TW200813622A - Colored photosensitive resin composition - Google Patents

Description

200813622 •九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關一種色彩化光敏性樹脂組成物。 【先前技術】 為了形成液晶顯示器（LCD)所用的濾色板，已經有使 用只含二季戊四醇六丙烯酸酯（後文中於某些情況中縮寫 .為DPHA)作為光可聚合性化合物之色素阻劑（參閱，專利 文件1)。不過，在使用DPHA之時，於某些情況中，在顯 像中要以鹼性顯像劑移除的色素阻劑會殘留在基底板上。 隨後，有推出使用具有酸基且具有25毫克k〇h/毫克 之酸價的光可聚合性化合物取代DPHA者（參閱，專利文件 2) 〇

[專利文件1] JP-Α第8-271723號，第7頁，表J

[專利文件2] JP-A第10-332929號，第2頁，左攔， 弟3 0行至右搁’第2 2行 [專利文件3] JP_A第2005_148717號，第3頁，第33 行至第4頁，第1〇行 ' 【發明内容】 不過，有一項問題在於即使使用具有25毫克κ〇ή/ 笔克之酸價的含羧基多官能性光可聚合性化合物 (Τ01382，Toagosei Co·，Ltd所製，參閱專利文件取代 DPHA，於使用35%或更高的高濃度色素之情況中，在基 底板上仍然會殘留殘餘物。 本發明的目的為提供一種色彩化光敏性樹脂組成 319269 200813622 物’其即使在含有高濃度色素之下，於顯像之後，產生很 少殘餘物。 本木叙明人業已研究並發現能夠解決上述問題的色 彩化光敏性樹脂組成物，且發現含有某種類型化合物之色 彩化光敏性樹脂組成物能夠解決上述問題。 亦即’本發明提供下述的[1]至[5]。 , Π]· —種色彩化光敏性樹脂組成物，其包含（A)著色 劑、（B)黏合劑樹脂、（c)光可聚合性化合物、⑴）光聚 (合起始劑和(E)溶劑，其中，以該色彩化光敏性樹脂組成 物的固體含量為基準之重量分率計算，該著色劑⑷的含量 為35至60重量％，該光可聚合性化合物（C)為包含二季戊 四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇五 丙烯酸酯的丁二酸酯之混合物，且該混合物具有45至8〇 毫克KOH/克之酸價。 [2] .根據[1]的色彩化光敏性樹脂組成物，其中，該二 (季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、和二季戊 四醇五丙稀酸醋的丁二酸醋的比例以此三種化合物的總莫 耳數為基準之莫耳分率計算為〇〇至7〇)\〇1至5〇)··(29.9 至 90) 〇 · [3] · —種使用根據[丨]或[2]的色彩化光敏性樹脂組成 物所形成的圖案。 [4] · 一種包含[3]的圖案之濾色板。 [5] · —種裝備著[4]的濾色板之影像感測器。 【實施方式】 319269 6 200813622 本發明色形化光敏性樹脂組成物含有（A)著色劑。有關 上面所提的著色劑⑷，可提及者為選自色素和染料所組成 的群組中之至少一種著色劑。 有關色素，可提及者為，例如在c〇1〇r Index (The

Society 〇f Dyers and Colourists所發行）中被歸類為色素 (Pigment)中的化合物。要特別提及者為，例如黃色色素諸 如 C.I·色素黃奶§!1^1^丫611〇界）1、3、12、13、14、15、 16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、n〇、

Γ 117、 125、 128、 137、 138、 139、 147、 148、 15〇、 153、 154、166、173、194、214和類似者；橘色色素諸如c.L 色素橘（Pigment Orange) 13、31、36、38、40、42、43、 51、55、59、61、64、65、71、73和類似者；紅色色素諸 如 C.I·色素紅（Pigment Red) 9、97、105、122、123、144、 149 、 166 、 168 、 176 、 177 、 180 、 192 、 209 、 215 、 216 、 224、242、254、255、264、265和類似者；藍色色素諸如 ^ C.I·色素藍（Pigment Blue) 15、15:3、15:4、15:6、60 和類 似者，紫色色素諸如C.I·色素紫（Pigment Violet) 1、19、 23、29、32、36、38和類似者；綠色色素諸如c·]；·色素綠 (Pigment Green) 7、36和類似者；棕色色素諸如•色素 棕（Pigment Brown) 23、25和類似者；黑色色素諸如c j. 色素黑（Pigment Black) 1、7和類似者。 於彼等之中，較佳係含有至少一種選自CX色素黃 138、139、150 ; C.I·色素紅 177、209、254 ; C.I·色素紫 23 ; C.I·色素藍15:3、15:6 ;及C.I·色素綠7、36所組成的 7 319269 200813622 群組中之色素。 有關染料，可提及者為酸性染料和其磺胺衍生物，及 油溶性染料。 可提及的較佳染料為c丄酸性藍83、C I•酸性誌9〇、 82.C.L^#J* 162、C.I·浴劑橘56和C.I·溶劑藍67。 此外，也可以使用式（IV)化合物作為染料： d[(-so2N(r8)(r9)p)] (IV)。 Γ 於式（IV)中，D代表π比唆酮、二苯并派喃、三苯基甲 烷:偶氮、蒽醌、吼唾酮、次甲基(methane)、花青土小 酉大花青（phthalocyanine)和類似者。 P代表1至4的整數。 R8和R9各自獨立地代表氯原子、具有j至2〇個 子且其中有1或多個亞甲基經氧原子所取代（其中，該等火氧 原子不互相田比鄰）的脂族煙基、具有3至 環族烴基、含有且丨至4初#店？ 火原于的月日 基 '有3至15個碳原子的㈣絲基炫基、有*至 碳原子的烷氧基羰基烷基；有4 Α、或入古ι “… 至1〇個石厌原子的酿氧基燒 基h有具6至10個石炭原子的芳基部份與具！至5個石户 原子的烷基部份之芳烷基。尺8和9 、 日卢& 〇 γ , 不冋牯代表氫原子， 且在Ρ為2至4之時，複數個反8和 不同者。 各自為相同或互為 上面提及的具有1至2〇個 亞甲基經氧原子所取代（立中，2原子且其中有1或多個 代匕中该等氧原子不互相毗鄰）的 319269 8 200813622 脂族f基之實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁 基、弟一丁基、第三丁基、正戊基、正己基、庚基、辛基、 壬基、癸基、十二烷基、十一烷基、l甲基丁基、 ^甲基丁基M，5_二甲基己基、π二甲基庚基、2_乙基己 :、1，1，5,5’甲基己基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧 二正丙基、:乳基異丙基、甲氧基正丁基、甲氧基第二丁 土、曱氧基弟三基和類似者。 上面提及的具有3 i 1G個碳原子的脂環族烴基之實 •^1環丙基^丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛 二其Γ,基癸基、異冰片基(isobornyi gr〇up)、環戊二 埽基和類似者。 己美的：所述3有具1至4個碳原子的烷基部份之烷基環 己基白貫例包括2-甲基環己基、2_乙基環己基和類似者。 每制勺Γ所4具有3至15個碳原子的脂族烧氧基烧基之 =括乙氧基丙基、異丙氧基丙基、辛氧基丙基'3_乙 丙土 乙基己氧基）丙基和類似者。 實例勺Γ所具有4至1G個碳原子的絲絲基烧基之 只例“丙氧基縣丙基、乙氧基料τ基和類似者。 包括丙具有4至10個礙原子的酿氧基烧基之實例 括丙^基乙基、丁酸氧基丁基和類似者。 至5 斤ί含有具6幻0個碳原子的芳基部份與具1 乙美、Γ甲其的坑基部份之芳燒基的實例包括苯甲基、苯 " 甲基_3_苯基丙基和類似者。 ;式(IV)*料中，下列的化合物為可較佳地例舉者·· 319269 200813622

(ιν-1)

