CN102378623B - 脱敏洁牙剂 - Google Patents
脱敏洁牙剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102378623B CN102378623B CN200980158586.1A CN200980158586A CN102378623B CN 102378623 B CN102378623 B CN 102378623B CN 200980158586 A CN200980158586 A CN 200980158586A CN 102378623 B CN102378623 B CN 102378623B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- composition
- potassium
- diphenyl ethers
- oral composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 title claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 129
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 46
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 28
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 12
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical group [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 68
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims description 40
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 34
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 claims description 8
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 claims description 6
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000019082 Osmanthus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000333181 Osmanthus Species 0.000 claims 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000007406 plaque accumulation Effects 0.000 claims 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 abstract description 11
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 abstract description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 15
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 12
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- -1 hydroxy diphenyl ether compound Chemical class 0.000 description 9
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 6
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 2
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIYRDJLAJYTELF-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Br ZIYRDJLAJYTELF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCTHQZTWNVDWGT-UHFFFAOYSA-N 2-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O NCTHQZTWNVDWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPQGYCZBNURDG-UHFFFAOYSA-N 2-propionyl-6-dimethylaminonaphthalene Chemical compound C1=C(N(C)C)C=CC2=CC(C(=O)CC)=CC=C21 MPPQGYCZBNURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 235000006297 Origanum majorana Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000295490 Salvia japonica Species 0.000 description 1
- 235000005794 Salvia japonica Nutrition 0.000 description 1
