TW200804451A - One solution-type thermosetting compositions for color filter protective films and color filters using the same - Google Patents
One solution-type thermosetting compositions for color filter protective films and color filters using the same Download PDFInfo
- Publication number
- TW200804451A TW200804451A TW96106725A TW96106725A TW200804451A TW 200804451 A TW200804451 A TW 200804451A TW 96106725 A TW96106725 A TW 96106725A TW 96106725 A TW96106725 A TW 96106725A TW 200804451 A TW200804451 A TW 200804451A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- composition
- group
- weight
- methyl
- color filter
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/32—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals
- C08F220/325—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals containing glycidyl radical, e.g. glycidyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5435—Silicon-containing compounds containing oxygen containing oxygen in a ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/062—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06
- C08L33/068—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06 containing glycidyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
- C08L63/08—Epoxidised polymerised polyenes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
- C09K2323/035—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
200804451 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域3 相關申請案之交互參照 本案遵照35 U.S.C.§119請求2006年7月13日向韓國智 5 慧財產提出申請之韓國專利申請案第10-2006-0065645號之 優先權,該案全文以引用方式併入此處。 發明領域 本發明係有關彩色濾光片保護膜用之單溶液型組成 物。此外,本發明係有關包括由單溶液型組成物所形成之 10保護膜之彩色濾光片,以及包括此種彩色濾光片之液晶顯 示器及影像感測器。 I:先前技術:J 發明背景 大致上,保護膜係形成於液晶顯示器(LCD)之彩色濾光 15片表面來平坦化與保護彩色濾光片。理想上,此種表面保 護膜須具有期望之光學透明度’也有足夠之薄膜強度。此 外’此種表面保護膜須具有足夠耐熱性,來忍受隨後於保 棱膜上形成透明導電膜之處理程序。此外,於若干LCD中, 諸如於垂直校準LCD中,也期望表面保護膜有足夠耐酸性 20 來忍受餘刻,以及有足夠耐鹼性來忍受抗钱劑的剝離。 彩色濾光片用之保護膜之形成材料及形成方法為技藝 界所已知。例如日本特許公開案第平M34306號說明甲基 丙烯酸縮水甘油酯用作為保護膜之主要成分,日本特許公 開案第昭62-163016號說明聚酿亞胺用作為保護膜之主要 5 200804451 成刀,以及日本特許公開案第昭63_ΐ3ΐι〇3號說明蜜胺樹脂 及%氧樹脂之混合物用作為保護膜之主要成分。 就黏著強度及耐熱性、化學品财性及防水性而言環氧 樹脂已經顯示具有期望之性質。例如日本特許公開案第平 5 0/8 05G2891兄明包括甲基丙稀酸縮水甘油g旨聚合物及齡 系更化』之可硬化樹脂組成物。曰本特許公開案第平 8 2016m㈣包括環氧樹脂、硬化劑及有機溶劑之樹脂 、、’成物其+ 4硬彳笨㈣_順丁烯二針共聚物與胺之 反應產物。 衣氧树月曰可與硬化劑快速反應。如此,當環氧樹脂與 硬化劑於所谓之「二溶液型」組成物或「二罐」組成物混 合時,通常係恰在使用之前混合。相反地,「單溶液型」組 成物或|罐」組成物可實質上以其儲存的形式來施用於 基材上。二罐型組成物難以處理,由於需要混合,且於混 15合後施用的時框相當有限,因而不適合工業規模使用。'但 技☆界大致上已知環氧樹脂不適合用於單溶液型熱固性樹 脂組成物。 其它二溶液型組成物經過改性來改良儲存安定性。舉 例吕之,日本特許公開案第2〇〇1_〇91732號說明經由以乙烯 2〇基醚保護多官能緩基化合物來改良儲存安定性之技術。但 多官能羧酸之保護需要複雜的程序。此外,乙烯基醚對人 體有害,因而此種程序的產業用途不確定。 如此,期望製備可提供期望之透明度、薄膜強度、耐 熱性、耐酸性及耐鹼性之單溶液型組成物。 6 200804451 發明概要 根據本發明之若干實施例,一種彩色濾光片保護犋用 之熱固型早溶液型組成物,包括 (1)約1%至約45%重量比可自行固化之共聚物包括 ⑷式I、II、iilsjv各自之重複單元:
