TW200811242A - Polycarbonate resin composition, optical molded body using the same, and illumination unit - Google Patents

Description

200811242 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明關於適合於導光構件等的光學成型體之製造的 聚碳酸酯系樹脂組成物、使用其的光學成型體及照明單 元。更詳細地，於具有特定重複結構單位的聚碳酸酯共聚 物中，添加含有丙烯酸系樹脂當作必要成分的聚碳酸酯系 樹脂組成物（1 )，或於該聚碳酸酯共聚物中，添加特定量 •的該聚碳酸酯共聚物以外的聚碳酸酯樹脂及聚有機矽氧烷 (D)所成的聚碳酸酯系樹脂組成物（2)，使用此等的液晶顯 示器領域中之導光板等的導光構件、光學透鏡等的光學元 件、街路燈罩、車輛及建材用夾層玻璃等的玻璃替代用途 等所用的光學成型體（光學成型品），及使用前述導光構件 的照明單元。 【先前技術】 • 導光板係各種顯示裝置的背光單元中所使用的光學構 件之一個。於1〜7吋的小型尺寸之導光板的材料中，使 用由雙酚A所製造的聚碳酸酯樹脂（以下亦簡稱PC)。由 雙酚A等所製造的PC，因爲透明性、耐熱性、低吸濕 性、機械特性及導光性能優異，故適合於攜帶型電話、攜 帶型遊戲機、導航器等所搭載的導光板（例如參照專利文 獻1)。 又，已知對焊料回流的耐性優異之光學用聚碳酸酯， 有提案作爲其用途的導光板（例如參照專利文獻2)。 200811242 ψ' 另外，導光板係各種顯示裝置的背光單元等照明單元 中所使用的光學構件之一個，已知有導光板用芳香族聚碳 酸酯樹脂組成物，其爲於芳香族聚碳酸酯樹脂中，添加特 定量的在側鏈具有苯基、具有支鏈矽氧烷構造的聚有機矽 氧烷所成，該聚有機矽氧烷在25°C具有特定的動黏度（例 如參照專利文獻3)。 近年來，由於邊緣光式的背光所用的光源之薄型化、 小型化，而希望導光板本身亦薄壁化而省空間化。然而， 若以專利文獻1或專利文獻2記載的聚碳酸酯樹脂組成物 作爲導光板，藉由射出成形而成形爲導光板，因爲流動性 低，目的之導光板的薄壁化係困難的。 又，使用專利文獻3中所記載的聚碳酸酯樹脂組成物 於導光板時，當成形溫度低時雖然能得到色相良好的導光 板’但由於導光板的薄壁化，爲了確保充分的熔融流動 性’若提高成形溫度，則由於該碳酸酯樹脂的熱降解，使 所得到的導光板，尤其反入射光側的色調帶有黃色調，高 溫成形時會發生氣體等，而難以得到滿足性能的導光板。 因此’要求可更薄壁化、大畫面化、且導光性能優異的成 形樹脂材料。 然而，已知由〇^，〇1’-雙（4-羥苯基）-111-二異丙基苯與 2,2-雙（4-羥苯基）丙烷（雙酚A)所成的共聚物（例如參照專 利文獻4)。該共聚物由於低吸水性、低雙折射性，故已 知該共聚物的用途爲光學透鏡（例如參照專利文獻5及 6)、光碟基板（例如參照專利文獻7)。然而，作爲顯示優 200811242 異導光性能及成形性的材料，現狀爲技術上尙未確立。 專利文獻1 :特開平11-158364號公報 專利文獻2:特開2005-60628號公報 專利文獻3:特開2004-2 5 0 557公報 專利文獻4 :特開昭63 -8953 9號公報 專利文獻5:特開2003-192780公報 專利文獻6 :特開2 0 0 3 - 9 6 1 7 9公報 專利文獻7:特開2002-348367公報 【發明內容】 發明所欲解決的問題 本發明係爲了解決上述問題者，課題爲提供使用聚碳 酸酯系樹脂，即使成形爲大畫面的導光板等光學成型品 (光學成型體），也沒有熱降解所致的黃變，沒有由於氣體 發生所致的性能降低，具有良好的導光性，及具有充分的 成形性，可得到薄壁的導光板等導光構件（光學成型品）之 聚碳酸酯系樹脂組成物，使用該樹脂組成物的導光構件等 之光學成型體及照明單元。 解決問題的手段 本案發明者們，爲了解決上述問題，重複精心的硏 究。結果發現於含有具有特定重複結構單位的聚碳酸酯共 聚物之聚碳酸酯系樹脂中，添加特定量的黏度平均分子量 爲200〜1 00000的丙烯酸系樹脂（B)，而成的聚碳酸酯系 -6 - 200811242 樹脂組成物（1)，或於含有具有特定重複結構單位的聚碳 酸酯共聚物之聚碳酸酯系樹脂中，添加特定量的聚有機矽 氧烷（D)，而成的聚碳酸酯系樹脂組成物（2)，係能解決上 述問題，而完成本發明。 即，本發明提供： (1) 一種聚碳酸酯系樹脂組成物（1 )，其特徵爲對於 100質量份的含有具有下述式（I)及（II)所示重複結構單位 之聚碳酸酯共聚物（A)之聚碳酸酯系樹脂而言，添加0.01 〜3質量份的黏度平均分子量爲200〜1 00000之丙烯酸系 樹脂（B)所成者； [化1]

(2)如上述（1)記載的聚碳酸酯系樹脂組成物（1)，其中 聚碳酸酯共聚物（A)的黏度數係30〜70 ; (3 )如上述（1)〜（2)中任一項記載的聚碳酸酯系樹脂組 成物（1)，其中上述式（I)所示重複結構單位與上述式（11)所 示重複結構單位之莫耳比爲1 : 99〜50 : 50 ; (4)如上述（1)〜（3)中任一項記載的聚碳酸酯系樹脂組 成物（1)，其中對於1〇〇質量份的聚碳酸酯系樹脂而言， 更含有0·01〜1質量份的脂環式環氧化合物（C)及/或〇.〇1 200811242 ♦ 〜3質量份的具有1種以上選自烷氧基、乙烯基、苯基及 聯苯基之聚矽氧院化合物（D); (5) —種光學成型品，其由如上述（1)〜（4)中任一項記 載的聚碳酸酯系樹脂組成物（1)所成者； (6) 如上述（5)記載的光學成型品，其爲導光板；及 (7) —種照明單元（a)，其具備如上述（6)記載的光學成 型品與光源所成； (8) —種聚碳酸酯系樹脂組成物（2)，其特徵爲對於 100質量份的含有具有下述式⑴及（Π)所示重複結構單位 之聚碳酸酯共聚物（A)之聚碳酸酯系樹脂而言，添加〇.〇1 〜1質量份的聚有機矽氧院（D)所成者； [化2]

