TW201100109A - Desensitizing dentifrice - Google Patents
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Description
201100109 、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 種口㈣減物’其含有供触成物用的—口腔可 接受載劑、含有-鹵化二苯醚的一有效治療量抗菌化合 物、含有-㈣的-有效治療量抗過敏劑及用於該抗菌化 合物的-助溶劑,該助溶劑含有月桂基硫酸納和環糊精的 【先前技術】 〇
牙本質敏感被定義為暴露牙本質因應熱性㈣或冷 透壓、觸纽/或熱性、滲透壓和觸❹以組合之物:: 的急性、局部性牙痛。 一技術中已習知鉀鹽可有效治療牙本質敏感。例如 刚技術披露含有鉀鹽如_鉀、氣化鉀或㈣钾的牙 在刷牙數敎後使該牙齒賊化。已報 2 =腔產品可提高過敏牙本質之牙_經附近的細二^ k度而具有治療性減敏作用。由於鉀離子 卜鉀 質小管’因此積聚牙趙神經附近的 複地使用該活性成分。 而重 .除了治療牙本質敏感之外,較佳為使 潔齒劑。牙斑頑強地附著於牙齦線等的$ 他類型的牙周病有關。 狀外亦與齒齦炎以及其 阻止牙斑的形成以及 。例如,技術中習知 技術中已建議使用各種抗菌劑以 口腔感染和與形成牙斑有關牙科疾病 201100109 的函化為基二笨醚化合物如玉潔新(triclosan)具有抗菌活性 並且已被用於抗衡口腔細菌積聚所形成之牙菌斑的口腔用 組成物。抗菌劑的有效性決定於齒齦之牙齒和軟組織區域 的輸送和吸收。 在一些目前市售的潔齒劑配製物中,玉潔新被溶解於 作為表面活性劑的月桂基硫酸鈉(SLS)内以產生發泡和清 /承效而使玉潔新能有效地發揮抗牙菌斑及抗齒齦炎的保 護效果。 ^ 然而’例如氯化鉀或填酸鉀之鉀鹽由於易形成月桂基❹ 硫酸钟的一種不溶於水分子而與月桂基硫酸鈉不相容。此 外,此組合的潔齒劑將不易產生泡沫。 說丙基-環糊精(HPPCD)係一種已知可增加疏水性 成分包括玉潔新於水中之溶解度的分子。然而,已曾鉬杏
需使一潔齒劑組成物能從玉潔新產生 ,並且仍具有良好的玉潔 治療效益及從鉀鹽產生減敏效益 新溶解度及可接党的發泡程度。 201100109 【發明内容】 發明之摘要 本發明係關於一減敏潔齒劑,以及特別指具有附加抗 菌效果的潔齒劑。 在第一態樣中,本發明提供一種口腔用組成物,其含 有用於該組成物的一口腔可接受載劑、一有效治療量的抗 菌化合物、一有效治療量的鉀離子源、一陰離子表面活性 劑及一環糊精。 U 該抗菌化合物含有一鹵化二苯醚,通常指2,4,4'-三氯 -2·-羥基二苯醚。根據組成物重量該2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯 醚於組成物内的濃度為0.05重量%至2重量%。 該鉀陽離子源可為水溶性鉀鹽,例如氯化鉀。根據組 成物重量該鉀鹽於組成物内的濃度為3至15重量%。 該陰離子表面活性劑通常為月桂基硫酸鈉。根據組成 物重量該月桂基硫酸鈉於組成物内的濃度為0.5至2重量 %。 ❹ 該J哀糊精通常為經丙基-/3 -¾糊精。根據組成物重量該 環糊精於組成物内的濃度為1重量%至15重量%。 該口腔用組成物通常為一潔齒劑。 在第二態樣中,本發明提供一種潔齒劑組成物,其含 有用於該組成物的一口腔可接受載劑、含有2,4,4'-三氯-2·-羥基二苯醚的0.05重量%至2重量%抗菌化合物、0.5重量 %至20重量%的鉀陽離子源、含有月桂基硫酸鈉的0.5重 量%至2重量%陰離子表面活性劑及1重量%至15重量%的 201100109 羥丙基-/3-環糊精,全部重量係根據該組成物的重量。 