TW200804223A - Stable sprayed concrete accelerator dispersion having a high active substance content - Google Patents

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200804223 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於用於噴霧混凝土或喰1 、、 又x赁務砂漿之加速劑、其 在濕式及乾式噴霧製程中於噴霧混凝土或喷霧砂聚中之用 途及經由該加速劑硬化之混凝土或砂漿層。 【先前技術】 " 塗覆至基材（諸如隧道之岩面）之喷霧混凝土及喷霧砂聚 必須快速^且硬化，因此確保其黏著性且因此確保安 全。為此，將確保快速硬化之加速劑添加至噴霧混凝土或 喷霧砂漿中。 過去，通常使用強驗性加速劑，現今通常無驗加速劑已 變成公認’詳言之係因為更安全之處理性f及所得混凝土 或砂聚品質更良好。無驗加速劑可以分散液形態及溶液形 態存在。重要的係，該等分散液或溶液首先具有高活性物 負:含量且其次充分穩定’亦即，經分散或經溶解之活性物 質不沈殿且所溶解之加速劑組份不沈殿、結晶或凝為膜 體。 ^ 詳言之，EP i m _ B1揭示具有高活性物f含量之加 速劑溶液，其使用硫酸鋁、氫氧化鋁及羧酸。 WO 2006/0 i 0407揭示具有高活性物f含量之加速劑溶液 及加速劑分散液，其使用硫酸銘及缓酸，且視情況使用其 他銘化合物。 為確保加速劑之穩定性，使用羧酸。 ε"812812Β1揭示具有高活性物質含量之無驗加速劑 119203.doc 200804223 分散液，其使用硫酸鋁及、 久至少一種烷醇胺（在不存在氫氧 化鋁情況下）〇此等分I、、右π人上仏 政液可含有無機穩定劑（包含矽酸 錢）。 速劑中使用相對大量（大於1 〇重量。/。）之氫氧化 链、。對於此等加速劑，此具有成本高之缺陷，因為氫氧化 鋁通常為無機成份中最昂貴之成份。 者大量的酸及輯胺具有缺陷：由於其可被沖洗掉之事
貝其可π木％境，尤其污染水體。高含量的叛酸由於其 成本亦具有缺陷。 ’已發現在實務中’經由在所獲得之嗔霧混凝土中 使用可購得之具有高活性物質含量之加速劑分散液（其使 用硫酸銘及二乙醇胺），在數小時之後且尤其在數天之後 (最二终強度)達成可使用之強度，但可進一步改良固定行為 及高達一小時之週期内之早期強度。 、作為對比，當可購得之具有高活性物質含量之加速劑溶 液（其使用硫酸鋁、氫氧化鋁及羧酸）用於喷霧混凝土中 時，可達成快速固定行為及良好的早期強度，但可進一步 改良數小時及數天之後之強度。 【發明内容】 因此本發明之一目標為，提供一加速劑，其排除先前技 術之缺陷且詳言之與已知加速劑相比，展現快速固定行為 及非常良好之早期強度，較佳在15分鐘之後喷霧混凝土之 抗壓強度大於〇·3 小時之後大於0_60 MPa，且數 J、日守之後展現非常良好之強度，6小時之後噴霧混凝土及 119203.doc 200804223 喷霧砂漿之抗壓強度較佳大於2 MPa&^124小時之後大於 1 5 MPa，且尤其在若干天之後，7天之後喷霧混凝土及噴 霧砂漿之抗壓強度較佳大於4〇 ]^1>&及/或28天之後大於5〇 MPa，且另外具有較佳大於3個月之充分穩定性。 尤其在鬆動岩石及水滲透以及快速之施工進度具有經濟 及後勤優勢情況下，快速固定及非常良好之早期強度非常 重要。此係因為其在一更早階段提供對於例如石頭脫落的
