TW201103921A

TW201103921A - Fungicidal mixtures

Info

Publication number: TW201103921A
Application number: TW099120016A
Authority: TW
Inventors: Jochen Dietz; Egon Haden; Jens Renner; Sarah Ulmschneider; Alice Glattli; Marianna Vrettou-Schultes; Silke Stolz
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2009-06-18
Filing date: 2010-06-18
Publication date: 2011-02-01
Also published as: IL216749A0; CR20110660A; WO2010146006A3; MX2011012903A; PE20120625A1; KR20120046175A; CA2764541A1; AU2010261888A1; US20120088662A1; CN102802416A; ECSP12011586A; CL2011003211A1; EP2442653A2; ZA201200305B; JP2012530101A; EA201200020A1; AR077150A1; BRPI1009688A2; WO2010146006A2; UY32722A

Description

201103921 六、發明說明：【發明内容】本發明係關於殺真菌組合物’詳言之，包含協同有效量之以下化合物作為活性組分的殺真菌組合物， 1)通式I之唑基曱基環氧乙烷，

A 其中變數具有以下含義： A為苯基、2-氟笨基、2-氣笨基' 4_氟苯基、4_氣苯基、4-漠苯基、3_氣苯基、2,4_二氯苯基、3,4_二氣苯基、3,5-二氯苯基、4-甲基笨基、4_第三丁基苯基；

B D 為2-氟苯基、2-氣苯基、2-溴笨基；為-S-R，其中 C2_Cg稀基、 R為氫、CrCs烷基、CVC8鹵烷基 R3 R4 C2_C8鹵稀基、C2_C8炔基、C2-C8鹵炔基、 C(=〇)R3、C(=S)R3、S〇2R4 或 CN;其中為C,-C8烧基、Cl_c8_燒基、Ci_c8烧氧基、Ci· cs鹵烷氧基或NA3A4 ;且為C,-C8烧基、苯基_Ci_C8烧基或苯基其中該等苯基在各情況下未經取代或經―、二或三個彼此獨立地選自由i素及CVC道基組成之群的基團 148965.doc 201103921 取代；

-基團DI

其中A及B係如上所定義 -基團DII

Q、 p1

Dll

、、p/R y \ p S R2 /、中#表示連至二唑基環之連接點且Q、Rl及R2係如下所定義： Q為〇或S ;

R ' R2彼此獨立地為C丨-C8烷基、C丨-c8鹵烷基、 # Cl_C8烷氧基、C1-C8烷氧基_Cl_c8烷氧基、CV c8i院氧基、cvc8烷氧基义心烷基、（VCs 燒硫基、cvc：8烯硫基、c2_C8快硫基、C3_c：8環貌基、CVC8環烷硫基、苯基、苯基烷基、苯氧基、苯硫基、笨基烷氧基或 NR5R6’其中R5為η或C丨_c8烷基且R6為c丨-c8烷基、苯基-CrC4烷基或苯基或R5與R6 一起成為具有四或五個碳原子之伸烷基鏈或形成式_CH2_ 148965.doc 201103921 ch2-〇-ch2-ch2-或-ch2-ch2-nr7-Ch2_CH2 之基團’其中R7為氫或CVC：4烧基；其中上述基團中之芳族基在各情況下彼此獨立地未經取代或經一、二或三個選自由齒素及C丨-C4烷基組成之群的基團取代；或 -基團SM，其中Μ係如下所定義： Μ為鹼金屬陽離子、一當量之鹼土金屬陽離子、一當量之銅、辞、鐵或鎳陽離子或式（Ε)之銨陽離子 ζ2 1 I + η Ζ—Ν—ζ3 (Ε) 24 其中 Ζ及Ζ獨立地為氫或烧基； ζ及Z4獨立地為氫、Ci_C8烷基、苯甲基或苯基，其中該等苯基在各情況下未經取代或經一、二或三個獨立地選自由鹵素& Cl_c4烷基組成之群的基團取代；及其農業上可接受之鹽，及 2)化合物II，其中組分2之化合物π係選自以下化合物： A)嗜毯果傘素類（str〇biiurin): 亞托敏（azoxystrobin)、醚菌胺（dimoXyStrobin)、丁香菌醋（c〇Um〇XyStrobin)、曱香菌酯（c〇umeth〇xystr〇bin)、烯 t I48965.doc 201103921 月亏菌 S旨（enestroburin)、氟鳴菌醋（fluoxastrobin)、克收欣（kresoxim-methyl)、苯氧菌胺（metominostrobin)、肪醚菌胺（orysastrobin)、〇定氧菌胺（picoxystrobin)、百克敏（pyraclostrobin)、。坐胺菌醋（pyrametostrobin)、嗤菌酯（pyraoxystrobin)、吡本卡（pyribencarb)、三氟敏 (trifloxystrobin) ; 2-(2-(6-(3-氯-2-曱基苯氧基）-5-氟嘧啶-4基氧基）苯基）-2-甲氧基亞胺基-N-曱基乙醯胺、2-(鄰（(2,5-二曱基苯氧基亞曱基）苯基）-3-曱氧基丙烯酸曱酯、3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基）-環丙烷甲醯亞胺基硫基甲基）苯基）丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氣苯基）-l-甲基亞稀丙基胺基氧基甲基）苯基）-2-曱氧基亞胺基-N-曱基-乙醯胺； B)羧醯胺類： - 叛酿苯胺類（carboxanilides):本達樂（benalaxyl)、右本達樂（benalaxyl-M)、麥鏽靈（benodanil)、百克芬 (bixafen)、白克列（boscalid)、萎鏽靈（carboxin)、曱口夫醯胺（fenfuram)、環醯菌胺（fenhexamid)、氟多寧 (flutolanil)、福拉比（furametpyr)、異派劄美（isopyrazam) 、異°塞函胺（isotianil)、開達樂（kiralaxyl)、滅普寧 (mepronil)、滅達樂（metalaxyl)、右滅達樂（metaiaxyi_ M/mefenoxam)、呋醯胺（ofurace)、歐殺斯（oxadixyl)、嘉保信（oxycarboxin)、吡噻菌胺（penthiopyrad)、色達安 (sedaxane)、克枯爛（tecloftalam)、赛氟滅（thifluzamide)、汰敵寧（tiadinil)、2-胺基-4-甲基噻唑-5-甲醯苯胺、2- 148965.doc 201103921 氣-N-(l，l，3-三曱基茚滿-4-基）菸鹼醯胺、N-(3，，4'，5，-三氟聯苯-2-基）-3-二氟甲基-1-曱基比峻-4-曱醯胺、 Ν-(4·-三氟甲基硫代聯苯-2-基）-3-二氟曱基-1-曱基-1H-吡唑-4-曱醯胺、N-(2-(l，3-二甲基丁基）苯基）_i，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-曱醯胺（五氟芬（penflufen))、n-(2-(1，3,3-三曱基丁基）笨基）_ι，3-二曱基-5-氟-1Η-»比唑-4-曱醯胺； -幾酸 N-基嗎琳類（carboxylic acid morpholides):達滅芬（dimethomorph)、氟嗎啉（flumorph)、吡嗎啉 (pyrimorph); -苯曱醯胺類：II醯菌胺（flumetover)、I 0比菌胺 (fluopicolide)、氟吡菌醯胺（fluopyram)、苯醯菌胺 (zoxamide)、N-(3-乙基-3,5,5-三曱基環己基）-3-甲醯胺基-2-羥基苯曱醯胺； - 其他缓醯胺類：加普胺（carpropamid)、二氣西莫 (diclocymet)、曼普胺（mandipropamid)、土黴素 (oxytetracyclin)、矽硫芬（silthiofam)、N-(6-曱氧基。比咬-3-基）環丙烧甲醢胺； C) °坐類：三唑類：阿紮康唑（azaconazole)、比多農（bitertanol)、溴克座（bromuconazole)、環克座（cyproconazole)、待克利（difenoconazole)、達克利（diniconazole)、達克利-M、依普座（epoxiconazole)、芬克座（fenbuconazole)、氟喧 °坐（fluquinconazole)、護石夕得（flusilazole)、護汰芬 [ 148965.doc 201103921

(flutriafole) ' 菲克利（hexaconazole)、易胺座 (imibenconazole)、依普克唾（ipC〇nazole)、滅特座 (metconazole)、邁克尼（myclobutanil)、惡咪0坐 (oxpoconazole)、巴克素（paclobutrazole)、平克座 (penconazole)、普克利（propiconazole)、丙硫菌 °坐 (prothioconazole)、石夕氟唑（simeconazole)、得克利 (tebuconazole)、四克利（tetraconazole)、三泰芬 (triadimefon)、三泰.隆（triadimenol)、滅菌0坐（triticonazole) 、烯效。坐（uniconazole)、1-(4-氣苯基）-2-([1，2,4]三。坐-1-基）環庚醇； -°米。坐類：賽座滅（cyazofamid)、依滅列（imazalil)、硫酸依滅列、披扶座（pefurazoate)、撲克拉（prochloraz)、赛福座（triflumizole); - 苯并σ米。坐類：免賴得（benomyl)、貝芬替（carbendazim)、麥穗寧（fuberidazole)、腐絕（thiabendazole); - 其他：°塞。坐菌胺（ethaboxam)、依得利（etridiazole)、殺紋寧（1^11^乂32〇16)、2-(4-氣笨基）-1^-[4-(3,4-二甲氧基苯基）異噁唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙醯胺； D)含氮雜環基化合物 -°比 σ定類：扶吉胺（fluazinam)、比芬諾（pyrifenox)、3-[5-(4-氯笨基）_2,3_二甲基異噁唑啶-3-基]吼啶、3-[5-(4·甲基笨基）-2,3-二曱基異噁唑啶-3-基]吡啶、2,3,5,6-四氣-4_甲烷磺醯基吡啶、3,4,5-三氣吡啶-2,6-二曱腈、>^(1-(5-溴-3-氣吡啶_2_基）乙基）-2,4-二氯菸鹼醯胺、N-((5- 148965.doc 201103921 溴-3-氣-吡啶-2-基）曱基）-2,4-二氣菸鹼醯胺； '°街。定類：布瑞莫（bupirimate)、赛普洛（cyprodinil)、二氟林（diflumetorim)、芬瑞莫（fenarimol)、富瑞綜 (ferimzone)、滅派林（mepanipyrim)、氣咬（nitrapyrin)、尼瑞莫（nuarimol)、派美尼（pyrimethanil); - 哌嗪類：賽福寧（triforine); 吡咯類：護汰寧（fludioxonil)、拌種咯（fenpiclonil); - 嗎嚇類：阿迪嗎淋（aldimorph)、嗎菌靈（dodemorph)、乙酸嗎菌靈、芬普福（fenpropimorph)、三得芬 (tridemorph)； • α底 °定類：苯鏽 °定（fenpropidin); - 二曱醯亞胺類：菌胺（fluoroimide)、依普同（iprodione) 、撲滅寧（procymidone)、免克寧（vinclozolin); - 非芳族5員雜環類：凡殺同（famoxadone)、咪。坐菌酮 (fenamidone)、福天尼（flutianil)、辛噻酮（octhilinone)、撲殺熱（probenazole)、5-胺基-2-異丙基-3-側氧基-4-鄰曱苯基-2,3-二氫吡唑-1-硫代曱酸S-烯丙酯；其他：酸化苯并。塞二 °坐-S-曱 S旨（acibenzolar-S-methyl)、安美速（amisulbrom)、敵菌靈（anilazine)、保米黴素 (blasticidin-S)、四氣丹（captafol)、蓋普丹（captan)、滅虫茜猛（chinomethionate)、邁隆（dazomet)、β米菌威 (debacarb)、達滅淨（diclomezine)、野燕枯（difenzoquat)、曱基硫酸野燕枯、氰菌胺（fenoxanil)、福爾培（folpet)、歐索林酸（oxolinic acid)、粉病靈（piperalin)、普奎那兹 148965.doc -10- 201103921 (proquinazid)、百快隆（pyr〇qUii〇Iie)、快諾芬（quinoxyfen) 、咪唑嗪（triazoxide)、三賽唑（tricyclazol)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基咣烯-4-酮、5-氣-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基）-2-甲基-1H-苯并咪唑、5-氣-7-(4-甲基哌啶-1-基）-6-(2,4,6-三氟苯基）-[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶、5-乙基-6-辛基-[1，2,4]三嗤并[l，5-a+]嘯咬-7-基胺； E) 胺基甲酸酯類及二硫胺基曱酸酯類 - 硫胺基甲酸酯類及二硫胺基曱酸酯類：福美鐵 (ferbam)、鋅猛乃浦（mancozeb)、猛乃浦（maneb) ' 威百故（metam)、確菌威（methasulfocarb)、免得爛（metiram)、甲基辞乃浦（propineb)、得恩地（thiram)、辞乃浦 (zineb)、益穗（ziram); - 胺基曱酸醋類：乙黴威（diethofencarb)、苯塞菌胺 (benthiavalicarb)、纈黴威（iprovalicarb)、普拔克 (propamocarb)、鹽酸普拔克、瓦芬那（valiphenal)、N-(1-(1-(4-氰基苯基）乙烷磺醯基）丁-2-基）胺基甲酸4-氟苯酯； F) 其他殺真菌劑 -脈類.多寧（dodine)、多寧游離驗、雙脈鹽（guazatine)、雙胍乙酸鹽、克熱淨（iminoctadine)、克熱淨三乙酸鹽 (iminoctadine triacetate)、克熱淨（烧苯磧酸鹽） (iminoctadine tris(albesilate)); - 抗生素類：喜賜徽素（kasugamycin)、水合喜賜黴素鹽酸鹽（kasugamycin hydrochloride hydrate)、保粒菌素 148965.doc 11 201103921 (polyoxins)、鏈黴素（streptomycin)、維利黴素 A(validamycin A)； - 确基苯基衍生物類：百蜗克（binapacryl)、氣硝胺 (dicloran)、消瞒通（dinobuton)、白粉克（dinocap)、酉大菌醋（nitrothal isopropyl)、四氣石肖基苯（tecnazene); - 有機金屬化合物類：三苯錫鹽，諸如三苯醋錫（fentin acetate)、三苯錫氯（fentin chloride)、三苯經錫（fentin hydroxide)； - 含硫雜環基化合物類：腈硫醌（dithianon)、亞賜圃籲 (isoprothiolane); -有機填化合物類：護粒松（edifenphos)、福賽得 (fosetyl)、福赛得|呂、丙基喜樂松（iprobenfos)、亞磷酸及其鹽、白粉松（pyrazophos)、脫克松（tolclofos-methyl)； - 有機氣化合物類：四氣異苯腈（chlorothalonil)、益發靈 (dichlofluanid)、二氣紛（dichlorophen)、氟硫滅 (flusulfamide)、六氯笨、賓克隆（pencycuron)、五氯苯鲁酚及其鹽、熱必斯（phthalide)、五氣硝基苯 (quintozene)、曱基多保淨（thiophanate methyl)、曱基益發靈（tolylfluanid)、N-(4-氣-2-硝基苯基）-N-乙基-4-曱基本確酿胺， - 無機活性化合物類：亞磷酸及其鹽、波多混合液 (Bordeaux mixture)、銅鹽（諸如乙酸銅、氫氧化銅、氣氧化銅、鹼式硫酸銅）、硫： [S] I48965.doc •12· 201103921 -其他：聯苯、溴硝丙二醇（bronopol)、環敗菌胺 (cyflufenamid)、克絕（cymoxanil) Λ 一月安、農 (metrafenone)、滅粉黴素（mildiomycin)、快得寧（〇xine_ copper)、§周環酸妈（prohexadione-calcium)、螺惡茂胺 (spiroxamine)、甲基益發靈、N_(環丙基甲氧基亞胺基 -(6-一氟甲氧基-2,3-二氟苯基）甲基）·2_苯基乙醯胺、 (4-(4-氣-3-三氟曱基苯氧基）_2,5_二曱基苯基）_N_乙基-N_ 曱基曱脎、N’-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基）2,5_二曱基苯基）-N-乙基-N-曱基曱脒、N，_(2_甲基_5_三氟曱基_4_ (3-三曱基矽烷基丙氡基）苯基）_N_乙基_N_甲基曱脒、 N’-(5-一氟曱基-2-甲基-4-(3-三曱基矽烷基丙氧基）苯基）-N-乙基-N-曱基曱脒、甲基n_(1，2,3,4_四氫萘基）· 2-{1-[2-(5-曱基-3-三氟甲基吡唑_丨_基）乙醯基]哌啶_4_ 基}噻唑-4-甲醯胺、曱基以)_1^(1，2,3,4_四氫萘_1_基）_ 2-{1-[2-(5-曱基-3-三氟曱基吡唑基）乙醯基]哌啶_4_ 基}噻唑-4-甲醯胺、乙酸6_第三丁基_8_氟_2,3_二甲基喹啉-4-基酯、甲氧基乙酸6_第三丁基_8_氟_2,3_二甲基喹琳-4-基醋、#-曱基_2-{1_[2_(5_甲基_3·三氟甲基_m吡唑-1-基）乙醯基]哌啶_4_基}·四氫萘-卜基]-4-°塞唾甲醯胺； G)生長調節劑類脫落酸（abscisic acid)、先甲草胺（amid〇chi〇r)、環丙嘧啶醇⑽cymidol)、6·苯甲基胺基嗓呤、芸苔素内酉旨 (braSSin〇Ude)、比達寧（⑽心）、克美素（chl〇rmequat)(氯 I48965.doc •13- 201103921 化克美素（chlormequat chloride))、氣化膽鹼（ch〇line chloride)、環丙草胺（cyclanilide)、亞拉生長素（daminozide)、調呋酸 (dikegulac)、獲萎得（dimethipin)、2,6-二曱基吡啶、益收生長素（ethephon)、氟節胺（flumetralin)、呋嘧醇（flurprimidol)、氟噻草酯（fluthiacet)、福芬素（forchl〇rfenuron)、赤黴酸 (gibberellic acid)、依納素（inabenfid)、吲哚-3-乙酸、抑芽素（maleic hydrazide)、美福泰（mefluidide)、壯棉素（mepiquat) (氯化壯棉素（mepiquat chloride))、滅特座、萘乙酸、N-6-苯曱基腺嘌呤、巴克素、調環酸（調環酸鈣）、茉莉酸丙酯籲 (prohydrojasmon)、售苯隆（thidiazuron)、抑芽〇坐（triapenthenol) 、二硫填酸二丁 g旨、2，3,5 -三峨苯甲酸、抗倒S旨 (trinexapac-ethyl)及稀效嗤； H)除草劑類 -乙酿胺類：乙草胺（acetochlor)、曱草胺（alachlor)、丁草胺（butachlor)、二甲草胺（dimethachlor)、0塞吩草胺 (dimethenamid)、氟噻草胺（flufenacet)、苯噻醯草胺 (mefenacet)、異丙甲草胺（metolachlor)、滅草胺鲁 (metazachlor)、萘丙酿草胺（napr0pamide)、萘丙胺 (n apro anilide)、烯草胺（pethox amid)、丙草胺 (pretilachlor)、毒草安（propachl〇r)、曱氧噻草胺 (thenylchlor)； -胺基酸類似物·畢拉草（bilanafos)、嘉碳塞（glyphosate)、固殺草（glufosinate)、硫復松（sulfosate); -芳氧基苯氧基丙酸酯類：炔草酸（clodinafop)、炔草酯 [S1 148965.doc -14- 201103921 (cyhalofop-butyl)、芬殺草（fenoxaprop)、伏寄普 (fluazifop)、合氯氟（haloxyfop)、°惡唾醯草胺（metamifop) 、普拔草（propaquizafop)、快伏草（quizalofop)、喧禾糠酉旨（quizalofop-p-tefuryl); 聯0比°定類：大别（diquat)、巴拉别（paraquat);

胺基甲酸酯類及硫胺基甲酸酯類：亞速爛（asulam)、丁草特（butylate)、卡草胺（carbetamide)、甜菜安 (desmedipham)、略草丹（dimepiperate)、撲草滅（eptam) (EPTC)、戊草丹（esprocarb)、得草滅（molinate)、坪草丹（orbencarb)、甜菜寧（phenmedipham)、苄草丹 (prosulfocarb)、稗草畏（pyributicarb)、殺丹（thiobencarb)、野麥畏（triallate); 環己二酮類：丁苯草酮（butroxydim)、浠草鋼（clethodim) 、噻草酮（cycloxydim)、環苯草酮（profoxydim)、西殺草（sethoxydim)、得殺草（tepraloxydim)、三甲苯草酮 (tralkoxydim); 二确基苯胺類：倍尼芬（benfluralin)、乙丁烯氟靈 (ethalfluralin)、歐拉靈（oryZaiin)、施得圃（pendimethalin) 、苯胺靈（prodiamine)、三福林（trifluralin); 二苯醚類：亞喜芬（acifluorfen)、苯草醚（aclonifen)、必芬諾（bifenox)、禾草靈（dicl〇fop)、氣氟草醚 (ethoxyfen)、乱續胺草縫（fornesafen)、乳氟禾草靈 (lactofen)、乙氧氟草醚（OXyfluorfen广經基本曱腈類：漠苯腈（bromoxynil)、敵草腈 148965.doc 15 201103921 (dichlobenil)、埃苯腈（ioxynil); -°米°坐啦酮類：e米草S旨（imazamethabenz)、甲氧σ米草於 (imazamox)、曱基咪草菸（imazapic)、咪唑菸酸 (imazapyr)、咪唑喹啉酸（imazaquin)、咪唑乙菸酸 (imazethapyr)； - 苯氧基乙酸類：克普草（clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D)、2,4-DB、滴丙酸（dichlorprop)、MCPA、 MCPA-硫乙基、MCPB、甲氣苯氧丙酸（mecoprop); 。比嗓類：氣草敏（chloridazone)、氟違嗓草醋（flufenpyr- 鲁 ethyl)、I 嗟草醋（fluthiacet)、達草滅（norflurazonee)、連草特（pyridate); °比0定類：胺草 °定（aminopyralid)、畢克草（clopyralid)、。比氟草胺（diflufenican)、氣硫草定（dithiopyr)、氟。定草酮（fluridone)、It 草於（fluroxypyr)、毒赛定（picloram)、氟。比醯草胺（picolinafen)、°塞草。定（thiazopyr);

石黃酿脲類：醯°密石黃隆（amidosulfuron)、四。坐°密項降 (azimsulfuron)、节0^ 續隆（bensulfuron)、氣癌石黃隆 (chlorimuron-ethyl) ' 氣績隆（chlorsulfuron)、謎石黃隆 (cinosulfuron)、環丙0密確隆（cyclosulfamuron)、乙氧0密續隆（ethoxysulfuron)、嘴 °定確隆（flazasulfuron)、敗 0比石黃隆（flucetosulfuron)、敗〇定。密石黃隆（flupyrsulfuron)、曱酿胺項隆（foramsulfuron)、氣 °比响項隆（halosulfuron)、口坐0比0密石黃隆（imazosulfuron)、鐵曱績隆（iodosulfuron)、曱石黃胺項隆（mesosulfuron)、曱石黃隆（metsulfuron- [S] 148965.doc -16- 201103921

methyl)、於嘴項隆（nicosulfuron)、環氧嘴績隆 (oxasulfuron)、敦 °密續隆（primisulfuron)、氟績隆 (prosulfuron)、°比喊續隆（pyrazosulfuron)、碉> 痛橫隆 (rimsulfuron)、曱喊續隆（sulfometuron)、續0密石黃隆 (sulfosulfuron)、°塞吩績隆（thifensulfuron)、謎苯續隆 (triasulfuron)、苯確隆（tribenuron)、三 IL 咬續隆 (trifloxysulfuron)、氟胺確隆（triflusulfuron)、三氟曱續隆（tritosulfuron)、l-((2-氣-6-丙基咪0坐并[l，2-b]違嗪-3-基）磺醯基）-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基）脲； - 三嗓類：草殺淨（ametryn)、草脫淨（atrazine)、氰乃淨 (cyanazine)、異戊乙淨（dimethametryn)、乙硫津（ethiozine) 、六嗓酮（hexazinone)、苯嗪草酮（metamitron)、滅必淨 (metribuzin)、撲草淨（prometryn)、西瑪津（simazine) 、特丁津（terbuthylazine)、去草淨（terbutryn)、三嗓氟草胺（triaziflam); - 腺類：綠麥隆（chlorotoluron)、殺草隆（daimuron)、敵草隆（diuron)、伏草隆（fluometuron)、異丙隆（isoproturon)、利穀隆（linuron)、1 曱苯。塞隆（methabenzthiazuron)、丁嗟隆（tebuthiuron); - 乙酿乳酸合成酶之其他抑制劑：雙草醚納（bispyribac-sodium)、氯醋績草胺（cloransulam-methyl)、雙氣續草胺（diclosulam)、雙氟續草胺（florasulam)、氟酮續隆 (flucarbazone)、唑嘧磺草胺（flumetsulam)、磺草唑胺 (metosulam)、續苯胺續隆（〇rtho-sulfamuron)、五氟續 148965.doc -17- 201103921 草胺（penoxsulam)、丙氧續隆（pr〇p〇XyCarbazone)、丙西旨草鍵（pyribambenz-propyl)、痛咬月亏草醚（pyribenzoxim)、環醋草謎（pyriftalid)、嘴草醚（pyriminobac-methyl)、0密沙泛（pyrimisulfan)、嘧硫草醚（pyrithiobac)、普硫芬 (pyroxasulfone)、曱氡磺草胺（pyroxsulam); - 其他：胺σ坐草酮（amicarbazone)、胺基三0坐 (aminotriazole)、莎裨鱗（anii〇fos)、氟丁草胺（beflubutamid) 、草除靈（benazolin)、苯卡巴松（bencarbazone)、0夫草黃（benfluresate)、。比草酮（benzofenap)、苯達松 _ (bentazone)、苯并雙環酮（benzobicyclon)、克草 (bromacil)、溴丁醯草胺（bromobutide)、氟丙嘧草酯 (butafenacil)、抑草磷（butamifos)、唑草胺 (cafenstrole)、哇酮草 g旨（carfentrazone)、0引 °朵 _ 草醋

(cinidon-ethlyl)、敵草索（chlorthal)、環庚草醚 (cinmethylin)、可滅縱（clomazone)、节草隆（cumyluron) 、環丙績醢胺（cyprosulfamide)、汰克草（dicamba)、野燕.枯、二氟°比隆（diflufenzopyr)、稗内臍螺孢菌 (DredWerfl wowocerw)、草多索（endothal)、乙 11夫草續 (ethofumesate)、乙氧苯草胺（etobenzanid)、四唑醯草胺 (fentrazamide)、氟稀草酸（flumiclorac-pentyl)、丙快氣草胺（flumioxazin)、氟胺草唑（flUp〇xam)、氟咯草酮 (fluorochloridone)、〇夫草酮（flurtamone)、茚草酮 (indanofan)、異噁草胺（is〇xaben)、異噁唑草酮 (isoxaflutole)、環草定（lenacil)、除草靈（propanil)、戍 [S]. 148965.doc •18- 201103921

快草胺（propyzamide)、二氣啥嚇·酸（quinclorac)、啥草酸 (quinmerac)、曱基續草酮（mesotrione)、曱基石申酸、萘草胺（naptalam)、快惡草酮（oxadiargyl)、惡草酮 (oxadiazon)、惡嗪草酮（oxaziclomefone)、環戊。惡草酮 (pentoxazone)、α坐琳草 S旨（pinoxaden)、雙 β坐草腈 (pyraclonil)、。比草趟（pyraflufen-ethyl)、匹拉續托 (pyrasulfotol)、节草 °坐（pyrazoxyfen)、比拉 °坐諾 (pyrazolynate)、滅藻鲲（quinoclamine)、。密。定將草喊 (saflufenacil)、石黃草酮（sulcotrione)、曱石黃草胺 (sulfentrazone)、特草定（terbacil)、特吱酮 (tefuryltrione)、特伯酮（tembotrione)、°塞卡巴月宗 (thiencarbazone)、托潘腙（topramezone)、4-經基-3-[2· (2-甲氧基乙氧基甲基）-6-三氟曱基。比啶-3-羰基]雙環 [3.2.1]辛-3-烯-2-酮、（3-[2-氣-4-氟-5-(3-曱基-2,6-二側氧基-4-三氟甲基-3,6-二氫-2H-嘧啶-1-基）苯氧基]吡啶-2基氧基）乙酸乙酯、6-胺基-5-氯-2-環丙基嘧啶-4-甲酸曱酯、6-氣-3-(2-環丙基-6-曱基苯氧基）健唤-4-醇、4-胺基-3-氣-6-(4-氯苯基）-5-氟吡啶-2-甲酸、4-胺基-3-氣-6-(4-氯-2-氟-3 -曱氧基苯基）°比啶-2-甲酸甲酯及4-胺基-3-氯-6·(4-氯-3-二甲胺基-2-氟苯基）吡啶-2-曱酸甲酯； I)殺昆蟲劑 - 有機（硫）填酸醋類：歐殺松（acephate)、亞滅松 (azamethiphos)、穀速松（azinphos-methyl)、陶斯松 I48965.doc -19- 201103921 (chlorpyrifos)、曱基陶斯松（chlorpyrifos-methyl)、克芬松（chlorfenvinphos)、大利松（diazinon)、二氣松 (dichlorvos)、雙特松（dicrotophos)、大滅松（dimethoate)、二硫松（disulfoton)、愛殺松（ethion)、撲滅松 (fenitrothion)、芬殺松（fenthion)、加福松（isoxathion)、馬拉松（malathion)、達馬松（methamidophos)、滅大松 (methidathion)、甲基巴拉松（methyl-parathion)、美文松（mevinphos)、亞素靈（monocrotophos)、滅多松 (oxydemeton-methyl)、巴拉奥克松（paraoxon)、巴拉松 (parathion)、赛達松（phenthoate)、裕必松（phosalone)、益滅松（phosmet)、福賜米松（phosphamidon)、福瑞松 (phorate)、巴賽松（phoxim)、亞特松（pirimiphos-methyl)、布飛松（profenofos)、普硫松（prothiofos)、殺普松（sulprophos)、樂本松（tetrachlorvinphos)、託福松 (terbufos)、三落松（triazophos)、三氯松（trichlorfon); - 胺基甲酸S旨類：棉靈威（alanycarb)、得滅克（aldicarb)、免敵克（bendiocarb)、本夫克（benfuracarb)、加保利 (carbaryl)、加保扶（carb〇furan)、丁基加保扶 (carbosulfan)、芬諾克（fenoxycarb)、11 夫線威（furathiocarb)、滅賜克（methiocarb)、納乃得（methomyl)、歐殺滅 (oxamyl)、比加普（pirimicarb)、安丹（propoxur)、硫敵克（thiodicarb)、唑蚜威（triazamate); - 擬除蟲菊酯類（pyrethroid):亞列寧（allethrin)、β-賽扶寧（betacyfluthrin)、畢芬寧（bifenthrin)、賽扶寧 148965.doc -20- 201103921

(cyfluthrin)' 賽洛寧（cyhalothrin)、賽酴寧（cyphenothrin) 、賽滅寧（cypermethrin)、α-賽滅寧、β-賽滅寧、ξ-賽滅寧、第滅寧（deltamethrin)、益化利（esfenvalerate)、依芬寧（etofenprox)、芬普寧（fenpropathrin)、芬化利 (fenvalerate)、依普寧（imiprothrin)、λ-赛洛寧（lambda-cyhalothrin)、百滅寧（permethrin)、普亞列寧（prallethrin) 、除蟲菊酯I及II、異列滅寧（resmethrin)、石夕護芬 (silafluofen)、福化利（tau-fluvalinate)、七氟菊醋 (tefluthrin)、治滅寧（tetramethrin)、泰滅寧（tralomethrin) 、拜富寧（transfluthrin)、丙氟菊醋（profluthrin)、四氟曱縫菊酉旨（dimefluthrin); 昆蟲生長抑制劑：a)曱殼素（chitin)合成抑制劑：苯曱醯脲類：克福隆（chlorfluazuron)、賽滅淨（cyromazine)、二福隆（diflubenzuron)、氟環腺（flucycloxuron)、It 芬隆（flufenoxuron)、六伏隆（hexaflumuron)、祿芬隆 (lufenuron)、諾瓦隆（novaluron)、得福隆（teflubenzuron) 、二福隆（triflumuron)、布芬淨（buprofezin)、苯蟲喊 (diofenolan)、合赛多（hexythiazox)、依殺瞒（etoxazole)、克芬蜗（clofentazin) ; b)蜆皮激素拮抗劑：合芬隆 (halofenozide)、滅芬諾（methoxyfenozide)、得芬諾 (tebufenozide)、印楝素（azadirachtin) ; c)保幼激素類似物（juvenoid):百利普芬（Pyripr0Xyfen)、美賜平 (methoprene)、务諾克（fen〇XyCarb) ; d)脂質生物合成抑制劑.賜派务（spirodiclofen)、螺甲瞒醋（spiromesifen)、 148965.doc -21· 201103921 螺蟲乙 Θ旨（spirotetramate); - 於驗受體促效劑/拮抗劑：可尼丁（clothianidin)、達特南（dinotefuran)、益達胺（imidacloprid)、賽速安 (thiamethoxam)、烯 °定蟲胺（nitenpyram)、亞滅培 (acetamiprid)、賽果培（thiacloprid)、1-(2-氣》塞嗤-5-基甲基）-2-硝亞胺基-3,5-二曱基-[1，3,5]三氮雜環己烷； -GABA拮抗劑：安殺番（endosulfan)、伊希普（ethiprol)、氟蟲腈（fipronil)、萬利普（vaniliprol)、匹拉氟普 (pyrafluprol)、匹利普（pyriprol)、5-胺基-l-(2,6-二氣-4- _ 曱基苯基）-4-胺亞橫醯基-1H-吡唑-3-硫代曱醯胺；巨環内酯類：阿巴汀（abamectin)、因滅汀（emamectin)、密滅汀（milbemectin)、林皮沒丁（lepimectin)、賜諾殺 (spinosad)、斯平托蘭（spinetoram); 線粒體電子輸送鏈抑制劑（METI)I殺蟎劑：芬殺蟎 (fenazaquin)、畢達本（pyridaben)、得芬瑞（tebufenpyrad)、脫芬端（tolfenpyrad)、芬内林（flufenerim);

METI II及III物質：亞g昆蜗（acequinocyl)、福瑞姆 (fluacyprim)、愛美松（hydramethylnon); -解偶聯劑（decoupler):克凡派（chlorfenapyr); - 氧化構酸化之抑制劑：錫瞒丹（cyhexatin)、汰芬諾克 (diafenthiuron)、芬布錫（fenbutatin oxide)、殴蜗多 (propargite)；昆蟲规皮抑制劑：賽滅淨（cryomazine); - 混合功能氧化酶抑制劑：協力精（piperonyl butoxide); [S] 148965.doc -22· 201103921 - 鈉通道阻斷劑：因得克（indoxacarb)、氰氟蟲腙 (metaflumizone)； -其他：苯氯 °塞 °秦（benclothiaz)、畢芬載（bifenazate)、培丹（cartap)、敗尼胺（flonicamid)、咬蟲丙鍵（pyridalyl)、派滅淨（pymetrozine)、硫、硫賜安（thiocyclam)、說蟲胺（flubendiamid)、勉安勃（chlorantraniliprol)、赛培

填（flupyrazofos)、丁氟蜗醋（cyflumetofen)、安米敗美 (amidoflumet)、於驗硫峨（imicyafos)、雙三氟蟲脲 (bistriHuron)及柏亞羅（pyrifluquinazon)、環丙院甲酸 [(3 8,411，4&11，68,6&8,1211,1235，12匕8)-3-環丙烷羰氧基）-6,12-二羥基-4,6a，12b-三甲基-11-側氧基-9-(吡啶-3-基）-l，2,3,4,4a，5,6,6a，12a，12b-十氫-11H,12H-苯并[f]哌喃并 [4,3-b]咣烯-4-基]曱酯。本發明此外亦關於組分2)定義如下之組合物： -用於控制真菌之生物產品、植物強壯產品：白粉寄生菌（Ampelomyces quisqualis)(例如 Intrachem Bio GmbH & Co. KG，Germany 之產品 AQ 10®)、黃麵黴（Aspergillus flavus)(例如 Syngenta, Switzerland之產品 AFLAGUARD®)、普魯蘭短梗械（Aureobasidium pullulans)(例如 bio-ferm GmbH，Germany之產品BOTECTOR®)、短小芽胞桿菌 (Bacillus pumilus)(例如 AgraQuest Inc.，USA之 SONATA®及 BALLAD® Plus之菌株NRRL第B-30087號）、枯草桿菌 (Bacillus subtilis)(例如 AgraQuest Inc., USA 之 148965.doc -23- 201103921 SRHAPSODY®、SERENADE® MAX及 SERENADE® ASO之菌株NRRL第B-21661號）、液化澱粉枯草桿菌變種（Bacillus subtilis var. amyloliquefacien)FZB24(例如 Novozyme Biologicals，Inc·，USA之產品 TAEGRO®)、嗜油假絲酵母 (Candida oleophila)I-82(例如 Ecogen Inc.，USA 之產品 ASPIRE®)、拮抗性假絲酵母（Candida saitoana)(例如 Micro Flo Company, USA (BASF SE)及 Aryst 之產品 BIOCURE®(呈與溶菌酶（Lysozym)混合之形式）及BIOCOAT®)、聚葡萄胺糖（例如 BotriZen Ltd.，New Zealand 之 ARMOUR-ZEN)、鏈抱黏帚黴（Clonostachys rosea f· catenulata，亦稱作 Gliocladium catenulatum)(例如 Verdera，Finland 之菌株 J1446 : PRESTOP®)、盾殼徽（coniothyrium minitans)(例如 Prophyta, Germany 之產品 CONTANS®)、栗疫病菌 (Cryphonectria parasitica)(例如 CNICM，France之產品栗疫菌（Endothia parasitica))、淺白隱球酵母（Cryptococcus albidus)(例如 Anchor Bio-Technologies，South Africa之產品 YIELD PLUS®)、錘形黴菌（Fusarium oxysporum)(例如 S.I.A.P.A,，Italy 之產品 BIOFOX®，及 Natural Plant Protection，France 之 FUSACLEAN®)、酸梅醬酵母菌 (Metschnikowia fructicola)(例如 Agrogreen，Israel 之產品 SHEMER®)、雙胞鐮孢（Microdochium dimerum)(例如 Agrauxine，France之產品 ANTIBOT®)、大伏革菌（Phlebiopsis gigantea)(例如 Verdera, Finland之產品ROTSOP®)、絨毛假絲酵母（Pseudozyma flocculosa)(例如 Plant Products Co.

L 148965.doc -24· 201103921

Ltd.，Canada 之產品 SPORODEX®)、寡雄腐黴（Pythium oligandrum)DV74(例如 Remeslo SSRO，Biopreparaty，Czech Republic 之產品 POLYVERSUM®)、虎杖（Reynoutria sachlinensis)(例如 Marrone Bioinnovations, USA 之產品 REGALIA®)、黃藍狀菌（Talaromyces flavus)V 11 7b(例如 Prophyta, Germany之產品 PROTUS®)、棘抱木徽（Trichoderma

asperellum)SKT-l(例如 Kumiai Chemical Industry Co.，Ltd·， Japan之產品 ECO-HOPE®)、深綠木黴（T. atroviride)LC52 (例如 Agrimm Technologies Ltd, New Zealand 之產品 SENTINEL®)、哈茨木徽（T. harzianum)T-22(例如 BioWorks Inc.，USA之產品PLANTSHIELD®)、哈茨木黴TH35(例如 Mycontrol Ltd.，Israel 之產品 ROOT PRO®)、哈茨木黴 T-39 (例如 Mycontrol Ltd·，Israel及 Makhteshim Ltd·，Israel之產品 TRICHODEX® 及 TRICHODERMA 2000®)、哈茨木黴及綠色木徽（T. viride)(例如 Agrimm Technologies Ltd, New Zealand之產品TRICHOPEL)、哈茨木徽ICC012及綠色木徽 ICC080(例如 Isagro Ricerca，Italy 之產品 REMEDIER® WP)、多孢木黴（T. polysporum)及哈茨木黴（例如BINAB Bio-Innovation AB，Swede之產品 BINAB®)、可可木黴（T. stromaticum)(例如 C.E.P.L.A.C·，Brazil之產品 TRICOVAB®)、綠木黴（T. virens)GL-21(例如 Certis LLC, USA 之產品 SOILGARD )、綠色木徽（例如 Ecosense Labs. (India) Pvt. Ltd.，India之產品 TRIECO®，及 T. Stanes & Co. Ltd.，India 之 BIO-CURE® F)、綠色木徵 TV1(例如 Agribiotec srl, Italy 148965.doc •25- 201103921 之產品綠色木黴TV 1)、木材色變菌（Ulocladium oudemansii) HRU3(例如 Botry-Zen Ltd, New Zealand 之產品 b〇try_ ZEN®);其中組分丨）與2)係以協同有效量存在。本發明此外係關於殺真菌混合物用於控制植物病原性真菌之用途及包含其之製劑或組合物。本發明此外亦關於包含该等殺真菌混合物之種子。本發明此外亦關於控制植物病原性真菌之方法，其令以有效量之本發明之殺真菌混合物處理真菌或待受保護以免真菌侵襲之材料、植物、土壞或種子。本發明此外亦關於製備本發明之混合物的方法。籲包含至少一種式I化合物（組分丨）及至少一種其他活性化合物π(組分2及可選組分3)之混合物為本發明之混合物。本發明之混合物為包含至少一種式〗化合物（組分1}及三種其他獨立選擇之不同活性化合物11(組分2、3及4)的其他混合物。尤其較佳地’本發明之混合物為二元混合物。同樣較佳地’本發明之混合物為三元混合物。

[S] 除上述3種組分外，本發明之混合物亦可包含至少一其他化合物II作為額外組分（例如組分4或組分4及5等），中額外組分（例如組分4或組分4及5)之化合物π係選自上群組⑷至1)之化合物，限制條件為該等組分不相同。另外’本發明係關於增效混合物，除上文定義之分外’其'亦包含另一種化合物Η作為第4組分，其中此組 4係選自上文定義之群組句㈣之化合物，限制條件為分2、3及4不相同。 148965.doc • 26 - 201103921 在一個較佳實施例中，本發明係關於包含協同有效量之以下各者的殺真菌混合物 1) 上述通式I之唑基甲基環氧乙烷，及 2) 化合物II，及 3) 另一種化合物II，其中組分2及3之化合物II彼此獨立地選自上述群組之化合物，限制條件為組分2與組分3不相同。本發明尤其亦關於包含協同有效量之以下各者的殺真菌 >昆合物 1) 上述通式I之唑基曱基環氧乙烷，及 2) 化合物II，及 3) 另一種化合物II，及 4) 另一種化合物II，其中組分2、3及4之化合物II彼此獨立地選自上述群組八至 I之化合物’限制條件為組分2、3及4不相同。組分1之唑基曱基環氧乙烷、其製備及其在作物保護中之用途已自DE 19520097及自申請案％〇 97/41 107、WO 97/42178、WO 97/43269、WO 97/44331、WO 97/44332及 WO 99/05149獲知。通式I之唑基甲基環氧乙烷為本發明之化合物I。然而，一些式丨化合物為新穎的。因此，本發明亦提供式1化合物，其中變數具有以下含義： A 為苯基、2_氟苯基、2-氣苯基、4-氟苯基、4-氣苯基、4-溴苯基、3-氣苯基、2,4-二氯苯基、3,4-二氯 148965.doc •27· 201103921 笨基、3,5-二氣苯基、4_曱基苯基、4第三丁基苯基； B為2·氟苯基、2-氯苯基、2_溴苯基；為S C2H5 ’及其農業上可接受之鹽。此等化合物亦稱作化合物I_A。

I-A

本發明此外提供化合物Ι-A用於控制植物病原性真菌之用途及包含其之製劑或組合物。此外，本發明亦關於包 3本發月之式Ϊ_Α化合物的種子。此夕卜，本發明亦關於控制植物病原性真菌之方法’其中以有效量之本發明之式工_ Α化合物處理真菌或待受保護以免真菌侵襲之材料、植物、土壤或種子。本發明此外亦關於製備本發明之式[A 化合物的方法。此外’本發明係關於其他某些式I化合物(=本發明之式ί 化合物）、其用於控制植物病原性真菌之用途及包含其之製劑或組合物。此外，本發明亦關於包含本發明之式1化合物的種子。此外’本發明亦關於控制植物病原性真菌之方法’其中以有效量之本發明之式J化合物處理真菌或待受保護以免真菌侵襲之材料、植物、土壤或種子。本發明此外亦關於製備本發明之式Ub合物的方法。包含某些式J化合物之組合物係以如對於本發明混合物 [S] I48965.doc •28· 201103921 之組合物之製備所述的已知方式、以除含該或該等活性化合物外亦包含溶劑或固體載劑之組合物形式製備。關於此等組合物之常用成分，參考對於包含本發明混合物之組合物所述的内容。活性化合物之混合物的組合物適用作控制有害真菌之殺真菌劑。關於作為殺真菌劑之用途（待處理之植物病害、待處理之植物、施用類型、效果），參考對於包含本發明混合物之組合物所述的内容。上文指定為組分2之活性化合物（及可選之其他組分3及組分4及「其他活性化合物」（化合物II))、其製備及其針對有害真菌之作用已為人所知（參看：http://www.alanwood.net/ pesticides/);其可在市面上購得。同樣已知具有IUPAC命名之化合物、其製備及其殺真菌活性（參看Can. J. Plant Sci. 48(6)，587-94，1968 ; EP-A 141 317 ; EP-A 152 031 ; EP-A 226 917 ； EP-A 243 970 ； EP-A 256 503 ； EP-A 428 941 ； EP-A 532 022 ； EP-A 1 028 125 ; EP-A 1 035 122 ；

EP-A 1 201 648 ； EP-A 1 122 244， JP 2002316902 ； DE 19650197 ； DE 10021412 ； DE 102005009458 ； US 3,296,272 ； US 3,325,503 ； WO 98/46608 ； WO 99/14187 ； WO 99/24413 ； WO 99/27783 ； WO 00/29404 ； WO 00/46148 ； WO 00/65913 ； WO 01/54501 ； WO 01/56358 ； WO 02/22583 ； WO 02/40431 ； WO 03/10149 ； WO 03/1 1853 ； WO 03/14103 ； WO 03/16286 ； WO 03/53145 ； WO 03/61388 ； WO 03/66609 ； WO 03/74491 ； WO 04/49804 ； WO 05/120234 ； 148965.doc •29· 201103921 WO 05/123689 ； WO 05/123690 ； WO 05/63721 ； WO 05/87772 ； WO 05/87773 ； WO 06/15866 ； WO 06/87325 ； WO 06/87343 ; WO 07/82098 ; WO 07/90624)。著眼於減少施用量及拓寬已知化合物之活性範圍，本發明之一目標在於提供在減少活性化合物之施用總量的情況下顯示針對有害真菌、尤其針對某些適應症之經改良活性的混合物。此外，自先前技術已知之化合物的殺真菌活性有時並不令人滿意’尤其在低施用量下。因此，本發明之另一目標在於提供較佳具有經改良特性（諸如良好殺真菌作用及/或良好毒理學特性）之新穎化合物。由於在實務中殺真菌化合物經常最終產生抗性之普遍問題，因此本發明之又一目標在於提供可在農業中有效用作殺真菌劑之新穎替代性化合物。令人驚訝地’此目標係用本文所述之新穎化合物達成。據此已發現本文開頭所定義之混合物。因此，本發明尤其亦關於殺真菌組合物’其包含至少一種通式〗化合物及至少一種其他活性化合物（組分2及可選組分3 )，例如一或多種（例如1或2種）上述群組八至〗之活性化合物，及適當時一或多種農業上適合之載劑。此外，本發明亦關於殺真菌組合物’其包含至少一種通式I化合物及至少三種上述群组Α至I之其他活性化合物（組分2、3及4)，及適當時—咬多種農業上適合之載劑。此外，已發現同時（亦即聯合或分別）施用化合物I與一或多種化合物π，或依序施用化合 148965.doc •30, 201103921 物i及化合物π，可比個別化合物更好地控制有害真菌（辦效混合物）。如上所述，此等混合物著眼於減少施用量而文到關注’因為多者在活性化合物之施用總量減少的情況下顯示針對有害真菌、尤其針對某些適應症之經改良活性。同時（亦即聯合或分別）施用化合物I與一或多種化合物 π可以超加性方式提高殺真菌活性。在本案之意義上，聯合施用意謂至少一種化合物I與至少一種其他活性化合物II以足以有效控制真菌生長之量同時存在於作用地點（亦即欲控制之對植物有害之真菌及其棲息地，諸如已感染之植物、植物繁殖材料（尤其種子）、土壤、材料或空間’以及欲保護以免真菌侵襲之植物、植物繁殖材料（尤其種子）、土壤、材料或空間。施用可如下達成：將化合物I與至少一種其他活性化合物π以聯合活性化合物製劑形式聯合施用或以至少兩種各別活性化合物製劑形式同時施用，或將活性化合物依序施用於作用地點， Φ 個別活性化合物施用時間間隔經選擇應使得首先施用之活性化合物在施用其他活性化合物時已足量存在於作用地點。活性化合物之施用順序為次要的。在一個較佳實施例中，混合物為二元混合物，亦即本發明之組合物包含一種化合物I及另一種活性化合物π(組分 2) ’例如一種選自群組a)至I)之活性化合物。在本文中，化合物I與另一種活性化合物U之重量比視所討論之活性化合物的特性而定；其一般在1:1〇〇至1〇〇:1之範圍内，通常在1:50至50:1之範圍内’較佳在1:2〇至2〇:1之範圍内，尤 148965.doc •31- 201103921 其較佳在1:10至10:1之範圍内，尤其在1:3至3:1之範圍内。重量比較佳可在1:2至2:1之範圍内。在另一較佳實施例中，混合物為三元混合物，亦即本發明之組合物包含一種活性化合物I及另一種第一活性化人物（組分2)及另一種第二活性化合物（組分3)，例如兩種選自群組A)至I)之不同活性化合物。在本文中，化合物^與另一種第一活性化合物（組分2)之重量比視所討論之活性化合物的特性而定；其較佳在1:100至1〇〇:1之範圍内，較佳在 1:50至50:1之範圍内，且尤其在1:2〇至2〇:1之範圍内尤其為1:10至10:1。該重量比較佳可在1:3至3:1，尤其卜2至 2:1之範圍内。化合物〗與另一種第二活性化合物（組分3)之重量比較佳在1:100至1〇〇:1之範圍内，較佳在1:5〇至5〇:1 之範圍内，且尤其在1:20至20:1之範圍内，尤其為1:1〇至 1〇:1。該重量比較佳可在1:3至3:1，尤其1:2至2:1之範圍内。另一種第一活性化合物（組分2)與另一種第二活性化合物（組分3)之重量比較佳在1:1〇〇至1〇〇:1之範圍内，較佳在 1:50至50:1之範圍内，且尤其在1:2〇至2〇:1之範圍内尤其為1:10至10:1»該重量比較佳可在1:3至3:1，尤其U至 2:1之範圍内。在另一較佳實施例中，混合物為四元混合物，亦即本發明之組合物包含一種活性化合物另一種第一活性化合物Π(組分2)、另一種第二活性化合物„(組分3)及另一種第三活性化合物11(組分4)，其中此等三種活性化合物π為獨立地選自群組Α)至I)之不同活性化合物。在本文中，化合 [ 148965.doc -32· 201103921 物i與另-種第—活性化合物（組分2)之重量比視所討論之活性化合物的特性而定；其較佳在以⑽至⑺^之範圍内’較佳在1:50至50:1之範圍内，且尤其在1:2〇至2〇:1之範圍内，尤其為丨：丨〇至丨〇: i。該重量比較佳可在1 至 3,1尤其1:2至2:1之範圍内。化合物I與另一種第二活性化合物（組分3)之重量比較佳在1:100至100:1之範圍内，較佳在1:50至50:1之範圍内，尤其在1:20至20:1之範圍内，尤其為1:10至10:1。該重量比較佳可在1:3至3:1，尤其1:2 至2.1之範圍内。化合物j與另一種第三活性化合物（組分4) 之重里比較佳在1:1〇〇至1〇〇:1之範圍内，較佳在1:5〇至 50.1之範圍内，尤其在1:2〇至2〇:1之範圍内，尤其為至10:1。該重量比較佳可在^至爻丨，尤其1:2至2 3之範圍内。另一種第一活性化合物（組分2)與另一種第二活性化合物（組分3)之重量比較佳在ι:1〇〇至1〇〇:1之範圍内，較佳在 1:50至50:1之範圍内’尤其在1:2〇至2〇:1之範圍内尤其為1:10至10:1。該重量比較佳可在1:3至3:1，尤其12至2:1 之範圍内。另一種第一活性化合物（組分2)與另一種第三活性化合物（組分4)之重量比較佳在丨：丨〇〇至丨〇〇:丨之範圍内，較佳在1:50至50:1之範圍内，尤其在ι:2〇至2〇:ι之範圍内’尤其為1:10至10:1。該重量比較佳可在1:3至，尤其1:2至2:1之範圍内。另一種第二活性化合物（組分3 )與另種第二活性化合物（組分4)之重量比較佳在1:1 〇〇至丨〇〇: 1 之範圍内，較佳在1:50至50:1之範圍内，尤其在1:2〇至 20:1之範圍内，尤其為ι:ι〇至1〇:1。該重量比較佳可在 148965.doc •33- 201103921 至3:1，尤其ι:2至2:1之範圍内。本發明之組合物的組分可個別地或以預混物形式或以分裝部分之套組形式包裝及使用。在本如月之一個實施例中，套組可包含可用於製備本發月之農用化學組合物的一或多種及甚至所有組分。舉例而匕等套、，且可包含一或多種殺真菌劑組分及/或佐劑組分及’或殺昆蟲劑組分及/或生長調節劑組分及/或除草劑。一或多種組分可以彼此組合或預調配之形式存在。在套組中提仏兩種以上組分之實施例中，組分可以彼此組合之形_ 式存在且包裝於單—容器中，諸如器皿、瓶、罐、袋子、衣或J罐中。在其他實施例中，可將套組之兩種或兩種以上、’且刀刀別包裝，亦即不預調配或混合。套組可包含—或多個各別容器’諸如器皿、瓶、罐、袋子、袋或小罐，各令益包含農用化學組合物之各別組分。本發明之組合物的組刀可個別地或以預混物形式或以分裝部分之套組形式包裝及使用。在兩種形式中，一種組分可與其他組分分別使用或一起使用或作為本發明之分裝部分之套組的一部分使鲁用以便製備本發明之混合物。使用者使用本發明組合物通常於預配藥裝置（pred〇sage device)、背負式噴霧器、喷麗槽或喷麗飛機中使用。在本文中，農用化學組合物係以水及/或緩衝液稀釋至所需施用濃度’適當時添加其他助劑，從而得到本發明之即用型喷霧液體或農用化學組合物。每公頃農用面積通常施用％公升至500公升，較佳1〇〇公升至400公升即用型噴霧液 [S3 148965.doc -34· 201103921

合於喷麗槽中且適當時添加其他助劑（槽混）。在另一實施例中，使用者可將本發明組合物之兩種個別組分與部分預混合之組分（例如包含化合物〗及/或選自群組 A)至I)之活性化合物的組分）混合於噴灑槽中且適當時添加其他助劑（槽混）。在另一實施例中，使用者可將本發明組合物之個別組分與部分預混合之組分（例如包含化合物〗及/或選自群組A)至 I)之活性化合物的組分）聯合（例如槽混）或依序使用。式I化合物可以式la之「硫醇」形式或以式比之「硫羰基 (thiono)」形式存在：

A lb 其中D*為： -R’其中R具有上文定義之含義； -基團DII*

其中#為連至式la中之硫原子或式lb中之唑基環的連接 148965.doc •35- 201103921 點，且Q、R1及R2具有上文定義之含義；或 -基團Μ，其中μ具有上文定義之含義，且其中其餘取代基具有上文定義之含義。當= H時尤其如此。在本文中’為簡明起見’在各情況下通常僅展示兩種形式之一（一般為「硫醇」形式）。化合物I因其氮原子之鹼性特徵而能夠與無機酸或有機酸或與金屬離子形成鹽或加合物。此亦適用於本文所述之化合物I之大部分前驅體，該等前驅體之鹽及加合物亦由鲁本發明提供。氯化氫、溴化無機酸之實例為氫鹵酸（諸如氟化氫及磁化氫）、碳酸、硫酸、磷酸及墙酸。

[SI 適合之有機酸為例如曱酸及烷酸，諸如乙酸、三氟酸、三氯乙酸及丙酸’以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、丁酸、擰檬酸、苯甲酸及其他芳基甲酸、肉桂酸、乙二酸烧基確酸(具有mo個碳原子之直鏈或分支鏈烧基的酸）、芳基磺酸或芳基二磺酸（攜帶一或兩個磺酸基之基諸如苯基及萘基）、烷基膦酸（具有丨至20個碳原子之鏈或分支鏈絲的膦酸）、芳基膦酸或芳基二膦酸（攜帶或兩個填酸基之芳基，諸如苯基及萘基），其中烧基或基可攜帶其他取代基，例如對甲苯賴、水楊酸、對胺水楊酸、2·苯氧基苯曱酸、2_乙醯氧基苯甲酸等。適合之金屬離子尤其為第二线元素（尤料及鎖）之彳子、第三及第四主族元素(尤其鋁、錫及鉛)之離子，以 148965.doc -36 - 201103921 :二第八過渡族元素(尤其鉻、猛、鐵、 :及：他元素)之離子。尤其較佳為第四週期之過渡族元素之金屬離子。金屬可依其可呈現之各種價態存在。

化合物1含有對掌中心，反式組態為較佳。化合物！-般呈外⑽體形式或呈赤型與蘇型之非對映異構體混合物的形式獲得。本發明化合物之赤型與蘇型非對映異構體可呈純形式分離及單離，例如依據其不同溶解度或藉由管柱層析分離及單離。使用已知方法，可使用此等均質之—對非對映異構體獲得均質之映異構體。合成法所得之均質非對映異構體或對映異構體與其混合物均適用作抗微生物劑。此點相應地適用於殺真菌組合物。因此’本發明提供其中化合物！為純對映異構體或非對映異構體之混合物及含其混合物的混合物。此適用於式工化合物之本發明混合物。本發明之範疇尤其包括具有對掌中心的化合物I之（R)及（S)異構體混合物及外消旋體。適合之化合物I亦包含所有可能之立體異構體（順式/反式異構體）及其混合物。本發明之式I化合物可如DE 19520097、WO 97/41 107、 WO 97/42178、WO 97/43269、WO 97/44331、WO 97/44332 或WO 99/05149中所述製備，或藉由與本來已知之先前技術方法（參看例如本文開頭所引述之先前技術及

Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer 57/2004, 2,第 145-162 頁）類似的各種途徑製備。化合物Ι-A可以化合物i-A.l為起始物（其中a及B如針對I- 148965.doc -37- 201103921 A所述定義），如下所述來製備：

為此目的，使化合物Ι-A.l與C2H5X反應，其中χ為脫離基，諸如函素（諸如Cl、Br*〗）或三氟_Ci_C6烷基磺酸酯。詳言之，使化合物I-A.1與乙基函反應（亦參看臂〇 96/3844〇)。為製備化合物Ι-A」，相應未硫化三唑Π·Α

ΙΙ-Α 可與強驗及硫粉反應。此得到式[幻化合物。適合之驗為熟習此項技術者已知之適用於此等反應之所有驗。較佳使用強鹼性金屬驗，諸如正丁基鐘 '二異丙基胺化鐘、氫化納、胺化納或第二丁 gf 4田 X. —·τ。較佳可在諸如四甲基乙二胺 (TMEDA)之添加劑存在下進行反應。適合之溶劑為常用於此等反應之所有惰性有機溶劑，且較佳使用驗，諸如四氮。夫m、乙鍵及氧基乙院，或液氨，或強極性溶劑，諸如二甲 _ 亞風。硫較佳以粉末形式使用。使用水進行水解，適告ι主田寺在有機g文或無機酸（諸如乙酸、稀硫 =稀鹽酸）存在下進行水解。反應溫度較佳在屬與間’尤其在销與代之間。反應-般在大氣壓

