TH26079A - เปปไทด์ใหม่ที่มีผลกระทบแบบอิมมูโนโมดูลาโทรี - Google Patents
เปปไทด์ใหม่ที่มีผลกระทบแบบอิมมูโนโมดูลาโทรีInfo
- Publication number
- TH26079A TH26079A TH9601000870A TH9601000870A TH26079A TH 26079 A TH26079 A TH 26079A TH 9601000870 A TH9601000870 A TH 9601000870A TH 9601000870 A TH9601000870 A TH 9601000870A TH 26079 A TH26079 A TH 26079A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cys
- peptide
- pro
- side chain
- gly
- Prior art date
Links
Abstract
เปปไทด์ที่ถูกดูดซึมได้โดยลายนิงเซลล์เยื่อบุ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เป็น ผลต่อการตอบสนองภูมิคุ้มกันแบบมอดูเลต และ โดยเหตุนั้น มีผลการบำบัดต่อโรค สูตร หลายสูตร ประกอบด้วยเปป ไทด์ดังกล่าว และการใช้เปปไทด์นั้น
Claims (59)
1. เปปไทด์ออกฤทธิ์เชิงสรีระแบบบริสุทธิ์ประกอบด้วยอย่างน้อยเรซิดิว กรดอะมิโน ซีสเตอีนสองเรซิดิว เรซิดิวทั้งสอง ถูกวางแนวตรงชิดกันและกันหรือแยกออก จากกัน โดยไม่มาก ไปกว่าเรซิดิวกรดอะมิโนหนึ่ง เรซิดิว เปปไทด์ถูกดูดซึมได้ โดยลาย นิงเซลล์เยื่อบุ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เป็นผลต่อ การตอบสนองภูมิคุ้มกันและโดยเหตุนั้น มีผลกระทบเชิงบำบัด ต่อโรค
2. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1 ในรูปแบบไดเมอร์โดยในที่นี้ เปปไทด์ที่สอง ของไดเมอร์เชื่อมต่อกับเปปไทด์แรกโดยพันธะ เชื่อมซัลเฟอร์กับซัลเฟอร์ในระหว่างอย่าง น้อยเรซิดิว กรดอะมิโนซิสเตอีน สองเรซิดิว ของเปปไทด์แรกและอย่าง น้อยเรซิดิวก รดอะมิโนซีสเตอีนสองเรซิดิวของเปปไทด์ที่สอง
3. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 2 ในที่นี้ไดเมอร์คัดเลือกได้จาก กลุ่มประกอบ ด้วยไดเมอร์แบบขนาน ไดเมอร์แบบไม่ขนานและ เฮเทอโรไดเมอร์
4. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิใด ๆ 1 ถึง 3 ของกรดอะมิโน 4 ตัว ถึง ประมาณ 30 กรดอะมิโนในเชิงความยาว
5. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ์ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งของ กรดอะมิโน 4 ตัว ถึงประมาณ 20 กรดอะมิโน ในเชิง ความยาว
6. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งของจาก 4 ถึง 15 กรด อะมิโนในเชิงความยาว
7. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ์ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบ ด้วย กรดอะมิโน ที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติ และ/หรือ ไม่เป็น แบบธรรมชาติ
8. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ใด ๆ ในที่นี้เปปไทด์ ประกอบด้วย เรซิดิวกรดอะมิโน ที่คัดเลือกมาแบบอิสระจาก Leu, Ala, Arg, Asn, Asp, Cys, Gln, Glu, Gly, Lys, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr, Met, His, และ Val
9. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อ 1 ถึง 8 ของสูตร (I) (A)n-X-Cys-Cys-Y-(B)m (I) ในที่นี้ แต่ละ A ถูกคัดเลือกแบบอิสระจากกลุ่มประกอบด้วย H กลุ่ม ป้องกัน หรือ อย่างน้อยเรซิดิวกรดอะมิโน ถูกคัดเลือกแบบอิสระ จากกลุ่มเรซิดิวกรดอะมิโนในทั้งแบบ รูปแบบแอล- หรือ ดี- ที่มีสายด้านข้าง อะลิฟาติค สายด้านข้างอะลิฟาติค ไฮดรอกวิล สายด้านข้าง เบสิค สายด้านข้างอะซิติก กลุ่มอะมิโนทุติยภูมิ สายด้านข้างเอไมด์ สาย ด้านข้างอะโรเมติค และสายด้านข้าง ประกอบด้วยซัลเฟอร์ n คือ ตัวเลขจำนวนเต็มคัดเลือกจากกลุ่มประกอบด้วยชุด 1 ถึง 11 x ถูกคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย NH และกลุ่มเรซิดิว กรดอะมิโน ที่มีสายด้านข้างอะลิฟาติด กลุ่มอะมิโนทุติยภูมิ สายด้านข้างเอไมด์ สายด้านข้างอะซิติค และ สายด้านข้างอะลิฟาติค y ถูกคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย NH เรซิดิวกรด อะมิโนมีกลุ่มอะมิโน ทุติยภูมิ สายด้านข้าง อะลิฟาติค สาย ด้านข้าง อะซิดิค สายด้านข้างอะลิฟาติค สายด้าน ข้าง อะโรเมติค และสายด้านข้างเอไมด์ แต่ละ B ถูกคัดเลือกแบบอิสระจากกลุ่ม ประกอบด้วย H, OH, NH2 /กลุ่มป้องกันหรืออย่างน้อย เรซิดิวกรดอะมิโน หนึ่งเรซิดิวที่คัดเลือกมาจากกลุ่ม ของเรซิดิวกรดอะมิโนที่มี สายด้านข้างอะลิฟาติค สายด้านข้างอะลิฟาติคไฮดรอกซิล สาย ด้านข้าง เบสิค สายด้านข้างอะซิติค กลุ่มอะมิโน ทุติยภูมิ สายด้านข้าง เอไมด์ สาย ด้านข้างอะโรเมติค และ สายด้านข้างประกอบด้วยซัลเฟอร์ m คือ ตัวเลขจำนวนเต็ม คัดเลือกมาจาก ชุด 1 ถึง 11 พร้อมเงื่อนไข ที่ใช้ว่าเมื่อ A ไม่ใช่อย่างน้อยเรซิดิว กรดอะมิโน หนึ่งเรซิดิว n คือ 1 และเมื่อ B ไม่ใช่อย่าง น้อยเรซิดิว กรดอะมิโน หนึ่งเรซิดิว m คือ 1 และลำดับ เปปไทด์ แต่ละ ลำดับ ดัวยเรซิดิวกรดอะมิโนไม่มากกว่า 15 เรซิดิว
10. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 9 ในที่นี้ X ถูกคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย Gly, Pro, Gln, Ile, Val, Asp, Leu, Glu, Ala, และ NH และ Y ถูกคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย Pro, Gly, Leu, Glu, Val, Ile, Ser, Phe, Tyr, Thr, Asp, Gln และ NH
11. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 9 หรือข้อถือสิทธิ 10 ในที่นี้ X คือ Gly และ Y คือ Gly X คือ Pro และ Y คือ Pro X คือ Pro และ Y คือ Val X คือ Ile และ Y คือ Leu X คือ Pro และ Y คือ Glu X คือ Glu และ Y คือ Tyr X คือ Pro และ Y คือ Phe X คือ Glu และ Y คือ Phe X คือ Ala และ Y คือ Val X คือ Val และ Y คือ Ile X คือ Gln และ Y คือ Ser X คือ Ile และ Y คือ Thr X คือ Leu และ Y คือ Asp X คือ Asp และ Y คือ Ile X คือ Leu และ Y คือ Gln X คือ Gly และ Y คือ Asn X คือ Gly และ Y คือ Pro หรือ X คือ Ala และ Y คือ Gly
12. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 9-11 ในรูป แบบของ ไดเมอร์ทำขึ้นจากลำ ดับเปปไทด์ สองลำดับ ในที่นี้ เปปไทด์ทุติยภูมิ เชื่อมต่อกับเปปไทด์แรกโดยผ่าน พันธะ เชื่อมซัลเฟอร์ กับซัลเฟอร์ ในระหว่าง เรซิดิว กรดอะมิโน ซิสเตอีน สองเรซิดิวของ เปปไทด์แรกดังกล่าว กับเรซิดิวกรดอะมิโนซิสเตอีนสองเรซิดิวของเปปไทด์ ทุติยภูมิดังกล่าว
13. เปปไทด์ในรูปแบบไดเมอร์ริคตามข้อถือสิทธิ 12 ประกอบ ด้วยลำ ดับเปปไทด์ที่คล้ายกันสองลำดับ
14. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 11 คัดเลือกมาจากกลุ่ม Gly-Pro-Cys-Cys-Pro-Gly; Pro-Gly-Cys-Cys-Gly-Pro; Ala-Pro-Cys-Cys-Val-Pro; Lys-Pro-Cys-Cys-Glu-Arg; Pro-Asp-Cys-Cys-Ile-Pro; และ Arg Cys Ser Gly Cys Cys Asn
15. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 11 คัดเลือกมาจาก กลุ่ม Gly-Pro-Cys-Cys-Pro-Gly; Pro-Gly-Cys-Cys-Gly-Pro; Trp-Pro-Cys-Cys-Pro-Trp; Val-Ile-Cys-Cys-Leu-Thr; Thr-Pro-Cys-Cys-Phe-Ala; Glu-Glu-Cys-Cys-Phe-Tyr; Lys-Leu-Cys-Cys-Asp-Ile; Lys-Glu-Cys-Cys-Tyr-Val; and Pro Ala Cys Cys Gly Pro.
16. เปปไทด์ Pro Gly Cys Cys Gly Pro Pro Gly Cys Cys Gly Pro
17. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 14 คัดเลือกมาจากกลุ่ม Gly-Pro-Cys-Cys-Pro-Gly; Pro-Gly-Cys-Cys-Gly-Pro; Ala-Pro-Cys-Cys-Val-Pro; Lys-Pro-Cys-Cys-Glu-Arg; และ Arg Cys Ser Gly Cys Cys Asn
18. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 15 คัดเลือกมาจากกลุ่ม Pro-Gly-Cys-Cys-Gly-Pro; Val -Ile -Cys-Cys-Leu-Thr; Lys-Glu-Cys-Cys-Tyr-Val; Gly-Pro-Cys-Cys-Pro-Gly; และ Pro Ala Cys Cys Gly Pro
19. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อ 1 ถึง 8 ของสูตร (II) (A)n-X-Cys-Z-Cys-Y-(B)m (II) ในที่นี้ แต่ละ A ที่คิดเลือกแบบอิสระจากกลุ่มประกอบด้วย H กลุ่ม ป้องกัน หรือเรซิดิว กรดอะมิโน ที่คัดเลือกมาจาก กลุ่ม เรซิดิวกรดอะมิโนทั้งรูปแบบ-แอล หรือ-ดี ที่มีสายด้านข้าง อะลิฟาติค สายด้านข้าง อะลิฟาติค ไฮดรอกซิล สายด้าน ข้างเบสิค สายด้านข้างอะซิติค กลุ่มอะมิโนทุติยภูมิ สาย ด้านข้างเอไมด์ และสายด้านข้าง ประกอบด้วย ซัลเฟอร์ n คือ ตัวเลขจำนวนเต็มคัดเลือกมาจาก ชุด 1 ถึง 10 x คัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย NH และกลุ่มของ เรซิดิวกรดอะมิโน ที่มีสายด้านข้าง อะลิฟาติค กลุ่ม อะมิโนทุติยภูมิ สายด้านข้าง อะโรเมติค สายด้านข้าง อะซิติค และสายด้านข้าง เอไมด์ Z คัดเลือกมาจาก กลุ่มประกอบด้วยเรซิดิว กรดอะมิโน ที่มีสายด้าน ข้างอะลิฟาติค สายด้านข้าง อะลิฟาติค