充刀防止，且因此賦能在下一施工階段更快實施例如鑽孔 或隨後之擴張。 此目標係由一如請求項1之用於噴霧混凝土或喷霧砂漿 之力速？而達成，其作為含有25重量。/❶至重量❶^之硫酸 鋁及至乂其他鋁化合物之水性分散液而存在，因此該分 政液中銘對硫酸之莫耳比為自1 ·35至，該水性分散液 具有包含矽酸鎂之陰離子穩定劑。 在其他請求項中定義了本發明之其他較佳實施例。 【實施方式】 、速J中所存在的25重量％至40重量％之硫酸鋁部分為 分散形態且部分為溶解形態。常常，至少-部分硫酸銘與 /二政液之其他組份（例如氫氧化鋁）反應，形成複雜的鋁 八物口此，至少一部分經溶解之硫酸鋁通常以此等錯 合物結構之形態存在。硫酸銘含量（重量％之硫酸铭）之陳 =基礎為义散液中硫酸鹽之總比例（若存在3莫耳之硫酸 |，則存在1莫耳之硫酸鋁）。25重量％至40重量％之硫酸 東述係基於無水硫酸鋁。然而在實務中，通常使用含 119203.doc 200804223 ，硫酸鋁，例如具有根據"17%之Al2〇3”之鋁含量。添加至 ' /、他錯化合物提高了分散液中相對於硫酸比例之鋁比 例，因此分散液中鋁對硫酸之莫耳比相對地大於在硫酸鋁 ()U况除了硫酸铭，其他含硫酸鹽之化合物亦可存 在於該分散液中，但分散液中鋁對硫酸之總莫耳比始終在 1.3 5與〇 · 7 〇之間。
抑制或防止本發明之加速劑之分散顆粒沈澱之組份適用 作無機穩定劑，其包含㈣镁。在本發明之—尤佳實施例 中，水性分散液具有包含海泡石或為海泡石之無機穩定 劑。尤佳，根據本發明之分散液含有比例為0.1重量％至10 重里％之無機穩定劑。穩定劑含量在0.2重量％至3重量％之 辄圍内更佳’且尤其在G·3重量％至1.3重量％之範圍内。 一海泡石為水合硫酸鎂，且在文獻中通常由下述經驗式展 不 ·
Sii2Mgg〇3〇(OH)4(OH2)8-8H2〇 或 Mg4Si6015(0H)2.6H20 且，類似於其他黏土，海泡石屬於由頁矽酸鹽組成之群 海泡石係由2層四面體二氧化矽（經由氧原子連接至一八 體）、包含鎂原子之非黏著性中間層組成。此結構賦予 泡石顆粒一微纖維形態。 可購得適用於本發明且包含海泡石之複數個無機穩定劑 產物’例如來自T〇lsa之"Pangep。
Pangel為流變添加劑’其係藉由鬆開纖維束且在不毁壞 其特疋狹長形狀之情況下分離顆粒而獲自海泡石。 119203.doc 200804223 根據疋義，適用於本發、 謂經由改質方法直接自Μ… 疋劑應理解為特別意 而如此獲得之產物令疋&佳海泡石（諸如該"Pangel") 狹長形狀。此"中^措施至少大體保持海泡石顆粒之 石及分離备广 ?文質措施較佳係關於如此鬆開海泡 石及刀離海泡石顆粒之措施。此 此濕式研料泡;^ Λ例為如
::包含矽酸鎂之無機穩定劑，根據本發明之加速劑中 =存在其他無機穩定劑。某些黏土礦物⑽如膨潤土）、 f些南領土及通常非常惰性搖溶之物質係合適的。此之一 實例為來自Siid-Chemie之Tix〇t〇n⑧，其係基於膨潤土。此 其他無機敎劑可以（U重量％至15重量％之數量存在於根 據本發明之加速劑中，較佳為〇·2重量％至5重量％，更佳 為0.3重量％至2.5重量％。 根據本發明之加速劑確保優良之強度發展—詳言之，非 常良好之早期強度（〇至i小時之後之強度）及數小時之後之 非常良好之強度（6至24小時之強度）及最終強度（7天以上之 強度）。所添加之無機穩定劑（詳言之，海泡石）能夠在多個 月内防止高比例的分散硫酸鋁沈澱及壓實。排除在加速劑 溶液情況下可能發生之不可逆的結晶。