TR201802145T4 - Poli̇akri̇lat ve polyesterlerden üreti̇len poli̇üretan isiyla eri̇yen yapişkan. - Google Patents

Poli̇akri̇lat ve polyesterlerden üreti̇len poli̇üretan isiyla eri̇yen yapişkan. Download PDF

Info

Publication number
TR201802145T4
TR201802145T4 TR2018/02145T TR201802145T TR201802145T4 TR 201802145 T4 TR201802145 T4 TR 201802145T4 TR 2018/02145 T TR2018/02145 T TR 2018/02145T TR 201802145 T TR201802145 T TR 201802145T TR 201802145 T4 TR201802145 T4 TR 201802145T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
weight
composition according
polyester
groups
group
Prior art date
Application number
TR2018/02145T
Other languages
English (en)
Inventor
Krebs Michael
Franken Uwe
Original Assignee
Henkel Ag & Co Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co Kgaa
Publication of TR201802145T4 publication Critical patent/TR201802145T4/tr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J167/00—Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00—Compositions for adhesives
    • C08G2170/20—Compositions for hot melt adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Mevcut buluş, solvent içermeyen nemle sertleşen poliüretan ısıyla eriyen yapışkan bileşimle ilgili olup, yapışkan polieter poliolleri, poliester poliolleri, polialkilen poliolleri ve bunların en az bir poliizosiyanat fazlası ile olan karışımlarını ihtiva eden gruptan seçilen en az bir poliolden üretilen, isosiyanat grubuna sahip poliüretan prepolimerin ağırlıkça % 20 ila 80 `i arasında değişen bileşenleri içermektedir, önpolimer, %1 `den az monomerik diizosiyanat; 60 000 g / mol'den daha düşük molekül ağırlığına sahip en az bir akrilat kopolimerinin ağırlıkça % 4 ila 40'I arasında değişen miktarı; NCO ile tepkimeye giren 1.4 `den daha az grupa sahip 6000 g / mol'den daha az sayıda ortalama molekül ağırlığına (MN) sahip termoplastik poliester ve katalizatörler, reçineler, yumuşatıcılar, dolgu maddeleri, pigmentler, stabilizatörler veya yapışkanlık arttırıcılar grubundan seçilen en az bir katkı maddesinin ağırlıkça % 0-25'I arasında değişen miktar ihtiva etmektedir, bileşenlerin toplamı ağırlıkça % 100'dür.

Description

TARIFNAME POLIAKRILAT VE POLYESTERLERDEN ÜRETILEN POLIÜRETAN ISIYLA ERIYEN YAPISKAN Bulus iyi bir hizli ilk sertlesmeye ve düsük aplikasyon viskozitesine sahip olup, ayrica da poliakrilat içeren poliüretan yapistirici maddeleri kapsar. Bunun disinda bu yapistirici maddeler reaktif polyester içermemelidir.
Eriyik yapistirici maddeler genel olarak bilinmektedir. Bu esnada reaktif termo plastik yapistirici maddeler söz konusu olabilir, bunlar ayni zamanda reaktif yapistirici maddeler olarak da bilinirler. Genellikle NCQ-gruplar, sertlestirici sistemlerdir. Daha yüksek aplikasyon viskozitesi ile yapisma özelliginde daha iyi bir hizli sertlesme sagladiklari da bilinmektedir. Viskoziteyi yumusaticilarin eklenmesiyle düsürdügünüzde türdes yapisma genel olarak kötülesir. Aplikasyon sicakligi artirildiginda yapistirici madde ve substrat daha güçlü yüke maruz kalir. Ayni zamanda enerji ihtiyaci da daha yüksek olur. Zira söz konusu olan reaktif sistemlerdir, bu sistemler de monomer diizosinatlarla daha yüksek sicaklarda islem gördügünde kritik olur. Prepolimerin moleküler agirligi zincir uzatici maddelerle artirildiginda yapistirmanin ilk sertlesmesi ve ayni zamanda viskozitesi de artar. Ancak istenen hedefi düsük bir aplikasyon sicakliginda düsük bir WO 91/15530 bilesen olarak bir NCO grup içerikli prepolimer ve NCO gruplari ortaya koymayan bir polieter polyester içeren eriyik yapistirici maddeyi tanimlar. Prepolimer alisilmis sekilde üretilir, bu nedenle de bu prepolimerin önemli bir oraninin monomer izosiyanat içerdigi bilinmektedir. Blok poli eter polyesterler diyolen ve dikarboksilik asitlerin olusum ürünleri olarak tanimlanirlar. Bunlar prepolimerlerin NCO gruplari ile tepkimeye girerler. islevsel gruplarda bir azaltma açiklanmaz.
WO 01/46330 reaktif PU-Prepolimerleri ve poli eter polyester poliolen'den olusan baska bir prepolimeri kapsayan eriyik yapistirici maddeleri tanimlar, ki bu arada bunlarfazla miktarda diizosinatlarla NCO prepolimerlere tepkimeleri düsürülmüstür. polyester içeren, molekül basina 0,5 aktif H-atomlari ortaya koyan eriyik yapistirici maddeleri tanimlar.
WO 99/28363 Reaktif PU-Prepolimer kapsayan ve farkli ek katki maddelerinin yaninda baska bir akrilat NCO gruplu prepolimer içeren eriyik yapistirici maddeleri tanimlar. Sertlesen veya sertlesmeyen diger polyesterler tanimlanmamistir.
Teknigin güncel durumunda tanimlanan yapistirici maddelerin farkli dezavantajlari vardir. Monomer izosisyanatlarda fazlalik nedeniyle olusan tepkiyle bunlar yapistirici madde içerinde halen mevcuttur, bu esnada da avantaj olarak viskoziteyi düsürürler. Ancak monomerlerin islem esnasinda atmosfere karistiklari da bilinmektedir ve bu sekilde is güvenligi ile ilgili sorunlara da yol açmaktadir. Bu nedenle bu tür manomerlerin düsürülmesi gerekmektedir. Bunun disinda reaktif grup olan poli islevsel polimerlerin prepolimerlerle bir tepkimeye girmesine ve bir moleküler agirlik olusturmasina neden olurken bu sekilde viskozite artisi saglanir. Bunun sonucu olarak da daha yapistirici maddenin daha islenmesine neden olur.