(9) 如上述（8)記載的聚碳酸酯系樹脂組成物（2) ’其中 聚碳酸酯共聚物（A)的黏度數係30〜70 ; (10) 如上述（8)或（9)記載的聚碳酸酯系樹脂組成物 (2)，其中使用上述式（I)所示重複結構單位與上述式（Π)所 示重複結構單位之莫耳比爲1 : 99〜99 : 1的聚碳酸酯共 聚物（A); (11)如上述（8)〜（10)中任一項記載的聚碳酸酯系樹脂 200811242 組成物（2)，其中對於1 〇 〇質量份的上述聚碳酸酯系樹脂 而言，更添加0.001〜0.5質量份的磷系安定劑（E)所成； (12) 如上述（8)〜（11)中任一項記載的聚碳酸酯系樹脂 組成物（2) ’其中對於1 〇 〇質量份的上述聚碳酸酯系樹脂 而言，更添加0.001〜1質量份的脂環式環氧化合物（c)所 成； (13) 如上述（8)〜（12)中任一項記載的聚碳酸酯系樹脂 φ 組成物（2)，其中更添加上述聚碳酸酯共聚物（A)以外之芳 香族聚碳酸酯樹脂所成； (1 4 )如上述（8)〜（1 3 )中任一項記載的聚碳酸酯系樹脂 組成物（2)，其中上述聚碳酸酯系樹脂組成物的黏度數爲 30 〜70 ; (15) —種光學成型體，其由使上述（8)〜（14)中任一項 記載的聚碳酸酯系樹脂組成物（2)成形所成·， (16) 如上述（15)記載的光學成型體，其爲導光構件； φ (17)如上述（16)記載的光學成型體，其中導光構件爲 導光板； (18) 如上述（17)記載的光學成型體，其中導光板的厚 度爲0.1〜3mm; (19) 一種照明單元（b)，其具備如上述（16)〜（18)中任 一項記載的光學成型體與光源所成。 發明的效果 依照本發明，可提供使用聚碳酸酯系樹脂，即使成形 -9- 200811242 爲大畫面的導光板等光學成型體，也沒有熱降解所致的黃 變，沒有由於氣體發生所致的性能降低，可得到具有良好 導光性的成型體之聚碳酸酯系樹脂組成物（1)及（2)，使用 該樹脂組成物的導光構件等之光學成型體及照明單元。 【實施方式】 實施發明的最佳形態 以下詳細說明本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物等。 聚碳酸酯共聚物（A) 本發明之構成聚碳酸酯系樹脂組成物（1)或（2)的聚碳 酸酯共聚物（A)，係具有下述式（I)及（II)

(0 所不重複單位者’可藉由慣用的製造方法，即稱爲界 面聚合法或酯交換法的製造方法來製造。 具體地，例如可於二氯甲烷等的溶劑中，於眾所周知 的酸接受體，例如於氫氧化鈉、氫氧化鉀等或末端停止劑 的存在下’再按照需要，添加支化劑，藉由使由下述式 (III) -10 - 200811242

所示2,2_雙（4_羥苯基）丙烷（以下稱爲雙酚A)與光氣 等的碳酸酯前驅物之反應而得之聚碳酸酯寡聚物、與下述 式（IV)