此等染料可以單獨地使用 使用。 或以一或更多種的混合物 理·^用:有么一 面提及的色素和染料可施以松香處 面卢ί t 酸性基或驗性基之衍生物進行的表 面處理，以聚合物化合物或類似 (eraft^ ® , 有對木科表面進行的接枝 处，π、、、田粒子處理諸如硫酸精細粒子處理；使用 早水和類似者進行的峨理以移除雜質；以離 ㈣子性㈣之方法進行之移除處理和類似者。 所有二=該著色_包含分散劑及/或部分或 現色素和染料的=匕施以分散處理，以得到在溶液内呈 7十的均勻分散液狀態之分散液。 319269 10 200813622 • 上面提及的分散劑之實例包括陽離子性、陰離子性、 非離子性、兩性、聚酯和多元胺等界面活性劑與類似者。 此等可以單獨地使用或以二或更多種的組合使用。 該界面活性劑的特定實例包括聚氧伸乙基烧基8¾ 類、聚氧伸乙基烷基苯基醚類、聚伸乙基二醇二酯類、山 梨醇酐脂肪酸酯類、脂肪酸改質聚酯類、第三胺改質聚胺 基曱酸酉旨（tertiary amine-modified polyurethane)、聚伸乙亞 胺和類似者，及此外，商品名稱：KP (為Shin-Etsu Chemical (Co·，Ltd.所製造）；POLYFLOW (Kyoeisha Chemical Co·， Ltd.所製造）；EFTOP (Tohchem Products Co·，Ltd.所製 造）；MEGAFACS(Dainippon Ink and Chemicals, Incorporated 所製造）；FLORAD (Sumitomo 3M Ltd·所製 造）；ASAHIGUARD、SURFLON (此等為 Asahi Glass Co·， Ltd·所製造）；SOLSPERSE (Zeneka Co·，Ltd.所製造）； EFKA (EFKA CHEMICALS Co·，Ltd.所製造）；ρβ821 # (Ajinomoto Co·，Inc.所製造）；與類似者。 i. ' 在有用到分散劑之時，其使用量較佳為以著色劑為基 準的重量分率計算之〇·1至100重量％，更佳者為5炱50 重量％。分散劑之使用量較佳係在上面所提範圍之内，因 為如此一來傾向獲得均勻分散液。 以該色彩化光敏性樹脂組成物的固體含量為基準的 重量分率計算，於本發明色彩化光敏性樹脂組成物中使用 的著色劑（A)之含量較佳為35至60重量％，更佳者為36 至58重量％，進一步較佳者為37至56重量％。此處，在 11 319269 200813622 ，本說明書中指稱的固體含量意表除了溶劑以外的諸成份之 總量。 著色劑（A)之含量較佳係在上述職之内，因為如此在 4造f色板時可具有補的顏色濃度，且該組成物可以含 有其量等於或多於所需量的黎合劑樹脂，藉此可形成具有 足夠機械強度的圖案。 本發明色彩化光敏性樹脂組成物含_)黏合_脂。 ，黏合劑樹脂⑻包含較佳係衍生自（甲基）丙稀酸的 姐成早元。 此處，（甲基）丙婦酸表選自丙稀酸和甲基丙稀酸所组 成的群組中之至少一種化合物。 上面提及的衍生自（甲基）丙婦酸的組成單元之含量較 :者為以構成該黏合劑樹脂⑻的所有組成軍元為基準以 者耳分率計算< 16莫耳％或更高且為40莫耳％或更低 車乂且為18莫耳％或更高且為38莫耳％或更低者。衍 =(甲基）丙稀酸的組成單元之含量較佳者為在上述範圍 ’因，如此一來在顯像中，非影像部分的溶解度變得 且在顯像後，非影像部分上幾乎沒有殘留剩餘物。 除了衍生自（曱基）丙烯酸的組成單元以外，衍 :樹脂的組成單元之其他單體的實例包括芳族乙婦基二 羧二飽=酸醋類、不飽和羧酸胺基燒基醋類、不飽和 埽〜 缓酸乙稀酉1類、不飽和_、氰化乙 ，匕1、不飽和酿胺類、不餘和醮亞胺類、脂族共輛 ~續、在聚合物分子鏈末端具有單丙稀醯基或單甲美丙 319269 12 200813622 ’烯酿基的巨型單體及類似者。 芳族乙烯基化合物的實例包括苯乙烯、α -曱基苯乙 烯、鄰-乙烯基曱苯、間-乙烯基曱苯、對-乙烯基曱苯、對 -氯苯乙烯、鄰_曱氧基苯乙烯、間_甲氧基苯乙烯、對_甲氧 基苯乙烯、鄰·乙烯基苯曱基甲基醚、間-乙烯基苯甲基甲 基醚、對-乙烯基苯曱基曱基醚、鄰-乙烯基苯曱基環氧丙 基_、間-乙烯基苯曱基環氧丙基醚、對-乙烯基苯甲基環 氧丙基醚、茚（indene)和類似者，且可較佳地提及者為苯乙 f 烯和對-乙烯基甲苯。 不飽和羧酸酯類的實例包括丙烯酸甲酯、甲基丙稀酸 甲酯、丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙醋、曱 基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙 浠酸正丁酯、曱基丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙 烯酸異丁酯、丙烯酸第二丁酯、甲基丙浠酸第二丁酯、丙 烯酸第三丁酯、曱基丙烯酸第三丁酯、丙烯酸2-羥基乙基 I酯、曱基丙烯酸2-羥基乙基酯、丙烯酸孓羥基丙基酯、甲 基丙烯酸2-羥基丙基酯、丙烯酸3_羥基丙基酯、甲基丙烯 酸3-羥基丙基酯、丙浠酸2-羥基丁基酯、甲基丙烯酸2_ 羥基丁基酯、丙烯酸3-羥基丁基酯、曱基丙烯酸弘羥基丁 基酯、丙烯酸4-羥基丁基酯、甲基丙烯酸4_羥基丁基酯、 丙烯酸烯丙基酯、曱基丙烯酸烯丙基酯、丙稀酸苯甲基酯、 甲基丙烯酸苯甲基酯、丙烯酸環己基酯、甲基丙烯酸環己 基酯、丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸苯基酯、丙烯酸2_甲氧 基乙基酯、曱基丙烯酸2_甲氧基乙基酯、丙烯酸2-苯氧基 319269 13 200813622 •乙基酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙基酯、甲氧基二乙二醇丙 烯酸酯、甲氧基二乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇 丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇甲基丙烯酸酯、曱氧基丙二醇 丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇 丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸異冰片 基酯（isobornyl acrylate)、甲基丙烯酸異冰片基酯、丙烯酸 二環戊二烯基酯、曱基丙烯酸二環戊二烯基酯、丙烯酸2_ 羥基-3-苯氧基丙基酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙基 (酯、丙三醇單丙烯酸酯、丙三醇單甲基丙烯酸酯和類似者， 且可較佳地提及者為丙稀酸甲酯、曱基丙稀酸甲酉旨、丙浠 酸2-羥基乙基酯、甲基丙烯酸羥基乙基酯、丙烯酸苯甲 基酯、曱基丙烯酸苯曱基酯、丙烯酸環己基酯、曱基丙稀 酸環己基酯、丙烯酸異冰片基酯、甲基丙烯酸異冰片基酯、 丙烯酸二環戊二烯基酯及甲基丙烯酸二環戊二烯基酯。 不飽和羧酸胺基烷基酯類的實例包括丙烯酸胺基 (乙基®曰、甲基丙烯酸2-胺基乙基酯、丙稀酸二曱基胺基 乙基酉曰、甲基丙烯酸2-二甲基胺基乙基酯、丙烯酸胺基 丙基酯、甲基丙烯酸2-胺基丙基酯、丙烯酸2-二甲基胺基 丙基酉曰、曱基丙烯酸2-二甲基胺基丙基酯、丙烯酸胺基 丙基酯、甲基丙烯酸3-胺基丙基酯、丙烯酸弘二曱基胺基 丙基酯、甲基丙烯酸3-二甲基胺基丙基酯和類似者，且可 較佳提及者為丙烯酸2_胺基乙基酯及甲基丙烯酸2_胺基乙 基酯。 叛酸環氧丙基s旨類的實例包括丙烯酸環氧丙基酯、甲 319269 14 200813622 可較佳地提及者為甲基 基丙烯酸環氧丙基酯和類似者，且 丙烯酸環氧丙基酯。 羧酸乙烯醋類的實例包括醋 丁酸乙烯酯、苯甲酴Γi 夂g部酉日、 -和類似者，且可較佳地提及者 為丙酸乙烯酯。 何及t 不飽和醚類的實例包括乙烯基甲絲 鍵二丙基環氧丙基_和類似者，且可較佳地提及者為； 丙基環氧丙基_。 ；、、、席 -稀基化合物的實例包括丙烯腈、甲基丙稀腈、 =偏乙^减偏乙稀和類似者，且可較佳地提及者為 ，不飽,醯胺類的實例包括丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、 a氣丙稀m Νϋ基乙基丙烯醢胺和N_2.經基乙美 基丙婦醯胺和類似者，且可較佳提及者為N领基乙i丙 烯醒胺和N-2-經基乙基甲基丙烯酿胺。 土 補和酿亞胺類的實Μ包括順丁.it亞胺、N_苯基 順丁細二驢亞胺、Ν-ί罗ρ其丨丨丨§ 丁 γ _姑 衣已基项丁烯二亞胺和類似者，且 可較佳地提及者為N-苯基順丁烯二醯亞胺。 •脂族共軛二烯類的實例包括u_ 丁二烯、異戊二烯 (isoprene)、氯丁：稀和類似者，且可較佳地提及者為異戍 二稀0 在聚合物分子鏈末端具有單丙婦酿基或單甲基丙烯 酸基的巨型單體的實例包括聚苯乙烯、聚丙烯酸甲醋、聚 甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、 319269 15 200813622 聚矽氧烷和類似者，且可較佳地提及者為聚苯乙烯。 有關上面提及的組成單元，可提及者為，例如具有式 (V)的單元和具有式（VI)的單元。 x