因此根據本發明之 加速劑不但高效，且在儲存期間尤其穩定。 該噴霧混凝土加速劑通常含有約1重量％至13重量％、較 佳小於10重量％、尤佳2重量％至8重量％之至少一其他銘 化合物，更佳小於7重量％，最佳2重量％至6重量％，且有 利小於5重量％ (視該链化合物之品質而定，某些變化係可 119203.doc 200804223 能的）。 物實施例中’該至少-其他紹化合 隹Pii為1至5，較佳為2至3·5 佳作為爵y 為了洛於水的。其較 每祆由 彳土作為非晶型氫氧化鋁存在。 .女 (陈了約80重1 %之純非晶型氫氧化 銘外，亦可能令右丄 千^lu 賴心 ）硫酸、碳酸及尤其水）通常用來 代曰砘（乾）非晶型氳氧化鋁。 因為在製備或儲存期間，根據本發明之加速劑未達到1 至5之外之pH範圍，所以存在 學鍵結且在此專利申杜安任何1呂保持化 牡此寻矛j甲，t中未將其計入銘之 其對於加速劑效岸（即# p % — (即便&後在混凝土或砂漿中）無影響， =貫質影響。彼處佔優勢之高pH(通常12至13)導致銘不 H定财料，料致㈣質上不自敎财释放， 特別疋在決定性之前數小時及數天中。 。在-較佳實施例中，該加速劑含有28重量㈣重量 /〇、尤佳大於32重量％且高達37重量％之硫酸銘。導致銘 對硫酸之一較佐笪：n +也ώ Λ 苹乂仏莫耳比為自105至0 70，尤佳自ο 0.74 〇 此等比率係尤佳’因為根據本發明之加速劑導致非常良 好之固定時間及強度’且相較於採用大比例(大於1〇重 置❶/〇昂貴氫氧化銘之習知加速劑而言，實質上更為經 濟。 該加速劑可尤其有利地具有02重量％至3重量％之量之 無機穩定劑（其包含石夕酸鎂，較佳海泡石），已證實〇 3重量 H9203.doc -10- 200804223 %至1.3重量％之比例尤其有用，因為當維持此範圍時，不 只可有效穩定該分散液且可產生有利之喷霧混凝土加速劑 黏度。此處所陳述之鋁及硫酸鹽之數量之廣泛範圍中， 2〇。(：下黏度低於2〇00 mPa.s，2(rc下通常在一低於⑼ . 之尤其有利之範圍中。 • 尤“，水性分散液作為含水懸浮液存在。 根據本發明之喷霧混凝土加速劑亦可含有其他添加劑， 攀 諸如-或多種烧醇胺（例如三乙醇胺及/或二乙醇胺）及一或 多種羧酸，諸如二羧酸（例如草酸）及/或單羧酸（例如曱 酉曼）。因此’可改良儲存期間之穩定性、黏度及加速劑效 應。 藉由除了硫酸及氫氧化㉝及視情況—其他無機穩定劑 外，使用烷醇胺（較佳二乙醇胺），可達成尤其良好之加 速，此表現為快速固定及良好強度。 在本發明之一其他有利實施例中，加速劑含有僅小比例 _ 的緩^ K'""小於1重量％之幾酸，或較佳不含魏g楚。此 具有優勢·可提供-尤其經濟之產物，因為綾酸提高原材 料成本，但根據本發明之加速劑中之充分穩定性及加速不 而要緩酉夂it匕外，由於鲮酸之比例更小，或藉由省卻該缓 ' 酸，由於酸沖洗而導致之環境污染得以降低。 本卷月之加速劑之有利實施例含有2重量％至6重量％之 烷醇胺（較佳二乙醇胺）。尤佳，該等加速劑含有2重量％至 6重量％之氫氧化銘’若烧醇腔及氯氧化链之總比例小於 10重量％，則其為最佳。因此在砂漿或混凝土中提供一經 I I9203.doc 200804223 濟且更佳之加速劑（僅 ^ 〇 m (僅3有小比例之昂貴無機成份氫氧化 鋁且因此消诚+ 士 ^ i — 同日守達成突出之強度以及經改良之固 定）係可能的。 “在m之—其他有利實施例中，該加速劑僅含有小比 力之’醇胺’例如小於4重量％、較佳小於2重量％之烷醇 胺’更佳不含烷醇胺。 