TW201005059A

TW201005059A - Transparent adhesive sheet and image display device including the same

Info

Publication number: TW201005059A
Application number: TW98112105A
Authority: TW
Inventors: Jun Fujita; Toshihiro Suwa; Hikaru Takeda; Shunsuke Suzuki; Yorinobu Takamatsu; Hiroyuki Kobayashi
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2008-04-11
Filing date: 2009-04-10
Publication date: 2010-02-01
Also published as: KR20110002857A; JP2010163591A; EP2279229A2; WO2009126532A3; US20110033720A1; WO2009126532A2; CN101998982A

Description

201005059 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本揭示案係關於一種透明黏著片，及一種包含其之影像顯示裝置。【先前技術】

I 近來已提議一種方法，在該方法中，藉由用具有接近於表面保護層、觸控面板及影像顯示單元之顯示表面之折射率的折射率（與空氣相比較時）之透明物質來替換影像顯示 • 裝置中的表面保護層或觸控面板與影像顯示單元之顯示表面之間或表面保護層與觸控面板之間的間隙，而使得滲透性得以改良且影像顯示裝置之亮度及對比度之降低得以抑制。透明物質之實例包含諸如透明樹脂片、壓敏黏著劑 (黏著劑）及固化黏著劑（例如，聚矽氧凝膠）之透明聚合物材料。曰本未審查專利公開案（Kokai)第09_197387號描述了一種用於生產液晶顯示裝置之方法，在該方法中，經由由作 ❿ 為透明聚合物材料之含增塑劑聚合物製成之透明樹脂片而將液晶顯示面板之檢視側與透明保護板緊密地黏附（在揮發性液體經由透明樹脂片而安置於透明樹脂片與液晶顯示面板或透明保護板中之一者或兩者之間的狀態中）。曰本未審查專利公開案（!^0]^丨）第06_59253號描述了一種用於生產液晶顯示裝置之方法，在該方法中，為無色透明彈性樹脂之反應固化聚矽氧凝膠用作液晶顯示面板與玻璃板之間的透明聚合物材料。無色透明彈性樹脂在以液態澆 139650.doc 201005059 注之後固化，藉此固定液晶顯示面板及玻璃板。曰本未審查專利公開案（Kokai)第2005·200540號描述了：包含含有51重量％至1〇〇重量％之氧化烯（甲基）丙烯酸醋加合物、作為單體組份的〇至49重量％之另一（甲基）丙稀酸單體及0至49重量％之另一可聚合單體的（甲基）丙烯酸 (共）聚合物之黏著組合物；及含有交聯劑之黏著組合物；及包含支撐薄膜及形成於支撐薄膜上的由交聯黏著組合物製成之黏著層的表面保護薄膜。曰本未審查專利公開案（Kokai)第2〇〇6_111846號描述了 .一種黏著組合物’其包含含有5重量％至10〇重量。/〇之氧化烯（曱基）丙烯酸酯加合物、作為單體組份的具有具有i 至14個碳原子之烷基的〇至95重量％之另一（甲基）丙烯酸單體及〇至95重量％之另一可聚合單體的（甲基）丙烯酸聚合物’及驗金屬鹽’其中（甲基）丙烯酸聚合物具有1〇或1〇以下之酸值；及一黏著片，其包含支撐物及形成於支撐物之一表面或兩個表面上的由交聯黏著組合物製成之黏著層。曰本未審查專利公開案（Kokai)第2008-1 739號描述了：種用於電子顯示器之黏著組合物，其包含（曱基）丙稀酸烧醋單體與含羧基單體之共聚物及/或混合物，其進一步包含具有伸烷氧基之單體及含羥基（甲基）丙烯酸酯單體；及包含該組合物的用於電子顯示器之黏著層。【發明内容】已研究丙烯酸黏著片作為透明物質之使用，因為丙烯酸黏著片與液艎固化黏著劑相比較而言生產過程簡單且丙稀 139650.doc 201005059 酸黏著片顯示極佳之光學特性（諸如，透明度）並顯示極佳之黏著特性（當與聚矽氧凝膠相比較時然而，當將習知丙烯酸樹脂片施加至近來之小尺寸薄型影像顯示裝置時，有時出現一現象：色彩或亮度在影像顯示裝置中之影像平 . 面之一部分處變化，亦即，產生顯示不均勻性。特定言之，當影像顯示裝置中之表面保護層具有不規則形狀且將黏著片施加至具有不規則形狀之表面（亦即，具有凹凸形 &之表面或帶鋸齒圖案之表面)時，或當將黏著片施加至 • &含具有不規則形狀之層(例如，偏光片)之影像顯示單元的顯示表面時，應解決該顯示不均勻性。存在對透明黏著片之需要，在該透明黏著片中’不產生顯示不均勻性且在該透明黏著片中，甚至當使其保持處於高溫及高濕度狀態中時，在影像顯示裝置中之表面保護層與影像顯示單元之顯示表面或觸控面板（在下文中可被稱作「黏附體」）之間的界面處亦既不出現氣泡亦不出現剝落，且其中亦不發生白化。 Φ ,據本揭示案之一態樣’提供一透明黏著片，其用於將影像顯示裝置中之表面保護層或觸控面板施加至影像顯示單元之顯不表面，或將表面保護層施加至觸控面板，其中該透明黏著片含有單體之共聚物，該單體包含： (A) 具有4至18個碳原子之烷基之（甲基）丙烯酸烷酯， (B) 均聚物具有5〇艺或高於5〇它之玻璃轉移溫度（Tg)之極性單體，及 (C) 藉由下式〇)表示之（曱基）丙烯酸酯（C-1)，或均聚 139650.doc 201005059 物具有10°c或低於lot：之玻璃轉移溫度（Tg)之親水性單體 (C-2)(其為不同於組份（C-1)之單體且組份（B)與組份（C-2) 之質量比係自4:10至4:1): CH2=C(R)COO-(AO)p-(BO)q-R' (1) 其中，在式（1)中， A為選自由下列各物組成之群之至少一種基團： (CH2)rCO、CH2CH2、CH2CH(CH3)及 CH2CH2CH2CH2， B為選自由下列各物組成之群之至少一種基團： (CH2)rCO 、CO(CH2)r、CH2CH2 、CH2CH(CH3)及 CH2CH2CH2CH2， R為氫或CH3， R’為氫，或經取代或未經取代之烷基或芳基， P' q及r各自表示1或1以上之整數，且其中共聚物展現在140°C及1.0 Hz下之〇·13或0.13以上之tanS，且亦展現在 25°C及1.0 Hz下之8.9xl〇4 Pa或8.9xl04 Pa以下之儲存彈性模數。根據本揭示案之再一態樣，提供影像顯示單元，及包含上述透明黏著片及表面保護層之影像顯示装置。如本文中所使用，字句「140°C及1.0 Hz下之tanS」意謂藉由在1.0 Hz之頻率及140°C之溫度下在剪切模式中的儲存彈性模數G，（Pa)與損耗彈性模數G" (Pa)之比率表示的損耗角正切（loss tangent)。如本文中所使用之術語「25。(：及1.0 Hz下之儲存彈性模數」意謂在-60°C至200°C之範圍内之一溫度、5°C /min之广 139650.doc 201005059 度增加速率及1.0 Hz下在剪切模式中量測黏彈性時在25°c 下之儲存彈性模數。如本文中所使用的術語均聚物之「玻璃轉移溫度（Tg)」意謂在當在特定條件下冷卻熱熔聚合物時狀態自過冷液體變化成玻璃狀態之狀況下的溫度。在本說明書中，Tg具體言之為根據JIS K7121所量測之值。如本文中所使用之術語「極性單體」意謂具有諸如羥基、羧基、醯胺基或胺基之極性基團的單體。如本文中所使用的用於本說明書中之術語「（甲基）丙婦酸」意謂「丙烯酸」或「甲基丙烯酸」。當作為本揭示案之一態樣而提供之透明黏著片用於影像顯不裝置中的表面保護層或觸控面板至影像顯示單元之顯示表面的施加或表面保護層至觸控面板之施加時，