Bu nedenle söz konusu bulusun görevi düsük monomer Içerikli sekilde kullanilabilen bir, ama bu esnada da düsük bir aplikasyon viskozitesi ortaya koyan bir yapistirici madde hazirlamaktir. Bunun disinda yapistirici madde yapisirken hizli bir yapisma olusumunu saglamalidir.
Görev çözelti maddesi içermeyen nemlenmeyi sertlestiren poliüretan eriyik yapistirici madde birlesimiyle çözülmektedir, ki bu arada yapistirici madde su bilesenlerden olusur a) Poliüretan prepolimerin agirliginin %20 ile 80 arasi serbest izosinat gruplarindan, polieterpolipol, polyester poliyol, polialkilenpoliyol grubundan veya bunlarin karisimlarindan ve yine en az bir polisosinatin molar fazlaligindan, monomer diizosinatin agirliginin %1'inin altinda prepolimer içerikli prepolimerden, b) Moleküler agirligi 60 000 g/mol olan akrilat (co) polimerin agirliginin en az % 4 ile 40'i arasi, c) Rakamsal ortalama moleküler agirligi (MN) 6000 g/mol altinda olan veya 1,4'den daha az NCO reaktif grup ortaya koyan bir termoplastik polyesterin agirliginin %3 ila 35"i arasi, ve d) en az bir katalizör, reçine, yumusatici dolgu, pigmentler, stabilizatörler veya yapisma saglayicilar grubundan bir katkinin agirliginin % O ile 25'i arasi, ki bu toplamda a)'dan d) ye kadar agirligi %100 olarak verir.
Bulus kapsaminda uygun izosiyanat gruplariyla prepolimerler bilinen islemlere göre poliolen uygulamasiyla Di- ve/veya Triizosinatlarin fazlalastirilmasiyla üretilebilirler. Izosinatlarin miktari ile istenmeyen yüksek moleküler veya dallara ayrilan yan ürünlerin olusumu önlenebilir. POIi0l artik çapaklari sergileyen ve sonuç olarak reaktif NCO Gruplari tasiyan Prepolimerler uygulama seklinde olusabilir.
Bulus kapsaminda çok sayida çoklu islevli alkoller prepolimer sentezine uygun hale gelir.
Bunlarin 2 ila 10 arasi, özellikle de 2 veya 3 OH-Grubunu molekül basina ortaya koymasi gerekir.
Birden fazla OH-grubu olan poliollerde sonuç olarak OH-Grubu tasiyanlar veya bir zincir üzerine dagitilmis olarak kenarlarinda OH-Grubu sergileyen polioller söz konusu olabilir. OH-Gruplari izosiyanatlarla tepkimeye girebilenlerdir. Söz konusu olan birincil, ikinil veya üçüncü OH-Gruplari olabilir, tercih edilen ise yine de birincil veya ikincil OH-Gruplaridir. Uygun Polioller için örnekler polieterler, polyesterler veya polialkilenlere dayali olanlardir. Özellikle uygun olanlar polieter polioller uygulama ürünleri olarak düsük moleküler poli islevsel alkilenokisidenli alkollerdir. Alkile oksitler tercihen 2 ile 4 arasi C-Atomlari sergiler. Uygun olanlar örnegin etilen glikol, propilen glikol uygulama ürünleri, izomer bütandioller, heksandioller veya 4,4'-Dihidroksidifenil propan ile etil oksit, propilen oksit veya iki ya da daha fazlasinin karisimidir.
Bunun disinda uygulama ürünleri olan alkoller, Örnegin gliserin, trimetiloletan veya trimetilopropan, pentaeritrit veya sekel anilan aliklen oksitlerle birlikte polieter poliolen için uygundur. Bulus kapsaminda uygun diger polioller terahidrofuranun polimerizasyonundan (Polly-THF) olusur. Polieter polioller uzmanlaca bilinen sekilde üretilir ve piyasadan temin edilebilir.
Anilan polieter poliolenler düsük moleküler alkollerin profilen oksit ile uygulama ürünleridir, ancak bunun kismen ikincil hidroksil gruplarindan olusmasi sartiyla bunlar çok uygundur.
Ayrica polyester polioller de uygundur. Bu türde polyesler polioller tercihen poli islevsel uygulama ürünlerini kapsarlar, tercihe göre difonksiyonel alkoller, bunlarin yaninda dühü düsük miktarlarda trifonksiyonel alkoller ve polifonksiyonel, tercihen de difonksiyonel ve/veya trifonksiyonel karbon asitleri kullanilir. Serbest poli karbon asitlerinin yerine ilgili polikarbon asit anhidritler veya benzer polikarbon asit esterleri alkolle birlikte, tercihe göre 1 ila 3 C-Atom arasi kullanilabilir. Bu türde polyester poliollerin üretimi için özellikle hekandiol, bütandiol, profandiol, etilenglikol, 1,4-Hidr0ksi- metil sikloheksan, 2-MeiI-1,3-propandiol, trietilenglikol, tetraetilenglikol, polyetilenglikol, dipropilenglikol, poliprofilenglikol, dibutilenglikol ve bu tür alkollerin karisimlari kullanilabilir.
Polikarbon asitleri alifatik, sikloalifatik, aromatik veya heterosiklik ya da ikisi de olabilir.
Gerektiginde bunlar birbirlerinin yerine kullanilabilirler, örnegin alkili gruplari, alkenil gruplari, eter gruplari veya halojenler gibi. Polikarbon asitlere örnek olarak amber asidi, adipin asidi, mantar asidi, azelaik asit, kunduz asidi, fital asidi, izofital asidi, terefital asidi, trimelit asit, fital asit hidrit, tetrahidroftal asitler anhidrit, heksahidrofital asit anhidrit, glütar asit anhidrit, malein asit, malein asit anhidrit, fümarik asit, dimer yag asidi veya trimer yag asidi vyea iki yada daha fazlasinin karisimi uygundur. Trikarbon asitler olarak limon asidi veya trimelit asidi uygundur.