[SI 148965.doc -38· 201103921 下進行。一般而言，每莫耳式H_A化合物使用i至3當量、較佳1至2.5當量之強鹼且接著使用等量或過量之硫。反應可在保護性氣體氛圍下（諸如在氮氣或氬氣下）進行。處理係藉由熟習此項技術者一般已知之程序進行。反應混合物通常以適合之有機溶劑萃取且適當時藉由再結晶及/或層析法純化殘餘物。亦可藉由與硫、較佳硫粉直接反應製備化合物而不使用諸如丁基鋰之強鹼。化合物Ι-A之替代性製備為相應未經取代之式π_Α三唑與鹼及適當二硫化物反應。適合之鹼為熟習此項技術者已知之剌於此等反應之所杨1佳使用強驗性金屬驗，諸如正丁基n丙基胺化鐘、氫化納、胺或第—丁醇鉀。較佳可在諸如四曱基乙二胺（TMEDA) ，添加劑存在下進行反應。二硫化物可在市面上購得或可藉由已知製備方法來合成。適合之溶劑為常用於此等反應之所有惰性有機溶劑，且較佳使用醚，諸如四氫呋喃、: =院上、乙驗及ls2•二甲氧基乙烧，或液氨，或強極㈣劑，諸如二甲亞砜。反應溫度較佳在與+2〇艺之間，尤j在=(TC與ot之間。反應一般在大氣壓下進行。一般而5 ’每莫耳式II-A化合物使用1至3當量、較佳1至2乃當量之強Μ接著使料量或過量之二硫化物。反應可在: 遵性氣體氛圍下（諸如錢氣或氬氣下）進行。處理 2此項技術者-般已知之程序進行。反應混合物通常以。之有機溶劑萃取且適當時藉由再結晶及/或層析法純 148965.doc -39- 201103921 化殘餘物。在本文所給式中之符號之一些定義中，使用集合術語，其一般表示以下取代基：齒素：氟、氣、溴及碘；烧基及複合基團（諸如烷胺基）之烷基部分：具有1至4 個、6、8或12個碳原子之飽和直鏈或分支鏈烴基團，例如 CrC6烧基，諸如甲基、乙基、丙基、卜甲基乙基、丁基、 1-曱基丙基、2-曱基丙基、l，i-二甲基乙基、戊基、丨_甲基丁基、2-甲基丁基、3_甲基丁基、2,2_二甲基丙基、^ 乙基丙基、己基、1，1_二曱基丙基、12 —二甲基丙基、丨_甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-曱基戊基、ι，ι_二曱基丁基、1，2-二甲基丁基、二曱基丁基、2,2_二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3_二甲基丁基、^乙基丁基、2· 乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、ι，2,2-三甲基丙基、丨_乙基_ 甲基丙基及1-乙基-2-曱基丙基；鹵烷基：如上所述之烷基，其中此等基團中一些或所有氫原子已經如上所述之鹵素原子置換；特定言之，C|_c2 鹵烷基，諸如氯曱基、溴曱基、二氣甲基、三氣曱基、氟曱基、二氟曱基、三IL甲基、氣氟甲S、二氣氣甲基、二氟氣甲基、1-氣乙基、1-溴乙基、1_氟乙基、2_氟乙基、 2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氣_2-氟乙基、2_氯_2,2_ 二氟乙基' 2,2-二氣-2-氟乙基、2,2,2-三氣乙基、五氟乙基或1，1，1-三氟丙-2-基；烯基以及複合基團（諸如烯氧基）中之烯基部分：具有2 148965.doc •40· 201103921 至4個、2至6個或2至8個碳原子及一個位於任何位置之雙鍵的不飽和直鍵或分支鍵煙基團。根據本發明，較佳可使用小烯基，諸如（C^-C4)浠基；另一方面’較佳亦可採用較大烯基，諸如（Cs-C8)烯基。烯基之實例為例如。^^烯基，諸如乙烯基、1-丙烯基、孓丙烯基、i•曱基乙烯基、 1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、卜曱基_丨_丙烯基、2甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2_曱基_2_丙烯基、^戊稀基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、丨_甲基_丨_ 丁烯基、2·曱基-1-丁烯基、3-甲基-i_ 丁烯基、丨_曱基_2_ 丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3 -甲基-2-丁烯基、甲基_3_丁烯基、2-曱基-3-丁烯基、3-曱基-3-丁烯基、lsl_二曱基·2_丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、ι，2_二曱基_2_丙烯基、卜乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、ι_己稀基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、丨_曱基-卜戊烯基、2_甲基_ 1- 戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-曱基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-曱基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3 -曱基-3-戊烯基、4-曱基-3-戊烯基、丨_甲基_4_戊烯基、2_甲基戊烯基、3-曱基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基_ 2- 丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、ι，2-二曱基-1-丁烯基、 1，2-二曱基-2-丁烯基' 1，2-二曱基_3_丁烯基、ι，3-二甲基_ 1- 丁晞基、1，3-二曱基-2-丁烯基、ι，3-二曱基-3-丁烯基、 2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基- 2- 丁烯基、2,3-二曱基-3-丁烯基、3,3-二曱基-1-丁烯基、 148965.doc •41 - 201103921 3，3-二曱基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁埽基、1-乙基-3-丁稀基、2·乙基-1-丁細基、2-乙基-2 -丁缔基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三曱基-2-丙烯基、1-乙基-K 曱基-2-丙烯基、1-乙基-2-曱基-1-丙烯基及1-乙基-2-甲基_ 2-丙烯基；鹵烯基：如上所定義之烯基，其中此等基團中一些或所有氫原子已經鹵素原子（尤其氟、氣或溴）置換，如上文關於鹵烷基所述；炔基以及複合基團中之炔基部分：具有2至4個、2至6個或2至8個碳原子及一或兩個位於任何位置之參鍵的直鏈或分支鏈烴基團，例如C2-C6炔基，諸如乙炔基、1-丙炔基、 2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-曱基-3-丁炔基、2-曱基-3-丁炔基、3-曱基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基' 1-曱基-3-戊炔基、1-曱基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-曱基-4-戊炔基、3-曱基-1-戊炔基、3-曱基-4-戊炔基、4-曱基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二曱基_3_丁炔基、1,2-二曱基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二曱基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基_3_ 丁炔基、2-乙基-3-丁炔基及1-乙基-1-曱基-2-丙快基；鹵炔基：如上所定義之炔基，其中此等基團中一些或所 I48965.doc •42· 201103921 有氫原子已經鹵素原子（尤其氟、氯或溴）置換，如上文關於鹵烷基所述；環烧基以及複合基團中之環烷基部分：具有3至8個，尤其3至6個碳環成員之單環或雙環飽和烴基，例如c3_c^^ 烧基，諸如環丙基、環丁基、環戊基、環己基；鹵環烷基：如上所定義之環烷基，其中此等基團中—些或所有氫原子已經鹵素原子（尤其氟、氯或溴）置換，如上文關於il烷基所述；烷氧基：較佳具有1至8個，更佳2至6個碳原子之經由氧連接的如上所定義之烷基。實例為：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-曱基乙氧基、丁氧基、丨_甲基丙氧基、2_甲基丙氧基或1，1-二甲基乙氧基，以及例如戊氧基、丨曱基丁氧基、2-曱基丁氧基、3 -甲基丁氧基、ι，ι_二曱基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2,2_二甲基丙氧基、丨_乙基丙氧基、己氧基、1-曱基戊氧基、2_曱基戊氧基、3_曱基戊氧基、4-曱基戊氧基、M_二曱基丁氡基、二曱基丁氧基、1，3-二曱基丁氧基、2,2_二甲基丁氧基、2,3_二甲基丁氧基、3,3-二曱基丁氧基、丨_乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三曱基丙氧基、丨又之-三甲基丙氧基、丨_乙基甲基丙氧基或丨_乙基_2·曱基丙氧基；齒烧氧基：如上所定義之烷氧基，其中此等基團中一些或所有氫原子已經_素原子（尤其氟、氣或溴）置換，如上文關於鹵烷基所述；實例為〇CH2F、〇CHF2、OCF3、 0CH2C1、ocHCh、occi3、氣氟曱氧基、二氣氟甲氧基、 148965.doc • 43· 201103921 氣二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氣乙氧基、2-溴乙氧基、 2_碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氣-2_ 氟乙氧基、2-氣-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氣-2-氟乙氧基、 2.2.2- 三氣乙氧基、OCsFs、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、 2.2- 二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2 -氣丙氧基、3 -氣丙氧基、二氣丙氧基、2 -漠丙氧基、3 -漠丙氧基、3,3,3 -三氟丙氧基、3,3,3-三氣丙氧基、OCH2-C2F5、〇CF2-C2F5、 1- (CH2F)-2-氟乙氧基、l-(CH2Cl)-2-氣乙氧基、 2- >臭乙氧基、4-氟丁氧基、4-氣丁氧基、4-溴丁氧基或九氟· 丁氧基’以及5 -氟戊氧基、5 -氣戊氧基、5 -漠戊氧基、 5- 峨戊氧基、十一氟戊氧基、6_氟己氧基、6_氣己氧基、 6- 溴己氧基、6·碘己氧基或十二氟己氧基；伸烷基：CH2基團之二價無分支鏈。較佳為（c「c6)伸烷基，更佳為（CrC4)伸烷基；此外，較佳可使用伸烷基。較佳伸烷基之實例為CH2、CH2CH2、Ch2CH2CH2、 CH2(CH2)2CH2、CH2(CH2)3CHjCH2(CH2)4CH2。在化合物I(本發明之混合物的組分1}中，在各情況下可獨立或組合之以下含義之取代基尤其較佳。根據本發明，A為苯基、2-氟苯基、2-氣苯基、4_氣苯基、心氣笨基、4_、;臭苯基、3_氣苯基、M-二氣苯基、μ 一氯苯基、3,5_二氣苯基、4_甲基笨基或第三丁基苯基。 A為苯基、4-氟苯基、2_氣苯基在一個較佳實施例中或4-氣笨基。 148965.doc t • 44· 201103921 在另一較佳實施例中，A為苯基。在另一較佳實施例中，A為4-氟苯基。在另一較佳實施例中，A為2-氣苯基。在另—較佳實施例中，A為4-氣苯基。根據本發明，B為2-氟苯基、2-氯苯基或2-溴笨基》在一個較佳實施例中，B為2·氯苯基。根據本發明之一個實施例，D為基團SR，其中R為氫（化合物I-SH)。在一個尤其較佳實施例中，本發.明因此係關於D為SH之式I化合物的混合物。根據另一實施例，D為基團SR，其中11為（：1_(：4烷基，尤其為甲基或乙基，較佳為曱基。根據本發明之另一實施例，D為基團SR，其中R為 C( = 0)R3且R3為NA3A4，其中A3及A4彼此獨立地為氫或 C8烧基。根據本發明之另一實施例，D為基團SR，其中R為籲 C(=0)R3且R3為氫、CVC4烷基、CVC4鹵烷基、CVC4烷氧基、Ci-C4鹵烷氧基、苯基或苯曱基。根據其特定態樣， R3在本文中為氫。根據其另一態樣，尺3為Ci_c4烷基，尤其為甲基或乙基，較佳為甲基。根據又一態樣，R3為Cl_ C4齒烧基’尤其為三氟甲基。根據又一態樣，以為^/彳烧氧基，尤其為曱氧基或乙氧基。根據本發明之另一實施例，D為基團SR，其中R為 C(=0)R3且R3為（Cl_C4)烷胺基、二（c丨_C4)烷基胺基或苯胺基。根據其一個態樣’ R3為曱胺基、二甲基胺基、乙胺 148965.doc -45- 201103921 土、二乙基胺基或苯胺基。根據本發明之另一實施例，D為基團SR，其中R為CN。根據本發明之另一實施例，D為基團SR，其中尺為8〇2114 且R為（^-(：4院基、苯基-Ci-CU院基或苯基，其中該等苯基在各情況下未經取代或經一、二或三個獨立地選自由鹵素及^-匸4烷基組成之群的基團取代。根據本發明之另一實施例，D為基團SM，其中Μ為鹼金屬陽離子、一當量之鹼土金屬陽離子、一當量之銅、鋅、鐵或鎳陽離子或式（Ε)之敍陽離子 l 其中 ζ1及Ζ2獨立地為氫或Cl_c4烷基；且 Z3及Z4獨立地為氫、c〗-C4烷基、笨曱基或苯基。根據一個實施例，Μ為 Na、1/2 Cu、1/3 Fe、HN(CH3)3、 HN(C2H5)3、N(CH3)4 h2N(C3H7)2，尤其為 Na、l/2 Cu、 hn(ch3)3或hn(c2h5)3，尤其為Na、1/2 Cu、HN(CH3)3或 HN(C2H5)3。根據本發明之另一實施例，D為基團DI(化合物J二聚體），其中A及B獨立地如本文中所定義或如本文中較佳者所定義： 148965.doc -46 - 201103921

I二聚體

化α物1—聚體中之八與8較佳具有相同含義。

根據本發明之另一實施例，D為基團Dn，其中#表示連至三唾基環之連接點’且q、r1ar2係如如較佳者所定義：疋義或

DII ◊ 本發明另外提供表中個別化之以下化合物1 Α-36 : 1

Ι-Α 列 A B ~ 1-Α-1 苯基 2-氟苯基一 1-Α-2 2-lL笨基 2-氟笨ί - 1-Α_3 1-Α-4 2-氟苯基 4-氟苯基 — 1-Α-5 1-Α-6 4-氣苯基 4-溴笨基 1·氟笨基~~ '---2-氟笨基 '~- 1-Α-7 1~Α-8 基 ~2^κα ~~~- 2-氟苯基 1 -Δ Q l-A-10 苯基 2-氟束基苯基 2-氟苯i 148965.doc -47- 201103921 1-A-11 4-曱基苯基 2-氟苯基 1-A-12 4-第三丁基苯基 2-氟苯基 1-A-13 苯基 2-氣苯基 1-A-14 2-氟苯基 2-氯苯基 1-A-15 2-氣苯基 2-氣苯基 1-A-16 4-氟苯基 2-氣苯基 1-A-17 4-氯苯基 2-氣苯基 1-A-18 4-溴苯基 2-氯苯基 1-A-19 3-氣苯基 2-氣苯基 1-A-20 2,4-二氣苯基 2-氣苯基 1-A-21 3,4-二氯苯基 2-氣苯基 1-A-22 3,5-二氣苯基 2-氣苯基 1-A-23 4-曱基苯基 2-氣苯基 1-A-24 4-第三丁基苯基 2-氣苯基 1-A-25 苯基 2->臭苯基 1-A-26 2-氟苯基 2-溴苯基 1-A-27 2-氣苯基 2->臭苯基 1-A-28 4_版苯基 2-溴苯基 1-A-29 4-氣苯基 2-溴苯基 1-A-30 4-溴苯基 2->臭苯基 1-A-31 3-氣苯基 2-漠苯基 1-A-32 2,4-二氣苯基 2-溴苯基 1-A-33 3,4-二氣苯基 2->臭苯基 1-A-34 3,5-二氣苯基 2-溴苯基 1-A-35 4-曱基苯基 2-溴苯基 1-A-36 4-第三丁基苯基 2-溴苯基根據一個特定實施例，本發明係關於化合物l-A-16 (A = 4-氣苯基，B=2-氣苯基）。本發明此外尤其亦關於包含至少一種如表Ι-A個別列中所列之本發明之式Ι-A化合物作為組分1的混合物。根據一個特定實施例，本發明係關於包含化合物卜A-16(A=4-氟苯基，B=2-氯苯基）之混合物。本發明尤其亦關於如表C個別列中所列之本發明之式I化合物的混合物。 148965.doc -48- 201103921 表c :個別化化合物i 列 A B D C-1 苯基 2-氣苯基 SH C-2 苯基 2-氯苯基 SMe C-3 笨基 2-氣苯基 SNa C-4 苯基 2-氣苯基 S-CO-Me C-5 苯基 2-氣苯基 S-CO-OMe C-6 4-1苯基 2-氯苯基 SH C-7 4-氟苯基 2-氯苯基 SMe C-8 4-氟苯基 2-氣苯基 SNa C-9 4-氟苯基 2-氯苯基 S-CO-Me C-10 4-氟苯基 2-氯苯基 S-CO-OMe C-11 2-氣苯基 2-氣苯基 SH C-12 2-氣苯基 2-氯苯基 SMe C-13 2-氣苯基 2-氯苯基 SNa C-14 2-氣苯基 2-氣苯基 S-CO-Me C-15 2-氯苯基 2-氣苯基 S-CO-OMe C-16 4-氣苯基 2-氯苯基 SH C-17 4-氣苯基 2-氣苯基. SMe C-18 4-氣苯基 2-氣苯基 SNa C-19 4-氯苯基 2-氣苯基 S-CO-Me C-20 4-氣苯基 2-氯苯基 S-CO-OMe

尤其較佳為式I化合物（組分1)之混合物，其中變數具有鲁以下含義： A 為苯基、4-氟苯基、2-氣苯基或4-氣苯基。 B 為2-氣苯基或2-氟苯基。此外，尤其較佳為式I化合物（組分1)之混合物，其中變數具有以下含義： A 為苯基、4-氟苯基、2-氯苯基或4-氣苯基。 B 為2-氣苯基。尤其較佳為式I化合物（組分1)之混合物，其中變數具有 148965.doc •49- 201103921 以下含義： D 為-S-R，其中 R 為氫 ' Ci-Cs烷基、C( = 〇)r3、s〇2R4或 CN ;其中 r3為CVC8烷基或(^-(^烷氧基， r4為cvc8烷基。尤其較佳亦為式I化合物（組分丨）之混合物，其 C2H5(化合物 J_A)。其中變數同樣地，較佳為式〗化合物（組分丨）之混合物具有以下含義： D 為- ’其中其中Μ係如下所定義： Μ為驗金屬陽離子、—當量之驗土金屬陽離子、— 當量之銅、鋅、鐵或鎳陽離子或式⑻之錄陽離子 Ζ2 Ζ1—Ν-Ζ3 (Ε) ζ4 其中 Ζ1及Ζ2獨立地為氫或c]_c8烷基； Z3及Z4獨立地為氫、Ci_Cs烷基、苯甲基或笨基；其中該等苯基在各情況下未經取代或經一、二或三個獨立地選自由_素及Ci_C4烷基組成之群的基團取代。尤其較佳為式I化合物（組分丨）之混合物，其中變數具有以下含義： ^

A 為苯基、4-氟苯基或4-笨基、4_氟笨基 2-氣苯基或 148965.doc •50· 201103921 4-氯苯基， B 為2-氯苯基。 D 為-S-R，其中 R 為氫、Ci-Cs烧基、C(=〇)R3、S02R4或 CN ;其中 R3為(^-(：8烷基或eves烷氧基， R4為(^-(：8烷基。亦較佳為式1(或Ι-A)化合物（組分1)之混合物，其中變數具有以下含義： A 為本基、4 -乾本基或4 -苯基、4 -說苯基、2 -氣苯基或 4-氣苯基， B 為2-氯苯基。 D 為-S-C2H5。尤其較佳為式I化合物（組分1)之混合物，其中變數具有以下含義： A 為苯基、4-氟苯基、2-氣苯基或4-氣苯基。 B 為2-氣苯基》 D 為-S-R，其中 R 為氫、甲基、C(=0)R3、S02R4或CN ;其中 R3為曱基或曱氧基， R4為甲基。尤其較佳為式I化合物（組分1)之混合物，其中變數具有以下含義： A 為苯基' 4-氟苯基、2-氯苯基或4-氯苯基。 B 為2-氯苯基。 148965.doc -51 - 201103921 D 為-S-R，其中 R 為氫、曱基、C(=0)R3或CN ;其中 r3為曱基或曱氧基， R4為曱基。亦較佳為式1(或Ι-A)化合物（組分1)之混合物，其中變數具有以下含義： A 為苯基、4-氟苯基、2-氣苯基或4-氯苯基。 B 為2-氯苯基。 D 為-S-C2H5。最佳式I化合物為以下化合物I-1至1 8，在各情況下尤其較佳為對映異構體對或具有環A及環B之反式組態的對映異構體對： Ϊ-1反式2-[3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]_ 2,4-二氫-[1，2,4]三唑-3-硫酮 1-2反式丨-[3-(2-氣苯基）_2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]_5_ 甲基硫基-1H-[1，2,4]三唑 1-3反式S-{2-[3-(2-氯苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]_ 21*1-[1，2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯 1-4反式2-[3-(2-氣苯基）-2-(4·氟苯基）環氧乙基曱基]_2η_ [1,2,4]三唑-3-硫醇鈉 1-5硫代碳酸{2-[3-(2-氯苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}甲酯 1-6反式氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]_5_ 硫氰醯基-1H-[1，2,4]三唑 148965.doc •52· 201103921 1-7 反式l-[2,3-雙（2-氣笨基）環氧 1H-[1，2,4]三唑乙基曱基]-5-曱基硫基_ 1-8 反式2-[2-(4 -氟苯基）_3 [1，2,4]三唑-3-硫醇氟苯基）環氧乙基甲基]-2H- 1-9 反式l-[2-(4-氟笨基）_3 μ匕土 J 3-(2-氟苯基）環氧乙基曱基]_5_ 甲基硫基-1H-[1,2,4]s〇^ ㈣2-[反式2,3-雙（2'氣笨基）環氧乙基甲基]-2Η-π，2,4]三唑-3-硫醇鈉

1-11反式1+3-(2-氣苯基）_2_笨基環氧乙基甲基卜5甲基硫基-1H-[1,2,4]三唑 1-12 2-[反式3-(2-氣苯基）-2_苯基環乳乙基甲基卜2,4二氯_ [1，2,4]三唑-3-硫酮 1-13 1-[反式3-(2-氯苯基）_2-(2-氟苯基）環氧乙基曱基]_5_ 曱基硫基-1H-[1，2,4]三〇坐 1-14 2-[反式3-(2-氣本基）_2-(2 -氟苯基）環氧乙基甲基]_ 2,4-二氫-[1，2,4]三嗤-3-硫酮 1-15雙{2-[反式3-(2-氯苯基）_2-苯基環氧乙基曱基]_2Η_ [1，2,4]三°坐-3-基}二硫烧 1-16 S-{2-[反式2,3-雙（2-氯苯基）環氧乙基曱基]_2η_ [1，2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯 1-17 S-{2-[反式3-(2-氟苯基）-2-(4-氟苯基）環氣乙基曱基卜 211-[1,2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯 1-18反式1-[3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧己基曱基]·5_ 乙基硫基·1Η-[1,2,4]三唑 148965.doc •53· 201103921 反式對映異構體對之替代符號： 1-1 2-rel-[(2S，3R)-3-(2-氯苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]-2,4-二氫-[1,2,4]三〇坐-3-硫_ 1-2 l_rel-[(2S，3R)-3-(2-氣笨基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]-5-甲基硫基-1H-[1，2,4]三唑 1-3 S-{2-rel-[(2S，3R)-3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯 1-4 2-rel-[(2S，3R)-3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]-2H-[1,2,4]三嗤-3-硫醇納 1-5 硫代碳酸{2-[3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}甲酯 1-6 卜rel-[(2S，3R)-3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]-5-硫氮酿基-1H-[1,2,4]三π坐 1-7 1-^1-[(28,311)-2,3-雙（2-氯苯基）環氧乙基甲基]_5-甲基硫基-1H-[1,2,4]三唑 1-8 2-rel-[(2S，3R)-2-(4- 苯基）-3-(2-敗苯基）環氧乙基曱基]-2H-[1，2,4]三唑-3-硫醇 1-9 l-rel-[(2S，3R)-2-(4-氟苯基）-3-(2-氟苯基）環氧乙基曱基]-5-甲基硫基-1H-[1,2,4]三唑 1-10 2-rel-[(2S，3R)-2,3-雙（2-氣苯基）環氧乙基甲基]_2H_ [1，2,4]三唑-3-硫醇鈉 1-11 l-rel-[(2S，3R)-3-(2_氯苯基）-2-苯基環氧乙基甲基]_5_ 曱基硫基-1H-[1，2,4]三唑 1-12 2-〇61-(28,3尺)-3-(2-氣笨基）-2-苯基環氧乙基曱基]_ 148965.doc •54· 201103921 2,4-二氫-[1，2,4]三唑-3-硫酮 1-13 1-[rel-(2S，3R)-3-(2-氯苯基）-2-(2 -氟苯基）環氧乙基曱基]-5-曱基硫基-1H-[1,2,4]三0坐 1-14 2-[rel-(2S，3R)-3-(2 -氯苯基）-2-(2-氟苯基）環氧乙基曱基]-2,4 -二氫-[1，2,4]三〇坐-3-硫酮 1-15雙{2-[rel_(2S，3R)-3-(2-氯苯基）-2-苯基環氧乙基曱基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}二硫烷 1-16 3-{2-〇1-(28,311)-2,3-雙（2-氣苯基）環氧乙基甲基]_ 2H-[1,2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯 1-17 S-{2-[rel-(2S，3R)-3-(2-氟苯基）-2-(4-氟笨基）環氧乙基甲基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯 1-18 l-rel-[(2S,3R)-3-(2-氯笨基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]-5-乙基硫基-1H-[1，2,4]三唑

實例編號 A B D 1-1 4-氟笨基 2-氯苯基 SH 1-2 4-氟苯基 2-氣苯基 S-Me 1-3 4-氟笨基 2-氣苯基 S-CO-Me 1-4 4_氟苯基 2-氣苯基 S-Na 1-5 4-氟苯基 2-氣苯基 S^CO-OMe 1-6 4·氟苯基 2-氣苯基 S-CN 1-7 2-氯笨基 2-氣苯基 S-Me 1-8 4-氟苯基 2-氟苯基 SH 1-9 4-氟苯基 2-氟苯基 S-Me 1-10 2-氣笨基 2-氣苯基 S-Na 1-11 求基 2-氣苯基 S-Me 1-12 米基 2-氣苯基 SH — 1-13 2-亂苯基 2-氣苯基 S-Me 1-14 2·氟苯基 2-氣苯基 SH 1-15 苯基 2-氣笨基二聚體. 1-16 2-氣苯基 2-氣苯基 S-CO-Me 148965.doc -55- 201103921 Ι-Π 4-氟苯基 2-氟苯基 S-CO-Me 1-18 4-氟苯基 2-氣苯基 sc2h5 在一個較佳實施例中’本發明係關於一種式1化合物，其中A為4-氟苯基，B為2-氣苯基且D為5-CN。詳言之，本發明係關於化合物K反式i — 氯苯基氟苯基）環氧乙基曱基]-5-硫氰醯基-1H-[1，2,4]三。坐，以及其用於控制植物病原性真菌之用途及包含其之製劑及組合物。此卜本發明係關於包含化合物1-6之種子。此外，本發明係關於控制植物病原性真菌之方法，其中以有效量之化合物 1-6處理真菌或待受保護以免真菌侵襲之材料、植物、土壤或種子。本發明此外亦關於製備化合物1-6之方法。在另一較佳實施例中，本發明係關於化合物卜八（亦即d 為SC2H5之化合物1}，尤其化合物1-18 ’及其用於控制植物病原性真菌之用途，及包含該化合物之製劑或組合物。此外，本發明亦關於包含化合物j_A(尤其1-18)之種子。此外，本發明亦關於控制植物病原性真菌之方法，其中以有效量之化合物Ι-A(尤其1-18)處理真菌或待受保護以免真菌侵襲之材料、植物、土壤或種子。如在下文組合物中說明，組分2與3較佳彼此獨立地選擇。如在下文組合物中說明，四元及四元以上混合物中之組分4及其他組分較佳亦彼此獨立地選擇：較佳為化合物1(組分丨）與至少—種選自群組句嗜毬果傘素類之活性化合物（組分2及/或3及/或技分句的組:物該活性化合物尤其選自由亞托敏、喊菌胺、氣嘴菌顆、克收欣、月亏越菌胺、唆氧菌酿、百克敏及三氣敏組成之群。 ms965,〇c . [ 201103921 化合物ι(組分1)與至少一種選自群組B)綾醯胺類之活性化合物（組为2及/或3及/或組分4 )之組合物亦較佳，該活性化合物尤其選自由以下組成之群：百克芬、白克利、異哌割美、氟°比菌醢胺、五氟芬、η比售菌胺、色達安、環酿菌胺、滅達樂、右滅達樂、呋醯胺、達滅芬、氟嗎啉、氟。比菌胺（吡考苯胺（picobenzamid))、笨醯菌胺、加普胺、曼普胺及>^-(3’，4’，5’-三氟聯苯_2_基）_3_二氟曱基_1_曱基_1比吡唑-4-甲醯胺。化合物1(組分1)與至少一種選自群組c)唑類之活性化合物（組分2及/或3及/或組分4)之組合物亦較佳，該活性化合物尤其選自由以下組成之群：環克座、待克利、依普座、氟喹唑、護矽得、護汰芬、滅特座、邁克尼、平克座、普克利、丙硫菌唑、三泰芬、三泰隆、得克利、四克利、滅菌唑、撲克拉、赛座滅 '免賴得、貝芬替及噻唑菌胺。化合物1(組分1)與至少一種選自群組D)含氮雜環基化合物之活性化合物（組分2及/或3及/或組分4)之組合物亦較佳，該活性化合物尤其選自由以下組成之群：扶吉胺、赛、曰洛务知•莫、滅派林、派美尼、賽福寧’、護汰寧、嗎菌靈、务普福、三得芬、苯鏽啶、依普同、免克寧、凡殺同、咪唑菌酮、撲殺熱、普奎那茲、酸化苯并噻二唑-s_ 甲酯、四氣丹、福爾培、氰菌胺、快諾芬及5_乙基_6_辛基-[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶-7-基胺。化合物1(組分丨）與至少一種選自群組E)胺基甲酸酿類之活性化合物（組分2及/或3及/或組分4)之組合物亦較佳該 148965.doc •57· 201103921 活性化合物尤其選自由以下組成之群：鋅猛乃浦、免得爛、曱基鋅乃浦、得恩地、纈黴威、苯噻菌胺及普拔克。化合物ι(組分1)與至少一種選自群組F)殺真菌劑之活性化合物（組分2及/或3及/或組分4)之組合物亦較佳，該活性化合物尤其選自由以下組成之群：腈硫醌、三苯錫鹽（如三苯醋錫）、福賽得、乙磷鋁、H3P〇3及其鹽、四氣異笨腈、益發靈、甲基多保淨、乙酸銅、氫氧化銅、氯氧化銅、硫酸銅、硫、克絕、滅芬農、螺惡茂胺及烙曱基_2_ {1-[(5-曱基-3-三氟曱基吡唑-1·基）乙醯基]哌啶_4_基}_ #-[(1尺)-1，2,3,4-四風1蔡-1._基]_4_11塞哇曱醯胺。根據一個實施例，本發明之組合物包含化合物〗（組分〇及組分2，組分2為選自群組υ之殺昆蟲劑。根據一個較佳實施例，組合物為包含一種組分1}及一種選自群組。之組分2)作為活性化合物之二元混合物。根據-個態樣，組分2)之殺昆蟲劑係選自有機⑷磷酸酉旨之群’尤其選自由以下組成之群：歐殺松、陶斯松、大利松、二氣松、大滅松、撲滅松、達馬松、滅大松、甲基巴拉松、亞素靈、福瑞松、布飛松及託福松。根據另-態樣’組分2)之殺昆蟲劑係、選自胺基甲酸醋之群’尤其選自由以下組成之群：得滅克、加保利、加保扶、丁基加保扶、納乃得及硫敵克。根據又-態樣，組分2)之殺昆蟲劑係選自擬除蟲菊酿之尤其選自由以下組成之群：畢芬甯、赛扶寧、赛滅爭、心赛滅寧、赛滅寧、第滅寧、益化利、l赛洛寧及 148965.doc 58· 201103921 七氟菊醋。根據又一態樣，組分2)之殺昆蟲劑係選自艮蟲生長抑制劑之群’尤其選自由祿芬隆及螺蟲乙酯組成之群。根據又-態樣，組分2)之殺昆蟲劑係選自於驗受體促效劑/拮抗劑之群，尤其選自由可尼丁、益達胺、賽速安及赛果培組成之群。根據又-態樣，組分2)之殺見蟲劑係選自gaba括抗劑之群’尤其選自由安殺番及氟蟲腈組成之群。籲才艮據又一態樣’組分2)之殺昆蟲劑係選自巨環内酿之群，尤其選自由阿巴汀、因滅汀、賜諾殺及斯平托蘭組成之群。根據又一態樣，組分2)之殺昆蟲劑為愛美松。根據又一態樣’組分2)之殺昆蟲劑為芬布錫。根據又一態樣，組分2)之殺昆蟲劑係選自由以下組成之群：克凡派、賽培（HGW86)、丁氟蟎酯、氟尼胺、氟蟲醯胺、因得克及氰氟蟲腙。根據另一實施例，組合物為三元混合物，其除含所提及組分外，亦包含選自上述群組I)之活性化合物„之組分 3)。根據另一實施例’組合物為三元混合物，其除含所提及之兩種組分外’亦包含選自群組A)至G)之活性化合物„之組分3 )。群組I)之活性化合物II及其殺蟲作用及其製備方法已為人所知（亦參看 http://www.hclrss.demon.co.uk/index.htrnl)。 148965.doc -59- 201103921 市售活性化合物可見於例如The Pesticide Manual，第14版, British Crop Protection Council (2006)及其他出版物中。群組I)之化合物BB)

(具有IUPAC名稱環丙烷曱酸 [(38,411，4&11，68,6&8，1211，12&8，1253)-3-(環丙烷羰氧基）-6，12-二羥基-4,6a，l；2b-三甲基-11-側氧基-9-(吡啶-3-基）-1，2,3,4, 4a，5,6,6a，12a，12b-十氫-11H，12H-苯并[f]哌喃并[4,3-b]咣烯-4-基]曱酯）及其殺蟲作用揭示於w〇 2006/129714及WO 2009/08185 1 中。在一個較佳實施例中’組分2為選自群組A至F之殺真菌劑。若存在組分3，則在另一較佳實施例中，其為選自群組a 至F的獨立選擇之殺真菌劑。在另一較佳實施例中，組分2 及3為選自群組a至F之兩種殺真菌劑。若存在組分4，則在另一較佳實施例中，其為選自群組A 至F的獨立選擇之殺真菌劑。在另一較佳實施例中，組分 2、3及4為獨立地選自群組八至1?之三種殺真菌劑。因此，本發明此外係關於化合物1(組份1)與另—種活性化合物(組份2)之组合物，該另一種活性化合物係選自表a [ 148965.doc -60· 201103921 之「組分2」行之A-l至A-359列。本發明之另一實施例係關於表A中所列之組合物A-1至 A-359，其中表A之一列在各情況下對應於一種農用化學組合物，該農用化學組合物包含本說明書中個別化之式I化合物（組分1)及所討論列中所述的選自群組A)至I)之各別其他活性化合物（組分2)。在所述組合物中，活性化合物在各情況下較佳以協同有效量存在。表A :包含個別化化合物I及另一種選自群組A)至I)之活性化合物的活性化合物組合物

列組分1 組分2 A-1 個別化化合物I 亞托敏 A-2 個別化化合物I 醚菌胺 A-3 個別化化合物I 烯肟菌酯 A-4 個別化化合物I 氟嘧菌酯 A-5 個別化化合物I 克收欣 A-6 個別化化合物I 苯氧菌胺 A-7 個別化化合物I 肟醚菌胺 A-8 個別化化合物I 啶氧菌胺 A-9 個別化化合物I 百克敏 A-10 個別化化合物I 0比本卡 A-11 個別化化合物I 三氟敏 A-12 個別化化合物I 2-(2-(6-(3-氣_2·曱基笨氧基)-5-氟嘧啶-4基氧基)苯基>2-曱氧基亞胺基-N-曱基乙醯胺 A-13 個別化化合物I 2-(鄰((2,5-二曱基苯氧基亞甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸曱酯 A-14 個別化化合物I 3-甲氧基-2-(2-(Ν-(4·甲氧基-苯基)環丙烷曱醯亞胺基硫基甲基)苯基)丙烯酸曱酯 A-15 個別化化合物I 2-(2-(3-(2,6-二氣苯基)-1-甲基亞稀丙基胺基氧基曱基)苯基)-2-曱氧基亞胺基-N-曱基乙酿胺 A-16 個別化化合物I 本達樂 A-17 個別化化合物I 右本達樂 A-18 個別化化合物I 麥鏽靈 148965.doc -61 - 201103921 列組分1 組分2 Α-19 個別化化合物I 百克芬 Α-20 個別化化合物I 白克利 Α-21 個別化化合物I 萎鑛靈 Α-22 個別化化合物I 曱呋醯胺 Α-23 個別化化合物I 環醯菌胺 Α-24 個別化化合物I 11多寧 Α-25 個別化化合物I 福拉比 Α-26 個別化化合物I 異哌劄美 Α-27 個別化化合物I 異噻菌胺 Α-28 個別化化合物I 開達樂 Α-29 個別化化合物I 滅普寧 Α-30 個別化化合物I 滅達樂 Α-31 個別化化合物I 右滅達樂 Α-32 個別化化合物I 呋醯胺 Α-33 個別化化合物I 歐殺斯 Α-34 個別化化合物I 嘉保信 Α-35 個別化化合物I 五氟芬 Α-36 個別化化合物I 吡噻菌胺 Α-37 個別化化合物I 色達安 Α-38 個別化化合物I 克枯爛 Α-39 個別化化合物I 赛氟滅 Α-40 個別化化合物I 汰敵寧 Α-41 個別化化合物I 2-胺基-4-曱基噻唑-5-曱醯苯胺 Α-42 個別化化合物I 2-氣-N-(l,l,3-三甲基茚滿-4-基)-菸鹼醯胺 Α-43 個別化化合物I N-(3i,4'，5’-三氟聯苯-2-基)-3-二氟曱基-1-甲基-1H-。比嗤-4-甲醯胺 Α-44 個別化化合物I N-(4'-三氟曱基硫代聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1 -曱基-1Η-°比唑-4-曱醯胺 Α-45 個別化化合物I N-(2-(l，3-二甲基丁基)苯基)-1，3-二曱基-5- 1-1Η-。比。坐-4-甲醯胺 Α-46 個別化化合物I 仏(2-(1，3,3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二曱基-5-氟-1沁 °比。坐-4-甲醯胺 Α-47 個別化化合物I »Jh. » 1» 違滅分 Α-48 個別化化合物I 氟嗎琳 Α-49 個別化化合物I °比嗎琳 Α-50 個別化化合物I 氟醢菌胺 Α-51 個別化化合物I 氟0比菌胺 148965.doc -62· 201103921

列組分1 組分2 A-52 個別化化合物I 氟吼菌醯胺 A-53 個別化化合物I 苯醯菌胺 A-54 個別化化合物I N-(3-乙基-3,5,5-二曱基環己基)-3-曱酿胺基-2·經基苯曱醯胺 A-55 個別化化合物I 加普胺 A-56 個別化化合物I 二氣西莫 A-57 個別化化合物I 曼普胺 A-58 個別化化合物I 土黴素 A-59 個別化化合物I 矽硫芬 A-60 個別化化合物I N-(6-曱氧基吡啶-3-基)環丙烷曱醯胺 A-61 個別化化合物I 阿紮康°坐 A-62 個別化化合物I 比多農 A-63 個別化化合物I 溴克座 A-64 個別化化合物I 環克座 A-65 個別化化合物I 待克利 A-66 個別化化合物I 達克利 A-67 個別化化合物I 達克利-M A-68 個別化化合物I 依普座 A-69 個別化化合物I 芬克座 A-70 個別化化合物I 氟啥嗤 A-71 個別化化合物I 護矽得 A-72 個別化化合物I 護汰芬 A-73 個別化化合物I 菲克利 A-74 個別化化合物I 易胺座 A-75 個別化化合物I 依普克唆 A-76 個別化化合物I 滅特座 A-77 個別化化合物I 邁克尼 A-78 個別化化合物I 惡咪唑 A-79 個別化化合物I 巴克素 A-80 個別化化合物I 平克座 A-81 個別化化合物I 普克利 A-82 個別化化合物I 丙硫菌。坐 A-83 個別化化合物I 矽氟唑 A-84 個別化化合物I 得克利 A-85 個別化化合物I 四克利 A-86 個別化化合物I 二桊分 | A-87 個別化化合物I 1三泰隆 148965.doc -63- 201103921 列組分1 組分2 A-88 個別化化合物I 滅菌。坐 A-89 個別化化合物I 豨效。坐 A-90 個別化化合物I 1-(4-氣苯基)-2-([1，2,4]三唑-1-基)-環庚醇 A-91 個別化化合物I 赛座滅 A-92 個別化化合物I 依滅列 A-93 個別化化合物I 硫酸依滅列 A-94 個別化化合物I 彼扶座 A-95 個別化化合物I 撲克拉 A-96 個別化化合物I 賽福座 A-97 個別化化合物I 免賴得 A-98 個別化化合物I 貝芬替 A-99 個別化化合物I 麥穗寧 A-100 個別化化合物I 腐絕 A-101 個別化化合物I 噻唑菌胺 A-102 個別化化合物I 依得利 A-103 個別化化合物I 殺紋寧 A-104 個別化化合物I 2-(4-氣苯基)-N-[4-(3,4-二曱氧基苯基)異噁唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙醯胺 A-105 個別化化合物I 扶吉胺 A-106 個別化化合物I 比芬諾 A-107 個別化化合物I 3-[5-(4-氣苯基)-2,3·二曱基異噁唑啶-3-基]吡啶 A-108 個別化化合物I 3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二曱基異噁唑。定-3-基]吡啶 A-109 個別化化合物I 2,3,5,6-四氯-4-曱姨^續西&基叶匕口定 A-110 個別化化合物I 3,4,5-二氣°比。定-2,6-二曱猜 A-lll 個別化化合物I N-(l-(5-溴-3-氣"比啶-2-基)乙基)-2,4-二氯菸鹼醯胺 A-112 個別化化合物I N-((5-溴-3-氣。比啶-2-基)甲基)-2,4-二氣菸鹼醯胺 A-113 個別化化合物I 布瑞莫 A-114 個別化化合物I 赛普洛 A-115 個別化化合物I 二1林 A-116 個別化化合物I 芬瑞莫 A-117 個別化化合物I 富瑞綜 A-118 個別化化合物I 滅派林 A-119 個別化化合物I 氣啶 A-120 個別化化合物I 尼瑞莫 A-121 個別化化合物I 派美尼 A-122 個別化化合物I 賽福寧 A-123 個別化化合物I 拌種咯

[si 148965.doc -64- 201103921

列組分1 組分2 A-124 個別化化合物I 護汰寧 A-125 個別化化合物I 阿迪嗎你 A-126 個別化化合物I 嗎菌靈 A-127 個別化化合物I 乙酸嗎菌靈 A-128 個別化化合物I 芬普福 A-129 個別化化合物I 三得芬 A-130 個別化化合物I 苯鏽啶 A-131 個別化化合物I 氟菌胺 A-132 個別化化合物I 依普同 A-133 個別化化合物I 撲滅寧 A-134 個別化化合物I 免克寧 A-135 個別化化合物I 凡殺同 A-136 個別化化合物I 味吐菌酮 A-137 個別化化合物I 福天尼 A-138 個別化化合物I 辛噻酮 A-139 個別化化合物I 撲殺熱 A-140 個別化化合物I 5-胺基-2-異丙基-4-鄰曱苯基吡唑-3-酮-1-硫代曱酸 S-烯丙酯 A-141 個別化化合物I 酸化苯并噻二唑-S-曱酯 A-142 個別化化合物I 吲唑磺菌胺 A-143 個別化化合物I 敵菌靈 A-144 個別化化合物I 保米黴素 A-145 個別化化合物I 四氣丹 A-146 個別化化合物I 蓋普丹 A-147 個別化化合物I 滅瞒猛 A-148 個別化化合物I 邁隆 A-149 個別化化合物I 味菌威 A-150 個別化化合物I 達滅淨 A-151 個別化化合物I 野燕枯 A-152 個別化化合物I 甲基硫酸野燕枯 A-153 個別化化合物I 氰菌胺 A-154 個別化化合物I 福爾培 A-155 個別化化合物I 歐索林酸 A-156 個別化化合物I 粉病靈 A-157 個別化化合物I 普奎那茲 A-158 個別化化合物I 百快隆 A-159 個別化化合物I 快諾芬 I48965.doc -65- 201103921 列組分1 組分2 A-160 個別化化合物I 咪唑嗓 A-161 個別化化合物I 三賽唑 A-162 個別化化合物I 2· 丁氧基-6-埃-3-丙基11 克稀·4-3同 A-163 個別化化合物I 5-氣-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-曱基-1Η-苯并咪〇坐 A-164 個別化化合物I 5-氯-7-(4-曱基娘。定-1-基)-6-(2,4,6-二氣苯基)-[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶 A-165 個別化化合物I 5-乙基-6-辛基-[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶-7-基胺 A-166 個別化化合物I 福美鐵 A-167 個別化化合物I 鋅錳乃浦 A-168 個別化化合物I 錳乃浦 A-169 個別化化合物I 威百故 A-170 個別化化合物I 續菌威 A-171 個別化化合物I 免得爛 A-172 個別化化合物I 曱基鋅乃浦 A-173 個別化化合物I 得恩地 A-174 個別化化合物I 鋅乃浦 A-175 個別化化合物I 益穗， A-176 個別化化合物I 乙黴威 A-177 個別化化合物I 苯噻菌胺 A-178 個別化化合物I 纈黴威 A-179 個別化化合物I 普拔克 A-180 個別化化合物I 鹽酸普拔克 A-181 個別化化合物I 瓦芬那 A-182 個別化化合物I N-(l -(卜(4-氰基苯基)-乙烷磺醯基)丁-2-基)胺基曱酸4-氟苯酯 A-183 個別化化合物I 多寧 A-184 個別化化合物I 多寧游離鹼 A-185 個別化化合物I 雙胍鹽 A-186 個別化化合物I 雙胍乙酸鹽 A-187 個別化化合物I 克熱淨 A-188 個別化化合物I 克熱淨三乙酸鹽 A-189 個別化化合物I 克熱淨(烷苯磺酸鹽） A-190 個別化化合物I 喜賜黴素 A-191 個別化化合物I 水合喜賜黴素鹽酸鹽 A-192 個別化化合物I 保粒菌素 A-193 個別化化合物I 鏈黴素

[si 148965.doc ·66· 201103921

列組分1 組分2 A-194 個別化化合物I 維利黴素A A-195 個別化化合物I 百蟎克 A-196 個別化化合物I 氣硝胺 A-197 個別化化合物I 消瞒通 A-198 個別化化合物I 白粉克 A-199 個別化化合物I 3太菌醋 A-200 個別化化合物I 四氣硝基苯 A-201 個別化化合物I 三苯錫鹽 A-202 個別化化合物I 腈硫醌 A-203 個別化化合物I 亞賜圃 A-204 個別化化合物I 護粒松 A-205 個別化化合物I 福赛得、福赛得在呂 A-206 個別化化合物I 丙基喜樂松 A-207 個別化化合物I 亞填酸及衍生物 A-208 個別化化合物I 白粉松 A-209 個別化化合物I 脫克松 A-210 個別化化合物I . 四氣異苯腈 A-211 個別化化合物I 益發靈 A-212 個別化化合物I 雙氯酚 A-213 個別化化合物I 氟硫滅 A-214 個別化化合物I 六氣苯 A-215 個別化化合物I 賓克隆 A-216 個別化化合物I 五氣笨酚及鹽 A-217 個別化化合物I 熱必斯 A-218 個別化化合物I 五氣硝基苯 A-219 個別化化合物I 曱基多保淨 A-220 個別化化合物I 曱基益發靈 A-221 個別化化合物I N-(4-氣-2-硝基苯基)-N-乙基-4-曱基苯續酿胺 A-222 個別化化合物I 波多混合液 A-223 個別化化合物I 乙酸銅 A-224 個別化化合物I 氫氧化銅 A-225 個別化化合物I 氣氧化銅 A-226 個別化化合物I 鹼式硫酸銅 A-227 個別化化合物I 硫 A-228 個別化化合物I 聯苯 A-229 個別化化合物I 溴硝丙二醇 A-230 個別化化合物I 環氟菌胺 148965.doc •67- 201103921 列組分1 組分2 A-231 個別化化合物I 克絕 A-232 個別化化合物I 一本胺 A-233 個別化化合物I 滅芬農 A-234 個別化化合物I 滅粉黴素 A-235 個別化化合物I 快得寧 _ _ _ _ A-236 個別化化合物I 調環酸鈣 A-237 個別化化合物I 螺惡茂胺 A-238 個別化化合物I 曱基益發靈 A-239 個別化化合物I N-(環丙基甲氧基亞胺基_(6_二氟曱氧基_2,3_二氟苯基)甲基)-2-苯基乙醯胺 A-240 個別化化合物I N'-(4-(4·氯-3-三氟甲基苯氧基)2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-曱基甲脒 A-241 個別化化合物I Ν·-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒 A-242 個別化化合物I N'-(2-甲基-5-三氟曱基斗(3-三曱基矽烷基丙氧基）苯基)-N-乙基-N-曱基曱脒 A-243 個別化化合物I Ν·-(5-二氟曱基-2-甲基-4-(3-三曱基矽烷基丙氧基）苯基)-N-乙基-N-甲基曱脒 A-244 個別化化合物I 甲基 N_(l，2,3,4-四氫萘-1-基)-2-{1_[2-(5-甲氟曱基-°比°坐-1-基)乙酿基]〇底°定-4-基}嘆1>坐-4-甲醜胺 A-245 個別化化合物I 甲基(R)-N-(l，2,3,4-四氮蔡-1-基)-2-{1-[2-(5-甲基三氟曱基-°比°坐-1-基)乙醢基]0底0定-4-基}•嗟唾甲醯胺 A-246 個別化化合物I 乙酸6-第三丁基-8-氟-2,3-二曱基喹啉-4-ϋϊ — A-247 個別化化合物I 曱氧基乙酸6-第三丁基-8-氟-2,3-二曱基啥酯土 A-248 個別化化合物I 7V-曱基-2-{ 1-[(5-甲基-3-三氟曱基-1H-吡醯基]哌啶-4-基}-从[(伙)-1，2,3,4-四氫萘-1-基]-44 唑甲醯胺 A-249 個別化化合物I 加保利 ~~~~~ A-250 個別化化合物I 加保扶 A-251 個別化化合物I 丁基加保扶 ~~~- A-252 個別化化合物I 納乃得'硫敵克 A-253 個別化化合物I 畢芬寧 - A-254 個別化化合物I 赛扶寧 ' A-255 個別化化合物I 賽滅寧 ' A-256 個別化化合物I (X-賽滅寧 -----— 148965.doc -68- 201103921

列組分1 組分2 A-257 個別化化合物I ξ-赛滅寧 A-258 個別化化合物I 第滅寧 A-259 個別化化合物I 益化利 A-260 個別化化合物I λ-赛洛寧 A-261 個別化化合物I 百滅寧 A-262 個別化化合物I 七氟菊酯 A-263 個別化化合物I 二福隆 A-264 個別化化合物I 氟芬隆 A-265 個別化化合物I 祿芬隆 A-266 個別化化合物I 得福隆 A-267 個別化化合物I 螺蟲乙酯 A-268 個別化化合物I 可尼丁 A-269 個別化化合物I 達特南 A-270 個別化化合物I 益達胺 A-271 個別化化合物I 賽速安 A-272 個別化化合物I 亞滅培 A-273 個別化化合物I 賽果培 A-274 個別化化合物I 安殺番 A-275 個別化化合物I 氟蟲腈 A-276 個別化化合物I 阿巴汀 A-277 個別化化合物I 因滅汀 A-278 個別化化合物I 賜諾殺 A-279 個別化化合物I 斯平托蘭 A-280 個別化化合物I 愛美松 A-281 個別化化合物I 克凡派 A-282 個別化化合物I 分布錫 A-283 個別化化合物I 因得克 A-284 個別化化合物I 氰氟蟲腙 A-285 個別化化合物I 氟尼胺 A-286 個別化化合物I 亂蟲胺 A-287 個別化化合物I 剋安勃 A-288 個別化化合物I 賽培(HGW86) A-289 個別化化合物I 丁氟蟎酯 A-290 個別化化合物I 乙草胺 A-291 個別化化合物I 噻吩草胺 A-292 個別化化合物I 異丙曱草胺 A-293 個別化化合物I 滅草胺 148965.doc -69- 201103921 列組分1 組分2 A-294 個別化化合物I 嘉鱗塞 A-295 個別化化合物I 固殺草 A-296 個別化化合物I 硫復松 A-297 個別化化合物I 炔草酸 A-298 個別化化合物I 芬殺草 A-299 個別化化合物I 伏寄普 A-300 個別化化合物I 合氣氟 A-301 個別化化合物I 巴拉刈 A-302 個別化化合物I 甜菜寧 A-303 個別化化合物I 烯草酮 A-304 個別化化合物I 噻草酮 A-305 個別化化合物I 環苯草酮 A-306 個別化化合物I 西殺草 A-307 個別化化合物I 得殺草 A-308 個別化化合物I 施得圃 A-309 個別化化合物I 苯胺靈 A-310 個別化化合物I 二福林 A-311 個別化化合物I 亞喜芬 A-312 個別化化合物I 溴苯腈 A-313 個別化化合物I 咪草酯 A-314 個別化化合物I 曱氧咪草菸 A-315 個別化化合物I 曱基咪草菸 A-316 個別化化合物I 咪。坐於酸 A-317 個別化化合物I U米。坐啥琳酸 A-318 個別化化合物I 咪唑乙菸酸 A-319 個別化化合物I 2,4-二氣苯氧基乙酸(2,4-D) A-320 個別化化合物I 氣草敏 A-321 個別化化合物I 畢克草 A-322 個別化化合物I 氟草菸 A-323 個別化化合物I 毒莠定 A-324 個別化化合物I 氟吡醯草胺 A-325 個別化化合物I 苄嘧磺隆 A-326 個別化化合物I 氣嘧磺隆 A-327 個別化化合物I 環丙嘧磺隆 A-328 個別化化合物I 碘甲磺隆 A-329 個別化化合物I 甲磺胺磺隆 A-330 個別化化合物I 甲磺隆 148965.doc •70- 201103921

列組分1 組分2 A-331 個別化化合物I 於。密續隆 A-332 個別化化合物I 硬。密項隆 A-333 個別化化合物I IL胺續隆 A-334 個別化化合物I 草脫淨 A-335 個別化化合物I 六。桊酮 A-336 個別化化合物I 敵草隆 A-337 個別化化合物I 雙氟磺草胺 A-338 個別化化合物I 普硫芬 A-339 個別化化合物I 苯達松 A-340 個別化化合物I °引哚酮草酯 A-341 個別化化合物I 環庚草醚 A-342 個別化化合物I 汰克草 A-343 個別化化合物I 二氟吡隆 A-344 個別化化合物I 二氣喹琳酸 A-345 個別化化合物I 喹草酸 A-346 個別化化合物I 甲基磺草酮 A-347 個別化化合物I 嘧啶肟草醚 A-348 個別化化合物I 托潘腙 A-349 個別化化合物I β-賽扶寧 A-350 個別化化合物I 比加普 A-351 個別化化合物I 歐殺松 A-352 個別化化合物I 陶斯松 A-353 個別化化合物I 大滅松 A-354 個別化化合物I 達馬松 A-355 個別化化合物I 託福松 A-356 個別化化合物I 得滅克 A-357 個別化化合物I 1蟲醯胺 A-358 個別化化合物I 細。定蟲胺 A-359 個別化化合物I 環丙烷甲酸[(3 S，4R,4aR，6S，6aS，12R，12aS，12bS)-3-(環丙烷羰氧基)-6,12-二羥基-4加，121>三甲基-11-側氧基-9-(。比啶-3-基)-1,2,3,4,4a，5,6, 6a, 12a, 12b-十氫-11H，12H-苯并[f]哌喃并[4,3-b]吭烯-4-基]曱酯尤其較佳之組分2為選自以下化合物之群的化合物II : II-1 依普座 II-2 滅特座 148965.doc · 71 - 201103921 II-3 得克利 ΙΙ-4 敗啥。坐 II-5 護汰芬 ΙΙ-6 滅菌唑 ΙΙ-7 丙硫菌唑 ΙΙ-8 克收欣 ΙΙ-9 百克敏 11-10 肟醚菌胺 Π-ll 達滅芬 11-12 5 -乙基-6-辛基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺 11-13 派美尼 11-14 滅達樂 11-15 芬普福 11-16 嗎菌靈 11-17 依普同 11-18 鋅錳乃浦 11-19 免得爛 11-20 甲基多保淨 11-21 四氣異苯腈 11-22 滅芬農 II-23 百克芬 11-24 白克利 11-25 Ν-(3’,4Ά-三氟聯苯-2-基）-3-二氟曱基-1-曱基- 1Η-°比°坐-4-曱醯胺 148965.doc -72· 201103921 11-26 色達安 11-27 異哌劄美 11-28 氟。比菌醯胺 11-29 五氟芬尤其較佳之混合物為表B之二元混合物，其中各列對應於本發明之混合物的一個態樣。表B :包含一種選自式I化合物之組分1及一種選自群組A 至I之組分2的二元混合物

組分混合物 1 2 B-1 1-1 11-1 B-2 1-1 II-2 B-3 1-1 II-3 B-4 1-1 II-4 B-5 1-1 II-5 B-6 1-1 II-6 B-7 1-1 II-7 B-8 1-1 II-8 B-9 1-1 II-9 B-10 1-1 11-10 B-11 1-1 11-11 B-12 1-1 11-12 B-13 1-1 11-13 B-14 1-1 11-14 B-15 1-1 11-15 B-16 1-1 11-16 B-17 1-1 11-17 B-18 1-1 11-18 B-19 1-1 11-19 B-20 1-1 11-20 B-21 1-1 11-21 B-22 1-1 11-22 B-23 1-1 11-23 B-24 1-1 11-24 B-25 1-1 11-25 B-26 1-1 11-26 B-27 1-1 11-27 B-28 1-1 11-28 B-29 1-1 11-29 B-30 1-2 II-1 組分混合物 1 2 B-31 1-2 II-2 B-32 1-2 II-3 B-33 1-2 II-4 B-34 1-2 II-5 B-35 1-2 II-6 B-36 1-2 II-7 B-37 1-2 II-8 B-38 1-2 II-9 B-39 1-2 11-10 B-40 1-2 11-11 B-41 1-2 11-12 B-42 1-2 11-13 B-43 1-2 11-14 B-44 1-2 11-15 B-45 1-2 11-16 B-46 1-2 11-17 B-47 1-2 11-18 B-48 1-2 11-19 B-49 1-2 11-20 B-50 1-2 11-21 B-51 1-2 11-22 B-52 1-2 11-23 B-53 1-2 11-24 B-54 1-2 11-25 B-55 1-2 11-26 B-56 1-2 11-27 B-57 1-2 11-28 B-58 1-2 11-29 B-59 1-3 II-1 B-60 1-3 II-2 148965.doc -73- 201103921 組分混合物 1 2 B-61 1-3 II-3 B-62 1-3 II-4 B-63 1-3 II-5 B-64 1-3 II-6 B-65 1-3 II-7 B-66 1-3 II-8 B-67 1-3 II-9 B-68 1-3 II-10 B-69 1-3 II-11 B-70 1-3 11-12 B-71 1-3 11-13 B-72 1-3 11-14 B-73 1-3 11-15 B-74 1-3 11-16 B-75 1-3 11-17 B-76 1-3 11-18 B-77 1-3 11-19 B-78 1-3 11-20 B-79 1-3 11-21 B-80 1-3 11-22 B-81 1-3 11-23 B-82 1-3 11-24 B-83 1-3 11-25 B-84 1-3 11-26 B-85 1-3 11-27 B-86 1-3 11-28 B-87 1-3 11-29 B-88 1-4 II-1 B-89 1-4 II-2 B-90 1-4 II-3 B-91 1-4 II-4 B-92 1-4 II-5 B-93 1-4 II-6 B-94 1-4 II-7 B-95 1-4 II-8 B-96 1-4 II-9 B-97 1-4 II-10 B-98 1-4 II-11 B-99 1-4 11-12 B-100 1-4 11-13 B-101 1-4 11-14 B-102 1-4 11-15 B-103 1-4 11-16 B-104 1-4 11-17 B-105 1-4 11-18 B-106 1-4 11-19 B-107 1-4 11-20 組分混合物 1 2 B-108 1-4 11-21 B-109 1-4 11-22 B-110 1-4 11-23 B-lll 1-4 11-24 B-112 1-4 11-25 B-113 1-4 11-26 B-114 1-4 11-27 B-115 1-4 11-28 B-116 1-4 11-29 B-117 1-5 II-1 B-118 1-5 II-2 B-119 1-5 II-3 B-120 1-5 II-4 B-121 1-5 II-5 B-122 1-5 II-6 B-123 1-5 II-7 B-124 1-5 II-8 B-125 1-5 II-9 B-126 1-5 II-10 B-127 1-5 II-11 B-128 1-5 11-12 B-129 1-5 11-13 B-130 1-5 11-14 B-131 1-5 11-15 B-132 1-5 11-16 B-133 1-5 11-17 B-134 1-5 11-18 B-135 1-5 11-19 B-136 1-5 11-20 B-137 1-5 11-21 B-138 1-5 11-22 B-139 1-5 11-23 B-140 1-5 11-24 B-141 1-5 11-25 B-142 1-5 II，26 B-143 1-5 11-27 B-144 1-5 11-28 B-145 1-5 11-29 B-146 1-6 II-1 B-147 1-6 II-2 B-148 1-6 II-3 B-149 1-6 II-4 B-150 1-6 II-5 B-151 1-6 II-6 B-152 1-6 II-7 B-153 1-6 II-8 B-154 1-6 II-9 148965.doc • 74- 201103921