影像顯示單元之顯示表面之後，控面板之剝落。此外，透明愈界面處亦不產生氣泡。此保護層或觸控面板施加至亦可抑制表面保護層及觸透明黏著片可防止影像顯示裝置中之白化。 139650.doc 201005059 【實施方式】使用將作為本揭示案之一態樣而提供之透明黏著片，以便將影像顯示裝置中之表面保護層或觸控面板施加至影像顯示單元之顯示表面’或將表面保護層施加至觸控面板。如本文中所使用，透明黏著片含有包含以下各項之單體之共聚物：（A)具有4至18個碳原子之烷基之（曱基）丙稀酸烷酯、（B)均聚物具有50°C或高於50°C之玻璃轉移溫度（Tg)的極性單體，及（C)(C-1)藉由下式（1)表示之（甲基）丙烯酸酯或（C-2)均聚物具有10°C或低於10°c之玻璃轉移溫度（Tg)的親水性單體（其為不同於組份（C-1)之單體，且組份（B)與組份（C-2)之質量比係自4:10至4:1): CH2=C(R)COO-(AO)p-(BO)q-R' (1) 其中，在式（1)中，A、B、R、R’、p、q為如上所界定。如本文中所使用，作為組份（A)的具有4至18個碳原子之烷基之（甲基）丙烯酸烷酯可向所得之黏著片賦予合適之黏著且可改良至黏附體之可濕性。關於作為組份（A)的具有4至18個碳原子之烷基之（甲基）丙烯酸烷酯，鑒於單獨使用組份（A)向所得之黏著片賦予足夠黏著（可撓性），用作組份（A)的一種或複數種單體之聚合物之玻璃轉移溫度較佳為25它或低於25^ ^具體言之，有可st使用均聚物具有25 °C或低於25 〇C之玻璃轉移溫度的單體，例如’（甲基）丙烯酸烷酯，諸如丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸環己酯、（曱基）丙烯酸2-乙基己酯、（曱基）丙烯酸異辛酯、（甲 139650.doc 201005059 基）丙稀酸異壬醋、（曱基）丙稀酸正癸醋、（甲基）丙締酸異癸酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸異肉豆寇醋、 (曱基）丙烯酸異錄蝶S旨3戈（甲基）丙稀酸異硬脂_，或其混合物。 ' 在以上各項當中，組份（A)較佳為丙烯酸烷酯因為其在諸如熱聚合及光聚合方法之聚合方法中之任一者中具有極佳之可聚合性。其特定實例包含丙烯酸正丁酯丙烯酸異丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異壬酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異肉豆寇酯、丙烯酸異鯨蠟酯及丙烯酸異硬脂醯酯。鑒於黏著，丙埽酸 2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯及丙烯酸異鯨蠟酯尤其較佳。當下文中所描述之組份（C-2)用作組份（〇時，鑒於黏著’具有4至12個破原子之烧基之（曱基）丙稀酸烧醋較佳用作組份（A)。除上文所描述之單體之外，亦可使用均聚物具有25。〇或尚於25C之玻璃轉移溫度的具有4至18個碳原子之烧基之 (甲基）丙烯酸烷酯單體。均聚物具有25 °C或高於25。(：之玻璃轉移溫度的具有4至18個碳原子之烷基之（甲基）丙烯酸烷酯的實例包含直鏈或支鏈（甲基）丙烯酸烷酯，諸如（曱基）丙烯酸第三丁酯、甲基丙烯酸正丁酯及甲基丙烯酸異丁酯；及（甲基）丙烯酸脂環烷酯，諸如，曱基丙稀酸環己酯、（甲基）丙烯酸4-第三丁基環己酯及（甲基）丙烯酸異冰片酯。當使用均聚物具有25°C或高於25°C之玻璃轉移溫度的具有4至18個碳原子之烷基之（曱基）丙烯酸烷酯單體時， 139650.doc 201005059 用作組份（A)之複數種單體之聚合物的玻璃轉移溫度較佳為25°C或低於25°C。如上文所描述，作為組份之一種或複數種單體之聚合物的玻璃轉移溫度可根據jIS K7121來量測。接著’作為組份（B)的均聚物具有5(TC或高於5(rc之玻璃轉移溫度（Tg)之極性單體增加所得之透明黏著片之内聚力且賦予黏著。因此’當針對影像顯示裝置施加所得之透明黏著片時’高溫下之起泡及剝落得以防止。作為組份（B)的均聚物具有5〇它或高於50。(：之玻璃轉移溫度（Tg)的極性單體之實例包含具有官能基之烯系不飽和單體（諸如，羧酸及磺酸）；及經取代之丙烯醯胺（諸如，乙烯酯、乙稀醯胺、N-乙烯内醯胺及（曱基）丙烯醯胺）。其特定實例包含（但不限於）丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、順丁稀一酸、馬來醯亞胺、苯乙稀續酸、丙烯酿基氧乙基鄰苯二甲酸、丙烯醯基氧丙基鄰苯二曱酸、經取代之丙烯醯胺（諸如，N，N-二甲基（甲基）丙烯醯胺、n，N-二乙基（曱基）丙烯醯胺'N-第三丁基（甲基）丙烯醯胺、N，N_異丙基（甲基）丙烯醯胺、N-第三辛基（甲基）丙烯醯胺、n，N-二甲基胺基乙基（甲基）丙烯醯胺、N，N-二甲基胺基丙基（甲基）丙烯醯胺及雙丙酮丙烯醯胺）、（甲基）丙烯腈、N-乙烯吡咯啶酮及N-乙烯己内醯胺。在此等物質當中，鑒於内聚力，具有高極性之單體較佳，且親水性單體尤其較佳。如本文中所使用，術語「親水性單體」意謂與水之親和性極佳且以基於100 g水之5 g或5 g以上之量溶解的單體。親水性單體之 139650.doc -10· 201005059 實例包含丙稀酸，或經取代之丙烯醯胺（尤其較佳地，雙丙嗣丙烯醯胺）。隨後，描述組份（cp組份（c)控制所得之透明黏著片之透濕性。變得有可能藉由除上文所描述之組份（A)及（B)之 .外使用組份（C)而獲得高可撓性及黏著力，而不削弱所得之透明黏著片（共聚物）之親水性。作為組份（C)，使用以下組份（C-1)或組份（C-2)。作為組份（C-1)之（曱基）丙烯酸酯藉由下式（1)來表示：籲 CH2=C(R)COO-(AO)p-(BO)q-R' (1) 其中，在式（1)中， A為選自由下列各物組成之群之至少一種基團： (CH2)rCO、CH2CH2、CH2CH(CH3)及 CH2CH2CH2CH2。鑒於對所得之透明黏著片之透濕性的控制及工業可用性， ch2ch2 或 CH2CH(CH3)較佳。 B為選自由下列各物組成之群之至少一種基團： (CH2)rCO 、CO(CH2)r、CH2CH2 、CH2CH(CH3)及〇類似於A，鑒於對所得之透明黏著片之透濕性的控制及工業可用性’ ch2ch2或ch2ch(ch3)較 -佳。 R為氫或CH3。當藉由光聚合進行共聚合時，鑒於聚合，R較佳為Η。 R’為氫，或經取代或未經取代之烧基或芳基，且烧基或芳基可為直鏈的、支鏈的或環狀的❶在特定態樣中，使用與組份（Α)有極佳之相容性的烷基（具體言之，甲基、乙 139650.doc 201005059 基、丁基、辛基）。 p、q及r各自表示1或1以上之整數。儘管對上限不存在特定限制，但當p為10或10以下，q為10或10以下且r為5或 5以下時，與組份（A)之相容性可得以改良》鑒於所得之透明黏著片之在濕加熱之後的抗起泡性，組份（C-1)較佳為式（1)之聚伸烷二醇烷基醚丙烯酸酯，其中R 為氫，R'為具有1至12個碳原子之烷基，且2Sp+q<10。其特定實例包含在末端處具有羥基之聚伸烷二醇單（甲基）丙稀酸醋，諸如聚乙二醇丙稀酸醋（Blenmer AE系列，參由NOF CORPORATION製造）、聚乙二醇曱基丙烯酸酯 (Blenmer PE系列，由NOF CORPORATION製造）、聚乙二醇聚丙二醇丙烯酸酯（Blenmer AEP系列，由NOF CORPORATION製造）、聚丙二酵丙烯酸酯（Blenmer AP系列，由NOF CORPORATION製造）、聚丙二醇曱基丙烯酸醋（Blenmer PP系列’由NOF CORPORATION製造）及聚丙二醇聚丁二醇丙烯酸酯（Blenmer APT系列，由NOF CORPORATION製造）；在末端處具有烷基之聚伸烷二醇烷⑩ 基醚（曱基）丙烯酸酯’諸如’甲基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、曱基二丙二酵（甲基）丙稀酸酯、乙氧基乙氧基乙基（曱 1 基）丙稀酸S旨、二乙-*醇2 -乙基己基謎（甲基）丙稀酸6曰、一乙二醇癸醇醚（甲基）丙稀酸酯及二乙二醇月桂基醚（甲基）丙烯酸酯；在末端處具有芳基之聚伸烷二酵芳基醚（甲基）丙烯酸酯，諸如苯氧基二乙二醇（甲基）丙蝉酸酯及壬基苯氧基聚乙二醇（甲基）丙稀酸酯；聚酯單（甲基）丙烯酸酯’ 139650.doc • 12- 201005059 諸如β-羧乙基丙烯酸酯、ω-羧基聚己内酯丙烯睃酯 (Μ-5300，由 TOAGOSEI CO., LTD·製造）、己内酯改質四氫糠基丙烯酸酯（KAYARAD TC110S，由NIPPON KAYAKU CO.，LTD.製造）、乙基二乙二醇募聚丙烯酸酯（Biscoat 190D，由 Osaka Organic Chemical Industry Ltd.製造且為 CH2=CHC00-(CH2CH20)2-CH2CH3 與 CH2=CHC00-(CH2CH2C00)n-(CH2CH20)2-CH2CH3 之混合物（25:75(重量比））；及其改質化合物。可組合使用此等（甲 ❹ 基）丙烯酸酯中之兩種或兩種以上。組份（C-2)為均聚物具有10°C或低於1〇。(：之玻璃轉移溫度（Tg)之親水性單體。組份（C-2)為不同於組份（C-1)之單體且以使得組份（B)與組份（C-2)之質量比為自4:10至4:1之量來使用。當組份（B)與組份（C-2)之質量比係自4:10至4:1 時’變付有可能維持親水性同時維持共聚物之低彈性模數且較佳地控制至黏附艎之黏著。作為組份（c_2)的均聚物具有lot或低於lot：之玻璃轉移溫度（Tg)之親水性單體的實例包含具有4個或4以下之碳原子之烧基的丙烯酸羥烷基酯，及具有氧化乙烯基或氧化丙烯基或聚氧化乙豨基或聚氧化丙婦基之（甲基）丙稀酸化合物。其特定實例包含（但不限於）丙烯酸2_羥乙基酯及丙烯酸羥丙基酯。在此等當中，鑒於向透明黏著片賦予可撓性，親水性單體較佳為均聚物具有〇〇c或低於〇它之玻璃轉移溫度（Tg)之親水性單體，且更佳為均聚物具有_5它或低於-5°C之玻璃轉移溫度之親水性單體，且包含（例如）丙烯 139650.doc •13- 201005059 酸2-羥乙基酯及丙烯酸2-羥丙基酯。鑒於高溫及高濕度環境下之抗起泡性，組份（C)較佳為組份（C-1)。自含有組份（A)、組份（B)及組份（C)之單體所獲得的共聚物展現140°C及1.0 Hz下之0.13或0.13以上之tan5，且亦展現25°C及1.0 Hz下之8.9xl04 Pa或8.9xl04 Pa以下之儲存彈性模數》鑒於本揭示案之透明黏著片中之液晶不均勻性，該等動態黏彈性特性為重要的。具體言之，共聚物之應力鬆他性能與初始殘餘應力兩者中涉及透明黏著片中之液晶瘳不均勻性之顯現。在本文中，taM及儲存彈性模數（動態黏彈性特性）之資料可藉由使用黏彈性量測裝置（例如，由Rhe〇metric Scientific，Inc.製造之進階流變擴展系統（八心⑽⑻

