TW201012753A - Novel activated clay and bleaching agent for animal or vegetable fats or oils or mineral oils - Google Patents

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TW201012753A
TW201012753A TW098131031A TW98131031A TW201012753A TW 201012753 A TW201012753 A TW 201012753A TW 098131031 A TW098131031 A TW 098131031A TW 98131031 A TW98131031 A TW 98131031A TW 201012753 A TW201012753 A TW 201012753A
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clay
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TW098131031A
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Masashi Hatano
Mitsuru Demura
Yoshihiro Yamazaki
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Mizusawa Industrial Chem
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Description

201012753 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種具有新穎構造之動植物的油脂類或 礦物油之脫色劑，詳細而言係關於一種由活性白土所構成 之脫色劑。 【先前技術】 自古以來已知以雙八面體型膨潤石為主成分之黏土具 © 有脫色性能’其在英國被稱為富樂土（Fuller，s earth)或漂/白 土。 此外亦已知上述以雙八面體型膨澗石為主成分之黏土 經過酸處理增大比表面積而達成活性化之白土可使用作為 動植物的油脂類或礦物油之脫色劑，例如於專利文獻1中 已k出雙八面體型膨潤石黏土礦物經過酸處理，並將其結 晶粒徑調整於既定的範圍之活性白土，可使用作為動植物 的油脂類或礦物油之脫色劑。 此外，於專利文獻2中亦揭示一種無機質多孔體，其 係由屬於雙八面體型膨潤石黏土礦物之微晶高嶺石系黏土 礦物經過酸處理所製得者’具有鮮明的細孔分布，細孔大 部分之細孔徑位於30〜50A (3.0〜5.〇nm)的範圍。 另一方面，本發明人於先前亦提出一種由白土所構成 之脫色劑’其於17〜300〇Α(1·7〜3000nm)之細孔徑中的細 孔容積位於0.35〜0.40cm3 / g的範圍（專利文獻3)。 先前技術文獻 201012753 專利文獻1 :曰本專利特開平u_157829號公報 專利文獻2:曰本專利特開平6-340413號公報 專利文獻3 :曰本專利特開2〇〇8_314n號公報 【發明内容】 發明所欲解決之課題 以雙八面體型膨潤石為主成分之黏土經過酸處理所製 得之/舌性白土之所以能夠對動植物的油脂類或礦物油具有 優異的脫色性能，其原因在於藉由酸處理，黏土中之八丨成 分及Fe成分等會溶出’細孔容積及比表面積會增大，結果 使得對葉綠素等色素成分的物理吸附性能增大。特別是大 細孔的細孔容積的增大對脫色性能的提升有很重要的影 響。 