- 208000036372 Sensitivity of teeth Diseases 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- VRKFBOPLJPXEAG-UHFFFAOYSA-N [Na].NS(=O)(=O)O.C1CCCCC1 Chemical compound [Na].NS(=O)(=O)O.C1CCCCC1 VRKFBOPLJPXEAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011203 antimicrobial therapy Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001506 inorganic fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M potassium lauryl sulfate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940093928 potassium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种口用组合物，其包含用于这种组合物的口用可接受的载体、有效治疗量的包含卤化二苯醚的抗菌化合物、有效治疗量的包含钾盐的抗过敏剂和用于抗菌化合物的增溶剂，该增溶剂包含月桂基硫酸钠和环糊精的组合。
Description
发明背景
牙本质过敏定义为暴露的牙本质响应于物理刺激例如热量(热或冷)、渗透、触觉和/或热量、渗透和触觉刺激的组合的急性，局部牙齿疼痛。
本领域已知钾盐治疗牙本质过敏有效。例如，现有技术公开含有钾盐比如硝酸钾、氯化钾或磷酸钾的牙膏，在刷牙后使牙齿脱敏几周。据报道在敏感牙本质下面的牙髓神经附近的细胞外钾浓度提高是局部应用的含钾盐口用产品的治疗性脱敏作用的原因。由于钾离子进出开放的牙本质小管的被动扩散，反复应用活性成分是必要的，以在牙髓神经附近积累必要的浓度。
除治疗牙齿过敏外，期望提供洁牙剂以控制牙菌斑。牙斑顽固地粘附在不规则或不连续的点上，例如在粗糙的牙垢表面、在牙龈线上等。除了难看之外，牙斑涉及牙龈炎及其它形式牙周病的发生。
在本领域已提出多种抗菌剂以延缓牙斑形成和牙斑形成伴随的口部感染和牙齿疾病。例如，本领域公知卤化羟基二苯醚化合物比如三氯生的抗菌活性，并已被用于口用组合物中对抗由口腔内细菌累积导致的牙斑形成。抗菌剂的有效性依赖于将它递送至牙齿和牙龈的软组织区并被它们吸收。
在一些目前市售的洁牙剂制剂中，三氯生在月桂基硫酸钠(SLS)(它是提供发泡和清洁益处的表面活性剂)的存在下增溶，以便三氯生能够有效地实现抗斑功效和针对牙龈炎的保护的益处。
但是，钾盐比如氯化钾或磷酸钾，与月桂基硫酸钠不相容，因为形成月桂基硫酸钾，一种不溶于水的分子。此外，该组合得到显示极少发泡的洁牙剂。
羟丙基-β-环糊精(HPβCD)是因其增大疏水成分(包括三氯生)在水中的溶解度的能力而已知的分子。但是，已报道组合使用两种增溶剂、表面活性剂(比如月桂基硫酸钠)和环糊精，导致与其中一种在相同浓度下单独使用时相比疏水成分的溶解度低很多。
因此在本领域需要提供借以将含有钾离子的口用组合物中所含的抗菌化合物递送至牙齿组织并由其吸收，以便用脱敏洁牙剂提供抗菌剂治疗功效的方法。
在本领域还需要既可提供治疗又可提供脱敏益处的洁牙剂组合物。
在本领域此外需要既可提供来自三氯生的治疗益处，又可提供来自钾盐的脱敏益处，还可提供良好的三氯生溶解度和可接受的发泡水平的洁牙剂组合物。
发明简述
本发明涉及脱敏洁牙剂，特别涉及另外具有抗菌功效的这种洁牙剂。
第一方面，本发明提供口用组合物，其包含用于这种组合物的口用可接受的载体、有效治疗量的抗菌化合物、有效治疗量的钾阳离子来源、阴离子表面活性剂和环糊精。
抗菌化合物可包含卤化二苯醚，通常是2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚。2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚可以以基于组合物重量0.05重量％-2重量％的浓度存在于组合物中。
钾阳离子的来源可以是水溶性钾盐，比如氯化钾。钾盐可以以基于组合物重量3重量％-15重量％的浓度存在于组合物中。
阴离子表面活性剂通常是月桂基硫酸钠。月桂基硫酸钠可以以基于组合物重量0.5重量％-2重量％的浓度存在于组合物中。
环糊精通常是羟丙基-β-环糊精。环糊精可以以基于组合物重量1重量％-15重量％的浓度存在于组合物中。
口用组合物通常是洁牙剂。
第二方面，本发明提供洁牙剂组合物，其包含用于这种组合物的口用可接受的载体、0.05重量％-2重量％的包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚的抗菌化合物、0.5重量％-20重量％的钾阳离子来源、0.5重量％-2重量％的包含月桂基硫酸钠的阴离子表面活性剂和1重量％-15重量％的羟丙基-β-环糊精，所有重量都基于组合物重量。
第三方面，本发明提供用于口用护理组合物中的2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚的增溶剂，该增溶剂包含月桂基硫酸钠和羟丙基-β-环糊精的组合。
第四方面，本发明提供使卤化二苯醚在包含钾离子来源和月桂基硫酸钠的洁牙剂组合物中增溶的方法，该方法包括将环糊精加入该组合物中。卤化二苯醚可包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚。环糊精可包含羟丙基-β-环糊精。
第五方面，本发明提供口用组合物，其包含用于这种组合物的口用可接受的载体、有效治疗量的包含卤化二苯醚的抗菌化合物、有效治疗量的包含钾盐的抗过敏剂和用于抗菌化合物的增溶剂，该增溶剂包含月桂基硫酸钠和环糊精的组合。
卤化二苯醚可包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚。2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚可以以基于组合物重量0.05重量％-2重量％的浓度存在于组合物中。