或具有1至6個碳原子的烧基。 R10和R11的實例包括氫原子、甲基、乙基、正丙基、 異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、丨_甲基 丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、l乙基丙基、2•乙基丙基、 正己基、1-曱基戊基、2-甲基戊基、3_曱基戊基、4_甲基戊 (基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、3_乙基丁基和類似者，且 可較佳地提及者為氫原子、曱基、乙基、正丙基、異丙基、 正丁基、第二丁基和第三丁基，且可更佳地提及者為氫原 子、甲基和乙基。 可特定地提及作為上面所述黏合劑樹脂者為曱基 丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲基酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙 烯酸苯甲基酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯 甲基酯/甲基丙烯酸異冰片基酯共聚物、曱基丙烯酸/苯乙 烯/甲基丙烯酸苯甲基酯/N _苯基順丁烯二醯亞胺共聚物、 319269 16 200813622 '子基丙稀酸/式（v)組成成分（於式（v)中，Rl0代表甲基且π 代表氫原子）/f基丙烯酸苯甲基醋共聚物 (於式⑺中，Rl0代表子基且π代表氯原子）/甲基 表甲基且11代表氫原子)/苯乙烯/甲基丙烯酸三 Μ基酉旨（tdcyclodecanyl㈣⑻物⑷共聚物和類似者。 .5"：：； ；： ： - ^ -- 尺彳土 # 45至120,進一步較佳者5〇至u 該酸價較佳係在上面提及的範圍之内，因為如此一來傾向 :^像劑㈣溶解度可增加以使未曝光部分容易溶解， 善膜藉此在顯像中保留住曝光部份的圖案而改 價係經測量為们克丙稀酸系聚合物中和所 量(毫克)所得值，且通常可經由使用氫氧 化卸水溶液實施滴定而得。 工 旦八化光敏性樹脂組成物的固體含量為基準的重 二\ ’黏合騎脂(Β)的含量較佳為12至3。重量 “％佳者為16至24重量％’進一步較佳者為18至22 此且i=r旨⑻的含量較佳係在上述範圍之内，因為如 向了 /目案且解析度和膜保留比例都獲得改善之傾 式(V )H 1有、? (V)組成成分的黏合劑樹脂之甲基丙烯酸/ 成刀（於式（v)中，R10代表甲基且R"代表氫原 319269 17 200813622 子）/甲基丙烯酸苯甲基酯共聚物可以，例如，經由將曱基 丙稀酸和甲基丙烯酸苯甲基酯聚合得到兩成份聚合物，及 令所得兩成份聚合物與式（V-1)化合物（於式（v-l)中，Rn 代表氫原子）反應而得。

甲基丙烯酸/式（VI)組成成分（於式（VI)中，Rio代表曱 f且R11代表氫原子）/甲基丙烯酸苯甲基酯/甲基丙烯酸三 ¥癸基酯共聚物可以，例如經由令甲基丙稀酸環氧丙基醋 對曱基丙浠酉文笨曱基酯、甲基丙烯酸和具有三環癸烧骨架 的單甲基丙烯酸酯共聚物反應而得。 以♦苯乙烯校準為基礎，黏合劑樹脂（B)的重量平均分 子量較佳為5，_至，更佳者為6,_至9請〇,

進一步較佳為7，_至80，_。該分子量較佳係在上述範 圍之内’因為如此一來可具有使塗膜的硬度獲得改良，膜 保留比例變高’未曝光部分在顯像劑中的溶解度優異，且 解析度獲得改良之傾向。 本發明 化合物。 色彩化光敏性树脂組成物包含（C)光可聚合性 該光可聚合性化合物(C)為可與從光聚合起始劑⑼在 :照射之下產生的活性基、酸和類似物進行聚合之化合 ’且可&及者L具有可聚合的^碳不飽和鍵之化 319269 18 200813622 • 合物。 上面提及的光可聚合性化合物（c)為含有二季戊四醇 六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯以及二季戊四醇五丙 烯酸酯的丁二酸酯之混合物，且需要使該混合物具有45 至80毫克KOH/克之酸價。 經由包括上面提及的光可聚合性化合物（C)，即使含有 尚濃度色素之下，本發明色彩化光敏性樹脂組成物也能在 顯像之後形成給出很少殘留物之影像。 此處，術語“含有高濃度色素”意指在色彩化光敏性 樹脂組成物的非揮發性成分中所含的色素之濃度為35重 量％或更高者。 作為光可聚合性化合物（c)者，可以進一步一起使用另 一種光可聚合性化合物。該另一種光可聚合性化合物較佳 為三-或更高的多-官能性光可聚合性化合物。 該三-或更高的多-官能性光可聚合性化合物包括季戊 (四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四曱基丙烯酸酯、二季戊四醇 五曱基丙稀酸醋、二季戊四醇六甲基丙稀酸酯和類似者。 以色彩化光敏性樹脂組成物的固體含量為基準的重 量分率計算，上面所提及的光可聚合性化合物（c)的含量較 佳為5至50重量％，更佳為10至45重量％，進一步較佳 為15至40重量％。 該光可聚合性化合物（C)的含量較佳係在上面提及的 範圍之内，因為如此一來具有可以發生足夠的固化，顯像 之前與之後膜厚度之間的比例會增加，圖案上很少形成底 19 319269 200813622 •切（undercut)以此改善密接黏附性等之傾向。 (二季戊四醇六丙烯酸酯）：（二季戊四醇五丙烯酸 醋）：（二季戊四醇五_丙烯酸酯的丁二酸酯）之比例以此三種 化合物的總莫耳數為基準之莫耳分率計算，較佳為（1〇至 7〇):(〇·1 至 50):(29.9 至 90)，更佳為 〇4 至 6〇):(1 至 4〇): (39 至 85)，進一步較佳為（17 至 50):(3至 3〇):(47至 8〇)。 上面提及的三種化合物之比例較佳係在上面提及的範圍之 内，因為如此一來膜保留比例會變得高且在顯像中未曝光 (:部分的溶解度會變得優良。 4 3有一季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸 酯和二季戊四醇五丙烯酸酯的丁二酸酯的混合物之酸價為 45至80毫克K0H/克，較佳為45至75毫克k〇h/克，、更 佺為45至70耄克ΚΟΗ/克，進一步較佳為5〇至7〇毫克 上面提及的混合物所具酸價較佳係在上面提及的範 =之内’因為如此一來未曝光部分在顯像劑中的溶解度會 變得優良且在圖案形成中殘餘物很少。該酸價可經由與: 面所述相同的方法予以測量。 本發明色彩化光敏性樹脂組成物包含光聚合起始劑 、、二由諸如g碏線、i譜線、h譜線和類似物的紫外線照 射，該光聚合起始劑（D)顯示產生自由基的功能。 、 上面所述光聚合起始劑（D)之實例包括三畊化合物、乙 酸苯化合物、雙㈣化合物、活性基產生劑、酸產生劑與 319269 20 200813622 • 類似者。 上面提及的三啡化合物之實例包括 2.4- 雙（三氯τ基）_6,砰氧基苯基畊、 2.4- 雙（二氯τ基）-6_(4_p氧基萘基）三畊、 2,心雙（三1甲基）-6-(4-甲氧基苯乙婦基）-1，3,5·三哄、 2,4_雙（三氯甲基）_6_[2_(5_尹基呋喃_2_基 基]_1，3,5_三畊、 2.4- 雙（二氯甲基）·6必(咬喃_2_基）乙稀基]]R三 f 啡、 ，，一 2.4- 雙（三氯甲基>6.[2-(4-二乙基胺基士甲基苯基）乙 細基]-1，3，5 _ 二 D井、 2,4_雙（三氯甲基）_6_[2_(3,4-二甲氧基苯基）乙烯 基]-1，3,5_三畊、 2,4_雙（三氯曱基）_6_胡椒基-1，3,5-三哄和類似者。 上面所提及的乙醯苯化合物之實例包括二乙氧基乙 ^醯苯、2-曱基嗎啉基q_(4_甲硫基苯基）丙_丨_酮、孓羥 基·2-曱基-1-苯基丙+酮、苯甲基二甲基縮_、2-經基士 甲基1 [4 (2 &基乙氣基）苯基]_丙_1_|同、ι_經基環己基苯 基酮、2-苯曱基-2-二曱基胺基-ΐ_(4-Ν·嗎啉基苯基）丁-1ββ 酮、2-(4-曱基笨曱基>2_二曱基胺基β1-(4_Ν-嗎啉基苯基） 丁-1-酮、2-羥基_2_曱基曱基乙烯基）苯基]丙 酮、彼等的募聚物，和類似者，且可較佳地提及者為2_曱 基-2-Ν-嗎啉基_1-(‘曱硫基苯基）丙-1_酮。 上面提及的雙咪唑化合物之實例包括 319269 21 200813622 2, 2’ -雙（2-氯苯基）-4, 4’，5, 5’ -四苯基雙咪唑、 2.2 -雙（2, 3-二氯苯基）-4, 4’，5, 5’ -四（4-幾乙氧基 苯基）雙咪唑、 & 2, 2’ -雙（2-氯苯基）-4, 4’，5, 5’ -四（4-溴苯基）雙咪 口坐、 2,2-雙（2-氯笨基）-4,4’，5,5’-四（2,4-二氯苯基） 雙味峻、 2.2 -雙（2-溴本基）-4,4’，5,5’-四苯基雙味唾、 -2, 2’ —雙（2, 4—二氯苯基）—4, 4,，5, 5,-四苯基雙咪唑、 2, 2’ -雙（2-氯苯基）-4, 4’，5, 5, -四（間—曱氧基苯基） 雙啼π坐、 2, 2 -雙（2, 6-二氯苯基）-4, 4’，5, 5,-四苯基雙咪唑、 2, 2’ -雙（2-硝基苯基）-4, 4’，5, 5,-四苯基雙味唑、 2,2’-雙（2-甲基苯基）-4,4’，5,5，-四苯基雙咪 嗤和 類似者。 活性基產生劑係經由用光照射而產生活性基。 上面提及的活性基產生劑之實例包括安息香化合 物、二苯甲酮化合物、氧硫雜環己酮化合物 (thioxanetone)、三畊（triazine)化合物、肟（oxime)化合物和 類似者。 上面提及的安息香化合物之實例包括安息香、安息香 甲基醚、安息香乙基醚、安息香異丙基醚、安息香異丁基 醚和類似者。 上面提及的二苯曱酮化合物之實例包括二苯甲酮、鄰 22 319269 200813622 基苯f酸甲酯、4_苯基二苯甲酮、4_苯甲酿“， :?二本基硫驗、3:Γ，4,4，，(第三丁基過氧幾基)二笨甲 ，，6-二甲基二苯甲酮和類似者。 上面提及的氧硫雜環己_化合物之實例包#夂 土乳硫雜環己鲷、4·異丙基氧硫雜環己酮、2,4_ = :雜環己酮、2,4_二氯氧硫雜環己酮、m : 雜環己酮和類似者。 虱基虱硫 類=關三畊化合物，可提及者為上面所提及的化合物和 上面提及的肟化合物之實例包括0_醯基肟化合物。 其特定實例包括 1-(4-苯基硫烷基苯基）_丁烷-二酮2•肟_〇_笨甲酸 1-(4-苯基硫烷基-苯基）_辛烷— Li二酮2_肟_〇_苯 I間久 1-(4-苯基硫烧基苯基）_辛烧酮將_〇__酸酯、 1-(4-苯基硫烷基苯基）_丁烷_ι_酮肟_〇_醋酸酯和類似 除了上面列舉的化合物以外之活性基產生劑的實例 包括氧化2,4,6-三曱基苯甲醯基二苯基膦、丁基_2_氯 变I同、2_乙基蒽醌、苯偶醯（benzil)、 7 7，丄非酉昆 (9，l〇-phenanthrenequinone)、樟腦醌、苯基乙醛酸甲酯、 二環戊二烯鈦（titanocene)化合物和類似者。 上面提及的酸產生劑的實例包括鑌鹽類諸如對-甲笨 319269 23 200813622 石尹' 酉文4-良基本基一曱基録l、六氟I弟酸4-經基苯基二曱基 銃、對-甲苯磺酸4-乙醯氧基苯基二甲基錡、六氟銻酸4_ 乙醯氧基苯基甲基苯甲基銃、對_甲苯磺酸三苯基錡、六氟 銻酸三苯基銃、對-甲苯磺酸二苯基鏘、六氟銻酸二苯基鎭 和類似者；與甲苯磺酸硝基苯甲基酯（nitr〇benzyi tosylate)、甲苯磺酸安息香酯和類似者。 於上述作為上面提及的活性基產生劑之化合物中，也 有同日守產生酸和活性基的化合物，且例如三啡類光聚合起 (始劑也可用為酸產生劑。 以黏合劑樹脂（B)和光可聚合性化合物（c)的總量為基 準’光聚合起始劑（D)的含量較佳為至2〇重量％，更佳 為1至15重里％。該光聚合起始劑的含量較佳係在上面提 及的範圍之内，因為如此一來敏感性獲得改良，曝光時間 縮短’藉此增進生產率，同時，在線和空間圖案的最低解 析度線見度上’不會因為太高的敏感度而使線寬度變得太 寬。 ί， / 本發明色彩化光敏性樹脂組成物可進一步包含光 聚合起始助劑。該光聚合起始助劑（G)常與光聚合起始劑⑴) 、、且a使用，且用於促進以光聚合起始劑起始聚合的光可聚 合化合物之聚合反應。 光聚合起始助劑（G)的實例包括胺化合物、烷氧基蒽化 合物、氧硫雜環己酮化合物和類似者。 上面提及的胺化合物之實例包括三乙醇胺、曱基二乙 醇胺、三異丙醇胺、4_二曱基胺基苯曱酸曱酯、‘二甲基 24 319269 200813622