Rheometric Expansion System)(ARES))來量測。動態黏彈性視量測溫度及量測頻率而定。因此，當本揭示案中之儲存彈性模數為1.0 Hz之頻率及25。(：下在剪切模式中之儲存彈性模數G，（Pa)時，將損耗彈性模數忪以（G"/G,)視為具有❹ 自1.0 Hz之頻率及140。〇下在剪切模式中之儲存彈性模數& (Pa)及損耗彈性模數G" (Pa)所判定之值的指示符。

TaM為透明黏著片中之應力鬆弛性能的指示符。當共聚物之tanS為0.13或〇13以上時，所得之透明黏著片在應力鬆弛性能上極佳且沒有顯示不均句性。較佳為〇」5或上且更佳為〇_2或〇.2以上。對tan§之上限不存在特疋限制然' ❿’當tanS之值增加肖，共聚物之对熱性（高溫 139650.doc -14- 201005059 下之黏著）通常惡化且很可能在形成透明黏著片時發生起泡（亦即，氣泡之形成）。因此，共聚物在wycg〗〇 Ηζτ 之tan5通常可經調整至0.6或〇 6以下。健存彈性模數為在層壓之後變形之透明黏著片的殘餘應力（初始殘餘應力）之指示符。當此值為89χ1〇4 pa489x 1〇4 Pa以下時，可抑制顯示不均勻性。舉例而言，甚至當將透明黏著片層壓於具有一具有約1〇 μπΐ2不規則形狀之表面的黏附體上時，亦變得有可能抑制顯示不均勻性。此 • 外’當將儲存彈性模數調整至7.4Χ104 Pa或7.4x1〇4 Pa以下時，變得有可能甚至當將透明黏著片層壓於具有一具有大的不均勻性或複雜不規則形狀之表面之黏附體上時亦減小不均勻性。共聚物之taM及儲存彈性模數可藉由適當地變化組份 (A)組伤（B)及組份（C)之種類、分子量及組合物來調整。舉例而言，當使用大量組份（B)時，儲存彈性模數增加。參當組份（A)與組份（C)之量增加時，儲存彈性模數可降低。备含有組份（A)、組份（B)及組份（C)之單體之共聚物的分子量增加時，儲存彈性模數傾向於增加。組份（c)具有甚至當共聚物之taM增加時亦抑制所得之透明黏著片之起泡的功此。在本文中，共聚物之tan5可藉由下文中所描述之交聯劑之量來調整。具體言之，當交聯劑之量增加時，tan3 之值降低。與此對比，當交聯劑之量降低時，之值增加。在共聚物中’組份、組份⑺）及組份（c)之量可分別經 139650.doc 15 201005059 調整至基於單體之總量的40質量％至90質量。/〇、1質量％至 1 5質量％及5質量％至50質量％。當組份（A)之量增加至9〇質量％或90質量％以上時，所得之黏著片之黏著力可降低。與此對比，當量降低至40質量％或40質量％以下時，彈性模數增加且因此共聚物至黏附體之可濕性可變差。當組份（C-2)用作組份（C)時，鑒於所得之黏著片之黏著力及彈性模數，較佳將組份之量調整為在基於單體之總量的80質量％至90質量％之範圍内且較佳將組份（b)及組份（C)(組份（C_2))之總量調整為在基於單體之總量的⑼質量％至10質量％之範圍内。如上文所描述，組份❻）與組份 (C-2)之質量比係自4:1〇至4:1。自單體組份（A)、（B)及（C)之共聚物所獲得的透明黏著片 (共聚物）（其具有上述動態黏彈性特性）可達成足夠可挽性及黏著力而不削弱親水性。藉由使用具有高可撓性之此種透明黏著片，甚至當將透明黏著片施加至具備具有不規則形狀之表面保護層或具有不規則形狀之層(例如，偏光片) ❹ 之影像顯示單元的顯示表面時，亦有可能吸收不規則性，從而使得有可諸止景彡像顯示裝置巾之_ 現。甚至當片本身之厚度變化 4顯雯化時亦有可能與黏附體之表面層壓而不形成間隙（因為止影像顯示裝置中之顯撓性)，此可防衣直T义顯不不均勻性之顯現。在透明黏著片中，透明斑基y 片至黏附體之黏著可經調整至5 N/25 mm或5 N/25 以h玆丄上（藉由3〇〇毫米/分鐘之速率下之9〇度剝落測試來量洌符疋態樣中，透明黏著片 139650.doc -16· 201005059 至黏附體之黏著可經調整至1〇N/25mm或i〇n/25_以上或N/25 _或15 N/25咖以上（藉由3〇〇毫米/分鐘之速率下之90度剝落測試來量測）且因此獲得透明黏著片與黏附體之間的足夠黏著°因此，甚至在高溫及高濕度環境 * 了，在具有此種黏著力之透明黏著片與黏附鳢之間的界面 4亦不產生4泡，且亦可抑制施加後之剝落。根據此種透明黏著片，甚至當施加至由一由聚曱基丙烯酸曱酯 (PMMA)製成之聚合物薄膜構成之表面保護層_，亦可達 • 到足夠黏著力。此外’透明黏著片具有親水性且因此其可吸收濕氣且可防止影像顯示裝置中之白化。白化之防止之程度（透明度）可藉由濁度來表達。在本文中，可根據JIS κ 7136作為藉由將透明黏著片層壓於透明黏附體（例如，影像顯示裝置之表面保護層）上而獲得之層壓板之濁度來量測濁度。可藉由以下環境測試來量測濁度。亦即，使所得之層壓板保 φ 持處於6〇°C之溫度及90%之相對濕度（RH)之環境下歷時3 天且接著量測保持3天之後之層壓板的濁度。當藉由將影像顯示裝置之表面保護層層壓於透明黏著片上而獲得之層壓板的濁度為2或2以下時，有可能斷定未發生白化。此外’透明黏著片具有極佳之透明度。亦即，當將透明黏著片層壓於透明黏附體（例如，影像顯示裝置之表面保護層）上以形成層壓板時，所得之層壓板在可見光波長範圍下之總透光度（Jis K 7361)變成90%或90%以上。單體之共聚物可使用交聯劑進行交聯以便保證内聚性。 I39650.doc -17- 201005059 當共聚物含有交聯劑時，鑒於應力鬆弛性能及起泡，通常將量調整至基於組份（A)、組份（B)及組份（〇之總質量之 100質量份的2質量份或2質量份以下。在一特定態樣中，可將量調整至1質量份或丨質量份以下。對交聯劑之量之下限不存在限制。當以基於組份（A)、組份（B)及組份（c)之總質量之100質量份的約001質量份之量添加交聯劑時，共聚物之處置性能得以改良。共聚物可具有能夠在共聚物中形成交聯結構以便形成交聯之基團（可交聯基團）。可交聯基團可為具有與交聯劑（諸 · 如’多官能異氰酸酯、環氧樹脂或氮丙啶化合物）之反應性之官能基且包含（例如）羥基。具體言之，當羥基存在於八聚物中時，幾基與多官能異氰酸酯反應以經由胺基甲酸酯鍵形成交聯。為了將可交聯基團併入共聚物中，可將丙稀酸2-羥乙基酯、甲基丙烯酸2-羥乙基酯或丙烯酸2-羥丙基酯用作單體組份。可乂聯基團可為自由基可聚合基團，諸如（甲基）丙烯醯基。在此狀況下，因為交聯反應在共聚物之產生（聚合）時❺ 同時發生，所以不必單獨地添加交聯劑。具有此種基團之單艘之實例包含多官能（甲基）丙烯酸醋單體，諸如，H ‘ 乙一醇一（甲基）丙歸酸醋、M.丁二醇二（甲基）丙稀酸醋及 1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯。將用於透明黏著片t所含有之共聚物中之單體组份可含有^同於、及伤（A)、（B)及（c)之單體組份只要不削弱透明霉著片之特ft即可。其實例包含不同於組份⑷、⑻及(〇 139650.doc • 18 · 201005059

之丙烯酸單體，諸如丙烯酸苄酯、五甲基六氫吼啶基曱基丙烯酸酯、N，N-二曱基胺基乙基丙烯酸酯、N-二乙基胺基乙基丙烯酸酯、N，N-二甲基胺基丙基丙烯酸醋、N，N_二甲基胺基丙基丙烯醯胺、N-丙稀醢基氧乙基六氫鄰苯二甲醯亞胺、二氣乙基甲基丙稀睃g旨、甲基丙稀酸改質聚石夕氧油、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3_甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基曱基二乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醢氧基丙基三乙氧基矽烷及3_ 曱基丙烯醯氧基丙基三曱氧基矽烷；及乙烯單體，諸如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、維吾爾酸乙烯酯、苯乙烯、乙烯°比咬及乙烯味β坐。可藉由在存在聚合引發劑之情況下聚合單體組份而形成共聚物。對聚合方法不存在特定限制且可根據通常的自由基聚合方法（例如，溶液聚合、乳液聚合、懸浮液聚合或本體聚合方法)來聚合單體。在一特定態樣中，可使用使用熱聚合引發劑之自由基聚合方法。熱聚合引發劑之實例包含有機過氧化物，諸如苯甲酿基過氧化物、第三丁基過苯甲酸醋、過氧化氫異丙#_enhydn)perGxide)、u 丙基過氧化二碳酸、二正丙基過氧化二碳酸_、二（2_乙減乙基）過氧化：㈣8旨、過氧化新癸酸第三丁醋、過軋化特戊酸第三丁酯、（3,5,5_三 ^ —甲基己醯基）過氧化物、二丙醯基過氧化物及二乙醯基諸如2,2，·偶氮二異丁腈、22，^物’及㈣基化合物，

