RU2007147431A - Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями - Google Patents
Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007147431A RU2007147431A RU2007147431/04A RU2007147431A RU2007147431A RU 2007147431 A RU2007147431 A RU 2007147431A RU 2007147431/04 A RU2007147431/04 A RU 2007147431/04A RU 2007147431 A RU2007147431 A RU 2007147431A RU 2007147431 A RU2007147431 A RU 2007147431A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- radicals
- amino
- carbonyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 25
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims 11
- DTGGNTMERRTPLR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)CC1=CC=CC=C1 DTGGNTMERRTPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 26
- -1 nitro, formyl Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- DYXWASYPBSFSKL-UHFFFAOYSA-N 1-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-1,2-diphenylethanamine Chemical compound N=1CCNC=1C(C=1C=CC=CC=1)(N)CC1=CC=CC=C1 DYXWASYPBSFSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 8
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006799 (C2-C6) alkenylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006802 (C2-C6) alkynylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 14
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 5
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 claims 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 4
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 claims 2
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 229910003827 NRaRb Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D233/48—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with acyclic hydrocarbon or substituted acyclic hydrocarbon radicals, attached to said nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D233/50—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with carbocyclic radicals directly attached to said nitrogen atoms
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
1. Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I ! , ! в которой А означает радикал формулы А1 или А2 ! ! m принимает значения 0, 1, 2, 3, 4 или 5; ! n принимает значения 0, 1, 2, 3, 4 или 5; ! R1, R2 каждый независимо означает ! галоген, ОН, SH, NH2, SO3H, СООН, циано, нитро, формил, ! C1-С6-алкил, C1-С6-алкокси, C1-С6-алкиламино, ди(C1-С6-алкил)амино, C1-С8-алкилтио, C2-С6-алкенил, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкениламино, C2-С6-алкенилтио, C2-С6-алкинил, C2-С6-алкинилокси, C2-С6-алкиниламино, C2-С6-алкинилтио, C1-С6-алкилсульфонил, C1-С6-алкилсульфоксил, C2-С6-алкенилсульфонил, C2-С6-алкинилсульфонил, (C1-С6-алкил)карбонил, (C2-С6-алкенил)карбонил, (C2-С6-алкинил)карбонил, (C1-С6-алкокси)карбонил, (C2-С6-алкенилокси)карбонил, (C2-С6-алкинилокси)карбонил, (C1-С6-алкил)карбонилокси, (C2-С6-алкенил)-карбонилокси или (C2-С6-алкинил)карбонилокси, ! где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио; ! C(O)NRaRb, (SO2)NRaRb, радикал Y-Ar или радикал Y-Cy, где ! Y означает одинарную связь, кислород, серу, C1-С6-алкандиил или C1-С6-алкандиилокси; ! Ar означает фенил, нафтил или моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из 2 атомов кислорода, 2 атомов серы и 3 атомов азота в качестве кольцевых членов, причем Ar является незамещенным или может нести любую комбинацию 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбок�
Claims (1)
1. Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I
в которой А означает радикал формулы А1 или А2
m принимает значения 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
n принимает значения 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
R1, R2 каждый независимо означает
галоген, ОН, SH, NH2, SO3H, СООН, циано, нитро, формил,
C1-С6-алкил, C1-С6-алкокси, C1-С6-алкиламино, ди(C1-С6-алкил)амино, C1-С8-алкилтио, C2-С6-алкенил, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкениламино, C2-С6-алкенилтио, C2-С6-алкинил, C2-С6-алкинилокси, C2-С6-алкиниламино, C2-С6-алкинилтио, C1-С6-алкилсульфонил, C1-С6-алкилсульфоксил, C2-С6-алкенилсульфонил, C2-С6-алкинилсульфонил, (C1-С6-алкил)карбонил, (C2-С6-алкенил)карбонил, (C2-С6-алкинил)карбонил, (C1-С6-алкокси)карбонил, (C2-С6-алкенилокси)карбонил, (C2-С6-алкинилокси)карбонил, (C1-С6-алкил)карбонилокси, (C2-С6-алкенил)-карбонилокси или (C2-С6-алкинил)карбонилокси,
где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио;