組分混合物 1 2 B-155 1-6 II-10 B-156 1-6 II-11 B-157 1-6 11-12 B-158 1-6 11-13 B-159 1-6 11-14 B-160 1-6 11-15 B-161 1-6 11-16 B-162 1-6 11-17 B-163 1-6 11-18 B-164 1-6 11-19 B-165 1-6 11-20 B-166 1-6 11-21 B-167 1-6 11-22 B-168 1-6 11-23 B-169 1-6 11-24 B-170 1-6 11-25 B-171 1-6 11-26 B-172 1-6 11-27 B-173 1-6 11-28 B-174 1-6 11-29 B-175 1-7 II-1 B-176 1-7 II-2 B-177 1-7 II-3 B-178 1-7 II-4 B-179 1-7 II-5 B-180 1-7 II-6 B-181 1-7 II-7 B-182 1-7 II-8 B-183 1-7 II-9 B-184 1-7 II-10 B-185 1-7 II-11 B-186 1-7 11-12 B-187 1-7 11-13 B-188 1-7 11-14 B-189 1-7 11-15 B-190 1-7 11-16 B-191 1-7 11-17 B-192 1-7 11-18 B-193 1-7 11-19 B-194 1-7 11-20 B-195 1-7 11-21 B-196 1-7 11-22 B-197 1-7 11-23 B-198 1-7 11-24 B-199 1-7 11-25 B-200 1-7 11-26 B-201 1-7 11-27 組分混合物 1 2 B-202 1-7 11-28 B-203 1-7 11-29 B-204 1-8 II-1 B-205 1-8 II-2 B-206 1-8 II-3 B-207 1-8 II-4 B-208 1-8 II-5 B-209 1-8 II-6 B-210 1-8 II-7 B-211 1-8 II-8 B-212 1-8 II-9 B-213 1-8 II-10 B-214 1-8 II-11 B-215 1-8 11-12 B-216 1-8 11-13 B-217 1-8 11-14 B-218 1-8 11-15 B-219 1-8 11-16 B-220 1-8 11-17 B-221 1-8 11-18 B-222 1-8 11-19 B-223 1-8 11-20 B-224 1-8 11-21 B-225 1-8 11-22 B-226 1-8 11-23 B-227 1-8 11-24 B-228 1-8 11-25 B-229 1-8 11-26 B-230 1-8 11-27 B-231 1-8 11-28 B-232 1-8 11-29 B-233 1-9 II-1 B-234 1-9 II-2 B-235 1-9 II-3 B-236 1-9 II-4 B-237 1-9 II-5 B-238 1-9 II-6 B-239 1-9 II-7 B-240 1-9 II-8 B-241 1-9 II-9 B-242 1-9 II-10 B-243 1-9 II-11 B-244 1-9 11-12 B-245 1-9 11-13 B-246 1-9 11-14 B-247 1-9 11-15 B-248 1-9 11-16 148965.doc -75- 201103921 組分混合物 1 2 B-249 1-9 11-17 B-250 1-9 11-18 B-251 1-9 11-19 B-252 1-9 11-20 B-253 1-9 11-21 B-254 1-9 11-22 B-255 1-9 11-23 B-256 1-9 11-24 B-257 1-9 11-25 B-258 1-9 11-26 B-259 1-9 11-27 B-260 1-9 11-28 B-261 1-9 11-29 B-262 1-10 II-1 B-263 1-10 II-2 B-264 1-10 II-3 B-265 1-10 II-4 B-266 1-10 II-5 B-267 1-10 II-6 B-268 1-10 II-7 B-269 1-10 II-8 B-270 1-10 II-9 B-271 1-10 II-10 B-272 1-10 II-11 B-273 1-10 11-12 B-274 1-10 11-13 B-275 1-10 11-14 B-276 1-10 11-15 B-277 1-10 11-16 B-278 1-10 11-17 B-279 1-10 11-18 B-280 1-10 11-19 B-281 1-10 11-20 B-282 1-10 11-21 B-283 1-10 11-22 B-284 1-10 11-23 B-285 1-10 11-24 B-286 1-10 11-25 B-287 1-10 11-26 B-288 1-10 11-27 B-289 1-10 11-28 B-290 1-10 11-29 B-291 1-11 II-1 B-292 1-11 II-2 B-293 1-11 II-3 B-294 Ml II-4 B-295 1-11 II-5 組分混合物 1 2 B-296 1-11 II-6 B-297 1-11 II-7 B-298 1-11 II-8 B-299 1-11 II-9 B-300 1-11 II-10 B-301 1-11 II-11 B-302 1-11 11-12 B-303 1-11 11-13 B-304 1-11 11-14 B-305 1-11 11-15 B-306 1-11 11-16 B-307 1-11 11-17 B-308 1-11 11-18 B-309 1-11 11-19 B-310 1-11 11-20 B-311 1-11 11-21 B-312 1-11 11-22 B-313 1-11 11-23 B-314 1-11 11-24 B-315 1-11 11-25 B-316 1-11 11-26 B-317 1-11 11-27 B-318 1-11 11-28 B-319 '1-11 11-29 B-320 1-12 II-1 B-321 1-12 II-2 B-322 1-12 II-3 B-323 1-12 II-4 B-324 1-12 II-5 B-325 1-12 II-6 B-326 1-12 II-7 B-327 1-12 II-8 B-328 1-12 II-9 B-329 1-12 II-10 B-330 1-12 II-11 B-331 1-12 11-12 B-332 1-12 11-13 B-333 1-12 11-14 B-334 1-12 11-15 B-335 1-12 11-16 B-336 1-12 11-17 B-337 1-12 11-18 B-338 1-12 11-19 B-339 1-12 11-20 B-340 1-12 11-21 B-341 1-12 11-22 B-342 1-12 11-23 [ 148965.doc -76- 201103921

組分混合物 1 2 B-343 1-12 11-24 B-344 1-12 11-25 B-345 1-12 11-26 B-346 1-12 11-27 B-347 1-12 11-28 B-348 1-12 · 11-29 B-349 1-13 II-1 B-350 1-13 II-2 B-351 1-13 II-3 B-352 1-13 II-4 B-353 1-13 II-5 B-354 1-13 II-6 B-355 1-13 II-7 B-356 1-13 II-8 B-357 1-13 II-9 B-358 1-13 II-10 B-359 1-13 II-11 B-360 1-13 11-12 B-361 1-13 11-13 B-362 1-13 11-14 B-363 1-13 11-15 B-364 1-13 11-16 B-365 1-13 11-17 B-366 1-13 11-18 B-367 1-13 11-19 B-368 1-13 11-20 B-369 1-13 11-21 B-370 1-13 11-22 B-371 1-13 11-23 B-372 1-13 11-24 B-373 1-13 11-25 B-374 1-13 11-26 B-375 1-13 11-27 B-376 1-13 11-28 B-377 1-13 11-29 B-378 1-14 II-1 B-379 1-14 II-2 B-380 1-14 II-3 B-381 1-14 II-4 B-382 1-14 II-5 B-383 1-14 II-6 B-384 1-14 II-7 B-385 1-14 II-8 B-386 1-14 II-9 B-387 1-14 II-10 B-388 1-14 II-11 B-389 1-14 11-12 組分混合物 1 2 B-390 1-14 11-13 B-391 1-14 11-14 B-392 1-14 11-15 B-393 1-14 11-16 B-394 1-14 11-17 B-395 1-14 11-18 B-396 1-14 11-19 B-397 1-14 11-20 B-398 1-14 11-21 B-399 1-14 11-22 B-400 1-14 11-23 B-401 1-14 11-24 B-402 1-14 11-25 B-403 1-14 11-26 B-404 1-14 11-27 B-405 1-14 11-28 B-406 1-14 11-29 B-407 1-15 II-1 B-408 1-15 II-2 B-409 1-15 II-3 B-410 1-15 II-4 B-411 1-15 II-5 B-412 1-15 II-6 B-413 1-15 II-7 B-414 1-15 II-8 B-415 1-15 II-9 B-416 1-15 II-10 B-417 1-15 II-11 B-418 1-15 11-12 B-419 1-15 11-13 B-420 1-15 11-14 B-421 1-15 11-15 B-422 1-15 11-16 B-423 1-15 11-17 B-424 1-15 11-18 B-425 1-15 11-19 B-426 1-15 11-20 B-427 1-15 11-21 B-428 1-15 11-22 B-429 1-15 11-23 B-430 1-15 11-24 B-431 1-15 11-25 B-432 1-15 11-26 B-433 1-15 11-27 B-434 1-15 11-28 B-435 1-15 11-29 B-436 1-16 II-1 148965.doc -77- 201103921 組分混合物 1 2 B-437 1-16 II-2 B-438 1-16 II-3 B-439 1-16 II-4 B-440 1-16 II-5 B-441 1-16 II-6 B-442 1-16 II-7 B-443 1-16 II-8 B-444 1-16 II-9 B-445 1-16 11-10 B-446 1-16 11-11 B-447 1-16 11-12 B-448 1-16 11-13 B-449 1-16 11-14 B-450 1-16 11-15 B-451 1-16 11-16 B-452 1-16 11-17 B-453 1-16 11-18 B-454 1-16 11-19 B-455 1-16 11-20 B-456 1-16 11-21 B-457 1-16 11-22 B-458 1-16 11-23 B-459 1-16 11-24 B-460 1-16 11-25 B-461 1-16 11-26 B-462 1-16 11-27 B-463 1-16 11-28 B-464 1-16 11-29 B-465 1-17 II-1 B-466 1-17 II-2 B-467 1-17 II-3 B-468 1-17 II-4 B-469 1-17 II-5 B-470 1-17 II-6 B-471 1-17 II-7 B-472 1-17 II-8 B-473 1-17 II-9 B-474 1-17 11-10 B-475 1-17 11-11 B-476 1-17 11-12 B-477 1-17 11-13 B-478 1-17 11-14 B-479 1-17 11-15 B-480 1-17 11-16 組分混合物 1 2 B-481 1-17 11-17 B-482 1-17 11-18 B-483 1-17 11-19 B-484 1-17 11-20 B-485 1-17 11-21 B-486 1-17 11-22 B-487 1-17 11-23 B-488 1-17 11-24 B-489 1-17 11-25 B-490 1-17 11-26 B-491 1-17 11-27 B-492 1-17 11-28 B-493 1-17 11-29 B-494 1-18 II-1 B-495 1-18 II-2 B-496 1-18 II-3 B-497 1-18 II-4 B-498 1-18 II-5 B-499 1-18 II-6 B-500 1-18 II-7 B-501 1-18 II-8 B-502 1-18 II-9 B-503 1-18 11-10 B-504 1-18 11-11 B-505 1-18 11-12 B-506 1-18 11-13 B-507 1-18 11-14 B-508 1-18 11-15 B-509 1-18 11-16 B-510 1-18 11-17 B-511 1-18 11-18 B-512 1-18 11-19 B-513 1-18 11-20 B-514 1-18 11-21 B-515 1-18 11-22 B-516 1-18 11-23 B-517 1-18 11-24 B-518 1-18 11-25 B-519 1-18 11-26 B-520 1-18 11-27 B-521 1-18 11-28 B-522 1-18 11-29 其他較佳組分2為選自以下化合物之群的化合物II : 148965.doc •78· 201103921 11-30 環氟菌胺 11-31 螺惡茂胺 11-32 苯鏽D定 11-33 普奎那茲 11-34 醚菌胺 11-35 纈黴威 11-36 賽普洛 11-37 福爾培 11-38 護汰寧 11-39 苯醯菌胺 11-40 扶吉胺 11-41 賽座滅 11-42 苯噻菌胺 11-43 氟0比菌胺 11-44 。塞。坐菌胺 11-45 吲唑磺菌胺其他較佳混合物為表B 1之二元混合物，其中各列對應於本發明之混合物的一個態樣。表B1 :包含一種選自式I化合物之組分1及一種選自群組 A至F之組分2的二元混合物組分混合物 1 2 B1-1 1-1 11-30 B1-2 1-1 11-31 B1-3 1-1 11-32 B1-4 1-1 11-33 B1-5 1-1 11-34 組分混合物 1 2 B1-6 1-1 11-35 B1-7 1-1 11-36 B1-8 1-1 11-37 B1-9 1-1 11-38 B1-10 1-1 11-39 148965.doc -79 201103921 組分混合物 1 2 Bl-11 1-1 11-40 Bl-12 1-1 11-41 Bl-13 1-1 11-42 Bl-14 1-1 11-43 Bl-15 1-1 11-44 Bl-16 1-1 11-45 Bl-17 1-2 11-30 Bl-18 1-2 11-31 Bl-19 1-2 11-32 Bl-20 1-2 11-33 Bl-21 1-2 11-34 Bl-22 1-2 11-35 Bl-23 1-2 11-36 Bl-24 1-2 11-37 Bl-25 1-2 11-38 Bl-26 1-2 11-39 Bl-27 1-2 11-40 Bl-28 1-2 11-41 Bl-29 1-2 11-42 Bl-30 1-2 11-43 Bl-31 1-2 11-44 Bl-32 1-2 11-45 Bl-33 1-3 11-30 Bl-34 1-3 11-31 Bl-35 1-3 11-32 Bl-36 1-3 11-33 Bl-37 1-3 11-34 Bl-38 1-3 11-35 Bl-39 1-3 11-36 Bl-40 1-3 11-37 Bl-41 1-3 11-38 Bl-42 1-3 11-39 Bl-43 1-3 11-40 Bl-44 1-3 11-41 Bl-45 1-3 11-42 Bl-46 1-3 11-43 Bl-47 1-3 11-44 Bl-48 1-3 11-45 Bl-49 1-4 11-30 Bl-50 1-4 11-31 Bl-51 1-4 11-32 Bl-52 1-4 11-33 Bl-53 1-4 11-34 Bl-54 1-4 11-35 Bl-55 1-4 11-36 Bl-56 1-4 11-37 Bl-57 1-4 11-38 組分混合物 1 2 Bl-58 1-4 11-39 Bl-59 1-4 11-40 Bl-60 1-4 11-41 Bl-61 1-4 11-42 Bl-62 1-4 11-43 Bl-63 1-4 11-44 Bl-64 1-4 11-45 Bl-65 1-5 11-30 Bl-66 1-5 11-31 Bl-67 1-5 11-32 Bl-68 1-5 11-33 Bl-69 1-5 11-34 Bl-70 1-5 11-35 Bl-71 1-5 11-36 Bl-72 1-5 11-37 Bl-73 1-5 11-38 Bl-74 1-5 11-39 Bl-75 1-5 11-40 Bl-76 1-5 11-41 Bl-77 1-5 11-42 Bl-78 1-5 11-43 Bl-79 1-5 11-44 Bl-80 1-5 11-45 Bl-81 1-6 11-30 Bl-82 1-6 11-31 Bl-83 1-6 11-32 Bl-84 1-6 11-33 Bl-85 1-6 11-34 Bl-86 1-6 11-35 Bl-87 1-6 11-36 Bl-88 1-6 11-37 Bl-89 1-6 11-38 Bl-90 1-6 11-39 Bl-91 1-6 11-40 Bl-92 1-6 11-41 Bl-93 1-6 11-42 Bl-94 1-6 11-43 Bl-95 1-6 11-44 Bl-96 1-6 11-45 Bl-97 1-7 11-30 Bl-98 1-7 11-31 Bl-99 1-7 11-32 Bl-100 1-7 11-33 Bl-101 1-7 11-34 Bl-102 1-7 11-35 Bl-103 1-7 11-36 Bl-104 1-7 11-37

[s] 148965.doc • 80 · 201103921

組分混合物 1 2 Bl-105 1-7 11-38 Bl-106 1-7 11-39 Bl-107 1-7 11-40 Bl-108 1-7 11-41 Bl-109 1-7 11-42 Bl-110 1-7 11-43 Bl-111 1-7 11-44 Bl-112 1-7 11-45 Bl-113 1-8 11-30 Bl-114 1-8 11-31 Bl-115 1-8 11-32 Bl-116 1-8 11-33 Bl-117 1-8 11-34 Bl-118 1-8 11-35 Bl-119 1-8 11-36 Bl-120 1-8 11-37 Bl-121 1-8 11-38 Bl-122 1-8 11-39 Bl-123 1-8 11-40 Bl-124 1-8 11-41 Bl-125 1-8 11-42 Bl-126 1-8 11-43 Bl-127 1-8 11-44 Bl-128 1-8 11-45 Bl-129 1-9 11-30 Bl-130 1-9 11-31 Bl-131 1-9 11-32 Bl-132 1-9 11-33 Bl-133 1-9 11-34 Bl-134 1-9 11-35 Bl-135 1-9 11-36 Bl-136 1-9 11-37 Bl-137 1-9 11-38 Bl-138 1-9 11-39 Bl-139 1-9 11-40 Bl-140 1-9 11-41 Bl-141 1-9 11-42 Bl-142 1-9 11-43 Bl-143 1-9 11-44 Bl-144 1-9 11-45 Bl-145 1-10 11-30 Bl-146 1-10 11-31 Bl-147 1-10 11-32 Bl-148 1-10 11-33 Bl-149 1-10 11-34 Bl-150 1-10 11-35 Bl-151 1-10 11-36 組分混合物 1 2 Bl-152 1-10 11-37 Bl-153 1-10 11-38 Bl-154 1-10 11-39 Bl-155 1-10 11-40 Bl-156 1-10 11-41 Bl-157 1-10 11-42 Bl-158 1-10 11-43 Bl-159 1-10 11-44 Bl-160 1-10 11-45 Bl-161 1-11 11-30 Bl-162 1-11 11-31 Bl-163 1-11 11-32 Bl-164 1-11 11-33 Bl-165 1-11 11-34 Bl-166 1-11 11-35 Bl-167 1-11 11-36 Bl-168 1-11 11-37 Bl-169 1-11 11-38 Bl-170 1-11 11-39 Bl-171 1-11 11-40 Bl-172 Ml 11-41 Bl-173 1-11 11-42 Bl-174 1-11 11-43 Bl-175 1-11 11-44 Bl-176 1-11 11-45 Bl-177 1-12 11-30 Bl-178 1-12 11-31 Bl-179 1-12 11-32 Bl-180 1-12 11-33 Bl-181 1-12 11-34 Bl-182 1-12 11-35 Bl-183 1-12 11-36 Bl-184 1-12 11-37 Bl-185 1-12 11-38 Bl-186 1-12 11-39 Bl-187 1-12 11-40 Bl-188 1-12 11-41 Bl-189 1-12 11-42 Bl-190 1-12 11-43 Bl-191 1-12 11-44 Bl-192 1-12 11-45 Bl-193 1-13 11-30 Bl-194 1-13 11-31 Bl-195 1-13 11-32 Bl-196 1-13 11-33 Bl-197 1-13 11-34 Bl-198 1-13 11-35 148965.doc • 81 - 201103921 組分混合物 1 2 Bl-199 1-13 11-36 B1-200 1-13 11-37 Bl-201 1-13 11-38 B1-202 1-13 11-39 B1-203 1-13 11-40 B1-204 1-13 11-41 B1-205 1-13 11-42 B1-206 1-13 11-43 B1-207 1-13 11-44 B1-208 1-13 11-45 B1-209 1-14 11-30 Bl-210 1-14 11-31 Bl-211 1-14 11-32 Bl-212 1-14 11-33 Bl-213 1-14 11-34 Bl-214 1-14 11-35 Bl-215 1-14 11-36 Bl-216 1-14 11-37 Bl-217 1-14 11-38 Bl-218 1-14 11-39 Bl-219 1-14 11-40 B1-220 1-14 11-41 Bl-221 1-14 11-42 B1-222 1-14 11-43 B1-223 1-14 11-44 B1-224 1-14 11-45 B1-225 1-15 11-30 B1-226 1-15 11-31 B1-227 1-15 11-32 B1-228 1-15 11-33 B1-229 1-15 11-34 Bl-230 1-15 11-35 Bl-231 1-15 11-36 Bl-232 1-15 11-37 Bl-233 1-15 11-38 Bl-234 1-15 11-39 Bl-235 1-15 11-40 Bl-236 1-15 11-41 Bl-237 1-15 11-42 Bl-238 1-15 11-43 Bl-239 1-15 11-44 B1-240 1-15 11-45 Bl-241 1-16 11-30 B1-242 1-16 11-31 B1-243 1-16 11-32 B1-244 1-16 11-33 組分混合物 1 2 B1-245 1-16 11-34 B1-246 1-16 11-35 B1-247 1-16 11-36 B1-248 1-16 11-37 B1-249 1-16 11-38 Bl-250 1-16 11-39 Bl-251 1-16 11-40 Bl-252 1-16 11-41 Bl-253 1-16 11-42 Bl-254 1-16 11-43 Bl-255 1-16 11-44 Bl-256 1-16 11-45 Bl-257 1-17 11-30 Bl-258 1-17 11-31 Bl-259 1-17 11-32 B1-260 1-17 11-33 Bl-261 1-17 11-34 Bl-262 1-17 11-35 B1-263 1-17 11-36 B1-264 1-17 11-37 Bl-265 1-17 11-38 B1-266 1-17 11-39 B1-267 1-17 11-40 B1-268 1-17 11-41 B1-269 1-17 11-42 B1-270 1-17 11-43 Bl-271 1-17 11-44 B1-272 1-17 11-45 B1-273 1-18 11-30 B1-274 1-18 11-31 B1-275 1-18 11-32 B1-276 1-18 11-33 B1-277 1-18 11-34 B1-278 1-18 11-35 B1-279 1-18 11-36 Bl-280 1-18 11-37 Bl-281 1-18 11-38 B1-282 1-18 11-39 Bl-283 1-18 11-40 B1-284 1-18 11-41 Bl-285 1-18 11-42 Bl-286 1-18 11-43 Bl-287 1-18 11-44 Bl-288 1-18 11-45

[si 148965.doc -82· 201103921 其他較佳組分2為 Π-46 撲克拉選自以下化合物之群的化合物II : ’其中各列對應於 1及一種選自群組

Π_47 腈硫醌 Π_48 待克利其他較佳混合物為表Β2之二元混合物本發明之混合物的一個態樣。表Β2 :包含一種選自式j化合物之組分 Α至F之組分2的二元混合物組分 ———~ 混合物 1 2 '~~ Β2-1 1-1 11-46 Β2-2 1-1 1Μ7~~~ Β2-3 1-1 1Μ8~·~ Β2-4 1-2 11-46 Β2-5 1-2 1ί47~~ Β2-6 1-2 ΤμΓ-~ Β2-7 1-3 11-46~~~ Β2-8 1-3 11-47 Β2-9 1-3 ΙΙ-48 Β2-10 1-4 ΙΙ-46 Β2-11 1-4 1Μ7~~ Β2-12 1-4 1Μ8 Β2-13 1-5 ΙΙ-46 Β2-14 1-5 ΙΙ-47 Β2-15 1-5 1μΓ~~ Β2-16 1-6 11-4β~~~ Β2-17 1-6 ΙΙ-4Γ~~ Β2-18 1-6 ΙμΓ"~~ Β2-19 1-7 11-46 Β2-20 1-7 1Μ7~~ Β2-21 1-7 1μΓ~~~ Β2-22 1-8 11-46 Β2-23 1-8 lM7~~ Β2-24 1-8 11-48 Β2-25 1-9 11-46 Β2-26 1-9 ΙΜΓ"~~ Β2-27 1-9 1Μ8~~~ 組分 —物 1 ~2~~~ HBgg— B2^i— 1-10 11-46 1-10 ~ΪΜ7 1-10 T 1 1 1M8 Ml I-ll 11-46 II-47 ___ΒΠ3 __j2g- 1-11 1-12 11-48 11-46 ___§2-35 ^2-36 mg?— 1-12 1-12 11-47 11-48 1-13 11-46 __Jg38~~ 1-13 11-47 __3?39 ~~~ 1-13 11-48 -^40 B2^T~ 1-14 11-46 1-14 11-47 __H52~~ _H54~h B2gr~— r\^ —-- 1-14 11-48 1-15 11-46 1-15 11-47 1-15 11-48 1-16 11-46 —^±7 1-16 11-47 B2-48 1-16 11-48 ΒΪ49 1-17 11-46 Bi5〇 B2^1- 1-17 11-47 1-17 11-48 B2^52 1-18 11-46 B2^~~- 1-18 11-47 B2^4~~~~ 1-18 11-48 其他較佳組分2為選自以下化合物之群的化合物π : 148965.doc -83- 201103921 II_49亞托敏 Π-50三氟敏 11-51 吡噻菌胺其他較佳混合物為表Β2續表之二元混合物，其中各列對應於本發明之混合物的一個態樣。表Β2續表：包含一種選自式〗化合物之組分1及一種選自群組Α至F之組分2的二元混合物組分混合物 1 2 B2-55 1-1 11-49 B2-56 1-1 11-50 B2-57 1-1 11-51 B2-58 1-2 11-49 B2-59 1-2 11-50 B2-60 1-2 11-51 B2-61 1-3 11-49 B2-62 1-3 11-50 B2-63 1-3 11-51 B2-64 1-4 11-49 B2-65 1-4 11-50 B2-66 1-4 11-51 B2-67 1-5 11-49 B2-68 1-5 11-50 B2-69 1-5 11-51 B2-70 1-6 11-49 B2-71 1-6 11-50 B2-72 1-6 11-51 B2-73 1-7 11-49 B2-74 1-7 11-50 B2-75 1-7 11-51 B2-76 1-8 11-49 B2-77 1-8 11-50 B2-78 1-8 11-51 B2-79 1-9 11-49 B2-80 1-9 11-50 B2-81 1-9 11-51 組分 ~~~'~~~ 混合物 1 2 --- B2-82 1-10 II-49 ---- B2-83 1-10 ιί?5 - B2-84 1-10 "π^ϊ~~~— B2-85 1-11 ΙΙ-49 ~~~ B2-86 1-11 si〇：-- B2-87 1-11 B2-88 1-12 IM9- B2-89 1-12 ΙΠο--- B2-90 1-12 1^51'~~~ B2-91 1-13 ΠΓΐ-49^~—' B2-92 1-13 1^50- B2-93 1-13 li^I---- B2-94 1-14 II-49 B2-95 1-14 IRo- B2-96 1-14 -— B2-97 1-15 1Μ9--- B2-98 1-15 IRo~~~~— B2-99 1-15 11^~~~'~~~ B2-100 1-16 II-49 ~~~ B2-101 1-16 11^50 ' B2-102 1-16 1Γ5Γ-— B2-103 1-17 1ί49~~- B2-104 1-17 11^50 B2-105 1-17 11^51 --- B2-106 1-18 iffi~~~ - B2-107 1-18 ΙΠ0-—- B2-108 1-18 ΙίΒΓ--- 一在一個較佳實施例中，混合物為以下二元混合物： -1-3及白克利Π-24 148965.doc -84- 201103921 -1-10及百克敏II-9 -1-14及百克敏ΙΙ-9 -1-3及依普座II-l -I - 8及月亏謎菌胺11 -1 0 -1-1及派美尼11-13 -1-3及派美尼11-13 -1-10及依普座II-1 -1-10及派美尼11-13 -1-12及依普座II-1 -1-12及白克利11-24 -1-12及派美尼11-13 -1-14及派美尼11-13 -1-3及四氯異苯腈11-21 -1-8及依普座II-1 -1-14及依普座II-1 -1-14及四氯異苯腈11-21 根據另一實施例，尤其較佳之組分2為選自以下化合物之群的化合物II : II-la 歐殺松 II-2a 陶斯松 II-3a 大滅松 II-4a 達馬松 II-5a 託福松 II-6a 得滅克 148965.doc -85- 201103921 II-7a 加保扶 II-8a 畢芬寧 II-9a α-賽滅寧 II-10a 第滅寧 II-l la λ-賽洛寧 II-12a β-賽扶寧 II-13a ξ賽滅寧 II-14a 益化利 II-15a 比加普 II-16a 七氟菊酯 II-17a 螺蟲乙酯 II-18a 安殺番 II-19a 阿巴汀 II-20a 賜諾殺 II-21a 斯平托蘭 II-22a 愛美松 II-23a 芬布錫 II-24a 克凡派 II-25a 賽培 II-26a 丁氟蟎酯 II-27a 敦蟲酿胺 II-28a 因得克 II-29a 氰氟蟲腙 II-30a 11蟲腈

m 148965.doc •86- 201103921 II-31a 環丙烷甲酸[(3S，4R，4aR，6S,<5aS，12R,12aS，12bS)-3-(環丙烷羰氧基）-6,12-二羥基-4,6a,l 2b-三甲基-11-側氧基-9-(吡啶-3-基）-l，2,3,4,4a，5,6,6a，12a， 12b-十氫-11H，12H-苯并[f]哌喃并[4,3-b]<»克烯_ 4-基]甲酯。尤其較佳之混合物為表B3之二元混合物，其中各列對應於本發明之混合物的—個態樣。表B3:包含一種選自較佳式〗化合物之組分1及—種選自群組I)之組分2的二元混合物組分混合物 1 2-- B3-1 1-1 Ικΰ B3-2 1-1 B3-3 1-1 Ιίθα B3-4 1-1 II-4a B3-5 1-1 II-5a B3-6 1-1 II-6a B3-7 1-1 lf-7a—~ B3-8 1-1 __ Λ----- II-8a B3-9 1-1 lf-9a ~~ B3-10 TT 1Γ-1〇Γ~~~ B3-11 1-1 Il.lla B3-12 1-1 II-12a B3-13 1-1 II-13a B3-14 1-1 II-14a B3-15 1-1 1T-I5i B3-16 1-1 II-16a B3-17 1-1 lf-17a B3-18 1-1 II-18a B3-19 1-1 II-19a B3-20 1-1 lf-20a~~~ B3-21 1-1 II-21a B3-22 1-1 II-22a B3-23 1-1 lf-23a B3-24 1-1 lf-24a B3-25 1-1 1Γ-25Γ-~~ B3-26 1-1 II-26a B3-27 1-1 lf-27i B3-28 1-1 lf-28i 148965.doc 組分 ----n 混合物 1 -- B3-29 1-1 II-29a ~ B3-30 1-1 B3-31 1-1 II-3Ta^ B3-32 1-2 TmT— B3-33 1-2 π^Γ~·^ B3-34 1-2 — _B3-35 1-2 li-4a B3-36 1-2. ΙΠΓ' B3-37 1-2 Al-6a B3-38 1-2 il-7a _B3-39 1-2 -- B3-40 1-2 1¾- B3-41 1-2 Il-lua B3-42 1-2 imTT B3-43 1-2 B3-44 1-2 AH 3a B3-45 1-2 il-l4a B3-46 1-2 ImsI- B3-47 1-2 H-Iba B3-48 1-2 iHTi B3-49 1-2 B3-50 1-2 B3-51 1-2 B3-52 1-2 B3-53 1-2 _II-22a B3-54 1-2 11¾ B3-55 1-2 B3-56 1-2

-87- 201103921 組分混合物 1 2 Β3-57 1-2 II-26a Β3-58 1-2 II-27a Β3-59 1-2 II-28a Β3-60 1-2 II-29a Β3-61 1-2 II-30a Β3-62 1-2 11-31 a Β3-63 1-3 II-la Β3-64 1-3 II-2a Β3-65 1-3 II-3a Β3-66 1-3 II-4a Β3-67 1-3 II-5a Β3-68 1-3 II-6a Β3-69 1-3 II-7a Β3-70 1-3 II-8a Β3-71 1-3 II-9a Β3-72 1-3 II-10a Β3-73 1-3 II-lla Β3-74 1-3 II-12a Β3-75 1-3 II-13a Β3-76 1-3 II-14a Β3-77 1-3 II-15a Β3-78 1-3 II-16a Β3-79 1-3 II-17a Β3-80 1-3 II-18a Β3-81 1-3 II-19a Β3-82 1-3 II-20a Β3-83 1-3 11-21 a Β3-84 1-3 II-22a Β3-85 1-3 II-23a Β3-86 1-3 II-24a Β3-87 1-3 II-25a Β3-88 1-3 II-26a Β3-89 1-3 II-27a Β3-90 1-3 II-28a Β3-91 1-3 II-29a Β3-92 1-3 II-30a Β3-93 1-3 11-31 a Β3-94 1-4 II-la Β3-95 1-4 II-2a Β3-96 1-4 II-3a Β3-97 1-4 II-4a Β3-98 1-4 II-5a Β3-99 1-4 II-6a Β3-100 1-4 II-7a Β3-101 1-4 II-8a Β3-102 1-4 II-9a Β3-103 1-4 II-10a 組分混合物 1 2 B3-104 1-4 II-lla B3-105 1-4 II-12a B3-106 1-4 II-13a B3-107 1-4 II-14a B3-108 1-4 II-15a B3-109 1-4 II-16a B3-110 1-4 II-17a B3-111 1-4 II-18a B3-112 1-4 II-19a B3-113 1-4 II-20a B3-114 1-4 II-21a B3-115 1-4 II-22a B3-116 1-4 II-23a B3-117 1-4 II-24a B3-118 1-4 II-25a B3-119 1-4 II-26a B3-120 1-4 II-27a B3-121 1-4 II-28a B3-122 1-4 II-29a B3-123 1-4 II-30a B3-124 1-4 11-31 a B3-125 1-5 II-la B3-126 1-5 II-2a B3-127 1-5 II-3a B3-128 1-5 II-4a B3-129 1-5 II-5a B3-130 1-5 II-6a B3-131 1-5 II-7a B3-132 1-5 II-8a B3-133 1-5 II-9a B3-134 1-5 II-10a B3-135 1-5 II-lla B3-136 1-5 II-12a B3-137 1-5 II-13a B3-138 1-5 II-14a B3-139 1-5 II-15a B3-140 1-5 II-16a B3-141 1-5 II-17a B3-142 1-5 II-18a B3-143 1-5 II-19a B3-144 1-5 II-20a B3-145 1-5 11-21 a B3-146 1-5 II-22a B3-147 1-5 II-23a B3-148 1-5 II-24a B3-149 1-5 II-25a B3-150 1-5 II-26a

[si 148965.doc ·88· 201103921

組分混合物 1 2 B3-151 1-5 II-27a B3-152 1-5 II-28a B3-153 1-5 II-29a B3-154 1-5 II-30a B3-155 1-5 11-31 a B3-156 1-6 Il-la B3-157 1-6 II-2a B3-158 1-6 II-3a B3-159 1-6 II-4a B3-160 1-6 II-5a B3-161 1-6 II-6a B3-162 1-6 II-7a B3-163 1-6 II-8a B3-164 1-6 II-9a B3-165 1-6 II-10a B3-166 1-6 II-lla B3-167 1-6 II-12a B3-168 1-6 II-13a B3-169 1-6 II-14a B3-170 1-6 II-15a B3-171 1-6 II-16a B3-172 1-6 II-17a B3-173 1-6 II-18a B3-174 1-6 II-19a B3-175 1-6 II-20a B3-176 1-6 11-21 a B3-177 1-6 II-22a B3-178 1-6 II-23a B3-179 1-6 II-24a B3-180 1-6 II-25a B3-181 1-6 II-26a B3-182 1-6 II-27a B3-183 1-6 II-28a B3-184 1-6 II-29a B3-185 1-6 II-30a B3-186 1-6 11-31 a B3-187 1-7 II-la B3-188 1-7 II-2a B3-189 1-7 II-3a B3-190 1-7 II-4a B3-191 1-7 II-5a B3-192 1-7 II-6a B3-193 1-7 II-7a B3-194 1-7 II-8a B3-195 1-7 II-9a B3-196 1-7 II-10a B3-197 1-7 II-lla 組分混合物 1 2 B3-198 1-7 II-12a B3-199 1-7 II-13a B3-200 1-7 II-14a B3-201 1-7 II-15a B3-202 1-7 II-16a B3-203 1-7 II-17a B3-204 1-7 II-18a B3-205 1-7 II-19a B3-206 1-7 II-20a B3-207 1-7 11-21 a B3-208 1-7 II-22a B3-209 1-7 II-23a B3-210 1-7 II-24a B3-211 1-7 II-25a B3-212 1-7 II-26a B3-213 1-7 II-27a B3-214 1-7 II-28a B3-215 1-7 II-29a B3-216 1-7 II-30a B3-217 1-7 11-31 a B3-218 1-8 II-la B3-219 1-8 II-2a B3-220 1-8 II-3a B3-221 1-8 II-4a B3-222 1-8 II-5a B3-223 1-8 II-6a B3-224 1-8 II-7a B3-225 1-8 II-8a B3-226 1-8 II-9a B3-227 1-8 II-10a B3-228 1-8 II-lla B3-229 1-8 II-12a B3-230 1-8 II-13a B3-231 1-8 II-14a B3-232 1-8 II-15a B3-233 1-8 II-16a B3-234 1-8 II-17a B3-235 1-8 II-18a B3-236 1-8 II-19a B3-237 1-8 II-20a B3-238 1-8 11-21 a B3-239 1-8 II-22a B3-240 1-8 II-23a B3-241 1-8 II-24a B3-242 1-8 II-25a B3-243 1-8 II-26a B3-244 1-8 II-27a 148965.doc -89- 201103921 組分混合物 1 2 Β3-245 1-8 II-28a Β3-246 1-8 II-29a Β3-247 1-8 II-30a Β3-248 1-8 11-31 a Β3-249 1-9 II-la Β3-250 1-9 II-2a Β3-251 1-9 II-3a Β3-252 1-9 II-4a Β3-253 1-9 II-5a Β3-254 1-9 II-6a Β3-255 1-9 II-7a Β3-256 1-9 II-8a Β3-257 1-9 II-9a Β3-258 1-9 II-10a Β3-259 1-9 Il-lla Β3-260 1-9 II-12a Β3-261 1-9 II-13a Β3-262 1-9 II-14a Β3-263 1-9 II-15a Β3-264 1-9 II-16a Β3-265 1-9 II-17a Β3-266 1-9 II-18a Β3-267 1-9 II-19a Β3-268 1-9 II-20a Β3-269 1-9 11-21 a Β3-270 1-9 II-22a Β3-271 1-9 II-23a Β3-272 1-9 II-24a Β3-273 1-9 II-25a Β3-274 1-9 II-26a Β3-275 1-9 II-27a Β3-276 1-9 II-28a Β3-277 1-9 II-29a Β3-278 1-9 II-30a Β3-279 1-9 II-31a Β3-280 1-10 II-la Β3-281 1-10 II-2a Β3-282 1-10 II-3a Β3-283 1-10 II-4a Β3-284 1-10 II-5a Β3-285 1-10 II-6a Β3-286 1-10 II-7a Β3-287 1-10 II-8a Β3-288 1-10 II-9a Β3-289 1-10 II-10a Β3-290 1-10 Il-lla Β3-291 1-10 II-12a 組分混合物 1 2 B3-292 1-10 II-13a B3-293 1-10 II-14a B3-294 1-10 II-15a B3-295 1-10 II-16a B3-296 1-10 II-17a B3-297 1-10 II-18a B3-298 MO II-19a B3-299 1-10 II-20a B3-300 1-10 II-21a B3-301 1-10 II-22a B3-302 1-10 II-23a B3-303 1-10 II-24a B3-304 1-10 II-25a B3-305 1-10 II-26a B3-306 1-10 II-27a B3-307 1-10 II-28a B3-308 1-10 II-29a B3-309 1-10 II-30a B3-310 1-10 11-31 a B3-311 1-11 II-la B3-312 1-11 II-2a B3-313 1-11 II-3a B3-314 1-11 II-4a B3-315 1-11 II-5a B3-316 1-11 II-6a B3-317 1-11 II-7a B3-318 1-11 II-8a B3-319 1-11 II-9a B3-320 1-11 II-10a B3-321 1-11 Il-lla B3-322 1-11 II-12a B3-323 1-11 II-13a B3-324 1-11 II-14a B3-325 1-11 II-15a B3-326 1-11 II-16a B3-327 1-11 II-17a B3-328 1-11 II-18a B3-329 1-11 II-19a B3-330 1-11 II-20a B3-331 1-11 11-21 a B3-332 1-11 II-22a B3-333 1-11 II-23a B3-334 1-11 II-24a B3-335 1-11 II-25a B3-336 1-11 II-26a B3-337 1-11 II-27a B3-338 1-11 II-28a [ 148965.doc ·90· 201103921

組分混合物 1 2 B3-339 1-11 II-29a B3-340 1-11 II-30a B3-341 1-11 II-31a B3-342 1-12 II-la B3-343 1-12 II-2a B3-344 1-12 II-3a B3-345 1-12 II-4a B3-346 1-12 II-5a B3-347 1-12 II-6a B3-348 1-12 II-7a B3-349 1-12 II-8a B3-350 1-12 II-9a B3-351 1-12 II-10a B3-352 1-12 II-lla B3-353 1-12 II-12a B3-354 1-12 II: 13a B3-355 1-12 II-14a B3-356 1-12 II-15a B3-357 1-12 II-16a B3-358 1-12 II-17a B3-359 1-12 II-18a B3-360 1-12 II-19a B3-361 1-12 II-20a B3-362 1-12 11-21 a B3-363 1-12 II-22a B3-364 1-12 II-23a B3-365 1-12 II-24a B3-366 1-12 II-25a B3-367 1-12 II-26a B3-368 1-12 II-27a B3-369 1-12 II-28a B3-370 1-12 II-29a B3-371 1-12 II-30a B3-372 1-12 11-31 a B3-373 1-13 II-la B3-374 1-13 II-2a B3-375 1-13 II-3a B3-376 1-13 II-4a B3-377 1-13 II-5a B3-378 1-13 II-6a B3-379 1-13 II-7a B3-380 1-13 II-8a B3-381 1-13 II-9a B3-382 1-13 II-10a B3-383 1-13 II-lla B3-384 1-13 II-12a B3-385 1-13 II-13a 組分混合物 1 2 B3-386 1-13 II-14a B3-387 1-13 II-15a B3-388 1-13 II-16a B3-389 1-13 II-17a B3-390 1-13 II-18a B3-391 1-13 II-19a B3-392 1-13 II-20a B3-393 1-13 11-21 a B3-394 1-13 II-22a B3-395 1-13 II-23a B3-396 1-13 II-24a B3-397 1-13 II-25a B3-398 1-13 II-26a B3-399 1-13 II-27a B3-400 1-13 II-28a B3-401 1-13 II-29a B3-402 1-13 II-30a B3-403 1-13 11-31 a B3-404 1-14 II-la B3-405 1-14 II-2a B3-406 1-14 II-3a B3-407 1-14 II-4a B3-408 1-14 II-5a B3-409 1-14 II-6a B3-410 1-14 II-7a B3-411 1-14 II-8a B3-412 1-14 II-9a B3-413 1-14 II-10a B3-414 1-14 II-lla B3-415 1-14 II-12a B3-416 1-14 II-13a B3-417 1-14 II-14a B3-418 1-14 II-15a B3-419 1-14 II-16a B3-420 1-14 II-17a B3-421 1-14 II-18a B3-422 1-14 II-19a B3-423 1-14 II-20a B3-424 1-14 11-21 a B3-425 1-14 II-22a B3-426 1-14 II-23a B3-427 1-14 II-24a B3-428 1-14 II-25a B3-429 1-14 II-26a B3-430 1-14 II-27a B3-431 1-14 II-28a B3-432 1-14 II-29a 148965.doc -91 - 201103921 組分混合物 1 2 Β3-433 1-14 II-30a Β3-434 1-14 II-31a Β3-435 1-15 II-la Β3-436 1-15 II-2a Β3-437 1-15 II-3a Β3-438 1-15 II-4a Β3-439 1-15 II-5a Β3-440 1-15 II-6a Β3-441 1-15 II-7a Β3-442 1-15 II-8a Β3-443 1-15 II-9a Β3-444 1-15 II-10a Β3-445 1-15 II-lla Β3-446 1-15 II-12a Β3-447 1-15 II-13a Β3-448 1-15 II-14a Β3-449 1-15 II-15a Β3-450 1-15 II-16a Β3-451 1-15 II-17a Β3-452 1-15 II-18a Β3-453 1-15 II-19a Β3-454 1-15 II-20a Β3-455 1-15 11-21 a Β3-456 1-15 II-22a Β3-457 1-15 II-23a Β3-458 1-15 II-24a Β3-459 1-15 II-25a Β3-460 1-15 II-26a Β3-461 1-15 II-27a Β3-462 1-15 II-28a Β3-463 1-15 II-29a Β3-464 1-15 II-30a Β3-465 1-15 II-31a Β3-466 1-16 II-la Β3-467 1-16 II-2a Β3-468 1-16 II-3a Β3-469 1-16 II-4a Β3-470 1-16 II-5a Β3-471 1-16 II-6a Β3-472 1-16 II-7a Β3-473 1-16 II-8a Β3-474 1-16 II-9a Β3-475 1-16 II-10a Β3-476 1-16 II-lla Β3-477 1-16 II-12a Β3-478 1-16 II-13a Β3-479 1-16 II-14a 組分混合物 1 2 B3-480 1-16 II-15a B3-481 1-16 II-16a B3-482 1-16 II-17a B3-483 1-16 II-18a B3-484 1-16 II-19a B3-485 1-16 II-20a B3-486 1-16 11-21 a B3-487 1-16 II-22a B3-488 1-16 II-23a B3-489 1-16 II-24a B3-490 1-16 II-25a B3-491 1-16 II-26a B3-492 1-16 II-27a B3-493 1-16 II-28a B3-494 1-16 II-29a B3-495 1-16 II-30a B3-496 1-16 11-31 a B3-497 1-17 II-la B3-498 1-17 II-2a B3-499 1-17 II-3a B3-500 1-17 II-4a B3-501 1-17 II-5a B3-502 1-17 II-6a B3-503 1-17 II-7a B3-504 1-17 II-8a B3-505 1-17 II-9a B3-506 1-17 II-10a B3-507 1-17 II-lla B3-508 1-17 II-12a B3-509 1-17 II-13a B3-510 1-17 II-14a B3-511 1-17 II-15a B3-512 1-17 II-16a B3-513 1-17 II-17a B3-514 1-17 II-18a B3-515 1-17 II-19a B3-516 1-17 II-20a B3-517 1-17 11-21 a B3-518 1-17 II-22a B3-519 1-17 II-23a B3-520 1-17 II-24a B3-521 1-17 II-25a B3-522 1-17 II-26a B3-523 1-17 II-27a B3-524 1-17 II-28a B3-525 1-17 II-29a B3-526 1-17 II-30a [ 148965.doc ·92· 201103921

組分混合物 1 2 B3-527 1-17 11-31 a B3-528 1-18 II-la B3-529 1-18 II-2a B3-530 1-18 II-3a B3-531 1-18 11-4& B3-532 1-18 II-5a B3-533 1-18 II-6a B3-534 1-18 II-7a B3-535 1-18 II-8a B3-536 1-18 II-9a B3-537 1-18 II-10a B3-538 1-18 II-lla B3-539 1-18 II-12a B3-540 1-18 II-13a B3-541 1-18 II-14a B3-542 1-18 II-15a 組分混合物 1 2 B3-543 1-18 II-16a B3-544 1-18 II-17a B3-545 1-18 II-18a B3-546 1-18 II-19a B3-547 1-18 11-21 a B3-548 1-18 11-21 a B3-549 1-18 II-22a B3-550 1-18 II-23a B3-551 1-18 II-24a B3-552 1-18 II-25a B3-553 1-18 II-26a B3-554 1-18 II-27a B3-555 1-18 II-28a B3-556 1-18 II-29a B3-557 1-18 II-30a B3-558 1-18 II-31a 根據另一實施例，尤其較佳之組分2為選自以下化合物之群的化合物II : II-32a 可尼丁 II-33a 達特南 II-34a 益達胺 II-35a 赛速安 II-36a 稀α定蟲胺 II-37a 亞滅培 II-38a 賽果培

尤其較佳之混合物為表B4之二元混合物，其中各列對應於本發明之混合物的一個態樣。表B4 :包含一種選自較佳式I化合物之組分1及一種選自群組I之組分2的二元混合物組分混合物 1 2 Β4-1 1-1 II-32a 組分混合物 1 2 B4-2 1-1 II-33a 148965.doc •93 201103921 組分混合物 1 2 B4-3 1-1 II-34a B4-4 1-1 II-35a B4-5 1-1 II-36a B4-6 1-1 II-37a B4-7 1-1 II-38a B4-8 1-2 II-32a B4-9 1-2 II-33a B4-10 1-2 II-34a B4-11 1-2 II-35a B4-12 1-2 II-36a B4-13 1-2 II-37a B4-14 1-2 II-38a B4-15 1-3 II-32a B4-16 1-3 II-33a B4-17 1-3 II-34a B4-18 1-3 II-35a B4-19 1-3 II-36a B4-20 1-3 II-37a B4-21 1-3 II-38a B4-22 1-4 II-32a B4-23 1-4 II-33a B4-24 1-4 II-34a B4-25 1-4 II-35a B4-26 1-4 II-36a B4-27 1-4 II-37a B4-28 1-4 II-38a B4-29 1-5 II-32a B4-30 1-5 II-33a B4-31 1-5 II-34a B4-32 1-5 II-35a B4-33 1-5 II-36a B4-34 1-5 II-37a B4-35 1-5 II-38a B4-36 1-6 II-32a B4-37 1-6 II-33a B4-38 1-6 II-34a B4-39 1-6 II-35a B4-40 1-6 II-36a B4-41 1-6 II-37a B4-42 1-6 II-38a B4-43 1-7 II-32a B4-44 1-7 II-33a B4-45 1-7 II-34a B4-46 1-7 II-35a B4-47 1-7 II-36a B4-48 1-7 II-37a B4-49 1-7 II-38a 組分混合物 1 2 B4-50 1-8 II-32a B4-51 1-8 II-33a B4-52 1-8 II-34a B4-53 1-8 II-35a B4-54 1-8 II-36a B4-55 1-8 II-37a B4-56 1-8 II-38a B4-57 1-9 II-32a B4-58 1-9 II-33a B4-59 1-9 II-34a B4-60 1-9 II-35a B4-61 1-9 II-36a B4-62 1-9 II-37a B4-63 1-9 II-38a B4-64 1-10 II-32a B4-65 1-10 II-33a B4-66 1-10 II-34a B4-67 1-10 II-35a B4-68 1-10 II-36a B4-69 1-10 II-37a B4-70 1-10 II-38a B4-71 1-11 II-32a B4-72 1-11 II-33a B4-73 1-11 II-34a B4-74 1-11 II-35a B4-75 1-11 II-36a B4-76 1-11 II-37a B4-77 1-11 II-38a B4-78 1-12 II-32a B4-79 1-12 II-33a B4-80 1-12 II-34a B4-81 1-12 II-35a B4-82 1-12 II-36a B4-83 1-12 II-37a B4-84 1-12 II-38a B4-85 1-13 II-32a B4-86 1-13 II-33a B4-87 1-13 II-34a B4-88 1-13 II-35a B4-89 1-13 II-36a B4-90 1-13 II-37a B4-91 1-13 II-38a B4-92 1-14 II-32a B4-93 1-14 II-33a B4-94 1-14 II-34a B4-95 1-14 II-35a B4-96 1-14 II-36a [ 148965.doc -94- 201103921 組分混合物 1 2 Β4-97 1-14 II-37a Β4-98 1-14 II-38a Β4-99 1-15 II-32a Β4-100 1-15 II-33a Β4-101 1-15 II-34a Β4-102 1-15 II-35a Β4-103 1-15 II-36a Β4-104 1-15 II-37a Β4-105 1-15 1 II-38a Β4-106 1-16 II-32a Β4-107 1-16 II-33a Β4-108 1-16 II-34a Β4-109 1-16 II-35a Β4-110 1-16 II-36a Β4-111 1-16 II-37a 组分混合物 1 2 B4-112 ΤΤό~~~~' II-38a B4-113 1-17 II-32a B4-114 Tl7 II-33a B4-115 TT7 II-34a B4-116 1-17 ~~~ II-35a B4-117 TT7~~~~" II-36a B4-118 TT7~~~~' II-37a B4-119 H 1-17 II-38a B4-120 1-18 II-32a B4-121 1-18 II-33a B4-122 1-18 II-34a B4-123 ΤΪ8~~. II-35a B4-124 Tl8~~~~' II-36a B4-125 TT8 II-37a B4-126 Til~~ ~~ II-38a 根據另一實施例，尤其較佳之組分2為選自群組H)之活性化合物的化合物II。根據此實施例之活性化合物尤其較佳選自群組H)之以下化合物之群： ΙΙ-lb 嘉磷塞 II-2b 曱氧咪草菸尤/、較佳之ΛΟ S物為表之二元混合物’其中各列對應於籲本發明之混合物的一個陣、樣。表B5 .包含一種域自較佳式〗化合物之組分丨及一種選自群組Η之組分2的二元現合物組分 ^ 混合物 1 2 B5-1 1-1 B5-2 1-1 B5-3 1-2 Il-lb B5-4 1-2 li2b ^ B5-5 1-3 II-lV^— B5-6 1-3 II-2b^'''― B5-7 1-4 lMb^~ B5-8 1-4 II-2b — 148965.doc 組分 >昆合物 1 2 B5-9 1-5 ΙΓϊΓ B5-10 1-5 II-2b B5-11 1-6 1Mb B5-12 1-6 II-2b B5-13 1-7 II-lb B5-14 1-7 ~^2b~~~~ B5-15 1-8 Il-lb B5-16 1-8 •95 201103921 組分—~ ~--- 混合物 1 τ·_ 2 B5-17 T9~~^ II-lb B5-18 T9 ~~~ ΤΤ.9Κ B5-19 II-lb B5-20 ΙΜ0~~^ ΤΤ οι* B5-21 1-11 II-lb B5-22 TTi~~ B5-23 ΤϊΤ~~ iMb B5-24 Τλϊ ll-2b B5-25 II-lb B5-26 ΤΪ3 ~~ II-2b

勺：個較佳實施例中’本發明係關於殺真g混合物，其包含.組分1，以及組分2(化合物II)及另一組分3(另—名、分3)，限制條件為組分2與組分3不相同。一汲更佳混口物為表T之三元混合物，其中各列對應於本發明之混合物的一個態樣。此外，本發明另外係關於化合物1(組分〇與選自化合物 II之兩種其他活性化合物（組分2及組分3)之組合物。本發明尤其係關於化合物咖與另—種活性化合物π之描料較佳之混合物的組合物。在本文中，三元現合佳。本發明之另一實施例係關於表丁中所列之組合物丁至τ_籲 359 ’其中表τ之一列在各情況下對應於一種農用化學組合物，該農用化學組合物包含式j化合物與化合仙（組分1 2)之在本說明書中個別化之混合物之一，及所討論列中所述的選自群組Α)至！）之各別其他活性化合物（組分3)。在所述組合物中’活性化合物在各情況下較佳以協同有效量形式存在。本發明尤其係關於混合物Β_】至Β·359與另一種化合物η

[SI 148965.doc -96· 201103921 的組合物，該另一種化合物II係選自表τ之「組分3」行的第Τ-1至Τ-3 59列’尤其較佳選自化合物11_1至11_29。在各情況下，組分2與3必須不同。表Τ :包含組分1與組分2之個別化混合物（混合物Β)以及選自群組Α至I之組分3的三元混合物

列組分1與2 組分3 ~--- T-1 個別化混合物B 亞托敏 --- T-2 個別化混合物B 醚菌胺 -—~ T-3 個別化混合物B 烯肟菌酯一~—~ T-4 個別化混合物B 氟嘧菌酯 --———— T-5 個別化混合物B 克收欣 ----- T-6 個別化混合物B 苯氧菌胺 --一一- T-7 個別化混合物B 肟醚菌胺 ---- T-8 個別化混合物B 啶氧菌胺 ---一-- T-9 個別化混合物B 百克敏 -- T-10 個別化混合物B 0比本卡 T-11 個別化混合物B 三氟敏 ----- T-12 個別化混合物B 2-(2·(6-(3-氣·2_曱基苯氧基)_5_氟嘧咬_4基氧基)苯基)-2-曱氧基亞胺基-Ν-曱基乙醯胺 T-13 個別化混合物B 2-(鄰((2,5-一曱基苯氧基亞甲基)笨基)·3·曱氧基丙烯酸甲酯 T-14 個別化混合物B 3-甲氧基-2-(2-(Ν-(4-曱氧基·苯基)環丙烷曱醯亞胺基硫基曱基)苯基)丙烯酸甲酯 T-15 個別化混合物B 2-(2-(3-(2,6-二氣苯基)-1-甲基亞烯丙基胺基氧基甲基)笨基)-2-甲氧基亞胺基-N-甲基乙醯胺 T-16 個別化混合物B 本達樂 T-17 個別化混合物B 右本達樂 T-18 個別化混合物B 麥鏽靈 T-19 個別化混合物B 百克芬 T-20 個別化混合物B 白克利 T-21 個別化混合物B 萎鏽靈 T-22 個別化混合物B 甲吱酿胺 T-23 個別化混合物B 環醯菌胺 T-24 個別化混合物B 氟多寧 T-25 個別化混合物B 福拉比 T-26 個別化混合物B 異哌劄美 T-27 個別化混合物B 異噻菌胺 T-28 個別化混合物B 開達樂 148965.doc -97· 201103921 列組分1與2 組分3 T-29 個別化混合物Β 滅普寧 Τ-30 個別化混合物Β 滅達樂 Τ-31 個別化混合物Β 右滅達樂 Τ-32 個別化混合物Β 呋醯胺 Τ-33 個別化混合物Β 歐殺斯 Τ-34 個別化混合物Β 嘉保信 Τ-35 個別化混合物Β 五氟芬 Τ-36 個別化混合物Β °比°塞菌胺 Τ-37 個別化混合物Β 色達安 Τ-38 個別化混合物Β 克枯爛 Τ-39 個別化混合物Β 赛氟滅 Τ-40 個別化混合物Β 汰敵寧 Τ-41 個別化混合物Β 2-胺基-4-甲基噻唑-5-曱醯苯胺 Τ-42 個別化混合物Β 2-氣-N-(l，l,3-三甲基茚滿-4-基)-菸鹼醯胺 Τ-43 個別化混合物Β Ν_(3',4·，5’-三氟聯苯-2-基)-3-二氟曱基-1-曱基-1Η-°比。坐-4-甲醢胺 Τ-44 個別化混合物Β N-(4'-三氟曱基硫代聯苯-2-基)-3-二氟曱基-1-曱基-1H-吡唑-4-曱醯胺 Τ-45 個別化混合物Β N-(2-(l，3-二曱基丁基)苯基)-1，3-二曱基-5-氟-1H-。比σ坐-4-甲醯胺 Τ-46 個別化混合物Β 义(2-(1，3,3-三曱基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1Η-吡唑-4-曱醯胺 Τ-47 個別化混合物Β 達滅芬 Τ-48 個別化混合物Β 氟嗎琳 Τ-49 個別化混合物Β °比嗎琳 Τ-50 個別化混合物Β 氟醯菌胺 Τ-51 個別化混合物Β 氟吡菌胺 Τ-52 個別化混合物Β 氟°比菌醯胺 Τ-53 個別化混合物Β 苯醯菌胺 Τ-54 個別化混合物Β Ν-(3-乙基-3,5,5-三甲基環己基)-3-曱醯胺基-2-羥基苯甲醯胺 Τ-55 個別化混合物Β 加普胺 Τ-56 個別化混合物Β 二氣西莫 Τ-57 個別化混合物Β 曼普胺 Τ-58 個別化混合物Β 土黴素 Τ-59 個別化混合物Β 矽硫芬 Τ-60 個別化混合物Β N-(6-甲氧基吡啶-3-基)環丙烷曱醯胺 Τ-61 個別化混合物Β 阿紮康唑 Τ-62 個別化混合物Β 比多農 Τ-63 個別化混合物Β 溴克座 Τ-64 個別化混合物Β 環克座 Τ-65 個別化混合物Β 待克利 [ I48965.doc -98- 201103921

