TW201003153A - Laminated optical film, and liquid crystal panel and liquid crystal display apparatus using the laminated optical film - Google Patents

Description

201003153 六、發明說明： 、 【發明所屬之技術領域】 =❹光學膜、使用積層光學膜之液晶 =液晶心裝置。更具體而言，本發明侧於一種呈 件，兩個光學補償層之積層光學膜、使用該積層 光干膜之液晶面板及液晶顯示裝置。 【先前技術】 :二像喊不裝置(例如液晶顯示裝置”，通常為進行 子仙而制組合有偏光膜與光 上述光學膜之-種即圓偏m杰之各種先學膜。 ，…入 圓偏先板通常可藉由將偏光膜盥 λ/4板組合而製造。然而，板表現出隨著波長成為短； 長側而相位差值變大之特性即所 ' / 又，該波長分料㈣常較大。因此波^散特性」， 法表現出所需之光學特性（例如作為λ/4板廣^用長) 成為Ϊ 2 了避免上相題，近年來，作為具有隨著波長 成為長波長側而相位差值變大之波 「逆分散特性」的相位差板，例如提出有放：性’即所謂 系膜及改質聚碳酸酯系膜。缺 ？文質纖維素 問題。 μ ㈣膜於成本方面存在 因此，目前採用下述方法：對於具有 λ/4板’例如藉由組合具 〃政特性之 變大之相位差板或λ/2板而’ 皮長側而相位差值 左极及人/2板，而杈正λ/4板之八 如，參照專利文獻”。然而’該等技術於書::::性(例 南及色偏（C〇1〇rshift)之減小之方面均不充分。又之棱 139I48.doc 201003153 [專利文獻1]曰本專利第3174367號 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 本發明係為了解決上述習知問題而成者，其目的在於提 供-種晝面對比度優異且色偏小之積層光學膜、液晶面板 及液晶顯示裝置。 [解決問題之技術手段] 本發明之積層光學膜包括：偏光元件；第一光學補償 層’其折射率橢球表現出nx>ny>nz之關係；以及第二光學 補償層’其折射率橢球表現^>nx>ny之關係，並且以使 j偏光元件之吸收軸與該第一光學補償層之慢軸平行或正 交之方式進行配置，且以使該偏光㈣之吸收軸與該第二 光學補償層之慢軸平行或正交之方式進行配置。 於較佳實施形態中，i述第二光學補償層之Nz係數為·ι〇 以下。 於較佳實施形態中，上述第二光學補償層之面内相位差 Re2滿足 〇 nm<Re2S 70 nm之關係。 於較佳實施形態中，本發明之積層光學膜更包括：第三 光學補償層，其折射率橢球表現出nx>ny=nz或nx>ny>nz2 關係。 於較佳實施形態中，上述第三光學補償層之面内相位差 Rh為 80〜200 nm。 於較佳實施形態中，本發明之積層光學膜更包括：第四 光學補償層，其折射率橢球表現出nx=ny>nz之關係。 139148.doc 201003153 種液晶面板。該液晶面 根據本發明之另一態樣，提供一 板包括液晶單元與上述積層光學膜 單元為VA模式。 —種液晶顯示裝置。該液 於車父佳實施形態中，上述液晶 根據本發明之另一態樣，提供 晶顯示裝置包括上述液晶面板。 [發明之效果] 根據本發明，藉由使具有上述光學特性之第一光學補償 層及第二光學補償層以特定角度進行配置，可提高畫面對 比度，且可減小色偏。 【實施方式】 以下，對本發明之較佳實施形態進行說明，但本發明並 不限定於該等實施形態。 (術語及符號之定義） 本說明書中之術語及符號之定義如下。 (1)折射率（nx、ny、nz) 「nx」係指在面内折射率為最大之方向（即慢軸方向） 上之折射率，「ny」係指在面内與慢軸正交之方向（即，快 軸方向）上之折射率，而「nz」係指在厚度方向上之折射 率。 (2)面内相位差（Re) 面内相位差（Re)係指在23。(：下，若未特別載明則在波長 590 nm下的層（膜）之面内相位差。當將d(nm)設為層（膜）之 厚度時’ Re係由Re=(nx-ny)xd而求出。再者，在本說明金 中，表示為Re(550)時係指在波長550 nm下的層（膜）之面内 139148.doc 201003153 相位美 「 。又，本說明書中所記載之術語或符號所附之下標 芦表示第光學補償層，下標「2」表示第二光學補償 層例如，將第一光學補償層之面内相位差表示為。 (3) 厚度方向相位差（Rth) * 、 θ又方向相位差（Rth)係指在23 °C下，若未特別載明則在 -波長590 nm下的層(膜)之厚度方向上之相位差。當將層 (膜）之厚度設為d(nm)時，Rth係由Rth=(nx_nz)xd*求出。 (} 再者’在本說明書中，表示為她（550)時，係指在波長55〇 nm的層（膜）之厚度方向相位差。又，在本說明書中，例如 將第—光學補償層之厚度方向相位差表示為Rthl。 (4) Nz係數

Nz係數係由Nz=Rth/Re而求出。 (5) λ/4板 所謂「λ/4板」，係指電光雙折射板，具有在彼此正交之 方向上振動的直線偏光間產生1/4波長之光程差的作用。 [j A.積層光學膜 A-1.積層光學膜之整體構成 圖1 (a)係根據本發明之較佳實施形態之積層光學膜的概 略剖面圖。積層光學膜1〇包括偏光元件n、第一光學補償 層12及第二光學補償層13。第一光學補償層12及第二光學 補償層13經配置於偏光元件u之一側。圖1(b)係根據本發 明之較佳實施开> 態之積層光學膜的概略剖面圖。該積層光 學膜10包括偏光元件11，以及經配置於該偏光元件11之一 側的第一光學補償層12、第二光學補償層13、第三光學補 139J48.doc 201003153 償層14及第四光學補償層15。各光 無特別限制，可採用任咅、胃$ > 貝層之積層順序並 所干，以低\用任意適當之順序。較好的是如圖示例 一光學補償層、第二光學補償層、 予料層及第四光學婦層之順序進行積層。 圖1⑷及（b)中並未圖示，但本發明之積㉟ 而於偏光元件η與光學補償層之間包括第曰二、 m 栝弟—保護層，且於 偏光-件U之未配置光學補償層之側包括第二保護声。再 者:於未設置第-保護層之情形時，第—光學補償層㈣ 可發揮偏光元件U之保護層之作用。藉由第—光學補償層 發揮保護層之作用’可有助於積層光學膜（液晶面板）之薄 型化，。又，本發明之積層光學膜視需要而更包括任意適當 之光學補償層。 上述第光學補彳員層12具有nx>ny>nz之折射率橢球。第 :光學補償層12係根據目的、所應用之液晶面板之構成 等，而配置成其慢轴相肖於偏光元件u之吸收車由而形成任 心適田之角度。較好的是，將偏光元件丨1及第一光學補償 層12配置成其吸收軸與慢軸平行或正交。更好的是，將偏 光元件及第一光學補償層配置成其吸收軸與慢轴正交。藉 由以此種位置關係來配置偏光元件丨丨及第一光學補償層 12 ’而獲得晝面對比度提高且色偏減小的液晶面板。再 者’於本說明書中所謂「平行」亦包括實質上平行之情 況。在此，所謂「基本上平行」，包括〇。±3 〇。之情況，較 好的疋0。士 1 _0。’更好的是〇。士〇.5。。於本說明書中，所謂 「正交」’亦包括實質上正交之情況。在此，所謂「實質 139148.doc 201003153 上正交」，包括9〇。士3.0。之情況，較好的是90。± 1.〇。，更好 的是 90。±〇.5。。 上述第二光學補償層13具有nz>nx>ny之折射率橢球。第 一光學補償層13係根據目的、液晶面板之構成等，而配置 成其慢軸相對於偏光元件11之吸收軸而形成任意適當之角 度。較好的是’將偏光元件Π及第二光學補償層丨3配置成 其吸收軸與慢軸平行或正交。更好的是，將偏光元件及第 一光學補償層配置成其吸收軸及慢軸正交。藉由以此種位 置關係來配置偏光元件〗丨及第二光學補償層13，而獲得畫 面對比度提高且色偏減小的液晶面板。 上述第二光學補償層14具有nx>ny=nz或nx>ny>nz之折射 率橢球。第三光學補償層14係根據目的、液晶面板之構成 等，而配置成其慢軸相對於偏光元件„之吸收軸而形成任 思適當之角度。具體而言，第三光學補償層14係配置成其 慢軸相對於偏光元件i丨之吸收軸而形成較好的是 ◎ 3〇〜60 、更好的是35。〜5 5。、進而較好的是4〇。〜5〇。、尤其 好的是43。〜47。、最好的是45。左右之角度。藉由以此種位 ’ 置關係來配置偏光元件11及第三光學補償層14，而獲得畫 面對比度提咼且色偏減小的液晶面板。 本發明之積層光學膜之總厚度較好的是丨〇〇〜4〇〇 μιη，進 而較好的是150〜300 μίη，尤其好的是18〇〜25〇 μιη。以下， 對構成本發明之積層光學膜之各層進行詳細說明。 Α-2.第一光學補償層 第一光學補償層之折射率橢球具有nx>ny>nz之關係。第 139148.doc 201003153 一光學補償層之面内相位差Rei較好的是8〇〜2〇〇 nm，更好 的是80〜150 nm ’進而較好的是80〜130 nm。Nz係數 (Rtln/Re!)較好的是具有1<Nz<2之關係，更好的是 1<Νζ<1_5。藉由配置具有此種光學特性之第一光學補償 層，可適宜補償偏光元件之吸收轴，且可提高液晶面板之 畫面對比度。又，可減小色偏。 第一光學補償層可由任意適當之材料形成。作為具體 例，可列舉高分子膜之延伸膜。作為形成該高分子膜之樹 脂，較好的是降冰片烯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂。 上述降冰片烯系樹脂係將降冰片烯系單體作為聚合單元 進行聚合而成之樹脂。作為該降冰片烯系單體，例如可列 舉：降冰片烯以及其烷基及/或亞烷基取代體，例如5_甲 基-2-降冰片烯、5_二甲基_2_降冰片烯、5_乙基降冰片 烯、5-丁基-2-降冰片烯、5_亞乙基_2_降冰片烯等以及該等 之鹵素等極性基取代體；二環戊二烯、2,3_二氫二環戊二婦 等’二曱橋八氫萘、其炫基及/或亞烧基取代體以及_素等 極性基取代體’例如6_曱基」，4:5,8_二曱橋 八氫萘、6-乙基 _1，4:5,8-二曱橋- l，4,4a，5,6,7,8,8a-八氫 萘、6-亞乙基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6_ 氯-1,4:5,8-二甲橋-l，4,4a，5,6,7,8,8a-八氫萘、6-氰基 _ 1.4.5.8- 一曱橋-i，4,4a，5,6,7,8,8a-八氫萘、6- % σ定基 _ 1,4:5,8-二甲橋- i，4,4a，5,6,7,8,8a-八氫萘、6-甲氧基幾基_ 1.4.5.8- 一曱橋-1，4,43,5,6,7,8,8&-八氫萘；環戊二烯之三〜 四聚物，例如 4,9:5,8-二甲橋-3&，4,43,5,8,83,9,91八氫_111_ 139148.doc 10 201003153 苯并節、4,11:5,10:6,9-二甲橋 _3a，4,4a，5,5a,6,9,9a,1〇，1〇a，n，lla_ 十二氫-1 Η-環戊二烯并蒽等。上述降冰片烯系樹脂可為降 冰片烯系單體與其他單體之共聚物。 作為上述聚碳酸酷糸樹月曰’較好的是使用芳香族聚碳酸 酯。芳香族聚碳酸酯典型而言，可藉由碳酸酯前驅物質與 芳香族二元粉化合物之反應而獲得。作為破酸酯前驅物質 之具體例，可列舉.光軋、二元紛之二氯甲酸酯、碳酸二

苯S旨、碳酸二對甲笨S曰、石反酸苯基對甲苯酯、碳酸二對氯 苯醋及碳酸二萘醋。該等之中’較好的是光氣及碳酸二苯 西曰。作為^•香私一元盼化合物之具體例，可列舉：2,2_雙 (4-羥基苯基）丙烷、2,2-雙（4-羥基_3,5_二甲基苯基）丙烷、 雙（4-羥基苯基）甲烧、1,1-雙（4·羥基苯基）乙烧、2,2雙（4_ 羥基苯基）丁烷、2,2-雙（4-羥基_3,5_二曱基苯基）丁烷、 2,2-雙（4-羥基-3,5-二丙基苯基）丙烷、丨丨-雙（4_羥基苯基） ί哀己烷、及1，1-雙（4-經基苯基）_3,3,5-三甲基環己烷等。該 等可單獨或組合兩種以上而使用。較好的是使用：2,2·雙 (4-羥基苯基）丙烷、U-雙（4_羥基苯基）環己烷、及丨，卜雙 (4 L基苯基）-3,3,5-二甲基環己&。X其好的是將2,2_雙 (4-羥基苯基）丙烷與^•雙（4_羥基苯基）_3,3,5_三甲基環己 炫一同使用。 iiin刀子膜可包含任意適當之其他熱塑性樹脂。作為 其它熱塑性樹脂，可列舉：聚烯烴樹脂、聚氯乙烯系樹 脂、纖維素系樹脂、笨己豨系樹脂 '丙稀猜_丁二稀-苯乙 烯系樹脂、丙烯腈-苯乙烯系樹脂、聚甲基丙稀酸甲醋、 I39148.doc 201003153 聚=乙稀醋：聚偏二氯乙浠系樹脂等通用塑勝；聚醢胺 糸樹月曰、聚縮醛系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、# 樹脂、聚對苯二曱酸丁二酯系樹脂、聚對笨二 / 欠乙* —· S日 糸樹脂等通用工程塑膠；聚苯硫醚系樹脂、聚碾系樹脂、 聚醚碾系樹脂、聚醚醚酿]系樹脂、聚芳酯系樹脂、 H匕 _ β之日日扣子 曰、聚fe胺-醯亞胺系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、聚四氟乙 烯系樹脂等超級工程塑膠。 作為延伸膜之製作方法，可採用任意適當之方法。 延伸方法，例如可列舉橫向單軸延伸、自由端單轴延伸： 固疋端雙抽延伸、固定端單軸延伸、逐次雙轴延伸 ^端雙轴延伸的具體例，可列舉使高分子膜_面在長： 二：移動’-面在短邊方向(橫方向)上延伸之方法。該 二外觀上可為橫向單軸延伸。該等延伸方法 之後… 用。例如可列舉於進行自由端單軸延伸 固定端單轴延伸之方法等。延伸溫度較好的是 U〜3 2倍，進^好的疋⑽〜靴。延伸倍率較好的是 並型d 的是^〜倍。於此情形時，厚度 ，、左而s為20〜8〇 ，齡杯 曰 30〜60陶。 的疋25〜75 _，進而較好的是 作為形成第一光學補償 材料。較好的。… 。他具體例’可列舉非液晶 平乂野的疋非液晶聚合 胺、聚醯亞胺、平妒、取，，、體而&，較好的是聚醯 胺等聚合物。該等繫人：醚051 %醯胺醯亞胺、聚酯醯亞 種以上之子人物…s勿可單獨使用任-種，亦可用作兩 之…物。該等之中，就高透明性、高配向性能及 139148.doc 201003153 高延伸性之方面而t，尤其好的是|酿亞胺。 上述第-光學補償層典型而言，可藉由將上述非液晶取 合物之溶液塗佈於基材膜上，去除溶劑而形成。於該^ 補償層之形成方法中，較好的是進行用於域予光學雙轴: ㈣―)之處鄭σ，延伸處理）。藉由進行此種處 理’可對面内確實地賦予折射率之差（nx>ny)。再者，作 為上述聚醯亞胺之具體例以及該光學補償層之形成方法的 具體例’可列舉日本專利特開2隊侧5號公報中所記載 之聚合物及光學補償膜之製造方法。於此情形時，第—光 學補償層之厚度典型而言為0H0 μιη，車交好的是〇1〜8 μιη，進而較好的是〇」至5 μΓη。 Α-3.第二光學補償層 上述第二光學補償層之折射率橢球表現出ηζ>ηχ>^之關 係。表現出此種折射率橢球之層（膜）有時被稱作「正雙軸 板」等。 第二光學補償層之面内相位差Rez滿足較好的是〇 nm<Re2$ 70 nm之關係。Re2滿足更好的是〇 nm<Re2$ 6〇 nm、進而較好的是〇 nm<Re2$ 5〇 ηιη、尤其好的是1〇 nm<Re2<50 nm之關係。第二光學補償層之厚度方向相位 差Rth2較好的是_2〇〇〜-50 nm，更好的是_100〜_50 nm，尤 其好的是-80〜-60 nm。第二光學補償層之Nz係數（Rth2/Re2) 較好的是-丨.0以下，更好的是_1〇〜_丨〇，尤其好的是_8 〇〜 -1.6°藉由設置具有此種光學特性之第二光學補償層，可 適且補償偏光元件之吸收軸’且可提高液晶面板之畫面對 139148.doc •13- 201003153 比度。又，可減小色偏。 第二光學補償層可為任意適當之構成。具體而言，可為 單獨之相位差m，亦可為相同或不同之2片^之相位差 膜之積層體。於積層體之情形時，第二光學補償層可包括 用於貼附2片以上之相位差膜的黏著劑層或接著劑層。較 好的是第二光學補償層為單獨之相位差膜。藉由採用此種 構成，可減小由偏光元件之收縮應力及光源之熱所引起的 相位差值之偏差及不均，且可有助於所得液晶面板之薄型 化。 上述相位差膜之光學特性可根據第二光學補償層之構成 而設定為任意適當之值。例如，於第二光學補償層為單獨 之相位差膜之情料’該相位差膜之光學純較好的是盘 上述第二光學補償層之光學特性相等…，於將該相： 差膜積層於偏光元件'或其它光學補償層等上時所使用之 黏著劑層、接著劑層等的相位差值較好的是儘可能小。 /二光學補償層之總厚度較好的是1〇〜5〇〇陶，更好的 疋2〇〜400 μηΐ，尤其好的是3q〜3⑽叫。由於第二光學補償 層之厚度在上述範圍内’製備時之處理性優異，並且 局所得液晶顯示裝置（液晶面板）之光學均勾性。 作為上述相位差膜，較好的是使用透明性、機械強度、 穩定性、防水性等優異且難以因應變而產生光學不均的 ^作為相位差膜’較好的是使用以熱塑性樹脂作為主成 南分子膜之延伸膜。作為該熱塑性樹脂，較好的是使 用表現出負雙折射之聚合物。，由传…二子的疋使 切糟由使用表現出負雙折射之 139148.doc 14 201003153 聚合物，可簡便地緙 差膜。在此，…^「=tnZ>nX>ny之折射_球的相位 夢由延伸等而Γ 負雙折射」’係指當使聚合物 係指在與延伸方向正交之方向上的折射率Ϊ 導二見出負雙折射之聚合物’例如可列舉於侧鏈中 香環或„等偏振各向異性大之化學鍵或官能基

-口物。具體而言可列舉：丙浠酸系樹脂、苯乙烯系樹 脂、馬來醯亞胺系樹脂等。 、上述丙烯酸系樹脂例如可藉由使丙烯酸酯系單體進行加 成水δ而獲得。作為丙烯酸系樹脂，例如可列舉聚曱美丙 烯酸曱酯(ΡΜΜΑ)、聚甲基丙烯酸丁酯' $甲基丙烯酸環 己酯等。 上述苯乙烯系樹脂例如可藉由使苯乙烯系單體進行加成 聚合而獲得。作為苯乙烯系單體，例如可列舉苯乙烯、& 曱基苯乙烯、鄰曱基苯乙烯、對甲基笨乙烯、對氯苯乙 烯、對硝基苯乙烯、對胺基苯乙烯、對羧基笨乙烯、對苯 基苯乙烯、2,5-二氣苯乙烯、對第三丁基笨乙烯等。 上述馬來酿亞胺系樹脂例如可藉由使馬來醯亞胺系單體 進行加成聚合而獲得。作為馬來醯亞胺系單體，例如可列 舉：Ν-乙基馬來醯亞胺、Ν_環己基馬來醢亞胺' Ν_笨基馬 來醯亞胺、Ν-(2-曱基笨基）馬來醯亞胺、ν-(2-乙基苯基） 馬來醯亞胺、Ν-(2-丙基苯基）馬來醯亞胺、Ν-(2-異丙基苯 基）馬來醯亞胺、Ν-(2,6-二曱基苯基）馬來醯亞胺、ν_(2,6-一丙基本基）馬來酿亞胺、Ν-(2,6 -二異丙基笨基）馬來酿亞 139148.doc -15- 201003153 月女N (2-曱基-6-乙基苯基;)馬來醯亞胺、N_(2_氣苯基）馬 來醯亞胺、N-(2,6-二氯苯基）馬來醯亞胺、N_(2_溴苯基）馬 來鯭亞胺、N-(2,6-二溴苯基）馬來醯亞胺、N_(2_聯苯基）馬 來醯亞胺、N-(2-氰基笨基)馬來醯亞胺等。馬來醯亞胺系 單體可自例如東京化成工業(股)等獲得。 、於上述加成聚合中，藉由在聚合之後對側鏈進行取代， 或者使其進行馬來醯亞胺化或接枝反應，亦可控制所得樹 脂之雙折射特性。 上述表現出負雙折射之聚合物可為其他單體共聚合而 成。藉由其他單體共聚合’可改善脆性及成形加工性、耐 熱1±作為其他單體，例如可列舉：乙稀、丙烤、1 _ 丁 烯、1，3-丁二烯、2_曱基_丨_丁烯、2_甲基_丨_戊烯、己烯 等烯烴；丙烯腈；丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸甲酯等(甲基) 丙稀酸醋；馬來酸酐；乙酸乙烯酯等乙烯酯。 於上述表現出負雙折射之聚合物為上述苯乙埽系單體舆 其他單體之共聚物之情形時，苯乙烯系單體之調配率較好 的是50〜80莫耳％。於上述表現出負雙折射之聚合物為上 述馬來醯亞胺系單體與其他單體之共聚物之情形時，馬來 醯亞胺系單體之調配率較好的是2〜5〇莫耳％。藉由以上述 範圍來配合，可獲得韌性及成形加工性優異之高分子膜> 作為上述表現出負雙折射之聚合物，較好的是使用笨乙 烯-馬來酸酐共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、笨乙烯_(甲 基）丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-馬來醯亞胺共聚物、乙烯酯 馬來醯亞胺共物、烯fe-馬來醯亞胺共聚物等。談等产 139148.doc •16- 201003153 合物可單獨或組合兩種以 莴之畜雔& & 省寺聚合物表現出較 Γ: 且可耐熱性優異。該等聚合物可自例如 em】cals Japan、荒川化學工業（股）等獲得。 有述表現出負雙折射之聚合物’較好的是亦使用具 表現出更^ 表示之重複單元的聚合物。此種聚合物 表見出更…雙折射，並且对熱性 :=例如可藉由使用N_苯基取代馬來醯亞胺二得此 二取來人有至少在鄰位上具有取代 基。 作為起始原料之馬來酿亞胺系單體的Ν取代 [化1]