2,2 -偶氮雙（2- f基丁腈）、1 j，_ 偶氮雙（環己炫U腈）、2 卷丁腈）U ，偶氮雙（2,4·二▼基戊腈）、 I39650,doc -19- 201005059 2,2丨·偶氮雙（2,4-二甲基-4-甲氧基戊猜）、二甲基2,2.·偶氮雙（2-丙酸曱醋）、4,4’-偶氣雙（4-氛戊酸）、2,2，_偶氮雙（_ 基甲基丙腈）及2,2'·偶氮雙[2-(2-咪唑嘴_2基）丙燒]。在另一態樣中，可藉由使用合適之聚合引發劑之光聚合來製備共聚物。具體言之’舉例說明一聚合方法，在該方法中’藉由在存在光聚合引發劑之情況下用紫外線（uv)照射上述單體來聚合單體組份。合適之聚合引發劑之實例包含苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、2-[4-(甲硫基曱基苯基卜 2-嗎琳基丙嗣、安息香、安息香乙醚、苄基甲基縮酮、二苯甲酮、2-乙基蒽醌、9-氧硫p山p星、二乙基9_氧硫咄ρ星、 2,4,6-三甲基苯甲酿基二葶膦氧化物（LucirinTM ΤΡΟ，由 BASF製造）、2,4,6-三曱基苯曱醯基二乙氧基膦氧化物 (Lucirin™ Tp〇_L，由BASF製造）、雙（2,46_三甲基苯甲醯基）苯膦(IRGACURETM 819，由 Ciba Japan K.K•製造）、2-經基-2-曱基-1-苯基丙-1-酮（DAR〇CURETM 1173，由 Ciba Japan K.K.製造）、4-(2-羥基乙氧基）苯基（2-羥基-2-丙基）酮 (IRGACURE™ 2959，由 Ciba Japan Κ·Κ·製造）、4-(2-丙浠醯基氧基乙氧基）苯基-(2-經基-2-丙基）酮、1-經基環己基苯基酮（IRGACURE™ 184，由 Ciba Japan K.K.製造）、1-(4-異丙基苯基）-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、1-(4-十二烷基苯基）-2-羥基-2-曱基丙-1-酮、2-曱基-2-嗎啉基（4-硫基曱基苯基）丙-1-酮（IRGACURE™ 907，由 Ciba Japan K.K.製造）、2-节基-2-二曱基胺基-1-(4-嗎啉基苯基）-丁酮（IRGACURE™ 369，由Ciba Japan K.K.製造）、Ν，Ν·-環辛烷雙吖啶 139650.doc •20- 201005059 (ADEKA Optomer™ N1717)及丙烯醯基二苯甲酮（daicel UCB EbercrylTM P36)。除上述共聚物之外，透明黏著片可含有諸如染料、顏料、UV吸附劑、其他填充劑及抗氧化劑之其他組份。當黏附體為諸如玻璃及ITO之無機材料時，較佳使用矽烷耦合劑。然而，共聚物本身具有作為透明黏著片所需之：性且因此甚至當其不含有諸如增塑劑及增黏劑之添加劑時亦