此外，顯示脫色性能的主要原因除了細孔容積與比表 面積以外，還有固體酸量。該固體酸量越高，對色素成分 的反應性會提升，且化學吸附性能會變高，而提升脫色性 然而，上述藉由酸處理所製得之活性白土中，隨著酸 處理的進行，A1成分及Fe成分會溶出而被除去，雖使得細 孔容積及BET比表面積增大，但會導致固體酸量的減少。 因此，對於專利文獻丨〜3所述之僅藉由酸處理增大細孔容 積等來提升脫色性能之效果有限，而從脫色性能的觀點來 看’雖期待大孔徑之細礼容積較大、且固體酸量較高的活 ί"生白土’但具有此特性之活性白土目前仍未出現。 201012753 因此’本發明之目的在於提供一種相較於以往習知之 活性白土具有更優異的脫色性能之新穎活性白土、以及由 該活性白土所構成之動植物的油脂類或礦物油之脫色劑。 用以解決課題之手段 本發明者等針對活性白土之脫色性能進行許多實驗的 結果發現’藉由將其進行適當的鹼處理，接著再以酸清洗， 可獲得脫色性能顯著提升之新穎活性白土，而完成本發明。 零 根據本發明，可提供一種活性白土，其特徵在於：以 氮吸附法測定’於1.7〜1 〇〇nm之細孔徑中的細孔容積位於 0.40〜0.60cm3/g的範圍；且於1.7〜ii.5nm之細孔徑中的 細孔容積（A)與大於11.5nm且為1 〇〇nm以下之細孔徑中的 細孔容積（B)的細孔容積比（B/A)位於0.75〜1.5的範圍；且 Hog -3.0之固體酸量位於〇.15〜〇 4()inm〇l/g的範圍。 根據本發明，進一步可提供一種由活性白土所構成之 動植物的油脂類或礦物油之脫色劑。 本發明之活性白土滿足以下條件較佳： (1) 調製成5重量％的水懸液時之PH(25°C)位於2.5〜 5.0的範圍。 (2) 具有150〜300m2/g的BET比表面積。 發明效果 本發明之活性白土於1.7〜1 〇〇nm之細孔徑（細孔直徑） 中的細孔容積位於〇.4〇〜〇_6〇cm3/g的範圍，而具有上述 5 201012753 細孔容積的活性白土係屬於習知技術。然而於本發明中， 除了具有上述細孔容積以外’同時亦具有以下的顯著特 徵：1.7〜11.5nm之細孔徑中的細孔容積（a)與大於i i 5nm 且為1 OOnm以下之細孔徑中的細孔容積（b)的細孔容積比 (B/A)位於0.75〜1.5的範圍’且Ηο $·3_0之固體酸量位於 0.15〜0.40mmol/g 的範圍。 亦即，細孔容積比（B/A)位於上述範圍内，表示含有許 多大孔徑細孔，此外，上述固體酸量表示含有許多比較強 的固體酸。如此應可理解，本發明之活性白土雖具有與以 往習知的活性白土同樣之大的細孔容積，但因含有許多與 以往習知的活性白土相比較大的孔徑細孔，且含有許多比 較強的固體酸，故細孔所造成之對色素的物理吸附性能與 固體酸所造成之對色素的化學吸附性能皆提高，該結果如 後述之實施例所示’與以往習知的活性白土相比顯示出顯 著的優異脫色性能。 例如，以往習知的活性白土不過僅藉由酸處理謀求細 孔容積的增加’其固體酸量會發生減少，因此即便滿足上 述之細孔容積（B/A)，其固體酸量與本發明之活性白土相比 仍較低’因此，即使細孔所造成之色素吸附性能有所提高， 固艎酸所造成之色素吸附性能仍偏低，而無法顯現如本發 明之優異的脫色性能。 如上所述’本發明之活性白土因脫色性能有顯著提 升’故可較佳使用作為油脂與礦油的脫色劑。 201012753 【實施方式】 <活性白土的製造> ,本發明之活性白土係藉由以下方式獲得：以雙八面體 t /們石為主成分之黏土的酸處理物（以往習知之活性白土） 作為起始原料，將其進行鹼處理，接著再藉由酸清洗將附 著之鹼除去。