ไฮดรอกซิล และสายด้านข้างเบสิค Y ถูกคัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วยเรซิดิวกรดอะมิโน ที่มีสายด้านข้าง เอไมด์ สายด้านข้างเบสิค สายด้านข้าง อะลิฟาติค สายด้านข้าง อะซิติค และกลุ่มอะมิโน ทุติยภูมิ แต่ละ B ถูกคัดเลือกมาจาก H, OH,NH, กลุ่มป้องกัน หรือเรซิดิวกรด อะมิโน จากกลุ่ม เรซิดิว กรดอะมิโน ที่มี สายด้านข้าง อะลิฟาติค สายด้านข้าง อะลิฟาติค ไฮดรอกซิล สายด้านข้าง เบสิค สายด้านข้างอะซิติค กลุ่มอะมิโนทุติยภูมิ สายด้านข้าง 10 ไมด์ และสายด้านข้างประกอบด้วย ซัลเฟอร์ m คือ ตัวเลขจำนวนเต็ม คัดเลือกมาจาก ชุด 1 ถึง 10 ด้วยเงื่อนไข ที่ว่า เมื่อ A ไม่ใช่อย่างน้อยเรซิดิว กรดอะมิโน หนึ่งเรซิดิว n คือ 1 และเมื่อ B ไม่ใช่อย่างน้อยเรซิดิว กรดอะมิโน หนึ่งเรซิดิว m คือ 1 และ แต่ละลำดับเปปไทด์ ประกอบด้วย เรซิดิว กรดอะมิโนไม่มาก ไปกว่า 15 เรซิดิว
20. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 19 ในที่นี้ X คัดเลือกมาจาก กลุ่มประกอบด้วย Gly, Pro, Gln, Ile, Phe, Val, Asp, Leu, Glu, Ala, Lys หรือ NH; Y คัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย Pro, Gly, Glu, Val, Lys, Gln และ Ary; และ Z คัดเลือกมาจากกลุ่มประกอบด้วย Ile, Arg, Gly, Thr, Ala และ Lys.
21. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 19 หรือข้อถือสิทธิ์ 20 ใน รูปแบบของไดเมอร์ ทำขึ้นด้วยลำดับเปปไทด์สองลำดับ ในที่ นี้เปปไทด์ที่สองเชื่อมต่อกับเปปไทด์แรกในผ่าน พันธะเชื่อม ซัลเฟอร์ กับซัลเฟอร์ ในระหว่าง กรดอะมิโน ซิสเตอีน (cysteine) สองเรซิดิวของเปปไทด์แรกดังกล่าวกับ เรซิดิวกรดอะมิโน ซิสเตอีน (cysteine) สองเรซิดิว ของเปปไทด์ที่สองนั้น
22. เปปไทด์ในรูปแบบไดเมอริค ตามข้อถือสิทธิ 21 ประกอบ ด้วย ลำ ดับเปปไทด์คล้ายกันสองลำดับ
23. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 15 หรือข้อถือสิทธิ 20 คัดเลือก มาจาก กลุ่มประกอบด้วย Val Cys Ile Cys Gln; Val Cys Gly Cys Arg; Asp Cys Ile Cys Gln; Ile Cys Thr Cys Glu; Phe Cys Ile cys Lys; และ Ala Cys Lys Cys Gln;
24. เปปไทด์คัดเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย Ile Cys Thr Cys Glu; Lys Cys Arg Cys Lys; Leu Cys Ala Cys Val; และ Asp Cys Ile Cys Gln;
25. เปปไทด์คัดเลือกจากกลุ่ม Gly Pro Cys Ile Cys Pro Gly Gly Pro Cys Ile Cys Pro Gly; Val Cys Gly Cys Arg Val Cys Gly Cys Arg; และ Val Cys Gly Cys Arg Val Cys Glly Cys Arg;
26. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิใด ๆ ข้อ 1-25 ที่อิสระจากตัว กระทำการ ส่งผ่านที่เพิ่มขึ้น
27. การเติมกรดในเกลือของเปปไทด์ตามข้อใด ๆ ของ ข้อถือสิทธิ์ 1-26