其中R1、R2及R3各自分別為氫或烷基;R4為烷基、芳 ίο基、烧基芳基、或烷氧基芳基;以及n&m各自分別為約ι 至約10之範圍之整數;以及 (11)約1%至約45%重量比之環氧化合物。 15 於本發明之若干實施例中,可自行硬化共聚物包括1〇 至、’勺89莫耳百分比(mol°/〇)式1重複單元;約5至約35 m〇1〇/〇 式重複單tl ;約5至約% _1%式3重複單元;以及約 2〇_%式4重複單元。 、、勺 於本發明之若干貫施例中,環氧化合物包括雔 紛A型環雙 ^彳对知、雙酚F型環氧樹脂、 清漆 脂、甲酚酚w 4 此凊漆型環氧樹脂' 或其任—種混合物。 於本發明之若干實施例中,可自行硬化共聚物 7 200804451 進一步包括丙稀酸系單體、甲基丙浠酸系單體、丙稀醯胺 單體、甲基丙烯醯胺單體、笨乙稀單體、N_乙稀基吼洛咬 酮、N-乙烯基甲酿胺、N-乙稀基醯胺及N•乙稀基味〇坐中之 至少一者。 5 ☆本發明之若干實施例中,熱固性單溶液型組成物也 包括約10%至約98%重量比有機溶劑。 於本發明之若干實施例中,組成物也包括以觸份重量 比可自行硬化共聚物為基準,含量於約01份重量比至約3〇 份重量比之矽烷偶合劑。 10 歧也提供彩色濾光片,其包括可由根據本發明之實 施例之組成物所形成之保護膜。 此外’此處也提供包括根據本發明之實施例之彩色渡 光片之液晶顯示器及影像感測器。 C實施方式3 15 較佳實施例之詳細說明 …將更完整制本發明如下。但本發明可以多種不同形 式實施,絕非囿限於此處所述之實施例。反而提供此等實 施例讓其揭示徹底且完整,將可更完整傳遞本發明之範圍 予熟諳技藝人士。 & 20 須瞭解當述及一元件或一層係於另—元件或另一層 之上」時,該元件或該層可直接於另_元件戋另一厣 上、連接於或耦聯於另一元件或另一層,或 " 一 A了存在有中間 几件或中間層。相反地,當述及一元件係「直接 、 元件或另一層之上、或「直接連接於」或「直接輕 8 200804451 ^ 70件或另_層時,不存在有中間元件或中間層。全文 中類似的元件標示以類似的元件符號。如此處使用,「及/ 或」-詞包括-項或多項相關列舉項目中之任—組合或全 部組合。 处使之#每僅供說明特定實_之用而非意圖限 制《明。如此處使用單數形「一」及「該」除非另行明 白才曰不,否則意圖包括複數形。須瞭解「包含」一詞當用 於本況明書時係指存在有所述特徵、整數、步驟、操作、 元件及/或組成分,但不排除存在有或添加—種或多種其它 10特徵、整數、步驟、操作、元件、組成分及/或基團。 除非另行錢,㈣此處使社全部術語(包括技術術 語及科學術語)具有本發明所屬之熟諳技藝人士一般瞭解 之相同定義。須瞭解如常用字典之定義,該等術語須以符 合相關技藝界之定義解譯,而除非於本文中另行明白定 15義’否則不可以理想化意義或過度正式之意義來加以解譯。 如本文使用: 「烷基」一詞係指含1至15個碳原子之一價直鏈、分支 或環狀烴基(「環烷基」)。於若干實施例中,烷基可為「Q-C4 烷基」,其中該烷基含1至4個碳原子。例如低碳烷基包括甲 2〇 基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基等。Cx烧基一詞 係指含X個碳原子之烧基,如此C1-C4烧基係指含1至4個碳 原子之烧基。環炫基之實例包括C5-Ci3環烧基。 「芳基」一詞係指一價芳香族基團,其視需要可包括1 個至3個額外環(例如環烧基)稠合其上。芳基環可為未經取 9 200804451 代或例如經以一個或多個(例如一、二或三個)齒原子、炫 基、綠等=代。芳基之實例包括苯基㈣、萘基等。 院基芳基」係指經以-個或多個如此處定義之 烷基取代之如此處定義之芳基。院基芳基之實例包括經以 5 烧基取代之苯基。 …氧土芳基」一詞係指經以一個或多個烷氧基 (-OR’其中R為録,如本文定義)取代之如本文定義之芳 土烷氧基芳基之實例包括經以燒氧基取代之苯基。 「早溶液型」組成物係指可以實質上其儲存之相同形 10式施用於基材或於任何其它適當方式使用之「單罐」組成 物。「單溶液型」組成物係與「二溶液型」組成物相反,後 者恰於使用前將兩種或多種組成分混合。需要恰於使用前 混合的原因可能係由於組成物之硬化快速。 「可自行硬化共聚物」一詞係指未添加任何其它聚合 15物或反應劑而可交聯之共聚物。但可自行硬化共聚物之交 聯可藉添加熟諳技藝人士已知之催化劑、偶合劑或其它反 應劑辅助。也可藉加熱處理或光化學處理或熟諳技藝人士 已知之任何其它技術的輔助進行交聯。 本發明提供一種彩色濾光片保護膜用之單溶液型熱固 20性樹脂組成物,其包括可自行硬化共聚物及環氧化合物。 根據本發明之若干實施例,一種彩色濾光片保護膜用 之熱固型單溶液型組成物,包括 ⑴可自行固化之共聚物包括 式I、II、III及IV各自之重複單元·· 200804451
其中I、R2&R3各自分別為氫或烷基;R4為烷基、芳 基、烷基芳基、或烷氧基芳基;以及η及m各自分別為約1 5 至約10之範圍之整數;以及 (ii)環氧化合物。 於本發明之若干實施例中,以樹脂組成物之總重為基 準,可自行硬化共聚物可以約1%至約45%重量比之數量存 在,環氧化合物可於約1%至約45%重量比之數量存在。於 10 若干實施例中,以樹脂組成物之總重為基準,環氧化合物 可以約5%至約30%重量比範圍之數量存在。當環氧化合物 之存在量係低於約1%重量比時,使用樹脂組成物所形成之 保護膜之維度安定性降級。同時,當環氧化合物係以大於 約45%重量比之數量存在時,樹脂組成物可能產生較非期 15 望之薄膜。 於本發明之若干實施例中,可自行硬化共聚物包括約 10 mol%至約89 mol%式1重複單元;約5 mol%至約35 mol% 式2重複單元;約5 mol%至約35 mol%式3重複單元;以及約 1 mol%至約20 mol%式4重複單元。 20 包括式1至4重複單元之可自行硬化共聚物可為隨機共 11 200804451 聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、或接枝共聚物。因式1重 複單元與式2及3重複單元中之至少一者間可能出現熱交聯 反應,故於若干實施例中,可自行硬化共聚物具有熱固性 質。 