列組分1與2 組分3 T-66 個別化混合物Β 達克利 Τ-67 個別化混合物Β 達克利-Μ Τ-68 個別化混合物Β 依普座 Τ-69 個別化混合物Β 芬克座 Τ-70 個別化混合物Β 氟喹唑 Τ-71 個別化混合物Β 護矽得 Τ-72 個別化混合物Β 護汰芬 Τ-73 個別化混合物Β 菲克利 Τ-74 個別化混合物Β 易胺座 Τ-75 個別化混合物Β 依普克唑 Τ-76 個別化混合物Β 滅特座 Τ-77 個別化混合物Β 邁克尼 Τ-78 個別化混合物Β 惡咪唑 Τ-79 個別化混合物Β 巴克素 Τ-80 個別化混合物Β 平克座 Τ-81 個別化混合物Β 普克利 Τ-82 個別化混合物Β 丙硫菌。坐 Τ-83 個別化混合物Β 矽氟唑 Τ-84 個別化混合物Β 得克利 Τ-85 個別化混合物Β 四克利 Τ-86 個別化混合物Β 一电-»>* 二泰分 Τ-87 個別化混合物Β 三泰隆 Τ-88 個別化混合物Β 滅菌。坐 Τ-89 個別化混合物Β 稀效吐 Τ-90 個別化混合物Β 1-(4-氯苯基)-2_([1，2,4]三唑-1-基)-環庚醇 Τ-91 個別化混合物Β 賽座滅 Τ-92 個別化混合物Β 依滅列 Τ-93 個別化混合物Β 硫酸依滅列 Τ-94 個別化混合物Β 彼扶座 Τ-95 個別化混合物Β 撲克拉 Τ-96 個別化混合物Β 賽福座 Τ-97 個別化混合物Β 免賴得 Τ-98 個別化混合物Β 貝芬替 Τ-99 個別化混合物Β 麥穗寧 Τ-100 個別化混合物Β 腐絕 Τ-101 個別化混合物Β 噻唑菌胺 Τ-102 個別化混合物Β 依得利 Τ-103 個別化混合物Β 殺紋寧 Τ-104 個別化混合物Β 2-(4-氯苯基)-Ν-[4-(3,4-二曱氧基苯基)異噁唑-5-基]-2_丙-2-快氧基乙酿胺 Τ-105 個別化混合物Β 扶吉胺 Τ-106 個別化混合物Β 比芬諾 148965.doc •99- 201103921 列組分1與2 組分3 T-107 個別化混合物Β 3-[5-(4-氣苯基)-2,3-二甲基異噁唑啶-3-基]。tb啶 Τ-108 個別化混合物Β 3-[5-(4-曱基苯基)-2,3-二曱基異噁唑。定-3-基]吼啶 Τ-109 個別化混合物Β 2,3,5,6-四氣-4-曱烧續8菡基°比口定 Τ-110 個別化混合物Β 3,4,5-三氣 K-2,6-二·甲腈 Τ-111 個別化混合物Β Ν·(1 -(5·>臭·_3·氯°比°定-2-基)乙基)-2,4-^ —氣於驗酿胺 Τ-112 個別化混合物Β Ν-((5-溴-3-氣。比啶-2-基)曱基)-2,4-二氯菸鹼醯胺 Τ-113 個別化混合物Β 布瑞莫 Τ-114 個別化混合物Β 賽普洛 Τ-115 個別化混合物Β 二1林 Τ-116 個別化混合物Β 芬瑞莫 Τ-117 個別化混合物Β 富瑞綜 Τ-118 個別化混合物Β 滅派林 Τ-119 個別化混合物Β 氣啶 Τ-120 個別化混合物Β 尼瑞莫 Τ-121 個別化混合物Β 派美尼 Τ-122 個別化混合物Β 赛福寧 Τ-123 個別化混合物Β 拌種咯 Τ-124 個別化混合物Β 護汰寧 Τ-125 個別化混合物Β 阿迪嗎琳 Τ-126 個別化混合物Β 嗎菌靈 Τ-127 個別化混合物Β 乙酸嗎菌靈 Τ-128 個別化混合物Β 芬普福 Τ-129 個別化混合物Β 三得芬 Τ-130 個別化混合物Β 笨鑛β定 Τ-131 個別化混合物Β 氟菌胺 Τ-132 個別化混合物Β 依普同 Τ-133 個別化混合物Β 撲滅寧 Τ-134 個別化混合物Β 免克寧 Τ-135 個別化混合物Β 凡殺同 Τ-136 個別化混合物Β °东σ坐菌酮 Τ-137 個別化混合物Β 福天尼 Τ-138 個別化混合物Β 辛。塞銅 Τ-139 個別化混合物Β 撲殺熱 Τ-140 個別化混合物Β 5-胺基-2-異丙基-4-鄰甲苯基吡唑-3-酮-1-硫代甲酸S-烯丙酯 Τ-141 個別化混合物Β 酸化苯并噻二唑-S-曱酯 Τ-142 個別化混合物Β 。引σ坐續菌胺 Τ-143 個別化混合物Β 敵菌靈 Τ-144 個別化混合物Β 保米黴素 Τ-145 個別化混合物Β 四氣丹 Τ-146 個別化混合物Β 蓋普丹 Τ-147 個別化混合物Β 滅蜗猛 148965.doc -100- 201103921

列組分1與2 組分3 T-148 個別化混合物Β 邁隆 Τ-149 個別化混合物Β σ米菌威 Τ-150 個別化混合物Β 達滅淨 Τ-151 個別化混合物Β 野燕枯 Τ-152 個別化混合物Β 甲基硫酸野燕枯 Τ-153 個別化混合物Β 氰菌胺 Τ-154 個別化混合物Β 福爾培 Τ-155 個別化混合物Β 歐索林酸 Τ-156 個別化混合物Β 粉病靈 Τ-157 個別化混合物Β 普奎那茲 Τ-158 個別化混合物Β 百快隆 Τ-159 個別化混合物Β 快諾芬 Τ-160 個別化混合物Β °米。坐嗓 Τ-161 個別化混合物Β 三賽唑 Τ-162 個別化混合物Β 2-丁氧基-6-碘-3-丙基咣烯_4_酮 Τ-163 個別化混合物Β 5-氣-1-(4,6-二曱氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1Η-苯并味。坐 Τ-164 個別化混合物Β 5-氣-7-(4-曱基派°定-1-基)-6-(2,456-三氣苯基)_ [1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶 Τ-165 個別化混合物Β 5-乙基-6-辛基-[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶-7-基胺 Τ-166 個別化混合物Β 福美鐵 Τ-167 個別化混合物Β 鋅錳乃浦 Τ-168 個別化混合物Β 錳乃浦 Τ-169 個別化混合物Β 威百故 Τ-170 個別化混合物Β 磺菌威 Τ-171 個別化混合物Β 免得爛 Τ-172 個別化混合物Β 曱基辞乃浦 Τ-173 個別化混合物Β 得恩地 Τ-174 個別化混合物Β 鋅乃浦 Τ-175 個別化混合物Β 益穗 Τ-176 個別化混合物Β 乙黴威 Τ-177 個別化混合物Β 苯噻菌胺 Τ-178 個別化混合物Β 纈黴威 Τ-179 個別化混合物Β 普拔克 Τ-180 個別化混合物Β 鹽酸普拔克 Τ-181 個別化混合物Β 瓦芬那 Τ-182 個別化混合物Β N-(l-(l-(4-氰基苯基)-乙烷磺醯基)丁-2-基)胺基曱酸4-氟苯酯 Τ-183 個別化混合物Β 多寧 Τ-184 個別化混合物Β 多寧游離鹼 Τ-185 個別化混合物Β 雙胍鹽 Τ-186 個別化混合物Β 雙胍乙酸鹽 148965.doc -101 - 201103921 列組分1與2 組分3 Τ-187 個別化混合物Β 克熱淨 Τ-188 個別化混合物Β 克熱淨三乙酸鹽 Τ-189 個別化混合物Β 克熱淨(烷苯磺酸鹽） Τ-190 個別化混合物Β 喜賜黴素 Τ-191 個別化混合物Β 水合喜賜黴素鹽酸鹽 Τ-192 個別化混合物Β 保粒菌素 Τ-193 個別化混合物Β 鏈黴素 Τ-194 個別化混合物Β 維利黴素A Τ-195 個別化混合物Β 百蟎克 Τ-196 個別化混合物Β 氣硝胺 Τ-197 個別化混合物Β 消蟎通 Τ-198 個別化混合物Β 白粉克 Τ-199 個別化混合物Β 酞菌酯 Τ-200 個別化混合物Β 四氣硝基苯 Τ-201 個別化混合物Β 三苯錫鹽 Τ-202 個別化混合物Β 腈硫醌 Τ-203 個別化混合物Β 亞賜圃 Τ-204 個別化混合物Β 護粒松 Τ-205 個別化混合物Β 福赛得、福赛得紹 Τ-206 個別化混合物Β 丙基喜樂松 Τ-207 個別化混合物Β 亞磷酸及衍生物 Τ-208 個別化混合物Β 白粉松 Τ-209 個別化混合物Β 脫克松 Τ-210 個別化混合物Β 四氣異苯腈 Τ-211 個別化混合物Β 益發靈 Τ-212 個別化混合物Β 雙氣酚 Τ-213 個別化混合物Β 11硫滅 Τ-214 個別化混合物Β 六氯苯 Τ-215 個別化混合物Β 賓克隆 Τ-216 個別化混合物Β 五氣苯酚及鹽 Τ-217 個別化混合物Β 熱必斯 Τ-218 個別化混合物Β 五氣硝基苯 Τ-219 個別化混合物Β 曱基多保淨 Τ-220 個別化混合物Β 曱基益發靈 Τ-221 個別化混合物Β N-(4-氣-2-硝基苯基)乙基-4-甲基苯續酿胺 Τ-222 個別化混合物Β 波多混合液 Τ-223 個別化混合物Β 乙酸銅 Τ-224 個別化混合物Β 氫氧化銅 Τ-225 個別化混合物Β 氣氧化銅 Τ-226 個別化混合物Β 鹼式硫酸銅 Τ-227 個別化混合物Β 硫 Τ-228 個別化混合物Β 聯苯 ί 148965.doc -102- 201103921

列組分1與2 組分3 T-229 個別化混合物Β 溴硝丙二醇 Τ-230 個別化混合物Β 環氟菌胺 Τ-231 個別化混合物Β 克絕 Τ-232 個別化混合物Β 二苯胺 Τ-233 個別化混合物Β 滅芬農 Τ-234 個別化混合物Β 滅粉黴素 Τ-235 個別化混合物Β 快得寧 Τ-236 個別化混合物Β 調環酸鈣 Τ-237 個別化混合物Β 螺惡茂胺 Τ-238 個別化混合物Β 曱基益發靈 Τ-239 個別化混合物Β Ν-(環丙基曱氧基亞胺基-(6-二氟曱氧基-2,3-二氟笨基)甲基)-2-苯基乙醯胺 Τ-240 個別化混合物Β Ν·-(4-(4-氣-3-三氟曱基苯氧基)2,5-二甲基苯基)-Ν-乙基-Ν-甲基甲脒 Τ-241 個別化混合物Β Ν'-(4-(4-氟-3-三氟甲基笨氧基)2,5-二甲基苯基)-Ν-乙基-Ν-甲基甲脒 Τ-242 個別化混合物Β Ν'-(2-甲基-5_三氟甲基_4-(3·三甲基石夕烷基丙氧基）苯基)-Ν-乙基-Ν-曱基甲眯 Τ-243 個別化混合物Β Ν’-(5-二氟曱基-2-曱基-4-(3-三甲基矽烷基丙氧基）苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒 Τ-244 個別化混合物Β 曱基 N-(l，2,3,4-四氫萘-1-基)-2-{ 1 -[2-(5-曱基-3-三氟曱基-吡唑-1-基)乙醯基]。辰啶-4-基}噻唑-4-甲醯胺 Τ-245 個別化混合物Β 曱基(R)-N-(l，2,3,4·四氫萘-1-基)-2-{1-[2-(5-甲基· 3-三氟曱基比'«坐-1-基)乙酿基]«底咬-4-基}嗟。坐-4-甲醯胺 Τ-246 個別化混合物Β 乙酸6-第三丁基·8-氟-2,3·二甲基喧琳-4-基g旨 Τ-247 個別化混合物Β 甲氧基乙酸6-第三丁基-8·敦-253-二曱基喹啉-4-基酯 Τ-248 個別化混合物Β 曱基-2-{l-[(5-曱基-3-三氟曱基-1Η-»比坐-1-基）乙醯基]哌啶_4-基}善[(111)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-4-噻唑曱醯胺 Τ-249 個別化混合物Β 加保利 Τ-250 個別化混合物Β 加保扶 Τ-251 個別化混合物Β 丁基加保扶 Τ-252 個別化混合物Β 納乃得、硫敵克 Τ-253 個別化混合物Β 畢芬寧 Τ-254 個別化混合物Β Τ-255 個別化混合物Β 賽滅Φ Τ-256 個別化混合物Β α-赛滅寧 Τ-257 個別化混合物Β ξ-赛滅寧 Τ-258 個別化混合物Β 第滅寧 148965.doc 103- 201103921 列組分1與2 組分3 T-259 個別化混合物Β 益化利 Τ-260 個別化混合物Β λ-赛洛寧 Τ-261 個別化混合物Β 百滅寧 Τ-262 個別化混合物Β 七氟菊酯 Τ-263 個別化混合物Β 二福隆 Τ-264 個別化混合物Β 氟芬隆 Τ-265 個別化混合物Β 祿芬隆 Τ-266 個別化混合物Β 得福隆 Τ-267 個別化混合物Β 螺蟲乙酯 Τ-268 個別化混合物Β 可尼丁 Τ-269 個別化混合物Β 達特南 Τ-270 個別化混合物Β 益達胺 Τ-271 個別化混合物Β 赛速安 Τ-272 個別化混合物Β 亞滅培 Τ-273 個別化混合物Β 赛果培 Τ-274 個別化混合物Β 安殺番 Τ-275 個別化混合物Β 氟蟲腈 Τ-276 個別化混合物Β 阿巴汀 Τ-277 個別化混合物Β 因滅汀 Τ-278 個別化混合物Β 賜諾殺 Τ-279 個別化混合物Β 斯平托蘭 Τ-280 個別化混合物Β 愛美松 Τ-281 個別化混合物Β 克凡派 Τ-282 個別化混合物Β 芬布錫 Τ-283 個別化混合物Β 因得克 Τ-284 個別化混合物Β 氰氟蟲腙 Τ-285 個別化混合物Β 敗尼胺 Τ-286 個別化混合物Β 氟i蟲胺 Τ-287 個別化混合物Β 剋安勃 Τ-288 個別化混合物Β 赛培(HGW86) Τ-289 個別化混合物Β 丁氟蟎酯 Τ-290 個別化混合物Β 乙草胺 Τ-291 個別化混合物Β 噻吩草胺 Τ-292 個別化混合物Β 異丙曱草胺 Τ-293 個別化混合物Β 滅草胺 Τ-294 個別化混合物Β 嘉鱗塞 Τ-295 個別化混合物Β 固殺草 Τ-296 個別化混合物Β 硫復松 Τ-297 個別化混合物Β 炔草酸 Τ-298 個別化混合物Β 芬殺草 Τ-299 個別化混合物Β 伏寄普 Τ-300 個別化混合物Β 合氣氟 [ 148965.doc •104- 201103921

列組分1與2 組分3 T-301 個別化混合物Β 巴拉刈 Τ-302 個別化混合物Β 甜菜寧 Τ-303 個別化混合物Β 烯草酮 Τ-304 個別化混合物Β 噻草酮 Τ-305 個別化混合物Β 環苯草酮 Τ-306 個別化混合物Β 西殺草 Τ-307 個別化混合物Β 得殺草 Τ-308 個別化混合物Β 施得圃 Τ-309 個別化混合物Β 苯胺靈 Τ-310 個別化混合物Β 二福林 Τ-311 個別化混合物Β 亞喜芬 Τ-312 個別化混合物Β 溴笨腈 Τ-313 個別化混合物Β 咪草酯 Τ-314 個別化混合物Β 曱氧咪草菸 Τ-315 個別化混合物Β 甲基咪草菸 Τ-316 個別化混合物Β 咪唑菸酸 Τ-317 個別化混合物Β U米α坐噎琳酸 Τ-318 個別化混合物Β °米。坐乙於酸 Τ-319 個別化混合物Β 2,4-二氣苯氧基乙酸(2,4-D) Τ-320 個別化混合物Β 氯草敏 Τ-321 個別化混合物Β 畢克草 Τ-322 個別化混合物Β 氟草菸 Τ-323 個別化混合物Β 毒莠定 Τ-324 個別化混合物Β 氟。比醯草胺 Τ-325 個別化混合物Β 苄嘧續隆 Τ-326 個別化混合物Β 氣嘧磺隆 Τ-327 個別化混合物Β 環丙嘧磺隆 Τ-328 個別化混合物Β 碘曱磺隆 Τ-329 個別化混合物Β 曱項胺續隆 Τ-330 個別化混合物Β 曱磺隆 Τ-331 個別化混合物Β 於。密續隆 Τ-332 個別化混合物Β 珉。密確隆 Τ-333 個別化混合物Β 氟胺磺隆 Τ-334 個別化混合物Β 草脫淨 Τ-335 個別化混合物Β 六嗓酮 Τ-336 個別化混合物Β 敵草隆 Τ-337 個別化混合物Β 雙氟磺草胺 Τ-338 個別化混合物Β 普硫芬 Τ-339 個別化混合物Β 苯達松 Τ-340 個別化混合物Β °引°朵酮草酉旨 Τ-341 個別化混合物Β 環庚草醚 Τ-342 個別化混合物Β 汰克草 148965.doc -105- 201103921 列組分1與2 組分3 T-343 個別化混合物B 二氟吡隆 T-344 個別化混合物B 二氣喧琳酸 T-345 個別化混合物B 喧草酸 T-346 個別化混合物B 曱基磺草酮 T-347 個別化混合物B 嘧啶肟草醚 T-348 個別化混合物B 托潘腙組分2與組分3為選自以下化合物群之化合物II的混合物尤其較佳： II-1 依普座 II-2 滅特座 II-3 得克利 II-6 滅菌。坐 II-7 丙硫菌α坐 II-8 克收欣 II-9 百克敏 II-11 達滅芬 11-12 5-乙基-6-辛基-[1,2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶-7-基胺 11-13 派美尼 11-14 滅達樂 11-15 分普福 11-18 辞錳乃浦 11-19 免得爛 11-20 曱基多保淨 11-21 四氯異苯腈 11-22 滅芬農 11-23 百克芬 11-24 白克利 148965.doc -106- 201103921 II-25 Ν-(3·，4’,5'-三氟聯苯-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基- 1H-0比哇-4-甲酿胺 11-26 色達安 II-27 異哌劄美 11-28 氟吡菌醯胺 11-29 五氟芬限制條件為組分2與組分3不相同。表T1 :下文三元混合物T1-1至T1-1881包含化合物I作為組分1、選自群組A至I中對於組分2較佳之活性化合物的組分2，及選自群組A至I中對於組分3較佳之活性化合物的組分3。在下表中，各列對應於本發明之三元混合物，其混合物組分1至3列於所討論列中。「C」表示「組分」，「Μ」表示「混合物」。

Μ C1 C2 C3 Τ1-1 1-1 11-1 ΙΙ-2 Τ1-2 1-1 11-1 ΙΙ-3 Τ1-3 1-1 ΙΜ ΙΙ-7 Τ1-4 1-1 11-1 ΙΙ-8 Τ1-5 1-1 11-1 ΙΙ·9 Τ1-6 1-1 11-1 11-13 丁 1-7 1-1 11-1 11-14 Τ1-8 1-1 11-1 11-15 Τ1-9 1-1 11-1 11-20 Τ1-10 Μ ΙΜ 11-21 Τ1-11 1-1 11-1 ΙΙ-22 Τ1-12 Μ 11-1 ΙΙ-23 Τ1-13 1-1 11-1 ΙΙ-24 Τ1-14 1-1 11-1 ΙΙ>25 ΤΜ5 Μ 11-1 H-26 Τ1-16 Μ 11-1 ΙΙ-27 Μ C1 C2 C3 Τ1-17 1-1 11-1 ΙΙ-28 Τ1-18 Μ !Μ Π-29 Τ1-19 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-3 Τ1-20 1-1 Π·2 ΙΙ-7 Τ1-21 ί-1 ΙΙ-2 ΙΙ-8 Τ1-22 1-1 ΙΙ-2 tl-9 Τ1-23 Ί>1 ΙΙ-2 11-13 Τ1-24 Μ ΙΙ-2 11-14 Τ1-25 1-1 ΙΙ-2 11-15 Τ1-26 1-1 ΙΙ-2 II-20 Τ1-27 1-1 Π-2 11-21 Τ1-28 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-22 Τ1-29 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-23 Τ1-30 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-24 11-31 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-25 Τ1-32 1-1 ΙΙ-2 Η-26 Τ1-33 1-1 ΙΙ-2 tl-27 148965.doc -107 201103921 Μ C1 C2 C3 Τ1-34 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-28 Τ1-35 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-29 Τ1-36 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-7 Τ1-37 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-8 Τ1-38 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-9 Τ1-39 1-1 ΙΙ-3 11-13 Τ1-40 1-1 ΙΙ-3 11-14 Τ1-41 1-1 ΙΙ·3 11-15 Τ1-42 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-20 Τ1-43 Μ ΙΙ-3 11-21 Τ1-44 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-22 Τ1-45 Μ ΙΙ-3 ΙΙ-23 Τ1-46 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-24 Τ1-47 1-1 ΙΙ-3 Μ-25 Τ1-48 Μ ΙΙ-3 ΙΙ-26 Τ1-49 Μ ΙΙ-3 ΙΙ-27 Τ1-50 1-1 Κ-3 ΙΙ-28 Τ1-51 Μ ΙΙ-3 ΙΙ-29 Τ1-52 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-8 Τ1-53 Μ ΙΙ-7 ΙΙ-9 Τ1-54 Μ ΙΙ-7 11-13 Τ1-55 Μ ΙΙ-7 11-14 Τ1-56 U1 ΙΙ-7 11-15 Τ1-57 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-20 Τ1-58 1-1 ΙΙ-7 11-21 Τ1-59 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-22 Τ1-60 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-23 Τ1-61 Μ ΙΙ-7 ΙΙ-24 Τ1-62 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-25 Τ1-63 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-26 Τ1-64 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-27 Τ1-65 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-28 Τ1-66 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-29 Τ1-67 1-1 ΙΙ-δ ΙΙ-9 Τ1-68 1-1 ΙΙ-8 11-13 Τ1-69 Μ ΙΙ-8 11-14 Τ1-70 Μ ΙΙ·8 11-15 Τ1-71 1-1 ΙΙ-8 ΙΙ-20 Τ1-72 Ι-1 ΙΙ-8 11-21 Τ1-73 1-1 ΙΙ-8 ΙΙ-22 Τ1-74 1-1 ΙΙ-8 ΙΙ-23 Μ C1 C2 C3 Τ1-75 1-1 ΙΙ-8 U ΙΙ-24 Τ1-76 1-1 ΙΙ-8 ΙΙ-25 Τ1-77 Μ ΙΙ-8 ΙΙ-26 Τ1-78 1-1 I1-8 "-27 Τ1-79 1-1 ΙΙ-8 ΙΙ-28 Τ1-80 Μ ΙΙ-8 ΙΙ-29 Τ1-81 1-1 ΙΙ·9 11-13 Τ1-82 1-1 H-9 11-14 Τ1-83 1-1 ΙΙ-9 11-15 Τ1-84 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-20 Τ1-85 Μ ΙΙ-9 11-21 Τ1-86 1-1 U-9 ΙΙ-22 Τ1-87 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-23 Τ1-88 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-24 Τ1-89 1-1 ΙΙ-9 1I-25 Τ1-90 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-26 Τ1-91 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-27 Τ1-92 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-28 Τ1-93 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-29 Τ1-94 1-1 11-13 11-14 Τ1-95 Μ 11-13 11-15 Τ1-96 1-1 11-13 ΙΙ-20 Τ1-97 1-1 11-13 11-21 Τ1-98 1-1 11-13 ΙΙ-22 Τ1-99 1-1 11-13 ΙΙ-23 Τ1-100 1-1 11-13 ΙΙ-24 Τ1-101 1-1 11-13 ΙΙ-25 Τ1-102 1-1 11-13 ΙΙ-26 Τ1-103 1-1 11-13 ΙΙ-27 Τ1-104 1-1 11-13 ΙΙ-28 Τ1-105 1-1 11-13 ΙΙ-29 Τ1-106 Μ 11-14 11-15 Τ1-107 Μ 11-14 ΙΙ-20 Τ1-108 1-1 11-14 11-21 Τ1-109 1-1 11-14 ΙΙ-22 Τ1-110 1-1 11-14 ΙΙ-23 Τ1-111 1-1 11-14 ΙΙ-24 Τ1-112 1-1 11-14 ΙΙ-25 Τ1-113 1-1 11-14 ΙΙ-26 Τ1-114 1-1 11-14 ΙΙ-27 Τ1-115 1-1 11-14 ΙΙ-28 [ 148965.doc •108· 201103921

Μ C1 C2 C3 Τ1-116 1-1 11-14 ΙΙ-29 Τ1-117 1-1 11-15 ΙΙ-20 Τ1-118 1-1 11-15 11-21 Τ1-119 1-1 11-15 "-22 Τ1-120 Μ 11-15 ΙΙ-23 Τ1-121 1-1 11-15 ΙΙ-24 Τ1-122 1-1 11-15 ΙΙ-25 Τ1-123 1-1 11-15 ΙΙ-26 Τ1-124 1-1 11-15 ΙΙ-27 Τ1-125 1-1 11-15 ΙΙ-28 Τ1-126 1-1 11-15 ΙΙ-29 Τ1-127 1-1 ΙΙ-20 11-21 Τ1-128 Ι·1 ΙΙ-20 ΙΙ-22 Τ1-129 1.1 ΙΙ-20 ΙΙ-23 Τ1-130 1-1 ΙΙ-20 ΙΙ-24 Τ1-131 1-1 ΙΙ-20 ΙΙ-25 Τ1>132 1-1 ΙΙ-20 ΙΙ-26 Τ1-133 Μ ΙΙ-20 ΙΙ-27 Τ1-134 Μ ΙΙ-20 ΙΙ-28 Τ1-135 1-1 ΙΙ-20 ΙΙ-29 Τ1-136 ί-1 11-21 ΙΙ-22 Τ1-137 1-1 11-21 ΙΙ-23 Τ1-138 1-1 11-21 ΙΙ-24 Τ1-139 Μ 11-21 ΙΙ-25 Τ1-140 1-1 11-21 ΙΙ-26 Τ1-141 1-1 11-21 ΙΙ-27 Τ1-142 Μ 11-21 ΙΙ-28 Τ1-143 1-1 11-21 ΙΙ-29 Τ1-144 1-1 ΙΙ-22 ΙΙ-23 Τ1-145 1-1 ΙΙ-22 ΙΙ-24 Τ1-146 1-1 ΙΙ-22 ΙΙ-25 Τ1-147 1-1 ΙΙ-22 ΙΙ-26 Τ1-148 1-1 ΙΙ-22 ΙΙ-27 Τ1-149 1-1 ΙΙ-22 ΙΙ-28 Τ1-150 1-1 ΙΙ-22 ΙΙ-29 Τ1-151 1-1 "-23 ΙΙ-24 Τ1-152 1-1 ΙΙ-23 ΙΙ-25 Τ1-153 1-1 ΙΙ-23 ΙΙ-26 Τ1-154 1-1 ΙΙ-23 ΙΙ-27 Τ1-155 1-1 ΙΙ-23 ΙΙ-28 Τ1-156 1-1 ΙΙ-23 Η-29 Μ C1 C2 C3 Τ1-157 卜1 11-24 ΙΙ-25 Τ1-158 1-1 11-24 ΙΙ-26 Τ1-159 1-1 11-24 ΙΙ-27 Τ1-160 !-1 11-24 ΙΙ-28 Τ1-161 1-1 11-24 ΙΙ-29 Τ1-162 1-1 11-25 ΙΙ-26 Τ1-163 1-1 11-25 ΙΙ-27 Τ1-164 1-1 11-25 ΙΙ-28 Τ1-165 1-1 11-25 ΙΙ-29 Τ1-166 1-1 11-26 ΙΙ-27 Τ1-167 Μ 11-26 Μ-28 Τ1-168 1-1 11-26 ΙΙ-29 Τ1-169 1-1 11-27 ΙΙ-28 Τ1-170 Μ 11-27 ΙΙ-29 Τ1-171 Μ 11-28 ΙΙ-29 Τ1-172 1-2 ΙΜ Ι!-2 Τ1-173 1-2 11-1 ΙΙ-3 Τ1-174 1-2 11-1 ΙΙ-7 Τ1-175 1-2 11-1 ΙΙ-8 Τ1-176 1-2 11-1 ΙΙ-9 Τ1-177 1-2 11-1 11-13 Τ1-178 1-2 11-1 11-14 Τ1-179 1-2 11-1 11-15 Τ1-180 1-2 11-1 ΙΙ-20 Τ1-181 1-2 11-1 11-21 Τ1-182 1-2 11-1 ΙΙ-22 Τ1-183 1-2 11-1 ΙΙ-23 Τ1-184 1-2 11-1 ΙΙ-24 Τ1-185 1-2 11-1 ΙΙ-25 Τ1-186 1-2 11-1 ΙΙ-26 Τ1-187 1-2 11-1 ΙΙ-27 Τ1-188 1-2 11-1 ΙΙ-28 Ή-189 1-2 11-1 ΙΙ-29 Τ1-190 1-2 ΙΙ-2 ΙΙ-3 Τ1-191 1-2 ΙΙ-2 ΙΙ-7 Τ1-192 1-2 ΙΙ-2 ΙΙ-8 Τ1-193 1-2 ΙΙ-2 ΙΙ-9 Τ1-194 1-2 ΙΙ-2 11-13 Τ1-195 1-2 ΙΙ-2 11-14 Τ1-196 1-2 ΙΙ-2 11-15 Τ1-197 1-2 ΙΙ-2 Ιί-20 148965.doc -109- 201103921 Μ C1 C2 C3 T1-198 Ι-2 11-2 11-21 1Ί-199 Ι-2 11-2 II-22 T1-200 Ι-2 11-2 II-23 T1-201 Ι-2 11-2 II-24 T1-202 Ι-2 11-2 II-25 T1-203 Ι-2 11-2 II-26 T1-204 Ι-2 11-2 II-27 T1-205 Ι-2 11-2 II-28 T1-206 1-2 11-2 II-29 T1-207 1-2 11-3 "-7 T1-208 1-2 11-3 II-8 T1-209 1-2 11-3 II-9 T1-210 1-2 11-3 11-13 T1-211 1-2 11-3 I卜14 T1-212 1-2 11-3 11-15 T1-213 1-2 11-3 II-20 T1-214 1-2 11-3 11-21 T1-215 1-2 11-3 II-22 T1-216 1-2 11-3 II-23 T1-217 1-2 11-3 II-24 Τ1-218 1-2 11-3 II-25 Τ1-219 1-2 11-3 II-26 Τ1-220 1-2 11-3 II-27 Τ1-221 1-2 11-3 II-28 Τ1-222 1-2 11-3 II-29 Τ1-223 1-2 11-7 II-8 Τ1-224 1-2 11-7 II-9 Τ1-225 1-2 11-7 11-13 Τ1-226 1-2 11-7 11-14 Τ1-227 1-2 11-7 11-15 Τ1-228 1-2 11-7 II-20 Τ1-229 1-2 11-7 11-21 Τ1-230 1-2 11-7 II-22 Τ1-231 1-2 11-7 II-23 Τ1-232 1-2 11-7 II-24 Τ1-233 1-2 11-7 II-25 Τ1-234 1-2 11-7 II-26 Τ1-235 1-2 11-7 II-27 Τ1-236 1-2 il-7 II-28 Τ1-237 1-2 11-7 II-29 Τ1-238 1-2 11-8 II-9 M C1 C2 C3 T1-239 I-2 11-8 11-13 T1-240 I-2 11-8 11-14 T1-241 I-2 11-8 11-15 T1-242 I-2 11-8 II-20 T1-243 I-2 11-8 11-21 T1-244 I-2 11-8 II-22 T1-245 I-2 11-8 II-23 T1-246 1-2 11-8 H-24 T1-247 1-2 11-8 I1-25 T1-248 1-2 11-8 II-26 T1-249 1-2 11-8 II-27 T1-250 1-2 11-8 II-28 T1-251 1-2 11-8 II-29 T1-252 1-2 ii-g Π-13 T1-253 1-2 11-9 11-14 T1-254 1-2 11-9 11-15 T1-255 1-2 11-9 II-20 T1-256 1-2 11-9 11-21 T1-257 1-2 11-9 II-22 T1-258 1-2 11-9 II-23 T1-259 1-2 11-9 II-24 T1-260 1-2 ii-g II-25 T1-261 1-2 11-9 II-26 T1-262 1-2 11-9 II-27 T1-263 1-2 11-9 II-28 T1-264 1-2 n-g II-29 T1-265 1-2 11-13 11-14 T1-266 1-2 11-13 11-15 T1-267 1-2 11-13 II-20 T1-268 1-2 11-13 11-21 T1-269 1-2 11-13 II-22 T1-270 1-2 11-13 II-23 T1-271 1-2 11-13 II-24 T1-272 1-2 11-13 II-25 T1-273 1-2 11-13 II-26 T1-274 1-2 11-13 II-27 T1-275 1-2 11-13 II-28 T1-276 1-2 11-13 II-29 T1-277 1-2 11-14 11-15 T1-278 1-2 11-14 II-20 T1-279 1-2 11-14 11-21

[s] 148965.doc •110· 201103921

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Μ C1 C2 C3 Τ1-1592 1-14 II-7 II-9 Τ1-1593 1-14 II-7 11-13 Τ1-1594 1-14 II-7 11-14 Τ1-1595 1-14 II-7 11-15 Τ1-1596 卜14 II-7 II-20 Τ1-1597 1-14 II-7 11-21 Τ1-1598 1-14 II-7 II-22 Τ1-1599 1-14 II-7 II-23 Τ1-1600 1-14 II-7 II-24 Τ1-1601 1-14 II-7 II-25 Τ1-1602 卜14 II-7 II-26 Τ1-1603 卜14 II-7 II-27 Τ1-1604 1-14 tl-7 II-28 Τ1-1605 M4 II-7 II-29 Τ1-1606 1-14 II-8 II-9 Τ1-1607 1-14 II-8 11-13 Τ1-1608 卜14 II-8 11-14 Τ1-1609 卜14 II-8 11-15 Τ1-1610 1-14 II-8 II-20 Τ1-1611 1-14 II-8 11-21 Τ1-1612 卜14 II-8 II-22 Τ1-1613 卜14 II-8 II-23 Τ1-1614 1-14 II-8 II-24 Τ1-1615 1-14 II-8 II-25 Τ1-1616 1-14 II-8 II-26 Τ1-1617 1-14 II-8 II-27 Τ1-1618 卜14 II-8 II-28 Τ1-1619 1-14 H-8 II-29 Τ1-1620 卜14 II-9 11-13 Τ1-1621 卜14 II-9 11-14 Τ1-1622 1-14 II-9 11-15 Τ1-1623 1-14 II-9 II-20 Τ1-1624 1-14 II-9 11-21 Τ1-1625 1-14 II-9 II-22 Τ1-1626 1-14 II-9 II-23 Τ1-1627 卜14 II-9 II-24 Τ1-1628 卜14 II-9 II-25 Τ1-1629 1-14 II-9 II-26 Τ1-1630 卜14 II-9 II-27 Τ1-1631 1-14 II-9 II-28 Τ1-1632 1-14 II-9 II-29 Μ C1 C2 C3 Τ1-1633 1-14 11-13 11-14 Τ1-1634 1-14 11-13 11-15 Τ1-1635 1-14 11-13 ΙΙ-20 Τ1-1636 卜14 11-13 11-21 Τ1-1637 1-14 11-13 ΙΙ-22 Τ1-1638 1-14 11-13 ΙΙ-23 Τ1-1639 卜14 11-13 ΙΙ-24 Τ1-1640 1-14 11-13 ΙΙ-25 Τ1-1641 1-14 11-13 ΙΙ-26 Τ1-1642 1-14 11-13 ΙΙ-27 Τ1-1643 卜14 11-13 ΙΙ-28 Τ1-1644 1-14 11-13 ΙΙ-29 Τ1-1645 1-14 11-14 11-15 Τ1-1646 1-14 ΙΜ4 ΙΙ-20 Τ1-1647 1-14 11-14 11-21 Τ1-1648 卜14 ΙΜ4 ΙΙ-22 Τ1-1649 1-14 11-14 ΙΙ-23 Τ1-1650 1-14 11-14 ΙΙ-24 Τ1-1651 1-14 ΙΜ4 ΙΙ-25 Τ1-1652 Μ 4 11-14 ΙΙ-26 Τ1-1653 1-14 11-14 ΙΙ-27 Τ1-1654 1-14 11-14 ΙΙ-28 Τ1-1655 卜14 11-14 ΙΙ-29 Τ1-1656 1-14 11-15 ΙΙ-20 Τ1-1657 1-14 11-15 11-21 Τ1-1658 1-14 11-15 ΙΙ-22 Τ1-1659 卜14 11-15 ΙΙ-23 Τ1-1660 1-14 ΙΜ5 ΙΙ-24 Τ1-1661 1-14 11-15 ΙΙ-25 Τ1-1662 1-14 11-15 ΙΙ-26 Τ1-1663 1-14 11-15 ΙΙ-27 Τ1-1664 1-14 11-15 ΙΙ-28 Τ1-1665 卜14 11-15 ΙΙ-29 Τ1-1666 1-14 ΙΙ-20 11-21 Τ1-1667 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-22 Τ1-1668 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-23 Τ1-1669 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-24 Τ1-1670 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-25 Τ1-1671 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-26 Τ1-1672 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-27 Τ1-1673 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-28 148965.doc -127- 201103921 Μ C 1 C2 C3 T1-1674 1-14 ΙΙ-20 ΙΙ-29 T1-1675 1-14 11-21 ΙΙ-22 T1-1676 1-14 11-21 ΙΙ-23 T1-1677 卜14 11-21 ΙΙ-24 T1-1678 1-14 11-21 ΙΙ-25 T1-1679 1-14 11-21 ΙΙ-26 T1-1680 1-14 11-21 ΙΙ-27 T1-1681 1-14 11-21 ΙΙ-28 T1-1682 卜14 11-21 ΙΙ-29 T1-1683 1-14 ΙΙ-22 ΙΙ-23 Τ1-1684 1-14 ΙΙ-22 H-24 Τ1-1685 Μ4 ΙΙ-22 ΙΙ-25 丁1-1686 卜14 H-22 ΙΙ-26 Τ1-1687 Μ 4 ΙΙ-22 ΙΙ-27 Τ1-1688 卜14 ΙΙ-22 ΙΙ-28 Τ1-1689 1-14 ΙΙ-22 ΙΙ-29 Τ1-1690 1-14 ΙΙ-23 ΙΙ-24 Τ1-1691 1-14 ΙΙ-23 ΙΙ-25 Τ1-1692 卜14 ΙΙ-23 ΙΙ-26 Τ1-1693 1-14 ΙΙ-23 ΙΙ-27 Τ1-1694 1-14 ΙΙ-23 ΙΙ-28 Τ1-1695 1-14 ΙΙ-23 ΙΙ-29 Τ1-1696 1-14 I卜24 ΙΙ-25 Τ1-1697 卜14 ΙΙ-24 ΙΙ-26 Τ1-1698 1-14 I1-24 ΙΙ-27 Τ1-1699 卜14 ΙΙ-24 ΙΙ-28 Τ1-1700 1-14 ΙΙ-24 ΙΙ-29 Τ1-1701 卜14 ΙΙ-25 ΙΙ-26 Τ1-1702 1-14 ΙΙ-25 ΙΙ-27 Τ1-1703 卜14 ΙΙ-25 ΙΙ-28 Τ1-1704 1-14 ΙΙ-25 ΙΙ-29 Τ1-1705 1-14 ΙΙ-26 "-27 Τ1-1706 1-14 ΙΙ-26 ΙΙ-28 Τ1-1707 卜14 ΙΙ-26 ΙΙ-29 Τ1-1708 1-14 ΙΙ-27 ΙΙ-28 Τ1-1709 卜14 ΙΙ-27 ΙΙ-29 Τ1-1710 1-14 ΙΙ-28 ΙΙ-29 Τ1-1711 1-18 11-1 ΙΙ-2 Τ1-1712 Μ 8 11-1 ΙΙ-3 Τ1-1713 1-18 11-1 ΙΙ-7 Τ1-1714 1-18 11-1 ΙΙ-8 Μ C 1 C2 C 3 Τ1-1715 卜18 11-1 ΙΙ-Θ Τ1-1716 卜18 11-1 11-13 Τ1-1717 1-18 11-1 11-14 Τ1-1718 1-18 11-1 11-15 Τ1-1719 1-18 11-1 ΙΙ-20 Τ1-1720 1-18 11-1 11-21 Τ1-1721 1-18 11-1 ΙΙ-22 Τ1-1722 1-18 11-1 ΙΙ-23 Τ1-1723 1-18 11-1 ΙΙ-24 Τ1-1724 卜18 11-1 ΙΙ-25 Τ1-1725 1-18 11-1 ΙΙ-26 Τ1-1726 M8 ΙΜ ΙΙ·27 Τ1-1727 1-18 11-1 11-28 Τ1-1728 1-18 11-1 11-29 Τ1-1729 1-18 ΙΙ-2 11-3 Τ1-1730 卜18 ΙΙ-2 11-7 Τ1-1731 卜18 ΙΙ-2 11-8 Τ1-1732 1-18 ΙΙ-2 11-9 Τ1-1733 1-18 ΙΙ-2 ΙΜ3 Τ1-1734 卜18 ΙΙ-2 11-14 Τ1-1735 1-18 ΙΙ-2 11-15 Τ1-1736 卜18 ΙΙ-2 ΙΙ-20 Τ1-1737 卜18 ΙΙ-2 11-21 Τ1-1738 卜18 ΙΙ-2 H-22 Τ1-1739 1-18 ΙΙ-2 ΙΙ-23 Τ1-1740 卜18 ΙΙ-2 ΙΙ-24 Τ1-1741 1-18 ΙΙ-2 ΙΙ-25 Τ1-1742 卜18 ΙΙ-2 ΙΙ-26 Τ1-1743 1-18 ΙΙ-2 ΙΙ-27 Τ1-1744 卜18 ΙΙ-2 ΙΙ-28 Τ1-1745 1-18 ΙΙ-2 ΙΙ-29 Τ1-1746 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-7 Τ1-1747 卜18 ΙΙ-3 ΙΙ-8 Τ1-1748 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-9 Τ1-1749 卜18 ΙΙ-3 11-13 Τ1-1750 1-18 ΙΙ-3 11-14 Τ1-1751 卜18 ΙΙ-3 11-15 Τ1-1752 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-20 Τ1-1753 1-18 ΙΙ-3 11-21 Τ1-1754 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-22 Τ1-1755 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-23

[si 148965.doc -128- 201103921

Μ C1 C2 C3 Τ1-1756 卜18 II-3 ΙΙ·24 Τ1-1757 1-18 II-3 II-25 Τ1-1758 1-18 II-3 II-26 Τ1-1759 1-18 II-3 II-27 Τ1-1760 1-18 II-3 II-28 Τ1-1761 1-18 II-3 lt-29 Τ1-1762 1-18 II-7 II-8 Τ1-1763 1-18 II-7 II-9 Τ1-1764 1-18 II-7 11-13 Τ1-1765 1-18 II-7 11-14 Τ1-1766 1-18 II-7 11-15 Τ1-1767 1-18 II-7 II-20 Τ1-1768 1-18 II-7 11-21 Τ1-1769 1-18 II-7 II-22 Τ1-1770 1-18 II-7 II-23 Τ1-1771 1-18 II-7 II-24 Τ1-1772 卜18 II-7 II-25 Τ1-1773 1-18 II-7 II-26 Τ1-1774 1-18 II-7 II-27 Τ1-1775 1-18 II-7 II-28 Τ1-1776 1-18 II-7 II-29 Τ1-1777 卜18 ιι-δ II-9 Τ1-1778 1-18 II-8 11-13 Τ1-1779 卜18 II-8 11-14 Τ1-1780 卜18 II-8 11-15 Τ1-1781 1-18 II-8 II-20 Τ1-1782 1-18 II-8 11-21 Τ1-1783 1-18 II-8 II-22 Τ1-1784 !-18 II-8 II-23 Τ1-1785 Μ 8 II-8 II-24 Τ1-1786 1-18 II-8 II-25 Τ1-1787 1-18 II-8 II-26 Τ1-1788 1-18 II-8 II-27 Τ1-1789 1-18 II-8 II-28 Τ1-1790 1-18 II-8 II-29 Τ1-1791 1-18 II-9 11-13 Τ1-1792 1-18 II-9 11-14 Τ1-1793 Μ 8 II-9 11-15 Τ1-1794 1-18 II-9 II-20 Τ1-1795 1-18 II-9 11-21 Τ1-1796 1-18 II-9 II-22 Μ C 1 C2 C3 T1-1797 Μ 8 ΙΙ-9 ΙΙ-23 T1-1798 卜18 ΙΙ-9 ΙΙ-24 T1-1799 1-18 ΙΙ-9 ΙΙ-25 T1-1800 1-18 ΙΙ-9 ΙΙ-26 T1-1801 1-18 ΙΙ-9 ΙΙ-27 T1-1802 1-18 Η-9 ΙΙ-28 T1-1803 1-18 ΙΙ-9 ΙΙ-29 T1-1804 1-18 11-13 11-14 T1-1805 1-18 11-13 11-15 T1-1806 卜18 11-13 ΙΙ-20 T1-1807 1-18 11-13 11-21 T1-1808 !-18 11-13 "-22 T1-1809 1-18 11-13 ΙΙ-23 T1-1810 1-18 11-13 I卜24 T1-1811 1-18 11-13 ΙΙ-25 T1-1812 1-18 11-13 ΙΙ-26 T1-1813 卜18 11-13 ΙΙ-27 T1-1814 Μ8 11-13 ΙΙ-28 T1-1815 Μ 8 11-13 ΙΙ-29 T1-1816 卜18 11-14 11-15 T1-1817 1-18 11-14 ΙΙ-20 Τ1-Ί818 1-18 11-14 11-21 T1-1819 1-18 11-14 ΙΙ-22 T1-1820 1-18 11-14 ΙΙ-23 T1-1821 Μ 8 ΙΜ4 ΙΙ-24 T1-1822 1-18 11-14 ΙΙ-25 T1-1823 1-18 11-14 ΙΙ-26 T1-1824 1-18 11-14 ΙΙ-27 T1-1825 卜18 I卜14 ΙΙ-28 T1-1826 1-18 11-14 ΙΙ-29 T1-1827 1-18 11-15 ΙΙ-20 T1-1828 1-18 11-15 11-21 T1-1829 1-18 11-15 ΙΙ-22 T1-1830 1-18 11-15 ΙΙ-23 T1-1831 卜18 11-15 ΙΙ-24 T1-1832 1-18 11-15 ΙΙ-25 T1-1833 1-18 11-15 ΙΙ-26 T1-1834 1-18 11-15 ΙΙ-27 T1-1835 Μ8 11-15 ΙΙ-28 T1-1836 1-18 11-15 ΙΙ-29 T1-1837 卜18 ΙΙ-20 11-21 148965.doc - 129· 201103921 Μ C 1 C 2 C3 Τ1-1838 1-18 II-20 II-22 Τ1-1839 1-18 II-20 II-23 Τ1-1840 1-18 II-20 II-24 Τ1-1841 1-18 II-20 II-25 Τ1-1842 1-18 II-20 II-26 Τ1-1843 1-18 II-20 II-27 Τ1-1844 卜18 II-20 II-28 Τ1-1845 1-18 II-20 II-29 Τ1-1846 1-18 11-21 II-22 Τ1-1847 i-18 11-21 II-23 Τ1-1848 1-18 11-21 II-24 Τ1-1849 卜18 11-21 II-25 Τ1-1850 1-18 11-21 II-26 Τ1-1851 1-18 11-21 II-27 Τ1-1852 1-18 11-21 II-28 Τ1-1853 1-18 11-21 II-29 Τ1-1854 1-18 II-22 II-23 Τ1-1855 1-18 II-22 II-24 Τ1-1856 1-18 II-22 II-25 Τ1-1857 1-18 II-22 "-26 Τ1-1858 卜18 II-22 II-27 Τ1-1859 1-18 II-22 II-28 Τ1-1860 1-18 II-22 II-29 Τ1-1861 1-18 II-23 II-24 Μ C 1 C2 C 3 T1-1862 1-18 II-23 II-25 T1-1863 1-18 II-23 II-26 T1-1864 1-18 II-23 II-27 T1-1865 M8 II-23 II-28 T1-1866 1-18 II-23 II-29 T1-1867 1-18 II-24 II-25 T1-1868 卜18 "-24 II-26 T1-1869 1-18 II-24 II-27 T1-1870 1-18 II-24 II-28 T1-1871 卜18 "-24 II-29 T1-1872 1-18 II-25 "-26 T1-1873 卜18 II-25 II-27 T1-1874 1-18 II-25 II-28 T1-1875 1-18 II-25 II-29 T1-1876 卜18 II-26 II-27 T1-1877 1-18 II-26 II-28 T1-1878 1-18 II-26 II-29 T1-1879 1-18 II-27 II-28 T1-1880 1-18 II-27 II-29 T1-1881 Μ 8 II-28 II-29

續表ΤΙ :下文三元混合物ΤΙ-1882至ΤΙ-3036包含化合物 I作為組分1、選自群組Α至I中對於組分2較佳之活性化合籲物的組分2，及選自群組A至I中對於組分3較佳之活性化合物的組分3。在下表中，各列對應於本發明之三元混合物’其混合物組分1至3各列於所討論列中。「c」表示「組分」，「Μ」表示「混合物」。 M C1 C2 C3 T1-1882 1-1 11-1 II-6 T1-1883 1-1 11-1 11-11 T1-1884 M 11-1 11-12 T1-1885 1-1 11-1 11-18 M C 1 C 2 C3 T1-1886 1-1 11-1 11-19 T1-1887 1-1 II-2 II-6 T1-1888 1-1 Π-2 11-11 T1-1889 ί-1 II-2 11-12 T1-1890 1-1 II-2 11-18

t SI 148965.doc •130- 201103921

Μ C 1 C2 C3 Τ1-1891 1-1 II-2 11-19 Τ1-1892 1-1 II-3 II-6 Τ1-1893 1-1 Ii-3 11-11 Τ1-1894 1-1 II-3 11-12 Τ1-1895 1-1 II-3 11-18 Τ1-1896 1-1 II-3 11-19 Τ1-1897 1-1 II-6 II-7 Τ1-1898 1-1 II-6 II-8 Τ1-1899 1-1 II-6 II-9 Τ1-1900 1-1 II-6 11-11 Τ1-1901 1-1 II-6 11-12 Τ1-1902 1-1 II-6 11-13 Τ1-1903 1-1 II-6 11-14 Τ1-1904 1-1 II-6 11-15 Τ1-1905 1-1 II-6 il-18 Τ1-1906 1-1 II-6 11-19 Τ1-1907 !-1 II-6 II-20 Τ1-1908 1-1 II-6 11-21 Τ1-1909 1-1 II-6 II-22 Τ1-1910 1-1 II-6 II-23 Τ1-1911 1-1 II-6 II-24 Τ1-1912 1-1 II-6 II-25 Τ1-1913 1-1 II-6 II-26 Τ1-1914 1-1 II-6 II-27 Τ1-1915 1-1 l!-6 II-28 Τ1-1916 1-1 U-6 II-29 Τ1-1917 1-1 II-7 11-11 Τ1-1918 1-1 II-7 11-12 Τ1-1919 1-1 II-7 11-18 Τ1-1920 1-1 II-7 11-19 Τ1-1921 1-1 II-8 11-11 Τ1-1922 μι II-8 11-12 Τ1-1923 1-1 II-8 11-18 Τ1-1924 1-1 il-8 11-19 Τ1-1925 1-1 II-9 11-11 Τ1-1926 1-1 II-9 11-12 Τ1-1927 1-1 ll-9 11-18 Τ1-1928 1-1 II-9 11-19 Τ1-1929 1-1 11-11 11-12 Τ1-1930 1-1 11-11 11-13 Τ1-1931 i-1 11-11 11-14 M C1 C2 C3 T1-1932 1-1 11-11 11-15 T1-1933 1-1 11-11 11-18 T1-1934 1-1 11-11 11-19 T1-1935 1-1 11-11 II-20 T1-1936 1-1 11-11 11-21 T1-1937 1-1 11-11 II-22 T1-1938 Μ 11-11 II-23 T1-1939 1-1 11-11 "-24 T1-1940 1-1 11-11 II-25 T1-1941 1-1 11-11 II-26 T1-1942 1-1 11-11 II-27 T1-1943 1-1 11-11 II-28 T1-1944 1-1 11-11 II-29 T1-1945 1-1 11-12 11-13 T1-1946 1-1 11-12 11-14 T1-1947 1-1 11-12 11-15 T1-1948 1-1 11-12 11-18 T1-1949 1-1 11-12 11-19 T1-1950 1-1 11-12 II-20 T1-1951 1-1 11-12 11-21 T1-1952 1-1 11-12 II-22 T1-1953 1-1 11-12 II-23 T1-1954 1-1 . 11-12 II-24 T1-1955 1-1 11-12 II-25 T1-1956 1-1 11-12 II-26 T1-1957 1-1 11-12 II-27 T1-1958 1-1 11-12 II-28 T1-1959 1-1 11-12 II-29 T1-1960 11-13 11-18 T1-1961 1-1 11-13 11-19 T1-1962 1-1 11-14 11-18 T1-1963 1-1 11-14 11-19 T1-1964 1-1 11-15 11-18 T1-1965 1-1 11-15 11-19 T1-1966 1-1 11-18 11-19 T1-1967 Μ 11-18 II-20 T1-1968 1-1 11-18 11-21 T1-1969 1-1 11-18 II-22 T1-1970 1-1 11-18 l!-23 T1-1971 1-1 11-18 II-24 T1-1972 1-1 11-18 II-25 148965.doc •131 201103921 Μ C 1 C2 C3 Τ1-1973 1-1 11-18 II-26 Τ1-1974 1-1 11-18 II-27 Τ1-1975 1-1 11-18 II-28 Τ1-1976 1-1 11-18 II-29 Τ1-1977 1-1 11-19 II-20 Τ1-1978 1-1 11-19 11-21 Τ1-1979 1-1 11-19 II-22 Τ1-1980 1-1 11-19 II-23 Τ1-1981 1-1 11-19 II-24 Τ1-1982 1-1 11-19 II-25 Τ1-1983 1-1 11-19 II-26 Τ1-1984 1-1 11-19 II-27 Τ1-1985 1-1 11-19 II-28 Τ1-1986 1-1 11-19 II-29 Τ1-1987 I-2 11-1 II-6 Τ1-1988 I-2 11-1 11-11 Τ1-1989 I-2 IM 11-12 Τ1-1990 I-2 11-1 I卜18 Τ1-1991 I-2 11-1 11-19 Τ1-1992 I-2 II-2 II-6 Τ1-1993 I-2 II-2 11-11 Τ1-1994 I-2 II-2 11-12 Τ1-1995 I-2 . II-2 11-18 Τ1-1996 I-2 II-2 11-19 Τ1-1997 I-2 II-3 II-6 Τ1-1998 I-2 II-3 11-11 Τ1-1999 I-2 H-3 11-12 Τ1-2000 I-2 II-3 11-18 Τ1-2001 I-2 II-3 11-19 Τ1-2002 I-2 II-6 II-7 Τ1-2003 I-2 II-6 II-8 丁1-2004 I-2 II-6 II-9 Τ1-2005 I-2 II-6 11-11 Τ1-2006 I-2 II-6 11-12 Τ1-2007 I-2 II-6 11-13 Τ1-2008 I-2 II-6 11-14 Τ1-2009 I-2 II-6 11-15 Τ1-2010 I-2 II-6 11-18 Τ1-2011 I-2 II-6 11-19 Τ1-2012 Ι·2 II-6 II-20 Τ1-2013 I-2 II-6 11-21 M C1 C2 C3 T1-2014 I-2 !l-6 II-22 T1-2015 I-2 II-6 II-23 T1-2016 I-2 II-6 II-24 T1-2017 I-2 II-6 II-25 T1-2018 I-2 II-6 II-26 T1-2019 I-2 II-6 II-27 T1-2020 I-2 II-6 II-28 T1-2021 I-2 II- II-29 T1-2022 I-2 II-7 11-11 T1-2023 I-2 II-7 11-12 T1-2024 I-2 II-7 11-18 T1-2025 I-2 II-7 11-19 T1-2026 I-2 H-8 11-11 T1-2027 I-2 II-8 11-12 T1-2028 I-2 II-8 11-18 T1-2029 i-2 II-8 11-19 T1-2030 I-2 II-9 11-11 T1-2031 I-2 II-9 11-12 T1-2032 I-2 II-9 11-18 T1-2033 I-2 II-9 11-19 T1-2034 I-2 11-11 11-12 T1-2035 I-2 11-11 11-13 T1-2036 I-2 11-11 11-14 T1-2037 I-2 IM1 11-15 T1-2038 I-2 11-11 11-18 T1-2039 I-2 11-11 11-19 T1-2040 I-2 11-11 II-20 T1-2041 I-2 11-11 11-21 T1-2042 I-2 11-11 II-22 T1-2043 I-2 11-11 II-23 T1-2044 I-2 11-11 II-24 T1-2045 I-2 11-11 II-25 T1-2046 I-2 11-11 II-26 T1-2047 I-2 11-11 II-27 T1-2048 I-2 11-11 II-28 T1-2049 I-2 11-11 II-29 T1-2050 I-2 11-12 11-13 T1-2051 l-2 11-12 11-14 T1-2052 I-2 11-12 11-15 T1-2053 I-2 11-12 11-18 T1-2054 I-2 11-12 11-19 [ 148965.doc -132- 201103921