表示α，α’-雙（4-羥苯基）-m-二異丙基苯（以下稱爲雙酣 M)反應之界面聚合法，或碳酸二苯酯般的碳酸酯前驅物 與雙酚A及雙酚Μ的酯交換反應之聚合方法等來製造。 式（I)的重複構造單位與式（II)的重複構造單位之莫耳 比 於本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（1)中，上述式（I) 所示重複結構單位與上述式（Π)所示重複結構單位的莫耳 比更佳爲1: 99〜99〜50: 50，特佳爲1: 99〜30: 70。 於聚碳酸酯系樹脂組成物（1)中，該式（I)所示重複結 構單位與式（II)所示重複結構單位的莫耳比若在1 : 99〜 5 0 : 5 0的範圍內，則能滿足機械物性和薄壁化可能的流 動性，可良好地成形爲薄壁或大型的導光板。 -11 - 200811242 於本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（2)所用的聚碳酸 酯共聚物（A)中，上述式（I)所示重複結構單位與上述式（II) 所表示重複結構單位的莫耳比較佳爲1 : 99〜99 : 1，更 佳爲 1: 99〜30: 70。 於聚碳酸酯共聚物（A)中，該莫耳比若在該範圍內， 則能滿足機械物性及所欲的熔融流動性，可良好地成形爲 薄壁或大型的導光板等之導光構件。 羰基源 於本發明所用的聚碳酸酯共聚物（A)之製造中，作爲 所用的羰基源，可以使用以一般之聚碳酸酯的界面聚縮合 法所用的光氣爲首之三光氣、溴光氣等。再者，於酯交換 法時，可以使用碳酸二烯丙酯等，於氧化羰基化法時，可 以使用一氧化碳等。 φ 末端停止劑 於本發明所用的聚碳酸酯共聚物（A)之製造中，作爲 所用的末端停止劑，通常若用於聚碳酸酯的聚合，則可以 使用各種者。一般地，可以使用一價酚類。作爲一價酚 類，可以使用苯酚、具有直鏈或支鏈狀的（長鏈）烷基、脂 肪族聚酯基、在取代基具有芳香族化合物的酚類。具體 地，可舉出苯酚、〇-、m-、P-甲酚、p_第三丁基酚、p-第 三戊基酚、P -第三辛基酚、p _枯基酚、p -甲氧基酚、p -苯 基酚、異辛基酚、具有平均碳數1 2〜3 5的直鏈或支鏈狀 -12- 200811242 的烷基有鄰位、間位、或對位的單烷基酚、9-(4-羥苯基）-9-(4-甲氧基苯基）莽、9-(4-羥基-3-甲基苯基）-9-(4-羥基-3-甲基苯基）_9-(4-甲氧基-3-甲基苯基）莽、及4-(1-金剛烷 基）酚等。其中，較佳爲p-第三丁基酚、p-枯基酚、P-第 三辛基酚、苯酚。 支化劑 φ 於本發明的聚碳酸酯共聚物（A)之製造中，作爲所使 用的支化劑，例如可以使用1，1，1-三（4-羥苯基）乙烷； 4，4’-[l-[4-[1-(4-羥苯基）-1-甲基乙基]苯基]亞乙基]雙酚； α，α’，α”-三（4·羥苯基）-1，3,5_三異丙基苯；1-[α-甲基-α-(4’-羥苯基）乙基]-4-[α’，α’-雙（4”-羥苯基）乙基]苯；氟甘胺 酸，偏苯三酸，靛紅雙（鄰甲酚）等的具有三個以上官能基 的化合物。 # 聚碳酸酯系樹脂組成物的黏度數 本發明所用的聚碳酸酯共聚物（Α)之黏度數較佳係30 〜70’即換算成黏度平均分子量（Μν)係1〇, 〇〇〇〜2 8,000， 更佳係34〜62，即換算成Mv係12,000〜24,000。黏度數 若爲30〜70，則可良好地成形爲薄壁或大型的導光板 等。 又’關於本發明所得到的聚碳酸酯系樹脂組成物，亦 有同樣的黏度數，即30〜70，較佳爲34〜62。 再者，黏度數係依照IS01628-4(1 999)所測定之値。 -13- 200811242 ♦ 本發明的聚碳酸酯系樹脂，對應於所使用的用途、成 型品形狀，從使機械物性平衡的觀點來看，於上述聚碳酸 酯共聚物（A)中，可添加該聚碳酸酯共聚物（A)以外的芳香 族聚碳酸酯樹脂。 該芳香族聚碳酸酯樹脂，例如可藉由慣用的製造方 法，即通常使二價酚、與光氣或碳酸酯化合物等的聚碳酸 酯前驅物反應而製造者。具體地，例如於二氯甲烷等的溶 劑中’在眾所周知的酸接受體或末端停止劑（分子量調節 劑）的存在下，再按照需要添加支化劑，藉由二價酚與光 氣般的碳酸酯前驅物之反應，或二價酚與碳酸二苯酯般的 碳酸酯前驅物之酯交換反應等而製造者。 作爲所用的二價酚，有各式各樣者，但特別合適者爲 2.2- 雙（4-羥苯基）丙烷[通稱：雙酚A]。作爲雙酚a以外 的雙酚，例如可舉出雙（4-羥苯基）甲烷、1，1_雙（4-羥苯基） 乙烷、2,2-雙（4-羥苯基）丁烷、2,2-雙（4_羥苯基）辛烷、 2.2- 雙（4-羥苯基）苯基甲烷、2,2-雙（4-羥基-1-甲基苯基）丙 烷、雙（4-羥苯基）萘基甲烷、雙（4-羥基第三丁基苯基） 丙烷、2,2-雙（4_羥基-3-溴苯基）丙烷、2,2-雙（4-羥基-3,5-二甲基苯基）丙烷、2,2-雙（4-羥基-3-氯苯基）丙烷、2,2-雙 (4-羥基-3,5-二氯苯基）丙烷、2,2_雙（4-羥基-3,5-二溴苯基） 丙烷等的雙（羥芳基）烷類、1，1_雙（4-羥苯基）環戊烷、1，1-雙（4-羥苯基）環己烷、1J—雙（4_羥苯基）-3,5,5-三甲基環己 烷、2,2-雙（4-羥苯基）原冰片烷等的雙（羥芳基）環烷類， 4,4’-二羥苯基醚、4,4’-二羥基-3,3，-二甲基苯基醚等的二 -14 - 200811242 羥基芳基醚類、4,4’-二羥基二苯基硫化物、4,4’-二羥基-3，3’-二甲基二苯基硫化物等的二羥基二芳基硫化物類， 4,4’-二羥基二苯基亞颯、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基 亞颯等的二羥基二芳基亞礪類，4，4，-二羥基二苯基楓、 4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基颯等的二羥基二芳基颯 類，4,4’-二羥基聯苯等的二羥基聯苯類，9,9-雙（4-羥苯基） 苐、9,9-雙（4-羥基-3 -甲基苯基）莽等的二羥基二芳基莽 類，雙（4-羥苯基）二苯基甲烷、l，3-雙（4-羥基苯基）金剛 烷、2,2-雙（4_羥苯基）金剛烷、1，3_雙（4_羥苯基）-5,7_二甲 基金剛烷等的二羥基二芳基金剛烷類，雙（4-羥苯基）二苯 基甲烷、4,4’-[1，3-伸苯基雙（1-甲基亞乙基）]雙酚、10，10-雙（4-羥苯基）-9-蒽酮、1，5-雙（4 一羥苯基硫基）-2,3-二氧雜 戊二烯、α，ω-雙羥苯基聚二甲基矽氧烷化合物等。此等二 價酚可各單獨使用，亦可混合2種以上來使用。 作爲碳酸酯化合物，可舉出碳酸二苯酯等的碳酸二芳 酯’或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯等的碳酸二烷酯等。 作末端停止劑（分子量調節劑），通常可以使用聚碳酸 酯之聚合時所使用的各種者。 具體地，作爲一價酚，例如可舉出酚、〇-η-丁基酚、 m-n·丁基酚、ρ_η•丁基酚、0_異丁基酚、m-異丁基酚、Ρ-異丁基酚、ο-t-丁基酚、m-t-丁基酚、p-t-丁基酚、o-n-戊 基酚、m-n·戊基酚、p-n-戊基酚、o-n-己基酚、m-n-己基 酚、Ρ_η·己基酚、p-t -辛基酚、〇 -環己基酚、m -環己基 酚、P-環己基酚、〇-苯基酚、m-苯基酚、P-苯基酚、〇-n- -15- 200811242 壬基酚、m-壬基酚、p-n-壬基酚、〇_枯基酚、m-枯基酚、 P -枯基酚、〇 -萘基酚、πι -萘基酚、p-萘基酚；2,5 -二第三 丁基酚；2,4-二第三丁基酚；3,5-二第三丁基酚；2,5-二 枯基酌；3，5-二枯基酸；p -甲酹、溴酚、三漠酸等。 於此等一價酚之中’較佳爲使用P-t-丁基酚、p-枯基 酚、p-t -辛基酚、酚等。 此外，作爲支化劑’可以使用作爲聚碳酸酯共聚物的 支化劑之前述者。 本發明中所用的芳香族聚碳酸酯樹脂，通常黏度平均 分子量較佳爲10, 〇〇〇〜10 0,000，更佳爲12,000〜40,000。 又，於本發明的聚碳酸酯系樹脂，聚碳酸酯共聚物（A) 與該聚碳酸酯共聚物（A)以外的芳香族聚碳酸酯樹脂的添 加比例，在混合後的聚碳酸酯系樹脂中，較佳可調整使得 式⑴所示重複結構單位之含量成爲1〜99莫耳％的比例， 以質量比計較佳爲1〇〇:〇〜30: 70，更佳爲1〇〇:〇〜 40 ： 60 〇 丙烯酸系樹脂（B) 本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（1 )中所用的丙烯酸 系樹脂（B)，係指以從丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯腈及其衍 生物的單體單位所選出的至少一種當作重複單位的聚合 物、均聚物或與苯乙烯、丁二烯等的共聚物。具體地，可 舉出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)、聚丙烯腈、 丙烯酸乙酯_丙烯酸-2-氯乙酯共聚物、丙烯酸正丁酯-丙烯 -16- 200811242 腈共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚 物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物等。於此之中，特佳爲 使用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)。 丙烯酸系樹脂（B)的黏度平均分子量爲 200〜 100,000，較佳爲 20,000〜60,000。黏度平均分子量若爲 2 00〜100,000，則成形時由於PC共聚物及其它PC樹脂 與丙烯酸系樹脂之間的相分離不會變過快，故在成型品可 得到充分的透明性。作爲聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)，可 以使用眾所周知者，但通常在過氧化物、偶氮系的聚合引 發劑之存在下，將甲基丙烯酸甲酯單體作塊狀聚合而製造 者係較佳的。 再者，前述黏度平均分子量係藉由凝膠滲透層析術 (GPC)法所測定的聚苯乙烯換算之値。 丙烯酸系樹脂的添加量，對於1 0 0重量份的聚碳酸酯 系樹脂而言，係0.01〜3質量份，較佳係〇.05〜1質量 份，更佳係0.1〜0.5質量份。丙烯酸系樹脂的添加量若 爲0 · 0 1質量份以上，則可提高成型品的透明性，而若爲 3 · 〇質量份以下，則不會損害其它所欲的物性，可保持透 明性。 脂環式環氧化合物（C) 於本發明中’爲了提高耐蒸汽性（耐水解性）、透明 性’視需要可以添加脂環式環氧化合物（c)。 即’本發明中所用的脂環式環氧化合物（c)，係意味 -17- 200811242 脂環式環氧基，即意味在脂肪族環內的烯鍵具有附加1原 子的氧之環氧基的環狀脂肪族化合物，具體地可合適地使 用下述式（V)〜（XIV)所示的化合物。 [化6]