Anilan asitler tek olarak veya iki ya da daha fazlasinin karisimi olarak kullanilabilir. Ancak uzmanlar bu tür OH-islevsel polyesterleri bilirler ve bunlar piyasadan da temin edilebilir. Özellikle de iki veya uç noktali OH-Gruplari sergileyen polyester polioller uygundur.
Ayni zamanda polyester poliol oleo kimyasal kaynakli sekilde de kullanilabilir. Bu türde olan polyester polioller örnek olrak tamamen epokside halka bosluklarindan bütünsel trigliseritlerden en az kismen olefinik doymamis yag asidi içeren yag karisimlarindan bir veya birden fazla 1 ile 12 C-Atom arasi alkollü ve arkasindan kismi trigliserit türevlerinin alkilester poliollerin 1 ila 12 C- Atomlu alkilester poliollerine dönüstürülmesi ile alkil artiklarinda üretilebilirler. Buna örnek risin yagi sayilabilir.
Diger uygun poli esterpoller polikarbon poliollerdir. Polikarbonlar örnegin diollerin tepkimesiyle, örn. Profilen glikol, bütandioI-1,4 veya heksandiol-1,6, dietilen glikol, trietilen glikon veya tetraetilen glikol ya da iki veya daha fazla diakril karbonlarin karisimlarindan üretilebilirler. Örnek olarak difenil karbon veya fosgen içerenler gibi. Bulus kapsaminda kullanilabilecek poliol içeren polyester olarak baska bir grupta -Caprolacton bazli olanlardir. Ayrica polimer zincirinde olan bir veya birden fazla üretan grubu içeren poli ester poliollar uygundur.
Ayrica uygun polioller örnek olarak molekül basina 2 ila 6 arasi OH grubu içeren alkilen poliollerdir. Bunlar Tercihen birincil veya ikincil OH-Grubu olan alkollerle uygundur. Uygun alifatik alkoller arasinda örnek olarak Etilen glikol, profilen glikol, bütandiyol-l,4, Pentandiyol- yag alkolü ve bunlarin daha yüksek benzerleri veya isomerleri gibi diyollerdir. Ayni sekilde uygun olan daha yüksek islevli alkoller, örnek olarak gliserin, trimetiloletan, pentaeritrit ve/veya trimetilolprofpan veya daha yüksek islevsel alkoller, örnek olarak pentaerittir. Bunlar en azindan oransal olarak içerikte olabilirler. Uygun alifatik alkoller 60 ile 400 g/mol'a kader bir moleküler agirliga sahiptir. Özellikle yine de dogrusal 2 ila 30 C-Atomlu alkoller kullanilir, bunlar iki ila dört arasi OH-Grubu ortaya koyar. Polioller tek basina veya karisim olarak kullanilabilirler. Bu esnada PU-Prepolimer karisimlar da olusabilir. Örnek olarak uygun olanlar polieter polioller ve/veya polyesterpoliollerdir, bunlar 200 ila 5000 g/mol moleküler agirliga sahiptir, tercih edilen 400 ila 4000 g/mol'dür (rakamsal orta moleküler agirlik, MN, GPC üzerinden ölçülmüs). Tercih edilen polioller molekülde 2 veya 3 OH-grubuna sahip olmali, özellikle dioller uygundur, özellikle tercih edilen ise polieter bazli olanlardir.
Uygun monomer izosinatlar arasinda mevcut bulus ile ilgili olarak bu türde molekülünde iki veya üç NCO-Grup olanlar anlasilir. Ancak burada söz konusu olan tercihen bilinen alifatik, sikloalifatik veya aromatik momoner izosinatlardir.
Uygun izosinatlar bu türde bir moleküler agirligi 160g/m0l ile SOOg/mol arasinda olanlardan seçilmistir, örnek olarak grubundan, hidrize veya kismen hidrize MDI (H12MDI, H6MDI), iksilen diizosinat (XDI), Tetrametilikilen diizosinat (TMXDI), Di- ve Tetraalkilen difenil metan dizosinat, 4,4'-Dibenzil diizosiyanat, 1,3- Fenilen diizosiyanat, 1,4-Pfenilen diizosiyanat, 1-MetiI-2,4-diizosiyanat ocikloheksan, 1,6- Diizosiyanat-2,2,4-trimetilheksan, 1,6-Diizosiyanat-2,4,4-trimetilheksan, klorize ve bromize diizosinat, fosfor içerikli diizosinat, Tetrametiloksibütan-1,4-diizosiyanat, Naftalin-1,5- diizosiyanat (NDI), Bütan-, Disilohekil metan diizosiyanat, Tetrametilen-, heksametilen-, undekan-, dodecametilen-2,2,4-Trimetil-heksan- 2,3,3-Trimetil-heksametilen diizosiyanat, Sikloheksan-1,4-diizosiyanat, Etilen-diizosiyanat, Metilentrifenil triizosiyanat (MIT), fital asit besokyanat- etil ester, reaktif halojen atomlu diizosinat,ömekolarak1-Klor metil fenil-2,4-diizosiyanat, 1-Brom metil fenil-2,6-diizosiyanat,3,3-Bis- klor metil eteh-4,4'-difenil diizosiyanat. Diger kullanilabilir diizosinatlar sind Tri- metil heksametilen diizosiyanat, 1,4-Diizosiyanat obutan, 1,12-Diizosiyanat o-dodecan ve dimer yag asidi diizosîyanat, Iisin diizosiyanat, 4-4-disiklohekil metan diizosiyanat, 1,3-sikl0heksan veya 1,4- Sikloheksan diizosiyanat.
Frakli reaktivitede iki NCO-Gruplu diizosinat aromatik, alifatik veya sikloalifatik diizosinat grubundan seçilir.Bu özel olarak uygun olan reaktif iki farkli NCO-gruplu aromatik diizosinatlara örnek, özellikle toluylen diizosiyanat izomerler (TDI), Naftalin-1,4-diizosiyanat, 1,3-Fenilen diizosiyanat veya . Farkli reaktivitede NCO-Gruplu trimetil heksan ve Iisin diizosiyanat.