钾盐可以是水溶性的。钾盐可以是氯化钾和硝酸钾中的至少一种。
增溶剂可包含基于组合物重量0.5重量％-2重量％的月桂基硫酸钠和1重量％-15重量％的羟丙基-β-环糊精。
本发明还提供治疗和预防菌斑累积并减轻牙本质过敏伴随的不适和疼痛的方法，其包括给予口腔本发明的口用组合物。
本发明基于本发明发明人的发现：将环糊精，特别是取代的环糊精，更特别是羟烷基-β-环糊精，最特别是羟丙基-β-环糊精，掺入含有阴离子表面活性剂特别是月桂基硫酸钠、钾盐和卤化二苯醚比如2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚(“三氯生”)的水性溶液中，意外地减少沉淀物形成并显示增大的三氯生溶解度和增大的整体发泡。这些技术效果也显示在包含这些组分的洁牙剂组合物中。增大的三氯生溶解度可导致洁牙剂组合物中三氯生功效的相应增大。
发明详述
本发明提供口用组合物(比如洁牙剂)，其包含用于这种组合物的口用可接受的载体、有效治疗量的抗菌化合物、有效治疗量的钾阳离子来源、阴离子表面活性剂和环糊精。该组合物可显示牙齿组织对组合物中包含的抗菌化合物的增大的吸收，并消除或实质减少牙本质过敏伴随的不适和疼痛。
本发明发明人已发现阴离子表面活性剂(它通常因为会趋向于形成沉淀物而与钾盐不相容)与环糊精的组合即使在钾盐的存在下也可充当抗菌化合物的增溶剂。可将阴离子表面活性剂和环糊精的组合用于含有抗菌化合物和作为抗过敏剂的钾盐的洁牙剂组合物中。本发明发明人已发现通过保持抗菌化合物在溶液中，以便它在组合物中不沉淀，抗菌化合物的递送和牙齿对它的吸收大大提高。
该口用组合物包含阴离子表面活性剂和环糊精的混合物。有用的环糊精包括α-CD、β-CD、γ-CD、羟丙基-α-环糊精(HP-α-CD)、HP-β-CD、HP-γ-CD和三甲基-β-CD(TM-β-CD)，特别是羟丙基-β-环糊精。
在一个实施方案中，组合物包含具有基于组合物重量0.5重量％-2重量％范围浓度的阴离子表面活性剂和具有基于组合物重量1重量％-15重量％范围浓度的环糊精。在另一个实施方案中，组合物包含具有基于组合物重量1.25重量％-1.75重量％范围浓度的阴离子表面活性剂和具有基于组合物重量3重量％-10重量％范围浓度的环糊精。在一个实施方案中，阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠(“SLS”)，且环糊精是羟丙基-β-环糊精。
在钾离子的存在下，一个实施方案的SLS阴离子表面活性剂/羟丙基-β-环糊精混合物充当抗菌化合物的增溶剂，特别是当抗菌化合物包含卤化二苯醚比如2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚时，以便抗菌化合物保持在溶液中，这是有效递送抗菌化合物所必需的。这与某些含有引起抗菌化合物从含有钾离子的溶液沉淀的月桂基硫酸钠的口用组合物不同。
可用于本发明的抗菌剂包括水不溶性非阳离子化合物，特别是卤化二苯醚、苯酚和同系物、单-和多-烷基和芳族卤代酚、双酚化合物，和间苯二酚及其衍生物。更特别地，可用于制备本发明口用护理组合物的卤化二苯醚，基于抗牙斑有效性和安全性考虑，包括2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚(三氯生)和2，2′-二羟基-5，5′-二溴代-二苯醚。在一个实施方案中，抗菌化合物是2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚(“三氯生”)。
包括苯酚及其同系物、单和多烷基和芳族卤代酚、间苯二酚及其衍生物和双酚化合物的抗菌化合物完全公开于美国专利号5,368,844，其公开通过引用整体结合到本文中。酚化合物包括正己基间苯二酚和2，2′-亚甲基双(4-氯代-6-溴代苯酚)。
卤化二苯醚或酚抗菌化合物以有效治疗量存在于本发明的口用组合物中。在一个实施方案中，有效治疗量是基于组合物重量的0.05重量％-2重量％范围。在另一个实施方案中，有效治疗量是基于口用组合物重量的0.1重量％-1％重量％范围。
脱敏钾离子的来源通常是水溶性钾盐包括硝酸钾、柠檬酸钾、氯化钾、碳酸氢钾和草酸钾。在一个实施方案中，水溶性钾盐是硝酸钾。在另一个实施方案中，水溶性钾盐是氯化钾。在这样的实施方案中，通常将钾盐以基于组合物重量0.5重量％-20重量％范围的浓度掺入一种或多种洁牙剂组分中。在另一个这样的实施方案中，通常将钾盐以基于组合物重量3重量％-15重量％范围的浓度掺入一种或多种洁牙剂组分中。
在根据本发明实施的口用组合物的制剂中，存在包括具有保湿剂的水相的口用可接受的载体。保湿剂包括甘油、山梨醇、丙二醇的一种或多种和它们的混合物。在一个实施方案中，水以基于组合物重量至少10重量％的量存在。在另一个实施方案中，水以基于组合物重量至少30重量％-60重量％的量存在。在再一个实施方案中，保湿剂浓度通常总计为口用组合物的40-60重量％。
洁牙剂组合物比如牙膏和凝胶还通常包含抛光材料。在一个实施方案中，抛光材料包括具有最高20微米粒径的结晶二氧化硅，比如市售可得的Zeodent 115或Zeodent165，硅胶或胶态二氧化硅。在另一个实施方案中，抛光材料包括组合物比如络合非晶碱金属硅铝酸盐、水合氧化铝、偏磷酸钠、碳酸氢钠、碳酸钙、焦磷酸钙、磷酸二钙和磷酸二钙二水合物。在一个实施方案中，将抛光材料以15重量％-60重量％的量包括在本发明的半固体或糊状洁牙剂组合物中。在另一个实施方案中，本发明的组合物包括具有基于组合物重量20重量％-55重量％范围浓度的抛光材料。
根据本发明制备的洁牙剂通常包含天然或合成的增稠剂。合适的增稠剂包括爱尔兰藓、i-角叉菜胶、黄蓍胶、淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮、羟乙基丙基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠(钠CMC)和胶态二氧化硅。在一个实施方案中，增稠剂浓度为基于组合物重量0.1重量％-5重量％范围。在另一个实施方案中，增稠剂浓度为基于组合物重量0.5重量％-2重量％范围。