在上述通式⑴中，Ri〜R5分別獨立表示氫、_素原子、 竣酸、叛酸_、經基、硝基或碳數為卜8之直鏈或支鍵之 烧基或烧氧基（其巾，RiAR㈣時為氫原子），1及汉7表 不氮或碳數為1〜8之直鏈或支鏈之烧基或烧氧基，並且時 示2以上之整數。 上述表W負雙折射之聚合物並不限定於上述，亦可使 用例如在日本專利特開·_35G544號公報等中揭示之产 狀晞烴系共聚物等。此外，亦可適宜使用在曰本專利二 139148.doc 201003153 2005-15 68 62號公報、日本專利特開2〇〇5_227427號公報等 中所揭示的含有聚合物與無機微粒之組合物。又，作為表 現出負雙折射之聚合物’可單獨使用一種，亦可將兩種以 上混合而使用。此外，亦可將該等聚合物藉由共聚合、支 化、交聯、分子末端修飾（或封閉）、立體規則性改質等進 行改質而使用。 視需要，上述高分子膜可更含有任意適當之添加劑。作 為添加劑之具體例，可列舉：增塑劑、熱穩定劑、光穩定 劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色 劑、抗靜電劑、相容劑、交聯劑、增稠劑等。添加劑之種 類及含量可視目的而適當設定。添加劑之含量典型而言， 係相對於高分子膜之總固形物1〇〇重量份而為3〜1〇重量份 左右。若添加劑之含量過多，則有高分子膜之透明性受 損’或添加劑自高分子膜表面滲出之情況。 作為上述高分子膜之成形方法，可使用任意適當之成形 方法。例如可列舉：壓縮成形法、傳遞成形法 '射出成形 法、擠出成形法、吹塑成形法、粉末成形法、FRp(fiber feinf〇rced plastic，玻璃纖維強化塑膠）成形法、溶劑澆鑄 法等。該等之中，較好的是使用擠出成形法或溶劑澆鑄 法。其原因在於可獲得平滑性高且具有良好之光學均勻性 的相位差膜。具體而言’擠出成形法係將含有上述熱塑性 树月曰增塑劑、添加劑等的樹脂組合物加熱熔融，將其使 用T字板等’於洗矯輥之表面擠出為薄膜狀，使其冷卻而 形成膜的方法。溶劑澆鑄法係將使樹脂組合物溶解在溶劑 139148.doc 201003153 中而成之濃厚溶液（塗料） 鼓、或者塑膠基材等之表面上二泡， 蒸發而形成膜的方法。再者，成勾：流延成薄膜，使溶劑 之％ & # 成形條件可根據所使用樹脂 之組成及種類、形成方法等而適當地設定。 上述相位差膜（延伸膜）可藉 將卜.十、山、 在任思適§之延伸條件下 '处尚为子膜延伸而獲得。作A + 列舉▲于作為延伸方法之具體例，可 雙ur 、橫向單軸延㈣、㈣橫向逐次 縱向橫向同時雙轴延伸法等4好的是使用 π日士㈣ 心向逐次雙轴延伸法以及縱向橫向 同日Τ雙軸延伸法。其原gj在 j ^且獲侍雙軸性相位差 = 述表現出負雙折射之聚合物中，如上所述延伸方 :之折射率相對地變小，因此，於橫向單轴延伸法之情形 日:’於局分子膜之搬送方向上具有慢軸(搬送方向之折射 小於縱向橫向逐次雙軸延伸法、縱向橫向同時雙 軸延伸法之情形時，可根據縱向及橫向之延伸倍率，將搬

kJ 送方向及寬度方向中之任一者作為慢軸。具體而言，若使 縱（搬送）方向之延伸倍率相對地增大，則橫（寬度）方向成 為慢軸’而若使橫（寬度）方向之延伸倍率相對地增大，則 縱（搬送）方向成為慢軸。 作為用於上述延伸之延伸褒置，可使用任意適當之延伸 裝置。作為具體例，可列舉：輥延伸機、拉幅延伸機、縮 放儀式（pantagraph type)或線性馬達式雙軸延伸機等。於 一面加熱一面進行延伸之情形時，可使溫度連續地變化， 亦可階段行地變化。延伸步驟可分割為2次以上。 139148.doc -19- 201003153 延伸溫度（將高分子膜延伸時延伸烘箱内之溫度）較好的 是在高分子膜之玻璃轉移溫度（Tg)附近《具體而言，較好 的是（Tg-10)°C 〜(Tg+30)°c，進而較好的是Tg 〜(Tg+25)°C , 尤其好的是（Tg+5：rc〜(Tg+20)t：。若延伸溫度過低，則有 相位差值及慢軸之方向變得不均勻，或高分子膜結晶化 (白濁）之虞。另一方面，若延伸溫度過高，則有高分子膜 熔融或相位差之表現變得不充分之虞。延伸溫度典型而言 為110〜200。(：。再者’玻璃轉移溫度可根據JISK7121_ 1987，利用DSC法（祕⑽如scanning巧示差 掃描熱分析法）而求得。 秌用任意適 恒 方法。例如可列舉使用熱風或冷風循環之空氣循環式但 烘箱、利用微波或遠紅外線等之加熱器、為調節溫度而 熱之輥、熱官輥或金屬帶等的方法。 將高分子難伸時之延伸倍率可根據高分子膜之組成 揮發性成分等之種類、揮發性成分等之 差值等而設定為任音適者、 、里、所需相 Μ適田之值。較好的是105 又，就延伸裝置之檣妯社由 ^ h 之進給速度較好的是G.5〜20 m/min。 以上’已對使用表 膜之方法推—τ 出負又折射之聚合物而獲得相位； 、/仃了祝明，相位差膜亦可 之聚合物而獲得。作 表現出正雙折4 作马使用表現出正螫抽 得相位差膜之方法，-合物而泡 2雇6號公報、曰本專刹姓I用在曰本專利特開2000 本專利特開2_，6328 I39148.doc -20- 201003153 專利特開2002-207 123號公報等中揭示的使厚度方向之折 射率增大的延伸方法。具體而言，係將熱收縮性膜接著於 3有表現出正折射率之聚合物的膜的單面或兩面上而進行 加熱處理的方法。使該膜在由熱處理所引起的熱收縮性膜 之收縮力之作用下收縮，使該膜之長度方向及寬度方向收 縮’藉此可使厚度方向之折射率增大’並且可獲得具有 nz>nx>ny之折射率橢球的相位差膜。 如上所述’第一光學補償層中所使用之正雙軸板亦可使 用表現出正負中之任一者之雙折射的聚合物而製造。通 常’於使用表現出正雙折射之聚合物的情形時，在可選擇 之聚合物之種類的方面具有優勢。於使用表現出負雙折射 之聚合物的情形時，與使用表現出正雙折射之聚合物的情 开> 相比’由於其延伸方法而在容易獲得慢軸方向之均勻性 優異之相位差膜的方面具有優勢。 作為第二光學補償層中所使用之相位差膜，除上述膜以 外，可直接使用市售的光學膜。又，亦可使用對市售之光 學膜實施延伸處理及/或鬆弛處理等二次加工而得之膜。 上述相位差膜在590 nm波長下之透光率較好的是8〇%以 上，進而較好的是85%以上，尤其好的是90%以上。透光 率之理論上限為1 〇〇% ;但由於因空氣與相位差膜之折射 率差而引起表面反射，故透光率之可實現之上限約為 94%。第二光學補償層整體較好的是同樣的透光率。 上述相位差膜之光彈性係數之絕對值較好的是1〇χ1〇_10 (m2/N)以下，更好的是5.〇χ1〇-" (m2/N)以下，進而較好的 139148.doc -21 - 201003153 是3·0χ ΙΟ—丨丨（m2/N)以下，尤其好的是！ 〇χ 1〇-丨丨（m2/N)以 下。藉由將光彈性係數没為上述範圍，可獲得光學均勻性 優兴且即使在高溫高濕等環境中光學特性之變化亦小、而于 久性優異之液晶顯示裝置（液晶面板）。光彈性係數之下限 值並無特別限制，通常為5 _〇x 1 〇-i3 (m2/N)以上，較好的是 l_〇xl〇 12 (m2/N)以上。若光彈性係數過小，則有相位差之 表現性變小之虞。光彈性係數係聚合物等的化學結構中所 固有之值；藉由將光彈性係數之符號（正/負）不同之複數種 成分共聚合或混合，可減小光彈性係數。 上述相位差膜之厚度可根據相位差膜之形成材料及第二 光學補償層之構成而設定為任意適當之值。於第二光學補 償層為單獨之相位差膜之情形時，第二光學補償層之厚度 較好的是10〜250 μηι，進而較好的是2〇〜2〇〇 μιη，尤其好的 是30450 μηι。由於具有此種厚度，可獲得機械強度及顯 示均勻性優異之第二光學補償層。 Α-4.第三光學補償層 :上述第二光學補償層可發揮所謂λΜ板之作用。第三 光：補償層可作為叫’例如將某特定波長之直線偏夫 a欠成圓偏光(或將圓偏光轉變成直線偏光）。第三光學補 -層主要可對液晶單元進行補償。第三光學補償層之面内 1差3幸又好的疋80〜200 nm，更好的是9〇〜16〇 nm，造 車又好的疋ii〇〜155nm’尤其好的是 A 4 1.第二光學補償層（1) 139148.doc -22- 201003153 於一實施形態中，上述第三光學補償層具有nx>ny=nz之 折射率橢球。此處’「ny=nz」不僅包括町與^嚴格相等之 情況，而且包括ny與nz實質上相等之情況。即，係指Nz* 數（Rth3/Re3)超過0.9且未滿1.1。 • 作為形成具有nx>ny=nz之折射率橢球之第三光學補償層 的材料，只要可獲得如上所述之性能，則可使用任意適當 ' 之材料。較好的是液晶材料，進而較好的是液晶相為向列 ( 相之液晶材料（向列液晶）。藉由使用液晶材料，與非液晶 材料相比較，可使所獲得之光學補償層的nx與町之差大幅 增大。結果，可大幅減小用於獲得所需面内相位差之光學 補償層之厚度，可有助於所獲得之積層光學膜及液晶面板 之薄型化。作為此種液晶材料，例如可使用液晶聚合物及 液晶單體。液晶材料之液晶性之表現機理可為溶致型或熱 致型中之任一種。液晶之配向狀態較好的是水平配向。液 晶聚合物及液晶單體可分別單獨使用，亦可組合使用。 〇 於上述液晶材料為液晶單體之情形時，例如較好的是聚 合性單體及/或交聯性單體。其原因在於，可藉由使液晶 單體聚合或交聯而使液晶單體之配向狀態固定。使液晶單 體配向後，例如使液晶單體彼此之間進行聚合或交聯，則 藉此可使上述配向狀態固定。此處，藉由聚合而形成聚合 物，並且藉由交聯而形成三維網絡結構，但該等為非液晶 14因此，所形成之第二光學補償層不會產生例如由於液 晶化合物所特有之溫度變化而引起的向液晶相、玻璃相及 結晶相之轉變。結果，所形成之第三光學補償層成為不受 139148.doc -23· 201003153 溫度變化之影響的穩^性極其優異之光學補償層。 作為上述液晶單體以及上述第三光學補償層之形成方法 的具體例，可列舉在日本專利特開2嶋]78389號公報中 所記载之單體及形成方法。 上述第三光學補償層之厚度可設定為可最適宜發揮λ/4 板之作用。換言之’厚度可設定為獲得所需光學特性。於 上述第三光學補償層由液晶材料形成之情形時，厚度較好 的疋0.5〜1 〇 μηι，更好的具η ς。 、仏 尺好的疋0.5〜8 μπι，進而較好的是〇·5〜5 μηι。 具有nx>ny=nz之折射率擴球的第三光學補償層亦可夢由 ，子膜進行延伸處理而形成。具體…可藉由；當 、擇艰合物之種類、延伸條件(例如，延伸温度、延伸倍 率、延伸方向）、延伸方 而權^曰‘ 特性(例如，折射率橢球面內7 述所需光學 w羊橢球、面内相位差、厚度方向相位差 之上述第三光學補償層。更一 灣更具體而έ，延伸溫度較好的是 C ’更好的是⑽〜⑽。延伸倍率較好的是 7〜1.67倍，更好的 舉橫向單軸延伸法。 ·6 ^ 例如可列 而三光學補償層係藉由對高分子膜進行延伸處理 ^月形時，厚度較好的是5〜55 μιη，更好的是1〇〜5〇 μΐΏ，進而較好的是15〜45 μηι。 作為形成上述高分子膜之樹脂，可採用任 脂。作Α且a* / , 、w疋树 為八體例，可列舉降冰片烯系樹脂 脂、纏地各么山 久Μ 0曰糸樹 、、”’、糸树脂、聚乙烯醇系樹脂、聚砜系樹脂等構成 139148.doc -24- 201003153 正雙折射膜之樹脂。該等中，較好的是降冰片烯系樹脂及 聚碳酸醋系樹脂。該等樹脂之詳細說明如上述A_2項中所 述。 Α·4_2.第三光學補償層（2) • 於另一實施形態中，上述第三光學補償層具有nx>ny>nz 之折射率橢球。第三光學補償層之Nz係數（Rth3/Re3)為 . 丨.1以上，較好的是表現出U<Nz<2.〇之關係，更好的是 1·3<Νζ<1·8。 f 具有nx>ny>nz之折射率橢球之第三光學補償層的形成材 料及形成方法，可以採用與上述第一光學補償層相同之形 成材料及形成方法。 A-5.第四光學補償層 如上所述，本發明之積層光學膜可更包括第四光學補償 層。第四光學補償層之折射率橢球表現出ηχ=η广μ之關 係此處，「nx=ny」不僅包括狀與ny嚴格相等之情況而 〇 I括nX，、町κ質上相等之情況。具體而言，係指Re4未 滿nrn之（f况。上述第四光學補償層之厚度方向相位差 • 她4可根據所應用之液晶面板之構成’而設定為任意適當 之值π羊細5兒明如B-5項中所述。第四光學補償層主要可 對液晶單元進行補償。 上述第四光學補償層是要可獲得如上所述之特性，則可 由任思適當之材料形&。作為第四光學補償層t具體例， 可列舉，固醇型配向固定層。所謂「膽固醇型配向固定 运」係扣°亥層之構成分子為螺旋結構，其螺旋軸與面方 139148.doc •25- 201003153 向大致垂直而配向，並且爱 且其配向狀態經固定之岸。心 「膽固醇型配向固定層 曰 口此， 型、夜曰相…广 液晶化合物呈現膽固醇 ❹曰曰相之情況，而且包括非液晶化合 和 液晶相之類似結構之情況 有如膽固醇型 例如，膽固醇型配向；IT — 層」可以藉由如下方法形成：於液晶材 。2 狀態下，使用手性試劑賦予扭轉而使並=液曰曰相之 構(螺旋結構)，於該狀態下實施聚合處理或：：固醇型結 此使該液晶材料之配向_醇型結細定4&理’藉 作為上述膽固醇型配向固定層之具體例，可列舉 專利特開2 0 〇 3 - 2 8 7 6 21雖·八扣τ+τ 本 7623唬公報中所記載之膽固醇声。 亡述第四光學補償層之厚度只要可獲得下述 特性，則可設定為任意適當之值 而先千 為膽固醇型配向固定 尤予補饧層 _，更… 形時，其厚度較好的是〇.5〜1〇 ，勺疋0.5〜8μηι，進而較好的是〇5〜5pm。 /成上述第四光學補償層之 — 列舉非液晶材料。尤其好的是非液晶聚合：二液： 材科與液晶材料’不論基板之配向性如何，由於其自身^ 性質而可形w矣 身之 液曰材料 ㈣之光學單轴性的膜。作為非 2材枓’例如自耐熱性、耐化學性及透明性優異且 剛性之方面去* 反八儿田有 喊酮、聚隨/ ’較好的是聚酿胺、聚酿亞胺、聚酿、聚 來醯胺醯亞胺、聚酯醯亞胺等聚合物。 可單獨使用X 〜寻I合物 合物之方式=種’亦可：::如聚芳基醚酮與聚醯胺之混 述聚合物中：有不同& :基之兩種以上之混合物。上 自咼透明性、尚配向性及高延伸性之方面考 B9148.doc • 26- 201003153 慮，尤其好的是聚醯亞胺。 作為聚醯亞胺之具體例以及上述第四光學補償層之形成 方法之具體例，可列舉在曰本專利特開2004 — 46065號公報 中所記載之聚合物及光學補償膜之製造方法。 • 上述第四光學補償層之厚度只要可獲得下述之所需光學 特性，則可設定為任意適當之值。於上述第四光學補償層 由非液晶材料形成之情形時，其厚度較好的是0 ^ 〇 fS μΐη，更好的是〇.5~8 ，進而較好的是0.5〜5 μΓη。 作為形成上述第四光學補償層之材料之進而其它具體 例，可列舉由三乙酸纖維素（TAC)等纖維素系樹脂 '降冰 片烯系樹脂等形成之高分子膜。作為該第四光學補償層， 可直接使用市售之膜。此外，可使用對市售之膜實施延伸 處理及/或收縮處理等二次加工而成者。作為市售之膜， 例如可列舉：富士膠片（股）製造之^讲扣系列（商品名， ZRF80S、TD80UF、TDY-80UL)、Konica Minolta Opto(股） t) 製造之商品名「KC8UX2M」、日本Zeon(股）製造之商品名