在第三態樣中,本發明提供一種用於口腔保健組成物 内2,4,4'-三氯-2'-羥基二苯醚的助溶劑,該助溶劑含有月桂 基硫酸鈉和羥丙基環糊精的組合。 在第四態樣中,本發明提供一種於含有鉀離子源和月 桂基硫酸鈉潔齒劑組成物内溶解一鹵化二苯醚的方法,該 方法包含將環糊精加至該組成物。該鹵化二苯醚包含2,4,4'-二氣-2Ί至基二苯謎。該ί哀糊精包含輕丙基-/3 - ί哀糊精的組 合。 在第五態樣中,本發明提供一種口腔用組成物,其含 有用於該組成物的一口腔可接受載劑、含有一鹵化二笨醚 的一有效治療量抗菌化合物、含有一钟鹽的一有效治療量 抗過敏劑及用於該抗菌化合物的一助溶劑,該助溶劑含有 月桂基硫酸納和壞糊精的組合。 該鹵化二苯醚包含2,4,4'-三氯-2’-羥基二苯醚。根據組 成物重量該2,4,4'-三氯-2’-羥基二苯醚於組成物内的濃度為 0.05重量%至2重量%。 該钟鹽可為水溶性。該奸鹽可為至少一種氣化鉀和石肖 酸钟。 根據組成物重量該助溶劑含有0.5重量%至2重量%的 月桂基硫酸鈉及1重量%至15重量%的羥丙基環糊精。 本發明亦提供一種具有減少牙本質敏感有關之不適及 疼痛之用於治療和預防牙菌斑積聚的方法,其包含將根據 本發明的口腔用組成物投與至口腔。 201100109 ^根據發明人的發現本發明可將一環糊精、特別指經取 代環糊精、更特別指烴烷基環糊精、最特別指烴丙基-石-環糊精併入含陰離子表面活性劑特別指月石: ^一鉀鹽和、-_化二苯醚如2,4,4’_三氯_2,_經基二 /系新)的水溶液内而意外地減少沈澱形成及增加玉潔新溶 解度以及提高整體發泡性。這些技術效應亦呈現於含有= 上成分的潔齒劑組成物内。增加玉潔新的溶解度將導致^ 齒劑組成物内增加玉潔新的相應效果。 糸 發明之詳細說明 本發明提供一種例如潔齒劑的口腔用組成物,其含有 用於此類組成物的一口腔可接受載劑、一有效治療量=抗 菌化合物、一有效治療量的鉀陽離子源、一陰離子表面活 ,劑及一環糊精。該組成物可增加所含抗菌化合物的吸收 量以及消除或實質上降低牙本質敏感有關的不適和疼痛。 本發明者已發現由於易形成沈澱而通常不與钾鹽相容 的—陰離子表面活性劑組合,即使存在鉀鹽之下可利用環 糊精作為抗菌化合物的助溶劑。該陰離子表面活性劑和環 糊精的組合可被用於含有一抗菌化合物及一作為抗^敏劑 之鉀鹽的潔齒劑組成物内。藉由將該抗菌劑保持於溶液内 而使其於組成物内不產生沈澱,因此發明者已發現牙齒可 大幅地增加該抗菌化合物的輸送和吸收。
該口腔用組成物含有一陰離子表面活性劑和一環糊精 的混合物。有用的環糊精包括a-CD、冷-CD、r-CD、烴 而基-α -環糊精(HP-alpha-CD)、HP-beta-CD、HP-gamma-CD 7 201100109 和三甲基|CD(TM-beta-CD)’特別指經丙基l月精。 在-具體實施例中,根據組成物重量該纪成物所含陰 離子表面活性劑的濃度為θ·5重量%至2重量%以及根據組 成物重量所含環糊精的濃度為1重量%$ ^ ^ θ n/ . 之〇重虿%。在另 一具體實施例中’根據組成物重量該組成物離 面活性劑的濃度為i.25重量%至L75重量%以及二據、喊 物重量所含環糊精的濃度為3重量%至1〇 i υ重1%。在一具 體實施例中’該陰離子表面活性船系月桂基硫額(sls)以 及該環糊精係烴丙基-/3-環糊精。 