可按原狀用於影像顯示裝置中之表面保護層或觸控面板至影像顯示單元之顯示表面的施加或表面保護層至觸控面板之施加。因此，當共聚物按原狀用作透明黏著片時，不會發生不同於共聚物之組份之滲出的污染及透明黏著片之特性之改變。透明黏著片之厚度不受特定限制，只要其並不不利地影響至影像顯示裝置之黏著（影像顯示裝置中的表面保護層或觸控面板至影像顯示單元之顯示表面之施加，或表面保濩層至觸控面板之施加)即可。舉例而言，可將厚度調整為在0.025 mm至1 mm之範圍内。當透明黏著片之厚度增加時：至黏附體(由PMMA或玻璃板等製成之聚合物薄膜) 之黏著增加。 ’圖1至圖4描述包含上述透明黏著片之影像顯『在本文中’影像顯示裝置包含影像顯示單元、透明黏著片及表面保護層。關於影像顯示裝置中所包含月黏者片’透明黏著片中之内部殘餘應力得以鬆弛。影像顯示單元之實例包含(但不限於)諸如反射型或背光 139650.doc -21 - 201005059 型液晶顯示單元、電漿顯示單元、電致發光（EL)顯示器及電子紙之影像顯示單元。在影像顯示單元之顯示表面上，可提供例如偏光片（其可具有具有不規則形狀之表面）之額外層（可為單層或多層）。下文中所描述之觸控面板可存在於影像顯示單元之顯示表面上。表面保護層為在安置於影像顯示裝置上時安置於最外表面上之層。表面保護層可僅由聚合物薄膜或玻璃板構成，或可由複數層以及另一層構成。表面保護層不受特定限制’只要其至今用作影像顯示裝置之保護薄膜即可，且 (例如）其可為由聚曱基丙烯酸甲酯（PMMA)製成之丙烯酸樹脂薄膜、聚碳酸酯樹脂薄膜或玻璃板。薄膜或玻璃板之厚度不受特疋限制且通常係自〇.1 mm至5 mm。當表面保護層為由複數層構成之層壓板時，有可能在影像顯不裝置之觀察者之側上提供用於賦予諸如耐磨性、对擦傷性、防污性能、抗反射性能及抗靜電性能之功能及特性之層。可藉由塗覆能夠形成硬塗層之固化樹脂組合物且使固化樹脂組合物固化而形成用於賦予耐磨性及抗擦傷性之層。舉例而言，可藉由以下動作來形成固化之塗佈薄膜：塗覆包含含有作為主要組份之烷基三烷氧基矽烷之矽烷混合物與膠態二氧化矽之部分縮合反應產物的塗佈材料’藉由加熱使塗佈材料固化以形成固化之塗佈薄膜，或塗覆含有作為主要組份之多官能丙烯酸酯之塗佈材料且用紫外線照射塗佈薄膜。為了保證防污性能，可形成含有有機矽化合物或氟基化合物之樹脂層。為了獲得抗靜電性 139650.doc -22· 201005059 能’可形成含有界面活性劑及導電精細粒子之樹脂層。較佳地，用於賦予此等功能及特性之層並不不利地影響表面保護層之透明度且儘可能地薄，只要可發揮功能即可。用於賦予功能及特性之層不受特定限制且通常具有〇〇5㈣至10 μιη之範圍内之厚度。當表面㈣層為由複數層構成之層壓板時，可將諸如印刷層、硬塗層及沈積層之額外層包含於透明黏著片之侧處 <表面保護層的整個或部分區域中。當在表面保護層之部 # &區域處形成此等額外層時，表面保護層用作具有不規則形狀之表面。表面保護層之厚度通常總共係自〇」随以随（包含此等額外層）。#額外層為將用作下文所描述之光屏蔽層之印刷層或沈積層時’層之厚度通常為1〇㈣或⑺ μιη以下。在另一形式中，層之厚度通常為⑽㈣或_ μηι以下或50 μιη或5〇 μιη以下。圖1展示包含上述透明黏著片之影像顯示裝置的一態樣 _ 之剖視圖。景Η象顯示裝置10具有一結構：在該結構中，透月黏著片3及表面保護層4以此次序層壓於影像顯示單元】之顯示表面上。表面保護層4由連續層5及提供於連續層5 之下侧（透明黏著片3之侧）中之部分區域處的光屏蔽層6構成且表面具有不規則形狀。藉由使用合適之方法（諸、糸網Ρ刷）將藉由混合固化樹脂組合物之塗佈溶液與者色劑而製備之溶液塗覆至連續層5之預定區域且使用合適之固化方法（諸如，υν照射）使溶液固化來形成光屏蔽層 6將透明黏著片3施加至表面保護層4之具有不規則形狀 139650.doc -23- 201005059 的表面之侧。因為透明黏著片3具有可撓性，所以甚至當 2面保護層4具有不規則形狀且具有—具有不規則形狀之面之層（例如，偏光片）亦提供於影像顯示單元之顯示表片本身之内部殘餘應力亦得以鬆弛，且因此可防影像顯置中之顯示不均勾性。因為透明黏著片3具有足夠黏著力及親水性，所以甚至在高溫及高濕度環境下，亦既不出現氣泡亦不出現剝落，且在影像顯示單元i 之顯不表面與透明黏著片3之間的界面處及透明黏著片續表面保護層4之間的中間層處亦不發生白&。影像顯示裝置10(例如）藉由將包含表面保護層4及透明黏著片3之層壓板2層壓至影像顯示單元丨之顯示表面而獲得。圖2為包含上述透明黏著片之影像顯示裝置的另一態樣之剖視圖。在圖2 t ’影像顯示裝置2〇具有一結構：在該、-構中’透明黏著片3及表面保護層4以此次序層壓於存在於影像顯示單元1之顯示表面上之觸控面板7上。層壓板2 之結構與在圖1中所描述之結構相同，在該結構中，透明黏著片3及表面保護層4以此次序層壓。觸控面板7安置於影像顯示單元1之顯示表面上且影像顯示裝置2 q中之影像顯示可經由觸控面板看見。觸控面板7係透明的且具有以下之構le ·每一透明導電層安置於由玻璃或聚對苯二甲酸乙二酯（PET)製成之兩個透明板之背表面上且此等透明板之透明導電層以相對面對面之配置安置於非接觸狀態中之微距離之距離處。當觸控面板之操作者藉由手指或鋼筆按壓一透明板之表面之對應位置時，一透明板之背表面處之 139650.doc •24- 201005059 透明導電層與另一透明板之透明導電層接觸，導致僅在對應位置處之導電狀態。當藉由感測器電感測導電狀態中之位置時，可指定由操作者在觸控面板上按壓之位置。此種觸控面板型顯示器用於pc(個人電腦）之攜帶型電話助理、攜帶型電話及PDA中。因為透明黏著片3具有足夠黏著力及親水性，所以甚至在高溫及高濕度環境下，亦既不出現氣泡亦不出現剝落，且在觸控面板7與透明黏著月3之間的界面處及透明黏著片3與表面保護層4之間的中間層處亦不參發生白化。影像顯示裝置20(例如）藉由將包含表面保護層4 及透明黏著片3之層壓板2層壓至存在於顯示單元〗之顯示表面上之觸控面板7而獲得。圖3為包含透明黏著片之影像顯示裝置之再一態樣的剖視圖。