물이 하나의 다가 이온 (카운터 이온) 을 공유한다.
일반식 (1) 로 나타내는 아조 화합물은 예를 들어, 아닐린 유도체와 나프탈렌 유도체를 통상적인 방법에 의해 디아조화 및 커플링 반응시켜 모노 아조 화합물로 한 후, 다시 디아조화하여, 1-아미노-8-나프톨 유도체와 커플링 반응시켜 얻을 수 있다.
[용매]
본 발명에 사용되는 용매는 상기의 아조 화합물을 용해하는 것으로, 바람직하게는 친수성 용매가 사용된다. 친수성 용매는 바람직하게는 물, 알코올류, 셀로솔브류 및 그것들의 혼합 용매이다. 용매에는 글리세린, 에틸렌글리콜 등의 수용성 화합물이 첨가되어 있어도 된다. 이들 첨가물은 아조 화합물의 용해 용이성이나, 액정성 코팅액의 건조 속도를 조정하기 위해 사용할 수 있다.
[편광막]
본 발명의 편광막은 본 발명의 액정성 코팅액을 기재나 금속 드럼 표면에 유연시키고, 건조시켜 얻어진다.
유연 수단은 액정성 코팅액을 균일하게 유연시킬 수 있는 것이면, 특별히 제한은 없고, 적절한 코터, 예를 들어 슬라이드 코터, 슬롯다이 코터, 바 코터, 로드 코터, 롤 코터, 커튼 코터, 스프레이 코터 등이 사용된다.
건조 방법에 특별히 제한은 없고, 자연 건조, 감압 건조, 가열 건조, 감압 가열 건조 등이 사용된다. 가열 건조 수단으로서는, 공기 순환식 건조 오븐이나 열 롤 등의 임의의 건조 장치가 사용된다. 가열 건조인 경우의 건조 온도는 바람직하게는 50 ℃ ～ 120 ℃ 이다. 본 발명의 편광막은 잔존 용제량이 막의 총 중량에 대해 5 중량％ 이하가 되도록 건조되는 것이 바람직하다.
본 발명의 편광막은 바람직하게는 가시광 영역 (파장 380 ㎚ ～ 780 ㎚) 에서 흡수 이색성을 나타낸다. 이 특성은 편광막 중에서 아조 화합물을 배향함으로써 얻어진다. 아조 화합물은 액정성 코팅액 중에서 초분자 회합체를 형성하고 있다. 액정성 코팅액에 전단 응력을 가하면서 유연시키면, 초분자 회합체의 장축 방향이 유연 방향으로 배향된다. 배향 수단으로서는 전단 응력뿐만 아니라, 러빙 처리나 광 배향 등의 배향 처리, 자장이나 전기장에 의한 배향 등을 조합하여도 된다.
본 발명의 편광막의 두께는 바람직하게는 0.1 ㎛ ～ 3 ㎛ 이다. 본 발명의 편광막의 편광도는 바람직하게는 95 ％ 이상, 보다 바람직하게는 97 ％ 이상이다. 본 발명에 의하면 편광막의 헤이즈값을 바람직하게는 10 ％ 이하, 보다 바람직하게는 5 ％ 이하, 더욱 바람직하게는 2 ％ 이하로 할 수 있다.
[기재]
본 발명의 액정성 코팅액을 유연시키기 위한 기재에 특별히 제한은 없고, 단층인 것이어도 되고, 복층인 것 (예를 들어, 배향막을 포함하는 적층체) 이어도 된다.
구체적인 기재로서는 유리판이나 수지 필름을 들 수 있다. 기재가 배향막을 포함하는 경우, 배향막은 배향 처리가 실시된 것이 바람직하다.
배향막을 포함하는 기재로서는, 예를 들어, 유리판에 폴리이미드막이 코팅 된 기재를 들 수 있다. 이 폴리이미드 막에는 공지된 방법, 예를 들어 러빙 등의 기계적 배향 처리나, 광 배향 처리 등에 의해 배향성이 부여된다. 기재의 유리로서는 액정 셀에 사용되는 무알칼리 유리가 바람직하다.