5 於本發明之若干實施例中,可自行硬化共聚物進一步 包括至少另一個重複單元。例如可自行硬化共聚物包括下 列單體中之至少一者:(甲基)丙烯酸酯單體包括(甲基)丙烯 酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙 烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、及(甲基)丙烯酸苄酯;(曱 10 基)丙烯醯胺單體包括N-甲基丙烯醯胺、N-乙基丙烯醯胺、 N-異丙基丙烯醯胺、N_羥基曱基丙烯醯胺、N_甲基甲基丙 烯醯胺、N-乙基甲基丙烯醯胺、沁異丙基甲基丙烯醯胺、 N-羥曱基甲基丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺、N,N—二乙 基丙烯醯胺、N,N-二甲基甲基丙烯醯胺、以及n,N-二乙基 15曱基丙烯醯胺;苯乙烯系單體包括苯乙烯、甲基苯乙烯 及•基苯乙稀;Ν-乙烯基吼洛咬酮;Ν-乙烯基甲酿胺;Ν-乙烯基醯胺;及1^_乙烯基咪唑。 可自行硬化共聚物之重量平均分子量可為任一種適當 刀子里,但於本發明之若干實施例中,該重量平均分子量 20係於約丨,000克/莫耳至約1,〇〇〇,〇〇〇克/莫耳之範圍。當可自 行硬化共聚物具有重量平均分子量低於約1000克/莫耳 犄,無法達成可自行硬化共聚物之充分硬化能力。同時, 當可自行硬化共聚物具有重量平均分子量大於約1 000 000 克/莫耳4 ’可自#硬化共聚物於有機溶劑之溶解度降低, 12 200804451 及/或樹脂組成物產生較非期望的薄膜。 於本發明之若干實施例中,環氧化合物包括雙紛A型環 氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、酚酚醛清漆型環氧樹脂、甲酚 酚醛清漆型環氧樹脂、或其任一種混合物。於若干實施例 5中,環氧化合物具有重量平均分子量於約500克/莫耳至約 10,000克/莫耳之範圍。 於本發明之若干實施例中,熱固性單溶液型組成物也 包括有機溶劑。任一種適當有機溶劑皆可使用,但有機溶 劑之貫例包括乙二醇類包括乙二醇及二乙二醇;二醇醚類 10包括乙二醇-甲醚、二乙二醇一甲醚' 乙二醇二乙醚、及 二乙二醇二甲醚;二醇醚乙酸酯類包括乙二醇一乙醚乙酸 酯、二乙二醇一乙醚乙酸酯、及二乙二醇一丁醚乙酸酯; 丙二醇類;丙二醇醚類包括丙二醇一曱醚、丙二醇一乙醚、 丙二醇一丙醚、丙二醇一丁醚、丙二醇二甲醚、二丙二醇 15二甲醚、丙二醇二乙醚、及二丙二醇二乙醚;丙二醇醚乙 酸酉旨類包括丙二醇—甲_乙酸8旨及乙酸 酉曰,胺類包括甲基吼略咬_、二甲基甲醯胺及二甲基 乙醯胺:酮類包括異丁酮(MEK)、甲基異丁基甲_(MIBK)、 及環己酮;石油溶劑包括甲苯、二甲苯、及溶劑石腦油; 2〇賴包括乙酸乙s旨、乙酸、及乳酸乙_及其混合物。 於若干實施例中,以樹脂組成物之總重為基準,樹脂 組成物包含有機溶劑於約1〇%至約98%重量比之冑圍,以及 於若干實施例係於約5G%至約95%重量比之範圍。當有機溶 劑之存在量係小於約1〇%重量比時,組成物製造之薄膜不 13 200804451 如期望。同時’當有機溶劑之存在量超過約98%重量比時, 難以形成有足夠厚度之保護膜。 根據本發明之若干實施例之樹脂組成物進一步包括矽 烷偶合劑,矽烷偶合劑可改良保護膜與底層間之黏著。矽 5烷偶合劑之實例包括以胺為端基之矽烷類、二烷氧基矽烷 類、一烷氧基矽烷類、三烷氧基矽烷類、及三氯矽烷類。 於若干實施例中,以100份重量比可自行硬化共聚物為基 準,矽烷偶合劑之存在量係於約ο·!至約30份重量比之範 圍。若矽烷偶合劑之用量係低於約〇丨份重量比,則黏著性 10之改良不足。但若矽烷偶合劑之用量超過約30份重量比, 則樹脂組成物製造之薄膜較為不合期望,可能導致針孔的 形成。 可自行硬化共聚物可藉任一種適當方法合成。但於本 發明之若干實施例中,可自行硬化共聚物可藉自由基聚合 15合成。可用於合成之可自行硬化共聚物之自由基聚合引發 劑包括任一種適當引發劑,包括熱聚合引發劑、光聚合引 發劑、及氧化還原引發劑。於若干實施例中,過氣化物型 自由基聚合引發劑及偶氮型自由基聚合引發劑由於容易處 理且相對可控制反應速率及分子量,故可用於合成可自行 2〇 硬化共聚物。 過氧化物型聚合引發劑之實例包括過氧化異丁_、過 氧化環己酮、過氧化甲基環己酮、過氧化乙醯基内_、i i 貳(第三丁基過氧基)_3,3,5-三甲基環己烷、1,1_貳(第三丁基 過氧基)環己酮、I,1-貳(第三己基過氧基)-3,3,5-三甲基環己 14 200804451 烷丨’丨-貳(第三已基過氧基)環己颜I、1,1-貳(第二丁基過氧 基)-3,3,5-三甲基環十二烷、過氧化異丁基、過氧化月桂醯、 過氧化丁一酸、過氧化3,5,5-三甲基己醢、過氧化苯甲酿、 過氧化辛醯、過氧化硬脂醯、過氧基二碳酸二異丙酯、過 5氧基二碳酸二正丙酯、過氧基二碳酸二乙基己酯、過氧 基二碳酸二乙氧基乙酯、過氧基二碳酸二-2-甲氧基丁 酉曰、過氧基二;ε炭酸貳_(4_第三丁基環己基)酯、(α,α-貳-新 癸醯基過氧基)二異丙基苯、過氧基新癸酸異丙苯酯、過氧 基新癸酸辛酯、過氧基新癸酸己酯、過氧基新癸酸第三丁 1〇酯、過氧基特戊酸第三己酯、過氧基特戊酸第三丁酯、2,孓 二甲基-2,5-貳(2-乙基己醯基過氧基)己烷、過氧基-2-乙基己 酸Μ,]。-四曱基丁酯、過氧基-2_乙基第三己基己酸酯、過 氧基-2_乙基第三丁基己酸酯、過氧基乙基第三丁基己酸 酉曰過氧基-3-甲基第三丁基丙酸酯、過氧基月桂酸第三丁 15酯、過氧基_3,5,5_三甲基己酸第三丁酯、過氧基異丙基一碳 酸第三己酯、過氧基異丙基碳酸第三丁酯、2,5-二曱基_2,5_ 貳(苯甲醯基過氧基)己烷、過乙酸第三丁酯、過笨甲酸第三 己酯、過苯甲酸第三丁酯、及任一種組合。過氧化物型聚 合引發劑與還原劑之任一種組合也可用作為氧化還原引發 20 齊*1。 