存在钟離子之下,該SLS陰離子表面活性劑/煙丙基_ 請胡精混合物的-具體實施例係作為抗菌化合物的助 溶劑,特別指當該抗菌化合物含有例如2,4,4,—三氣_2,+美 二苯轉之i化二苯醚時,因此使該抗菌化合倾持於= 内而可有效地輸送該抗菌化合物。此不同於含有月桂基硫 酸鈉的某些口腔用組成物其導致抗菌化合物從含鉀離子= 液的沈澱。 用於本發明的抗菌劑包括水不溶性非陽離子化合物, 特別指鹵化二苯醚、苯酚及類似物、單_和多烷基和芳香鹵 苯齡、雙物,以及間笨二紛和其衍生物。更明確而 舌,根據抗牙菌斑效果和安全性的考慮可被用於製備本發 明口腔保健組成物的鹵化二苯峻包括2,4,4,_三氯_2,_經基二 苯醚(玉潔新)和2,2,-二羥基_5,5,_二漠二苯醚。在一具體^ 施例中,该抗菌化合物係2,4,4,-三氣_2,_羥基二苯醚(玉潔 新)。 "、 201100109 含有苯酚及其類似物、單-和多烷基和芳香齒苯酚、間 苯二酚和其衍生物以及雙酚化合物的抗菌化合物完全披露 於美國專利案號5,368,844,藉由引述將其揭示完整併入= 此。紛類化合物包括正已基間苯二g分和2,2,_亞甲基雙(‘氯 -6-漠苯g分)。 本發明之口腔用組成物内含有效治療量的該鹵化二苯 鍵或笨盼抗菌化合物。在—具體實施例中,_組成物重 量該有效治療量的範圍為〇.〇5重量%至2重量%。在另一 〇 *體實施射’根據口腔用組成物的重量該有效治療量的 範圍為0·1重置%至1重量%。 a減敏曱離子源通常為水溶性卸鹽包括硝酸斜、檸檬 酸鉀、氣化鉀、碳酸氫鉀和草酸鉀。在一具體實施例中, 該水溶性鉀鹽係硝酸鉀。在另一具體實施例中,該水溶性 鉀鹽係氯化鉀。在此類具體實施例中,根據組成物重量被 併入一或多種潔齒劑成分之鉀鹽的濃度通常為〇. 5重量%至 20重里A在另此類具體實施例中,根據組成物重量被 〇 併入一或多種潔齒劑成分之鉀鹽的濃度通常為3重量%至 15重量%ι。 根據本發明之實務於製備一口腔用組成物時,存在包 括-水相⑽劑的口腔可接受載劑。該濕潤劑包括一或多 種甘油、山梨線醇、丙二醇,及其混合物。在一具體實施 例中,根據組成物重量水的含量為至少1〇重量%。在另一 具體實施例中’根據組成物重量水的含量為至少3()重量% 至60重|。/<^在又另一具體實施例中,該濕潤劑的濃度通 9 201100109 常為總共40〜60重量%的口腔用組成物。 潔齒劑組成物如牙膏和凝膠通常亦含有磨料。在一具 體實施例中’該磨料包括具有高至20微米粒徑的結晶矽, 例如市售Zeodent 115或Zeodent 165、矽膠或矽膠體。在 另一具體實施例中’該磨料包括組成物例如非晶形鹼金屬 石夕酸銘、水合氧化鋁、偏磷酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈣、焦 墙酸鈣、填酸二鈣和二水磷酸二鈣。在一具體實施例中, 含於本發明半固體或糊狀潔齒劑組成物内的該磨料含量為 15重量%至60重量%。在另一具體實施例中,根據組成物❹ 重量本發明組成物的磨料濃度為20重量%至55重量%。 根據本發明所製備的潔齒劑一般含有天然或合成增稠 知1】。適合增稠劑包括愛爾蘭青苔(Irish m〇ss)、i_紅藻膠、黃 蓍樹膠、澱粉、聚乙烯吡咯啶酮、羥乙基丙基纖維素、羥 丁基曱基纖維素、羥丙基曱基纖維素、羥乙基纖維素、羧 曱基纖維素鈉(sodium CMC)和矽膠體。在一具體實施例 中,根據組成物重量該增稠劑的濃度為〇1重量%至5重量 4。在另一具體實施例中,根據組成物重量該增稠劑的濃度“ 為0.5重量%至2重量%。 又) #該口腔用組成物亦含有作》防麵齒劑的一氟離子源或 供氟化合物。