义貫例包括9，1〇-二甲氧 9，1〇-二乙氧基蒽、2_乙基 1 胺基苯甲醆-一 一甲基胺基 二甲基對甲 (二乙基胺3 和類似者， 甲酮。

-9，l〇-二乙氧基蒽和類似者。 尸上面提及的氧硫雜環己酮化合物之實例包括異丙 基氧硫雜環己酮、4-異丙基氧硫雜環己酮、2,4_二乙基氧 硫雜環己酮、2,4-二氯氧硫雜環己酮、j氯_4•丙氧基：二 雜環己酮和類似者。 ^ 光聚合起始助劑（G)可以單獨地使用或以二或更多種 的組合使用。 有關該光聚合起始助劑（G)，也可以使用商業上可取得 之產品，例如有關該商業上可取得之光聚合起始助劑⑴)仔 可&及者為’例如 EAB-F (Hodogaya Chemical c〇.，Ltd 所 製造）和類似者。 在本發明色彩化光敏性樹脂組成物中，光聚合起如气 (D)和光聚合起始助劑（g)的組合之實例包括 二乙氧基乙醯苯/4,4、雙（二乙基胺基）二苯甲酮、 2-曱基-2->^-嗎琳基_1_(4-曱硫基苯基）丙-1-酉同/4 4，錐 (二乙基胺基）二苯甲酮、 又 25 319269 200813622 2 -經基-2-曱基-1-苯基丙-1-酉同/4,4’ -雙（二乙基胺基）二 苯甲酮、 苯曱基二曱基縮酮/4,4’ -雙（二乙基胺基）二苯甲酮、 2-羥基-2-甲基- l-[4-(2-羥基乙氧基）苯基]丙小酮 /4,4’-雙（二乙基胺基）二苯甲酮、 1_輕基環己基苯基酮/4,4’-雙（二乙基胺基）二苯曱酮、 2-羥基-2·曱基-l-[4-(l-曱基乙烯基）苯基]丙酮的募 聚物/4,4’-雙（二乙基胺基）二苯甲酮、 2-苯曱基-2-二甲胺基-1-(4-Ν-嗎啉基苯基）丁 _;ι-酮 /4,4、雙（二乙基胺基）二苯甲酮、 2-本甲基-2-二曱基胺基-1-(4-Ν-嗎琳基苯基）丁小酮 /4,4’-雙（二乙基胺基）二苯甲酮、 2-(4-曱基本曱基）-2-二曱基胺基-1-(4-Ν-嗎琳基苯基） 丁-1-酮/4,4’ -雙（二乙基胺基）二苯曱酮和類似者，且可較佳 地提及者為 2_曱基-2-N-嗎琳基-1-(4-甲硫基苯基）丙-1 -酉同/4,4,-雙 (一乙基胺基）二苯甲嗣、 2-本甲基-2-二曱基胺基-1-(4 _N-嗎琳基苯基）丁小酮 /4,4’-雙（二乙基胺基）二苯曱酮、 2,4-雙（三氯曱基）-6_胡椒基-1，3,5-三啡/4,4, _雙（二乙 基胺基）二苯曱酮，和 2_(4-曱基苯曱基）-2-二曱基胺基-1-(4-Ν-嗎啉基苯基） 丁-1-酮/4,4、雙（二乙基胺基）二苯曱酮。 對於每莫耳光聚合起始劑（D)，在使用此等光聚合起始 26 319269 200813622 .助劑⑹之日夺，其量較佳為〇〇ι至ι〇 至5莫耳。 、* 更么^為0.01 + h ^ 2本I明色彩化光敏性樹脂組成物中的溶劑（E) 之實例包括醚類、荽# kJ ^ 和類似者。、❻㈣'酿胺類、 :面：及的鱗類之實例包括四氫吱喃、四氫吼喃彳心 料甲絲、乙二醇單乙基_、乙二醇單丙 、乙基醚、二乙二醇單ΐ心二乙二醇單 ^ 予早丁基醚、二乙二醇二曱基醚、二乙二 醇一乙基醚、二乙二醇二美、——〜 二醇單甲基_醋酸酯一：：-醇二丁基驗、丙 丙一醇早乙基_酷酸酯、丙二 丙基醚龉酸酯、甲基溶纖素醋酸酯（methylcelLlve H 基溶纖素醋酸醋⑽ylcell〇solve acetate)、乙基 必醇酉曰酉夂酉曰（ethylcarbit〇1 acetate)、丁基卡必醇醋酸醋、 =醇：，醋酸酿、醋酸甲氧基丁基醋、贈酸甲氧基戊 严、回曰，isole)、苯乙驗、甲基菌香鍵和類似者。 上面提及的芳族烴類之實例包括苯、甲苯、二甲苯、 三甲基苯和類似者。 上面提及的酉同類之實例包括丙酮、2-丁酮、2_庚酮、 【庚酮4-庚_、4_甲基·2_戊酮、環戊綱、環己闕和類似 者。 >上面提及的醇類之實例包括曱醇、乙醇、丙醇、丁醇、 己醇、裱己醇、乙二醇、甘油和類似者。 上面提及的酯類之實例包括醋酸乙酯、醋酸正丁酯、 319269 27 200813622 *醋酸兴丁酯、甲酸戊酯、醋酸異戊酯、醋酸異丁酯、丙酸 丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳 酸甲酯、乳酸乙酯、氧醋酸甲酯、氧醋酸乙酯、氧醋酸丁 酯、甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、 乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-氧基丙酸甲酯、 氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3_甲氧基丙酸乙酯、 3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、氧基丙酸曱酯、 2-氧基丙酸乙酯、2_氧基丙酸丙酯、2_甲氧基丙酸甲酯、 Γ' 2·甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2_乙氧基丙酸甲 酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2_氧基_2_曱基丙酸甲酯、2_氧基 -2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基_2_曱基丙酸曱酯、2_乙氧基_2_ 曱基丙酸乙酯、丙酮酸曱酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙：、 乙醯醋酸甲酯、乙醯醋酸乙酯、酮基丁酸甲酯、酮基 丁酸乙酯、醋酸3-甲氧基丁基酯、醋酸夂甲基_3_曱氧基丁 基酯、7 - 丁内酯和類似者。 (；上面提及的醯胺類之實例包括N，N -二甲基甲醯胺、 N，N-二甲基乙醯胺和類似者。 其他溶劑的實例包括N _甲基料燒酮、二甲亞礙和類 上面提及的溶劑可以單獨地使用或以 或 組合使用 於上面提及的溶劑之中，較佳者為使用含有丙 曱基醚醋酸酯的溶劑。在使用令 说 〜^ 牡优用3有丙一.早甲基醚醋酸 的洛劑（E)之時，以溶劑她量為其 合4、、、心里為基準，丙二醇單甲基醚醋 319269 28 200813622 酯的含量較佳為50至97重量％，更佳者60至95重量％。 以該色彩化光敏性樹脂組成物為基準的重量分率計 算，溶劑（E)的含量較佳為7〇至90重量％，更佳者為75 至88重量°/〇。溶劑（E)的含量較佳係在上面提及的範圍之 内，因為如此一來在塗布中會有優良的平面内均勻性且在 形成濾色板之時有優良的顯示性質。 本發明色彩化光敏性樹脂組成物可進一步包含界面 活性劑。 可以提及的界面活性劑為以矽酮為底質的界面活性 劑、以氟為底質的界面活性劑與含有氟原子的以矽酮為底 質的界面活性劑。 有關上面提及的以石夕酮為底質的界面活性劑，可提及 者為具有砍氧烧鍵的界面活性劑，和類似者。 其特定實例包括 Toray Silicone DC3PA、SH7PA、 DC11PA、SH21PA、SH28PA、29SHPA、SH30PA ;聚醚改 質石夕酮油SH8400 (此等皆為Toray Silicone Co.，Ltd·所製 造）；KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、 KP341 (此等皆為 Shin-Etsu Silicone Co·，Ltd·所製造）； TSF400、TSF4CH、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、 TSF-4446、TSF4452、TSF4460 (此等皆為 GE Toshiba Silicone Co·，Ltd·所製造）；和類似者。 