作為原料所使用之黏土的酸處理物，係將該黏土以其 本身公知之條件藉由酸處理來製造。 作為上述以雙八面體型膨潤石為主成分之黏土，一般 認為係由火山岩或熔岩等受海水的影響下所變成，其係以 由Si〇4四面體層一Al〇6八面體層—Si〇4四面體層所構成之 單位層作為基本構造。因基本構造中之八面體層中之A1的 部分被Mg或以⑼所取代、四面體層中之&的部分被 同形置換，故單位層具有負電荷，且該負電荷被存在於單 位層積層層間之Ca、K、Na等金屬陽離子或氫離子所中和。 上述之膨潤石系黏土例如有酸性白土、息土、富樂土等， ”隨著存在於層間之陽離子的種類或量、以及氫離子量等 而顯現各自不同的特性。例如皂土，因其存在於基本層間 之Na離子量多’故懸浮於水中之分散液之pH高，一般係 處於尚度驗性，此外其對水具有高膨潤性，進一步具有膠 化凝固的性質。另一方面，酸性白土因其懸浮於水中之分 散液之PH低，一般係處於酸性，此外其對水具有膨澗性， 若與4 土比較，其膨潤性整體而言較低，無法膠化。 上述之雙八面體型膨潤石系黏土的酸處理雖可使用各 201012753 種礦酸，但以容易& p 易取侍、且不因酸的腐蝕造成對裝置的負 了仵0迅迷進行酸處理的觀點考量，以碰酸較佳。、 藉由上述酸處理，黏土中的ai成分或Fe成分的部分 被除去，隨著該哈本&止^、^ 、 生成非晶碎的同時會造成細孔容積 匕表面積的增加，進而使固體酸量減少。 所得之酸處理物經由過濾、清洗、視情況加以乾燥後， 成為本發明之活性白土的起始原料。 本發月之活性白土，係上述膨潤石系黏土的酸處理物 (亦p相田於以往習知之活性白土）藉由驗處理以及酸清洗 所獲得者特別疋用作原料之酸處理物，係使用經過酸處 理而可滿^以下條件者：以氮吸附法測^，於i 7〜⑽_ 之、，田孔徑中的細孔容積位於0.40〜0.60cm3/g的範圍；且 -3.G之固體酸量位於Q 15〜q如麵响的範圍。亦即， 上述驗處理以及酸清洗，係不減少固體酸量、增大大孔徑 細孔之處理，基本上不會造成細孔容積的增大或固體酸量 的增大。 此外，具有上述細孔容積以及固體酸量的酸處理物， 係利用酸處理所造成之細孔容積的增大與固體酸量的減 少，因應原料黏土的組成以調整酸處理條件（例如酸濃度或 酸處理時間等）的方式獲得。 此外’藉由上述酸處理可造成BET比表面積的增大。 因此，上述酸處理物的BET比表面積，一般而言位於 250m2/g以上的範圍。 此外，藉由用以獲得上述細孔容積以及固體酸量的酸 201012753 處理，可生成小孔徑細孔與大孔徑細孔，其於1.7〜11.5nm 之細孔徑中的細孔容積（A)與大於11.5nm且為100nm以下 之細孔徑中的細孔容積（B)的細孔容積比（B/A)係位於0.70 以下的範圍，大量生成小孔徑細孔。 然而，若考慮脫色性能，對於例如葉綠素般之大型色 素分子的吸附而言，以大孔徑細孔較有幫助。因此，大孔 控細孔較少之上述酸處理物（亦即以往之活性白土）之脫色 性能仍不夠充分。因此，本發明中，藉由以下所述之驗處 © 理與酸洗淨，使得固體酸量不會減少、且增加大孔徑細孔。 本發明中上述酸處理物的鹼處理，係用以增大大孔徑 細孔之處理。亦即，藉由該鹼處理，於上述酸處理物中之 1.7〜lOOnm之細孔容積雖幾乎無變動，但於酸處理物中所 含之非晶矽（原料黏土因酸處理而於黏土粒子表面所生成之 矽）之中，因構成較小細孔之矽溶解，而於大孔徑細孔的量 增大的同時造成小孔徑細孔的封閉，其結果導致上述細孔 容積比（B/A)的值變大。此外，因存在於表面之矽的溶解脫 離，使得粒子表面的凹凸平坦化，比表面積因而變小。 此外，上述驗處理所致之酸處理物中所含之固體酸係 被加以中和。因此藉由於上述鹼處理後進行酸清洗，將用 以中和固體酸之驗除去，其固體酸量可恢復成與原料之膨 潤石酸處理物相同程度。 *本發明中，上述鹼處理係使用氫氧化鈉、氫氧化鉀、 氫氧化辦等之驗性水溶液，藉由將上述驗性水溶液與膨潤 石酸處理物加以混合攪拌來進行，但若鹼處理進行過度， 201012753 則非晶矽會'奋出所需以上的t，而若非晶矽完全脫離，則 會變回酸處理所用之膨潤石黏土，而細孔會消失。因此， 該驗處理必須適當地進行一邊使酸處理物的細孔容積維 持於上述範圍内’一邊使上述細孔容積比（B/A)亦維持於上 述範圍内。其具體條件而言，雖隨著使用之酸處理物的組 成（例如酸處理的程度等）而異，而無法一概而論，但一般而 S鹼處理可為如下方式：於懸浮液濃度為10〜25重量％的