[化7]

(R : Η 或 CH3) (VI) [化8]

:H2>5〇CC =ch2 (VII) [化9]

(V晴 [化 10]

(a+b=l 或 2) -18- 200811242 [化 11]

(a + b + c + d= l 〜3)

[化 12]

[a + b + c = n(整數），R:烴基] [化 13]

(XII) (η :整數） [似4]

R

CXII1) (R :烴基） -19- 200811242 [化 15]

其中，式（V)、式（X)或式（XIV)所示化合物，從對聚 I 碳酸酯系樹脂的相溶性優異，不會透明性之點來看係較宜 的。 脂環式環氧化合物（C)的添加量，對於100質量份的 聚碳酸酯系樹脂而言，通常爲0.001〜1質量份，較佳爲 〇·〇1〜1質量份，尤佳爲0.005〜0.8質量份，更佳爲〇·〇1 〜〇·5質量份，特佳〇·〇2〜0.2質量份。添加量若爲〇·〇1 質量份以上，則可提高透明性及耐蒸汽性。又，若爲1質 量份以下，則不易發生相分離，透明性亦良好。 聚有機矽氧烷（D) 於本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（1 )中按照需要使 用的聚有機矽氧烷、於本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（2) 中當作必要成分使用的聚有機矽氧烷，係具有從苯基、二 苯基、乙烯基、烷氧基中所選出的至少一種基，例如較佳 爲於聚矽氧系化合物中導入有甲氧基、乙氧基、乙烯基、 苯基的至少一種基之反應性聚矽氧系化合物（有機矽氧烷 等）等，而且較佳爲25°C的動黏度係1〜1 000mm2/秒的聚