有關上面提及的以氟為底質的界面活性劑，要提及者 為具有氟碳鏈的界面活性劑，和類似者。 其特定實例包括Florad FC430、FC431 (此等皆為 29 319269 200813622 ，Sumitomo 3M Ltd·所製造），Megafack FI42D、F171、FI72、 F173、F177、F183、F470、F475、R30 (此等皆為 Dainippon Ink and Chemicals，Incorporated 戶斤製造），Eftop EF301、 EF303、EF35卜 EF352 (此等皆為 Shinakita Kasei Co·，Ltd· 所製造），Surfron S381、S382、SC101、SC105 (此等皆為 Asahi Glass Co·，Ltd·所製造），E5844 (此為 Daikin Fine Chemical Laboratory 所製造），BM_1000、BM-1100 (此等 皆為BM Chemie所製造），及類似者。 i 有關上面提及的具有氟原子之以石夕酮為底質的界面 活性劑，要提及者為具有矽氧烷鍵與氟碳鏈的界面活性 劑，和類似者。可特定提及者為Megafack R08、BL20、 F475、F477、F443 (此等皆為 Dainippon Ink and Chemicals， Incorporated所製造），與類似者。 此等界面活性劑可以單獨地使用或以二或更多種的 組合使用。 本發明色彩化光敏性樹脂組成物可包含具有1000或 更低的分子量之有機酸。 包含具有1000或更低的分子量之有機酸係較佳者， 因為如此一來在圖案形成中，殘餘物的量會進一步變得更 少 〇 可特定地提及的作為上面提及之有機酸者為丙二 酸、草酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、苯曱酸、苯二曱酸、 異苯二曱酸、對苯二曱酸、檸康酸、衣康酸、曱基反丁烯 二酸、反丁烯二酸、苯二曱酸、丙烯酸和曱基丙烯酸；且 30 319269 200813622 可較„為丙二酸、草酸、反丁稀二酸與笨二甲酸。 和心=明色彩化光敏性樹脂組成物可進—步包含添加 :生促二枓、黏合劑樹脂以外的聚合物化合物、嚇附 人 w、“化劑、紫外線吸收劑、防凝劑、有機胺化 a物、硬化劑和類似者。 上面提及的填料之實例包括玻璃、氧化紹和類似者之 細粒子。 、 上面提及的黏合劑樹脂以外的聚合物化合物之實例 ^聚乙_、聚丙烯酸、聚乙二醇單烧絲、聚丙烯酸 鼠文元基醋和類似者。 广上面提及的密接黏附性促進劑之實例包括乙烯基三 :氧基砍垸、乙烯基三乙氧基石夕烧、乙烯基參&甲氧基乙 虱基）矽烷、N-(2-胺基乙基）_3_胺基丙基甲基二甲氧基矽 烷、Ν-(2·胺基乙基）_弘胺基丙基三甲氧基矽烷、 3-胺基丙基三乙氧基矽烷、 3-環氧丙氧基丙基三曱氧基矽烷、 3-環氧丙氧基曱基二曱氧基矽烷、 2- (3,4-環氧基環己基）乙基三甲氧基矽烷、 3_氣丙基曱基二曱氧基矽烷、 3- 氯丙基三甲氧基矽烷、 3-曱基丙烯醯氧基丙基三曱氧基矽烷、 3-氫硫基丙基三曱氧基矽烷與類似者。 上面提及的抗氧化劑之實例包括 4,4’ -硫代雙（6-第三丁基_3_甲基酚）、 31 319269 200813622 . 2,6_二第三丁基甲基酚，與類似者。 上面提及的紫外線吸收劑之實例包括苯并三唑類噹 如2-(2-經基-3-第三丁基·5_甲基苯基）_5'氯苯并三唾盘類 似酮類諸如2_經基_4_辛氧基二苯甲酮與類似 者，苯甲酸酯類諸如2,4-二第三丁基苯基_3,5_二第三丁基 _4_羥基苯甲酸酯與類似者；三畊類諸如2_(4,6_二苯^ •1，3,5-二畊-2-基）-5-己氧基酚與類似者。 上面提及的防凝劑之實例包括聚丙烯酸鈉與類似者。 & 添加有機胺化合物可提供在顯像中不會在基底板的 未曝光刀上產生殘餘物之像素，且顯示出對基底板的優 良密接黏附性。 上面提及的有機胺化合物之實例包括單烷基胺類諸 如正丙胺、異丙胺、正丁胺、異丁胺、第二丁胺、第三丁 胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、 正=一烷基胺、正十二烷基胺與類似者；單環烷基胺類諸 (^環己基胺、2_甲基環己基胺、3·甲基環己基胺、4-甲基 壤己基胺和類似者；二烧基胺類諸如甲基乙基胺、二乙基 胺甲基正丙基胺、乙基正丙基胺、二正丙基胺、二異丙 基胺、二正丁基胺、二異丁基胺、二第二丁基胺、二第三 ^ 正戊基私、一正己基胺和類似者;單燒基單環 、土胺六員諸如甲基環己基胺、乙基環己基胺和類似者；二 壤烧基胺類諸如二環己基胺和類似者；三焼基胺類諸如二 甲基乙基胺、甲基二乙基胺、三乙基胺、二甲基正丙基胺、 二乙基正丙基胺、甲基二正丙基胺、乙基二正丙基胺、三 319269 200813622 .^丙基胺、，異丙基胺、三正丁基胺、三異丁基胺、三 一丁基胺、二第二丁基胺、三正戊基胺、三正己基胺 :者’·二燒基單環垸基胺類諸如二^基環己基胺、二乙其 壤己基胺和類似者·置、片I _ 土 者，早烷基一裱烷基胺類諸如▼基二 」安、乙基二環己基胺、三環己基胺和 醇 :諸^胺基乙醇、3.胺基小丙醇、】.胺基_2—丙== ^丁醇5-月女基」戊醇、6_胺基小己醇和類似 烷醇胺類諸如4-胺基p +,s/屯 早％ …… 妝基1 %己知和類似者，·二烷醇胺類諸如 -乙㈣、二正丙醇胺、二異丙醇胺、二正丁醇胺、 丁醇胺、二正戊醇胺、二正己醇胺和類似者；二環垸。 上二己％)胺和類似者；三烧醇胺類諸如三乙醇 :正：蘇脸 二異丙醇胺、三正丁醇胺、三異丁醇胺、 二三正己醇胺和類似者；三環统醇胺類諸如三 (展和類似者；胺錢二醇類諸如3_胺基 烷一醇、2-胺基-ΐ，3·丙烷二醇、4 ， 脸其ηπ π 砰4妝基丁烷二醇、4_ 私基-U-丁烧二醇、3_二甲基胺基_u_丙燒二醇、3二 基：基-u-丙烧二醇、2_二甲基胺基]，3_丙燒二醇、2_二 乙土胺基_1，3_丙烧二醇和類似者；胺基環燒二醇類諸如4 :基-1，2-環己烷二醇、4_胺基環己烷二醇和類似者. 3胺基的環炫酮甲醇類諸如胺基環相甲醇、紅 戊酮甲醇和類似者’·含胺基的環^醇類諸幻_胺基= :甲酵其4·胺基環己烷甲醇、心二甲基胺基環戊烷甲二 =基胺基環戊烧甲醇、4_二甲基胺基環己烧甲醇、心 — 以醇和類似者；胺基羧酸類諸 319269 33 200813622 ，酸、2_胺基丁酸、3-胺基丁酸、4-胺基丁酸、2-胺基異丁酸、 3-胺基異丁酸、2-胺基戊酸、5-胺基戊酸、6-胺基己酸、1-胺基環丙烷羧酸、1-胺基環己烷羧酸、仁胺基環己烷羧酸 和類似者，芳族胺類諸如苯胺、鄰_甲基苯胺、間-甲基苯 胺、對_曱基苯胺、對-乙基苯胺、對_正丙基苯胺、對_異丙 基本私：、對-正丁基苯胺、對_第三丁基苯胺、ι_萘胺、2_ 奈月女、N，N_一甲基苯胺、n，N_二乙基苯胺、對_甲基-二甲基苯胺和類似者；胺基苯甲基醇類諸如鄰-胺基苯甲基 (-—醇、間-胺基苯甲基醇、對-胺基苯曱基醇、對-二甲基胺基 苯甲基醇、對-二乙基胺基苯甲基醇和類似者；胺基^類^ 如鄰-胺基酚、間-胺基酚、對_胺基酚、對_二甲基胺基酚、 對-二乙基胺基酚和類似者；胺基苯甲酸類諸如間_胺基苯 τ酸、對-胺基苯甲酸、對-二甲基胺基苯甲酸、對-二乙基 胺基苯甲酸和類似者。