Μ C1 C2 C3 Τ1-2055 Ι-2 11-12 II-20 Τ1-2056 Ι-2 11-12 11-21 Τ1-2057 Ι-2 11-12 II-22 Τ1-2058 Ι-2 11-12 II-23 Τ1-2059 Ι-2 11-12 II-24 Τ1-2060 Ι-2 11-12 II-25 Τ1-2061 Ι-2 11-12 II-26 Τ1-2062 Ι-2 11-12 II-27 Τ1-2063 Ι-2 11-12 II-28 Τ1-2064 Ι-2 11-12 II-29 Τ1-2065 Ι-2 11-13 11-18 Τ1-2066 Ι-2 11-13 11-19 Τ1-2067 Ι-2 11-14 11-18 Τ1-2068 Ι-2 11-14 11-19 Τ1-2069 Ι-2 11-15 11-18 Τ1-2070 Ι-2 11-15 11-19 Τ1-2071 Ι-2 11-18 11-19 Τ1-2072 1-2 11-18 II-20 Τ1-2073 1-2 11-18 11-21 Τ1-2074 1-2 11-18 II-22 Τ1-2075 1-2 11-18 II-23 Τ1-2076 1-2 ΙΜδ II-24 Τ1-2077 1-2 11-18 II-25 Τ1-2078 1-2 11-18 II-26 Τ1-2079 1-2 11-18 H-27 Τ1-2080 1-2 11-18 II-28 Τ1-2081 1-2 11-18 II-29 Τ1-2082 1-2 11-19 II-20 Τ1-2083 1-2 11-19 11-21 Τ1-2084 1-2 11-19 II-22 Τ1-2085 1-2 11-19 II-23 Τ1-2086 1-2 11-19 II-24 Τ1-2087 1-2 11-19 II-25 Τ1-2088 1-2 11-19 II-26 Τ1-2089 1-2 11-19 II-27 Τ1-2090 1-2 11-19 II-28 Τ1-2091 1-2 11-19 II-29 Τ1-2092 1-6 11-1 II-6 Τ1-2093 1-6 11-1 11-11 Τ1-2094 1-6 11-1 11-12 Τ1-2095 1-6 11-1 11-18 M C1 C2 C3 T1-2096 I-6 11-1 11-19 T1-2097 I-6 II-2 II-6 T1-2098 I-6 II-2 11-11 T1-2099 I-6 II-2 11-12 T1-2100 I-6 II-2 11-18 T1-2101 I-6 II-2 11-19 T1-2102 I-6 li-3 II-6 T1-2103 I-6 II-3 11-11 T1-2104 I-6 II-3 11-12 T1-2105 I-6 II-3 11-18 T1-2106 I-6 II-3 11-19 T1-2107 I-6 II-6 II-7 T1-2108 I-6 II-6 II-8 T1-2109 I-6 II-6 II-9 T1-2110 I-6 II-6 11-11 T1-2111 I-6 II-6 11-12 T1-2112 I-6 II-6 11-13 T1-2113 I-6 II-6 11-14 T1-2114 I-6 II-6 11-15 T1-2115 I-6 II-6 11-18 T1-2116 I-6 II-6 11-19 T1-2117 I-6 II-6 II-20 T1-2118 I-6 II-6 11-21 T1-2119 I-6 II-6 II-22 T1-2120 I-6 II-6 II-23 T1-2121 I-6 II-6 II-24 T1-2122 I-6 II-6 II-25 T1-2123 I-6 II-6 II-26 T1-2124 1-6 II-6 II-27 T1-2125 1-6 II-6 II-28 T1-2126 1-6 II-6 II-29 T1-2127 1-6 II-7 11-11 T1-2128 1-6 II-7 11-12 T1-2129 1-6 II-7 11-18 T1-2130 1-6 II-7 11-19 T1-2131 1-6 II-8 11-11 T1-2132 1-6 II-8 11-12 T1-2133 1-6 II-8 11-18 T1-2134 1-6 II-8 11-19 T1-2135 1-6 II-9 11-11 T1-2136 1-6 II-9 11-12 148965.doc -133- 201103921 Μ C1 C2 C3 Τ1-2137 Ι-6 ΙΙ-9 11-18 Τ1-2138 Ι-6 ΙΙ-9 11-19 Τ1-2139 Ι-6 11-11 11-12 Τ1-2140 Ι-6 11-11 11-13 Τ1-2141 Ι-6 11-11 11-14 Τ1-2142 Ι-6 11-11 11-15 Τ1-2143 Ι-6 11-11 11-18 Τ1-2144 Ι-6 11-11 11-19 Τ1-2145 Ι-6 11-11 ΙΙ-20 Τ1-2146 Ι-6 11-11 11-21 Τ1-2147 Ι-6 11-11 ΙΙ-22 Τ1-2148 Ι-6 11-11 ΙΙ-23 Τ1-2149 Ι-6 11-11 ΙΙ-24 Τ1-2150 Ι-6 11-11 ΙΙ-25 Τ1-2151 Ι-6 ΙΙ-11 ΙΙ-26 Τ1-2152 Ι-6 11-11 ΙΙ-27 Τ1-2153 Ι-6 11-11 ΙΙ-28 Τ1-2154 Ι-6 11-11 ΙΙ-29 Τ1-2155 Ι-6 Η-12 11-13 Τ1-2156 Ι-6 11-12 11-14 Τ1-2157 Ι-6 11-12 11-15 Τ1-2158 Ι-6 11-12 11-18 Τ1-2159 Ι-6 IM2 11-19 Τ1-2160 Ι-6 11-12 ΙΙ-20 Τ1-2161 Ι-6 11-12 11-21 T1-2162 Ι-6 11-12 ΙΙ-22 Τ1-2163 Ι-6 11-12 ΙΙ-23 Τ1-2164 Ι-6 ΙΜ2 ΙΙ-24 Τ1-2165 Ι-6 11-12 ΙΙ-25 Τ1-2166 !-6 11-12 ΙΙ-26 Τ1-2167 Ι-6 11-12 ΙΙ-27 Τ1-2168 Ι-6 11-12 ΙΙ-28 Τ1-2169 Ι-6 11-12 ΙΙ-29 Τ1-2170 Ι-6 11-13 11-18 Τ1-2171 Ι-6 11-13 11-19 Τ1-2172 Ι-6 11-14 11-18 Τ1-2173 Ι-6 11-14 11-19 Τ1-2174 Ι-6 11-15 11-18 Τ1-2175 Ι-6 11-15 11-19 Τ1-2176 Ι-6 ΙΜ8 11-19 Τ1-2177 Ι-6 11-18 ΙΙ-20 Μ C1 C2 C 3 Τ1-2178 Ι-6 11-18 11-21 Τ1-2179 Ι-6 11-18 ΙΙ-22 Τ1-2180 Ι-6 11-18 ΙΙ-23 Τ1-2181 Ι-6 11-18 ΙΙ-24 Τ1-2182 Ι-6 11-18 ΙΙ-25 Τ1-2183 Ι-6 11-18 ΙΙ-26 Τ1-2184 Ι-6 11-18 ΙΙ-27 Τ1-2185 Ι-6 11-18 ΙΙ-28 Τ1-2186 Ι-6 11-18 ΙΙ-29 Τ1-2187 Ι-6 11-19 ΙΙ-20 Τ1-2188 Ι-6 11-19 11-21 Τ1-2189 Ι-6 11-19 ΙΙ-22 Τ1-2190 Ι-6 11-19 ίΙ-23 Τ1-2191 Ι-6 11-19 ΙΙ-24 Τ1-2192 Ι-6 11-19 ΙΙ-25 Τ1-2193 Ι-6 11-19 ΙΙ-26 Τ1-2194 Ι-6 11-19 ΙΙ-27 Τ1-2195 Ι-6 11-19 ΙΙ-28 Τ1-2196 Ι-6 11-19 ΙΙ-29 Τ1-2197 Ι-7 11-1 ΙΙ-6 Τ1-2198 Ι-7 11-1 11-11 Τ1-2199 Ι-7 11-1 11-12 Τ1-2200 Ι-7 11-1 11-18 Τ1-2201 Ι-7 11-1 11-19 Τ1-2202 Ι-7 ΙΙ-2 ΙΙ-6 Τ1-2203 Ι-7 ΙΙ-2 11-11 Τ1-2204 Ι-7 ΙΙ-2 11-12 Τ1-2205 Ι-7 ΙΙ-2 11-18 Τ1-2206 Ι-7 ΙΙ-2 11-19 Τ1-2207 Ι-7 ΙΙ-3 ΙΙ-6 Τ1-2208 Ι-7 ΙΙ-3 11-11 Τ1-2209 Ι-7 ΙΙ-3 11-12 Τ1-2210 Ι-7 ΙΙ-3 11-18 Τ1-2211 Ι-7 ΙΙ-3 11-19 Τ1-2212 Ι-7 ΙΙ-6 ΙΙ-7 Τ1-2213 Ι-7 ΙΙ-6 ΙΙ-8 Τ1-2214 Ι-7 ΙΙ-6 ΙΙ-9 Τ1-2215 Ι-7 ΙΙ-6 11-11 Τ1-2216 Ι-7 ΙΙ-6 11-12 Τ1-2217 Ι·7 ΙΙ-6 11-13 Τ1-2218 Ι-7 ΙΙ-6 11-14 [ 148965.doc •134- 201103921

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Μ C 1 C2 C3 Τ1-2875 1-14 11-11 11-13 Τ1-2876 1-14 11-11 11-14 Τ1-2877 1-14 11-11 11-15 Τ1-2878 1-14 11-11 11-18 Τ1-2879 卜14 11-11 11-19 Τ1-2880 1-14 11-11 ΙΙ-20 Τ1-2881 1-14 11-11 11-21 Τ1-2882 1-14 11-11 ΙΙ-22 Τ1-2883 Μ4 11-11 ΙΙ-23 Τ1-2884 卜14 11-11 ΙΙ-24 Τ1-2885 1-14 11-11 ΙΙ-25 Τ1-2886 卜14 11-11 ΙΙ-26 Τ1-2887 1-14 11-11 ΙΙ-27 Τ1-2888 1-14 11-11 ΙΙ-28 Ή-2889 卜14 11-11 ΙΙ-29 Τ1-2890 1-14 11-12 11-13 Τ1-2891 卜14 11-12 11-14 Τ1-2892 1-14 11-12 11-15 Τ1-2893 1-14 11-12 11-18 Τ1-2894 1-14 11-12 11-19 Τ1-2895 卜14 11-12 ΙΙ-20 Τ1-2896 卜14 11-12 11-21 Τ1-2897 1-14 ΙΜ2 ΙΙ-22 Τ1-2898 1-14 11-12 ΙΙ-23 Τ1-2899 1-14 11-12 ΙΙ-24 Τ1-2900 1-14 11-12 ΙΙ-25 Τ1-2901 1-14 11-12 ΙΙ-26 Τ1-2902 卜14 11-12 ΙΙ-27 Τ1-2903 1-14 11-12 ΙΙ-28 Τ1-2904 1-14 11-12 ΙΙ-29 Τ1-2905 1-14 11-13 11-18 Τ1-2906 1-14 11-13 11-19 Τ1-2907 1-14 11-14 11-18 Τ1-2908 1-14 11-14 11-19 Τ1-2909 卜14 11-15 11-18 Τ1-2910 1-14 11-15 11-19 Τ1-2911 1-14 11-18 11-19 Τ1-2912 1-14 11-18 ΙΙ-20 Τ1-2913 1-14 11-18 11-21 Τ1-2914 1-14 11-18 ΙΙ-22 Τ1-2915 卜14 11-18 ΙΙ-23 Μ C 1 C2 C3 Τ1-2916 卜14 11-18 ΙΙ-24 Τ1-2917 1-14 11-18 ΙΙ-25 Τ1-2918 1-14 11-18 11-26 Τ1-2919 1-14 11-18 11-27 Τ1-2920 1-14 11-18 11-28 Τ1-2921 1-14 11-18 11-29 Τ1-2922 1-14 11-19 11-20 Τ1-2923 1-14 11-19 11-21 Τ1-2924 1-14 11-19 ΙΙ-22 Τ1-2925 卜14 11-19 ΙΙ-23 Τ1-2926 卜14 11-19 ΙΙ-24 Τ1-2927 1-14 11-19 ΙΙ-25 Τ1-2928 1-14 11-19 ΙΙ-26 Τ1-2929 1-14 11-19 ΙΙ-27 Τ1-2930 1-14 11-19 ΙΙ-28 Τ1-2931 1-14 11-19 ΙΙ-29 Τ1-2932 1-18 11-1 ΙΙ-6 Τ1-2933 1-18 11-1 11-11 Τ1-2934 1-18 11-1 11-12 Τ1-2935 1-18 11-1 11-18 Τ1-2936 卜18 11-1 11-19 Τ1-2937 1-18 ΙΙ-2 ΙΙ-6 Τ1-2938 卜18 ΙΙ-2 11-11 Τ1-2939 卜18 ΙΙ-2 11-12 Τ1-2940 卜18 ΙΙ-2 11-18 Τ1-2941 卜18 ΙΙ-2 11-19 Τ1-2942 Μ8 ΙΙ-3 ΙΙ-6 Τ1-2943 卜18 ΙΙ-3 11-11 Τ1-2944 1-18 ΙΙ-3 11-12 Τ1-2945 卜18 ΙΙ-3 11-18 Τ1-2946 1-18 ΙΙ-3 11-19 Τ1-2947 1-18 ΙΙ-6 ΙΙ-7 Τ1-2948 1-18 ΙΙ-6 ΙΙ-8 Τ1-2949 1-18 ΙΙ-6 ΙΙ-9 Τ1-2950 1-18 ΙΙ-6 11-11 Τ1-2951 1-18 ΙΙ-6 11-12 Τ1-2952 1-18 ΙΙ-6 11-13 Τ1-2953 1-18 ΙΙ-6 11-14 Τ1-2954 卜18 ΙΙ-6 11-15 Τ1-2955 1-18 Π-6 11-18 Τ1-2956 1-18 ΙΙ-6 11-19 I48965.doc •143- 201103921 Μ C1 C2 C3 T1-2957 1-18 II-6 II-20 T1-2958 1-18 II-6 11-21 T1-2959 1-18 II-6 II-22 T1-2960 1-18 II-6 II-23 T1-2961 1-18 II-6 II-24 T1-2962 1-18 II-6 "-25 T1-2963 1-18 II-6 II-26 T1-2964 1-18 II-6 II-27 T1-2965 1-18 II-6 II-28 T1-2966 1-18 II-6 II-29 T1-2967 1-18 II-7 11-11 T1-2968 1-18 II-7 11-12 T1-2969 1-18 II-7 11-18 T1-2970 卜18 II-7 11-19 T1-2971 1-18 II-8 11-11 T1-2972 1-18 II-8 11-12 T1-2973 卜18 II-8 11-18 T1-2974 1-18 II-8 11-19 T1-2975 1-18 II-9 11-11 T1-2976 卜18 II-9 11-12 T1-2977 1-18 II-9 11-18 T1-2978 卜18 II-9 11-19 T1-2979 卜18 11-11 11-12 T1-2980 卜18 11-11 11-13 T1-2981 卜18 11-11 11-14 T1-2982 卜18 11-11 11-15 T1-2983 1-18 11-11 11-18 T1-2984 卜18 11-11 11-19 T1-2985 1-18 11-11 II-20 T1-2986 1-18 11-11 11-21 T1-2987 1-18 11-11 II-22 T1-2988 1-18 11-11 II-23 T1-2989 1-18 11-11 II-24 T1-2990 1-18 11-11 II-25 T1-2991 卜18 11-11 "-26 了1-2992 1-18 11-11 II-27 Τ1-2993 1-18 11-11 II-28 Τ1-2994 1-18 11-11 II-29 Τ1-2995 1-18 11-12 11-13 Τ1-2996 1-18 11-12 11-14 Τ1-2997 卜18 11-12 11-15 Μ C1 C2 C3 Τ1-2998 1-18 11-12 11-18 Τ1-2999 卜18 11-12 11-19 Τ1-3000 1-18 11-12 ΙΙ-20 Τ1-3001 卜18 11-12 11-21 Τ1-3002 1-18 11-12 ΙΙ-22 Τ1-3003 1-18 11-12 ΙΙ-23 Τ1-3004 1-18 11-12 ΙΙ-24 Τ1-3005 1-18 11-12 ΙΙ-25 Τ1-3006 1-18 11-12 ΙΙ-26 Τ1-3007 1-18 11-12 ΙΙ-27 Τ1-3008 1-18 11-12 H-28 Τ1-3009 卜18 11-12 ΙΙ-29 Τ1-3010 1-18 11-13 11-18 Τ1-3011 1-18 11-13 11-19 Τ1-3012 Μ 8 11-14 11-18 Τ1-3013 1-18 11-14 11-19 Τ1-3014 1-18 11-15 11-18 Τ1-3015 卜18 11-15 11-19 Τ1-3016 1-18 11-18 ΙΜ9 Τ1-3017 1-18 11-18 ΙΙ-20 Τ1-3018 1-18 11-18 11-21 Τ1-3019 卜18 11-18 ΙΙ-22 Τ1-3020 1-18 11-18 ΙΙ-23 Τ1-3021 1-18 11-18 ΙΙ-24 Τ1-3022 卜18 11-18 ΙΙ-25 Τ1-3023 1-18 11-18 ΙΙ-26 Τ1-3024 卜18 11-18 ΙΙ-27 Τ1-3025 卜18 11-18 ΙΙ-28 Τ1-3026 卜18 11-18 ΙΙ-29 Τ1-3027 1-18 11-19 ΙΙ-20 Τ1-3028 卜18 11-19 11-21 Τ1-3029 1-18 11-19 ΙΙ-22 Τ1-3030 卜18 11-19 ΙΙ-23 Τ1-3031 1-18 11-19 ΙΙ-24 Τ1-3032 1-18 11-19 ΙΙ-25 Τ1-3033 1-18 11-19 ΙΙ-26 Τ1-3034 1-18 11-19 ΙΙ-27 Τ1-3035 1-18 11-19 ΙΙ-28 Τ1-3036 1-18 11-19 ΙΙ-29

[s] 148965.doc •144· 201103921 根據另一實施例，組分3為選自以下化合物之群之化合物II的混合物較佳： II-46 撲克拉 11-47 腈硫醌 11-48 待克利限制條件為組分2與組分3不相同。表T2 :下文三元混合物仞-丨至仞以以包含化合物丨作為組分1、選自對於組分2較佳之活性化合物的組分2，及選對應於論列中 C」表示「組分 Μ C1 C2 C3 Τ2-1 1-1 II-1 J ΪΙ-46 Τ2-2 1-1 II-1 ΙΙ-47 Τ2-3 1-1 II-1 ΙΙ-48 Τ2-4 1-1 II-2 ΙΙ-46 Τ2-5 1-1 II-2 ΙΙ-47 Τ2-6 1-1 ΙΙ-2 ΙΙ-48 Τ2-7 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-46 Τ2-8 1-1 ΙΙ-3 ΙΙ-47 Τ2-9 1-1 ΙΙ-3 11-48 Τ2-10 1-1 ΙΙ-6 ΙΙ-46 Τ2-11 1-1 ΙΙ-6 ΙΙ-47 Τ2-12 1-1 ΙΙ-6 ΙΙ-48 12-13 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-46 Τ2-14 1-1 W?~~~ ΙΙ-47 Τ2-15 1-1 ΙΙ-7 ΙΙ-48 Τ2-16 1-1 ΙΙ-8 ΙΙ-46 Τ2-17 1-1 ΙΙ-8 II-47 Τ2-18 1-1 ΙΙ-8 ΙΙ-48 Τ2-19 1-1 1Γ9~~~ ΙΙ-46 Τ2-20 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-47 12-21 1-1 ΙΙ-9 ΙΙ-48 Τ2-22 1-1 ΙΙ-11 ΙΙ-46 Τ2-23 1-1 II-11 11-47 丄 2-24 Μ ΙΙ-48 Τ2-25 LI-1 II-12 ΙΙ-46 148965.doc 的組分3 。在下表中，各歹|J -混合物組分1至3列於所討「Μ」表示「混合物J 。 Μ C1 C2 ~C3 Τ2-26 1-1 11-12- ΙμΓ^ Τ2-27 1-1 11-12 Τ2-28 1-1 11-13 1Μ6~^· Τ2-29 1-1 11-13 11-47〜'、 Τ2-30 1-1 11-13 Ί Τ2-31 1-1 11-14 lM6^ Τ2-32 1-1 11-14 Τ2-33 1-1 11-14 ΙμΓ^· Τ2-34 1-1 11-15 1Μ6^^ Τ2-35 1-1 11-15 1Μ7^ Τ2-36 1-1 11-15 1Μ8~^ Τ2-37 1-1 11-18 Τ2-38 1-1 11-18 Τ2-39 1-1 11-18 1Ϊ48^^ Τ2-40 1-1 11-19 1Μ6^^ Τ2-41 1-1 11-19 ΙΙ-4Γ^ Τ2-42 1-1 11-19 ΙΙ-48~^ Τ2-43 1-1 11-20 1Μ6^ Τ2-44 1-1 11-20 ΙΙ-47^~ Τ2-45 1-1 11-20 Τ2-46 1-1 11-21 1Ϊ46^ Τ2-47 1-1 11-21 1Μ7^ Τ2-48 1-1 11-21 ΙΙ-48~~ Τ2-49 1-1 11-22 Τ2-50 Γΐ-1 11-22 11-47 •145· 201103921 M Cl C2 C3 T2-51 1-1 11-22 11-48 T2-52 1-1 11-23 11-46 T2-53 1-1 11-23 11-47 T2-54 1-1 11-23 11-48 T2-55 1-1 11-24 11-46 T2-56 1-1 11-24 11-47 T2-57 1-1 11-24 11-48 T2-58 1-1 11-25 11-46 T2-59 1-1 11-25 11-47 T2-60 1-1 11-25 11-48 T2-61 1-1 11-26 11-46 T2-62 1-1 11-26 11-47 T2-63 1-1 11-26 11-48 T2-64 1-1 11-27 11-46 T2-65 1-1 11-27 11-47 T2-66 1-1 11-27 11-48 T2-67 1-1 11-28 11-46 T2-68 1-1 11-28 11-47 T2-69 1-1 11-28 11-48 T2-70 1-1 11-29 11-46 T2-71 1-1 11-29 11-47 T2-72 1-1 11-29 11-48 T2-73 1-1 11-46 11-47 T2-74 1-1 11-46 11-48 T2-75 1-1 11-47 11-48 T2-76 1-2 II-1 11-46 T2-77 1-2 II-1 11-47 T2-78 1-2 II-1 11-48 T2-79 1-2 II-2 11-46 T2-80 1-2 II-2 11-47 T2-81 1-2 II-2 11-48 T2-82 1-2 II-3 11-46 T2-83 1-2 II-3 11-47 T2-84 1-2 II-3 11-48 T2-85 1-2 II-6 11-46 T2-86 1-2 II-6 11-47 T2-87 1-2 II-6 11-48 T2-88 1-2 II-7 11-46 T2-89 1-2 II-7 11-47 T2-90 1-2 II-7 11-48 T2-91 1-2 II-8 11-46 T2-92 1-2 II-8 11-47 T2-93 1-2 II-8 11-48 T2-94 1-2 II-9 11-46 T2-95 1-2 II-9 11-47 T2-96 1-2 II-9 11-48 T2-97 1-2 II-11 11-46 T2-98 1-2 II-11 11-47 T2-99 1-2 II-11 11-48 Μ Cl C2 C3 T2-100 1-2 11-12 11-46 T2-101 1-2 11-12 11-47 T2-102 1-2 11-12 11-48 T2-103 1-2 11-13 11-46 T2-104 1-2 11-13 11-47 T2-105 1-2 11-13 11-48 T2-106 1-2 11-14 11-46 T2-107 1-2 11-14 11-47 T2-108 1-2 11-14 11-48 T2-109 1-2 11-15 11-46 T2-110 1-2 11-15 11-47 T2-111 1-2 11-15 11-48 T2-112 1-2 11-18 11-46 T2-113 1-2 11-18 11-47 T2-114 1-2 11-18 11-48 T2-115 1-2 11-19 11-46 T2-116 1-2 11-19 11-47 T2-117 1-2 11-19 11-48 T2-118 1-2 11-20 11-46 T2-119 1-2 11-20 11-47 T2-120 1-2 11-20 11-48 T2-121 1-2 11-21 11-46 T2-122 1-2 11-21 11-47 T2-123 1-2 11-21 11-48 T2-124 1-2 11-22 11-46 T2-125 1-2 11-22 11-47 T2-126 1-2 11-22 11-48 T2-127 1-2 11-23 11-46 T2-128 1-2 11-23 11-47 T2-129 1-2 11-23 11-48 T2-130 1-2 11-24 11-46 T2-131 1-2 11-24 11-47 T2-132 1-2 11-24 11-48 T2-133 1-2 11-25 11-46 T2-134 1-2 11-25 11-47 T2-135 1-2 11-25 11-48 T2-136 1-2 11-26 11-46 T2-137 1-2 11-26 11-47 T2-138 1-2 11-26 11-48 T2-139 1-2 11-27 11-46 T2-140 1-2 11-27 11-47 T2-141 1-2 11-27 11-48 T2-142 1-2 11-28 11-46 T2-143 1-2 11-28 11-47 T2-144 1-2 11-28 11-48 T2-145 1-2 11-29 11-46 T2-146 1-2 11-29 11-47 T2-147 1-2 11-29 11-48 T2-148 1-2 11-46 11-47

[si 148965.doc -146- 201103921 Μ Cl C2 C3 Τ2-149 1-2 11-46 ΙΙ-48 Τ2-150 1-2 II-47 ΙΙ-48 Τ2-151 1-6 II-1 11-46 Τ2-152 1-6 II-1 ΙΙ-47 Τ2-153 1-6 II-1 11-48 Τ2-154 1-6 II-2 ΙΙ-46 Τ2-155 1-6 ΙΙ-2 ΙΙ-47 Τ2-156 1-6 11-2 ΙΙ-48 Τ2-157 1-6 ΙΙ-3 ΙΙ-46 Τ2-158 1-6 ΙΙ-3 ΙΙ-47 Τ2-159 1-6 ΙΙ-3 ΙΙ-48 Τ2-160 1-6 ΙΙ-6 ΙΙ-46 Τ2-161 1-6 ΙΙ-6 ΙΙ-47 Τ2-162 1-6 ΙΙ-6 ΙΙ-48 Τ2-163 1-6 ΙΙ-7 ΙΙ-46 Τ2-164 1-6 ΙΙ-7 ΙΙ-47 Τ2-165 1-6 ΙΙ-7 ΙΙ-48 Τ2-166 1-6 ΙΙ-8 ΙΙ-46 Τ2-167 1-6 ΙΙ-8 ΙΙ-47 Τ2-168 1-6 ΙΙ-8 11-48 Τ2-169 1-6 ΙΙ-9 ΙΙ-46 Τ2-170 1-6 ΙΙ-9 11-47 Τ2-171 1-6 ΙΙ-9 11-48 Τ2-172 1-6 II-11 ΙΙ-46 Τ2-173 1-6 11-11 ΙΙ-47 Τ2-174 1-6 II-11 ΙΙ-48 Τ2-175 1-6 II-12 ΙΙ-46 Τ2-176 1-6 II-12 ΙΙ-47 Τ2-177 1-6 II-12 ΙΙ-48 Τ2-178 1-6 11-13 ΙΙ-46 Τ2-179 1-6 II-13 ΙΙ-47 Τ2-180 1-6 II-13 ΙΙ-48 Τ2-181 1-6 II-14 ΙΙ-46 Τ2-182 1-6 11-14 ΙΙ-47 Τ2-183 1-6 II-14 ΙΙ-48 Τ2-184 1-6 II-15 ΙΙ-46 Τ2-185 1-6 II-15 ΙΙ-47 Τ2-186 1-6 II-15 ΙΙ-48 Τ2-187 1-6 II-18 ΙΙ-46 Τ2-188 1-6 II-18 ΙΙ-47 Τ2-189 1-6 II-18 ΙΙ-48 Τ2-190 1-6 II-19 ΙΙ-46 Τ2-191 1-6 II-19 ΙΙ-47 Τ2-192 1-6 II-19 ΙΙ-48 Τ2-193 1-6 ΙΙ-20 ΙΙ-46 Τ2-194 1-6 ΙΙ-20 ΙΙ-47 Τ2-195 1-6 ΙΙ-20 ΙΙ-48 Τ2-196 1-6 ΙΙ-21 ΙΙ-46 Τ2-197 1-6 ΙΙ-21 ΙΙ-47 Μ C1 C2 C3 Τ2-198 1-6 ΙΙ-21 ΙΙ-48 Τ2-199 1-6 ΙΙ-22 ΙΙ-46 Τ2-200 1-6 ΙΙ-22 ΙΙ-47 Τ2-201 1-6 ΙΙ-22 ΙΙ-48 Τ2-202 1-6 ΙΙ-23 ΙΙ-46 Τ2-203 1-6 ΙΙ-23 ΙΙ-47 Τ2-204 1-6 ΙΙ-23 ΙΙ-48 Τ2-205 1-6 ΙΙ-24 ΙΙ-46 Τ2-206 1-6 ΙΙ-24 ΙΙ-47 Τ2-207 1-6 ΙΙ-24 ΙΙ-48 Τ2-208 1-6 ΙΙ-25 ΙΙ-46 Τ2-209 1-6 ΙΙ-25 ΙΙ-47 Τ2-210 1-6 ΙΙ-25 ΙΙ-48 Τ2-211 1-6 ΙΙ-26 11-46 Τ2-212 1-6 11-26 11-47 Τ2-213 1-6 ΙΙ-26 ΙΙ-48 Τ2-214 1-6 ΙΙ-27 ΙΙ-46 Τ2-215 1-6 ΙΙ-27 ΙΙ-47 Τ2-216 1-6 ΙΙ-27 ΙΙ-48 Τ2-217 1-6 ΙΙ-28 ΙΙ-46 Τ2-218 1-6 ΙΙ-28 ΙΙ-47 Τ2-219 1-6 ΙΙ-28 ΙΙ-48 Τ2-220 1-6 ΙΙ-29 ΙΙ-46 Τ2-221 1-6 ΙΙ-29 ΙΙ-47 Τ2-222 1-6 ΙΙ-29 ΙΙ-48 Τ2-223 1-6 ΙΙ-46 ΙΙ-47 Τ2-224 1-6 ΙΙ-46 ΙΙ-48 Τ2-225 1-6 ΙΙ-47 ΙΙ-48 Τ2-226 1-7 II-1 ΙΙ-46 Τ2-227 1-7 II-1 ΙΙ-47 Τ2-228 1-7 II-1 ΙΙ-48 Τ2-229 1-7 ΙΙ-2 ΙΙ-46 Τ2-230 1-7 ΙΙ-2 ΙΙ-47 Τ2-231 1-7 ΙΙ-2 ΙΙ-48 Τ2-232 1-7 ΙΙ-3 ΙΙ-46 Τ2-233 1-7 ΙΙ-3 ΙΙ-47 Τ2-234 1-7 ΙΙ-3 ΙΙ-48 Τ2-235 1-7 ΙΙ-6 ΙΙ-46 Τ2-236 1-7 ΙΙ-6 ΙΙ-47 Τ2-237 1-7 ΙΙ-6 ΙΙ-48 Τ2-238 1-7 ΙΙ-7 ΙΙ-46 Τ2-239 1-7 ΙΙ-7 ΙΙ-47 Τ2-240 1-7 ΙΙ-7 ΙΙ-48 Τ2-241 1-7 ΙΙ-8 ΙΙ-46 Τ2-242 1-7 ΙΙ-8 ΙΙ-47 Τ2-243 1-7 ΙΙ-8 ΙΙ-48 Τ2-244 1-7 ΙΙ-9 ΙΙ-46 Τ2-245 1-7 ΙΙ-9 ΙΙ-47 Τ2-246 1-7 ΙΙ-9 ΙΙ-48 148965.doc -147- 201103921 M Cl C2 C3 T2-247 1-7 II-11 11-46 T2-248 1-7 II-11 11-47 T2-249 1-7 II-11 11-48 T2-250 1-7 11-12 11-46 T2-251 1-7 11-12 11-47 T2-252 1-7 11-12 11-48 T2-253 1-7 11-13 11-46 T2-254 1-7 11-13 11-47 T2-255 1-7 11-13 11-48 T2-256 1-7 11-14 11-46 T2-257 1-7 11-14 11-47 T2-258 1-7 11-14 11-48 T2-259 1-7 11-15 11-46 T2-260 1-7 11-15 11-47 T2-261 1-7 11-15 11-48 T2-262 1-7 11-18 11-46 T2-263 1-7 11-18 11-47 T2-264 1-7 11-18 11-48 T2-265 1-7 11-19 11-46 T2-266 1-7 11-19 11-47 T2-267 1-7 11-19 11-48 T2-268 1-7 11-20 11-46 T2-269 1-7 11-20 11-47 T2-270 1-7 11-20 11-48 T2-271 1-7 11-21 11-46 T2-272 1-7 11-21 11-47 T2-273 1-7 11-21 11-48 T2-274 1-7 11-22 11-46 T2-275 1-7 11-22 11-47 T2-276 1-7 11-22 11-48 T2-277 1-7 11-23 11-46 T2-278 1-7 11-23 11-47 T2-279 1-7 11-23 11-48 T2-280 1-7 11-24 11-46 T2-281 1-7 11-24 11-47 T2-282 1-7 11-24 11-48 T2-283 1-7 11-25 11-46 T2-284 1-7 11-25 11-47 T2-285 1-7 11-25 11-48 T2-286 1-7 11-26 11-46 T2-287 1-7 11-26 11-47 T2-288 1-7 11-26 11-48 T2-289 1-7 11-27 11-46 T2-290 1-7 11-27 11-47 T2-291 1-7 11-27 11-48 T2-292 1-7 11-28 11-46 T2-293 1-7 11-28 11-47 T2-294 1-7 11-28 11-48 T2-295 1-7 11-29 11-46 Μ Cl C2 C3 T2-296 1-7 11-29 11-47 T2-297 1-7 11-29 11-48 T2-298 1-7 11-46 11-47 T2-299 1-7 11-46 11-48 T2-300 1-7 11-47 11-48 T2-301 1-8 II-1 11-46 T2-302 1-8 II-1 11-47 T2-303 1-8 II-1 11-48 T2-304 1-8 II-2 11-46 T2-305 1-8 II-2 11-47 T2-306 1-8 II-2 11-48 T2-307 1-8 II-3 11-46 T2-308 1-8 II-3 11-47 T2-309 1-8 II-3 11-48 T2-310 1-8 II-6 11-46 T2-311 1-8 II-6 11-47 T2-312 1-8 II-6 11-48 T2-313 1-8 II-7 11-46 T2-314 1-8 II-7 11-47 T2-315 1-8 II-7 11-48 T2-316 1-8 II-8 11-46 T2-317 1-8 II-8 11-47 T2-318 1-8 II-8 11-48 T2-319 1-8 II-9 11-46 T2-320 1-8 II-9 11-47 T2-321 1-8 II-9 11-48 T2-322 1-8 II-11 11-46 T2-323 1-8 II-11 11-47 T2-324 1-8 II-11 11-48 T2-325 1-8 11-12 11-46 T2-326 1-8 11-12 11-47 T2-327 1-8 11-12 11-48 T2-328 1-8 11-13 11-46 T2-329 1-8 11-13 11-47 T2-330 1-8 11-13 11-48 T2-331 1-8 11-14 11-46 T2-332 1-8 11-14 11-47 T2-333 1-8 11-14 11-48 T2-334 1-8 11-15 11-46 T2-335 1-8 11-15 11-47 T2-336 1-8 11-15 11-48 T2-337 1-8 11-18 11-46 T2-338 1-8 11-18 11-47 T2-339 1-8 11-18 11-48 T2-340 1-8 11-19 11-46 T2-341 1-8 11-19 11-47 T2-342 1-8 11-19 11-48 T2-343 1-8 11-20 11-46 T2-344 1-8 11-20 11-47

[SI 148965.doc •148- 201103921 Μ Cl C2 C3 Τ2-345 1-8 11-20 ΙΙ-48 Τ2-346 1-8 II-21 ΙΙ-46 Τ2-347 1-8 II-21 ΙΙ-47 Τ2-348 1-8 ΙΙ-21 ΙΙ-48 Τ2-349 1-8 ΙΙ-22 11-46 Τ2-350 1-8 ΙΙ-22 ΙΙ-47 Τ2-351 1-8 ΙΙ-22 ΙΙ-48 Τ2-352 1-8 ΙΙ-23 ΙΙ-46 Τ2-353 1-8 ΙΙ-23 11-47 Τ2-354 1-8 ΙΙ-23 ΙΙ-48 Τ2-355 1-8 ΙΙ-24 ΙΙ-46 Τ2-356 1-8 ΙΙ-24 ΙΙ-47 Τ2-357 1-8 ΙΙ-24 ΙΙ-48 Τ2-358 1-8 ΙΙ-25 11-46 Τ2-359 1-8 ΙΙ-25 ΙΙ-47 Τ2-360 1-8 ΙΙ-25 ΙΙ-48 Τ2-361 1-8 ΙΙ-26 ΙΙ-46 Τ2-362 1-8 ΙΙ-26 II-47 Τ2-363 1-8 11-26 ΙΙ-48 Τ2-364 1-8 11-27 ΙΙ-46 Τ2-365 1-8 \\-21 ΙΙ-47 Τ2-366 1-8 11-21 ΙΙ-48 Τ2-367 1-8 11-28 ΙΙ-46 Τ2-368 1-8 ΙΙ-28 ΙΙ-47 Τ2-369 1-8 ΙΙ-28 ΙΙ-48 Τ2-370 1-8 ΙΙ-29 ΙΙ-46 Τ2-371 1-8 11-29 ΙΙ-47 Τ2-372 1-8 11-29 ΙΙ-48 Τ2-373 1-8 ΙΙ-46 ΙΙ-47 Τ2-374 1-8 ΙΙ-46 ΙΙ-48 Τ2-375 1-8 ΙΙ-47 ΙΙ-48 Τ2-376 1-9 II-1 ΙΙ-46 Τ2-377 1-9 II-1 ΙΙ-47 Τ2-378 1-9 II-1 ΙΙ-48 Τ2-379 1-9 ΙΙ-2 ΙΙ-46 Τ2-380 1-9 ΙΙ-2 ΙΙ-47 Τ2-381 1-9 ΙΙ-2 ΙΙ-48 Τ2-382 1-9 ΙΙ-3 11-46 Τ2-383 1-9 ΙΙ-3 ΙΙ-47 Τ2-384 1-9 ΙΙ-3 ΙΙ-48 Τ2-385 1-9 ΙΙ-6 ΙΙ-46 Τ2-386 1-9 ΙΙ-6 ΙΙ-47 Τ2-387 1-9 ΙΙ-6 ΙΙ-48 Τ2-388 1-9 ΙΙ-7 ΙΙ-46 Τ2-389 1-9 ΙΙ-7 ΙΙ-47 Τ2-390 1-9 ΙΙ-7 ΙΙ-48 Τ2-391 1-9 ΙΙ-8 ΙΙ-46 Τ2-392 1-9 ΙΙ-8 ΙΙ-47 Τ2-393 1-9 ΙΙ-8 ΙΙ-48 Μ C1 C2 C3 Τ2-394 1-9 ΙΙ-9 ΙΙ-46 Τ2-395 1-9 ΙΙ-9 ΙΙ-47 Τ2-396 1-9 ΙΙ-9 ΙΙ-48 Τ2-397 1-9 11-11 ΙΙ-46 Τ2-398 1-9 II-11 ΙΙ-47 Τ2-399 1-9 II-11 ΙΙ-48 Τ2-400 1-9 II-12 ΙΙ-46 Τ2-401 1-9 II-12 ΙΙ-47 Τ2-402 1-9 II-12 ΙΙ-48 Τ2-403 1-9 II-13 ΙΙ-46 Τ2-404 1-9 II-13 11-47 Τ2-405 1-9 II-13 ΙΙ-48 Τ2-406 1-9 II-14 ΙΙ-46 Τ2-407 1-9 ΙΙ-14 ΙΙ-47 Τ2-408 1-9 II-14 ΙΙ-48 Τ2-409 1-9 II-15 ΙΙ-46 Τ2-410 1-9 II-15 ΙΙ-47 Τ2-411 1-9 II-15 ΙΙ-48 Τ2-412 1-9 II-18 ΙΙ-46 Τ2-413 1-9 II-18 ΙΙ-47 Τ2-414 1-9 II-18 ΙΙ-48 Τ2-415 1-9 II-19 ΙΙ-46 Τ2-416 1-9 II-19 ΙΙ-47 Τ2-417 1-9 II-19 ΙΙ-48. Τ2-418 1-9 ΙΙ-20 11-46 Τ2-419 1-9 ΙΙ-20 ΙΙ-47 Τ2-420 1-9 ΙΙ-20 ΙΙ-48 Τ2-421 1-9 ΙΙ-21 ΙΙ-46 Τ2-422 1-9 ΙΙ-21 ΙΙ-47 Τ2-423 1-9 ΙΙ-21 ΙΙ-48 Τ2-424 1-9 ΙΙ-22 ΙΙ-46 Τ2-425 1-9 ΙΙ-22 ΙΙ-47 Τ2-426 1-9 11-22 ΙΙ-48 Τ2-427 1-9 ΙΙ-23 ΙΙ-46 Τ2-428 1-9 ΙΙ-23 ΙΙ-47 Τ2-429 1-9 ΙΙ-23 11-48 Τ2-430 1-9 ΙΙ-24 ΙΙ-46 Τ2-431 1-9 ΙΙ-24 ΙΙ-47 Τ2-432 1-9 ΙΙ-24 11-48 Τ2-433 1-9 11-25 ΙΙ-46 Τ2-434 1-9 ΙΙ-25 ΙΙ-47 Τ2-435 1-9 ΙΙ-25 ΙΙ-48 Τ2-436 1-9 ΙΙ-26 ΙΙ-46 Τ2-437 1-9 11-26 11-47 Τ2-438 1-9 11-26 ΙΙ-48 Τ2-439 1-9 11-27 11-46 Τ2-440 1-9 ΙΙ-27 ΙΙ-47 Τ2-441 1-9 ΙΙ-27 ΙΙ-48 Τ2-442 1-9 ΙΙ-28 ΙΙ-46 148965.doc •149· 201103921 Μ Cl C2 C3 T2-443 1-9 11-28 11-47 T2-444 1-9 11-28 11-48 T2-445 1-9 11-29 11-46 T2-446 1-9 11-29 11-47 T2-447 1-9 11-29 11-48 T2-448 1-9 11-46 11-47 T2-449 1-9 11-46 11-48 T2-450 1-9 11-47 11-48 T2-451 1-11 II-1 11-46 T2-452 1-11 II-1 11-47 T2-453 1-11 II-1 11-48 T2-454 1-11 II-2 11-46 T2-455 1-11 II-2 11-47 T2-456 1-11 II-2 11-48 T2-457 1-11 II-3 11-46 T2-458 1-11 II-3 11-47 T2-459 1-11 II-3 11-48 T2-460 1-11 II-6 11-46 T2-461 1-11 II-6 11-47 T2-462 1-11 II-6 11-48 T2-463 1-11 II-7 11-46 T2-464 1-11 II-7 11-47 T2-465 1-11 II-7 11-48 T2-466 1-11 II-8 11-46 T2-467 1-11 II-8 11-47 T2-468 1-11 II-8 11-48 T2-469 1-11 II-9 11-46 T2-470 1-11 II-9 11-47 T2-471 1-11 II-9 11-48 T2-472 1-11 II-11 11-46 T2-473 1-11 II-11 11-47 T2-474 1-11 II-11 11-48 T2-475 1-11 11-12 11-46 T2-476 1-11 11-12 11-47 T2-477 1-11 11-12 11-48 T2-478 1-11 11-13 11-46 T2-479 1-11 11-13 11-47 T2-480 1-11 11-13 11-48 T2-481 1-11 11-14 11-46 T2-482 1-11 11-14 11-47 T2-483 1-11 11-14 11-48 T2-484 1-11 11-15 11-46 T2-485 1-11 11-15 11-47 T2-486 1-11 11-15 11-48 T2-487 1-11 11-18 11-46 T2-488 1-11 11-18 11-47 T2-489 1-11 11-18 11-48 T2-490 1-11 11-19 11-46 T2-491 1-11 11-19 11-47 M Cl C2 C3 T2-492 1-11 11-19 11-48 T2-493 1-11 11-20 11-46 T2-494 1-11 11-20 11-47 T2-495 1-11 11-20 11-48 T2-496 1-11 11-21 11-46 T2-497 1-11 11-21 11-47 T2-498 1-11 11-21 11-48 T2-499 1-11 11-22 11-46 T2-500 1-11 11-22 11-47 T2-501 1-11 11-22 11-48 T2-502 1-11 11-23 11-46 T2-503 1-11 11-23 11-47 T2-504 1-11 11-23 11-48 T2-505 1-11 11-24 11-46 T2-506 1-11 11-24 11-47 T2-507 1-11 11-24 11-48 T2-508 1-11 11-25 11-46 T2-509 1-11 11-25 11-47 T2-510 1-11 11-25 11-48 T2-511 1-11 11-26 11-46 T2-512 1-11 11-26 11-47 T2-513 1-11 11-26 11-48 T2-514 1-11 11-27 11-46 T2-515 1-11 11-27 11-47 T2-516 1-11 11-27 11-48 T2-517 1-11 11-28 11-46 T2-518 1-11 11-28 11-47 T2-519 1-11 11-28 11-48 T2-520 1-11 11-29 11-46 T2-521 1-11 11-29 11-47 T2-522 1-11 11-29 11-48 T2-523 1-11 11-46 11-47 T2-524 1-11 11-46 11-48 T2-525 1-11 11-47 11-48 T2-526 1-12 II-1 11-46 T2-527 1-12 II-1 11-47 T2-528 1-12 II-1 11-48 T2-529 1-12 II-2 11-46 T2-530 1-12 II-2 11-47 T2-531 1-12 II-2 11-48 T2-532 1-12 II-3 11-46 T2-533 1-12 II-3 11-47 T2-534 1-12 II-3 11-48 T2-535 1-12 II-6 11-46 T2-536 1-12 II-6 11-47 T2-537 1-12 II-6 11-48 T2-538 1-12 II-7 11-46 T2-539 1-12 II-7 11-47 T2-540 1-12 II-7 11-48

[si 148965.doc -150- 201103921 Μ Cl C2 C3 Τ2-541 1-12 II-8 11-46 Τ2-542 1-12 II-8 ΙΙ-47 Τ2-543 1-12 ΙΙ-8 ΙΙ-48 Τ2-544 1-12 ΙΙ-9 ΙΙ-46 Τ2-545 1-12 ΙΙ-9 ΙΙ-47 Τ2-546 1-12 ΙΙ-9 ΙΙ-48 Τ2-547 1-12 II-11 ΙΙ-46 Τ2-548 1-12 II-11 ΙΙ-47 Τ2-549 1-12 II-11 ΙΙ-48 Τ2-550 1-12 II-12 ΙΙ-46 Τ2-551 1-12 II-12 ΙΙ-47 Τ2-552 1-12 II-12 ΙΙ-48 Τ2-553 1-12 II-13 ΙΙ-46 Τ2-554 1-12 II-13 ΙΙ-47 Τ2-555 1-12 II-13 ΙΙ-48 Τ2-556 1-12 II-14 ΙΙ-46 Τ2-557 1-12 II-14 ΙΙ-47 Τ2-558 1-12 II-14 ΙΙ-48 Τ2-559 1-12 11-15 ΙΙ-46 Τ2-560 1-12 II-15 ΙΙ-47 Τ2-561 1-12 II-15 ΙΙ-48 Τ2-562 1-12 11-18 ΙΙ-46 Τ2-563 1-12 II-18 ΙΙ-47 Τ2-564 1-12 II-18 ΙΙ-48 Τ2-565 1-12 II-19 ΙΙ-46 Τ2-566 1-12 II-19 ΙΙ-47 Τ2-567 1-12 II-19 ΙΙ-48 Τ2-568 1-12 ΙΙ-20 ΙΙ-46 Τ2-569 1-12 ΙΙ-20 ΙΙ-47 Τ2-570 1-12 ΙΙ-20 ΙΙ-48 Τ2-571 1-12 ΙΙ-21 ΙΙ-46 Τ2-572 1-12 ΙΙ-21 ΙΙ-47 Τ2-573 1-12 ΙΙ-21 ΙΙ-48 Τ2-574 1-12 ΙΙ-22 11-46 Τ2-575 1-12 ΙΙ-22 ΙΙ-47 Τ2-576 1-12 ΙΙ-22 ΙΙ-48 Τ2-577 1-12 ΙΙ-23 ΙΙ-46 Τ2-578 1-12 ΙΙ-23 ΙΙ-47 Τ2-579 1-12 ΙΙ-23 ΙΙ-48 Τ2-580 1-12 ΙΙ-24 ΙΙ-46 Τ2-581 1-12 ΙΙ-24 ΙΙ-47 Τ2-582 1-12 ΙΙ-24 ΙΙ-48 Τ2-583 1-12 ΙΙ-25 ΙΙ-46 Τ2-584 1-12 ΙΙ-25 ΙΙ-47 Τ2-585 1-12 11-25 ΙΙ-48 Τ2-586 1-12 11-26 11-46 Τ2-587 1-12 ΙΙ-26 11-47 Τ2-588 1-12 ΙΙ-26 ΙΙ-48 Τ2-589 1-12 ΙΙ-27 ΙΙ-46 Μ C1 C2 C3 Τ2-590 1-12 11-21 ΙΙ-47 Τ2-591 1-12 ΙΙ-27 ΙΙ-48 Τ2-592 1-12 ΙΙ-28 ΙΙ-46 Τ2-593 1-12 ΙΙ-28 ΙΙ-47 Τ2-594 1-12 ΙΙ-28 ΙΙ-48 Τ2-595 1-12 ΙΙ-29 ΙΙ-46 Τ2-596 1-12 ΙΙ-29 ΙΙ-47 Τ2-597 1-12 ΙΙ-29 ΙΙ-48 Τ2-598 1-12 ΙΙ-46 ΙΙ-47 Τ2-599 1-12 ΙΙ-46 11-48 Τ2-600 1-12 ΙΙ-47 ΙΙ-48 Τ2-601 1-13 II-1 11-46 Τ2-602 1-13 II-1 ΙΙ-47 Τ2-603 1-13 II-1 ΙΙ-48 Τ2-604 1-13 ΙΙ-2 11-46 Τ2-605 1-13 ΙΙ-2 ΙΙ-47 Τ2-606 1-13 ΙΙ-2 ΙΙ-48 Τ2-607 1-13 ΙΙ-3 ΙΙ-46 Τ2-608 1-13 ΙΙ-3 11-47 Τ2-609 1-13 ΙΙ-3 ΙΙ-48 Τ2-610 1-13 ΙΙ-6 ΙΙ-46 Τ2-611 1-13 ΙΙ-6 ΙΙ-47 Τ2-612 1-13 ΙΙ-6 ΙΙ-48 Τ2-613 1-13 ΙΙ-7 ΙΙ-46 Τ2-614 1-13 ΙΙ-7 ΙΙ-47 Τ2-615 1-13 ΙΙ-7 ΙΙ-48 Τ2-616 1-13 ΙΙ-8 ΙΙ-46 Τ2-617 1-13 ΙΙ-8 ΙΙ-47 Τ2-618 1-13 ΙΙ-8 ΙΙ-48 Τ2-619 1-13 ΙΙ-9 11-46 Τ2-620 1-13 ΙΙ-9 ΙΙ-47 Τ2-621 1-13 ΙΙ-9 ΙΙ-48 Τ2-622 1-13 II-11 ΙΙ-46 Τ2-623 1-13 II-11 ΙΙ-47 Τ2-624 1-13 II-11 ΙΙ-48 Τ2-625 1-13 II-12 ΙΙ-46 Τ2-626 1-13 II-12 ΙΙ-47 Τ2-627 1-13 II-12 ΙΙ-48 Τ2-628 1-13 II-13 ΙΙ-46 Τ2-629 1-13 II-13 11-47 Τ2-630 1-13 II-13 ΙΙ-48 Τ2-631 1-13 II-14 ΙΙ-46 Τ2-632 1-13 II-14 ΙΙ-47 Τ2-633 1-13 II-14 ΙΙ-48 Τ2-634 1-13 II-15 ΙΙ-46 Τ2-635 1-13 II-15 11-47 Τ2-636 1-13 II-15 ΙΙ-48 Τ2-637 1-13 II-18 11-46 Τ2-638 1-13 II-18 ΙΙ-47 148965.doc -151 - 201103921 M Cl C2 C3 T2-639 1-13 11-18 11-48 T2-640 1-13 11-19 11-46 T2-641 1-13 11-19 11-47 T2-642 1-13 11-19 11-48 T2-643 1-13 11-20 11-46 T2-644 1-13 11-20 11-47 T2-645 1-13 11-20 11-48 T2-646 1-13 11-21 11-46 T2-647 1-13 11-21 11-47 T2-648 1-13 11-21 11-48 T2-649 1-13 11-22 11-46 T2-650 1-13 11-22 11-47 T2-651 1-13 11-22 11-48 T2-652 1-13 11-23 11-46 T2-653 1-13 11-23 11-47 T2-654 1-13 11-23 11-48 T2-655 1-13 11-24 11-46 T2-656 1-13 11-24 11-47 T2-657 1-13 11-24 11-48 T2-658 1-13 11-25 11-46 T2-659 1-13 11-25 11-47 T2-660 1-13 11-25 11-48 T2-661 1-13 11-26 11-46 T2-662 1-13 11-26 11-47 T2-663 1-13 11-26 11-48 T2-664 1-13 11-27 11-46 T2-665 1-13 11-27 11-47 T2-666 1-13 11-27 11-48 T2-667 1-13 11-28 11-46 T2-668 1-13 11-28 11-47 T2-669 1-13 11-28 11-48 T2-670 1-13 11-29 11-46 T2-671 1-13 11-29 11-47 T2-672 1-13 11-29 11-48 T2-673 1-13 11-46 11-47 T2-674 1-13 11-46 11-48 T2-675 1-13 11-47 11-48 T2-676 1-14 II-1 11-46 T2-677 1-14 II-1 11-47 T2-678 1-14 II-1 11-48 T2-679 1-14 II-2 11-46 T2-680 1-14 II-2 11-47 T2-681 1-14 II-2 11-48 T2-682 1-14 II-3 11-46 T2-683 1-14 II-3 11-47 T2-684 1-14 II-3 11-48 T2-685 1-14 II-6 11-46 T2-686 1-14 II-6 11-47 T2-687 1-14 II-6 11-48 Μ Cl C2 C3 T2-688 1-14 II-7 11-46 T2-689 1-14 II-7 11-47 T2-690 1-14 II-7 11-48 T2-691 1-14 II-8 11-46 T2-692 1-14 II-8 11-47 T2-693 1-14 II-8 11-48 T2-694 1-14 II-9 11-46 T2-695 1-14 II-9 11-47 T2-696 1-14 II-9 11-48 T2-697 1-14 II-11 11-46 T2-698 1-14 II-11 11-47 T2-699 1-14 II-11 11-48 T2-700 1-14 11-12 11-46 T2-701 1-14 11-12 11-47 T2-702 1-14 11-12 11-48 T2-703 1-14 11-13 11-46 T2-704 1-14 11-13 11-47 T2-705 1-14 11-13 11-48 T2-706 1-14 11-14 11-46 T2-707 1-14 11-14 11-47 T2-708 1-14 11-14 11-48 T2-709 1-14 11-15 11-46 T2-710 1-14 11-15 11-47 T2-711 1-14 11-15 11-48 T2-712 1-14 11-18 11-46 T2-713 1-14 11-18 11-47 T2-714 1-14 11-18 11-48 T2-715 1-14 11-19 11-46 T2-716 1-14 11-19 11-47 T2-717 1-14 11-19 11-48 T2-718 1-14 11-20 11-46 T2-719 1-14 11-20 11-47 T2-720 1-14 11-20 11-48 T2-721 1-14 11-21 11-46 T2-722 1-14 11-21 11-47 T2-723 1-14 11-21 11-48 T2-724 1-14 11-22 11-46 T2-725 1-14 11-22 11-47 T2-726 1-14 11-22 11-48 T2-727 1-14 11-23 11-46 T2-728 1-14 11-23 11-47 T2-729 1-14 11-23 11-48 T2-730 1-14 11-24 11-46 T2-731 1-14 11-24 11-47 T2-732 1-14 11-24 11-48 T2-733 1-14 11-25 11-46 T2-734 1-14 11-25 11-47 T2-735 1-14 11-25 11-48 T2-736 1-14 11-26 11-46

[si 148965.doc -152- 201103921 Μ Cl C2 C3 Τ2-737 1-14 II-26 ΙΙ-47 Τ2-738 1-14 II-26 ΙΙ-48 Τ2-739 1-14 II-27 11-46 Τ2-740 1-14 II-27 ΙΙ-47 Τ2-741 1-14 ΙΙ-27 ΙΙ-48 Τ2-742 1-14 ΙΙ-28 ΙΙ-46 Τ2-743 1-14 ΙΙ-28 ΙΙ-47 Τ2-744 1-14 ΙΙ-28 11-48 Τ2-745 1-14 ΙΙ-29 ΙΙ-46 Τ2-746 1-14 ΙΙ-29 ΙΙ-47 Τ2-747 1-14 ΙΙ-29 ΙΙ-48 Τ2-748 1-14 ΙΙ-46 ΙΙ-47 Τ2-749 1-14 ΙΙ-46 ΙΙ-48 Τ2-750 1-14 ΙΙ-47 ΙΙ-48 Τ2-751 1-18 II-1 ΙΙ-46 Τ2-752 1-18 II-1 ΙΙ-47 Τ2-753 1-18 II-1 ΙΙ-48 Τ2-754 1-18 ΙΙ-2 ΙΙ-46 Τ2-755 1-18 ΙΙ-2 11-47 Τ2-756 1-18 Ιί-2 ΙΙ-48 Τ2-757 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-46 Τ2-758 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-47 Τ2-759 1-18 ΙΙ-3 ΙΙ-48 Τ2-760 1-18 ΙΙ-6 ΙΙ-46 Τ2-761 1-18 ΙΙ-6 11-47 Τ2-762 1-18 ΙΙ-6 11-48 Τ2-763 1-18 ΙΙ-7 ΙΙ-46 Τ2-764 1-18 ΙΙ-7 ΙΙ-47 Τ2-765 1-18 ΙΙ-7 ΙΙ-48 Τ2-766 1-18 ΙΙ-8 ΙΙ-46 Τ2-767 1-18 ΙΙ-8 ΙΙ-47 Τ2-768 1-18 ΙΙ-8 ΙΙ-48 Τ2-769 1-18 ΙΙ-9 11-46 Τ2-770 1-18 ΙΙ-9 ΙΙ-47 Τ2-771 1-18 ΙΙ-9 ΙΙ-48 Τ2-772 1-18 11-11 11-46 Τ2-773 1-18 11-11 ΙΙ-47 Τ2-774 1-18 11-11 ΙΙ-48 Τ2-775 1-18 11-12 ΙΙ-46 Τ2-776 1-18 11-12 ΙΙ-47 Τ2-777 1-18 II-12 ΙΙ-48 Τ2-778 1-18 II-13 ΙΙ-46 Τ2-779 1-18 II-13 ΙΙ-47 Τ2-780 1-18 II-13 ΙΙ-48 Τ2-781 1-18 II-14 ΙΙ-46 Τ2-782 1-18 11-14 11-47 Μ C1 C2 C3 Τ2-783 1-18 II-14 ΙΙ-48 Τ2-784 1-18 II-15 ΙΙ-46 Τ2-785 1-18 II-15 ΙΙ-47 Τ2-786 1-18 II-15 ΙΙ-48 Τ2-787 1-18 II-18 11-46 Τ2-788 1-18 II-18 ΙΙ-47 Τ2-789 1-18 II-18 ΙΙ-48 Τ2-790 1-18 II-19 ΙΙ-46 Τ2-791 1-18 II-19 ΙΙ-47 Τ2-792 1-18 II-19 ΙΙ-48 Τ2-793 1-18 ΙΙ-20 ΙΙ-46 Τ2-794 1-18 ΙΙ-20 ΙΙ-47 Τ2-795 1-18 ΙΙ-20 ΙΙ-48 Τ2-796 1-18 ΙΙ-21 ΙΙ-46 Τ2-797 1-18 11-21 ΙΙ-47 Τ2-798 1-18 ΙΙ-21 ΙΙ-48 Τ2-799 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-46 Τ2-800 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-47 Τ2-801 1-18 11-22 ΙΙ-48 Τ2-802 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-46 Τ2-803 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-47 Τ2-804 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-48 Τ2-805 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-46 Τ2-806 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-47 Τ2-807 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-48 Τ2-808 1-18 ΙΙ-25 ΙΙ-46 Τ2-809 1-18 ΙΙ-25 ΙΙ-47 Τ2-810 1-18 II-25 11-48 Τ2-811 1-18 ΙΙ-26 11-46 Τ2-812 1-18 ΙΙ-26 11-47 Τ2-813 1-18 ΙΙ-26 ΙΙ-48 Τ2-814 1-18 ΙΙ-27 ΙΙ-46 Τ2-815 1-18 ΙΙ-27 ΙΙ-47 Τ2-816 1-18 ΙΙ-27 ΙΙ-48 Τ2-817 1-18 ΙΙ-28 ΙΙ-46 Τ2-818 1-18 ΙΙ-28 ΙΙ-47 Τ2-819 1-18 ΙΙ-28 ΙΙ-48 Τ2-820 1-18 ΙΙ-29 ΙΙ-46 Τ2-821 1-18 11-29 ΙΙ-47 Τ2-822 1-18 ΙΙ-29 ΙΙ-48 Τ2-823 1-18 ΙΙ-46 ΙΙ-47 Τ2-824 1-18 ΙΙ-46 ΙΙ-48 Τ2-825 1-18 ΙΙ-47 ΙΙ-48 根據另一實施例，組分2為選自以下化合物之群之化合 148965.doc -153· 201103921 物π的三元混合物較佳： II-8 克收欣 II-9 百克敏 11-25 N_(3 丨,4'，5'- 三氟聯笨-2 1 Η-0比。坐-4 -曱醯胺 II-26 色達安 11-28 氣* °比菌醯胺 II-29 五氟芬 11-49 亞托敏 11-50 三氟敏 11-51 °比噻菌胺且其中組分3為選自以下化合物 II-30a 說蟲猜 II-32a 可尼丁 II-34a 益達胺 II-35a 赛速安表T3 : 下文三元混合物Τ3-1至組分1、選自對於組分2較佳之活性化合物的組分2，及自對於組分3較佳之活性化合物的組分3。在下表中，各對應於本發明之三元混合物，其混合物組分1至3列於所 C」表示「組分」，「Μ」表示「混合物論列中 "Μ ~~~ J3q Cl C2 C3 1-1 II-8 II-30a T3-2 1-1 II-8 II-32a ~T3l Τϊ II-8 II-34a Τ3-4 ------ 1-1 II-8 II-35a H8965,doc M Cl C2 C3 T3-5 Ι-Ϊ II-9 II-30a T3-6 1-1 II-9 II-32a T3-7 1-1 11-9 II-34a T3-8 1-1 II-9 II-35a 154- 201103921