偶氮型聚合引發劑之實例包括1,1-偶氮貳(環己烧_丨_甲 腈)、2,2、偶氮貳(2-甲基-丁腈)、2,2,-偶氮貳丁腈、2,2、偶 氮貳(2,私二曱基-戊腈)、2,2,-偶氮貳(2,4_二甲基·4-甲氧基 戊腈)、2,2,_偶氮貳(2-脒基·丙烷)鹽酸鹽、2,2,鳴氮底[2_(5_ 15 200804451 甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]鹽酸鹽、2,2’-偶氮貳[2-(2-咪唑啉 -2-基)丙烷]鹽酸鹽、2,2’-偶氮貳[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基) 丙烷]、2,2’-偶氮貳[2-甲基-N-(l,l-貳(2-羥基甲基)·2·羥基乙 基)丙醯胺、2,2’-偶氮貳[2-甲基-Ν-(2-羥基乙基)丙醯胺]、 5 2,2’-偶氮貳(2-甲基-丙醯胺)二水合物、4,4’-偶氮貳(4-氰基- 戊酸)、2,2’-偶氮貳(2-羥基曱基丙腈)、2,2’-偶氮貳(2-甲基 丙酸)二甲酯[二甲基-2,2’-偶氮貳(2-曱基丙酸酯)]、氰基-2-丙基偶氮甲醯胺及其任一種組合。 於本發明之若干實施例中,於可自行硬化共聚物合成 10 過程中,可添加至少一種已知之分子量控制劑,諸如鏈轉 移劑、鏈終結劑或聚合促進劑來控制可自行硬化共聚物之 分子量。分子量控制劑之實例包括Μ基丙酸、魏基丙酸S旨、 硫二醇、硫甘油、十二烷基硫醇及α-甲基苯乙烯二元體。 於若干實施例中,可自行硬化共聚物可經由於存在於 15 包括該共聚物之單溶液型熱固性樹脂組成物之相同有機溶 劑,藉自由基聚合反應合成。如此,用於合成可自行硬化 共聚物之溶劑並無特殊限制,反而可為也存在於包括該可 自行硬化共聚物之單溶液型熱固性樹脂組成物中作為一種 成分的有機溶劑。 20 根據本發明之實施例,於可自行硬化共聚物合成中所 使用之有機溶劑用量可控制為,相對於總溶液重量,用來 合成可自行硬化共聚物之單體於溶液中之存在量係於約 5%至約60%重量比之範圍,於若干實施例中係於約15%至 35%重量比之範圍。當用來合成可自行硬化共聚物之單體 16 200804451 於溶液之濃度係低於約5%重量比時,聚合速率非期望地緩 慢,部分單體可能保持不反應。同時,當可自行硬化共聚 物於溶液之濃度超過約60%重量比時,溶液高度黏稠,難 以處理及控制反應速率。 5 於共聚物之合成過程中可使用額外溶劑,諸如輔助單 體及/或聚合物溶解於溶液之溶劑,以及控制聚合後之均平 性質及乾燥速率之溶劑。 此外’如此所製備之共聚物可經沉澱用於純化、儲存 及改變溶劑之目的。固體共聚物也可用來組成根據本發明 10之單溶液型熱固性樹脂組成物。沉澱方式可藉噴乾、薄膜 乾無、添加至不良溶劑、再度浸泡等方式進行,但非限制 性。 為了改良單溶液型熱固性樹脂組成物之蝕刻耐性及/ 或耐鹼性且控制組成物之流動性,於本發明之若干實施例 15中’可添加至少另一種聚合物至該樹脂組成物。可使用任 一種適當聚合物,但聚合物之實例包括聚(甲基)丙烯酸賴、 尼龍、聚酯、聚醯亞胺及聚矽氧烷。於若干實施例中,以 100份重量比可自行硬化共聚物為基準,該至少另一種聚合 物於組成物之存在量係於約50份重量比或以下之範圍。 20 於本發明之若干實施例中,熱固性反應催化劑可存在 於單溶液型熱固性樹脂組成物。任一種適當之催化劑皆可 使用’但熱固型反應催化劑之實例包括胺化合物、磷化合 物、蝴化合物、銻化合物、羧酸化合物及有機磺酸化合物。 於若干貫施例中,以1〇〇份重量比可自行硬化共聚物為基 17 200804451 準’熱固性反應催化劑之存在量約為1〇份重量比或以下, 可提供適當儲存安定性。 於本發明之若干實施例中,本發明之單溶液型熱固性 樹脂組成物可與其它已知之化學劑摻混,該等其它化學劑 例如抗氧化劑、紅外光安定劑、增塑劑、均平劑、偶合劑、 及填充劑。 於本發明之若干實施例中,單溶液型熱固性樹脂組成 物可施用於基材。單溶液型熱固性樹脂組成物可藉任一種 已知技術施用於基材,例如網版印刷、簾塗、刀塗、旋塗、 1〇喷塗、浸塗、流塗、輥塗、隙塗等技術施用而形成薄膜。 於若干實施例中,如此所形成之薄膜具有約01微米至約5 微米範圍之厚度;於若干實施例中,於隨後乾燥後之厚度 係於約0.3微米至約2微米之範圍。當薄膜之厚度係小於約 0.1微米時,可能無法達成相對於階級高度之足夠平坦度。 15但當薄膜厚度大於約5微米時,薄膜之透射比降低,需要相 當長的乾燥及硬化時間,薄膜較為不適合用於諸如彩色濾 光片之保護膜之用途。 ^
於本發明之若干實施例中,根據本發明之一個實施 例,經以單溶液型熱固性樹脂組成物塗覆之基材可接受乾 20燥處理及加熱硬化處理來蒸發去除溶劑,硬化聚合物^ 成夠硬的薄膜◦乾燥處理及加熱硬化處理可同時進行或個 別進行。此外,乾燥處理及加熱硬化處理可個別進行,。 減少於薄膜上形成泡沫及裂痕。 W 任一種適當裝置皆可用於乾燥處理,該等裝置例如勹 18 200804451 括熱風吹風機、纟 〇 、、、外線乾燥器及熱板。於若干實施例中, 係仿始序可於、々5〇 C至約15(rc範圍之溫度進行。乾燥時間 變二„乾燥器容量、氣流、溫度及薄膜厚度而改 '二 ^ 、例中,乾燥時間係於約1分鐘至約ίο分鐘之 乾圍。 、任-種適當硬化裝置皆可使用,其實例包括熱風烤 爐紅外線烤爐及熱板。低於約l5〇°C無法滿意地達成硬 化^旦高於25〇t可能發生聚合物之 解聚合及碳化,結果導 致最、、、;保遵膜之效能降低。如此,於若干實施例中,加熱 10硬化過权可於約150。。至約25〇。〇範圍之溫度進行。 此處也提供彩色濾光片,其包括由根據本發明之實施 例之組成物所形成之保護膜。 此外’此處提供包括根據本發明之實施例之彩色濾光 片之液晶顯示器及影像感測器。 15 後文將參照下列實例及比較例說明本發明之進一步細 節。但此等實例僅供舉例說明之用而非意圖囿限於本發明 之範圍。 實例 實例1 20 300克丙二醇一曱醚乙酸酯(PGMEA)添加至裝配有回 流冷凝器及攪拌器之500毫升燒瓶内,以攪拌升高溫度至80 °C。逐滴添加32克甲基丙烯酸縮水甘油酯,15克甲基丙烯 酸2-羥基乙酯,15克甲基丙烯酸,10*N-苯基順丁烯二醯 亞胺,28克笨乙烯及8克二甲基_2,2’-偶氮貳(2-甲基丙酸)二 19 200804451 甲酉旨之混合物經1-1·5小時時間,同時以攪拌維持溫度於8〇 °C。以攪拌將所得混合物反應4-5小時,同時維持反應溫度 於80°c獲得透明聚合物溶液(a)。