28. กรดของเกลือเพิ่มเติมตามข้อถือสิทธิ 27 คัดเลือกมา จาก กลุ่ม ประกอบด้วยไฮโดรคลอริค ไฮโดรบรอมิค ไนตริค เปอร์คลอริค ซัลฟูริค ซิตริค ทาร์ทาร์ค ฟลอสฟลอริค แลคติค เบนโซอิค ออกซาลิค แอสฟาติค ไพรูอิค อะซิติค ซัคซินิค ฟูมาริค มาเลอิค ออกซาโลอะซิติค ไอเซไธโอนิค สเตรียริค พธาลิค เมเธน ซัลโฟนิค พี-โตลูอีน ซัลโฟนิค เบนซีน ซัลโฟนิค แลคโตไบโอนิค และกรดกลูคูโรนิค
29. เกลือเบสของเปปไทด์ตามข้อถือสิทธิใด ๆ ของข้อ 1-26
30. เกลือเบสตามข้อถือสิทธิ 29 คัดเลือกมาจากกลุ่ม ประกอบด้วยโลหะ แอลคาไลและเกลือเอิร์ธ แอลคาไล เกลือ เบสอินทรีย์ และเกลือกรดอะมิโน
31. รูปแบบปริมาณขนาดยาต่อครั้งที่ให้ทางการกิน ประกอบ ด้วยเปปไทด์ แบบอิมมูโนมอดูลาทอรีตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อ 1 ถึง 26
32. รูปแบบปริมาณขนาดยา ต่อครั้งที่ให้ทางการกิน ตามข้อ ถือสิทธิ 31 ในที่นี้ปริมาณของ เปปไทด์แบบอิมมูโนมอดูลาทอรี ที่จำเป็นต่อการชักนำ ระดับที่สังเกต เห็นได้ ของการตอบสนอง ในเชิงภูมิคุ้มกันแบบมอดูเลตในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเมื่อ บริหาร โดยการกินมีปริมาณน้อยกว่า ปริมาณของเปปไทด์ แบบอิมมูโน มอดูลาทอรี เมื่อถูกนำ มาบริหารโดยการกิน ซึ่งจำเป็นในการทำให้ได้ระดับสังเกตเห็นได้เหมือนกัน ของการ ตอบสนอง ทางภูมิคุ้มกัน ที่ถูกมอดูเลตในสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนม
33. รูปแบบปริมาณขนาดยาให้แต่ละครั้ง ทางการกินของ ข้อถือสิทธิ 32 ไม่รวมทั้งตัวกระทำ ส่งผ่านเพิ่มเติม
34. รูปแบบปริมาณขนาดยาในแต่ละดับโดยให้ภายในช่องลม ประกอบ ด้วยเปปไทด์ แบบอิมมูโน มอดูลาทอรี ตามข้อ ถือสิทธิใด ๆ จากข้อ 1 ถึง 26
35. รูปแบบปริมาณขนาดยาในแต่ละครั้งโดยให้ภายในช่อง ลมตามข้อถือสิทธิ 34 ในที่นี้ ปริมาณของเปปไทด์ แบบ อิมมูโนมอดูลาทอรี ที่จำเป็นต่อการชักนำ ระดับที่ สังเกต เห็นได้ของการตอบสนองภูมิคุ้มแบบมอดูเลตในสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนม เมื่อบริหาร ให้ภายในช่องลมน้อยกว่าปริมาณของ เปปไทด์แบบอิมมูโนมอดูลาทอรี เดียวกัน เมื่อถูก นำมาบริหาร ให้ทางการกิน ตามที่ต้องการให้บรรลุถึงระดับที่สังเกตุเห็นได้ ของการตอบ สนองภูมิคุ้มกันแบบมอดูเลต ในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมนั้น ๆ
36. รูปแบบปริมาณขนาดยาในแต่ละครั้งที่ให้ภายในช่องลม ตามข้อถือ สิทธิ 35 ไม่รวมตัวกระทำ ส่งผ่าน เพิ่มเติม
37. รูปแบบปริมาณขนาดยาในแต่ละครั้งที่ให้ ในจมูกประกอบ ด้วยเปปไทด์ แบบอิมมูดนมอดูลาทอรี ตามข้อถือสิทธิสิทธิใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26