有機矽氧烷。再者，於要求更高導光性能時，較佳爲25 °C -20- 200811242 的黏度係1〜1 50mm2/秒的聚有機矽氧烷。動黏度若過 小’則會增加聚有機矽氧烷中所含有的低分子量成分，故 成形時發生氣體而成形不良，例如有發生未充塡、氣泡、 轉印不良的可能性。動黏度若超過1 0 0 0 m m 2 /秒，則對聚 碳酸酯系樹脂的分散變困難，得不到提高所得到的樹脂組 成物之導光性能、擴散性能的效果。 又’聚有機矽氧烷（D)係具有提高成形時的熱安定性 之效果，防止成形時的熱降解所致的黃變、銀色〈銀條〉 等外觀不良、氣泡混入等。 該聚有機矽氧烷的添加量，在聚碳酸酯系樹脂組成物 (1)中’對於100質量份的聚碳酸酯系樹脂而言，通常爲 0.01〜3質量份，較佳爲0.02〜1質量份，添力[I量若爲 0·01質量份以上，則上述添加係能充分發揮熱安定化效 果，而若爲3質量份以下，則成型品不會發生混濁等。 再者，於聚碳酸酯系樹脂組成物（2)中，對於100質 量份的聚碳酸酯系樹脂而言，其爲0.01〜1質量份，較佳 爲0.02〜0.8質量份，更佳爲〇.〇3〜0.3質量份。添加比 例若超過1質量份，則對樹脂的耐衝撃性降低有大的影 響。聚有機矽氧烷的添加量若在該範圍內，則可提高成形 時的熱安定性，所得到的成型體不會發生混濁，所得到的 成型體之色相變良好。 磷系安定劑（Ε) 作爲本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（2)中所用的磷 -21 - 200811242 系安定劑（E)，可舉出磷酸系化合物及/或芳香族膦化合 物。 作爲磷酸系化合物，可舉出亞磷酸、磷酸、亞膦酸、 膦酸及此等的酯等，具體地可舉出亞磷酸三苯酯、亞磷酸 三（壬基苯基）酯、亞磷酸三（2,4-二第三丁基苯基）酯、亞 磷酸十三酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三個十八酯、亞磷酸 二癸基單苯酯、亞磷酸二辛基單苯酯、亞磷酸二異丙基單 苯酯、亞磷酸單丁基二苯酯、亞磷酸單癸基二苯酯、亞磷 酸單辛基二苯酯、雙（2,6-二-第三丁基-4-甲基苯基）季戊 四醇二亞磷酸酯、2，2-亞甲基雙（4,6-二-第三丁基苯基）辛 基亞磷酸酯、雙（壬基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯、雙（2,4-二-第三丁基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四 醇二亞磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、 磷酸三苯酯、磷酸二苯基單鄰聯苯酯、磷酸二丁酯、磷酸 二辛酯、磷酸二異丙酯、4,4’·伸聯苯基二膦酸四（2,4-二-第三丁基苯基）酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦 酸二丙酯等。 較佳爲亞磷酸三壬基苯酯、磷酸三甲酯、亞磷酸三 (2,4-二-第三丁基苯基）酯及苯膦酸二甲酯。 作爲芳香族膦化合物，例如可舉出下述式（P) P —（X) (P) (式中，X係烴基，至少1個係可具有取代基的碳數6 -22- 200811242 〜1 8的芳基）所示的芳基膦化合物。 作爲式（p)的芳基膦化合物，例如可舉出三苯膦、二 苯基丁基膦、二苯基十八基膦、三-(p-甲苯基）膦、三-(p-壬基苯基）膦、三-(萘基）膦、二苯基-(羥甲基）-膦、二苯 基-(乙醯氧基甲基）_膦、二苯基-(β -乙基羧基乙基）·膦、 三-(Ρ-氯苯基）膦、三-(ρ·氟苯基）膦、二苯基苄基膦、二苯 基-β -氰乙基膦、二苯基-(Ρ -羥苯基）-膦、二苯基-1，4 -二羥 φ 苯基-2-膦、苯基萘基苄基膦等。其中，特別可適用的是 三苯膦。 上述磷系安定劑可被單獨1種使用，亦可以組合2種 以上來使用。上述磷系安定劑的添加量，對於1 00質量份 的聚碳酸酯系樹脂而言，較佳係0.001〜0.5質量份，尤 佳係0.0 0 5〜0.3質量份，更佳係0.0 1〜〇 . 1質量份。磷系 安定化劑的添加量若在該範圍內內，則可提高成形時的熱 安定性。 各種添加劑 於本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（1)或（2)中，按照 需要，在不損害本發明的效果之範圍內，亦可以添加各種 添加劑。例如，可舉出受阻酚系、酯系、磷酸酯系 '胺系 等的抗氧化劑、苯并三唑系、二苯甲酮系、丙二酸酯系、 草醯苯胺系等的紫外線吸收劑、受阻胺系等的光安定劑、 脂肪族羧酸酯系、石蠘系、聚矽氧油、聚乙烯蠟等的內部 潤滑劑、苯乙烯與丙烯酸系化合物的共聚物所成的流動性 -23- 200811242 改質材、常用的難燃化劑、難燃助劑、脫模劑、抗靜電 劑、著色劑等。 本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物（1)或（2)，按照需 要，可藉由添加上述各成分，熔融混煉而得◦添加、熔融 混煉係可以採用通常的方法，例如可藉由螺旋葉片混合 機、漢歇爾混合機（商品名）、密閉式混合機、鼓式轉筒混 合機，單軸螺桿擠壓機，二軸螺擠壓機，捏合機、多軸螺 桿擠壓機等來進行。於熔融混煉時，加熱溫度通常適當地 爲 250 〜300〇C。 該聚碳酸酯系樹脂組成物（1)或（2)，由於顯著地提高 樹脂的熔融流動性，而且提高在射出成形機等的滯留安定 性，故適合作爲以導光板爲首的導光構件等之光學成型體 等的材料。 由前述聚碳酸酯系樹脂組成物（1)或（2)所成形而成的 本發明之光學成型體（光學成型品），係可用於液晶顯示器 領域、光學零件的用途、玻璃替代用途等。作爲光學零 件，例如可舉出光學透鏡、導光構件等的光學元件等，作 爲玻璃替代用途，可舉出街路燈罩、車輛用及建材用夾層 玻璃等。 導光構件 作爲本發明的光學成型體，較佳可舉出例如導光構 件。於導光構件中，有具有板狀、棒狀、球狀等形狀者， 於此等之中，較佳爲板狀的導光板。於該導光構件中，作 -24- 200811242 爲光源’例如可使用發光二極體（以下亦稱爲LED)使導 光’構成板狀、棒狀、球狀等的照明單元。該照明單元可 適用作爲液晶顯示裝置、車輛、外殼、內部的照明、設計 零件。 導光板 前述導光構件（光學成型品）中的板狀導光板，係可藉 Φ 由將前述聚碳酸酯系樹脂組成物較佳地進行射出成形而製 作。於射出成形時’較佳爲使射出成形機的料筒溫度在 240〜400 °C左右，較佳在280〜380 °C左右，模具溫度在 5 0〜1 3 (TC左右進行。 導光板的尺寸、形狀係沒有特別的限制，可以成形爲 厚度〇 . 1〜3 m m左右、較佳0 · 5〜3 m m左右的平板、曲面 板等。即，形狀未必限定爲平板狀，亦可爲具有透鏡效果 的曲面板，可依照目的·用途來適宜選定。 • 又，於導光板成形時，爲了使用冲壓機來形成光散射 層，在板的表面或裏面中一者或兩面作微稜鏡轉印，可得 到均一的面狀發光體。 上述微棱鏡係沒有特別的限定，但較佳爲正四面體 者。又，其高度較佳爲10〜300μηι，更佳爲20〜200μιη， 特佳爲50〜ΙΟΟμπι。 再者，爲了形成前述光散射層，亦可施予點圖型印 刷，或施予圚錐鑽頭的切削。 -25- 200811242 照明單元 再者’本發明亦提供具備刚述本發明的光學成型體中 的導光板等導光構件與光源的照明單元。例如，於楔形的 導光板之厚壁部配置光源，以構成液晶電視、個人電腦、 顯不器等的邊緣式之面光源體所成的照明單元。作爲光 源，可以使用螢光燈以及、冷陰極管、LED、其它有機電 場發光元件等的自己發光體。於液晶顯示裝置中採用本發 明的照明單兀時’亦可以採用背光方式或前光方式中任一 者。 實施例 接著，藉由實施例來更詳細說明本發明，惟本發明完 全不受此等例子所限定。 再者，各物性〈性能〉係依照下述方法來測定。 (1) 全光線透過率（透過率及霧度的測定） 藉由射出成形法來製作縱35mm、橫25mm、厚度 2.0mm的成型品，使用 SUGA試驗機製直讀式霧度計 HGM-20DP，以D65光源來測定。 (2) 色調評價（ΥΙ·1) 藉由射出成形來製作2.〇mm厚的成型品，用日本電 色製分光測色計Σ9〇，以測定面積3〇Φ、C2光源的透過法 來測定。 (3) 九粒的流動性：Q値（熔融流動性（Q値）） 使用高架式流動試驗器，依照 JIS Κ7210，在 -26- 200811242 28 0°C、15.7MPa的壓力下，測定從直徑lmm、長度l〇mm 的噴嘴所流出的熔融樹脂量（mL/sec)。隨著熔融黏度的降 低，流動値（Q値）增加。 (4) 黏度數 依照 ISO 1 628-4(1 999)來測定。 (5) 亮度（導光性） 測定裝置：在底面形成反射膜，在端部配置4個LED 以形成邊緣式面光源，此處以稜鏡圖型成爲下面側的方式 來配置導光板，依順序重疊1片擴散膜及2片增亮膜，以 構成面發光體。 每1個LED施加3.25伏特的電壓，以電流値10mA 將LED開燈。使用Eye Scale 3當作亮度色度測定機，測 定導光板中央部的出射光之亮度。 (6) 色度的測定 色度差（X，y)，係在上述（5)的開燈狀態下，由自反入 射光側5mm的色度之測定値與自入射光側5mm的色度之 測定値的差（色度差）來求得。該色度差係愈小，則入射光 部與反入射光部的色度差愈小，而係較宜的◦色度的測定 係使用Eye Scale 3當作亮度色度測定機來實施。 (7) YI-2的測定 藉由射出成形法來製作縱 3 5 m m、橫 2 5 m m、厚度 2.0mm的成型品，用日本電色製分光測色計Σ90，以測定 面積30φ、C2光源的反射法來測定。 -27- 200811242 製造例1 聚碳酸酯寡聚物的合成步驟 於5.6質量％的氫氧化鈉水溶液中，添加對於以後、溶 解的雙酚A(以下亦簡稱BPA)而言2000ppm的連二亞硫酸 鈉，於其中溶解BPA，使BPA濃度成爲13.5質量％，而 調製BPA的氫氧化鈉水溶液。 使該BPA的氫氧化鈉水溶液以40L(升）/hr的流量， 二氯甲烷以15L/hr的流量，光氣以4.0kg/hr的流量，連 續地通往內徑6mm、管長30m的管型反應器。 此處所用的管型反應器係具有雙重管的夾套部分，冷 卻水通過夾套部分，而將反應液的排出溫度保持在40 °C以 下。 離開管型反應器的反應液，係被連續地導入具備後退 翼的內容積4 0L之附擋板的槽型反應器內，於其中更使 BPA的氫氧化鈉水溶液以2.8L/hr，25質量％氫氧化鈉水 溶液以〇.〇7L/hr，水以17L/hr，1質量％三乙胺水溶液以 0.64L/hr的流量作添加而進行反應。將從槽型反應器所溢 出的反應液連續取出，藉由靜置以分離去除水相，採集二 氯甲烷相。 如此所得之聚碳酸酯寡聚物的濃度爲320g/L，氯甲 酸酯基的濃度係0.75mol/L。 聚合步驟 於具備擋板、槳葉型攪拌翼及冷卻用夾套的50L槽型 -28- 200811242 反應器中，投入15L的上述寡聚物溶液、9.0L的二氯甲 烷、191克對第三丁基酚（以下簡稱pTBP)、3.0nlL的三乙 胺’於攪拌下，添加雙酚Μ(以下亦簡稱BPM)的氫氧化鉀 溶液（於5 2 0克KOH和1.9克連二亞硫酸鈉溶解在5.5L的 水之水溶液中，使973克BPM溶解者），進行10分鐘聚 碳酸酯寡聚物與BPM的反應。 於該聚合液中，添加BPA的氫氧化鈉水溶液（於306 克NaOH和1.0克連二亞硫酸鈉溶解在4.5L的水之水溶 液中，使513克BPA溶解者），實施50分鐘的聚合反 應。 添加10L用於稀釋的二氯甲烷，攪拌1〇分鐘後，分 離成含聚碳酸酯的有機相與含過剩的B P A和N a Ο Η之水 相，將有機相分離出。 對如此所得之聚碳酸酯共聚物的二氯甲烷溶液，依順 序以對於此溶液而言，15vol%的〇.〇3mol/L濃度之NaOH 水溶液、〇.2mol/L濃度之鹽酸來洗淨，接著以純水來重複 洗淨直到洗淨後的水相中之導電度成爲0.0 1 pS/m以下爲 止。 將洗淨所得之聚碳酸酯共聚物的二氯甲烷溶液濃縮· 粉碎，將所得到的碎片在減壓下、於1 00°C乾燥，而得到 共聚物（a)。 13C-NMR所求得之從BPM而來的重複結構單位與從 BPA而來的重複結構單位之莫耳比爲12 : 88。 -29- 200811242 製造例2 除了如下地變更雙酚M的氫氧化鉀水溶液之添 量，不進行雙酚A的氫氧化鈉水溶液之添加以外，與 造例1同樣地作，而得到pC共聚物（b)。 13C-NMR所求得之從BPM而來的重複結構單位與 BPA而來的重複結構單位之莫耳比爲22 : 78。 (雙酚Μ的氫氧化鉀水溶液）.