口用组合物还可包含氟化物离子的来源或提供氟化物的化合物，作为抗龋剂。在一个实施方案中，提供氟化物离子组合物，其量足以提供口用组合物的25ppm-5,000ppm范围的氟化物离子。在另一个实施方案中，提供氟化物离子组合物，其量足以提供口用组合物的500ppm-1500ppm范围的氟化物离子。代表性的提供氟化物离子的化合物包括无机氟化物盐，比如可溶性碱金属盐，例如氟化钠、氟化钾、氟硅酸钠、氟硅酸铵和单氟磷酸钠，以及锡氟化物，比如氟化亚锡和氯化亚锡。
还可将抗菌增强剂包括在口用组合物中。在一个实施方案中，将抗菌增强剂以基于组合物重量0.05重量％-3重量％范围的重量掺入本发明的组合物中。在另一个实施方案中，将抗菌增强剂以基于组合物重量0.1重量％-2重量％范围的重量掺入本发明的组合物中。
在本领域已知抗菌增强剂与抗菌剂比如三氯生的组合使用，例如美国专利号5,188,821和美国专利号5,192,531，其各自通过引用整体结合到本文中。在一个实施方案中，抗菌增强剂是分子量为1,000-5,000,000g/摩尔范围的阴离子聚合聚羧酸酯。在另一个实施方案中，抗菌增强剂是分子量为30,000-2,500,000g/摩尔范围的阴离子聚合聚羧酸酯。在一个实施方案中，阴离子聚合聚羧酸酯通常采用其游离酸的形式。在另一个实施方案中，阴离子聚合聚羧酸酯采用部分或完全中和的水溶性碱金属盐例如钠、钾或铵盐的形式。在一个实施方案中，抗菌增强剂包括马来酸酐或马来酸与另一种可聚合乙烯式不饱和单体的1∶4-4∶1共聚物。在一个这样的实施方案中，马来酸酐共聚物包括分子量(“M.W.”)为30,000-约2,500,000g/摩尔范围的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物。这些共聚物可根据例如ISP Corporation的商标Gantrez市售获得，包括GantrezAN 139(M.W.1,000,000g/摩尔)、GantrezAN 119(M.W.200,000g/摩尔)、GantrezES-225(M.W.100,000-150,000g/摩尔)和GantrezS-97药物级(M.W.2,000,000g/摩尔)。
任何合适的调味或甜味材料也可用于本发明口用组合物的制剂中。合适的调味成分的实例包括调味油，例如绿薄荷、薄荷、冬青、丁香、鼠尾草、桉树、马郁兰、肉桂、柠檬、橙和水杨酸甲酯的油。合适的甜味剂包括蔗糖、乳糖、麦芽糖、木糖醇、环己烷氨基磺酸钠、天冬氨酰苯基丙氨酸甲酯、糖精等。合适地，调味剂和甜味剂可各自或一起构成口用组合物的0.1重量％-5重量％。
可将各种其它材料掺入本发明的口用制剂中，比如增白剂，包括过氧化脲、过氧化钙和过氧化氢、防腐剂、维生素比如维生素B6、B12、E和K、硅酮、叶绿素化合物和用于治疗牙齿过敏的钾盐比如硝酸钾和柠檬酸钾。当存在时，将这些剂以对期望的性质和特征基本不产生负面影响的量掺入本发明的组合物中。
本发明还提供通过给予口腔本文讨论的口用组合物而治疗和预防菌斑累积并减轻牙本质过敏伴随的不适和疼痛的方法。
本发明口用组合物的制造通过生产这样的组合物的各种标准技术的任意种类完成。为了制造洁牙剂，制备含有保湿剂(例如甘油、丙三醇、山梨醇和丙二醇的一种或多种)、增稠剂和抗菌剂(比如三氯生)的载体，加入该载体和阴离子表面活性剂(比如SLS)和环糊精，接着将抛光剂和氟化物盐与该预混物共混。最后，混合调味剂，将pH调节至6.8-7之间。
下列实施例是本发明的进一步说明，但应理解本发明不受其限制。本文和权利要求中涉及的所有量和比例都按重量计，除非另外指明。
实验实施例
实施例1
制备四种含有月桂基硫酸钠(SLS)、氯化钾和羟丙基-β-环糊精的水性溶液。它们关于这些成分(所有量都按重量％计)的组成与它们的外观和发泡特征一起示于下表1。
表1：含有月桂基硫酸钠、氯化钾和羟丙基-β-环糊精的水性溶液及其物理外观和发泡属性。
| 成分 | 配方1 | 配方2 | 配方3 | 配方4 |
| 月桂基硫酸钠 | 1.0％ | 1.0％ | 1.0％ | 1.0％ |
| 氯化钾 | 1.0％ | 1.0％ | 1.25％ | 1.5％ |
| 羟丙基-β-环糊精 | ---- | 10.0％ | 10％ | 10％ |
| 水 | 98％ | 88％ | 87.75％ | 87.5％ |
| 外观 | 混浊和沉淀 | 澄清 | 澄清 | 轻度混浊 |
| 发泡 | 极少 | 显著量 | 中度发泡 | 中度发泡 |
配方1(其含有1％SLS和1％KCl)显示浓稠沉淀物的形成，几乎没有发泡。为了证明环糊精对沉淀物形成和发泡的影响，试验了配方号2、3和4。这些配方包含增大水平的KCl(从1％到1.5％KCl)以及1％SLS和10％羟丙基-β-环糊精。在最高1.25％的KCl浓度下溶液保持澄清。超过该浓度，在1.5％KCl，溶液变为轻度混浊；但是，与不含任何环糊精的配方号1相比浊度显著减小。另外，与不含任何环糊精的配方号1相比含有环糊精的溶液显示更高的发泡量。
表2显示了又一种水性溶液(配方号5)，其含有1.5％SLS和3.75％KCl(代表这些组分在洁牙剂中的典型浓度)。当这些剂存在于水中时，溶液呈现混浊并形成沉淀物，不显示发泡。但是，加入10％羟丙基-β-环糊精的类似溶液(配方号6，表2)显示较少混浊，沉淀物的量较低，且显示增大的发泡。
表2：含有月桂基硫酸钠、氯化钾和羟丙基-β-环糊精的水性溶液及其物理外观和发泡属性。
| 成分 | 配方5 | 配方6 |
| 月桂基硫酸钠粉末 | 1.50％ | 1.50％ |
| 氯化钾 | 3.75％ | 3.75％ |
| 羟丙基-β-环糊精 | ---- | 100％ |
| 水 | 94.75％ | 84.75％ |
| 外观 | 混浊和沉淀 | 混浊和较少沉淀 |
| 发泡 | 不发泡 | 一些发泡 |
本发明发明人将用羟丙基-β-环糊精减少沉淀物形成和增大发泡归因于羟丙基-β-环糊精干扰沉淀，产生更多游离SLS的能力。如果这种归因是真的，因为三氯生的溶解度取决于SLS在溶液中的可用度，本发明发明人假设加入羟丙基-β-环糊精可能增大三氯生的溶解度。
实施例2
下列实验的结果证实在存在和不存在KCl的情况下，由于加入羟丙基-β-环糊精，三氯生的溶解度增大。