溶液之凝膠滲透層析術 (GPC)指出使用聚苯乙烯標準品測量得之重量平均分子量 5 為 28,000 〇 於40克聚合物溶液⑷添加3.5克環氧樹脂(艾皮可 (Epikote) 152,JER),1.4克矽烧偶合劑(S-510,奇索 (Chisso)),0.12克界面活係劑(F-475,DIC)及30克PGMEA。 混合物藉攪拌充分溶解,過濾而製備期望之彩色濾光片保 10 護膜用之單溶液型熱固性樹脂組成物(e)。 單溶液型熱固性樹脂組成物(e)使用旋塗機施用於厚 〇_7毫米玻璃基板(#1737,康寧(Corning)),於80°C乾燥器内 乾燥3分鐘,於230°C硬化50分鐘,製造厚1.5微米之透明保 護膜。使用保護膜製造彩色濾光片。 15 實例2 3 00克P G Μ E A添加至裝配有回流冷凝器及攪拌器之 500毫升燒瓶内,以攪拌升高溫度至80°c。逐滴添加32克甲 基丙烯酸縮水甘油酯,1〇克曱基丙烯酸2_羥基乙酯,20克 甲基丙烯酸,10克N-笨基順丁烯二醯亞胺,28克苯乙烯及8 20克二曱基-2,2’-偶氮貳(孓甲基丙酸)二甲酯之混合物經卜1·5 小時時間,同時以攪拌維持溫度於8(rc。以攪拌將所得混 合物反應4-5小時,同時維持反應溫度於8〇t:獲得透明聚合 物溶液(b)。溶液之凝膠滲透層析術(Gpc)指出使用聚苯乙 烯標準品測量得之重量平均分子量為3〇,〇〇〇。 20 200804451 以實例1之相同方式製備彩色濾光片之保護膜用之單 溶液型熱固性樹脂組成物⑴,但使用40克聚合物溶液作)來 替代聚合物溶液(a)。 根據實例1所述程序,使用單溶液型熱固性樹脂組成物 5⑴製造厚丨·5微米之透明保護膜及彩色濾光片。 實例3 300克PGMEA添加至裝配有回流冷凝器及攪拌器之 500¾升燒瓶内,以攪拌升高温度至8〇乞。逐滴添加32克甲 基丙烯酸縮水甘油酯,1〇克甲基丙烯酸2-羥基乙酯,2〇克 10曱基丙烯酸,5克N-苯基順丁烯二醯亞胺,33克苯乙烯及8 克一甲基-2,2 -偶氮貳(2-甲基丙酸)二甲酯之混合物經1 — 1.5 小時時間’同時以攪拌維持溫度於8〇它。以攪拌將所得混 合物反應4-5小時,同時維持反應溫度於8〇t獲得透明聚合 物溶液(c)。溶液之凝膠滲透層析術(GPC)指出使用聚苯乙烯 15標準品測量得之重量平均分子量為33,000。 以實例1之相同方式製備彩色濾光片之保護膜用之單 溶液型熱固性樹脂組成物(g),但使用4〇克聚合物溶液(c)來 替代聚合物溶液(a)。 根據實例1所述程序,使用單溶液型熱固性樹脂組成物 20 (S)製造厚丨·5微米之透明保護膜及彩色濾光片。 比較例1 3 00克P G Μ E A添加至裝配有回流冷凝器及攪拌器之 500毫升燒瓶内,以攪拌升高溫度至80°c。逐滴添加32克甲 基丙烯酸縮水甘油酯,35克甲基丙烯酸二環戊酯,33克苯 21 200804451 乙烯及8克三甲基-2,2,-偶氮家(2_甲基丙酸)二甲醋之混合 物經M.5小時時間,同時以攪拌維持溫度於8(Γ(:。以攪拌 將所得混合物反應3小時,同時維持反應溫度於肋^獲得透 明聚合物溶液(d)。〉谷液之减膠滲透層析術(Gpc)指出使用 5 聚苯乙烯標準品測量得之重量平均分子量為27 〇〇〇。 於40克聚合物溶液(d)添加3·5克環氧樹脂(艾皮可 152,JER),1.4克矽烷偶合劑(S-510,奇索),31克界面活 係劑(F-475 ’ DIC)及31克PGMEA。混合物藉授拌充分溶解, 過濾而製備期望之彩色濾光片保護膜用之單溶液型熱固性 !〇 樹脂組成物(h)。 根據實例1所述程序,使用單溶液型熱固性樹脂組成物 (h)製造厚1.5微米之透明保護膜及彩色渡光片。 物理性質之評估 實例1-3及比較例1所製造之保護膜及彩色濾光片係根 15據後文說明之程序評估平坦度、黏著性、薄膜強度及耐熱 性。實例1-3及比較例1所製備之熱固性樹脂組成物也評估 其儲存安定性。結果顯示於下表1。 0平坦度之評估 首先,測量虛擬彩色濾光片之紅像素中部與綠像素中 20部間之高度差(亦即像素間之階級高度)。其次,於實例1-3 及比較例1所製造之各保護膜施用於彩色濾光片後,測量彩 色濾光片之像素間之階級高度。施用保護膜前之階級高度 (dl)對施用保護膜後之階級高度(d2)之比R係以方程式⑴計 算:R=d2/dl (1) 22 200804451 實例1-3及比較例1所製備之保護膜組成物形成平坦膜 之能力,基於下列標準分成五個等級: 比值 等級 R > 0.4 1 0.4<R<0.3 2 0.3 <R<0.2 3 0.2 <R<0.1 4 R < 0.1 5 等級愈高,則平坦化效能愈佳。 111%羞性及化學品耐性之測Μ 5 於實例丨·3及比較例1所製備之保護膜上刻劃棋盤格子 1狀之100個十子切吾彳後,使用賽洛芳(cell〇phane)膠帶進行 撕離測試(十字切割測試)。藉目測檢查十字切割的撕離狀態 來評估黏著性。 此外,於保護膜循序浸泡於40。(:之沁甲基-2_呲咯啶酮 10 (NMP)、10%水性氫氧化鉀溶液及蝕刻劑溶液(赛恩泰克公 司(CYANTEK CORPORATION) LCE-12K) 30分鐘後,重複 前述黏著測試程序來評估化學品耐性。觀察十字切割的撕 離狀態。浸泡程序後未見十字切割時,對溶劑之溶液之化 學品耐性視為「合格」。於浸泡程序後有至少一個十字切割 15被撕離時,對溶劑及溶液之化學品耐性視為「不合格」。
Mi)薄膜強唐之砰仕 於於實例1-3及比較例1所製造之透明保護膜使用六種 (1H-6H)鉛筆(史達勒(Statdler))刮擦後,觀察薄膜的損傷。 根據損傷程度,將薄膜強度分成六級(1H-6H)。 2〇 iv)儲存安定柹夕士 23 200804451 首先測定於實例1-3及比較例1所製備之熱固性樹脂組 成物之初黏度。當各種樹脂組成物置於10毫升小瓶内置於 40°C之鳟化器内時,每3日測量樹脂組成物黏度一次共歷12 曰。黏度增高超過10%之時間係以0、3、6、9或12表示。〇 5和3評估為「不良」。 表1 實例號碼 平坦度 黏著性 化學品耐性 透射比 薄膜強度 儲存安定性 酸 鹼 有機溶劑 實例1 4 100/100 合格 合格 合格 99% 5H 6 實例2 4 100/100 合格 合格 合格 98% 5H 9 實例3 3 100/100 合格 合格 合格 99% 5H 9 比較例1 2 99/100 合格 不合格 不合格 98% 3H 6 由表1所示資料可知,根據本發明之實施例之單溶液型 熱固性樹脂組成物比較習知用於彩色濾光片之二溶液型熱 固性樹脂組成物,前者之使用方便,可提供改良之化學品 10 耐性。此外,保護膜具有優異之平坦度、黏著性、透射比、 薄膜強度及耐熱性。 雖然已經揭示本發明之較佳實施例供舉例說明之用, 但热諳技藝人士瞭解可未悖離如隨附之申請專利範圍所揭 示之本發明之範圍及精髓做出多項修改、添加及取代。 15 【圖式簡單說明】 (無) 【主要元件符號說明】 (無) 24