Farkli reaktif NCO-Gruplu uygun sikloalifatik diizosinatlara örnekler, 1-Izosiyanat metil-3- izosiyanat-, 1-Metil-2,4-diizosiyanat- Sikloheksan veya . Üç islevli izosiyanatlar olarak uygun olan izosiyanat, trimerizasyon veya olifomerizasyon yoluyla veya diizosinatlarin üç islevli hidroksil grup içerikli moleküler agirligi 300 g/mol altinda olan baglantilarla olusan izosiyanatlardir. Bunlara örnekler izosiyanat HDI, MDI veya IPDI'nin trimerlestirme ürünleridir.
Yukarida anilan poliolen ve polisokyanatlar bilinen islemlerle bulusa uygun prepolimerlerden üretilirler. Bu esnada izosiyanatlar stokiyometrik fazlalikla poliolen ile uygulanir. Bu örnek olarak oda sicakliginda gerçeklesebilir, ayni zamanda artirilmis sicakliklar da uygulanabilir. Çikis baglantilari genel olarak zamansiz birbirlerine tepki verirler, ama katalizatörlerin, örn. Metal organik baglantilarin veya organik amino baglantilarin eklenmesi de gerekli olabilir. Bunun disinda bilinen islemler de gerçeklestirilmeyen monomer polisokiyanatlarin çikarilmasi için kullanilabilir. Bu ömekolarakmonomer izosiyanatin çöktürme veya süzdürme islemi seklinde gerçeklestirilebilîr. Tercih edilen bir uygulama yöntemi elde edilen manomerin vakum içinde damitilmasiyla çikarilmasini saglamaz, örnek olarak ince katman evaporatörle.
Baska bir tercih edilen uygulama seklinde üretim için prepolimer asimetrik diizosinat kullanilir.
Bu sekilde monomer asimetrik diizosinatin diolen ile selektif reaksiyonu kullanilir, böylece uygun stokiyometrik oranlar ve uygun reaksiyon yönetimi tepki veren üründe sadece düsük oranda monomer, düsük moleküler diizosinatlar ortaya çikarir.
Bulus kapsaminda kullanilabilen düsük oranda monomerli PU-Prepolimerler içerik olarak uygulanmayan poliizosiyanatlarin 1 agirlik % altinda olmalidir, özellikle 0,1 agirlik % altinda (Prepolimere dayanarak). Prepolimerler moleküler agirlik olarak 300 ile 6000 g/mol arasinda, tercihen de 4000 altinda, özellikle de 2000 g/mol altinda olmalidir. NCO gruplarinin sayisi örnek olarak molekül basina 2 veya 3 olmali, özellikle 2 NCO grubu. Tercihen prepolimerler kesinlikle uygulanan aromatik diizosinat içerirler.
Bulusa uygun olarak eriyik yapistirici madde ayrica poli(met) ariklat ve onun copolimerlerini içermeye uygundur. Örnek olarak söz konusu olan etilenik doymamis baglantilarin copolimerleridir, dogrusal veya dallara ayrilmis (met) akril asidi C1 ile C18-Alkilester gibi; (Met)akril asidi, kroton asidi, malein asidi; (Meth) akril asidinin esteri, glikoleternli, Örn. Metoki etanol, etoki etanol, polietilen glikol monoeterler; vinil ester, rön. Vinil asetat, vinil propionat veya vinil ester, dallara ayrilmis mono karbon asidinden; veya vinil aromatlar. Bunlar izosiyanatlarla reaktif gruplar ortaya koymamalidir.
Baska bir uygulama seklinde bu poli(met)akrilatlar aktif hidroksil gruplari seklinde hidrojen gruplari, birincil veya ikincil amino gruplari, polimerlerin eriyik yapistirici maddenin polimer matriksine kimyasal olarak baglanabilirler. Alisilmis sekilde düsük moleküler polimerler radikal polimerizasyon ya da kopolimerizasyon ile yukarida anilan monomerlerden üretilir. Aktif su gruplarinin yapiya dahil edilebilmesi için hidroksiletil(met)akrilat, hidroksilprofil(met)akrilat, hidroksilbütil(met)akrilat veya akril asitin esteri veya metakril asidi glikoligomer veya polimerler, örn. Di-, Tri-, Tetra- ve0veya poliethilen glikol yukarida anilan monomerlerle kopolimerize edilebilirler. Yukarida anilan hidroksil islevlerinin yerine (met)akrilatlar ayni sekilde baglanti halindeki amino islevsel komonomerleriyle birlestirilebilirler. Bu türde poli(met)akrilatlar islemde, yukarida hali hazirda açiklanan, diizosinatlarla gerçeklestirilebilirler ve sonrasinda prepolimerlerin NCO gruplari ile olustururlar. Bunlar sonrasinda PU-Prepolimerlere eklenebilirler. Özellikle bu tür poli(met)akrilatlar rakam ortalamasinda 6000 g/mol altinda, özellikle de 10000 ila 40000 g/mol altinda bir moleküler agirligi (MN) ortaya koymalidir. Reaktif poli(met)akrilatlarin kullanimi tercih edilmez. Özellikle Tg (cam geçis sicakligi, DSC ile ölçülmüs olarak) 30°C üzerinde Tg olan poli(met)akrilatlar uygundur. Bu polimerler 4 ila 40 agirlik %'si, özellikle de 5 ila 20 Agirlik Bulus kapsaminda eriyik yapistirici madde en az bir termo plastik polyester içermelidir. Bu esnada termo plastik polyesterin moleküler agirligi 6000 g/mol altinda olmalidir. Bulusa uygun olarak polyesterler sadece düsük oranda islevsellik sergilemeli, özellikle de prepolimer ile tepkimeye girmemelidir. Miktar seçilirken polimerlerde çift tarafli zincir uzatmasi olusmayacak sekilde seçim yapilir. Bu polyesterler ortalamada 1,4'den daha düsük oranda NCO gruplari ile her bir polyester zincirinde reaktif gruplar içermeli, tercih edilen 1'den azdir, özellikle de temel olarak NCO reaktif gruplari içermelidirler.