在第一组实验中，用过滤法测量在存在/不存在KCl的情况下三氯生的溶解度，其中分析滤液的三氯生。溶解度结果(示于表3)使人想到，加入SLS增大三氯生的溶解度(与不含SLS的对照相比)。加入KCl显示沉淀，分析滤液显示三氯生的溶解度减小(与单独1.5％SLS相比)。这些结果如同基于先前实验1的结果的预测。
表3：三氯生在单独含有月桂基硫酸钠或含有月桂基硫酸钠与氯化钾组合的水性溶液中的溶解度。
| 描述 | 外观 | 三氯生溶解度，％ |
| 0％SLS-0％ | 混悬液且无沉淀物 | 0.012 |
| 1.5％SLS-0％KCl | 混悬液且无沉淀物 | 0.330％ |
| 1.5％SLS-3.75％KCl | 混浊和浓稠沉淀物 | 0.110 |
在下列实验中，用增大浓度的羟丙基-β-环糊精(无SLS，无KCl)测量三氯生溶解度。结果示于表4，且清楚地显示三氯生溶解度以剂量依赖的方式增大。
表4：三氯生在单独含有羟丙基-β-环糊精的水性溶液中的溶解度。
| 描述 | 三氯生溶解度，％ |
| 在水中的0％HPβCD | 0.012 |
| 在水中的10％HPβCD | 0.510 |
| 在水中的15％HPβCD | 0.680 |
| 在水中的20％HPβCD | 0.710 |
在下列实验中，在羟丙基-β-环糊精与SLS和KCl一起存在下测量三氯生溶解度。表5显示的结果清楚地显示在环糊精的存在下三氯生的溶解度增大；溶解的量也以剂量依赖的方式增大。
表5：三氯生在含有SLS/KCl和羟丙基-β-环糊精的水性溶液中的溶解度。
| 种类 | 三氯生溶解度，％ |
| 0％SLS | 0.012 |
| 1.5％SLS-3.75％KCl | 0.011 |
| 1.5％SLS-3.75KCl-10％HPbCD | 0.190 |
| 1.5％SLS-3.75KCl-20％HPbCD | 0.380 |
这些实验的这些结果使人想到，通过掺入羟丙基-β-环糊精，可改进三氯生在制剂中的溶解度。
实施例3：比较实施例1
制备含有典型活性成分和口用可接受的载体的洁牙剂制剂。
根据实施例1，洁牙剂组合物具有表6显示的制剂，特别包括所示量的三氯生、SLS、KCl和羟丙基-β-环糊精。比较的洁牙剂组合物具有表6对比较实施例1所示的制剂，特别包括所示量的三氯生、SLS和KCl，但不包括羟丙基-β-环糊精。
试验组合物以测定三氯生在各个组合物中的溶解度，结果示于表7。
从表7可清楚地看到三氯生的溶解度随着将羟丙基-β-环糊精加入洁牙剂组合物而增大。从实施例1洁牙剂组合物中三氯生增溶的量即使在用水稀释3倍后也可以测量，如表7显示。
表6：含有SLS和KCl，包含和不包含羟丙基-β-环糊精的原型洁牙剂的制剂。
表7：三氯生在含有SLS和KCl，包含和不包含羟丙基-β-环糊精的原型洁牙剂制剂的稀释液中的溶解度。
总之，这些结果清楚地证明在KCl和SLS的存在下羟丙基-β-环糊精对于增大三氯生溶解度的意想不到的益处。在钾盐可提供脱敏益处的同时，三氯生(现在容易获得溶解的形式)可以潜在地提供其它治疗益处。
本发明的范围不受实施例中公开的具体实施方案限制，所述实施例旨在作为本发明几个方面的说明，在功能上相等的任何实施方案在本发明的范围内。事实上，除了本文显示和描述的那些之外本发明的各种修改对于本领域技术人员将变得显而易见，且旨在落入权利要求之内。
关于本文已引用的所有参考文献，其各自的全部公开通过引用整体结合到本文中。
Claims (17)
1.一种口用组合物，其包含
口用可接受的载体，
基于组合物重量0.05重量％-2重量％的抗菌化合物，所述抗菌化合物包含卤化二苯醚或酚抗菌化合物，当卤化二苯醚包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚时，2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚在组合物中的含量为0.30重量％或更少，
基于组合物重量0.5重量％-3.75重量％的钾阳离子来源，所述钾阳离子来源包含水溶性钾盐，
基于组合物重量1.25重量％-2.0重量％的月桂基硫酸钠和
基于组合物重量10重量％-15重量％的羟丙基-β-环糊精。
2.权利要求1的口用组合物，其中所述抗菌化合物包含卤化二苯醚。
3.权利要求2的口用组合物，其中卤化二苯醚包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚。
4.权利要求1的口用组合物，其中水溶性钾盐是氯化钾。
5.权利要求1的口用组合物，其中环糊精是羟丙基-β-环糊精。
6.权利要求1的口用组合物，其中所述组合物是洁牙剂。
7.一种使卤化二苯醚在包含钾阳离子来源和月桂基硫酸钠的洁牙剂组合物中增溶的方法，
其中该钾阳离子来源包含水溶性钾盐，该钾盐以基于组合物重量1.0重量％-3.75重量％的浓度存在于组合物中，
且该月桂基硫酸钠以基于组合物重量1.25重量％-2.0重量％的浓度存在于组合物中，该方法包括将基于组合物重量10-15重量％的羟丙基-β-环糊精加入该组合物中，
当卤化二苯醚包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚时，2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚在组合物中的含量为0.30重量％或更少。
8.权利要求7的方法，其中卤化二苯醚包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚。
9.权利要求7的方法，其中环糊精包含羟丙基-β-环糊精。
10.权利要求1的口用组合物用于制备制剂的用途，所述制剂用于治疗和预防菌斑累积并减少牙本质过敏伴随的不适和疼痛。
11.一种口用组合物，其包含
口用可接受的载体，
基于组合物重量0.05重量％-2重量％的抗菌化合物，所述抗菌化合物包含卤化二苯醚或酚抗菌化合物，当卤化二苯醚包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚时，2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚在组合物中的含量为0.30重量％或更少，