Zeonor」、JSR(股）製造之商品名「Art〇n」等。構成降冰 . 片烯系樹脂之降冰片烯系單體如上述Α·2項中所述。作為 可滿足上述光學特性之延伸方法，例如可列舉雙軸延伸 (縱向橫向等倍率延伸）。 第四光學補償層之厚度只要可獲得下述之所需光學特 陡^則可3又足為任意適當之值。於上述第四光學補償層為 由纖維素系樹脂、降冰片烯系樹脂等形成之高分子膜之情 形時，其厚度較好的是45〜1G5 _，更好的是55〜 J39148.doc •27· 201003153 進而較好的是5〇〜90 μιη。 作為上述第四光學補償層之進而其他具體例，可列舉具 有^述膽固醇型配向固定層及塑膠膜層之積層體。作^形 成邊塑膠膜層之樹脂’例如可列舉纖維素系樹脂、降冰片 稀系樹脂等。該等樹脂如本項中所述。 上述膽固醇型配向固定層與上述塑膠膜層之積層方法， 可採用任意適當之方法。具體可列舉··將上述膽固醇型配 向固定層轉印至塑谬層上之方法、將預先形成於基材上之 膽固醇型配向固定層與塑膠膜層經由接著劑層而貼合之方 法等。作為形成接著劑層之接著劑，典型而言可列舉硬化 型接著劑。作為硬化型接著劑之典型例，可列舉紫外線硬 化性等光硬化型接著劑、濕氣硬化型接著劑、熱硬化型接 者劑。接著劑層之厚度較好的是i μηι〜1〇 pm，更好的是i μιη〜5 μχη。 Α_6· 偏光元件 作為上述偏光元件，可根據目的而採用任意適當之偏光 元件。例如可列舉：於聚乙烯醇系膜、部分甲醛化 (f〇malized)聚乙烯醇系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部 刀這化膜等親水性高分子膜上吸附碘或二色性染料等二色 (·生物貝’進行單轴延伸而成者；聚乙烯醇之脫水處理物或 聚氯乙烯之脫氯化氫處理物等聚烯系配向膜等。該等中， 於聚乙稀醇系膜上吸附碘等二色性物質並進行單轴延伸而 成之偏光元件，其偏光二色性高，故尤其好。該等偏光元 件之厚度並無特別限制，通常為i 〜80 μηι左右。 139H8.doc -28- 201003153 於=乙歸醇系膜上吸㈣並進行單軸延伸而成之偏光元 :彳如可藉由《乙烯醇系膜浸潰㈣之水溶液中以進 =、：至初始長度之3〜7倍而製作。可視需要而包 -氯化鋅等，亦可浸潰於峨化鉀等之水溶 液中。此外，雜愛i _ 於水中以進行:: 染色之前將聚乙稀醇系膜浸潰 醇乙稀醇系膜進行水洗，不僅可清洗除去聚乙烯 、、間而防止华广物或防黏劑，而且具有使聚乙烯醇系膜膨 .佳一介 不勺之效果。延伸可於以碘染色之後 進仃，亦可—面染色一面延 或者亦可延伸後以碘染 色。亦可於硼酸或碘化鉀箄 & 甲寺之水溶液中或在水浴中進行延 伸0 A-7.保護層 上述第一保護層及第二保護層 的杠立t a 了用作偏光板之保護層 的任思適當之膜形成。作為成 胁, 马5亥臈之主成分的材料之具 租例，可列舉：三乙酸纖維素 f ⑯ … 维素（TAC)等纖維素系樹脂，聚 S曰糸、承乙烯醇糸、聚碳酸妒各 1 ^ 及敎知糸、聚醯胺系、聚醯亞胺 糸、聚醚砜系、聚砜系、聚苯 心么 丰乙歸系、聚降冰片烯系、聚 烯煙糸、（甲基）丙烯酸系、乙 ^ 6 黾酯系等透明樹脂等。又， 亦可列舉（曱基）丙烯酸系、 _ w m / 土子酉夂酯系、（甲基）丙烯酸 月女基甲酸酯糸、環氧系或矽氧系 £ ^ , 糸等熱硬化型樹脂或紫外線 硬化型樹脂等。除此以外，你i + ^,,ϋ 例如亦可列舉矽氧烷系聚合物 專玻璃狀聚合物。又，亦可 、+ 用在日本專利特開2001- 343529 號公報（WO01/37007)* 77 °己载之聚合物膜。作為該 139148.doc -29- 201003153 膜之材料’例如可使用包含在側鏈上具有經取代或未經取 代之醯亞胺基之熱塑性樹脂與在上具有經取代或未經 取代之苯基及腈基之熱塑性樹脂的樹脂組合物，例如可列 舉含有由異丁烯與N-甲基馬來醯亞胺形成之交替共聚物以 及丙烯腈-苯乙浠共聚物之樹脂組合物。該聚合物膜例如 可為上述樹脂組合物之擠出成形品。 作為上述（甲基）丙烯酸系樹脂，Tg(玻璃轉移溫度）較好 的是115t以上，更好的是12〇〇c以上，進而較好的是 125°C以上，尤其好的是13〇t以上。其原因在於耐久性可 為優異。上述（甲基）丙烯酸系樹脂之丁§之上限值並無特別 限制，就成形性等觀點而言，較好的是l7〇<t以下。 作為上述（甲基）丙烯酸系樹脂，可於不損及本發明效果 之範圍内採用任意適當之（曱基）丙烯酸系樹脂。例如可列 舉：聚甲基丙烯酸甲酯等聚（曱基）丙烯酸酯、曱基丙烯酸 曱酯-(甲基）丙烯酸共聚物、曱基丙烯酸曱酯_(甲基）丙烯酸 酯共聚物、曱基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯_(曱基）丙烯酸共聚 物、（甲基）丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物（MS樹脂等）；具有脂 環族烴基之聚合物（例如，曱基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環 己酯共聚物、曱基丙烯酸甲酯_(甲基）丙烯酸降冰片酯共聚 物等）。較好的是可列舉聚（甲基）丙烯酸曱酯等聚（曱基）丙 稀酸C!〜6烷基酯。更好的是可列舉以甲基丙烯酸曱醋作為 主成分（50〜100重量°/〇，較好的是70〜100重量％)之甲基丙 烯酸曱酯系樹脂。 作為上述（甲基）丙烯酸系樹脂之具體例，例如可列舉： 139148.doc -30· 201003153