Μ Cl C2 C3 Τ3-9 1-1 11-25 II-30a Τ3-10 1-1 11-25 II-32a Τ3-11 1-1 11-25 II-34a Τ3-12 1-1 11-25 II-35a Τ3-13 1-1 11-26 II-30a Τ3-14 1-1 11-26 II-32a Τ3-15 1-1 11-26 II-34a Τ3-16 1-1 11-26 II-35a Τ3-17 1-1 11-28 II-30a Τ3-18 1-1 11-28 II-32a Τ3-19 1-1 11-28 II-34a Τ3-20 1-1 11-28 II-35a Τ3-21 1-1 11-29 II-30a Τ3-22 1-1 11-29 II-32a Τ3-23 1-1 11-29 II-34a Τ3-24 1-1 11-29 II-35a Τ3-25 1-1 11-49 II-30a Τ3-26 1-1 11-49 II-32a Τ3-27 1-1 11-49 II-34a Τ3-28 1-1 11-49 II-35a Τ3-29 1-1 11-50 II-30a Τ3-30 1-1 11-50 II-32a Τ3-31 1-1 11-50 II-34a Τ3-32 1-1 11-50 II-35a Τ3-33 1-1 11-51 II-30a Τ3-34 1-1 11-51 II-32a Τ3-35 1-1 11-51 II-34a Τ3-36 1-1 11-51 II-35a Τ3-37 1-2 II-8 II-30a Τ3-38 1-2 II-8 II-32a Τ3-39 1-2 II-8 II-34a Τ3-40 1-2 II-8 II-35a Τ3-41 1-2 II-9 II-30a Τ3-42 1-2 II-9 II-32a Τ3-43 1-2 II-9 II-34a Τ3-44 1-2 II-9 II-35a Τ3-45 1-2 11-25 II-30a Τ3-46 1-2 11-25 II-32a Τ3-47 1-2 11-25 II-34a Τ3-48 1-2 11-25 II-35a Τ3-49 1-2 11-26 II-30a Τ3-50 1-2 11-26 II-32a Τ3-51 1-2 11-26 II-34a Τ3-52 1-2 11-26 II-35a Τ3-53 1-2 11-28 II-30a Τ3-54 1-2 11-28 II-32a Τ3-55 1-2 11-28 II-34a Τ3-56 1-2 11-28 II-35a Τ3-57 1-2 11-29 II-30a M Cl C2 C3 T3-58 1-2 11-29 II-32a T3-59 1-2 11-29 II-34a T3-60 1-2 11-29 II-35a T3-61 1-2 11-49 II-30a T3-62 1-2 11-49 II-32a T3-63 1-2 11-49 II-34a T3-64 1-2 11-49 II-35a T3-65 1-2 11-50 II-30a T3-66 1-2 11-50 II-32a T3-67 1-2 11-50 II-34a T3-68 1-2 11-50 II-35a T3-69 1-2 11-51 II-30a T3-70 1-2 11-51 II-32a T3-71 1-2 11-51 II-34a T3-72 1-2 11-51 II-35a T3-73 1-6 II-8 II-30a T3-74 1-6 II-8 II-32a T3-75 1-6 II-8 II-34a T3-76 1-6 II-8 II-35a T3-77 1-6 II-9 II-30a T3-78 1-6 II-9 II-32a T3-79 1-6 II-9 II-34a T3-80 1-6 II-9 II-35a T3-81 1-6 11-25 II-30a T3-82 1-6 11-25 II-32a T3-83 1-6 11-25 II-34a T3-84 1-6 11-25 II-35a T3-85 1-6 11-26 II-30a T3-86 1-6 11-26 II-32a T3-87 1-6 11-26 II-34a T3-88 1-6 11-26 II-35a T3-89 1-6 11-28 II-30a T3-90 1-6 11-28 II-32a T3-91 1-6 11-28 II-34a T3-92 1-6 11-28 II-35a T3-93 1-6 11-29 II-30a T3-94 1-6 11-29 II-32a T3-95 1-6 11-29 II-34a T3-96 1-6 11-29 II-35a T3-97 1-6 11-49 II-30a T3-98 1-6 11-49 II-32a T3-99 1-6 11-49 II-34a T3-100 1-6 11-49 II-35a T3-101 1-6 11-50 II-30a T3-102 1-6 11-50 II-32a T3-103 1-6 11-50 II-34a T3-104 1-6 11-50 II-35a T3-105 1-6 11-51 II-30a T3-106 1-6 11-51 II-32a 148965.doc -155- 201103921 Μ Cl C2 C3 Τ3-107 1-6 11-51 II-34a Τ3-108 1-6 11-51 II-35a Τ3-109 1-7 II-8 II-30a Τ3-110 1-7 II-8 II-32a Τ3-111 1-7 II-8 II-34a Τ3-112 1-7 II-8 II-35a Τ3-113 1-7 II-9 II-30a Τ3-114 1-7 II-9 II-32a Τ3-115 1-7 II-9 II-34a Τ3-116 1-7 II-9 II-35a Τ3-117 1-7 11-25 II-30a Τ3-118 1-7 11-25 II-32a Τ3-119 1-7 11-25 II-34a Τ3-120 1-7 11-25 II-35a Τ3-121 1-7 11-26 II-30a Τ3-122 1-7 11-26 II-32a Τ3-123 1-7 11-26 II-34a Τ3-124 1-7 11-26 II-35a Τ3-125 1-7 II-28 II-30a Τ3-126 1-7 11-28 II-32a Τ3-127 1-7 11-28 II-34a Τ3-128 1-7 11-28 II-35a Τ3-129 1-7 11-29 II-30a Τ3-130 1-7 11-29 II-32a Τ3-131 1-7 11-29 II-34a Τ3-132 1-7 11-29 II-35a Τ3-133 1-7 11-49 II-30a Τ3-134 1-7 11-49 II-32a Τ3-135 1-7 11-49 II-34a Τ3-136 1-7 11-49 II-35a Τ3-137 1-7 11-50 II-30a Τ3-138 1-7 11-50 II-32a Τ3-139 1-7 11-50 II-34a Τ3-140 1-7 11-50 II-35a Τ3-141 1-7 11-51 II-30a Τ3-142 1-7 11-51 II-32a Τ3-143 1-7 11-51 II-34a Τ3-144 1-7 11-51 II-35a Τ3-145 1-8 II-8 II-30a Τ3-146 1-8 II-8 II-32a Τ3-147 1-8 II-8 II-34a Τ3-148 1-8 II-8 II-35a Τ3-149 1-8 II-9 II-30a Τ3-150 1-8 II-9 II-32a Τ3-151 1-8 II-9 II-34a 丁 3-152 1-8 II-9 II-35a Τ3-153 1-8 11-25 II-30a Τ3-154 1-8 11-25 II-32a Τ3-155 1-8 11-25 II-34a M Cl C2 C3 T3-156 1-8 11-25 II-35a T3-157 1-8 11-26 II-30a T3-158 1-8 11-26 II-32a T3-159 1-8 11-26 II-34a T3-160 1-8 11-26 II-35a T3-161 1-8 11-28 II-30a T3-162 1-8 11-28 II-32a T3-163 1-8 11-28 II-34a T3-164 1-8 11-28 II-35a T3-165 1-8 11-29 II-30a T3-166 1-8 11-29 II-32a T3-167 1-8 11-29 II-34a T3-168 1-8 11-29 II-35a T3-169 1-8 11-49 II-30a T3-170 1-8 11-49 II-32a T3-171 1-8 11-49 II-34a T3-172 1-8 11-49 II-35a T3-173 1-8 11-50 II-30a T3-174 1-8 11-50 II-32a T3-175 1-8 11-50 II-34a T3-176 1-8 11-50 II-35a T3-177 1-8 11-51 II-30a T3-178 1-8 11-51 II-32a T3-179 1-8 11-51 II-34a T3-180 1-8 11-51 II-35a T3-181 1-9 II-8 II-30a T3-182 1-9 II-8 II-32a T3-183 1-9 II-8 II-34a T3-184 1-9 II-8 II-35a T3-185 1-9 II-9 II-30a T3-186 1-9 II-9 II-32a T3-187 1-9 II-9 II-34a T3-188 1-9 II-9 II-35a T3-189 1-9 11-25 II-30a T3-190 1-9 11-25 II-32a T3-191 1-9 11-25 II-34a T3-192 1-9 11-25 II-35a T3-193 1-9 11-26 II-30a T3-194 1-9 11-26 II-32a T3-195 1-9 11-26 II-34a T3-196 1-9 11-26 II-35a T3-197 1-9 11-28 II-30a T3-198 1-9 11-28 II-32a T3-199 1-9 11-28 II-34a T3-200 1-9 11-28 II-35a T3-201 1-9 11-29 II-30a T3-202 1-9 11-29 II-32a T3-203 1-9 11-29 II-34a T3-204 1-9 11-29 II-35a 148965.doc -156- 201103921

Μ Cl C2 C3 Τ3-205 1-9 11-49 II-30a Τ3-206 1-9 11-49 II-32a Τ3-207 1-9 11-49 II-34a Τ3-208 1-9 11-49 II-35a Τ3-209 1-9 11-50 II-30a Τ3-210 1-9 11-50 II-32a Τ3-211 1-9 11-50 II-34a Τ3-212 1-9 11-50 II-35a Τ3-213 1-9 11-51 II-30a Τ3-214 1-9 11-51 II-32a Τ3-215 1-9 11-51 II-34a Τ3-216 1-9 11-51 II-35a Τ3-217 1-11 II-8 II-30a Τ3-218 1-11 II-8 II-32a Τ3-219 1-11 II-8 II-34a Τ3-220 1-11 II-8 II-35a Τ3-221 1-11 II-9 II-30a Τ3-222 1-11 II-9 II-32a Τ3-223 1-11 II-9 II-34a Τ3-224 1-11 II-9 II-35a Τ3-225 1-11 11-25 II-30a Τ3-226 1-11 11-25 II-32a Τ3-227 1-11 11-25 II-34a Τ3-228 1-11 11-25 II-35a Τ3-229 1-11 11-26 II-30a Τ3-230 1-11 11-26 II-32a Τ3-231 1-11 11-26 II-34a Τ3-232 1-11 11-26 II-35a Τ3-233 1-11 11-28 II-30a Τ3-234 1-11 11-28 II-32a Τ3-235 1-11 11-28 II-34a Τ3-236 1-11 11-28 II-35a Τ3-237 1-11 11-29 II-30a Τ3-238 1-11 11-29 II-32a Τ3-239 1-11 11-29 II-34a Τ3-240 1-11 11-29 II-35a Τ3-241 1-11 11-49 II-30a Τ3-242 1-11 11-49 II-32a Τ3-243 1-11 11-49 II-34a Τ3-244 1-11 11-49 II-35a Τ3-245 1-11 11-50 II-30a Τ3-246 1-11 11-50 II-32a Τ3-247 1-11 11-50 II-34a Τ3-248 1-11 11-50 II-35a Τ3-249 1-11 11-51 II-30a Τ3-250 1-11 11-51 II-32a Τ3-251 1-11 11-51 II-34a Τ3-252 1-11 11-51 II-35a Τ3-253 1-12 II-8 II-30a M Cl C2 C3 T3-254 1-12 II-8 II-32a T3-255 1-12 II-8 II-34a T3-256 1-12 II-8 II-35a T3-257 1-12 II-9 II-30a T3-258 1-12 II-9 II-32a T3-259 1-12 II-9 II-34a T3-260 1-12 II-9 II-35a T3-261 1-12 11-25 II-30a T3-262 1-12 11-25 II-32a T3-263 1-12 11-25 II-34a T3-264 1-12 11-25 II-35a T3-265 1-12 11-26 II-30a T3-266 1-12 11-26 II-32a T3-267 1-12 11-26 II-34a T3-268 1-12 11-26 II-35a T3-269 1-12 11-28 II-30a T3-270 1-12 11-28 II-32a T3-271 1-12 11-28 II-34a T3-272 1-12 11-28 II-35a T3-273 1-12 11-29 II-30a T3-274 1-12 11-29 II-32a T3-275 1-12 11-29 II-34a T3-276 1-12 11-29 II-35a T3-277 1-12 11-49 II-30a T3-278 1-12 11-49 II-32a T3-279 1-12 11-49 II-34a T3-280 1-12 11-49 II-35a T3-281 1-12 11-50 II-30a T3-282 1-12 11-50 II-32a T3-283 1-12 11-50 II-34a T3-284 1-12 11-50 II-35a T3-285 1-12 11-51 II-30a T3-286 1-12 11-51 II-32a T3-287 1-12 11-51 II-34a T3-288 1-12 11-51 II-35a T3-289 1-13 II-8 II-30a T3-290 1-13 II-8 II-32a T3-291 1-13 II-8 II-34a T3-292 1-13 II-8 II-35a T3-293 1-13 II-9 II-30a T3-294 1-13 II-9 II-32a T3-295 1-13 II-9 II-34a T3-296 1-13 II-9 II-35a T3-297 1-13 11-25 II-30a T3-298 1-13 11-25 II-32a T3-299 1-13 11-25 II-34a T3-300 1-13 11-25 II-35a T3-301 1-13 11-26 II-30a T3-302 1-13 11-26 II-32a 148965.doc •157· 201103921 M Cl C2 C3 T3-303 1-13 11-26 II-34a T3-304 1-13 11-26 II-35a T3-305 1-13 11-28 II-30a T3-306 1-13 11-28 II-32a T3-307 1-13 11-28 II-34a T3-308 1-13 11-28 II-35a T3-309 1-13 11-29 II-30a T3-310 1-13 11-29 II-32a T3-311 1-13 11-29 II-34a T3-312 1-13 11-29 II-35a T3-313 1-13 11-49 II-30a T3-314 1-13 11-49 II-32a T3-315 1-13 11-49 II-34a T3-316 1-13 11-49 II-35a T3-317 1-13 11-50 II-30a T3-318 1-13 11-50 II-32a T3-319 1-13 11-50 II-34a T3-320 1-13 11-50 II-35a T3-321 1-13 11-51 II-30a T3-322 1-13 11-51 II-32a T3-323 1-13 11-51 II-34a T3-324 1-13 11-51 II-35a T3-325 1-14 II-8 II-30a T3-326 1-14 II-8 II-32a T3-327 1-14 II-8 II-34a T3-328 1-14 II-8 II-35a T3-329 1-14 II-9 II-30a T3-330 1-14 II-9 II-32a T3-331 1-14 II-9 II-34a T3-332 1-14 II-9 II-35a T3-333 1-14 11-25 II-30a T3-334 1-14 11-25 II-32a T3-335 1-14 11-25 II-34a T3-336 1-14 11-25 II-35a T3-337 1-14 11-26 II-30a T3-338 1-14 11-26 II-32a T3-339 1-14 11-26 II-34a T3-340 1-14 11-26 II-35a T3-341 1-14 11-28 II-30a T3-342 1-14 11-28 II-32a T3-343 1-14 11-28 II-34a T3-344 1-14 11-28 II-35a T3-345 1-14 11-29 II-30a T3-346 1-14 11-29 II-32a T3-347 1-14 11-29 II-34a T3-348 1-14 11-29 II-35a T3-349 1-14 11-49 II-30a T3-350 1-14 11-49 II-32a T3-351 1-14 11-49 II-34a Μ Cl C2 C3 T3-352 1-14 11-49 II-35a T3-353 1-14 11-50 II-30a T3-354 1-14 11-50 II-32a T3-355 1-14 11-50 II-34a T3-356 1-14 11-50 II-35a T3-357 1-14 11-51 II-30a T3-358 1-14 11-51 II-32a T3-359 1-14 11-51 II-34a T3-360 1-14 11-51 II-35a T3-361 1-18 II-8 II-30a T3-362 1-18 II-8 II-32a T3-363 1-18 II-8 II-34a T3-364 1-18 II-8 II-35a T3-365 1-18 II-9 II-30a T3-366 1-18 II-9 II-32a T3-367 1-18 II-9 II-34a T3-368 1-18 II-9 II-35a T3-369 1-18 11-25 II-30a T3-370 1-18 11-25 II-32a T3-371 1-18 11-25 II-34a T3-372 1-18 11-25 II-35a T3-373 1-18 11-26 II-30a T3-374 1-18 11-26 II-32a T3-375 1-18 11-26 II-34a T3-376 1-18 11-26 II-35a T3-377 1-18 11-28 II-30a T3-378 1-18 11-28 II-32a T3-379 1-18 11-28 II-34a T3-380 1-18 11-28 II-35a T3-381 1-18 11-29 II-30a T3-382 1-18 11-29 II-32a T3-383 1-18 11-29 II-34a 13-384 1-18 11-29 II-35a T3-385 1-18 11-49 II-30a T3-386 1-18 11-49 II-32a T3-387 1-18 11-49 II-34a T3-388 1-18 11-49 II-35a T3-389 1-18 11-50 II-30a T3-390 1-18 11-50 II-32a T3-391 1-18 11-50 II-34a T3-392 1-18 11-50 II-35a T3-393 1-18 11-51 II-30a T3-394 1-18 11-51 II-32a T3-395 1-18 11-51 II-34a T3-396 1-18 11-51 II-35a

[si 148965.doc -158- 201103921 根據另一實施例，組分2為選自以下化合物之群之化合物II的三元混合物較佳： II-32a 可尼丁 II-34a 益達胺 H-35a 賽速安，且組分3為氟蟲猜（化合物n_3〇a)。表T4.下文二儿混合物了‘丨至丁扣^包含較佳化合物^乍為組分1，及選自群組1}之較佳活性化合物Η的組分，及氣蟲腈作為第3組分。在下表中，各列對應於本發明之三元混合物，其混合物組分1至3列於所討論列中。「C」表示「組分」，「Μ」表示「混合物。 Μ C1 C2 C3 Τ4-1 II-32a II-30a Τ4-2 ΓΪΤ~~ II-34a II-30a Τ4-3 ΤΓ~ II-35a II-30a Τ4-4 1-2 II-32a II-30a Τ4-5 Τ4-6 —~ Τ4-7 1-2 II-34a II-30a 1-2 II-35a II-30a Τβ ~~ II-32a II-30a Τ4-8 1-6 II-34a II-30a Τ4-9 Τβ ~ II-35a II-30a Τ4-10 1-7 II-32a II-30a Τ4-11 1 Tf~~ II-34a II-30a Τ4-12 Vf~~ II-35a II-30a Τ4-13 ~u ~ II-32a II-30a Τ4-14 Τ4-15 — Τδ ~~ II-34a II-30a 1-8 II-35a II-30a Τ4-16 T9 ~ II-32a II-30a Τ4-17 T9 ~ II-34a II-30a M Cl C2 C3 T4-18 1-9 II-35a Il-30a T4-19 1-11 II-32a II-30a T4-20 1-11 II-34a II-30a T4-21 I-11 II-35a II-30a T4-22 1-12 II-32a II-30a T4-23 1-12 II-34a II-30a T4-24 1-12 II-35a II-30a T4-25 1-13 II-32a II-30a T4-26 1-13 II-34a II-30a T4-27 1-13 II-35a II-30a T4-28 1-14 II-32a II-30a T4-29 1-14 II-34a II-30a T4-30 1-14 II-35a II-30a T4-31 1-18 II-32a II-30a T4-32 1-18 II-34a II-30a T4-33 1-18 II-35a II-30a 根據另一實施例，組分2為選物只的三 ^•元混合物較佳 II-8 克收欣 II-9 百克敏 148965.doc 以下化合物之群之化合 -159- 201103921 11-25 Ν-(3'，4'，5’-三氟聯苯-2-基）-3-1H-0比°坐-4-甲酿胺 11-26 色達安 11-28 氟°比菌醯胺 11-29 五氟芬 11-49 亞托敏 11-50 三氟敏 11-51 吡噻菌胺氟曱基-1-曱基-

且組分3為氣蟲猜（化合物II-30a)。 7L C」表示組分表T5 :下文三元混合物T5_l至T5-99包含較佳化合物I作為組分1，及選自群組I)之較佳活性化合物π的組分，及氟蟲腈作為第3組分。在下表中，各列對應於本發明之混合物’其混合物組分1至3列於所討論列中。，「Μ」表示「混合物 Μ Τ5-1 Cl C2 C3 Μ II-8 li-30a Τ5-2 1-1 II-9 II-30a Τ5-3 1-1 11-25 II-30a Τ5-4 Τ5-5 ' 1-1 11-26 II-30a 1-1 11-28 II-30a Τ5-6 1-1 11-29 II-30a Τ5-7 1-1 11-49 II-30a Τ5-8 1-1 11-50 II-30a Τ5-9 1-1 11-51 II-30a Τ5-10 1-2 II-8 II-30a Τ5-11 1-2 II-9 II-30a Τ5-12 1-2 11-25 II-30a Τ5-13 1-2 11-26 II-30a Τ5-14 1-2 11-28 II-30a Τ5-15 1-2 11-29 II-30a Τ5-16 1-2 11-49 II-30a T5-17 1-2 11-50 II-30a Τ5-18 ] 1-2 11-51 II-30a Τ5-19 1-6 II-8 II-30a 148965.doc U Cl C2 C3 Ύ5-20 1-6 II-9 II-30a _T5-21 1-6 11-25 II-30a T5-22 1-6 11-26 II-30a JT5-23 1-6 11-28 II-30a J5-24 1-6 11-29 II-30a T5-25 1-6 11-49 li-30a JT5-26 1-6 11-50 II-30a _T5-27 1-6 11-51 II-30a ‘T5-28 Ϊ-7 II-8 II-30a Ύ5-29 1-7 ΪΙ-9 II-30a Ύ5-30 1-7 11-25 II-30a _T5-31 1-7 11-26 II-30a T5-32 1-7 11-28 II-30a ‘T5-33 1-7 11-29 II-30a JT5-34 1-7 11-49 II-30a T5-35 一 1-7 11-50 II-30a T5-36 1-7 11-51 II-30a T5-37 1-8 II-8 II-30a T5-38 1-8 II-9 II-30a

[SI * 160 - 201103921

Μ Cl C2 C3 Τ5-39 1-8 11-25 II-30a Τ5-40 1-8 11-26 II-30a Τ5-41 1-8 11-28 II-30a Τ5-42 1-8 11-29 II-30a Τ5-43 1-8 11-49 II-30a Τ5-44 1-8 11-50 II-30a Τ5-45 1-8 11-51 II-30a Τ5-46 1-9 II-8 II-30a Τ5-47 1-9 II-9 II-30a Τ5-48 1-9 11-25 II-30a Τ5-49 1-9 11-26 II-30a Τ5-50 1-9 11-28 II-30a Τ5-51 1-9 11-29 II-30a Τ5-52 1-9 11-49 II-30a Τ5-53 1-9 11-50 II-30a Τ5-54 1-9 11-51 II-30a Τ5-55 1-11 II-8 II-30a Τ5-56 1-11 II-9 II-30a Τ5-57 1-11 11-25 II-30a Τ5-58 1-11 11-26 II-30a Τ5-59 1-11 11-28 II-30a Τ5-60 1-11 11-29 II-30a Τ5-61 1-11 11-49 II-30a Τ5-62 1-11 11-50 II-30a Τ5-63 1-11 11-51 II-30a Τ5-64 1-12 II-8 II-30a Τ5-65 1-12 II-9 II-30a Τ5-66 1-12 11-25 II-30a Τ5-67 1-12 11-26 II-30a Τ5-68 1-12 11-28 II-30a Τ5-69 1-12 11-29 II-30a M Cl C2 C3 T5-70 1-12 11-49 II-30a T5-71 1-12 11-50 II-30a T5-72 1-12 11-51 II-30a T5-73 1-13 II-8 II-30a T5-74 1-13 II-9 II-30a T5-75 1-13 11-25 II-30a T5-76 1-13 11-26 II-30a T5-77 1-13 11-28 II-30a T5-78 1-13 11-29 II-30a T5-79 1-13 11-49 II-30a T5-80 1-13 11-50 II-30a T5-81 1-13 11-51 II-30a T5-82 1-14 II-8 II-30a T5-83 1-14 II-9 II-30a T5-84 1-14 11-25 II-30a T5-85 1-14 11-26 II-30a T5-86 1-14 11-28 II-30a T5-87 1-14 11-29 II-30a T5-88 1-14 11-49 II-30a T5-89 1-14 11-50 II-30a T5-90 1-14 11-51 II-30a T5-91 1-18 II-8 II-30a T5-92 1-18 II-9 II-30a T5-93 1-18 11-25 II-30a T5-94 1-18 11-26 II-30a T5-95 1-18 11-28 II-30a T5-96 1-18 11-29 II-30a T5-97 1-18 11-49 II-30a T5-98 1-18 11-50 II-30a T5-99 1-18 11-51 II-30a

尤其較佳之組分4為選自以下化合物之群的化合物II : II-1 依普座 II-2 滅特座 II-3 得克利 II-7 丙硫菌D坐 II-8 克收欣 II-9 百克敏 11-15 芬普福 148965.doc 161 - 201103921 Π-21 四氣異苯腈 11-22 滅芬農 11-23 百克芬 11-24 白克利 11-25 Ν-(3'，4’，5'-三氟聯苯-2-基）-3-二 1H-吡唑_4_甲醯胺 11-26 色達安 II-27 異哌劄美 11-28 氟吡菌醯胺

Π-29 五氟芬限制條件為組分2、3及4為不同的活性化合物。本發明之尤其較佳四元混合物為下表中所列之；見八# 表Q :下文四元混合物Q-1至Q1-2244包含化合物〗作為会分1、選自群組A至I中對於組分2較佳之活性化合物的f = 2、選自群組八至！中對於組分3較佳之活性化合物的 3, 及選自群^幻中對於組分4較佳之活性化合物的、= 4。在下表中，各列對應於本發明之四元混合物其混:鲁物組分1至4列於所討論列中。「士 - 「Λ ° C」表不「組分」，「Μ」表示「混合物」。

Μ Cl C2 C3 C4 o-l 1-1 II-1 II-2 ΙΪ-3 0-2 1-1 II-1 II-2 II-7 0-3 1-1 II-1 II-2 II-8 0-4 1-1 II-1 II-2 II-9 0-5 1 1-1 II-1 II-2 11-15 0-6 1-1 II-1 II-2 II-21 0-7 1-1 II-1 II-2 11-22 Q-8 1-1 II-1 II-2 11-23

I48965.doc •162· LSI 201103921 Μ Cl C2 C3 C4 Q-17 1-1 II-1 II-3 II-9 Q-18 1-1 II-1 II-3 11-15 Q-19 1-1 II-1 II-3 11-21 Q-20 1-1 II-1 II-3 11-22 Q-21 1-1 II-1 II-3 11-23 Q-22 1-1 II-1 II-3 11-24 Q-23 1-1 II-1 II-3 11-25 Q-24 1-1 II-1 II-3 11-26 Q-25 1-1 II-1 II-3 11-27 Q-26 1-1 II-1 II-3 11-28 Q-27 1-1 II-1 II-3 11-29 Q-28 1-1 II-1 II-7 II-8 Q-29 1-1 II-1 II-7 II-9 Q-30 1-1 II-1 II-7 11-15 Q-31 1-1 II-1 II-7 11-21 Q-32 1-1 II-1 II-7 11-22 Q-33 1-1 II-1 II-7 11-23 Q-34 1-1 II-1 II-7 11-24 Q-35 1-1 II-1 II-7 11-25 Q-36 1-1 II-1 II-7 11-26 Q-37 1-1 II-1 II-7 11-27 Q-38 1-1 II-1 II-7 11-28 Q-39 1-1 II-1 II-7 11-29 Q-40 1-1 II-1 II-8 II-9 Q-41 1-1 II-1 II-8 11-15 Q-42 1-1 II-1 II-8 11-21 Q-43 1-1 II-1 II-8 11-22 Q-44 1-1 II-1 II-8 11-23 Q-45 1-1 II-1 II-8 11-24 Q-46 1-1 II-1 II-8 11-25 Q-47 1-1 II-1 II-8 11-26 Q-48 1-1 II-1 II-8 11-27 Q-49 1-1 II-1 II-8 11-28 Q-50 1-1 II-1 II-8 11-29 Q-51 1-1 II-1 II-9 11-15 Q-52 1-1 II-1 II-9 11-21 Q-53 1-1 II-1 II-9 11-22 Q-54 1-1 II-1 II-9 11-23 Q-55 1-1 II-1 II-9 11-24 Q-56 1-1 II-1 II-9 11-25 Q-57 1-1 II-1 II-9 11-26 Q-58 1-1 II-1 II-9 11-27 Q-59 1-1 II-1 II-9 11-28 Q-60 1-1 II-1 II-9 11-29 Q-61 1-1 II-1 11-15 11-21 Q-62 1-1 II-1 11-15 11-22 Q-63 1-1 II-1 11-15 11-23 Q-64 1-1 II-1 11-15 11-24 Q-65 1-1 II-1 11-15 11-25 M Cl C2 C3 C4 Q-66 1-1 II-1 11-15 11-26 Q-67 I-l II-1 11-15 11-27 Q-68 1-1 II-1 11-15 11-28 Q-69 I-l II-1 11-15 11-29 Q-70 I-l II-1 11-21 11-22 Q-71 I-l II-1 11-21 11-23 Q-72 I-l II-1 11-21 11-24 Q-73 I-l II-1 11-21 11-25 Q-74 I-l II-1 11-21 11-26 Q-75 I-l II-1 11-21 11-27 Q-76 I-l II-1 11-21 11-28 Q-77 I-l II-1 11-21 11-29 Q-78 I-l II-1 11-22 11-23 Q-79 I-l II-1 11-22 11-24 Q-80 I-l II-1 11-22 11-25 Q-81 I-l II-1 11-22 11-26 Q-82 I-l II-1 11-22 11-27 Q-83 I-l II-1 11-22 11-28 Q-84 I-l II-1 11-22 11-29 Q-85 I-l II-1 11-23 11-24 Q-86 I-l II-1 11-23 11-25 Q-87 I-l II-1 11-23 11-26 Q-88 I-l II-1 11-23 11-27 Q-89 I-l II-1 11-23 11-28 Q-90 I-l II-1 11-23 11-29 Q-91 I-l II-1 11-24 11-25 Q-92 I-l II-1 11-24 11-26 Q-93 I-l II-1 11-24 11-27 Q-94 I-l II-1 11-24 11-28 Q-95 I-l II-1 11-24 11-29 Q-96 I-l II-1 11-25 11-26 Q-97 I-l II-1 11-25 11-27 Q-98 I-l II-1 11-25 11-28 Q-99 I-l II-1 11-25 11-29 Q-100 I-l II-1 11-26 11-27 Q-101 I-l II-1 11-26 11-28 Q-102 I-l II-1 11-26 11-29 Q-103 I-l II-1 11-27 11-28 Q-104 I-l II-1 11-27 11-29 Q-105 I-l II-1 11-28 11-29 Q-106 I-l II-2 II-3 II-7 Q-107 I-l II-2 II-3 II-8 Q-108 I-l II-2 II-3 II-9 Q-109 I-l II-2 II-3 11-15 Q-110 I-l II-2 II-3 11-21 Q-lll I-l II-2 II-3 11-22 Q-112 I-l II-2 II-3 11-23 Q-113 I-l II-2 II-3 11-24 Q-114 I-l II-2 II-3 11-25 148965.doc -163- 201103921 Μ Cl C2 C3 C4 Q-115 1-1 II-2 II-3 11-26 Q-116 1-1 II-2 II-3 11-27 Q-117 1-1 II-2 II-3 11-28 Q-118 1-1 II-2 II-3 11-29 Q-119 1-1 II-2 II-7 II-8 0-120 1-1 II-2 II-7 II-9 Q-121 1-1 II-2 II-7 11-15 Q-122 1-1 II-2 II-7 11-21 Q-123 1-1 II-2 II-7 11-22 Q-124 1-1 II-2 II-7 11-23 Q-125 1-1 II-2 II-7 11-24 Q-126 1-1 II-2 II-7 11-25 Q-127 1-1 II-2 II-7 11-26 Q-128 1-1 II-2 II-7 11-27 Q-129 1-1 II-2 II-7 11-28 Q-130 1-1 II-2 II-7 11-29 Q-131 1-1 II-2 II-8 II-9 Q-132 1-1 II-2 II-8 11-15 Q-133 1-1 II-2 II-8 11-21 Q-134 1-1 II-2 II-8 11-22 0-135 1-1 II-2 II-8 11-23 Q-136 1-1 II-2 II-8 11-24 Q-137 1-1 II-2 II-8 11-25 Q-138 1-1 II-2 II-8 11-26 Q-139 1-1 II-2 II-8 11-27 Q-140 1-1 II-2 II-8 11-28 Q-141 1-1 II-2 II-8 11-29 Q-142 1-1 II-2 II-9 11-15 Q-143 1-1 II-2 II-9 11-21 Q-144 1-1 II-2 II-9 11-22 Q-145 1-1 II-2 II-9 11-23 Q-146 1-1 II-2 II-9 11-24 Q-147 1-1 II-2 II-9 11-25 Q-148 1-1 II-2 II-9 11-26 0-149 1-1 II-2 II-9 11-27 Q-150 1-1 II-2 II-9 11-28 Q-151 1-1 II-2 II-9 11-29 Q-152 1-1 II-2 11-15 11-21 Q-153 1-1 II-2 11-15 11-22 0-154 1-1 II-2 11-15 11-23 Q-155 1-1 II-2 11-15 11-24 Q-156 1-1 II-2 11-15 11-25 Q-157 1-1 II-2 11-15 11-26 Q-158 1-1 II-2 11-15 11-27 Q-159 1-1 II-2 11-15 11-28 Q-160 1-1 II-2 11-15 11-29 Q-161 1-1 II-2 11-21 11-22 Q-162 1-1 II-2 11-21 11-23 Q-163 1-1 II-2 11-21 11-24 M Cl C2 C3 C4 0-164 1-1 II-2 11-21 11-25 0-165 1-1 II-2 11-21 11-26 0-166 1-1 II-2 11-21 11-27 Q-167 1-1 II-2 11-21 11-28 Q-168 1-1 II-2 11-21 11-29 Q-169 1-1 II-2 11-22 11-23 Q-170 1-1 II-2 11-22 11-24 Q-171 1-1 11-2 11-22 11-25 Q-172 1-1 II-2 11-22 11-26 0-173 1-1 II-2 11-22 11-27 0-174 1-1 II-2 11-22 11-28 Q-175 1-1 II-2 11-22 11-29 Q-176 1-1 II-2 11-23 11-24 0-177 1-1 II-2 11-23 11-25 Q-178 1-1 II-2 11-23 11-26 Q-179 1-1 II-2 11-23 11-27 Q-180 1-1 II-2 11-23 11-28 Q-181 1-1 II-2 11-23 11-29 Q-182 1-1 II-2 11-24 11-25 Q-183 1-1 II-2 11-24 11-26 Q-184 1-1 II-2 11-24 11-27 Q-185 1-1 II-2 11-24 11-28 Q-186 1-1 II-2 11-24 11-29 Q-187 1-1 II-2 11-25 11-26 Q-188 1-1 II-2 11-25 11-27 Q-189 1-1 II-2 11-25 11-28 Q-190 1-1 II-2 11-25 11-29 Q-191 1-1 II-2 11-26 11-27 Q-192 1-1 II-2 11-26 11-28 0-193 1-1 II-2 11-26 11-29 Q-194 1-1 II-2 11-27 11-28 Q-195 1-1 II-2 11-27 11-29 Q-196 1-1 II-2 11-28 11-29 Q-197 1-1 II-3 II-7 II-8 Q-198 1-1 II-3 II-7 II-9 Q-199 1-1 II-3 II-7 11-15 Q-200 1-1 II-3 II-7 11-21 Q-201 1-1 II-3 II-7 11-22 Q-202 1-1 II-3 II-7 11-23 Q-203 1-1 II-3 II-7 11-24 Q-204 1-1 II-3 II-7 11-25 Q-205 1-1 II-3 II-7 11-26 Q-206 1-1 II-3 II-7 11-27 Q-207 1-1 II-3 II-7 11-28 Q-208 1-1 II-3 II-7 11-29 Q-209 1-1 II-3 II-8 II-9 Q-210 1-1 II-3 II-8 11-15 Q-211 1-1 II-3 II-8 11-21 Q-212 1-1 II-3 II-8 11-22

[si 148965.doc -164- 201103921 Μ Cl C2 C3 C4 Q-213 1-1 II-3 II-8 11-23 Q-214 1-1 II-3 II-8 11-24 Q-215 1-1 II-3 II-8 11-25 Q-216 1-1 II-3 II-8 11-26 Q-217 1-1 II-3 II-8 11-27 Q-218 1-1 II-3 II-8 11-28 Q-219 1-1 II-3 II-8 11-29 Q-220 1-1 II-3 II-9 11-15 Q-221 1-1 II-3 II-9 11-21 Q-222 1-1 II-3 II-9 11-22 Q-223 1-1 II-3 II-9 11-23 Q-224 1-1 II-3 II-9 11-24 Q-225 1-1 II-3 II-9 11-25 Q-226 1-1 II-3 II-9 11-26 Q-227 1-1 II-3 II-9 11-27 0-228 1-1 II-3 II-9 11-28 Q-229 1-1 II-3 II-9 11-29 Q-230 1-1 II-3 11-15 11-21 Q-231 1-1 II-3 11-15 11-22 Q-232 1-1 II-3 11-15 11-23 Q-233 1-1 II-3 11-15 11-24 Q-234 1-1 II-3 11-15 11-25 Q-235 1-1 II-3 11-15 11-26 Q-236 1-1 II-3 11-15 11-27 Q-237 1-1 II-3 11-15 11-28 Q-238 1-1 II-3 11-15 11-29 Q-239 1-1 II-3 11-21 11-22 Q-240 1-1 II-3 11-21 11-23 Q-241 1-1 II-3 11-21 11-24 Q-242 1-1 II-3 11-21 11-25 Q-243 1-1 II-3 11-21 11-26 Q-244 1-1 II-3 11-21 11-27 Q-245 1-1 II-3 11-21 11-28 Q-246 1-1 II-3 11-21 11-29 Q-247 1-1 II-3 11-22 11-23 Q-248 1-1 II-3 11-22 11-24 Q-249 1-1 II-3 11-22 11-25 Q-250 1-1 II-3 11-22 11-26 Q-251 1-1 II-3 11-22 11-27 Q-252 1-1 II-3 11-22 11-28 Q-253 1-1 II-3 11-22 11-29 Q-254 1-1 II-3 11-23 11-24 Q-255 1-1 II-3 11-23 11-25 Q-256 1-1 II-3 11-23 11-26 Q-257 1-1 II-3 11-23 11-27 Q-258 1-1 II-3 11-23 11-28 Q-259 1-1 II-3 11-23 11-29 Q-260 1-1 II-3 11-24 11-25 Q-261 1-1 II-3 11-24 11-26 M Cl C2 C3 C4 Q-262 1-1 II-3 11-24 11-27 Q-263 1-1 II-3 11-24 11-28 Q-264 1-1 II-3 11-24 11-29 Q-265 1-1 II-3 11-25 11-26 Q-266 1-1 II-3 11-25 11-27 Q-267 1-1 II-3 11-25 11-28 Q-268 1-1 II-3 11-25 11-29 Q-269 1-1 II-3 11-26 11-27 Q-270 1-1 II-3 11-26 11-28 Q-271 1-1 II-3 11-26 11-29 Q-272 1-1 II-3 11-27 11-28 Q-273 1-1 II-3 11-27 11-29 Q-274 1-1 II-3 11-28 11-29 Q-275 1-1 II-7 II-8 II-9 Q-216 1-1 II-7 II-8 11-15 Q-277 I-l II-7 II-8 11-21 Q-278 1-1 II-7 II-8 11-22 Q-279 I-l II-7 II-8 11-23 Q-280 I-l II-7 II-8 11-24 Q-281 I-l II-7 II-8 11-25 Q-282 I-l II-7 II-8 11-26 Q-283 I-l II-7 II-8 11-27 Q-284 I-l II-7 II-8 11-28 Q-285 I-l II-7 II-8 11-29 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ΙΙ-25 Q-2196 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-24 ΙΙ-26 Q-2197 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-24 ΙΙ-27 0-2198 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-24 ΙΙ-28 Q-2199 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-24 ΙΙ-29 0-2200 1-18 11-22 ΙΙ-25 ΙΙ-26 0-2201 1-18 11-22 ΙΙ-25 ΙΙ-27 0-2202 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-25 ΙΙ-28 Q-2203 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-25 ΙΙ-29 0-2204 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-26 ΙΙ-27 0-2205 1-18 11-22 ΙΙ-26 ΙΙ-28 0-2206 1-18 ΙΙ-22 11-26 ΙΙ-29 0-2207 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-27 ΙΙ-28 0-2208 1-18 ΙΙ-22 ΙΙ-27 ΙΙ-29 Q-2209 1-18 ΙΙ-22 11-28 ΙΙ-29 Μ Cl C2 C3 C4 0-2210 1-18 II-23 ΙΙ-24 ΙΙ-25 Q-2211 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-24 ΙΙ-26 Q-2212 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-24 ΙΙ-27 Q-2213 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-24 ΙΙ-28 Q-2214 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-24 ΙΙ-29 Q-2215 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-25 ΙΙ-26 0-2216 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-25 ΙΙ-27 Q-2217 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-25 ΙΙ-28 Q-2218 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-25 ΙΙ-29 0-2219 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-26 ΙΙ-27 Q-2220 1-18 11-23 ΙΙ-26 ΙΙ-28 Q-2221 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-26 ΙΙ-29 Q-2222 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-27 ΙΙ-28 Q-2223 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-27 ΙΙ-29 0-2224 1-18 ΙΙ-23 ΙΙ-28 ΙΙ-29 Q-2225 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-25 ΙΙ-26 0-2226 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-25 ΙΙ-27 Q-2227 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-25 ΙΙ-28 Q-2228 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-25 ΙΙ-29 0-2229 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-26 ΙΙ-27 0-2230 1-18 ΙΙ-24 11-26 ΙΙ-28 0-2231 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-26 ΙΙ-29 0-2232 1-18 ΙΙ-24 11-27 ΙΙ-28 Q-2233 1-18 ΙΙ-24 ΙΙ-27 ΙΙ-29 0-2234 1-18 11-24 11-28 ΙΙ-29 Q-2235 1-18 ΙΙ-25 ΙΙ-26 ΙΙ-27 Q-2236 1-18 ΙΙ-25 ΙΙ-26 ΙΙ-28 Q-2237 1-18 ΙΙ-25 11-26 11-29 Q-2238 1-18 ΙΙ-25 ΙΙ-27 ΙΙ-28 0-2239 1-18 ΙΙ-25 ΙΙ-27 ΙΙ-29 0-2240 1-18 11-25 ΙΙ-28 ΙΙ-29 Q-2241 1-18 ΙΙ-26 ΙΙ-27 11-28 Q-2242 1-18 ΙΙ-26 ΙΙ-27 ΙΙ-29 Q-2243 1-18 11-26 ΙΙ-28 ΙΙ-29 Q-2244 1-18 ΙΙ-27 ΙΙ-28 ΙΙ-29 根據本發明之另一實施例，組分2選自以下化合物之群的四元混合物較佳： II-8 克收欣 II-9 百克敏 11-25 N-(3'，4’，5'-三氟聯苯-2-基）-3-二氟曱基-1-曱基- 148965.doc -185- 201103921 1H-。比唾_4_甲醯胺 11-26 色達安 11-28 敗D比菌醯胺 Π-29 五氟芬 II-49 亞托敏 11-50 三氟敏 II-51 吡噻菌胺且其中組分3為選自以下化合物之群的化合物ιι: II-32a 可尼丁 II-34a 益達胺 II-35a 赛速安且其中組分4為氟蟲腈（化合物;Q_3〇a)。表Q1 :下文四元混合物Qi」至Q1_297包含較佳化合作為組分1、選自群組A至F之較佳活性化合物的組分2、選自群組I)之較佳活性化合物的組分3，及氟蟲腈作為組分 4。在下表中，各列對應於本發明之四元混合物，其混合物組分1至4列於所討論列中。「C」表示「組分」，「Μ」表示「混合物」。 Μ C1 C2 C3 C4 Q1-1 1-1 II-8 II-32a II-30a Q1-2 1-1 II-8 H-34a II-30a Q1-3 1-1 II-8 II-35a II-30a Q1-4 1-1 II-9 II-32a II-30a Q1-5 1-1 II-9 II-34a II-30a Q1-6 1-1 II-9 II-35a II-30a Q1-7 1-1 11-25 II-32a II-30a 〇1-8 1-1 i 11-25 II-34a II-30a Q1-9 1-1 11-25 II-35a II-30a Q1-10 1-1 11-26 II-32a II-30a M Cl C2 C3 C4 Ql-11 1-1 11-26 II-34a II-30a Ql-12 1-1 11-26 II-35a II-30a Ql-13 1-1 11-28 II-32a II-30a Ql-14 1-1 11-28 II-34a II-30a Ql-15 1-1 11-28 II-35a II-30a Ql-16 1-1 11-29 II-32a II-30a Ql-17 1-1 11-29 II-34a II-30a Ql-18 1-1 11-29 II-35a II-30a Ql-19 1-1 11-49 II-32a. II-30a Ql-20 1-1 11-49 II-34a II-30a [S] 148965.doc -186· 201103921 Μ Cl C2 C3 C4 Ql-21 1-1 11-49 II-35a II-30a Ql-22 1-1 11-50 II-32a II-30a Ql-23 1-1 11-50 II-34a II-30a Ql-24 1-1 11-50 II-35a II-30a Ql-25 1-1 11-51 II-32a II-30a Ql-26 1-1 11-51 II-34a II-30a Ql-27 1-1 11-51 II-35a II-30a Ql-28 1-2 II-8 II-32a II-30a Ql-29 1-2 II-8 II-34a II-30a Ql-30 1-2 II-8 II-35a II-30a Ql-31 1-2 II-9 II-32a II-30a Ql-32 1-2 II-9 II-34a II-30a Ql-33 1-2 II-9 II-35a II-30a Ql-34 1-2 11-25 II-32a II-30a Ql-35 1-2 11-25 II-34a II-30a Ql-36 1-2 11-25 II-35a II-30a Ql-37 1-2 11-26 II-32a II-30a Ql-38 1-2 11-26 II-34a II-30a Ql-39 1-2 11-26 II-35a II-30a Ql-40 1-2 11-28 II-32a II-30a Ql-41 1-2 11-28 II-34a II-30a Ql-42 1-2 11-28 II-35a II-30a Ql-43 1-2 11-29 II-32a II-30a Ql-44 1-2 11-29 II-34a II-30a Ql-45 1-2 11-29 II-35a II-30a Ql-46 1-2 11-49 II-32a II-30a Ql-47 1-2 11-49 II-34a II-30a Ql-48 1-2 11-49 II-35a II-30a Ql-49 1-2 11-50 II-32a II-30a Ql-50 1-2 11-50 II-34a II-30a Ql-51 1-2 11-50 II-35a II-30a Ql-52 1-2 11-51 II-32a II-30a Ql-53 1-2 11-51 II-34a II-30a Ql-54 1-2 11-51 II-35a II-30a Ql-55 1-6 II-8 II-32a II-30a Ql-56 1-6 II-8 II-34a II-30a Ql-57 1-6 II-8 II-35a II-30a Ql-58 1-6 II-9 II-32a II-30a Ql-59 1-6 II-9 II-34a II-30a Ql-60 1-6 II-9 ll-35a II-30a Ql-61 1-6 11-25 II-32a II-30a Ql-62 1-6 11-25 II-34a II-30a Ql-63 1-6 11-25 II-35a II-30a Ql-64 1-6 11-26 II-32a II-30a Ql-65 1-6 11-26 II-34a II-30a Ql-66 1-6 11-26 II-35a II-30a Ql-67 1-6 11-28 II-32a II-30a Ql-68 1-6 11-28 II-34a II-30a Ql-69 1-6 11-28 II-35a II-30a M Cl C2 C3 C4 Ql-70 1-6 11-29 II-32a II-30a Ql-71 1-6 11-29 II-34a II-30a Ql-72 1-6 11-29 II-35a II-30a Ql-73 1-6 11-49 II-32a II-30a Ql-74 1-6 11-49 II-34a II-30a Ql-75 1-6 11-49 II-35a II-30a Ql-76 1-6 11-50 II-32a II-30a Ql-77 1-6 11-50 II-34a II-30a Ql-78 1-6 11-50 II-35a II-30a Ql-79 1-6 11-51 II-32a II-30a Ql-80 1-6 11-51 II-34a II-30a Ql-81 1-6 11-51 II-35a II-30a Ql-82 1-7 II-8 II-32a II-30a Ql-83 1-7 II-8 II-34a II-30a Ql-84 1-7 II-8 II-35a II-30a Ql-85 1-7 II-9 II-32a II-30a Ql-86 1-7 II-9 II-34a II-30a Ql-87 1-7 II-9 II-35a II-30a Ql-88 1-7 11-25 II-32a II-30a Ql-89 1-7 11-25 II-34a II-30a Ql-90 1-7 11-25 II-35a II-30a Ql-91 1-7 11-26 II-32a II-30a Ql-92 1-7 11-26 II-34a II-30a Ql-93 1-7 11-26 II-35a II-30a Ql-94 1-7 11-28 II-32a II-30a Ql-95 1-7 11-28 II-34a II-30a Ql-96 1-7 11-28 II-35a II-30a Ql-97 1-7 11-29 II-32a II-30a Ql-98 1-7 11-29 II-34a II-30a Ql-99 1-7 11-29 II-35a II-30a Ql-100 1-7 11-49 II-32a II-30a Ql-101 1-7 11-49 II-34a II-30a Ql-102 1-7 11-49 II-35a II-30a Ql-103 1-7 11-50 II-32a II-30a Ql-104 1-7 11-50 II-34a II-30a Ql-105 1-7 11-50 II-35a II-30a Ql-106 1-7 11-51 II-32a II-30a Ql-107 1-7 11-51 II-34a II-30a Ql-108 1-7 11-51 II-35a II-30a Ql-109 1-8 II-8 II-32a II-30a Ql-110 1-8 II-8 II-34a II-30a Ql-111 1-8 II-8 II-35a II-30a Ql-112 1-8 II-9 II-32a II-30a Ql-113 1-8 II-9 II-34a II-30a Ql-114 1-8 II-9 II-35a II-30a Ql-115 1-8 11-25 II-32a II-30a Ql-116 1-8 11-25 II-34a II-30a Ql-117 1-8 11-25 II-35a II-30a Ql-118 1-8 11-26 II-32a II-30a 148965.doc • 187· 201103921 Μ Cl C2 C3 C4 Ql-119 1-8 11-26 II-34a II-30a Ql-120 1-8 11-26 II-35a II-30a Ql-121 1-8 11-28 II-32a II-30a Ql-122 1-8 11-28 II-34a II-30a Ql-123 1-8 11-28 II-35a II-30a Ql-124 1-8 11-29 II-32a II-30a Ql-125 1-8 11-29 II-34a II-30a 01-126 1-8 11-29 II-35a II-30a Ql-127 1-8 11-49 II-32a II-30a Ql-128 1-8 11-49 II-34a II-30a Ql-129 1-8 11-49 II-35a II-30a Ql-130 1-8 11-50 II-32a II-30a 01-131 1-8 11-50 II-34a II-30a Ql-132 1-8 11-50 II-35a II-30a 01-133 1-8 11-51 II-32a II-30a Ql-134 1-8 11-51 II-34a II-30a Ql-135 1-8 11-51 II-35a II-30a Ql-136 1-9 II-8 II-32a II-30a Ql-137 1-9 II-8 II-34a II-30a Ql-138 1-9 II-8 II-35a II-30a 01-139 1-9 II-9 II-32a II-30a 01-140 1-9 II-9 II-34a II-30a Ql-141 1-9 11-9 II-35a II-30a Ql-142 1-9 11-25 II-32a II-30a 01-143 1-9 11-25 II-34a II-30a Ql-144 1-9 11-25 II-35a II-30a Ql-145 1-9 11-26 II-32a II-30a 01-146 1-9 11-26 II-34a II-30a Ql-147 1-9 11-26 II-35a II-30a Ql-148 1-9 11-28 II-32a II-30a Ql-149 1-9 11-28 II-34a II-30a Ql-150 1-9 11-28 II-35a II-30a Ql-151 1-9 11-29 II-32a II-30a Ql-152 1-9 11-29 II-34a II-30a Ql-153 1-9 11-29 II-35a II-30a Ql-154 1-9 11-49 II-32a II-30a Ql-155 1-9 11-49 II-34a II-30a Ql-156 1-9 11-49 II-35a II-30a Ql-157 1-9 11-50 II-32a II-30a Ql-158 1-9 11-50 II-34a II-30a Ql-159 1-9 11-50 II-35a II-30a Ql-160 1-9 11-51 II-32a II-30a 01-161 1-9 11-51 II-34a II-30a Ql-162 1-9 11-51 II-35a II-30a Ql-163 1-11 II-8 II-32a II-30a Ql-164 1-11 II-8 II-34a II-30a Ql-165 1-11 II-8 II-35a II-30a Ql-166 1-11 II-9 II-32a II-30a Ql-167 1-11 II-9 II-34a II-30a M Cl C2 C3 C4 Ql-168 1-11 II-9 II-35a II-30a Ql-169 1-11 11-25 II-32a II-30a Ql-170 1-11 11-25 II-34a II-30a Ql-171 1-11 11-25 II-35a II-30a Ql-172 1-11 11-26 II-32a II-30a Ql-173 1-11 11-26 II-34a II-30a Ql-174 1-11 11-26 II-35a II-30a Ql-175 1-11 11-28 II-32a II-30a Ql-176 1-11 11-28 II-34a II-30a Ql-177 1-11 11-28 II-35a II-30a Ql-178 1-11 11-29 II-32a II-30a Ql-179 1-11 11-29 II-34a II-30a Ql-180 1-11 11-29 II-35a II-30a Ql-181 1-11 11-49 II-32a II-30a Ql-182 1-11 II-49 II-34a II-30a Ql-183 1-11 11-49 II-35a II-30a Ql-184 1-11 11-50 II-32a II-30a Ql-185 1-11 11-50 II-34a II-30a Ql-186 1-11 11-50 II-35a II-30a Ql-187 1-11 II-51 II-32a II-30a Ql-188 1-11 11-51 II-34a II-30a Ql-189 1-11 11-51 II-35a II-30a 01-190 1-12 II-8 II-32a II-30a Ql-191 1-12 II-8 II-34a II-30a Ql-192 1-12 II-8 II-35a II-30a Ql-193 1-12 II-9 II-32a II-30a Ql-194 1-12 II-9 II-34a II-30a Ql-195 1-12 II-9 II-35a II-30a Ql-196 1-12 11-25 II-32a II-30a 01-197 1-12 11-25 II-34a II-30a Ql-198 1-12 11-25 II-35a II-30a 01-199 1-12 11-26 II-32a II-30a Ql-200 1-12 11-26 II-34a II-30a Ql-201 1-12 11-26 II-35a II-30a Q1-202 1-12 11-28 II-32a II-30a Q1-203 1-12 11-28 II-34a II-30a Q1-204 1-12 11-28 II-35a II-30a Q1-205 1-12 11-29 II-32a II-30a Q1-206 1-12 11-29 II-34a II-30a 〇1-207 1-12 11-29 II-35a II-30a 01-208 1-12 11-49 II-32a II-30a Ql-209 1-12 11-49 II-34a II-30a Ql-210 1-12 11-49 II-35a II-30a Ql-211 1-12 11-50 II-32a II-30a Ql-212 1-12 11-50 II-34a II-30a Ql-213 1-12 11-50 II-35a II-30a Ql-214 1-12 11-51 II-32a II-30a Ql-215 1-12 11-51 II-34a II-30a Ql-216 1-12 11-51 II-35a II-30a