在一具體實施例中,該氟化物離子組成物含 ^足以供應口腔用組成物從25至5,〇〇〇 ppm的說化物離 千。在另一具體實施例中,該氟化物離子組成物含有足 供應口腔用組成物從500幻,5〇〇 ppm的氟化物離子 性供氟化合物包括無減化物鹽,例如水溶性驗土 201100109 如氣化納、氟化鉀、氟秒酸鈉、_酸錢和單_酸鈉以 及氟化錫如氟化亞錫和氯化亞錫。 -抗菌加強劑亦可被加人該口腔用組成物内。在一且 體實施射’根餘絲重量被併人本發日胁成物内的該 ,&加_含量為從〇·〇5重量%至3重量%。在另一具體 貫施例中’根據組成物重量被併人本發成物内的該抗 菌加強劑含量為從〇·1重量%至2重量0/〇。 抗菌加強劑與抗菌劑如玉潔新之組合的用途已為技術 中所習知,例如美國專利案號5,188,821和5,192,531,藉 由引述分別將其完整併入於此。在一具體實施例中’該^ 菌加強劑係具有1,000至5,000,000克/莫耳分子量的一種陰 離子聚合多羧酸鹽。在另一具體實施例中,該抗菌加強劑 係具有30,000至2,50〇,〇〇〇克/莫耳分子量的一種陰離子聚 合多羧酸鹽。在一具體實施例中,該陰離子聚合多羧酸鹽 通常使用其游離酸型。在另一具體實施例中,該該陰離子 聚合多魏酸鹽通常使用部分或完全中和水溶性驗金屬鹽, 例如鈉、鉀或銨鹽。在一具體實施例中,該抗菌加強劑含 有1 : 4至4 : 1馬來酸酐或與另一可聚合乙烯化不飽和單 體之酸的共聚物。在一此類具體實施例中,該馬來酸酐共 聚物包括具有30,000至約2,500,000克/莫耳分子量(MW) 的曱基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物。這些共聚物可購自市面 例如Gantrez的商品,包括ISP公司的Gantrez® AN139(MW 1,000,000 克/莫耳)、Gantrez® AN119(MW 200,000 克/莫 耳)、Gantrez® ES225(MW 100,000 至 150,000 克/莫耳)和 11 201100109
Gamrez S97 醫藥級(MW 2,_,_ 克/莫耳)。 任何適合調味或甜味材料亦可被用於 適合調味成分的實施例包括調糊 二丁香油、鼠尾草油、桉葉油、馬鬱蘭油、 =油、挣棣油、桔油,及f基水揚酸油。適合甜味劑包 括庶糖、讀、麥芽糖、木料、甜蜜素、天冬胺酿基 丙胺酸甲g旨、糖精等。調味劑和甜味劑較佳為分別^同 構成該口腔用組成物的Ο·!重量%至5重量%。 ’、 、本發明口腔製劑可併入各種的其他材料例如增白劑包〇 括過氧化尿素、過氧化鈣和過氧化氫;防腐劑;維生素例 如維生素B6、B12、E > KH用於治療牙齒敏感的 葉綠素化合物和卸鹽例如端酸鉀和檸檬酸钾。被併入本發 明組成物内的這些物質當存在時不實質上影響所欲: 和特性。 S 貝 本發明亦藉由將此處所述口腔用組成物投與至口腔提 供一種以減少牙本質敏感有關之不適及疼痛用於治療和預 防牙菌斑積聚的方法。 藉由任何製造此類組成物的各種標準技術進行本發明 口腔用組成物的製造。 製造潔齒劑時,製備含有濕潤劑例如加入一或多種甘 油、甘油醇、山梨糖醇和丙二醇;增祠劑和抗菌劑例如玉 潔新;以及該載劑和陰離子表面活性劑例如SLS和環糊精 的載劑,接著摻入磨光劑以及氟化物鹽與預拌劑。最後, 混合調味劑以及將pH調整至6.8至7之間。 12 201100109 利用下列的貫施例進一步說明本發明,但應瞭解本發 明並非僅侷限於此。除非另有明述,否則本文及申請專利 範圍内的全部數量和比例均以重量比計算。 