Mitsubishi Rayon公司製造之ACRYpET vh 及 ACRYPET VRL20A、在日本專利特開2〇〇4_7〇296號公報中所記載之 在分子内具有環結構之（曱基）丙烯酸系樹脂、藉由分子内 父聯或分子内環化反應而獲得之高Tg(甲基）丙烯酸系樹 脂° 作為上述（甲基）丙烯酸系樹脂，就具有高耐熱性、高透 月丨生、问機械強度之方面而言，尤其好的是具有内酯環結 構之（曱基）丙稀酸系樹脂。 作為上述具有内酯環結構之（曱基）丙烯酸系樹脂，可列 舉曰本專利特開2000-2300 16號公報、日本專利特開2001_ 151814號公報、日本專利特開2〇〇2_12〇326號公報、日本 專利特開2002-254544號公報、日本專利特開20〇5_146〇84 號公報中所記載的具有内酯環結構之（曱基）丙烯酸系樹 脂。 上述具有内酯環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂的質量平均分 t.j 子量（有時亦稱作重量平均分子量）較好的是1〇〇〇〜2〇〇〇〇〇〇， 更好的是5000〜1000000，進而較好的是1〇〇〇〇〜5〇〇〇〇〇，尤 其好的是50000〜500000。 上述具有内酯環結構之（曱基）丙烯酸系樹脂的Tg(玻璃轉 移溫度）較好的是115°C以上’更好的是125。(：以上，進而 較好的是130°C以上，尤其好的是135。(：以上，最好的是 14〇°C以上。其原因在於耐久性可為優異。上述具有内醋 %結構之（甲基）丙烯酸系樹脂之Tg之上限值並無特別限 制’就成形性等觀點而言，較好的是！ 7〇°c以下。 139148.doc •31 - 201003153 再者’於本說明書中’所謂「（曱基）丙烯酸系」，係指 丙烯酸系及/或曱基丙烯酸系。 上述第一保護層及第二保護層較好的是透明且無色。第 二保護層之厚度方向相位差（Rth)較好的是-90 nm〜+90 nm，更好的是_8〇 nm〜+8〇 nm，進而較好的是_7〇 nm〜+70 nm ° 上述第一保護層及第二保護層之厚度只要可獲得上述較 佳之厚度方向相位差Rth，則可採用任意適當之厚度。第 二保護層之厚度典型而言為5 mm以下，較好的是i出爪以 下，更好的是1〜500 μπι，進而較好的是5〜15〇 μπι。 對於上述第二保護層的與偏光元件相反之側，可視需要 進行硬塗層處理、抗反射處理、防黏處理、防眩處理等。 上述經配置於偏光元件與光學補償層之間的第一保護層 之厚度方向相位差（Rth)較好的是小於上述較佳值。如上所 述，於通常用作保護膜之纖維素系膜例如為三乙酸纖維素 膜之情形時，於80 _之厚度下，厚度方向相位差（响為 議左右1此’藉由對厚度方向相位差（㈣）大之纖維 素系膜，進行用於減小厚度方向相位差_)的適當處理， 可適宜獲得第一保護層。 作為上述用於減小麗声f ^u 两』7子度方向相位差（Rth)的處理，可採拜 任意適當之處理方法。你丨^ 例如可列舉：將塗佈有環戊酮、专 基乙基酮等溶劑之聚對苯二 ^ T0乙一®曰、聚丙烯、不鏽趣 寺基材貼附於通常之纖維辛 _ ^ β *I糸膜上，加熱乾燥（例如， 80〜150°C左右下進行3〜1〇八 ' 逆灯J 1〇刀4里左右）之後剝離基材之力 139148.doc -32· 201003153 、’s以及將使降冰片烯系樹脂、丙烯酸系樹脂等溶解於環 戊-同甲基乙基_等溶劑中而成之溶液塗佈於通常之纖維 膜上加熱乾燥(例如’於8〇〜150。。左右下進行3〜1〇 分釦左右）之後剝離塗佈膜之方法。 作為構成上述纖維素系膜之材料，較好的是可列舉二乙 酸纖維、I乙酸纖維素等脂肪酸取代纖維素系聚合物。於 通常使用之三乙酸纖維素中的乙酸取代度為2.8左右，較 好的是藉由將乙酸取代度控制為18〜2.7、更好的是藉由將 丙酸取代度控制為〇.Η，可將厚度方向相位差㈣控制 為較小.。 藉由在上述脂肪酸取代纖維素系聚合物中添加鄰苯二甲 酸二丁酯、對甲苯磺醯苯胺、檸檬酸乙醯基三乙酯等增塑 劑，可將厚度方向相位差（Rth)控制為較小。相對於脂肪酸 取代纖維素系聚合物100重量份，增塑劑之添加量較好的 是40重量份以下，更好的是i〜2〇重量份，進而較好的是 1〜15重量份。 用於減小上述厚度方向相位差（Rth)的處理亦可適當組合 使用。實施如上所述之處理而獲得之第一保護層的厚度方 向相位差Rth(550)較好的是-20 nm〜+20 nm，更好的是·1〇 nm〜+10 nm，進而較好的是_6 nm〜+6 nm，尤其好的是 nm〜+3 nm。第一保護層之面内相位差Re(55〇)較好的是〇 nm以上且10 nm以下，更好的是〇 nm以上且6 nm以下，進 而較好的是0 nm以上且3 nm以下。 上述第一保護層之厚度只要可獲得上述較佳之厚度方向 139148.doc •33· 201003153 相位差她，則可採用任意適當之厚度。 之厚度較好的是2。，。，更好 二=層 好的是35〜95μΐΏ。 ⑽Pm進而較 A'8·積層方法 上述各層(膜)之積層方法可使用任意適當之方法。且體 而吕係經由任意適當之黏著劑層或接著劑層而積層。作為 该黏者劑層，典型而言可列舉丙烯酸系 - 系黏著劑層之厚度較好的是】W 。烯酸 ㈣，進而較好的是3〜25 如上所述，於第-光學補償層12發揮偏光元件η 層的作用之情形時，偏光元件盥 ’、濩 意適當之接著劑層w 先子仙層係經由任 ^層而積層。如上所述，於藉由固定端雙轴 =申而製作表現出nx>ny>n^折射率橢球的第—光 層之十月形時，慢轴可於短邊方向上產生。另—方面，偏光 兀件之吸收軸方向可於延伸方向(長邊方向)上產生。因 光元中所述配置成使第一光學補償層之慢轴與偏 ::吸收軸正交之情形時’可將第-光學補償層與偏 先兀件㈣㈣卷（㈣ :與第-光學補償層之積層時所使用之接著劑乍= 劑。 ^⑽日、父聯劑及金屬化合物膠體之接著 作為上述聚乙烯料、樹脂，例如可列舉聚乙烯醇樹脂、

3乙I乙酿基之聚乙烯醇樹脂。較好的是含有乙醯乙醯基 之聚乙稀醇樹脂。其原因在於耐久性可提高。 A 139148.doc -34 - 201003153 作為上述t乙烯醇系樹脂，例如可列舉：聚乙酸乙烯酯 之皂化物、該皂化物之衍生物；乙酸乙烯酯與具有共聚性 之單體之共聚物的皂化物；將聚乙烯醇加以縮醛化、胺基 曱酸酯化、醚化、接枝化、磷酸酯化等而獲得的改質聚乙 烯醇。作為上述單體，例如可列舉：馬來酸（酐）、富馬 酸、巴豆酸、衣康酸、（甲基）丙烯酸等不飽和羧酸及其 醋；乙烯、丙烯等心稀烴；（甲基）稀丙基磺酸（鈉）、磺酸

(單烷基蘋果酸）鈉、二磺酸烷基蘋果酸鈉；N_羥曱基丙烯 酿胺、丙雜胺燒基績酸鹽驗鹽；N_乙烯基対。定嗣、… 乙烯基吡咯啶酮衍生物。該等樹脂可單獨或者組合兩種以 上而使用。

就接者性之觀I 度較好的是100〜5_左右’進而較好的是ι〇〇〇〜4〇〇〇。就 接著性之觀點而言，平均專化度較好的是85〜1〇〇莫耳 進而較好的是90〜1〇〇莫耳％。 上述含有乙醯乙醯基之聚乙烯醇系樹脂例如可藉 乙烯醇系樹脂與雙乙_以任何方法進行反應而獲得。作 為具體例，可列舉：於在乙酸等溶劑中分散有聚乙 樹脂之分散體中添加雙乙烯酮之方法、於在二曱美 : 或二噁烷等溶劑中溶解有聚乙烯醇李 土甲醯胺 乙㈣之方法、使雙乙稀酮氣體或液體雙乙烯_ j 醇系樹脂直接接觸之方法。 乙缔 上述含有乙酿乙酸基之聚乙埽醇系樹脂的乙酿 質度典型而言為〇丨莫耳％以上， ’’ 土改 又好的疋0·1〜40莫耳％左 139148.doc -35· 201003153 右更好的疋1〜20莫耳％，尤其好的是2〜7莫耳％。當改質 度未滿0」莫耳％時，有耐水性變得不充分之虞。當改質度 超過，耐水性之提高作用*。再者，乙酿乙酸 基之改負度係藉由NMR測定之值。 作為上述交聯劑，可使用任意適當之交聯劑。較好的是 ’、有至夕兩個與上述聚乙烯醇系樹脂具有反應性之官能某 的化合物。例如可列舉：乙二胺、三乙二月安、^己二^ 等具：伸烷基及兩個胺基之伸烷基二胺；甲笨二異氰酸 酯：氫化甲苯二異氰酸酯、三羥节基丙烷甲苯二異氰酸酯 加成物、三苯基甲烷三異氰酸酯、亞曱基雙(4-苯基甲烷) 三異氰酸§旨、異佛爾酮二異氰酸自旨、以及該等之酮聘嵌段 物或苯㈣段物等異氰酸g|類；乙二醇二縮水甘油謎、聚 乙二醇二縮水甘油醚、甘油二或三縮水甘油醚、6—己二 醇二縮水甘油醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘 油基苯胺、二縮水甘油胺等環氧類；甲醛、乙醛、丙醛、 丁經等單義來 二醛、鄰苯二甲醛等二醛類；羥甲基脲、羥甲基三聚氰 胺、烷基化經甲基脲'烷基化經甲基三聚氰胺、乙醯胍： 或苯并胍胺與甲醛之縮合物等胺基-甲醛樹脂；鈉 '鉀、 鎂、鈣、鋁、鐵、鎳等二價金屬或三價金屬之鹽及其氧化 物。該等中，較好的是胺基_曱醛樹脂及二醛。作為胺基_ 曱醛樹脂’較好的是具有羥曱基之化合物，而作為二酸A， 較好的是乙二酸。該等中，較好的是具有經甲基之化合 物，尤其好的是羥甲基三聚氰胺。 139148.doc -36- 201003153