在圖3中，影像顯示裝置3〇具有一結構：在該結構中’透明黏著片3、觸控面板7、透明黏著片3，及表面保護層4以此次序層麼於影像顯示單元丨之顯示表面上。透明黏藝 I片3’及表面保護層4以此次序層壓之結構與在圖^中所描述之結構相同。透明黏著片3與透明黏著片3,可含有相同或不同之共聚物。因為透明黏著片3及3,具有可換性所以甚至當表面保護層4具有不規則形狀且具有一具有不規則形狀之表面之層（例如’偏光片）亦提供於影像顯示單元之顯示表面上時，片本身之内部殘餘應力亦得以鬆弛且因此可防止影像顯示裝置中之顯示不均句性。因為透明黏著片 3及3,具有足夠黏著力及親水性，所以甚至在高溫及高渴产環境下，亦既不出現氣泡亦不出現剩落，且在影像顯心 139650.doc •25· 201005059 7C* 1 S§ -T1· ± ,表面與透明黏著片3之間的界面處及透明黏著片 ’、表面保護層4之間的中間層處亦不發生白化。影像顯示裝置〇(例如)藉由將包含表面保護層4、透明黏著片3、觸控面板7及透明黏著片3|之層壓板2層壓至影像顯示單元1之顯不表面而獲得。圖4為包含透明黏著片之影像顯示裝置之再—態樣的剖視圖。在® 4中’影像顯示裝置4()具有—結構：在該結構透月黏著片3、觸控面板7及表面保護層4以此次序層壓於t/像顯不單元i上。類似於圖（，表面保護層4在一區域之γ部分中具有光屏蔽層6且表面具有不規則形狀。透月黏著片3穿過觸控面板7而存在於表面保護層4之具有不規則形狀的表面之侧處。因為透明黏著片3具有可撓性，所以甚至當表面保護層4具有不規則形狀且具有一具有不規則形狀之表面之層(例如，偏光片)亦提供於影像顯示單一顯示表面上時，片本身之内部殘餘應力亦得以鬆他，且，此可防止影像顯示裝置中之顯示不均勾性。因為透明黏著片3具有足夠黏著力及親水性所以甚至在高溫及高满度環境下’亦既不出現氣泡亦不出現剝》，且在影像顯示單元1之顯示表面與透明黏著片3之間的界面處及透明黏著片3與表面保護層4之間的中間層處亦不發生白化。影像顯示裝置40(例如）藉由將包含表面保護層4、觸控面板7及透明黏著片3之層壓板2層壓至影像顯示單元】之顯示表面而獲得。根據本揭示案之再-態樣’提供包含影像顯示裝置之電 139650.doc •26- 201005059 子裝置。電子裝置之實例包含（但不限於）攜帶型電話、個人數位助理（PDA)、攜帶型遊戲機、電子辭典助理、汽車導航系統、攜帶型音樂播放機、時鐘、電視（TV)、視訊相機、視訊播放機、數位相機、全球定位系統（GPS)裝置及個人電腦（PC)。實例下文借助於實例更詳細地描述本揭示案，但本揭示案不限於此等實例。 ❿ 1·用於丙烯酸共聚物之製備之方法實例1至19 根據下文表1中所展示之描述，將組份（A)、組份⑺）、組份（C)及作為光聚合引發劑的0〇4質量份之irgaCUREtm 651(2,2-二曱氧基_2_苯基苯乙酮）（由ciba Japan K.K.製造）在玻璃容器中充分地混合，且在藉由氮氣置換溶解之氧之後’藉由使用低壓汞燈用紫外線照射歷時若干分鐘而將混合物部分地聚合以獲得具有約1，500 ^之黏度之黏性液體。將作為交聯劑之HDDA(l，6-己二醇二丙烯酸酯）及0.l5 質量份之額外聚合引發劑（IRGACURE 651)添加至所得之組合物’繼之以充分的混合。將所得之混合物真空脫氣且將其塗覆於經受175 μιη之厚度之脫膜處理的50 μπι厚之聚酯薄膜（離型薄膜）上。為了移除不利地影響聚合之氧，覆蓋離型薄膜’繼之以使用低壓汞燈自兩個表面照射歷時約 4分鐘以獲得透明黏著片。根據以下方法，量測所得之薄膜之tanS及儲存彈性模數。 139650.doc • 27· 201005059 用於儲存彈性模數及TanS(損耗角正切）（動態黏彈性特性）之量測之方法樣本之產生：藉由將離型薄膜自藉由上述方法而產生之透明黏著片移除、層壓16個片以給出3 mm厚之片且使用 7.9 ηπηφ打孔刀打孔輸出而獲得圓柱形樣本。量測·藉由使用由Rheometric Scientific, Ltd.製造之進階流變擴展系統（ARES)量測動態黏彈性特性。使用7 9 ιηιηφ平行板作為用於固定樣本之夾具，將藉由上述方法產生之樣本中之每一者置放於板之間且接著調整張力。在空氣中在1.0 Hz之頻率、·50。(：至2〇〇。(：之溫度及5t：/min之溫度增加速率下在剪切模式中量測動態黏彈性特性，且接著判定25 C下之儲存彈性模數G，（pa)& 14〇t下之ί&ηδ(損耗角正切）。 139650.doc -28· 201005059

i1 ♦1 c 奧 <N ό ΗΕΑ iTi \D 00 νη r4 12.0 〇〇 \6 〇 — ΗΡΑ 00 2- ΜΤΑ 20.0 y*—* ϋ V#190 D I 20.0 I EHDG- AT I 20.0 I DPM- Α 1 20.0 J ΑΡ150 〇、 ΑΜ90 G 〇 Υ#190 1 15.0 1 1 15.0 1 15.0 ι 1 is-ο I 15.0 | I 20.0 | I 20.0 | 1 14.Q ι I 50.01 [15.0 1 〇 15.0 | 5 φ| 誕 NVP 〇 — NND ΜΑ X β ¥ μ DAA Μ <Ν Ο ο 〇 νΐ 〇 I 10.0 | 〇〇 iri 〇〇〇 vri 〇 ο »ri ο 〇 vd ο — 1 10.0 ι ο — 〇 04 〇〇〇〇〇 ο σί 〇 i φΙ 誕 < ΙΟΑ [87.5 | 1 87.5 I 1 87.5 ι 1 87.5 ι 1 85.0 ι I 80.0 | 90.0 | ΙΒΧΑ 〇 'd ISA 〇 1〇 ICA [23.0 | 1 2ΕΗΑ 84.0 1 80.0 1 80.0 Γ80.0 1 Γ80.0 1 Γ47.0 1 Γ70.0 | 1 75.0 ι Γ45.0Π 90.0 | 1 90.0 | t 75.0 1 75.0 1 75.0 1 80.0 1 1 90.0 1 88.0 | 75.0 | ：87.0 80.0 (Ν m 寸 yn Ό 1 00 On 〇 rj ί ί ίΚ 对 Ϊ ik ί 卜 ί 駟 00 ON r-^ in <N -29- 139650.doc 201005059 (赞饗)I<