酸處理物的水性懸浮液中添加混合鹼性水溶液並進行加熱 處理，並使pH控制於7〜丨丨左右。 ’、 卜，檢驟後所進行之㈣洗，係可除去用以中 固體酸之鹼的程度，例如以使用有〇〖〜丨〇重量％左右之 硫酸的淋灑器等的方式來進行鹼處理物的清洗。 酸清洗後，進行洗淨以及齡徳 夂乾煉，視情況進行燒成或 度調整，藉此獲得目的之本發明之活性白土。 $ <活性白土〉 石Ιέ 土的酸處理物所 之如下組成。
上述所獲得之活性白土係由彭潤 製得，一般而言其具有以氧化物換算 Si02 : 65 〜85 重量 ％
Al2〇3 : 6〜12 重量 ％
Fe203 : 1〜8重量％
MgO : 1〜3重量％
CaO : 0.1〜2重量％
Na20 : 〇·1 〜1 重量 ％ K20 : 0.1〜1重量％ 10 201012753 其他氧化物（Ti02等）：1重量％以下 Ig-loss(1050°C ) : 4〜8 重量 ％ 此外，利用氮吸附法進行測定，結果於1.7〜10〇11111之 細孔徑（細孔直徑）中的細孔容積位於〇·4〇〜〇.6〇cm3/g的 範圍，其與使用作為原料之膨潤石系黏土的酸處理物相 同；此外，11〇$-3.0之固體酸量位於〇.15〜〇.4〇111111〇14的 弟巳圍’較佳為位於0.18〜0.35111111〇1/^的範圍，其與使用作 為原料之膨潤石系黏土的酸處理物相同。 © 此外’因上述鹼處理，大孔徑細孔會增大，結果使得 於1.7〜11.5nm之細孔徑中的細孔容積（A)與大於u 511111且 為lOOnm以下之細孔徑中的細孔容積（B)的細孔容積比（B/A) 位於0.75〜1.5的範圍’較佳為位於〇8〜1.4的範圍。 亦即’因具有上述細孔容積比（B/A)，於大孔徑細孔增 大的同時，亦具有上述固體酸量，故提升了細孔所導致的 吸附性能與固體酸所導致的吸附性能，而對葉綠素等之巨 大色素分子具有高吸附性能，故作為動植物之油脂類或礦 ® 物油的脫色劑展現出極為良好的特性。 此外，藉由鹼處理，與原料之膨潤石系黏土的酸處理 物相比其BET比表面積較低，例如其BET比表面積位於丨5〇 〜300m2/g的範圍，較佳為位於i5〇〜25〇m2/g的範圍。此 情況下，上述鹼處理較佳為至少使得BET比表面積維持於 上述範圍的方式進行^ BET比表面積若低於上述範圍，則 因吸附所需之空間變少，對色素分子的吸附性能會降低’ 而有脫色性能降低的疑慮。 201012753 此外’上述所獲得之活性白土，因藉由酸清洗而將中 和固體酸之鹼性成分除去，故調製成5重量％的水懸液時之 卩11(25°〇）位於2.5〜5.〇的範圍。 如上所述’本發明之活性白土其對於巨大色素分子的 吸附性與以往公知之活性白土相比有顯著提升，故可較佳 使用作為動植物之油脂類或礦物油的脫色劑。 作為脫色處理之動植物之油脂類，可列舉植物油脂' 動物油脂以及礦物油之至少1種。原料之油脂係廣泛存在 於天然之動植物界’以脂肪酸與甘油所形成之酯類作為主 ❹ 成分者’例如可列舉紅花子油、大豆油、菜籽油、棕櫚油、 棕櫚核油、紅花油、棉花油、椰子油、米糠油 '芝麻油' 篦麻油、亞麻仁油、撖欖油 '桐油、樁油、花生油、木棉 子油、可可油、木蠟、葵花子油、玉米油等之植物性油脂； 以及沙丁魚油、鰣魚油、魷魚油、秋刀魚油等之魚油、肝 油、錄油、牛油 '牛奶油 '馬油、豬油、羊油等之動物性 油脂’可將該等單獨使用或組合使用。 