上述交聯劑之調配量可根據上述聚乙烯醇系樹脂之種類 等而適當設定。典型而s，相對於聚乙烯醇系樹脂1〇〇重 量份，上述交聯劑之調配量為10〜60重量份左右，較好的 是20〜50重量份。其原因在於接著性可為優異。再者，於 交聯劑之調配量多之情形時，交聯劑之反應在短時間内進 行，接著劑有凝膠化之傾向。結果，接著劑之可用時間 (適用期）變得極短，導致難以在工業上使用。本實施形^ 之接著劑包含下述金屬化合物膠體，因而即使於交聯劑之 調配量多之情形時，亦可以良好之穩定性使用。 上述金屬化合物膠ϋ可為金屬&合物微粒分散在分散介 質中者’並且可為由於微粒之同種電荷之相互排斥而靜電 穩定化，從而永久地具有穩定性者。形成金屬化合物膠體 之微粒之平均粒徑只要不對偏光特性等光學特性造成不良 影響，則可為任意適當之值。較好的Si〜⑽nm，進而較 好的疋1〜5G nm。其原因在於，可使微粒均句地分散在接 著歹劑層中以確保接著性，並且可抑制裂縫。再者，所謂 「裂縫」，係指在偏光元件與保護層（第一光學補償層）之界 面上產生的局部性凹凸缺陷。 作為上述金屬化合物，可㈣任意適當之化合物。例如 可列舉·氧化鋁、二氧化矽、氧化錯、氧化鈦等金屬氧化 :;石夕酸紹、錢、石夕酸鎂、碳酸鋅、碳酸鎖、碟_ 寺金屬鹽；碎燁土、潛冗 θ ” ，月石、黏土、南嶺土等礦物。較好的 疋氧化鋁。 係分散在分散介質中而 上述金屬化合物膠體典型而言 139148.doc 201003153 -膠體溶液之狀態存在。作為 醇類。膠體溶液中之固形物之濃度典型而^可列舉水及 机又，、主rtq $為丨 〇/ 左右。膠體溶液可包含硝 劑。 U請鹽酸、乙酸等酸作為穩定 相::：烯醇系樹脂_量份，上述金屬化合物膠 體（固形物）之調配量較好的是鹰重量份以下 重量份’進而較好的是2 f二： 30〜150曹詈柃甘氏 里知，取好的是 ,iSJ 73，、原因在於*僅可確保接H並且可抑 制裂縫之產生。 上且J艸 偶之接考劑可包含：料偶合劑及鈦偶合劑等 種增黏劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、耐熱穩 疋d及耐水解穩定劑等穩定劑等。 本實施形態之接著齋丨 形4較好的疋水溶液（樹脂溶 "'佈14、放置穩定性等方面考慮，樹脂濃度較好 之::〜15重量％，進而較好的是0·5〜10重量％。樹脂溶液 黏度較好的是U0 mPa.s。樹脂溶液之pH值較好的是 更好的是2.5〜5，進而較好的是3〜5，最好的是 3·5〜4·5。通常，金屬化合物膠體之表面電荷可藉由調整 ΡΗ值來控制。該表面電荷較好的是正電荷。由於具有正電 何，例如可抑制裂縫之產生。 。上述樹脂溶液之製備方法可採用任意適當之方法。例如 L +於將聚乙稀醇系樹脂與交聯劑預先混合且調整為適 :之濃度者中調配金屬化合物膠體之方法。又，亦可於將 聚乙烯醇系樹脂與金屬化合物膠體混合之後，考慮到使用 139148.doc -38- 201003153 時間等來混合交聯劑。再者，樹脂溶液之濃度亦可於萝 樹脂溶液之後加以調整。 、 B ·液晶面板 B-1 · 液晶面板之整體構成 圖2(a)係本發明之一實施形態之液晶面板的概略剖面 圖。該液晶面板100包括：液晶單元2〇 ;本發 t w β之積層光 學膜10,，其配置於液晶單元20之一側（在圖示例中為背光 側）；以及積層膜30，其配置於液晶單元20之另—側（在曰 示例中為可見側）。積層膜30包括上述偏光元件u及第五 光學補償層16。積層膜30視需要而於偏光元件11與第五光 學補償層16之間設置第一保護層，並且與偏光元件丨丨的與 第五光學補償層16相反之側設置第二保護層。又，雖未圖 示，但積層膜30可更包括任意適當之其他光學補償層。如 圖所示，積層光學膜10，及積層膜3〇係以設置有光學補償層 之侧成為液晶單元2 〇側之方式進行配置。 圖2(b)係本發明之另一實施形態之液晶面板的概略剖面 圖。該液晶面板1 〇〇'包括：液晶單元20 ;本發明的積層光 學膜10’ ’其配置於液晶單元20之一側（在圖示例中為背光 側）；以及積層膜30' ’其配置於液晶單元20之另一側（在圖 示例中為可見側）。積層膜30,包括上述偏光元件u、第五 光學補償層16及第六光學補償層17。積層膜3〇,視需要而於 偏光元件11與第五光學補償層16之間設置第一保護層，並 且於偏光元件11的與第五光學補償層16相反之側設置第二 保護層。又，雖未圖示，但積層膜3〇，可更包括任意適當之 139148.doc -39· 201003153 其他光學補償層。如圖所示，積層光學膜10,及積層膜3〇, 係以设置有光學補償層之側成為液晶單元20側之方式進行 配置。 者亦了與圖示例不同，配置積層光學膜10來代替積 層先' 1 Α ϊ 、1 υ。又，亦可與圖示例不同’將積層光學膜 10 (1〇)配置在可見側，並且將積層膜30、30'配置在背光 側。 以構成上述積層膜30、30,之第五光學補償層16之慢轴 相對於構成積層膜30、30’之偏光元件11之吸收軸而規定任 思適當之角度的方式進行積層。上述角度較好的是 〜60°，進而較好的是35〜55。，尤其好的是4〇〜5〇。，最好 的是43至47。。 上述液晶面板1〇〇、100|的配置於液晶單元2〇之兩側的 偏光το件11、1丨之吸收軸較好的是配置成實質上正交。 Β-2.液晶單元 上述液晶單元20包括：一對基板21、21，；以及作為夾 持於基板21、21’間之顯示媒體的液晶層22。其中一塊基板 (衫色濾光片基板）2 1上設置有彩色濾光片及黑色矩陣（均未 圖不）。另一塊基板（主動矩陣基板）2丨，上設置有：控制液晶 之電光特性的開關元件（典型而言為TFT(thin film transist〇r， 薄膜電晶體））（未圖示）·，對該開關元件提供閘極信號之掃 描線（未圖示）以及提供源極信號之信號線（未圖示）；以及 像素電極（未圖示）。再者，彩色濾光片亦可設置於主動矩 陣基板21’上。上述基板21、21'之間隔（單元間隙）係由間 139148.doc ‘40- 201003153 隔片（未圖示）控制。上述基板21、21，之與液晶層22接觸之 側例如設置有由聚醯亞胺形成之配向膜（未圖示）。 作為上述液晶單元20之驅動模式，可使用任意適當之驅 動模式。較好的是VA(vertical alignment，垂直配向）模 式。圖3係說明VA模式中之液晶分子之配向狀態的概略剖 面圖。如圖3(a)所示，未施加電壓時，液晶分子垂直於基 板21、21’面而配向。此種垂直配向可藉由在形成有垂直配 向膜（未圖示）之基板間配置具有負介電各向異性之向列液 晶而實現。若於此種狀態下使光自一塊基板21之面射入， 則通過一個偏光元件丨〗而射入至液晶層2 2上的直線偏光沿 著垂直配向之液晶分子的長軸前進。在液晶分子之長軸方 向上不會產生雙折射，因此入射光不會改變偏光方向而前 進，並且被具有與一個偏光元件丨丨垂直之吸收軸的另一個 偏光兀件11所吸收。藉此，於未施加電壓時獲得暗態之顯 示（正#頒黑模式）。如圖3(b)所示，若於電極之間施加電 壓，則液晶分子之長軸平行於基板面而配向。職態之液 晶分子對於通過一個偏光元件丨丨而射入至液晶層22上的直 線偏光表現出雙折射性，並且入射光之偏光狀態根據液晶 分子之傾斜度而變化。於施加特定之最大電壓時通過液晶 層之光成為例如其偏光方向旋轉9〇。之直線偏光。因此通 過另-個偏光元件U而獲得亮態之顯#。若使其再次成為 未施加電壓之狀態’則由於配向限制力而恢復為暗態之顯 示。又，改變施加電壓而控制液晶分子之傾斜度，從而改 變來自另一個偏光元件丨丨之透射光強度，藉此可進行灰階 139148.doc •41 - 201003153 顯示。 B-3.第五光學補償層 上述第五光學補償層16可發揮所謂Μ板之作 光學補償層可作為λ/4板，例如將具有某特定波長 偏光㈣成®偏光（或將圓偏光轉換成直線偏光）。第五古 學補償層主要可對液晶單元進行補償。第五光學補償 具有與上述第三光學補償層相 。 j <尤学特性（折射率撼 球、面内相位差、Nz係數等）。又， 橢 弟立尤予補j員層可由 〃上述第三光學補償層相同之材料形成。 B-4.第六光學補償層 上述第六光學補償層17具有nx=ny>nz之折射率概球。第 六光學補償層主要可對液晶單元進行補償。第六光學補償 層之厚度方向相位差Rth6可根據液晶面板之構成等而 為任意適當之值。詳細說明如B_5項中所述。第六光學補 償層可由與上述第四光學補償層相同之材料形成。 B-5.嶋四光學補償層〗第六光學補償層之厚度方向 相位差 上述第四光學補償層及第六光學補償層具有nx=ny>nz2 折射率橢球。具有此種折射率橢球之層有時被稱作「負c 板」。如圖2(a)所示，於液晶面板中設置有一層負c板之情 形時（在圖示例中為第四光學補償層15)，其厚度方向相位 差Rth較好的是50〜600 nm，進而較好的是1〇〇〜54〇 nm，尤 其好的是150〜500 nm。另一方面，如圖2(b)所示，於液晶 面板中設置有複數層負C板之情形時（在圖示例中為第四光 139148.doc -42· 201003153 學補償層15及第六光學補償層17)，其等之厚度方向相位 差Rth之總和較好的是50~600 nm，進而較好的是100〜540 nm，尤其好的是1 50〜500 nm。各負C板之Rth可設定為任 意適當之值。具體而言，如圖2(b)所示，於設置有第四光 學補償層及第六光學補償層來作為負C板之情形時（設置有 兩層之情形時），Rth4較好的是25〜300 nm，進而較好的是 5 0~270 nm，尤其好的是75〜250 nm。Rth6較好的是25〜300 nm，進而較好的是50~270 nm，尤其好的是75-250 nm。 B - 6. 積層方法 上述各層（膜）之積層方法可使用任意適當之方法。具體 而言係經由任意適當之黏著劑層或接著劑層而進行積層。 作為黏著劑層，典型而言可列舉丙烯酸系黏著劑層。配置 於液晶單元之兩側的丙烯酸系黏著劑層之厚度較好的是1 μιη〜100 μπι，更好的是1 μηι〜50 μηι，進而較好的是3 μιη〜3 0 μηι。除此以外之丙烯酸系黏著劑層之厚度較好的 是1〜3 0 μιη，進而較好的是3~25 μηι。 以下，藉由實施例對本發明進行具體說明，但本發明並 不限定於該等實施例。各特性之測定方法如下。 (1) 相位差值之測定 使用 Oji Scientific Instruments製造之 KOBRA-WPR進行 自動計測。測定波長為590 nm或550 nm，測定溫度為 η (2) 對比度之測定1 利用實際製作而測定之各光學補償層之光學特性參數， 139148.doc -43 - 201003153 對各實施例及比較例之液晶面板進行計算機模擬。模擬時 使用Shintech公司製造之液晶顯示器用模擬器「lcd MASTER」。 (3)對比度之測定2 在液晶顯示裝置上顯示白圖像及黑圖像，利用autr〇nic MELCHERS公司製造之商品名「Cg⑽⑽pe」進行測定。 [實施例1] (偏光板） 將W歸醇膜在含有蛾之水溶液中染色後，在含有删酸 之水溶液中於速度比不同之輕之間單轴延伸至純，從而 獲仔偏光元件。於續γ/土 + 於該偏光疋件之兩面，分別經由聚乙烯醇 系接著劑（厚度為（Μ )而貼 J W作為保濩層之三乙酸纖維 素膜(厚度為40 _，Konica Min〇ha公司製造商品名·· KC4UYW )。保護層之面内相位差& (55〇)為〇 9腿，厚度 方向相位差Rth (550) A 1 ? » , ()為1,2 nm。由此製成偏光板。再者，