於95 7克ΚΟΗ和1.9克連二亞硫酸鈉溶解在5.5L 水之水溶液中，使1 73 8克雙酚Μ溶解者。 製造例3 除了將ΡΤΒΡ的添加量從191克改變成160克以外 與製造例2同樣地作，而得到PC共聚物（c)。 13C-NMR所求得之從雙酚Μ而來的重複單位與從 酚Α而來的重複單位之莫耳比爲22 : 7 8。 製造例4 除了如下地變更雙酚Μ的氫氧化鉀水溶液、雙酚 的氫氧化鈉水溶液、ΡΤΒΡ的添加量以外，與製造例1 樣地作，而得到共聚物（d)。13C-NMR所求得之從雙酚 而來的重複結構單位與從雙酚A而來的重複結構單位 莫耳比爲8 : 92。 (雙酚Μ的氫氧化鉀水溶液） 於3 47克ΚΟΗ和1.3克連二亞硫酸鈉溶解在3.7升 加 製 從 的 雙 A 同 Μ 之 的 -30- 200811242 水之水溶液中，使649克雙酚Μ溶解者。 (雙酚Α的氫氧化鈉水溶液） 於4 3 2克NaO Η和1 · 5克連二亞硫酸鈉溶解在6.3升 的水之水溶液中，使727克ΒΡΑ溶解者。 (ΡΤΒΡ的添力口量） 200 克。 實施例1〜7及比較例1、2 以表1中所示的組成比來添加原料，藉由附有通氣口 的40ηιπιφ之擠壓機，以25 0°C的樹脂溫度來造粒，得到各 自的九粒。 再者’原料樹脂組成係使用共聚物（a)〜（c)當作p c共 聚物（A)，用三菱縲縈株式會社製的Dianal BR83(黏度平 均分子量40,000)、BR87(黏度平均分子量25,000)當作丙 烯酸系樹脂（B)，用 DAICEL化學工業株式會社製的 Celoxide 2 02 1 P當作脂環式環氧化合物（C)。 又，使用僅由BPA所成的黏度數39·4之聚碳酸酯樹 脂（出光興產株式會社製的Tar fl on FN 1 500)當作芳香族聚 碳酸酯樹脂。 另外，作爲聚矽氧烷化合物（D)，使用信越聚矽氧株 式會社製的有機聚矽氧烷，即KR5 11 (具有甲氧基及乙烯 基的有機聚矽氧烷）。 再者，於實施例、比較例中，皆添加〇 · 0 5質量份的 旭電化工業株式會社製磷系抗氧化劑，即 Adkstab -31 - 200811242 PEP36 。 使用所得到的九粒，藉由下述的射出成形機，於表1 所示的料筒溫度及模具溫度、射出速度的條件下，成形出 厚度不问的導光板。 射出成形機：住友重機械工業（股）製的SG100M-HP 導光板形狀：長度 54mm、寬度 39mm、厚度 0.30mm、0.35mm 或厚度 0.50mm 稜鏡：V溝 各性能係藉由上述方法來評價。表1中彙總顯示實施 例1〜7及比較例1、2的評價結果。 -32- 200811242