Tan8 (140°〇 0.40 0.60 0.34 0.17 0.13 0.44 0.38 「0.35 0.24 0.58 0.15 0.24 0.27 0.33 0.45 0.17 0.18 0.14 0.23 0.20 0.20 0.21 0.17 0.38 0.48 0.34 0.10 儲存彈性模數心 CS X 卜 oi ΓΛ VO — m in <N cn — 00 — m ro <N — SO — — 卜 cn cn ν〇 CN 寸 vd Os 00 Ο οο 寸 os ο Os rn 寸 ι> 卜〇 On cn 4 額外引發劑(質量份） Η V» 〇 U 0.15 0.15 0.15 1 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 υ-ϊ Ο 0.15 0.15 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 ι 0.10 0.10 0.10 0.15 0.15 0.15 0.15 交聯劑(質量份） HDDA 0.025 0.000 0.025 1 0.080 ! 0.100 0.025 0.025 0.025 0.025 0.025 0.025 0.025 0.025 0.025 0.025 0.100 0.100 0.100 ! 0.100 ο.ιοο ! 0.100 0.100 0.100 0.040 0.025 0.025 0.125 引發劑 (質量份） Όι 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 ί 0.04 1 0.04 ί 0.04 0.04 0.04 0.04 I 0.04 0.04 0.04 , 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 F—» ¥ <N m 1 VO 實例7 00 ΐΚ ON ο i (Ν ί ί 寸 κη ϊ 卜 ί IK 00 ϊ 〇\ ϊ m (N (N 139650.doc -30- 201005059 (^?IM:s§dBfBqu-ffl)^^lnp·^鉍采：(Ις9£?Ι)Ιιο93ΉηονοΉΙΙΕφιέ (锄鹖 u.2lsodIOulsl3qusnuIB>lBU-.sqs-B)ls^爱«·Τ-«Γ-Τ·η3-9(Ι : VQaH f#箸伙 (fi^pnbtonpul 一 s}lu3d.a§SJO B3IBSo-ffl)lvelI!o^^-fs^«-ve:v3H (？F 鉍·pnb-Knpuns!E3qo.aUBSJO BJIBSO-®)lg ¢^澈-slst:® : vphh (fi^pn 左 snpuI13ilu3qu3cBSJ〇B>lBSo-ffi)lslo^^&-键蓑《 : vls_tN ^♦^sioffiCKOffi^HB-loo^H^HuvoouHuLHO^KuffiCKOffioKB-oouHuLHow^^wsz;^ 鉍·ρπ ^Ilsnpunsimaqu.aUBspo B>lBSo-ffixa13Ib3B08{JO I8X1S 3u3I/ilp«p>,lp3)ls 镏爱 ¢^械鮏-rto-rfto: α〇61#Λ (^^arr 03l-lv3IsgHuVHSI3oA:a-ffl)ls 潜«-«isuroMfTO砩 ο-(Ν:Ην-οαΗΗ (fFB.an roulvuIsaHoVHSI30A:s-ffi)ls 毽装veisMCM^&-: v-sda (^鉍 NOIlYHOJaoudoN-®)溫潜: OSIdV 6=u εκοΛοκ^ΗυνοοαΗυέυ 鉍 §RsodJOu133}m3qo2nuIB>lBU-.sqs-ffi)lstf教«鮏-r-o鉍_&-:O06NV κυκοΛ9,Η3κυ)-οοοΗυ=5αυ (^FpnbIPUI 1 Ju.2§£?oB>lBSO-ffl)避磁教e^to硇«ί10硪龢0 : 061 #Λ υ)轰 (ii^arlroumsoovol-ffi)ti^^f 案Ιο-Ν:ρηλν (喇鉍·ρπ ΓΟυΝΚΗσχ-Β)^1®«:«^®-·^-ζζ: vsai (^wpn rouISIS3qu«SB^U0dd2·®)鸽嫿爱 ¢1¾^ :svva (^larrOoms〇ovol-ffl)^#i«:vvm)w (^^pnwrn-ffi)ls^t-^*«:VOI (^^pnb-KnpuIrtoiuI3qo.yUBSJ〇B>JBSO-ffi)l)CIaI:«^窗裝 c : VXOQI (f?鉍 uotdjodjou-soiulaqo2muB>IBU-u2s-ffi)lsf8lnI;^wic潜爱《 : VSI (？Tw.pnrou/CJlsnpuIIBOIE3quoqoH-B)ls1if 狻咪潜裝«: VOI (^^pnroo-3qn>foqs uoddiz-ffl)遝10硪0-3潜爱¢: VH3CN <)着 139650.doc -31 - 201005059 2·用於透明黏著片之評估方法 (1)應力鬆弛測試（液晶顯示不均勻性）為了評估，將上文所獲得之片層壓且將具有約1 mm厚度的所得之層壓板切割成25 mmx25 mm之試片。在自試片之一侧移除襯墊之後，將試片施加於距不鏽鋼板（〇 5 mm 厚，30x60 mm)之末端約2 mm的距離處，不鏽鋼板係利用橡膠滚筒以甲基乙基酮及異丙醇清洗過。在移除試片之剩餘觀塾之後’不錄鋼板係類似地彼此層壓以使得未施加膠帶之部分不重疊。在使用2 kg橡膠滾筒相互地接觸結合一次之後’執行局壓蚤處理（5〇 °c，0.5 MP a，30分鐘）。在處理之後，使不鏽鋼板保持處於室溫下歷時2小時或2小時以上並使其足夠地冷卻，且接著由張力測試機器（AG_IS，由 Shimadzu Corporation製造）執行量測。不鏽鋼板係在兩個末端（距末端15 mm)處藉由夾盤夾緊。以〇2 mm/min之速率拉伸不鏽鋼板，直至其在剪切方向上變形1〇%(約〇1 mm)為止。量測最大應力及應力（在終止之後之3〇〇秒）。殘餘應力（3 00秒之後）與最大應力之比率定為應力鬆弛（％)。藉由使用上文所獲得之透明黏著片（175 μιη厚），將藉由約8 μπι厚之黑色印刷修整之丙烯酸板（MR_2〇〇，由