Claims (1)
- 200804451 十、申請專利範圍: 1. 一種用於彩色濾光片保護膜之熱固型單溶液型組成 物,包括 (i)約1 %至約4 5 %重量比之可自行固化之共聚物包括 式I、II、III及IV各自之重複單元:其中K、R2及R3各自分別為氫或烷基;R4為烷基、 芳基、烷基芳基或烷氧基芳基;以及η及m各自分別為約 1至約10之範圍之整數;以及 (ii)約1%至約45%重量比之環氧化合物。 2. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中I、R2及R3各自 分別為氫或甲基;R4係選自於由CrC4線性烷基、C5-C13 環烷基、苯基、經CrC4烷基取代之苯基及經CrC4烷氧 基取代之苯基所組成之組群。 3. 如申請專利範圍第1項之組成物,進一步包含約10%至 約98%重量比有機溶劑。 4. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中該可自行硬化共 聚物包括約10 mol%至約89 mol%式1重複單元;約5 mol%至約35 mol%式2重複單元;約5 mol%至約35 mol% 25 200804451 式3重歿早兀,以及約】m 〇】%至 5. 、、力20 m〇〗°/❹式4重複單元。 如甲明專利乾圍第〗項之組成 撰自於战物其中該環氧化合物係 &自於由魏氧_ 、、主、文刑型核氧樹月旨、齡祕 /月漆型%乳樹脂、甲酚紛酸 瞻 、、日人仏 以型每乳樹脂及其任-種 作匕a物所組成之組群。 6.如申請專職圍第丨項之組成物,其中該可自行硬化共 :物進—步包含選自於由丙稀酸系單體、甲基丙稀酸系 早體、丙烯醯胺單體、甲基丙烯醯胺單體、苯乙烯單體、 N-乙烯基鱗啶乙烯基甲醯胺、n_乙烯基醯胺及 N-乙烯基咪唑所組成之組群之至少一個重複單元。 7·如申明專利範圍第6項之組成物,其中該丙烯酸系單體 包含丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異 丙酯、丙烯酸丁酯、及丙烯酸苄酯中之至少一者;該甲 基丙烯酸系單體包含曱基丙烯酸甲酿、甲基丙稀酸乙 酉旨、甲基丙烯酸丙I旨、甲基丙稀酸異丙_、甲基丙稀酸 丁酉曰、及甲基丙烯酸苄酯中之至少一者;丙烯醯胺單體 包a N-甲基丙烯醯胺、N_乙基丙烯醯胺、N_異丙基丙烯 醯胺、沁羥甲基丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺、N,N_ -乙基丙烯醯胺中之至少一者;該甲基丙烯酸胺單體包 含N_甲基甲基丙烯醯胺、N_乙基甲基丙稀醯胺、n_異丙 基曱基丙烯醯胺、羥甲基甲基丙烯醯胺、N,N_二曱基 甲基丙稀醯胺、及N,N_二乙基甲基丙烯醯胺中之至少一 者;以及苯乙烯系單體包含苯乙稀、α·甲基苯乙烯及 經基笨乙稀中之至少一者。 26 200804451 8. 如申請專利範圍第1項之組成物,進一步包含以100份重 量比可自行硬化共聚物為基準,於約0.1份重量比至約30 份重量比之範圍之矽烷偶合劑。 9. 一種有薄膜形成於其上之基材,其中該薄膜係由如申請 專利範圍第1項之組成物所形成。 10. —種彩色濾光片,包含由如申請專利範圍第1項之組成 物所形成之一薄膜。 11. 一種液晶顯示器,包含如申請專利範圍第10項之彩色濾 光片。 12. —種影像感測器,包含如申請專利範圍第10項之彩色濾 光片。 13. —種形成一薄膜於一基材上之方法,包含施用如申請專 利範圍第1項之組成物至一基材;以及 將該組成物置於足以硬化該組成物之條件下。 27 200804451 七、指定代表圖: ‘" (一)本案指定代表圖為:第( )圖。(無) •, (二)本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020060065645A KR100758879B1 (ko) | 2006-07-13 | 2006-07-13 | 컬러필터 보호막용 일액형 열경화성 수지 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW200804451A true TW200804451A (en) | 2008-01-16 |
TWI338012B TWI338012B (en) | 2011-03-01 |
Family
ID=38737844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW96106725A TWI338012B (en) | 2006-07-13 | 2007-02-27 | One solution-type thermosetting compositions for color filter protective films and color filters using the same |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7722932B2 (zh) |
JP (1) | JP4602313B2 (zh) |
KR (1) | KR100758879B1 (zh) |
CN (1) | CN101104660B (zh) |
TW (1) | TWI338012B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100805688B1 (ko) * | 2005-09-15 | 2008-02-21 | 제일모직주식회사 | 열경화성 일액형 컬러필터용 보호막 조성물 및 이를 이용한컬러필터 |