38. รูปแบบปริมาณขนาดยา ในแต่ละครั้งที่ให้ในจมูก ของ ข้อถือสิทธิ 37 ในที่นี้ปริมาณของ เปปไทด์ แบบอิมมูโนมอ ดูลาทอรี จำเป็นต่อการชักนำ ระดับสังเกต ได้ของการตอบ สนองภูมิคุ้มกัน แบบมอดูเลต ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เมื่อบริหารให้ ทางจมูก มีปริมาณน้อยกว่าปริมาณของเปปไทด์ แบบอิมมูโนมอดูลาทอรี ชนิดเดียวกัน เมื่อบริหารโดยมิใช่ ทางการกินซึ่งเป็นที่จำเป็นต่อการทำให้ได้ระดับสังเกตุได้ เหมือน กันกับการตอบสนองภูมิคุ้มกันแบบมอดูเลต ในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม
39. รูปแบบปริมาณขนาดยาให้ทางจมูกตามข้อถือสิทธิ 38 ไม่รวมตัวกระทำ สิ่งผ่านที่เพิ่มเติม
40. สูตรยาประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งเปปไทด์ ตามข้อ ถือสิทธิใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26 หรือเกลือของเปปไทด์ ที่มีพร้อมกันกับตัวพายอมรับได้ในเชิงยา
41. สูตรยาตามข้อถือสิทธิ 40 ในที่นี้สูตร ยาใช้สำหรับ การบริหารโดย การกิน
42. สูตรยาตามข้อถือสิทธิ 40 หรือข้อถือสิทธิ 41 ประกอบ ด้วยอย่างน้อย หนึ่งเปปไทด์ของสูตร (I) หรืออนุพันธ์ในเชิง สรีระของสูตรที่มีพร้อมด้วยตัวพาเชิงยา ของสูตร
43. สูตรยาตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อ 40 ถึง 42 ประกอบ ด้วย อย่างน้อยหนึ่งเปปไทด์ จากสูตร (I) หรือเกลือของ เปปไทด์ และอย่างน้อยหนึ่งแบบ ไทด์ของสูตร (II) หรือ เกลือของเปปไทด์ พร้อมด้วยตัวพายาของเปปไทด์
44. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26 หรือ เกลือของเปป ไทด์ในรูปแบบปริมาณขนาดให้แต่ละครั้ง โดย ทางการกินเพื่อใช้ในการรักษา
45. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิข้อใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26 หรือเกลือของ เปปไทด์ ในรูปแบบปริมาณขนาดให้แต่ละครั้ง สำหรับใช้ในการรักษามะเร็ง
46. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26 หรือ เกลือของเปป ไทด์ในรูปแบบปริมาณขนาดของยาแต่ละครั้ง โดยการกิน เพื่อใช้ในการรักษาโรคภูมิคุ้มกัน ต่อตนเอง
47. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิข้อใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26 หรือเกลือ ของเปปไทด์เพื่อใช้ในการรักษา
48. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิข้อใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 20 หรือ เพื่อ ของเปปไทด์เพื่อใช้ในการรักษามะเร็ง
49. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิข้อใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26 หรือเกลือของ เปปไทด์เพื่อใช้ในการรักษาข้ออักเสบคล้าย รูห์มาติค
50. การใช้เปปไทด์ออกฤทธิ์เชิงสรีระตามข้อถือสิทธิข้อใด ๆ จากข้อที่ 1 ถึง 26 หรือเกลือของเปปไทด์ ในการเตรียม เครื่องเวชภัณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ บำบัดโรค
51. การใช้เปปไทด์ออกฤทธิ์เชิงสรีระ ตามข้อถือสิทธิ์ใด ๆ จากข้อถือ สิทธิ์ 1 ถึง 26 หรือเกลือของเปปไทด์ ในการ เตรียมเครื่องเวชภัณฑ์ ที่เหมาะสม สำหรับใช้บำบัดมะเร็ง
52. การใช้เปปไทด์ออกฤทธิ์เชิงสรีระตามข้อถือสิทธิ์ใด ๆ จากข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 26 หรือเกลือของเปปไทด์ ในการ เตรียมเครื่องเวชภัณฑ์ที่เหมาะสมในการ บำบัดโรคภูมิ คุ้มกันต่อตนเอง
53. การใช้เปปไทด์ออกฤทธิ์เชิงสรีระตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อถือสิทธิ 1 ถึง 26 หรือเกลือของเปปไทด์ที่อิสระจาก ตัวกระทำ ส่งผ่านที่เพิ่มเติมในการเตรียม เครื่องเวชภัณฑ์ ที่เหมาะสมสำหรับการบำบัดข้ออักเสบคล้ายรูห์มาติค
54. วิธีการเตรียมสูตรยาประกอบด้วยการนำเข้าไปสู่การ รวมเข้ากันอย่าง น้อยหนึ่งเปปไทด์ ตามข้อถือสิทธิ ใด ๆ จากข้อถือสิทธิ 1 ถึง 26 หรือย่างน้อย เกลือหนึ่งรูปแบบ ของเปปไทด์ และตัวพายอมรับได้ในเชิงยา
55. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 54 ซึ่งประกอบการนำเข้าไป สู่การรวมเข้ากัน อย่างน้อยหนึ่งเปปไทด์ ของสูตร (I) และ /หรือ อย่างน้อยหนึ่งเปปไทด์ของสูตร (II) หรือ เกลือของเปปไทด์ และตัวพายอมรับได้เชิงยา
56. วิธีการชักนำการตอบสนองแบบอิมมูโนมอดูลาทอรี ใน สัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมซึ่งประกอบด้วยการวินิจฉัยการตอบสนอง แบบอิมมูโนมอดูลาทอรีในสัตว์เลี้ยลูก ด้วยนมที่จำเป็น และ บริหารให้แก่ ลายนิง เซลล์ เยื่อบุ ของสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมด้วย ปริมาณขนาดยาแต่ละครั้ง ของเปปไทด์กระตุ้น เชิงสรีระ ตามข้อถือสิทธิใด ๆ จากข้อ ที่ 1 ถึง 26 หรือ เกลือของเปปไทด์ ที่พอเพียงต่อการชักนำการตอบสนอง ภูมิคุ้มกัน แบบ มอดูเลต และโดยเหตุนั้นมีผลกระทบต่อการ รักษา
57. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 50 ซึ่งประกอบด้วย การบริหาร ให้แก่ MALT ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ด้วยปริมาณขนาดยา แต่ละครั้ง ของเปปไทด์ออกฤทธิ์แบบสรีระ ของสูตร (I) หรือเกลือของเปปไทด์ในปริมาณพอเพียง เพื่อชักนำการ ตอบสนองภูมิคุ้ม กันแบบมอดูเลตและโดยเหตุนั้นมีผลกระทบต่อ การรักษา
58. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 56 หรือข้อถือสิทธิ 57 ซึ่งประกอบ ด้วยการ บริหารให้ MALT ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ด้วยปริมาณ ขนาดยาในแต่ละครั้ง ของเปป ไทด์ออกฤทธิ์ เชิงสรีระ ของ สูตร (II) หรือเกลือของเปปไทด์ ในปริมาณเพียงพอต่อ การ ชักนำการตอบสนองภูมิคุ้มกัน และโดยเหตุนั้นมีผลกระทบ ต่อการบำบัด
