TH46856A - ไทรฟลูออโรเมธิลพิริ (มิ) ดีน คาร์บอกซะไมด์ - Google Patents
ไทรฟลูออโรเมธิลพิริ (มิ) ดีน คาร์บอกซะไมด์Info
- Publication number
- TH46856A TH46856A TH1002687A TH0001002687A TH46856A TH 46856 A TH46856 A TH 46856A TH 1002687 A TH1002687 A TH 1002687A TH 0001002687 A TH0001002687 A TH 0001002687A TH 46856 A TH46856 A TH 46856A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- halogen
- alkylthio
- alkoxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (23/08/43) บรรยายสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน หรือ C1-C6- แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C20-แอลคีนิล, C3-C20-แอลคินิลที่ถูกเลือกแทน ที่แล้ว; หรือแอริลหรือเฮเทอโรไซคลิลที่ถูกเลือก แทนที่ แล้ว; หรือ -C(=O)-R3; R3 คือไฮโดรเจน, OH, SH, C1-C6-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6 -แอลคอกซิ, C1-C6- แอลคิลไธโอ, C2-C6-แอลคีนิล, C3-C6-แอลคีนิลออกซิ, C3-C6-แอลคินิล, C3-C6-แอลคิ นิลออกซิ, ได-(C1-C4-แอลคิล)แอมีน, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริ ลออกซิ, เบนซิลออกซิ หรือเฮเทอโรไซคลิล ออกซิ; C1-C6-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6 -แอลคอก ซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C3-C6- แอลคีนิล, C3-C6-แอลคีนิลออกซิ, C3-C6-แอลคินิล หรือ C3-C6-แอลคินิลออกซิ ซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, -OH, -SH, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน -C3-C8-ไซโคลแอลคิล, และ ได-(C1-C4-แอลคิล)แอมีน; หรือแอริล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริลออกซิ, เบนซิ ลออกซิหรือเฮเทอโรไซคลิลออกซิ ซึ่งถูก เลือกแทนที่โดยหมู่ แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, ไนโตร, ไซยาโน, -OH, -SH, COOH, COH, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, แฮโลเจน- C1-C6- แอลคิล, แฮโลเจน-C1-C6-แอลคอกซิ, แฮโลเจน -C1-C6-แอลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, แฮโล เจน-C3-C8-ไซ โคลแอลคิล และได-(C1-C4-แอลคิล)แอมีน; m คือ 0 หรือ 1; และ X คือ CH หรือ N; หรือเกลือของสารเหล่านั้น; วิธีผลิตและใช้สารประกอบเหล่านี้, สารฆ่าแมลงซึ่งเลือก ส่วนผสมออกฤทธิ์จากสาร ประกอบเหล่านี้ในรูปที่อิสระหรือใน รูปเกลือที่ใช้ได้ทางเคมีสำหรับการเกษตร, วิธีผลิตและใช้ สาร ผสมเหล่านี้, ส่วนประกอบในการแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูก ปรับสภาพแล้วด้วยสารผสมเหล่านี้และวิธี ในการควบคุมแมลงรบ กวน บรรยายสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน หรือ C1-C6- แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C20-แอลคีนิล, C3-C30-แอลคินิลที่ถูกเลือกแทน ที่แล้ว; หรือแอริลหรือเฮเทอโรไซคลิลที่ถูกเลือก แทนที่ แล้ว; หรือ -C(=O)-R3; R3 คือไฮโดรเจน , OH, SH, C1-C6-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6 -แอลคอกซิ, C1-C6- แอลคิลไธโอ, C2-C6-แอลคีนิล, C3-C6-แอลคินิลออกซิ, C3-C6-แอลคินิล, C3-C6-แอลคิ นิลออกซิ, ได-(C1-C4-แอลคิล) แอมีน, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริ ลออกซิ, เบนซิลออกซิ หรือเฮเทอโรไซคลิล ออกซิ; C1-C6-แอลคิล,C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6 -แอลคอก ซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C3-C6- แอลคินิล, C3-C6-แอลคินิลออกซิ, C3-C6-แอลคินิล หรือ C3-C6-แอลคินิลออกซิ ซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, -OH, -SH, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน -C3-C6-ไซโคลแอลคิล, และ ได -(C1-C4-แอลคิล) แอมีน; หรือแอริล, เฮเทอโรไซคลิก, แอริลออกซิ, เบนซิ ลออกซิหรือเฮเทอโรไซคลิลออกซิ ซึ่งถูก เลือกแทนที่โดยหมู่ แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโล เจน, ไนโตร, ไซยาโน, -OH, -SH, COOH, COH, C1-C6 -แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, แฮโลเจน- C1-C6- แอลคิล, แฮโลเจน-C1-C6-แอลคอกซิ, แฮโลเจน -C1-C6-แอลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, แฮโล เจน-C3-C8-ไซ โคลแอลคิล และได -(C1-C4-แอลคิล) แอมีน; m คือ 0 หรือ ; และ X คือ CH หรือ N; หรือเกลือของสารเหล่านั้น; วิธีผลิตและใช้สารประกอบเหล่านี้, สารฆ่าแมลงซึ่งเลือก ส่วนผสมออกฤทธิ์จากสาร ประกอบเหล่านี้ในรูปที่อิสระหรือใน รูปเกลือที่ใช้ได้ทางเคมีสำหรับการเกษตร, วิธีผลิตและใช้ สาร ผสมเหล่านี้, ส่วนประกอบในการแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูก ปรับสภาพแล้วด้วยสารผสมเหล่านี้และวิธี ในการควบคุมแมลงรบ กวน
Claims (8)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C20-แอลคีนิล หรือ C3-C30-แอลคินิล; หรือมอนอ-หรือพอลิ-ซับสทิทิวเทด C1-C20 -แอลคิล, C2-C20- แอลคีนิล หรือ C3-C20-แอลคินิล; แอริลหรือเฮเทอโรไซคลิล หรือแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่ง ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่ง หมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C1-C6-แอลคิล, แฮโลเจน C1-C6-แอลคิล, C2-C6- แอลคีนิล, C3-C6-แอลคินิล, แฮโลเจน, C1-C6-แอลคอกซิ, แฮโลเจน C1-C6-แอลคอกซิล, ไนโตร, ไซยาโน, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, แฮโล เจน-C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C3-C6 -แอลคินิลออกซิ, C1-C4- แอลคิลไธโอ และได -(C1-C4 -แอลคิล)แอมีน; หรือ -C(=O)-R3; R3 คือไฮโดรเจน , OH, SH, C1-C6-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6 -แอลคอกซิ, C1-C6- แอลคิลไธโอ, C2-C6-แอลคีนิล, C3-C6-แอลคินิลออกซิ, C3-C6-แอลคินิล, C3-C6-แอลคิ นิลออกซิ, ได-(C1-C4-แอลคิล)แอมีน, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริ ลออกซิ, เบนซิลออกซิ หรือเฮเทอโรไซคลิล ออกซิ; C1-C6-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6 -แอลคอก ซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C3-C6- แอลคินิล, C3-C6-แอลคินิลออกซิ, C3-C6-แอลคินิล หรือ C3-C6-แอลคินิลออกซิ ซึ่งถูกแทนที่โดย หมู่ แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยแฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, -OH, -SH, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน C3-C8-ไซโคลแอลคิล, และได -(C1-C4-แอลคิล) แอมีน; หรือแอริล, เฮเทอโรไซคลิก, แอริลออกซิ, เบนซิลออกซิหรือเฮ เทอโรไซคลิลออกซิ ซึ่งถูก เลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งถึง สามหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไนโตร, ไซยา โน, -OH, -SH, COOH, COH, C1-C6 -แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลไธโอ, แฮโลเจน C1-C6- แอลคิล, แฮโลเจน-C1-C6-แอล คอกซิ, แฮโลเจน -C1-C6-แอลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, แฮโล เจน-C3-C8-ไซโคลแอลคิล และได -(C1-C4-แอลคิล)แอมีน; m คือ 0 หรือ 1; และ X คือ CH หรือ N; และสารประกอบของสารเหล่านั้น และซึ่งจัดไว้เฉพาะกับ E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ใน รูปอิสระหรือในรูปเกลือแต่ละกรณี ;