勒 这$ 上/、有仏勢··可提供一尤其環境友 之產物’因為烷醇胺 _ 文1兀具馮一乙醇胺）可能危害水生 物，但根據本發明之加 ^ 烧醇胺。 j中之充刀穩疋性及加速不需要 :外二：發明係關於上述加速劑與混凝土或砂漿在塗佈 土孑。之隧道表面、礦井表面、施工溝渠 之用途。 貝務中’每100 kg水泥中诵堂蚀田《 ㊆使用5 kg至1 0 kg之根據本 發明之加速劑。 此外，本發明係關於藉由塗 土伋貰務，吧减土或喷霧砂漿而 製備之混凝土或砂漿硬化居， y水更化層’其硬化係使用上述加速劑加 強。 以下，參考工作實例更詳細解释本發明·· 製備根據本發明之加速劑A及b : 初始引入水’且然後在鮮下根據下表連續添加pangei s士9、疏酸銘、二乙醇胺及氫氧化鋁。其後，進行授掉八小 時’且允許混合物靜置一整夜。在第二天早晨及第二天傍 晚，攪拌該混合物一次。再次允_ 1 4 一 兄汗其靜置一整夜，且在第 二天早晨再次攪拌，導致一至少耨定一 王人％疋二個月之均一分散 119203.doc -12- 200804223
/夜。以上製程係執行於室溫下。
假定該等組份以 純的形態存在。然而實際上，使用仍含有（詳言之）水之工 業組份來代替純組份。此意謂使用相應更多（較上表所述） 之工業組份。關於所使用之工業組份： -水 -Pangel S9 石瓜酉文紹·含水/17%之八丨2〇3 ;經粒化及研磨 -二乙醇胺：90% -氫氧化鋁：76.8重量％之純氫氧化鋁，高達約4重量％之 碳酸鹽，其餘大體為水
作為對比’測試兩種可購得之加速劑C及〇。 加速劑C為具有高活性物質含量、使用硫酸銘及二乙醇 胺之加速劑分散液。 加速劑D為具有高活性物質含量、使用硫酸鋁及大量（大 於1 〇重i /。）之氫氧化銘及緩酸之加速劑溶液。 強度測試： 加速劑/水泥比率：7%(每〗⑽kg水泥7 kg) 所使用之水泥：US類型I Lafarge Alpena (USA) 119203.doc •13- 200804223 混凝土 水泥 US 類型 I Lafarge Alpena 水/水泥比率 0.44 A類型砂 0-4mm 70% [%] B類型砂 4-8mm 30% [%] 增塑劑 Glenium® 3030NS (USA) 0.85 [%] 遲延劑 Delvo®Crete Stabilizer (USA) 0.95 [%] 增塑劑及遲延劑情況中所述百分比係基於水泥重量。
強度量測方法·· EFNARC European Directive，用於喷霧 混凝土，1999 強度值： 劑量 加速劑A 加速劑B 加速劑C 加速劑D 7% 7% 7% 7% 抗壓強度 6 分鐘 Mey co® Needle [N/mm2] 0.23 0.20 0.15 0.44 15 分鐘 Meyeo® Needle [N/mm2] 0.34 0.39 0.23 0.57 3 0分鐘 Meyco® Needle [N/mm2] 0.45 0.48 0.32 0.66 1小時 Meyco® Needle [N/mm2] 0.65 0.64 0.60 0.86 6小時 Hilti ⑯ NailGim [N/mm2] 4.83 2.82 3.59 1.51 2^HfHilti®NailGun [N/mm2] 18.63 17.06 20.93 6.46 7天 岩心 [N/mm2] 44.5 50.6 48.8 26.8 28天 岩心 [N/mm2] 57.4 54.0 54.1 38.2 估測強度值 119203.doc -14- 200804223 根據本發明之加速劑A及B大體較加速劑C更快速固定， 此由更南的早期強度展示。然而，其隨後未出現強度損 失，而在不同情況下通常會出現強度損失。在數天之後及 28天之後’其抵達與加速劑c相同之良好值。更佳之固定 及更佳之早期強度發展係可能的，如加速劑D所示，但在 數小時之後並未抵達此種良好強度及詳言之高的最終強 度。