[s】 148965.doc -188- 201103921 Μ Cl C2 C3 C4 Q1-217 1-13 II-8 II-32a II-30a Q1-218 1-13 ΙΙ-8 II-34a II-30a Q1-219 1-13 ΙΙ-8 II-35a II-30a Q1-220 1-13 ΙΙ-9 II-32a II-30a Q1-221 1-13 ΙΙ-9 II-34a II-30a Q1-222 1-13 ΙΙ-9 II-35a II-30a Q1-223 1-13 ΙΙ-25 II-32a II-30a Q1-224 1-13 ΙΙ-25 II-34a II-30a Q1-225 1-13 ΙΙ-25 II-35a II-30a Q1-226 1-13 11-26 II-32a II-30a Q1-227 1-13 ΙΙ-26 II-34a II-30a Q1-228 1-13 ΙΙ-26 II-35a II-30a Q1-229 1-13 ΙΙ-28 II-32a II-30a Q1-230 1-13 ΙΙ-28 II-34a II-30a Q1-231 1-13 ΙΙ-28 II-35a II-30a Q1-232 1-13 ΙΙ-29 II-32a II-30a Q1-233 1-13 ΙΙ-29 II-34a II-30a Q1-234 1-13 11-29 II-35a II-30a Q1-235 1-13 ΙΙ-49 II-32a II-30a Q1-236 1-13 11-49 II-34a II-30a Q1-237 1-13 ΙΙ-49 II-35a II-30a Q1-238 1-13 ΙΙ-50 II-32a II-30a Q1-239 1-13 ΙΙ-50 II-34a II-30a Q1-240 1-13 ΙΙ-50 II-35a II-30a Q1-241 1-13 ΙΙ-51 II-32a II-30a Q1-242 1-13 ΙΙ-51 II-34a II-30a Q1-243 1-13 ΙΙ-51 II-35a II-30a Q1-244 1-14 ΙΙ-8 II-32a II-30a Q1-245 1-14 ΙΙ-8 II-34a II-30a Q1-246 1-14 ΙΙ-8 II-35a II-30a Q1-247 1-14 ΙΙ-9 II-32a II-30a Q1-248 1-14 ΙΙ-9 II-34a II-30a Q1-249 1-14 ΙΙ-9 II-35a II-30a Q1-250 1-14 ΙΙ-25 II-32a II-30a Q1-251 1-14 ΙΙ-25 II-34a II-30a Q1-252 1-14 ΙΙ-25 II-35a II-30a Q1-253 1-14 ΙΙ-26 II-32a II-30a Q1-254 1-14 ΙΙ-26 II-34a II-30a Q1-255 1-14 11-26 II-35a II-30a Q1-256 1-14 ΙΙ-28 II-32a II-30a Q1-257 1-14 ΙΙ-28 II-34a II-30a M Cl C2 C3 C4 Ql-258 1-14 11-28 II-35a II-30a Q1-259 1-14 11-29 II-32a II-30a Q1-260 1-14 11-29 II-34a II-30a Ql-261 1-14 11-29 II-35a II-30a Q1-262 1-14 11-49 II-32a II-30a Q1-263 1-14 11-49 II-34a II-30a Q1-264 1-14 11-49 II-35a II-30a Q1-265 1-14 11-50 II-32a II-30a Q1-266 1-14 11-50 II-34a II-30a Q1-267 1-14 11-50 II-35a II-30a Ql-268 1-14 11-51 II-32a II-30a Q1-269 1-14 11-51 II-34a II-30a Q1-270 1-14 11-51 II-35a II-30a Ql-271 1-18 II-8 II-32a II-30a Q1-272 1-18 II-8 II-34a II-30a Q1-273 1-18 II-8 II-35a II-30a Q1-274 1-18 II-9 II-32a II-30a Q1-275 1-18 II-9 II-34a II-30a Q1-276 1-18 II-9 II-35a II-30a Ql-277 1-18 11-25 II-32a II-30a Q1-278 1-18 11-25 II-34a II-30a Q1-279 1-18 11-25 II-35a II-30a Ql-280 1-18 11-26 II-32a II-30a Ql-281 1-18 11-26 II-34a II-30a Q1-282 1-18 11-26 II-35a II-30a Q1-283 1-18 11-28 II-32a II-30a Q1-284 1-18 11-28 II-34a II-30a Q1-285 1-18 11-28 II-35a II-30a Q1-286 1-18 11-29 II-32a II-30a Ql-287 1-18 11-29 II-34a II-30a Ql-288 1-18 11-29 II-35a II-30a Q1-289 1-18 11-49 II-32a II-30a Q1-290 1-18 11-49 II-34a II-30a Ql-291 1-18 11-49 II-35a II-30a Q1-292 1-18 11-50 II-32a II-30a Q1-293 1-18 11-50 II-34a II-30a Q1-294 1-18 11-50 II-35a II-30a Ql-295 1-18 11-51 II-32a II-30a Q1-296 1-18 11-51 II-34a II-30a Q1-297 1-18 11-51 II-35a II-30a 化合物I與II之混合物（=本發明之混合物）I及其組合物（= 本發明之組合物）適用作控制有害真菌之殺真菌劑。其特別之處在於針對廣譜植物病原性真菌之優良活性，該等真 148965.doc -189- 201103921 菌包括土壤傳播之病原體，尤其來源於根腫菌綱 (Plasmodiophoromycetes)、霜徽卵菌綱（Peronosporomycetes) (同義 §习·印菌綱（〇omyCetes))、壺菌綱（chytridiomycetes) 、接合菌綱（Zygomycetes)、子囊菌綱（Ascomycetes)、擔子菌肩（Basidiomycetes)及半知菌綱（Deuteromycetes)(同義 5司·不完全菌綱（Fungi imperfecti))之真菌。其中一些具有全身活性且可在作物保護中用作葉面殺真菌劑、拌種殺真菌劑及土壤殺真菌劑。另外，其適用於控制真菌，尤其侵襲木材或植物之根的真菌。本發明之混合物及本發明之組合物對於控制各種作物植物上以及繁殖材料（例如種子）上及此等植物之收穫物上之大量病原性真菌尤其重要，各種作物植物諸如為穀類，例如小麥、黑麥、大麥、黑小麥、燕麥或稻；甜菜，例如甜，或飼料甜菜；梨果類、核果類及無核果類，例如韻果、 =、李子、桃子'杏仁'櫻桃、草每'樹華、穗醋栗或错旦科植物，例如豆'小爲豆、婉豆、紫首稽或大豆. 油枓植物’例如芸苔、芥菜、撖欖'向曰蔡、椰子、可麻籽、油棕、花生或大豆；萌產科植物，例如南 :1瓜或甜瓜；纖維植物，例如棉花'亞麻、大麻或！麻’柑橘類水果，例如橙子、檸 w或汽植物，例如或栂橘；凝菜 …“以、產旬、甘藍、胡蘿萄、洋蔥、签加‘”、鈴薯、南瓜或甜椒；月桂植物如 = 樟腦；能泝；5诲％I扯t ’產一、肉桂或匕源及原枓植物，例如玉米、甘嚴或油棕；玉米，、麥、芸苔、早^果類’咖啡；茶葉；香雀. 148965.doc 201103921 葡萄藤（食用葡萄及製酒葡萄）；蛇麻子；草觀賞植物及森林植物，例如花、灌木、=樹材之現合物及組合物較佳詩控制農作物以及繁殖子)及此等植物之收獲物中之大量真菌病原體農作物例如為馬鈴薯、甜菜、於草、小麥、$爽麥、燕麥、稻、玉乎、槁宂 ,_ 奸、夕口贫水棉化'大丑、芸苔、豆科植物、向 :葵、咖啡或甘L果類植物、葡萄藤及觀賞植物及蔬菜，例如黃瓜、蕃茄；豆類及南瓜。術語植物繁殖材料包含植物之所有生殖部分（例如種子）及可用於繁殖植物之營養性植物部分，諸如秧苗及塊贫 (例如馬鈴薯）。此等繁殖材料包括種子、根、果實、塊莖、球莖、根莖、芽及其他植物部分，包括秧苗及幼苗，其在發芽後或露土後移植。幼苗可藉由局部處理或完全處理（例如浸潰或澆水）加以保護以防有害真菌。用本發明之混合物或組合物處理植物繁殖材料係用於控制榖類作物(例如小麥、黑麥、大麥或燕麥)；稻、玉米、棉花及大豆中之大量真菌病原體。術語作物植物亦包括已藉由育種、突變誘發或遺傳工程方法改造之彼等植物’包括市售或研發中之生物技術農產品（例如參看 huP://www.bi〇.〇rg/speeches/pubs/er/agri products.asp)。基因改造植物為遺傳物質已以在自然條件下無法發生之方式、藉由雜交、突變或藉由自然重組（亦即遺傳資訊之重組)加以改造之植物。通常將一或多種基 148965.doc • 191 · 201103921 因整合至植物之遺傳物質中以改良植物特性。此等藉由遺傳工程之修飾包括蛋白質、寡肽或多肽之轉譯後修飾，例如糖基化或連接聚合物，諸如異戊二烯化基團、乙醯化基團或法呢基化基團（farnesylated radical)或PEG基團。舉例而言’可提及藉由育種及遺傳工程已獲得針對某些種類之除草劑之耐受性的植物，該等除草劑諸如為羥苯丙酮酸二加氧酶（HPPD)抑制劑、乙醯乳酸合成酶（ALS)抑制劑，諸如磺醯脲（EP-A 257 993、US 5,013,659)或咪唑啉酮 (例如 US 6,222，100、WO 01/82685、WO 00/26390、WO 籲 97/41218、WO 98/02526、WO 98/02527、WO 04/106529、 WO 05/20673、WO 03/14357、WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073);稀醇丙酮醢莽草酸-3-填酸酯合成酶（EPSPS)抑制劑，諸如嘉攝塞（glyphosate)(例如參看 W0 92/003 77)、麩醯胺酸合成酶（GS)抑制劑，諸如固殺草 (例如參看EP-A 242 236、EP-A 242 246)或二苯曱腈 (oxynil)除草劑（例如參看US 5,559,024)。已藉由育種及突變誘發產生例如耐受咪唑啉酮（例如甲氧咪草菸）之® Clearfield®芸苔（BASF SE，Germany)»已藉助於遺傳工程方法產生耐受嘉磷塞或固殺草且可以商標RoundupReady® (而于嘉碌塞’ Monsanto, U.S.A)及Liberty Link®(而才固殺草， Bayer CropScience, Germany) 獲得之作物植物，諸如大豆、棉花、玉米、甜菜及芸苔。亦包括由於遺傳工程介入而產生一或多種毒素（例如菌株芽孢桿菌屬之毒素）之植物。此等基因改造植

[SI 148965.doc •192· 201103921 物產生之毒素包括例如芽孢桿菌屬（尤其蘇雲金芽孢桿菌 (B‘ thuringiensis))之殺昆蟲蛋白質，諸如内毒素^、

CrylAc、CrylF、CrylFa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3BM、 Cry9c、Cry34Abl或Cry35Abl ;或植物性殺昆蟲蛋白質 (VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A ;線蟲定殖細菌 (nematode-colonizing bacteria)(例如發光桿菌屬 ⑽spp·)或異桿菌屬以如spp ))之殺昆 **蛋白質，動物生物體之毒素，例如黃蜂毒素、物蛛毒素或蠍毒素；真菌毒素，例如鏈黴菌（Strept〇mycete)之真菌毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麥之植物凝集素；凝集素；蛋白酶抑制劑，例如胰蛋白酶抑制劑、絲胺酸蛋白酶抑制劑、馬鈴薯塊莖儲藏蛋白（patatin)、胱抑素（(^_叫或木瓜酶抑制劑；核糖體去活化蛋白質（RIp)，例如蓖麻毒素（ricin)、玉米-RIP、相思豆毒素（abrin)、絲瓜籽毒蛋白（luffin)、沙泊寧（sapoHn)或異株腹瀉毒蛋白（bry〇din); 類固醇代謝酶，例如3-羥基類固醇氧化酶、脫皮素-ι〇ρ糖基轉移酶、膽㈣氧化酶、脫皮素抑制劑或hmg_c〇a還原酶；離子通道阻斷劑，例如鈉通道或鈣通道之抑制劑；保幼激素酯SI ;利尿i素之受體（異梓、篇根#蛋白受體 (helicokimn receptor));笑合成酶、聯节合成酶、甲殼素酶及聚葡糖酶。在植物中’ &等毒素亦可以原毒素、雜交蛋白或截短蛋白或以其他方式修飾之蛋白質形式產生。雜交蛋白之特徵在於不同蛋白質域之新穎组合(參看例如w〇 2002/015701)。在 EP_A 374 753、w〇 93/〇7278、赐 148965.doc •193· 201103921 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810及 WO 03/52073中揭示此等毒素或產生此等毒素之基因改造植物的其他實例。產生此等基因改造植物的方法已為熟習此項技術者所知且揭示於例如上述公開案中。多種上述毒素使得產生其之植物能耐受節肢動物之所有分類類別的害蟲’尤其曱蟲（鞘翅目（C〇eleropta))、雙翅目昆蟲（雙翅目 (Diptera))及蝴蝶（鱗翅目（Lepidoptera))及線蟲（線蟲綱 (Nematoda))。產生一或多種編碼殺昆蟲毒素之基因的基因改造植物描述於例如上述公開案中，且其中一些在市面上有售’諸如YieldGard®(產生毒素CrylAb之玉米變種）、 YieldGard® Plus(產生毒素 CrylAb 及 Cry3Bbl 之玉米變種）、Starlink®(產生毒素Cry9c之玉米變種）、Herculex® RW(產生毒素Cry34Abl、Cry35Abl及酶固殺草-N-乙醯轉移酶[PAT]之玉米變種）；NuCOTN® 33B(產生毒素CrylAc 之棉變種）、Bollgard® 1(產生毒素Cryl Ac之棉花變種）、 Bollgard® 11(產生毒素CrylAc及Cry2Ab2之棉花變種）、 VIPCOT®(產生VIP毒素之棉花變種）；NewLeaf®(產生毒素 Cry3A 之馬鈴薯變種）；Bt-Xtra®、NatureGard®、 KnockOut®、BiteGard®、Protecta®、Btll(例如 Agrisure® CB)及 Btl76(購自 Syngenta Seeds SAS, France)(產生毒素 CrylAb 及 PAT 酶之玉米變種）、Syngenta Seeds SAS，France 之MIR604(產生毒素Cry3 A之修飾型的玉米變種，參看WO 03/018810)、Monsanto Europe S_A·，Belgium 之 MON 863(產生毒素Cry3Bbl之玉米變種）、Monsanto Europe -194- 148965.doc 201103921 S.A·，BelgiumiIPC 531(產生毒素CryiAc之修飾型的棉花，種）及 Pioneer 〇verseas c〇rp〇rati〇n，Belgiun^i5〇7(產生毋素Cry IF及PAT酶之玉米變種）。亦包括藉助於遺傳工程產生一或多種可使對細菌、病毒或真菌病原體之抗性增強之蛋白質的植物，該等蛋白質諸如病原性相關蛋白質（PR蛋白質，參看Ep_A 〇 392 225)、抗性蛋白質（例如墨西哥野生馬鈐薯（ISW⑽如/6此似Μ 的馬铃薯變種，其產生兩種針對馬鈐薯疫病（~_祕_ 之抗性基因）或Τ4溶菌酶（例如藉由產生此蛋白質而對諸如梨火疫病菌（五awyvora)之細菌具有抗性的馬鈐薯變種）。亦包括已藉助於遺傳工程方法改良生產力（例如增強潛在產量（例如生物質產量、榖粒產量、澱粉含量、油含量或蛋白質含量））、對乾旱、鹽或其他限制性環境因素具有耐文性或對害蟲及真菌、細菌及病毒病原體具有抗性的植 • 物。亦包括已藉助於遺傳工程方法（尤其用於改良人類或動物腾食之遺傳工程方法）修改成分的植物，例如產生促健康長鏈ω3脂肪酸或單不飽和ω9脂肪酸之油料植物（例如 Nexera 云笞，DOW Agro Sciences, Canada) 〇亦包括已藉助於改良原料生產（例如提高馬鈴薯 (Amflora®馬鈴薯，BASF SE，Germany)之支鏈殿粉含量）之遺傳工程方法加以改造之植物。特定言之，本發明之混合物及組合物適用於控制以下植 148965.doc •195- 201103921 物病害：觀賞植物、蔬菜作物（例如白色念珠菌㈠⑽咖)）及向曰奏（例如婆羅門參白錄（儿上之白鏽菌屬㈠spp〇(白鏽）；蔬菜、芸苔（例如芸苔生鏈格孢w 〇或芸薹鏈格孢Μ· ό咖·_))'甜菜（例如細鍵格孢（A. tenuis))、水果、稻、大豆以及馬鈴薯（例如痴鏈格孢㈠_油”〇或鏈格__ ♦⑽⑷)及蕃蘇（例如祐鏈格抱或鏈格孢）上之鏈格孢屬q心⑺以以spp )(黑點病，黑斑），及小麥上之鏈格孢屬（黑頭）；甜菜及蔬菜上之絲囊黴屬 (却h⑽spp.);榖類及蔬菜上之殼二孢屬 sPP，），例如小麥上之小麥粒線蟲（i 殼二孢葉斑病 (Ascochyta leaf blight))及大麥上之大麥殼二孢^ ·’平臍蠕孢屬（£ip〇!aris spp )及內臍蠕孢屬 (Drech山ra Spp.)(有性型：旋孢腔菌屬（c〇chu〇b〇^ spp.))，例如玉米上之葉斑病（例如玉蜀黍内臍蠕孢… 所吵《^)及玉米平臍蠕孢（反zez.co/fl))，例如穀類上之穎斑 (小麥根腐平臍蠕孢（凡Aorof 及例如稻及草坪上之稻平臍蠕孢（5. ;榖類（例如小麥或大麥）上之小麥白粉菌（5/聽erk gr㈣Z.m.i)(原名：禾白粉菌（心少冲心白粉病）；葡萄藤上之葡萄座腔菌屬 spp.)(『黑死枝病』）（例如鈍形葡萄座腔菌 (5_ 〇心似幻）；無核果及仁果（尤其草莓）、蔬菜（尤其萵苣、胡蘿蔔、根芹菜和甘藍）、芸苔、花、葡萄藤、森林作物及小麥（穗黴菌（ear mold))上之灰黴菌c/„ergfl)(有 [ 148965.doc •196· 201103921 ^ ^ 昌氏葡萄抱盤函（万0卜_V〇izW〇! :灰徽病、灰腐病）’离巨上之萵巨絡每病（万;落葉樹及針葉树上之長°彖殼菌（Ceraiocpiis)(同義詞長°彖黴 (Ophc^owa))屬（青變菌），例如榆樹上之榆長喙殼菌（c ulmi)(荷蘭榆樹病（Dutch elm disease));玉米（例如玉米灰斑病菌（C.zeae-臟3；而））、稻、甜菜（例如甜菜褐斑病菌（c 、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆（例如大豆灰斑病菌 (C1· ·ί〇_;ζ·Μα)或菊池氏斑點病菌（c·灸认⑽））及稻上之斑點病菌屬（CerCOjp〇a spp.)(大豆葉斑病）；蕃茄（例如葉黴菌（c /w/vwm):蕃茄葉黴）及穀類上之分枝孢子菌屬（c/a办讲 spp.)例如小麥上之禾黑芽枝黴（C1. ZzerhrMm)(穗腐）；縠類上之黑麥角菌（C/aWc卬s夕狀户心印)（麥角）；玉米（例如圓斑病菌（c. ca叻⑽_))、榖類（例如禾旋孢腔菌（c 〜办似），無性型：小麥根腐平臍蠕孢：穎斑）及稻（例如宮部方疋孢腔菌（C. ，無性型：水稻潛根線蟲（好 or_yzae))上之旋孢腔菌（無性型：長蠕孢或平臍蠕孢）屬（葉斑）’棉化（例如棉花刺盤孢（c 、玉米（例如禾生刺盤孢（C. ··莖爛及炭疽病）、無核果、馬鈴薯（例如球刺盤孢（C. COCCi^eiS):萎蔫病）、豆類（例如豆刺盤孢（c.…心卿如⑽㈣））及大互（例如平頭刺盤孢上之刺盤孢（c〇//ei〇irz.c/z_)(有性型：炭疽病菌（G/⑽⑽//α))屬（炭疽病）；伏革菌屬（c〇‘._ —)，例如稻上之紋枯伏革菌（c扣以以以外鞘枯萎病）；大豆及觀貝植物上之多主棒孢病菌（c〇n^eM〇ra c如(葉 148965.doc -197· 201103921 斑）；環錐抱屬（Cyc/oco«km spp.) ’例如撖欖樹上之油橄棍孔雀斑菌（C. ;果樹、葡萄藤（例如鵝掌楸枉孢菌（C. ’有性型：鵝掌楸新叢赤殼菌 (iVeowecirza 黑足病（Black Foot Disease))及

許多觀賞樹木上之柱抱菌屬（例如果樹毒瘤或葡萄藤之黑足病’有性型：叢赤殼屬（TVecak spp.)或新叢赤殼菌屬 spp.));大豆上之半知菌（Z)ewaiop/z〇ra (有性型：白紋病菌屬(根及莖腐爛腐皮殼菌屬（Dk/?(?ri；ze spp.) ’例如大豆上之大豆黑點病菌 p/zweo/orMw)(莖病）；玉米、榖類（諸如大麥（例如大麥網斑病菌（/λ ierei)、網斑病）及小麥（例如小麥德氏菌（D : DTR葉斑））、稻及草坪上之内臍蠕孢⑺ 義5司長螺孢，有性型：核腔菌（尸少renojo/zora))屬；葡萄藤上之埃斯卡病（Esca disease)(葡萄藤頂枯病、中風），其由斑點嗜蘭抱孔菌（Form"z'/7〇Wa 同義詞松針層孔菌（户心/"⑽加α)、地中海層臥孔菌we而errimea)、厚抱普可尼Sk菌（Phaeomoniella ch丨amydospora)(原名厚抱瓶徽chlamydosporum、、、寄生瓶黴菌 (Phaeoacremonium aleophilum)反 / 氙烏葡萄座腔菌引起；仁果類（梨痂囊腔菌（五少rz·))及無核果（樹莓痴囊腔菌（五.:炭疽病）以及葡萄藤（黑痘旅囊腔菌（五.ampe"„a):炭疽病）上之痴囊腔菌屬（五spp·);稻上之稻葉黑粉菌（以矽/〇顧〇7Ζββ)(葉黑穗病），小麥上之黑附球菌屬（办/C(?CCMAn Spp.)(黑頭）； [ 148965.doc •198- 201103921 甜菜（甜菜白粉菌⑻6叫）、蔬菜（例如婉豆白粉邮尸，川)，諸如黃瓜物種(例如二抱白粉菌及甘藍種’諸如芸苔（例如十字花科白粉菌(五上之白粉菌屬（办㈣咖卿.）（白粉病）；果樹、葡肖滕及許多觀賞樹木上之側彎抱菌（細肩^⑷（葡萄毒瘤（Eutypa cancer)或頂枯病，無性型：拉塔假孢囊 {Cytosporina lata) , ^ 1¾ ^ (Libertella Z>/e/?/mrz··?))，玉米上之突臍蠕孢（五謂）（同義詞長螺孢）屬（例如玉米大斑突臍蠕孢（凡“rcicww));各種植物上之鐮菌（Fwiim.Mm)(有性型：赤黴菌屬（萎蔫病、根或莖腐爛），諸如穀類（例如小麥或大麥）上之禾穀鐮刀菌（F· 或黃色鐮刀菌（厂cw/w〇r麵）（根腐爛及銀頂）蕃加上之尖抱錄刀菌（jP. 〇叮印〇；-“所）、大豆上之茄病鐮刀菌CF. 及玉米上之串珠鐮刀菌（尺 ver"cz7Gc?zWej);縠類（例如小麥或大麥）及玉米上之禾頂囊殼菌grawz-„z.5)(全蝕（take_all));縠類（例如禾榖赤黴菌（G. zeae))及稻（例如稻惡黴赤黴菌（G /*WA：wro/).惡苗病（Bakanae disease))上之赤黴菌屬 spp.);葡萄藤、仁果類及其他植物上之炭症病菌（G/c?were//a ci叹w/βίβ)及棉花上之棉花炭疽菌（G ;稻上之穀粒染色（Grainstaining)複合症；葡萄藤上之葡萄球座菌（Gwigwar山·α 6zWwe//i/)(黑腐病）；薔薇科植物及槍柏上之膠鑛菌屬（Gymwos^oriafwg/Mw spp.)，例如梨上之沙賓膠鏽菌（C?·扣梨銹病）；玉米、縠類及稻上 148965.doc -199- 201103921 之長蠕孢屬（同義詞内臍蠕孢屬，有性型：旋孢腔菌）；錄病菌屬’例如咖啡上之咖啡駝孢鏽菌咖啡葉鎮病）；葡萄藤上之藤本植物大褐斑病菌叩沿 (同義詞葡萄分枝孢子菌（c/fl办⑽⑷）；大豆及棉花上之菜豆殼球孢菌 (同義詞菜豆球蛋白（户/^wo/k))(根及莖腐爛）；縠類（例如巧麥或大麥）上之雪破錄抱菌（从/croc^oc/z/wm n/vc^e)(同義詞雪腐鐮刀菌（Fwjflriwm mWe))(粉紅雪黴（pink sn〇w m〇ld))，大丑上之白粉病菌（A/Vcrosp/zaera ί/ί乂Twsa)(白粉病）；褐腐病菌屬spp.)，例如核果類及其他薔薇科植物上之核果褐腐菌（Μ /πα)、果生叢梗孢（M />wciz’co/a)及仁果褐腐菌（M /rwci&e«a)(花及小枝枯病）；穀類、香蕉、無核果及落花生上之球腔菌屬 (M少spp.)，諸如小麥上之禾草根結線蟲（M 幺ramzWc〇/a)(無性型：小麥殼針抱ir"fcz·)、殼針孢葉斑病（Septoria leaf blotch))或香蕉上之斐濟球腔菌（从 (香蕉葉斑病）；甘藍（例如芸苔根腫菌（户 brashcize))、芸 4 (例如寄生霜徽菌（_P. parasz’i/ciz))、球莖植物（例如洋蔥霜黴菌（尸· ofuirwcior))、於草（於草霜黴菌 (户· ia6acz'«ii))及大丑（例如大丑霜徽菌（/>. manshurica')) V 之霜黴菌屬（尸spp.)(葡萄霜黴病）；大豆上之大立鐵菌（Phakopsora pachyrhizi)反豆薯層鐵菌（p_ meib〇miae) (大豆銹病）；例如葡萄藤（例如檸檬乾枯病菌（尸及四孢藻瓶黴（/>· ieirawora))及大豆（例如豆 148965.doc 200- 201103921 莖褐腐病菌（户.莖病）上之瓶梗黴屬〇Ρ/π·α/0ρ/2σ⑺ spp.) ’芸苔及甘藍上之甘藍黑腐菌（p/2〇wa h•叹根及莖腐爛）及甜菜上之甜菜多黏菌CP·心Me)(葉斑）；向曰葵、葡萄藤（例如葡萄生單軸黴（户v⑴c〇/fl):死枝病）及大豆（例如里腐爛/莖枯病：菜豆疫黴（户芦六似的"），有性型：大豆專點病菌（D—如似扣—謂））上之擬莖點黴屬〇Ρ/2⑽叩❿spp.);玉米上之玉米褐斑病菌（户知μ如褐斑病）；各種植物，諸如甜椒及黃瓜物種⑽如辣椒疫黴菌（i>. caphc〇)、大豆（例如大雄疫黴菌（户 ’同義詞大豆疫黴菌（ρ ί〇/·αβ))、馬鈴薯及蕃茄（例如致病疫黴菌（/>. ⑽4 :晚疫病及褐腐病）及落葉樹（例如橡樹疫黴菌（p. ramorum):橡木猝死）上之疫黴菌屬（Ρ/^〇ρ/2ί/7ΟΓα Spp.)(萎蔫病、根、葉、莖及果實腐爛” 甘藍、芸苔、蘿萄及其他植物上之甘藍根腫菌 CP/wmoAop/zom 卜“川·cae)(根腫病）；單軸黴屬 (Ph㈣ορπα Spp.)，例如葡萄藤上之葡萄生單軸黴（p WWc〇h)(葡萄藤霜黴菌、葡萄霜黴病）及向日葵上之向曰葵露菌病菌（户_ /m/We山7);薔薇科植物、蛇麻子、仁果類及無核果類上之叉絲早囊殼屬（Poi/osp/mera spp.)(白粉病）’例如蘋果上之蘋果白粉病菌（户/ewc〇irz.c/2a);例如榖類（諸如大麥及小麥（禾穀多黏菌（/>. 及甜菜（甜菜多黏卤（·Ρ. 6eiae)))上之多黏菌屬3ρρ.)及藉此傳播之病毒性病害；榖類（例如小麥或大麥）上之基腐病菌 /zerpoir/c/ioMes)(眼點 / 莖變色（stem 148965.doc -201 - 201103921 break)，有性型：惡苗病菌（Ταρα/α ya//⑽心e));各種植物上之假霜黴(葡萄霜徽病），例如黃瓜物種上之古巴假霜徽（p. cMews/i1)或蛇麻子上之漳草假霜黴（尸.;葡萄藤上之葡萄角斑葉焦病菌 (PaMdopez/crw/α! irac/ze/p/n/a)(角葉焦病（angular leaf scorch) ’無性型：瓶梗黴叩/z〇ra));各種植物上之鏽菌屬（Pwcdm’a spp.)(銹病），例如穀類（諸如小麥、大麥或黑麥）上之褐鏽菌（P· ir⑴cz_na)(小麥褐銹病）、條形柄鏽菌（尸· siWz/ormbK黃銹病）、大麥柄鏽菌（ρ. 矮錄病）、禾柄鏽菌（i3· gramWsK黑銹病）或葉錄菌（p 山·ία)(黑麥葉銹病），及蘆筍上之鏽菌屬（錄病）（例如天門科柄鏽菌（户.asparagz·));小麥上之偃麥草核腔菌 «价）（無性型：内臍蠕孢）（葉枯病 (speckled leaf blotch))或大麥上之圓核腔菌（户.如(網. 斑）；梨胞黴屬（iVz’CM/arz’a spp.)，例如稻上之水稻稻痕病菌（P. (有性型：稻瘟病菌（Mag„ap〇ri/^ ……，稻熱病）及草皮及穀類上之稻瘦病菌（八;草皮、稻、玉米、小麥、棉、芸苔、向曰葵、甜菜、蔬菜及其他植物上之腐黴菌屬spp.)(立枯病）（例如終極腐黴菌（户 w/i/wwm)或瓜果腐黴菌（/>. αρ/^則·^^讲如_))，·柱隔孢屬 spp_)，例如大麥上之葉斑病菌（/? (葉斑病柱隔孢及草坪斑/生理葉斑）及甜菜上之甜菜葉斑病菌（J?. hei/co/a)，棉花、稻、馬龄薯、草坪、玉米、芸苔、馬鈴薯、甜菜、蔬菜及各種其他植物上之絲核 148965.doc -202- 201103921 菌屬spp·)，例如大豆上之立枯絲核菌（兄 ⑽〇(根及莖腐爛）、稻上之立栝絲核菌（外鞘枯萎病），或小麥或大麥上之禾穀絲核菌M (紋枯病”草莓、胡蘿蔔、甘藍、葡萄藤及蕃茄上之葡枝根黴尸似 ⑽％Γ)(軟腐病）；大麥、黑麥及黑小麥上之大麥雲紋病菌謂MCa仏）（葉斑）；稻上之帚梗柱孢 (心⑽W/請0〇^e)及葉鞘腐敗菌（51 (鞘腐病）；蔬菜及田間作物上之核盤菌屬（(SWer〇n.m.a spp )(莖腐或白腐病），諸如芸苔、向曰葵（例如菌核病菌（iSc/er〇n‘wk ic/Wzorww))及大豆（例如齊整小核菌r〇/加·⑴；各種植物上之殼針孢屬（51印ίΟΓΖ·α spp )，例如大豆上之大豆褐紋菌(葉斑）、小麥上之小麥殼針孢(殼針孢葉斑病）及穀類上之穎枯殼針孢（8. n〇d〇rum)(同義詞穎枯冗又針抱無性型not/orww))(葉斑及賴斑）；葡萄藤上之葡萄白粉病⑽Μ „ec<3?〇r)(同義詞粉黴病菌《ecflior))(白粉病，無性型：葡萄粉孢（〇沾· iwckri));玉米（例如玉米大斑病菌（&“^⑶讲），同義詞玉米大斑病菌（//β//ΜΖ·ΛΖί；20·5/7〇η.Μ；72 iMrc/cwm))及草坪上之刺球腔菌屬Spp.)(葉斑）；玉米（例如絲黑粉病菌 (*S. rez7i<^a):堅黑穗病（kernei smut))、粟及甘蔗上之軸專粉菌屬（5>；mce/〇meca spp.)(黑穗病）；黃瓜種上之蒼耳單絲殼（办/meroi/zeca 白粉病）；馬鈐薯上之馬铃薯粉痂菌（iSpcrngoVora (粉疮病）及藉此傳播之病毒性病害；榖類上之長穗管茅斑葉病菌屬（Sk如⑽ 148965.doc -203· 201103921 spp.) ’例如小麥上之賴枯殼針孢所）（葉斑及額斑有性型.小麥子囊菌（Zepioa/jaerz.a «odor請）[同義★司】麥葉枯病卤（户办aeosp/zaer/a woi/orwm)];馬铃薯上之馬於薯癌腫病菌e«i/c»Z>z.c»iz’cwm)(馬鈴薯癌腫病）. 外囊菌屬（rapWwfl spp.)，例如桃上之畸形外囊菌（Γ ^/brm^^)(卷葉病）及李子上之李外囊菌（Γ ^狀〇(李袋果病）；菸草、仁果類、蔬菜作物、大豆及棉上之根串珠黴屬（I7n_e/aW印·^ spp.)(黑根腐病），例如根腐黴（Γ 同義詞根串珠徽（c/m/ara e/egaws));榖類上之腿黑粉菌屬spp·)(腥黑穗病），諸如小麥上之小麥腥黑粉菌（Γ. (同義詞小麥網腥黑穗病菌（r ，.小麥腰黑穗病（wheat bunt))及矮腥黑穗病菌（Γ· c_r〇ve_) (矮腥黑穗病（dwarf bunt));大麥或小麥上之麥類雪腐褐色小粒菌核病菌（7>p//w/a (灰色雪黴病）；條黑粉菌屬沿spp.)，例如黑麥上之黑麥桿黑穗病菌（c/ occw/ία)(桿黑穗病）；蔬菜植物上之單孢鏽菌屬（〜〇卿^ spp.)(鏽）’諸如豆（例如菜豆鏽菌（c/叩尸⑼山·cw/加，同義詞豆單胞鏽菌（¢/. 及甜菜（例如甜菜單孢鏽菌 (t/· 縠類（例如大麥散黑粉菌（c/ „wc/a)及燕麥散黑粉菌（C7. αναπαβ))、玉米（例如玉蜀黍黑粉菌（f/ w叮山·〇 : 玉米黑稳病）及甘庶上之黑粉菌屬（f/sW/ago Spp.)(散黑稳病），類果（例如顏果黑星菌（Κ· 及梨上之黑星函屬（KeWwrM spp.)(癌）；及各種植物（諸如果樹及觀賞樹木、葡萄藤、無核果、蔬菜及田間作物）上之輪枝菌屬 148965.doc •204- 201103921 spp )(葉及芽枯萎），諸如草莓、廿公、薯及蕃祐上之黃萎病菌。 ' ’ 此外，本發明之混合物及組合物適用於控制有害真菌以保護儲存產品（及收穫產品）及保護材料及建築物。術語「保護材料及建築物」涵蓋保護工業材料及非生物材料，諸如黏著劑、膠、木材、紙及紙板、、纺織品、皮革、油漆分散液、塑膠、冷卻潤滑劑、.纖維及植織以防不良微生物 (諸如真菌及細菌）侵襲及破壞。在保護木材及材料中，尤其注意以下有害真菌：子囊菌，諸如長嗓殼屬（〇咖"_ SPP.)、長嗓殼菌屬（Cer如〇CJ；川·spp.)、普魯蘭短梗黴、擬 1 點黴屬（Sclerophoma spp.)、毛軚菌屣（Chaet〇mium 、腐質黴屬（Humicola sPP.)、彼得殼屬（petrieUa spp·)、針葉莧屬（TWc/zwr⑽spp.);擔子菌，諸如粉抱革菌屬（Coniophora spp.)、车盖菌屬（Coriolus spp.)、密褐褶孔菌屬（G/oeop/^//wm spp.)、香菇屬（Le叫nws spp.)、側耳屬 (户化腳加spp.)、茯苓屬（户0心spp·)、龍介蟲屬（(S叩心 spp.)及乾酪菌屬（7>row少cei spp_);半知菌，諸如麴菌屬 (Aperg///似spp_)、分枝孢子菌屬、青黴屬（p_.cz.m謂 spp.)、木黴屬（7Wc/zormiz spp.)、鏈格孢屬、擬青黴屬 (Paecilomyces spp.);及接合菌，諸如毛黴菌屬（Mwcor spp.)，且另外在對材料之保護中，以下酵母菌值得注意：假絲酵母屬spp.)及釀酒酵母菌 cerevisae) 0 式I化合物以及式π化合物可以生物活性可不同之各種結 148965.doc •205· 201103921 晶修飾型存在。本發明之範疇包括其混合物。本發明之混合物及組合物適用於改良植物健康。此外，本發明係關於一種藉由有效量之本發明之化合物Z或組合物處理植物、植物繁殖材料及/或植物生長地或預定生長地來改良植物健康的方法。術語「植物健康」包含植物及/或其收穫物質之彼等狀態，其係依據各種指標（個別或組合）判定，諸如產量（例如生物質提高及/或可利用成分含量提高）、植物活力（例如植物生長加快及/或葉子更綠（「變綠效應」））、品質（例如某些成分之含量或組成提高）及對生物及/或非生物應力之耐爻性。本文中所提及之植物健康狀態指標可彼此獨立地出現或可互相影響。本發明之混合物可原樣或以組合物形式如下採用：用殺真菌有效量之本發明混合物處理有害真菌、其棲息地、或欲加以保護以免真菌侵襲之植物或植物繁殖材料（例如種子材料，例如種子）' 土壤、區域、材料或空間。可在真菌感染植物、植物繁殖材料（例如種子）、土壞、區域 '材料或空間之前與之後施用。

可在播種期間或甚至播種之前或在移植期間或甚至移植之前用本發明之混合物或其組合物（包含至少一種化合物I 及至少一種化合物π，較佳包含—或兩種化合物π之組合物）預防性處理植物繁殖材料。本發明此外係關》包含溶劑或固^載劑&本發明混合物之農用化學組合物，以及其控制有害真菌之用途。。 148965.doc -206- 201103921 在此上下文中’術語「製劑」與「組合物 J D 竿· 「農用化學組合物」及「調配物」具有相同含義。農用化學組合物包含殺真鹵有效量之本發日日、尽人设明混合物。術語「有效量J係指足以控制作物植物上之右堂古& 令¥真卤或保護材料及建築物且對經處理之作物植物不引起任何顯著損害之農用化學組合物或本發明混合物的量。士|_县-Γ ' 此1可在寬範圍

内變化且受眾多因素影響，諸如為欲控制之右金古U π =具函、所處理之各別作物植物或材料、氣候條件及化人物化合物I與一或多種化合物II可同時（亦即聯合或分別）或依序施用，在分別施用之情況下的順序一般對控制結果不具任何影響。控制有害真菌之方法係藉由分別：聯：施用化合物I及化合物II或化合物丨與化合物„之混合物，藉由在植物播種之前或之後或在植物露土之前或之後對種^、植物或土壌喷撒或撒佈來實現。化合物I及II可存在於聯合組合物或各別組合物中。在本文中，所討論之組合物的類型與製備對應於本文中以一般方式針對組合物所述之類型及製備。 5物I及化σ物π以及其Ν_氧化物及鹽及其混合物可轉 :為常用於農用化學組合物之類型，例如溶液、乳液、懸浮液撒# &劑、糊劑及顆粒。組合物類型係、視各別預疋目的而疋，在各情況下，應確保本發明混合物之化合物精細及均勻分佈。在本文中’組合物類型之實例為懸浮液(SC、OD、 FS)、可乳化濃縮物⑽）、乳液(EW、E0、ES)、糊劑、片 148965.doc •207· 201103921 劑、可濕性粉劑或撒粉（WP、SP、ss、WS、DP、DS)或顆粒（GR、FG、GG、MG)(其可為水溶性或水分散性（可濕）），以及處理諸如種子之植物繁殖材料的凝膠（GF)。組合物類型（例如 EC、SC、OD、FS、WG、SG、WP、 SP、SS、WS ' GF)—般以稀釋形式使用。諸如dp、DS、 GR、FG、GG及MG之組合物類型一般以非稀釋形式採用0

農用化學組合物係以已知方式製備（參看例如US 3,060,084、EP-A 707 445(關於液體濃縮物）；Browning，春「Agglomeration」，Chemical Engineering, 1967 年 12 月 4 日，147-48，Perry's Chemical Engineer’s Handbook,第 4版， McGraw-Hill，New York，1963，8-57及其後内容；WO 91/13546、US 4，172,714、US 4，144,050、US 3,920,442、 US 5,180,587 ' US 5,232,701 > US 5,208,030 ' GB 2,095,558 ' US 3,299,566 ! Klingman: Weed Control as a Science (John Wiley & Sons, New York，1961) ; Hance等人：Weed Control Handbook (第 8版，Blackwell Scientific _ Publications，Oxford，1989)及 Mollet, H.及 Grubemann，A·:

Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001))。農用化學組合物此外亦可包含作物保護組合物常用之助劑，助劑之選擇係視特定使用形式或活性化合物而定。適合助劑之實例為溶劑、固體載劑、界面活性劑（諸如其他增溶劑、保護性膠體、濕潤劑及增黏劑）、有機及無 m I48965.doc -208· 201103921 機增稠劑、殺細菌劑 n ^ 防凍劑、消泡劑、（適當時）著色劑及點著劑（例如用於處理種子）。適合溶劑為水、有機溶劑，彳邊如具有中沸點至高沸點之礦物油餾份，諸如煤油或毕汊木油，此外為煤焦油，以及植物或動物來源之油；脂族烴衣垃及方族烴，例如石蠟、四氫萘、烷基化萘及1 '生物、烷基化笨及其衍生物；醇，諸如甲醇、乙醇、丙醇、邮丁醇及裱己醇；二醇；酮，諸如環己酮；γ- 丁内酯、二甲其

Τ &月曰肪醯胺、脂肪酸及脂肪酸酯及強極性溶劑，例如脸，却_丄χτ β w J戈胺，堵如N-甲基咄咯啶酮。原則上，亦可使用溶劑混合物，以乃以及上述溶劑與水之混合物。固體載劑為礦質土，諸士褚戈一氧化石夕、石夕膠、石夕酸鹽、滑石、高嶺土、石灰石、, Λ , 火、白垄、紅玄武土（bolus)、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣及硫酸鎂、氧化鎂、經研磨塑膠、肥料(諸如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素) 及植物產品，諸如穀粕、樹皮粕、木屬及堅果殼粕、纖維素粉或其他固體載劑。適合界面活性劑(佐劑、濕潤劑、增黏劑、分散劑或乳化劑）為芳族磺酸（例如木質磺酸（B〇rrespers，型， Boriregaird，Norway)、苯酚磺酸、萘磺酸（M〇rwet®型，Akz〇 Nobel, USA)及一丁基萘績酸（Nekai®型，BASF，Germany)) 以及脂肪酸之鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽及銨鹽；烷基磺酸酯及烧基芳基確酸酿、烷基醚、月桂基醚及脂肪醇硫酸酯，以及硫酸化十六醇、十七醇及十八醇之鹽，以及脂肪醇二醇醚之鹽；磺酸化萘及其衍生物與曱醛之縮合物；萘或萘 14S965.doc -209- 201103921 磺酸與苯酚及甲醛之縮合物；聚氧化乙烯辛基苯酚醚、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚或壬基苯酚、烷基苯基聚乙二醇醚、三丁基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇、異三癸基醇、脂肪醇/環氧乙烷縮合物、乙氧基化蓖麻油、聚氧化乙稀院基醚或聚氧化丙烯烧基域、月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯、山梨糖醇酯、木質素亞硫酸鹽廢液，以及蛋白質、變性蛋白質、多醣（例如甲基纖維素）、疏水性改質澱粉、聚乙烯醇（Mowiol®型，Clariant，Switzerland)、聚缓酸酯（Sokolan®型，BASF，Germany)、聚烷氧基化物、聚乙烯鲁胺（Lupasol®型，BASF，Germany)、聚伸乙亞胺（Lupasol®型， BASF, Germany)、聚乙烯吡咯啶酮及其共聚物。增稠劑（亦即賦予組合物改良之流動特性（亦即靜止狀態下之面黏度及運動時之低黏度）的化合物）之實例為多醣以及有機及無機層狀礦物’諸如三仙膠（Xanthan gum)(Kelzan®, CP Kelco, USA) ' Rhodopol® 23(Rhodia, France)或 Veegum®(R.T_ Vanderbilt, USA)或 Attaclay®(Engelhard Corp., NJ, USA) ° · 可添加杀又細菌劑以使組合物穩定。殺細菌劑之實例為基於以下之殺細菌劑：二氣盼（dici〇r〇phen)及苯甲醇半甲縮酸（ICI之 Proxel®，或 Thor Chemie之 Acticide® RS，及 Rohm & Haas之Kathon® MK) ’以及異噻唑啉酮衍生物，諸如烷基異°塞。坐琳酮及笨并異噻唑啉酮（Th〇r chemie之Acticide® MBS)。適合防凍劑之實例為乙二醇、丙二醇、尿素及甘油。

[SI 148965.doc -210· 201103921 /肖泡⑷之貫例為聚矽氧乳液（諸如silik〇n⑧sRE，Wacker， Germany 或 Rhod〇rsil' Rh〇dia，〜⑽）、長鏈醇、脂肪酸、脂肪酸鹽、氟有機化合物及其混合物。

著色劑之實例為水難溶性顏料與水溶性染料。可提及之貫例為已知具有以下名稱之染料及顏料：若丹明B (rhodamin B)、c. I.顏料紅1及C. I.溶劑紅1、顏料藍 15:4、顏料藍15:3、顏料藍15:2、顏料藍ΐ5:ι、顏料藍 80、顏料黃1、顏料黃n、顏料紅48:2、顏料紅48:1、顏料、’工5 7 · 1顏料釭5 3:1、顏料燈43、顏料橙34、顏料橙5、顏料綠36、顏料綠7、顏料白6、顏料棕25、鹼性紫1〇、鹼性紫49、酸性紅5 1、酸性紅52、酸性紅14、酸性藍9、酸性黃23、鹼性紅1〇、鹼性紅1〇8。黏著劑之實例為聚乙烯吡咯啶酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇及纖維素醚（Tylose®，Shin-Etsu，Japan)。以下各物適用於製備直接可噴灑溶液、乳液、糊劑或油刀政液·中彿點至向彿點之礦物油德份，諸如煤油或柴油’此外為煤焦油及植物及動物來源之油，脂族烴、環煙及芳族烴，例如甲苯、二曱苯、石蠟、四氫萘、烷基化萘或其衍生物、曱醇 '乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、異佛爾酮（isophorone)、強極性溶劑，例如二甲亞石風、N-甲基吡咯啶酮及水。粉劑、展佈用物質及可撒佈產物可藉由混合或同時研磨化合物I及其他活性化合物II與至少一種固體載劑來製備。可藉由使活性化合物黏結於至少一種固體載劑來製備顆 148965.doc -211 - 201103921 粒’:如包衣顆粒、浸潰顆粒及均質顆粒。固體載劑為例如礦質土，諸如矽膠、矽酸鹽、滑石、高嶺土、美國活性白土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣及硫酸鎂、氧化鎂、經研磨合成材料、肥料（諸如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、 |京），及植物產品，諸如縠粕、樹皮粕、木屑及堅果殼粕、纖維素粉及其他固體載劑。以下為組合物類型之實例： 1.用水稀釋之組合物類型 0水溶性濃縮物（SL、LS) 以90重量份之水或水溶性溶劑溶解1〇重量份之活性化合物。可選擇性添加濕潤劑或其他助劑。以水稀釋後，活性化合物溶解。此得到具有10重量％活性化合物含量之組合物。 u)可分散濃縮物（DC) 在添加10重量份之例如聚乙烯吡咯啶酮之分散劑了，將 2〇重量份之活性化合物溶解於7〇重量份之環己酮中。經水稀釋得到分散液。活性化合物含量為20重量％。 iii) 可乳化濃縮物（EC) 在添加十二烷基苯磺酸鈣及萬麻油乙氧基化物（各為5重量份）下，將1 5重量份之活性化合物溶解於75重量份之二甲苯中。經水稀釋得到乳液。組合物具有15重量％之活性化合物含量。 iv) 乳液（EW、EO、ES) 148965.doc -212- 201103921 在添加十二烧基苯橫酸弼及蓖麻油乙氧基化物（各為5重量份）下’將25重量份之活性化合物溶解於35重量份之二甲笨中。藉助於乳化機（例如Ultraturrax)將此混合物添加至30重量份之水中且製成均質乳液。經水稀釋得到乳液。組合物具有25重量％之活性化合物含量。 v) 懸浮液（SC，OD，FS) 在攪拌球磨機中，在添加10重量份之分散劑及濕潤劑及 70重量份之水或有機溶劑下，磨碎2〇重量份之活性化合物’得到精細活性化合物懸浮液。經水稀釋得到活性化合物之穩定懸浮液。組合物中之活性化合物含量為2 〇重量 %。 vi) 水分散性顆粒及水溶性顆粒（WG、SG) 在添加50重量份之分散劑及濕潤劑下，精細研磨5〇重量份之活性化合物，且藉助於工業級設備（例如擠壓、喷霧塔、流體化床）製成水分散性或水溶性顆粒。經水稀釋得到活性化合物之穩定分散液或溶液。組合物具有5〇重量0/〇之活性化合物含量。 vii) 水分散性粉劑及水溶性粉劑（wp、SP、SS、WS) 在轉子-定子研磨機中，在添加25重量份之分散劑、濕、潤劑及碎膠下’研磨7 5重量份之活性化合物。經水稀釋得到活性化合物之穩定分散液或溶液。組合物之活性化合物含量為75重量％。 viii) 凝膠（GF) 在球磨機中研磨20重量份之活性化合物、1〇重量份之分 148965.doc -213- 201103921 散劑、1重量份之膠凝劑及70重量份之水或有機溶劑以得到精細懸浮液。經水稀釋得到活性化合物含量為2〇重量％之穩定懸浮液。 2.不經稀釋而施用之組合物類型 ix)撒粉（DP、DS) 精細研磨5重量份之活性化合物且與95重量份之細粉狀高嶺土緊密混合。此得到活性化合物含量為5重量％之可撒佈產物。 X)顆粒（GR、FG、GG ' MG) 精細研磨0.5重量份之活性化合物且與99 5重量份之載劑合併。目前方法為擠壓、噴霧乾燥或流體化床。此得到活性化合物含量為0.5重量％之不經稀釋而施用之顆粒。 xi) ULV溶液（UL) 將10重量份之活性化合物溶解於90重量份之有機溶劑 (例如二曱苯）中。此得到活性化合物含量為10重量％之不經稀釋而施用之組合物。般而。，本發明混合物之組合物包含〇〇 i重量％至95 重量/〇 ’ &佳〇·1重量％至9〇重量％之化合物工及工【或其混合物化口物1及11較佳以90%至1〇〇%，較佳95%至1〇〇% (NMR光譜）之純度採用。水溶性濃縮物（LS)、縣、、袁达，心子液（FS)、撒粉（DS)、水分散性及水溶性粉劑（WS、SS)、澍油π， Λ )礼液（ES)、可乳化濃縮物（EC)及凝膠（GF)通常用於處理拮机敏植物繁殖材料，尤其種子。此等組合物可以未經稀釋形或# ^ , '次較佳經稀釋形式施用於繁殖材 I48965.doc 201103921 料，尤其種子。在此情況下’相應組合物可稀釋2至丨0倍以使得用於拌種之組合物中存在〇 · 〇 1重量％至6 〇重量％，較佳0.1重量％至40重量％之活性化合物。可在播種之前或期間施用。處理植物繁殖材料，尤其處理種子，已為熟習此項技術者所知，且藉由撒粉、塗佈、集結、浸潰或浸透植物繁殖材料來進行（較佳藉由集結、塗佈及撒粉進行處理）或藉由犁溝處理來進行，使得例如防止種子過早發芽。 " 較佳使用懸浮液處理種子。此等組合物通常包含1 §/1至 800 g/Ι活性化合物、i g/丨至2〇〇 g/丨界面活性劑、〇 &/1至 200 g/Ι防凍劑、〇 g/i至4〇〇 g/i黏合劑、〇 §/1至2〇()经/丨著色劑，及溶劑（較佳為水）。化合物I及II或其混合物可藉助於噴灑、霧化、撒粉、展佈、耙攏（raking in)、浸潰或傾倒原樣使用或以其組合物形式使用，例如以直接可噴灑溶液、粉劑、懸浮液、分散液、乳液、油分散液、糊劑、可撒佈產物、展佈用物質或顆粒之形式使用。組合物類型完全視預定目的而定；目的在於確保在各情況下本發明之活性化合物或活性化合物混合物儘可能精細分佈。水性使用形式可由乳液濃縮物、糊劑或可濕性粉劑（可

I48965.doc -215· 201103921 及（適當時）溶劑或油構成之濃縮物，且此等濃縮物適於以水稀釋。即用型製劑中之活性化合物濃度可在相對較寬範圍内變化。其通常為0.0001%至10%，較佳〇 01%至1%。該等活性化合物亦可成功用於超低容量方法（ultra_low_ volume process，ULV)中，藉由此方法可施用包含95重量 °/〇以上活性化合物之組合物，或甚至在無添加劑之情況下施用活性化合物。當用於作物保護時，視所需效果之性質而定，施用量為母A頃0.001 kg至2.0 kg活性化合物，較佳每公頃〇〇〇5 kg 至2 kg，尤其較佳每公頃〇.〇5 4至〇9 kg，尤其每公頃〇」 kg至 0.75 kg ° 處理植物繁殖材料（例如種子）時，對於每1〇〇 kg繁殖材料或種子，活性化合物之用量（或活性化合物混合物之用 S )—般為0.1至1000 g，較佳為i至1〇〇〇 g，尤其較佳為丄至100 g’尤其為5至100 g。當用於保護材料或儲存產品時，活性化合物或活性化合物混合物之她用量視施用區域之種類及所需效果而定。通常用於保護材料之施用量為例如每立方公尺經處理材料 0.001 g至2 kg，較佳0.005 gilkg活性化合物。可將各種類型之油、濕潤劑、佐劑、除草劑、殺細菌劑、其他殺真菌劑及/或農藥添加至活性化合物或活性化合物混合物或包含其之組合物中，適當時在臨使用前即刻添加（槽混）。此等組合物可與本發明之組合物以1:1〇〇至 148965.doc -216- 201103921 100:1，較佳1:10至10:1之重量比混合。以下尤其適用作此情形下之佐劑：有機改質聚矽氧炫’ 例如Break Thru S 240® ;醇烷氧化物，例如Atplus® 245、 Atplus® MBA 1303、Plurafac® LF 300及 Lutensol® ON 30 ; EO-PO嵌段聚合物，例如Pluronic® RPE 2035 及Genapol B ;醇乙氧化.物，例如Lutensol® XP 80;及二辛基續基丁二酸鈉，例如 Leophen® RA。【實施方式】 • 合成實例式 I 化合物係如 DE 19520097、WO 97/41 107、w0 97/42178、WO 97/43269、WO 97/44331、WO 97/44332或 WO 99/05 149中所述合成，或藉由類似於本來已知之先前技術方法（參看例如在本文開頭所引述之先前技術及 Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer 57/2004, 2,第 145-16 頁）的各種途徑或如下所述來合成。在適當修改起始物質的情況下，下文合成實例中給出之 ® 程序可用以獲得其他式I化合物或其前驅物。熔點係在Mel-Temp II儀器上獲得且未經修正。1H-NMR 光譜係於Bruker AC 300質譜儀上在300 MHz下記錄且以四曱基矽烷參考物作為内標（獲自Aldrich或Cambridge Isotope Laboratories) ° ESI質譜係在Shimadzu LCMS-2010 EV質譜儀上記錄。 APCI質譜係在Shimadzu LCMS-2010 EV質言瞽儀上記錄。實例1-6合成l-[(2S,3R)-3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙- 148965.doc -217- 201103921 2-基甲基]-5-硫氰酿基-1H-1，2,4-三》坐在-78°C 下，將 w_BuLi(0.46 mL ’ 0.91 mmol，2.0 Μ，含

於THF中）逐滴添加至氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙-2-基甲基]-1 开-[1，2,4]三。坐（250 mg，0_76 mmol) 之無水THF(5 ml)溶液中。30分鐘後，添加元素硫（49 mg，1.53 mmol) ’且在-78°C下再搜拌混合物4小時。接著在-78°C下添加BrCN(96 mg，〇.91 mm〇l)，使反應混合物解凍至室溫且繼續攪拌隔夜。添加NH4C1(飽和水溶液’ 30 ml)，且以EtOAc萃取（30 ml)混合物。有機相以飽和氣化鈉溶液（3x20 ml)洗滌’分離出，經硫酸鈉乾燥且在減壓下濃縮。藉由管柱層析（矽膠，10:1至4:1 CH2Cl2/EtOAc)純化殘餘物。此得到呈白色固體狀之硫氰酸鹽1-6 ;產量42 mg (lSo/oJHNMRpOOMHz’CDCldSy.SShlH),?.〗^ 7.50 (m, 1H), 7.50-7.40 (m, 1H), 7.40-7.32 (m, 4H), 7.10-7.00 (m, 2H), 4.85 (ABq, 7=14.7 Hz, 1H), 4.21 (s, 1H), 4.11 (ABq, J=15.0 Hz, 1H) ; ESI MS, m/z 387 [M+H]+。炫點： 146〇C 起始物質l-[(2S,3R)-3-(2-氯苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙-2-基曱基]-1开-[1，2,4]三唑可如例如本文開頭所引述之先前技術中或 WO 2007/147841(PCT/EP2007/056124)、WO 2007/147769(PCT/EP2007/055870)及 WO 2007/147778 (PCT/EP2〇〇7/〇55932)中所述來製備 > 或類似於所述製備》實例 1-18 製備 l-rel-[(2S，3R)-3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）- 148965.doc •218- 201103921 環氧乙基甲基]_5_乙基硫基_111-[1，2,4]三唑在-78°C下，在攪拌下將LDA(150 mmol，75 ml，2.0 Μ，含於THF中）逐滴添加至丨七丨七2”!^3-^氯苯基）·2_ (4-氟苯基）環氧乙-2-基曱基]·三唑（40 g，121.3 mmol)之無水THF(700 mi)溶液中。30分鐘後，添加二乙基一硫化物（18 ml’ 146.2 mmo 1)，且在-7 8 °C下撥摔反應混合物4小時。反應混合物以NH4C1(飽和，150 ml)淬滅且以 EtOAc(500 ml)萃取。有機相以飽和氯化鈉溶液（3x2〇〇 ml) 鲁洗滌，以硫酸鈉乾燥且濃縮。藉由管柱層析（矽膠，移動相：己烷/EtOAc，使用3:1至1:1之梯度）純化殘餘物，得到呈白色固體狀之標題化合物（34.8 g，81%)。4 NMR (300 MHz, CDC13) δ 7.74 (s, 1H), 7.66-7.62 (m, 1H), 7.48-7.34 (m, 5H), 7.03-6.97 (m, 2H), 4.59 (d, 1H, J=15.0 Hz), 4.19 (s, 1H), 3.87 (d, 1H, J=15.〇 Hz), 3.04 (q, 2H J=7.5 Hz), 1.22 (t, 3H, /=7.5 Hz) ； APCI MS, m/z 391 [M+H]+ ； mp = 80-82°C。4 NMR光譜係在Bruker AC 300質譜儀上在300 籲 MHz下獲得。内標為四曱基矽烷。APCI質譜係在Shimadzu LCMS-2010 EV質譜儀上獲得。熔點係在Mel_Temp u裝置上量測且未經修正。使用實例可藉由以下測試說明本發明混合物之殺真菌作用：微量測試製備活性化合物將該等活性化合物分別或聯合調配為DMSO中濃度為 148965.doc -219· 201103921 10 000 ppm之儲備溶液。活性化合物肟醚菌胺用作商業調配物且以水稀釋（相對於活性化合物）。將葉上感染百分比之測定值（實測參數）與無活性化合物之對照變體的生長及無真菌及無活性化合物之空白值相比較以測定個別活性化合物中病原體之相對生長且從而換算為未處理對照組的功效功效為〇意謂感染程度與未處理對照組相同；功效為1〇〇意謂〇%感染。活性化合物組合之預期功效係使用C〇lbyS(c〇lby，s R「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」，Weeds，15，第 20-22 頁，1967)來測定且與觀測功效相比較。如下使用Abbot式計算功效（E): Ε=(1-α/β)·100 α對應於經處理植物的真菌感染（〇/〇)且. β對應於未處理（對照）植物之真菌感染（％) 功效為0時’經處理植物的感染程度對應於未處理對照植物的感染程度；功效為！〇〇時，經處理植物未經感染。活性化合物組合之預期功效係使用C〇lbyS (C〇lby，S R Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」，Weeds，15，第 20-22 頁，1967)來測定且與觀測功效相比較。

Colby 式： E = x + y-x y/l 〇〇 148965.doc -220- 201103921 E 預期功效，以未處理對照組的％表述（當使用濃度為a之活性化合物A與濃度為b之活性化合物B的混合物時） X 功效，以未處理對照組的％表述（當使用濃度為a之活性化合物A時） y 功效，以未處理對照組的％表述（當使用濃度為b之活性化合物B時）使用實例第Ml號-在微量滴定測試中針對晚疫病病原體馬鈴薯疫病之活性（phytin) 將儲備溶液吸移至微量滴定盤（MTP)中且以水稀釋至規定活性化合物濃度。接著添加基於婉豆汁之馬鈴薯疫病遊動孢子水性懸浮液。將盤置於溫度為1 8°C之水蒸氣飽和室中。在接種後第7天使用吸收光度計在405 nm下量測 MTP。二元混合物

活性化合物/活性濃度混合物觀測效果根據Colby計協同作用化合物組合 (ppm) 算之效果 (%) 1-3 63 . 43 1-10 16 - 30 1-14 16 - 26 白克利 16 - 20 百克敏 16 - 16 1-3 63 4:1 100 54 46 白克利 16 1-10 16 250:1 68 41 27 百克敏 0.063 1-14 16 250:1 87 38 49 百克敏 0.063 148965.doc -221 - 201103921 三元混合物活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby 計算之效果協同作用 (%) 1-1+依普座 63+1 63:1 41 1-3+百克敏 16+0.063 250:1 34 1-3+依普座 16+0.25 63:1 20 1-8+百克敏 16+0.063 250:1 27 1-10+百克敏 16+0.063 250:1 68 1-12+百克敏 16+0.063 250:1 24 白克利 16 - 20 4 - 4 肟醚菌胺 0.25 - 5 1-1+依普座 63+1 63:1:16 97 53 44 白克利 16 1-3+百克敏 16+0.063 250:1:63 60 37 23 白克利 4 1-3+依普座 16+0.25 63:1:1 60 24 36 肟醚菌胺 0.25 1-8+百克敏 16+0.063 250:1:63 57 30 27 白克利 4 1-10+百克敏 16+0.063 250:1:63 94 69 25 白克利 4 1-12+百克敏 16+0.063 250:1:63 58 27 31 白克利 4 使用實例第M2號-在微量滴定測試中針對灰黴病病原體灰徽菌之活性（botrci) 將儲備溶液吸移至微量滴定盤（MTP)中且以水稀釋至規定活性化合物濃度。接著添加基於麥芽水溶液之灰黴菌孢子懸浮液。將盤置於溫度為1 8°C之水蒸氣飽和室中。接種後第7天使用吸收光度計在405 nm下量測MTP。 148965.doc -222 - 201103921 二元混合物活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby 計算之效果協同作用 (%) 1-3 16 - 15 1-8 63 - 24 依普座 0.25 57 肟醚菌胺 1 - 2 1-3 16 63:1 84 64 20 依普座 0.25 1-8 63 63:1 83 26 57 肟醚菌胺 1