C(O)NRaRb, (SO2)NRaRb, радикал Y-Ar или радикал Y-Cy, где
Y означает одинарную связь, кислород, серу, C1-С6-алкандиил или C1-С6-алкандиилокси;
Ar означает фенил, нафтил или моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из 2 атомов кислорода, 2 атомов серы и 3 атомов азота в качестве кольцевых членов, причем Ar является незамещенным или может нести любую комбинацию 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-галоалкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио; и
Су означает C3-С12-циклоалкил, который является незамещенным или замещен посредством 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-галоалкила C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио;
и где два радикала R1 или два радикала R2, которые присоединены к расположенным рядом атомам углерода фенильных колец, могут образовывать вместе с упомянутыми атомами углерода конденсированное бензольное кольцо, конденсированное насыщенное или частично ненасыщенное 5-, 6- или 7-членное углеродное кольцо или конденсированное 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из 2 атомов кислорода, 2 атомов серы и 3 атомов азота в качестве кольцевых членов, причем конденсированное кольцо является незамещенным или может нести 1, 2, 3 или 4 радикала, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио;
R3, R4 каждый независимо означает
водород, C1-С6-алкил, C1-С6-галоалкил или C3-С6-циклоалкил, где атомы углерода в последних 3 группах могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио, или
фенил или бензил, каждый незамещенный или замещенный посредством 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из 5 галоген-радикалов, 3 C1-С6-алкил-, 3 C1-С6-галоалкил-, 3 C1-С6-алкилтио, 3 C1-С6-галоалкилтио, 3 C1-С6-алкокси и 3 C1-С6-галоалкокси-радикалов;
R5, R6 каждый независимо означает
водород, циано, нитро, формил,
C1-С6-алкил, (C1-С6-алкил)карбонил, (C1-С6-алкокси)карбонил, (C1-С6-алкилтио)карбонил или (C1-С6-алкокси)метилен, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио, или
C(O)NRcRd, (SO2)NRcRd, фенил, фенилокси или бензил, где каждый из трех упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или замещен посредством 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из 5 галоген-радикалов, 3 C1-С6-алкил-, 3 C1-С6-галоалкил-, 3 C1-С6-алкилтио-, 3 C1-С6-галоалкилтио-, 3 C1-С6-алкокси- и 3 C1-С6-галоалкокси-радикалов;
R7 означает водород, циано, нитро, формил, C1-С6-алкил, (C1-С6-алкил)карбонил, (C1-С6-алкокси)карбонил, (C1-С6-алкилтио)карбонил или (C1-С6-алкокси)метилен, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, C2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио, или
R7 означает C(O)NReRf или (SO2)NReRf, фенил, фенилокси или бензил, где каждая из трех упомянутых последними групп может быть незамещенной или замещена посредством 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из 5 галоген-радикалов, 3 C1-С6-алкил-, 3 C1-С6-галоалкил-, 3 C1-С6-алкилтио-, 3 C1-С6-галоалкилтио-, 3 C1-С6-алкокси- и 3 C1-С6-галоалкокси-радикалов;
R8, R9, R10, R11 каждый независимо означает водород, C1-С6-алкил, C1-С6-галоалкил, C1-С6-алкиламино, C1-С6-алкокси или С3-С6-циклоалкил, где атомы углерода последних 5 групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси, C2-С6-алкенилокси, С2-С6-алкинилокси, C1-С6-галоалкокси и C1-С6-алкилтио;
Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf означают, независимо друг от друга, водород, C1-С6-алкил, C1-С6-галоалкил, C2-С6-алкенил или C2-С6-алкинил;
и их сельскохозяйственно приемлемые соли.
2. Соединения по п.1, где R3 означает водород или C1-С4-алкил.
3. Соединения по п.1 или 2, где R4 означает водород, С1-С4-алкил, С1-С4-галоалкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или фенил, который является незамещенным или замещен посредством 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из 5 галоген-радикалов, 3 C1-С6-алкил-, 3 C1-С6-галоалкил-, 3 C1-С6-алкилтио-, 3 C1-С6-галоалкилтио-, 3 C1-С6-алкокси- и 3 C1-С6-галоалкокси-радикалов.
4. Соединения по п.1, где оба R3 и R4 означают водород.
5. Соединения по п.1, где R3 означает водород и R4 выбран из C1-С4-алкила, C1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси-C1-С4-алкила или фенила, который является незамещенным или замещен посредством 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из 5 галоген-радикалов, 3 C1-С6-алкила, 3 C1-С6-галоалкила, 3 C1-С6-алкилтио, 3 C1-С6-галоалкилтио, 3 C1-С6-алкокси и 3 C1-С6-галоалкокси-радикалов.