w’m、v 甘物和類似者 氧雜環丁烷化合物。 吟黏合劑樹脂中 之化合物，能夠 物，與類似者。 ’例如環氧化合 ’且較者為使用

九曰，为m方務環氧樹脂、 脂環族環氧樹脂、确 齡酸1清漆型（novolak 環氧樹脂、經 i type)環氧樹 雜環系環氧樹 319269 34 200813622 脂、壤氣丙基酯樹月旨、戸每 和，似I.+笙 衣乳丙基胺樹脂、經環氧化的油類 和』似者，此荨環氧樹脂的 I員 脂以外的脂族、脂„ 除了别述％氧樹 生物·丁二嫌」口 環氧化合物與彼等的漠化街 〜，一礼、U合物的經環氧化之化合物；显戊-烯 (共）聚合物的經環氣化 人 ”戊一烯 t — 虱化之化合物；（甲基）丙烯酸環氧雨其 酉日、異氰尿酸三環氧丙其妒4 土 ^ 虱丙基@日和類似者的（共）聚合物。 上面提及的氧雜環丁烷化合物之實例包 雜環丁烷酯（carbonate + A夂又乳 blSoxetane)、伸二甲苯基雙氧雜環丁 说、己-酸雙氧雜環丁燒醋（adipate bis〇yetane)、對苯 =氧雜環丁燒酉旨、雙氧雜環丁貌環己烧二綾酸酉旨和齡 者0 於3有％氧化合物、氧雜環丁烷化合物或類似者作為 更化;^之日^ ’本發明色彩化光敏性樹脂組成物可含有能夠 對環氧化合物的環氧基與氧雜環U化合物的氧雜環丁烧 月架貫施開環聚合的化合物。 此種化合物的實施包括多元羧酸、多元羧酸酐、酸產 生劑和類似者。

上面所和1多元叛酸的實例包括芳族多元叛酸類諸如 本甲酉欠、3，4_一曱基苯二曱酸、異苯二甲酸、對苯二曱 酉夂均苯四甲酸（pyr〇mellitic acid)、偏苯三曱酸出C acid)、1，4,5,8-萘四叛酸、3,3’，4,4’ _二苯甲酮四竣酸和類 似者；脂族多元羧酸類諸如丁二酸、戊二酸、己二酸、 12,3,4-丁四羧酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、衣康酸和類 似者；脂環族多元羧酸類諸如六氫苯二曱酸、3,4_二甲基 35 319269 200813622 * 四風本二甲酸、六 瓦兴本二尹酸、六氫對 環戊烷三羧酸、1>24_ l 丁本一 τ酉夂、u，4_ ! 2 4 5 ^ ％已烷三羧酸、環戊烷四鲮醆、 ，，4,5-%己炫四羧酸與類似者。 諸如-1斤f夕凡羧酸酐的實例包括芳族多元羧酸酐類 :#本一酉夂酐、均苯四甲酸酐、偏苯三甲酸酐、3,3，，4 4: 一本甲酮四羧酸二酐和類 ，，- 康酸酐、丁二酸酐、粹 衣 一 町谷康S文酐、十二碳烯基丁二酸酐、 二甲酸酐、順丁烯二酸酐 ， 内 、去_ ，2,3,4·丁四羧S夂二酐和類似 者，月:¾私多元羧酸酐類諸如六氫苯二甲酸酐、3， 基四氫苯二甲酸酐、U，4.環戊院三缓酸酐、1，2,4-環已尸 三瘦酸酐、環戊烧四竣酸二軒、u，4,5•環己院四缓酸: 酐5,6· 一羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酸酐（himic acid anhydride)、納狄克酸酐（nadic anhydride)與類似者；含酯 基的羧酸酐類諸如乙二醇雙偏苯三甲酸酐、甘油參偏苯^ 甲酸酐和類似者。 有關上面提及的羧酸酐類，可以使用商業上出售作為 環氧樹脂硬化劑者。… 上面k及的環氧樹脂硬化劑之實例包括Adeka

Hardener EH-700 (此為 Asahi Denka Kogyo Co·, Ltd·所製 ie) ’ Rikacid HH、MH-700 (此為 New Japan Chemical Co

Ltd·所製造）；和類似者。 上面提及的諸硬化劑可以單獨地使用或以二或更多 種的組合使用。 有關製備本發明色彩化光敏性樹脂組成物之方法，可 36 319269 200813622 ，以提及者為，例如，一種方法，其中經由讓分散劑一起存 在=下，將著色劑諸如色素和類似者分散在溶劑⑻内以製 備著色劑分散液，進一步地，將黏合劑樹脂⑻、光可聚合 性化合物(〇、光聚合起始劑⑼及，若需要時，其他的添 =劑溶解在溶劑内以製備—溶液，將此溶液與上面提及的 者色劑(A)分散液混合，接著’於需要時，加入溶劑；以及 其他方法。 。。本發明色彩化光敏性樹驗成㈣常係密封在一容 ..—為之内且就此予以流通和貯存。 …以下要說明制本發明色彩化光敏性樹脂組成物製 造影像感測器濾色板之通用方法。 依序進行將本發明色彩化光敏性樹脂組成物塗布在 基底板之上及將該組成物乾燥之程序；即對所得乾燥塗膜 X譜線步進器（ilinestepper)和類似者予以圖案式曝光之 程序丄在曝光之後，實施鹼性顯像之程序；及隨後熱處理 之私序’且將上面提及㈣程序對每—動種 4種顏色=輕複進行以形成像素，因而可以得職色板。 淹。^寸疋，之’將本發明色彩化光敏性樹月旨組成物以旋 似者塗布在適當的基底板之上，使得乾燥後的厚 Λ1至5微米U m)，較佳為〇.2至2微米，且在 100C烤箱内放置3分鐘而得到—平坦的塗膜。 底板沒有特別的限制，且可提及作為電子零件 、土 Μ反者為諸如玻璃板、塑膠板、铭板、用以使元件妒 置造像的石夕晶圓和類似者；以及其他的透明樹脂板、樹脂 319269 37 200813622 • ί儍陰：：線管顯示面板、造像管的接受表面、攜載固體 仏兀衣置諸如形成在其上的ccd、bbd、cid basis 1類㈣之Μ ϋ、使用薄膜半導體的密接黏附型影像感測 益、液晶顯示面板、彩色電子攝影術光感性體、電致變色 (electrochnmyHEc)顯示器，和類似者。 較佳者為在基底板上實施高密接黏附處理，以改善對 層：黏著性。特定言之，在基底板上事先薄薄：塗 軸似者，然後形成色彩化光敏性樹脂組成 包含矽烷耦合劑。 敏性：ifΓ上有不平之時，可以在塗覆本發明色彩化光 j树日，、、且成物之前，在基底板上施加平化膜以解決不平 性且使塗覆面平滑。 十 y ㈣諸如咖和類似者係由根據所接 產生光-電子轉換部件(光二極體)與將所 电子輪出到矽基底板上所用的讀出閘極部件所 成’不過，當絲擊到該讀㈣極料之時 1 且不能輸出正確的數據，如此會在讀出閘極部件之 =膜層’而於某些情況中會從不具有陰影膜層的光I極 =成，慮色板之時，光賴長度會增加，因㈣像 且光的凝聚會變、#。$ T # & i , ^ 9 …差為了改良此點，較佳者為在CCD鱼濟 色板之間形成透明平化膜用以埋置該不平處。 4 有關此平化膜的材料’可提及者為如本發明中的光敏 319269 200813622 .性樹脂組成物、丙烯酸系和環氧系熱固性樹脂和光固化性 樹脂，及類似者。 於塗覆光敏性樹脂組成物之後，為了經由移除溶劑得 到乾燥的塗膜，通常要在減屢下進行乾燥或預供烤。 有關減遂下的齡、鹿古、土 Ut t 。 钇^方法，例如將塗覆材料保持在50 至12(TC的溫度與〇」至1〇〇^(T〇rr)之屢办下。 ❹、ί關預烘烤法’例如—種制高溫空氣或類似者進行 心6$之方法、—種以電熱板熱乾燥（8G至14Gt，50至 200秒）之方法，與類似者。 、對於顯像後所得圖案要施以後烘烤以造成足 化並提高機械強度而得到用久性膜。 、 例如在三色滤色板的製造中，對 施以兩次另一插嚭洛AA ▲ 〇 人J 口木I通後 氓并 ’、色々色光敏性樹脂組成物之塗覆、 =;像。然後進行後烘烤，因而於此操作中，不：發 =塗覆的色彩化光敏性樹脂組成物之顏色混合，2 曰赉生因曝光和顯像所致之圖案缺陷。 1此種後烘烤使用類似於預烘烤所用的方法 後九、烤係在100至25代下進行1至60分鐘。 在色彩化光敏性樹脂組成物的顯 沒有特別的限制，且可以使用習慣上p ^所料顯像劑 等之中，較件者你梯爾ί 的顯像劑。於彼 料〇 有機驗為底f的第四㈣f r 诸如虱氧化四甲基銨（TMAH)和類似者。 風^合液