三元混合物活性化合物/活性化合物組合濃度 (PPm) 混合物觀測效果根據Colby計算之效果協同作用 (%) 1-1+百克敏 16+0.063 250:1 26 1-3+百克敏 16+0.063 250:1 4 1-3+依普座 1+0.016 63:1 12 1-8+百克敏 63+0.25 250:1 32 1-8+依普座 16+0.25 63:1 50 1-10+百克敏 16+0.063 250:1 27 1-12+百克敏 16+0.63 250:1 11 依普座 0.25 _ 57 肟醚菌胺 1 - 2 0.25 - 4 0.016 - 1 1-1+百克敏 16+0.063 250:1:4 94 68 26 依普座 0.25 1-3+百克敏 16+0.063 250:1:4 86 59 27 依普座 0.25 1-3+依普座 1+0.016 63:1:1 62 13 49 肟醚菌胺 0.016 1-8+百克敏 63+0.25 250:1:4 87 33 54 肟醚菌胺 1 1-8+依普座 16+0.25 63:1:1 78 51 27 肟醚菌胺 0.25 148965.doc •223 · 201103921 活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby計算之效果協同作用 (%) 1-10+百克敏依普座 16+0.063 0.25 250:1:4 90 69 21 1-12+百克敏依普座 16+0.63 0.25 250:1:4 81 62 19 使用實例第M3號-在微量滴定測試中針對稻熱病病原體稻梨抱之活性（pyrior) 將儲備溶液吸移至微量滴定盤（MTP)中且以水稀釋至規定活性化合物濃度。接著添加基於麥芽水溶液之稻梨孢孢子懸浮液。將盤置於溫度為1 8°C之水蒸氣飽和室中。接種 φ 後第7天使用吸收光度計在405 nm下量測MTP。二元混合物活性化合物/活性化濃度混合物觀測效果根據Colby計協同作用合物組合 (ppm) 算之效果 (%) 1-1 16 - 3 1-3 63 - 62 16 - 8 1-10 16 - 35 1-12 63 - 16 16 7 1-14 16 - 18 派美尼 4 _ 47 白克利 16 - 8 依普座 0.25 5 1-1 16 4:1 83 48 35 派美尼 4 1-3 63 4:1 100 65 35 白克利 16 1-3 16 4:1 83 51 32 派美尼 4 1-10 16 63:1 67 39 28 依普座 0.25

ί S1 148965.doc - 224 - 201103921

活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby計算之效果協同作用 (%) 1-10 16 4:1 89 65 24 派美尼 4 1-12 16 63:1 30 11 19 依普座 0.25 1-12 63 4:1 63 23 40 白克利 16 1-12 16 4:1 74 50 24 派美尼 4 1-14 16 4:1 90 56 34 派美尼 4 三元混合物活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby 計算之效果協同作用 (%) 1-1+百克敏 1+0.004 250:1 15 1-1+依普座 16+0.25 63:1 15 1-3+百克敏 1+0.004 250:1 21 1-3+依普座 16+0.25 63:1 24 1-8+百克敏 1+0.004 250:1 19 1-8+依普座 16+0.25 63:1 29 1-10+百克敏 1+0.004 250:1 40 1-12+百克敏 1+0.004 250:1 16 四氣異苯腈 0.063 _ 4 白克利 4 - 0 0.25 - 0 肟醚菌胺 0.25 - 56 0.016 - 2 依普座 0.016 - 0 1-1+百克敏 1+0.004 250:1:16 40 19 21 四氣異苯腈 0.063 1-1+依普座 16+0.25 63:1:16 83 15 68 白克利 4 1-3+百克敏 1+0.004 250:1:16 44 24 20 四氣異苯腈 0.063 1-3+依普座 16+0.25 63:1:16 43 24 19 白克利 4 148965.doc -225 - 201103921 活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby 計算之效果協同作用 (%) 1-3+依普座肟醚菌胺 16+0.25 0.25 63:1:1 97 66 31 1-8+百克敏四氣異苯腈 1+0.004 0.063 250:1:16 56 22 34 1-8+依普座白克利 16+0.25 4 63:1:16 57 29 28 1-10+百克敏依普座 1+0.004 0.016 250:1:4 75 40 35 1-10+百克敏白克利 1+0.004 0.25 250:1:63 67 40 27 1-10+百克敏肟醚菌胺 1+0.004 0.016 250:1:4 66 41 25 1-12+百克敏肟醚菌胺 1+0.004 0.016 250:1:4 44 18 26 1-12+百克敏四氣異苯腈 1+0.004 0.063 250:1:16 38 19 19 使用實例第M4號-在微量滴定測試中針對殼針孢葉斑病病原體小麥殼針孢之活性（septtr) 將儲備溶液吸移至微量滴定盤（MTP)中且以水稀釋至規定活性化合物濃度。接著添加基於麥芽水溶液之小麥殼針孢孢子懸浮液。將盤置於溫度為1 VC之水蒸氣飽和室中。接種後第7天使用吸收光度計在405 nm下量測MTP。二元混合物活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby計算之效果協同作用 (%) 1-3 1 - 3 1-8 0.25 - 0 1-14 1 - 0 依普座 0.016 - 22 0.004 - 6 四氣異苯腈 0.063 - 3 [ 148965.doc -226- 201103921 活性化合物/活性化合物組合濃度 (ppm) 混合物觀測效果根據Colby計算之效果協同作用 (%) 1-3 1 16:1 26 6 20 四氯異苯腈 0.063 1-8 0.25 63:1 28 6 22 依普座 0.004 1-14 1 63:1 51 22 29 依普座 0.016 1-14 1 16:1 26 3 23 四氯異苯腈 0.063 三元混合物

活性化合物/活性化合物組合濃度(ppm) 混合物觀測效果根據Colby計算之效果協同作用 (%) 1-1+依普座 4+0.063 63:1 74 1-1+白克利 1+0.25 4:1 52 1-3+依普座 4+0.063 63:1 66 0.25+0.004 63:1 7 1-10+百克敏 0.25+0.001 250:1 21 四氯異苯腈 0.25 - 12 0.063 - 3 白克利 0.063 10 肟醚菌胺 0.004 - 2 1-1+依普座 4+0.063 63:1:4 100 78 22 四氯異苯腈 0.25 1-1+白克利 1+0.25 16:4:1 76 54 22 四氯異笨腈 0.063 1-3+依普座 0.25+0.004 63:1:16 37 16 21 白克利 0.063 1-3+依普座 0.25+0.004 63:1:1 30 9 21 肟醚菌胺 0.004 1-3+依普座 4+0.063 63:1:4 95 71 24 四氯異笨腈 0.25 1-10+百克敏 0.25+0.001 250:1:63 47 28 19 白克利 0.063 使用實例第M5號-在微量滴定測試中針對圓核腔菌 (Pyrenophora teres)之活性（Pyrnte) 148965.doc - 227- 201103921 將儲備溶液吸移至微量滴定盤（MTP)中且以水稀釋至規定活性化合物濃度。接著添加基於麥芽水溶液之圓核腔菌孢子懸浮液。將盤置於溫度為18Χ：之水蒸氣飽和室中。接種後第7天使用吸收光度計在405 nm下量測ΜΤΡ。將實測參數與無活性化合物之對照變體之生長（=1〇〇%)及無真菌及無活性化合物之空白值相比較以測定個別活性化合物中病原體之相對生長（％)。

^用實例第副號·在微量滴定測試中針對稻熱病病原體相4孢之活性（Pyri〇r) 將健備溶液吸移至微量滴定盤（MTP)中曰，、， ;T且从水稀釋至規 148965.doc -228- 201103921 疋活性化合物濃度。接著添加基於麥芽水溶液之稻梨孢孢子懸浮液。將盤置於溫度為18。〇之水蒸氣飽和室中。接種後第7天使用吸收光度計在405 nm下量測MTP。將實測參數與無活性化合物之對照變體之生長（=1〇〇%)及無真菌及無活性化合物之空白值相比較以測定個別活性化合物中病原體之相對生長％。化合物1_丨8在3丨ppm下具有8%之生長。使用貫例第M7號-在微量滴定測試中針對殼針孢葉斑病病原體小麥殼針抱之活性（Septtr) 將儲備溶液吸移至微量滴定盤（MTP)中且以水稀釋至規疋活性化合物濃度。接著添加基於麥芽水溶液之小麥殼針抱孢子懸浮液。將盤置於溫度為丨8。〇之水蒸氣飽和室中。接種後第7天使用吸收光度計在4〇5 nm下量測MTP。將實測參數與無活性化合物之對照變體之生長（=1 〇〇%)及無真菌及無活性化合物之空白值相比較以測定個別活性化合物中病原體之相對生長（％)。化合物I_ 1 8在3 1 ppm下具有11 〇/0 之生長。首先測定相對生長（％)之測定值且接著換算為無活性化合物之對照變體的功效（％)。〇功效為與無活性化合物之對照變體相同之生長，1〇〇之功效為〇%生長。活性化合物組合之預期功效係使用Colby式（Colby, S. R.「Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations」，Weeds，15，第 20-22 頁，1967)測定且與觀測功效相比較。 148965.doc •229- 201103921 溫室活性化合物製備活性化合物分別或聯合製備為含25爪§活性化合物之儲備溶液，該溶液使用丙酮及/或DMS〇與乳化劑…扣“ EM 3 1(基於乙氧基化烷基苯酚之具有乳化及分散作用之濕潤劑）之混合物補足至10 ml，其中溶劑：乳化劑之體積比為 99.1。接著將混合物以水補足至1〇〇爪丨。以所述溶劑/乳化劑/水混合物稀釋此儲備溶液以得到下文規定之活性化合物濃度。或者，將活性化合物用作商業成品調配物且以水_ 稀釋至規定活性化合物濃度。首先將受感染葉面積百分比之目測值換算為平均值且接著換算為未處理對照組的功效（％)。功效為〇意謂感染程度與未處理對照組相同，功效為100意謂0%感染。活性化合物組合之預期功效係使用C〇lby式（C〇lby，S_ R 「Calculating synergistic _ 邮哪仏…resp〇nses 〇f herbicide combinations」，Weeds，15，第 20-22 頁，1967)測定且與觀測功效相比較。修使用實例G1-針對甜椒葉上由灰黴菌引起之灰黴病的活性，保護性施用（Botrci Ρ1) 甜椒秧苗已長好2-3片葉之後，以具有下文規定之活性化合物濃度之水性懸浮液喷灑至溢流點❶次日，以灰黴菌於2%生物麥芽（bi〇malt)溶液中之孢子懸浮液接種經處理之植物。接著將測試植物置於^它至以它及高大氣濕度之氣候調節式暗室中。5天後，可目測葉上真菌感染程度（％)。 m 148965.doc 0.Λ 201103921

Botrci PI 活性化合物/活性濃度混合觀測效果根據Colby計協同作用之化合物組合 (ppm) 比 (%) 算之效果(％) 程度未處理對照組 - 86(感染％) 1-1 0.25 _ 1 依普座 0.25 - 0 百克敏 1 - 1 1-1 0.25 1:4 30 2 28 百克敏 1 依普座 0.25 1:4 13 1 12 百克敏 1 # 使用實例G2-針對蕃茄上由馬鈴薯疫病引起之晚疫病的活性，保護性施用（phytin P 1) 以具有下文規定之活性化合物濃度的水性懸浮液喷灑盆栽蕃茄植物之葉至溢流點。次日，以馬鈴薯疫病之孢子囊水性懸浮液接種該等葉。接著將植物置於溫度在1 8°C與 2(TC之間的水蒸氣飽和室中。6天後，未經處理但已受感染之對照植物上的晚疫病已發展至感染可目測程度（％)。

Phytin P1

活性化合物/活濃度混合比觀測效果根據Colby計算之協同作用之程性化合物組合 (ppm) (%) 效果(％) 度未處理對照組 - 86 (感染％) 1-1 1 - 0 依普座 1 - 1 曱基多保淨 63 - 0 1-1 1 1:63 13 0 13 曱基多保淨 63 依普座 1 1:63 7 1 6 曱基多保淨 63 148965.doc •231 · 201103921 使用實例G3-針對由大豆鏽菌引起之大豆銹病的治癒活性 (Phakpa K4) 以大豆銹病（大豆鏽菌）之孢子懸浮液接種盆栽大豆秧苗之葉。接著將盆置於高大氣濕度（90%至95%)及20°C至24°C 之室中24小時。在此期間，孢子發芽且發芽管刺入葉組織中。接著在溫室中在23°C與27°C之間的溫度及60%至80% 相對大氣濕度下進一步培養所感染之植物。三天後，依下文規定之活性化合物濃度、用上述活性化合物溶液喷灑植物至溢流點。喷灑塗層乾燥後，在溫室中、在23°C與27°C 之間的溫度及60%至80%相對大氣濕度下再培養測試植物 1 〇天。接著目測葉上鏽真菌發展程度（感染％)。

Phakpa K4 活性化合物/活濃度混合比觀測效果根據Colby計算協同作用之性化合物組合 (ppm) (%) 之效果(％) 程度未處理對照組 - 76(感染％) 1-1 0.063 _ 17 依普座 0.063 63 克收欣 1 - 39 曱基多保淨 4 - 8 1-1 0.063 1:16 88 49 39 克收欣 1 依普座 0.063 1:16 94 77 17 克收欣 1 1-1 0.063 1:64 61 23 38 曱基多保淨 4 依普座 0.063 1:64 76 66 10 曱基多保淨 4 使用實例G4-針對小麥上隱匿柄鏽菌（Puccinia recondita) (小麥褐銹病）之保護性活性（Puccrt P1) 148965.doc -232- 201103921 以具有下文規定之活性化合物濃度的水性懸浮液喷灌盆栽小麥秧田之葉至溢流點。:大日，以小麥褐銹病(隱匿柄鑛菌）之抱子懸液接種經處理之植物。接著將植物於2〇亡至24 C下之尚大氣濕度（9〇Q/。至95%)室中置放24小時。在此期間，孢子發芽且發芽管刺入葉組織中。:欠日，將測試植物放回溫室且在20。(：與24。(：之間的溫度及65%至7〇%相對大氣濕度下再培養7天。接著目測葉上鏽真菌發展之程度。

Puccrt P1

使用實例G5·針對由小麥殼針抱引起之小麥殼針孢葉斑病的保護性活性（Septtr P1) 以具有下文規定之活性化合物濃度的水性懸浮液喷灑盆栽小麥秧苗之葉至溢流點。在喷灑塗層已乾燥後以小時，其以小麥殼針孢之水性孢子懸浮液接種。接著將測試植物於溫室中在18。。與22。。之間的溫度及接近1〇〇%之相對大氣濕度下置放4天，接著在阶與饥之間的溫度及約· 之大氣濕度下置放。21天後，目測病害之發展程度(總葉 148965.doc -233- 201103921 面積之感染％)。 Septtr P1 活性化合物/活濃度混合比觀測效果根據Colby計算協同性化合物組合 (ppm) (%) 之效果(％) 程度未處理對照組 - 83(感染％) --— 1-1 1 - 8 — 依普座 1 - 24 白克利 _4__ - 10 1-1 1 1:4 82 17 65 白克利 4 依普座 1 1:4 83 31 ---~ 52 白克利 4 測試結果顯示，由於協同作用，本發明之混合物比事先已使用Colby式所計算相當地更有效。使用實例G6-針對由小麥殼針孢引起之小麥殼針孢葉斑病的保護性活性（Septtr P1) 以具有下文規定之活性化合物濃度的水性懸浮液喷灑盆栽小麥秧苗之葉至溢流點。在喷灑塗層已乾燥後24小時，其以小麥殼針孢之水性孢子懸浮液接種。接著將測試植物於溫室中在18°C與22。(：之間的溫度及接近丨00%之相對大氣鲁濕度下置放4天，且接著在^艺與^七之間的溫度及約川％之大氣濕度下置放。21天後，目測病害之發展程度（總葉面積之感染％)。在150 ppm下，化合物1-6(非對映異構體混合物「反式」）顯示0%感染，而未處理對照組為6〇%感染。使用實例G7-針對由大豆鏽菌引起之大豆錄病的治癒活性 (Phakpa K3)

[SI 148965.doc -234- 201103921 以大丑銹病(大丑鏽菌)之孢子懸浮液接種盆栽大豆秧苗之葉。接著將盆於高大氣濕度（90%至95%)及2旳至2代之室中置放24小時。在此期間’孢子發芽且發芽管刺入葉組織中接著在皿至中在23 C與27。〇之間的溫度及60%至議相對大氣濕度下進_步培養所感染之植物。兩天後，依下文規疋之活性化合物濃度、用上述活性化合物溶液喷灑植物至溢流點。喷灑塗層乾燥後，在溫室中、在23°C與 27°C之間的溫度及60%至8〇%相對大氣濕度下再培養測試植物ίο天。接著目測葉上鏽真菌發展程度（感染％)。在15〇 ppm下，化合物ι_6(非對映異構體混合物「反式」）顯示感染’而未處理對照組為8〇%感染。比較測試：微量測試將該等活性化合物分別調配為DMSO中濃度為10 〇〇〇 ppm之儲備溶液。比較第C1號-在微量滴定測試中針對殼針孢葉斑病病原體小麥殼針孢之活性（Septtr) 將儲備溶液吸移至微量滴定盤（Μτρ)中且以水稀釋至規定活性化合物濃度《接著添加基於麥芽水溶液之小麥殼針孢孢子懸浮液。將盤置於溫度為18<t之水蒸氣飽和室中。接種後第7天使用吸收光度計在4〇5 nm下量測MTP。將實測參數與無活性化合物之對照變體之生長（=1 〇〇%)及無真菌及無活性化合物之空白值相比較以測定個別活性化合物中病原體之相對生長％。 148965.doc •235 · 201103921 結構對於Septtr，在8 ppm 下之生長(％) 本發明之化合物I-18 39 先前技術 (WO 96/38440) 、沪 F 65 148965.doc 236-

[si

Claims

201103921 七、申請專利範圍： 1. 一種殺真菌混合物，其包含協同有效量之以下化合物作為活性組分， 1)通式I之唑基甲基環氧乙烷，

A 其中變數具有以下含義：

A 為本基、2 -氟本基、2 -氣笨基、4_氟苯基、氣笨基、4-溴苯基、3氣苯基、2,4-二氣苯基、3,4~二& 一·"氣基笨苯基、3，5-二氣苯基、4 -甲基苯基、4-第三基， B 為2 -氣苯基’ 2 -氣苯基，2 -溴苯基； D 為-S-R，其中 R為氫、CVCs烷基、CVCs鹵烷基、、& Λφ· 基、C2-C8鹵烯基、c2-c8炔基、c2-C8齒块基、C(=0)R3、C(=S)R3、s〇2R4或 CN ;其中 R3為CrCs烷基、C「C8 _烷基、Cl-c8烷氧義 CVCs鹵烷氧基或NA3A4 ;且

’其中二或三成之群為匕-^烧基、笨基-CrC8烧基或苯基該等苯基在各情況下未經取代或經_、個彼此獨立選自由鹵素及美組的基團取代；基團DI 148965.doc

A 201103921 其中A及B係如上所定義；基團DII Q、 M 、p〆 Dll S R2 ，其中#表示與該三唑基環之連接點且Q、汉丨及汉2係如下所定義： Q 為Ο或S ; R1、R2彼此獨立地為C,-C8烷基、C,-C8_燒基、 C|-C8烧氧基、C|-C8烷氧基-C|-C8烧氧基、Ci_ c8鹵烷氧基、（VCs烷氧基-CVCs烷基、C|_C8 烷硫基、（：2-(：8烯硫基、（：2-(：8炔硫基、C r卢烧基、C；3-C8環烧硫基、苯基、苯基烧基、苯氧基、苯硫基、苯基-Ci-C4烷氧基或 NRR ’其中R5為烧基且R6為Ci_c8^：基、苯基-C^-C：4烷基或苯基或r5與R6—起成為具有四或五個碳原子之伸烷基鏈或形成式_Cii2_ CH2-〇-CH2-CH2-或-CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-之基團’其中R7為氫或Cl-C4烷基；其中上述該等基團中之該等芳族基在各情況下彼此獨立地未經取代或經—、二或三個選自由齒素及C1_ C4烧基組成之群的基團取代； [ 148965.doc 201103921 或基團SM，其中Μ係如下所定義： Μ 為鹼金屬陽離子、一當量之驗土金屬陽離子、一當量之銅、鋅、鐵或鎳陽離子或式（Ε)之銨陽離子 (E) z1—N-Z3 2 其中 Z1及Z2獨立地為氫或C^-Cs烷基； Z3及Z4獨立地為氫、C^-Cs烷基、苯曱基或苯基；其中該等苯基在各情況下未經取代或經一、二或三個獨立地選自由鹵素及CVC4烷基組成之群的基團取代；及其農業上可接受之鹽，及 2)化合物II，其中組分2之該化合物II係選自以下化合物： A)嗜毯果傘素類（strobilurin): 亞托敏（azoxystrobin)、喊菌胺（dimoxystrobin)、丁香菌酉旨（coumoxystrobin)、甲香菌酉旨（coumethoxystrobin) 、稀肪菌酉旨（enestroburin)、氟0密菌酉旨（fluoxastrobin)、克收欣（kresoxim-methyl)、苯氧菌胺（metominostrobin)、月亏醚菌胺（orysastrobin)、°定氧菌胺（picoxystrobin)、百克敏（pyraclostrobin)、〇坐胺菌醋（pyrametostrobin)、。全菌醋（pyraoxystrobin)、0比本卡（pyribencarb)、三敏（trifloxystrobin) ; 2-(2-(6-(3-氣-2-曱基苯氧基）-5- 148965.doc 201103921 氟嘧啶-4-基氧基）苯基）-2-曱氧基亞胺基-N-曱基乙醯胺、2-(鄰-((2,5-二曱基苯氧基亞曱基）苯基）-3-曱氧基丙烯酸甲酯、3-曱氧基-2-(2-(N-(4-曱氧基苯基）-環丙烷甲醯亞胺基硫基曱基）苯基）丙烯酸曱酯、2-(2-(3-(2,6-二氣苯基）-1-曱基亞烯丙基胺基氧基曱基）苯基）_ 2 -曱氧基亞胺基-N-曱基-乙酿胺； B)羧醯胺類：敌醯苯胺類（carboxanilides):本達樂（benalaxyl)、右本達樂（benalaxyl-M)、麥鏽靈（benodanil)、百克芬 (bixafen)、白克利（boscalid)、萎鏽靈（carboxin)、曱呋醯胺（fenfuram)、環醯菌胺（fenhexamid)、氟多寧 (flutolanil)、福拉比（furametpyr)、異娘割美（isopyrazam) 、異°塞菌胺（isotianil)、開達樂（kiralaxyl)、滅普寧 (mepronil)、滅達樂（metalaxyl)、右滅達樂（metalaxyl-M/mefenoxam)、呋醯胺（ofurace)、歐殺斯（oxadixyl)、嘉保信（oxycarboxin)、吡噻菌胺（penthiopyrad)、色達安（sedaxane)、克枯爛（tecloftalam)、赛氟滅（thifluzamide) 、汰敵寧（tiadinil)、2-胺基-4-曱基η塞唾-5-曱酿苯胺、 2_氣-N-(l，l，3-二曱基知滿基）終驗酿胺、Ν_ (3，4，5'-二氣聯苯-2-基）-3-二氟曱基-1-曱基-1Η-0比。坐_ 4-曱醯胺（敗沙吼諾（flUxapyroxa(j))、n-(4'-三氟曱基硫代聯苯-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-曱醯胺、Ν-(2-(1，3·二甲基丁基）苯基）-13-二甲基_5_氟_ 1Η- °比口坐-4-甲酿胺（五氟芬（penfiuferi))、N-(2-(l,3,3- 148965.doc 201103921 三曱基丁基）苯基）-l，3_二甲基_5_1_1H_吡唑_4_甲醯胺；缓 SslN-酿基嗎琳類（carb〇XyHc acjd morpholides): 達滅芬（dimethomorph)、氟嗎啉（flumorph)、吡嗎啉 (pyrimorph)；本曱酿月女類·氟酿菌胺（flUInet〇ver)、氣0比菌胺 (fluopicolide)、氟 π比菌醯胺（fiu〇pyram)、苯醯菌胺 (zoxamide)、N-(3-乙基_3,5,5_三甲基環己基）-3-甲醯胺基-2-羥基笨甲醯胺；其他叛醯胺類：.加普胺（Carpr〇pamid)、二氣西莫 (diclocymet)、曼普胺（mandipr0parnid)、土黴素 (oxytetracyclin)、矽硫芬（siithi〇fam)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基）環丙烷曱醯胺； C) α坐類：三0坐類：阿紮康。坐（azaconazole)、比多農（bitertanol) 、>臭克座（bromuconazole)、環克座（cyproconazole)、待克利（difenoconazole)、達克利（diniconazole)、達克利-M、依普座（epoxiconazole)、芬克座（fenbuconazole) 、氟喹唑（fluquinconazole)、護矽得（flusilazole)、護汰芬（flutriafole)、菲克利（hexaconazole)、易胺座 (imibenconazole)、依普克嗤（ipconazole)、滅特座 (metconazole)、邁克尼（myclobutanil)、惡咪0坐 (oxpoconazole)、巴克素（paclobutrazole)、平克座 (penconazole)、普克利（propiconazole)、丙硫菌唑 148965.doc 201103921 (prothioconazole)、石夕氟。坐（simeconaz〇ie).、得克利 (tebuconazole)、四克利（tetraconazole)、三泰芬 (triadimefon)、二.泰隆（triadimenol)、滅菌0坐 (triticonazole)、烯效。坐（uniconaz〇ie)、' ι_(4-氣苯基）-2-([1，2,4]三坐-1-基）環庚醇；咪。坐類：赛座滅（cyazofami句、依滅列（irnazalil)、硫酸依滅列、披扶座（pefurazoate)、撲克拉 (prochloraz)、赛福座（triflumizole); 本并咪°坐類.免賴得（benomyl)、貝芬替（carbendazim) 籲、麥穗寧（fuberidazole)、腐絕（thiabendazole); 其他：噻唑菌胺（ethaboxam)、依得利（etridiazole)、殺紋寧（hymexazole)、2-(4-氣苯基）-N-[4-(3,4-二曱氧基苯基）異噁唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙醯胺； D)含氮雜環基化合物。比。定類：扶吉胺（fluazinam)、比芬諾（pyrifenox)、 3·[5-(4-氣苯基）-2,3-二甲基異噁唑啶-3-基]。比啶、3-[5-(4-曱基苯基）-2,3-二曱基異噁唑啶-3-基]吡啶、籲 2,3,5,6-四氣-4-曱烷磺醢基吡啶、3,4,5-三氣吡啶-2,6-二曱腈、N-(l-(5-溴-；3-氣。比啶-2-基）乙基）-2,4-二氣菸鹼醯胺、N-((5-溴-3-氯-吡啶-2-基）甲基）-2,4-二氣菸驗醯胺；嘴0定類：布瑞莫（bupirimate)、赛普洛（cyprodinil)、. 一氟林（diflumetorim)、芬瑞莫（fenarimol)、富瑞綜 (ferimzone)、滅派林（mepanipyrim)、氣咬（nitrapyrin)、 [SI 148965.doc • 6 - 201103921 尼瑞莫（nuarimol)、派美尼（pyrimethanil); 哌嗪類：賽福寧（triforine); 0 比 σ各類：護汰寧（fludioxonil)、拌種1^(fenpiclonil); 嗎淋類：阿迪嗎淋（aldimorph)、嗎菌靈（dodemorph) 、乙酸嗎菌靈、芬普福（fenpropimorph)、三得芬 (tridemorph); 0底咬類：苯鏽^(fenpropidin);

二曱醯亞胺類：氟菌胺（fluoroimide)、依普同 (iprodione)、撲滅寧(procymidone)、免克寧(vinclozolin); 非芳族5員雜環類：凡殺同（famoxadone)、咪唑菌酮（fenamidone)、福天尼（flutianil)、辛°塞酮（octhilinone) 、撲殺熱（probenazole)、5-胺基-2-異丙基-3-側氧基-4-鄰甲苯基-2,3-二氫吡唑-1-硫代曱酸S-烯丙酯；其他：酸化苯并α塞二°坐-S-曱酉旨（acibenzolar-S-methyl)、安美速（amisulbrom)、敵菌靈（anilazine)、保米黴素（blastieidin-S)、四氣丹（captafol)、蓋普丹 (captan)、滅蜗猛（chinomethionate)、邁隆（dazomet)、咪菌威（debacarb)、達滅淨（diclomezine)、野燕枯 (difenzoquat)、甲基硫酸野燕枯、氰菌胺（fen〇xanil)、福爾培（folpet)、歐索林酸（oxolinic acid)、粉病靈 (piperalm) ' 普奎那茲（pr〇qUinazid)、百快隆（pyr〇qUii〇ne) 、快諾芬（qUin0Xyfen)、咪嗤嗓（triaz〇xide)、三賽吐 (tricyclazoi)、2_ 丁氧基 _6_ 蛾·3_ 丙基咬烯_4•酮、5_氣_ 1·(4,6-二甲氧基嘧啶_2_基）_2_曱基_1Η_苯并咪唑、5_ 148965.doc 201103921 氣- 7-(4-甲基派σ定-1-基）-6-(2,4,6 -三氟苯基）-[l,2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶、5-乙基-6-辛基-[1，2,4]三唑并[1,5-a] 嘧啶-7-基胺； E) 胺基曱酸酯及二硫胺基曱酸酯類硫胺基曱酸酯類及二硫胺基曱酸酯類：福美鐵 (ferbam)、鋅猛乃浦（mancozeb)、猛乃浦（maneb)、威百故（metam)、石黃菌威（methasulfocarb)、免得爛 (metiram)、甲基鋅乃浦（propineb)、得恩地（thiram)、鋅乃浦（zineb)、益穗（ziram); 胺基甲酸酉旨類：乙黴威（diethofencarb)、苯。塞菌胺 (benthiavalicarb)、绳徽威（ipro.valicarb)、普拔克 (propamocarb)、鹽酸普拔克、瓦芬那（valiphenal)、 N-(l-(l-(4-氰基苯基）乙烷磺醯基）丁-2-基）胺基曱酸4-氟苯酯； F) 其他殺真菌劑胍類：多寧（dodine)、多寧游離鹼、雙胍鹽 (guazatine)、雙胍乙酸鹽、克熱淨（iminoctadine)、克熱淨三乙酸鹽（iminoctadine triacetate)、克熱淨（烧苯續酸鹽）（iminoctadine tris(albesilate)); 抗生素類：喜賜黴素（kasugamycin)、水合喜賜黴素鹽酸鹽（kasugamycin hydrochloride hydrate)、保粒菌素（polyoxin)、鏈黴素（streptomycin)、維利黴素 A (validamycin A)；石肖基苯基衍生物類：百蜗克（binapacryl)、氣确胺 148965.doc 201103921 (dicloran)、消瞒通（dinobuton)、白粉克（dinocap)、画大 _(nitrothal isopropyl)、四氣石肖基苯（tecnazene); 有機金屬化合物類：三苯錫鹽，諸如三苯醋錫、三本錫氣、三苯經錫（fentin hydroxide); 含疏雜環基化合物類：腈硫酿（dithianon)、亞賜圃 (isoprothiolane)；有機磷化合物類：護粒松（edifenphos)、福賽得 (fosetyl)、福赛得銘、丙基喜樂松（ipr〇benfos)、亞碟酸及其鹽、白粉松（pyraz〇phOS)、脫克松（tolclofos-methyl)；有機氯化合物類：四氯異苯腈（chl〇r〇thalonil)、益 % 靈（(0。111〇£111&111句、二氯盼、氟硫滅（fiusuifamide)、六氣苯、賓克隆（pencycuron)、五氣苯酚及其鹽、熱必斯（phthalide)、五氣硝基苯（quint〇zene)、曱基多保淨（thiophanate methyl)、曱基益發靈（t〇iyifiuanid)、 N-(4-氯-2-硝基苯基）乙基-4-曱基苯磺醯胺；無機活性化合物類：亞磷酸及其鹽、波多混合液 (Bordeaux mixture)、銅鹽（諸如乙酸銅、氫氧化銅、氯氧化銅、鹼式硫酸銅）、硫；其他：聯苯、溴硝丙二醇（br〇n〇p〇1)、環氟菌胺 (cyflufenamid)、克絕（Cym〇xanii)、二苯胺、滅芬農 (metrafenone)…比咯芬農（pyri〇fen〇ne)、滅粉黴素 (mildiomycin)、快得寧（〇xine_c〇pper)、調環酸鈣 (prohexadione-caUium)、螺惡茂胺（spir〇xamine)、曱 148965.doc 201103921 基益發靈、N-(環丙基曱氧基亞胺基_(6_二氟甲氧基_ 2,3-二氟苯基）曱基）-2·苯基乙醯胺' N，-(4-(4-氣-3-三氟曱基苯氧基）2,5-二曱基苯基）-N-乙基-N-曱基曱脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基）2,5-二甲基苯基）_ N-乙基-N-甲基曱脒、n，-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三曱基矽烷基丙氧基）苯基）-N-乙基-N-曱基曱脒、ν·-(5-二氟曱基-2-甲基-4-(3-三甲基矽烷基丙氧基）苯基）_Ν_ 乙基-Ν-甲基甲脒、曱基N-(l,2,3,4-四氫萘基）_2_ {1-[2-(5-曱基-3-三氟曱基D比唑-1-基）乙醯基]0底0定_4_ 基}噻唑_4_甲醯胺、甲基（r)_n_(i，2,3,4-四氫萘-1-基 2-{1-[2-(5-曱基-3-三氟曱基吡唑-1-基）乙醯基]哌啶_4_ 基}噻唑-4-曱醯胺、乙酸6-第三丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、甲氧基乙酸6-第三丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、；V-甲基-2-{l-[2-(5-曱基-3·三氟甲基-1H-吡唑-1-基）乙醯基]哌啶-心基4-四氫萘-1-基]·4_噻唑甲醯胺； G)生長調節劑類脫落酸（abscisic acid)、先甲草胺（amidochlor)、環丙嘧咬醇（ancymidol)、6-苯曱基胺基嘌呤、芸苔素内 S曰（brassinolide)、比達寧（butralin)、克美素（chlormequat) (氯化克美素（chlormequat chloride))、氣化膽驗（choline chloride)、環丙草胺（cyclanilide)、亞拉生長素 (daminozide)、調呋酸（dikegulac)、獲萎得（dimethipin)、 2,6-二甲基吡啶、益收生長素（etheph〇n)、氟節胺 [ 148965.doc •10· 201103921

(flumetralin) '。夫喊醇（flurprimidol)、氟 D塞草醋 (fluthiacet)、福芬素（forchlorfenuron)、赤黴酸（gibberellic acid)、依納素（inabenfid)、°引°朵-3-乙酸、抑芽素 (maleic hydrazide)、美福泰（mefluidide)、壯棉素 (mepiquat)(氣化壯棉素（mepiquat chloride))、滅特座、萘乙酸、N-6-苯曱基腺嘌呤、巴克素、調環酸 (調環酸約）、茉莉酸丙醋（prohydrojasmon)、°塞苯隆 (thidiazuron)、抑芽。坐（triapenthenol)、三硫磷酸三丁醋、2,3,5-三蛾苯曱酸、抗倒醋（1：1*丨1^\3卩&(：-61;11丫1)及烯效唑； H)除草劑類乙醯胺類：乙草胺（acetochlor)、甲草胺（alachlor)、丁草胺（butachlor)、二曱草胺（dimethachlor)、°塞吩草胺（dimethenamid)、敦 °塞草胺（flufenacet)、苯 °塞醯草胺（mefenacet)、異丙曱草胺（metolachlor)、滅草胺 (metazachlor)、萘丙醯草胺（napropamide)、萘丙胺 (naproanilide)、稀草胺（pethoxamid)、丙草胺 (pretilachlor)、毒草安（propachlor)、甲氧 °塞草胺 (thenylchlor); 胺基酸類似物：畢拉草（bilanafos)、嘉磷塞 (glyphosate)、固殺草（glufosinate)、硫復松（sulfosate); 芳氧基苯氧基丙酸酯類：快草酸（clodinafop)、炔草 S旨（cyhalofop-butyl)、芬殺草（fenoxaprop)、伏寄普 (fluazifop)、合氣氟（haloxyfop)、°惡吐醯草胺 148965.doc -11 - 201103921 (metamifop)、普拔草（propaquizafop)、快伏草 (quizalofop)、啥禾糠醋（quizalofop-p-tefuryl); 聯°比°定類：大別（diquat)、巴拉刘（paraquat); 胺基甲酸酯類及硫胺基曱酸酯類：亞速爛（asulam)、丁草特（butylate)、卡草胺（carbetamide)、甜菜安 (desmedipham)、略草丹（dimepiperate)、撲草滅（eptam) (EPTC)、戊草丹（esprocarb)、得草滅（molinate)、坪草丹（orbencarb)、甜菜寧（phenmedipham)、节草丹 (prosulfocarb)、稗草畏（pyributicarb)、殺丹（thiobencarb) 、野麥畏（triallate); 環己二酮類：丁苯草酮（butroxydim)、烯草酮 (clethodim)、<噻草酮（cycloxydim)、環苯草酮（profoxydim) 、西殺草（sethoxydim)、得殺草（tepraloxydim)、三曱苯草 _ (tralkoxydim); 二确基苯胺類：倍尼芬（benfluralin)、乙丁烯氟靈 (ethalfluralin)、歐拉靈（oryzalin)、施得圃（pendimethalin) 、苯胺靈（prodiamine)、三福林（trifluralin); 二苯喊類：亞喜芬（acifluorfen)、苯草醚（aclonifen) 、必芬諾（bifenox)、禾草靈（diclofop)、氯氟草醚 (ethoxyfen)、氟項胺草趟（fomesafen)、乳氟禾草靈 (lactofen)、乙氧氟草醚（〇xyfluorfen); 經基苯甲腈類：、;臭苯腈（bromoxynil)、敵草腈 (dichlobenil)、峨苯腈（i〇Xynii); °米。坐琳酮類：。米草醋（imazamethabenz)、曱氧味草 148965.doc 12 201103921 於、曱基σ米草於（imazapic)、11米坐於酸（imazapyr)、0米唑啥琳酸（imazaquin)、咪唑乙於酸（imazethapyr); 苯氧基乙酸類：克普草（clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D)、2,4-DB、滴丙酸（dichlorprop)、 MCPA、MCPA-硫乙基、MCPB、曱氣苯氧丙酸 (mecoprop)； t.

°比°秦類：氣草敏（chloridazone)、氟噠嗪草δ旨 (flufenpyr-ethyl)、氟噻草酯（fluthiacet)、達草滅 (norHurazonee)、噠草特（pyridate); 〇 0比0定類：胺草咬（aminopyralid)、畢克草（clopyralid) 、口比 I 草胺（diflufenican)、氟硫草定（dithiopyr)、氟口定草酮（fluridone)、氟草终（fluroxypyr)、毒莠定 (picloram)、氟0比酿草胺（picolinafen)、0塞草咬 (thiazopyr)；石黃酿腺類··酿°密確隆（amidosulfuron)、四。坐°密續隆 (azimsulfuron)、苄嘧磺隆（bensulfuron)、氣嘧磺隆 (chlorimuron-ethyl)、氣磺隆（chl〇rsulfuron)、醚磺隆 (cinosulfuron)、環丙嘧磺隆（cyciosuifamuron)、乙氧嘧磺隆（ethoxysulfuron)、嘧啶磺隆（flazasulfuron)、氟0比罐隆（flucetosulfuron)、1咬《>密項隆（flupyrsulfuron) 、甲酿胺績隆（foramsulfuron)、氯°比。密確隆 (halosulfuron)、唑吡嘧磺隆（imazosulfuron)、碘曱磺隆（iodosulfuron)、甲磺胺磺隆（mesosulfuron)、曱磺隆（metsulfuron-methyl)、菸嘧磺隆（nicosulfuron)、環 I48965.doc -13- 201103921 氧 p密石黃隆（oxasulfuron)、氣喊橫隆（primisulfuron)、氟石黃隆（prosulfuron)、°比 D密續隆（pyrazosulfuron)、石風0密石黃隆（rimsulfuron)、甲σ密靖隆（sulfometuron)、績癌石黃隆（sulfosulfuron)、°塞吩續隆（thifensulfuron)、醚苯續隆（triasulfuron)、苯績隆（tribenuron)、三氟 α定績隆 (trifloxysulfuron)、氟胺續隆（triflusulfuron)、三氟甲磺隆（tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基 °米 °坐并[l，2-b]健嗓-3-基）石黃酿基）-3-(4,6 -二甲氧基。密咬-2-基）腺，三嗅類：草殺淨（ametryn)、草脫淨（atrazine)、氰鲁乃淨（cyanazine)、異戊乙淨（dimethametryn)、乙硫津 (ethiozine)、六嗪酮（hexazinone)、苯唤草酮（metamitron) 、滅必淨（metribuzin)、撲草淨（prometryn)、西瑪津 (simazine)、特丁津（terbuthylazine)、去草淨（terbutryn) 、三嗓 It 草胺（triaziflam);

脲類：綠麥隆（chlorotoluron)、殺草隆（daimuron)、敵草隆（diuron)、伏草隆（fluometuron)、異丙隆 (isoproturon)、利榖隆（linuron)、曱苯噻隆 (methabenzthiazuron)、丁噻隆（tebuthiuron); 乙醯乳酸合成酶之其他抑制劑：雙草醚鈉 (bispyribac-sodium)、氣酉旨石黃草胺（cloransulam-methyl)、雙氣續草胺（diclosulam)、雙敗績草胺（florasulam)、敗 @同績隆（flucarbazone)、。坐。密續草胺（flumetsulam)、崎草 α坐胺（metosulam)、〇密苯胺續隆（ortho-sulfamuron) 、五氟^ 草胺（penoxsulam)、丙氧石黃隆（pr〇p〇xycarbazone) 148965.doc -14- 201103921 、丙醋草酿（pyribambenz-propyl)、。密。定月亏草喊 (pyribenzoxim)、環醋草鍵（pyriftalid)、《密草醚 (pyriminobac-methyl) ' σ密沙泛（pyrimisulfan)、峨硫草醚（pyrithiobac)、普硫芬（pyroxasulfone)、曱氧績草胺 (pyroxsulam);

其他：胺哇草酮（amicarbazone)、胺基三。坐 (aminotriazole)、莎稗構（anilofos)、氟丁草胺 (beflubutamid)、草除靈（benazolin)、苯卡巴松 (bencarbazone)、吱草黃（b.enfluresate)、。比草酮 (benzofenap)、苯達松（bentazone)、苯并雙環 _ (benzobicyclon)、克草（bromacil)、漠丁醢草胺 (bromobutide)、氟丙嘴草醋（butafenacil)、抑草填 (butamifos)、嗤草胺（cafenstrole)、〇圭酮草西旨 (carfentrazone)、°引》朵酮草醋（cinidon-ethlyl)、歒草索 (chlorthal)、環庚草醚（cinmethylin)、可滅蹤 (clomazone)、节草隆（cumyluron)、環丙石黃醯胺 (cyprosulfamide)、汰克草（dicamba)、野燕枯、二 I 0比隆（diflufenzopyr)、稗内腾螺孢菌（Z)rec/2i7era mowocera·?)、草多索（endothal)、乙0夫草績（ethofumesate) 、乙氧苯草胺（etobenzanid)、四。坐醯草胺（fentrazamide) 、氣烯草酸（flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺 (flumioxazin)、It 胺草嗤（flupoxam)、氟》各草 _ (fluorochloridone)、0夫草 _ (flurtamone)、茚草酮 (indanofan)、異°惡草胺（isoxaben)、異°惡°坐草酿| 148965.doc 15 201103921 (isoxaflutole)、環草定（lenacil)、除草靈（propanii)、戊炔草胺（propyzamide)、二氣喹啉酸（qUincl〇rac)、嗤草酸（quinmerac)、曱基磺草酮（mesotri〇ne)、曱基石申酸、萘草胺（naptalam)、炔惡草酮（oxadiargyl)、惡草酮（oxadiazon)、惡 °秦草酮（oxaziclomefone)、環戊口惡草 _ (pentoxazone)、°坐嚇草 g旨（pinoxaden)、雙。坐草腈 (pyraclonil)、吡草醚（pyraflufen_ethyl)、匹拉磺托 (pyrasulfotol)、苄草唑（pyrazoxyfen)、比拉唑諾 (pyrazolynate)、滅薄酿（quinoclamine)、°密。定月亏草喊 (saflufenacil)、磺草酮（sulc〇trione)、曱磺草胺 (sulfentrazone)、特草定（terbacil)、特呋酮（tefuryltrione) 、特伯酉同（tembotrione)、°塞卡巴腙（thiencarbazone)、托潘腙（topramezone)、4-羥基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基曱基）-6-三氟曱基吡啶-3-羰基]雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、（3-[2-氣-4-氟-5-(3-曱基-2,6-二側氧基-4-三氟甲基-3,6-二氫-2H-嘧啶-1-基）苯氧基]吼啶-2基氧基）乙酸乙酯、6-胺基-5-氣-2-環丙基嘧啶-4-曱酸曱酯、6-氣-3-(2-環丙基-6-曱基苯氡基）噠嗪-4-醇、4-胺基-3-氣-6-(4-氯苯基）-5-氟。比啶-2-甲酸、4-胺基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基）吡啶-2-甲酸曱酯及4-胺基-3-氣-6-(4-氣-3-二曱胺基-2-氟苯基）吡啶-2-曱酸甲酯； I)殺昆蟲劑有機（硫）填酸酯類：歐殺松（acephate)、亞滅松 (azamethiphos)、榖速松（azinphos-methyl)、陶斯松 148965.doc -16 - 201103921

(chlorpyrifos)、甲基陶斯松（chlorpyrifos-methyl)、克芬松（chlorfenvinphos)、大利松（diazinon)、二氯松 (dichlorvos)、雙特松（dicrotophos)、大滅松（dimethoate)、二硫松（disulfoton)、愛殺松（ethion).、撲滅松 (fenitrothion)、芬殺松（fenthion)、加福松（isoxathion) 、馬拉松（malathion)、達馬松（methamidophos)、滅大松（methidathion)、曱基巴拉松（methyl-parathion)、美文松（mevinphos)、亞素靈（monocrotophos)、滅多松 (oxydemeton-methyl)、巴拉奥克松（paraoxon)、巴拉松（parathion)、赛達松（phenthoate)、裕必松（phosalone) 、益滅松（phosmet)、福賜米松（phosphamidon)、福瑞松（phorate)、巴賽松（phoxim)、亞特松（pirimiphos-methyl)、布飛松（profenofos)、普硫松（prothiofos)、殺普松（sulprophos)、樂本松（tetrachlorvinphos)、託福松（terbufos)、三落松（triazophos)、三氣松 (trichlorfon)；胺基曱酸酯類：棉靈威（alanycarb)、得滅克 (aldicarb)、免敵克（bendiocarb)、本夫克（benfuracarb) 、加保利（carbaryl)、加保扶（carbofuran)、丁基加保扶（carbosulfan)、芬諾克（fenoxycarb)、吱線威 (furathiocarb)、滅賜克（methiocarb)、納乃得（methomyl) 、歐殺滅（oxamyl)、比加普（pirimicarb)、安丹 (propoxur)、硫敵克（thiodicarb)、。坐財威（triazamate); 擬除蟲菊酯類（pyrethroid):亞列寧（allethrin)、β- 148965.doc -17- 201103921 赛扶寧（betacyfluthrin)、畢芬寧（bifenthrin)、賽扶寧 (cyfluthrin)、赛洛寧（cyhalothrin)、赛驗寧 (cyphenothrin)、賽滅寧（Cypermethrin)、α-赛滅寧、β-赛滅寧、ξ-賽滅寧、第滅寧（deltamethrin)、益化利 (esfenvalerate)、依芬寧（etofenprox)、芬普寧 (fenpropathrin)、芬化利（fenValerate)、依普寧 (imiprothrin)、λ-赛洛寧（lambda-cyhalothrin)、百滅寧 (permethrin)、普亞列寧（prallethrin)、除蟲菊酿;[及 Π、異列滅寧（resmethrin)、石夕護芬（silafluofen)、福化籲利（tau-fluvalinate)、七氣菊醋（tefluthrin)、治滅寧 (tetramethrin)、泰滅寧（tralomethrin)、拜富寧 (transHuthrin)、丙氟J菊酉旨（profluthrin)、四氟甲喊菊酉旨（dimefluthrin)，昆蟲生長抑制劑：a)甲殼素（chitin)合成抑制劑：苯甲醢脲類：克福隆（chlorfluazuron)、赛滅淨 (cyromazine)、二福隆（diflubenzuron)、說環脲 (flucycloxuron) ' 氟芬隆（flufenoxuron)、六伏隆 _ (hexaflumuron)、祿芬隆（lufenuron)、諾瓦隆 (novaluron)、得福隆（teflubenzuron)、三福隆 (triflumuron) •’ 布芬淨（buprofezin)、笨蟲喊 (diofenolan)、合賽多（hexythiazox)、依殺蜗（etoxazole) 、克芬蟎（clofentazin) ; b)蛻皮激素拮抗劑：合芬隆 (halofenozide)、滅芬諾（methoxyfenozide)、得芬諾 (tebufenozide)、印楝素（azadirachtin) ; c)保幼激素類 148965.doc 201103921 似物（juvenoid):百利普芬（pyriproxyfen)、美賜平 (methoprene)、芬諾克（fenoxycarb) ; d)脂質生物合成抑制劑：賜派芬（spirodiclofen)、螺曱瞒醋 (spiromesifen)、螺蟲乙酉旨（spirotetramate);

柊驗受體促效劑/拮抗劑：可尼丁（clothianidin)、達特南（dinotefuran)、益達胺（imidacloprid)、賽速安 (thiamethoxam)、烯咬蟲胺（nitenpyram)、亞滅培 (acetamiprid)、赛果培（thiacloprid)、1-(2-氯β塞唾-5-基甲基）-2-硝亞胺基-3，5-二曱基-[1,3,5]三氮雜環己院； GABA抬抗劑：安殺番（endosulfan)、伊希普 (ethiprol)、氟蟲腈（fipronil)、萬利普（vaniliprol)、匹拉氟普（pyrafluprol)、匹利普（pyriprol)、5-胺基-1-(2,6-二氯-4-曱基苯基）-4-胺亞磺醯基-1H-吡唑-3-硫代甲醯胺；巨環内醋類：阿巴汀（abamectin)、因滅·;丁（emamectin) 、密滅汀（milbemectin)、林皮沒丁（lepimectin)、賜諾殺（spinosad)、斯平托蘭（spinetoram); 線粒體電子輸送鏈抑制劑（METI)I殺蟎劑：芬殺蟎 (fenazaquin)、畢達本（pyridaben)、得芬瑞（tebufenpyrad) 、脫芬瑞（tolfenpyrad)、氣芬内林（flufenerim); METI II及III物質：亞酿瞒（acequinocyl)、福瑞姆 (fluacyprim)、愛美松（hydramethylnon); 解偶聯劑（decoupler):克凡派（chlorfenapyr); 148965.doc -19- 201103921 氧化碟酸化之抑制劑：錫蜗丹（cyhexatin)、汰芬諾克（diafenthiuron)、芬布錫（fenbutatin oxide)、歐蜗多 (propargite); 昆蟲蜆皮抑制劑：赛滅淨（cryomazine); 混合功能氧化酶抑制劑：協力精（piperonyl butoxide)；鈉通道阻斷劑：因得克（indoxacarb)、氰氟蟲腙 (metaflumizone)；其他：苯氣°塞°秦（benclothiaz)、畢芬載（bifenazate)、培丹（cartap)、氣尼胺（flonicamid)、°定蟲丙喊 (pyridalyl)、派滅淨（pymetrozine)、硫、硫賜安 (thiocyclam)、氟蟲胺（flubendiamid)、勉安勃 (chlorantraniliprol)、賽培（cyazypyr)(HGW86);塞諾 °比芬（cyenopyrafen)、》比氟硫構（flupyrazofos)、丁氟蜗酯（cyflumetofen)、安米氟美（amidoflumet)、菸驗硫磷（imicyafos)、雙三氟蟲脲（bistrifluron)及柏亞羅 (pyrifluquinazon)、比加普（pirimicarb)、[環丙烧曱酸 [(3S，4R，4aR，6S，6aS，12R，12aS，12bS)-3-環丙烷羰氧基）_6，12->一經基-4,6a，12b-三曱基-11-側氧基- 9- (°比0定_ 3-基）-1，2,3,4,4&，5,6,68,12&，121)-十氫-1111,1211-苯并[£] 哌喃并[4,3-b]咬烯-4-基]曱酯。 2.如請求項1之殺真菌混合物，其中在組分1之式I中，該等變數具有以下含義：工-1 A=4-氟苯基，B = 2-氣苯基，D = SH ; 148965.doc -20- 201103921

1-2 A=4 -氣苯基，B=2-氯苯基，D=S-Me ; 1-3 A=4 -鼠苯基，B=2-氣苯基，D=S-CO-Me ; 1-4 A=4-氣苯基，B=2-氣苯基，D = S-Na ; 1-5 A=4-氟苯基，B=2-氣苯基，D = S-CO-OMe ; 1-6 A=4-氟苯基 ’ 8=2-氣苯基，D=S-CN ; 1-7 A=2 -氣苯基 ’ B=2-氣苯基，D = SMe ; 1-8 A=4-氣苯基，B=2-氟苯基，D = SH ; 1-9 A=4 -氣苯基 ’ B=2-敦苯基，D=S-Me ; 1-10 A=2 -氣苯基，B=2-氣苯基，D=S-Na ; 1-11 A=苯基，B = =2-氣苯基，D=S-Me ; 1-12 A=苯基，B = =2-氣苯基，D= =SH ; 1-13 A=2 -氣苯基 ’ B=2-氣苯基，D = S-Me ; 1-14 A=2 -敦苯基，B=2-氣苯基，D = SH ; 1-15 A=苯基，B=2-氯苯基，D= =DI ； 1-16 A=2 -氣苯基 ’ B=2-氯苯基，D=S-CO-Me ; 1-17 A=4 -氣苯基，B=2-氣苯基，D=S-CO-Me ; 1-18 A=4-氟苯基，B=2-氯苯基，D=SC2H5。 3. 如請求項1或2之殺真菌混合物，其中組分1係選自以下化合物： 1-1 反式2-[3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]-2,4-二氫-[1,2,4]三唑-3-硫酮 1-2 反式1-[3-(2-氡苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]-5-曱基硫基-1H-[1，2,4]三唑 1-3 反式S-{2-[3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱 148965.doc -21 · 201103921 基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}硫代乙酸醋 1-4反式2-[3-(2-氯苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基甲基]_ 2H-[1，2,4]三唾-3-硫醇納 1-5硫代碳酸（2_[3-(2-氣苯基）-2-(4-氟笨基）環氧乙基甲基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}甲酯 1-6反式1 _[3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]_ 5-硫氰酿基-1H-[1，2,4]三0坐 1-7反式1 _[2,3_雙（2-氣苯基）環氧乙基曱基]_5·曱基硫基-1H-[1，2,4]三口坐 1-8反式2-[2-(4-氟苯基）-3_(2_氟苯基）環氧乙基曱基]_ 2Η-[1，2,4]三唑-3-硫醇 1-9反式1-[2-(4-氟苯基）_3-(2-氟苯基）環氧乙基甲基]_ 5-曱基硫基-1H-[1，2,4]三唑 1-10 2 -反式2,3 -雙（2 -氣苯基）環氧乙基甲基]_2h_[i，2 4] 三。坐-3 -硫醇納 1-11反式1-[-3-(2-氣苯基）_2·苯基環氧乙基曱基]_5_曱基硫基-1H-[1，2,4]三吐 I-12 2-[反式3-(2·虱苯基）_2 -苯基環氧乙基曱基]_2 4_二氫-[1，2,4]三嗤-3-硫酮 1-13 1-[反式3-(2-氣笨基）_2_(2_氟苯基）環氧乙基曱基]_ 5-曱基硫基-1H-[1，2,4]三。坐 1-14 2-[反式3-(2-氣苯基）_2_(2_氟苯基）環氧乙基甲基]_ 2,4-二氫-[1，2,4]三嗤-3-硫酮 1-15雙{2-[反式3-(2 -氣苯基）-2 -苯基環氧乙基曱基]_2H_ 148965.doc -22- 201103921 [1，2,4]三唑-3-基}二硫烷 1-16 S-{2-[反式2,3-雙（2-氯苯基）環氧乙基曱基]-211-[1,2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯 1-17 S-{2-[反式3-(2-氟苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙基曱基]-2H-[1，2,4]三唑-3-基}硫代乙酸酯。 4.如請求項1至3中任一項之殺真菌混合物，其中組分2係選自以下化合物： II-1 依普座 II-2 滅特座 II-3 得克利 II-4 氟啥α坐 II-5 護汰芬 II-6 滅菌。坐 II-7 丙硫菌吐 II-8 克收欣 II-9 百克敏 11-10 肟醚菌胺 II-11 達滅芬 11-12 5-乙基-6-辛基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺 11-13 派美尼 11-14 滅達樂 11-15 分普福 11-16 嗎菌靈 11-17 依普同 148965.doc -23· 201103921 II-18 辞錳乃浦 11-19 免得爛 11-20 曱基多保淨 11-21 四氣異苯腈 II-22 滅芬農 11-23 百克芬 II-24 白克利 11-25 Ν-(3、4Ά-三氟聯苯-2-基）-3-二氟曱基-1-曱基- 1Η-°比。坐-4-曱醯胺 11-26 色達安 II-27 異哌劄美 11-28 氟吡菌醯胺 11-29 五氟芬。 5.如請求項1至4中任一項之殺真菌混合物，其中該混合物係選自以下二元混合物： 1-3及白克利11-24 1-10及百克敏II-9 1-14及百克敏II-9 1-3及依普座II-1 I - 8及月亏謎菌胺11 -1 0 1-1及派美尼II-13 1-3及派美尼11-13 1-10及依普座II-1 1-10及派美尼II-13 148965.doc -24- 201103921 1-12及依普座Π-1 1-12及白克利11-24 1-12及派美尼II-13 1-14及派美尼Π-13 1-3及四氯異苯腈Π-21 1-8及依普座ΙΜ 1-14及依普座Π_ι 1-14及四氯異苯腈π·21

6. 其中該等化合物1-1、1-3、1-8、1-10、1-12、1-1 4為如請求項2或3中所定義之化合物。如請求項1至5中任一項之殺真菌劑，其包含協同有效量之以下各物： 1)如請求項1中所述之通式I之唑基曱基環氧乙烷，及 2) 化合物II，及 3) 另一種化合物η，其中組分2及3之該等化合物Π彼此獨立選自如請求項1中所述之群組人至Ϊ之該等化合物，限制條件為組分2與級分3不相同。如請求項6之殺真菌混合物’其中組分3係選自以卞物：化合 ΙΙ-1 依普座 11-2 滅特座 11-3 得克利 148965.doc -25· 201103921 ΙΙ-6 滅菌。坐 ΙΙ-7 丙硫菌。坐 ΙΙ-8 克收欣 ΙΙ-9 百克敏 ΙΙ-1 1 達滅芬 11-12 5-乙基-6-辛基-[1，2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺 11-13 派美尼 11-14 滅達樂 11-15 芬普福 11-18 辞錳乃浦 11-19 免得爛 11-20 甲基多保淨 11-21 四氯異苯腈 11-22 滅芬農 11-23 百克芬 11-24 白克利 11-25 N-(3’,4’，5’-三氟聯苯-2-基）-3-二氟曱基-1-曱基- 1 Η-吡唑-4-曱醯胺 11-26 色達安 11-27 異哌劄美 11-28 氟。比菌醯胺 11-29 五氟芬。 8.如請求項1至7中任一項之殺真菌混合物，其包含重量比為100:1至1:100之一種組分1及一種組分2。 148965.doc -26- 201103921 9. 如請求項6至8中任一項之殺真菌混合物其包含重量比為100·1至1.100之一種組分2及一種組分3。 10. —種式1唑基甲基環氧乙烷，其為化合物i，其中變數具有以下含義：八 [6 A=4-氟苯基，B=2_氣苯基，D=S_CN，或其農業上可接受之鹽。 11. 如請求項10之唑基曱基環氧乙烷，其為化合物 Ι·6 l-[(2S，3R)-3-(2-氣苯基）-2-(4-氟苯基）環氧乙_2基曱基]-5-硫氰醯基-1H-1，2,4-三唑或其農業上可接受之鹽。 12. —種式I-A化合物， I-A 其中變數具有以下含義： A 為本基、2-氟苯基、2-氯苯基、4-敗苯基、4-氣苯基、4-溴苯基、3-氯苯基、2,4-二氯苯基、3,4-二氣苯基、3,5-二氯苯基、4-曱基苯基、4_第三丁基苯基； B 為2 -氟苯基、2 -氯苯基、2 -漠苯基；或其農業上可接受之鹽。 1 3 · —種農用化學組合物’其包含溶劑或固體載劑及如請求項1至9中任一項之殺真菌混合物或如請求項丨〇或丨丨之化 148965.doc -27- 201103921 合物1-6或如請求項12之式Ι·Α化合物。 14· 一種種子，其包含如請求項1至9中任一項之殺真菌混合物或如請求項1 〇或11之化合物1-6或如請求項丨2之式化合物。 15 一種控制植物病原性真菌之太 ^ 具囷之方法，其中以有效量之如請求項1至9中任·一項之将亩站' . ’ 一菌〉昆σ物或如請求項1 〇或11之化a物I - 6或如請求項1 2之々欲保護以免真菌侵襲之材^韻合物處理該等真菌或之材枓、植物、土壌或種子。 # I48965.doc [S1 28. 201103921 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

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