Mitsubishi Ray〇n Co” Ltd.製造，大小為 45x65 mm，1 mm 厚）與液晶模組（可購得之攜帶型電話（9〇4SH，由sharp Corporation製造），其中整個保護蓋已移除）接觸結合。將所得之板/黏著片/液晶模組層壓板置放於高壓釜中且接著在40°C及0.5 MPa下進行處理歷時15分鐘。藉由打開摧帶 139650.doc -32- 201005059 型電話之電源顯示白色影像平面之後，在視覺上確認不均勻性。結果，實例3之片（應力鬆弛：45%)及實例24之片 (應力鬆弛：50〇/〇)中未觀察到任何不均勻性，且實例”之片（應力鬆弛：63%)中亦未觀察到不均勻性。相對地當使用實例27之片（應力鬆弛：76%)時，清楚地觀察到不均勻性》在彈性模數為9·〇χ1〇4 (Pa)的實例26之片（應力鬆弛：56%)中亦觀察到不均勻性。 (2)可靠性測試將待評估之片之離型薄膜自一表面移除且使用滾筒施加丙晞酸板（MR-200 ’ 由 Mitsubishi Rayon Co.，Ltd.製造， 1.0 mm厚，55x85 mm)以便不允許空氣進入，且接著藉由切割機將向外突出之部分移除。與此對比，使用橡膠滾筒將具有黏著劑之偏光片（由SANRITZ Corporation製造）施加於0.55 mm厚之浮法玻璃（5〇χ80 mm)上。將施加於丙婦酸板上之黏著片之離型薄膜移除且接著使用橡膠滾筒進行接觸結合以便將黏著表面黏附至偏光片。將所得之丙烯酸板/ 黏著片/偏光片/玻璃層壓板置放於高壓釜中且接著使其經受50°C及0.5 MPa下之處理歷時30分鐘。將層壓板自高壓釜中取出’使其保持處於室溫下歷時12小時且接著將其置放於恆溫恆濕器中處於65t及90%之RH及85。(：下（乾燥）。在3天之後，取出層壓板且接著在視覺上確認層壓板之剝落及起泡。 139650.doc -33- 201005059 表2 應力鬆弛之量測可靠性測試濁度黏著力 fN/25 nml 300秒之後之殘餘應力(N) 應力鬆弛 (%) 85〇C 65〇Cx90% 實例1 0.20 35 不起泡不起泡 - 實例2 0.29 26 輕微剝落不起泡 - 實例3 0.49 45 不起泡不起泡 0.99 21.5 實例4 0.72 55 不起泡不起泡 - - 實例5 0.89 63 不起泡不起泡 - 實例6 0.60 46 不起泡不起泡 0.35 32.3 實例7 0.46 47 不起泡不起泡 0.76 18.0 實例8 0.51 40 不起泡不起泡 - - 實例9 0.48 50 不起泡不起泡 - - 實例10 0.23 32 不起泡不起泡 - - 實例11 0.62 54 不起泡不起泡 1.25 17.1 實例12 0.58 49 不起泡不起泡 - - 實例13 0.34 36 不起泡不起泡 - 實例14 0.35 36 不起泡不起泡 - 實例15 0.30 44 不起泡不起泡 - - 實例16 1.14 57 不起泡不起泡 0.23 18.2 實例17 1.05 55 不起泡不起泡 0.22 17.5 實例18 1.47 59 不起泡不起泡 0.26 22.7 實例19 0.91 57 不起泡不起泡 0.47 21.9 實例20 0.99 57 不起泡不起泡 0.84 18.3 實例21 1.32 59 不起泡不起泡 1.58 16.3 實例22 1.08 59 不起泡不起泡 0.41 15.8 實例23 0.79 不起泡不起泡 0.92 16.9 實例24 1.07 50 輕微起泡輕微起泡 - - 實例25 0.39 28 大量的起泡大量的起泡 - - 實例26 1.15 56 輕微起泡輕微起泡 0.88 15.5 實例27 1.24 79 不起泡不起泡 - - (3)光學特性之評估（總透光度及濁度）僅移除存在於透明黏著片之兩個表面上之離型薄膜當中的一表面上之離型薄膜且使用滚筒將透明黏著片施加於丙烯酸板（MR-200，由 Mitsubishi Rayon Co·，Ltd.製造，0.8 mm厚，55x85 mm)上，以便不允許空氣進入，且接著藉由 139650.doc -34- 201005059 切割機將向外突出之部分移除。在移除施加於丙烯酸板上之透明黏著片上之剩餘離型薄膜之後，將透明黏著片之黏著表面黏附於0.55 mm厚之浮法玻璃（50x80 mm)上且接著使用橡膠滾筒進行接觸結合。將所得之丙烯酸板/黏著片/玻璃層壓板置放於高壓釜中且接著使其經受40°C及〇.5 MPa 下之處理歷時15分鐘。將層壓板自高壓釜中取出，將其置放於恆溫恆濕器中處於60°C之溫度及90°/。之相對濕度（RH) 下，且使其保持3天。接著取出層壓板，且根據JISK7136 ❶ 使用由 Nippon Denshoku Industries Co.，Ltd.製造之 NDH2000量測所得之層壓板之濁度。 (4)黏著力使用切割機將透明黏著片中之每一者切割成量測為25x 70 mm之片，且在移除存在於透明黏著片之兩個表面上之離型薄膜當中的一表面上之離型薄膜之後，施加切割成量測為30x150 mm之片且塗佈有底漆（N-200，由Sumitomo 3M Ltd.製造）的25 μ厚之聚酯薄膜（S-25，由UNITIKA. LTD.製造在移除透明黏著片之剩餘離型薄膜之後，使用2 kg橡膠滾筒將透明黏著片施加於1 mm厚之丙烯酸板 (MR-200 ’ 由]viitsubishi Rayon Co.，Ltd·製造）上。在於高壓爸中經受40°C及0.5 MPa下之處理歷時15分鐘且保持處於室溫下歷時12小時之後，使用張力測試機器（AG-IS，由 Shimadzu Corporation製造）以300 mm/min之剝落速率拉伸聚酯薄膜，藉此量測透明黏著片之90度剝落力。【圖式簡單說明】 139650.doc -35- 201005059 圖1展示本揭示案之包含透明黏著片之影像顯示裝置的一態樣之剖視圖；圖2展示本揭示案之包含透明黏著片之影像顯示裝置的另一態樣之剖視圖；圖3展示本揭示案之包含透明黏著片之影像顯示裝置的另一態樣之剖視圖；及圖4展示本揭示案之包含透明黏著片之影像顯示裝置的另一態樣之剖視圖。【主要元件符號說明】 1 影像顯示單元/顯示單元 2 層壓板 3 透明黏著片 3’ 透明黏著片 4 表面保護層 5 連續層 6 光屏蔽層 7 觸控面板 10 影像顯示裝置 20 影像顯示裝置 30 影像顯示裝置 40 影像顯示裝置 139650.doc -36-

Claims

201005059 七、申請專利範圍： 1. 一種透明黏著片，用於將影像顯示裝置中之一表面保護層或觸控面板施加至影像顯示單元之顯示表面，或將該表面保護層施加至該觸控面板，其中該透明黏著片含有單體之共聚物，該單體包括： (A) (甲基）丙烯酸烷酯，其具有4至18個碳原子之烷基， (B) 極性單體，其均聚物具有50°C或高於5〇°c之玻 9 璃轉移溫度（Tg)，及 (C) 藉由下式（1)表示之（甲基）丙烯酸酯（Cd)，或均聚物具有10°C或低於1〇。(：之玻璃轉移溫度（Tg)之親水性單體（C-2)(其為不同於該組份（(:-”之單體且該組份（B)與該組份（C-2)之質量比係自4:10至4:1): CH2=C(R)COO-(AO)p-(BO)q-R' (1) 其中，在該式（1)中， A為選自由下列各物組成之群之至少一種基團： φ (CH2)rCO、CH2CH2、CH2CH(CH3)及 CH2CH2CH2CH2， B為選自由下列各物組成之群之至少一種基團： ‘ （CH2)rCO、CO(CH2)r、CH2CH2、CH2CH(CH3)及 CH2CH2CH2CH2， R為氫或CH3 w為氫，或經取代或未經取代之烷基或芳基， P、q及r各自表示1或1以上之整數，且其中該共聚物展現在140°(：及1.0112下之0.13或0.13以上之1&115，且 139650.doc 201005059 亦展現在25t：及1.0 Hz下之8.9xl04 Pa或8.9xl〇4 pa以下之儲存彈性模數。 2. 如請求項1之透明黏著片，其中該組份為組份（C l)。 3. 如請求項2之透明黏著片，其中該組份（C-1)為該式（丨）之聚伸烧二醇烧基醚丙稀酸酯，其中r為氫、r，為具有丄至 12個碳原子之烧基，且2^p+q^i〇。 4. 如請求項1至3中任一項之透明黏著片，其中該組份（B)為丙烯酸或經取代之丙烯醯胺。 5. 如請求項丨至3中任一項之透明黏著片，其經施加至表面保護層之具有不規則形狀的一表面側，該表面保護層之一表面具有不規則形狀。 6. —種影像顯示裝置，其包括影像顯示單元如請求項1 至5中任一項之透明黏著片，及表面保護層。 7. 如請求項6之影像顯示裝置’纟中該透明點著片部殘餘應力係鬆弛。 139650.doc