【實施方式】 實施例1 製備含有月桂基硫酸鈉(SLS)、氯化卸和經丙基_環 糊精的四種水浴液。各種組成物的成分(全部數量表示為重 量%)以及其外觀和發泡性質均示於下表1。 表1 ·含月桂基硫酸鈉、氣化鉀和羥丙基_環糊精的水溶液及 其外觀和發泡肩 性 成分 配製物1 配製物2 配製物3 配製物4 月桂基硫酸鈉 1.0% 1.0% 1.0% 1.0% 氣化卸 1.0% 1.0% 1.25% 1.5% _^丙基-/5-環糊精 - 10% 10% 10% 水 98% 88% 87.75% 87.5% 外觀 混濁和沈殿 清徹 清徹 微濁 發泡性質 極少 大量 中度發泡 中度發泡 含有1%SLS和1%KC1的配製物1形成極少泡沫的厚 沈澱。為證明環糊精對沈澱形成和發泡性的影響,進行配 製物2、3和4的試驗。這些配製物含有較高濃度的KC1(從 1%至1.5%的KC1)以及1〇/。的SLS和10%的羥丙基環糊 精。該溶液維持清徹直至KC1的濃度高於1.25%。在1.5% KC1超過該濃度時,該溶液變得微濁;然而,其濁度與無 任何環糊精的配製物1比較則明顯降低。此外,與無任何 環糊精的配製物1比較含有環糊精的溶液出現較多量的泡 珠0 13 201100109 ^有1.5% SLS和3.75% KC1(代表這些成分於潔齒劑内 常見濃度)的其他水溶液配製物5示於表2。當這些物質存 在於水中時,該溶液呈現混濁並且形成沈澱以及不產生泡 沫。然而,添加10%羥丙基環糊精的類似溶液(配製物 6,表2)呈現較低混濁度及較少的沈澱,以及產生較多的泡 沫0 表2 :含月桂基硫酸鈉、氣化鉀和羥丙基-万-環糊精的水溶液及 其外觀和發泡屬性 成分 配製物5 月桂基硫酸鈉 1.50% 氣化;if 3.75% 羥丙基_/3-環糊精 - 水 ——' 94.75% 混濁和沈澱 發泡性質 無泡珠 2-50% }J5%_ Too% ^4.75% 濁但較少沈激 少許泡沫 配製物6 η 發明者認為經丙基-θ -環糊精減少形成沈澱及增加泡 沫歸因於羥丙基-/3-環糊精干擾沈澱能力而導致更多游離 SLS之故。若此理由為真時,由於玉潔新的溶解度:二 >谷液内可用的SLS,因此电明者§忍為添加_而其p ,、 ’工門巻0 -¾糊精 可增加玉潔新的溶解度。 實施例2 從下列試驗結果證明在有或無K C1中由於添加經丙基-環糊精可增加玉潔新的溶解度。 i 在第一組試驗中’利用分析濾過物之玉潔新的過淚法 測量有/無KC1時之玉潔新的溶解度。示於表3的溶解1結 果認為添加SLS可增加玉潔新的溶解度(與無sls的對照比 14 201100109 較)。添加KC1時出現沈澱以及該濾過物的分析顯示降低玉 潔新的溶解度(與單獨0.5% SLS比較)。根據先前試驗1的 結果可預測這些結果。 表3:含單獨月桂基硫酸鈉或混合氯化鉀之水溶液的玉潔新溶解
度 說明 外觀 玉潔新溶解度,% 0% SLS-0% 無沈澱懸浮液 0.012% 1.5%SLS-0%KC1 無沈澱懸浮液 0.330% 1.5% SLS-3.75% KC1 t 混濁和厚沈殿 0.110% 在下列的實驗中,利用增加羥丙基_y3-環糊精的濃度 (無SLS,無KC1)測量玉潔新的溶解度。其結果示於表 清徹液體顯示玉潔新以劑量依賴方式增加其溶解声。 朞-沒-環糊隻年^液的玉潔新麻 1 一^…說明-ΙΙΓ~^潔新溶解 0.012%^
水中0% HP召CD 水中 iooThp^scd
水中20%HP厶CD
在下一試驗中,於存在經_環糊精 κα之下測定玉賴的溶解度。示於表5的結果 存在環糊精可增加玉潔新的溶解度;其溶解量亦, 賴的方式增加。 依 和 表 5 :含 SLS/KC1 解度