가요성이 필요한 용도에는 수지 필름 기재가 바람직하다. 수지 필름의 표면이 러빙 등에 의해 배향 처리되어 있어도 되고, 수지 필름의 표면에 다른 소재 로 이루어지는 배향막이 형성되어 있어도 된다.
기재에 사용하는 수지 필름의 소재로서는, 필름 형성성을 갖는 수지이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 스티렌계 수지, (메트)아크릴산계 수지, 폴리에스테르계 수지, 폴리올레핀계 수지, 노르보르넨계 수지, 폴리이미드계 수지, 셀룰로오스계 수지, 폴리비닐알코올계 수지, 폴리카보네이트계 수지를 들 수 있다. 기재의 두께는 용도에 따라 상이한 것 이외에는 특별히 한정되지 않지만 일반적으로는 1 ㎛ ～ 1000 ㎛ 의 범위이다.
[편광막의 용도]
본 발명의 편광막은 편광 소자로서 바람직하게 사용된다. 편광 소자는 각종 기기의 액정 패널, 예를 들어 액정 텔레비젼, 컴퓨터 디스플레이, 휴대 전화, 디지털 카메라, 비디오 카메라, 게임기, 카 내비게이션, OA 기기, FA 기기, 의료 기기, 경비 기기 등의 액정 패널에 사용된다.
본 발명의 편광막은 기재로부터 박리하여 사용해도 되고, 기재와 적층한 채로 사용해도 된다. 기재와 적층한 채로 광학 용도에 사용하는 경우, 기재는 가시광에 투명한 것이 바람직하다. 기재로부터 박리한 경우에는, 바람직하게는 다른 지지체나 광학 소자에 적층하여 사용된다.
실시예
[실시예 1]
4-니트로아닐린과 8-아미노-2-나프탈렌술폰산을 통상적인 방법에 따라, 디아조화 및 커플링 반응시켜 모노 아조 화합물을 얻었다. 「통상적인 방법」 은 호소다 유타카 저 「이론 제조 염료 화학 제 5 판」 1968년 7월 15일 기호도 발행, 135 페이지 ～ 152 페이지에 의한다.
얻어진 모노 아조 화합물을 동일하게 통상적인 방법에 의해 디아조화시키고, 추가로 1-아미노-8-나프톨-4,6-디술폰산리튬염과 커플링 반응시켜, 구조식 (2) 의 아조 화합물을 포함하는 미정제 생성물을 얻었다. 이것을 염화 리튬으로 염석 (鹽析) 함으로써 구조식 (2) 의 아조 화합물을 얻었다.
[화학식 2]
Figure 112011016573244-pct00003
구조식 (2) 의 아조 화합물을 이온 교환수에 용해시켜, 20 중량％ 의 액정성 코팅액을 조제하였다. 이 액정성 코팅액의 pH 는 7.4 이었다. 이 액정성 코팅액을 폴리에틸렌 스포이트로 채취하고, 2 장의 슬라이드 유리 사이에 끼워 실온 (23 ℃) 에서 편광 현미경으로 관찰한 결과, 네마틱 액정상이 관찰되었다.
상기 액정성 코팅액을 이온 교환수에서 희석하여, 5 중량％ 가 되도록 조제하였다. 이 액정성 코팅액을, 러빙 처리 및 코로나 처리가 실시된 노르보르넨계 폴리머 필름 (닛폰 제온사 제조 제오노아) 위에, 바 코터 (BUSCHMAN 사 제조 Mayerrot HS9) 를 사용하여 도포하였다. 그 후, 23 ℃ 의 항온실 내에서 자연 건조시켜 두께 0.6 ㎛ 의 편광막을 제작하였다. 얻어진 편광막의 광학 특성을 표 1 에 나타낸다.
[실시예 2]
8-아미노-2-나프탈렌술폰산 대신에, 5-아미노-2-나프탈렌술폰산을 사용한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일한 방법으로 구조식 (3) 의 아조 화합물을 얻었다.