基于组合物重量0.5重量％-3.75重量％的钾阳离子来源，所述钾阳离子来源包含水溶性钾盐，和
用于抗菌化合物的增溶剂，该增溶剂包含基于组合物重量1.25重量％-2.0重量％的月桂基硫酸钠和基于组合物重量10重量％-15重量％的羟丙基-β-环糊精。
12.权利要求11的口用组合物，其中卤化二苯醚包含2，4，4′-三氯代-2′-羟基-二苯醚。
13.权利要求11的口用组合物，其中钾盐是氯化钾和硝酸钾中的至少一种。
14.权利要求11的口用组合物，其中环糊精是羟丙基-β-环糊精。
15.权利要求11的口用组合物用于制备制剂的用途，所述制剂用于治疗和预防菌斑累积并减少牙本质过敏伴随的不适和疼痛。
16.权利要求1的口用组合物，其中所述组合物包含基于组合物重量0.5重量％-3重量％的钾阳离子来源，所述钾阳离子来源包含水溶性钾盐。
17.权利要求1的口用组合物，其中所述组合物包含基于组合物重量0.5重量％-3.75重量％的钾阳离子来源，所述钾阳离子来源是氯化钾。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2009/039201 WO2010114541A1 (en) | 2009-04-01 | 2009-04-01 | Desensitizing dentifrice |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102378623A CN102378623A (zh) | 2012-03-14 |
| CN102378623B true CN102378623B (zh) | 2016-10-12 |
Family
ID=41396231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200980158586.1A Expired - Fee Related CN102378623B (zh) | 2009-04-01 | 2009-04-01 | 脱敏洁牙剂 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120039822A1 (zh) |
| EP (1) | EP2413893B1 (zh) |
| JP (1) | JP5512792B2 (zh) |
| CN (1) | CN102378623B (zh) |
| AR (1) | AR076045A1 (zh) |
| AU (1) | AU2009343756B2 (zh) |
| BR (1) | BRPI0925029A2 (zh) |
| CA (1) | CA2756933A1 (zh) |
| DK (1) | DK2413893T3 (zh) |
| ES (1) | ES2524793T3 (zh) |
| HK (1) | HK1166948A1 (zh) |
| MX (1) | MX2011008897A (zh) |
| PL (1) | PL2413893T3 (zh) |
| RU (1) | RU2530618C2 (zh) |
| SG (1) | SG173745A1 (zh) |
| TW (1) | TWI448302B (zh) |
| WO (1) | WO2010114541A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA201106092B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2641834A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-25 | Solvay Sa | Method for filling of toothpaste |
| WO2014003776A1 (en) * | 2012-06-29 | 2014-01-03 | Colgate-Palmolive Company | High water content oral compositions comprising microcrystalline cellulose and carboxymethylcellulose |
| WO2016072939A1 (en) * | 2014-11-07 | 2016-05-12 | National University Of Singapore | Formulations comprising antimicrobial agents with hydrophobic moieties and uses thereof |
| KR102084602B1 (ko) * | 2018-11-08 | 2020-03-04 | 주식회사 서흥 | 발포성 및 안정성이 향상된 구강 세정용 발포정 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5188821A (en) * | 1987-01-30 | 1993-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice |
| EP0803243A2 (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-29 | Pfizer Inc. | Cyclodextrins and phenolic compounds in dental products |
| CN1264287A (zh) * | 1997-07-17 | 2000-08-23 | 亨克尔两合股份公司 | 用于过敏性牙齿的口腔和牙齿卫生组合物 |
| EP0278744B2 (en) * | 1987-02-12 | 2003-10-01 | Unilever Plc | Dentifrice composition for desensitising sensitive teeth |