說明 0% SLS—
玉潔新溶解 ~ 0.012%^^
1.5% SLS-3.75% KC1
1.5% SLS-3.75% KCl-10%HPy5CD 201100109 1.5% SLS-3.75%KCl-20%HP/gCD _0.380%_ 這些試驗的結果認為藉由併入羥丙基-点-環糊精可改 善配製物内玉潔新的溶解度。 實施例3 :比較例1 製備含有常見活性成分及口腔可接受載劑的潔齒劑配 製物。 根據實施例1,一潔齒劑組成物具有示於表6中的配製 物,以及特別含有所示數量的玉潔新、SLS、KC1和羥丙基 -/5-環糊精。一比較潔齒劑組成物具有示於表6中用於比較〇 實施例1的配製物,以及特別含有所示數量的玉潔新、SLS 和KC1,但不含羥丙基-yS-環糊精。 進行該組成物的試驗以測定各自組成物内玉潔新的溶 解度及其結果示於表7。 從表7可清楚看出潔齒劑組成物隨著加入羥丙基-yS-環糊精而增加玉潔新的溶解度。即使以水稀釋3倍之後仍 可測得實施例1之潔齒劑組成物的玉潔新溶解量,其結果 示於表7。 表6 :有或無羥丙基-β-環糊精之含SLS和KC1的標準潔齒劑 配製物 成分(重量%) 比較例1 (無 HPySCD) 實施例1 (含 5% HP 召 CD) 甘油 29.52 29.52 水 24.36 19.36 氯化鉀 3.75 3.75 . 氟化納 0.32 0.32 糖精鈉 0.40 0.40 SLS 1.50 1.50 16 201100109 PVM/MA 聚合物— 15.0 15.0 氫氧化納-50%溶液 1.20 1.20 牙貧香料 1.15 1.15 KC1 3.75 3.75 玉潔新 0.30 0.30 氧化矽 ' 18.75 18.75 幾丙基--壤糊精 無 5 總共 100 100 表7 :有或無羥丙基_沒_環糊精之含SLS和κα的標準潔齒劑 配製物稀釋溶液中玉潔新溶解度 .___ 玉潔新的溶解度,ppm 稀釋 比較例1 一__ (無 HPy5CD) 實施例1 (含 5% HP 厶 cm 1-1 ___120 560 1-2 0 470 1-3 0 160 綜上所述,這些結果清楚證明存在κα和sls中羥丙 基-A -環糊精具有增加玉潔新溶解度的未預期效益。在該鉀 鹽傳遞的減敏效益之下’現在可輕易地供應溶解型玉潔新 而強化了其他的治療效益。 _本^明非僅偈限於說g林發明少數態樣之實施例中所 Ο #示特定具體實施例的範_,以及功能上相同的任何且 體實施例均屬於本發明的範圍内。事實上,熟習本領域之 技術者將瞭解本發明此處所示和說明者之外的各種改良並 且仍屬於附錄中的申請專利範圍内。就全部被引用於此處 的參考文獻而言,藉由料分㈣其全部揭示完整併入於 此。 【圖式簡單說明】 無 17 201100109 【主要元件符號說明】 無
Claims (1)
- 201100109 七、申請專利範圍: 1. 一種口腔用組成物,其含有一口腔可接受載劑、一有 效治療量的抗菌化合物、一有效治療量的钾陽離子 源、一陰離子表面活性劑及一環糊精。 2. 如申請專利範圍第1項之口腔用組成物,其中該抗菌 化合物含有一鹵化二苯。 3. 如申請專利範圍第2項之口腔用組成物,其中該鹵化 二苯醚包含2,4,4'-三氯-2'-羥基二苯醚。 ® 4.如申請專利範圍第3項之口腔用組成物,其中根據組 成物重量該2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚於組成物内的濃 度為0.05重量%至2重量%。 5. 