6. Соединения по п.1, где А в формуле I означает радикал А1, в котором R6 означает водород, циано, формил, C1-С4-алкил, (C1-С6-алкил)карбонил, (C1-С4-галоалкил)карбонил, (C1-С6-алкокси)карбонил, (C1-С6-алкилтио)карбонил или (C1-С6-алкокси)метилен.
7. Соединения по п.1, где А в формуле I означает радикал А2, в котором R7 означает водород.
9. Соединения по п.1, где каждый из радикалов R8, R9, R10 и R11 означает водород.
10. Соединения по п.1, где, по меньшей мере, один из радикалов R8, R9, R10 и R11 является отличным от водорода.
11. Соединения по п.1, где n в формуле I принимает значения 1, 2 или 3.
12. Соединения по п.1, где m в формуле I принимает значения 1, 2 или 3.
13. Соединения по п.11 или 12, где n+m означает целое число, выбранное из диапазона 1-6.
14. Соединения по п.1, где R5 означает водород, циано, формил, C1-С4-алкил, (C1-С6-алкил)карбонил, (C1-С4-галоалкил)карбонил, (C1-С6-алкокси)карбонил, (C1-С6-алкилтио)карбонил или (C1-С6-алкокси)метилен.
15. Способ борьбы с животными-вредителями, который включает контактирование животных-вредителей, их места распространения, места размножения, пищевых ресурсов, растения, семян, грунта, участка, материала или окружающей среды, в которой животные-вредители растут или могут расти, или материалов, растений, семян, грунтов, поверхностей или пространств, защищаемых от нападения или заражения насекомыми, паукообразными или нематодами, с пестицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одного соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и/или, по меньшей мере, одной его соли по п.1.
16. Способ по п.15, где вредителями являются насекомые, паукообразные или нематоды.
17. Способ защиты сельскохозяйственных культур от нападения или заражения животными-вредителями, который включает контактирование сельскохозяйственной культуры с пестицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одного соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и/или, по меньшей мере, одной его соли по любому из пп.1-14.
18. Способ по п.17, где вредителями являются насекомые, паукообразные или нематоды.
19. Способ защиты неживых материалов от нападения или заражения животными-вредителями, который включает контактирование неживых материалов с пестицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одного соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и/или его сельскохозяйственно приемлемой солью по любому из пп.1-15.
20. Способ по п.19, где вредителями являются насекомые, паукообразные или нематоды.
21. Применение соединений 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и их сельскохозяйственно приемлемых солей по любому из пп.1-14 для борьбы с животными-вредителями.
22. Применение соединений 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и их сельскохозяйственно приемлемых солей по любому из пп.1-14 для защиты сельскохозяйственных культур от нападения или заражения животными-вредителями.
23. Применение соединений 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и их сельскохозяйственно приемлемых солей по любому из пп.1-14, для защиты неживых материалов от нападения или заражения животными-вредителями.
24. Сельскохозяйственная композиция, которая включает такое количество, по меньшей мере, одного соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и/или, по меньшей мере, одной его соли по любому из пп.1-14, что она проявляет пестицидное действие, и включает, по меньшей мере, один инертный твердый и/или жидкий носитель, и, при необходимости, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество.
25. Способ защиты семян от животных-вредителей и корней сеянцев и побегов от животных-вредителей, который включает контактирование этих семян перед посевом и/или после предварительного проращивания с соединением 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I и/или, по меньшей мере, одной его сельскохозяйственно приемлемой солью, по любому из пп.1-14, в пестицидно эффективных количествах.
26. Способ по п.25, где соединение 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I применяется в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
27. Способ по п.25 или 26, где защищаются появляющиеся корни и побеги растений.
28. Способ по п.25 или 26, где появляющиеся побеги растений защищаются от тли.
29. Семена, содержащие соединение 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I или его сельскохозяйственно приемлемую соль по любому из пп.1-14 в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
30. Применение соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I по любому из пп.1-14 для защиты семян от почвенных вредителей и защиты появляющихся корней и побегов растений от почвенных вредителей или листовых вредителей.