因此根據本發明之加速劑A及B出奇地展示出，在整個 時間範圍上快速固定及非常良好之強度係可能的。此外， 在不使用羧酸的情況下，加速劑A及B具有超過3個月之突 出穩定性。 如下製備以下加速劑E至Η : 將下表提及之成份連續添加至彼此且在651：下用力攪拌 允許該混合物冷卻至室溫，且一週之後再 1 kg 1 kg 1 kg 1 kg % % % % E F G H 含量 28.3 28.3 21.3 24.3 0.7 0.7 0.7 0.7 90% 2 4 8 96.4% 65 65 70 69 76.8% 4 2 6 100% 60.4 60.2 55.5 58.6 100% 0.7 0.7 0.7 0.7 100% 1.8 3.6 7.2 1小時。其後 次用力擾拌。 製備數量： 組合物： 加速劍 成份 水
Pangel S9 二乙醇胺 巧水合硫酸銘 氫氧化鋁 水
Pangel S9 二乙醇胺 H9203.doc 15- 200804223 硫酸鋁 氫氧化鋁 100% 100% 34.0 3.1 34.0 1.5 36.6 36.1 4.6 Α1/硫酸 莫耳/莫耳 0.80 0.73 0.67 0.85 根據DIN ΕΝ 196-1及-3，關於砂漿之固定時間及抗壓強 度測試加速劑Ε至Η : 砂漿 水泥： 增塑劑： 遲延劑： 水/水泥比率(W/C): 砂： 45〇 g 的 CEM142·5 常規 4 Unte rvaz 0.15°/〇(基於水泥重量)之Glenium® 51 0.2%(基於水泥重量)之Delvo⑧Crete 穩定劑10 0.45 1350 g之CEN標準砂 添力〇加速劑係以9個百分比（按重量計，基於水泥重量） 之比例進行。 測試結果如下： 加速劑 Ε F G 開始固定 (分鐘） 2.5 3.5 5.0 結束固定 (分鐘） 12 12 20 6小時之後的抗壓強度 (MPa) 2.3 2.4 3.6 1天之後的抗壓強度 (MPa) 24.3 25.6 29.0 7天之後的抗壓強度 (MPa) 40.7 41.7 48.0 Η 4.0 14 3.1 27.5 47.2 自以上結果顯而易見，根據本發明，對於加速劑E、F及 Η(尤其Η)，可達成實質上與參考加速劑G(除了硫酸紹’未 使用其他鋁化合物）一樣良好之非常良好之強度值’但與 此參考加速劑G相比，固定性質大體得到改良，尤其在加 速劑Ε及F之情況下。僅使用少量之附加氫氧化鋁可達成此 改良。與使用相當大量氫氧化鋁（數量大於10重量％)之習 知加速劑相比，此係驚人，且具有優勢：提供不需要昂貴 119203.doc -16- 200804223 之羧酸且需要僅實質少量之氫氧化鋁（在無機成份中，其 較昂貴）之非常經濟之加速劑係可能的。使用加速劑E及F 達成的在某種程度上較低之強度係因為水含量更高。 