TH2281B

TH2281B - สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่ฆ่าแมลงรบกวน

Info

Publication number: TH2281B
Application number: TH8301000315A
Authority: TH
Inventors: แอนเดอร์สัน นายมาร์ติน
Original assignee: เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเซิร์ช มาทส์แชพพิจ บีวี; นายดำเนิน การเด่น
Filing date: 1983-08-25
Publication date: 1991-04-25

Abstract

OCR 13PL สารประกอบเบนโซอิลยูเรียสูตร : - (สูตรเคมี) (I) ซึ่งแต่ละ P และ Q เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล; m แทน 0, 1 หรือ 2; R แทนหมู่แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิลหรือเฟนิลชนิด ที่เลือกแทนที่ได้, ไฮโดรเจนอะตอม, หนึ่งสมบูลย์ของโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ, หรือหมู่แอมโมเนียมหรือซับสทิทิว เทคแอมโมเนียม; แต่ละ X เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, ไนโทรหรือคาร์บอกซิ, หมู่เอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลไธโอ, แอลเคนิล, แอลเคนิลไธโอ, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล, แอลไคนิล, เฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอหรืออะมิโนชนิดที่เลือกแทนที่ได้; q=0, 1, 2, 3 หรือ 4; T แทนเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลเคนิลออกซิ หรือเฮโลแอลเคนิลออกซิ, หรือหมู่เฟนอกซิ หรือพิริดิลออกซิ ซึ่งเลือก แทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากหมู่เฮโลเจนอะตอมต่าง ๆ และ ไนโทร, แอลคิล, เฮโลแอลคิล และไซแอโน; แต่ละ Y เป็นอิสระต่อกัน แทน เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไนโทร, ไซแอโน, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล; และ p = 0, 1, 2, 3 หรือ 4 สารประกอบต่าง ๆ นี้มีการแสดงฤทธิ์ฆ่าแมลงรบกวน, และอาจเตรียม ได้จากสารตั้งต้นบัลเฟนามีดชนิดใหม่

Claims

OCR 13PL

1. สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตร.- (สูตรเคมี) (I) ซึ่งแต่ละ P และ O เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล m แทน 0,1 หรือ 2; R แทนหมู่แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้, ไฮโดรเจนอะตอม, หนึ่งสมมูลย์ของ โลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ, หมู่แอมโมเนียมหรือซับสทิทิวเทด แอมโมเนียม ; หรือหมู่ที่มีสูตรทั่วไป - (CH2CH2O)nR1 ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิล แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล หรือ หมู่เฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้, และ n แทน 1, 2, 3, 4 หรือ 5 แต่ละ X เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน, ไนโทรหรือคาร์บอกซิ, หรือหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลไธโอ, แอลเคนิล, แอลเคนิลไธโอ, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิล ซัลโฟนิล, แอลไคนิล, เฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอหรือะมิโน, q = 0,1,2, 3หรือ 4; T แทนเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลเคนิลออกซิ หรือ เฮโลแอลเคนิลออกซิ, หรือหมู่เฟนอกซิ หรือฟิริดิลออกซิซึ่งเลือกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากหมู่ เฮโลเจนอะตอมต่างๆ และไนโทร, แอลคิล, เฮโลแอลคิล และไซแอโน; แต่ละ Y เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ไนโทร, ไซแอโน, แอลคิล หรือเฮโล แอลคิล, p = 0,1,2,3 หรือ 4, หมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้ในส่วน ของแอลคิล, แอลเคนิล, หรือแอลไคนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้ ซึ่งเลือกได้จากเฮโล เจนอะตอม, หมู่แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, คาร์บอกซิ, แอลคอกซิ คาร์บอนิล และไซโคลแอลคิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตรเจน หนึ่งอะตอมและที่มี 5 ถึง 6อะตอมในริง หมู่ที่มีสูตร -O-(CH2CH2O)n แอลคิล เมื่อ n เป็น 1 ถึง 4 และหมู่เฟนิล ชนิดที่เลือกแทนที่ได้ หมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้ในส่วนของไซโคลแอลคิลชนิดที่เลือก แทนที่ได้ ซึ่งเลือกได้จากหมู่แอลคิลและเฮโลแอลคิล และหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านั้น ที่ให้รายชื่อไว้ในส่วนของแอลคิล, และหมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้ในหมู่เฟนิลชนิด ที่เลือกแทนที่ได้ซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจน อะตอม และหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ,แอลเคนิล, เฮโลแอลเคนิล, ไนโทร และไซแอโน, ส่วนของแอลคิล, แอลเคนิล หรือ แอลไคนิล ที่มีคาร์บอนได้มากถึง 6 อะตอม หมู่ ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนในริง 3 ถึง 7 อะตอม ยกเว้นที่ว่าเมื่อ R แทนหมู่ แอลคิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้แล้ว ส่วนของแอลคิลนี้อาจมีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และเมื่อ R1 แทนหมู่แอลคิล หรือเฮโลแอลคิลแล้ว, เฮโลเจนนี้เป็นคลอรีนหรือ ฟลูออรีน, หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลอาจมีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม

2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ์ 1 ซึ่งแต่ละ P และ Q เป็นอิสระต่อกัน แทนหมู่ C(1-4) แอลคิล หรือฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีนอะตอม และ m คือ 0 หรือ 1

3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 หรือขอถือสิทธิ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง T แทนโบรมีน, ฟลูออรีน หรือคลอรีนอะตอม, หมู่ C(1-4) แอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือ เฮโลแอลคอกซิ, หมู่เฟนอกซิชนิดที่เลือกแทนที่ได้ซึ่ง หมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เลือกได้จากหมู่ C(1-4) แอลคิล และเฮโลแอลคิล, ฟลูออรีนและคลอรีนอะตอม, และหมู่ไนโทรและไซแอโน, หรือหมู่พิริดิลออกซิที่เลือก แทนที่ได้ ซึ่งหมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เลือกได้จากหมู่ไทรฟลูออโรเมธิลและฟลู ออรีนและคลอรีนอะตอม

4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง T แทนหมู่ 2-พิริดิลออกซิชนิดที่เลือกแทนที่ได้หมู่หนึ่ง ซึ่งหมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม และหมู่เฮโลแอลคิล, หรือ T แทนหมู่ 2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลโลเฟนอกซิ, 2-ฟลูออโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอก ซิ หรือ 2-ไซแอโน-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอกซิ

5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y แทนฟลูออรีน, คลอรีนหรือโบรมีนอะตอม, หมู่ C(1-4) แอลคิลหรือเฮโล แอลคิล, หรือหมู่ไนโทรหรือไซแอโน, และ p คือ 0,1 หรือ 2

6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X แทนโบรมีน, คลอรีนหรือฟลูออรีนอะตอม หรือหมู่ C(1-4) แอลคิล, และ q คือ 0 หรือ 1

7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หมู่ C(3-6) ไซโคลแอลคิล, หรือหมู่เฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้, หมู่แทนที่ต่างๆ ในหมู่เฟนิลชนิด ที่เลือกแทนที่ได้นี้เลือกได้จากหมู่ C (1-4) แอลคิล และเฮโลแอลคิล, หมู่ไนโทร, และไซแอโน, และเฮโลเจนอะตอม, และหมู่แทนที่ต่างๆ ในหมู่แอลคิลชนิดที่เลือก แทนที่ได้เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C(1-4) แอลคอกซิ, หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่ต่างๆ ที่มีสูตร -O- (CH2CH2O)n แอลคิล ซึ่ง n เป็น 1 ถึง 4 และส่วนของแอลคิลนี้มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่เฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เป็นไปตามที่ให้ไว้ ข้างบนสำหรับ R ของหมู่เฟนิลที่เลือกแทนที่ได้, และหมู่เฮเทอโรไซคลิคต่างๆ ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีออกซิเจน, ซัลเฟอร์หรือไนโตรเจนอะตอมและที่มี 5 หรือ 6 อะตอมในริง

8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, ซึ่ง R แทน หมู่แอลคิลชนิดที่ไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 10 อะตอม

9. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม เฮโล เจนนี้เป็นคลอรีนหรือฟลูออรีน, และ n เป็น 1 หรือ 2

10. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งให้หมู่ - COOR อยู่ที่ตําแหน่งที่ 2 ของหมู่เฟนิลซึ่งหมู่เฟนิลนี้ต่ออยู่

11. กรรมวิธีสําหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการทําปฏิกิริยาเบนโซอิลไอโซไซแอ เนท ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) (III) กับซัลเฟนามีดที่มีสูตร (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง P, Q, m, R, X, q, T, Y และp มีความหมายดังกําหนดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง

12. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งอุณหภูมิการทํา ปฏิกิริยาอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 100 องศาเซลเซียส

13. สารผสมฆ่าแมลงรบกวนซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ

14. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 13, ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยที่สุดพาหะสองชนิด, ซึ่งอย่างน้อยที่สุดพาหะชนิดหนึ่งเป็นตัวสารที่ทําให้ พื้นผิวว่องไว

15. วิธีการปราบปรามแมลงรบกวนที่เฉพาะแห่ง ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสาร ผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 13 หรือขอถือสิทธิ 14 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณ ที่บังเกิดผลฆ่าแมลงใส่เข้าไป ยังเฉพาะแห่งนั้น