KR100835605B1 (ko) * | 2007-06-19 | 2008-06-09 | 제일모직주식회사 | Cmos 이미지센서 컬러필터용 열경화성 수지 조성물,이를 이용하여 제조된 투명막을 포함하는 컬러필터, 및 그컬러필터를 사용하여 제조된 이미지센서 |
US7847013B2 (en) | 2007-06-19 | 2010-12-07 | Cheil Industries Inc. | Glycidyl-, OH-, COOH- and aryl-(meth)acrylate copolymer for color filter |
KR100845939B1 (ko) * | 2007-07-18 | 2008-07-11 | 제일모직주식회사 | 컬러필터 보호막용 일액형 열경화성 수지 조성물 및 이를이용한 컬러필터 |
JP5736691B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2015-06-17 | 大日本印刷株式会社 | 液晶表示装置用カラーフィルタ |
WO2023239827A1 (en) * | 2022-06-09 | 2023-12-14 | Lubrizol Advanced Materials, Inc | Coupling agents |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58113204A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-06 | Ube Ind Ltd | 変性マレイミド共重合体の製造法 |
JPS62163016A (ja) | 1986-01-14 | 1987-07-18 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | カラ−フイルタ− |
JPS63131103A (ja) | 1986-11-20 | 1988-06-03 | Toppan Printing Co Ltd | カラ−フイルタ− |
JPH01134306A (ja) | 1987-11-19 | 1989-05-26 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | カラーフィルターの製造方法 |
DE69302523T2 (de) * | 1992-06-17 | 1997-01-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Copolymer auf Basis von Maleimid und Verfahren zu seiner Herstellung |
JPH06145595A (ja) * | 1992-11-13 | 1994-05-24 | Hitachi Chem Co Ltd | 硬化性被覆用樹脂組成物およびこれを用いたカラーフィルタ保護膜用樹脂組成物 |
JPH0753638A (ja) * | 1993-08-11 | 1995-02-28 | Nippon Shokubai Co Ltd | 新規マレイミド系共重合体およびその製造方法 |
JPH0850289A (ja) | 1994-06-01 | 1996-02-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | カラーフィルターのオーバーコート用硬化性樹脂組成物 |
JPH08201617A (ja) | 1995-01-24 | 1996-08-09 | Nippon Kayaku Co Ltd | 透明薄膜用樹脂組成物及び透明薄膜形成法 |
JP4398075B2 (ja) | 1999-07-22 | 2010-01-13 | 新日鐵化学株式会社 | カラーフィルター保護膜用組成物 |
JP4306060B2 (ja) * | 1999-12-09 | 2009-07-29 | Jsr株式会社 | スペーサー用感放射線性樹脂組成物およびスペーサー |
KR100351706B1 (ko) * | 2000-06-27 | 2002-09-11 | 한솔제지주식회사 | 다이싱테이프용 감광성 점착 조성물 |
JP2002062651A (ja) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Mitsubishi Chemicals Corp | 光重合性組成物及びそれを用いたカラーフィルタ |
AU2002255353A1 (en) * | 2001-05-15 | 2002-11-25 | Showa Denko K. K. | Photosensitive coloring compositon, color filter using the compositon and method of producing the same |
JP4127150B2 (ja) * | 2003-07-31 | 2008-07-30 | Jsr株式会社 | 感放射線性樹脂組成物、層間絶縁膜およびマイクロレンズ、ならびにそれらの製造方法 |
KR100642446B1 (ko) * | 2004-10-15 | 2006-11-02 | 제일모직주식회사 | 열경화성 일액형 컬러필터용 보호막 조성물 및 이를이용한 컬러필터 |
KR101221468B1 (ko) * | 2005-01-27 | 2013-01-11 | 주식회사 동진쎄미켐 | 감광성 수지 조성물 |
KR100771367B1 (ko) * | 2005-07-25 | 2007-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 기계적 물성이 우수한 수지, 및 이를 포함하는 감광성조성물 |
KR100805688B1 (ko) | 2005-09-15 | 2008-02-21 | 제일모직주식회사 | 열경화성 일액형 컬러필터용 보호막 조성물 및 이를 이용한컬러필터 |