另一方面，作為礦物油’可列舉各種潤滑油，例如錠 ⑩ 子油、冷凍機油、電機油、渦輪機油、機油、船用内燃機 潤滑油、汽油引擎潤滑油、柴油引擎潤滑油、氣缸油、船 用引擎油、齒輪油、削切油、絕緣油、自動變速機油、壓 縮機油、油壓動作油、壓延油等。 脫色處理時，係於待脫色之油脂或礦物油中添加已調 整為適當粒度（一般而言’以雷射繞射法所測定之體積基準 中之中位直徑為18〜30#m左右）之本發明之活性白土粉 12 201012753 末’藉由將兩者均勻攪拌，使油脂或礦物油中所含有之著 色成分或雜質成分吸附於白土粒子中，藉此進行脫色。 動植物之油脂類或礦物油類之脫色處理，係採用本身 公知之條件’例如可於油脂或礦物油添加重量基準為5%以 下之脫色劑’並將兩者之組成物於90〜150°C的溫度攪拌5 〜30分鐘’以完成脫色處理。 脫色處理結束後之混合物’係供給於任意之過濾機， 例如壓濾機、帶濾機、奥里佛濾機、美國濾機（American © Filter)、離心過濾機等之減壓、加壓式過濾機，來分離脫色 之油脂或礦物油與使用完畢之脫色劑（亦即所謂之廢白土）。 此外，本發明之活性白土 ’並非僅用於動植物之油脂 類或礦物油的脫色劑，亦可使用於BTX(苯、曱苯、二甲苯） 等之芳香族烴之精製處理。此外本發明之活性白土中亦可 添加硫酸鋁、氯化鋁等。 實施例 藉由以下之實施例說明本發明。此外，實施例中之測 定方法係如下所述。 (1) 固體酸量（A) 利用正丁胺滴定法測定Ho $ -3.0之固體酸量。試樣係 預先以15 0 °C乾燥3小時再行測定。 (2) 細孔容積及細孔容積比 使用Micromeritiu公司製Tri Star 3〇〇〇利用氮吸附法 進行測定’依照吸附資料藉由BJH法求出細孔直徑於ι 7 .13 201012753 〜1 OOnm為止之細孔容積。 此外，利用於1.7〜11.5nm之細孔直徑中的細孔容積（A) 與大於11.5nm且為l〇〇nm以下之細孔直徑中的細孔容積（B) 的比（B/A)，求出細孔容積。 (3 )細孔分布 使用Micromeritics公司製Tri Star 3000利用氮吸附法 進行測定’依照吸附資料藉由BJH法求出細孔分布。 (4) BET比表面積 使用Micromeritics公司製Tri star 3〇〇〇利用氮吸附法 ❹ 進行測定’藉由BJH法進行分析。 (5) 中位直徑（D50) 使用Malvern公司製Mastersizer 2000，於溶劑中使用 水藉由雷射繞射散亂法測定體積基準中之中位直徑（Dw)。
(6) pH 依照JIS K 5101-17-1 : 2004,測定調製之5重量％水懸 液之pH值。 ❹ (7)脫色試驗法 關於脫色劑性能的試驗，係使用黏土手冊第二版日 Μ 4 t編（技報堂出版）Μ之圖上所示之脫色試驗機。 該脫色試驗機可設置8管硬質玻璃製大型試管(容量 2〇〇ml)進行油浴。各試管中置入有下端#圓形之波浪形攪拌 棒’並藉由橡料進行㈣使得㈣棒T㈣f與試管的 =接:榦8::拌棒係藉由自中央主齒輪分離之副齒輪而 轉動，故轉動速度完全保持相等。中央主齒輪之下方附有 14 201012753 授摔油浴之攪拌槳，使油浴内的溫度保持均等。脫色試驗 的夂數可為最多8個以内的任意數。將去酸處理完畢之菜 軒油分別吸取50g至各試管，再分別加入0.75g(相對油1 5%) 之各脫色試樣，以脫色試驗用攪拌棒充分混合。將各試管 设置於保持110°C之上述脫色試驗機，進行20分鐘的攪拌 後’將各試管自脫色試驗機取出，再將油與脫色劑的混合 懸浮液過濾，藉此製得各脫色油。 利用平間理化研究所（股）製光電比色劑2C型來測定各 ® 脫色油的白光穿透率（以蒸餾水的穿透率當成100%時的相 對值），依據該數值來作為各脫色劑的脫色性能。穿透率的 數值越高表示所使用之脫色劑的脫色性能越高。 (比較例1) 使用新潟縣胎内市產之膨潤石系黏土作為原料，將該 原料粗粉碎、混練，製成直徑5min的造粒物。所製得之造 粒物的水分為37%。 ❹ 將該造粒物填充於1500g處理槽，並於此循環35重量 %硫酸水溶液2000ml進行酸處理。此時的處理溫度為9〇 C、處理時間為7小時。酸處理結束後’對酸處理物循瓖 洗淨水進行清洗，之後再以i l〇°C進行乾燥、粉碎、分級以 獲得活性白土粉末。 針對所獲得之活性白土粉末進行各種物性測定，其於 果示於表2。 (實施例1) 使用比較例1之清洗結束後之酸處理物（乾燥前之入水 15 201012753 物）作為原料。對該酸處理物加水，並以家庭用搜拌機破碎， 藉此製得固體成分濃度20重量％的水懸液。 添加7.5重量％之NaOH水溶液66g於該懸浮液i250g， 以90 C授拌5小時進行驗處理。之後將懸浮液進行過遽， 並將濾餅分散於1重量％的稀硫酸中，藉由傾析法 (decantation)進行酸洗淨後，進行清洗。 過濾清洗後的懸浮液，將濾餅以110°C進行乾燥、粉 碎、分級以獲得活性白土粉末。 針對所獲得之活性白土粉末進行各種物性測定，其結 ⑩ 果示於表1。 另外’將試樣的細孔分布與比較例1的試樣加以比較， 示於圖1。由圖1可知，細孔直徑為5nm前後的細孔藉由鹼 處理而變化成1 〇nm以上之大孔徑細孔。 (實施例2) 除了使用7.5重；g· %之NaOH水溶液5〇g來取代實施例 1中之7.5重量％之NaOH水溶液66g，其餘以與實施例i 相同的方式獲得活性白土粉末。針對所獲得之活性白土粉 @ 末進行各種物性測定，其結果示於表1。 (實施例3) 1除了❹7.5重量RNaOH水溶液％來取代實施例 中之7.5重量％之Na〇H水溶液66g，其餘以與實施例1 :同的方式獲得活性白土粉末。針對所獲得之活性白土粉 果進行各種物性測定，其結果示於表i。 (實施例4) 16 201012753 除了使用7.G重量％之Ca(OH)2水溶液响來取代實施 例1中之7.5重量％2NaOH水溶液66g，其餘以與實施例 1相同的方式獲得活性白土粉末。針對所獲得之活性白土粉 末進行各種物性測定，其結果示於表1。 (實施例5) 使用比較例1所獲得之活性白土粉末作為原料。將該 粉末250g分散於0.5重量％之NaOH水溶液i〇〇0g中，以 C擾拌5小時進行鹼處理。其餘以與實施例丨相同的方 ® 式進行酸清洗、洗淨、過濾，並將濾餅以11(TC進行乾燥以 獲得活性白土粉末。 (比較例2) 除了使用3 0重量％之硫酸水溶液來取代比較例1中之 3 5重量％之硫酸水溶液，並以90°C酸處理5小時，其餘以 與比較例1相同的方式獲得活性白土粉末。 針對所獲得之活性白土粉末進行各種物性測定，其結 果示於表2。 (實施例6) 除了使用比較例2之清洗結束後之酸處理物（乾燥前之 含水物）作為原料，其餘以與實施例1相同的方式獲得活性 白土粉末。 針對所獲得之活性白土粉末進行各種物性測定，其結 果示於表1。 (比較例3) 除了使用4 5重量％之硫酸水溶液來取代比較例1中之 17 201012753 35重量％之硫酸水溶液，並以9〇t酸處理η小日 與比較例1相同的方式獲得活性白土粉末。'、時 ’其餘以 針對所獲得之活性白 果不於表2。 泰末進付各種物性剛定 其結 (比較例4) 將與比較例i相同之膨潤石系黏土分散於 淘洗器除去粗粒部份後再行過濾，並以u〇<5c ，藉由 15重量％之硫酸水溶液9叫置於燒財，加將 36〇g’同時於加熱器上授拌以7吖酸處理12小時l燥黏土 酸處理結束後，對酸處理物加水藉由傾析° 過濾，並將濾餅以進行乾燥 ^後再 Ο 〇 白土粉末… w η續得活性 性測定，其結 針對所獲得之活性白土粉末進行各種物 果示於表2。 (比較例5) 以與實施例1相同的方式 仃鹼處理。將鹼處理後之 「過渡’並將慮餅分散於水中藉由傾析法進行洗淨（省 略：施例i中硫酸之酸清洗其餘以與實施例丨相同的 方式獲得活性白土粉末。 斜對所獲得之活性白土粉末進行各種物性測定， 果示於表2。 、、 18 201012753 表1 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 細孔容積(cm3/g) 1.7〜lOOnm 0.474 0.491 0.465 0.477 0.475 0.417 1.7-11.5mn(A) 0.218 0.273 0.199 0.210 0.223 0.208 11.5-100nm(B) 0.256 0.218 0.266 0.268 0.256 0.209 細孔容積比(B/A) 1.17 0.80 1.34 1.28 1.15 1.00 固體酸量(mmol/g) 0.20 0.21 0.19 0.21 0.22 0.32 BET比表面積(m2/g) 198 233 189 192 203 202 中位直徑(D50)(#m) 18.5 21.0 19.5 21.5 22.5 22.0 pH(5重量％水懸液） 3.4 2.8 4.2 3.3 3.4 3.7 脫色試驗 55.4 56.3 54.8 56.9 56.6 53.8
表2 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5 細孔容積(cm3/g) 1.7 〜lOOnm 0.487 0.421 0.580 0.253 0.435 1.7 〜11.5nm(A) 0.325 0.264 0.264 0.191 0.193 11.5〜100nm(B) 0.162 0.158 0.316 0.062 0.242 細孔容積比(B/A) 0.50 0.60 1.20 0.32 1.25 固體酸量(mmol/g) 0.22 0.31 0.02 0.50 0.11 BET比表面積(m2/g) 299 261 229 286 195 中位直徑(D5〇)(yWm) 19.6 21.8 20.0 23.2 19.8 pH(5重量％水懸液） 3.2 3.3 3.4 3.8 6.6 脫色試驗 53.0 49.0 7.7 25.2 26.5 【圖式簡單說明】 圖1係表示本發明之活性白土（實施例1)以及以往之活 性白土（比較例1)的細孔分布之圖。 19 201012753 【主要元件符號說明】 無
20

Claims (1)

  1. 201012753 七、 申請專利範圍： 1. 一種活性白土’其特徵在於：以氮吸附法測定，於 1 ·7 1 〇〇nm之細孔控中的細孔容積位於0.40〜〇.60cm3/ g 的範圍’且於1.7〜11 5nm之細孔徑中的細孔容積（a)與大 於11.5nm且為1〇〇nm以下之細孔徑中的細孔容積的細 孔容積比（B/A)位於〇·75〜丨5的範圍；且ho $ -3.0之固體 酸量位於0·15〜〇.4〇mmol/g的範圍。 2. 如申請專利範圍第1項之活性白土，其中調製成5 ® 重量％的水懸液時之PH(25°C )位於2.5〜5.0的範圍。 3. 如申請專利範圍第1項之活性白土，其具有ι5〇〜 3〇〇m2/g的BET比表面積。 4· 一種動植物的油脂類或礦物油之脫色劑，係由申請 專利範圍第1項之活性白土所構成。 八、 圖式： 〇 (如次頁） 21
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