根據本發明，即使含有高濃度色素之下，山A “ 也施形成給 319269 39 200813622 .出很少殘留物之濾色板圖案。 實施例— 本發明要藉由下面諸實施例予 過，毋項鳍B日土丄 灵序細地闡明，不 毋1兒明者，本發明不受此等實施例所限制。 <;时脂（31)的合成> 於一裝備著一擾掉哭、、、四斗 ,, 斗和度计、回流冷凝管、滴液漏 = 升燒瓶内，導人333克的丙二醇單f =醋酸^其後，透過氣體導人管將氮氣導人該燒瓶内， ^鼠!1㈣燒瓶内的氣體環境。其後，將燒瓶内的溶液 將、然後，在2小時期間，咖 (FA . 0.10莫耳）的甲基丙烯酸二環戊烷基酯 _ Μ，由 mtach Chemical Co., Ltd.所製造）、7〇 5 克 (〇.40莫耳）甲基丙烯酸苯甲基酯、43.0克(0.5莫耳”基 丙稀酸、3.6克的偶氮雙異丁腈孝口 164克的丙二醇單甲： 鱗酷酸酯所構成的混合物滴入燒瓶内，且於滴加完畢： 後，在1 oo°c下繼續攪拌5小時。 於攪拌完畢之後，透過氣體導入管將空氣導到該燒瓶 之内，且用空氣沖蘇燒瓶内的氣體環境，然後於瓶内給入 35.5克[0.25莫耳（50莫耳％，以此反應内所用的甲基丙烯 酸為基準的莫耳分率計算）]的曱基丙稀酸環氧丙基酯、化9 克的參二甲基胺基甲基酚和〇145克的氫醌，且在11〇艺 下繼續反應6小時而得到含有樹脂B1的溶液 重量。/。，酸價：80毫克K〇H/克）。 體3里. 此處，酸價係經測量為將具有酸基諸如羧酸和類似者 319269 40 200813622 • 之1克聚合物中和所需的氫氧化卸之量（毫克）所得值，且 通常係經由使用已知濃度的氫氧化鉀水溶液實施滴定而 得。 以聚苯乙烯校準標準為基準，所得樹脂B1具有9,000 的重量平均分子量。 以聚苯乙烯校準標準為基準，上面所提黏合劑樹脂之 重量平均分子量之測量係使用GPC法在下列條件下進行。 設備：HLC-8120GPC (Tosoh Corporation 所製造）

, 管柱：TSK-GELG2000HXL ( 管柱溫度：40°C 溶劑：四氫呋喃（THF) 流速：1.0毫升/分 檢驗液體固體含量：0.001至0.01重量％ 注射體積：50微升（//L)

偵測器：RI 校正用的標準物質：TSK STANDARD POLYSTYRENE 、F-40、F-4、F-1、Α·2500、A-500 (此等皆為 Tosoh Corporation 所製造）。 於此實施例中使用的成分皆為下面所述者，且於下面 某些情況中係以縮寫表示。 (A-1)著色劑：C.I.色素紅254 (A-2)著色劑：C.I·色素黃139 (A-3)著色劑：c.I·色素綠36 (A-4)著色劑：C.I·色素綠7 41 319269 200813622 • (A_5)著色劑·· C.I·色素藍15··6 (Α-6)著色劑：c.I·色素紫23 (Β·1)樹脂B1(固體含量：38.5重量％) (Β_2)甲基丙烯酸和甲基丙烯酸苯曱基酯的共聚物[甲 基丙烯酸單元對甲基丙烯酸苯甲基酯單元的組成比例以物 質$比例（莫耳比）表示為15 ·· 85，酸價為51，根據聚苯乙 烯校準標準的重量平均分子量（Mw)為30,000，固體含量： 35.0 重量 ％]。 ("… （B_3)甲基丙烯酸和甲基丙烯酸苯甲基酯的共聚物[甲 基丙烯酸單元對甲基丙烯酸苯曱基酯單元的組成比例以物 質量比例（莫耳比）表示為20 : 80，酸價為70，根據聚苯乙 烯校準標準的重量平均分子量（Mw)為 30,000，固體含量： 35·0 重量 ％]。 (Β-4)曱基丙烯酸和甲基丙烯酸苯甲基酯的共聚物[曱 基丙烯酸單元對曱基丙烯酸苯甲基酯單元的組成比例以物 (質量比例（莫耳比）表示為25 : 75，酸價為91，根據聚苯乙 烯校準標準的重量平均分子量（Mw)為3〇,〇〇〇，固體含量： 3 5 · 0重量％ 〇 (c-l)光可聚合性化合物：DPHA (Nippon Kayaku Co·， Ltd·所製造）（酸價：〇 ;目錄數值） 二季戊四醇六丙烯酸酯和二季戊四醇五丙烯酸酯的 混合物 (C_2)光可聚合性化合物：to-2349 (Toagosei Co·，Ltd· 所製造）（酸價：68 ;目錄數值） 42 319269 200813622 、 二季戊四醇六丙烯酸酯和二季戊四醇五丙烯酸酯的 混合物，與二季戊四醇五丙烯酸酯的丁二酸衍生物之混合 物 (〇3)光可聚合性化合物：TO_1382 (Toagosei Co·，Ltd· 所製造）（酸價：29) 季戍四醇六丙晞酸酯和二季戊四醇五丙稀酸酯的 屍合衫7，與二季戊四醇五丙烯酸酯的丁二酸衍生物之混合 物 Γ (〇4)光可聚合性化合物：2,2,2·參丙烯酸氧基曱基乙 基丁 >酸（Shin-nakamura Chemical Co·，Ltd.所製造）（酸 價：99·2 ;目錄數值） (1>1)光聚合起始劑：2,4-雙（三氯曱基）-6-胡椒基 _1，3,5-三畊 (P-2)光聚合起始劑：2-苯曱基-2-二甲基胺基-1-(4-Ν-嗎啉基苯基）丁-1-酮 (G-1)光聚合起始助劑：4,4’ -雙（二乙基胺基）二苯甲酮 I (E-1)溶劑：丙二醇單甲基醚醋酸酯 (E-2)溶劑：3-乙氧基丙酸乙酯 (f-l)Megafack F475 (Dainippon Ink and Chemicals， Inc〇r|)〇rated 所製造） 實施例1 [色彩牝光敏性樹脂組成物1之製備] 將 (A-1) ό·04；3 重量份 43 319269 200813622 (A，2) 1.607重量份 酯分散劑 1.369重量份 (B-1) 1.991重量份 (B_2) 6.576重量份 (C_2) 4.602重量份 (D-l) 0.307重量份 (E_l) 69.201重量份 (E_2) 8.300重量份 (F-l) 0.004重量份 混合而得色彩化光敏性樹脂組成物1。以該色彩化光敏性 樹脂組成物1為基準的重量分率計算，在該色彩化光敏性 樹脂組成物1中的固體成份含量為17·00重量％。以固體 成份為基準的重量分率計算，在該色彩化光敏性樹脂組成 物1中的著色劑含量為45.00重量％。 [圖案形成1] 接著，將 SUMIRESIST PR-l3〇〇Y-PG (Slimitom〇 Chemical Co·，Ltd·所製造）旋塗在玻璃板（#1737 ; c〇rning) 上且於100°C下加熱1分鐘以移除揮發性成分，形成具有 〇·5微米厚度的樹脂層。然後，將此玻璃置於23〇ac加熱 15分鐘以硬化該樹脂層，形成具有平化塗層的支撐體。於 此支撐體之上，以旋塗法塗覆如上所得之色彩化光敏性樹 脂組成物（紅色），而後於l〇(TC下加熱3分鐘以蒸發掉揮發 性成分’形成色彩化光敏性樹脂組成物膜。於冷卻之後， 經由用1譜線（波長·· 365奈米(nm))通過光罩照射以使該色 319269 44 200813622 ,彩化光敏性樹脂組成物膜曝光。使用超高壓汞燈作為該土 譜線的光源’且於照射之前，將該光調成平行^線^1 光量為15〇毫焦/平方厘米（mj/cm2)。 、 使用可形成具有線寬度3微米、4微米、5微米、6微 米、7微米、8微米、9微米、1〇微米、2〇微米、3〇微米\ 40微米、50微米和1〇〇微米之線的形式之彩色像素所用光 罩。然後，將曝光後的玻璃基底板[具有在其表面上形成的 色彩化光敏性樹脂組成物膜]浸没在23t的顯像劑内（dS DEVELOPER ； ENF Technology Co., Ltd.,, ti4)8〇 進行顯像，且用純水洗滌兩次而得到具有經圖案化的線和 間隔圖案之玻璃基底板。 [評估1] 將上面所得基底板的塗膜層溶解後之透光率（在4㈧ 奈$至780奈米之平均值）為99.9%。當透光率為99.5%或 更尚之時，殘餘物的量經判斷為實際上沒有問題者。 [圖案形成2]