| CN101340889A (zh) * | 2005-12-21 | 2009-01-07 | 高露洁-棕榄公司 | 含有柠檬酸锌和/或生育酚试剂的改进的口腔组合物 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8411841D0 (en) * | 1984-05-09 | 1984-06-13 | Unilever Plc | Oral compositions |
| GB8906914D0 (en) * | 1989-03-28 | 1989-05-10 | Beecham Group Plc | Novel compositions |
| JP2806031B2 (ja) * | 1990-10-01 | 1998-09-30 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| US5240697A (en) * | 1991-10-17 | 1993-08-31 | Colgate-Palmolive Company | Desensitizing anti-tartar dentifrice |
| US5571501A (en) * | 1994-03-15 | 1996-11-05 | Colgate Palmolive Company | Antibacterial oral care composition containing triclosan of improved compatibility |
| EP1040819B1 (en) * | 1999-03-12 | 2005-09-28 | Pfizer Products Inc. | Oral compositions comprising a potassium salt for reducing dental nerve and dentin sensitivity |
| CA2495565C (en) * | 2002-08-05 | 2012-04-24 | Colgate-Palmolive Company | Dentinal desensitizing dentifrice |
| JP3978609B2 (ja) * | 2003-08-25 | 2007-09-19 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及び口腔用組成物中におけるラウリル硫酸カリウムの析出防止方法 |
| US20080187497A1 (en) * | 2005-02-04 | 2008-08-07 | Rupesh Kumar Agarwal | Toothpaste |
| US20080268001A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-10-30 | Lynette Zaidel | Oral care composition to reduce or eliminate dental sensitivity |
-
2009
- 2009-04-01 AU AU2009343756A patent/AU2009343756B2/en not_active Ceased
- 2009-04-01 DK DK09789566.8T patent/DK2413893T3/da active
- 2009-04-01 US US13/260,822 patent/US20120039822A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-01 CA CA2756933A patent/CA2756933A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-01 EP EP09789566.8A patent/EP2413893B1/en active Active
- 2009-04-01 PL PL09789566T patent/PL2413893T3/pl unknown
- 2009-04-01 SG SG2011059326A patent/SG173745A1/en unknown
- 2009-04-01 ES ES09789566.8T patent/ES2524793T3/es active Active
- 2009-04-01 RU RU2011144090/15A patent/RU2530618C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-04-01 CN CN200980158586.1A patent/CN102378623B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-01 JP JP2012503393A patent/JP5512792B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-01 BR BRPI0925029A patent/BRPI0925029A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-04-01 WO PCT/US2009/039201 patent/WO2010114541A1/en active Application Filing
- 2009-04-01 MX MX2011008897A patent/MX2011008897A/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-03-31 TW TW099109765A patent/TWI448302B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-03-31 AR ARP100101103A patent/AR076045A1/es unknown
-
2011
- 2011-08-18 ZA ZA2011/06092A patent/ZA201106092B/en unknown
-
2012