2. สารประกอบของสูตรที่ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในรูป อิสระ
3. สารประกอบของสูตรที่ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X คือ CH
4. สารประกอบของสูตรที่ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง m คือ 0
5. สารผสมฆ่าแมลงที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ของสูตรทื่ (I) และสารเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
6. วิธีผลิตสารผสมตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง ผสมส่วนผสมออกฤทธิ์เข้ากับ สารเสริมชนิดเดียวหรือหลายชนิด อย่างทั่วถึง
7. วิธีสำหรับควบคุมแมลงรบกวนซึ่งสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 4 ของสูตรที่ (I) ข้อใดข้อหนึ่งเมื่อประยุกต์ใช้ ส่วนผสมออกฤทธิ์รบกวนหรือที่อยู่ของแมลงเหล่านั้น
8. การใช้สารประกอบของสูตรที่ (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งในการเตรียม สารผสมที่บรรยายไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 5
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH46856A true TH46856A (th) | 2001-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2058983C1 (ru) | Триазиновое производное, способ его получения и гербицидная композиция на его основе | |
| JPH04103574A (ja) | ピリミジン誘導体及び除草剤 | |
| WO2002048137A3 (en) | Substituted heterocyclic phthalic acid diamide arthropodicides | |
| PH12022550583A1 (en) | Agricultural or horticultural insecticide or animal ecto- or endo-parasite controlling agent which contains imidazopyridazine compound having substituted cyclopropane oxadiazole group or salts thereof as active ingredient, and usage method of same | |
| JPS6210502B2 (th) | ||
| JPH04128275A (ja) | N―ベンジルアミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| RU2007147431A (ru) | Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| JPH0352862A (ja) | 置換ピリジン誘導体、その製造法及び除草剤 | |
| KR102349000B1 (ko) | 화합물, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 식물병 방제 조성물 및 이를 이용한 식물병의 방제 방법 | |
| US4210440A (en) | Urea derivatives, process for preparing the same and herbicidal composition containing the same | |
| JPH0421671A (ja) | 4―ピラゾールカルボキサミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| JPH05222029A (ja) | 含ヘテロシクロヘキサンジオン誘導体、その製造方法及び除草剤 | |
| JPH03204867A (ja) | アラルキルオキシアミン誘導体および除草剤 | |
| JPS6242882B2 (th) | ||
| US6316390B1 (en) | Triketone derivatives | |
| JP3982074B2 (ja) | 有害生物防除薬剤 | |
| JPS621921B2 (th) | ||
| US4222765A (en) | Thiolcarbamic acid esters | |
| JPH04330059A (ja) | カーバメート誘導体及びそれを有効成分とする除草剤 | |
| JPH0643422B2 (ja) | N−(α−シアノフルフリル)ニコチン酸アミド誘導体、その製造法およびそれらを含有する除草剤および農園芸用殺菌剤 | |
| JPS63246367A (ja) | 新規ピラゾール誘導体、その製造法および農園芸用殺菌剤 | |
| JPS6130671B2 (th) | ||
| JP2003160584A (ja) | N−ベンゾチアゾリルメチルピラゾールカルボキサミド誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤 | |
| WO1994012468A1 (fr) | Derive d'acide n-acyl-n-phenylmaleamique, procede de preparation et herbicide contenant ce derive comme principe actif | |
| JPS61189270A (ja) | ピラゾリン化合物および害虫防除剤 |