Polyester olarak da bilinen poliislevsel uygulama ürünleri bazli polyesterler, tercihen çift islevli alkoller, gerekirse düsük miktarlarda üç islevli alkoller ve poli islevsel, tercihen çift islevli ve/veya üç islevli karbon asitler kullanilir. Ayni sekilde ester türevleri de kullanilabilir. Genel olarak bilinen polyesterler kullanilabilir. Özellikle de alifatik karbon asit bazli polyesterler uygun olup, büyük ölçüde de özellikle dogrusal polyesterler tercih edilir.
Termo palstik polyesterlerin islevselligi düsürülmüs olmali. Bu farkli önlemlerle saglanabilir. Örnek olarak hali hazirda tek degerli alkollerin eklenmesi ile OH- veya COOH içerikli uç gruplarin sentezi düsürülebilir. Farkli bir çalisma sekli islevsel polyesterlerin islevsel gruplarinin sayilarini polimer analog uygulamalarla düsürür. Örnek olarak OH- veya COOH-gruplarinin karbon asidi halogenitlerin uygulanmasi ile azaltilmasi mümkündür. Bu tür türevlerin yüksek reaktivitesi ile bunun gerçeklestirilmesi kolay saglanir.
Farkli bir çalisma sekli mevcut islevsel gruplarin esterlerle veya ortoesterlerle gerçeklestirir.
Kaçak reaksiyon ürünlerinin çikarilmasi ile reaksiyon desteklenebilir ve reaktif grup sayilarinin azalmasi saglanabilir. Baska bir çalisma sekli ise mevcut islevsel gruplari karbon asidi anhidritlerle gerçeklestirir. Gerektigine çözelti maddelerinden oranlarin eklenmesi de mümkündür, bu sekilde uygulama kolaylastirilir. Bunlar sonrasinda gerektiginde birlikte yan ürünlerle vakum içinde damitma yoluyla çikarilabilirler.
Tercih edilen bir uygulama seklinde de mevcut OH- veya COOH-gruplarinin tek degerli izocinatlarla uygulanmasidir. Özellikle de monoizosiyanatlar, örn. Fenilizosiyanat, tosilisosiyanat veya stearilsiyanat bunun için uygundur. Bunlar tahmini esmolar miktarlara kadar (OH- Gruplarina dayanarak) eklenebilirler, örnek olarak bir NCO:OH orani yaklasik 0,3:1 ile 1,02:1 arasi, özellikle de 0,9821'e kadar, ve termo polyesterlere tepikme üretan gruplarin olusumu tepki verirler. Bu monomer izosiyanatlarin fazlaligindan kaçinilmasi gerekir. Bu sekilde NCO reaktif gruplarin miktarinin uygulanmasi ile azaltilabilir.
Termo plastik poylesterin miktari 3 ile 35 agirlik % olmalidir, özellikle de 5 ila 25 Agirlik %.
Tercihen söz Konusu olan kristallinen veya semikristallinen polyester diolen bazli polyesterdir. Özel bir uygulama sekli bu türde dogrusal polyester kullanir, bu polyesterde üretan gruplari da görülür. Örnek olarak uygun termo plastik polyesterler bir üretan grubu veya özellikle ortalamada iki üretan grubu içerebilirler.
Bulus kapsaminda nem sertlestiren eriyik yapistirma maddeleri ayrica katki maddeleri içerebilirler, buna örnek yapiskanlik saglayan reçineler, yapisma saglayan ek maddeler, dolgu maddeleri, yumusaticilar, stabilizatörler ve/veya katalizatörler, parafinler veya bunlarin karisimlari ile diger alisilmis yardimci ve katki maddeleri.
Yapiskan yapici reçineler olarak örn. Abiyetin asidi, abiyetin asit esteri, terpen reçineler, terpen fenol reçineler, fenol modifiye sitrol polimerler, (x-Metil sitrol polimerler veya hidrokarbon reçineler kullanilabilir. Katalizör olarak bilinen metal organik ve/veya aminik katalizatörler %Z'ye kadar miktarlarda uygundur, örn. Çinkonun demirin, titanin veya karbon asitlerin çinko (Il)tuzlarindan bizmut veya dialkili çinko(IV) karboksilatlari gibi metal organik baglantilar.
Stabilizatör olarak örnegin piyasada bulunabilen yapisal engellenmis fenoller ve/veya tiyoeter ve/veya yer degisimli benzotirazoller veya sterik Önlenmis HALS model aminler kullanilabilir. Özel birlesimlerde özellikle yumusaticilar eklenebilir. Bu esnada söz konusu olan reaktif olmayan yumusaticilardir, örnek olarak naftenik mineral yaglar, poliprofilen, polibüten, poliizobütilen, poliizopren oligomerler, hidralize edilmis poliizopren ve/veya polibütadyen oligomerler, benzoat ester, fitlatlar, adipatlar veya hidrokarbon yaglar. Tipik yapisma saglayicilar örnek olarak etilen/ akrilamid komonomerler, polimerler, izosiyanatlar, reaktif silisyum organik balantilar veya fosfor türevleri, özellikle de hidrolize edilebilir gruplar içeren silanlar, uygundur. Pigmentler ve dolgu maddeleri de düsük miktarlarda içerikte dahil olabilir. Parafinler dogal ya da kimyasal modifiye edilmis sekilde veya sentetik kaynakli olabilirler. Dogal parafinler olarak bitkisel parafinler, hayvansal parafinler kullanilabilir, ayni sekilde mineral parafinler veya petrokimya parafinler de uygundur. Toplamda katkilar 25 agirlik % olarak yapistirici maddede bulunabilirler.
Bulusa uygun eriyik yapistirma maddesi en az 6000 g/mol moleküler agirligin altinda düsük monomer prefolimerlerin özellikle 20 ile 85 arasi agirlik %'nde prefolimer içerir, uygulama ürünü olarak polieter diolen, polyester diolen ve/veya polialkilen diolen ve fazladan aromatik diizosinatla r, bir poli(met)akrilatin en az 4 ila 40 agirlik % arasi60000 g/mol altinda moleküler agirliga sahip termoplastik polyesterin 3 ile 35 agirlik %'nde 6000 g/mol moleküler agirlik altinda (MN), ve yine %25 agirlikta katkilar kullanilir. Bu esnada bilesenlerin toplami agirligin %100'ünü vermeli.