如申請專利範圍第1項之口腔用組成物,其中該鉀陽 離子源包含水溶性鉀鹽。 6. 如申請專利範圍第5項之口腔用組成物,其中該可釋 出鉀離子之化合物係氯化鉀。 7. 如申請專利範圍第5項之口腔用組成物,其中根據組 〇 成物重量該鉀鹽於組成物内的濃度為3重量%至15重 量%。 8. 如申請專利範圍第1項之口腔用組成物,其中該陰離 子表面活性劑係月桂基硫酸鈉。 9. 如申請專利範圍第8項之口腔用組成物,其中根據組 成物重量該月桂基硫酸鈉於組成物内的濃度為0.5重 量%至2重量%。 10. 如申請專利範圍第1項之口腔用組成物,其中該環糊 19 201100109 精係羥丙基-環糊精。 11.如申請專利範圍第1項之口腔用組成物’其中根據組 成物重量該環糊精於組成物内的濃度為1重量%至15 重量%。 12. 13. H. 15. 如申請專利範圍第1項之口腔用組成物,其中該組成 物係潔齒劑。 —種潔齒劑組成物,其含有用於該組成物的一口腔可 接受載劑、含有2,4,4,-三氯-2,·羥基二苯醚的〇.05重量 j至2重量%抗菌化合物、〇·5重量%至2〇重量%的鉀❹ 陽離子源、含有月桂基硫酸鈉的〇 5重量%至2重量% ^離子表面活性劑及1重量%至15重量%的經丙基-石 -環糊精,全部重量係根據該組成物的重量。 -種用於口腔保健組成物内2,4,4,_三氣_2,·縣二苯醚 ,助岭劑,邊助溶劑含有月桂基硫酸鈉和羥丙基_ 環糊精的組合。 i離子源和月桂基硫酸納潔齒劑組成物内 ==化二苯驗的方法’該方法包含將環糊精加至《 16. 17. 18. 利範Γ15項之方法,其中該•化二苯趟包 3 2,4,4-二氣_2丨-羥基二苯醚。 如申請專利範圍第15項之方 丙基I環糊精。 /、中遠補精包含經 :種:有減少牙本質敏感有關之不 療和預防牙菌斑積聚的方法,其包含將如申請;: 20 201100109 圍第1項之口腔用組成物投與至口腔。 19. 一種口腔用組成物,其含有用於該組成物的一口腔可 接受載劑、含有一鹵化二苯醚的一有效治療量抗菌化 合物、含有一鉀鹽的一有效治療量抗過敏劑及用於該 抗菌化合物的一助溶劑,該助溶劑含有月桂基硫酸鈉 和壤糊精的組合。 20. 如申請專利範圍第19項之口腔用組成物,其中該鹵化 二苯醚包含2,4,4'•三氯-2'-羥基二苯醚。 ® 21.如申請專利範圍第20項之口腔用組成物,其中根據組 成物重量該2,4,4'-三氯-2'-羥基二苯醚於組成物内的濃 度為0.05重量%至2重量°/〇。 22. 如申請專利範圍第19項之口腔用組成物,其中該鉀鹽 可為水溶性。 23. 如申請專利範圍第22項之口腔用組成物,其中該鉀鹽 可為至少一種氯化鉀和硝酸卸。 24. 如申請專利範圍第19項之口腔用組成物,其中根據組 〇 成物重量該助溶劑含有0.5重量%至2重量%的月桂基 硫酸鈉及1重量%至15重量%的經丙基-yS-環糊精。 2 5. —種具有減少牙本質敏感有關之不適及疼痛之用於治 療和預防牙菌斑積聚的方法,其包含將如申請專利範 圍第19項之口腔用組成物投與至口腔。 21 201100109 四、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:第(無)圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 無 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: 無
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