[화학식 3]
Figure 112011016573244-pct00004
구조식 (3) 의 아조 화합물을 이온 교환수에 용해시켜, 20 중량％ 의 액정성 코팅액을 조제하였다. 이 액정성 코팅액의 pH 는 7.2 이었다. 이 액정성 코팅액을 폴리에틸렌 스포이트로 채취하고, 2 장의 슬라이드 유리 사이에 끼워 실온 (23 ℃) 에서 편광 현미경으로 관찰한 결과, 네마틱 액정상이 관찰되었다.
상기 액정성 코팅액을 이온 교환수에서 희석하여, 5 중량％ 가 되도록 조제하였다. 이 액정성 코팅액을 사용하여 실시예 1 과 동일한 방법으로 두께 0.6 ㎛ 의 편광막을 제작하였다. 얻어진 편광막의 광학 특성을 표 1 에 나타낸다.
[비교예 1]
1-아미노-8-나프톨-2,4-디술폰산리튬염 대신에, 7-아미노-1-나프톨-3,6-디술폰산리튬염을 사용한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일한 방법으로 구조식 (4) 의 아조 화합물을 얻었다.
[화학식 4]
Figure 112011016573244-pct00005
구조식 (4) 의 아조 화합물을 이온 교환수에 용해시켜, 20 중량％ 의 액정성 코팅액을 조제하였다. 이 액정성 코팅액의 pH 는 6.7 이었다. 이 액정성 코팅액을 폴리에틸렌 스포이트로 채취하고, 2 장의 슬라이드 유리 사이에 끼워 실온 (23 ℃) 에서 편광 현미경으로 관찰한 결과, 네마틱 액정상이 관찰되었다.
상기의 액정성 코팅액을 이용하여, 실시예 1 과 동일한 방법으로 두께 0.6 ㎛ 의 편광막을 제작하였다. 얻어진 편광막의 광학 특성을 표 1 에 나타낸다.
[비교예 2]
4-니트로아닐린 대신에, p-아니시딘을 사용한 것 이외에는, 비교예 1 과 동일한 방법으로 구조식 (5) 의 아조 화합물을 얻었다.
[화학식 5]
Figure 112011016573244-pct00006
구조식 (5) 의 아조 화합물을 이온 교환수에 용해시켜, 20 중량％ 의 액정성 코팅액을 조제하였다. 이 액정성 코팅액의 pH 는 6.0 이었다. 이 액정성 코팅액을 폴리에틸렌 스포이트로 채취하고, 2 장의 슬라이드 유리 사이에 끼워 실온 (23 ℃) 에서 편광 현미경으로 관찰한 결과, 네마틱 액정상이 관찰되었다.
상기 액정성 코팅액을 이온 교환수에서 희석하여, 10 중량％ 가 되도록 조제하였다. 이 액정성 코팅액을 사용하여 실시예 1 과 동일한 방법으로 두께 0.6 ㎛ 의 편광막을 제작하였다. 얻어진 편광막의 광학 특성을 표 1 에 나타낸다.
[비교예 3]
4-니트로아닐린 대신에, p-톨루이딘을 사용한 것 이외에는, 비교예 1 과 동일한 방법으로 구조식 (6) 의 아조 화합물을 얻었다.
[화학식 6]
Figure 112011016573244-pct00007
구조식 (6) 의 아조 화합물을 이온 교환수에 용해시켜, 20 중량％ 의 액정성 코팅액을 조제하였다. 이 액정성 코팅액의 pH 는 6.0 이었다. 이 액정성 코팅액을 폴리에틸렌 스포이트로 채취하고, 2 장의 슬라이드 유리 사이에 끼워 실온 (23 ℃) 에서 편광 현미경으로 관찰한 결과 네마틱 액정상이 관찰되었다.
상기 액정성 코팅액을 이온 교환수에서 희석하여, 10 중량％ 가 되도록 조제하였다. 이 액정성 코팅액을 사용하여 실시예 1 과 동일한 방법으로 두께 0.6 ㎛ 의 편광막을 제작하였다. 얻어진 편광막의 광학 특성을 표 1 에 나타낸다.