Re(5 5 0)表示23°C下之以、冰且& 波長為5 5 〇 nm之光測定之值。 (第一光學補償層） 藉由將長條狀之降冰Μ 、 片烯系樹月曰膜（曰本Zeon公司盤 造，商品名為Zeonor，厚声 丨2 予又為60 Pm，光彈性係數為3」 10 m /Ν)於 158°Γ 丁 > 行固定端橫向單軸延伸至3.〇倍， 而製成長條狀之膜。所 m ^ , 侍膜之面内相位差Re】為110 nm， 厚度方向相位差Rth

,,^ 令 143 nm，且 Nz 係數（Rth/RejA K3。將所得膜衝壓成與下、+、— ϋ為 %览 、下述液晶單元相對應之尺寸而作 為第一光學補償層。 j叩1卞 139148.doc -44 - 201003153 (第二光學補償層） 將笨乙烯-馬來酸酐共聚物（Nova Chemicals japan公司製 造，商品名為「Dylark D232」）之顆粒狀樹脂，使用單軸 擠出機及T字模於27(TC下擠出，將片狀之熔融樹脂以冷卻 豉加以冷卻而獲得厚度為丨00 μιη之膜。使用輥延伸機，在 130 C之溫度以1_6倍之延伸倍率將該膜在搬送方向上進行

自由端單軸延伸，從而獲得在搬送方向上具有快軸之膜 (縱向延伸步驟）。 使用拉幅延伸機，在135°C之溫度下將所得膜在寬度方 向上進行固定端單軸延伸，使得膜寬度成為上述縱向延伸 後之膜寬度的1.6倍 (橫向延伸步驟）。 從而獲得厚度為50 μιη之雙軸延伸膜 以上述方式獲得之相位差膜在搬送方向上具有快軸，折 射率橢球表現出nz>nx>ny之關係，面内相位差尺“為Μ —厚度方向相位差响為.nm，且Nz係數（Rth2/Ry 為-4.2。將所得相位差膜衝壓成與下述液晶單元相對應之 尺寸而作為第二光學補償層。 (第三光學補償層） 藉由將長條狀之降冰片烯㈣脂膜（日本2_公司製 造，商品名Ze〇nor，厚度為4〇 _，光彈性係數為3 ι〇χΐ〇_ΐ2 下單軸延伸至⑽音，而製成長條狀之膜。 所仔膜之厚度為35 _，面内相位差Re3為14G㈣，厚度方 向相位差Rth3為140 _。將所得膜衝壓成與下述液晶單元 相對應之尺寸而作為第三光學補償層。 I39I48.doc -45- 201003153 (第四光學補償層） 示之向列液晶化合 表不之手性試劑、5重 9〇7，Ciba Specialty 將90重量份之由下述化學式（1)所表示 物、10重量份之由下述化學式（2)所表示 里伤之光聚合起始劑（！rgacure 907

Chemicals公司製造）及3 〇〇重量份之甲基乙基酮混合均勻， 製備成液晶塗佈液。繼而，將該液晶塗布液塗布於基板 (雙軸延伸PET膜）上，於80。(：下熱處理3分鐘’繼而照射紫 外線而進行聚合處理，從而於基板上形成作為第四光學補 償層之膽固醇型配向固定層。該膽固醇型配向固定層之厚 度為2.2 μηι ’厚度方向相位差尺化4為12〇 nm，且面内相位 差Re*實質上為零。

〇 〇 "(2) (第五光學補償層） 將以與上述第三光學補償層相同之方式獲得之膜作為第 五光學補償層（Re5 : 140 nm，Rth5 : 140 nm)。 (第六光學補償層） 將以與上述第四光學補償層相同之方式獲得之膽固醇型 配向固定層作為第六光學補償層（Re6 :實質上為零，

Rth6 · 12〇 nm)。 139148.doc -46 - 201003153 (積層光學膜A) 於上述所獲得之第三光學補償層上，❹ 著劑（厚度為5 _來接著作為第四光學補償層之== :向固：層：去除上述基板(雙轴延伸ρΕτ膜)，“獲= 第二光學補償層上轉印有膽 又于； 於上述積層體i之第三光學= 广層之積層體卜 予補彳員層側，經由丙嫌酸&私 著齊“厚度為12 _而依序積層第二光學補償 二光

學補償層及偏光板。此時，以使第—光學補償層之慢轴^ 對於偏先板之偏光元件之吸收軸而正交之方式進行積層， 以使第二光學補償層之慢軸相對於偏光板之偏光元件^及 ，軸而正交之方式進行積層，並且以使第三光㈣償層之 慢軸相對於偏光板之偏光元件之吸收軸而為順時針方向之 45°的方式進行積層。由此製成積層光學膜a。 (積層膜B) μ於上述所獲得之第五光學補償層上，使用異氰酸W接 著劑（厚度為5 μιη)而接著作為第六光學補償層之膽图醇型 配向固定層，去除上述基板（雙軸延伸ΡΕΤ膜），從而獲得於 第五光學補償層上轉印有膽固醇型配向固定層之積層體2。 於上述積層體2之第五光學補償層側，經由丙烯酸系勒 著劑（厚度為12 μιη)而積層偏光板。此時，以使第五與 補償層之慢軸相對於偏光板之偏光元件之吸收軸而為順時 針方向之45。的方式進行積層。由此製成積層膜b。 (液晶面板） 自索尼公司製造之Playstation Portable(搭載有VA模气之 139148.doc -47- 201003153 液晶單元）上卸除液晶單元，將積層光學膜A經由丙烯酸系 黏著劑（厚度為20 μιη)而貼附於該液晶單元之背光側^此 時，以第四光學補償層成為液晶單元側之方式貼附。又， 於液晶單元之可見側經由丙烯酸系黏著劑（厚度為pm) 而貼附積層膜B。&時，以第六光學補償層成為液晶單元 側之方式貼附。又，以使積層光學膜A之偏光^件之吸收 軸與積層膜B之偏光元件之吸收軸相互正交之方式進行積 層。具體而言係以如下方式進行積層：，以可見^之:光 元件之吸收軸為基準（0。），於順時針方向上第五光 層之慢軸成為45。’第三光學補償層之慢軸成為135。，第 二光學補償層之慢軸成為0。，第一光學補償層之慢軸成為 〇°，並且背光側之偏光元件之吸收軸成為9〇。。由此製成 液晶面板。 對比度之視角依 。又，對於使用 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的 賴性，進行計算機模擬。結果示於圖4中 如此而獲得之液晶面板所製作之液 F 欣日日頒不裝置的對比度之 視角依賴性進行實際測定。結果示於圖5中。 [實施例2] (積層光學膜C) 除了以使第二光學補償層之慢轴相對於偏光板之偏光元 件之吸收軸而平行之方式進行積層，以與積層光學膜八相 同之方式獲得積層光學膜C。 (液晶面板） 學臈A之外，以與實 除了使用積層光學膜c代替積層光 139148.doc -48- 201003153 施例1相同之方式獲得液晶面板。具體而言係以如下方式 進行積層而獲得液晶面板：以可見側之偏光元件之吸收軸 為基準（0 )，於順時針方向上第五光學補償層之慢軸成為 45 ，第二光學補償層之慢軸成為135。，第二光學補償層 之慢軸成為90。，第一光學補償層之慢軸成為〇。，並且背 光側之偏光元件之吸收軸成為9〇。。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 fs 賴性，進行計算機模擬。結果示於圖ό中。又，對於使用 如此而獲得之液晶面板所製作之液晶顯示裝置的對比度之 視角依賴性進行實際測定。結果示於圖7中。 [實施例3 ] (積層光學膜D) 除了使用以下之膜作為第二光學補償層之外，以與積層 光學膜Α相同之方式獲得積層光學膜d。 (第二光學補償層） U 除了以丨·59倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以1.59倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例i相同之方式獲 得第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出nz>nx>ny之 關係，面内相位差Res為丨〇 nm，厚度方向相位差响為， • nm，並且 Nz 係數（Rth2/Re2)為-8.0。 (液晶面板） 除了使用積層光學膜D代替積層光學膜八之外，以與實 施例1相同之方式獲得液晶面板。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 139148.doc •49- 201003153 賴性’進行計算機模擬。結果示於圖8中。 [實施例4] (積層光學膜E) 除了使用以下之膜作為第二光學補償層之外’以與積層 光學膜A相同之方式獲得積層光學膜e。 (第二光學補償層） 除了以1.61倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以161倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例丨相同之方式獲 得第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出nz>nx>ny之 關係，面内相位差以2為30 nm，厚度方向相位差咖為, nm’ 並且 Nz係數（Rth2/Re2)為-2.7。 (液晶面板） 除了使用積層光學膜E代替積層光學膜八之外，以與實 施例1相同之方式獲得液晶面板。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴性’進行計算機模擬。結果示於圖9中。 [實施例5] (積層光學膜F) 除了使用以下之膜作為第二光學補償層之外，以與積層 光學膜A相同之方式獲得積層光學膜ρ。 (第二光學補償層） 除了以1.62倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以162倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例丨相同之方式獲 得第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出nz>nx〉ny2 139148.doc -50· 201003153 位差Rth2為·80 關係，面内相位差Rh為40 nm，厚度方向相 nm ’並且Nz係數（尺讣2/1^2)為_2 〇。 (液晶面板） 除了使用積層光學膜以戈替積層光學膜Α之外，以與實 施例1相同之方式獲得液晶面板。 對於使用該液晶面板之液晶顯示I置的對比度之視角依 賴性，進行計算機模擬。結果示於圖1〇中。