類似於實例E至Η製備以下加速劑I至Ο : 製備數量： 1 kg 1 kg 1 kg 1 kg 1 kg 1 kg 組合物： % % % % % % 加速劑 I K L M N 0 成份 水 含量 29.3 28.3 27.3 25.3 23.3 23.3 Pangel S9 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 16水合硫酸1呂 96.4% 70 70 70 70 70 68 氫氧化鋁 76.8% 1 2 4 6 8 水 100% 62.7 61.9 61.2 59.6 58.1 57.6 Pangel S9 100% 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 硫酸鋁 100% 36.6 36.6 36.6 36.6 36.6 35.6 氫氧化鋁 100% 0.8 L5 3.1 4.6 6.1 A1/石荒酸 莫耳/莫耳 0.67 0.70 0.73 0.79 0.85 0.92 在20°C下使用一Brookfield DV-II+黏度計，在軸4為每分 鐘1 00轉之情況下量測黏度； 黏度 平均 [mPa-s] 1028 1329 1031 964 1036 840 下界 [mPa-s] 796 1047 848 828 812 660 上界 [mPa-s] 1260 1610 1214 1100 1260 1020 該等黏度值非常意外地展示出，硫酸鋁含量高時，若部 分水由在2重量％至6重量％之範圍内的氫氧化鋁代替時， 黏度仍保持不變。在實際應用中所需之黏度範圍内，亦即 小於2000 mPa，s、較佳小於1000 mPa's，此導致砂漿中之 119203.doc -17- 200804223 加速得到進一步改良，此表現為更快速的固定及更高之抗 壓強度。 根據DIN EN 196-1及-3，關於砂漿固定時間及抗壓強度 測試加速劑I、L及Μ : 砂漿 水泥· 450 g的CEM142·5 Normo 4 Untervaz 增塑劑： 〇·15%(基於水泥重量)之Glenium® 51 遲延劑： 0.2%(基於水泥重量)之Delvo®Crete 穩定劑10 水/水泥比率(W/C) : 0.45 砂： 1350g之CEN標準砂 按9重量％(基於水泥重量）之比例添加加速劑。 測試結果如下： I L Μ (分鐘） 6·0 5.5 4.5 (分鐘） 25 18 12 (MPa) 2.6 2.8 3.2 (MPa) 28.6 26.4 26.0 (MPa) 51.1 48.7 50.1 加速劑 開始固定 結束固定 6小時之後的抗壓強度 1天之後的抗壓強度 7天之後的抗壓強度
自以上結果顯而易見，對於根據本發明之加速劑L及 Μ，在1至7天之後，可達成大致與參考加速劑ι(除了硫酸 銘，未使用其他鋁化合物）一樣良好之非常良好之強度 值，但與此參考加速劑I相比，固定性質大體得到改良， 且在6小時之後強度值同樣更佳。僅使用少量之附加氫氧 化銘可達成此改良。與使用相當大量氫氧化鋁（數量大於 10重量％)之習知加速劑相比，此係驚人，且具有優勢：提 供需要僅實質更少量之氫氧化鋁（在無機成份中，其較昂 貴）之非常經濟之加速劑係可能的。此外，根據本發明之 119203.doc -18- 200804223 加速劑具有其他優勢：不存在有機化合物，因為有機化合 物可被沖洗掉而污染環境，尤其污染水生物。 類似於實例E至Η製備以下加速劑P至T : 製備數量： 1 kg 1 kg 1 kg 1 kg 組合物： % % % % 物質 含量 P Q S T 水 100% 60.8 60.3 60.8 60.3 Pangel S9 100% 0.5 1.0 Tixoton® 100% 0.5 1 氫氧化鋁 100% 3·1 3.1 3.1 3.1 硫酸崔呂 100% 35.6 35.6 35.6 35.6
附加使用以下起始材料： 水
Pangel S9 Tixoton® 氫氧化鋁76.8% 16水合硫酸鋁96.4% 穩定性及黏度值如下：
加速劑 攪拌之前的清液溶液(6天之後)[%] 用力擾拌之後的黏度(一週之後)[mPa*s] 522 580 682 1004 1天之後的黏度(8天之後>[mPa.s] 742 978 852 1292 1月之後的清液溶液(6週之後)[%] 2 0 14 8 手動授拌之後的黏度(6週之後)[mPa*s] 710 908 966 1302 在20°C下使用一Brookfield DV-II+黏度計，在軸4為每分 119203.doc • 19- 200804223 鐘1 00轉之情況下量測黏度。 。有關穩定性及黏度自 劑P及Q(具有包含矽酸
Tixotcm⑧為基於膨潤土之穩定劑 結果顯而易見，根據本發明之加速 鎭之無機穩定劑）具有優良之穩定性，且與具有基於膨潤 土之穩定劑之比較加速劑S及τ相比，具有在實務中更合適 之黏度。
119203.doc 20-

Claims (1)

  1. 200804223 十、申請專利範圍 1· -種用於噴霧混凝土或喷霧砂漿之加速劑，其以含有以 下各物之水性分散液形式而存在： (a) 25重里％至4〇重量％之硫酸鋁， ㈨至少-種其他純合物，錢得該分散液中銘對硫 酸之莫耳比係1 35至〇.7〇，及 (c)無機穩定劑，其包含石夕酸鎮。 2.如請求項1之加速劑’其特徵在於，該水性分散液含有 0.1重量％至10重量％、較佳〇 2重量％至3重量。、尤佳 0.3重里/。至1.3重量％之含量的該無機穩定劑。 3·如請求項1或2之加速齊卜該無機穩定劑包含海泡石。 4·如請求項1或2中任-項之加速劑，其特徵在於，該至少 一種其他鋁化合物以小於1〇重量％之量、較佳2重量％至 6重量％之量而存在。 5. 如請求項1或2之加速劑，其特徵在於，該至少—種其他 鋁化合物至少在1至5、較佳2至35之1?11值下可溶於水'。 6. 如請求項5之加速劑，其特徵在於’該至少一種其他鋁 化合物係以非晶型氫氧化铭形式而存在。 7·如請求項！或2之加速劑，·其特徵在於，該水性分散液含 有28重量％至39重量％、較佳大於32重量％且高達37重量 %之硫酸鋁。 8.如請求項1或2之加速劑，其特徵在於，該分散液中之鋁 對硫酸之莫耳比為1 · 〇 5至〇 · 7 0，較佳〇 · 9 4至0.74。 9·如請求項1或2之加速劑，其特徵在於，該分散液係以懸 119203.doc 200804223 浮液形式而存在。 10·如請求項1或2之加速劑，其特徵在於，該水性八散、人 有的燒醇胺’尤其二乙醇胺及/或三乙醇胺，較7^為^二 Ϊ%至6重量％之量。 ' 11·如請求項1或2之加速劑，其特徵在於， Θ水性分散液含 有緩酸，尤其甲酸。 α 一種如請求項i至財任-項之加速劑用於 土或喷霧砂漿塗佈基材之用途，較、務匕是 二 ώ 心杈彳土該基材為隧道表 面、礦井表面、施工溝渠或軸桿。 13· —種藉由塗覆噴霧混凝土或 而製備之硬化層， 該硬化經由如請求項1至11中任-項之加速 ❿ 119203.doc 200804223 七、 指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無）
    119203.doc
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