31. Применение по п.30, где соединение 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2 дифенилэтана формулы I применяется в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
32. Применение соединений 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана формулы I по любому из пп.1-14 для защиты появляющихся побегов растений от тли.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US68412205P | 2005-05-24 | 2005-05-24 | |
| US60/684122 | 2005-05-24 | ||
| US73671405P | 2005-11-15 | 2005-11-15 | |
| US60/736714 | 2005-11-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007147431A true RU2007147431A (ru) | 2009-06-27 |
Family
ID=36778208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007147431/04A RU2007147431A (ru) | 2005-05-24 | 2006-05-18 | Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7871960B2 (ru) |
| EP (1) | EP1888533B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008542234A (ru) |
| KR (1) | KR20080031199A (ru) |
| AR (1) | AR054364A1 (ru) |
| AT (1) | ATE491692T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006251187A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0611499A2 (ru) |
| CA (1) | CA2610010A1 (ru) |
| CR (1) | CR9532A (ru) |
| DE (1) | DE602006018910D1 (ru) |
| EC (1) | ECSP078048A (ru) |
| GT (1) | GT200600219A (ru) |
| IL (1) | IL187194A0 (ru) |
| MA (1) | MA29905B1 (ru) |
| MX (1) | MX2007014138A (ru) |
| PE (1) | PE20070050A1 (ru) |
| RU (1) | RU2007147431A (ru) |
| TW (1) | TW200716562A (ru) |
| UY (1) | UY29560A1 (ru) |
| WO (1) | WO2006125748A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5511393B2 (ja) * | 2007-03-01 | 2014-06-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミノチアゾリン化合物を含む殺有害生物活性混合物 |
| WO2008123821A1 (en) * | 2007-03-01 | 2008-10-16 | Albireo Ab | 4, 5-dihydro-lh-imidazol-2-amine derivatives for use in the treatment of respiratory, cardiovascular, neurological or gastrointestinal disorders |
| WO2008115141A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Albireo Ab | 4, 5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine derivatives and their use in the treatment of respiratory, cardiovascular, neurological or gastrointestinal disorders |
| WO2009004032A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Basf Se | 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests |
| WO2009059603A1 (en) | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Vestergaard Frandsen Sa | Room with two counter-resistant insecticidal objects |
| JP2011528018A (ja) * | 2008-07-17 | 2011-11-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 害虫駆除用のアゾリン−２−イルアミノ化合物 |
| CN102149679A (zh) | 2008-09-09 | 2011-08-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治动物害虫的吡咯啉-2-基氨基化合物 |
| US8695707B2 (en) * | 2009-06-16 | 2014-04-15 | Schlumberger Technology Corporation | Asphaltene removal composition and methods |
| CN104237191A (zh) * | 2014-10-09 | 2014-12-24 | 南京林业大学 | 一种快速判定植株光强和温度适应范围的方法及其装置 |
| US20180360040A1 (en) * | 2015-12-03 | 2018-12-20 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compounds and their uses |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4379147A (en) * | 1981-02-09 | 1983-04-05 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted 2-(anilinomethyl)-2-imidazoline derivatives, compositions containing these derivatives, and the use thereof for combating pests |
| EP0058635B1 (de) | 1981-02-09 | 1985-07-03 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte 2-(Anilinomethyl)-2-imidazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Mittel, welche diese Derivate enthalten, und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen |
| DE3908814A1 (de) | 1989-03-17 | 1990-09-20 | Bayer Ag | Mittel gegen keratinschaedlinge |
| EP0387663B1 (de) * | 1989-03-17 | 1993-09-01 | Bayer Ag | Mittel gegen Keratinschädlinge |
| BRPI0418151B1 (pt) * | 2003-12-23 | 2014-08-26 | Basf Ag | Compostos, métodos para combater pragas animais selecionadas de insetos, aracnídeos e nematóides e para proteger safras de ataque ou infestação pelos insetos, aracnídeos ou nematóides, e, composição agrícola |
-
2006