화합물 편광도 (％) 헤이즈값(％)
실시예 1 화합물 (2) 97.8 2.9
실시예 2 화합물 (3) 96.7 1.3
비교예 1 화합물 (4) 98.1 12.3
비교예 2 화합물 (5) 92.5 17.9
비교예 3 화합물 (6) 92.7 16.5
[측정 방법]
[두께]
편광막의 일부를 박리하여 삼차원 비접촉 표면 형상 계측 시스템 (료카 시스템사 제조 Micromap MM5200) 을 사용하여 단차를 측정하고 편광막의 두께를 구하였다.
[액정상]
액정성 코팅액을, 소량, 폴리에틸렌 스포이트로 채취하고, 2 장의 슬라이드 유리에 끼워, 현미경용 대형 시료 가열 냉각 스테이지 (재팬 하이테크사 제조 10013L) 를 구비한 편광 현미경 (Olympus. 사 제조 OPTIPHOT-POL) 을 사용하여, 액정상을 관찰하였다.
[pH]
액정성 코팅액의 pH 는 pH 미터 (DENVER INSTRUMENT 사 제조 Ultra BASIC) 를 사용하여 측정하였다.
[편광도]
글란 톰슨 편광자를 구비한 분광 광도계 (닛폰 분광사 제조 V-7100) 를 사용하여, 파장 380 ㎚ ～ 780 ㎚ 범위의 편광 투과 스펙트럼을 측정하였다. 이 스펙트럼으로부터 시감도 보정을 실시한 투과율 Y1, Y2 를 구하였다.
편광도 = (Y1 - Y2) / (Y1 + Y2)
에 의해 편광도를 구하였다. 투과율 Y1 은 최대 투과율 방향의 직선 편광의 투과율이며, 투과율 Y2 는 최대 투과율 방향으로 직교하는 방향의 투과율이다.
[헤이즈]
헤이즈는 헤이즈 측정 장치 (무라카미 색채 연구소 제조 HR-100) 를 사용하여 실온 (23 ℃) 에서 측정하였다. 3 회 반복하여 측정하고, 그 평균값을 측정값으로 하였다.
산업상 이용가능성
본 발명의 편광막은 편광 소자로서 바람직하게 사용된다. 편광 소자는 각종 기기의 액정 패널, 예를 들어, 액정 텔레비젼, 컴퓨터 디스플레이, 휴대 전화, 디지털 카메라, 비디오 카메라, 게임기, 카 내비게이션, OA 기기, FA 기기, 의료 기기, 경비 기기 등의 액정 패널에 사용된다.

Claims (9)

  1. 하기 일반식 (1) 로 나타내는 아조 화합물과 상기 아조 화합물을 용해하는 용매를 함유하는 것을 특징으로 하는 액정성 코팅액.
    [화학식 1]
    Figure 112011016573244-pct00008

    (일반식 (1) 중, Q1 은 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴기를 나타내고, Q2 는 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴렌기를 나타내고, R 은 수소 원자, 탄소수 1 ～ 3 의 알킬기, 아세틸기, 벤조일기 또는, 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타내고, M 은 카운터 이온을 나타낸다.)
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 용매가 친수성 용매인 것을 특징으로 하는 액정성 코팅액.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 아조 화합물의 농도가 0.5 중량％ ～ 50 중량％ 인 것을 특징으로 하는 액정성 코팅액.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 액정성 코팅액의 pH 가 5 ～ 9 인 것을 특징으로 하는 액정성 코팅액.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 액정성 코팅액의 pH 가 5 ～ 9 인 것을 특징으로 하는 액정성 코팅액.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 액정성 코팅액을 박막상으로 유연시키고, 건조시켜 얻어지는 것을 특징으로 하는 편광막.
  7. 제 3 항에 기재된 액정성 코팅액을 박막상으로 유연시키고, 건조시켜 얻어지는 것을 특징으로 하는 편광막.
  8. 제 4 항에 기재된 액정성 코팅액을 박막상으로 유연시키고, 건조시켜 얻어지는 것을 특징으로 하는 편광막.
  9. 제 5 항에 기재된 액정성 코팅액을 박막상으로 유연시키고, 건조시켜 얻어지는 것을 특징으로 하는 편광막.
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