59. วิธีการทำเปปไทด์ตามถือสิทธิใด ๆ จากข้อถือสิทธิ ใด ๆ 1-26 โดย กระบวนการเคมี โดยที่ แต่ละเรซิดิว กรดอะมิโน หรือชิ้นส่วนของเปปไทด์ ของงาน ต้นคิด ประดิษฐ์นี้ถูกเชื่อมต่อ เพื่อก่อรูปแบบพันธะเปปไทด์และ ในที่นี้กลุ่มป้องกันถูกนำมา ใช้ที่ส่วนตั้งต้นและ/หรือตอนปลาย ของกระบวนการ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH26079A true TH26079A (th) | 1997-07-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101021632B1 (ko) | 성기능 장애 치료용 조성물 및 치료 방법 | |
| EP1288224B1 (en) | Therapeutic peptide derivatives | |
| FI92326C (fi) | LHRH:n nonapeptidi- ja dekapeptidianalogeja, jotka ovat käyttökelpoisia LHRH:n antagonisteina | |
| CN100412091C (zh) | 甲状旁腺素类似物 | |
| ES2259834T3 (es) | Peptidos que contienen lisina para el tratamiento de la enfermedad coronaria. | |
| SK281963B6 (sk) | Zlúčeniny ovplyvňujúce uvoľňovanie rastového hormónu, farmaceutické prostriedky s ich obsahom a ich použitie | |
| CZ291382B6 (cs) | Peptidické deriváty ovlivňující uvolňování růstového hormonu, farmaceutický přípravek je obsahující a jejich použití | |
| JP2022551153A (ja) | 活性ポリペプチド化合物 | |
| JP2003530297A (ja) | Vipアンタゴニストを用いる併用療法 | |
| US5162497A (en) | Bradykinin analogs with non-peptide bond | |
| RU2335506C2 (ru) | Пептидные аналоги gh-rh с антагонистическим действием, способ снижения уровня gh, способ снижения уровня igf-i и igf-ii, применение для ингибирования роста раковых клеток, фармакологически приемлемая композиция (варианты) | |
| CA2182795C (en) | Superactive vip antagonists | |
| CZ284972B6 (cs) | Peptidy s organoprotektivním účinkem a farmaceutické prostředky s jejich obsahem | |
| US5750646A (en) | Bradykinin analogs with non-peptide bond | |
| PT1133522E (pt) | Análogos antagonistas da gh-rh que inibem os igf-i e -ii | |
| US20030158110A1 (en) | Vasoactive intestinal peptide analogs | |
| BRPI0719885B1 (pt) | peptídeos peguilados como moduladores de receptores de pth, seus usos, e composição. | |
| JPS6261997A (ja) | 治療用ソマトスタチン同族体 | |
| TW200530270A (en) | Pharmaceutical composition for treating tumors comprising growth hormone releasing compounds or their antagonists | |
| PT94702B (pt) | Processo de preparacao de peptidos hemorreguladores | |
| AU2004255379A1 (en) | Biologically active substance of a vasoactive intestinal peptide for treating interstitial lung infections | |
| EP0531342A1 (en) | Cyclized and linear therapeutic peptides | |
| KR100240434B1 (ko) | 구조적으로 변형된 혈관작용성 소장 펩티드(vip)의 유도체 및 이를 함유한 제약 조성물 | |
| KR20000076211A (ko) | 택산과 조합된 돌라스태틴-15 유도체 | |
| AU2002232903B2 (en) | Urotensin-II agonists and antagonists |