JP2008031417A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-02-14 | Jsr Corp | 熱硬化性樹脂組成物、保護膜および保護膜の形成方法 |
-
2006
- 2006-07-13 KR KR1020060065645A patent/KR100758879B1/ko active IP Right Grant
- 2006-11-16 JP JP2006310706A patent/JP4602313B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-01-17 US US11/623,866 patent/US7722932B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-27 TW TW96106725A patent/TWI338012B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-03-26 CN CN2007100888037A patent/CN101104660B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100758879B1 (ko) | 2007-09-14 |
US7722932B2 (en) | 2010-05-25 |
CN101104660A (zh) | 2008-01-16 |
TWI338012B (en) | 2011-03-01 |
JP2008020873A (ja) | 2008-01-31 |
CN101104660B (zh) | 2010-09-08 |
JP4602313B2 (ja) | 2010-12-22 |
US20080015283A1 (en) | 2008-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4726917B2 (ja) | Cmosイメージセンサーのカラーフィルター用熱硬化性樹脂組成物、該組成物を利用して製造された透明膜を含むカラーフィルター、及び該カラーフィルターを使用して製造されたイメージセンサー | |
TW200804451A (en) | One solution-type thermosetting compositions for color filter protective films and color filters using the same | |
JP2020019964A (ja) | N−アルコキシメチル基を有する繰り返し単位及び重合性のc=c二重結合を含む側鎖を有する繰り返し単位を含むポリマー | |
JPWO2018168947A1 (ja) | 樹脂組成物、成形体、積層体、ガスバリア材、コーティング材及び接着剤 | |
JP2006113547A (ja) | 熱硬化性の一液型カラーフィルター用保護膜組成物、及びこれを用いたカラーフィルター | |
TW201527330A (zh) | 嵌段共聚物 | |
TW201137019A (en) | Cation polymeric resin, cation polymeric resin composition and cured article thereof | |
JP6482642B2 (ja) | 重合用組成物およびその製造方法、これを含むコーティング用組成物、これらを用いたコーティング用組成物の製造方法ならびにコーティングの製造方法 | |
TWI544053B (zh) | 光學膜 | |
TWI374896B (zh) | ||
TWI332513B (en) | One solution-type thermosetting compositions for color filter protective films and color filters using the same | |
TWI376531B (en) | Mono-component thermosetting composition for protective film of color filter, and color filter using same | |
KR100872359B1 (ko) | 컬러필터 보호막용 열경화성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 보호막을 포함하는 컬러필터, 및 그 컬러필터를 사용하여 제조된 액정표시장치와 이미지센서 | |
KR100845692B1 (ko) | 열경화성 일액형 컬러필터용 보호막 조성물 및 이를이용한 컬러필터 | |
JP4802731B2 (ja) | マレイミド系共重合体、その製造方法、重合体組成物および成形体 | |
US7847013B2 (en) | Glycidyl-, OH-, COOH- and aryl-(meth)acrylate copolymer for color filter | |
TWI812767B (zh) | 硬化性樹脂組合物、及聚合物、(甲基)丙烯酸系彈性體及片材 | |
JP5828314B2 (ja) | 液晶配向剤 | |
KR101002736B1 (ko) | 컬러필터 보호막용 열경화성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터 | |
KR20190071035A (ko) | 다관능 에폭시 및 아크릴 계열의 코팅 조성물과 이의 제조방법 | |
KR100777965B1 (ko) | 열경화성 일액형 컬러필터용 보호막 조성물 및 이를 이용한컬러필터 | |
JPH115816A (ja) | カラーフィルタ表面保護材用組成物 | |
CN116457429A (zh) | 防雾涂料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |