TW200417580A - Aqueous, colloidal gas black suspension - Google Patents

Description

200417580 Ο) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於水性、膠態氣黑懸浮液，其製法及其用 途。 【先前技術】 已經知道使用水性、膠態氣黑懸浮液製造表面塗料、 彩色印刷墨水（亦直接稱爲墨水，如：用於噴墨印表機中 者）（US-A-5,0 8 5,69 8、US-Α 5,3 20,668)。 也已經知道未添加其他潤濕劑地使用染料製造碳黑懸 浮液，此染料同時作爲潤濕劑（u S 9，9 1 1，9 3 5 )。 也已經知道使用水溶性潤濕劑（如：丙烯酸樹脂（us_A 5,609,6 7 1 )或乙氧化物（DE 1 9 824 94 7 A1))製造水性碳黑懸 浮液之方法。 已知之以潤濕劑穩定的碳黑懸浮液的缺點在於，使用 非離子界面活性劑時，其Γ電位過高且表面張力低，使用 陰離子界面活性劑時’因爲與紙塗料（其亦爲陰離子性）的 強烈作用而使得紙被過度潤濕，導致光學密度低。 已知以染料穩定的碳黑懸浮液的缺點在於它們的儲存 和冷凍安定性不足。分散液長時間擱置或儲存於高於5 〇 °C或低於0 °C的溫度下時，黏度顯著且不可逆地提高，懸 浮的顏料顆粒再附聚或懸浮液完全絮凝。此外，使用爐黑 時’光學密度相當低，此亦爲使用時的一個顯著缺點。 (2) (2)200417580 【發明內容】 本發明的目的是要提出一種水性氣黑懸浮液，其於載 體材料（如：紙）上的光學密度高、〔電位低且表面張力高 〇 本發明提出一種水性、膠態氣黑懸浮液，其特徵在於 其含有 氣黑， 通式1所示偶氮化合物

其中R1至R12可相同或不同，含括氫、親水或疏水基、 拉電子或推電子取代基或具拉電子、推電子、親水或疏水 基團的脂族、芳族或雜芳族、非環、環或多環系統的一部 分， 和水。 膠態是指直徑1 0奈米至1 0微米的顆粒均勻分佈於分 散劑中。 用於墨水，以低黏度爲佳，此視印刷法而定，以得到 所欲印刷性質，如：印刷品的明確性。低Γ電位（此描述 顆粒電荷在碳黑懸浮液中的狀態）意味懸浮液具良好安定 性。高表面張力具正面效果，如：就噴墨法中的液滴形成 而言。就良好儲存安定性、使用時的良好顏色性質和防止 噴嘴阻塞（特別是於噴墨法中）而言，分散度高是良好儲存 (3) (3)200417580 性的基本要件。 此氣黑的揮發構份（95〇°C)含量可以<21重量％，以<6 重量％爲佳。氣黑的BET表面積由80至350平方米/克 。此氣黑的主要顆粒尺寸由8至4 0奈米，以1 3至3 0奈 米爲佳，1 3至2 0奈米特別佳。此氣黑的D B P値由4 0至 200毫升/ 100克。 此氣黑也可以是不同氣黑之混合物。 可以作爲氣黑者如：Farbru冷FW200、Farbru /3 FW2 、Farbru yS F W2 V ^ Farbru β F W 1 ^ Farbru /3 F W 1 8 ^ Farbru β S 170 ' Farbru β S 160 、 Spezialschwarz 6 、 S p e z i a 1 s c h w ar z 5、Spezialschwarz 4、Spezialschwarz 4 A 、NIPex 150、NIPex 160 IQ、NIPex 170 I Q、NIPex 180 IQ、Printex U、Printex V、Printex 140 U 或 Printex 140 V ’追些得自 D e g u s s a A G。 根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液中的氣黑含量可 低於3 0重量％，以低於20重量％爲佳。 通式1所示偶氮化合物可包含一或多種通式1所示偶 氮化合物。取代基R1至R 12可以是未經取代或經取代的 脂族或方族取代基（如：苯基、萘基）或雜芳族取代基（如 :B比略基、吡啶基、糠基或puryl)、拉電子取代基（如：-COOR13、-CCKRI3、-CN、 s〇2Ri3 或·s〇2〇rI3，其中 R]3 = h、驗金屬陽離子、銨、烷基）、芳基或官能化的烷基 或芳基（如：ω -羧基烷基、HS03-CxHy·、H2N-CxHy-、 H2N-S〇2-CxHr (x= 1-20 ; y= 1-45))、推電子取代基（如： (4) 200417580 烷基、芳基、OR14、N(RI4)2、SR14 或 P(R]4)2，其中 R14 = H、烷基、芳基或官能化的烷基或芳基）、-(0-R14)y-OR15形式的低聚物或聚合物（其中R15 = H、烷基或芳基）。 可以作爲通式1所示偶氮化合物者，如：

(5)200417580

可以作爲通式1所示偶氮化合物者，如 Acid Balck (C.I.20470) (6)200417580

Mordant Green 17 (C.I.17225)或

OH

Mordant Blue 1 3 ( C . 1. 1 6 6 8 0 )

根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液中之通式1所示 偶氮化合物量可低於5重量％，以低於3重量％爲佳。 通式1所示偶氮化合物的雜質含量可低於3 0重量％ ，以低於2 0重量％爲佳。 通式1所示偶氮化合物的鹽含量可低於1 〇重量％， 以低於5重量％爲佳。 偶氮化合物 Acid Black 1、Mordant Green 17 或 Mordant Blue 13的雜質含量可低於30重量％，鹽含量可 低於1 0重量％。 根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液可含有能破壞生 -10- (7) 200417580 物的物質、潤濕劑和/或添加劑。 根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮 物的物質，此能破壞生物的物質的添加 重量％。可作爲能破壞生物的物質的有 淸除劑或這兩種類型的產物之組合。例 Schulke & Mayr 的 Parmetol、得自 Bod 、得自 Thor Chemie 的 Acticide 或得自 作爲能破壞生物的物質。 也可以添加潤濕劑，其量是以總懸 量％，以0 · 4至0 · 6重量％爲佳。可作爲 :脂肪醇乙氧化物、聚丙烯酸和/或其 、丙烯酸衍生物、苯乙烯、苯乙烯衍生 聚醚、木磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、萘石i 丁烯二酸酐和/或順-丁烯二酸衍生物 潤濕劑之組合。此共聚物可以是無規或 共聚物。例如，得自J 〇 h n s ο η Ρ ο 1 y m e r 、Joncryl 680、Joncry 1 682 或 Joncryl 分散液的添加劑。 較佳實施例中，可以使用經銨或_ 是 NaOH)完全中和的苯乙烯·丙烯酸共 的添加劑形式。 其他類型的潤濕劑亦適用以製造根 浮液。 也可以在根據本發明之水性、膠態 液可含有能破壞生 量可由0.01至1.0 異噻唑啉酮、甲醛 如，可以使用得自 :Chemie 的 Ebotec Zeneca 的 Proxel 浮液計之0至1重 懸浮劑的化合物如 衍生物、含丙烯酸 物之共聚物和/或 丨酸衍生物、含順:-之共聚物，或所述 交替的團聯或接枝 3. V.的 Joncryl 678 690可以怍爲輔助 丨性氫氧化物（特別 聚物作爲輔助分散 據本發明之碳黑懸 氣黑懸浮液中添加 -11 - (8) (8)200417580 添加劑，如：醇（如：1，5 -戊二醇）、二醇（如：二丙二醇） 、雜環狀化合物（如：2 -吡咯啉酮）或甘油。 添加劑於根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液中的量 可低於25重量％，以低於1 5重量％爲佳。 本發明亦提出根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液之 製法，此方法的特徵在於氣黑和通式1所示偶氮化合物分 散於水中。 此分散可藉由使用珠磨機、超音波裝置、高壓均化器 、微流化器、Ultra-Turrax或相仿設備實施。分散之後， 可藉離子和/或過濾純化此水性、膠態氣黑懸浮液。 本發明亦係關於根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液 於墨水、噴墨墨水、表面塗料和彩色印刷墨水之使周。 本發明亦係關於墨水，其特徵在於其含有根據本發明 之水性、膠態氣黑懸浮液。 根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液的優點在於光學 密度局、Γ電位低、表面張力高、儲存安定性良好和分散 度高。 【實施方式】 實例： 碳黑懸浮液之製備： 1 · 製備懸浮液之前置作業 除了碳黑以外的所有構份置於容器中並藉攪拌而均化 -12· 200417580 Ο) 緩慢攪拌（以手或使用緩慢攪拌裝置）時，碳黑逐漸摻 入溶液中。 2. 分散 以超音波裝置分散1中製得的懸浮液。在離心機中， 自所得懸浮液分離非常粗的顆粒。 參考用懸浮液和根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液 之組成和性質示於附表1。 -13- (10) (10)200417580 附表1 : 參考用 懸浮液1 參考用 懸浮液2 參考用 懸浮液3 本發明之水性、 膠態氣黑懸浮液1 NIPex 160 IQ % 15 NIPex 90 % 15 15 15 Acid Black 1 % 0.2 2 3 1.2 Acticide MBS % 0.3 0.3 0.3 0.3 去離子水 % 83.5 82.7 81.7 83.5 懸浮液一致性 固體 固體 液體 液體 光學顯微鏡觀察到 的分散度 n.a. n.a. 欠佳 極佳 於5(TC儲存28天之 安定性 n.a. n.a. 沉積 極佳 墨水的光學密度 在數據影印紙上的6微 米線 n.a. n.a. n.a. 1.5 n.a.=不適用 NIP ex 90是得自Degussa AG的高結構爐黑，其主要 顆粒尺寸是1 4奈米。 NIPex 160 IQ是得自Degussa的氣黑，其主要顆粒 尺寸是20奈米。 -14- (11) (11)200417580

Acticide MBS是得自Thor Chemie之能破壞生物的物 質。 所用的 Acid Black 1是其式如下的 Napthol Blue Black

其得自 Aldrich Chemical Company。此 Acid Black 1 的鹽含量是1 . 5重量％。 鹽含量之測定 偶氮化合物的鹽含量是硫酸鈉（以硫酸鹽濃度測得， 轉換成硫化鈉）和氯化鈉（以氯化物濃度測得，轉換成氯化 鈉）的和。 硫酸鹽濃度之測定 方法基礎 使用低容量離子交換器作爲分離管柱。 使用電解質沖提離子。使用導電度偵測器偵測。 化學品 高純水（導電度<〇· 1 pS/公分） 硫酸鹽原料液 w (S Ο4) = 1 〇 〇 〇毫克/升 沖提液 Na2C03/NaHC03 (2.2/2.8 毫莫耳 / 升） -15- (12) 200417580 設備 顛動器 離子層析儀，配備導電性偵測器 低容量離子交換器 原理 使用高純水，樣品於顛動器中於室溫沖提，藉離子層 析儀測定洗出液中的硫酸鹽。 方式 約2 00毫克樣品稱入可密封的試管中，並使甩高純水 ’樣品於顛動器中於室溫沖提。 v 之後將懸浮液移至定量瓶中並以高純水補充至標線。 运用的疋量瓶須使得試驗液中含〇 . 5至4 0毫克/升s Ο 4 ·2 〇 此試驗液以0 · 2微米注射濾器注入離子層析儀中。使 用測得的峰面積計算硫酸鹽濃度。 計算 >0·Κ·1〇〇 w(S042-) [%]= β =試驗液濃度（毫克/升） v ~~試驗液體積（升） m =重量（毫克） 16- (13) (13)200417580 l 〇 〇 =轉換成％ w(Na2S04) [%] = MS〇n^Mol{Na2SO,)

Mol{SO^)

Mol(S〇42") so42-分子量

Mol(Na2S04) Na2S04 分子量 氯化物濃度之測定 方法基礎 爲測定氯含量，樣品懸浮於高純水中。 藉銀滴定測定氯化物濃度。 化學品 局純水（導電度< 〇 · 1 μ S /公分） 氯化物原料液，c(C「）= 0.1 000±0.0005莫耳/升 硝酸銀溶液，c(AgNO3) = 0. 1莫耳/升或0.01莫耳/ 升 硝酸 w(HNO3) = 30% 設備

Titroprocessor 670(Metrohm) 銀電極 參考電極（Hg/HgS04) 原理 -17- (14) (14)200417580 製備懸浮液之後，懸浮液經酸化並以硝酸銀滴定。 方式 約1至3克樣品（準確度至1毫克）稱入玻璃燒杯中。 添加約8 0毫升高純水之後，攪拌，以極少量水沖下 黏附於高於液面之玻璃杯壁上的材料。 5分鐘之後，樣品以硝酸酸化，滴定管前端沒於懸浮 液中，進行電位滴定。 計算 氯化物重量w之計算如下： m VAg滴定中消耗的硝酸銀溶液體積（毫升） c 硝酸銀的莫耳濃度[莫耳/升] Μ 氯的原子量 t 硝酸銀溶液滴定量 w(NaCl) [%] - HC1 )·ΜοΙ{ΝαΟ) Μ

Mol(NaCl) NaCl 分子量 根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液的黏度低且光學 密度高、儲存安定性良好且分散度高。使用爐黑製得的三 種參考用懸浮液’只有參考用懸浮液3得到可流動懸浮液 -18- (15) 200417580 ，此僅發生於實質上提高Acid Black 1的量之時。 附圖1顯示參考用懸浮液3和根據本發明之水性、膠 態氣黑懸浮液1之光學顯微鏡影像。參考用懸浮液3的粗 顆粒含量高，或部分絮凝，因此無法滿足噴墨墨水的要求 。另一方面，根據本發明之氣黑懸浮液1的粗顆粒含量不 商。 附表2列出添加了陰離子潤濕劑（4)和非離子潤濕劑 (5)的參考用懸浮液，以與根據本發明之水性、膠態氣黑 懸浮液1比較。 -19- (16) (16)200417580 附表2 : 參考用 懸浮液4 參考用 懸浮液5 本發明之水性、 膠態氣黑懸浮液1 NIPex 160 10 % 15 15 15 Disponil FES 32 IS % 6 Hydropalat 3065 % 5 Acid Black 1 % 1.2 AMP 90 % 0.2 0.2 Acticide MBS % 0.3 0.3 0.3 去離子水 % 78.5 79.5 83.5 r電位 毫伏特 -15 -4 -35 表面張力 毫牛頓/米 38 44 71 光學密度 (數據影印紙上的6微米線） 1.21 0.9 1.5

Disponil FES 32 IS是一種陰離子潤濕劑（脂肪醇聚二 醇醚硫酸鹽），得自Cognis。

Hydropalat 3 065是一種非離子性潤濕劑（乙氧化的直 鏈脂肪醇之混合物），得自Congis。

AMP 90是一種2·胺基-2—甲基丙醇，得自AngUS C h e m i e 〇 相較於根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液丨，經潤 -20- (17) 200417580 濕劑穩定的參考用懸浮液4和5，使用非離子界面活性劑 (5)時，r電位過高且表面張力低，使用陰離子界面活性 劑（4)時，因爲與紙塗料（其亦爲陰離子性）之間的強烈吸引 力，紙過度潤濕並因此使得光學密度過低（附表2)。 附表3列出兩種根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液 2和3的配方和性質： -21 - (18) (18)200417580 附表3 : 根據本發明之水性、 膠態氣黑懸浮液2 根據本發明之水性、 膠態氣黑懸浮液3 NIPex 160 IQ % 15 15 Acid Black 1 % 1.5 1.5 IDIS @ solv. pd % 12 Acticide MBS % 0.3 0.3 蒸餾水 % 71.2 83.2 光學顯微鏡 1 1 冷凍安定性 是 否 pH 7.7 7.5 平均顆粒尺寸 奈米 <100 <100 黏度RT mPas 4.6 3.7 表面張力 毫牛頓/米 68 74 電位 笔伏?寸 -35 n.d. 儲存安定性5(TC / 7天 mPas 16* <10* 儲存安定性50°C / 14天 mPas 28* 13* 儲存安定性50°C/28天 mPas 40* 22* =無沉積，未結塊 IDIS @ solv. pd 是 1，3 -丙二醇，得自 Degussa AG。 藉光學顯微鏡硏究分散度= 放大4 0 0倍以評估碳黑懸浮液樣品的分散度。使用顯 ►22- (19) (19)200417580 微鏡上的尺規，於此設定易於偵測> 1微米的粗粒。 黏度之測定： 在旋轉試驗中，使用Physica Rheometer USD 2 0 0於 經控制的切剪速率（CSR)定出流變行爲。於1 00 0秒^切剪 速率讀取黏度値。 平均顆粒尺寸之測定： 使用質子校正光譜計（PCS)，Horiba LB- 5 00型測定顆 粒尺寸分佈，並於所示”中間値”讀取平均顆粒尺寸。於未 經稀釋的懸浮液樣品上實施此測定。 表面張力之測定： 使用 ΒΡ2氣泡張力計（得自 Kruss)測定動態表面張 力。於3 0 0 0 m s讀取終値。 於5 0 °C 2 8天的儲存安定性試驗： 樣品於乾燥箱中儲存於5 0 °C 2 8天。硏究黏度和沉積 趨勢。3 0 0毫升各懸浮液樣品在乾燥箱內的密封玻璃瓶中 儲存於5 0 °C 2 8天。以抹刀檢查底部的沉積物形成，並使 用Brookfield DV II Plus黏度計測定黏度。此外，硏究一 些樣品於室溫形成沉積物的情況。 冷凍安定性試驗： -23· (20) (20)200417580 樣品於-25 t冷凍，解凍之後，使用光學顯微鏡檢視 分散度。評估樣品於冷凍和解凍之後的安定性’樣品的液 體一致性局’未形成沉積物且在光學顯微鏡下未觀察到再 結塊的情況。 pH之測定： 使用GC 8 3 7 pH計（得自Schott)，於未經稀釋的懸浮 液測定pH。此處，玻璃電極浸於溶液中，5分鐘之後讀 取經溫度校正的pH數據。 Γ電位之測定： 使用Matec·的MBS- 8000測定Γ電位。樣品以未經稀 釋狀態測定。以電動力聲音放大（ESA)測定Γ電位。 光學顯微鏡： 放大4〇〇倍以評估懸浮液樣品的分散度。使用光學顯 微鏡上的尺規，於此設定易於偵測> 1微米的粗粒。 分級標準： 1級：極佳；沒有> 1微米的粗粒， 2級：滿意；沒有> 1微米的粗粒非常少， 3級：欠佳；有許多> 1微米的粗粒。 根據本發明之水性、膠態氣黑懸浮液2和3滿足最適 -24- (21) (21)200417580 懸浮液的所有要求。 使用2 -吡咯啉酮、1，2 -己二醇、1 5 3 -丙二醇、乙氧化 的甘油、二甲基胺基乙醇和去離子水，自根據本發明之氣 黑懸浮液製得碳黑含量4.5 %的墨水。此處，墨水添加劑 的預混合物置於槽中，小心地將碳黑懸浮液加至其中並攪 拌。最終墨水濾經細度5 00奈米的濾器。之後，使用K Control Coater施用裝置，於影印紙（類型：Kompass Copy Office)上畫下6微米線，24小時之後，使用密度計測定 光學密度。 使用 Canon Office Printer BJC-S 7 5 0 和.HP Office Printer 970Cxi進行印刷試驗。此處，墨水於真空中脫氣 並引至經潔淨的印表機墨匣中。 」’ 進行下列印刷試驗： a· 在影印紙和各式各樣市售噴墨紙上進行單面印刷 ’以定出光學密度及以肉眼評估印刷品質。 b · 間隔1 -、3 -和7 -天之再進行一次，以評估墨水 的印刷或乾燥行爲。 印刷結果示於附表4。 根據本發明之墨水的特點在於可印性極佳、光學密度 高和儲存安定性極佳。 (22) 200417580 附表4 : 墨水配方例 1 2 碳黑濃度[%] 4.5 4.5 墨水配方[% ] 根據本發明之水性、膠態氣黑懸 30.0 — 浮液2 根據本發明之水性、膠態氣黑懸 —— 30.0 浮液3 2 -吡略啉酮 12.0 12.0 L i ρ ο n i c E G - 0 7 (乙氧化的甘油） 3.0 1.5 IDIS@solv.pd(l，3-丙二醇） --- 1.5 IDIS@solv.pd(l，2-乙二醇） 1 .5 1 .5 去離子水 餘者 餘者 二甲基胺基乙醇 0.02 0.0 2 光學顯微鏡 1 1 pH 8.9 8.9 黏度[m P a s ] 2.5 2.2 表面張力f毫牛頓/米] 5 1 47 印刷試驗 所用辦公室印表機 HP Deskjet Canon BJC 970 Cxi …S75 0 在 K 〇 m p a s s C 〇 p y 0 f f i c e 上的光 1.59 t 1 . 5 0 學密度（or)) 在噴墨紙 HP 5 1 63 4 Z 上的OD 1 .60 1 .5 7 在i墨紙 CANON HR-101 上的 1.6 8 1.65 OD 在噴墨紙 EPSON 720 dpi 上的 1 .68 1.64 OD 肉眼觀察印刷影像所得整體印象 1-2 1 噴嘴阻塞 無 無 印刷頭乾燥情況 無 Μ 重新開始印刷 60分鐘後開始印刷 + + 印刷中斷 1天之後開始印刷 + + 印刷中斷 3天之後開始印刷 + + 印刷中斷 7天之後開始印刷 + + P 1=極佳；2 =滿意；3 =欠佳 + =開始印刷無問題；-=開始印刷有問題 -26-

Claims (1)

1. 200417580 Ο) 拾、申請專利範圍 1 · ~種水性、膠態氣黑懸浮液，其特徵在於其含有 氣黑， 通式1所示之偶氮化合物

   其中Rl至R12可相同或不同，及係由含括氫、親水或疏 水基、拉電子或推電子取代基或具拉電子、推電子.、親水 或疏水基團的脂族、芳族或雜芳族、非環、環或多環系統 的一部分， 和水。 …如申δ靑專利範圍第1項之水性、膠態氣黑懸浮液， 其中漏黑的揮發性成份（9 5 0 °c )含量<21重量。/。，B ET表面 積由8 〇至3 5 0平方米/克，主要顆粒尺寸由8至.4 0奈米 ，DBP値由40至2 00毫升/ 1〇〇克。 3 .如申請專利範圍第1項之水性、膠態氣黑懸浮液，， 其中氣黑含量<30重量％。 4.如申請專利範圍第1項之水性、膠態氣黑懸浮液， 其中通式1所不之偶氮化合物含量< 5重量。/。。 5 .如申請專利範圍第1項之水性、膠態氣黑懸浮液， 其中通式1所示之偶氮化合物的雜質含量低於3 〇重量％ 〇 6 ·如申請專利範圍第1項之水性、膠態氣黑懸浮液， -27- (2) (2)200417580 其中通式1所示之偶氮化合物的鹽含量低於l 〇重量％。 7 ·如申請專利範圍第1項之水性、膠態氣黑懸浮液， 其中偶氮化合物是 Acid Black 1、Mordant Green 1 7或 Mordant Blue 13° 8 .如申請專利範圍第7項之水性、膠態氣黑懸浮液， 其中偶热化合物 Acid Black 1、Mordant Green 17 或 Mordant Blue 1 3的雜質含量低於30重量％且鹽含量低於 1 0重量％。 9 .如申請專利範圍第〗項之水性、膠態氣黑懸浮液：， 其中其含有能破壞生物的物質、潤濕劑和/或添加劑。 1 〇 ·如申請專利範圍第9項之水性、膠態氣黑懸浮液 ’其中潤濕劑是脂肪醇乙氧化物、·聚丙烯酸和/或其衍生 物、含丙烯酸、丙烯酸衍生物、苯乙烯、苯乙烯衍生物之 共聚物和/或聚醚、木磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、萘擴酸衍 生物、含順-丁烯二酸酐和/或順-丁烯二酸衍生物之共聚 物，或所述潤濕劑之組合。 1 1 .如申請專利範圍第9項之水性、膠態氣黑懸浮液 ，其中潤濕劑含量由〇至1重量％。 ‘ •如申請專利範圍第9項之水性、膠態氣黑懸浮液 ，其中添加劑是醇、二醇、雜環化合物或甘油。 13·如申請專利範圍第9項之水性 '膠態氣黑懸浮液 ，其中添加劑含量<2 5重量％。 1 4 · ~種製造如申請專利範圍第1項之水性、膠態氣 黑懸浮液之方法’其特徵在於使氣黑和通式1所示之偶氮 -28- (3) (3)200417580 化合物分散於水中。 1 5 .如申請專利範圍第1 4項之製造水性、膠態氣黑懸 浮液之方法，其中分散作用係使用珠磨機、超音波裝置、 高壓均化器、微流化器、Ultra-Turrax或相仿設備予以實 施。 1 6 . —種如申請專利範圍第1項之水性、膠態氣黑懸 浮液用於墨水、噴墨墨水、表面塗料和彩色印刷墨水之應 用。 1 7 . —種墨水，其特徵在於含有如申請專利範圍第1 項之水性、膠態氣黑懸浮液。 -29-