- 2012-08-02 HK HK12107597.8A patent/HK1166948A1/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5188821A (en) * | 1987-01-30 | 1993-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice |
| EP0278744B2 (en) * | 1987-02-12 | 2003-10-01 | Unilever Plc | Dentifrice composition for desensitising sensitive teeth |
| EP0803243A2 (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-29 | Pfizer Inc. | Cyclodextrins and phenolic compounds in dental products |
| CN1264287A (zh) * | 1997-07-17 | 2000-08-23 | 亨克尔两合股份公司 | 用于过敏性牙齿的口腔和牙齿卫生组合物 |
| CN101340889A (zh) * | 2005-12-21 | 2009-01-07 | 高露洁-棕榄公司 | 含有柠檬酸锌和/或生育酚试剂的改进的口腔组合物 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Effect of Cyclodextrins and Polymers on Triclosan Availability and Substantivity in Toothpastes in Vivo;Thorsteinn Loftsson;《Journal of Sciences》;19991231;第88卷(第12期);第1254-1258页 * |
| 功能性牙膏的基本分类和应用研究;李刚;《牙膏工业》;20031231(第4期);第16-20页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1166948A1 (zh) | 2012-11-16 |
| US20120039822A1 (en) | 2012-02-16 |
| SG173745A1 (en) | 2011-09-29 |
| EP2413893A1 (en) | 2012-02-08 |
| BRPI0925029A2 (pt) | 2019-09-24 |
| JP2012522776A (ja) | 2012-09-27 |
| AR076045A1 (es) | 2011-05-11 |
| ES2524793T3 (es) | 2014-12-12 |
| CN102378623A (zh) | 2012-03-14 |
| PL2413893T3 (pl) | 2015-03-31 |
| RU2011144090A (ru) | 2013-05-10 |
| CA2756933A1 (en) | 2010-10-07 |
| EP2413893B1 (en) | 2014-09-10 |
| DK2413893T3 (da) | 2014-11-10 |
| MX2011008897A (es) | 2011-09-15 |
| AU2009343756B2 (en) | 2012-12-06 |
| AU2009343756A1 (en) | 2011-09-01 |
| WO2010114541A1 (en) | 2010-10-07 |
| TW201100109A (en) | 2011-01-01 |
| RU2530618C2 (ru) | 2014-10-10 |
| TWI448302B (zh) | 2014-08-11 |
| JP5512792B2 (ja) | 2014-06-04 |
| ZA201106092B (en) | 2015-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106413815B (zh) | 含有金属离子的口腔组合物 | |
| CN104853730B (zh) | 包含四碱式锌氨基酸卤化物络合物和半胱氨酸的两组分组合物 | |
| AU2005319183B2 (en) | Antibacterial and anti-inflammatory oral care composition | |
| CN102327201B (zh) | 无醇生物活性精油漱口液 | |
| EP0696450B1 (en) | Two component dentifrice for the treatment of dentinal hypersensitivity | |
| DE69830762T2 (de) | Koazerviertes Gel bildende Mundpflegemittel | |
| CN102368996A (zh) | 洁牙剂组合物 | |
| TW201521771A (zh) | 牙齒增白口腔護理產品 | |
| KR20010070980A (ko) | 항염증성 치아 보호제 | |
| CN101977586A (zh) | 包含非离子和两性离子表面活性剂的组合物 | |
| CN107106473A (zh) | 口腔护理产品及其使用和制造方法 | |
| CN102378623B (zh) | 脱敏洁牙剂 | |
| AU2015362610B2 (en) | Metal salt compositions | |
| TWI396555B (zh) | 顯現牙組織抗菌劑吸收之減敏牙劑 | |
| JP3660169B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2002284691A (ja) | 食前使用口腔用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20161012 |