匡Mil辁链忉驺朱»劏猶，1谳 比較例2 〇 0.05 1 I I 365 365 2000 1 1 1 1 1 〇 1-H 〇 39.4 比較例1 〇 r-H 0.05 1 90.0 cn vo m L—365— J 1 365 1 2000 0.35 I 1 0.35 1 1590 0.0170 0.0252 〇 F-H 〇 39.4 實施例7 〇 0.10 0.10 0.05 1 1 1 L 345————J 1…120 _ 1 1900 1 0.30 1 0.30 1 1840 0.0!> 0.0!> 丄 1 實施例6 100 0.10 0.05 L91J _ 1 (N· | 330 I r—Η 1900 0.50 I 0.50 1820 0.0!> 0.0!> 22 ： 78 43.9 實施例5 100 0.10 0.01 0.10 0.05 92.0 (N 卜 1 325 1 Ο 1900 | 0.35 | 0.35 1850 0.01〉 0.0!> 1 1 實施例4 Ο 0.10 | o.io | | 0.05 | 1 91.9 1 (N § | 330 I 1900 | 0.35 | 0.35 1830 0.0!> 0.0!> 1 1 實施例3 Ο τ*Η 0.10 0.10 | 0.05 | 1 91.9 1 <N § | 330 I 宕 1900 0.35 | 0.35 1850 0.0!> 0.0!> 1 i 實施例2 ο ιτν 0.10 0.05 11 <N o 330 宕 r-H 1900 0.35 0.35 1810 0.01〉 0.0!> i 1 實施例1 Ο 0.20 0.05 | 92.3 | CN| 330 1900 | 0.35 | 0.35 1840 0.0!> 0.0!> 〇〇 〇〇 (N 39.4 : 買量份 1 P P ^nm/sec | mm mm cd/m2 X BPM : BPA(重複單位)莫耳比 黏度數 共聚物(a) 共聚物(b) 共聚物(C) FN1500 BR83 BR87 202 IP ^R511 | PEP36 全光線透過率 _1 Q値 料筒溫度 1 瞭具溫度 1 射出速度 1 酿側壁厚 反柵側壁厚 亮度 色度差 U P ΐ a 到 t m h 導光板 共聚物 奪ί m 1¾ \ 二辁链)识鹦嵌εδοε.οΗ鹋»坚朱》K1班捱筚(N^^ii -33-

200811242 如表1所示地，根據實施例的結果，若將本發 碳酸酯系樹脂組成物射出成形，則流動性良好，以 筒溫度、射出速度，厚度 〇.30mm的薄壁之成形 的。又，売度係1 8 0 0 (c d / m2)以上，色度差係小到 下，具有高的導光板性能。 實施例8〜1 6、比較例3〜5 作爲實施例8〜1 6，以表2所示的組成比萍 料，藉由附有通氣口的4 Ommcj)之單軸擠壓機，在 樹脂溫度、lOOrpm的螺桿回轉數作熔融混煉擠杜 各自的九粒。表2中顯示所使用的聚碳酸酯系樹月丨 之種類、雙酚Μ之莫耳％、黏度數及Q値的測男 又，使用所得到的各九粒，藉由射出成形法，形 54mm、寬度 39mm、厚度 0.03mm、0.35mm 或 0 具有稜鏡：V溝的導光板，對全光線透過率、YI-2 度、色度差分別作評價。表2中顯示其結果。

射出成形機：住友重機械工業製SG100M-HP 〈導光板形狀〉 又，作爲比較例3〜5，以表3所示的組成t 原料，依照實施例8〜1 6，得到各自的九粒，使| 的各九粒，依照實施例8〜1 6，成形爲導光板，含 透過率、YI-2値、亮度、色度差分別作評價。表 示其結果。再者，於表2、3中，FN 1 5 00表示芳1 明的聚 低的料 亦可能 0.0 1 以 添加原 2 8 0 °C 的 ，得到 ί組成物 :結果。 成長度 5mm 的 値、亮 來添加 所得到 全光線 3中顯 族聚碳 -34- 200811242 酸酯樹脂（出光興產株式會社製）。 又，於實施例、比較例中，使用以下的聚有機矽氧 烷。 (1) KF56(商品名，信越化學工業（股）製） (2) SH5 5 6 (商品名，東麗·道康寧（股）製） (3) DC3 03 7(商品名，東麗·道康寧（股）製）