- 2006-05-18 US US11/914,992 patent/US7871960B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-18 AU AU2006251187A patent/AU2006251187A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-18 WO PCT/EP2006/062419 patent/WO2006125748A1/en active Application Filing
- 2006-05-18 EP EP06777225A patent/EP1888533B1/en active Active
- 2006-05-18 BR BRPI0611499-7A patent/BRPI0611499A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-05-18 CA CA002610010A patent/CA2610010A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-18 KR KR1020077029894A patent/KR20080031199A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-05-18 DE DE602006018910T patent/DE602006018910D1/de active Active
- 2006-05-18 MX MX2007014138A patent/MX2007014138A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-05-18 RU RU2007147431/04A patent/RU2007147431A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-05-18 JP JP2008512811A patent/JP2008542234A/ja not_active Ceased
- 2006-05-18 AT AT06777225T patent/ATE491692T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-05-23 PE PE2006000542A patent/PE20070050A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-05-24 GT GT200600219A patent/GT200600219A/es unknown
- 2006-05-24 AR ARP060102176A patent/AR054364A1/es unknown
- 2006-05-24 TW TW095118463A patent/TW200716562A/zh unknown
- 2006-05-24 UY UY29560A patent/UY29560A1/es unknown
-
2007
- 2007-11-06 IL IL187194A patent/IL187194A0/en unknown
- 2007-11-16 CR CR9532A patent/CR9532A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-12-21 EC EC2007008048A patent/ECSP078048A/es unknown
- 2007-12-24 MA MA30493A patent/MA29905B1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL187194A0 (en) | 2008-02-09 |
| EP1888533A1 (en) | 2008-02-20 |
| ECSP078048A (es) | 2008-01-23 |
| ATE491692T1 (de) | 2011-01-15 |
| US7871960B2 (en) | 2011-01-18 |
| EP1888533B1 (en) | 2010-12-15 |
| CA2610010A1 (en) | 2006-11-30 |
| AR054364A1 (es) | 2007-06-20 |
| DE602006018910D1 (de) | 2011-01-27 |
| TW200716562A (en) | 2007-05-01 |
| KR20080031199A (ko) | 2008-04-08 |
| AU2006251187A1 (en) | 2006-11-30 |
| WO2006125748A1 (en) | 2006-11-30 |
| JP2008542234A (ja) | 2008-11-27 |
| BRPI0611499A2 (pt) | 2011-02-22 |
| UY29560A1 (es) | 2006-12-29 |
| MA29905B1 (fr) | 2008-11-03 |
| MX2007014138A (es) | 2008-01-11 |
| CR9532A (es) | 2008-02-21 |
| US20080200335A1 (en) | 2008-08-21 |
| PE20070050A1 (es) | 2007-02-06 |
| GT200600219A (es) | 2006-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007147431A (ru) | Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| RU2008129627A (ru) | Пестицидные композиции | |
| RU2007147418A (ru) | Соединения 1-(1,2-дифенил-этил)-3-(2-гидроксиэтил)-тиомочевины, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| RU2008125301A (ru) | Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями | |
| JP3074405B2 (ja) | ピリミジン誘導体及び除草剤 | |
| CA2548322A1 (en) | 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating insects, arachnids and nematodes | |
| RU2002107452A (ru) | Гербицидная композиция | |
| TW200635885A (en) | Novel 2-cyano-3-(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compounds for combating animal pests | |
| MXPA06003145A (es) | 2-cianobencenosulfonamidas para comabatir plagas animales. | |
| RU2003134631A (ru) | Замещенное анилидное производное, его промежуточное соединение, химикаты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных и плодовых культур и их использование | |
| RU2008125300A (ru) | Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями | |
| JP2008542234A5 (ru) | ||
| WO1991007392A1 (en) | Pesticidal pyrimidinyl benzoic acids and esters | |
| JP2013512929A5 (ru) | ||
| JP4763195B2 (ja) | 農薬としてのテトラヒドロピリジン | |
| JP3103197B2 (ja) | 除草性化合物 | |
| US3999974A (en) | Barbituric acid derivatives | |
| JP2984119B2 (ja) | イミダゾリジン誘導体、その製造法、それを有効成分として含有する殺虫剤および中間体 | |
| JP2015020950A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0352862A (ja) | 置換ピリジン誘導体、その製造法及び除草剤 | |
| BR112020020959A2 (pt) | Uso de compostos de fenilamidina 4-substituídospara controlar doenças de ferrugem em vegetais | |
| JPS6054954B2 (ja) | ジフエニルエ−テル誘導体，およびジフエニルエ−テル誘導体を含有する除草剤 | |
| US4033750A (en) | Herbicidal composition | |
| JP2871113B2 (ja) | 除草用組成物 | |
| KR790001050B1 (ko) | 설폭사이드와 설폰 티아졸리딘 치환화합물을 가진 제초제 해독 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100520 |