Bulusa uygun eriyik yapistirici madde uygun viskozitesi ile karakterize edilmektedir. Bu 90°C ile Brookfield Viskozimetre). Özellikle de viskozite ölçümü 90 ile 120°C Arasi sicaklikta ölçülmüs 4.000 ile 30.000 mPas arasinda olmaktadir. Bu esnada NCQ-içerigi 0,25 ile 4 agirlik % olmalidir. Bu esnada örnek olarak polyester seçimi ile viskozite etkilenebilir, NCO içerigi de prepolimerlerin miktarinin birlesimi ile etki altinda kalabilir.
Bulusa uygun kullanilan termoplastik polyesterin az veya düsük reaktif gruplarin seçimi ve kullanimi ile bulusa uygun yapistirici maddenin avantajli düsük oranda viskozite sergilemesi saglanabilir. Bunun devaminda polyesterin seçimi ile yapistirici maddenin düsürülmüs erime noktasi mümkün kilinir, böylece daha düsük sicakliklarda yapistirici maddenin baslangiç yapismasi ve baslangiç ya pisma gücü (green strength) iyilestirilir, böylece daha düsük sicakliklarda aplikasyon viskozitesi korunabilir. POIi(met)akrilat oranlarinin kullanimi ile baslangiç yapismasi ve baslangiç yapisma kuvveti (green strength) eriyik yapistirma maddesi için iyilestirilmis olur.
Bulus kapsamindaki eriyik yapistirici madde farkli substratlarin yapistirilmasi için uygundur. Özellikle de düsük aplikasyon viskozitesi sayesinde sicakliga duyarli substratlar da yapistirilabilir.
Böylece örnegin hassas folyolarin, plastiklerin, kagidin ve benzeri substratlarin yapistirilmasi mümkün olur. Bu esnada bulus kapsaminda yapistirici madde düsük sicakliklarda, örn.150°C altinda sürülebilir, özellikle de 90 ile 130°C arasinda dahi. Viskozite substrat üzerinde iyi bir tutunma akisi saglar. Arkasindan yapistirici madde sogur, katilasir ve kristalize olur. Substrat üzerinde hizli bir tutunma olusur, bu arada yapistirilan substratin hizli sekilde islenmesine devam edilebilir. AIisiImis yapistirici maddelerin isleme alinmasinda yapistirici maddeler erimis halde yedek tankinda bekledikleri için, viskozitenin sabit kalmasi ve yapistirici maddenin çok iyi islenebilir olmasi avantaj saglamaktadir.
Bulus kapsaminda eriyik yapistirici madde sogutulmadan sonra yapistirici maddenin tutus olusumunun daha hizli gelismesini saglamaktadir. Yapistirici bu esnada kristalize olur. Bu nedenle eriyik yapistirici madde ile yapistirilmis substratlar hizli sekilde çalismaya dahil edilebilir, bu esnada son dagilma reaksiyonu nemin etkisiyle daha sonra da gerçeklesebilir. Sonrasinda bulus kapsaminda yapistirici maddenin son sertlik ve yapismasi olusur. Farkli substrat üzerinde iyi bir yapisma saglanmistir. Örnek olarak bulus kapsamindaki yapistirici madde ciltcilik için çok uygundur. Bunun disinda bulus kapsamindaki yapistirici madde kagit, karton veya folyo paketleme malzemelerinin yapistirilmasi için de kullanilabilir. Örnek 1 (Karsilastirmal birlesimiyle reaktif bir eriyik yapistirici üretilmistir: Polyester 1, (Dodekandi asidi ve heksandiyol- 12,8Parç Polyester 2: (Adipin asidi ve heksandiyol- 14,3 Akrilat-Kopoimer: (Metilmetakrilat/ n-Bütilmetilakrilat Kopilmer, MN 34000, Tg 76°C) 8,0 Hidro karbon maddesi reçinesi (MN < 1000) 10,0 Düsük monomerli prepolimer (PPG 750 + 4,4'-MDI'den; Uygulama Poliyol / Poliizosiyanat 130°C'de; NCQ-Içerigi: %5,9, Monomer içerigi < %O,1, Son monomerlestirme sonrasi) 55,0 Bilesenlerin eriyigin içine karistirilmasindan sonra yapistirici madde nem geçirmez bir kaba doldurulabilir ve daha sonra kullanilabilir.
NCQ-Içerigi (Yapistirici madde): %2,6 Örnek 2 (Karsilastirma) Analog Deney 1 gerçeklestirildi ve karistirildi: Polyester 1 14,7 Tl.
Polyester 2 16,5 Akrilat-Aopolimer 9,0 Hidro karbon madde reçinesi 10,0 Düsük Monomerli prepolimer 50,0 Karistirma sonrasinda yapistirici madde nem geçirmeyen kaplara doldurularak daha sonra kullanilabilir.
NCQ-Içerigi: %2,3 Örnek 3 (Bulusa göre) Analog Deney 1 gerçeklestirildi: Polyester 1 14,7Parça Polyester 2 : (Ön reaksiyonda stearilizosiyanat ile gerçeklestirildi; NCO:OH-Orani 0,9521; Izosiyanat gruplarinin OH-gruplari ile yaklasik 140°C'de gerçeklestirilmesi) 16,5 Akrilat-Kopolimer 11,0 Düsük monomerli prepolimer 48,0 Yapistirici madde nem geçirmeyen kaplara doldurularak daha sonra kullanilabilir. NCQ-Içerigi: Viskozite 90°C Eskimeden sonra Açik süre Bulus kapsamindaki yapistirici maddenin düsük bir viskozitesi vardir. Bu ayni zamanda termik yük altinda da sabit kalir.
Yapistirma deneyleri sürülmüs olan yapistirici madde filminin daha hizli sertlestigini ve daha düsük açik kalma süresini göstermektedir.