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(N« 實施例16 〇 r-H 0.05 0.10 91.2 (N m 1900 0.50 | 0.50 I 1800 0.0!> 0.0!> 22 ： 78 43.9 43.9 實施例15 100 | 0.05 | 0.10 91.2 CNj ON VD (N m 〇 (N 1900 0.35 | 0.35 I 1810 0.0!> 0.0!> 22 ： 78 39.4 39.4 實施例14 ο ^Η | 0.05 | | 0.05 | 90.3 (N S 330 1900 0,35 ! 0.35 I 1810 0.0!> 0.0!> (N 〇\ 〇〇 39.4 39.3 實施例13 〇 | 0.05 | 0,10 91.1 CN ^Hi Q\ 330 1900 0,35 0.35 1810 0.0!> 0.0!> 12 ： 88 39.4 39.6 實施例12 〇 1—1 0.05 | 0.50 | 90.3 s | 330 | 宕 1800 | 0.35 | 0.35 | 1800 0.0!> 0.0!> 〇〇 00 ro 39.4 39.4 實施例Π 〇 0.05 0.02 91.1 <N 0's in 330 宕 Η 1900 | 0.35 | 1 0.35 1800 0.0!> 0.0!> 00 00 (N 39.4 39.2 實施例10 | 0.05 j 0.10 91.3 <N G\ 330 S 1—1 1900 0.35 | 0.35 1810 0.0!> 0.0!> 〇〇 00 (N 39.4 39.6 實施例9 100 0.05 0.10 91.3 (N H Os m 330 宕 1900 0.30 0.30 1810 0.0!> 0.0!> 12 ： 88 39.4 39.4 實施例8 〇 0.05 0.10 91.3 (N C\ 330 宕 1900 | 0.35 | ! 0.35 1810 0.0!> 0.0!> 〇〇 〇〇 CM 39.4 39.4 質量份 質量份 〇〇 P |tnm/sec | mm 1_ mm X 莫耳比 共聚物(a) 共聚物(b) 共聚物(e) 共聚物(d) FN1500 PEP36 KF56 SH556 [DC3037 1 全光線透過率 YI-2 Q値 料筒溫度 模具溫度 射出速度 | 栅側壁厚 反柵側壁厚 売度 色度差 BPM ： ΒΡΑ 黏度數 黏度數 樹脂組成 物性値 導光板 成形條件 導光板 共聚物(A) 樹脂組成物 -36- 200811242 表3 比較例3 比較例4 比較例5 樹脂組成 共聚物⑻ 質量份 100 共聚物〇>) 共聚物(c) FN1500 100 100 PEP36 質量份 0.05 0.05 0.05 KF56 3.0 SH556 SH550 物性値 全光線透過率 90.0 — 87.0 YI-2 1.3 — — Q値 36 36 40 導光板 成形條件 料筒溫度 °C 365 365 — 模具溫度 °C 365 365 — 射出速度 mm/sec 2000 2000 — 導光板 柵側壁厚 mm 0.35 — — 反柵側壁厚 mm 0.35 — — 亮度 1590 — — 色度差 X 0.0170 — — 比較例2係無法以導光板厚度=0.3 0 m m來塡充 產業上的利用可能性 若使用本發明的聚碳酸酯系樹脂組成物作爲導光板等 的光學成型品材料，則可得到沒有熱降解所致的黃變、導 光性能良好、且具有充分成形性的薄壁之導光板。該導光 板可適合利用於液晶顯示器領域中的導光板等光學元件、 液晶顯示裝置的背光、街路燈罩、車輛及建材用夾層玻璃 等的玻璃替代用途等。 -37-

Claims (1)

1. 200811242 十、申請專利範圍 1. 一種聚碳酸酯系樹脂組成物（1 )，其特徵爲對於1 〇 〇 質量份的含有具有下述式（I)及（II)所示重複結構單位之聚 碳酸酯共聚物（A)之聚碳酸酯系樹脂而言，添加0.01〜3 質量份的黏度平均分子量爲200〜1 00000之丙烯酸系樹脂 (B)所成者；

   2 ·如申請專利範圍第1項之聚碳酸酯系樹脂組成物 (1)，其中黏度數爲30〜70。 3 ·如申請專利範圍第1項之聚碳酸，酯系樹脂組成物 (1)，其中上述式（I)所示重複結構單位、與上述式（II)所·示 重複結構單位之莫耳比爲1 : 99〜50 : 50。 4 ·如申請專利範圍第1項之聚碳酸酯系樹脂組成物 (1)，其中對於100質量份的聚碳酸酯系樹脂而言，更含 有0·01〜1質量份的脂環式環氧化合物（C)及/或0.01〜3 質量份的具有1種以上選自烷氧基、乙烯基、苯基及聯苯 基之聚矽氧院化合物（D )。 5 . —種光學成型品，其特徵爲如申請專利範圍第1項 之聚碳酸酯系樹脂組成物（1 )所成者。 6·如申請專利範圍第5項之光學成型品，其爲導光 -38- 200811242 板。 7·—種照明單元（a)，其特徵爲具備如申請專利範圍第 6項之光學成型品與光源所成。 8·—種聚碳酸酯系樹脂組成物（2)，其特徵爲對於1〇〇 質量份的含有具有下述式（I)及（II)所示重複結構單位之聚 碳酸酯共聚物（A)之聚碳酸酯系樹脂而言，添加〇.〇1〜1 質量份的具有1種以上選自烷氧基、乙烯基、苯基及聯苯 基之聚有機矽氧院（D)所成者； [化2]

   9 ·如申請專利範圍第8項之聚碳酸酯系樹脂組成物 ,(2)，其中聚碳酸酯共聚物（A)的黏度數爲30〜70。 !

   1 〇 ·如申請專利範圍第8項之聚碳酸酯系樹脂組成物 (2)’其中使用該式（I)所7K重複結構單位、與上述式（II)所 示重複結構單位之莫耳比爲1 : 99〜99 : 1之聚碳酸酯共 聚物（A)。 1 1 .如申請專利範圍第8項之聚碳酸酯系樹脂組成物 (2) ’其中對於100質量份的該聚碳酸酯系樹脂而言’更 添加0.001〜0.5質量份的磷系安定劑所成。 1 2 ·如申請專利範圍第8項之聚碳酸酯系樹脂組成物 (2) ’其中對於1〇〇質量份的該聚碳酸酯系樹脂而言，更 39、 200811242 添加0 · 0 0 1〜1質量份的脂環式環氧化合物（c )所成。 1 3 ·如申請專利範圍第8項之聚碳酸酯系樹脂組成物 (2) ’其中更添加上述聚碳酸酯共聚物（A)以外之芳香族聚 碳酸酯樹脂所成。 1 4 ·如申請專利範圍第8項之聚碳酸酯系樹脂組成物 (2)，其中該聚碳酸酯系樹脂組成物的黏度數爲3〇〜7〇。 1 5 · —種光學成型體，其特徵爲成形如申請專利範圍 φ 第8項之聚碳酸酯系樹脂組成物（2)所成。 1 6 ·如申請專利範圍第1 5項之光學成型體，其爲導光 構件。 17·如申請專利範圍第16項之光學成型體，其中該導 光構件爲導光板。 1 8 .如申請專利範圍第1 7項之光學成型體，其中該導 光板的厚度爲0.1〜3mm。 、 19·一種照明單元（b)，其特徵爲具備如申請專利範圍 ^ 第1 6項之光學成型體與光源所成。 -40- 200811242 七、指定代表圖·· (一） 、本案指定代表圖為：無 (二） 、本代表圖之元件代表符號簡單說明：無

   八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無