[實施例6] (積層光學膜G) 除了使用以下之膜作為第二光學補償層之外，以與積層 光學膜A相同之方式獲得積層光學膜 (第二光學補償層） 除了以丨.63倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以1·63倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例1相同之方式獲 得第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出nz>nx:>ny之 關係，面内相位差Re2為50 nm，厚度方向相位差响為_8〇 nm ’並且 Nz 係數（Rth2/Re2)為-1.6。 (液晶面板） 除了使用積層光學膜G代替積層光學膜八之外，以與實 施例1相同之方式獲得液晶面板。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴丨生，進行計算機模擬。結果示於圖11中。 [實施例7] (積層光學膜H) 139148.doc 201003153 ^ 用以下之膜作為第二光學補償層之外，以與積層 光本膜C相同之方式獲得積層光學膜η。 (第二光學補償層） 除了以1.59倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以π倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例1相同之方式獲 得第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出η。—： 關係，面内相位差以2為10_，厚度方向相位差邮為·8〇 nm，並且 Nz係數（Rth2/Re2)為-8 〇。 (液晶面板) 除了使用積層光學膜Η代替積層光學膜A之外，以與實 施例1相同之方式獲得液晶面板。 、 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴性’進行計算機模擬。結果示於圖丨2中。 [實施例8 ] (積層光學膜I) 除了使用以下之膜作為第二光學補償層之外，以與積層 光學膜C相同之方式獲得積層光學膜I。 (第二光學補償層） 除了以1.61倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以丨6丨倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例丨相同之方式獲 知第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出nz>nx>ny之 關係，面内相位差Rez為30 nm，厚度方向相位差尺化2為_8〇 nm ’ 並且 Nz係數（Rth2/Re2)為-2.7。 (液晶面板） 139148.doc -52· 201003153 除了使用積層光學膜I代替積層光學膜A之外，以與實施 例1相同之方式獲得液晶面板。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴性，進行計算機模擬。結果示於圖丨3中。 [實施例9] (積層光學膜J) ’以與積層

除了使用以下之膜作為第二光學補 光學膜C相同之方式獲得積層光學膜j (第二光學補償層） 除了以1.62倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以162倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例1相同之方式獲 得第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出—Μ: 關係，面内相位差％為40 nm，厚度方向相位差响為_8〇 nm，並且 Nz係數（Rth2/Re2：^_2 〇。 (液晶面板） 除了使用積層光學膜J代替積層光學膜八之外，以與實施 例1相同之方式獲得液晶面板。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴性，進行計算機模擬。將結果示於圖14中。 [實施例10] (積層光學膜K) /除了使用以下之臈作為第二光學補償層之外，以與積層 光學膜C相同之方式獲得積層光學膜κ。 曰 (第二光學補償層） 139148.doc -53- 201003153 除了以1·63倍之延伸倍率進行縱向延伸並且以I·。倍之 延伸倍率進行橫向延伸之外，以與實施例1相同之方式獲 得第二光學補償層。再者，折射率橢球表現出叮之 關係面内相位差Re2為50 nm，厚度方向相位差Rth2為_8〇 nm，並且Nz係數（11让2/1^2)為_1 6。 (液晶面板） 除了使用積層光學膜K代替積層光學膜八之外，以與實 施例1相同之方式獲得液晶面板。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴性，進行計算機模擬。將結果示於圖15中。 [比較例1] (積層膜L) 除了不積層第一光學補償層及第二光學補償層之外，以 與積層光學膜A相同之方式獲得積層膜l。 (液晶面板） 除了使用積層膜L代替積層光學膜A之外，以與實施例i 相同之方式獲得液晶面板。具體而言係以如下方式進行積 層而製作液晶面板：以可見側之偏光元件之吸收軸為基準 (〇。），於順時針方向上第五光學補償層之慢軸成為45。，第 三光學補償層之慢軸成為135。，並且背光側之偏光元件之 吸收軸成為90。。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴性，進行計算機模擬。將結果示於圖1 6中。又，對於使 用如此而獲得之液晶面板所製作之液晶顯示裝置的對比度 139148.doc -54- 201003153 之視角依賴性進行實際測定。結果示於圖17中。 [比較例2] (積層膜M) 以與積層光學膜Α相 除了不積層第一光學補償層之外 同之方式獲得積層膜Μ。 (液晶面板）

除了使用積層膜M代替積層光學膜八之外，以與實施例！ 才同之方式獲得液晶面板。具體而言係以如下方式進行積 層。而製作液晶面板：以可見側之偏光元件之吸收轴為:準 (一〇〇),’於順時針方向上第Μ學補償層之慢轴成為45。，第 三光學補償層之慢軸成為135。，第二光學補償層之慢軸成 為〇 ，並且背光側之偏光元件之吸收軸成為90。。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴丨生進行δ十算機模擬。將結果示於圖1 8中。又，對於使 如此而獲彳于之液晶面板所製作之液晶顯示裝置的對比度 之視角依賴性進行實際測定。將結果示於圖19中。 [比較例3 ] (積層膜Ν) 除了不積層第一光學補償層之外，以與積層光學膜C相 同之方式獲得積層膜Ν。 (液晶面板） 除了使用積層膜Ν代替積層光學膜Α之外，以與實施例丄 相同之方式獲得液晶面板。具體而言係以如下方式進行積 層而製作液晶面板：以可見側之偏光元件之吸收軸為基準 139148.doc -55· 201003153 (0°)，於順時針方向上第五光學補償層之慢軸成為45°，第 三光學補償層之慢軸成為135°，第二光學補償層之慢軸成 為90°，並且背光側之偏光元件之吸收轴成為90°。 對於使用該液晶面板之液晶顯示裝置的對比度之視角依 賴性，進行計算機模擬。將結果示於圖20中。 在計算機模擬結果（圖4、6、8〜16、18及20)中所示之等 高線自内側起分別表示100、50、40、30 ' 20及10。 將實施例1、2以及比較例1〜3中之面板之整體構成歸納 於表1中。表1中亦顯示當可見側之偏光元件之吸收軸為0° 時之角度（順時針方向）。 [表1] 實施例1 實施例2 偏光板 0 偏光板 0 B 第五光學補償層 Re=140Rth=140 45 B 第五光學補償層 Re=140Rth=140 45 第六光學補償層 ΚΛ=120 - 第六光學補償層 Rth=120 - 液晶單元(VA) 液晶單元(VA) 第四光學補償層 Rth=120 - 第四光學補償層 Rth=120 - 第三光學補償層 Re=140 Rth=140 135 第三光學補償層 Re=140 Rth=140 135 A 第二光學補償層 Re=19 Rth=-80 0 C 第二光學補償層 Re=19 Rth=-80 90 第一光學補償層 Re=110Rth=143 0 第一光學補償層 Re-110 Rth=143 0 偏光板 90 偏光板 90 139148.doc 56- 201003153 比較例1 比較例2 比較例3 偏光板 0 偏光板 0 偏光板 0 B 第五光學補償層 Re=140 Rth=140 45 B 第五光學補償層 Re=140 Rth=140 45 B 第五光學補償層 Re=140 Rth=140 45 第六光學補償層 Rth=120 - 第六光學補償層 Rth=120 - 第六光學補償層 Rth=120 - 液晶單元(VA) 液晶單元(VA) 液晶單元(VA) 第四光學補償層 Rth=120 - 第四光學補償層 Rth=120 - 第四光學補償層 Rth=120 - L 第三光學補償層 Re=140 Rth=140 135 Μ 第三光學補償層 Re=140Rth=140 135 N 第三光學補償層 Re=140 Rth=140 135 - - 第二光學補償層 Re=19 Rth=-80 0 第二光學補償層 Re=19 Rth=-80 90 - - - - - - 偏光板 90 偏光板 90 偏光板 90 如圖4至圖2 0所明示，本發明之實施例1〜1 0之液晶面板 與比較例1〜3之液晶面板相比，對比度優異。又，確認本發 明之實施例之液晶面板與比較例之液晶面板相比，色偏小。 [產業上的可利用性] 本發明之液晶面板及液晶顯示裝置可適宜應用於行動電 話、個人數位助理（PDA，personal digital assistant)、液晶 電視、個人計算機等。 【圖式簡單說明】 圖1 (a)係本發明之較佳實施形態之積層光學膜的概略剖 面圖，圖1(b)係本發明之另一較佳實施形態之積層光學膜 的概略剖面圖； 圖2(a)係本發明之一較佳實施形態之液晶面板的概略剖 面圖，圖2(b)係本發明之另一較佳實施形態之液晶面板的 概略剖面圖； 圖3(a)、（b)係對當本發明之液晶顯示裝置使用VA模式之 139148.doc -57- 201003153

液晶單元時， 略剖面圖； 面板的對比度之視角 圖4係對於本發明之實施例1之液晶 依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖5係表示本發明之實施例1之液晶面板的對比度之視角 依賴性的對比度等高線圖； 圖6係對於本發明之實施例2之液晶面板的對比度之視角 依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖7係表示本發明之實施例2之液晶面板的對比度之視角 依賴性的對比度等高線圖； 圖8係對於本發明之實施例3之液晶面板的對比度之視角 依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖9係對於本發明之實施例*之液晶面板的對比度之視角 依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖1 〇係對於本發明之實施例5之液晶面板的對比度之視 角依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖11係對於本發明之實施例6之液晶面板的對比度之視 角依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖12係對於本發明之實施例7之液晶面板的對比度之視 角依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖13係對於本發明之實施例8之液晶面板的對比度之視 角依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖14係對於本發明之實施例9之液晶面板的對比度之視 角依賴性所進行的計算機模擬之結果； 139148.doc -58- 201003153 圖15係對於本發明之實施例1 0之液晶面板的對比度之視 角依賴性所進行的計算機模擬之結果； 圖16係對於比較例1之液晶面板的對比度之視角依賴性 所進行的計算機模擬之結果； 圖17係表示比較例1之液晶面板的對比度之視角依賴性 的對比度等高線圖； 圖1 8係對於比較例2之液晶面板的對比度之視角依賴性 所進行的計算機模擬之結果； 圖19係表示比較例2之液晶面板的對比度之視角依賴性 的對比度專南線圖，及 圖20係對於比較例3之液晶面板的對比度之視角依賴性 所進行的計算機模擬之結果。 【主要元件符號說明】 10 積層光學膜 10， 積層光學膜 11 偏光元件 12 第一光學補償層 13 第二光學補償層 14 第三光學補償層 15 第四光學補償層 16 第五光學補償層 17 第六光學補償層 20 液晶早元 30 積層膜 139148.doc -59- 201003153 100 液晶面板 100' 液晶面板 139148.doc -60

Claims (1)

1. 201003153 七、申請專利範圍： h 一種積層光學膜，其包括： 偏光元件； 係第以ί學補償層，其折射率橢球表現出nx>ny>nz之關 係j並且千補彳貝層，其折射率橢球表現出nz>nx>ny之關 以該偽t _ %件之吸收軸與該第一光學補償層之慢軸平 仃或正父之方式配置；且 粁六：扁光疋件之吸收軸與該第二光學補償層之慢軸平 订或正交之方式配置。 I Sin:;光學膜’其中上述第二光學補償層之 I Si求項:之積層光學膜’其中上述第二光學補償層之 相位差Re:滿足0 nm<Re2$7〇 ηπι之關係。 t) 4. 如1求項1之積層光學膜，其更包括第三光學補償層， 其折射率橢球表現出nx>ny=nz或nx>ny>nz之關係。 5. 如請求項4之積層光學膜’其中上述第三光學補償層之 面内相位差Re3為80〜200 nm。 6. 如4求項i之積層光學膜，其更包括第四光學補償層， 其折射率橢球表現出nx=ny>nz之關係。 7. 一種液晶面板，其包括液晶單元及如請求項1之積岸光 學膜。 曰 8_如請求項7之液晶面板，其中上述液晶單元為¥八模式。 9· 一種液晶顯示裝置，其包括如請求項7之液晶面板。 139148.doc