I 將 SUMIRESIST PR-1300Y-PG (Sumitom〇

Chemical C〇·，Ltd·所製造)旋塗在矽晶圓上且於1〇〇t：下加熱！分鐘 以移除揮發性成分，形成具有〇·5微米厚度的樹脂層。然 後，將此矽晶圓置於23〇。〇加熱丨5分鐘以硬化該樹脂層， 形成具有平化塗層的支樓體。於此支撐體之上，以旋塗法 塗覆上面所得色彩化光敏性樹脂組成物1，而後於l〇(TC下 加熱1分鐘以移除揮發性成分，形成色彩化光敏性樹脂組 成物膜。之後’經由用i譜線在30個位置通過遮罩圖案（以 45 319269 200813622 方格形式形成的2微米男方後

卞見方像素）使用曝光機（Niko NSR _ k〇n Corporatlon所製造）以1〇亳秒間隔從2〇至31〇 毫秒逐漸照射，而後將曝光後的支撐體分別浸没在加的

顯像劑内（CIS DEVELOPER · L 制 r域，ENF Technology Co·，Ltd·所 ‘造)60秒鐘以進行顯像。於顯像之後，用水洗滌支撐體， 。予以乾丈本’而知到在支撐體上具有形成為線寬度微 米和厚度〇·7微米的方格圖案形式的像素之濾色板。 [評估2] ^ 以掃描電子顯微鏡（S_4500 ; Hitachi，Ltd·所製造）觀察 圖案橫截面，而確定在經顯像且溶解的部份上面沒有殘餘 物黏附且在圖案上沒有底切（undercut)。沒有底切意味著優 良的岔接黏附性。 實施例2 [色彩化光敏性樹脂組成物2之製備] 將 (A-3) 6.136 重量份 (A-2) 1.456 重量份 (A-4) 2.808 重量份 酯分散劑1.341重量份 (B_l) 2.704 重量份 (B-3) 7.554 重量份 (C-2) 3.685 重量份 (°-1) 0.884 重量份 (E-1) 65.427 重量份 319269 46 200813622 ， (E-2) 8.000 重量份 (F-l) 0.005 重量份 混合而得色彩化光敏性樹脂組成物2。以該色彩化光敏性 树月曰組成物2為基準的重量分率計算’在該色彩化光敏性 樹脂组成物2中的固體成份含量為20.00重量％。以固體 成份為基準的重量分率計算，在該色彩化光敏性樹脂組成 物2中的著色劑含量為52 〇〇重量％。 [評估1] Γ 以實施例1中的相同方式測量基底板的塗膜層溶解後 之透光率，不同處在於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂 組成物1改成為色彩化光敏性樹脂組成物2，結果測得 100%之值。 [評估2] 以實施例1中的相同方式觀察圖案橫截面，不同處在 於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂組成物丨改成為色彩 I化光敏性樹脂組成物2，而確定在經顯像且溶解的部份上 面沒有殘餘物黏附且在圖案上沒有底切。沒有底切意味著 優良的密接黏附性。 實施例3 [色彩化光敏性樹脂組成物3之製備] 將 (A-5) 重量份 (Α-6) 1.404 重量份 酯分散劑 1.404重量份 47 319269 200813622 ， （Β·1) 1817重量份 (Β-4) 8.853重量份 (C_2) 3.798重量份 (D_l) 0.304重量份 (D-2) 1·519重量份 (G-1) 〇·152重量份 (E-l) 66.928重量份 (E-2) 8·200重量份 C 、 （F-l) 0.005重量份 混合而得色彩化光敏性樹脂組成物3。以該色彩化光敏性 樹脂組成物3為基準的重量分率計算，在該色彩化光敏性 樹脂組成物3中的固體成份含量為α.ΟΟ重量％。以固體 成份為基準的重量分率計算，在該色彩化光敏性樹脂組成 物3中的著色劑含量為39 〇〇重量％。 [評估1] 以實施例1中的相同方式測量基底板的塗膜層溶解後 之透光率，不同處在於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂 、、、成物1改成為色彩化光敏性樹脂組成物3，結果測 100%之值。 、 [評估2] 以貫施例1中的相同方式觀察圖案橫截面，不同J ::實施例i中的色彩化光敏性樹脂組成物 品、乃士 而確疋在經顯像且溶解的部个 面沒有殘餘物黏附且在圖宰上、力 Λ 口木上/又有底切。沒有底切意口i 319269 48 200813622 • 優良的密接黏附性。 比較例1 [色彩化光敏性樹脂組成物4之製備] 按照實施例1的相同方式得到色彩化光敏性樹脂組成 物4，不同處在於將實施例1中的（C-2)改換成（C-1)。 [評估1] 以實施例1中的相同方式測量基底板的塗膜層溶解後 之透光率’不同處在於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂 組成物1改成為色彩化光敏性樹脂組成物4，結果測得 92.4%之值。 [評估2] 以實施例1中的相同方式觀察圖案橫截面，不同處在 於將貫施例1中的色彩化光敏性樹脂組成物1改成為色彩 化光敏性樹脂組成物4,而確定雖然圖案的密接黏附性係 優良的，但是在經顯像且溶解的部份上面有殘餘物黏附。 比較例2 [色彩化光敏性樹脂組成物5之製備] 按照實施例2的相同方式得到色彩化光敏性樹脂組成 物5，不同處在於將實施例2中的（C-2)改換成（C·〗）。 [評估1] 以實施例1中的相同方式測量基底板的塗膜層溶解後 之透光率，不同處在於將實施例丨中的色彩化光敏性樹脂 組成物1改成為色彩化光敏性樹脂組成物5，結果測得 94.4%之值。 、于 319269 49 200813622 -[評估2] 以實施例1中的相同方式觀察圖案橫截面，不同處在 於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂組成物i改成為色彩 化光敏性樹脂組成物5，而確定雖然圖案的密接黏附性係 優良的，但是在經顯像且溶解的部份上面有殘餘物黏附。μ 比較例3 [色彩化光敏性樹脂組成物6之製備] 按照實施例2的相同方式得到色彩化光敏性樹脂組成 物6，不同處在於將實施例3中的（C-2)改換成⑴」）。 [評估1] 以實施例1中的相同方式測量基底板的塗膜層溶解後 之透光率，不同處在於將實施例丨中的色彩化光敏性樹脂 組成物1改成為色彩化光敏性樹脂組成物6，結果測得 93.4%之值。 [評估2] (, 以實施例1中的相同方式觀察圖案橫截面，不同處在 於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂組成物i改成為色彩 化光敏性樹脂組成物6，而確定雖然圖案的密接黏附性係 優良的，但是在經顯像且溶解的部份上面有殘餘物黏附。 比較例4 [色彩化光敏性樹脂組成物7之製備] 按照實施例1的相同方式得到色彩化光敏性樹脂組成 物7，不同處在於將實施例i中的（C-2)改換成（c_3)。 [評估1] 50 319269 200813622 以實施例i中的相同方式測量基底板的塗膜層溶解後 =率，不同處在於將實施例i中的色彩化光 改成為色彩化光敏性樹脂組㈣7,結果測得 [評估21 以貫施例1中的相同方式觀察圖案橫截面，不同處在 於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂組成物1改成為色彩 化光敏性樹脂組 7,而確定雖然圖案的密接黏附性係 優良的’但是在經顯像且溶解的部份上面有殘餘物黏附。 比較例5 [色彩化光敏性樹脂組成物8之製備] 按照實施例1的相同方式得到色彩化光敏性樹脂組成 物8，不同處在於將實施例i中的（C-2)改換成（c_句。 [評估1] 以實施例1中的相同方式測量基底板的塗膜層溶解後 之透光率，不同處在於將實施例i中的色彩化光敏性樹脂 組成物1改成為色彩化光敏性樹脂組成物8，結果測得 95.4%之值。 [評估2] 以實施例1中的相同方式觀察圖案橫截面，不同處在 於將實施例1中的色彩化光敏性樹脂組成物i改成為色彩 化光敏性樹脂組成物8，而確定在圖案的一部份尚有底 切，且在經顯像且溶解的部份上面有殘餘物黏附。 產業利用性 51 319269 200813622 v- • 從本發明色彩化光敏性樹脂組成物所形成的濾色板 可以適當地用於影像感測器和液晶顯示器之中。 f 52 319269

Claims (1)

1. 200813622 、十、申請專利範圍： s 1 · 一種色彩化光敏性樹脂組成物，其包含（A)著色劑、（B) 黏合劑樹脂、（C)光可聚合性化合物、（D)光聚合起始劑 和（E)溶劑，其中，以該色彩化光敏性樹脂組成物的固 體含里為基準之重罝分率计鼻’該著色劑（A)的含量為 35至60重量％，該光可聚合性化合物（c)為包含二季 戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊 四醇五丙烯酸酯的丁二酸酯之混合物，且該混合物之 酸價為45至80毫克KOH/克。 2·如申請專利範圍第1項之色彩化光敏性樹脂組成物， 其中，该二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙浠 酸酯和二季戊四醇五丙烯酸酯的丁二酸酯的比例以此 二種化合物的總莫耳數為基準之莫耳分率計算為（1 〇 至 70) : (0.1 至 50) : (29.9 至 90)。 3·種使用如申請專利範圍第1或2項的色彩化光敏性 樹脂組成物所形成的圖案。 4. —種包含申請專利範圍第3項的圖案之濾色板。 5. -種裝備申請專利範圍第4項的濾色板之影像感測器。 53 319269 200813622 •七、指定代表圖：本案無圖式。 (一） 本案指定代表圖為：無。 (二） 本代表圖之元件代表符號簡單說明：無。 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：無。 4 319269