Bir kontrplak üzerine isitilmis kartus tabanca yardimiyla (130“C) 3mm kalinlikta sicak eriyik (Hotmelt) paleti ile sürülür. Arka arkaya tanimlanmis süre araliklariyla kayin ahsap spatula sicak palet üzerine bastirilir ve kisa süreli tanimlanmis agirlikta (500 gr) üzerine preslenir.
Arkasindan spatula ve kontrplak ayrilir. Kayin ahsap spatula üzerine çapak yirtilmasi görülmüyorsa ,,Açik süre ,,0Iarak süre not edilir.
Yapistirici madde 8 saat 90°C'de tutulur. Arkasindan viskozitesi yeniden ölçülür.

Claims (1)

  1. ISTEMLER Çözelti maddesi içermeyen nem sertlestirici poliüretan eriyik yapistirici madde birlesimi, ki yapistirici madde asagida yer alan bilesenlerden olusur: a) bir poliüretan-prepolimerin 20 ila 85 arasi agirlik %'si, en az polieter Poliyol, Polyester Poliyol, Polialkalin Poliyol grubundan veya içinde en az bir poliizosiyanat içeren bunlarin bir karisimindan olusturulmus bir poliyol, monomer diizosinat içerigi 1 agirlik yüzdesinin altinda b) en az bir akrilat kopolimerin 4 ila 40 arasi agirlik %'nde 60 000 g/mol moleküler agirlik (MN) altinda, c) en az bir termoplastik polyesterin 3 ila 35 arasinda agirlik %'sinde, ortalama rakam olarak 6000 g/mol moleküler agirlik (MN) altinda, 1,4 den daha az NCO reaktif gruplar ortaya koyan ve d) en az bir katkinin 0 ila 25 arasi agirlik %'nde katalizatörler, reçineler, yumusaticilar, dolgular, pigmentler, stabilizatörler veya yapisma saglayicilar grubundan bir katki, ki bu arada a) dan d)ye toplam %agirlikça 100'e esittir. . Istem 1'e göre bilesim, viskozitenin 90°C'den 130°C'ye kadar bir sicaklikta ölçümünde 400 mPas ile . Istem 1 veya Z'ye göre bilesim, bilesimin NCO içeriginin 0,25 ile 4 agirlik yüzdesi NCO olmasi ile karakterize edilir. 1'den 3'e kadar olan istemlere göre bilesim poliyol olarak yaklasik 2 islevsellige sahip polieter poliyollarin kullanilmasi ile karakterize edilir. 1'den 4'e kadar olan istemlere göre bilesim diizosinatlar olark aromatik diizosinatlarin kullanilmasi ile karakterize edilir. 1'den 5'e kadar olan istemlere göre bilesim polyesterin ortalamada bir veya birden fazla özellikle de iki üretan grubu sergilemesiyle karakterize edilir. 1'den 6'ya göre bilesim akrilat kopolimerin NCO reaktif islevsel grup sergilememesi ile karakterize edilir. Istem 7'ye göre bilesim akrilat kopolimerin cam geçis sicakliginin 30°C üzerinde olmasi ile karakterize edilir. 1'den 8'e kadar istemlere göre bilesim prepolimerin monomer içeriginin damitma yoluyla agirlikça %1 degerinin altinda düsürülmesi ile karakterize edilir.
TR2018/02145T 2010-10-01 2011-09-16 Poli̇akri̇lat ve polyesterlerden üreti̇len poli̇üretan isiyla eri̇yen yapişkan. TR201802145T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010041854A DE102010041854A1 (de) 2010-10-01 2010-10-01 Polyurethan-Schmelzklebstoff aus Polyacrylaten und Polyestern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201802145T4 true TR201802145T4 (tr) 2018-03-21

Family

ID=44677875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/02145T TR201802145T4 (tr) 2010-10-01 2011-09-16 Poli̇akri̇lat ve polyesterlerden üreti̇len poli̇üretan isiyla eri̇yen yapişkan.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8933163B2 (tr)
EP (1) EP2621981B1 (tr)
JP (1) JP5964836B2 (tr)
CN (1) CN103124756A (tr)
DE (1) DE102010041854A1 (tr)
ES (1) ES2658185T3 (tr)
PL (1) PL2621981T3 (tr)
PT (1) PT2621981T (tr)
TR (1) TR201802145T4 (tr)
WO (1) WO2012041719A1 (tr)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014015497A1 (en) * 2012-07-26 2014-01-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Uv-curing hot melt adhesive containing low content of oligomers
CN103087669B (zh) * 2013-03-05 2014-11-12 河南省科学院化学研究所有限公司 一种用于复合板制造的湿固化聚氨酯热熔胶粘剂
JP6196851B2 (ja) * 2013-09-06 2017-09-13 積水フーラー株式会社 湿気硬化型ホットメルト接着剤
US9487687B2 (en) 2013-09-27 2016-11-08 Dic Corporation Bookbinding adhesive
CN103897648A (zh) * 2014-04-14 2014-07-02 哈尔滨六环胶粘剂有限公司 一种湿固化热熔胶粘剂及其制备方法
WO2015190276A1 (ja) * 2014-06-13 2015-12-17 横浜ゴム株式会社 反応性ホットメルト接着剤組成物及びこれを用いる自動車灯具
WO2016000222A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Removable polyurethane hot melt adhesive and use
EP3150682B1 (en) * 2014-07-02 2020-06-17 The Yokohama Rubber Company, Limited Reactive hot-melt adhesive agent composition
CN104194687A (zh) * 2014-08-26 2014-12-10 安徽神舟飞船胶业有限公司 苯乙烯-聚醚聚氨酯共聚胶黏剂配方及其制备工艺
CN105131570A (zh) * 2015-09-14 2015-12-09 王亚松 无溶剂单组分湿固化聚氨酯球场弹性材料浆料及制备方法
WO2017145479A1 (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 日東電工株式会社 鑑識用シート
FR3053973B1 (fr) * 2016-07-12 2018-07-06 Bostik Sa Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane
JP2019537651A (ja) * 2016-11-10 2019-12-26 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンＨｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ 反応性ホットメルト接着剤組成物およびその使用
DE102017208511A1 (de) * 2017-05-19 2018-11-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyurethan-basiertes Bindemittel-System
KR102401699B1 (ko) * 2017-06-20 2022-05-26 애버리 데니슨 코포레이션 폴리에스테르-이소시아네이트 코팅 및 이것을 포함하는 라벨
CN108003315B (zh) * 2017-12-06 2024-05-03 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 一种具有高结晶性和高润湿性的tpu热熔胶及其制备方法
TWI818046B (zh) 2018-07-16 2023-10-11 德商科思創德意志股份有限公司 施加含有游離ｎｃｏ基團的可熔性聚合物材料的方法
CN109810495A (zh) * 2018-12-19 2019-05-28 福建鸿大革业有限公司 一种无溶剂聚氨酯合成方法
CN113710764B (zh) * 2019-04-24 2023-11-28 汉高股份有限及两合公司 双组分无溶剂聚氨酯层合粘合剂组合物
CN110776627B (zh) * 2019-10-25 2022-03-18 湖北回天新材料(宜城)有限公司 一种用于无溶剂胶黏剂的聚酯多元醇及其制备方法和应用
CN112724906A (zh) * 2020-12-29 2021-04-30 烟台德邦科技股份有限公司 一种有机硅改性聚氨酯热熔胶
CN113403018B (zh) * 2021-06-30 2023-03-21 湖南松井新材料股份有限公司 一种聚氨酯热熔胶及其制备方法和应用
JP2024536120A (ja) * 2021-09-28 2024-10-04 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤組成物
CN114774066B (zh) * 2022-05-17 2023-07-14 烟台信友新材料有限公司 一种快定位低收缩uv湿气双固化聚氨酯热熔胶及其制备方法
WO2024199453A1 (en) * 2023-03-31 2024-10-03 Shanghai Zhiguan Polymer Materials Co., Ltd. Reactive polyurethane hot-melt adhesive composition and article
CN116554825B (zh) * 2023-07-12 2023-10-20 山东理工大学 耐候丙烯酸酯聚氨酯灌封胶及其制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR900004705B1 (ko) * 1986-05-05 1990-07-02 내셔날 스타취 앤드 케미칼 코퍼레이션 아크릴로 중합조절한 반응성 우레탄의 용융접착제 조성물
US5021507A (en) * 1986-05-05 1991-06-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Arcylic modified reactive urethane hot melt adhesive compositions
JPH0717890B2 (ja) * 1989-05-20 1995-03-01 新田ゼラチン株式会社 反応性ホットメルト接着剤
DE69106134T2 (de) 1990-03-30 1995-05-11 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc., Wilmington, Del. Wasserhärtbarer polyurethanheissschmelzklebstoff.
DE4035280A1 (de) * 1990-11-07 1992-05-14 Bayer Ag Schmelzklebstoffe
JPH07196759A (ja) * 1994-01-04 1995-08-01 Unitika Ltd ウレタンプレポリマーの製造方法
EP0777695B2 (de) * 1994-08-22 2004-03-17 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Polyurethan-zusammensetzungen mit niedrigem gehalt an monomeren diisocyanaten
CA2214311A1 (en) * 1996-09-06 1998-03-06 Air Products And Chemicals, Inc. Hot melt adhesives comprising low free monomer, low oligomer isocyanate prepolymers
US5900473A (en) * 1997-06-16 1999-05-04 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Radiation curable pressure sensitive adhesives
PT1036103E (pt) 1997-12-01 2003-01-31 Henkel Kgaa Adesivo de fusao a quente de poliuretano modificado
DE19961941A1 (de) 1999-12-22 2001-07-05 Henkel Kgaa Polyurethan-Zusammensetzungen auf der Basis von Polyether-Copolymeren
DE10163857A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-10 Henkel Kgaa Reaktive Polyurethane mit einem geringen Gehalt an monomeren Diisocyanaten
JP2005002286A (ja) * 2003-06-13 2005-01-06 Sekisui Chem Co Ltd ポリウレタン接着剤
EP1602702B2 (en) * 2004-06-01 2020-09-16 Dow Global Technologies LLC Epoxy adhesive composition
DE602007010346D1 (de) * 2006-12-21 2010-12-16 Dow Global Technologies Inc Zusammensetzung, die zur verwendung als klebstoff beim einbau von fahrzeugfenstern brauchbar ist
DE102007033651A1 (de) * 2007-07-17 2009-01-22 Evonik Degussa Gmbh Feuchtigkeitshärtender Schmelzklebstoff mit guter Haftung
JP5020841B2 (ja) * 2008-01-31 2012-09-05 三洋化成工業株式会社 樹脂粒子
DE102009005017A1 (de) * 2009-01-17 2010-07-22 Bayer Materialscience Ag Reaktive Polyurethan Zusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
PL2621981T3 (pl) 2018-05-30
PT2621981T (pt) 2018-02-02
ES2658185T3 (es) 2018-03-08
DE102010041854A1 (de) 2012-04-05
EP2621981B1 (de) 2017-11-29
EP2621981A1 (de) 2013-08-07
US8933163B2 (en) 2015-01-13
JP5964836B2 (ja) 2016-08-03
JP2013543529A (ja) 2013-12-05
WO2012041719A1 (de) 2012-04-05
US20130210989A1 (en) 2013-08-15
CN103124756A (zh) 2013-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201802145T4 (tr) Poli̇akri̇lat ve polyesterlerden üreti̇len poli̇üretan isiyla eri̇yen yapişkan.
US8865842B2 (en) Polyurethane hot-melt adhesive with reduced viscosity
EP2944661B1 (en) Thermoplastic polyurethane hot melt adhesive
EP2944662B1 (en) Thermoplastic polyurethane hot melt adhesive
US10662287B2 (en) Formulations for pressure sensitive adhesives
EP2944660B1 (en) Thermoplastic Polyurethane
JP5746188B2 (ja) フィルム状基材の接着法
PL200433B1 (pl) Sposób wytwarzania spoiwa poliuretanowego i zastosowanie tego spoiwa
US9676977B2 (en) UV-curing hot melt adhesive containing low content of oligomers
CN111433244A (zh) 增韧的氰基丙烯酸酯组合物